Amelotex - brugsanvisning

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ordineres ofte til behandling af leddets sygdomme. Et sådant værktøj er Amelotex. Dette værktøj har en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning, antiinflammatoriske egenskaber. Hvis en patient klager over muskelsmerter, der opstår betændelse eller artrose er blevet diagnosticeret, ordinerer lægen ofte Amelotex - brugsanvisninger er nødvendige for at studere.

Drug Amelotex

Lægemidlet anvendes til symptomatisk behandling af forskellige sygdomme i muskuloskeletale systemet, hjælper med at lindre betændelse, lindre smerter og reducere kropstemperaturen. For at opnå den maksimale effekt af brugen af ​​midler er det nødvendigt at nøje overholde de doser, der er angivet i brugsanvisningen, og sørg for at konsultere din læge. Lægemidlet er ikke så harmløst som det ser ud til.

Sammensætning og frigivelsesform

Amelotex fremstilles på grundlag af den eneste aktive ingrediens - meloxicam. På apoteket kan du købe flere former for lægemidlet: tabletter, injektion, lokal eksponeringsgel og rektal suppositorier. I hvilken form er det bedre at bruge værktøjet, lægger lægen afgørelse, baseret på vidnesbyrd om laboratorietest og patientens generelle tilstand. Koncentrationen af ​​aktive stoffer og sammensætningen af ​​hjælpekomponenter varierer afhængigt af frigivelsesformen. Detaljerede oplysninger fremgår af tabellen:

Amelotex frigivelsesform

Samlet doseringsform

vand, trometamol, ethanol 95%, carbomer, appelsin og lavendelolie, methylpyrrolidon

siliciumdioxid, MCC, glucosemonohydrat, povidon, magnesiumcitrat og stearat, crospovidon

i pakninger med 20 tabletter - 0,0075 mg eller i pakninger med 10 tabletter - 0,015 mg

fast fedt, macrogol glyceryl hydroxystearat

6 stearinlys hver med en koncentration af det aktive stof på 0,015 eller 0,0075 mg

vand, glycerol, meglumin, natriumhydroxid i opløsning, natriumchlorid, poloxamer, glycofurfurol

1 hætteglas på 1,5 ml

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en udpræget antiinflammatorisk, mild analgetisk og antipyretisk virkning. Samtidig påvirker Amelotex ikke leddets bruskvæv og hæmmer ikke syntesen af ​​proteoglycan. Virkningen af ​​meloxicam er baseret på inhiberingen af ​​aktiviteten af ​​COX-2 enzymerne, som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet.

Samtidig tager stoffet med mad, ændrer dets absorption ikke. Meloxicam og hjælpekomponenter falder næsten helt ind i leveren. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er 89%. I form af metabolitter udskilles lægemidlet af nyrerne, i uændret tilstand - med afføring. Den gennemsnitlige halveringstid er 15-20 timer.

Indikationer for brug

Amelothex i gelform er ordineret til symptomatisk behandling af slidgigt, hvis sygdommen ledsages af alvorlig smerte. Værktøjet hjælper med at reducere inflammationsområdet, fjern smerte, men påvirker ikke sygdommens progression. Indikationer for anvendelse af suppositorier, tabletter og opløsning er degenerative eller inflammatoriske sygdomme i leddene:

• ankyloserende spondylitis;
• slidgigt;
• reumatoid arthritis.

Dosering og administration

En overdosis af stoffet kan føre til mange negative konsekvenser og forringelse af patienten. For at forhindre dette anbefaler lægerne, at du nøje overholder de doser, der er angivet i brugsanvisningen. Ved samtidig anvendelse af forskellige doseringsformer af Amelotex er det nødvendigt at tælle de daglige doser. Det er vigtigt, at dosen af ​​meloxicam ikke overstiger 15 mg.

Fås i et metalrør og bruges kun som en lokal behandling for smertsyndrom. Gennemsigtig, nogle gange med en gul eller grøn farvetone, har gelen næsten ingen lugt og pletter ikke huden. Amelotex kan kun bruges eksternt i denne formular og anvender biprodukter til det inflammatoriske fokus i to lag med lette gnidningsbevægelser. Den anbefalede dosering af gelen er en 4-centimeter strimmel. Behandlingens varighed er højst fire uger i træk.

injektioner

Løsningen til intramuskulære injektioner leveres i transparente ampuller i pakninger med 5 stk. Væsken har en lysegul grøn farve. Doseringen af ​​lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og intensiteten af ​​symptomer. For at forhindre forekomsten af ​​bivirkninger anbefales det at starte behandlingen med en minimumsdosis på 7,5 mg dagligt. Om nødvendigt kan du indtaste op til 15 mg meloxicam. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen, ifølge instruktionerne - 5-10 dage.

stearinlys

Rektale suppositorier har en torpedoform, de er grønne eller grønlige-gule. Amelotex-stearinlys er kun foreskrevet, når andre former for lægemidlet af en eller anden grund er umulige. Indtast suppositorier skal være dybt ind i anusen, efter tømning af tarmen. Den anbefalede dosering er 1 stearinlys om morgenen eller om aftenen. Mindste behandlingsforløb er to uger, maksimum er 30 dage.

tabletter

De har en rund bikonvex form, en lysegul farve, undertiden er tilstedeværelsen af ​​en marmorfarve og en let ruhed mulig. På den ene side er pillen i fare. Tabletter tages oralt under måltiderne. Doseringen, ifølge instruktionerne, bestemmes afhængigt af diagnosen:

• Med reumatoid arthritis 15 mg / dag. Hvis den ønskede terapeutiske effekt er nået, nedsættes dosis til 7,5 mg / dag.
• Med Bechterovs sygdom - 15 mg / dag.
• Med en deformerende artrose - 7,5 mg / dag. Hvis tabletterne var ineffektive, øges doseringen til 15 mg.

Særlige instruktioner

Med ekstrem forsigtighed ordineres medicinen, hvis der er en historie med mavesår eller duodenalt sår. På grund af den store risiko for udvikling af ulcerative og erosive processer i fordøjelseskanalen kan Amelotex behandling under antikoagulant terapi kun udføres under medicinsk vejledning. For patienter i hæmodialyse bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 7,5 mg.

Ældre patienter, patienter, der er diagnosticeret med levercirrhose, kronisk insufficiens, nedsat renal blodgennemstrømning og patienter efter operationen under anvendelse af Amelotex skal overvåge nyrernes tilstand og om nødvendigt reducere doseringen. Med nedsat leverfunktion eller en stigning i transaminaser bør lægemidlet straks opgives.

Som andre anti-ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler sletter Amelotex symptomerne på infektionssygdomme. Under behandlingen kan der være et fald i de psykomotoriske reaktioner, så det anbefales at opgive styringen af ​​motorkøretøjer og komplekse mekanismer. Brugen af ​​meloxicam påvirker fertiliteten, så stoffet er kontraindiceret i planlægningen af ​​graviditeten.

