Muskelatrofi er et symptom på en bestemt patologisk proces, der fører til udtynding af muskelfibre og som følge heraf til patientens immobilitet. Det skal bemærkes, at udviklingen af denne patologi er ret lang tid - fra flere måneder til flere år. Faktisk er der en erstatning af muskelvæv til bindevævet, hvilket indebærer en overtrædelse eller fuldstændigt tab af motorfunktion hos en person. Behandlingen af en sådan overtrædelse skal udføres nøje under kontrol af en specialiseret medicinsk specialist.
Klinikere identificerer to typer af etiologiske faktorer af muskelatrofi - primær og sekundær. Den primære form af sygdommen er arvelig, og enhver neurologisk patologi kan kun forværre patologien, men vil ikke blive en provokerende faktor.
De sekundære etiologiske faktorer omfatter følgende:
Udover patologiske processer, der kan føre til muskelatrofi, bør man udpege fælles prædisponerende faktorer for udviklingen af denne patologiske proces:
Det skal bemærkes, at dette symptom ganske ofte kan observeres efter en stærk skade i muskuloskeletale systemet eller forbliver ubevægelig. Under alle omstændigheder bør rehabilitering efter sådanne sygdomme kun udføres af en kvalificeret lægelig specialist. Selvbehandling (i dette tilfælde handler det ikke kun om at tage medicin, men også om massage, motionsterapi) kan føre til fuldstændig handicap.
På den indledende fase af udviklingen manifesteres atrofi af rygmuskulaturen eller andre dele af kroppen kun i form af øget træthed fra fysisk anstrengelse. Som følge heraf kan patienten blive forstyrret af smerte.
Efterhånden som symptomerne udvikles, kan det kliniske billede suppleres med følgende symptomer:
Hvis årsagen til atrofi af lårets muskler eller andre dele af kroppen er blevet en smitsom proces, kan det kliniske billede suppleres med følgende symptomer:
I så fald kan det samlede kliniske billede suppleres med følgende tegn, hvis årsagen til musklernes spinalatrofi var skade på nervesystemet:
Sværhedsgraden af symptomer i spinalatrofi afhænger helt af alvorligheden af skaden eller graden af muskeltonedannelse. Derfor bør en læge konsulteres ved de første tegn på muskelvævskader. I dette tilfælde kan alvorlige komplikationer undgås.
Hvis du mistanke om udviklingen af en atrofisk proces af musklerne, skal du straks søge lægehjælp. Doktorens specialisering under den indledende undersøgelse vil afhænge af det aktuelle kliniske billede og patientens generelle tilstand.
Det diagnostiske program består af følgende:
Yderligere diagnostiske metoder vil afhænge af det aktuelle kliniske billede og patientens tilstand på tidspunktet for at søge lægehjælp. Det er vigtigt - hvis patienten har taget medicin for at fjerne symptomerne, bør dette meddeles lægen, inden diagnosen startes.
Baseline behandling vil være helt afhængig af den bagvedliggende årsag. Behandling vil først og fremmest sigte mod at eliminere den største sygdom, og først derefter symptomer.
Det er umuligt at udarbejde et enkelt behandlingsprogram, da muskelatrofi er et ikke-specifikt symptom, og terapi afhænger ikke kun af etiologien, men også på patientens alder. Under alle omstændigheder omfatter næsten altid i komplekset af terapeutiske foranstaltninger træningsterapi, massage og optimale fysioterapiprocedurer.
Der er ingen målrettede forebyggende foranstaltninger, da dette er et symptom og ikke en separat lidelse. Det bør generelt overholde reglerne for en sund livsstil og udføre forebyggelsen af de lidelser, der kan forårsage en sådan overtrædelse.
Muskelatrofi er en proces, der udvikler sig gradvist og fører til et fald i muskelvolumenet, udtyndingen af deres fibre, indtil de helt forsvinder. Som et resultat af patologien forekommer erstatning af muskelvæv med bindevæv, som ikke er i stand til at udføre motorfunktion. En person taber muskelstyrke og tone, hvilket fører til et fald i motoraktiviteten eller dens tab.
Muskelatrofi opstår af følgende årsager:
Ved beskadigelse af rygmarven fremkommer neuropatisk atrofi i musklerne. Hvis patienten har trombose af store skibe, udvikler den iskæmiske form.
Hos børn kan muskelatrofi udvikle sig som følge af fødselstrauma og i svær graviditet, med neurologiske lidelser og polio. Andre årsager til ungdomsmuskelatrofi omfatter myosit, pancreas dysfunktion og rygmarvsskade i tilfælde af rygskader.
Når en muskel er beskadiget, bliver en person hurtigt træt, hans muskelton falder markant og træk af ekstremiteterne bemærkes. Hvis muskelatrofi skyldes en komplikation efter skade eller en smitsom sygdom, er der skader på motorcellerne, hvilket fører til begrænsning af bevægelser af de øvre og nedre ekstremiteter, op til lammelse.
