Butadion på latin i opskrifter

Ingredienser: - Bulbløg 1 hoved - Oksekødhakket 500 g - Hvidløg ½ hoved - Tomater 2 stk. - Tomatpasta 2 teskefulde - Sort pebernivle - Havsalt til smag - Spaghetti 400 g Forberedelse: 1. Spaghetti.

Ingredienser: Til testen: - Æg - 3 stk. - Mælk - 300 ml. - Mel - 150 gr. - Grønne - 1-2 bunches. Til påfyldning: - Tomater - 5-6 stk. - ost - 200

Til en fløde blandes med en blender: - Avocado - Banan - Kakao til smag - Honning / Sukker til smag - Kanel. At samle piezhenki. Om natten, læg i køleskabet. En behagelig appetit!

En fremragende opskrift på madlavning lukket pizza med svampe, skinke, tomater og mozzarella. Gærpizzadej kan erstattes med færdiglavet puff. Ingredienser 500 gr. mel (hvede) 2 pakker gær (tør) 9-11 spsk. vegetabilsk olie (oliven).

Lækker dessert Ingredienser og madlavning: Det er ikke kun kaffen og bages på et restbasis. Fra hvad der forbliver i køleskabet. Halv kop kefir - Jeg dyrker 3 teskefulde opløselige i det.

116. Tabulettae Butadioni 0,15

116. Tabulettae Butadioni 0,15

Butadion tabletter 0,15 g

Sammensætningen af ​​en pille.

Phenylbutazon. 0,15 g

Hjælpemidler til opnåelse af piller

Beskrivelse. Hvide tabletter.

Ægthed. Pulverpundede tabletter giver reaktionen af ​​ægthed angivet i artiklen "Butadionum".

Kvantitativ bestemmelse. Ca. 0,25 g (præcis vægt) pulverformige tabletter anbringes i en 100 ml konisk kolbe, tilsæt 20 ml acetone, der tidligere er neutraliseret med phenolphthalein (10 dråber), opvarmet til kogning i vandbad, rystet i 5 minutter og filtreret. Denne operation gentages 3 gange mere, idet der tilsættes 10 ml acetone. Samlede og afkølede ekstrakter titreres med 0,1 n. med en opløsning af kaustisk sodavand for at opretholde en lyserød plet i 30 sekunder.

1 ml 0,1 n. Caustic soda opløsning svarer til 0,03084 g C₁₉H₂₀N₂O₂,. som skal være 0,142-0,158 g beregnet på gennemsnitsvægten af ​​en tablet.

Opbevaring. Liste B. På det mørke sted.

retsepty_Lilya

Skriv en opskrift - slip sulfatsilat natrium. Angiv sygdomme, når du skal ordinere det.

Rp: Sol. Sulfacyli natrii 10-20-30% -10,0 ml

DS. Gl.kalp.po 2 cap 3-4p / d

conjunctivitis, blepharitis, purulent hornhindeår, profylakse og behandling af nekrose hos de nyfødte, gonorrheale og chlamydiale øjensygdomme hos voksne

Skriv en opskrift - dråber af atropin. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% -10,0 ml

DS. Gl.kapli. 1 dråbe i begge øjne 30 minutter før ophthalmoskopi

M-holinoblokator, mydriatic, For at udvide eleven og opnå lammelse af boligen (bestemm øjets ægte brekning, studer øjets fundus), skab en funktionel hvile i inflammatoriske sygdomme og øjenskader (iritis, iridocyclitis, choroiditis, keratitis, tromboembolisme og central arteriespasma)

Skriv en opskrift - pilocarpine dråber. Når den påføres

Rp: Sol.Pilocarpini 1% -10,0 ml

D. S. Øjedråber. 1 dråbe i begge øjne 3 gange om dagen

M-cholinomimetisk. miotikami. Glaukom, inkl. akut angreb, krænkelse af øjets trofisme i tilfælde af trombose i den centrale retinale ven eller akutte obstruktion af dets arterier, optisk nerveatrofi, glasagtig blødning; eliminering af mydriatiske virkninger af atropin, homatropin, scopolamin.

Skriv en opskrift - dråber chloramphenicol. Hvornår gælder det?

Rp.: Sol. Laevomycetini 0,25% 10 ml

D. S. Øjedråber. 1 dråbe i begge øjne 3 gange om dagen

aktiv ingrediens - chloramphenicol, indikationer: bakterieinfektioner i øjet, inkl. conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, blepharitis, episcleritis, scleritis.

Skriv en opskrift - dråber af homatropin. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

Rp: Sol.Homatropini hydrobromidi 0,25% -5,0 ml

Indikationer. Undersøgelse af øjets fundus, definitionen af ​​ægte brydning af øjet (for at udvide eleven og opnå lammelse af boliger); iritis, iridocyclitis, choroiditis, keratitis, emboli og spasmer i den centrale retinalarterie, øjenskader.

