Akvadetrim

Akvadetrim er et lægemiddel oprettet på basis af en opløsning af colecalciferol (vitamin D3). Det er ordineret til vitamin D3 mangel og dårlig vitamin-fosfor-calcium metabolisme.

Især udbredt i forebyggelsen af ​​forskellige sygdomme hos børn. D-vitamin mangel kan provokere udviklingen af ​​rickets, komplicere processen med tænder. Hos voksne med mangel på dette vitamin blødgør knoglevæv.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Akvadetrim, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Akvadetrim, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er repræsenteret af den farmakologiske industri i form af en vandig opløsning til oral brug. Dråber har ingen skygge, gennemsigtig, har en let aniseret lugt og en behagelig smag.

• Sammensætningen af ​​1 ml Akvadetrim-dråber indeholder 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Klinisk-farmakologisk gruppe: et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​calcium og fosfor.

Indikationer for brug

Akvadetrim er beregnet til forebyggelse og behandling af vitamin D-mangel samt relaterede sygdomme:

1. engelsk syge;
2. hypocalcæmi;
3. tetany;
4. hypoparathyroidisme;
5. Glucose phosphatamin diabetes;
6. osteomalaci;
7. pseudohypoparathyreosis;
8. hypofosfatæmi;
9. hypophosphatasia;
10. Renal tubulær acidose;
11. Osteoporose.

Akvadetrim anbefales til flere graviditeter eller gravide i en tilstand af narkotika eller nikotinafhængighed. Opgave til nyfødte og spædbørn er indikeret ved utilstrækkelig insolation og mangel på D-vitamin. Vejledningen til Aquadetrim kan bruges til underernæring samt som en del af kompleks behandling af alkoholisme og cirrose, mekanisk gulsot og leverinsufficiens.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet - colecalciferol (vitamin D3) er en regulator for calcium og fosfat metabolisme. Syntetisk colecalciferol er identisk med endogen, som er dannet i kroppen under påvirkning af sollys.

En mangel på D-vitamin i kroppen fører ofte til så alvorlige konsekvenser som:

• Rickets hos nyfødte.
• Osteomalaci hos voksne.
• Overtrædelse af dannelsen af ​​føtale knogler under graviditeten.
• Osteoporose hos kvinder i overgangsalderen.

Alt dette er beskrevet i brugsanvisningen. Dette vitamin er især vigtigt i de første 3 år af livet. Hvis det kommer i små mængder fra mad eller et barn sjældent sker på gaden, vil udviklingen af ​​rickets føre til alvorlige konsekvenser, og en person bliver deaktiveret efter nogle år.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsanvisningen Akvadetrim tages oralt, opløst i en spiseskefuld vand. En dråbe af lægemidlet indeholder 500 IE af colecalciferol.

Doseringen indstilles individuelt under hensyntagen til mængden af ​​D-vitamin, som patienten modtager i sammensætningen af ​​kosten.

• For tidlig babyer fra 4 uger, tvillinger og børn, der lever under ugunstige forhold, udnævner 1000-1500 IE (2-3 dråber) / dag.
• For at forhindre fuldtidsfødte nyfødte fra 4 ugers levetid på op til 2-3 år, med passende omhu og tilstrækkelig udsættelse for frisk luft, ordineres lægemidlet i en dosis på 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.
• Gravide kvinder ordineres 500 IE dagligt (1 dråbe) / dag i hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, startende fra den 28. uge af graviditeten.
• I den postmenopausal periode udpeges 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.
• Ved behandling af postmenopausal osteoporose (som led i kompleks terapi) ordineres 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.
• Ved behandling af ricketsignende sygdomme ordineres 20.000-30.000 IE (40-60 dråber) / dag afhængigt af alder, kropsvægt og sværhedsgraden af ​​sygdomme under kontrol af blodbiokemiske parametre og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Med henblik på behandling med rickets ordineres lægemidlet dagligt i en dosis på 2000-5000 IE (4-10 dråber) / dag i 4-6 uger afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (I, II eller III) og sygdomsforløbet. Samtidig skal patientens kliniske tilstand og biokemiske parametre (calciumniveau, fosforniveau, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåges. Den indledende dosis er 2000 IE / dag i 3-5 dage, og derefter med god tolerance øges dosis til individuel terapeutisk (normalt op til 3000 IE / dag). En dosis på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for udprægede knogleforandringer. Om nødvendigt, efter 1 uges pause, kan behandlingen gentages.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Akvadetrim - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (vandig opløsning) af lægemidler til behandling af vitamin D3-mangel, rickets og osteoporose hos voksne, børn (herunder spædbørn og nyfødte) og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Akvadetrim. Præsenteret anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​vitaminer Akvadetrim i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af akvadetrim i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af vitamin D3-mangel, rickets og osteoporose hos voksne, børn (herunder spædbørn og nyfødte) samt under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Akvadetrim - et stof, der regulerer udveksling af calcium og fosfor. Vitamin D3 er en aktiv anti-rachitic faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til mineralisering og vækst af skeletet.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden ved hjælp af sollys. Sammenlignet med vitamin D2 er kendetegnet ved en 25% højere aktivitet.

Colecalciferol spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat i tarmene, i transporten af ​​mineralsalte og ved forkalkning af knogler og regulerer udskillelsen af ​​calcium og phosphat af nyrerne.

Tilstedeværelsen af ​​calciumioner i blodet i fysiologiske koncentrationer sikrer vedligeholdelsen af ​​muskeltoner i skelets muskler, myokardfunktion, fremmer nervestimulering og regulerer blodkoagulationsprocessen.

D-vitamin er nødvendigt til normal funktion af parathyroidkirtlerne, er også involveret i funktionen af ​​immunsystemet, der påvirker produktionen af ​​lymfokiner.

Manglende vitamin D i mad, nedsat absorption, calciummangel og utilstrækkelig sol eksponering i løbet af den hurtige vækst af barnet fører til rickets, hos voksne - til osteomalaci, kan gravide kvinder opleve tetanysymptomer, forringet forkalkning af knogler hos nyfødte.

Øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, fordi de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

struktur

Colecalciferol (vitamin D3) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Akvadetrim vandopløsning absorberes bedre end olieopløsningen (dette er vigtigt, når det anvendes til premature babyer, fordi der i denne kategori af patienter er mangel på produktion og galdeflydelse i tarmen, hvilket krænker absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger). Efter indtagelse absorberes colecalciferol fra tyndtarmen. Metaboliseret i leveren og nyrerne. Det trænger ind i placenta barrieren. Det udskilles i modermælk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen. Udskilt af nyrerne i små mængder udskilles de fleste i gallen.

vidnesbyrd

Forebyggelse og behandling:

• vitamin D mangel
• Rickets og Rickets sygdomme;
• hypokalcemisk tetany;
• osteomalaci;
• metaboliske osteopatier (hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme);
• osteoporose, inkl. postmenopausal (som del af kompleks terapi).

Udgivelsesformer

Dråber til oral administration 10 ml (vandig opløsning).

Instruktioner til brug og dosering

Dosis indstilles individuelt under hensyntagen til mængden af ​​D-vitamin, som modtager patienten i kostens sammensætning og i form af stoffer.

Lægemidlet optages i 1 skje væske (1 dråbe indeholder 500 IE af colecalciferol).

For at forhindre fuldtidsfødte nyfødte fra 4 uger af livet til 2-3 år med passende pleje og tilstrækkelig udsættelse for frisk luft, ordineres lægemidlet i en dosis på 500-1000 IE (1-2 dråber) om dagen.

For tidlig babyer fra 4 uger, tvillinger og børn, der lever under ugunstige forhold, udpeger 1000-1500 IE (2-3 dråber) om dagen.

Om sommeren kan dosis reduceres til 500 IE (1 dråbe) om dagen.

Gravide kvinder ordineres 500 IE dagligt (1 dråbe) om dagen under hele graviditeten, eller 1000 IE om dagen, startende fra den 28. uge af graviditeten.

I postmenopausalperioden ordineres 500-1000 IE (1-2 dråber) pr. Dag.

Med henblik på behandling med rickets foreskrives lægemidlet dagligt i en dosis på 2000-5000 IE (4-10 dråber) om dagen i 4-6 uger afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (1, 2 eller 3) og sygdomsforløbet. Samtidig skal patientens kliniske tilstand og biokemiske parametre (calciumniveau, fosforniveau, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåges. Den indledende dosis er 2000 IE pr. Dag i 3-5 dage, og derefter med god tolerance øges dosis til individuel terapeutisk (sædvanligvis op til 3000 IE pr. Dag). En dosis på 5000 IE pr. Dag er kun ordineret til udprægede knogleforandringer. Om nødvendigt, efter 1 uges pause, kan behandlingen gentages.

Behandlingen bør fortsættes, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500-1500 IE pr. Dag.

Ved behandling af ricketsignende sygdomme foreskrives 20.000-30.000 IE (40-60 dråber) om dagen afhængigt af alder, kropsvægt og sværhedsgraden af ​​sygdommene under kontrol af blodbiokemiske parametre og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved behandling af postmenopausal osteoporose (som led i kompleks terapi) ordineres 500-1000 IE (1-2 dråber) pr. Dag.

Bivirkninger

• tab af appetit
• kvalme, opkastning;
• hovedpine, muskel- og ledsmerter
• forstoppelse;
• tør mund
• polyuri;
• svaghed;
• psykisk lidelse, inkl. depression;
• vægttab
• søvnforstyrrelser
• temperaturstigning;
• protein, leukocytter, hyalincylindre forekommer i urinen;
• forøgede calciumniveauer i blodet og udskillelse i urinen;
• mulig forkalkning af nyrer, blodkar, lunger;
• overfølsomhedsreaktioner.

Kontraindikationer

• hypervitaminose D;
• hypercalcæmi;
• hyperkalciuri;
• urolithiasis (dannelsen af ​​calciumoxalatsten i nyrerne);
• sarkoidose;
• akut og kronisk nyresygdom
• nyresvigt
• aktiv lunge tuberkulose;
• børn op til 4 uger;
• Overfølsomhed over for vitamin D3 og andre komponenter i lægemidlet (især benzylalkohol).

Brug under graviditet og amning

Hvis du er gravid, må du ikke bruge højdosis Aquadietrim på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering.

Forsigtighed bør ordineres Akvadetrim under amning, fordi med brug af lægemidlet i høje doser hos en ammende moder kan udvikle symptomer på overdosering hos et barn.

Under graviditet og under amning bør dosen af ​​vitamin D3 ikke overstige 600 IE om dagen.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn under 4 uger.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet bør der tages hensyn til alle mulige kilder til D-vitamin.

Brug af lægemidlet til terapeutiske formål hos børn skal udføres under tæt medicinsk overvågning og justere doseringsregimet under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Langvarig brug af Akvadetrima i høje doser eller anvendelse af lægemidlet i chokdoser kan føre til kronisk hypervitaminose D3.

Anvend ikke samtidig Akvadetrim og calcium i høje doser.

Kontrol af laboratorieparametre

Når du bruger lægemidlet til terapeutiske formål, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af calcium i blodet og urinen.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af Akvadetrima med anti-epileptiske lægemidler nedsættes rifampicin, Kolestiramin-absorptionen af ​​colecalciferol.

Ved samtidig anvendelse af akvadetrima og thiaziddiuretika øges risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig brug af akvadetrima med hjerte glycosider kan øge deres toksiske virkning (øger risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser).

Analoger af lægemidlet Akvadetrim

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Vigantol;
• Videhol;
• Vidahol opløsning i olie;
• Vitamin D3;
• Vitamin D3 100 SD / S tørt;
• Vitamin D3 Bon;
• Vitamin D3 vandopløsning;
• Cholecalciferol.

Akvadetrim

Beskrivelse fra 06/01/2015

• Latin navn: Aquadetrim
• ATC-kode: A11CC05
• Aktiv bestanddel: Colecalciferol (Colecalciferol)
• Producent: MEDANA PHARMA (Polen)

struktur

Sammensætningen af ​​1 ml Akvadetrim-dråber indeholder 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Yderligere komponenter: makrogolsaccharose, glycerylricinoleat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, anisaroma, citronsyremonohydrat, benzylalkohol, vand.

Frigivelsesformular

Farveløse transparente dråber til indendørs brug med aniseret lugt. 10 ml af sådanne dråber i en flaske tonet glas med en prop i form af en dråber, en flaske i en kartonpakke.