Hvis svaghed i benmusklerne er foruroligende, er det svært for patienten at gå længere efter at han er nødt til at stoppe. Han føler tyngde i benene og vanskeligheder med bevægelse, følelsesløshed opstår og gangsændringer.
Atrofi af de gluteal muskler ledsages af muskel svaghed, waddling gang, blanchering af huden og følelsesløshed i området af skinkerne.
Muskelatrofi i hænderne ledsages af forværring af bevægelser, prikken og følelsesløshed i hænderne, en stigning i taktil følsomhed. Enhver mekanisk skade begynder at forårsage ubehag. Patienten har en krænkelse af vævets trofisme, hvilket fører til blå hud.
Hvis du føler dig ubehagelig, muskelsvaghed og ømhed, skal du besøge en terapeut. Lægen vil diagnosticere og tiltrække behandling af en traumatolog, neurolog eller ortopædlæge.
Hvis du ikke behandler muskelatrofi, så vil en person over tid føle ubehag ved klatring af en stige og komme ud af sengen. Han har også en ændring i tempoet. Uden regelmæssig belastning bliver muskelfibre mindre i længden og taber volumen.
I muskelens sekundære atrofi kan musklerne i ben og fødder blive beskadiget, hvilket fører til deres deformation. Når man går, bliver patienten tvunget til at hæve knæene højt for ikke at ramme gulvet med sine fødder dinglende. Overfladisk følsomhed og reflekser går tabt. Få år efter sygdommens begyndelse bliver musklerne i hænder og underarme tyndere.
Hvis progressiv muskelatrofi er diagnosticeret, kan personen opleve fuldstændig forsvinden af senreflekser, lavere blodtryk og fibrillerkrydsning af lemmerne.
Med nederlaget i rygsøjlen eller gluteusnerven registreres muskel svaghed og bevægelsesbevægelse. Sygdommen udvikler sig hurtigt og kan føre til handicap inden for 1-2 år.
Hvis du kører ischias, vil smertesyndrom reducere menneskers ydeevne betydeligt. Ved klemning øger blodkarrene risikoen for rygmarvsinfarkt. Hvis funktionen af de store nerver er svækket, er dette fyldt med parese eller lammelse af lemmerne.
For at undgå muskelatrofi bør du følge disse anbefalinger:
Hypotrofiske processer begynder med underernæring af muskelvæv. Dysfunktionelle sygdomme udvikles: Tilførslen af ilt og næringsstoffer, der sikrer den organiske strukturs vitale aktivitet, svarer ikke til mængden af udnyttelse. Proteinvævene, der udgør musklerne, uden fødning eller på grund af forgiftning, destrueres, erstattes af fibrinfibre.
Under påvirkning af eksterne eller interne faktorer udvikler dystrofiske processer på cellulært niveau. Muskelfibre, hvor næringsstoffer ikke leveres eller toksiner ophobes langsomt atrofi, det vil sige dø. For det første påvirkes hvide muskelfibre, derefter rød.
Hvide muskelfibre har andenbetegnelsen "hurtig", de er de første til at indgå under impulser og tænde, når du skal udvikle maksimal hastighed eller reagere på fare.
Røde fibre kaldes "langsomt". For at reducere har de brug for mere energi, de har et stort antal kapillærer. Derfor udfører de deres funktioner længere.
Tegn på udviklingen af muskelatrofi: Først sænker hastigheden og bevægelsens amplitude falder, så det bliver umuligt at ændre positionen af lemmen. På grund af faldet i muskelvæv er sygdommens nationale navn "tørt kød". Berørte lemmer bliver meget tyndere end sunde.
Faktorer, der forårsager muskelatrofi, klassificeres i to typer. Den første er genetisk disposition. Neurologiske lidelser forværrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære type af sygdommen forårsager i de fleste tilfælde eksterne årsager: sygdom og skade. Hos voksne begynder atrofiske processer i de øvre lemmer, og børn er præget af spredning af sygdomme fra underbenene.
Muskelatrofi hos børn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsages af eksterne årsager. De bemærker, at de ofte har læsioner af nervefibre, hvorfor impulsledningsevne og fodring af muskelvæv forstyrres.
Årsager til sygdommen hos børn:
Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos unge 14-15 år og unge 20-30 år gamle, denne milde form for atrofi gælder for gastrocnemius musklerne;
Alvorlig graviditet, fødselstrauma
Polio er en spinal forlamning af en smitsom ætiologi;
Børns slagtilfælde - nedsat blodforsyning i cerebral fartøjer eller arrestering af blodgennemstrømning på grund af blodpropper;
Rygskader med beskadigelse af rygmarven;
Overtrædelser af dannelsen af bugspytkirtlen, som påvirker kroppens tilstand
Muskelatrofi hos voksne kan udvikle sig mod baggrunden af degenerative dystrofiske forandringer, der forekom i barndommen, og forekommer på baggrund af ryg- og cerebrale patologier med indførelsen af infektioner.
