Melanose (synonym for melanopati) er overdreven ophobning af melanin i huden, organerne og vævene i pigmentet. Melanose kan være fysiologisk (i løb med mørk hud, når den udsættes for sollys såvel som under graviditet) og patologisk, det vil sige melanin deponeres overdrevent, hvor det normalt er normalt og fremkommer i de organer hvor norm det observeres ikke (slimhinder, nyrer, hjerne).
Årsagerne til melanose forstås ikke godt. Arvelighed og hormonforstyrrelser er vigtige: Adrenal insufficiens (se Addison's sygdom), nedsat melanoforhormonproduktion ved hypofysen, ændringer i kirtlenes funktion og vitaminmangel - pellagra (se), skørbug (se).
Patologisk melanose er medfødt og erhvervet. Medfødt melanose omfatter: 1) sjældent forekommende retikulær progressiv melanose (se Xeroderma pigment), som er forbundet med øget hudfølsomhed overfor ultraviolette stråler; 2) Overdreven melanoblastose, der forekommer hos nyfødte op til 1 måned af livet, som har en tumorart og sandsynligvis er forbundet med metastase gennem moderkreftens malignt melanom, som er til stede i moderen. Manifest i form af mørk pigmentering af den nyfødte hud melaninaflejringer observeres også i kernerne i nerveceller og i hjernens substans. Erhvervet diffus melanose - påvirker ofte huden (se. Pigmentering), brændvidde - indre organer, især tarmene (med kronisk forstoppelse).
Behandling: hormonbehandling, vitamin C.
Melanose (fra græken. Melas, melanos - mørk, sort, synonym melanopati) - overdreven ophobning i melaninpigmentets krop.
Melanose kan være fysiologisk (hos personer med visse løb og med langvarig udsættelse for ultraviolette stråler) og patologiske. Patologisk (overskydende) ophobning af melanin kan også observeres i organer, hvor den normalt er til stede (øje, hud, farve, figur 4), og hvor det normalt ikke forekommer [meningesne, slimhinderne (farve Fig. 1) hjernemateriel].
Fig. 1. Spiserørets melanose
Regulatorens rolle i dannelsen af melanin (se) tilhører det sympatiske nervesystem, som undertrykker melanoblasternes funktion og til de endokrine kirtler - hypofysen og binyrerne. Hovedårsagen til udviklingen af melanose er adrenokortisk insufficiens i binyrerne og svækket hypofyse melanofor hormon. Virkningsmekanismen for melanoforhormon er, at det kan forårsage dispersionen af sorte pigmentgranuler i hudens melanophorer.
Melanose er medfødt og erhvervet. Medfødt melanose omfatter den såkaldte retikulære progressive melanose (melanose reticularis; synonym: Peaks melanose, xeroderma pigmentosa, malign ephelidosis). De vigtigste symptomer er plettet hudpigmentering med tilstedeværelsen af melanophorer i den øverste del af dermis, hyperkeratose og hævelse af dermis. Udviklingen af denne sygdom er forbundet med overfølsomhed af huden til ultraviolette stråler. Til medfødt melanose tilhører og overdreven melanoblastose - en sygdom af blastomatøs natur. Forekommer hos nyfødte eller hos børn op til 1 måned af livet, hvilket er grunden til antagelsen om diaplacental metastaser af malignt melanom, der var til stede i moderen. Maniveret i form af mørk pigmentering af huden. Histologisk samtidig opstår der akkumuleringer af nevuso- og melanoforopodobny-celler, der er rige med et pigment. Aflejringen af pigmentblokke ses også i pia materen og i hjernens substans (i oliven, på hjernebasis, i dentatkernerne, i thalamus og hippocampus). Især en masse pigmenter i nervecellerne, hvor som de akkumulerer degenerative ændringer forekommer.
Erhvervet melanose kan være brændvidde (lokaliseret) og diffus (generaliseret). Erhvervet melanose af huden er mest almindelig. Et eksempel på visceral fokal melanose kan være intestinal melanose. Det observeres hovedsageligt hos personer, der lider af delvis tarmobstruktion eller kronisk forstoppelse. Processen er lokaliseret i ileo-cecal regionen, i rektum og sigmoid kolon. Slimhinden bliver mørk brun eller sort. I stroma er dens celler placeret - pigmentkorn (pic.) Fra den grå-gul til den brun-sorte farve er der rigelig i cytoplasmaet. Pigmentet tilhører gruppen af melaniner, og dets oprindelse forklares ved virkningen på cellerne af enzymer udskilt af bakterier indeholdt i tarmlumen. Fokal melanose kan være forbundet med ændringer i kønkirtelernes funktion (chloasma under graviditet og pigmentering af brystkirtlerne i brystkirtlen). Forøgelsen af indholdet af melanin i kroppen ses også med beriberi: pellagra, skørbugt.
Diffus melanose er forbundet med endokrine lidelser og observeres i Addisons sygdom.
