Akvadetrim

Akvadetrim er et lægemiddel oprettet på basis af en opløsning af colecalciferol (vitamin D3). Det er ordineret til vitamin D3 mangel og dårlig vitamin-fosfor-calcium metabolisme.

Især udbredt i forebyggelsen af ​​forskellige sygdomme hos børn. D-vitamin mangel kan provokere udviklingen af ​​rickets, komplicere processen med tænder. Hos voksne med mangel på dette vitamin blødgør knoglevæv.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Akvadetrim, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Akvadetrim, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er repræsenteret af den farmakologiske industri i form af en vandig opløsning til oral brug. Dråber har ingen skygge, gennemsigtig, har en let aniseret lugt og en behagelig smag.

  • Sammensætningen af ​​1 ml Akvadetrim-dråber indeholder 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Klinisk-farmakologisk gruppe: et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​calcium og fosfor.

Indikationer for brug

Akvadetrim er beregnet til forebyggelse og behandling af vitamin D-mangel samt relaterede sygdomme:

  1. engelsk syge;
  2. hypocalcæmi;
  3. tetany;
  4. hypoparathyroidisme;
  5. Glucose phosphatamin diabetes;
  6. osteomalaci;
  7. pseudohypoparathyreosis;
  8. hypofosfatæmi;
  9. hypophosphatasia;
  10. Renal tubulær acidose;
  11. Osteoporose.

Akvadetrim anbefales til flere graviditeter eller gravide i en tilstand af narkotika eller nikotinafhængighed. Opgave til nyfødte og spædbørn er indikeret ved utilstrækkelig insolation og mangel på D-vitamin. Vejledningen til Aquadetrim kan bruges til underernæring samt som en del af kompleks behandling af alkoholisme og cirrose, mekanisk gulsot og leverinsufficiens.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet - colecalciferol (vitamin D3) er en regulator for calcium og fosfat metabolisme. Syntetisk colecalciferol er identisk med endogen, som er dannet i kroppen under påvirkning af sollys.

En mangel på D-vitamin i kroppen fører ofte til så alvorlige konsekvenser som:

  • Rickets hos nyfødte.
  • Osteomalaci hos voksne.
  • Overtrædelse af dannelsen af ​​føtale knogler under graviditeten.
  • Osteoporose hos kvinder i overgangsalderen.

Alt dette er beskrevet i brugsanvisningen. Dette vitamin er især vigtigt i de første 3 år af livet. Hvis det kommer i små mængder fra mad eller et barn sjældent sker på gaden, vil udviklingen af ​​rickets føre til alvorlige konsekvenser, og en person bliver deaktiveret efter nogle år.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsanvisningen Akvadetrim tages oralt, opløst i en spiseskefuld vand. En dråbe af lægemidlet indeholder 500 IE af colecalciferol.

Doseringen indstilles individuelt under hensyntagen til mængden af ​​D-vitamin, som patienten modtager i sammensætningen af ​​kosten.

  • For tidlig babyer fra 4 uger, tvillinger og børn, der lever under ugunstige forhold, udnævner 1000-1500 IE (2-3 dråber) / dag.
  • For at forhindre fuldtidsfødte nyfødte fra 4 ugers levetid på op til 2-3 år, med passende omhu og tilstrækkelig udsættelse for frisk luft, ordineres lægemidlet i en dosis på 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.
  • Gravide kvinder ordineres 500 IE dagligt (1 dråbe) / dag i hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, startende fra den 28. uge af graviditeten.
  • I den postmenopausal periode udpeges 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.
  • Ved behandling af postmenopausal osteoporose (som led i kompleks terapi) ordineres 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.
  • Ved behandling af ricketsignende sygdomme ordineres 20.000-30.000 IE (40-60 dråber) / dag afhængigt af alder, kropsvægt og sværhedsgraden af ​​sygdomme under kontrol af blodbiokemiske parametre og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Med henblik på behandling med rickets ordineres lægemidlet dagligt i en dosis på 2000-5000 IE (4-10 dråber) / dag i 4-6 uger afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (I, II eller III) og sygdomsforløbet. Samtidig skal patientens kliniske tilstand og biokemiske parametre (calciumniveau, fosforniveau, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåges. Den indledende dosis er 2000 IE / dag i 3-5 dage, og derefter med god tolerance øges dosis til individuel terapeutisk (normalt op til 3000 IE / dag). En dosis på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for udprægede knogleforandringer. Om nødvendigt, efter 1 uges pause, kan behandlingen gentages.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Akvadetrim: brugsanvisning til voksne og børn

Manglen på forskellige vitaminer i den menneskelige krop fører til en række problemer, og nogle gange alvorlige sygdomme. I tilfælde af vitaminmangel er det nødvendigt at bruge stoffer, der indeholder dem og normalisere kroppens arbejde.

Nu vil jeg gerne tale om manglen på D-vitamin i menneskekroppen og hvordan man skal håndtere det. Overvej en af ​​de bedste stoffer til dette formål - Akvadetrim.

Beskrivelse af stoffet Akvadetrim

Udvendigt er stoffet en klar væske, der har en aniseret lugt.

Lægemidlet har to hovedanvendelser:

  • D-vitamin mangel hos mennesker
  • Normalisering og regulering af calcium- og fosformetabolisme.

Således er det netop på grund af dette vitamin, at det menneskelige skelet kan vokse, udvikle og styrke.

struktur

Lad os se nærmere på stoffets sammensætning:

  • Kolekaltsiferol. Det er den vigtigste aktive (aktive) komponent af stoffet.
    Dets hovedopgave er at regulere calcium-fosformetabolisme. Dets hovedfunktioner er at forbedre absorptionen af ​​calcium i tarmene samt forbedre absorptionen af ​​fosfor i nyretubuli.
  • Saccharose. Det er et hjælpestof. Det giver smagen af ​​stoffet, hvilket gør det sødere.
  • Benzylalkohol. Det er et desinfektionsmiddel til lægemidlet.
  • Natriumhydrogenphosphat. Tillader stoffet at spredes hurtigt gennem hele kroppen.
  • Anis aroma. Det giver stoffet en særlig lugt.

Udgivelsesformer

Akvadetrim fremstilles i form af en suspension i hætteglas på 10 ml. Hætteglasene er skruet med en plastikkappe, og på halsen er der en dryppedispenser, som har funktionen som "første åbning".

Farmakologisk aktivitet

Baseret på sammensætningen kan det forstås, at lægemidlets hovedopgave er normalisering af calciummetabolisme i kroppen og dets indtræden i knoglevævet.