Skriv opskriften - kinindråber (4%). Hvornår gælder det?

Rp: Sol. Chininihydrochloridi 1% -1,0

DS. Gl.kapli. 1 dråbe 3 gange om dagen

Med skader, erosion, hornhinde sår, keratitis

Skriv en opskrift - dråber adrenopilkarpina. Når dette lægemiddel anvendes?

Rp: Pilocarpini hydrochlorid 0,1

Sol. Adrenalinihydrochloridi 0,1% -10,0 ml

M.D. in vitro nigro

S. gl. 1 kasket 2-4 p / d

Med åbenvinklet glaukom

Skriv en recept til indomethacin. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

Rp: Indometacini 0,025 N30

Skriv en recept til acetazolamid (diacarb). Hvad bruges det til?

S. At acceptere indvendigt om morgenen før mad på 1 tablet

Til behandling af glaukom

Skriv en opskrift - dikain dråber. Hvad er virkningen af ​​dette lægemiddel?

Rp: Sol. Dicaini 1% - 1,5 ml

DS. Gl.kapli. 1 lue i begge øjne i 5 minutter før gonioskopi

Skriv opskriften - tetracyclin salve. Hvornår gælder det?

Rp.: Ung. Tetracyclini ophthalmici 1% 3,0

D. S. Øje salve Lav et lavt øjenlåg for begge gasser 2 gange om dagen

bakterielle øjeninfektioner - blepharitis, blepharoconjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, meybomit, trachom, øjenskader med lyserød acne.

Skriv en opskrift - riboflavin med ascorbinsyre i dråber. Hvornår gælder disse dråber?

Rp.; Riboflavini 0,002

Ac. Ascorbinici 0,02

Sol. Glucosi 5% 10 ml

M.D.S Eye dråber 1 dråbe i begge øjne 3 gange om dagen

Forbedre korneas regenerering og metaboliske processer (traumatisk keratitis osv.)

13. Skriv opskriften - oral glycerol

Aq.destill aa.50 ml

MDS. Indtagelse med en hastighed på 1-2 g / kg legemsvægt.

14. Navn angioprotektorer

Dicynon, Emoxipinum, Trental,

15. Skriv opskrift - hydrokortisondråber. Hvornår gælder det?

Rp: Susp. Hydrocortisoni acetatis 1-2,5% -10,0

DS. Gl.kapli. 2 cap 4-6 p / d

Konjunktivitis (undtagen virus, rør, svampe)

16. Skriv en opskrift på butadion. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

Rp: Butadioni 0,15

17. Skriv en opskrift - dråber af timolol. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

Rp: Oftan Timoloi 0,5% -10,0 ml

DS. Gl.kapli. 1 hætte 1-2 p / d i begge øjne

Betablocker, der anvendes til glaukom

18. Skriv en recept til dråber, der forsinker kataraktudvikling.

19. 19.Skriv en opskrift - zinkdråber. Hvornår gælder de?

Rp: Zinci sulfatis 0,025

Sol. Acidi borici 2% 10ml

DS. Gl.kapli. 1-2 dæk 2-3 p / d.

Antiseptisk / astringent med konjunktivitis

20. Navngiv antiviral salve. Skriv en af ​​dem

Virolex, oxalisk salve, florenal, tebrofen

Rp.: Ung. Oxolini 0,25% - 10,0

DS. Øje salve. Lægning til det nedre øjenlåg 3-4 gange om dagen (til adenovirale sygdomme).

21. Skriv en recept til interferon. Hvornår er det brugt?

Rp.: Humani Interferoni leucocitici

S. Sod-amp amp. Fortynd 1 amp. Fortynd til 2 ml sterilt destillat. vand. 1-2 cap 5-6 p / d.

Med viral øjensygdom

22. Skriv en recept for oxolin salve. Hvornår er det brugt?

antivirale opskrift se 20 spørgsmål

23. Skriv en opskrift - IMU. Hvornår er dette lægemiddel foreskrevet?

Rp.: Oftan IDU 0,1% 10 ml

D. S. Øjendråber 1 lue i begge øjne 5-6 gange om dagen

Keratitis og keratoconjunctivitis forårsaget af Herpes simplex-viruset (overfladeform).

24. Skriv en recept - reopyrin. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

Rp.: Rheopyrini 5,0 ml (eller dragee)

DS. 4-6 piller / dag. 5 ml hver anden dag.

25. Skriv opskrift - scopolamin dråber. Hvilken gruppe af lægemidler tilhører det?

HB. Når iridocyclitis.

Sol. Scopolamini hydrobromidi 0,25% 10 ml

DS. Gl.kapli. 1-2 cap 3-4 p / d.

27. Skriv dine kendte mystikere op

Pilocarpine, Ateclidin, Armin, Phosphacol, Timolol.

