Knoglerostostose

Hyperostose er en sygdom, hvor der er en patologisk stigning i indholdet af knogleemne i det uændrede knoglevæv. Denne fremgangsmåde er reaktionen af ​​knogle til stor belastning eller kan være en manifestation af en kronisk infektionssygdom, osteomyelitis, nogle forgiftning, forgiftning, antal tumorer, strålingsskade, hypervitaminose D og A, Pagets sygdom, endokrinopati (parathyroidea osteodystrofi), neurofibromatosis, og andre sygdomme. I nærvær af unormale vækster intakt knogle i diafyse af lange knogler, som er en ikke-inflammatoriske forandringer i periosteum i form af lag på det osteoid, kan vi tale om periostoze.

Marie-Bambergs syndrom (ellers kaldet Marie-Bamberg periostose) er et glimrende eksempel på denne tilstand. Denne type hyperostose har tendens til at udvikle sig på grund af kronisk lungebetændelse, lungetumorer, såvel som pneumokoniose, tuberkulose og en række andre faktorer.

Klassificering af hyperostose

Denne patologiske proces har en meget omfattende klassifikation. På nuværende tidspunkt kan der skelnes adskillige typer af hyperostose, som hver især kan være symptomatisk eller en uafhængig sygdom.

Med hensyn til udbredelse kan følgende typer af denne sygdom skelnes:

• lokal hyperostose;
• generaliseret hyperostose.

De særegne træk ved den første kategori omfatter nederlag af en af ​​knoglerne i tilfælde af konstante, forøgede belastninger på den. Denne gruppe kan også være til stede hyperostose af onkologiske sygdomme i forskellige kroniske sygdomme, men dette kan være en af ​​de manifestationer af syndromet Morgagni-Stewart-Morel. Denne sygdom udvikler sig hos kvindelige patienter, normalt i menopausal eller postmenopausal alder. Dens særpræg omfatter forsegling af frontalbenet, udseendet af sekundære seksuelle karakteristika, som er karakteristiske for mænd og tilstedeværelsen af ​​fedme.

Den anden gruppe af hyperostoser kan tilskrives:

• Caffie-Silverman syndrom (ellers kendt som cortical hyperostose hos børn) - Patologi kan udvikle sig hos børn i en tidlig alder (normalt påvirker spædbørn). Udseendet kan være arvelig eller en konsekvens af en virussygdom. Medicin kender forekomsten af ​​dette syndrom på grund af hormonsvigt;
• cortical generalized hyperostosis - er i stand til at blive overført udelukkende gennem arv gennem en autosomal recessiv type, begynder sygdommen kun at manifestere sig i puberteten;
• Kamurati-Engelmanns sygdom - denne form for hyperostose er også en genetisk patologi, men i dette tilfælde sker overførslen på en autosomal dominerende måde.

I tilfælde, hvor væksten af ​​knoglesubstans observeres i rørformede knogler, kaldes den periostose. Som allerede nævnt i artiklens begyndelse er det mest slående eksempel på en sådan anomali Marie-Bambergs syndrom. Med en sådan overtrædelse manifesterer sygdommen sig i benets ben, underarmene, for denne tilstand er karakteriseret ved fingers deformation.

Patologisk billede

I de fleste tilfælde har hyperostose tendens til at påvirke tubulære knogletyper. Komprimering såvel som væksten af ​​knoglevæv forekommer i endosteal og periostale retninger. På samme tid kan der på baggrund af karakteren af ​​den underliggende patologi opfattes to varianter af udviklingen af ​​hændelser:

• i det første tilfælde alt påvirket knogleelementer, nemlig: periosteum, komprimering opstår og fortykkelse af corticale og spongiøse fibre, antallet af umodne celleelementer øger, kendetegnet overtrædelse arhitoniki knogle, knoglemarv atrofi samt dets erstatning med bindevæv eller knogler vækster;
• i den anden variant er kun svampet læsion begrænset, foci af sklerose er dannet.

Marie-Bamberger syndrom

Bamberg-Marie syndrom (eller en anden denne sygdom kaldes også hypertrofisk osteoarthropati, ossificans periostozom) er en overvækst af knoglevæv, som først blev beskrevet af den franske neurolog læge Marie og østrigske Bamberg).

Sygdommen manifesterer sig i form af flere, hovedsageligt symmetriske hyperostoser, der forekommer i benens, underarmene, metakarpale og metatarsale knogler. Fingernes deformitet er typisk i denne patologi: falder tykkere under dæmningen af ​​"trommestikker", negle svarer til "urbriller". Folk, der lider af denne form for hyperostose, klager over smerter i led og ben. Derudover kan vegetative lidelser også observeres (for eksempel overdreven svedtendens bliver huden i det berørte område enten stærkt rød eller omvendt, erhverver atypisk pallor) og tilstedeværelsen af ​​albuebrug, metakarpophalangeal, håndled, ankel og knæled, tilstedeværelse af klinisk billede mens meget slidt ud. I nogle tilfælde kan der være en stigning i huden på panden og næse.

I nærværelse af Marie-Bambergs syndrom fremkommer hyperostose sekundært og er et respons fra knoglevævet til kronisk oxygenmangel og svækket syre-base balance. Dette syndrom kan forekomme på grund af maligne tumorer i pleura og lunger, kroniske inflammatoriske processer i lungerne (såsom tuberkulose, lungebetændelse, kronisk lungebetændelse, kronisk obstruktiv bronkitis og andre sygdomme) såvel som sygdomme i nyrerne og tarmene samt medfødte hjertefejl. I mere sjældne tilfælde udvikler Marie-Bamberg syndrom på grund af echinococcosis, levercirrhose eller lymfogranulose. I en række patienter forekommer hyperostose pludselig og er ikke forbundet med nogen anden patologi.