Drug interaktion

Samtidig brug af Amelotex sammen med andre lægemidler i ikke-steroidgruppen kan fremkalde erosive ulcerative processer og gastrointestinal blødning. Med andre kombinationer af lægemidler med Amelotex muligt:

• med lithiumpræparater - en stigning i koncentrationen af ​​humørstabilisatorer;
• med lægemidler, der sænker blodtrykket - reducerer effektiviteten af ​​disse midler
• med methotrexat - øgede bivirkninger på grund af den negative virkning på hæmatopoietisk system, kan udvikle anæmi og leukopeni;
• med warfarin, heparin og andre antikoagulanter - risikoen for blødning;
• med carboplatin og andre lægemidler, der har en myelodepressiv virkning - gensidig forøgelse af toksiske virkninger;
• med cyclosporin og andre diuretika - udvikling af nyresvigt
• med selektive serotoninhæmmere - risikoen for blødning.

Amelotex og Alkohol

Det er værd at være opmærksom på, at brugsanvisningen ikke angiver interaktionen mellem Amelotex og alkohol. Accept af alkoholholdige drikkevarer påvirker ikke absorptionen af ​​aktive stoffer, men påvirker lever og nyrer adskilt og skaber en ekstra byrde for kroppen. Af disse årsager er det kontraindiceret at anvende enhver form for lægemidlet, især opløsningen til injektion, i løbet af behandlingen af ​​alkoholisme.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

AMELOTEX® rektal suppositorier

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TILSTILLET AF PATIENTEN KUN DOKTOREN. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

INSTRUKTIONER til medicinsk brug af lægemidlet Amelotex®

Registreringsnummer: LP 002780-191214
Handelsnavn: AMELOTEKS®
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Meloxicam
Doseringsform: rektal suppositorier

struktur
1 suppositorium indeholder:
Aktiv ingrediens: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Hjælpestoffer:
Fast fedt (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glycerylhydroxystearat 16,5 mg 16,5 mg

beskrivelse
Suppositorier af en grønlig-gul farve af en torpedoform.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

ATH kode: M01AC06

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
AMELOTEX® er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, der har analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger. Anti-inflammatorisk virkning er forbundet med inhibering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase-2 (COX-2), som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet. I mindre grad virker meloxicam på cyclooxygenase-1 (COX-1), som er involveret i syntesen af ​​prostaglandin, som beskytter mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen og er involveret i reguleringen af ​​blodgennemstrømning i nyrerne.
Inhiberer syntesen af ​​prostaglandiner i området for inflammation i større grad end i maveslimhinden eller nyrerne, hvilket er forbundet med en relativt selektiv hæmning af COX-2.
Farmakokinetik
Den absolutte biotilgængelighed af meloxicam er 89%.
Maksimal koncentration af lægemidlet i plasma under en stabil farmakokinetik opnås ca. 5 timer efter, at lægemidlet er påført. Med en enkelt dosis af lægemidlet nås den gennemsnitlige maksimale koncentration i blodplasma inden for 5-6 timer. Når lægemidlet anvendes oralt i doser på 7,5 mg og 15 mg, er koncentrationen proportional med doserne. Ligevægtskoncentrationer nås inden for 3-5 dage. Forskellen interval mellem Cmax og Cmin af lægemidlet efter administration en gang om dagen er relativt lille og er i en dosis på 15 mg - 0,8-2,1 pg / ml (vist henholdsvis værdierne Cmin og Cmax).
fordeling
Plasmaproteinbinding er mere end 99%. Meloxicam trænger ind i histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæske når 50% af den maksimale koncentration af lægemidlet i plasma. Fordelingsvolumenet er lavt, i gennemsnit 11 liter. Individuelle udsving - 30-40%.
stofskifte
Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren for at danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% af dosis), dannes ved oxidation af et mellemprodukt metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP 2C9 isoenzym spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation. CYP 3A4 isoenzym spiller en yderligere rolle. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (udgør henholdsvis 16% og 4% af dosen), hvis aktivitet sandsynligvis vil variere individuelt.
avl
Det er afledt ligeligt gennem tarmene og nyrerne, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen opdages stoffet kun i uændret form kun i spormængder. Halveringstiden (T1 / 2) af meloxicam er 15-20 timer. Plasma clearance er gennemsnitlig 8 ml / min.
Lever og / eller nyresvigt
Manglende leverfunktion og nyreinsufficiens af mild og moderat sværhedsgrad har ingen signifikant indvirkning på meloxicams farmakokinetik. Ved nyresygdom i sluttrinnet kan en forøgelse af fordelingsvolumen føre til højere koncentrationer af fri meloxicam. Derfor bør den daglige dosis i disse patienter ikke overstige 7,5 mg.
Ældre patienter (over 65 år)
Hos ældre patienter er den gennemsnitlige plasmaklaring under stabil farmakokinetik en smule lavere end hos yngre patienter.

Indikationer for brug

• slidgigt;
Reumatoid arthritis
• ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis)
Designet til symptomatisk terapi, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor det aktive stof eller en hvilken som helst hjælpekomponent af lægemidlet
• kontraindiceret i perioden efter koronararterie bypass operation;
• dekompenseret hjertesvigt:
• fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihule og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (herunder en historie);
• erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i mave eller tolvfingre 12, akut hæmoragisk gastritis, aktiv gastrointestinal blødning;
• inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase (ulcerøs colitis, Crohns sygdom);
• cerebrovaskulær blødning eller anden blødning
• alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom
• alvorlig nyresvigt hos patienter, der ikke er i dialyse (kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi
• graviditet, amningstid
• Børnenes alder op til 15 år.
Suppositorier bør ikke anvendes til patienter med inflammatoriske sygdomme i endetarm eller anus eller hos patienter med nyligt observeret rektal eller anal blodblødning.

Med omhu

skal bruge den minimale effektive dosis af den maksimalt mulige pris med kort at reducere risikoen for bivirkninger: koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, kongestiv hjertefejl, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes, perifere arterielle sygdomme, rygning, nyreinsufficiens med CC 30-60 ml / min, anamnestiske data om udvikling af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, i nærværelse af Helicobacter pylori-infektion hos ældre, med langvarig brug Vania ikke-steroide antiinflammatoriske midler, hyppig brug af alkohol, alvorlige somatiske sygdomme, samtidig behandling følgende lægemidler: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx acetylsalicylsyre, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektiv serotonin reuptake inhibitor (f.eks, citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler").