Årsagerne til sygdom hos voksne kan være:
Illiterat træning, hvis fysisk aktivitet ikke er designet til muskelmasse.
Skader af forskellig art med skade på nervefibrene, muskelvæv og rygmarv med beskadigelse af rygmarven.
Sygdomme i det endokrine system, såsom diabetes og hormonal dysfunktion. Disse forhold forstyrrer metaboliske processer. Diabetes mellitus forårsager polyneuropati, hvilket fører til begrænsning af bevægelsen.
Poliomyelitis og andre inflammatoriske infektiøse processer, hvor motorfunktioner er svækket.
Ryggraden og rygmarvens neoplasmer forårsager kompression. Innervation af trofisme og ledning fremgår.
Lammelse efter skade eller hjerneinfarkt.
Forstyrret funktion af det perifere kredsløb og nervesystem, som følge af, hvilken iltsvindelse af muskelfibre udvikler sig.
Kronisk forgiftning forårsaget af erhvervsmæssige farer (kontakt med giftige stoffer, kemikalier), alkoholmisbrug og stofbrug.
Hos børn og voksne kan degenerative dystrofiske ændringer i musklerne udvikles efter kirurgiske operationer med en længerevarende rehabiliteringsproces og under alvorlige sygdomme på baggrund af tvungen immobilitet.
De første tegn på sygdommens udvikling er svaghed og lette smertefulde fornemmelser, som ikke svarer til fysisk anstrengelse. Derefter øges ubehaget, der er periodisk spasmer eller tremor. Atrofi af lemmernes muskler kan være ensidig eller symmetrisk.
Læsionen begynder med de nedre lemmers proximale muskelgrupper.
Symptomer udvikles gradvist:
Det er svært at komme ud af en vandret position.
Gaitændringer, begynder at vokse følelsesløshed og sag, når du går på foden. Du er nødt til at hæve dine ben højere, "march". Slagning af foden er et karakteristisk symptom på en tibial nerveskade (passerer på tibiens ydre overflade).
Atrofi af lårmusklene kan manifestere sig uden nederlag i kalvemusklerne. De farligste symptomer skyldes Duchenne-myopati.
Symptomatologi er karakteristisk: lårmusklene erstattes af fedtvæv, svaghed stiger, muligheden for bevægelse er begrænset, tab af knækker forekommer. Læsionen spredes til hele kroppen, i alvorlige tilfælde det forårsager en mental sammenbrud. Oftere dør drenge 1-2 år.
Hvis hæftens atrofi forekommer på baggrund af generelle dystrofiske ændringer i musklerne i ekstremiteterne, udvikles symptomer gradvist:
Efter langvarig immobilitet forekommer spasmer og under bevægelse smertefulde fornemmelser.
Der er en følelse af tunghed i lemmerne, smerter.
Det kliniske billede med nederlag af denne type afhænger af årsagen til sygdommen.
Hvis årsagen er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomer som i myopati af de nedre ekstremiteter bemærket:
Vanskeligheder ved at flytte fra vandret til lodret og omvendt;
Ændring af gangen til kvældning, and
Tab af tone, bleg hud;
Hvis årsagen til sygdommen er skade på den gluteal nerve eller rygsøjlen, så er hovedsymptomet at sprede sig til den øvre del af skinken og strækker sig til låret. Det kliniske billede ved den første fase af myopati ligner ischias. Muskelsvaghed og begrænset bevægelse udtages, sygdommen skrider hurtigt og kan føre til en patients invaliditet inden for 1-2 år.
Ved muskelatrofi i de øvre ekstremiteter afhænger det kliniske billede af typen af berørte fibre.
Følgende symptomer kan forekomme:
Gansebud under huden, følelsesløshed, prikkende, oftere i hænderne, mindre ofte i skuldrene
Taktil følsomhed øges og smertefulde fald, mekanisk irritation forårsager ubehag;
Behandling af muskelatrofi i lemmer kompleks. At bringe sygdommen til eftergivelse, anvendte lægemidler, diæteterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det er muligt at forbinde midler fra arsenalen af traditionel medicin.
Formålet med udnævnelsen af lægemidler - at genoprette det trofiske muskelvæv.
For at gøre dette skal du bruge:
Antispasmodik til vasodilation: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i gruppe B, normalisering af metaboliske processer og impulskonduktivitet: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.
Biostimulerende midler, der stimulerer regenerering af muskelfibre for at genoprette muskelvolumen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
For at genoprette mængden af muskelvæv, skal du gå på en særlig kost. Fødevarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mad, der alkaliserer kroppens væsker, skal indgå i kosten.
