Trombocytopenisk purpura hos børn og voksne billeder

Sygdomme i hudtype påvirker børn og voksne med samme frekvens. Trombocytopenisk purpura er en af ​​disse sygdomme. Billeder vil blive diskuteret i artiklen. Sygdommen skyldes den komplekse natur og specielle kursus. Overvej hvordan denne proces finder sted hos børn, hvor ofte det dannes hos voksne, og hvilke behandlingsmetoder anses for at være de mest effektive til at eliminere sygdommen.

Trombocytopenisk purpura hvad er det

Trombocytopenisk purpura, hvis foto er præsenteret nedenfor, er en af ​​de typer af hæmoragiske fænomener - diatese. Sygdommen er kendetegnet ved manglen på røde blodplader - blodplader, som ofte skyldes immunsystemets indflydelse. Tegn på sygdom er vilkårlig udledning af blod i huden, og de kan være flere eller single. Også sygdommen ledsages af øget livmoder, nasal og anden blodgennemstrømning. Hvis der er en mistanke om udviklingen af ​​denne sygdom, er opgaven at vurdere de kliniske data og anden diagnostisk information - ELISA, test, udtværinger og punkteringer.

Denne godartede patologiske sygdom ledsages af, at der er mangel på blodplader i blodet, og der er en tendens til øget blødning og udvikling af et hæmoragisk symptom. I tilstedeværelsen af ​​en sygdom i det perifere blodsystem er der en ændring i den nederste side af niveauet af blodplader. Blandt alle de hæmoragiske typer diatese er det purpura, der forekommer oftest, hovedsageligt hos børn i førskolealderen. Hos voksne og unge er patologisk syndrom mindre almindeligt og påvirker hovedsageligt kvinder.

Forløbet af sygdommen kan opdeles i akutte og kroniske former. I det første tilfælde opstår sygdommen i barndommen og varer seks måneder med normalisering af blodplader og ingen tilbagefald. I den anden situation overstiger sygdommens varighed en periode på 6 måneder og udvikles hos voksne. Den tilbagevendende form har et cyklisk forløb med gentagne funktioner af individuelle episoder.

Årsager til sygdom

I 45% af situationer udvikler sygdommen sig spontant. I 40% af tilfældene er udviklingen af ​​denne patologi forfulgt af talrige virus- og bakterieinfektiøse fænomener, som blev oplevet et par uger før starten. Normalt blandt disse faktorer kan identificeres adskillige sygdomme.

Ofte forekommer manifestationen af ​​sygdommen inden for rammerne af aktiv eller passiv immunisering. Et par andre faktorer, der fremkalder sygdommens dannelse, er indtagelse af stoffer, røntgeneksponering, eksponering for kemikalier, kirurgiske indgreb, insolationer.

Symptomer på trombocytopenisk purpura

Begyndelsen af ​​enhver sygdom og manifestation er særlig akut. Den pludselige indtræden af ​​blødning forværrer situationen og skaber udseendet af en dækning, som er karakteristisk for sygdommen. På baggrund af de primære symptomer er der yderligere tegn - næseblødning, forringelse af den generelle tilstand, hudens hud, en kraftig stigning i kropstemperaturen. Hvis dette er en akut proces, opstår der normalt ingen genopretning uden tilbagefald efter 1 måned. På baggrund af sygdommens manifestation står mange børn over for en markant stigning i lymfeknuder. På grund af den nemme strømning i omkring 50% af børnene, kan sygdommen ikke diagnosticeres.

Hvis vi taler om den kroniske form af sygdommen, er der ikke givet et akut indgreb. De første symptomer vises længe før de akutte tegn begynder. Blødning forekommer i huden og ligner et blødningspunkt. De forværrer det overordnede billede under forværring af sygdommen. Først og fremmest blandt formationerne er hudpurpura - et udslæt hos et barn eller en voksen. Hæmoragiske manifestationer opstår normalt pludseligt, for det meste om natten.

I sjældne situationer kan "blodige tårer" skelnes som et symptom, der skyldes kraftig blødning fra øjenområdet. Normalt observeres dette fænomen sammen med hudformationer. Blod går stædigt og rigeligt, og der kan forekomme anæmi på baggrund af dette fænomen. Gastrointestinale blodsekretioner er mindre almindelige, men hos piger kan processen ledsages af livmoderpatologier og sekretioner. Sjældent kan purpura udvikle hæmatomer og langvarig blodgennemstrømning. Børn, der lider af sygdommen, har normalt ingen klager, bortset fra et par tegn.

• Den generelle tilstand af sløvhed og apati;
• øget træthed
• normal kropstemperatur
• normal milt og lever størrelse;
• skarpe og intense irritabilitet.

Kroniske sygdomsformer forekommer sædvanligvis hos børn efter 7 år. Strømmen er bølgeagtig, når remissioner og exacerbationer veksler.

Trombocytopenisk purpura i børn foto

Trombocytopenisk purpura, hvoraf der er billeder i artiklen, har flere former og manifestationer. De vigtigste tegn på dets tilstedeværelse hos små børn er blødninger og udslæt i slimhinderne og under huden. Farven på blødninger varierer fra rød til grøn, og størrelsen, der har udslæt på ansigt og krop, starter fra små petechiae til væsentlige blærer og pletter.

Manifestationen er karakteriseret ved fraværet af symmetri og logik af dannelsessekvensen. Uddannelsesbørn gør ikke ondt, og gider ikke. Når den kliniske form for remission begynder, forsvinder sygdommen og forsvinder fuldstændigt.

Hud hæmoragisk syndrom har flere specifikke og karakteristiske tegn på manifestation.

• Hæmoragisk symptom i sværhedsgrad svarer ikke til de traumatiske virkninger. Uddannelse kan forekomme brat og uventet.
• I løbet af barndomssygdommen observeres polymorfisme, hvor variationer og størrelsesindikatorer for læsioner er forskellige og multifacetede.
• Hudblødning har ingen favorit lokaliseringssteder. For eksempel kan udslæt forekomme på arme, krop, ansigt, udslæt på benene og andre dele af kroppen.

Den farligste manifestation af barndoms sygdom er udseendet af blødning i sclera, hvilket kan give anledning til udseendet af den mest alvorlige komplikation - cerebral blødning. Resultatet af dette kursus afhænger af patologens form og placering samt på de vedtagne terapeutiske foranstaltninger. Når man taler om sygdommens udbredelse, kan det bemærkes, at dets frekvens varierer fra 10 til 125 tilfælde pr. Million indbyggere over et år.