Farmakologisk aktivitet

Et lægemiddel, der normaliserer metabolismen af ​​calcium og fosfor.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Vitamin D3 er et velkendt aktivt anti-rachitikemiddel. Den vigtigste funktion er at regulere metabolismen af ​​fosfater og calcium - det stimulerer skeletets vækst og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en fysiologisk form for simpelt vitamin D, som syntetiseres af solen i mennesker i huden. Det har en 25% mere udtalt aktivitet sammenlignet med vitamin D2.

Colecalciferol spiller en ret vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat i fordøjelseskanalerne, i salttransporten, i processer til nedbrydning og udskillelse af fosfater og calcium i urinen.

Tilstedeværelsen af ​​calcium i blodet i de krævede koncentrationer er nødvendig for at opretholde myokardiefunktionen, skeletmuskelens tone, blodkoagulationsprocesser, impulsen af ​​nervøs spænding, parathyroidkirtlernes funktion, immunsystemets funktion (påvirker syntesen af ​​lymfokiner).

Mangel på vitamin D i fødeindtagelse, nedsat absorption, utilstrækkelig udsættelse for ultraviolette stråler og kalciummangel under barnets vækst fører ofte til rickets hos børn, hos voksne - for at blødgøre knoglevæv, og hos gravide kan tegn på tetany og nedsat forkalkning af knoglevæv forekomme nyfødte.

Farmakokinetik

Efter administration absorberes colecalciferol aktivt fra tarmene. Undergår omdannelse i lever og nyrer. Det trænger gennem placenta og er i stand til at udskilles under amning. Akkumulerer i kroppen. Halveringstiden når flere dage. Udskilt af nyrerne i små mængder udskilles hoveddelen i galden.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling:

• Rickets og Rickets-lignende sygdomme;
• vitamin D mangel
• hypokalcemisk tetany;
• osteopatier af metabolisk genese (hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme);
• osteomalaci;
• osteoporose behandling (som led i multikomponent terapi).

Kontraindikationer

• hypercalcæmi;
• hypervitaminose D;
• nyresvigt
• hyperkalciuri;
• sarkoidose;
• urolithiasis;
• nyresygdom
• alder mindre end 4 uger
• pulmonal tuberkulose i aktiv form
• overfølsomhed over for komponenterne i produktet (især benzylalkohol eller vitamin D3).

Med omhu er det nødvendigt at bruge dette lægemiddel til patienter i en tilstand af immobilisering under graviditet og amning, mens der tages hjerte glycosider, thiazider, hos spædbørn (når den lille størrelse af anterior temech afsløres fra fødslen).

Bivirkninger

Symptomer på overskridelse af D-vitamin: kvalme, appetitløshed, opkastning, forstoppelse, tør mund, svaghed, polyuria, psykisk lidelse, vægttab, søvnforstyrrelse, feber, proteinuri, hyalincylindre, forhøjet blodkalcium, vaskulær eller renal forkalkning lunger.

Når de første symptomer på hypervitaminose D optræder, anbefales det at lægemidlet afbrydes, om muligt forhindre calciumindtag og begynde at tage vitamin C, A og B.

Akvadetrim, brugsanvisninger (metode og dosering)

Instruktioner for brug Akvadetrima anbefaler at indstille dosen individuelt under hensyntagen til værdierne af vitamin D3, der dannes af D-vitamin, som patienten modtager som en del af fødevaren. Lægemidlet opløses i 1 sked vand. En dråbe Aquadetrim indeholder 500 IE colecalciferol.

For forebyggelse af fuldtidsfødte nyfødte fra den fjerde uge af livet og op til tre år er lægemidlet foreskrevet 1-2 dråber om dagen, og til tvillingbørn, for tidlige babyer og børn under ugunstige forhold, tre dråber om dagen. Om sommeren kan dosis reduceres til en dråbe om dagen.

Gravide kvinder er ordineret en dråbe om dagen for hele graviditetsperioden eller to dråber om dagen, fra den sjette til syvende måned af graviditeten. Postmenopausale kvinder ordineres 1-2 dråber om dagen.

Med henblik på behandling med rickets ordineres et lægemiddel dagligt op til 10 dråber om dagen i en måned afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets og den kliniske variant af sygdommen. Parallelt er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand og indikatorer for biokemisk analyse af blod (niveauet af fosfor, calcium, alkalisk fosfatase i blod og urin). Den indledende dosis - 4 dråber om dagen i fem dage, efter denne periode med god tolerance, kan dosen øges til individuel behandling (op til 6 dråber om dagen). 10 dråber om dagen er kun foreskrevet med udtalt ændringer i knoglevæv. Om nødvendigt kan du gentage behandlingen med tilladelse fra lægen efter en uges pause. Terapi bør fortsættes, indtil en klar klinisk effekt fremkommer, med en omskifter til en profylaktisk dosis efterfølgende.

Ved behandling af ricketsignende sygdomme foreskrives 40-60 dråber om dagen afhængigt af vægt, alder og sværhedsgrad af tilstanden under kontrol af blod og urinparametre. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved behandlingen af ​​postmenopausal osteoporose tages lægemidlet 1-2 dråber om dagen.

overdosis

Symptomer på overdosering hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne og er præget af nedsat appetit, opkastning, diarré, kvalme, forstoppelse, tørst, angst, polyuri og tarmkolik.

Muskel, hovedpine og ledsmerter, stupor, psykisk lidelse, depression, ataksi, vægttab er også ret hyppige symptomer. Udvikling af nyreskade er mulig med erytrocyturi, albuminuri og polyuri, hypostenuri, øget kaliumtab, nocturi og øget tryk.

I alvorlige tilfælde kan der forekomme korneal opacificering, irisbetændelse eller hævelse af optisk nerve, dannelse af calculus i nyrerne, forkalkning af væv og organer, kolestatisk gulsot.

Behandling: seponering af lægemidlet. Anbefal at modtage et stort volumen væske. Om nødvendigt indlæggelse af patienten.

interaktion

Når det kombineres med rifampicin, antiepileptika, reduceres kolestyraminabsorptionen af ​​colecalciferol.

Når det kombineres med thiaziddiuretika, øges risikoen for hypercalcæmi.

Kombineret brug med hjerte glycosider stimulerer deres toksiske virkninger.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 grader.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved ordination af en agent er det nødvendigt at tage hensyn til indtag af D-vitamin fra alle mulige kilder.