Ordet melanose i engelske bogstaver (transliteration) - melanoz
Ordet melanose består af 7 bogstaver: a e zl m n o
Melanose (græsk melanose - blackening fra melano-sort), melanopati, forbedret uddannelse og øget deponering i organer og væv af mørkebrunt eller sort pigment fra gruppen af melaniner, som normalt findes i huden, nethinden...
MELANOSIS, metabolisk endogent pigmentmelanin, kendetegnet ved dets overdrevne dannelse eller akkumulering på usædvanlige steder. Med generel M. er der en overdreven dannelse af melanin i huden og dens aflejring i det indre. organer...
MELANOSIS - forbedret dannelse og deponering i huden, nethinden, andre organer og væv af mørke pigmenter - melaniner. Der er medfødt melanose (pigmenterede fødselsmærker), melanose i endokrine lidelser (bronze sygdom)...
Big Encyclopedic Dictionary
HUDMELANOSIS (melanose cutis; græsk melas; melanos black; dark + -osis; synonym: melasma; melanopathy) er en sygdom præget af hyperpigmentering af huden forårsaget af aflejringen af melaninpigmentet.
Kort medicinsk encyklopædi. - M., 1989
RILE MELANOZ (beskrevet af østrigsk dermatolog G. Riehl, 1855-1943; synonymer - giftig melasma, krigstidens melanose) - melasma karakteriseret ved hyperpigmentering (brun-grå)...
Syndromer og symptomer i klinisk praksis
Rilea melanose (G. Riehl, syn.: Melanosis of wartime, Rilea melanotic syndrome) melasma, karakteriseret ved retikulær hyperpigmentering af brun-grå farve...
Stor medicinsk ordbog. - 2000
Oculodermal melanose (melanose oculodermalis) medfødt sclera melanose og hud i form af en plettet grå-blå farve i området med forgreningen af trigeminusnerven.
Stor medicinsk ordbog. - 2000
Oculodermal melanose (melanose oculodennalis) medfødt melanose af sclera og hud i form af en plettet gråblå farvning i området med forgreningen af trigeminusnerven.
DUBREYA MELANOSIS PRECIOUS
DUBRECH MELANOSIS FORSIGTIGHED (Getchinson-Djubreja syndrom, beskrevet af den engelske kirurg og dermatolog J. Hutchinson, 1828-1913, og af den franske dermatolog M. W. Dubreuilh, 1857-1935) - premelanomas hudlæsion: fokal
Syndromer og symptomer i klinisk praksis
Dubrail precancerous melanose
Dubrail precancerous melanose (W. Dubreuilh; Synonym: Lentigo malign, Melanose præ cancer-begrænset) Langsomt voksende hudtumor med brun eller sort farve, tilbøjelig til malignitet; lokaliseret oftest på ansigtet.
Stor medicinsk ordbog. - 2000
Dubrail precancerous melanose (W. Dubreuilh; Synonym: Lentigo malign, Melanose precancerous begrænset) Langsomt voksende hudtumor med brun eller sort farve, tilbøjelig til malignitet; lokaliseret oftest på ansigtet.
Melanisme, melanose (melanisme, melanose)
MELANISM, MELANOSIS (melanose) er en usædvanlig udtalt pigmentering af kropsvæv forårsaget af overdreven produktion af melaninpigment i dem. Så for eksempel hår, hud kan være genstand for melanisme...
Melanisme, melanose (melanisme, melanose) Melanisme (melanisme), melanose (melanose) er en usædvanlig udpræget pigmentering af kropsvæv forårsaget af deres overdrevne produktion af melaninpigment.
Medicinske termer fra A til Z
Melasma I Melasma (melanodermia, græsk melas, mørke melanos, sort + derma hud, synonym: giftig melasma, Riel melanose, Hoffmann-Meberosis, Habermann melanose, krigstid melanose, retikulær poykilodermia af Sivatt)...
MELANODERMIA (melanodermi, grech, melas, melanosort, mørk + hudhud) - se hudmelanose. Brief Medical Encyclopedia, forlag "Sovjet Encyclopedia", anden udgave, 1989, Moskva
Kort medicinsk encyklopædi. - M., 1989
Melasma (melanodermia; melano- + græsk. Derma hud; syn. Melanose af huden) overdreven deponering af melanin i huden.
Stor medicinsk ordbog. - 2000
MELANOSIS (grech, melas, melanos black, dark + -osis; synonym melanopati) - brændvidde eller diffus akkumulering i melanin pigmentorganer eller væv. Der er fysiologisk M., observeret i normal i nogle løb og patologisk, som kan være medfødt og erhvervet. Patola. M. kan observeres i organer, som normalt indeholder melanin (for eksempel hud, øjne) såvel som i væv, der normalt ikke er melaninindesluttede, f.eks. I tarmens slimhinder (farve Fig. 1) af tarmene. Pigmenterede pletter, pigmenteret nevi af huden og nevusno-melanosesyndromer betegnes som patologisk medfødt M.