Lad os forstå alle farmakologiske funktioner af stoffet:

  • Normalisering af metabolisme af calcium og fosfor i kroppen. Dette bidrager til den korrekte dannelse og styrkelse af det menneskelige skelet, såvel som bevarelsen af ​​knoglestruktur.
  • Hjælper med at give høj kvalitet indfangning af calcium og fosfat af knoglevæv. Derefter hjælper man med at fordele ionerne i væv og blod.
  • Fordelingen af ​​ioner i væv opretholder tonen i skeletmusklerne og regulerer også nogle funktioner i hjertets arbejde.
  • Giver fuld funktion af parathyroidkirtlerne.
  • Kunne forhindre sygdomme som osteoporose og rickets. Vi kan sige, at stoffet er i stand til at regulere hormonelle forandringer.

Lægemidlet absorberes i tyndtarmen og går så ind i nyrerne og leveren.

Indikationer for brug

Lad os overveje en række tilfælde, hvor en person skal tage Aquadetrim:

  • Vitaminmangel D. Vitamin D-mangel i menneskekroppen. Ofte sker dette på grund af mangel på vitaminer i fødevarer.
    Vil bare sige, at D-vitamin findes i store mængder i fisk, mejeriprodukter, æg og også i lever af dyr. Regelmæssig brug af disse produkter kan forhindre vitaminmangel.
  • Behandling og forebyggelse af rickets. Sådanne sygdomme er mere modtagelige for unge børn i en periode med stærk vækst.
  • Metabolisk osteopati. Disse er sygdomme i skeletet, et almindeligt symptom, som er en krænkelse af knoglevævsmetabolisme.
  • Fremskynder helbredelsen af ​​knogler. Ofte er stoffet ordineret efter brud eller revner, for at fremskynde helingsprocessen.
    Sandsynligvis kender mange mennesker råd fra traumatologer til at bruge mere calcium. Brug af Akvadetrima kan erstatte fødevarer med rigdom af calcium.
  • Spazmofiliya. En sygdom, der manifesterer hos børn med udseende af kramper og kramper i hele kroppen.
  • Tab af calcium i knogler og tænder. Du kan lære om dette fra analyserne, og se selv. Tænder begynder at miste farve, begynder at smuldre og gøre oftere.

Instruktioner til brug og doseringsregime for voksne og børn

Lægemidlet indgives oralt. I de fleste tilfælde foreskriver den behandlende læge selv stoffet og dets dosering.

Hvis der ikke er sådan noget, bliver modtagelsen udført som følger:

  • Børn op til tre år 1 - 2 dråber om dagen.
  • Premature babyer, der starter fra anden uge af livet, tager 2-3 dråber om dagen.
  • Under graviditeten, 1 dråbe om dagen i hele perioden. Eller 2 dråber om dagen, i de sidste 2 måneder af graviditeten. Dette er en dosis af vitamin, som den kvindelige krop skal modtage.
  • Voksne til forebyggelse af 1-2 dråber om dagen.

Lad os nu overveje doseringen for forskellige sygdomme:

  • Med rickets fra 4 til 10 dråber om dagen afhængigt af sygdommens grad og stadium.
  • Til rickets-lignende sygdomme, 4 til 6 dråber om dagen (muligvis mere end foreskrevet af en læge).
  • Osteoporose. Når kompleks behandling af sygdommen anbefales at bruge fra 1 til 3 dråber om dagen.

Bivirkninger

Bivirkninger af dette lægemiddel er meget få, og de opstår meget sjældent. Dette kan kun ske i tilfælde af intolerance over for enhver komponent.

Lad os se på listen over bivirkninger:

  • Hovedpine, undertiden svimmelhed.
  • Kvalme, nogle gange opkastning.
  • Overtrædelse af stolen, vægttab.
  • Øget blodtryk og øget hjertefrekvens.
  • Generel svaghed og utilpashed.

Med manifestationen af ​​bivirkninger bør man straks stoppe med at bruge stoffet. Dette skyldes det faktum, at stoffet udskilles fra kroppen i lang tid, og derfor akkumuleres det. Jo mere irriterende, desto stærkere er bivirkningerne.

overdosis

En overdosis af lægemidlet er ret sjældent, og en engangsforøgelse i dosen kan ikke føre til alvorlige konsekvenser.

Hvis man på et tidspunkt drikker for meget af en dosis, er følgende konsekvenser mulige:

  • Alvorlig hovedpine.
  • Kvalme og opkastning.
  • Svaghed og søvnighed.
  • Arytmi.
  • Tørst.
  • Hyppig vandladning.

Det må siges, at regelmæssig overdosis kan medføre alvorlige konsekvenser. Antag en stigning i dosis af to eller flere gange, og at tage i sådanne mængder af lægemidlet i flere måneder kan medføre alvorlige problemer med krænkelsen af ​​de indre organer og endda deres afslag.

Det er vigtigt at forstå, at stigende dosis ikke vil medføre en positiv effekt. Kroppen kan ikke absorbere mere end normen, hvilket betyder at alt overflødigt vil blive lagt til side i andre organer og vil bestemt ikke være til gavn.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Akvadetrim virker perfekt sammen med næsten alle stoffer.

Men det er nødvendigt at forstå, at en række midler kan reducere effektiviteten af ​​akadetrims virkning. Imidlertid er fælles medicin tilladt.

Den eneste alvorlige "men" er modtagelsen af ​​Aquadetrim med lægemidler til nedsættelse af blodtrykket. Også i tilfælde af permanent indtagelse af alvorlige stoffer eller vitaminer, for at opretholde kroppens funktioner, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Særlige instruktioner

  • Overdosering skal undgås.
  • Det skal forstås, at brugen af ​​lægemidlet ikke altid skal opfylde det daglige krav til D-vitamin, især ved langvarig behandling. Det er vigtigt at se på mad og vitaminindhold i fødevarer.
  • For små børn ordineres stoffet udelukkende af en læge. Det er også vigtigt at tage hensyn til babyens ernæring.
  • Når du tager lægemidlet, bør du ikke bruge store doser af calcium eller medicin indeholdende det.

Brug under graviditet og amning

Brug af stoffet under graviditeten skal være i overensstemmelse med din læge. Faktisk har kvinder ofte et behov for D-vitamin. Trods dette sker det ikke med hver organisme.

Modtagelse af Akvadetrim i laktationsperioden skal også koordineres med lægen. Ellers kan barnet få en sygdom som hypercalcæmi.

analoger

Overvej listen over Akvadetrimas mest populære analoger:

  • Alpha D3-Teva.
  • Vigantol.
  • Ergocalciferol.
  • Videhol.
  • Osteocare (Osteocare).

Kontraindikationer

Der er en række kontraindikationer, hvor brugen af ​​stoffet er strengt forbudt.

