Hvad er hudatrofi og hvordan behandles det?

Atrofi af huden er en irreversibel patologisk proces, manifesteret i udtyndingen af ​​huden og reduktion af dets volumen. Den berørte hud har en tør perlehvid struktur, samles i små folder, der mangler hår. Huden ser ud som krøllet og retgjort papir (Pospelovs symptomer). Den patologiske proces ødelægger de overfladiske, dybe lag af huden og subkutan fedtvæv.

Denne overtrædelse reducerer mængden af ​​elastiske fibre, hvilket gør huden blød og tynd. Atrophied områder kan stikke over overfladen eller tværtimod synke, danner buler, alt dette ledsages af betændelse. Atrofi af huden kan observeres i lichen planus, favus, scleroderma og cicatrizing pemphigoid. Atrofisk proces er opdelt i tre typer:

  1. 1. Diffus - store områder af arme og ben er berørt.
  2. 2. Disseminerede - atrofierede områder af lille størrelse falder ind i eller stikker ud over overfladen.
  3. 3. Begrænset - karakteriseret ved nederlaget på små hudområder.

Årsagerne kan være som følger:

  1. 1. Langtidsbrug af glukokortikosteroidlægemidler til lokal brug.
  2. 2. Infektionssygdomme.
  3. 3. Revmatiske sygdomme.
  4. 4. Hudsygdomme.

Atrofi har forskellige symptomer. Det hele afhænger af typen af ​​patologi.

Fysiologisk atrofi observeres hos ældre mennesker og er en følge af aldersrelaterede ændringer. Senilatrofi udvikler langsomt. I en alder af 70 bliver ændringerne mere udtalte. Normalt påvirker huden af ​​ansigt, nakke og hænder. Det bliver blegt, sløvt, gråagtigt. Tørhed og følsomhed i huden er øget, Pospelovs symptom er tydeligt udtrykt. En anden form for senilatrofi er pseudorubatstellatatrofi, som opstår som følge af hudskader og ved anvendelse af kortikosteroidsalver.

Primær, lineær patologisk atrofi, observeret hos kvinder under graviditeten, er forbundet med mekanisk strækning af huden med fedme. I Ischenko-Cushings sygdom er blårosa striber lokaliseret på brystkirtler og lår, balder og på maven. Ansigtshemiatrofi er en sjælden patologi baseret på progressiv atrofi. Sygdommen kan udvikle sig efter at have lidt hovedskader, trigeminal neuralgi eller en smitsom sygdom. For det første er der atrofi af det subkutane væv af et lille område af ansigtet. Mens der udvikles, påvirker sygdommen hele halvdelen af ​​ansigtet og beskadiger muskler og knogler. Patologi udvikler sig ofte hos unge i alderen 12 til 20 år.

Sekundær hudatrofi er oftest dannet på stedet for en tidligere hudlæsion i forbindelse med en tidligere sygdom, som for eksempel tuberkulose, syfilis, lupus erythematosus, favus.

Idiopatisk progressiv atrofi af huden. Etiologien af ​​sygdommen er ukendt, patologi er formodentlig forbundet med en smitsom natur. Der er 3 stadier af sygdommen: indledende inflammatorisk, atrofisk og sklerotisk. Ændringer begynder ved skurken af ​​arme og ben, der er hævelse og rødme. I fremtiden bliver huden tyndere, bliver tør, gennemsigtig og rynket. I nogle tilfælde kan strimmelformede og fokale pakninger dannes.

Anetodermi - plettet atrofi af huden, årsagerne til sygdommen er ukendte. Sommetider er sygdommen forbundet med endokrine patologier og sygdomme i nervesystemet. Atrofi er karakteriseret ved dannelsen af ​​afrundede pletter med en rynket overflade. Ofte påvirker huden af ​​hænder, torso og ansigt. Foci dannes symmetrisk. Der er tre typer anetodermi:

  1. 1. Yadassons antodermia - den berørte hud har en strålende hvidblå farve, kan trækkes ind, eller der kommer en brok.
  2. 2. Schwinger-Buzzy anetodermia - atrofiske ændringer udtrykkes af flere små foci.
  3. 3. Anetodermia Pellisari er en sjældent forekommende type atrofi, som er dannet i de tidligere steder af urticoid-lignende elementer.

Neurotisk atrophoderma. Sygdommen opstår på grund af giftige eller infektiøse infektioner i nervebukserne. Patologi observeres også i syringomyelia og spedalskhed. I begyndelsen svulmer læsionerne og bliver røde, så gradvist lysere og tynde. Ofte er fingrene påvirket, neglernes struktur er forstyrret. Observeret smerte af en neurologisk karakter.

Atrofodermia wormlike. Sygdommen opstår ofte under pubertet. På kinderne og øjenbrynene dannes follikulære komedoner, der efterlader dybe ar.

Blefarokalase er en patologi, der påvirker huden på de øvre øjenlåg. Årsagen til sygdommen antages at betragtes som neurotrofiske lidelser, endokrine og vaskulære lidelser. Sommetider kan sygdommen udløses af kronisk tilbagevendende betændelse i øjenlågene. Tidlige tegn optræder i dannelsen af ​​en patologisk fold i øjet. Blodkarrene skinner gennem tynd hud. Århundrede stoffer samles af folder og hænger ned over øjenvipper. Blefarokalase dannes hos ældre. Denne atrofi er ikke acceptabel til behandling; det er muligt at rette en kosmetisk defekt ved kirurgisk udskæring af den hængende hud. Operationen er nødvendig på grund af at folderne dækker det øvre synsfelt.

Poikiloderma er en type hudatrofi. Fortyndet hud er dækket af hyperpigmenterede og depigmenterede pletter. Samlet set giver lys og mørke pletter huden et farverigt udseende. Poikiloderma er medfødt, manifesteret i tidlig barndom. Erhvervet patologi udvikler sig med en negativ effekt af kræftfremkaldende stoffer på huden.

Årsagen til poikiloderma kan også være dermatomyosit, leukæmi, scleroderma, Hodgkins sygdom, fungoid mycosis og endokrine lidelser. Behandling er at fjerne årsagen til sygdommen. Tildelt til vitaminterapi for at forbedre immuniteten. Kliniske former for poikiloderma:

  1. 1. Atrofisk vaskulær poikiloderma Jacobi. I denne form leds atrofi og pigmentering af huden med ødem og ledsmerter.
  2. 2. Netspikiloderma i ansigt og nakke udvikler sig på baggrund af forskellige forgiftninger.
  3. 3. Thompson poikiloderma - en sjælden medfødt form af sygdommen, påvirker hud i ansigt og skinker, inguinal og axillary zoner.
  4. 4. Poikiloderma lokaliseret - en sekundær forandring i huden, dannet under påvirkning af røntgenstråler og sollys.

Medfødt aplasi i huden er en medfødt defekt i hovedbunden. Årsagen til sygdommen er stadig ukendt. Foci af hud aplasi er enkelt, i sjældne tilfælde, flere. Formet læsion i hovedbunden, heling, danner et ar med 1-3 cm i diameter.