Ved røntgenundersøgelse af underarmene, underbenene og alle andre berørte dele af kroppen bestemmes en symmetrisk fortykning af diafysen, som udvikles som følge af de jævne glatte periostale lag. I fremtiden bliver disse stratifikationer endnu mere tætte og begynder at fusionere med det kortikale lag. Hvis en vellykket behandling af den underliggende patologi er udført, vil symptomerne på Marie-Bemberg syndrom gradvist falde og kan endda forsvinde fuldstændigt. For at fjerne den stærke smerte i den akutte periode af sygdommen anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Frontal hyperostose

Fra frontal hyperostose (eller Morgagni-Steuarate-Morel syndrom) lider kvindelige patienter i menopausale og postmenopausale alder. Sygdommen manifesterer sig som en fortykkelse af den indre plade af frontalbenet, såvel som fedme og udviklingen af ​​mandlige sekundære seksuelle egenskaber. Årsagen til denne form for hyperostose er endnu ikke blevet fastslået, doktorer foreslår, at Morgagni-Stuart-Morel syndrom kan fremkalde hormonelle ændringer, der er forbundet med klimaks. Sygdommen udvikler sig i etaper. I starten føles patienterne alvorlige forstyrrende hovedpine. Smertefulde fornemmelser bestemmes i front- og oksipitale zoner og afhænger ikke af forandringen i hovedets stilling. På grund af den fortsatte smerte bliver kvinder, der lider af hyperostose, ofte meget irritable og har søvnløshed.

Med tidenes forløb og udviklingen af ​​patologi opstår der en stigning i kropsvægt, hos patienter udvikler fedme, som ofte ledsager øget hårvækst på krop og ansigt. Blandt andre kliniske tegn på frontal hypertrose, type 2 diabetes mellitus, ændringer i blodtryk (normalt trykket er forhøjet), tilstedeværelsen af ​​et hjerteslag, åndenød og menstruationsforstyrrelser kan kaldes. Sidstnævnte er i modsætning til det klimakteriske syndrom ikke ledsaget af tidevand. Desuden udvikler patienter ofte nervøse lidelser, meget ofte er depressive lidelser til stede.

En nøjagtig diagnose af frontal hyperostose kan laves på baggrund af de typiske kliniske symptomer på denne sygdom såvel som i henhold til data fra en røntgenundersøgelse af kraniet. På røntgenbilleder kan knoglevækst påvises i området af den tyrkiske sadle og frontalben. Der er en fortykkelse af den indre plade af frontalbenet. Når et røntgenfotografi af rygsøjlen tages, bliver knoglevækst i dette område også ofte afsløret. Ved undersøgelsen af ​​hormonniveauer i blodet hos mennesker med hyperostose diagnosticeres en øget mængde somatostatin og adrenocorticotropin, som er adrenalhormoner.

Behandlingen af ​​frontal hyperostose er primært i overensstemmelse med en lavt kalorieindhold, patienter opfordres til at opretholde et tilstrækkeligt niveau af fysisk aktivitet. I tilfælde af en konstant stigning i blodtrykket er recepten af ​​antihypertensiva stoffer indikeret, i nærværelse af diabetes mellitus anvendes midler til at korrigere blodsukker.

Infantil kortikal hyperostose

Et andet navn på denne patologi er Caffie-Silverman Syndrome. For første gang blev denne type hyperostose beskrevet af Roske i 1930, men en mere detaljeret beskrivelse af sygdommen blev udført af eksperterne Caffi og Silvermen i 1945. Årsagerne til, at sygdommen opstår, er ikke præcist etableret til dato. Der er flere teorier, der taler om genetiske og virale oprindelsesmetoder, samt forbindelsen mellem hyperostose og hormonforstyrrelser.

Cuffy-Silverman syndrom udvikler udelukkende hos spædbørn. Patologiens begyndelse svarer meget til en akut smitsom sygdom: kroppstemperaturen stiger, barnet taber normal appetit, øget angst observeres. Ved den generelle blodprøve bestemmes leukocytosen, og erythrocytsedimenteringshastigheden accelererer. På ansigtet såvel som på den øvre og nedre ekstremitet af patienter med denne form for hyperostose er der tætte hævelser, der ikke har tegn på en inflammatorisk proces og i sjældne tilfælde kan forårsage ømhed i palpation. Et af de vigtigste typiske tegn på infantil hyperostose er en slags "måneformet" ansigtsform på grund af hævelse i underkæbeområdet.

Ifølge kravebenetes røntgendiagnose såvel som lange og korte rørformede knogler og mandibel kan lamellære periostale lag detekteres. Svamp kompakt, fortykket og sclerosed. Det radiologiske billede af tibia viser en buet krumning af tibia. Til behandling af denne type hyperostose ordineret forstærkende lægemidler. Prognosen for infantil kortikal hyperostose er ret gunstig, alle symptomerne forsvinder spontant i flere måneders behandling.

Cortisk generaliseret hyperostose

Denne hyperostose har en arvelig karakter, arv forekommer på en autosomal recessiv måde. De vigtigste kliniske tegn på sygdommen omfatter facial nerve læsion, ekzoftalmomy, bemærkelsesværdig forringelse af hørelse og syn, hage augmentation og fortykkelse kraveben. Generaliseret hyperostose begynder at manifestere sig i ungdomsårene. Samtidig bestemmes tilstedeværelsen af ​​osteofytter og kortikale hyperostoser ved røntgenundersøgelse.