Trombocytopenisk purpura ved børnebehandling

Inden der ordineres effektive behandlingsmetoder, udføres en undersøgelse af sygdommen - en detaljeret diagnose. Det er muligt, at et fald i blodpladetælling og den største blødningstid detekteres i blodet. Der er ikke altid en korrespondance mellem varigheden af ​​dette fænomen og graden af ​​trombocytopeni. De sekundære indikatorer for sygdommens tilstedeværelse er ændrede egenskaber af blodet, ændringer i hormoner i det, såvel som andre stoffer.

Differential diagnostik

Sygdommen skal differentieres fra en række andre manifestationer, der ligner deres tegn og symptomatiske indikatorer.

• Akut leukæmi - i dette tilfælde forekommer metaplasi i knoglemarvområdet.
• SLE - for en detaljeret diagnose er det nødvendigt at tage hensyn til information fra en immunologisk undersøgelse.
• Trombocytopati indebærer en ændring i indholdet og niveauet af blodplader i den anden retning.

Medicinske aktiviteter til babyer

Trombocytopenisk purpura, hvis billeder er præsenteret i artiklen, tyder på manglende behandling, hvis sygdomsformerne ikke er alvorlige. Med moderat sværhedsgrad angives terapeutiske indgreb, hvis der er en øget risiko for blødning. Sådanne fænomener er hovedsageligt karakteristiske for ulcerative sygdomme, hypertension, 12 duodenalt sår. Hvis blodpladetællingen i analysen når
Udslæt hos voksne sammen med resten af ​​symptomerne har også et sted at være. Det kliniske billede har ligheder med sygdommens manifestationer hos børn. Spots og formationer på huden forstyrrer ikke personen. Den eneste advarsel er, at trombocytopenisk purpura (billedet kan ses i artiklen) blandt voksne 2-3 gange oftere påvirker det retfærdige køn.

Trombocytopenisk purpura hos voksne behandlede

Behandlingskomplekset hos børn og voksne har mange ligheder, og alle terapeutiske teknikker bestemmes af hvor alvorlig sygdommen er og hvordan den skal vare. Behandlingen består af konservativ terapi, der involverer administration af lægemidler, samt brugen af ​​operationelle metoder. Uanset sygdommens manifestation er en vigtig del af genopretningen bedrest.

Narkotikabehandling

Tidligere beskrevne værktøjer til behandling af sygdom hos børn er i princippet alle egnede til voksne, men for at forenkle situationen og forbedre tilstanden anbefales det at inkludere i diæt hormonelle lægemidler, som reducerer vaskulær permeabilitet og forbedrer blodkoagulering. Hvis der er flere udslæt på kroppen, såvel som andre symptomer, er brugen af ​​flere grupper af retsmidler effektiv.

1. PRESENTATION anvendes på 2 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag, i den efterfølgende periode reduceres doseringen. Typisk har denne terapi en enorm effekt. Hos patienter efter afbrydelse af hormoner forekommer tilbagefald.
2. Hvis de aktiviteter, der udføres hos voksne, ikke gav resultater, anvendes immunosuppressive midler. Dette er imuran, 2-3 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingen er op til 5 måneder. Også vinkri-stin 1-2 mg en gang om ugen.

Effekten af ​​denne behandling kan detekteres efter nogle få uger, med tidenes gangsdoser reduceres. Patienterne bør også tage et vitaminkompleks, især af P, C-gruppen. Sådanne foranstaltninger vil gøre det muligt at mærke forbedringer i blodpladernes egenskaber. Desuden ordinerer læger calciumsalte, aminokapro syrer, ATP, magnesiumsulfat. Effektive samlinger af naturlige folkemusikmidler (nudel, vild rose, peber, Johannesjurt).

Hvis konservative terapier ikke er særlig effektive, kommer det til kirurgisk fjernelse af milten. Ofte tildelt cytotoksiske lægemidler, der hjælper med at reducere antallet af celler af skadelige virkninger. Men de bruger kun disse stoffer i sjældne tilfælde (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Kost med trombocytopenisk purpura

Hovedkravet, der tyder på muligheden for hurtigt at komme af med sygdommen - overholdelse af en særlig kost. Ernæring af patienten skal være moderat højt kalorieindhold og fuld. Fødevarer serveres kølet, den skal være flydende og indeholde små portioner. Udslætet, hvis billede blev præsenteret i artiklen, kan hurtigt forsvinde, hvis du bruger de rigtige produkter.

Fødevarer til at reducere blodplader

Der findes ingen specifik medicinsk menu, men hovedreglen er at få fuldverdig mad med proteiner og essentielle vitaminer. Fordelen er brugen af ​​flere produktgrupper.

• Boghvede grød;
• jordnødder og andre nødder;
• frugt og saft fra dem;
• enhver grøntsag;
• majs;
• oksekød lever;
• havregryn;
• hvede og produkter fra den.

Hvad skal udelukkes fra kosten

• krydret og salt mad;
• højt fedtfattige produkter;
• mad med blandinger og aromatiske tilsætningsstoffer;
• varme krydderier og saucer;
• restaurant mad og fastfood.

Kender du sygdommen trombocytopenisk purpura? Billeder hjalp med definitionen af ​​symptomer? Forlad din feedback til alle på forummet!

purpura

Purpura er et symptom på en patologisk tilstand kaldet thrombocytopeni. Det er forbundet med et reduceret antal blodpladeceller i perifert blod.

Trombocytopeni manifesterer sig i forskellige blodsygdomme og ledsages af hæmoragisk blodsyndrom af petechial-bruise-typen. som purpury.

Sygdomsklassifikation

overvejer forekomstmekanisme trombocytopeni, purpura er klassificeret som følger:

1. Trombocytopeniske syndrom af medfødt arvelig karakter: trombocytopeni med fravær af radialben, Viscott-Aldrich syndrom, Hegglin syndrom, Bernard-Soulier syndrom.

2. Trombocytopeni er medfødt, men ikke arvelig. Opstår som følge af intrauterin infektiøse læsioner af fosteret, for eksempel rubella eller kyllingepokke. Immun thrombocytopeni forekommer i moderen med antistoffer gennem placenta. Alloimmun purpura er dannet hos nyfødte, når blodplader af børn arver antigener, som moderen ikke har.

3. Erhvervet trombocytopeni. Sygdommen kan være repræsenteret i flere former: immun, når autoimmun idiopatisk purpura og infektionssygdomsklinikken (HIV-infektioner, mycoplasmer, malaria osv.) Overvejer; trombotisk purpura; hypersplenisme; DIC syndrom (forbrugssyndrom); massivt transfusionssyndrom; trombocytopeni hos gravide kvinder.