Lad os overveje dem:

  • Individuel intolerance af mindst en af ​​bestanddelene af lægemidlet.
  • Alvorlige hjerte-kar-sygdomme.
  • Urolithiasis.
  • Sygdomme, der svækker nyrernes funktion.
  • Den aktive form for tuberkulose.
  • Alvorlig forstyrrelse af mave-tarmkanalen (for eksempel et sår).

Akvadetrim: brugsanvisning

Instruktioner til medicinsk brug

(information til patienten)

Det er nødvendigt at læse instruktionerne omhyggeligt, da det indeholder vigtige oplysninger til patienten.

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Frigivelsesformular

Dråber til oral administration

struktur

1 ml opløsning (ca. 30 dråber) indeholder:

aktiv ingrediens: cholecalciferol (vitamin D3) 15.000 IE;

Hjælpestoffer: macrogol glitserilritsinoleat, citronsyre monohydrat, saccharose, dinatriumphosphatdodecahydrat, benzylalkohol, anis smag, renset vand.

beskrivelse

Farveløs, gennemsigtig eller lidt opaliserende væske med aniseret lugt.

Fabrikantens navn og adresse:

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, V. Loketka 10

Farmakoterapeutisk gruppe

D-vitamin (i form af cholecalciferol)

ATC-kode: A11 СC05

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Vitamin D3 er en aktiv anti-rachitic faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til ordentlig mineralisering og vækst af skeletet.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning af sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 præget af højere aktivitet (25%). Cholecalciferol spiller en væsentlig rolle i calcium og phosphat absorption fra saltene tarme, transport- og mineralske i processen med knogle forkalkning, regulerer phosphat og calcium udskillelse via nyrerne. Blodkoncentration af calciumioner bevirker opretholdelse af skeletmuskeltonus af muskler, myocardium funktion, fremmer nerve excitation, regulere størkningsprocessen. D-vitamin er nødvendig for normal funktion af biskjoldbruskkirtlerne, forbedrer funktionen af ​​immunsystemet, der påvirker produktionen af ​​lymfokiner.

Mangel på D-vitamin i kosten, en krænkelse af hans indtag, kalkmangel, og utilstrækkelig eksponering for sollys, i en periode med hurtig vækst af barnet, hvilket fører til engelsk syge, hos voksne osteomalaci, kan gravide kvinder oplever tetani symptomer, nedsat knogle forkalkning processer nyfødte. Øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, fordi de på grund af hormonelle lidelser ofte udvikler osteoporose.

I tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse og indtrængning af galde i tarmen, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger. Vandig opløsning af vitamin D3 absorberes bedre end olieagtig opløsning giver den mest hurtig og fuldstændig forhånd klinisk præstation og højere effektivitet med engelsk syge og rahitopodobnyh tilstande, herunder børn med malabsorption.

Efter oral administration absorberes cholecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er flere dage og kan vare i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken.

Udskilt i urinen og afføringen.

Vitamin D3 har kumulationens egenskab.

Indikationer for brug

- Forebyggelse af rickets og osteomalaci hos børn og voksne.

- Forebyggelse af rickets i premature babyer.

- Forebyggelse af vitamin D-mangel hos børn og voksne i fare.

- Forebyggelse af vitamin D-mangel hos børn og voksne, der lider af malabsorption.

- Behandling af rickets og osteomalaci hos børn og voksne.

Dosering og indgift

1 dråbe indeholder ca. 500 IE af D-vitamin3.

For nøjagtigt at måle dosis af lægemidlet, bør man holde hætteglasset ved en 45º vinkel under tællingen af ​​dråberne.

Dosis af lægemidlet bør indstilles individuelt under hensyntagen til den generelle brug af calcium (både i den daglige kost og i form af stoffer).

Forebyggelse af vitaminmangel:

Børn fra de første dage af livet og voksne - 500 IE (1 dråbe) om dagen.

Behandling af vitaminmangel:

Dosis af lægemidlet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af tilstanden af ​​vitaminmangel.

D-afhængige rickets af vitamin D:

Børn - 3000 IE til 10.000 IE (6 - 20 dråber) om dagen.

Osteomalacia forbundet med brug af antikonvulsive midler:

Børn - 1000 IE (2 dråber) om dagen, voksne - 1000 - 4000 IE (2 til 8 dråber) om dagen.

Bivirkninger

Der forekommer stort set ikke, når man tager de anbefalede doser af lægemidlet. I tilfælde af sjældent observeret overfølsomhed over for D-vitamin3 eller ved brug af meget høje doser i lang tid kan forekomme forgiftning, kaldet hypervitaminose D.

Symptomer på hypervitaminose D:

- Hjertesygdomme: Rytmeforstyrrelser;

- Krænkelser i karsystemet, hypertension;

- Nervesystemet: hovedpine, sløvhed;

- Overtrædelser af sygeorganer: konjunktivitis, fotofobi;

- Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: tab af appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse;

- Nyre- og urinvejsforstyrrelser: uremi, polyuri;

- Krænkelser i muskuloskeletale systemet og bindevæv: smerter i muskler og led, muskelsvaghed;

- Forstyrrelser af stofskifte og ernæring: forhøjet kolesterol i blodet, vægttab, høj tørst, overdreven svedtendens, pancreatitis;

- Lever og galdeveje: øget aktivitet af aminotransferaser;

- Psykiske lidelser: nedsat libido, depression, psykiske lidelser;

- Almindelige lidelser og lidelser på injektionsstedet: kløe;

Rhinoré, hypertermi, tør mund, forhøjet indhold af calcium i blodet og / eller urin, nyresten og vævsforkalkning kan også forekomme.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, hypervitaminosis D, forhøjede calciumniveauer og urin calcium nyresten, sarcoidose, nyresvigt.

Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerans, glucose malabsorption, galactose og sucrase-isomaltasemangel bør ikke tage lægemidlet.

overdosis

D-vitamin er en aktiv indflydelse på calcium og fosfor metabolisme og overdosis forårsager hypercalcæmi, hypercalcuri, nyre forkalkning og knogletab, samt overtrædelser af det kardiovaskulære system. Hypercalcæmi opstår efter langvarig brug af D-vitamin i doser på 50.000 - 100.000 IE / dag.

Efter overdosering udvikle: muskelsvaghed, manglende appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, overdreven tørst, polyuri, sløvhed, conjunctivitis, pancreatitis, næseflåd, hypertermi, nedsat libido, hyperkolesterolæmi, forhøjet transaminase aktivitet, hypertension, forstyrrelser i hjerterytmen og uræmi. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, vægttab. Disturbed nyrefunktion, manifesteret et fald i tætheden af ​​urin og udseendet af cylindrene i urinen sediment.