Når du bruger lægemidlet til behandling, er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​calcium i urinen og plasmaet regelmæssigt.

analoger

For børn

Lægemidlet blev oprettet til behandling og forebyggelse af sygdomme forbundet med kronisk vitamin D-mangel, herunder hos børn. Ordninger for behandling af sygdomme forbundet med D-vitaminmangel hos børn er beskrevet i afsnittet "Aquadreetm, brugsanvisninger".

Akvadetrim for nyfødte

For at forebygge sygdomme forbundet med vitamin D-mangel, fuldtidsfødte fra den fjerde uge af livet og op til tre år, ordineres lægemidlet 1-2 dråber om dagen og for tidlige babyer, tvillinger og børn under ugunstige forhold - 3 dråber om dagen.

Hvordan man giver akvadetrim babyer?

Blandt unge mødre er spørgsmålet om hvordan man giver akvadetrim til en nyfødt ofte relevant. Baby dråber fortyndet i en skefuld korn eller mælk. Det anbefales ikke at tilføje dråber til pladen eller til flasken, fordi det er umuligt at garantere gennemførelsen af ​​den fulde dosis af lægemidlet.

Under graviditet og amning

Under graviditet og under amning skal dosen af ​​vitamin D3 være mindre end 600 IE pr. Dag, ellers kan teratogene virkninger på fostret eller forekomsten af ​​overdoseringssymptomer hos et spædbarn forekomme.

Anmeldelser af Aquadetrim

Anmeldelser af Akvadetrime angiver effektiviteten af ​​stoffet, men der er et stort antal rapporter om bivirkninger og allergiske reaktioner. I sådanne tilfælde skal du straks kontakte din læge.

Pris Akvadetrima hvor kan man købe

Prisen på Akvadetrim i en standardpakke i Rusland er 168-203 rubler.

I Ukraine er gennemsnitsprisen på dette lægemiddel, der ofte anvendes til nyfødte for at forhindre hypovitaminose D, tæt på 126 Hryvnia.

Akvadetrim: foto, instruktioner til brug for voksne og anmeldelser

Hovedopgaven for at tage stoffet Akvadetrim - er etablering af metaboliske processer, der bestemmer sundhed af leddene, knoglerne, det vil sige hele menneskeskelet. Calcium og fosfor absorberes simpelthen ikke uden indtagelse af vitamin D3, fordi læger anbefaler at bruge dette værktøj til spædbørn, gravide såvel som ældre. Akvadetrim er navnet på et farveløst og gennemsigtigt vandopløseligt vitamin D3 i en glasflaske.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet markedsføres i form af en vandig opløsning til oral administration. Dråberne er gennemsigtige, har ingen skygge, har en behagelig smag og en let anisisk lugt. Klinisk-farmakologisk gruppe: et middel der regulerer udvekslingen af ​​fosfor og calcium. Sammensætningen af ​​1 ml af lægemidlet Akvadetrim er 15 mio. IE af colecalciferol (sammensætningen af ​​vitamin D3).

farmakodynamik

Vitamin D3 er en aktiv anti-rachitic faktor. Den vigtigste opgave med dette vitamin er at regulere metabolismen af ​​fosfater og calcium, hvilket bidrager til den rette vækst af skeletet og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning af solens stråler. I modsætning til vitamin D2 er det karakteriseret ved 30% mere øget aktivitet. Dette element spiller en vigtig rolle i absorptionen af ​​fosfater og calcium fra tarmene, i forbindelse med knogleregning og i transport af mineralsalte regulerer også udskillelsen af ​​fosfater og calcium ved nyrerne.

Indholdet af calciumioner i blodet forårsager myokardiefunktionen, opretholder muskelskelets muskeltoner, regulerer blodproppens proces, hjælper med at udføre nervepulser. D-vitamin er påkrævet til normal funktion af parathyroidkirtlerne og er involveret i immunsystemets funktion, hvilket påvirker syntesen af ​​lymfokiner.

Mangel på D-vitamin i den daglige kost kan krænkelse af absorption fra fordøjelseskanalen, mangel på calcium og utilstrækkelig dagtimerne i solen under barnets aktive udvikling føre til rickets føtal knoglevæv samt tetany symptomer. Det største behov for D-vitamin fremkommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

Farmakokinetik

Olieopløsningen af ​​colecalciferol absorberes meget værre end vand. I tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse af galde og dets indtrængen i tarmen, hvilket krænker absorptionen af ​​vitaminer i form af olieformuleringer.

Efter oral brug absorberes vitamin D3 i tyndtarmen. Metaboliseret i nyrerne og leveren. Halveringstiden for colecalciferol fra blodet er 2-3 dage, men i tilfælde af nyresvigt kan det vare. Hoveddelen udskilles i galden og i små mængder af nyrerne.

Indikationer for brug

Indikationer for brug er forskellige. En læge kan ordinere en Aqvadetrim med

• knogle osteomalacia;
• mangel på D-vitamin
• osteomalaci;
• rickets og beslægtede sygdomme;
• pseudohypoparathyreosis;
• osteoporose;
• hypoparathyroidisme.

Lægemidlet kan også anvendes til at forhindre alle de ovennævnte sygdomme, eller være et ekstra værktøj i kompleks behandling.

Programbegrænsninger

Det er forbudt at anvende Akvadetrima i sådanne tilfælde:

• overskydende calcium i kroppen
• overvægt af det aktive stof
• nyresvigt
• kronisk eller akut nyresygdom
• urolithiasis.

Desuden er stoffet kontraindiceret under den aktive form for tuberkulose. Overfølsomhed over for lægemidler og alder af nyfødte op til en måned er også restriktioner for brugen af ​​lægemidlet.

Kun efter høring af en læge er stoffet tilladt til brug for gravide såvel som under amning. Visse lægemidler til skibe og hjerte interagerer negativt med Akvadetrim.

Akvadetrim: dosering og instruktioner til brug for voksne

Mangel på vitamin hos voksne fører til en stigning i knoglens skrøbelighed, og D3 deltager desuden i forskellige processer i menneskekroppen:

• opretholdelse af det krævede arbejde i myokardiet
• regulering af mængden af ​​calcium, der kommer ind i knoglerne
• tilpasning af processen med rettidig blodkoagulation
• fremmer udskillelsen af ​​calcium og fosfor af nyrerne på en naturlig måde;
• hjælp til at udføre og kontrollere impulser i nervesystemet.