28. Hvilke antibakterielle lægemidler til instillation i øjet ved du?

Levomeditin, Gentamicin, Tobrex, Maxitrol, Harason, Tsipromed, Oxatsin

29. Metoder til lokal administration af lægemidler i øjenpraksis

Indstilling dråber, lægge salver, injektioner. (under conjunctiva, parabulbarno, retrobulbar)

30. Angiv typer af øjenindsprøjtninger.

conjunctiva, blande, pericornal,

retrobulb, pararetrobulbb, subconjunctival?

31. Angiv de vigtigste mydriatika (cycloplegics). Angiv mekanismen for deres handling

Atropin, homatropin, platifillin, cyclomed,. Årsag lammelse accomad, mydriasis

32. Skriv en recept for atropin til administration under bindehinden.

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1% -1 ml

S. Introducér subkonjunktivt 0,3 ml

33. Hvad er de vigtigste hormonelle stoffer, der anvendes i øjensygdomme (lokal og generel introduktion)

Lokalt: dråber kortisoneacetat, dexamethason, hydrocortison. Salver: hydrokortison.

34. Ordningen med narkotikabehandling af progressiv myopi af de svage og mellemstore grader

Generel sparingstilstand: udelukker fysiske øvelser og visuel overbelastning. Restorativ behandling: vitaminer (A, B₂, C, P, K, E), calciumpræparater, osmoterapi (in / in hypertoniske opløsninger af 10% natriumchlorid, 40% glucose, 10% natriumiodid), vævsterapi, injektioner til ATP-konjunktiva, oxygenbehandling.

35. Hvad er mulige måder at forlænge virkningen af ​​stoffer med lokal administration?

Der er forskellige teknologiske metoder til forlængelse af lægemidlet: Forøgelse af dispersionsmediumets viskositet (lægge et lægemiddel i en gel); konklusionen af ​​lægemiddelstof i filmdæksler suspension af opløselige lægemidler skabe øje medicinske film i stedet for løsninger mv.

36. Hvad er de vigtigste vasodilatormedicin, der anvendes i moderne oftalmologi.

Nikotinsyre, no-shpa, vitaminer fra gruppe B, biogene præparater (aloe-ekstrakt, PhiBS)

37. Tilbyde en variant af en lytisk blanding til afhjælpning af et akut angreb af glaukom.

2,5% opløsning af aminazin (1 ml), 1% opløsning af dimedrol (2 ml) og 2% opløsning af nededrol (1 ml). Der er et sæt løsninger af disse lægemidler i en sprøjte, hvorefter de injiceres intramuskulært

38. Hvad er de nye stoffer, blodegenskaber af et akut angreb af glaukom, forbedring af blodegenskaber?

Butadion tabletter 0,15 g

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

vidnesbyrd

Til systemisk brug: inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet - reumatoid arthritis, gouty, psoriatisk arthritis, ankyloserende spondylarthritis (ankyloserende spondylitis), slidgigt, arthritis i systemisk lupus erythematosus (som led i kompleks terapi). Smertsyndrom: bursitis, tendovaginitis, artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea; smerte med skader, forbrændinger. Feverish syndrom ("kold" og smitsomme sygdomme).

Til lokal brug: leddssyndrom med eksacerbation af gigt, reumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis. Smerte syndrom (lav og medium intensitet) - artralgi, myalgi, neuralgi, fantom smerte; dermatitis forårsaget af forskellige kemiske og mekaniske virkninger, forbrændinger (I og II grader i et lille område, herunder sol), betændelse i huden i steder i / m og / injektion, insektbid, overfladisk thrombophlebitis, hæmorroblokbetændelse, traumatiske skader af blødt væv, inflammatoriske infiltrater, hæmatom, muskelstrækninger og sener, bursitis, tendovaginitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed. Til oral administration, "Aspirin" triade (kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale sinuser og intolerance over for acetylsalicylsyre og PM pyrazolon-serien), eroderende og sår gastrointestinale læsioner i den akutte fase (mavesår og sår på tolvfingertarmen, ulcerøs colitis, mavesår ), knoglemarvsundertrykkelse, dekompenseret kronisk hjertesvigt eller pulmonalt hjerteinsufficiens, alvorlig hepatisk og / eller nyreinsufficiens.

Til lokal brug: trofiske sår, krænkelse af hudens integritet, eksem.

Brug under graviditet og amning

Med forsigtighed under graviditet og amning.

Bivirkninger

Når det tages oralt

På den del af mave-tarmkanalen: dyspepsi, NSAID-gastropati, mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, diarré / forstoppelse; med langvarig anvendelse i store doser - ulceration af mavetarmkanalen i mavetarmkanalen, aphthous stomatitis, glossitis, erosiv esophagitis, blødning fra mave-tarmkanalen, inkl. gingival, hæmorroide, abnorm leverfunktion.