Hudatrofi: symptomer, diagnose og behandling

Sund, strålende hud er en gave fra Gud, den pryder en person som en silkekokon, der omslutter ansigtet, understreger skønhed i øjne, læber, næse... Men hvor irriterende, når der opstår hudproblemer, f.eks. Stribelignende hudatrofi ifølge den videnskabelige strækning (fra latinske Striae - strimler, udvidelser).

Stripet atrofi af huden

Skin Atrophy Vergetures lineaires - navnet på de lineære ar er givet til dem på grund af deres lighed med de striber, der forbliver på huden efter at være ramt af et bælte eller vin. De er også kendt under navnet atrofiske bånd, graviditets ar, lineære atrofier, strækbånd osv.

Disse hudatrofier er aflange, kan hæves, flad eller tilbagetrukket, men altid blød og let presset; de giver indtryk som om de skyldtes hudens rive eller overdreven spænding; de glattes ikke ud, men over tid bliver de næppe mærkbare.

Læger skelner fysiologisk (eller naturlig) ødelæggelse af huden, som følge af kroppens gradvise aldring og patologisk, hvor det ikke påvirker hele huden, men dets individuelle områder.

Alder eller fysiologisk atrofi i huden efter 50 år er forbundet med ændringer i hormonet sfæren, vævets blodforsyningssystem, blodets kemiske sammensætning samt nedsat neurohumoral regulering af kroppens fysiologiske funktioner.

Denne proces udvikler langsomt og gradvist i mange år. Patologisk ødelæggelse af huden har flere tegn på division:

  • arten af ​​formationen (primær og sekundær) prævalens (diffus og begrænset); på tidspunktet for forekomsten (medfødt og erhvervet).

Primæratrofi i huden (hvis foto viser tilstedeværelsen af ​​strækmærker eller strækmærker) skyldes graviditet, når der sker signifikante ændringer i de endokrine organers arbejde. I tilfælde af diffus læsion af huden ændres en imponerende del af overfladen, herunder det ydre lag af epidermis af arme og ben.

  • For en begrænset form af sygdommen er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​lokale læsioner tilstødende uændret sund hud.
  • Sekundær ødelæggelse af dermis forekommer i områder af kroppen, der tidligere er ramt af andre sygdomme (tuberkulose, syfilis, lupus erythematosus og andre inflammatoriske processer eller hudlidelser - ledsager af diabetes mellitus).

Lokal atrofi af huden efter hormonale salver forekommer oftest hos børn, unge kvinder eller unge med ukontrolleret brug af stoffer, især de der indeholder fluor ("Sinalar" eller "Fluorocort") samt forbedret virkning af salver, der er foreskrevet til brug under et okklusivt (lufttæt) bandage.

Den mest almindelige form for beskadigelse af hudens struktur er hormonal atrofi af huden, der opstår under graviditet eller fedme forbundet med metaboliske sygdomme.

Under stretching eller revning af de elastiske fibre vises strækmærker på forskellige dele af kroppen. Andre udløsere af denne hudsygdom er:

  • endokrine lidelser (herunder Cushings sygdom);
  • svigt i centralnervesystemet;
  • spiseforstyrrelser (herunder udmattelse);
  • reumatiske sygdomme;
  • infektiøse læsioner (tuberkulose eller spedalskhed);
  • strålingseksponering og forbrændinger
  • traumatiske skader
  • dermatologiske sygdomme (lichen planus, poikiloderma),

samt brug af lægemidler indeholdende glukokortikosteroider (herunder i form af salver).

Hudatrofi: Væskebionedbrydning

Grundlaget for udseende af hudatrofi, på trods af mange provokerende faktorer, er mekanismen for lokal vævsbionedbrydning, hvor deres ernæring forstyrres, og aktiviteten af ​​cellulære enzymer i huden reduceres signifikant. Dette fører til overlejring af katabolismeprocesser (destruktion af vævsstruktur) over anabolisme (deres konstruktion eller restaurering).

Tegn, hvorved sygdommen kan identificeres

Den egenartede vævsdegenerative ændringer som følge af hudatrofi er forbundet med udtynding af huden, subkutant væv, udseende af gennemsigtige blodkar og pigmentpletter, telangiectasier (edderkopper) eller ondartede neoplasmer. Samtidig med et fald i volumenet af dermis kan lokal kompaktering af huden observeres på grund af spredning af bindevæv. Områderne ændret af sygdommen er oftere lokaliseret inden for ansigt, bryst, mave, talje og lår.

Ydermere er de depression af huden, dækket af tynd, hvidlig dermis, der ligner sporpapir (eller tissuepapir). Kosmetiske mangler i form af sammenfaldende "øer" med forskellige nuancer:

  • fra perlehvide til blåagtige eller venøse retikulumer kan eksistere sammen med sunde hudområder.

Krænkelse af metaboliske processer i dermis fører til udseende af folder med fortyndet hud, enhver uforsigtig berøring, som kan skade epidermis.

Ældre patienter i det berørte område udvikler ofte stellatpseudoruber, blødninger eller hæmatomer.

Hvilke læger er nødvendige til diagnose og behandling

Patologisk atrofi i huden, hvis behandling er en hel kompleks af forskellige aktiviteter, bør undersøges af mange specialister. Dermatologer med bistand fra endokrinologer og neuropatologer, allergikere og infektiologer, kirurger og onkologer kan bekræfte eller udelukke denne diagnose.

Ar, der ligger under hudniveauet, der fremkommer som følge af skader eller udskudte lægeprocedurer, forbrændinger, kyllingepest eller acne, skal først og fremmest angives til hudlægen.

Behandlingsmetode

Behandlingen af ​​denne sygdom afhænger af en række faktorer:

  • ætiologi og lokalisering af den destruerende proces, alder, sundhedstilstand og udholdenhed hos patienten.

Atrofi af huden efter hormonelle præparater (herunder anvendelse af eksterne midler i form af salver) kan forekomme over lang tid (op til flere måneder!) Når endokrinologen har afsluttet behandlingen.

For at aktivere processen med vævsreparation er det nødvendigt i begyndelsen at annullere brugen af ​​lægemidler, der har kortikosteroider.

I tilfælde af sekundær patologi af dermis anbefaler lægen oprindeligt at helbrede den primære sygdom (tidligere) og derefter begynde at forbedre væv trofisme, mætte kroppen med vitaminer og i nogle tilfælde ved hjælp af antibiotikabehandling.

Hvornår har du brug for hjælp fra en kirurg?

Det er nødvendigt til udskæring af små atrofiske ar med flere eller store furunkler, carbuncles, dybe purulente processer i vævene såvel som hudtransplantater.

En onkologs høring er nødvendig, hvis forskellige neoplasmer optræder på overfladen af ​​læsionerne (vorter, papillomer og andre).

Ved hjælp af en biopsi bestemmes karakteren af ​​væksten for at forhindre forekomsten af ​​onkologiske problemer.

procedurer

Moderne medicin har mange forskellige metoder til at slippe af med en ikke-æstetisk defekt, såsom atrofi af ansigtets hud eller enhver anden del af dermis. I professionelle arsenal er der:

  • kirurgisk excision af læsionen;
  • mesotherapy;
  • microdermabrasion;
  • laser terapi;
  • kemisk peeling;
  • subcysis eller ar-klipning;
  • kryoterapi;
  • electrocoagulation;
  • enzymterapi;
  • hydrering;
  • behandling med specielle cremer og salver.