Ifølge instruktionerne bør Akvadetrim til voksne tages til osteoporose, vitamin D-mangel, osteomalaci, hypoparathyroidisme, rickets. Den krævede dosis beregnes af lægen. Derudover er colecalciferol ofte ordineret. Det er forbudt at anvende et lægemiddel i nærværelse af sådanne tilstande og sygdomme hos mennesker:

• urolithiasis;
• nyresvigt
• aktiv tuberkulose;
• enhver akut nyresygdom
• højt calciumindhold i blodet.

Akvadetrim: dosering og instruktioner til børn

For børn er dette lægemiddel ordineret fra en måned af livet og anbefaler det regelmæssige indtag for forebyggelse om vinteren og efteråret. Doseringen til børn er en dråbe om dagen efter et måltid, stoffet skal opløses i vand. På nogle områder om sommeren og foråret reduceres doseringen, i mellemstore regioner afbrydes medicinen.

Hvordan man bruger akvadetrimbørn til behandling af rickets? Læger ordinerer fire dråber om dagen, dosen kan nå op til 10 dråber under hensyntagen til sygdommens forløb. Kurset varer op til 6 uger, så kræves vitamintilskud til profylakse. I løbet af behandlingen overvåges barnets tilstand ved hjælp af forskellige urin- og blodprøver. Anmeldelser af Akvadetrime taler for sig selv - stoffet giver dig mulighed for succesfuldt at bekæmpe sygdommen.

Akvadetrim: dosering og brugsanvisning til nyfødte

I hvilke mængder og hvordan man tager Akvadetrim til nyfødte, kan kun en børnelæge bestemme. Det er ordineret drop-by-drop om dagen som profylaktisk, når dagslyset sænkes - fra slutningen af ​​oktober til begyndelsen af ​​marts. Produktet fortyndes i modermælk og vand. Direkte i munden rådgive ikke at dryppe på grund af anisaroma, da barnet måske ikke kan lide det. Over tid, under hensyntagen til væksten af ​​spædbarnet, øges doseringen om nødvendigt til tre dråber.

Overdosere Akvadetrimom

Eventuel medicin skal tages under hensyntagen til doseringen. Som alle vitaminer kan Akvadetrim have bivirkninger. Korrekt valgt dosering vil hjælpe med at forebygge helbredsproblemer. Mangel på vitamin D3 fører til negative konsekvenser: skaldethed, krumning af knogler, rickets osv. For stort forbrug er heller ikke til gavn, da det kan have mange bivirkninger.

Øget koncentration af dette vitamin kan føre til vægttab, øget angst, udseendet af depressive tilstande. I nogle tilfælde gulsot, nyresten, synkomplikationer. De vigtigste manifestationer af overdosering:

• hovedpine og muskelsmerter
• allergiske manifestationer - kløe, hævelse, udslæt;
• kvalme, opkastning;
• tørst;
• nedsat appetit
• forstyrrelse af mave-tarmkanalen.

Akvadetrim under graviditet

Under graviditeten er brug af dette lægemiddel foreskrevet i små doser, der er egnet til gavn for moderen og det udviklende foster. Kun om nødvendigt og med forsigtighed ordineret medicin under amning. Høje doser af lægemidlet fører til manifestation af symptomer på overdosering hos et barn. Under drægtighed og amning overstiger dosen ikke 600 IE pr. Dag.

Test hos mus viste sig, at det overstiger dosen af ​​Akvadetrim under graviditeten fem eller flere gange bidrager til akkumulering af calcium i kroppen, dets overskud. Derefter begynder en funktionsfejl i parathyroidkjertlen, hvilket fører til en forsinkelse i hjernens udvikling, aorta-stenose, udviklingen af ​​elf-lignende udseende syndrom.

Kompatibilitet Akvadetrim med andre lægemidler

I visse situationer foreskriver for eksempel udtagning fra kroppen af ​​en betydelig mængde calcium, dets dårlige absorption, eksperter desuden lægemidler med calcium. Højere doser af begge stoffer kan føre til negative virkninger, så du skal nøje følge instruktionerne og lægenes ordination samt foretage alle undersøgelser på forhånd.

Er Akvadetrim kompatibel med andre lægemidler og hvordan skal de tages? Kun lægen er forpligtet til at besvare disse spørgsmål, i hvert enkelt tilfælde er alt individuel. Der er generelle kontraindikationer:

• hjerte-kardiale stoffer - øger risikoen for hjerterytmeforstyrrelser;
• antiepileptiske lægemidler - forværring af absorption af vitamin;
• diuretiske lægemidler med gennemsnitlig virkning - en stigning i mængden af ​​calcium i blodet.

Akvadetrim: Analoger af stoffet

Strukturelle analoger for den aktive komponent:

• Videhol;
• Vigantol;
• Vitamin D3;
• Vidahol opløsning i olie;
• Vitamin D3 Bon;
• Vitamin D3 100 SD / S tørt;
• cholecalciferol;
• Vitamin D3 vandopløsning.

Vigtigt: Brug af analoger skal kun koordineres med den behandlende læge.

Akvadetrim: prisen på stoffet

Den gennemsnitlige pris på lægemidlet er ca. 200 rubler.

Akvadetrim: anmeldelser

Anmeldelser af akvadetrimi til spædbørn er kontroversielle. På den ene side bemærkes effektiviteten og bekvemmeligheden ved anvendelse af et vandbaseret lægemiddel, især hos spædbørn med nedsat galde og for tidlige babyer. På den anden side forekommer allergiske hudreaktioner ganske ofte hos spædbørn.

I anmeldelser anbefaler lægerne at vurdere forholdet mellem fordelene ved stoffet og risikoen for at udvikle allergi. Andre bivirkninger, der er anført i instruktionerne, vises meget sjældent.

Anmeldelser af Aquadetrim til kvinder viser sin fremragende effektivitet i behandlingen af ​​postmenopausal osteoporose. Antallet af manifestationer af bivirkninger, herunder allergiske reaktioner, er meget lavere end hos børn.

D-vitamin er et af grundelementerne for den korrekte udvikling af skeletsystemet hos babyer, og sund udvikling er meget vigtig for det efterfølgende fulde liv hos børn. Derudover er prisen på Akvadetrim ret lille og forbruget af dette værktøj er minimalt, så du bør ikke forsømme barnets helbred, ikke nægte barnet med vitaminer. Især i en tid, hvor der er mindre sollys udenfor.