Brug under graviditet og under amning

AMELOTEX® er kontraindiceret under graviditet. Suppression af prostaglandinsyntese kan have en uønsket effekt på graviditeten og fostrets udvikling.
Det vides at ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler trænger ind i modermælken, så AMELOTEX® anbefales ikke til brug under amning.

Dosering og indgift

Rektal, frigør suppositoriet fra konturemballagen, indføres dybt ind i anus. Før du bruger suppositoriet, anbefales det at tømme tarmene.
Anbefalet doseringsregime:
Reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Afhængig af den terapeutiske virkning kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.
Slidgigt: 7,5 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosen øges til 15 mg pr. Dag.
Ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag. Afhængig af den terapeutiske virkning kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.
Rektale suppositorier anbefales i en dosis på 7,5 mg en gang om dagen. I mere alvorlige tilfælde kan suppositorier anvendes i en dosis på 15 mg. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.
Lægemidlet bør anvendes rektalt i så kort tid som muligt under hensyntagen til summen af ​​risikoen for lokal toksicitet og risikoen forbundet med lægemidlets systemiske virkning.
Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er på hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.
Kombineret brug
Den samlede daglige dosis af meloxicam, der anvendes i form af tabletter, suppositorier, injektioner og andre doseringsformer, må ikke overstige 15 mg.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er givet i overensstemmelse med klassificeringen af ​​World Health Organization (WHO): meget almindelig (mere end 10%), ofte (1-10%), sjælden (0,1-1%), sjældent (0,01-0,1 %), meget sjældent (mindre end 0,01%), herunder individuelle meddelelser.
Fra mave-tarmkanalen: ofte - dyspepsi, inkl. kvalme, opkastning, mavesmerter, forstoppelse, flatulens, diarré; sjældent - forbigående stigning i "lever" enzymer, hyperbilirubinæmi, bøvsen, øsofagitis, gastroduodenal ulcer, blødning fra mave-tarmkanalen (herunder skjult), stomatitis; sjældent - perforering af mave-tarmkanalen, colitis, hepatitis, gastritis.
Fra siden af ​​bloddannende organer: ofte - anæmi; sjældent - en ændring i blodformlen, inkl. leukopeni, thrombocytopeni.
På den del af huden: ofte - kløe, hududslæt; sjældent urticaria; sjældent - fotosensibilisering, bølgede udbrud, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.
På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - bronchospasme.
Fra nervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - svimmelhed, tinnitus, døsighed sjældent - forvirring, desorientering, følelsesmæssig labilitet.
Siden kardiovaskulærsystemet: ofte - perifert ødem; sjældent - en stigning i blodtryk, hjertebanken, "skylning" af blod til ansigtets hud.
På urinsystemets side: sjældent - hypercreatininæmi og / eller en stigning i koncentrationen af ​​urinstof i blodserumet; sjældent akut nyresvigt; forbindelse med at tage AMELOTEX® er ikke blevet fastslået - interstitial nefritis, albuminuri, hæmaturi.
På sansens side: sjældent - conjunctivitis, synshandicap, herunder uskarpt visuel opfattelse.
Allergiske reaktioner: sjældent - angioødem, anafylaktoid / anafylaktisk reaktion.
Lokale reaktioner med rektal anvendelse: Muligheden for afføring og ubehag, som passerer uafhængigt og ikke kræver ophør af lægemidlet. kløe, brændende i perianal regionen, irritation af rektal slimhinde.

overdosis

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsbesvær, asystol.
Behandling: symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift. Kolestiramin fremskynder udskillelsen af ​​lægemidlet fra kroppen. Tvungen diurese, hæmodialyse er ineffektive på grund af den høje forbindelse af lægemidlet med blodproteiner.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (såvel som med acetylsalicylsyre) øges risikoen for erosive ulcerative læsioner og blødninger fra mave-tarmkanalen.
Mens anvendelsen af ​​antihypertensive lægemidler (fx betablokkere, angiotensin-omdannende enzym (ACE) inhibitorer, vasodilatorer, diuretika) kan nedsætte virkningen af ​​sidstnævnte på grund af hæmning af prostaglandiner har vasodilaterende egenskaber.
Den kombinerede anvendelse af NSAID'er og angiotensin II receptorantagonister (såvel som ACE-hæmmere) øger effekten af ​​at reducere glomerulær filtrering. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan dette føre til udvikling af akut nyresvigt.
Ved samtidig anvendelse med lithiumpræparater kan lithium være kumuleret ved at reducere nyres udskillelse og øge dets toksiske virkning (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet, hvis en sådan kombinationsterapi er nødvendig).
Mens anvendelsen af ​​methotrexat NSAID kan reducere tubulær sekretion af methotrexat, og således forøge koncentrationen af ​​MTX i plasmaet, hvilket forøger dens bivirkninger på det hæmatopoietiske system (risiko for anæmi og leukopeni vist periodisk blodtælling kontrol). I denne henseende anbefales det ikke at anvende samtidig NSAID til patienter, der får høje doser methotrexat (mere end 15 mg om ugen). Risikoen for interaktion med samtidig anvendelse af methotrexat og NSAID er også mulig hos patienter, der får lave doser methotrexat, især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Om nødvendigt bør kombinationsbehandling overvåge blodtælling og nyrefunktion. Der skal udvises forsigtighed, hvis NSAID og methotrexat anvendes samtidigt i 3 dage, fordi Plasmaplasma-methotrexatkoncentrationen kan stige, og som følge heraf kan toksiske virkninger forekomme. Samtidig brug af AMELOTEKS® stoffet havde ingen effekt på farmakokinetikken af ​​methotrexat 15 mg om ugen, men det skal erindres, at den hæmatologiske toksicitet af methotrexat forstærkes, mens de fik NSAID.
Ved samtidig brug med diuretika og cyclosporin øges risikoen for akut nyresvigt. Hos patienter, der får AMELOTEX® og diuretika, skal der opretholdes tilstrækkelig rehydrering. Test af nyrefunktionen er nødvendig, inden behandlingen påbegyndes.
NSAID'er kan ved at virke på nyreprostaglandiner, øge cyclosporin nefrotoksicitet. I tilfælde af kombinationsbehandling bør nyresvigt overvåges.
Samtidig brug med intrauterin antikonceptionsmidler kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.
Samtidig brug med antikoagulantia (heparin, ticlopidin, warfarin) samt med trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) øger risikoen for blødning (kræver periodisk overvågning af blodkoagulation).
Ved samtidig brug af kolestiramin, som følge af bindingen af ​​lægemidlet AMELOTEKS®, øges udskillelsen gennem mave-tarmkanalen (se afsnittet "Overdosering").
Når det anvendes samtidig med selektive serotonin genoptagelseshæmmere, øges risikoen for gastrointestinal blødning.
Vi kan ikke udelukke muligheden for interaktion med hypoglykæmiske lægemidler til oral administration.