Afhængigt af sygdomsgraden, dens ætiologi, patientens alder og tilstedeværelsen af ​​kroniske lidelser, vælger klinikens specialist det optimale sæt procedurer.

I standardskemaet for behandling af hudens atrofi er inkluderet:

  • modtagelse af multivitamin-komplekser, der stimulerer immun- og regenerative processer i patientens krop;
  • fysioterapi procedurer, der fremmer aktivering af blodforsyningen til de berørte områder af dermis, samt injektioner eller indtagelse af lægemidlet "Pentoxifylline" (kommercielt navn - "Trental"), hvilket forbedrer blodmikrocirkulationen.

I klinikken for æstetisk kirurgi

I betragtning af de forskellige måder at behandle denne lidelse på, for at opnå et optimalt resultat, kan en hudlæge anbefale korrigering af ar kirurgisk for at gøre dem så nøjagtige og usynlige som muligt.

Til dette formål anvendes en laser eller skalpel, som løfter kanterne af det berørte område eller transplanterer huden fra sunde områder.

En anden metode er subcision.

Det indebærer opskæring og løft af bindefibre, der produceres af kroppen på arret, ved hjælp af en speciel nål. Ved at løfte bunden af ​​læsionen frigiver nålen den og tilpasser den beskadigede overflade af dermis.

Resterende metoder:

  • mikrodermabrasion (hudpolering med mikroskopiske krystaller);
  • mesoterapi (injektioner af terapeutiske cocktails i det mellemliggende lag af huden for at stimulere syntesen af ​​collagenfibre, korrigering af ar og aldersrelaterede atrofiske ændringer);
  • kemisk peeling (med fjernelse af de øverste lag af huden - fra overfladen keratinøse til midten og dybden);
  • enzymterapi; hydrering (præparater baseret på hyaluronsyre); laser terapi.

Metoder kan bruges til korrektion af ar, og for at forbedre udseendet af huden under dets aldring.

Hardware metoder til behandling af destruktive processer i væv kan praktiseres i kombination med brug af eksterne midler.

Hvordan vælges den rigtige salve?

Hudatrofier er sygdomme i dermis, der udelukkende bør behandles af en specialist! Selvbehandling af ar og patologisk ændrede områder af dermis kan føre til en forringelse af deres udseende og tilstand.

For at løse en individuel æstetisk opgave ordinerer lægen geler og salver, der forbedrer blodcirkulationen i væv, deres ernæring og iltning, har antiinflammatoriske og stimulerende vævregenerationsegenskaber:

  • Contractubex, Kelofibrase, Stratoderm, MedGel, Dermatix, Scarguard og Kelo-cote, udvælgelse af det mest hensigtsmæssige lægemiddel.

Traditionel medicin i kampen mod ødelæggende hudændringer

Behandling af hudatrofi ved hjælp af hjemmebade, lotioner og helbredende olier, tage tinkturer, afkog og infusioner af lægeplanter er tilladt med tilladelse fra en læge i kombination med traditionelle teknikker.

For eksempel, når de første tegn på hvid atrofi forekommer (små foci med rund eller uregelmæssig form i hvidt porcelæn), rådgiver herbalists at hakke kastanjefrugter (100 g) og hæld 0,5-0,6 liter alkohol på dem. Insister betyder inden for en uge på stedet lukket fra lysstråler. Tag kastanje tinktur inde i 10 dråber 3 gange om dagen.

En lignende hjemmelavet medicin fremstillet af muskatnød (fremstillet på samme måde) er taget i 20 dråber med samme frekvens.

Udendørs folkemedicin for hudsygdomme

Pulver fra tørrede blade (succession, yarrow, timian, birkeknopper og eukalyptus) fortyndes i mandel- og ferskenolier, taget i lige store mængder (50 ml hver) og tilsæt 1 spiseskefulde glycerin.

Fra hudlæsioner, der er forbundet med forbrændinger, foreslår traditionel medicin brugen af ​​kamilleblomster, kalendula blade, nældeblad, spydhvirvel og St. John's wort, tørret marshland og highlander fugle.

Bøtter til lotioner af disse urter kan også bruges, i form af et pulver blandet i rosehip, havtorn eller majsolie. Tilføjelse af gule bivoks til hjemmet "salver" med vegetabilske olier og helbredende urter har en gavnlig virkning på huden.

Forebyggelse og forbedring af hududseende

Specifikke foranstaltninger for at forhindre forekomsten af ​​destruktiv hudændring hos voksne og børn, der er flere:

  • brug omhyggeligt hormonemedicin
  • undgå langvarig kontakt med direkte ultraviolette stråler,
  • overvåge overordnede sundhed og hud,
  • udføre øjeblikkelig rehabilitering af infektionsfaktorer i dermis og i kroppen som helhed.

Atrofi af huden efter hormonale salver kræver opsigelse af deres brug og adgang til læge. Regelmæssig undersøgelse og rettidig påvisning af alvorlige sygdomme (diabetes, farlige infektioner, lidelser i bloddannende system) vil også bidrage til at undgå problemer med ødelæggelsen af ​​hudstrukturen.

Fugtgivende underlivet under graviditet med cremer, olivenolie eller geler vil forhindre udseende af stregmærker (strækmærker). Hudpleje og regelmæssige besøg hos kosmetologen hjælper med at forynge og fremskynde regenerering af dermis. For alle former for atrofi er behandling af sanatorium-udvej vist at forebygge og slippe af med sygdommen: svovlsyre og hydrogensulfidbad, helbredende mudder samt vitaminstyrkende terapi.

Medicinske egenskaber ved atrofiske bånd

Længden af ​​atrofiske strimler fra en til flere centimeter, bredde fra 1 til 10 mm og mere; form spindelig eller langstrakt, ofte bølget. Den purpurrøde eller blåbrune farve af friske ar bliver så ofte til perlehvid; nogle gange tværtimod synes de for farvede. De har skarpe kanter; Overfladen kan være glat, foldet eller opdelt i store rhombusser; til berøring giver de en følelse af blødhed og en slags tomhed; Det ser ud til, at den tynde hud ligger på bløde og svimlende væv, sådan en alvorlig hudsygdom.

Atrofiske bånd er næsten altid flere og for det meste symmetriske; kan forekomme i mange forskellige områder, oftest på underlivet, men findes også på lårene, under ryggen, over knæene, på siderne, balder, bryster osv.

Ærets retning svarer til den såkaldte "hudafdelingens retning" og vinkelret på den største strækningslinie, som tilsyneladende tjente som grunden til deres dannelse;

  • På maven er de sædvanligvis lodrette såvel som i de større spydspidser og deltoide muskler, på siderne, på underkroppen, over knæet på tværs af brystkirtlerne divergerer i form af stråler.

Lineære ar med epidermisatrofi er meget mere almindelig hos kvinder, selv uanset graviditet. Den mest almindelige årsag til dem er graviditet, 9/10 af dem er gravid; nogle kvinder modtager dem ikke selv efter 10 eller 15 graviditeter. Blandt andre årsager angiver oftest fedme og tyfus.