Friske frugter og bær: Granatæble, Havtorn, Æbler, Viburnum, Kirsebær, Appelsiner, Bananer, Druer, Meloner;
Æg, magert kød af enhver art, undtagen svinekød, fisk, helst hav;
Grød (nødvendigvis kogt på vand) af korn: boghvede, couscous, havregryn, byg;
Nødder af enhver art og hørfrø;
Frekvensen ved at spise betyder ikke noget. Forsvagte patienter med lav vitale aktivitet anbefales at spise i små portioner op til 5 gange om dagen for at undgå fedme.
Med indførelsen af protein shakes i dagmenuen, bør du konsultere din læge. Sports ernæring må ikke kombineres med stoffer.
Massering af virkningerne af ekstremiteterne atrofi hjælper med at genoprette ledningsevne og øge hastigheden af blodgennemstrømningen.
Brug af teknikker til æltning, især tværgående, og teknikken til mekanisk vibration.
Sørg for at fange området af skinkerne og skulderkirtlerne.
Yderligere selektive virkninger på gastrocnemius og quadriceps kan være påkrævet.
En kraftig begrænsning af motorfunktionen fører til atrofi af musklerne i ekstremiteterne, og derfor uden regelmæssig træning er det umuligt at genoprette bevægelsens amplitude og øge muskelmængden.
Principper for terapeutisk gymnastik:
Forøg belastningen gradvist.
Kardio øvelserne skal indgå i træningskomplekset.
Efter træning skal patienten føle muskel træthed.
Fysioterapiprocedurer for muskeludslip ordineres individuelt til patienter.
Følgende procedurer anvendes:
Behandling med lavspændingsstrømme;
Alle procedurer udføres på ambulant basis. Hvis du planlægger at bruge husholdningsapparater, f.eks. Viton og lignende, skal du informere lægen.
Traditionel medicin tilbyder sine egne metoder til behandling af muskelatrofi.
Urteinfusion. Lige mængder er blandet: hør, sødt flag, majssilke og salvie. Insistere på en termos: 3 spiseskefulde hæld 3 kopper kogende vand. Om morgenen filtrer og drik infusionen efter måltider i lige store dele hele dagen. Varigheden af behandlingen er 2 måneder.
Havre kvass. 0,5 l vaskede havrefrø i en skal uden husk hæld 3 liter kogt kølet vand. Tilsæt 3 spiseskefulde sukker og en teskefuld citronsyre. Efter en dag kan du drikke. Behandlingsforløbet er ikke begrænset.
Sådan behandles muskelatrofi - se videoen:
Muskelatrofi er en patologisk organisk proces, hvor den gradvise nekrose af nervefibre forekommer. For det første bliver de tyndere, kontraktiliteten falder og tonefaldet. Så er der en substitution af den organiske fiberstruktur på bindevævet, hvilket fører til forstyrrelser i bevægelsen.
Hypotrofiske processer begynder med underernæring af muskelvæv. Dysfunktionelle sygdomme udvikles: Tilførslen af ilt og næringsstoffer, der sikrer den organiske strukturs vitale aktivitet, svarer ikke til mængden af udnyttelse. Proteinvævene, der udgør musklerne, uden fødning eller på grund af forgiftning, destrueres, erstattes af fibrinfibre.
Under påvirkning af eksterne eller interne faktorer udvikler dystrofiske processer på cellulært niveau. Muskelfibre, hvor næringsstoffer ikke leveres eller toksiner ophobes langsomt atrofi, det vil sige dø. For det første påvirkes hvide muskelfibre, derefter rød.
Hvide muskelfibre har andenbetegnelsen "hurtig", de er de første til at indgå under impulser og tænde, når du skal udvikle maksimal hastighed eller reagere på fare.
Røde fibre kaldes "langsomt". For at reducere har de brug for mere energi, de har et stort antal kapillærer. Derfor udfører de deres funktioner længere.
Tegn på udviklingen af muskelatrofi: Først sænker hastigheden og bevægelsens amplitude falder, så det bliver umuligt at ændre positionen af lemmen. På grund af faldet i muskelvæv er sygdommens nationale navn "tørt kød". Berørte lemmer bliver meget tyndere end sunde.
Faktorer, der forårsager muskelatrofi, klassificeres i to typer. Den første er genetisk disposition. Neurologiske lidelser forværrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære type af sygdommen forårsager i de fleste tilfælde eksterne årsager: sygdom og skade. Hos voksne begynder atrofiske processer i de øvre lemmer, og børn er præget af spredning af sygdomme fra underbenene.
Muskelatrofi hos børn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsages af eksterne årsager. De bemærker, at de ofte har læsioner af nervefibre, hvorfor impulsledningsevne og fodring af muskelvæv forstyrres.
Årsager til sygdommen hos børn:
For at provokere myopati (arvelig degenerativ sygdom) kan parese af eksternernes nerver, abnormiteter i dannelsen af store og perifere kar.
Muskelatrofi hos voksne kan udvikle sig mod baggrunden af degenerative dystrofiske forandringer, der forekom i barndommen, og forekommer på baggrund af ryg- og cerebrale patologier med indførelsen af infektioner.