Jeg kan godt lide Akvadetrim, fordi det let fordøjes og er et ret effektivt stof. Bare tænk, bare en dråbe medicin, og hvor meget gavn for hendes barn. Vi blev ordineret om vinteren for at tage dette lægemiddel i 1 dråbe. Vi er glade for at vitaminisere, da det også er en velsmagende medicin.

Vi har allerede taget Akvadetrim i tre år, startet på 3 måneder. Barnet er sundt, der er ingen tegn på rickets. Nyttigt og godt vitamin til babyer. Behøver kun at være forsigtig med doseringen. Flere gange skete der, at jeg gav mere dosis end nødvendigt. Derefter gav de følgende dage ingen medicin.

Jeg giver barnet Akvadetrim seks måneder. Babyen er kun 8 måneder gammel og allerede 5 zubikov. Jeg giver en dråbe om morgenen hver dag. Om sommeren tog de ikke en pause, lægen sagde at barnet nu udvikler sig aktivt, det er nødvendigt at give D-vitamin, når du sjældent går i solen og i overskyede dage. Vi udvikler og vokser godt. Om 8 måneder testede de for D-vitamin, hvilket er normalt.

Akvadetrim (Vit D3) vandopløsning 10 ml

Er det ikke sikkert, om dette er nøjagtigt det produkt du har brug for?
Du kan altid skrive til os eller ringe gratis nummer 8 (800) 100-000-3 og afklare alle de oplysninger, du er interesseret i.

Udseende af varer kan afvige fra fotos på webstedet.

registreret og produceret
MEDANA PHARMA S.A. (Polen)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Dråber til oral administration er farveløse, gennemsigtige eller lidt opalescerende, med aniseret lugt.

Hjælpestoffer: macrogolglycerylricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vand.

10 ml - flasker mørkt glas med en dråbehætte (1) - pakker pap.

Lægemidlet regulerer udveksling af calcium og fosfor. Vitamin D₃ er en aktiv anti-rachitic faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til mineralisering og vækst af skeletet.

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning af sollys. Sammenlignet med D-vitamin₂ kendetegnet ved en 25% højere aktivitet.

Colecalciferol spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat i tarmene, i transporten af ​​mineralsalte og ved forkalkning af knogler og regulerer udskillelsen af ​​calcium og phosphat af nyrerne.

Tilstedeværelsen af ​​calciumioner i blodet i fysiologiske koncentrationer sikrer vedligeholdelsen af ​​muskeltoner i skelets muskler, myokardfunktion, fremmer nervestimulering og regulerer blodkoagulationsprocessen.

D-vitamin er nødvendigt til normal funktion af parathyroidkirtlerne, er også involveret i funktionen af ​​immunsystemet, der påvirker produktionen af ​​lymfokiner.

Manglende vitamin D i mad, nedsat absorption, calciummangel og utilstrækkelig sol eksponering i løbet af den hurtige vækst af barnet fører til rickets, hos voksne - til osteomalaci, kan gravide kvinder opleve tetanysymptomer, forringet forkalkning af knogler hos nyfødte.

Øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, fordi de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

En vandig opløsning af colecalciferol absorberes bedre end en olieopløsning (dette er vigtigt, når det anvendes til premature babyer, fordi der i denne kategori af patienter er mangel på produktion og strømning af galde i tarmene, hvilket krænker absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger).

Efter indtagelse absorberes colecalciferol fra tyndtarmen.

Fordeling og metabolisme

Metaboliseret i leveren og nyrerne.

Det trænger ind i placenta barrieren. Det udskilles i modermælk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen.

T_1/2 er et par dage. Udskilt af nyrerne i små mængder udskilles de fleste i gallen.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved nyresvigt er en stigning i T mulig._1/2.

Dosis indstilles individuelt under hensyntagen til mængden af ​​D-vitamin, som modtager patienten i kostens sammensætning og i form af stoffer.

Lægemidlet optages i 1 skje væske (1 dråbe indeholder 500 IE af colecalciferol).

For at forhindre fuldtidsfødte nyfødte fra 4 ugers levetid på op til 2-3 år, med passende omhu og tilstrækkelig udsættelse for frisk luft, ordineres lægemidlet i en dosis på 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.

For tidlig babyer fra 4 uger, tvillinger og børn, der lever under ugunstige forhold, udnævner 1000-1500 IE (2-3 dråber) / dag.

Om sommeren kan dosis reduceres til 500 IE (1 dråbe) / dag.

Gravide kvinder ordineres 500 IE dagligt (1 dråbe) / dag i hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, startende fra den 28. uge af graviditeten.

I den postmenopausal periode udpeges 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.

Med henblik på behandling med rickets ordineres lægemidlet dagligt i en dosis på 2000-5000 IE (4-10 dråber) / dag i 4-6 uger afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (I, II eller III) og sygdomsforløbet. Samtidig skal patientens kliniske tilstand og biokemiske parametre (calciumniveau, fosforniveau, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåges. Den indledende dosis er 2000 IE / dag i 3-5 dage, og derefter med god tolerance øges dosis til individuel terapeutisk (normalt op til 3000 IE / dag). En dosis på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for udprægede knogleforandringer. Om nødvendigt, efter 1 uges pause, kan behandlingen gentages.

Behandlingen bør fortsættes, indtil der opnås en klar terapeutisk effekt efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500-1500 IE / dag.

Ved behandling af ricketsignende sygdomme ordineres 20.000-30.000 IE (40-60 dråber) / dag afhængigt af alder, kropsvægt og sværhedsgraden af ​​sygdomme under kontrol af blodbiokemiske parametre og urinalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved behandling af postmenopausal osteoporose (som led i kompleks terapi) ordineres 500-1000 IE (1-2 dråber) / dag.

Symptomer: tab af appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyuri, diarré, tarmkolik. Almindelige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, depression, psykiske lidelser, ataksi, stupor, progressivt vægttab. Nedsat nyrefunktion med albuminuri, erytrocyturi og polyuri, øget kaliumtab, hypostenuri, nocturi og en stigning i blodtrykket udvikler sig.

I alvorlige tilfælde er opacificering af hornhinden mulig, mindre ofte - hævelse af den optiske nerve papilla, irisbetændelse op til udvikling af grå stær. Dannelsen af ​​nyresten, forkalkning af blødt væv, inkl. blodkar, hjerte, lunger, hud.

Sjældent kolestatisk gulsot udvikler sig.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler. Tildele en stor mængde væskeindtag. Om nødvendigt kan indlæggelse være påkrævet.