Dannelsen af clusters af melanocytter i dermis og submucosa, penetrationen af melanin (se) fra epidermis basale lag fører til udseendet af pigmentpletter på huden og slimhinderne, for eksempel. i Peutz-Yeghers syndrom (se Peitz-Jeghers syndrom), xeroderma pigmentosa (se Xyroderma pigmentosa) osv.
Giant pigment nevi henvises til medfødt M. (se Nevus), som på grund af egenskaberne ved deres lokalisering og udseende sammenlignes af forskellige forfattere, f.eks. Med badestamme (badedragt), vest, krave osv.
Nogle repræsentanter for de asiatiske folk, 1-2 dage efter fødslen, vises på hudområderne af gråblå eller skiferfarve, den såkaldte. Mongolske pletter, der sædvanligvis befinder sig i det sakrale område, på ekstremiteterne, mindre ofte på slimhinder og ved 3-4 år, forsvinder sædvanligvis.
Neurodermale og oculodermale nevusno-melanosesyndrom er karakteriseret ved ophobning af melanin i huden såvel som i andre organer og væv.
Neurodermal M. (synonym: overdreven melanoblastose, medfødt neurokutannisk melanoblastose) er beskrevet i 1941 af Touraine (A. Touraine); Det er karakteriseret ved overdreven pigmentering af huden, pia mater og hjerne, arveret efter den dominerende type og udvikler sig ofte umiddelbart efter fødslen. Samtidig kan der være kæmpe nevi eller flere små fødselsmærker på huden, nevusceller proliferere i pia materen til dannelse af melanin, i hjernens substans (i oliven, på hjernebasis, i thalamus, hippocampus osv.) Er der perivaskulære klynger af melanophorer. På baggrund af neurodermal kan M. malignt melanom udvikle sig (se); kombinationen af neurodermal M. med neurofibromatose (se), muskelatrofi, spina bifida (se) er beskrevet.
Oculodermal M. beskrevet i 1938 af Otoy og Ito (M. Ota, Ito); Det er kendetegnet ved plettet gråblåt farvning af sclerae og ansigtshud i området med trigeminusnervforgreningen. Pigmentering kan spredes til øre-, næse-, øregangs-, mandibulære region, sideflader af nakke, bryst, slimhinde i munden, næse, tympanisk hulrum samt konjunktiv, hornhinde, fundus, optisk patte, optisk nerve. Oculodermal syndrom forekommer hyppigere i løb karakteriseret ved pigmenteret hudfarve, hovedsageligt hos kvinder; eksisterer fra fødselstiden eller vises i pubertet. På baggrund af oculodermal M. melanomer af hud og hjerne kan forekomme.
Erhvervet patol. M. er normalt forbundet med dysfunktion af endokrine kirtler (binyrerne, hypofysen osv.), Det autonome nervesystem osv. Diffus M. i huden og slimhinderne forekommer med adrenokortisk insufficiens (se Addison's sygdom), Cushinga's sygdom (se Itsenko - Cushings sygdom), acromegali (se), Bazedovizm, skade på hypothalamus med melanom som følge af hron, forgiftning med kulbrinter, kan forekomme under graviditet i form af chloasma (se).
Der er pigmentering forårsaget af forgiftning, for eksempel salvarsan, vismut, præparater af guld, sølv, bly osv. Det tilhører gruppen af falske M. eller såkaldte. psevdomelanoza.
Melanose af huden (syn. Melasma) er præget af primær diffus hyperpigmentering af huden på grund af aflejring af melanin. Følgende sorter af det skelnes: uræmisk hud, der udvikler sig i tilfælde af hron, nyresvigt; kakektisk hud, observeret for eksempel i svære former for tuberkulose; endokrine hud M. - med dysfunktioner i hypofysen, binyrerne osv.; lever M. hud - med cirrose og andre leversygdomme; giftig hud M. (arsen) - med langvarig indtagelse af arsen medicin; giftig retikulær - forbundet med kulbrinteforgiftning og fotosensibilisering. Giftig retikulær M. hud opdelt i Rielas melanose, giftig lichenoid og bullous Habermann - Hoffmann, retikulær Poikiloderma) C-watt; mange forfattere betragter disse typer af M. kun forskellige stadier af processen. M. negle skelnes også - melanonychia forårsaget af eksponering, for eksempel tanniner, syrer, såvel som dem, der observeres ved diabetes, hyperthyroidisme, graviditet osv. Kongenital M. af negle er nogle gange fundet.
Med giftig retikulær hud M. den største etiol er vigtige virkninger af carbonhydrider, hovedsagelig naphthenic, sjældent kul (motorolie, benzin, petroleum, toluen, tjære osv.). I patogenesen af M. hud spiller en vigtig rolle af de endokrine kirtler dysfunktioner, autonome neuroser, underernæring, hypovitaminose (hovedsageligt C og gruppe B), øget lysfølsomhed.