Symptomer og tegn

I sjældne tilfælde står lægevidenskaben over for en diagnose som trombotisk trombocytopenisk purpura. Denne form for thrombocytopeni er kendetegnet ved et akut indledende og hurtigt progressivt forløb. Sygdommen rammer unge mennesker og bliver ofte dødelig.

Hidtil er årsagen til sygdommen ikke klar. Ved de oprindelige faser af purpura af denne type dannes blodpladens mikrotrombier, der spredes i små blodkar (kapillærer og arterioler) af hele organismen, der især påvirker hjernen, nyrerne og leveren, som følge af, at blodstrømmen forstyrres, og celler og væv er beskadiget.

Trombocytopenisk purpura manifesterer sig i et kompleks og indeholder et antal tegn: lavt blodpladeantal i blodet, tilstedeværelsen af ​​hæmolytisk anæmi, ændringer i neurologisk natur, nedsat nyrefunktion, udseendet af en feberisk tilstand.

I tilfælde af den erhvervede form forekommer hyppigt allergisk purpura eller Schonlein-renhed. I de fleste tilfælde påvirkes kredsløbssystemet hos børn i alderen 3-7 år. Ingen specifikke tegn på sygdommen er blevet identificeret til dato, men ESR-indikatorerne i blodet korrelerer med det akutte kursus i vaskulitis.

Pigmenteret kronisk purpura har en polymorf karakter af symptomerne, men de udsender symptomer, der kun er karakteristiske for det: forekomsten af ​​erythem, pigmentering og blødning, hvis grad afhænger af niveauet af vaskulær skade. Denne purpura ledsages af kløe og har en tilbagevendende karakter: Hver gang lokaliseres på en stadig større overflade bliver udslæt lysere.

Den hæmoragiske form af purpura manifesteres af et udslæt, der ligner et udslæt i diatesen, men efterhånden smelter sammen til store pletter. Udslæt er fordelt på lemmerne, mindre ofte på stammen. Det er hududslæt, der er det eneste tegn på sygdommen.

Mulige komplikationer

Den mest alvorlige komplikation af purpura er blødning i hjernen og meninges, sjældent i sclera eller nethinden.

Med purpura er alvorlig blødning mulig under abdominal operationer, udvinding af tænder og under fødslen.

Årsager til sygdom

I medicin er der en række faktorer, der kan udløse et fald i antallet af blodplader i blodet, efterfulgt af udseende af mikrothrombus: sygdommens infektiøse natur, inkl. HIV infektion; tager visse lægemidler svangerskabsperiode sygdomme af autoimmun natur i nærvær af en inflammatorisk proces; hæmolytisk uremiske syndrom hos børn, udløst af Escherichia coli og tilstedeværelsen af ​​toksiner.

Udseendet af vaskulær purpura er forbundet med dysfunktion af blodkarrene i hæmostase. Oftest er vaskulær purpura medfødt og fremstår som et hæmangiom. Sådanne pletter vises i hver tiende nyfødt og til sidst passerer eller fjernes af en laser.

I medfødt purpura fremhæves ofte det genetiske syndrom i Marfan eller Ehlara-Danlos. I sådanne tilfælde detekteres komplekse bindevævsforstyrrelser, hvilket resulterer i, at blodkar, især arterier, modtager defekter.

Årsagerne til allergisk purpura er inflammatoriske processer i kapillærerne, men deres ætiologi er stadig ukendt. Der er antagelser om påvirkning af miljøfaktorer, ernæring og infektionssygdomme.

De specifikke symptomer på purpura omfatter udseendet af smerter i leddene, inflammatoriske processer i spiserøret, såvel som neurologiske symptomer.

Udseendet af vaskulær purpura er almindelig hos ældre. Nogle gange kaldes det også senil pigmentering. Udseendet af sygdommen er forbundet med slid på karrene, forringelsen af ​​deres funktion, især i områder, der er særlig modtagelige for ultraviolet stråling (lemmer, ansigt).

Udslæt og pletter kan blive mere intense på grund af en stigning i blodtrykket. Ofte ligger årsagen i en pludselig komplikation forårsaget af en blodprop dannet i Wien, en kraftig stigning i tung belastning, en stærk hoste, i arbejdstiden under arbejde og selv opkastning. Vaskulær regenerering kan forekomme uden brug af medicin.

Diagnose og behandling

Diagnosen er etableret efter at have modtaget resultaterne af blodprøven i overensstemmelse med følgende indikatorer:

1. Niveauet af trombocytopeni i analysen af ​​perifert blod under 100,0 × 109 / L.
2. Blodplade autoantistoffer er til stede.
3. Udelukkede tegn på sygdomme som anæmi og akut leukæmi, som er karakteriseret ved dysfunktion af blodet.
4. Der er ingen medicin, der kan forårsage trombocytopeni.
5. Indholdet af megakaryocytter i knoglemarvstrukturerne er normalt. Men der er en funktion - knoglemarvspunktur er kun mulig, hvis patienten er 60 år gammel eller der kræves splenektomi.

Behandling af purpura er primært rettet mod at korrigere hæmoragisk syndrom, og først da ved at øge antallet af blodplader i blodet. Dette skyldes, at patienter i de fleste tilfælde er resistente over for lave blodplader, men bivirkningerne af terapi kan være mere alvorlige end virkningerne af purpura.

Purpura, som ikke forårsager ubehag for patienten og ikke ledsages af alvorlige ændringer i blodets sammensætning, kræver ikke specifik behandling. I dette tilfælde er der behov for konstant overvågning af den behandlende læge.

Når blødning opstår, ordineres medicin af lokal hæmatisk virkning (creme, salve) samt hormonelle lægemidler.

En effektiv behandling er blod og / eller trombocytransfusion.

Hvis blødningen bliver systematisk, og brugen af ​​stoffer ikke giver resultater inden for seks måneder, er en splenektomi foreskrevet. Fjernelse af milten - en kardinal metode, der anvendes til trusselen om blødning i hjernen.

Før operationen kræves en lægeundersøgelse, en undersøgelse af mavemusklerne og brystet udpeges, en anden blodprøve tages. Lægen kan også ordinere: Røntgenstråler, EKG, magnetisk resonansbilleddannelse.

Umiddelbart inden operationen vaccineres patienten for at forhindre mulige inflammatoriske processer efter fjernelse af milten.