Systemisk diaphyseal medfødt hyperostose

Ellers kaldes sygdom Kamurati-Engelmann. Denne type sygdom blev beskrevet i begyndelsen af ​​det 20. århundrede af den italienske læge Kamurati og kirurgen fra Østrig Egelmann. Diaphyseal hyperostose er en genetisk patologi, hvis arv forekommer på en autosomal dominerende måde. Sygdommen udvikler sig i områderne af diafysen af ​​lårbenet, humerus og tibia. I mere sjældne tilfælde er det muligt at beskadige de andre knogler i den menneskelige krop. Du kan også bemærke leddets stivhed, patientens muskler er reduceret i volumen. Derudover udvikler man en slags "duck" gang. Patologi begynder at manifestere sig i barndommen. Behandling af systemisk hyperostose er rettet mod at eliminere symptomerne på sygdommen, genoprettende terapi udføres i nærvær af stærke smertefulde fornemmelser, anvendes glukokortikoidlægemidler. Prognosen for patientens liv er ganske gunstig.

Hvilken læge er involveret i behandlingen af ​​hyperostose

Da hyperostoser hovedsageligt er genetiske patologier og også ret ofte påvirker kvinder i overgangsalder og er forbundet med hormonelle lidelser, behandler endocrinologen behandlingen af ​​behandlingen.

Behandling af hyperostose er beregnet til at eliminere sygdommens kliniske manifestationer for at eliminere de smertefulde fornemmelser, hvilket igen vil forbedre patientens generelle tilstand væsentligt.

Du ved ikke, hvordan man vælger klinik eller læge til rimelige priser? Unified recording center pr. Telefon +7 (499) 519-32-84.

hyperostose

Hyperostose - overdreven (patologisk) vækst af uændret knoglevæv. Det kan fortsætte som en selvstændig proces eller være et symptom på andre sygdomme. Årsagen til hyperostose er øget stress på knoglen (for eksempel under amputation af det andet lem), osteomyelitis, strålingsskader, forgiftning, forgiftning, nogle kroniske infektioner, endokrinopati, neurofibromatose og strålingsskader. Der er arvelige hyperostoser og syndromer med en uidentificeret årsag til forekomsten. Symptomer bestemmes af en specifik sygdom. Samtidig er hyperostose klinisk ofte ikke manifesteret på nogen måde, og detekteres kun, når der udføres særlige undersøgelser (røntgen-, MR-radionuklidundersøgelser). Taktikken for behandling af hyperostose afhænger af den underliggende sygdom.

hyperostose

Hyperostose (fra græsk. Hyper - over osis - ben) - overdreven knoglevækst, som bestemmer stigningen i knoglemasse pr. Enhedsvolumen. Det kan forekomme kompenserende (med øget belastning på benet) eller være et symptom på en række sygdomme. Hyperostose i sig selv udgør ikke en fare for patienten, men kan signalere patologiske processer, der kræver alvorlig terapi. Afhængig af den underliggende sygdom, hvor der er hyperostose, behandling af denne sygdom kan håndtere onkologer, TB specialister, endokrinologer, at Pulmonologer, gastroenterologer, venerologer, orthopedists, reumatologer og andre specialister.

klassifikation

I betragtning af forekomsten isoleres lokale og generaliserede hyperostoser. Lokal hyperostose inden for en knogle kan udvikle sig med konstant fysisk overbelastning af et bestemt lem-segment. Denne form for hyperostose forekommer også i nogle maligne tumorer og systemiske sygdomme. Derudover er lokal hyperostose observeret i Morgagni-Morel-Steward-syndromet - en sygdom, der kan forekomme hos kvinder i menopausal alder.

Gruppen af ​​generaliseret hyperostose omfatter en børns cortical hyperostose (Caffi-Silver-syndrom) - en sygdom med ukendt patogenese der udvikler sig i den tidlige barndom, og kortikal hyperostose generaliseret - en arvelig sygdom, der overføres i en autosomal retsissivnomu type og vises i puberteten. En anden generaliseret hyperostose er Kamurati-Engelmanns sygdom, transmitteret af en autosomal dominant type.

patogenese

Typisk påvirker hyperostose de rørformede knogler. Knoglevævet komprimeres og udvides i periosteal og endosteal retning. Afhængig af arten af ​​den underliggende patologi er der imidlertid to muligheder. Den første - nederlag alle elementerne i knoglevæv: periosteum, cancellous og cortical stof kondenserer og tykkere, antallet af umodne cellulære elementer øger knogle arkitektoniske brudt, knoglemarv atrofi og erstattes af knogle vækster eller bindevæv. Den anden er en begrænset læsion af det svampede stof med dannelsen af ​​sclerosefokus.

Marie-Bamberger syndrom

Marie-Bamberger syndrom (systemisk ossifying periostose, hypertrofisk osteoarthropati) - overdreven knoglevækst, beskrevet af østrigsk læge Bamberger og fransk neurolog Marie. Det manifesterer sig i flere, som regel symmetrisk hyperostose, der forekommer i underarmen, tibia, metatarsal og metakarpale knogler. Ledsaget af den karakteristiske deformation af fingrene: Falangerne tykkere i form af "trommestik", har neglene form af "urbriller". Patienter med hyperostose er bekymret over smerter i knogler og led. Også observerede vegetative forstyrrelser (rødme eller bleghed af hud, sved) og tilbagevendende arthritis metacarpophalngeal, albue, ankel, håndled og knæled med slettet kliniske billede. En forøgelse i næsen og fortykkelse af huden på panden er mulig.