Siden hjerte-kar-systemet og blodet (hæmatopoiesis, hæmostase): forhøjet blodtryk, takykardi, agranulocytose, leukopeni, anæmi, trombocytopeni.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, døsighed, depression, agitation, høretab, tinnitus.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, bronchospasme, edematøst syndrom, angioneurotisk syndrom.

Andet: Overdreven svedtendens, livmoderblødning.

Ved topisk påføring: allergiske reaktioner (herunder hududslæt).

Sikkerhedsforanstaltninger

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig. Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Under behandlingen bør du afstå fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed i mentale og motoriske reaktioner.

Salven bruges ikke til behandling af dyb venetromboflebitis. I tilfælde af behandling af overfladisk thrombophlebitis skal det tages i betragtning, at lægemidlet ikke erstatter terapi med antikoagulantia. Ved langtidsbehandling af lægemidlet på den skadede hud anbefales det hver 2-4 uger at gennemføre en kontrolundersøgelse af mønsteret af perifert blod.

Opbevaringsforhold

På et tørt, køligt, mørkt sted.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Phenylbutazon (Butadion)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i rør på 20 g; i tilfælde 1 rør.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og reducerer syntesen af ​​PG.

Indikationer lægemiddel Butadion

Brændinger (1 og 2 grader af et lille område, sol), betændelse i huden på stedet for intramuskulær injektion og intravenøs injektion, insektbid, overfladisk tromboflebit, betændelse i hæmorider, traumatiske skader på huden og blødt væv (dermatitis, hævelse, hæmatom, stretching) arthritis, synovitis, slidgigt, tendonitis, tendovaginitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, trofiske hudlæsioner med sårdannelse, eksem.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet er det kun muligt under strenge angivelser. Sikkerheden ved brug under amning er ikke fastslået.

Bivirkninger

Dosering og indgift

Udadvendt påføres overfladen af ​​huden med et tyndt lag (ikke gnides) 2-3 gange om dagen.

Sikkerhedsforanstaltninger

Ved langvarig påføring på hudens grådområde anbefales det at overvåge billede af perifert blod hver 2-4 uger.

Opbevaringsforhold lægemiddel Butadion

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Butadion

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Butadion

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

BUTADION (BUTADION) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

Salve til ekstern brug af 5% hvid farve, homogen, med en svag specifik lugt.

Hjælpestoffer: methylparhydroxybenzoat - 0,04 g, natriumcarmellose - 0,13 g, kolloidt siliciumdioxid - 0,89 g, polysorbat 60-1 g glycerol 85% - 1,4 g propylenglycol 2,4 g flydende paraffin 6 g vand 7,14 g

20 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

NSAID'er, har antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Indirekte hæmmer aktiviteten af ​​cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner.

Phenylbutazon hæmmer syntesen af ​​ATP-afhængige mucopolysaccharider.

Butadion bruges til at fjerne smerter og reducere hævelse forbundet med den inflammatoriske proces. Når den påføres, forårsager det en reduktion eller forsvinden af ​​smerte i leddene i hvile og ved bevægelse. Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, hjælper med at øge bevægelsesomfanget.

Farmakokinetik

Ved anvendelse er systemisk absorption ikke mere end 5%.

Phenylbutazon metaboliseres i leveren, udskilles i form af metabolitter hovedsageligt ved nyrerne og ca. 1/4 gennem tarmene. Afbrydelsestiden fra blodplasma er lang (i gennemsnit 70 timer, hos de ældre op til 105 timer).

Indikationer lægemiddel Butadion

• posttraumatisk betændelse i blødt væv og led, for eksempel som følge af forstuvninger, hæmninger og blå mærker;
• reumatiske sygdomme i blødt væv (tendovaginitis, bursitis, skader på hjertevævet væv);
• muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse;
• smerte og hævelse forbundet med muskler og leddssygdomme;
• reumatoid arthritis
• slidgigt;
• iskias;
• lumbago;
• iskias.

Doseringsregime

Lægemidlet bruges eksternt.

Voksne og børn over 14 år: lægemidlet påføres i et tyndt lag (strip 2-3 cm langt) over det inflammatoriske fokus uden gnidning 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Efter 10 dages brug, konsulter en læge.

Ældre patienter behøver ikke særlig behandling.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: eksem, lysfølsomhed, kontaktdermatitis (kløe, rødme, hævelse af det behandlede hudområde, papler, vesikler, skrælning).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, bronchospasme, generaliseret hududslæt.