Splenektomi udføres under generel anæstesi. Enten laparoskopi eller abdominal kirurgi udføres afhængigt af medicinske institutioners indikationer og evner.

Fuld opsving efter en lignende operation opstår efter 1-1,5 måneder. Efter operationen øges risikoen for infektion, så regelmæssig vaccination mod influenzavirus og andre infektioner kræves af en læge.

Efter behandling eller udskrivning fra hospitalet er det nødvendigt at holde sig til en bestemt daglig rutine for at undgå tilbagevendende manifestationer.

Det er vigtigt at etablere en fuldgyldig søvn og vågenhed (skal hvile mindst 8-10 timer om dagen); udføre daglige morgenøvelser (ca. en halv time) og vandprocedurer i form af varmt brusebad motion, undgå overbelastning; tage 1-2 timer at sove daglige vandreture i frisk luft (mindst 1,5 timer) bør blive en vane; undgå direkte sollys.

Der skal lægges særlig vægt på ernæringsspørgsmålet: Mad bør tages fraktionelt 5-6 gange om dagen. Først og fremmest er proteiner (fisk, hvidt kød), plantefødevarer og mejeriprodukter inkluderet i kosten.

Sæsonbestemte bær, grøntsager og frugter samt alle former for ikke-kulsyreholdige og alkoholfrie drikkevarer (mousses, compotes, urtete) bør blive en væsentlig bestanddel.

Prognosen for genopretning er ganske gunstig, når man udvikler et kompetent behandlingsprogram og overholder alle lægenes forskrifter. Dødsfald er kun mulig i sjældne tilfælde og er forbundet med det faktum, at patienter forsinker behandlingsperioden i medicinske institutioner og blødning forekommer i hjernen.

forebyggelse

Forekomsten af ​​purpura i barndom og ungdomsår er den mest almindelige forekomst, så du skal være særlig opmærksom på sundheden for børn, der har lidt en alvorlig smitsom sygdom. Den mest kompetente beslutning fra forældrene skal overvåge en hæmatolog i flere år.

Forebyggende foranstaltninger i tilfælde af gentagelse reduceres til maksimal undgåelse af virusinfektioner og forebyggelse af bakterielle sygdomme.

Det er nødvendigt så lidt som muligt at falde under direkte sollys, og det er bedre at helt eliminere sådanne situationer.

Desuden består forebyggende foranstaltninger i den maksimale mulige eliminering af infektionsfokus: karies, tonsillitis mv.

Traditionelle behandlingsmetoder

Et effektivt middel til at bekæmpe purpura er brugen af ​​sesamolie. Specielt signifikante resultater kan opnås, hvis det anvendes i kompleks hormonbehandling. Olien hjælper med at øge antallet af blodplader og øger blodproppen. Det er nok at bruge sesamolie 3 gange om dagen 30 minutter før måltider i mængden af ​​1 tsk.

Når blødning og for at styrke immunforsvaret, når purpura tager en infusion af rosen hofter. Et glas tørrede bær hæld 1 liter kogende vand og infusioner i 10-12 timer (det er godt at brygge infusionen natten over). Drikke hele dagen i stedet for te. Du kan tilføje honning eller en lille mængde sukker.

Til ekstern brug er nyttig tinktur japansk sophora. Sammensætningen fremstilles som følger: 1 tsk frugt hældt 100 ml kogende vand, infunderet 1-1,5 timer, filtreret. De berørte områder smøres med tinktur om morgenen og aftenen.

purpura

Purpura er farvning af hud eller slimhindevæv som følge af frigivelse af røde blodlegemer fra blodkarrene, oftest fra kapillærerne.

Artiklen diskuterer i detaljer hovedtyperne af sygdommen - trombocytopenisk og idiopatisk purpura. Vi vil også diskutere træk ved trombocytopenisk og idiopatisk purpura hos børn.

Årsager til sygdommen

Årsagen til udviklingen af ​​purpura kaldes tendensen til at bløde. Frigivelsen af ​​blod skyldes krænkelser af dens koagulering eller højpatologisk permeabilitet hos små blodkar.

Disse overtrædelser kan forekomme som følge af mange årsager:

• patologiske ændringer af blodplade niveau
• virkninger af nogle allergiske reaktioner
• koagulationsforstyrrelser efter eksponering for giftige stoffer - bakterielle toksiner, kemikalier, lægemidler;
• inflammatoriske vaskulære sygdomme;
• blodstasis.

Typer af sygdom

Der er følgende typer af purpurer:

• trombocytopeni;
• rheumatoid;
• medicinering (giftig);
• blødende;
• immune;
• kompleks.

Trombocytopenisk purpura

Trombocytopenisk purpura er en sygdom præget af en tendens til blødning som følge af et fald i blodpladens niveau. Denne type purpura er den mest almindelige hæmoragiske diatese sygdom. Normalt manifesterer sygdommen sig først i barndommen. Blandt voksne er purpura mere almindeligt hos kvinder.

Afhængig af strømmenes varighed og art udmærker sig følgende sygdomsformer:

• akut - karakteriseret ved et fald i antallet af blodplader i blodet på mindre end 150x109 / l i seks måneder fra sygdomsbegyndelsen;
• kronisk - udvikler sig, hvis trombocyttallet ikke genvinder om seks måneder
• tilbagevendende purpura - manifesteret af et gentagen fald i blodpladensniveau efter dets genopretning.

Den nøjagtige årsag til udviklingen af ​​trombocytopenisk type purpura er ikke blevet fastslået. Eksperter peger på mulige risikofaktorer for sygdomens indtræden: En tidligere virus- eller bakterieinfektion, hypotermi eller overophedning i solen, med visse lægemidler, kirurgi og skader.

Under påvirkning af disse faktorer formindsker blodpladensniveauet i blodet eller der dannes antistoffer mod blodplader. Emerging antigener (vira, lægemiddelkomponenter) er knyttet til blodplader. Som et resultat begynder kroppen at producere antistoffer og forsøger at ødelægge antigener-komplekserne med blodplader i milten. På grund af dette reduceres varigheden af ​​blodpladernes eksistens betydeligt. At reducere deres blodniveauer bidrager til skade på væggene i blodkar. Som følge heraf forekommer blødning, kontraktiviteten af ​​karrene ændres, dannelsen af ​​blodpropper forstyrres. Sådan udvikler trombocytopenisk purpura.

Symptomer på sygdommen er plettet blå mærkeudslæt på huden og blødninger i slimhinderne. Udslætet er af en anden nuance, fra gul til blålig og af forskellige størrelser. Det ligner smertefri blå mærker, som er arrangeret asymmetrisk. Oftest forekommer udslæt om natten uden tidligere skade.