Hyperostose i Marie-Bemberger syndrom udvikler for anden gang som en reaktion af knoglevæv til en krænkelse af syre-base balance og kronisk oxygenmangel. Årsagen til syndromet er maligne tumorer i lungen og lungehinden, kronisk inflammatorisk lungesygdom (pneumokoniose, tuberkulose, kronisk lungebetændelse, kronisk obstruktiv bronkitis og lignende. D.), tarm og nyre sygdom og medfødt hjertesygdom. Mindre almindeligt set i levercirrhose, lymfogranulomatose og echinokokose. I nogle tilfælde forekommer hyperostose spontant uden at være forbundet med nogen sygdom.

På radiografi af benene, underarmene og andre berørte segmenter afsløres en symmetrisk fortykning af diafysen på grund af dannelsen af ​​glatte, lige periostale lag. I de indledende faser er lagens tæthed mindre end for det kortikale lag. I den efterfølgende lagdeling bliver mere tæt og fusionere med det kortikale lag. Med en vellykket behandling af den underliggende sygdom formindskes manifestationer af Marie-Bemberger syndrom og kan endda forsvinde fuldstændigt. For at reducere smerte i eksacerbationsperioden anvendes NSAID'er.

Frontal hyperostose

Kvinder med klimakteriske og postmenopausale kvinder lider af frontal hyperostose. Hyperostose manifesteres ved en fortykkelse af den indre plade af frontalbenet, fedme og udseendet af mandlige seksuelle egenskaber. Årsagen er ikke afklaret, det antages, at hyperostose udløses af hormonelle ændringer i overgangsalderen. Sygdommen udvikler sig gradvist. I første omgang lider patienterne stædigt forstrækende hovedpine. Smerten er lokaliseret i panden eller occiput og afhænger ikke af en ændring i hovedets stilling. På grund af vedvarende smerter bliver patienter med hyperostose ofte irritabel og lider af søvnløshed.

Efterfølgende øger kropsvægten fedme, ofte ledsaget af øget vækst af hår på ansigtet og i kufferten. Andre manifestationer frontal hyperostose angår diabetes type II, blod tryksvingninger med tendens til at stige, hjertebanken, dyspnø og menstruationsforstyrrelser, som i modsætning til konventionel menopause, ikke ledsaget af tidevandet. Over tid er der en forværring af nervesygdomme, nogle gange er der depression.

Diagnostikken af ​​frontal hyperostose er baseret på de karakteristiske symptomer og radiografiske data på kraniet. På røntgenbilleder afslørede knoglevækst i regionen af ​​frontalbenet og den tyrkiske sadel. Den indre plade af frontbenet er fortykket. Ved udførelse af røntgenanalyse af rygsøjlen opdages også knoglevækst ofte. Ved undersøgelsen af ​​niveauet af hormoner i blodet hos patienter med hyperostose bestemmes en øget mængde binyrebarkhormoner, adrenocorticotropin og somatostatin.

Behandling af frontal hyperostose udføres af endokrinologer. En diæt med lavt kalorieindhold er foreskrevet, patienter anbefales at opretholde et regime med tilstrækkelig fysisk aktivitet. Med en vedvarende forhøjelse af blodtrykket er antihypertensive stoffer vist med diabetes mellitus - medicin til korrektion af blodsukker.

Infantil kortikal hyperostose

For første gang blev denne hyperostose beskrevet af Roske i 1930, men en mere detaljeret beskrivelse af sygdommen blev udført af Silverman og Cuffy i 1945. Årsagerne til udvikling er ikke præcist præciseret, der er teorier om arvelig og viral oprindelse, samt om forbindelsen mellem sygdommen og hormonel ubalance. Hyperostose forekommer kun hos spædbørn. Begyndelsen ligner en akut smitsom sygdom: en stigning i temperaturen opstår, barnet mister sin appetit, bliver rastløs. I blodet opdages accelereret ESR og leukocytose. På ansigt og ekstremiteter hos patienter med hyperostose forekommer tykke hævelser uden tegn på betændelse, der er stærkt smertefulde ved palpation. Et karakteristisk tegn på infantil hyperostose er et "måneformet ansigt" forårsaget af hævelse i underkæbeområdet.

Ifølge røntgenstrålenes røntgenstråler, er korte og lange rørformede knogler samt mandiblen lamellære periostale lag. Svampet stof er sclerosed, kompakt fortykket. Ifølge resultaterne af tibiens radiografi kan den bueformede krumning af tibia bestemmes. Forstærkningsterapi er foreskrevet. Prognosen for infantil cortical hyperostose er gunstig, alle symptomer forsvinder spontant inden for få måneder.

Cortisk generaliseret hyperostose

Hyperostose er arvelig, arv forekommer på en autosomal recessiv måde. Manifestes af en læsion af ansigtsnerven, exophthalmos, nedsat syn og hørelse, fortykkelse af kravebenet og en stigning i hagen. Symptomer opstår ved at nå ungdomsårene. På røntgenbilleder er kortikale hyperostoser og osteofytter detekteret.

Systemisk diaphyseal medfødt hyperostose

Denne hyperostose blev beskrevet i begyndelsen af ​​det 20. århundrede af den østrigske kirurg Egelmann og den italienske læge Kamurati. Det tilhører antallet af genetiske sygdomme, arv forekommer på en autosomal dominerende måde. Hyperostose udvikler sig inden for tibial, humeral og femoral diafyse. Mindre almindeligt er andre knogler påvirket. Der er stivhed i leddene og et fald i muskelvolumen.