Kontraindikationer

• data om angreb af bronchial obstruktion, allergisk rhinitis, urticaria efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien;
• krænkelse af hudens integritet i stedet for den påtænkte anvendelse
• kombineret anvendelse med andre lægemidler indeholdende phenylbutazon;
• I og III trimester af graviditet;
• laktationsperiode
• børns alder op til 14 år;
• overfølsomhed over for phenylbutazon eller andre bestanddele af lægemidlet, til acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i I og III trimesterne af graviditet på grund af muligheden for fosterudviklingsforstyrrelser. I graviditetens II trimester er brugen af ​​stoffet Butadion kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under amning for at stoppe amningen.

Brug til børn

Anvendelse hos ældre patienter

Særlige instruktioner

Med udseende af rødme i huden bør behandlingen seponeres.

Salve bør kun anvendes til intakt hud, idet man undgår kontakt med åbne sår. Efter påføring må du ikke anvende en okklusiv dressing.

Lad ikke stoffet komme ind i øjnene og slimhinderne.

Lægemidlet bør ikke anvendes til behandling af ekstremiteter i dyb venetrombophlebitis.

For at forhindre lysfølsomhed bør huden beskyttes mod direkte sollys.

Når det anvendes sammen med andre doseringsformer af Butadion, bør den maksimale daglige dosis af lægemidlet overvejes.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Data om virkningen af ​​Butadion på evnen til at køre og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed, er ikke angivet.

overdosis

Ekstremt lav absorption af de aktive komponenter i lægemidlet til ekstern brug gør overdosering næsten umulig.

Symptomer: Ved udilsigtet indtagelse af store mængder salve (over 20 g) kan forekomsten af ​​systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for NSAID'er, opstå.

Behandling: Du har brug for maveskylling med aktivt kul.

Drug interaktion

Der er ingen etableret klinisk signifikant interaktion mellem lægemidlet Butadion og andre lægemidler.

Det er nødvendigt at undgå fælles brug af lægemidlet Butadion med andre NSAID'er.

Butadion kan øge virkningen af ​​lægemidler, der forårsager fotosensibilisering.

Butadion Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.

Butadion - Instruktioner til brug

Butadion er et syntetisk stof, ikke-steroide antiinflammatorisk middel, har en udpræget antiinflammatorisk, antipyretisk, antirheumatisk, smertestillende (analgetisk) og anti-allergisk virkning.

Indikationer for brug

Butadion anvendes ifølge indikationer:

• Brænder I og II grad af et lille område, herunder solskoldning; dermatitis, hudbetændelse på stedet for intramuskulær eller intravenøs injektion, insektbid; betændelse af hæmorider og overfladisk thrombophlebitis; traumatiske skader af blødt væv; ankyloserende spondylitis, erythema nodosum, lille chorea, etc.
• Behandling af sygdomme i leddene i forskellige ætiologier - akutte og subakutiske stadier af artikulær reumatisme (dog er det ringere end salicylater i hjertefejl, kompliceret af endomyokarditis og kredsløbssygdomme), akut, subakut og kronisk reumatoid polyarthritis, uspecifik infektiøs polyartritis, gigt, trombo-phytystystere og ikke-specifikke personer, der lider af hjertesvigt..
• Den gunstige virkning af Butadion er noteret i bronchial astma, neuralgi, neuritis og myalgi.

Regler for anvendelse

Inden Butadion tager 0,1-0,15 g 4-6 gange om dagen, under eller efter et måltid (men ikke mere end 0,6 g pr. Dag) i sig selv og i kombination med amidopyrin.

Butadion salve påføres med et tyndt lag uden gnidning 2-3 gange om dagen.

Behandlingsforløbet er 20-30 dage og længere.

Med artikulære læsioner forbedres Butadion-effekten ved at kombinere eller skifte den med kortison, prednison og ACTH (intravenøs dryp), for eksempel til reumatoid polyarthritis - daglig brug af 0,2-0,3 g butadion og 0,005-0,0075 g (5-5). 7,5 mg) Prednison.

Dosis af butadion i 0,4-0,6 g pr. Dag reducerer flere gange mængden af ​​urin til diabetes insipidus.

Højere doser af Butadion oralt: enkelt - 0,2 g, daglig - 0,6 g. Doser til børn - i overensstemmelse med alderen.

Bivirkninger

Når man tager Butadion, er irritation af mavetarmslemmen i mave-tarmkanalen (epigastrisk smerte med langvarig anvendelse - udvikling eller forværring af mave- og duodenalsår) kvalme, opkastning, diarré, hududslæt, neuritis, hæmaturi.

Ved anvendelse af butadion salve er allergiske reaktioner, udslæt og urticaria mulige.

Butadion har også en depressiv virkning på de bloddannende organer, hvilket i nogle tilfælde fører til udvikling af leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni og anæmi. Forekomsten af ​​allergiske reaktioner kræver ophør af lægemidlet.

Den irriterende virkning af Butadion på maveslimhinden kan reduceres noget ved at tildele kapsler, der ikke opløses i maven, tager stoffet under eller efter et måltid, og drikker det ned med mælk. Udseendet af ovenstående tegn på bivirkninger af butadion, især fra siden af ​​bloddannelsen, kræver ophør af behandlingen.