Særlige instruktioner

Som med andre NSAID-præparater, gastrointestinal blødning, ulceration og perforation, er potentielt farligt for kan forekomme patientens liv under behandlingen på noget tidspunkt, som ved tilstedeværelse af advarselstegn eller oplysninger om alvorlige gastrointestinale komplikationer i historien, og i fraværet af disse tegn. Konsekvenserne af disse komplikationer er generelt mere alvorlige hos ældre. Forsigtighed skal udvises ved anvendelse af lægemidlet AMELOTEX® (såvel som ved brug af andre NSAID'er) hos patienter med tidligere gastrointestinale sygdomme, ældre patienter og patienter, der gennemgår antikoagulantbehandling. Disse patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen. I dette tilfælde, såvel som til behandling af patienter, der kræver anvendelsen af ​​lavdosis acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der øger gastrointestinale risici bør overveje en kombinationsterapi med beskyttende lægemidler (såsom misoprostol eller protonpumpehæmmere).
I tilfælde af ulceration af mave-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning, skal behandlingen med AMELOTEX® stoppes.
Særlig opmærksomhed bør gives til patienter, der rapporterer udviklingen af ​​bivirkninger på hud og slimhinder (kløe, hududslæt, urticaria, fotosensibilisering). I sådanne tilfælde bør spørgsmålet om ophør af brugen af ​​AMELOTEX® overvejes.
NSAID'er hæmmer nyresyntese af prostaglandiner, som er involveret i at opretholde nyrefusion. Anvendelsen af ​​NSAID hos patienter med nedsat nyreblodflow eller et reduceret volumen af ​​cirkulerende blod kan føre til dekompensation af latent nyresvigt. Efter afskaffelsen af ​​NSAID'er genoprettes nyrerne normalt. Ældre patienter har størst risiko for at udvikle denne reaktion; patienter med dehydrering, kronisk hjertesvigt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller nyresygdom; patienter, der modtager diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-receptorantagonister, såvel som patienter, der har gennemgået en alvorlig operation, der fører til hypovolemi. Ved sådanne patienter bør diurese og nyrefunktion overvåges nøje i begyndelsen af ​​behandlingen (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler").
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, hvis kreatininclearance er mere end 30 ml / min, er der ikke behov for justering af doseringsregimen.
Hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet på hæmodialyse bør doseringen af ​​AMELOTEX® ikke overstige 7,5 mg / dag.
Med en vedvarende og signifikant stigning i aktiviteten af ​​"lever" transaminaser og ændringer i andre indikatorer for leverfunktion, skal lægemidlet afbrydes, og overvågning af de identificerede laboratorieændringer skal udføres. Patienter med cirrose i kompensationsfasen kræver ikke dosisreduktion.
Patienter, der tager både diuretika og Amelotex®, bør tage en tilstrækkelig mængde væske.
AMELOTEX®, såvel som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, kan maske symptomerne på infektionssygdomme.
Anvendelsen af ​​AMELOTEX® samt andre lægemidler, som blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og mekanismer

Brug af lægemidlet kan forårsage forekomsten af ​​uønskede virkninger i form af hovedpine og svimmelhed, døsighed. Det er nødvendigt at nægte kørsel og vedligeholdelse af maskiner og mekanismer, der kræver koncentration.

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier, 7,5 mg og 15 mg.
1 suppositorium i en blisterpakning.
1 blisterpakning sammen med instruktioner til brug i en pakke karton.
3 suppositorie i en blisterpakning.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakning sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.
5 suppositorier i blister.
1 eller 2 blisterpakningsemballager sammen med ansøgningsinstruktionen i en pakning fra et pap.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Ferieforhold
Ifølge opskriften.

producent
ZAO Farmproekt, Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Navn på den juridiske enhed i hvis navn registreringsattesten udstedes: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Forbrugeranprisninger skal sendes til adressen: ZAO Sotex FarmFirm, Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posadsky kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Hvilke sygdomme og symptomer hjælper vaginale suppositorier?

Et af de mest populære og mest effektive midler til behandling og forebyggelse af vaginal inflammation er specielle stearinlys. Årsagerne til sygdommen er meget forskellige: svampe, bakterier, vira.

Den vigtigste metode til overførsel af disse skadedyr er ubeskyttet sex.

Stearinlys (suppositorier) i gynækologi

For effektiv og korrekt behandling er det nødvendigt at tage en ansvarlig tilgang til valget af medicin, da de alle har en særlig kemisk sammensætning. Det er på valget af stearinlys vil afhænge af yderligere forbedring af det berørte område. Næsten alle kønsinfektioner i gynækologi kan helbredes med antiinflammatoriske suppositorier. Dette skyldes, at disse lægemidler har en direkte effekt på sygdommens foki, da de anvendes lokalt på det berørte område.

Det skal huskes, at alle de aktive bestanddele af suppositorier er i stand til at komme ind i blodbanen, hvorfor det er nødvendigt at holde sig til de doser, der er angivet i instruktionerne.

Alle stearinlys indsættes i maksimal længde i vagina for total udryddelse af infektion. For at udføre en sådan behandling bør være ved sengetid, så indholdet af stearinlysene ikke løber ud.

Der er mange typer vaginale suppositorier, så du kan vælge en bestemt type for en bestemt sygdom.

Der er tre hovedmåder, der er ansvarlige for indførelsen af ​​suppositorier i kvindens krop:

• vaginale suppositorier indsættes i kvindens krop gennem indsættelse i vagina;
• rektal suppositorier er kegleformede og indsættes gennem endetarmen;
• livmoderlys indføres i kvindens krop gennem indføring i livmoderhalsen.

rektal

Ikke den mest behagelige at bruge, men med en god virkningsevne er rektal suppositorier. Før indførelsen af ​​lægemidlet er det afgørende, at du vasker dine hænder og tørrer dem, så stikket ikke smelter.

Lægemidlet skal indsættes i en afslappet stilling uden brug af kraft for ikke at beskadige anusens indre skal. Ofte anvendes forskellige smøremidler, hvorigennem processen med at anvende lægemidlet ikke giver ubehag.

For at forhindre lyset i at smelte i hænderne, bør denne procedure udføres hurtigt. Når stoffet er blevet injiceret, skal du ligge i en halv time for at opløse stoffet i endetarmen.

vaginale

Vaginale antiinflammatoriske lys er de mest populære blandt kvinder.

livmoder

Uterin eller direkte stearinlys sættes direkte ind i livmoderhalsen og har derfor form af en afrundet pind.

I det væsentlige har de ingen fordele i forhold til vaginale og rektale suppositorier, selv om mange foretrækker dem på grund af deres brugervenlighed.