Hyperostose: Symptomer og behandling

Hyperostose - de vigtigste symptomer:

• hovedpine
• Hud rødme
• Fælles smerte
• Hjertebanken
• Åndenød
• sveden
• søvnløshed
• Overtrædelse af menstruationscyklussen
• Højt blodtryk
• Pallor i huden
• Knoglesmerter
• Vægtøgning
• Mandlig hårvækst
• Fremspring af øjne
• Kæbe deformitet
• Spredning af de forreste knogler af kraniet
• Udvidelsen af ​​neglepladen
• Deformation af fingrene
• Hævelse på lemmerne
• Overdreven hud i frontalområdet

Hyperostose - er en patologisk tilstand af knoglerne, ledsaget af en høj koncentration af knogleemne i det uforanderlige knoglevæv, hvilket fører til dets patologiske vækst. Hovedårsagen til sygdommens udvikling er, at der er en øget belastning på en bestemt knogle.

Symptomer på sygdommen vil variere afhængigt af typen af ​​patologisk proces. Det er mest alvorligt hos spædbørn. Den vigtigste kliniske manifestation er hævelse eller deformation af knoglen samt stivhed.

Meget ofte manifesterer hyperostose sig ikke klinisk, hvorfor en korrekt diagnose kan foretages på baggrund af data opnået som resultat af instrumentelle diagnostiske foranstaltninger.

Behandlingens taktik afhænger af den underliggende sygdom, der forårsagede en lignende knoglepatologi.

ætiologi

I det overvældende flertal af tilfælde virker knoglerens hyperostose som en arvelig sygdom, mens væksten af ​​knoglevæv forekommer samtidigt på flere knogler. Desuden er der tegn på beskadigelse af andre indre organer og andre medfødte patologier.

Imidlertid kan følgende kilder forårsage denne sygdom:

• en enorm stigning i belastningen på en lem, forudsat at der ikke er nogen anden;
• alvorlige skader suppleret med en inflammatorisk eller infektiøs proces
• akut forgiftning med giftige stoffer - bly, arsen og bismuth bør medtages her;
• langvarig effekt på strålingsstrålen;
• osteomyelitis eller osteomalacias forløb
• dannelsen af ​​kræfttumorer;
• tidligere diagnosticeret neurofibromatose;
• hydatid sygdom;
• tilstedeværelsen af ​​syfilis eller levercirrhose
• systemiske blodsygdomme, blandt hvilke udsender leukæmi og lymfogranulomatose;
• en bred vifte af nyrepatologier;
• patologiske tilstande af den autoimmune natur;
• dysfunktion af det endokrine system, nemlig hypofysen og skjoldbruskkirtlen;
• mangel på vitaminer A og D;
• Pagets sygdom, underkastet forekomsten i det sidste hærdningsfase
• patologiske brud;
• reumatiske sygdomme.

I nogle tilfælde er det ikke muligt at fastslå årsagen til patologienes udvikling - i sådanne tilfælde taler de om idiopatisk hyperostose.

klassifikation

Udover de primære og sekundære former er denne sygdom også opdelt i:

• lokale eller lokale hyperostoser - kendetegnet ved, at kun en knogle er involveret i patologien. For eksempel, hos kvinder i overgangsalderen eller hos mænd med fedme, er hyperostose af frontalben ofte diagnosticeret;
• almindelige eller diffuse hyperostoser - diagnosticeret hos børn i barndom på baggrund af ubalance mellem kønshormoner, som skyldes genetiske mutationer.

Patologisk vækst af knoglevæv kan udvikles på flere måder:

• periostal - i dette tilfælde er der en ændring i benets svampede lag, som er fyldt med en indsnævring af lumen og en overtrædelse af blodforsyningen. Sygdommen kan påvirke benene, underarmene og fingrene på de øvre lemmer;
• endosteal - alle lag af knoglen, nemlig periosteum, svampe og kortikale, er modtagelige for at ændre sig. Dette fører til, at de komprimeres og bliver tykkere, hvilket medfører en visuelt udtalt deformation. Ved diagnosen opsamles en stor mængde umodne knoglematerialer, og knoglemarv erstattes af bindevævsfibre.

symptomatologi

De kliniske tegn på denne sygdom blev beskrevet af et stort antal læger, hvorfor de blev kombineret i syndrom og fik navnene på deres efternavne. Det er derfor, at moderne klinikere overvejer symptomerne på hyperostose ud fra flere syndromers synsvinkel.

Bilateral læsion af underarme, skind, metakarpal og metatarsal knogler er blevet kaldt ossifying periostose eller Marie-Bamberger syndrom, som er karakteriseret ved:

skift fingre som tromler

I Morgagni-Stewart-Morel syndrom vil symptomerne være som følger:

• svære hovedpine
• vægtforøgelse
• Rigelig vækst af hår på ansigt og krop hos kvinder for den mandlige type;
• mangel på søvn;
• krænkelse af menstruationscyklussen, indtil fuldstændig manglende forekomst af kritiske dage
• forhøjet blodtryk
• øget hjertefrekvens
• åndenød;
• fortykkelse af den indvendige plade af frontalbenet - detekteret under instrumentel diagnostik;
• udvikling af sekundær diabetes
• overvækst af kransens forreste knogler.

Symptomer på en inflammatorisk hyperostose, også kaldet Cuffy-Silverman syndrom:

• hævelse på over- og underekstremiteterne eller på ansigtet, som sjældent ledsages af smerte. Det skal bemærkes, at der ikke er tegn på den inflammatoriske proces;
• overtagelsen af ​​personen af ​​den "måneformede" form observeres under deformation af underkæben;
• komprimering af knoglevæv i området med kravebenet og andre rørformede knogler såvel som krumning af tibia.

Et særpræg er, at alle de ovennævnte symptomer på denne type hyperostose kan spontant forsvinde inden for få måneder.