Butadionsreduktion i urin udskillelse af natriumioner forårsager en stigning i vandindholdet i kroppen, hvilket kan forværre tilstanden hos patienter med hjerte-kar-insufficiens og hypertension.

Kontraindikationer

Indtagelse af butadion er kontraindiceret for mavesår og duodenalsår (og disse sygdoms historie), sygdomme i hæmatopoietiske organer, reduktion af leukocytter i blodet (leukopeni), abnormiteter i lever og nyrer, hjertesymptom, hjerte-kar-insufficiens II-III, hypertension, med sygdomme i centralnervesystemet.

Butadion salve kan ikke bruges til eksem, trofiske læsioner af underbenets hud (hvis der allerede er sår) og for øget individuel følsomhed overfor pyrazolon og dets derivater.

Graviditet og amning

Butadion kan ikke tages under perioder med graviditet og amning.

Alkoholinteraktion

Når man kombinerer Butadion-indtagelse med alkoholholdige drikkevarer, kan der udvikles inflammation eller sårdannelse i mave-tarmkanalen.

Særlige instruktioner

Behandling med butadion bør udføres under løbende lægeligt tilsyn med en regelmæssig kontrolundersøgelse af perifert blod og urin (hver 7-10 dage).

Når Butadion behandler patienter med kardiovaskulær insufficiens og hypertension, kræver det en begrænsning i deres kost af natriumchlorid (bordsalt).

I betragtning af bivirkningerne af butadion bør den ikke anvendes som et normalt analgetikum.

Butadion salve bruges ikke til behandling af dyb venetromboflebitis.

Ved samtidig anvendelse af Butadion sammen med andre lægemidler er høring af den behandlende læge nødvendig.

phenylbutazon
Butadion

Pharm. gruppen

analoger

butalidon, phenylbutazon, alindor, an-tadol, arthrison, arthrinum, artropan Elmedal, Eribotason, Phenibutazan, Phenylbutazon, Mefabutazon, Merizon, Ozon, Novophenyl, Panazon, Febutan, Fenbutazol, Fenopyrin, Rubaton, Sedazol, Todalgil, Zolafen

opskrift

Farmakologisk aktivitet

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Indirekte hæmmer aktiviteten af ​​cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner. Phenylbutazon hæmmer syntesen af ​​ATP-afhængige mucopolysaccharider.

Butadion bruges til at fjerne smerter og reducere hævelse forbundet med den inflammatoriske proces. Når den påføres, forårsager det en reduktion eller forsvinden af ​​smerte i leddene i hvile og ved bevægelse. Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, hjælper med at øge bevægelsesomfanget.

Anvendelsesmåde

Ved anvendelse af Butadon salve:
Lægemidlet påføres eksternt. Det anbefales 2-3 gange ved at banke på en stribe salve med et tyndt lag på 2-3 cm over nidus af betændelse uden gnidning. Behandlingens varighed er 7-10 dage. Efter 10 dages behandling skal man konsultere en læge.
Når du bruger tabletter
Butadion: Drogen anbefales at tages oralt 2-4 gange i en banke på 100-150 mg. Varigheden af ​​behandlingen er fra 2 til 5 uger.

vidnesbyrd

- posttraumatisk betændelse i blødt væv og led, for eksempel som følge af forstuvninger, hæmninger og blå mærker
- rheumatiske sygdomme i blødt væv (tendovaginitis, bursitis, skade på periartikulært væv)
- muskelsmerter ved reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse
- smerter og hævelse forbundet med muskler og leddssygdomme
- reumatoid arthritis
- slidgigt
- radiculitis
lumbago
- ischias.

Kontraindikationer

- overfølsomhed
- Trofiske hudlæsioner med sårdannelse, eksem.

Bivirkninger

- Lokale reaktioner: eksem, lysfølsomhed, kontaktdermatitis (kløe, rødme, hævelse i det behandlede hudområde, papler, vesikler, skrælning).
- Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, bronchospasme, generaliseret hududslæt.

Frigivelsesformular

Coated tabletter, ved 0,05 g, og tabletter ved 0,15 g.
Salve til ekstern. ca. 5%: rør 20 g
Salve til ekstern brug af 5% hvid farve, homogen, med en svag specifik lugt.
1 rør:
phenylbutazon 1 g
Hjælpestoffer: methylparhydroxybenzoat - 0,04 g, natriumcarmellose - 0,13 g, kolloidt siliciumdioxid - 0,89 g, polysorbat 60-1 g glycerol 85% - 1,4 g propylenglycol 2,4 g flydende paraffin 6 g vand 7,14 g

20 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Brug af lægemidlet "Butadion" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

phenylbutazon

◊ Salve til ekstern brug 5% hvid, homogen, med en lille specifik lugt.