Første symptomer at anvende

Det mest almindelige problem, der er rettet til gynækologisk afdeling er en ubehagelig lugt fra vagina. Men dette symptom siger kun, at kroppens bakterielle mikroflora blev overtrådt.

Mange bruger straks stearinlys, selv om det er den bedste forebyggelse at besøge en læge. Hvis lugten ledsages af kløe og rødme, skal du vide, at problemet er mest sandsynligt ved inflammation, der kommer fra dysbiose.

Afhængig af sygdommens grad og art er det næststørste symptom rigelig vaginal udledning. Farven på den tilladte konsistens er mælkeagtig og gennemsigtig. Der er ingen lugt i sunde sekreter.

I tilfælde af at farven skifter til en grønlig, bourgogne og en ubehagelig lugt dukker op, skal du begynde at bruge vaginale suppositorier. Afhængig af farven på udledningen vil lægen hjælpe med at bestemme sygdommens art og arten af ​​sygdommen.

I nogle tilfælde er der blødning fra livmoderen, hvilket også kan indikere tilstedeværelsen af ​​en smitsom sygdom. Men uden korrekt analyse er det meget svært at fastslå årsagen til dette fænomen.

Hvilke sygdomme er ordineret vaginale suppositorier

Det skal bemærkes, at ikke alle sygdomme og betændelser forbundet med de kvindelige kønsorganer kan behandles ved hjælp af suppositorier. Derfor er det tilrådeligt at overveje de mest almindelige sygdomme, for hvilke behandling er mulig gennem vaginale suppositorier.

Vaginal dysbakteriose

Den mest populære og mindst skadelige sygdom i vagina er dysbiose. Denne sygdom er karakteriseret ved en krænkelse af bakteriel balance forårsaget af svag immunitet, mangel på personlig hygiejne.

På trods af at sygdommen ikke har udtalt symptomer, kan der være forskellige komplikationer.

I tilfælde af at det vaginale miljø er modtageligt for svampe og forskellige mikroorganismer, forekommer der sygdomme som thrush, gardnerellosis etc. For at normalisere mikrofloraen og eliminere uønskede problemer er det nødvendigt at bruge vaginale suppositorier. For at forebygge sådanne problemer bør man besøge en gynækolog hvert halve år.

Candidiasis (thrush)

Thrush er et resultat af virkningen af ​​svampe af slægten Candida. Denne sygdom ledsages af irritation af mikroflora, inflammatoriske processer. De første symptomer på candidiasis er osteopladning og kløe.

Ikke alle vaginale suppositorier er tilpasset til behandling af denne sygdom, som følge heraf skal du konsultere din læge og gennemgå yderligere undersøgelser, da symptomerne på candidiasis kan forveksles med mere alvorlige sygdomme.

vaginitis

En af de mest farlige sygdomme i vagina er vaginitis. Denne inflammatoriske proces påvirker hele slimhinden. Oftest er colpitis forårsaget af smitsomme sygdomme som: tarm og Pseudomonas aeruginosa, stafylokokker, infektion med gonokokker, klamydia.

gardnerellez

Gardnerellosis er resultatet af virkningen af ​​mikroorganismer af slægten Gardnerella. Hovedsymptom for denne sygdom er "fiskens" lugt fra vagina, som ledsages af brænding, kløe, tykt og gråt udløb.

Lugten fra denne sygdom er simpelthen umulig at bemærke, ligesom betændelse. Sæbe og samleje forværre kun situationen. Blandt hunlige bakterielle stearinlys er der mange sådanne, der i det væsentlige er annihilator for disse skadedyr.

Inflammation af bækkenorganerne

En almindelig forekomst blandt kvindelige sygdomme er inflammatoriske sygdomme i uterus og appendages. Der er flere hovedtyper af inflammatoriske processer: endometritis, endomyometritis, myometritis, salpingitis, oophoritis.

Disse betændelser er resultatet af tidligere ubehandlede sygdomme forbundet med infektiøse processer og venerale sygdomme. Til behandling af disse problemer skal du bruge et bredspektret lys.

Vaginale suppositorier til forebyggelse og behandling: En liste over de mest populære

Der er mange forskellige stearinlys til behandling af bækkenorganer. Anvendelsen af ​​suppositorier er mulig, både i tilfælde med profylakse og til behandling af de sygdomme, der er opstået.

Hexicon

Det mest populære desinfektionsmiddel og desinfektionsmiddel til gynækologiske sygdomme er hexicon. Det vigtigste aktive element i dette stof er chlorhexidin, hvorved de maligne bakterier og mikrober ødelægges.

Lægemidlet er mest vellykket i at vise bakterier med gram-negative og gram-positive arter, nogle protozoer og vira.

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af en allergisk reaktion på chlorhexidin.

Makmiror

McMiror er et antibakterielt og antiseptisk middel, som anvendes til komplekse smitsomme sygdomme forårsaget af sådanne patogener: Trichomonas, bakterier og svampe Candida.

De vigtigste effektive komponenter af lægemidlet er nifurerate og nistanin, som bidrager til udryddelsen af ​​svampe og mikrober, samt forbedrer den tidligere ødelagte mikroflora.

Kontraindikation: En allergisk reaktion på effektive bestanddele af lægemidlet.

Klindatsin

Af de bakteriostatiske lægemidler er Clindacin den mest fremtrædende. Dette lægemiddel kan hæmme proteinsyntese, hvilket resulterer i reduceret produktion af bakterielle endotoksiner. Anvendelsen af ​​dette lægemiddel hjælper med at forbedre fagocytose og intracellulær destruktion af bakterier.

Det skal bemærkes, at Clindacin har et bredt spektrum af handlinger, da det manifesterer sig i kampen mod Gardnerelezza, mobilunkus, stafylokokker og mycoplasma.

Gynoflor

Gynoflor i dets arsenal har ikke-patogene bakterier, hvorigennem det er muligt at danne en sund mikroflora vagina. Disse bakterier udfører en beskyttende funktion, da det skaber et surt indre miljø, der ikke er egnet til reproduktion og udvikling af maligne mikroorganismer.

Ginoflora bakterier er i stand til at producere bakteriociner, som ikke kun desinficerer det beskadigede område, men skaber også gunstige betingelser for udviklingen af ​​bakteriedræbende mikroflora.

Et af hovedelementerne i lægemidlet er estriol, som er en syntetiseret forbindelse (kvindelig kønshormon). Dette stof er kun aktivt på den ydre del af slimhinden, som det medfører, at det ikke skader det.

Samtidig begynder epiteldelen at komme sig, da stoffet stimulerer cellerne til at formere sig.

Lægemidlet er en lokal handling, der ikke har nogen specifikke kontraindikationer. Kun i tilfælde af en positiv allergisk reaktion på lægemidlet, bør det opgives.