Tænker på at reducere deres udseende til en rent mekanisk proces og se årsagen til den gradvise eller pludselige udstrækning af huden, som bestemt spiller en stor men ikke enestående rolle, pegede på virkningen af ​​vækst, generel dropsy, omfangsrige tumorer og skader.

Men det er tydeligt, at der er en anden indflydelse ud over strækningen. Faktisk kan atrofiske bånd være fuldstændig fraværende med kæmpestorle i mavesækken eller i tilfælde af meget store hernier; Det er også usandsynligt, at med udseende af fylde eller med vækst, selvom den er hurtig, finder den faktiske strækning af huden sted; Endelig vises atrofiske bånd også efter at have tabt sig med tyfus, tuberkulose, andre alvorlige infektionssygdomme og nogle nervesygdomme.

Når en kunstig pneumothorax påføres, er arnabåndene næsten altid placeret på den modsatte side eller på fjerne dele af kroppen. Der er en overflod af dem i mange tilfælde af hirsutisme, som er afhængig af den øgede udskillelse af binyrene i binyrerne og ses sjældent under graviditeten.

I dette tilfælde skyldes hudens skrøbelighed, og især netværket af dets elastiske fibre, en overtrædelse af den adrenale cortex intrasekretoriske aktivitet, hvilket ikke udelukker betydningen af ​​forgiftning forårsaget af en infektiøs begyndelse eller selvforgiftning.

Det patoanatomiske billede forklarer godt de kliniske egenskaber ved disse ar. Den epidermis og papillary lag er strakt eller foldet; bindevævsfibre i dermis er parallelle og atrofierede.

Den væsentligste ændring er forsvinden af ​​elastiske fibre, hvis fragmenter er strammet og snoet, er synlige fra begge sider ved arens kant.

De beskrevne ar viser ikke den mindste tilbøjelighed til at genoprette normalt væv. Ingen kur har den rigtige virkning; Ikke desto mindre er recepten på fiskeolie og præparater af endokrine kirtler vist. Det er tvivlsomt, at støtteanordninger, gravure af gravide mv. Giver en fordel som en sikkerhedsforanstaltning; at forsømme dem ville stadig være en fejltagelse.

Maculae atrophicae eller vergetures rundes, sidstnævnte navn er unøjagtige på grund af den modsigende betydning af dets bestanddele, refererer til en sygdom, der endvidere er omtalt som atrofiske pletter eller post-syfilitiske bånd, i alt undtagen form, er denne sygdom helt lig med atrofiske bånd.

Den består af tilbagetrukne, flade eller tårnhøje pletter, som, afhængigt af hudens større eller mindre spænding, kan være glatte, så bløde eller foldede; og afhængig af alder af eksistens, lilla eller hvide; i alle tilfælde meget træg og duktil under tryk. Disse pletter, runde eller ovale i form, der strækker sig i størrelse fra punkt til linser, er spredt tilfældigt, hovedsageligt i betydelige tal på sider, bryst, ryg og skuldre.

Den største årsag er blevet foreslået at maculae atrophicae er forbundet med syfilis; de optræder i den sekundære periode, undertiden kombineret med et udslæt af papulære syfilider eller med et pigmenteret syfilid i nakken. Nogle gange var det muligt at spore deres udvikling ud over de lentikulære papuler og i deres sted. Men der var tilfælde, hvor det var umuligt at fastslå spor af tidligere lentikulære papules eller i det mindste roseoløse pletter på forvirrede områder, hvis tilstedeværelse definitivt blev nægtet af patienterne selv.

Deres struktur er nøjagtig den samme som for lineære atrofier, og behandlingen er lige så heldig.

Hudatrofi

Hudatrofi (elastose) er en gruppe af dermatologiske sygdomme af kronisk natur, der ledsages af udtynding af huden. Grundlaget for sygdommen er delvis eller fuldstændig destruktion af kollagenfibre - hovedkomponenten i bindevæv, hvorfra huden dannes. Det andet navn på sygdommen skyldtes det faktum, at hudens elastik først og fremmest forstyrres. Patologiens oprindelse og oprindelse, det kliniske billede, diagnosen og behandlingen, prognosen og forebyggelsen afhænger af typen af ​​patologi.

Egenskaber ved hudatrofi

Elastose - tab af elasticitet og udtynding af huden, som udvikler sig på grund af trofiske, inflammatoriske, metaboliske, aldersrelaterede ændringer i alle lag af dermis. Som følge heraf degenererer bindevævet - antallet af elastiske og kollagenfibre falder. Forskellige former for hudatrofi på forskellige tidspunkter er blevet beskrevet af forskere som symptomer på somatiske sygdomme. For eksempel blev elastose nævnt som et tegn på progeri i 1904 af den tyske læge O. Werner, og hos børn blev hudens atrofi som tegn på for tidlig ældning først beskrevet i engelen af ​​England, engelske engros D. Getchins. Årsagerne til patologi er stadig ukendte, diagnosen er lavet på baggrund af det kliniske billede. Behandling er påkrævet, fordi sygdommen sammen med æstetiske problemer truer sundhed og liv - det kan degenerere til kræft.

Hudatrofi er et symptom på følgende sygdomme:

  • Atrofiske ar
  • Atrofisk nevus.
  • Atrophoderma Pasini-Pierini.
  • Sygdomme i bindevævet.
  • Generel tyndning af huden forårsaget af ældning, indtagelse eller forbedret produktion af glucocorticoider ved binyrerne.
  • Fokal panatrofi og ansigtshemiatrofi.
  • Poykilodermii.
  • Spottet hudatrofi.
  • Aging.
  • Follikulær atrophoderma.
  • Kronisk atrofisk acrodermatitis.
  • Worm-lignende atrophoderma.

Den mest almindelige atrofi af huden:

  • Tilknyttet brugen af ​​glucocorticoider. Langvarig brug af salver indeholdende kortikosteroider ændrer hudens egenskaber. I de fleste tilfælde er ændringerne lokale. Sagen er, at glukokortikosteroider nedsætter syntesen af ​​kollagenprotein og nogle andre stoffer, som giver hudelasticitet. Huden er dækket af små folder, der ligner tissuepapir. Huden er let skadet, bliver gennemsigtig, blåagtigt, synligt netværk af små fartøjer. I nogle tilfælde forekommer blødninger, ar i form af stjerner eller striber i de atrofierede zoner. De kan være dybe eller overfladiske, begrænsede eller diffuse. Med rettidig diagnose af denne type atrofi kan helbredes.
  • Senil. Ældrelaterede ændringer i epidermis egenskaber forårsaget af et fald i metabolisk aktivitet, hvor huden tilpasser sig yderste påvirkning af ydre og interne faktorer. Mest af alt påvirker det hormonelle ubalance, dårlig kost, nervøs overbelastning, regn, vind, sol. Patologien udvikler oftest hos mennesker over 70 år, hvis de samme tegn findes hos patienter under 50 år, diagnostiserer de for tidlig aldring. Særligt mærkbar dermatitis på ansigt, nakke og ryg af palmerne. Huden samles i folder, bliver blege, får en grå nuance, er let skadet og flager af.
  • Spotty. Årsager - stress, hormonforstyrrelser, infektioner. Elastiske fibre brydes op under påvirkning af enzymet elastase, frigivet fra inflammationskilden. Risikogruppen omfatter beboere i Centraleuropa i alderen 20-40 år. Der er tre typer plettet hudatrofi - Jadassohn (klassisk), Schwenninger-Buzzi Pellisari (urtikarnuyu).
  • Idiopatisk progressiv (PIT erythromyelia, kronisk atrofisk acrodermatitis). Mest sandsynligt at have en smitsom etiologi og udvikler sig i de senere stadier. Mikroorganismer, der forårsager atrofiske ændringer, kan forblive i kroppen i mange år.
  • Poykilodermii. En gruppe af sygdomme, der ledsages af retikulær (plettet) pigmentering, prikblødninger, atrofi og telangiektasi (dannelse af vaskulære stjerner på hudoverfladen). Det sker medfødt og erhvervet. Medfødt udvikler sig i det første år af livet. Erhvervet provokerer lymfom, systemisk lupus erythematosus, lavplanus, sklerodermi, udsættelse for stråling, lave eller høje temperaturer.
  • Rotmund-Thomson syndrom. Sygdommen arves, oftere - til kvindelige børn. Årsagen er en genmutation på det ottende kromosom. Manifestes ikke tidligere end to år efter fødslen. Hyperpigmentering, depigmentering, edderkopper og atrofi zoner er placeret på nakke, arme, ben og skinker. Der er problemer med hår, negle, tænder. Bilateral grå stær diagnosticeres hos 40% af patienterne med børn under 7 år. Sygdommen er kronisk og forbliver for livet.