Hjælpestoffer: methylparhydroxybenzoat - 0,04 g, natriumcarmellose - 0,13 g, kolloidt siliciumdioxid - 0,89 g, polysorbat 60-1 g glycerol 85% - 1,4 g propylenglycol 2,4 g flydende paraffin 6 g vand 7,14 g

20 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Indirekte hæmmer aktiviteten af ​​cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner.

Phenylbutazon hæmmer syntesen af ​​ATP-afhængige mucopolysaccharider.

Butadion bruges til at fjerne smerter og reducere hævelse forbundet med den inflammatoriske proces. Når den påføres, forårsager det en reduktion eller forsvinden af ​​smerte i leddene i hvile og ved bevægelse. Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, hjælper med at øge bevægelsesomfanget.

Ved anvendelse er systemisk absorption ikke mere end 5%.

Phenylbutazon metaboliseres i leveren, udskilles i form af metabolitter hovedsageligt ved nyrerne og ca. 1/4 gennem tarmene. Afbrydelsestiden fra blodplasma er lang (i gennemsnit 70 timer, hos de ældre op til 105 timer).

- posttraumatisk betændelse i blødt væv og led, for eksempel som følge af forstuvninger, hæmninger og blå mærker

- rheumatiske sygdomme i blødt væv (tendovaginitis, bursitis, skade på periartikulært væv)

- muskelsmerter ved reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse

- smerter og hævelse forbundet med muskler og leddssygdomme

- data om angreb af bronchial obstruktion, allergisk rhinitis, urticaria efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien

- krænkelse af hudens integritet i stedet for den påtænkte anvendelse

- kombineret anvendelse med andre lægemidler indeholdende phenylbutazon

- børns alder op til 14 år

- Overfølsomhed over for phenylbutazon eller andre komponenter i lægemidlet, til acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.

Lægemidlet bruges eksternt.

Voksne og børn over 14 år: lægemidlet påføres i et tyndt lag (strip 2-3 cm langt) over det inflammatoriske fokus uden gnidning 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Efter 10 dages brug, konsulter en læge.

Ældre patienter behøver ikke særlig behandling.

Lokale reaktioner: eksem, lysfølsomhed, kontaktdermatitis (kløe, rødme, hævelse af det behandlede hudområde, papler, vesikler, skrælning).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, bronchospasme, generaliseret hududslæt.

Ekstremt lav absorption af de aktive komponenter i lægemidlet til ekstern brug gør overdosering næsten umulig.

Symptomer: Ved udilsigtet indtagelse af store mængder salve (over 20 g) kan forekomsten af ​​systemiske bivirkninger, som er karakteristiske for NSAID'er, opstå.

Behandling: Du har brug for maveskylling med aktivt kul.

Der er ingen etableret klinisk signifikant interaktion mellem lægemidlet Butadion og andre lægemidler.

Det er nødvendigt at undgå fælles brug af lægemidlet Butadion med andre NSAID'er.

Butadion kan øge virkningen af ​​lægemidler, der forårsager fotosensibilisering.

Med udseende af rødme i huden bør behandlingen seponeres.

Salve bør kun anvendes til intakt hud, idet man undgår kontakt med åbne sår. Efter påføring må du ikke anvende en okklusiv dressing.

Lad ikke stoffet komme ind i øjnene og slimhinderne.

Lægemidlet bør ikke anvendes til behandling af ekstremiteter i dyb venetrombophlebitis.

For at forhindre lysfølsomhed bør huden beskyttes mod direkte sollys.

Når det anvendes sammen med andre doseringsformer af Butadion, bør den maksimale daglige dosis af lægemidlet overvejes.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Data om virkningen af ​​Butadion på evnen til at køre og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver koncentration og psykomotorisk reaktionshastighed, er ikke angivet.

Lægemidlet er kontraindiceret i I og III trimesterne af graviditet på grund af muligheden for fosterudviklingsforstyrrelser. I graviditetens II trimester er brugen af ​​stoffet Butadion kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under amning for at stoppe amningen.

Butadion - narkotikabeskrivelse, brugsanvisning, anmeldelser

Tabletter oral butadion (butadion)

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Indirekte hæmmer aktiviteten af ​​cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner.

Phenylbutazon hæmmer syntesen af ​​ATP-afhængige mucopolysaccharider.

Butadion bruges til at fjerne smerter og reducere hævelsen i forbindelse med den inflammatoriske proces. Når den påføres, forårsager det en reduktion eller forsvinden af ​​smerte i leddene i hvile og ved bevægelse. Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, hjælper med at øge bevægelsesomfanget.