Ved samtidig brug af Akvadetrima med anti-epileptiske lægemidler nedsættes rifampicin, Kolestiramin-absorptionen af ​​colecalciferol.

Ved samtidig anvendelse af akvadetrima og thiaziddiuretika øges risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig brug af akvadetrima med hjerte glycosider kan øge deres toksiske virkning (øger risikoen for at udvikle hjerterytmeforstyrrelser).

Brug under graviditet og amning

Under graviditet anbefales det ikke at anvende Akvadetrim ® i høje doser på grund af muligheden for teratogen virkning ved overdosering.

Forsigtighed bør ordineres Akvadetrim ® under amning, fordi med brug af lægemidlet i høje doser hos en ammende moder kan udvikle symptomer på overdosering hos et barn.

Under graviditet og under amning af vitamin D₃ bør ikke overstige 600 ME / dag.

Symptomer på hypervitaminose D: tab af appetit, kvalme, opkastning; hovedpine, muskel- og ledsmerter forstoppelse; tør mund polyuri; svaghed; psykisk lidelse, inkl. depression; vægttab søvnforstyrrelser temperaturstigning; protein, leukocytter, hyalincylindre forekommer i urinen; forøgede calciumniveauer i blodet og udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrer, blodkar, lunger. Når tegn på hypervitaminose D optræder, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet, begrænse calciumindtaget, foreskrive vitaminerne A, C og B.

Andet: Mulige overfølsomhedsreaktioner.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Forebyggelse og behandling:

- D-vitamin mangel

- Rickets og Rickets-lignende sygdomme

- metabolisk osteopati (hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme).

Behandling af osteoporose, inkl. postmenopausal (som del af kompleks terapi).

Kontraindikationer

- urolithiasis (dannelse af calciumoxalatnyresten)

- akut og kronisk nyresygdom

- aktiv form for lungetuberkulose

- Børnenes alder op til 4 uger

- Overfølsomhed over for D-vitamin₃ og andre komponenter af lægemidlet (især benzylalkohol).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter i en tilstand af immobilisering; når der tages thiazider, hjerteglycosider; under graviditet og amning (amning) hos spædbørn med en forudsætning for tidlig overgrowing af fontaneller (når den lille størrelse af en forreste fontanel er etableret fra fødslen).

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet bør der tages hensyn til alle mulige kilder til D-vitamin.

Brug af lægemidlet til terapeutiske formål hos børn skal udføres under tæt medicinsk overvågning og justere doseringsregimet under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Langvarig brug af akvadetrima i høje doser eller anvendelse af lægemidlet i chokdoser kan føre til kronisk hypervitaminose D₃.

Brug ikke samtidig Akvadetrim ® og calcium i høje doser.

Kontrol af laboratorieparametre

Når du bruger lægemidlet til terapeutiske formål, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af calcium i blodet og urinen.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

I tilfælde af nyresvigt T_1/2 kan stige. Kontraindiceret i akut og kronisk nyresygdom med nyresvigt.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Colecalciferol metaboliseres i leveren og nyrerne.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Brug til børn

Børn op til 4 uger er kontraindiceret.

Udseende af varer kan afvige fra fotos på webstedet.

Oplysninger om receptpligtig medicin er kun beregnet til specialister. Disse oplysninger bør ikke bruges af patienterne til at træffe uafhængige beslutninger om brugen af ​​de præsenterede lægemidler og kan ikke tjene som erstatning for fuldtidssamtale med en læge.

En beskrivelse af lægemidlets aktive stoffer. De givne videnskabelige oplysninger er generaliserende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.

Akvadetrim vitamin D3: brugsanvisning

Doseringsformular

Dråber til oral administration 15 000 ME / ml, 10 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - colecalciferol 15 000 IE,

excipienser: macrogol glyceryl ricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs, flydende (opalescens er tilladt) med duft af anis.

Farmakoterapeutisk gruppe

Vitaminer. Vitamin A og D og deres kombination. D-vitamin og dets derivater. Kolekaltsiferol.

ATC kode A11CC05

Farmakologiske egenskaber

En vandig opløsning af vitamin D3 absorberes bedre end olieopløsningen (som er vigtig, når den bruges i for tidlige babyer). Efter oral administration af colecalciferol forekommer absorption i tyndtarmen under anvendelse af passiv diffusion fra 50 til 80% af dosis.

Det absorberes hurtigt (i den distale tyndtarm), ind i lymfesystemet, kommer ind i leveren og ind i den generelle blodbanen. I blodet binder det sig til alfa2 globuliner og delvis til albumin. Akkumulerer i leveren, knoglerne, skeletmusklerne, nyrerne, binyrerne, myokardiet, fedtvæv. TCmax (periode med maksimal koncentration) i væv - 4-5 timer, så falder koncentrationen af ​​lægemidlet lidt, idet man opretholder en lang tid på et konstant niveau. I form af polære metabolitter er lokaliseret hovedsagelig i membranerne i celler og mikrosomer, mitokondrier og kerner. Går gennem en placenta barriere, det er tildelt med modermælk.

Deponeret i leveren.

Metaboliseret i leveren og nyrerne: i leveren bliver den til en inaktiv metabolit, calcifediol (25-dihydrocholecalciferol), i nyrerne - fra calcifediol til en aktiv metabolit, calcitriol (1,25-dihydroxycholecalciferol) og en inaktiv metabolit 24,25-dihydroxyd. Underkastet enterohepatisk recirkulation. Halveringstiden i blodet er flere dage og kan stige i tilfælde af nyresygdom.

D-vitamin og dets metabolitter udskilles i galden, en lille mængde - ved nyrerne. Akkumuleres.

Akvadetrim vitamin D3 er et anti-rachitisk stof. Den vigtigste funktion af Akvadetrim vitamin D3 er at regulere metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til mineralisering og vækst af skeletet. Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning af sollys. Det spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfat fra tarmene, i transporten af ​​mineralsalte og ved forkalkning af knogler og regulerer reabsorptionen af ​​calcium og phosphat af nyrerne. Calciumioner er involveret i en række vigtige biokemiske processer, som bidrager til opretholdelsen af ​​muskeltonen i skelets muskler ved at udføre nervøs spænding ved blodkoagulering. Akvadetrim vitamin D3 stimulerer produktionen af ​​lymfokiner.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling

- forebyggelse og behandling af rickets og osteomalaci hos børn og voksne

- Forebyggelse af rickets hos premature spædbørn

- forebyggelse af vitamin D-mangel hos børn og voksne, der er i fare for denne tilstand uden en absorptionstabologi i tarmen

- forebyggelse af vitamin D-mangel hos børn og voksne med malabsorption

- behandling af voksen hypoparathyroidisme

Som en del af kompleks terapi

Dosering og indgift

Dosis af lægemidlet bør indstilles individuelt under hensyntagen til den generelle brug af calcium (både i den daglige kost og i form af stoffer).