Amelotex

Amelotex er en klar leder blandt antiinflammatoriske, analgetiske lægemidler i gynækologi. Dette værktøj indeholder meloxicam - et stærkt ikke-steroidalt analgetikum.

Så reducerer meloxicam ikke syntesen af ​​nyttige stoffer, som danner blodbanen, men det ødelægger selve strukturen af ​​sygdomme.

Ved at skabe en barriere i den vaginale mikroflora har mikroorganismer ikke evnen til at udvikle og vokse, som et resultat af hvilket de dør ud efter en vis tidsperiode. Alle mikroorganismer såvel som selve lægemidlet udskilles inden for 15-20 timer efter påføring.

Brug af lægemidlet anbefales ikke til patienter, der har leverproblemer, da belastningen af ​​dette lægemiddel på det specificerede organ er palpabel.

Fluomizin

Fluomizins mest aktive stof er dequaliniumchlorid, som skaber et stort springbræt til udvikling af antibakteriel kontrol.

De vigtigste mikrober, der er modtagelige for virkningen af ​​dette lægemiddel, er: streptokokker af enhver art, gardnerella, E. coli, pseudomonader, Proteus, svampe af slægten Kindida, lickertia osv.

Dette stof er i stand til at trænge ind i cellevæggene i mikroorganismer og ødelægge dem indefra. Virkningen af ​​lægemidlet kan ses om et par dage. Det manifesteres i reduktionen af ​​vævsødem, slimhinde i vagina og udryddelse af hvidere.

Terzhinan

Omfattende antifungal og antibakterielt middel er terzhinan. Dette værktøj er beregnet til behandling af anaerob flora, herunder gardnerella.

Den vigtigste effektive komponent er neomycinsulfat - et antibiotikum, som bidrager til øjeblikkelig udryddelse af dårlige ønsker.

Ikke desto mindre bør man huske på, at brugen af ​​antibiotika ikke kun ødelægger ondartede mikroorganismer, men også bidrager til ødelæggelsen af ​​mikrofloraen, hvorfor det er nødvendigt at anvende genoprettende præparater efter det.

Lomeksin

Lomexin er en stærk modstand mod sygdomme som:

• trøske;
• colpites;
• blandede infektioner i slimhinden
• vulvovaginitis.

Neo-Penotran

Neo-Penotran er et stærkt suppositorium, der indeholder miconazol. Sidstnævnte giver antifungale virkninger, og metronidazol bidrager til den antibakterielle virkning af lægemidlet.

Bedst af alt manifesterer stoffet sig i kampen mod patogene svampe og gram-positive bakterier. Ikke egnet til behandling af gram-negative bakterier.

Værktøjet har visse kontraindikationer: pofiria, epilepsi, overfølsomhed overfor komponenten, leverdysfunktion, perioden for første trimester af graviditeten.

Livarol

Livarol er et stærkt effektivt middel til forskellige gærlignende svampe, streptokokker, stafylokokker. Det vigtigste effektive middel er ketoconazol, som er en gruppe af antimykotiske imidazol dioxolan.

Dette element bidrager til forandringen i lipidsammensætningen af ​​svampemembraner, som et resultat af hvilket de ødelægges og udryddes. Det bidrager også til udviklingen af ​​sund mikroflora og har ingen konsekvenser efter påføring.

Lægemidlet er kun kontraindiceret i allergiske reaktioner på det aktive element og i første trimester af graviditeten.

Således er vaginale suppositorier en effektiv måde at bekæmpe vira, bakterier og svampe. Desuden kan disse lægemidler anvendes som profylaktiske midler til infektionssygdomme, der er seksuelt overførte. Den spontane anvendelse af suppositorier bidrager imidlertid ikke altid til forbedring af vagina på grund af ukorrekt brug af stoffer. Derfor skal du regelmæssigt besøge gynækologen for at undgå yderligere problemer.

I hvilke tilfælde foreskrev Amelotex i form af stearinlys?

Amelotex-lys er kun foreskrevet til patienter, hvis det ikke er muligt at anvende andre former for medicin. Dette er et nonsteroidalt lægemiddel, hvis anvendelse er beregnet til at have en antiinflammatorisk effekt på læsionen. Normalt ordineret i kombination med tabletter eller gel. Sådan behandling bør reducere temperaturen, normalisere patientens tilstand.
Instruktioner for brug angiver, at stearinlys er tilgængelige i 2 doser - 7,5 og 15 mg. Hvert suppositorium pakkes i en enkelt beholder. Stearinlys er pakket i en blister på 6 stk. og branded boks. Fra dosen af ​​lægemidlet afhænger af prisen på stearinlys Amelotex.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter den aktive bestanddel meloxicam - et derivat af enolatsyre. Meloxicam er i stand til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner i læsionen. Blandt de ekstra komponenter, der forbedrer sin handling, udsender som:

• lactosemonohydrat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• krospvidon;
• povidon;
• natriumcitrat;
• siliciumdioxid;
• magnesiumstearat;
• fast fedtstof;
• macrogol glyceryl hydroxystearat.

Andre former for Amelotex kan også omfatte andre komponenter, der skal virke effektivt på læsionen, fjerne smerte og forhindre udvikling af komplikationer. Den farmakologiske virkning af meloxicam hjælper med at klare smerter, for at stoppe processen med at kombinere enzymer. Stoffet er aktivt forbundet med plasmaproteiner, trænger hurtigt ind i cellemembranen. Spor af meloxicam kan detekteres i modermælk og sammensætningen af ​​synovialvæske. I leveren bryder meloxicam ned i flere afledte produkter, som elimineres fra kroppen i form af metabolitter af nyrerne og tarmene. Instruktionerne angiver, at meloxicam efter halveringstid efter 15-20 timer. Hos ældre er kroppen ikke så hurtigt ryddet af stof.

Stearinlys Amelotex ordineret af en læge med problemer med muskuloskeletale systemet.

Når ordineres et middel

Indikationer for brug:

1. Arthritis, der ledsages af inflammatoriske processer i ledvæv. Der er patologier på grund af hypotermi eller infektion med en bakteriel infektion.
2. Ankyloserende spondylitis eller ankyloserende spondylitis, hvis udvikling begynder patologisk inflammation i rygsøjlens struktur. På grund af dette vil personen føle smerte under bevægelse, stivhed, vanskeligheder med at bevæge sig.
3. Rheumatoid arthritis, som udvikler sig på grund af det faktum, at den beskyttende funktion svækkes, så autoantistoffer begynder at blive produceret aktivt, det fælles væv påvirkes, nedsættes immunitetsniveauet.
4. Osteochondrosis er en degenerativ dystrofisk proces, der forårsager ødelæggelse af leddets bruskvæv.