Hvilken hudatrofi ser ud, kan ses i billederne nedenfor.

Symptomer på hudatrofi

Atrofi af huden er ledsaget af tegn, der er karakteristiske for en bestemt form. Alle arter har imidlertid fælles træk:

  • Farveændringen er fra brun til hvidlig.
  • Tyndning indtil tilstanden af ​​tissuepapir.
  • Synlighed gennem det vaskulære netværkets hud, punktblødninger, vaskulære stjerner.
  • Overdreven tørhed.
  • Glat tegning.
  • Reduceret elasticitet.
  • Flaccidity, flabbiness, failures.
  • Fold og rynker i de berørte områder.

Ofte er elastose kronisk, perioder med eftergivelse veksler med forværringer - gamle læsioner stiger, nye vises. Sommetider regenererer huden alene.

Årsager til hudatrofi

Hudatrofi kan medføre et fald i aktiviteten af ​​metaboliske processer hos ældre, kakeksi, beriberi, hormonelle lidelser, betændelse, funktionsfejl i nervesystemet og kredsløbssystemet.

Hovedårsagerne til hudatrofi:

  • Hududtynding (aldring, reumatiske sygdomme, brug af glukokortikosteroid cremer)
  • Atrofisk nevus.
  • Atrophodermia Pasini-Pierini.
  • Atrofodermia wormlike.
  • Ansigtshemiatrofi.
  • Fokal panatrofi.
  • Primær og sekundær anetodermi (efter inflammatoriske sygdomme).
  • Poykilodermii.
  • Striae (atrofiske ar).
  • Follikulær atrophoderma.
  • Kronisk atrofisk acrodermatitis.

Atrofiske ændringer i huden skyldes langvarig kortikosteroidbehandling, denne bivirkning er oftest manifesteret ved behandling af børn.

Hudatrofi hos børn

Atrofi af huden hos børn udvikles oftest ved brug af kortikosteroid cremer (salver), især produkter der indeholder fluor - Fluorocort, Sinalar mv. Samt kraftige salver, der påføres huden, når der påføres okklusive dressinger. For tidlig babyer kan udvikle plettet atrofi, dens årsag er ufuldkommenheden af ​​de fysiologiske processer i huden. Der er også en medfødt form, men tegnene på sygdommen vises kun 2-3 år efter fødslen.

Diagnose af hudatrofi

Diagnose af hudatrofi er baseret på resultaterne af en undersøgelse og undersøgelse af patienten. For at bekræfte eller nægte diagnosen ordinerer en hudlæge en biopsi. Undersøgelsen af ​​biopsi gør det muligt at vurdere graden af ​​hudfortynding for at identificere dermisinfiltrering for at detektere degenerering af elastiske og kollagenfibre.

Skin Atrophy Treatment

Målet med behandling er at udelukke årsagen til sygdommen og standse dens udvikling, fuld tilbagesendelse er næsten umulig. Lægen anbefaler symptomatiske lægemidler og hjælpe-fysioterapi, stabiliserende processer i kroppen og nedsat atrofi.

Behandling af hudatrofi er:

  • Antifibrotiske tabletter.
  • Vitaminer.
  • Fugtighedscremer.
  • Fysioterapiprocedurer - terapeutiske bade, balneoterapi.
  • Spa behandling.

Hvis blærer, sår, neoplasmer optræder på huden i læsionerne, er det nødvendigt med konsultation med kirurgen og onkologen. Kirurgen åbner kogerne og foreskriver antibiotika, onkologen kontrollerer væksten. Med dybe læsioner kan der kræves en transplantation, for dette er taget sund hud fra skinkerne eller lårets indre side.

Komplikationer for hudatrofi

Sygdommen er livslang, men påvirker ikke livskvaliteten. En undtagelse er nederlag i ansigt, hænder og hovedbund - kosmetiske defekter forårsager æstetisk ubehag.

Huddød kan forårsage:

  • Maligne tumorer i beskadigede områder.
  • Øget sårbarhed i huden.
  • Ukontrolleret spredning i hele kroppen.
  • Kosmetiske defekter - ardannelse, skaldethed, neglebeskadigelse.

Fortyndet hud er let beskadiget, gennem et sår en infektion, der er sundhedsskadelig, kan komme ind i kroppen.

Forebyggelse af hudatrofi

Forebyggelse af hudatrofi kræver forebyggelse af sygdomme, der kan forårsage en sådan patologi. Til dette har du brug for:

  • Brug kortikosteroidlægemidler under tilsyn af en læge.
  • Beskyt huden mod langvarig udsættelse for sollys, regn, vind.
  • Om sommeren skal du bruge midlerne til solskoldning og forblive ikke længe i solen.
  • Spis rigtigt.
  • Brug højkvalitets kosmetik.
  • Leder en aktiv livsstil.
  • Så meget som muligt at være i frisk luft.

Atrofi af huden behandles ikke, men det kan forhindres. For at gøre dette, følg ovenstående anbefalinger, gennemgå regelmæssigt lægeundersøgelser, og hvis du har problemer med huden - kontakt straks en hudlæge.

Hudatrofi: foto, ICD-10, symptomer, typer, behandling

Den irreversible proces med forringelse af hudtilstanden hedder atrofi. Det er fyldt med udviklingen af ​​maligne tumorer. Derfor er det vigtigt at genkende patologien i tide og starte en kompetent behandling.

Hvad er denne sygdom

Under hudens atrofi refererer til udtyndingen af ​​det ydre lag og dermis mod baggrunden for bindevævs dysfunktion. Patientens hud bliver tør, rynket og gennemsigtig.

Ofte er der ikke noget hår på læsionsstedet. Samtidig med udtynding af huden kan der observeres spredning af bindevæv i form af sæler.