Lægemidlet tages oralt med en lille mængde væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE vitamin D3. For nøjagtigt at måle dosis af lægemidlet er det nødvendigt at holde hætteglasset i en vinkel på 45 ° under tælledråberne.

Forebyggelse af D-vitaminmangel:

Børn fra 2. uge af livet og voksne til 500 IE (1 dråbe) om dagen

Behandling af vitamin D-mangel:

Dosis bestemmes af lægen individuelt afhængigt af graden af ​​vitamin D-mangel.

D-vitamin afhængige rickets:

Børn fra 3000 IE til 10.000 IE (6-20 dråber) om dagen

Osteomalacia forbundet med brug af antikonvulsive midler:

Børn - 1000 IE (2 dråber om dagen)

Voksne - 1000-4000 IE (2-8 dråber) om dagen

Med osteomalaki og osteoporose som led i kompleks terapi -500-1000 IE (1-2 dråber) om dagen. Dosis bestemmes af lægen individuelt afhængigt af årsagen og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Bivirkninger

Ikke bemærket, når det anvendes i anbefalede doser. I tilfælde af sjældent observeret individuel overfølsomhed over for vitamin D3 eller som følge af brugen af ​​for høje doser i længere tid kan der forekomme overdosis af vitamin D3 eller vitamin D3 hypervitaminose.

- hypercalcæmi og hypercalciuri

- allergiske reaktioner (kløe, udslæt, urticaria)

- forstyrrelser i mave-tarmkanalen (forstoppelse, flatulens, kvalme, mavesmerter eller diarré)

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor det aktive stof eller til lægemidlets komponenter, især til benzylalkohol

- vitamin D hypervitaminose

- forhøjede niveauer af calcium og fosfor i blodet og urinen

- calcium nyresten

Drug interaktioner

Antiepileptiske lægemidler (især phenytoin og phenobarbital), rifampicin reducerer reabsorptionen af ​​vitamin D3.

Brugen af ​​vitamin D3 sammen med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi.

Samtidig brug af vitamin D3 med hjerte glycosider kan øge deres toksiske virkning (risikoen for arytmi er øget).

Langvarig brug af antacida midler indeholdende aluminium og magnesium i kombination med D-vitamin kan øge koncentrationen af ​​aluminium i blodet og som følge heraf aluminiums toksiske virkning på knoglevæv og hypermagnæmi hos patienter med nyreinsufficiens.

Lægemidler indeholdende høje koncentrationer af calcium og fosfor øger risikoen for hyperphosphatemia.
Samtidig brug med andre analoger af D-vitamin øger risikoen for hypervitaminose af D-vitamin.

Ketoconazol kan hæmme både biosyntese og katabolisme af 1,25 (OH) 2-co-calciferol.

D-vitamin er en antagonist af lægemidler, der anvendes i hyperkalcæmi: calcitonin, etidronat, pamidronat.

Særlige instruktioner

For høje doser af vitamin D3, der anvendes i lang tid eller chokdoser, kan være årsagen til kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelse af barnets daglige behov for D-vitamin og metoden for dets anvendelse bør bestemmes af lægen individuelt og hver gang underkastes korrektion under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet.

Brug med forsigtighed til immobiliserede patienter, hos patienter, der tager thiaziddiuretika, hos patienter med urolithiasis, såvel som hos patienter med hjertesygdom og at tage hjerteglykosider.

Brug ikke højdosis calciumtilskud samtidig med vitamin D3.

D-vitamin bør ikke tages til pseudohypoparathyroidisme, da der i denne sygdom kan være behov for vitamin D, hvilket kan medføre risiko for lang overdosering.

Behandlingen udføres under periodisk overvågning af niveauet af calcium og fosfor i blod og urin.

Som en del af stoffet kan benzylalkohol forårsage en anafylaktoid reaktion.

På grund af saccharoseindholdet bør patienter med sjældne arvelige lidelser forbundet med fructoseintolerans, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller sucrose-isomaltase mangel ikke tage lægemiddelproduktet.

D-vitamin skal indgives med ekstrem forsigtighed hos nyfødte med lille forreste fontanelle.

Gestation og amning periode

Skal ikke anvendes i høje doser hos gravide, på grund af den mulige teratogene effekt i tilfælde af overdosering (meget høje doser under graviditeten vil sandsynligvis forårsage demens og medfødte hjertefejl hos børn)

Med forsigtighed bør ordineres vitamin D3 under amning, da lægemidlet, der tages i høje doser af moderen, kan forårsage symptomer på overdosering hos et barn.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at klare

køretøj eller potentielt farligt maskineri

overdosis

En overdosis af vitamin D3 kan forekomme som følge af brugen af ​​høje doser af lægemidlet.

Symptomer: hypercalcæmi, hypercalciuri, forkalkning af nyrerne, knogleskade, lidelser i det kardiovaskulære system. Hypercalcæmi forekommer efter langvarig brug af D-vitamin i doser på 50.000-100.000 IE / dag. Med en overdosis af lægemidlet udvikles: muskelsvaghed, mangel på appetit, kvalme opkastning, forstoppelse, alvorlig tørst, tør mund, polyuri, letargi, conjunctivitis, fotofobi, pankreatitis, vægttab, øget svedtendens, hud kløe, vandig nasal udslip, hypertermi, fald i libido, depression, psykotiske lidelser, hypercholesterolemi, øget transaminaseaktivitet, arteriel hypertension, hjertearytmi, uremi, hovedpine, muskel- og ledsmerter, vægttab, nedsat funktion nyre, nephrolithiasis.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, tungt drikke, symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml i flaskerne fra mørkt glas, der er korket af polyethylen, dråber og skruer på polyethylen dækker med en garantiring af "den første åbning".

Hver flaske sammen med de godkendte instrukser til medicinsk brug i det statslige og russiske sprog er placeret i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på fra 5 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Efter pakningens første åbning er holdbarheden 6 måneder.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.