Lokal hyperostose af den arvelige form, som også kaldes cortical, er repræsenteret ved følgende egenskaber:

• exophthalmos, dvs. udbulende øjne;
• et fald i fornemmelsen af ​​hørelse og syn;
• chin augmentation;
• kraveben forsegling;
• osteophytdannelse.

Medfødt sygdom Kamurati-Engelman eller systemisk diaphyseal hyperostose karakteristisk for:

• stivhed og smerte i leddene i skulderen, lårbenet og tibialbenene;
• muskel underudvikling;
• skade på den occipitale knogle - er yderst sjælden;
• dannelsen af ​​"duck" gang.

Forestier-hyperostose er kendetegnet ved det faktum, at ledbåndets ledbåndsapparat og udviklingen af ​​immobilitet observeres samtidigt. Oftest lokaliseret i bryst- og lændehvirvelsøjlen. Oftest diagnosticeres hos mennesker over halvtreds, mest for mænd. I dette tilfælde vil symptomerne være:

• smerter i rygsøjlen, som stiger efter søvn, fysisk aktivitet og langvarig mangel på bevægelse;
• skader på den fremre langsgående ligament
• manglende evne til at vippe eller dreje torsoen.

Det skal bemærkes, at en lignende patologi hos børn er udtrykt i:

• øget kropstemperatur;
• angst og irritabilitet
• dannelsen af ​​hævelse, tæt på berøring;
• nervøs ticke;
• reduceret muskelvæv.

diagnostik

På baggrund af, at hyperostose af det indre frontvæv eller enhver anden lokalisering er dannet på baggrund af en bred vifte af etiologiske faktorer og også har mange muligheder for kurset, kan en af ​​følgende specialister diagnosticere og ordinere behandling:

• en gastroenterolog eller endokrinolog
• TB specialist og pulmonologist;
• onkolog og børnelæge;
• ortopæd og venerolog
• reumatolog og terapeut.

Først og fremmest bør lægen:

• at fastslå årsagen til sygdommens udvikling, at gøre sig bekendt med sygdommens historie og ikke kun patientens livshistorie, men også hans nære slægtninge;
• foretage en grundig fysisk undersøgelse for at bestemme typen af ​​sygdom
• at kompilere et komplet symptomatisk billede, interview patienten eller hans forældre detaljeret, i tilfælde hvor patienten er et barn.

Laboratoriediagnose er begrænset til at udføre generel klinisk blodanalyse.

Grundlaget for diagnostiske foranstaltninger er instrumentelle procedurer, herunder:

• Røntgen af ​​knoglerne i kranialhvelvet og hele kroppen - for at identificere kilden til patologi;
• CT og MR - fungere som hjælpeteknikker
• encephalografi;
• radionuklidundersøgelse - i øjeblikket sjældent anvendt.

I nogle tilfælde er det muligt at foretage den korrekte diagnose ved hjælp af differentiel diagnose med patologier, der har lignende symptomer, nemlig:

behandling

Taktikken for behandling af primær og sekundær hyperostose vil være anderledes.

Hvis en sådan patologi af knoglevæv skyldes forekomsten af ​​en anden lidelse, så er det først og fremmest værd at helbrede den underliggende sygdom. I sådanne tilfælde vil behandlingen være rent individuelt.

At eliminere den primære form af sygdommen ved at bruge:

• corticosteroid hormoner;
• forstærkende stoffer;
• diæt terapi rettet mod berigelse af kosten med masser af proteiner og vitaminer;
• terapeutisk massage af parietale, occipitale, frontale og andre problemområder;
• fysioterapi - til udvikling af leddene.

Spørgsmålet om operationen afgøres individuelt med hver patient.

Forebyggelse og prognose

Specifikke forebyggende foranstaltninger, der forhindrer udviklingen af ​​hyperostose, eksisterer ikke. For at undgå problemer med en sådan sygdom behøver du kun:

• helt slippe af med dårlige vaner;
• spis så at kroppen får nok vitaminer og næringsstoffer;
• føre en moderat aktiv livsstil
• i de tidlige stadier til behandling af de sygdomme, der kan føre til en lignende knoglepatologi
• gennemgår regelmæssigt forebyggende undersøgelser i en medicinsk institution.

I sig selv har hyperostose en gunstig prognose - med kompleks behandling er det muligt at eliminere symptomerne fuldstændigt. Ikke desto mindre ignorerer de udprægede tegn kan føre til handicap. Også patienter bør ikke glemme komplikationerne forbundet med en sygdoms provokatør.

Hvis du tror at du har hyperostose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan læger hjælpe dig: reumatolog, ortopædisk og traumatolog, ortopædlæge.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Adrenal adenom er den mest almindelige neoplasma af dette organ. Det har en godartet karakter, omfatter kirtlet væv. Hos mænd er sygdommen diagnosticeret 3 gange mindre end hos kvinder. Den største risikogruppe består af personer i alderen 30 til 60 år.

Fedme er en tilstand af kroppen, hvor fede aflejringer begynder at ophobes i fiber, væv og organer. Fedme, hvis symptomer består i vægtforøgelse på 20% eller mere i forhold til gennemsnitsværdier, er ikke kun årsagen til generel ubehag. Det fører også til fremkomsten af ​​psyko-fysiske problemer på denne baggrund, problemer med leddene og rygsøjlen, problemer forbundet med seksuel liv, samt problemer forbundet med udvikling af andre tilstande forbundet med sådanne ændringer i kroppen.