Indikationer for brug

Frigivelsesformular

phenylbutazon
150 mg tabletter; boxless konturpakning 10, papemballage 1

phenylbutazon
150 mg tabletter; celleblisterpakning 10, kartonpakning 2

phenylbutazon
150 mg tabletter; cellulær blisterpakning 10, kartonpakning 3

phenylbutazon
150 mg tabletter; cellulær blisterpakning 10, kartonpakke 4

phenylbutazon
150 mg tabletter; cellulær blisterpakning 10, kartonemballage 5

phenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, papemballage 1

phenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, papemballage 2

phenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, papemballage 3

phenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, papemballage 4

phenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, papemballage 5

farmakodynamik

Farmakokinetik

Ved anvendelse er systemisk absorption ikke mere end 5%.

Phenylbutazon metaboliseres i leveren, udskilles i form af metabolitter hovedsageligt ved nyrerne og ca. 1/4 gennem tarmene. Afbrydelsestiden fra blodplasma er lang (i gennemsnit 70 timer, hos de ældre op til 105 timer).

Brug under graviditet

Kontraindikationer

Overfølsomhed (herunder til lægemiddel "aspirin" i historien nummer), "Aspirin" triade (kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale sinuser og intolerance til ASA og PM pyrazolon-serien), eroderende og sår læsioner i mavetarmkanalen akutte fase (mavesår og 12 sår på tolvfingertarmen, ulcerativ colitis, mavesår), knoglemarvssuppression, dekompenseret hjertesvigt eller pulmonal hjertesygdom, alvorlig lever- og / eller nyresvigt.

Med forsigtighed Hyperbilirubinæmi, bronkial astma, kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, hæmofili, hypocoagulation, leversvigt, kronisk nyresvigt, høretab, patologier af det vestibulære apparat, blodsygdomme, diabetes, SLE, polymyalgia rheumatica, temporal arteritis, inflammatorisk og ulcerativ sygdom syndrom, stomatitis, graviditet, amning.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi, NSAID-gastropati, mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, diarré, eller forstoppelse; under langvarig brug ved høje doser - ulceration af gastrointestinale slimhinder, aftøs stomatitis, glossitis, erosiv øsofagitis, blødning (gastrointestinal, gingival, hæmorider), leverfunktioner.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk, takykardi.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed, depression, agitation.

Fra sanserne: Høretab, tinnitus.

Fra siden af ​​bloddannende organer: agranulocytose, leukopeni, anæmi, trombocytopeni. Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, bronchospasme, edematøst syndrom, angioødem.

Andet: Forøget svedtendens, livmoderblødning.

Dosering og indgift

overdosis

Symptomer: cyanose af fingerspidserne, læber, krop hud, svimmelhed, hovedpine, øget eller nedsat blodtryk, hyperventilation, svimmelhed, børn - myoklone anfald, kvalme, opkastning, mavesmerter, blødning, lever- og nyrefunktion.

Behandling: gastrisk lavage, indførelse af aktivt kul, symptomatisk terapi med det formål at opretholde kroppens vitale funktioner. Tvungen diurese og hæmodialyse er ineffektive.

Interaktioner med andre lægemidler

Særlige anvisninger for optagelse

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Tilhørende ATX-klassificering:

Lignende stoffer i aktion:

• Spasmalgon (Spasmalgon) tabletter
• ARTHRADOL (Artradol) Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning
• Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Injektionsvæske
• Næste (orale tabletter) oral
• Nalbuphine (Nalbuphine) Løsning til injektioner
• Panoxen (Panoxen) Tablets oral
• Katadolon (Katadolon) Capsule
• Meloxicam (Meloxicam) Opløsning til intramuskulær injektion
• Optalgin (Optalgin) Tablets oral
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablets oral

** Drug Directory er kun til orienteringsformål. For yderligere information kontakt venligst producentens annotation. Må ikke selvmedicinere; Inden du begynder at bruge stoffet Butadion, bør du se en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​oplysninger, der er indsendt på portalen. Eventuelle oplysninger på stedet erstatter ikke en læge rådgivning og kan ikke tjene som en garanti for stoffets positive virkning.

Er du interesseret i stoffet Butadion? Ønsker du at vide mere detaljerede oplysninger eller har du brug for en lægeundersøgelse? Eller har du brug for en inspektion? Du kan lave en aftale med en læge - Eurolab klinikken er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og foretage en diagnose. Du kan også ringe til en læge hjemme. Eurolab klinikken er åben for dig døgnet rundt.

** OBS! Oplysningerne i denne medicineringsvejledning er beregnet til læger og bør ikke danne grundlag for selvbehandling. Beskrivelsen af ​​lægemidlet Butadion er givet til fortrolighed og er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge. Patienterne har brug for ekspertrådgivning!

Hvis du er interesseret i andre lægemidler og lægemidler, deres beskrivelser og brugsvejledninger, oplysninger om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, anvendelsesmåder, priser og anmeldelser af medicin eller du har nogen Andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.