Giftig retikulær M. hud udvikler sig gradvist: Ved begyndelsen af sygdommen forekommer moderat rødme af udsat hud (ansigt, nakke, underarme), nogle gange ledsaget af en fornemmelse af brænding, varme eller kløe. Efterfølgende er hyperpigmentering af huden gråbrun (skifer) i farve, først retikulær og derefter diffus, der strækker sig til lukkede hudområder (skuldre, armhule, hofter, torso). Gradvist forekommer follikulær hyperkeratose (især udtalt på underarmens bøjningsflade), områder af pseudoatrofi i huden (tynd foldning, der ligner krøllet tissuepapir), mild skrælning, telangiectasi. Fælles kile M. Hudsygdomme kan være svaghed, svaghed, let træthed, appetitløshed, svimmelhed, hovedpine, bradykardi, hypotension, vægttab etc.
Behandling - styrkende og stimulerende - udføres med vitamin C og kompleks B, prednisolon, dexamethason, triamsinalon, urbazon, polcortolon osv. Topisk anvendte cremer "Melan", "Akhromin", hvidt kviksølv eller salicylsalve. Prognosen er gunstig. Forebyggelse af giftig retikulær M. hud består i overholdelse en værdighed. - gigabyte. standarder og sikkerhed ved arbejde med kulbrinter.
Præcancerøs melanose af Dubraea blev først beskrevet i 1890 af J. Getchinson. Etiologi og patogenese er ukendte. Oftere er kvinder syg i sv. Alder. 50 år.
Ved sygdommens begyndelse vises et lille uregelmæssigt brunt pigmentplet på huden af det hyppigste ansigt, såvel som brystet, hænderne og slimhinden i mundhulen. Den formede haard har form af pletter, der strækker sig i størrelse fra 2 til 6 cm i diameter med uklar ujævne konturer og en ujævnt farvet overflade med pletter af brun, grå, sort og blålig farve. Hudmønsteret over de ramte områder er normalt mere groft, fokusets elasticitet reduceres.
Histologisk er det stratificerede pladeepithelium fortykket på grund af akantotiske vækst, i basalaget er der enkelt eller grupper af store melanocytter med vakuolerede kerner, en bred zone af cytoplasma, med et stort antal melaningranuler. I dermis er moderat lymfoplasmacytisk infiltration noteret.
Differentialdiagnosen udføres normalt med senil keratom (se senil keratom) og pigmenteret basaliom (se).
Behandling er hurtig. Men med lokalisering af læsioner i ansigtet, er der i nogle tilfælde nærtliggende strålingsbehandling (se) og kryodestruktion anvendt til kosmetiske formål (se kryokirurgi). Prognosen er gunstig med rettidig behandling. I andre tilfælde har mange forfattere bemærket malignitet med udviklingen af ca. 40% af tilfælde af malignt melanom.
Intestinal melanose er aflejringen af brunt pigment i tarmslimhinden. Først beskrevet i 1829 af J. Cruveiller. Det forekommer oftere i alderdommen, hovedsageligt hos kvinder med hron, sygdomme ledsaget af forstoppelse. Alvorlige former for M. intestines findes ifølge nogle forfattere i 1-3 tilfælde pr. 1000 obduktioner. Særligt skarpt M. intestinal kan udtrykkes i lever og bugspytkirtlen, med tyktarmskræft - i områder af sin mur placeret proximalt for tumoren. I nogle tilfælde er M. bemærket af alle afdelinger i en tyktarmen, især en blind, stigende og krydsede kolon, et ormformet skud. Nogle gange møder M. af en ileal tarm og mesenterisk lymfeknude; den isolerede M. en ormformet skyde kan mødes.
Makroskopisk, i M. intestiner observeres fokal eller diffus farve i tyktarmens slimhinde i brun og i nogle tilfælde i sort. I denne gruppe (Peyer's patches) og solitære lymfekalder opretholder tarmsækkene den sædvanlige farve.
Mikroskopisk, i cytoplasmaet af store mononukleære makrofager i det eget lag af slimhinden registreres indeslutninger af melanin (fig.) Af lysegul, brun og sort farve såvel som lipider og mucopolysaccharider. Dannelsen af melaninindeslutninger, ifølge nogle forfattere, er forbundet med hyperplastiske ændringer i enterokromaffinapparatet i tyktarmen. Melaninindeslutninger er skarpt argentofile, indeholder ikke jern, giver positive reaktioner - Schmorl og diazonium er præget af øget aktivitet af sur phosphatase.
Elektron mikroskopisk i cytoplasma af makrofager, ud over pigmentgranulater, finder myelinlignende strukturer og lysosomale tætte legemer. Som et resultat af ødelæggelsen af makrofager forekommer ekstracellulære aflejringer af pigment.