Behandling med overdosering

a) Daglige doser op til 500 IE / dag

Symptomer på kronisk D-overdosering kan kræve tvungen diurese, samt administration af glucocorticoider eller calcitonin.

b) Doser over 500 IE / dag

Overdosering kræver foranstaltninger til bekæmpelse af vedvarende og under visse omstændigheder livstruende hypercalcæmi.

Som et første skridt skal du stoppe med at tage stoffet; Normalisering af calciumniveauer i blodet, forhøjet som følge af D-vitaminforgiftning, vil forekomme inden for få uger.

Afhængig af graden af ​​hypercalcæmi følgende foranstaltninger kan være nødvendige: en kost fattig på kalk eller calcium-fri, tilstrækkelig hydrering, forceret diurese ved administration af furosemid, samt glukokortikoider og calcitonin.

Hvis nyrefunktionen er lagret i blodcalciumniveauet kan reduceres ved infusion af isotonisk saltvand (6,3 liter i 24 timer) med tilsætning af furosemid og, i nogle tilfælde, natriumedetat 15 mg / kg legemsvægt under nøje overvågning af calciumniveauer og EKG. I tilfælde af oligoururi er hæmodialyse nødvendig (ved anvendelse af calciumfri dialysat).

Der er ingen specifik modgift.

Det anbefales at overvåge, at patienter tager lægemidlet i høje doser i lang tid for at identificere symptomer på mulig overdosering (kvalme, opkastning, diarré i den tidlige fase efterfulgt af forstoppelse i senere anoreksi, træthed, hovedpine, smerter i muskler og led, muskel svaghed, langvarig døsighed, azotæmi, polydipsi og polyuri).

Forholdsregler ved brug

Lægemidlet bør anvendes i overensstemmelse med den angivne dosis, idet der skal udvises forsigtighed:

  • hvis patienten er ubevægelig
  • hvis patienten tager tiazid diuretika
  • hvis patienten har urolithiasis
  • hvis patienten har en hjertesygdom
  • hvis patienten tager digitalis glycosider
  • hvis patienten er gravid eller under amning
  • hvis patienten samtidig tager høje doser af calcium. Det daglige behov og anvendelsesmåde for D-vitamin hos børn bør indstilles individuelt og kontrolleres hver gang under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.
  • hos spædbørn, der har små forreste kronestørrelser fra fødslen.

Meget høje doser af D-vitamin3, brugt i lang tid eller chokdoser af lægemidlet kan forårsage kronisk hypervitaminose. Ved langtidsbehandling med en dosis på mere end 1000 IE af D-vitamin er det nødvendigt at vurdere niveauet af calcium i blodserumet.

Lægemidlet indeholder benzylalkohol i en dosis (15 mg / ml) og saccharose. Må ikke anvendes til personer, der er følsomme overfor benzylalkohol, og med arvelig fructoseintolerance.

Brug under graviditet og amning

D-vitamin bør anvendes under graviditet.3 kun i doser anbefalet af lægen. Overskrid ikke dosen af ​​D-vitamin3. Høje doser af D-vitamin3 kan have en teratogen virkning.

Når du ammer D-vitamin3 bør anvendes i doser anbefalet af lægen. Høje doser taget af moderen kan forårsage overdoseringssymptomer i barnet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer eller vedligeholde mekanismer

Interaktion med andre lægemidler

  • Antikonvulsiver, især phenytoin og phenobarbital, samt rifampicin, reducerer absorptionen af ​​D-vitamin3.
  • Samtidig brug af D-vitamin3 med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.
  • Samtidig brug med hjerte glycosider kan øge deres toksicitet (øget risiko for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser).
  • Samtidig anvendelse med antacida midler indeholdende magnesium og aluminium kan føre til patienter med nedsat nyrefunktion til den toksiske virkning af aluminium på skeletsystemet og til hypermagnesæmi.
  • Kombineret brug med analoger af D-vitamin kan føre til forøget toksisk virkning.
  • Lægemidler, der indeholder høje doser af calcium eller fosfat, øger risikoen for hyperphosphatemia.
  • Ketoconazol kan hæmme både biosyntese og katabolisme 1,25 (OH)2-cholecalciferol.
  • D-vitamin kan føre til antagonistisk virkning med hensyn til sådanne lægemidler, der anvendes i hypercalcæmi som: calcitonin, etidronat, pamidronat.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares i originalemballagen for at beskytte mod lys. Må ikke nedkøles, fryses ikke.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Den åbne flaske skal bruges inden for 6 måneder.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Dispensere apoteker uden recept.

pakning

En 10 ml brun glasflaske dækket med en dråbe dispenser. 1 flaske sammen med instruktionen indsatsen sættes i en papkasse.

Akvadetrim ® (Aquadetrim)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Farveløs, gennemsigtig eller lidt opaliserende væske med aniseret lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning af sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 kendetegnet ved en 25% højere aktivitet. Vitamin D binder til en specifik receptor, D-vitamin (VDR), der regulerer ekspressionen af ​​mange gener, herunder ionkanal-gener TRPV6 (giver calciumabsorptionen i tarmene), CALB1 (calbindin; giver transport af calcium i blodbanen), BGLAP (osteocalcin, giver mineralisering af knogler væv og calciumhomeostase), SPP1 (osteopontin, regulerer migreringen af ​​osteoklaster), REN (renin, tilvejebringer regulering af blodtryk, som et centralt element i reguleringen af ​​RAAS), IGFBP (IGF-bindende protein; potenserer virkningen af ​​IGF), FGF23 og FGFR23 (f vækstfaktor ibroblastov 23, regulerer calcium niveauer anion phosphat, processer af celledeling af fibroblaster), TGFB1 (transformerende vækstfaktor beta-1 vækst; regulerer processerne for celledeling og differentiering af osteocytter, chondrocytter, fibroblaster og keratinocytter), LRP2 (LDL retseptorsvyazanny protein 2; er medierer endocytose LDL), INSR (insulin receptor, tilvejebringer virkningen af ​​insulin på alle typer af celler).

Vitamin D3 er en aktiv anti-rachitic faktor. Den vigtigste funktion af vitamin D3 - Regulering af calcium- og fosfatmetabolisme, som bidrager til korrekt mineralisering og vækst af skeletet. Kolekaltsiferol spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat i tarmen, transport af mineralsalte og processen med knogle forkalkning, regulerer phosphat og calcium udskillelse via nyrerne.

Blodkoncentration af calciumioner fører til opretholdelsen af ​​skeletmuskeltonus af muskler, myocardium funktion, fremmer nerve excitation, regulere størkningsprocessen.