Et pheochromocytom er en godartet eller ondartet tumor, der består af ekstra adrenal chromaffinvæv og adrenalmedulla. Oftere påvirker formationen kun en adrenal kirtel og har et godartet kursus. Det er værd at bemærke, at de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​sygdomsforskerne endnu ikke er etableret. Generelt er adrenal pheochromocytomet ret sjældent. Normalt begynder tumoren at udvikle sig hos mennesker i alderen 25 til 50 år. Men dannelse af feokromocytom hos børn, især hos drenge, er ikke udelukket.

Fedme hos børn er en kronisk form for metabolisk sygdom, som ledsages af overdreven ophobning af fedtvæv. Det er værd at bemærke, at denne sygdom er diagnosticeret hos omkring 12% af børnene verden over. Udviklingen af ​​en sådan sygdom kan skyldes en lang række prædisponerende faktorer, ikke mindst blandt hvilke er genetisk disponering, spiser store mængder mad og mangel på fysisk aktivitet.

Hypercapnia (syn. Hypercarbia) - en forøgelse af kuldioxid i blodet, som skyldes en krænkelse af respiratoriske processer. Delspænding overstiger 45 millimeter kviksølv. Sygdommen kan udvikle sig hos både voksne og børn.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.

Hyperostose af rygsøjlen og knoglerne

Behandling i vores klinik:

• Gratis lægehøring
• Den hurtige fjernelse af smerte;
• Vores mål: komplet restaurering og forbedring af funktionsnedsættelser;
• Synlige forbedringer efter 1-2 sessioner;

Hyperostose er en alvorlig form for knogledannelsesforstyrrelse. Det kan forekomme på baggrund af skade, hormonel ubalance, forstyrrelse af fostrets udvikling, øget fysisk anstrengelse. Når knoglerens hyperostose forekommer, deres gradvise komprimering med tab af evne til at regenerere. Så begynder processen med at øge knoglens masse, dens vækst i alle retninger.

Processen ligner en overvældning af tumoren, men gælder ikke for tumorer. Dette er en dysmetabolisk lidelse, der ikke kan helbredes ved kirurgi. Hvis du ikke eliminerer alle de patogene årsager til knoglevæksten, vil stigningen i knoglemasse forekomme igen og igen.

Hos voksne forekommer spinal hyperostose ofte på baggrund af langvarig osteochondrose. I den degenerative dystrofiske proces ødelægges intervertebrale bruskskiver. Dette fører til, at afskrivningsbelastningen på rygsøjlen øges. Deres endelige subchondrale plader bliver først tynde, deformeres derefter, og processen med vækst af knoglevæv begynder i form af en majs.

Forøgelse af koncentrationen af ​​knogleceller hos børn kan skyldes det overskydende blodniveau af vitamin D. Denne tilstand i det første år af livet kan skyldes forkert udført forebyggelse af rickets. Forældre forkaster ofte advarsler fra børnelæger og overtræder doseringen og reglerne for brugen af ​​D-vitamin. De primære deformationscentre vil blive observeret på de steder, hvor der er den største fysiske aktivitet. Hos børn i det første år af livet, krumning og fortykning af knoglernes knogler, observeres der tidligt lukning af suturerne, hvilket medfører den uundgåelige stigning i intrakranielt tryk.

Da hyperostose udvikler sig, er der en krænkelse af mobiliteten i rygsøjlen fra de store led i øvre og nedre ekstremiteter. I områder med knoglevækst kan der opstå hævelse, som let kan mærkes gennem huden. Ved udførelse af røntgenundersøgelser på billedet ses synlige foci af patologisk knogle spredt ud over de normale grænser af knoglerne.

Sygdommen er vellykket i stand til konservativ behandling i de tidlige stadier. Men diagnoseproblemet ligger i den kendsgerning, at patienten under de primære komprimering af knoglevæv ikke oplever ubehag. En aftale med en orthopedist omtales ofte allerede i nærvær af stivhed eller med fuld benkontraktur.

Enhver deformation af knoglerne bør være årsagen til den umiddelbare appel til lægehjælp. Jo hurtigere en diagnose er gjort, desto større er chancerne for en fuldstændig og vellykket behandling.

I Moskva kan du kontakte en orthopedist på vores manuelle terapi klinik. Den første høring for hver patient er helt gratis. Under receptionen skal lægen foretage en undersøgelse og manuel undersøgelse, foretage en foreløbig diagnose og fortælle om mulighederne og mulighederne for behandling.

Årsager til diffus ankyloserende hyperostose

Diffus hyperostose er ifølge mange læger en arvelig sygdom. Denne form kendetegnes ved samtidig læsion af flere rørformede knogler i den øvre eller nedre ekstremitet, kraniet eller ryggen. For rettidig diagnose bør være opmærksom på familiens historie. Hvis en af ​​forældrene til babyen eller andre nære slægtninge i faderen og moderen er syg af en sådan sygdom, skal den diagnosticeres i løbet af det første år af livet, og sandsynligheden for udviklingen af ​​vævsvækstprocessen bør udelukkes.

Ankyloserende hyperostose kan skyldes følgende grunde:

• øget fysisk aktivitet under forudsætning af utilstrækkelig udvikling af kroppens muskelramme
• infektiøse og aseptiske inflammatoriske processer i regionen af ​​knoglehovederne (herunder nekrotiske ændringer, der opstår efter kompression eller alvorlig skade);
• frakturer og knoglefrakturer, dannelse af hæmatomer på baggrund af tårer og strækning af bløde væv (ledbånd, sener, fascia og muskler);
• kronisk forgiftning med tungmetalsalte, som fremkalder en krænkelse af processen med knoglevævsdifferentiering;
• osteomalacia på baggrund af hæmatogen og lymfogen spredning af infektion af tuberkulose, syfilis eller osteomyelitis;
• virkningerne af stråling på knoglemarvstrukturer og periosteumområder
• krænkelse af bloddannelsesprocesser med langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (de ordineres ofte til behandling af ortopædiske sygdomme);
• hormonelle lidelser, især skjoldbruskkirtlernes dysfunktion, forhøjede blodniveauer af hypofysehormoner;
• diabetes mellitus og diabetisk angiopati udvikler sig på baggrund
• nedsat blodforsyning til bestemte områder af kroppen, for eksempel med endarteritis obliterans, er der omfattende hyperostose af knoglernes knogler;
• Forkert forebyggelse af rickets hos børn i det første år af livet.