I en indledende fase og ved let sværhedsgrad af M. intestiner er makrofager hl placeret. arr. i bunden af tarmkrypter med moderat læsion - i slimhindenes intestinale villi med alvorlige læsioner - i tarmens submucosa og muskelmembran i den mesenteriske lymf, knuder. I tyktarmens slimhinde registreres hyperplastiske ændringer med tegn på hypersekretion samt ødem- og plasmacelleinfiltration af sit eget lag.
Wedge, billedet skyldes normalt symptomer på den underliggende sygdom.
Diagnosen er etableret ved endoskopisk undersøgelse.
Bibliografi: I. Derizhanova. På colon melanose, Arch. patol., t. 37, nr. 11, s. 54, 1975; A. P. Dolgov, V. I. Horn og Lin P. P. Tsyrkunov. Professionel dermatose, s. 112, Kiev, 1969; Den multivolume vejledning til patologisk anatomi, under redaktionen af A.I. Strukova, vol. 4, vol. 2, s. 68, M., 1957; Pigment tumorer, ed. R. L. Iko-nopisova, trans. med bolg., Sofia, 1977, bibliogr.; Trapeznikov, H.N., et al., Pigmented Nevi and Skin Neoplasms, M., 1976; Bhowmick, V. K, Generaliseret melanose i malignt melanom, Brit. J. clin. Pract., V. 31, s. 36, 1977; B. lodi F. C. Ocular melanocytose og melanom, Amer. J. Ophthal., V. 80, s. 389, 1975; Dubreuilh W. De la melanose cirkonscrite pr. Cancereuse, Ann., Derm. Syph. (Paris), t. 3, s. 129, 1912; E med k e r J. A. a. D i c k s o n D. R. Melanosis proctocoli, Amer. J. Gastroent., V. 39, s. 362, 1963; G h a d i a 1 1 y F. N. a. Parry E. W. Et elektronmikroskop og histokemisk undersøgelse af melanose coli, Acta histochem. cytochem., v. 5, s. 313, 1972; Grandi G., Melato M. a. B i en n med h i S. Melanose du noyau dentele, Arch, anat., Cytol. sti., t. 25, s. 33, 1977; Lever, W. F. a. Schaumburg-Lever G. Histopatologi af huden, Philadelphia - Toronto, 1975; Robins A. H. Melanosis efter forlænget chlorpro-mazine-terapi, S. Afr. med. J., v. 49 (37), s. 1521, 1975; Rubegni M. e. a. Eti-ologie de la melanodermie chez les malades traiter par adriamycin, Nouv. Presse med., T. 5, s. 798, 1976.
I.S. Derizhanova; A. A. Antoniev, S. M. Parshikov (derm.).
Med et overskud af melanin i kroppen udvikler nogle mennesker hudmelanose - en dermatologisk patologi, ledsaget af overdreven pigmentering i visse områder af epitelvævet. Brune pletter dannes hovedsageligt hos kvinder af reproduktiv alder.
Manglen er vanskelig at helbrede og forårsager fysisk og psykisk ubehag hos patienterne. Eksisterende terapeutiske metoder til bekæmpelse af sygdommen er ikke altid effektive.
Melanose, eller melasma - er dannelsen af pigmentpletter af kaffe nuancer på huden.
Patologi forekommer ofte hos kvinder på baggrund af hormonel ubalance, når koncentrationen af progesteron og østrogen i kroppen ikke opfylder normen.
Pigmentpletter dannes hos kvinder:
Pigmentpletter dannes under påvirkning af sollys. De forekommer hos kvinder, der bor i de sydlige lande. Sommer er en periode med risiko. Øget solaktivitet provokerer udviklingen af pigmentering på epitelvæv.
Læger har identificeret flere faktorer, der forårsager hud melanose. Årsagerne til patologien omfatter:
Årsagerne til melasma er indbyrdes forbundet med en type pigmentering, associerede sygdomme og en genetisk prædisponering for visse patologier. Udarbejdelse af behandlingsordningen vælger lægen stoffer, der kan behandle en kosmetisk defekt og de underliggende årsager til sygdommen.
Læger adskiller flere typer af patologisk pigmentering. Grundlaget for sygdoms klassificering baseret på udfældende faktorer og symptomer. Der er 5 typer melasma:
Ud over de generelle store kategorier er der specifikke typer melanose. Disse sygdomme er alvorlige, truer patienters sundhed og liv. Eliminer disse patologier hovedsagelig ved kirurgiske metoder.
Følgende typer af melasma kendetegnes:
Pigmentering på ansigtets epitelvæv er det primære symptom på melanose. Defekter af brunbrune nuancer er en utrolig psykologisk og fysisk bekymring. Unaturlig farve indfanger huden på panden, kinderne, næse, overlæbe. Pletterne er arrangeret symmetrisk og vises samtidigt på begge sider af ansigtet, armhulerne, kønsorganerne og andre steder på kroppen.