Symptomer på sygdommen omfatter også:

  • hovedpine;
  • svaghed;
  • smerter i led og muskler.

Der er tre typer atrofisk proces:

  1. Limited. Det påvirker små områder.
  2. Dissemineret. De ramte områder stikker eller falder over overfladen.
  3. Diffus. Sygdommen spredes til store områder af ben og arme.

Cyanose i forbindelse med atrofi taler om den anti-inflammatoriske virkning af fluorid. Sygdommen ledsages af desquamation, overfølsomhed overfor kulde, husholdningsapparater. Selv med mindre skader fremstår der sår, der heler i lang tid. Ældre kan opleve kapillære blødninger. Huden samles let i folder, som i lang tid ikke engang ud.

Atrofiske ændringer kan have en negativ indvirkning på den menneskelige psyke. Dette gælder især for kvinder, der er deprimerede på grund af udviklingen af ​​hudatrofi. Tilstedeværelsen af ​​sæler er et signal for at tage tidlige tiltag for at stoppe den patologiske proces. Denne tilstand kan være et symptom på kræft.

ICD-10 kode

L57.4 Senile Atrofi

L90 atrofiske hudlæsioner

årsager til

Hovedårsagerne til hudatrofi er:

  • aldring;
  • reumatiske sygdomme;
  • poykilodermii;
  • anetodermiya.

Sygdommen er forbundet med bivirkninger efter kortikosteroidbehandling.

Atrofi af huden efter hormonelle salver udvikler en fordel hos kvinder og børn. Dette skyldes undertrykkelsen af ​​aktiviteten af ​​enzymer, der er involveret i kollagenbiosyntesen, såvel som et fald i arbejdet med cykliske nukleotider.

Hudatrofi efter hormonale salver: foto

Lokal atrofi af kortikosteroid cremer manifesteres sædvanligvis ved ukontrolleret anvendelse af salver, især fluorholdige.

Oftest forekommer hudatrofi på baggrund af lokale eller systemiske steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Følgende sygdomme er forbundet med atrofiske ændringer:

  • diabetes mellitus;
  • encephalitis;
  • kutan tuberkulose;
  • misdannelse;
  • Cushings syndrom;
  • psoriasis.

Afhængig af oprindelsen er atrofi opdelt i medfødt og erhvervet.

I forbindelse med andre patologier forekommer primær og sekundær ødelæggelse af huden.

Der er mange former for sygdommen, disse omfatter:

  • senil;
  • spottet;
  • wormlike;
  • neurotisk;
  • Parry-Romberg;
  • Pasini Pierini;
  • Milian;
  • båndformet.

Sondringen mellem disse typer af patologi i symptomatologi og genese. Så hvidt atrofi (Miliana) har en vaskulær oprindelse og er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​små ar i forskellige former og hvide.

Spots forårsager ikke smerter eller kløe. De kan placeres på fjerne afstande fra hinanden og kan fusionere i et område, der danner foci af stor størrelse.

Band-lignende atrofi er dannet hovedsageligt under pubertet, fødsel og fedme.

Det er forbundet med metaboliske lidelser og manifesterer sig i form af pink-hvide striber på underlivet, brystkirtler, i lårene og skinkerne. Meget sjælden, det findes på kinderne.

behandling

At anerkende patologien er ikke vanskelig med dets tilsyneladende udseende. Det er ikke altid let at finde frem til årsagen til atrofi, og uden det, foreskrive ikke tilstrækkelig terapi. Hvis symptomer på sygdommen er fundet, er det nødvendigt at kontakte en hudlæge, som normalt foreskriver en ultralydsundersøgelse af hud og subkutant væv. For sår, purulente tumorer og neoplasmer vil der blive krævet høring af kirurgen og onkologen. Uklare tumorer er årsagen til at udføre en biopsi for at udelukke deres onkologiske natur.

Patienterne ordineres et kursus af vitaminterapi, penicillin, samt medicin, der normaliserer ernæringsmæssig metabolisme. Udvind vegetabilske olier og blødgørende salver for midlertidigt at maskere atrofi.

I tilfælde af en hormonal form af sygdommen er en katalyserende faktor udelukket.

Kosmetisk defekt af atrofi elimineres ved hjælp af kirurgisk indgriben, men kun under forudsætning af, at patologien ikke ramte underlaget i det subkutane væv.

For at slippe af med atrofi skal du også bruge følgende metoder:

  • electrocoagulation;
  • kryoterapi;
  • laser eksponering
  • mesotherapy;
  • microdermabrasion;
  • subtsiziya.

Valget af procedure er valgt ud fra graden af ​​patologi, patientens alder og tilstedeværelsen af ​​associerede sygdomme.

Det er nyttigt at tage paraffin og mudderbad.

Eksperter anbefaler brugen af ​​mudderapplikationer. Den terapeutiske sammensætning påføres den berørte hud. Det er vigtigt at gennemføre et komplet kursus af mudterapi. Også vist er en daglig massage med brug af havtornolje.

Som forebyggende foranstaltninger anbefales det at bruge omhyggeligt hormonelle midler, undgå langvarig udsættelse for solen, overvåg dit helbred og behandle patologierne i karrene og indre organer i tide.

I de fleste tilfælde hjælper adgang til en læge i et tidligt stadium af atrofi at forhindre dens udvikling i fremtiden og at opdage tilstedeværelsen af ​​mere alvorlige sygdomme som diabetes eller syfilis.

Hvorfor hudatrofi forekommer, typer, symptomer på atrofi

Udtrykket "hudatrofi" forener en hel gruppe af hudsygdomme, hvis manifestation er udtyndingen af ​​de øvre lag af huden - epidermis, dermis og undertiden det subkutane fedtvæv der er placeret under dem. I nogle tilfælde påvirkes endda vævslokaliseret dybere VLS. Visuelt er huden af ​​sådanne patienter tør, som om de er transparente, rynket. Hårtab og edderkopper på kroppen kan detekteres - telangioectasia.

I undersøgelsen af ​​atrofieret hud under et mikroskop er der en udtynding af epidermierne, dermis, et fald i deres sammensætning af elastiske fibre, degenerering af hårsækkene samt talgkirtler og svedkirtler.

Der er mange grunde til denne betingelse. Lad os overveje de sygdomme, der ledsager dem, og de årsagssygdomme, der er forbundet med hver enkelt af dem.

Sygdomme der forekommer med hudatrofi

  1. Atrofiske ar
  2. Poykilodermii.
  3. Kronisk atrofisk acrodermatitis.
  4. Primær eller sekundær anetodermi (spottet atrofi i huden).
  5. Follikulær atrophoderma.
  6. Atrofisk nevus.
  7. Atrophodermia Pasini-Pierini.
  8. Atrofodermia wormlike.
  9. Fokal panatrofi og ansigtshemiatrofi.
  10. Generaliseret (dvs. i hele kroppen) huden udtynding. Hans årsag:
  • patienter, der får glucocorticoider eller øget produktion af deres binyrerne
  • bindevævssygdom;
  • aldring.

Lad os se nærmere på nogle af dem.

Atrofi af huden forbundet med glucocorticoider

En af bivirkningerne af steroidhormonbehandling, som patienter ofte står overfor, er atrofiske hudforandringer. I de fleste tilfælde er de lokale i naturen og resultatet af irrationel brug af hormonholdige salver.