Ud over hud og slimhinder forekommer hæmorationer i fundus, sclera, glasagtige krop, trommehinde. Endnu farligt er en sjældent forekommende blødning i den menneskelige hjerne. Det går forud for forekomsten af ​​hovedpine, svimmelhed, blødning i nogle organer.

Trombocytopenisk type af sygdommen er af tre sorter:

• trombotisk purpura;
• idiopatisk purpura;
• vaskulær purpura.

I idiopatisk purpura ødelægges blodplader som et resultat af en autoimmun proces forårsaget af virusvirkning eller indtagelse af visse lægemidler. Med denne type purpura dominerer udslæt i form af blå mærker og petechiae. De forekommer overvejende på et barns ben som følge af selv mindre skader.

Trombocytopenisk purpura hos børn

Trombocytopenisk purpura hos børn er først blandt hæmoragiske sygdomme. Ofte forekommer det hos piger under 14 år.

Hos børn i op til to år har sygdommen et alvorligt kursus. Det begynder akutt, uden en tidligere smitsom sygdom.

Ofte kaldes årsagen til thrombocytopenisk purpura hos børn udsat vaccination, især BCG (tuberkulosevaccine).

Symptomer på idiopatisk purpura hos børn er blødninger og blødninger, som oftest forekommer på næse og tandkøds slimhinde. I piger af puberteten forårsager sygdommen ofte tunge uterusblødninger.

Idiopatisk purpura hos børn og unge er ofte årsagen til udviklingen af ​​en farlig sygdom - hæmoragisk syndrom. Det er farligt hyppigt blødning fra næsens slimhinder, blødninger i led og hud, gastrointestinal blødning.

Behandling af purpura

Hovedmålet med purpura behandling er at reducere produktionen af ​​antiplatelet antistoffer og umuligheden af ​​deres binding til blodplader.

Lægemiddelbehandling er brugen af ​​følgende lægemidler:

• glukokortikosteroider - Prednisolon, Hydrocortison;
• immunglobuliner - Octagam, Intraglobin F, Immunoglobulin hos en normal person;
• interferon alfa - anvendt med ineffektiviteten af ​​glucocorticoid terapi;
• rosa vinca alkaloider - Vinblastin, Vincristin;
• danazol;
• cyclophosphamid;
• Azathioprin.

I tilfælde af blødning anvendes hæmostatiske lægemidler, aminocapronsyre. Når livmoderblødende kvinder foreskrev oxytocin.

Hvis der er mulighed for blødning i hjernen, skal infusionen (infusion) af blodplader anvendes ved behandling af purpura. Den terapeutiske virkning af denne procedure er midlertidig.

Kirurgisk behandling af purpura involverer fjernelse af milten (splenektomi). Kirurgi udføres i mangel af effekten af ​​konservativ terapi, der er risiko for kraftig blødning.

En almindeligt anvendt metode til behandling af purpura er plasmaferese: rensning af blodplasma fra antistoffer og toksiner ved filtrering på specielle anordninger.

Ved behandling af vaskulær type purpura ordineres patienten en hypoallergen diæt.

Denne artikel er kun udgivet til uddannelsesmæssige formål og er ikke et videnskabeligt materiale eller professionel lægehjælp.

Trombocytopenisk purpura

Trombocytopenisk purpura er en type hæmoragisk diatese, der er kendetegnet ved mangel på røde blodplader - blodplader, ofte forårsaget af immunforsvar. Tegn på thrombocytopenisk purpura er spontane, multiple, polymorfe hæmoraser i huden og slimhinderne samt nasal, gingival, livmoder og andre blødninger. Hvis der er mistanke om thrombocytopenisk purpura, vurderes anamnese og kliniske data, generelle blodtal, koagulogram, ELISA, blodsmørsmikroskopi, knoglemarvspunktur. Til terapeutiske formål ordineres patienterne kortikosteroid, hæmostatiske lægemidler, cytostatisk terapi, splenektomi udføres.

Trombocytopenisk purpura

Trombocytopenisk purpura (Verlgofs sygdom, godartet trombocytopeni) er en hæmatologisk patologi kendetegnet ved en kvantitativ mangel på blodplader i blodet ledsaget af en tendens til blødning, udviklingen af ​​hæmoragisk syndrom. I trombocytopenisk purpura falder niveauet af blodplader i perifert blod betydeligt under det fysiologiske niveau - 150x10 9 / l med et normalt eller lidt forøget antal megakaryocytter i knoglemarven. Hyppigheden af ​​forekomst af trombocytopenisk purpura er først og fremmest blandt andre hæmoragiske diaterese. Sygdommen manifesterer sig sædvanligvis i barndommen (med en højde i tidlige og førskoleperioden). Hos adolescenter og voksne opdages patologi 2-3 gange hyppigere blandt kvinder.

Ved klassificering af trombocytopenisk purpura tages der hensyn til dets etiologiske, patogenetiske og kliniske egenskaber. Der er flere muligheder - idiopatisk (Verlgofs sygdom), iso-, trans-, hetero- og autoimmun trombocytopenisk purpura, symptomkompleks Verlgof (symptomatisk trombocytopeni).

Med strømmen udskilles akutte, kroniske og tilbagevendende former. Den akutte form er mere typisk for børn, varer op til 6 måneder med normalisering af niveauet af blodplader i blodet, har ingen tilbagefald. Den kroniske form varer mere end 6 måneder, er mere almindelig hos voksne patienter; tilbagevendende - har et cyklisk forløb med gentagelser af episoder af thrombocytopeni efter normalisering af blodplade niveauer.

Årsager til trombocytopenisk purpura

I 45% af tilfældene forekommer idiopatisk trombocytopenisk purpura, der udvikles spontant, uden nogen åbenbar grund. I 40% af tilfælde af trombocytopeni foregår forskellige infektionssygdomme (virale eller bakterielle) ca. 2-3 uger før det foregår. I de fleste tilfælde er disse infektioner i den øvre luftvej af ikke-specifik genese, hvoraf 20% af dem er specifikke (kyllingepok, mæslinger, røde hunde, huder, infektiøs mononukleose, kighoste). Trombocytopenisk purpura kan komplicere malaria, tyfusfeber, leishmaniasis, septisk endokarditis. Sommetider forekommer trombocytopenisk purpura på baggrund af immunisering - aktiv (vaccination) eller passiv (administration af y-globulin). Trombocytopenisk purpura kan udløses ved at tage medicin (barbiturater, østrogener, arsen, kviksølv), langvarig eksponering for røntgenstråler (radioaktive isotoper), omfattende kirurgi, traume, overdreven insolation. Der er familie tilfælde af sygdommen.