Fælles symptomer på sygdommen omfatter:
Den berørte hud er konstant irriteret. Patienter føler kløe og brændende i området med pigmentpletter.
Bestem typen af melanoderma, lav en behandlingsregime lægen med passende kvalifikation. Efter at have identificeret provokatører af sygdommen, vælger lægen lægemidler for at eliminere årsagen til patologi og pigmentpletter fra epitelvæv.
Til behandling af melanosebrug:
Med udviklingen af erytem (overdreven rød rødhed i huden, som følge af udvidelsen af blodkarillærer), skal du bruge antihistaminer:
Til behandling af melasma, omdannet til svære former, brug kortikosteroider:
I tilfælde af toksisk melasma isoleres patienten fra forgiftningskilden. Prescribe medicin, der kan genoprette funktionen af indre organer påvirket af virkningerne af giftstoffer. Først og fremmest begynder at behandle de endokrine organer, nyrer og lever.
Meshpigmentering eliminerer lokale præparater. Kaffepladser forsvinder fra eksponering:
Hudfejl fjernes i skønhedssaloner.
Apparatbehandlingsmetoder anvendes, hvis patienten ikke har kontraindikationer, og pigmentpletter er godartede.
Kosmetologer fjerner mørk hud med følgende procedurer:
Melanose kan behandles med succes, hvis patienten rettidigt søger lægehjælp. Hardware procedurer fjerner helt pigmentpletter fra epitelvæv, genopretter huden.
Brugen af beskyttende cremer fra udsættelse for ultraviolet stråling - den vigtigste forebyggende foranstaltning mod melasma. Disse kosmetik absorberer, reflekterer og spreder UV stråler.
Cremer med filtre skal bruges af personer med overfølsom hud og en tilbøjelighed til melasma, unge, gravide kvinder, kvinder, der er indtrådt i overgangsalderen, dem, der har gennemgået kosmetiske procedurer (peeling, laserterapi, hudbelysning) og plastikkirurgi.
Læger anbefaler at justere diæten, lav en rationel menu. Inkluder fødevarer beriget i C, A, E og PP (grøntsager, frugter, urter, vegetabilske olier, fisk og skaldyr, nødder, bælgfrugter).
Kosmetiske procedurer, der eliminerer pigmentering, bør udføres i en periode med reduceret solaktivitet. En kosmetologs ydelser anvendes normalt i oktober - januar.
Hvis der forekommer pigmentpletter, skal du besøge en hudlæge. Lægen vil bestemme sygdommens art, identificere årsagen og ordinere tilstrækkelig behandling.
Melanos af huden, fra latin melanosiscorium, er en patologi af huden, som består i den overdrevne fokalakkumulering af melaninpigment i cellerne i vævet. Det manifesterer sig i form af uæstetiske mørke pletter, der ikke kan fjernes ved hjælp af fundament og anden kosmetik. For at forstå faren for patogene forandringer skal du have en ide om sygdommen, dens typer, årsager, klinisk billede, diagnosemetoder, behandling, samt forebyggelses- og prognoseproceduren i fremtiden.
Melanin er et farvestof pigment, der produceres af melanocytceller for beskyttelse mod ultraviolet stråling. Hvis der er en balance i mekanismen for dannelse af et stof, ændrer en persons hud kun farve under påvirkning af direkte sollys eller under et besøg på en solarium.
I patologiske processer deponeres pigmentet i overbevægelsen i huden og i de organer, hvor der ikke er melanocytter. Denne sygdom hedder melanose.
Læger skelner mellem to former for melanose:
Den første type af sygdommen er karakteriseret ved tilstedeværelsen af store områder af plettet pigmentering, såvel som dannelsen af bevægelige pigmentceller, som ledsages af keratose og ødem.
Den neurokutane form af melanose overføres til barnet ved melanommetastaser gennem moderkassen hos en gravid kvinde. I dette tilfælde er det kliniske billede præget af akkumulering af melanophorer på barnets krop samt et højt niveau af melanin i nervecellerne.
Melanose kan være primær i mangel af en klar etiologi og sekundær, som udvikler sig som følge af lidelser forbundet med andre patologier.
Blandt de idiopatiske former af sygdommen er der:
Sekundære melanoser omfatter læsioner i syfilis, tuberkulose, eksem. Derudover er der hos nogle patienter pigmentforstyrrelser på grund af acne og flad lav på ryggen.
I de fleste tilfælde observeres melanøse ændringer i ansigtsområdet. Almindelige er:
Klassificering af hudens melanoser gør det muligt for dem at differentiere, når de foretager en klinisk diagnose. Dette gør det muligt at ordinere effektiv behandling taktik, hvilket gør behandlingen sikker for patientens helbred.
Melanosernes ætiologi forstås ikke fuldt ud.