Manglende vitamin D i mad, nedsat absorption, calciummangel og utilstrækkelig sol eksponering i løbet af den hurtige vækst af barnet fører til rickets, hos voksne - til osteomalaci, kan gravide kvinder opleve tetanysymptomer, forringet forkalkning af knogler hos nyfødte.

Øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, fordi de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

D-vitamin har en række såkaldte. ekstra skelet-virkninger.

D-vitamin er involveret i immunsystemet funktion ved modulerende cytokinniveauer og justerer division T hjælper lymfocytter og differentiering af B-lymfocytter. Adskillige undersøgelser har bemærket reduktion i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner hos patienter i vitamin D.

Det er blevet vist, at D-vitamin er et vigtigt led i homeostase af immunsystemet: forhindrer autoimmune sygdomme (herunder diabetes mellitus type 1, multipel sklerose, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom). D-vitamin har antiproliferative virkninger og differentiere som forårsager onkoprotektivnoe virkningen af ​​vitamin D. Det bemærkes, at hyppigheden af ​​visse tumorer (brystkræft, tyktarmskræft) stiger på baggrund af et lavt niveau af D-vitamin i blodet.

D-vitamin er involveret i reguleringen af ​​kulhydrat og fedt metabolisme ved at påvirke syntesen IRS1 (substrat insulinreceptor 1, er involveret i intracellulære forløb af insulin receptor signalering), IGF (IGF, regulerer balance af fedt og muskelvæv), PPAR-δ (aktiveret receptor peroxisomproliferator, type δ; bidrager til behandlingen af ​​overskydende XC). Ifølge epidemiologiske undersøgelser er vitamin D-mangel forbundet med risikoen for metaboliske sygdomme (metabolisk syndrom og type 2 diabetes mellitus). Receptorer og vitamin D-enzymer er udtrykt i den arterielle skibe, hjerte og praktisk talt alle celler og væv relateret til patogenesen af ​​cardiovaskulære sygdomme.

Dyremodeller viser anti-atherosklerotisk virkning, reninsuppression og forebyggelse af myokardiebeskadigelse.

Lavt niveau af D-vitamin i mennesker er forbundet med negative risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom, såsom diabetes, dyslipidæmi, hypertension, og er forbundet med risiko for kardiovaskulære hændelser herunder slagtilfælde.

Undersøgelser af eksperimentelle modeller af Alzheimers sygdom har vist, at D-vitamin3 reduceret amyloidakkumulering i hjernen og forbedring af kognitiv funktion. Den ikke-interventionelle undersøgelser på mennesker viste, at forekomsten af ​​demens og Alzheimers sygdom er stigende på baggrund af lave niveauer af D-vitamin og en lav indtagelse af vitamin D.

Kognitiv svækkelse og forekomsten af ​​Alzheimers sygdom er blevet konstateret med lave niveauer af D-vitamin.

Farmakokinetik

Vandig opløsning af vitamin D3 absorberes bedre end olieopløsningen. I tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse og indtrængning af galde i tarmen, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger.

Efter oral administration absorberes colecalciferol i tyndtarmen.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. T1/2 Colecalciferol fra blodet er flere dage og kan vare i tilfælde af nyresvigt.

Lægemidlet trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken.

Det udskilles af nyrerne i små mængder, og det meste udskilles i gallen.

Vitamin D3 har kumulationens egenskab.

Indikationer lægemiddel Akvadetrim ®

forebyggelse og behandling af vitamin D-mangel

forebyggelse og behandling af rakitis, rahitopodobnyh sygdomme, hypocalcæmiske tetani, osteomalaci og knoglestofskiftesygdomme baserede (såsom hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme);

omfattende behandling af osteoporose, inkl. postmenopausal.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især benzylalkohol;

forhøjet blodcalcium (hypercalcæmi);

øget udskillelse af calcium i urinen (hypercalciuri);

urolithiasis (dannelse af calciumoxalatsten);

akutte og kroniske sygdomme i lever og nyrer;

aktiv lunge tuberkulose.

Med omhu: tilstand af immobilisering; tage thiazider, hjerte glycosider (især digitalis glycosider); graviditeten og amningen spædbørn med en forudsætning for tidlig overgrowing af fontaneller (når den lille størrelse af anterior temech er etableret fra fødslen).

Brug under graviditet og amning

Vitamin D bør ikke anvendes under graviditet.3 i høje doser på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering.

Forsigtighed bør ordineres med vitamin D3 for kvinder, der ammer - et stof taget i høje doser af moderen, kan forårsage overdoseringssymptomer i barnet.

Bivirkninger

Øget følsomhed over for lægemidlet, overskud af D (hypervitaminose symptomer: tab af appetit, kvalme, opkastning, hovedpine, muskel- og ledsmerter, forstoppelse, mundtørhed, polyuri, træthed, psykiske lidelser, herunder depression, tab af kropsvægt, søvnforstyrrelser, feber, vises i urinprotein, leukocytter, hyaline cylindre, forhøjede calcium niveauer og urinudskillelse; mulige forkalkning nyrer, blodkar, lunge).

Når tegn på hypervitaminose D optræder, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet, begrænse calciumindtaget, foreskrive vitaminerne A, C og B.

interaktion

Antiepileptika, rifampicin, Kolestiramin reducerer reabsorptionen af ​​D-vitamin3.

Samtidig brug med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig brug med hjerte glycosider kan øge deres toksiske virkning (risikoen for hjerterytmeforstyrrelser stiger).

Dosering og indgift

Inde. Lægemidlet er taget i en skefuld væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE af D-vitamin3.

Medmindre lægen har ordineret andet, anvendes lægemidlet i de nedenfor angivne doseringer.

Heltidsfødte fra den 4. uge i livet til 2-3 år med passende pleje og tilstrækkelig udsættelse for frisk luft: 500 IE (1 dråbe) om dagen.

For tidlig babyer fra 4. uge af livet, tvillinger, babyer i dårlige levevilkår: 1000-1500 ME (2-3 dråber) om dagen. Om sommeren kan du begrænse dosen til 500 ME (1 dråbe) om dagen.

Voksne sunde individer uden absorptionsforstyrrelser: 500 ME (1 dråbe) om dagen.

Voksne patienter med malabsorptionssyndrom: 3000-5000 ME (6-10 dråber) om dagen.

Gravide kvinder: En daglig dosis på 500 M (1 dråbe) vitamin D3 i hele graviditetsperioden eller modtagelse af 1000 ME (2 dråber) om dagen fra den 28. uge af graviditeten.

I postmenopausal perioden: 500-1000 ME (1-2 dråber) om dagen.