De fleste varianter af trombocytopenisk purpura er af immune natur og er forbundet med produktionen af ​​anti-blodpladeantistoffer (IgG). Dannelsen af ​​immunkomplekser på overfladen af ​​blodplader fører til hurtig ødelæggelse af blodplader, hvilket reducerer deres forventede levetid til flere timer i stedet for 7-10 dage under normale forhold.

Den isoimmune form af trombocytopenisk purpura kan skyldes indtræden af ​​"fremmede" blodplader i blodet efter gentagne transfusioner af blod eller blodplademasse såvel som den antigene uforenelighed af blodpladerne hos moderen og fosteret. Den heteroimmune form udvikles, når den antigene struktur af blodplader er beskadiget af forskellige midler (vira, stoffer). Den autoimmune variant af trombocytopenisk purpura skyldes udseendet af antistoffer mod dets egne uændrede antigener af blodplader og kombineres sædvanligvis med andre sygdomme af samme oprindelse (SLE, autoimmun hæmolytisk anæmi). Udviklingen af ​​transimmun thrombocytopeni hos nyfødte udløses af antitrombotiske autoantistoffer, der passerer moderens placenta med trombocytopenisk purpura.

Manglen på blodplader i trombocytopenisk purpura kan være forbundet med funktionel skade på megakaryocytter, en overtrædelse af processen med scoring af røde blodplader. For eksempel er Verlgof-symptomkomplekset forårsaget af ineffektiviteten af ​​hæmopoiesis hos anæmi (B12-deficient, aplastisk), akut og kronisk leukæmi, systemiske sygdomme i hæmatopoietiske organer (reticuloser), knoglemarvsmetastaser af maligne tumorer.

Når der forekommer trombocytopenisk purpura, er der en krænkelse af dannelsen af ​​thromboplastin og serotonin, et fald i kontraktilitet og en stigning i permillabiliteten af ​​kapillærvæggene. Forlængelsen af ​​blødningstiden, forstyrrelser af processerne med dannelse af thrombus og tilbagetrækning af blodpropper er forbundet med dette. Ved hæmoragiske exacerbationer reduceres antallet af blodplader ned til enkeltceller i præparatet, i remissionstiden genoprettes det til et niveau under normen.

Symptomer på trombocytopenisk purpura

Trombocytopenisk purpura er klinisk manifesteret, når blodplade niveauer falder under 50x10 9 / l, normalt 2-3 uger efter eksponering for den etiologiske faktor. Blødning i den petechial-spotted (blåse) type er karakteristisk. Hos patienter med trombocytopenisk purpura forekommer smertefri flere blødninger under huden, ind i slimhinderne (den "tørre" version) og også blødningen (den "våde" version). De udvikler sig spontant (ofte om natten), og deres sværhedsgrad svarer ikke til styrken af ​​den traumatiske påvirkning.

Hæmoragiske udslæt er polymorfe (fra mindre petechiae og økymose til store blå mærker og blå mærker) og polychrome (fra lyse lilla-blå til lysegulgrøn afhængig af udseende). Ofte forekommer blødninger på forkanten af ​​bagagerum og ekstremiteter, sjældent i ansigt og nakke. Blødninger er også bestemt på tonsils slimhinder, blød og hård gane, conjunctiva og nethinden, trommehinde, i fedtvæv, parenkymale organer og hjernehvirvelsemembraner.

Pathognomonisk intensiv blødning - nasal og gingival, blødning efter fjernelse af tænder og tonsillektomi. Hemoptysis, blodig opkastning og diarré, kan blod i urinen forekomme. Hos kvinder er det normalt, at livmoderblødning i form af menorrhagi og metrorrhagi samt æggeblødning i bukhulen med symptomer på ektopisk graviditet sædvanligvis hersker. Umiddelbart før menstruation fremkommer hudblødninger, næse og andre blødninger. Kropstemperaturen forbliver normal, mulig takykardi. Trombocytopenisk purpura har moderat splenomegali. Når alvorlig blødning udvikler anæmi af indre organer, hyperplasi af det røde knoglemarv og megakaryocytter.

Lægemiddelformularen manifesterer kort tid efter at have taget lægemidlet, varer fra 1 uge til 3 måneder med spontan genopretning. Strålingstrombocytopenisk purpura karakteriseres af alvorlig hæmoragisk diatese med overgang af knoglemarv til hypo- og aplastisk tilstand. Infantil form (hos børn under 2 år) har en akut start, alvorlig, ofte kronisk og markeret trombocytopeni (9 / l).

Under trombocytopenisk purpura detekteres perioder med hæmoragisk krise, klinisk og klinisk hæmatologisk remission. I hæmoragiske kriser udtales blødning og laboratorieændringer, blødninger forekommer ikke under klinisk remission mod trombocytopeni. Med fuldstændig remission er der ingen blødninger og laboratorieændringer. Akut post-hæmoragisk anæmi observeres med trombocytopenisk purpura med stort blodtab og kronisk jernmangelanæmi med langvarig kronisk form.

Den mest forfærdelige komplikation - blødning i hjernen udvikler sig pludselig og udvikler sig hurtigt, ledsaget af svimmelhed, hovedpine, opkastning, anfald, neurologiske lidelser.

Diagnose af trombocytopenisk purpura

Diagnosen af ​​trombocytopenisk purpura er etableret af en hæmatolog under hensyntagen til kursets historie, karakteristika og resultaterne af laboratorieundersøgelser (klinisk analyse af blod og urin, koagulogram, ELISA, mikroskopi af blodudsmid, knoglemarvspunktur).

Et kraftigt fald i antallet af blodplader i blodet (9 / l), en stigning i blødningstid (> 30 min), protrombintid og APTT, et fald i graden eller fraværet af koagulering indikerer trombocytopenisk purpura. Antallet af leukocytter er normalt inden for det normale område, anæmi fremkommer med signifikant blodtab. På højden af ​​en hæmoragisk krise er det påvist positive endoteleksempler (knivspids, tukleje, injektioner). I blodet bestemmes smøringen af ​​stigningen i størrelse og formindskelse af blodpladernes granularitet. Røde eller knoglemarvspreparater viser et normalt eller forøget antal megakaryocytter, tilstedeværelsen af ​​umodne former, blodpladens ligering i små punkter. Den autoimmune karakter af purpura bekræftes af tilstedeværelsen af ​​anti-blodpladeantistoffer i blodet.