Eksperter identificerer en række faktorer, som bidrager til udviklingen af sygdommen. Blandt dem er almindelige:
Det kliniske billede af sygdommen svarer til graden af forsømmelse af patologiske processer. I tilstedeværelsen af melanose hos mennesker, observeres følgende symptomer:
Ved undersøgelse af patienter med melanose indsamler lægen oprindeligt klager. Ofte består de i ubehagelige fornemmelser, lokaliseret i melanøse foci, følelse af kløe, hævelse, såvel som æstetisk ubehag hos patienten.
Under den visuelle undersøgelse finder lægen i de patientspecifikke formationer på huden. Samtidig har fokuset på patologiske processer en gul, rød, brun eller brun-sort skygge.
Også i lægens arsenal er der en række instrumenter og laboratoriediagnostiske metoder, som han er i stand til at registrere patologiske processer. Disse omfatter:
Brug en blodprøve til at bestemme niveauet af melanin i blodet. Derudover kan inflammatoriske processer forekomme i menneskekroppen, som angivet ved et skifte til venstre for leukocytformlen. Brugen af CT og MR i diagnosen af patologiske processer på huden er berettiget i tilfælde, hvor det præcise resultat ikke blev opnået under andre forskningsmetoder.
Tidlig påvisning af sygdommen gør det muligt at vælge en effektiv behandlingsstrategi. Det giver dig også mulighed for at stoppe udviklingen af sygdomsprocesser og genoprette patientens helbred.
Terapi af melanoser i et tidligt udviklingsstadium anbefales af læger ved hjælp af traditionelle metoder. For at gøre dette kan du tørre huden med hydrogenperoxid, æblecidereddike, persillejuice eller salicylsyre.
I de avancerede stadier af sygdommen under behandling anvendes:
Melasma behandling kræver øjeblikkelig behandling: det lykkes med rettidig kontakt med lægeinstitutioner. De fleste moderne kosmetiske procedurer og lægemidler gør det muligt at fjerne hyperpigmenteringscentrene og genoprette hudens integritet.
Melanose er en patologi i huden med overdreven brændviddeophopning af melaninpigment i vævscellerne. Hvis du finder symptomer på sygdommen, søg lægerne. De diagnosticerer sygdommen i de tidlige udviklingsstadier.
Melanose er en overdreven brændvidde ophobning af melanin i organer og væv. Det fremstår som uæstetiske mørke pletter, som fundamentet ikke kan klare.
Melanin er et farvestof pigment i epidermis basal lag. Det produceres af melanocytceller for at beskytte mod UV-stråling. Farven på hud og øjne bestemmes af antallet af granuler af dette pigment. De er et sikkerhedssystem til DNA: de beskytter cellekerner mod genetisk deformation ved ultraviolet.
Lyshudede mennesker har lidt melanin, mørkhudede mennesker - epidermis er maksimalt fyldt med det. Melanocytter producerer pigment uanset årstiden. Når mekanismen for melanindannelse er afbalanceret, er antallet af pigmenter normalt, og de aktiveres kun under påvirkning af ultraviolet stråling (sol, solseng), der dækker kroppen med en brunbrun.
Sommetider begynder pigmentet at blive deponeret med et overskud i huden og i de dele af kroppen, hvor der ikke er melanocytter (i slimhinder, i hjernen, i nyrerne). En sådan overtrædelse hedder melanose.
Kutan melanose kan udløse:
Symptomer på melanose (andre navne - melanopati, melasma):
Dermatologer skelner mellem to typer medfødt melanose:
Progressiv retikulær melasma er en sygdom med overfølsomhed overfor sollys.
Karakteristiske tegn på patologi er:
Overdreven melanoblastose (neurokutan) - tumor melanose overføres til fosteret gennem moderkagen ved moderens melanommetastaser. symptomer:
Melanose kan udvikles i to lag hud:
Melanopatier er opdelt i primære (årsagerne til forekomsten er ikke afklaret) og sekundære (resultaterne af overtrædelser forbundet med andre sygdomme).
primær:
sekundær:
Ubehageligt ud fra et æstetisk synspunkt betragtes som de typer af hypermelanose, der påvirker ansigtet:
Hypermelanose i huden udgør en potentiel fare: nogle gange fremkalder de udseendet af en malign tumor i melanom. Derfor, når pigmenterede områder vises på kroppen, er det vigtigt at konsultere en hudlæge, som skal udføre en diagnose for at fastslå typen af melanose og bestemme behandlingsforløbet.
Metoder til diagnosticering af hudmelanose:
Den oprindelige fase af melanose kan behandles med folkemæssige midler, tørre huden med hydrogenperoxid, persille eller citronsaft, æblecidereddike eller salicylsyre. For at besejre hypermelanose kræves medicinsk behandling i flere faser:
Melanose er en stor mængde melaninpigment akkumuleret i kroppen. Sterk pigmentering vises på visse områder af huden. Den mest almindelige patologi er diagnosticeret hos kvinder i den fødedygtige alder. Problemet medfører ubehag, fordi det er synligt synligt, behandlingen er vanskelig. Enhver behandling, der startes, vil kun medføre en lille lettelse, og som en forebyggende foranstaltning anbefales det ofte at ændre livsstilen.