I tilfælde af rickets: 1000-5000 ME dagligt (2-10 dråber) afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (I, II eller III) og behandlingsforløbet i 4-6 uger under nøje overvågning af den kliniske tilstand og biokemiske parametre (calcium, fosfor, alkalisk fosfatase) blod og urin. Start med 1000 ME i 3-5 dage. Derefter øges dosen med god tolerance til en individuel terapeutisk dosis (oftest 3000 ME). En dosis på 5000 ME er kun foreskrevet til udprægede knogleforandringer. Efter 1 ugers pause kan du gentage behandlingen.

Behandlingen udføres, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en omskifter til en profylaktisk dosis på 500-1500 ME / dag.

Behandling af ricketsignende sygdomme: 20000-30000 ME / dag (40-60 dråber) afhængigt af alder, vægt og sværhedsgrad af sygdommen under kontrol af biokemiske blodparametre og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Behandlingen udføres under tilsyn af en læge.

Omfattende behandling af postmenopausal osteoporose: 500-1000 ME (1-2 dråber) om dagen. Doseringen gives normalt ud fra mængden af ​​D-vitamin, der kommer fra mad.

overdosis

Symptomer: tab af appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyuri, diarré, tarmkolik. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, psykiske lidelser, inkl. depression, stupor, ataksi og progressivt vægttab. Udviklet nyresvigt med albinuri, erytrocyturi og polyuri, øget kaliumtab, hypostenuri, nocturi og en forhøjet blodtryk. I alvorlige tilfælde kan der forekomme corneal clouding, sjældnere - hævelse af optisk nerve papilla, irisbetændelse op til udvikling af grå stær. Nyresten kan danne sig. Processen med forkalkning af blødt væv, herunder blodkar, hjerte, lunger og hud. Sjældent kolestatisk gulsot udvikler sig.

Behandling: Afbryd brugen af ​​lægemidlet og konsulter en læge. Tag en stor mængde væske. Om nødvendigt kan indlæggelse være påkrævet.

Særlige instruktioner

Individuel bestemmelse af et specifikt behov bør tage højde for alle mulige kilder til dette vitamin.

D-vitamin doser er for høje3, Langvarige eller chokdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3. Bestemmelse af barnets daglige behov for D-vitamin og metoden for dets anvendelse bør bestemmes af lægen individuelt og hver gang underkastes korrektion under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Hvis der opnås et tilstrækkeligt niveau af D-vitaminkoncentration i blodet (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det muligt at fortsætte vedligeholdelsesbehandling med Aquadetrim® i en dosis på 1500-2000 ME (3-4 dråber) om dagen.

Brug ikke samtidigt med D-vitamin3 høje doser af calcium.

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​fosfat i blodet og urinen. Ved langvarig indgift af colecalciferol er det nødvendigt regelmæssigt at bestemme niveauet af calcium i blodserum og urin samt evaluere nyrefunktion ved at måle serumkreatininniveauet. Om nødvendigt juster dosen af ​​colecalciferol afhængigt af niveauet af calcium i serum.

Frigivelsesformular

Dråber til oral administration, 15000 IE / ml. På 10 eller 15 ml i en flaske mørkt glas med en PE-stopdråber og skruen PE-afdækning med en garantiring på den første åbning. 1 fl. anbragt i en æske.

producent

Producent: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Polske hærorganisation 57, Polen.

Organisationen modtager forbrugernes krav: Kemisk og Pharmaceutical Plant "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Rusland, Moskva-regionen, Noginsk-distriktet, byen Old Kupavna, ul. Kirov, 29.

Tel / Fax: (495) 702-95-03.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Akvadetrim ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Akvadetrim ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Akvadetrim

◊ Dråber til oral administration er farveløse, gennemsigtige eller lidt opalescerende, med aniseret lugt.

Hjælpestoffer: macrogolglycerylricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vand.

10 ml - mørke glasdråberflasker (1) - kartonemballager.
15 ml - mørke glasdråberflasker (1) - kartonemballager.

Vitamin D3 er en aktiv anti-rachitic faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til mineralisering og vækst af skeletet.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning af sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 kendetegnet ved en 25% højere aktivitet.

Colecalciferol spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat i tarmene, i transporten af ​​mineralsalte og ved forkalkning af knogler og regulerer udskillelsen af ​​calcium og phosphat af nyrerne.

Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet i fysiologiske koncentrationer sikrer vedligeholdelsen af ​​muskeltoner i skelets muskler, myokardfunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding, regulerer blodkoagulationsprocessen.

D-vitamin er nødvendigt til normal funktion af parathyroidkirtlerne, er også involveret i funktionen af ​​immunsystemet, der påvirker produktionen af ​​lymfokiner.

Manglende vitamin D i mad, nedsat absorption, calciummangel og utilstrækkelig sol eksponering i løbet af den hurtige vækst af barnet fører til rickets, hos voksne - til osteomalaci, kan gravide kvinder opleve tetanysymptomer, forringet forkalkning af knogler hos nyfødte.

Øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, fordi de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

En vandig opløsning af colecalciferol absorberes bedre end en olieopløsning (dette er vigtigt, når det anvendes til premature babyer, fordi der i denne kategori af patienter er mangel på produktion og strømning af galde i tarmene, hvilket krænker absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger).

Efter indtagelse absorberes colecalciferol fra tyndtarmen.

Fordeling og metabolisme

Metaboliseret i leveren og nyrerne.

Det trænger ind i placenta barrieren. Det udskilles i modermælk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen.

T1/2 er et par dage. Udskilt af nyrerne i små mængder udskilles de fleste i gallen.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Forebyggelse og behandling:

- D-vitamin mangel

- Rickets og Rickets-lignende sygdomme

- stofskiftebaserede knoglesygdomme (såsom hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme).

Behandling af osteoporose, inkl. postmenopausal (som del af kompleks terapi).

- urolithiasis (dannelse af calciumoxalatnyresten)

- akut og kronisk nyresygdom

- aktiv form for lungetuberkulose

- Børnenes alder op til 4 uger

- Overfølsomhed over for D-vitamin3 og andre komponenter af lægemidlet (især benzylalkohol).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter i en tilstand af immobilisering; når der tages thiazider, hjerteglycosider; under graviditet og amning (amning) hos spædbørn med en forudsætning for tidlig overgrowing af fontaneller (når den lille størrelse af en forreste fontanel er etableret fra fødslen).

Lægemidlet optages i 1 skje væske (1 dråbe indeholder 500 IE af colecalciferol). Medmindre lægen har ordineret andet, anvendes stoffet i følgende doser:

For at forhindre fuldtidsfødte nyfødte fra 4 ugers levetid på op til 2-3 år, med passende omhu og tilstrækkelig udsættelse for frisk luft, ordineres lægemidlet i en dosis på 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.