Årsagerne til sygdom hos voksne kan være:
Voksne kan provokere muskelatrofi med analfabeter. Langsigtet fastning, hvor kroppen ikke modtager næringsstoffer, genopretter proteinstrukturer, forårsager nedbrydning af muskelfibre.
Hos børn og voksne kan degenerative dystrofiske ændringer i musklerne udvikles efter kirurgiske operationer med en længerevarende rehabiliteringsproces og under alvorlige sygdomme på baggrund af tvungen immobilitet.
De første tegn på sygdommens udvikling er svaghed og lette smertefulde fornemmelser, som ikke svarer til fysisk anstrengelse. Derefter øges ubehaget, der er periodisk spasmer eller tremor. Atrofi af lemmernes muskler kan være ensidig eller symmetrisk.
Læsionen begynder med de nedre lemmers proximale muskelgrupper.
Symptomer udvikles gradvist:
Hvis behandlingen ikke starter i tide, spredes læsionen til lårmusklerne.
Atrofi af lårmusklene kan manifestere sig uden nederlag i kalvemusklerne. De farligste symptomer skyldes Duchenne-myopati.
Symptomatologi er karakteristisk: lårmusklene erstattes af fedtvæv, svaghed stiger, muligheden for bevægelse er begrænset, tab af knækker forekommer. Læsionen spredes til hele kroppen, i alvorlige tilfælde det forårsager en mental sammenbrud. Oftere dør drenge 1-2 år.
Hvis hæftens atrofi forekommer på baggrund af generelle dystrofiske ændringer i musklerne i ekstremiteterne, udvikles symptomer gradvist:
I fremtiden er der allerede alvorlige smerter, mens de går, de er givet til skinkerne og nedre ryggen til nedre ryg.
Det kliniske billede med nederlag af denne type afhænger af årsagen til sygdommen.
Hvis årsagen er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomer som i myopati af de nedre ekstremiteter bemærket:
Atrofi udvikler sig gradvist, det tager flere år at forværres.
Hvis årsagen til sygdommen er skade på den gluteal nerve eller rygsøjlen, så er hovedsymptomet at sprede sig til den øvre del af skinken og strækker sig til låret. Det kliniske billede ved den første fase af myopati ligner ischias. Muskelsvaghed og begrænset bevægelse udtages, sygdommen skrider hurtigt og kan føre til en patients invaliditet inden for 1-2 år.
Ved muskelatrofi i de øvre ekstremiteter afhænger det kliniske billede af typen af berørte fibre.
Følgende symptomer kan forekomme:
For det første er der en atrofi af musklerne i hånden, så underarmerne og skuldrene påvirkes, patologiske forandringer spredes til skulderbladene. Til atrofi af musklerne i hånden er der et lægeligt navn - "abe børste". Når udseendet af artikulationen ændres, forsvinder senreflekser.
Behandling af muskelatrofi i lemmer kompleks. At bringe sygdommen til eftergivelse, anvendte lægemidler, diæteterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det er muligt at forbinde midler fra arsenalen af traditionel medicin.
Formålet med udnævnelsen af lægemidler - at genoprette det trofiske muskelvæv.
For at gøre dette skal du bruge:
Alle lægemidler ordineret af lægen på baggrund af det kliniske billede og sværhedsgraden af sygdommen. Selvmedicinering kan forværre tilstanden.
For at genoprette mængden af muskelvæv, skal du gå på en særlig kost. Fødevarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mad, der alkaliserer kroppens væsker, skal indgå i kosten.
Særskilt krav til mejeriprodukter: alt er frisk. Ikke pasteuriseret mælk, ost mindst 45% fedt, cottage cheese og sur creme rustik, lavet af naturlig mælk.
Frekvensen ved at spise betyder ikke noget. Forsvagte patienter med lav vitale aktivitet anbefales at spise i små portioner op til 5 gange om dagen for at undgå fedme.
Med indførelsen af protein shakes i dagmenuen, bør du konsultere din læge. Sports ernæring må ikke kombineres med stoffer.
Massering af virkningerne af ekstremiteterne atrofi hjælper med at genoprette ledningsevne og øge hastigheden af blodgennemstrømningen.
I de fleste tilfælde, allerede ved indtræden af underernæring, er en fuld kropsmassage ordineret uanset det berørte område.
En kraftig begrænsning af motorfunktionen fører til atrofi af musklerne i ekstremiteterne, og derfor uden regelmæssig træning er det umuligt at genoprette bevægelsens amplitude og øge muskelmængden.
Principper for terapeutisk gymnastik:
Det medicinske kompleks udgør hver enkelt patient individuelt. Fysioterapi klasser bør kombineres med en specielt designet kost. Hvis kroppen mangler næringsstoffer, vokser muskelvævet ikke.
Fysioterapiprocedurer for muskeludslip ordineres individuelt til patienter.