Glukokortikosteroider hæmmer aktiviteten af ​​enzymer, der er ansvarlige for syntesen af ​​kollagenprotein, samt nogle andre stoffer, som giver ernæring og elasticitet til huden.

Den beskadigede hud hos en sådan patient er dækket af små folder, ser gamle ud, ligner tissuepapir. Det er let skadet som følge af selv mindre påvirkning på det. Huden er gennemsigtig, gennem den er synlig et netværk af kapillærer. Hos nogle patienter får den en blålig tone. Også i nogle tilfælde i atrofi zoner er der blødninger og stjerneformede psevorubes.

Skader kan være overfladiske eller dybe, diffuse, begrænsede eller i form af striber.

Atrofi af huden, der er forårsaget af kortikosteroider, kan være reversibel. Dette er muligt, hvis sygdommen opdages i tide, og personen er ophørt med at bruge hormonale salver. Efter injektion af kortikosteroider forekommer der som regel dybe atrofier, og det er ret vanskeligt at genoprette den normale struktur af huden.

Denne patologi kræver differentieret diagnose med panniculitis, sklerodermi, samt andre typer hudatrofi.

Hovedpunktet i behandlingen er ophør af årsagsfaktorens virkning på huden, det vil sige at patienten skal stoppe med at bruge glukokortikoider og cremer.

For at forhindre udvikling af hudens atrofi er det nødvendigt at tage medicin mod baggrunden for behandling med lokale hormonpræparater, som forbedrer metaboliske processer i huden og nærer dets celler. Derudover bør steroid salve anvendes ikke om morgenen, men om aftenen timer (det er på dette tidspunkt, at aktiviteten af ​​cellerne i epidermis og dermis er minimal, hvilket betyder, at den skadelige virkning af lægemidlet også vil være mindre udtalt).

Senilatrofi af huden

Dette er en af ​​de aldersrelaterede ændringer, som er resultatet af at reducere hudens evne til at tilpasse sig virkningerne af eksterne faktorer, samt at reducere aktiviteten af ​​metaboliske processer i den. Mere end andre påvirker huden:

  • endokrine systemtilstand
  • menneskelig ernæring
  • sol, vind;
  • stress og så videre.

Fuldt udtrykt senilatrofi i en alder af en person 70 år og ældre. Hvis der opdages mærkbare tegn på atrofi før 50-årsalderen, betragtes de som for tidlig aldring af huden. Atrofi processen skrider langsomt frem.

De mest udtalte forandringer i ansigtets, halsens og bagsiden af ​​hænderne. Det bliver blegt, med en grålig, gullig, brunlig tinge. Elasticiteten falder. Huden er tynd, flabby, tør, let samles i folder. Også på det er peeling og edderkopper. Let skadet.

Følsomhed overfor kulde, vaskemidler og andre tørremidler er øget. Ofte lider patienterne af svær kløe.

Desværre er lægemidler til alderdom endnu ikke blevet opfundet. Ældre anbefales at undgå skadelige virkninger på huden, anvende blødgørende midler, berigede, nærende cremer.

Spottet atrofi af huden (antodermi)

Dette er en patologi, der er kendetegnet ved fraværet af elementer i huden, der er ansvarlig for dets elasticitet.

Årsagerne til og mekanismen i udviklingen af ​​sygdommen i dag er ikke fuldt ud forstået. Forstyrrelser i arbejdet i de nervøse og endokrine systemer anses for at være af en vis betydning. Der er også en infektiøs teori om sygdommens indtræden. Baseret på undersøgelsen af ​​den cellulære sammensætning af det berørte væv og de fysisk-kemiske processer, der finder sted i den, blev det konkluderet, at anetodermi sandsynligvis skyldes nedbrydning af elastiske fibre under påvirkning af elastaseenzymet, som frigives fra inflammationskilden.

Denne patologi påvirker hovedsagelig unge kvinder (fra 20 til 40 år), der bor i landene i Centraleuropa.

Der er flere typer plettet hudatrofi:

  • Yadassona (dette er en klassisk version; forekomsten af ​​atrofi foregår af fokal rødhed i huden);
  • Schwenninger-Buzzi (foci forekommer på den uændrede hud);
  • Pellisari (antodermia udvikler sig i stedet for en urtikarnoy (i form af hvaler) udslæt).

Primær og sekundær anetodermi er også isoleret. Primær følger ofte sygdomsforløbet som HIV-infektion, sklerodermi. Sekundær forekommer på baggrund af syfilis, spedalskhed, systemisk lupus erythematosus og nogle andre sygdomme, når elementerne i deres udbrud er løst.

Børn med varierende grad af for tidlighed kan også udvikle plettet atrofi af huden. Dette skyldes de fysiologiske processers umodenhed i barnets hud.

Der er også medfødt anetodermi. Et tilfælde af forekomsten af ​​denne sygdom hos et foster, hvis mor er blevet diagnosticeret med intrauterin borreliose er beskrevet.

Den klassiske type spottet atrofi

Det begynder med udseende på huden af ​​et andet antal pletter op til 1 cm i størrelse, der har en afrundet eller ovalformet form, lyserød eller med en gullig farvetone. De findes på næsten enhver del af kroppen - ansigt, nakke, torso, lemmer. Palmerne og sålerne er som regel ikke involveret i den patologiske proces. Gradvist øges pletterne og når 2-3 cm i diameter i 1-2 uger. De kan stige over huden og endda tykke.

Efter en tid opdager patienten atrofi ved stedet for et sådant sted, og processen med at erstatte den ene med en anden er fuldstændig ikke ledsaget af nogen subjektive fornemmelser. Atrofi begynder fra midten af ​​stedet: huden i dette område skinner, bliver bleg, fortyndet og lidt stiger over det omgivende væv. Hvis du trykker her med din finger, føles det som tomhed - fingeren som den falder. Faktisk er det dette symptom, der gav navnet patologi, fordi "anetos" oversat til russisk betyder "tomhed".

Anetodermia Schwenninger-Buzzi

Det er kendetegnet ved udseendet af en brok-lignende atrofi på den tidligere uændrede hud på ryggen og arme. De stiger betydeligt over overfladen af ​​sund hud, kan have edderkopper på sig selv.

Pellisari type antodermia

I første omgang vises edematøse lyserøde farvede elementer (blærer) på huden, på hvilket sted atrofi efterfølgende opstår. Kløe, smerte og andre subjektive følelser hos en patient er fraværende.

En hvilken som helst af typerne af denne patologi er karakteriseret ved udtynding i læsionen af ​​det øvre hudlag, det fuldstændige fravær af elastiske fibre og degenerationen af ​​kollagenfibre.

I behandlingen af ​​den primære rolle, som antibiotikumet penicillin spiller. Parallelt med det kan tildeles:

  • aminocaproic acid (som et lægemiddel, der forhindrer fibrinolyse);
  • stoffer, der stimulerer metabolske processer i kroppen;
  • vitaminer.

Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini

Andre navne på patologi: flad atrofisk morphea, overfladisk sklerodermi.