For tidlig babyer fra 4 uger, tvillinger og børn, der lever under ugunstige forhold, udnævner 1000-1500 IE (2-3 dråber) / dag.

Om sommeren kan dosis reduceres til 500 IE (1 dråbe) / dag.

Gravide kvinder ordineres 500 IE dagligt (1 dråbe) / dag i hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, startende fra den 28. uge af graviditeten.

I den postmenopausal periode udpeges 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.

Med henblik på behandling med rickets ordineres lægemidlet dagligt i en dosis på 2000-5000 IE (4-10 dråber) / dag i 4-6 uger afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (I, II eller III) og sygdomsforløbet. Samtidig skal patientens kliniske tilstand og biokemiske parametre (calciumniveau, fosforniveau, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåges. Den indledende dosis er 2000 IE / dag i 3-5 dage, og derefter med god tolerance øges dosis til individuel terapeutisk (normalt op til 3000 IE / dag). En dosis på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for udprægede knogleforandringer. Om nødvendigt, efter 1 uges pause, kan behandlingen gentages.

Behandlingen bør fortsættes, indtil der opnås en klar terapeutisk effekt efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500-1500 IE / dag.

Ved behandling af ricketsignende sygdomme ordineres 20.000-30.000 IE (40-60 dråber) / dag afhængigt af alder, kropsvægt og sværhedsgraden af ​​sygdomme under kontrol af blodbiokemiske parametre og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved behandling af postmenopausal osteoporose (som led i kompleks terapi) ordineres 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.

Dosis indstilles individuelt under hensyntagen til mængden af ​​D-vitamin, som modtager patienten i kostens sammensætning og i form af stoffer.

Symptomer på hypervitaminose D: tab af appetit, kvalme, opkastning; hovedpine, muskel- og ledsmerter forstoppelse; tør mund polyuri; svaghed; psykisk lidelse, inkl. depression; vægttab søvnforstyrrelser temperaturstigning; protein, leukocytter, hyalincylindre forekommer i urinen; forøgede calciumniveauer i blodet og udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrer, blodkar, lunger. Når tegn på hypervitaminose D optræder, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet, begrænse calciumindtaget, foreskrive vitaminerne A, C og B.

Andet: Mulige overfølsomhedsreaktioner.

Symptomer: tab af appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyuri, diarré, tarmkolik. Almindelige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, depression, psykiske lidelser, ataksi, stupor, progressivt vægttab. Nedsat nyrefunktion med albuminuri, erytrocyturi og polyuri, øget kaliumtab, hypostenuri, nocturi og en stigning i blodtrykket udvikler sig.

I alvorlige tilfælde er opacificering af hornhinden mulig, mindre ofte - hævelse af den optiske nerve papilla, irisbetændelse op til udvikling af grå stær. Dannelsen af ​​nyresten, forkalkning af blødt væv, inkl. blodkar, hjerte, lunger, hud.

Sjældent kolestatisk gulsot udvikler sig.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler. Tildele en stor mængde væskeindtag. Om nødvendigt kan indlæggelse være påkrævet.

Antiepileptiske lægemidler, rifampicin, Kolestiramin reducerer vitamin D-reabsorption3.

Samtidig brug med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig brug med hjerte glycosider kan øge deres toksiske virkning (risikoen for hjerterytmeforstyrrelser stiger).

Individuel bestemmelse af et specifikt behov bør tage højde for alle mulige kilder til dette vitamin.

D-vitamin doser er for høje3, Langvarige eller chokdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelse af barnets daglige behov for D-vitamin og metoden for dets anvendelse bør bestemmes af lægen individuelt og hver gang underkastes korrektion under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Vær forsigtig med immobiliserede patienter.

Brug ikke samtidigt med D-vitamin3 høje doser af calcium.

Behandlingen udføres under periodisk overvågning af niveauet af calcium i blod og urin.

I graviditet bør D-vitamin ikke tages i høje doser på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering.

Forsigtighed bør gives D-vitamin under amning, fordi med brug af lægemidlet i høje doser hos en ammende moder kan udvikle symptomer på overdosering hos et barn.

Under graviditet og under amning af vitamin D3 bør ikke overstige 600 ME / dag.

Colecalciferol metaboliseres i leveren og nyrerne.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Akvadetrim

Beskrivelse fra 06/01/2015

  • Latin navn: Aquadetrim
  • ATC-kode: A11CC05
  • Aktiv bestanddel: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • Producent: MEDANA PHARMA (Polen)

struktur

Sammensætningen af ​​1 ml Akvadetrim-dråber indeholder 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Yderligere komponenter: makrogolsaccharose, glycerylricinoleat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, anisaroma, citronsyremonohydrat, benzylalkohol, vand.

Frigivelsesformular

Farveløse transparente dråber til indendørs brug med aniseret lugt. 10 ml af sådanne dråber i en flaske tonet glas med en prop i form af en dråber, en flaske i en kartonpakke.

Farmakologisk aktivitet

Et lægemiddel, der normaliserer metabolismen af ​​calcium og fosfor.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Vitamin D3 er et velkendt aktivt anti-rachitikemiddel. Den vigtigste funktion er at regulere metabolismen af ​​fosfater og calcium - det stimulerer skeletets vækst og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en fysiologisk form for simpelt vitamin D, som syntetiseres af solen i mennesker i huden. Det har en 25% mere udtalt aktivitet sammenlignet med vitamin D2.

Colecalciferol spiller en ret vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat i fordøjelseskanalerne, i salttransporten, i processer til nedbrydning og udskillelse af fosfater og calcium i urinen.

Tilstedeværelsen af ​​calcium i blodet i de krævede koncentrationer er nødvendig for at opretholde myokardiefunktionen, skeletmuskelens tone, blodkoagulationsprocesser, impulsen af ​​nervøs spænding, parathyroidkirtlernes funktion, immunsystemets funktion (påvirker syntesen af ​​lymfokiner).

Mangel på vitamin D i fødeindtagelse, nedsat absorption, utilstrækkelig udsættelse for ultraviolette stråler og kalciummangel under barnets vækst fører ofte til rickets hos børn, hos voksne - for at blødgøre knoglevæv, og hos gravide kan tegn på tetany og nedsat forkalkning af knoglevæv forekomme nyfødte.

Farmakokinetik

Efter administration absorberes colecalciferol aktivt fra tarmene. Undergår omdannelse i lever og nyrer. Det trænger gennem placenta og er i stand til at udskilles under amning. Akkumulerer i kroppen. Halveringstiden når flere dage. Udskilt af nyrerne i små mængder udskilles hoveddelen i galden.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling:

  • Rickets og Rickets-lignende sygdomme;
  • vitamin D mangel
  • hypokalcemisk tetany;
  • osteopatier af metabolisk genese (hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme);
  • osteomalaci;
  • osteoporose behandling (som led i multikomponent terapi).