Amelotex rektal suppositorier bruges sammen med andre lægemidler, da selvbehandling med stearinlys kun kan slippe af med de oplagte og ubehagelige symptomer på sygdommen. Hovedårsagerne til sygdommen, men ikke elimineret, og sygdommen går ikke væk for godt.

Eksisterende kontraindikationer

Amelotex kan ikke anvendes, når følgende kontraindikationer findes:

1. Allergi og overfølsomhed over for lægemidlet.
2. Hjertesvigt, som er i fase af dekompensation.
3. Alder op til 15 år.
4. Patologi i mave-tarmkanalen, herunder sår og erosion.
5. Graviditet.
6. Amning.
7. Forringet nyrefunktion.
8. Blødning.
9. Åbnet blødning i maven eller tarmene.
10. Betændelse i luftvejene.
11. Aspirinintolerans.
12. Postoperativ behandling efter koronararterie bypass kirurgi.
13. Sår og ridser på slimhinden.
14. Hjerte og nyresvigt
15. Polypose af næse og bihuler.
16. Bronchial astma.

Instruktioner til brugsstearinlys Amelotex fastslår, at alkohol og alkoholholdige drikkevarer ikke påvirker absorptionsprocesserne og virkningen af ​​det aktive stof. Men læger anbefaler, at patienter afstår fra at tage alkohol, for ikke at bære leveren og nyrerne yderligere. Lys er ikke tilladt, og kvinder, der ikke kan blive gravid, får behandling for infertilitet. Meloxicam virker deprimerende på en kvindes frugtbare funktion, så læger foreskriver ikke Amelotex-lys til patienter i reproduktiv alder.

Før man tager lys, skal patienterne gennemgå en fuld undersøgelse, fordi stoffet kan forårsage forværring af andre sygdomme. For eksempel er personer med risiko for at udvikle hjerte-karsygdomme, som lider af alkoholisme, i den ældre aldersgruppe, har somatiske sygdomme mv. Forsigtigt forsigtige.

Instruktioner til brug

Amelotex-stearinlys bør indsættes i anusen og observere den specifikke tid for proceduren hver dag. Behandlingsbehandlingens forløb varer 2-3 uger (varigheden bestemmes af individuelle indikationer og undersøgelsesresultater). Typisk introduceres suppositorier i rektum om morgenen eller aftenen, inden du tømmer tarmene og passerer de nødvendige hygiejneprocedurer.

I tilstedeværelsen af ​​bivirkninger, f.eks. Åbningen af ​​et mavesår i maven eller mavetarmkanalen, udseendet af kløe og andre allergiske reaktioner på huden, bør du stoppe med at tage lægemidlet. I den indledende fase af behandlingen udføres regelmæssig overvågning af urinsammensætningen for at overvåge nyrernes arbejde.

Uønskede reaktioner

Blandt de bivirkninger, der kan udvikle sig hos patienter, er der sådanne manifestationer som:

1. Kvalme og emetisk trang, dysbacteriosis.
2. Mulig maveblødning.
3. Gastritis.
4. Antallet af bilirubin og enzymer øges, hvilket kan forårsage skade på leverceller.
5. Hepatitis udvikler sig.
6. Tinnitus, døsighed og svimmelhed.
7. Disorientation i rummet.
8. Ustabil følelsesmæssig tilstand.
9. Spasmer i bronchi.
10. Peeling hud.
11. Allergiske reaktioner.
12. Øjeproblemer.
13. Perifert ødem.
14. Højt blodtryk og arytmi.
15. Ved urinprøver kan der observeres et højt urinsyreindhold og i urinen og kreatinen.
16. Mulig udvikling af nyresvigt.

Anmeldelser fra patienter siger, at kroppen reagerer godt på stoffet. Kun ved overtrædelse af doseringen kan tidsplanen for modtagelse opstå bivirkninger. En overdosis af stoffet kan forårsage åndedrætsanfald, blødning i fordøjelseskanalen, svimmelhed. Hvis der er mindst en af ​​de negative manifestationer, er det nødvendigt at konsultere en læge, der afbryder Amelotex. Lægen efter undersøgelsen kan ordinere passage af genoprettende terapi for at fjerne bivirkninger.

Overdosering og bivirkninger kan opstå, hvis patienten tager andre lægemidler og glemmer at informere den behandlende læge. For eksempel, når man kombinerer Amelotex med andre ikke-steroide lægemidler, er sandsynligheden for dannelse af sår og blødning meget høj. Ved samtidig brug af stearinlys med medicin, som omfatter lithium, kan det øge koncentrationen i kroppen flere gange.

Det anbefales derfor ikke at tage Amelotex uafhængigt. Lys har mange fordele i forhold til tabletter og geler, fordi de accelererer indtrængningen af ​​det aktive aktive stof i væv og led. Dette giver dig mulighed for at slippe af med smerte og ubehag meget hurtigere under kørslen.

Amelotex

Tabletterne er runde, bikonvekse, lysegule eller lysegule med en svag grønlig farvet farve, marmorering og let ruhed er tilladt.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 76,92 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,6 mg, natriumcitrat - 18 mg, povidon - 5,4 mg, crospovidon - 10,8 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,44 mg, magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Tabletterne er runde, bikonvekse, med en risiko på den ene side, lysegul eller lysegul med en svagt grønlig farvet farve, marmorering og let ruhed er tilladt.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,22 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,8 mg, natriumcitrat - 18 mg, povidon - 5,4 mg, crospovidon - 10,8 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,44 mg, magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Løsning til administration i / m i form af en gennemsigtig eller lidt opaliserende gul væske med grønlig farvetone.

Hjælpestoffer: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natriumchlorid - 4,5 mg, glycerol - 7,5 mg natriumhydroxidopløsning 1M - op til pH 8,2-8,9, vand d / og - op til 1,5 ml.

1,5 ml - ampuller af farveløst glas med farvelægning af pause eller med farvepunkt og hak (3) - blisterpakninger (1) - papemballage.
1,5 ml - ampuller farveløst glas med en farvelægning af en pause eller med en farve prik og et hak (3) - blisterpakninger (2) - pakker pap.
1,5 ml - ampuller farveløst glas med farvelægning af pause eller med farvepunkt og hak (5) - blisterpakninger (1) - pakningspapir.
1,5 ml - ampuller farveløst glas med en farvelægning af en pause eller med en farve prik og et hak (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
1,5 ml - ampuller af farveløst glas med farvelægning af pause eller med farvepunkt og hak (5) - blisterpakninger (4) - pakningspapir.

Rektale suppositorier er grønlig-gule, torpedformede.

Hjælpestoffer: fast fedt (Supposir BP) - 1636 mg, makrogol glycerylhydroxystearat - 16,5 mg.

1 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
3 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Rektale suppositorier er grønlig-gule, torpedformede.