Følgende procedurer anvendes:
Når muskelatrofi kan kræve laserterapi.
Alle procedurer udføres på ambulant basis. Hvis du planlægger at bruge husholdningsapparater, f.eks. Viton og lignende, skal du informere lægen.
Traditionel medicin tilbyder sine egne metoder til behandling af muskelatrofi.
Metoder til traditionel medicin skal kombineres med lægemiddelterapi.
Sådan behandles muskelatrofi - se videoen:
Muskelatrofi forårsaget af kroniske sygdomme eller skader kan elimineres ved hjælp af kompleks terapi. Arvelig myopati kan ikke helbredes fuldstændigt. Sygdommen er farlig, fordi den ikke vises umiddelbart. Jo tidligere behandlingen begynder, jo større er chancen for at bringe sygdommen til eftergivelse og stoppe muskelskader.
Muskelatrofi er primær (enkel) og sekundær (neurogen).
Primær udvikler sig på grund af skader på muskelen selv. Årsagen til patologien kan være ugunstig arvelighed, som manifesteres af en medfødt defekt af muskel enzymer eller høj permeabilitet af cellemembraner. Desuden påvirker miljøfaktorerne signifikant udviklingen af sygdommen. Disse omfatter: en smitsom proces, fysisk stress, traume.
Muskelatrofi (et billede af patologien vist i figuren) kan udvikle sig som et resultat af traumer til nerverstammerne, en smitsom proces, hvor motorcellerne i rygmarvets forreste horn er påvirket. På baggrund af perifere nerveskader hos patienter, nedsættes følsomheden.
Faktorer, der bidrager til udviklingen af sygdommen, er maligne sygdomme, lammelse af perifere nerver eller rygmarven. Meget ofte forekommer patologi på baggrund af fasting, forskellige skader, forgiftning, som følge af nedsættelse af metaboliske processer, langvarig motoraktivitet og kroniske sygdomme.
Sekundær muskelatrofi kan være af følgende typer:
Muskelatrofi i underekstremiteter udvikler sig oftest. Hvordan manifesterer muskelatrofi i benene? Symptomerne på sygdommen i indledende fase er træthed i benene, muskelsvaghed med langvarig fysisk anstrengelse. Der er et mærkbart fald i kalvemuskulaturens volumen. Atrofi starter som regel med proksimale grupper. I dette tilfælde er benets motorfunktion begrænset - det er svært for patienten at klatre op ad trappen eller at tage en vertikal fra en vandret position. Gangen ændres over tid.
Atrofi af lårets muskler, ben eller anden del af kroppen udvikler sig ret langsomt og kan vare i årevis. Sygdommen påvirker både en og begge sider. Den patologiske proces kan være symmetrisk eller asymmetrisk. Symptomer afhænger af årsagen og formen af sygdommen, patientens sundhed og alder.
Det mest karakteristiske tegn på at udvikle atrofi er et fald i volumenet af den ramte muskel, som patienten selv kan mærke. En person føler sig voksende svaghed, rysten, en følelse af "gåsebumper under huden". Det bliver mere og mere vanskeligt at bevæge sig uden hjælp, det er især svært at komme ned og klatre op ad trappen.
Hidtil er diagnosen af denne patologi ikke et problem. Identifikation af baggrundsårsagen til udviklingen af sygdommen udføres ved hjælp af omfattende kliniske og biokemiske blodprøver, funktionelle studier af lever og skjoldbruskkirtlen. Sørg for at gøre elektromyografi, muskelbiopsi og nerve ledning undersøges. Udnyt eventuelt yderligere undersøgelsesmetoder.
Hvis muskelatrofi opstår, afhænger behandlingen af mange faktorer - sygdommens form, procesens sværhedsgrad, patientens alder. Medicinsk behandling involverer medicin.
Også i normaliseringen af staten spiller en vigtig rolle: god ernæring, fysioterapi, fysioterapi, massage, psykoterapi, elektroterapi. Hvis årsagen til et barns bagved i den intellektuelle udvikling er muskelatrofi, indebærer behandling at føre neuropsykologiske sessioner, der vil udjævne problemer med at lære nye ting og kommunikere.
Hos patienter med muskelt atrofi er der foreskrevet et forløb for elektroterapi. Teknikken består i effekten af lavspændingsstrøm på de berørte områder, hvilket vil stimulere vævregenerering. Denne procedure er helt smertefri og forårsager ikke ubehag. Elektricitet kan imidlertid ikke fungere som en selvstændig behandlingsmetode, da denne metode ikke er særlig effektiv.
Massagebehandlinger er også vigtige. De forbedrer blodgennemstrømningen, hvilket resulterer i normalisering af processerne for ernæring og cellulær respiration af muskelvæv, og som følge heraf accelereres regenerering.
For at genoprette muskelvæv, har du helt sikkert brug for visse fysiske aktiviteter, deres intensitet afhænger af patientens evner. I grund og grund, efter alvorlig atrofi, udføres fysiske øvelser i seng eller i rummet. Yderligere klasser udføres i gymnastiksalen og på legepladsen.