Kontraindikationer

  • hypercalcæmi;
  • hypervitaminose D;
  • nyresvigt
  • hyperkalciuri;
  • sarkoidose;
  • urolithiasis;
  • nyresygdom
  • alder mindre end 4 uger
  • pulmonal tuberkulose i aktiv form
  • overfølsomhed over for komponenterne i produktet (især benzylalkohol eller vitamin D3).

Med omhu er det nødvendigt at bruge dette lægemiddel til patienter i en tilstand af immobilisering under graviditet og amning, mens der tages hjerte glycosider, thiazider, hos spædbørn (når den lille størrelse af anterior temech afsløres fra fødslen).

Bivirkninger

Symptomer på overskridelse af D-vitamin: kvalme, appetitløshed, opkastning, forstoppelse, tør mund, svaghed, polyuria, psykisk lidelse, vægttab, søvnforstyrrelse, feber, proteinuri, hyalincylindre, forhøjet blodkalcium, vaskulær eller renal forkalkning lunger.

Når de første symptomer på hypervitaminose D optræder, anbefales det at lægemidlet afbrydes, om muligt forhindre calciumindtag og begynde at tage vitamin C, A og B.

Akvadetrim, brugsanvisninger (metode og dosering)

Instruktioner for brug Akvadetrima anbefaler at indstille dosen individuelt under hensyntagen til værdierne af vitamin D3, der dannes af D-vitamin, som patienten modtager som en del af fødevaren. Lægemidlet opløses i 1 sked vand. En dråbe Aquadetrim indeholder 500 IE colecalciferol.

For forebyggelse af fuldtidsfødte nyfødte fra den fjerde uge af livet og op til tre år er lægemidlet foreskrevet 1-2 dråber om dagen, og til tvillingbørn, for tidlige babyer og børn under ugunstige forhold, tre dråber om dagen. Om sommeren kan dosis reduceres til en dråbe om dagen.

Gravide kvinder er ordineret en dråbe om dagen for hele graviditetsperioden eller to dråber om dagen, fra den sjette til syvende måned af graviditeten. Postmenopausale kvinder ordineres 1-2 dråber om dagen.

Med henblik på behandling med rickets ordineres et lægemiddel dagligt op til 10 dråber om dagen i en måned afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets og den kliniske variant af sygdommen. Parallelt er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand og indikatorer for biokemisk analyse af blod (niveauet af fosfor, calcium, alkalisk fosfatase i blod og urin). Den indledende dosis - 4 dråber om dagen i fem dage, efter denne periode med god tolerance, kan dosen øges til individuel behandling (op til 6 dråber om dagen). 10 dråber om dagen er kun foreskrevet med udtalt ændringer i knoglevæv. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen med tilladelse fra lægen efter en uges pause. Terapi bør fortsættes, indtil en klar klinisk effekt fremkommer, med en omskifter til en profylaktisk dosis efterfølgende.

Ved behandling af ricketsignende sygdomme foreskrives 40-60 dråber om dagen afhængigt af vægt, alder og sværhedsgrad af tilstanden under kontrol af blod og urinparametre. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved behandlingen af ​​postmenopausal osteoporose tages lægemidlet 1-2 dråber om dagen.

overdosis

Symptomer på overdosering hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne og er præget af nedsat appetit, opkastning, diarré, kvalme, forstoppelse, tørst, angst, polyuri og tarmkolik.

Muskel, hovedpine og ledsmerter, stupor, psykisk lidelse, depression, ataksi, vægttab er også ret hyppige symptomer. Udvikling af nyreskade er mulig med erytrocyturi, albuminuri og polyuri, hypostenuri, øget kaliumtab, nocturi og øget tryk.

I alvorlige tilfælde kan der forekomme korneal opacificering, irisbetændelse eller hævelse af optisk nerve, dannelse af calculus i nyrerne, forkalkning af væv og organer, kolestatisk gulsot.

Behandling: seponering af lægemidlet. Anbefal at modtage et stort volumen væske. Om nødvendigt indlæggelse af patienten.

interaktion

Når det kombineres med rifampicin, antiepileptika, reduceres kolestyraminabsorptionen af ​​colecalciferol.

Når det kombineres med thiaziddiuretika, øges risikoen for hypercalcæmi.

Kombineret brug med hjerte glycosider stimulerer deres toksiske virkninger.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 grader.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved ordination af en agent er det nødvendigt at tage hensyn til indtag af D-vitamin fra alle mulige kilder.

Når du bruger lægemidlet til behandling, er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​calcium i urinen og plasmaet regelmæssigt.

analoger

For børn

Lægemidlet blev oprettet til behandling og forebyggelse af sygdomme forbundet med kronisk vitamin D-mangel, herunder hos børn. Ordninger for behandling af sygdomme forbundet med D-vitaminmangel hos børn er beskrevet i afsnittet "Aquadreetm, brugsanvisninger".

Akvadetrim for nyfødte

For at forebygge sygdomme forbundet med vitamin D-mangel, fuldtidsfødte fra den fjerde uge af livet og op til tre år, ordineres lægemidlet 1-2 dråber om dagen og for tidlige babyer, tvillinger og børn under ugunstige forhold - 3 dråber om dagen.

Hvordan man giver akvadetrim babyer?

Blandt unge mødre er spørgsmålet om hvordan man giver akvadetrim til en nyfødt ofte relevant. Baby dråber fortyndet i en skefuld korn eller mælk. Det anbefales ikke at tilføje dråber til pladen eller til flasken, fordi det er umuligt at garantere gennemførelsen af ​​den fulde dosis af lægemidlet.

Under graviditet og amning

Under graviditet og under amning skal dosen af ​​vitamin D3 være mindre end 600 IE pr. Dag, ellers kan teratogene virkninger på fostret eller forekomsten af ​​overdoseringssymptomer hos et spædbarn forekomme.

Anmeldelser af Aquadetrim

Anmeldelser af Akvadetrime angiver effektiviteten af ​​stoffet, men der er et stort antal rapporter om bivirkninger og allergiske reaktioner. I sådanne tilfælde skal du straks kontakte din læge.

Pris Akvadetrima hvor kan man købe

Prisen på Akvadetrim i en standardpakke i Rusland er 168-203 rubler.

I Ukraine er gennemsnitsprisen på dette lægemiddel, der ofte anvendes til nyfødte for at forhindre hypovitaminose D, tæt på 126 Hryvnia.