Hjælpestoffer: fast fedt (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol glycerylhydroxystearat - 16,5 mg.

1 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
3 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
3 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

NSAID. Det har smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger.

Den antiinflammatoriske virkning er forbundet med hæmning af den enzymatiske aktivitet af COX-2, som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet. I mindre grad virker meloxicam på COX-1, som deltager i syntesen af ​​prostaglandin, som beskytter den gastrointestinale slimhinde og deltager i reguleringen af ​​blodgennemstrømning i nyrerne.

Inhiberer syntesen af ​​prostaglandiner i området for inflammation i større grad end i maveslimhinden eller nyrerne, hvilket er forbundet med en relativt selektiv hæmning af COX-2.

Det tilhører klassen oxycam, et derivat af enolsyre.

Meloxicam er et "chondron-neutralt" lægemiddel, der ikke påvirker bruskvævet negativt, påvirker ikke syntesen af ​​proteoglycan ved ledbrusk chondrocytter.

Godt absorberet fra mave-tarmkanalen, den absolutte biotilgængelighed af meloxicam - 89%. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet. C_max lægemiddel i plasma i ligevægtstilstanden nås ca. 5 timer efter påføring af lægemidlet. Når en gang er taget, er lægemidlet gennemsnitligt C_max i plasma opnås inden for 5-6 timer. Når stoffet anvendes oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er koncentrationen proportional med doserne. C_ss opnås inden for 3-5 dage.

Ved længerevarende brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af C_ss.

Forskellen mellem forskelle mellem C_min og c_max Efter at have taget lægemidlet 1 gang dagligt, er det forholdsvis lille og udgør 0,8-2,1 μg / ml, når det anvendes i en dosis på 7,5 mg og i en dosis på 15 mg (værdierne af C er givet henholdsvis_min og c_max).

Plasmaproteinbinding er mere end 99%, hovedsageligt med albumin.

Meloxicam trænger ind i histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæske når 50% af den maksimale koncentration af lægemidlet i plasma. V_d lav og gennemsnitlig 11 liter. Individuelle udsving - 30-40%.

Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren til dannelse af 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% af dosis), dannes ved oxidation af et mellemprodukt metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9 isoenzym spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation; CYPZA4 isoenzym spiller en yderligere rolle. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (udgør henholdsvis 16% og 4% af dosen), hvis aktivitet sandsynligvis vil variere individuelt.

Det udskilles ligeligt gennem tarmene og nyrerne, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen opdages stoffet kun i uændret form kun i spormængder. T_1/2 Meloxicam er 15-20 timer. Plasma clearance er gennemsnitlig 8 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Manglende leverfunktion samt mild til moderat sværhedsgrad af nyresvigt påvirker ikke meloxicams farmakokinetik. I nyresygdom i sluttrinnet er en stigning i V_d kan føre til højere koncentrationer af fri meloxicam, så den daglige dosis i disse patienter må ikke overstige 7,5 mg.

Hos ældre patienter (over 65 år) er den gennemsnitlige plasmaklaring i ligevægtstilstanden for farmakokinetikken meget lavere end hos de unge.

- ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis)

- inflammatoriske og degenerative sygdomme i leddene ledsaget af smertesyndrom (til opløsning d / w / m injektion).

Designet til symptomatisk terapi, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- Overfølsomhed over for stoffets aktive stof eller hjælpekomponenter

- perioden efter koronararterien bypass operation

- dekompenseret hjertesvigt

- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihuleforandringer og intolerance over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er (herunder en historie)

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen

- aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom)

cerebrovaskulær blødning eller anden blødning

- alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom

- Nyresvigt alvorligt hos patienter, der ikke er i dialyse (CC 25 ml / min), samt med levercirrhose i stabil klinisk tilstand, er dosisjustering ikke nødvendig. Hos patienter med svær nyreinsufficiens er den maksimale dosis 7,5 mg / dag.

Rektalt. Frigør suppositoriet fra konturemballagen, introduceres dybt ind i anus. Før du bruger suppositoriet, anbefales det at tømme tarmene.

Anbefalet doseringsregime:

Rektale suppositorier anbefales i en dosis på 7,5 mg 1 gang / dag. I mere alvorlige tilfælde kan suppositorier anvendes i en dosis på 15 mg. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Reumatoid arthritis: 15 mg / dag. Afhængig af den terapeutiske effekt kan dosis reduceres til 7,5 mg / dag.

Slidgigt: 7,5 mg / dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 15 mg / dag.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg / dag. Afhængig af den terapeutiske effekt kan dosis reduceres til 7,5 mg / dag.

Rektalt bør lægemidlet tages så kort tid som muligt under hensyntagen til opsummeringen af ​​risikoen for lokal toksicitet og risikoen forbundet med lægemidlets systemiske virkning.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er i hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Den samlede daglige dosis af meloxicam, der anvendes i form af tabletter, rektal suppositorier, opløsning til i / m administration og andre doseringsformer, må ikke overstige 15 mg.

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger i henhold til WHO-klassifikationen: meget ofte (> 10%), ofte (1-10%), sjældent (0,1-1%), sjældent (0,01-0,1%), meget sjældent (30 ml / min, korrektion af doseringsmåden er ikke nødvendig.

Hos patienter med nyresvigt i blodet på hæmodialyse bør dosen af ​​Amelotex ikke overstige 7,5 mg / dag.

Med en vedvarende og signifikant stigning i levertransaminaser og ændringer i andre indikatorer for leverfunktion, skal lægemidlet afbrydes, og overvågning af identificerede laboratorieændringer skal udføres. Patienter med cirrose i kompensationsfasen kræver ikke dosisreduktion.

Patienter, der tager diuretika og Amelotex, bør tage tilstrækkeligt med væsker.

Amelotex, såvel som andre NSAID'er, kan maske symptomerne på infektionssygdomme.

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og mekanismer

Brug af lægemidlet kan forårsage forekomsten af ​​uønskede virkninger i form af hovedpine og svimmelhed, døsighed. Det er nødvendigt at nægte kørsel og vedligeholdelse af maskiner og mekanismer, der kræver koncentration.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Suppression af prostaglandinsyntese kan have en uønsket effekt på graviditeten og fostrets udvikling.

Det vides at NSAID'er trænger ind i modermælken, så Amelotex anbefales ikke til brug under amning.

Brugen af ​​meloxicam samt andre lægemidler, som blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet.

Anvendelsen af ​​lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med svær nyreinsufficiens hos patienter, der ikke gennemgår dialyse (CC 30 ml / min, er det nødvendigt med korrektion af doseringsregimen.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er på hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Tabletter skal opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Løsningen til i / m injektion skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° til 25 ° C. Må ikke opbevares i køleskabet. Holdbarhed - 4 år.

Rektale suppositorier skal opbevares på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.