Trombocytopenisk purpura er differentieret fra aplastiske eller infiltrative processer i knoglemarven, akut leukæmi, trombocytopati, SLE, hæmofili, hæmoragisk vaskulitis, hypo- og dysfibrinogenæmi, ungdoms uterinblødning.

Behandling og prognose af trombocytopenisk purpura

Ved trombocytopenisk purpura med isoleret trombocytopeni (blodplader> 50x10 9 / l) uden hæmoragisk syndrom udføres behandling ikke; Med moderat trombocytopeni (30-50 x10 9 / l) indikeres lægemiddelbehandling i tilfælde af øget risiko for blødning (arteriel hypertension, mavesår og 12 duodenalt sår). Når niveauet af blodplader 9/1 behandling udføres uden yderligere bevis på et hospital.

Blødning stoppes ved indføring af hæmostatiske lægemidler, topisk påført hæmostatisk svamp. For at indeholde immunreaktioner og reducere vaskulær permeabilitet ordineres corticosteroider i en lavere dosis; hyperimmune globuliner. Med stort blodtab er transfusioner af plasma og vaskede røde blodlegemer mulige. Infusioner af blodplademasse i trombocytopenisk purpura er ikke vist.

Hos patienter med kronisk form med tilbagefald af kraftig blødning og blødninger i vitale organer udføres splenektomi. Måske udnævnelsen af ​​immunosuppressive midler (cytostatika). Behandling af trombocytopenisk purpura bør om nødvendigt kombineres med terapi af den underliggende sygdom.

I de fleste tilfælde er prognosen for trombocytopenisk purpura meget gunstig, fuld tilbagesendelse er mulig i 75% af tilfældene (hos børn - i 90%). Komplikationer (fx hæmoragisk slagtilfælde) observeres i det akutte stadium, hvilket skaber risiko for død. Trombocytopenisk purpura kræver konstant overvågning af en hæmatolog, udelukker stoffer, der påvirker trombocytaggregationsegenskaber (acetylsalicylsyre, koffein, barbiturater), fødevarallergener, forsigtighed udøves ved vaccination af børn, isolering er begrænset.

purpura

Hvad er purpura?

Purpura er en patologisk forandring i kroppen, der er karakteriseret ved udseendet af små kapillære blødninger på huden. Lokalisering af udslæt er i de fleste tilfælde observeret på underekstremiteterne. Afhængigt af sygdommens stadium og varighed ændrer den farve fra rødt (burgundy) til lilla, grøn, gul cirka ti dage efter udseendet.

Årsager til sygdommen

Purpura er som regel en comorbid sygdom, kroppens reaktion på de patologiske forandringer der forekommer i den. Hovedårsagerne til udslæt er:

• Præcis til blødning, som kan udløses af blodplade mangel.
• Blodkoagulationsforstyrrelser forårsaget af blodfortyndere.
• Patologiske ændringer i vaskulære vægge af kapillærer.
• Udseendet af purpura som følge af en allergisk reaktion.
• Blodkoagulationsforstyrrelser som følge af eksponering for giftige stoffer.
• Blodstagnation, blodpropper.
• Hypotermi eller overophedning af kroppen.
• Udskydelig operation.
• Alle mulige skader.

Typer af purpura

I medicin er der flere typer former for purpura:

• Trombocytopenisk purpura er en type sygdom, der udvikler sig mod baggrund af et reduceret antal blodplader i blodplasmaet. Patologi kan forekomme alene eller mod andre sygdomme. Denne form for sygdommen er iboende i den unge krop, derfor er det i de fleste tilfælde observeret hos børn under 14 år, hovedsagelig hos piger.
  Sygdommen udvikler sig som følge af ændringer i trombocytternes egenskaber på grund af udsættelse for infektion eller behandling af visse lægemidler. Immunitet opfatter de nydannede celler som fremmede og producerer antistoffer for at blokere dem. Patologisk ændrede blodplader kommer ind i milten, hvor de destrueres, hvilket resulterer i trombocytopeni. Under sådanne patologiske processer fremstår purpura i form af blå mærker og petechiae, der stammer fra mindre slagtilfælde. Yderligere symptomer på sygdommen er: blødning, som er observeret på tandkød, slimhinder i næsen; piger kan opleve kraftig blødning fra livmoderen.
• Trombotisk purpura er karakteriseret ved dannelsen af ​​blodpropper, som skyldes indtagelsen af ​​en bestemt gruppe af stoffer, vacciner, tilstedeværelsen af ​​en malign tumor eller meningokokinfektion i kroppen. De vigtigste symptomer på sygdommen er: blå mærker, petechiae, akut abdominal smerte, hovedpine, kvalme, opkastning, sløret syn. Ofte har sygdommen en negativ effekt på nervesystemet, hvilket kan provokere udviklingen af ​​mentale eller neurologiske lidelser. Denne form for purpura er meget farlig, fordi den påvirker blodkarrene i hjernen, nyrerne, leveren, som kan føre til døden.
• Schoenlein-Henoch Purpura er en sygdom, der er karakteriseret ved vaskulær inflammation som følge af en viral eller bakteriel infektion og medicin. Udviklingen af ​​patologiske processer fremgår af en lille stigning i kropstemperaturen, udseendet af et mildt udslæt, smerter i leddene, underlivet, nedsat afføring (diarré).
• Narkotika eller toksisk - udløst ved at tage medicin, der hjælper med at tykke eller tynde blodet.
• Allergisk purpura - et udslæt på patientens krop fremkommer som følge af en allergisk reaktion på mad, medicin eller hyppig eksponering for kemiske elementer.

Symptomer på purpura

Afhængig af årsagen til udviklingen af ​​purpura og dens type kan sygdommen manifestere sig med forskellige symptomer, men følgende symptomer er fælles for alle former:

• Udslæt på huden.
• Blødning i slimhinder.
• Udseendet af jernmangel anæmi.
• Øget kropstemperatur, hovedpine.
• Udseendet af anfald.
• Arytmi.
• Muting puls.
• Mavesmerter.
• Neurologiske lidelser.

Diagnose af sygdommen

For valget af behandling er det ekstremt vigtigt at etablere diagnosen korrekt, da purpuraen er meget ens i symptomer på sygdommen i vaskulær anomali i huden. Til undersøgelse er det nødvendigt at kontakte en hæmatolog, som efter at have udført en række diagnostiske procedurer vil være i stand til præcist at bestemme sygdommens art. Til diagnose anvendes følgende metoder:

• Undersøgelse af patienten, udslæt på kroppen.
• Blodtest (biokemisk og laboratorium).
• Generel laboratorieanalyse af urin.
• Myelogram.