Eksperter påpege flere grunde til, at melanopati kan udvikle sig:
De vigtigste faktorer, der påvirker udviklingen af sygdommen afhænger af sin type, fordi årsagerne kan være meget forskellige. At bestemme denne eller den pågældende faktor vil hjælpe patientens disposition til forskellige patologier. Behandlingen vil blive rettet mod den primære kilde til sygdommen.
Denne sygdom i medicin er opdelt i flere typer. Hver har sine egne grunde til forekomsten såvel som tegn. Men der er eksperter, der tyder på, at sygdommen ikke er opdelt i arter, og dens subtyper er forskellige stadier af sygdommens udvikling.
For eksempel kan hudens melanose opdeles i følgende typer:
Ud over det faktum, at melanopati er opdelt i disse typer, er der også smalle sorter, der flyder meget hårdt, og ofte består terapi i en operation.
De farligste af dem er:
Der er andre former for patologi:
Uanset hvilken type melanose, skal behandlingen begynde med identifikation af provokerende årsager.
Diagnose er at gennemføre følgende aktiviteter:
Udfør standard laboratorietests.
Diagnose og behandling af enhver form for sygdom udføres kun af en kvalificeret specialist. Behandlingen vil tage sigte på at eliminere de symptomer, der er opstået, og vigtigst af alt, der skyldes sygdomsbegyndelsen. I første omgang er årsagen til forekomsten af sygdommen etableret.
De første handlinger i toksisk form - patienten skal beskyttes mod stimulus. Behandling vil sigte mod at genoprette funktionen af indre organer, der er underkastet forgiftning.
Som terapi anvendt:
Når mesh pigmentering (Riel melanosis) bruger særlige midler til udendørs brug:
Der vil ikke kun være intern og ekstern medicinsk behandling, men du kan også ty til at korrigere en kosmetisk defekt i skønhedssaloner. I dag er der mange sådanne forslag, men det kan kun gøres for patienter med godartet patologi.
For at fjerne eksterne huddefekter tilbyder skønhedssaloner sådanne metoder til kosmetiske procedurer:
Forskellige faktorer kan forårsage patologi af melanose, som bestemmer sygdommens art og læsionsstadiet. Prognosen for sygdommen vil være gunstig, hvis det er i tide at søge hjælp fra en specialist.
Hvis du tror at du har melanose og symptomerne karakteristiske for denne sygdom, så kan du blive hjulpet af læger: hudlæge, onkolog, terapeut.
Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.
Kaposi sarkom er en kræftsygdomme af ondartet natur, som gradvist udvikler sig fra cellerne, der belægger overfladen af blodet og lymfekarrene. Ofte manifesterer sygdommen sig i form af tumorer af forskellig størrelse, lokaliseret på huden eller på mundslimhinden. Men dannelsen af patologiske formationer på andre dele af den menneskelige krop, såsom mavetarmkanalen eller lymfeknuderne, er ikke udelukket. Det bemærkelsesværdige er, at Kaposi sarkom er relateret til AIDS-relaterede kræftpatologier.
Erysipelas eller erysipelas - en infektiøs-allergisk proces forårsaget af udsættelse for streptokokker, som påvirker huden, slimhinderne og regionale lymfeknuder. Sygdommen er karakteriseret ved udseendet af klart begrænset inflammation, som ledsages af rødme af huden og dets ødem. Yderligere symptomer omfatter feber, svaghed, kvalme og hovedpine. Bane for penetration af bakterier - mindre beskadigelse af huden eller i strid med slimhindernes integritet. Sygdommen er ofte lokaliseret på ansigtet, nedre og øvre ekstremiteter og kroppen. Meget sjældnere er der rødder af denne art i perinealområdet. I den internationale klassificering af sygdomme (ICD-10) har erysipelas sin egen betydning - A46.
Streptoderma hos børn - indeholder en hel gruppe af hudsygdomme, der er smitsomme og allergiske. Ofte er denne sygdom diagnosticeret hos børn i aldersgruppen fra 2 til 7 år. Faren ligger i, at den patologiske proces overføres fra person til person.
Neurofibroma - er en godartet tumor, der er dannet af nervevæv i både det centrale og det perifere nervesystem. I de fleste situationer diagnosticeres det hos unge og mellemaldrende mennesker.
Fabry sygdom (syn. Hereditær dystonisk lipidose, ceramid trigeksosoz, diffus universal angiokeratom, Andersens sygdom) er en arvelig sygdom, der forårsager problemer med metabolisme, når glycosphingolipider akkumuleres i væv i menneskekroppen. Hos mænd og kvinder er det lige fundet.
Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.