For at genoprette muskelmassen skal du have mindst 2 gram protein pr. Kg vægt dagligt. Derudover er det vigtigt at forbruge nok kulhydrater og fedtstoffer. Ellers kan patientens tilstand forværre.
Efter rådgivning med en neurolog kan du tilføje grundlæggende behandling med traditionelle medicinmetoder. Overvej de mest effektive af dem.
Det er nødvendigt at tage 100 g calamus rod, salvie, hørfisk, majs stigmas, knotweed, bland alt godt. 3 spiseskefulde af blandingen hældes i en termos og hæld kogende vand (0,7 l), lad natten over. Efter infusion af stamme er den resulterende væske opdelt i 4 lige store dele, drikker hver portion en time før måltider.
Skyl grundigt med 500 g havrekorn af høj kvalitet, fyld en 3 liters krukke med vand og tilsæt råmaterialer der. Tilsæt også 3 spiseskefulde sukker og 1 tsk citronsyre til blandingen. Kvass vil være klar efter 3 dage. Det anbefales også at inkludere i din kost spire hvede korn, havregryn, hirse, majs grød.
Tag en håndfuld friske reed panicles (det er at foretrække at samle dem fra oktober til marts), læg i en termos og hæld kogende vand. Lad i 45 minutter. Når vandet er drænet og plasterne er fastgjort på den berørte del af kroppen med bandager, anbefales det også at ligge under et varmt tæppe. Efter at kompressen er afkølet, skal den fjernes, og musklerne skal være godt æltet.
Halv-liters flaske eller krukke på 1/3 fyldt med en opslæmning af hvidløg, fyld op med vodka og sæt i 2 uger på et mørkt sted. Ryst beholderen regelmæssigt. Efter den angivne tid, spænd blandingen og tag den i en måned (tre gange om dagen, 5 dråber hver), tidligere fortyndet i en teskefuld vand.
Tag lige store mængder kalamusrod, valerianrød, deviacelrod, citronmelisse, St. John's wort, yellowcone, rowan, yarrow, plantain, hawthorn, immortelle, snørebånd, gryn (hirse, havre, byg, boghvede, hvede - alle undtagen ris). Tilsæt chaga eller kombucha til den opnåede blanding (mængden af denne komponent skal være 2 gange mængden af de resterende ingredienser) og listen over celandine (mængden er to gange mindre end de andre komponenter). Bland alle ingredienser og hakket. Det resulterende produkt skal spredes i to-liters dåser, der fylder 1/3 af deres volumen, toppen skal genopfyldes med uraffineret solsikkeolie og efterlades i 2 måneder på et mørkt sted. Efter 60 dage skal olien tømmes i en emaljebeholder og sættes i brand, opvarmes til 60 ºі, flaskes igen og efterlades i en anden måned og omrøres hver dag.
Den resulterende olie skal gnides ind i de berørte steder - udfør 10 procedurer hver anden dag, derefter en pause i 20 dage, og hold igen 10 procedurer hver anden dag. Kurset gentages hvert halve år.
Muskelatrofi er en ret alvorlig patologi. Til dato er der desværre ingen medicin, der helt kan helbrede denne lidelse. En vel valgt teknik gør det imidlertid muligt at bremse processen for atrofi, aktiverer regenerering af muskelfibre og giver en person mulighed for at genvinde tabte muligheder. Derfor anbefales det, at du nøje overholder alle anbefalinger fra lægen og udfører de foreskrevne procedurer.
Den præsenterede tilstand er en ændring i muskelvæv, hvor det er udarmet og immobiliseret, hvilket resulterer i, at muskelfibrene i stand til sammentrækning genfødes i bindevæv. Som følge heraf kan en person ikke bevæge sig normalt, da musklerne ophører med at indgå kontrakter.
Denne patologi forekommer ikke kraftigt, det udvikler sig normalt i mange år. Degenerative processer begynder i musklerne, de får mindre og mindre ernæring og bliver gradvist tyndere. I de mest alvorlige tilfælde forsvinder muskelfibrene fuldstændigt, og personen kan slet ikke flytte den berørte del af kroppen.
Patologi kan forekomme hos en person i enhver alder, men ældre er mere tilbøjelige til at få sygdommen med en række kroniske sygdomme, der fører til en passiv livsstil. Som følge heraf opstår der forskellige metaboliske sygdomme, musklerne modtager ikke næring og begynder at bryde ned.
Interessant forekommer atrofi uden dyb forstyrrelse af celler, det vil sige kun deres antal falder. Nogle gange forekommer det med en sygdom som dystrofi, det er en uhelbredelig patologi. Dystrofi er karakteriseret ved ødelæggelse af celler, hvilket forårsager et fald i muskelvæv.