Behandling af sygdommen

For at eliminere sygdommens symptomer og årsagerne til dets udvikling er det først og fremmest vigtigt at fastslå dets udseende. Det er yderst vigtigt at starte behandlingen i tide, da det i 30 procent af tilfældene fører til døden.
De vigtigste metoder til behandling af purpura omfatter:

• Fjernelse af milten i den thrombocytopeniske form.
• Brug af stoffer, der blokerer virkningen af ​​antistoffer på blodplader.
• Blodtransfusion i svære tilfælde.
• Brug medicin til at genoprette blodkoagulering.
• Drogbehandling for at opretholde immunitet, bekæmpe allergier eller virussygdomme.
• Overholdelse af en allergivenlig kost.

Forebyggelse af purpura

For at forhindre forekomsten af ​​purpura er det nødvendigt at undgå overkøling eller overophedning af kroppen, at tage stoffer, der påvirker blodet under streng lægeovervågning for at undgå udviklingen af ​​allergier. Når hududslæt forekommer, er det umagen værd at straks se en specialist for at diagnosticere og foretage en præcis diagnose.

purpura

Purpura er små pletterede kapillære hæmninger i huden, under huden eller slimhinderne. Blødninger kan være:

• prikket (petechiae);
• fine pletter (økymose);
• båndformet (vibex);
• store pletter (blå mærker).

De mest almindelige er multiple ecchymosis og petechiae med en diameter på op til 1 centimeter.

Som regel manifesterer sygdommen sig i de nedre lemmer. For det første har udslætet en rød eller burgunderfarve, der skifter til lilla og brune over tid. På den syvende dag bliver den gul og grøn.

Årsager til trombocytopenisk purpura

Purpura forekommer i en række sygdomme og har fælles udviklingsmekanismer. Årsagen til forekomsten er som regel tendensen til at bløde (hæmoragisk diatese) på grund af følgende patologiske processer:

• Patologi af blodpladehemostase (mangel eller beskadigelse af blodplader);
• Primær eller sekundær trombocytopenisk purpura;
• Blod stasis;
• Toksisk-allergiske lidelser ved hæmokoagulering (på grund af infektioner eller medicin);
• Forskellige vaskulære patologier (vaskulitis, etc.);
• Dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom;
• Patologi af koagulationshemostase.

Typer af trombocytopenisk purpura

Sygdommen er af tre typer:

• Idiopatisk purpura;
• Trombotiske purpura;
• Purpura Shanlein-Genokh (vaskulær).

Idiopatisk purpura har en uklar etiologi og er præget af udviklingen af ​​hæmoragisk syndrom og trombocytopeni. Som regel er ødelæggelsen af ​​blodplader forårsaget af en autoimmun proces forårsaget af en infektion eller medicin. Mest set observeret idiopatisk purpura hos kvindelige børn under 14 år.

Sygdommen udvikler sig på følgende måde: Under patogenens indflydelse ændres de normale egenskaber ved blodplader, og immunsystemet begynder at producere antistoffer, som blokerer dem. Blodplader er igen fanget af miltceller og destrueres i det, hvilket resulterer i trombocytopeni.

Udslætets karakter domineres af petechiae og blå mærker. Når idiopatisk purpura forekommer hos børn, kan blå mærker forekomme selv som følge af mindre skader og vises hovedsageligt på benene. Petechiae, som regel, vises på benene og kan være både single og multiple. Symptomer på idiopatisk thrombocytopenisk purpura hos børn er også blødning og blødning, manifesteret hovedsageligt i tandkød og næseslimhinde. I piger i puberteten kan sygdommen forårsage tung uterin blødning.

Idiopatisk purpura hos børn enten ender i fuldstændig opsving, eller, værre, tager en kronisk form. I kronisk form er sygdommen præget af manifestation af periodisk blødning.

Behandling af kronisk purpura er at fjerne milten. Gendannelse fra kronisk form forekommer ikke altid. I akut form er lægemiddelbehandling ordineret til at ødelægge antistoffer, der blokerer blodplader. Desuden foreskrevet for at stoppe blødning. I alvorlige tilfælde af sygdomsprogression og alvorlig blødning foreskrives blodtransfusioner.

Det vigtigste mål for forebyggelse af trombocytopenisk purpura hos børn er fjernelse af infektionsfokus (tonsillitis, karies osv.). Efter sygdommen anbefales det at observere barnet hos hæmatologen i de næste fem år.

Trombotisk purpura er en sygdom præget af øget trombose og hæmoragisk syndrom i form af hudblødninger, der fører til iskæmi i de indre organer. Dette er en temmelig sjælden sygdom, der hovedsageligt forekommer hos kvinder i alderen 40-55 år.

Trombotisk purpura kan udvikles efter medicinering, vaccinadministration eller ledsage en række andre sygdomme (maligne tumorer, meningokokinfektion).

De vigtigste symptomer er kvalme, opkastning, hovedpine, akut mavesmerter, sløret syn. Petechiae og blå mærker forekommer, i nogle tilfælde er mentale og neurologiske lidelser, udvidelse af milt og lever, nyreskade observeret. Sygdomsvarighed - fra flere dage til flere uger. I ca. 20-30% af tilfældene observeres døden som følge af skader på nyrerne, hjernen og hjertekarrene.

Den vigtigste behandling for trombotisk purpura er at erstatte dit eget plasma med et donorplasma.

Purpura-Schönlein-Genoh manifesterer sig som en betændelse i kroppens organer og hudens kar. Det er præget af symmetrisk hæmoragisk udslæt, mavesmerter, gigt, glomerulonephritis. Årsager - lægemiddeladministration, vaccine administration, bakterielle eller virale infektioner. Som regel opstår sygdommen oftere hos mænd under 20 år.

Symptomer på sygdommen er øget kropstemperatur og et lille udslæt i leddene, på skuldre, skinker og ben. Der kan være hævelse i led og smerter, tab af afføring, opkastning og gastrointestinal blødning. Vaskulær purpura forårsager skade på hjertet, nyrerne, centralnervesystemet.

Behandlingen af ​​vaskulær purpura består som regel i at blokere dannelsen af ​​nye immunkomplekser, opretholdelse af sengeline og en hypoallergen diæt. Sygdomsvarighed - fra to uger til en måned, hvorefter en person genopretter.