Sygdommens årsager og mekanisme er ikke pålideligt etableret. Der er smitsomme (i sådanne patienters serum opdages der antistoffer mod mikroorganismen Borrelia), immune (anti-nukleare antistoffer er til stede i blodet) og neurogene (atrofi foci er som regel placeret langs nervebukserne) af sygdommen.

Ofte påvirker denne patologi unge kvinder. Foci kan være placeret på bagsiden (oftere) og andre dele af kroppen. Hos nogle patienter er kun 1 udbrud opdaget, andre kan have flere.

Atrofiens centrum er hyperpigmenteret (dvs. brun), rund eller oval i form, af stor størrelse. Skibe skinner gennem huden. Vævene støder op til atrofi stedet ikke visuelt ændret.

Nogle dermatologer betragter idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini som en overgangsform mellem plaque scleroderma og hudatrofi. Andre anser det for en slags sklerodermi.

Behandling omfatter penicillin i 15-20 dage, samt lægemidler, som forbedrer vævsernæring og blodcirkulation i det berørte område.

Idiopatisk progressiv hudatrofi

Også denne patologi kaldes kronisk atrofisk acrodermatitis eller erythromyelia Pika.

Det antages, at dette er en infektiøs patologi. Det opstår efter bid af et flige, der er inficeret med borrelia. Mange dermatologer anser det for et sent stadium af infektion. Mikroorganismen opbevares i huden selv på stadium af atrofi, og den frigives fra læsionerne mere end 10 år gammel.

De faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​atrofi, er:

  • traumer;
  • endokrine systempatologi;
  • mikrocirkulationsforstyrrelser i et bestemt område af huden;
  • hypotermi.

Der er følgende stadier af sygdommen:

  • indledende (inflammatorisk);
  • atrofisk;
  • sklerotisk.

Patologi er ikke ledsaget af subjektive følelser, så patienterne i nogle tilfælde ikke mærker det.

Den indledende fase er karakteriseret ved udseendet på kroppen, ekstensorfladerne på lemmerne, mindre ofte - på ansigtet, puffiness, rødmen af ​​huden, med fuzzy grænser. Disse ændringer kan være brændvidde eller diffuse. Foci stigning i størrelse, komprimeret, skrælning er detekteret på deres overflade.

Et par uger eller måneder efter sygdommens begyndelse begynder anden fase - atrofisk. Huden i det berørte område bliver tyndt, rynket, tørt, dets elasticitet er reduceret. Hvis der ikke er nogen behandling på dette stadium, udvikler den patologiske proces: en rødmehjerte forekommer ved kanten af ​​læsionerne, atrofiske ændringer udvikler sig i muskler og sener. Ernæringen af ​​hudcellerne er forstyrret, hvorfor håret falder ud og sveden reduceres drastisk.

I halvdelen af ​​sagerne diagnosticeres sygdommen på dette stadium, og mod baggrund af behandlingen undergår den omvendt udvikling. Men hvis diagnosen endnu ikke er lavet, udvikler dens tredje fase - sclerotisk. I stedet for atrofi-foci dannes pseudoscleroderma-sæler. De adskiller sig fra klassisk sklerodermi ved inflammatorisk farvning og skibe, der er gennemsigtige fra under kompakteringslaget.

Andre manifestationer er mulige:

  • muskel svaghed;
  • perifer nerveskader
  • fælles skade;
  • lymfadenopati.

I blodet opdages forhøjede ESR- og globulinniveauer.

Det er nødvendigt at skelne denne sygdom fra det samme:

  • rodonalgia;
  • ansigter;
  • sklerodermi;
  • idiopatisk atrofi af Pasini-Pierini;
  • scleroatrophic lichen.

Med henblik på behandling foreskrives patienten antibakterielle lægemidler (som regel penicillin) samt genopretningsmidler. Lokalt anvendte cremer og salver beriget med vitaminer, blødgør huden og forbedrer dens trofisme.

poykilodermii

Dette udtryk refererer til en gruppe af sygdomme, hvis symptomer er telangiectasia (edderkopper), retikulær eller plettet pigmentering og hudatrofi. Der kan også være punktblødninger, skrælning af huden og små knuder på den.

Poikiloderma er medfødt og erhvervet.

Congenital udvikler sig umiddelbart efter fødslen af ​​et barn eller i de første 12 måneder af hans liv. Dens former er:

  • medfødt dyskeratose;
  • Rotmund-Thompson syndrom;
  • Mende de Costa syndrom og andre sygdomme.

Erhvervet det samme sker under virkningen af ​​høje eller lave temperaturer, radioaktiv stråling samt resultatet af andre sygdomme - lymfom i huden, systemisk lupus erythematosus, lavplanus, sclerodermi og så videre.

Poikiloderma kan også fremstå som et af symptomerne på svampe mycosis.

Rotmund-Thomson syndrom

Dette er en sjælden arvelig patologi. Det påvirker hovedsageligt kvinder.

Årsagen er en mutation af et gen placeret på det ottende kromosom.

Den nyfødte ser frisk ud, men efter 3-6 måneder, og nogle gange kun efter 2 år, bliver hans ansigt rødt og hævet, og snart er der områder med hyperpigmentering, depigmentering, atrofi og edderkopper. Lignende hudændringer findes i nakken, på de øvre og nedre lemmer, skinker. Sådanne børn er meget følsomme for virkningerne af ultraviolet stråling.

Ud over huden er der krænkelser fra hårets side (de er sjældne, tynde, splittede og brudte og i nogle tilfælde falder ud) og negle (dystrofi), nedsat vækst og struktur af tænder, tidlige karies.

Ofte diagnosticeres forsinkede børn, der lider af denne patologi, i fysisk udvikling. Hypogonadisme (nedsat funktion af gonaderne) og hyperparathyroidisme (øget funktion af parathyroidkirtlerne) kan forekomme.

Hos 4 ud af 10 patienter i alderen 4 til 7 år detekteres en bilateral grå stær.

Ændringer i huden og andre strukturer i patientens krop, der har dannet sig i barndommen, ledsager ham gennem hele sit liv. Med alder kan hudkræft udvikle sig inden for poykoderdermi.

Behandlingen af ​​denne patologi er udelukkende symptomatisk. Det er vigtigt for patienten at beskytte huden mod udsættelse for sollys. Han kan anbefales:

  • UV-beskyttelse cremer;
  • vitaminer;
  • antioxidanter;
  • cremer og salver blødgøring og forbedring af hud trofisme.

konklusion

Atrofi af huden kan både være en fysiologisk (alder) proces og kan være en manifestation af en række sygdomme. I mange tilfælde (med en rettidig diagnose og rettidig behandling) går sygdommen væk uden spor, mens det i andre ledsager en person i hele sit liv.

Som regel sendes sådanne patienter først til en hudlæge. Afhængigt af årsagen til atrofi kan de desuden rådes til at konsultere en smitsomme sygeplejerske, en allergiker, en neuropatolog, en genetiker og andre specialiserede specialister.

Mange former for hudatrofi er underlagt sanatorium-resort behandling.

Hvis patienten oplever moralsk ubehag på grund af hudforandringer i forbindelse med atrofi, skal du kontakte en psykolog for at hjælpe ham med at forbedre sin psyko-følelsesmæssige tilstand.