Separat primær og sekundær atrofi. Primær kan være medfødt og erhvervet, atrofi er arvet eller opstår som følge af skade, øget stress. I primær atrofi påvirkes muskelen direkte, så læger behandler det.
Sekundær skyldes smitsomme sygdomme, nogle gange efter skader. Distinguish dem ved deres karakteristiske symptomer. Sekundær atrofi behandles ved at eliminere årsagen til sygdommen samt generel styrkelse og genopretning af muskelvæv.
Der er flere former for sekundær atrofi:
Muskelatrofi og dystrofi manifesterende karakteristiske symptomer, hvis sværhedsgrad afhænger af sygdomsstadiet og lokalisering af typen af patologi. Svaghed i musklerne observeres som regel, deres volumener falder, og patienten føler også smerte, når man presser på det berørte område.
Dystrofi ledsages normalt af mangel på muskelsmerter, men følsomheden forstyrres ikke, og muskelatrofi observeres også. Patienten bliver hurtigt træt, klager over muskelsvaghed, falder konstant, og gangen er også forstyrret. Et barn med dystrofi kan miste de fysiske færdigheder, de har erhvervet i deres alder. For eksempel er babyer, hvor dystrofi er fundet, svag og holder op med at gå, hold hovedet.
Som nævnt ovenfor er muskelatrofi primær og sekundær. Årsagerne til patologien er forskellige, afhængigt af dens form. Da primæren oftest er en arvelig patologi, overføres en metabolisk lidelse til barnet, barnet er født med en lidelse i de enzymer, der er ansvarlige for musklernes arbejde.
Direkte skader på musklerne kan også forekomme med forskellige smitsomme sygdomme, skader, overdreven fysisk anstrengelse, og primær atrofi forekommer med myopi. Ofte er årsagen til atrofi skade på nervestammerne, såsom polio.
Følgende negative faktorer kan også være årsagen til muskelatrofi:
Diagnostik og behandling af muskelatrofi praktiseres af terapeuter og neurologer. Når der opstår en svaghed i musklerne, skal du straks kontakte en læge for at begynde behandlingen tidligt. Faktum er at atrofi er en uhelbredelig patologi, der udvikler sig uden behandling. For at forbedre livskvaliteten bør behandlingen begynde så tidligt som muligt.
Diagnosticere sygdommen er ret simple, synlige karakteristiske lidelser i muskelvæv. For at bekræfte diagnosen foreskrive følgende tests:
Afhængig af diagnosen kan andre undersøgelser anbefales, samt konsultationer med forskellige smalle specialister.
Behandlingsprocessen afhænger af formen af atrofi, årsagen til forekomsten såvel som patientens alder og generelle tilstand. Først og fremmest er det nødvendigt at identificere årsagen til sygdommen og slippe af med det, så musklerne ikke fortsætter med at falde sammen. Behandling er også ordineret for at opretholde muskelfunktionen og eliminere symptomer på sygdommen.
Terapi ordineret medicin. Atrofi viser følgende medicin:
Patienten er også foreskrevet et kursus af fysioterapi, massage og fysioterapi. Sådanne procedurer hjælper med at normalisere muskeltonen, styrke dem og genoprette normal lokomotorisk aktivitet. Et besøg hos en psykolog kan også vises, især hos børn med mental retardation.
Behandling af atrofi er permanent, det bør ikke stoppe, ellers vil sygdommen begynde at udvikle sig aktivt. Derfor har patienten hele sit liv til at overholde lægenes anbefalinger, til at deltage i fysioterapi, udføre øvelser og overvåge deres kost.
Det anbefales at spise følgende fødevarer:
Generelt skal mad være sundt, afbalanceret og velsmagende. Kosten skal indeholde en stor mængde frugt og grøntsager, protein, så kroppen får en tilstrækkelig mængde af de nødvendige stoffer. Det er nødvendigt at nægte alkohol, koffein, slik, salt og skadelig mad.
At udføre forebyggelse af arvelig atrofi er umulig, i dette tilfælde er det nødvendigt at behandle barnet konstant for at forhindre forringelse. En vigtig rolle i denne sag spilles af patientens livsstil, ernæring.
For at forhindre atrofi hos en voksen, skal du give kroppen tilstrækkelig fysisk aktivitet, passende ernæring. Det er nødvendigt at gennemføre rehabilitering af inflammatoriske sygdomme i tide, at gennemgå en lægeundersøgelse hvert år og overvåge deres helbred.
Korrekt livsstil hjælper med at undgå størstedelen af alvorlige forstyrrelser i kroppen, og ikke bare atrofi. Mange dødelige patologier opstår på grund af fedme, hormonforstyrrelser, en passiv livsstil, så det er meget vigtigt at træne regelmæssigt, spise rigtigt og opgive dårlige vaner.
Prognosen for sygdommen afhænger af dens form. Medfødt atrofi kan ofte forårsage barnets død. I andre tilfælde er prognosen gunstig ved korrekt og rettidig behandling.