Den idiopatiske form for hyperostose udvikler sig på baggrund af en kombination af flere patologiske faktorer. Normalt taler lægerne med en uspecificeret ætiologi om den arvelige karakter af forekomsten af ​​denne sygdom. Det er sværere at behandle sådanne former, da det ikke er muligt at eliminere den potentielle årsag til nedsat knogledifferentiering.

Lokal hyperostose af knæleddet (tibia og lårbenet)

I de fleste tilfælde udvikler lokal hyperostose på baggrund af patologier af lumbosakral rygsøjlen og patologier forbundet med nedsat blodforsyning og innervering af en af ​​de nedre ekstremiteter. Der er et gradvist fald i muskelmasse, og dystrofi opstår. Det berørte lem kan ikke fuldt ud klare belastningerne. De overføres til et sundt ben. I dette tilfælde begynder knoglens hyperostose at udvikle sig, hvilket i lang tid kun fremstår som en lille ændring i gangen.

Patienten, mens han går, forsøger at overføre det meste af arbejdsbyrden til et sundt ben, derfor opstår en lameness effekt. Den første smerte i udviklingen af ​​tibiens hyperostose forekommer efter længerevarende fysisk anstrengelse.

Derefter kan symptomerne på lårbenenes hyperostose (og tibia) omfatte:

• lokal hævelse, tilstedeværelsen af ​​en tætning i udbredelsen af ​​knoglevæv;
• øget muskel tone i underben og lår;
• regelmæssig udvikling af angreb af kloniske krampe i lårbenet og gastrocnemius
• ændre volumenet af leddet på en stor måde;
• krænkelse af fleksionsprocessen og forlængelsen af ​​benet
• Udseendet af de første tegn på kontraktur, som snart fører til fuldstændig ustabilitet af lemmerne i knæleddet;
• bleg hud, strakt, i dem er processen med kapillær blodtilførsel forstyrret.

For at foretage en korrekt diagnose er det nødvendigt at tage et radiografisk billede. Differentiel diagnose udføres for at udelukke deformering af slidgigt i knæleddet (gonartrose), kræft.

Fixering af hyperostose i thoracic rygsøjlen

Hyperostose i thoracal rygsøjlen er en følge af degenerationen og degenerationen af ​​bruskvævet i de intervertebrale skiver. Mindre almindeligt udvikler den sig efter en rygskade. De primære ændringer begynder med en kileformet deformitet, som opstår, når højden af ​​den fibrøse ring af den intervertebrale disk er signifikant reduceret. Derefter begynder processen med fortykning af vertebrale legemer for at erstatte funktionen af ​​den intervertebrale skive.

Hos spædbørn er fastgørelsen af ​​hyperostose i brysthulen næsten altid udløst af fald på ryggen. At genkende sådanne patologier i en baby er meget svært. Ofte manifesteres det af nervøsitet, tårer og græd af et barn, når man prøver at lægge det på ryggen. Med et kupp på maven, går det hele væk. Hvis dit barn ikke kan ligge på ryggen, så er det nødvendigt at kontakte en ortopæd for en aftale. Det er sandsynligt, at han udvikler fastsættelse af hyperostose, hvilket forårsager smerte i den liggende stilling.

En fikserende hyperostose hos en voksen kan frembringe følgende kliniske symptomer:

1. følelse af manglende luft og manglende evne til at trække vejret "fuld kiste";
2. smerte, når man forsøger at tage en skarp dyb indånding;
3. hyppig gentagelse af intercostal neuralgi
4. udjævning af den fysiologiske krumning af rygsøjlen i brystområdet
5. følelse af lige ryg;
6. vanskeligheder med at forsøge at bøje torso eller gøre en tur i venstre og højre side;
7. smerte i hjertet osv.

Med en ensidig proces af knoglevævstilladelse kan sekundær skoliose og brystmisdannelse dannes. Diagnose udføres ved hjælp af et røntgenbillede. Det viser foki af patologiske ændringer i knogletæthed.

Cortisk reaktiv hyperostose i lændehvirvelsøjlen

Cortisk hyperostose er karakteriseret ved et langt asymptomatisk forløb og meget alvorlige konsekvenser. Ofte er der en reaktiv hyperostose, der udløses af inflammatoriske reaktioner i forbindelse med deformation af knoglevæv. Ofte er det diagnosticeret i livmoderhalsen og lændehvirvelsøjlen, som tegner sig for den maksimale fysiske aktivitet.

Hyperostose i lændehvirvelsøjlen gør det umuligt at bøje sig ned og udføre en række andre bevægelser. Processen med sekundær kompression af rodnerverne begynder hurtigt. Dette ledsages af konstante forværringer af osteochondrose. Lægen ordinerer en typisk antiinflammatorisk behandling, men det er værd at tage et røntgenfotografi, og det bliver klart, at komprimering af rodnerverne er en følge af væksten af ​​knoglevæv. I sådanne situationer er en nødstart af behandlingen angivet.

Hyperostose i lændehvirvelsøjlen er karakteriseret ved følgende symptomer:

• vedvarende smerter i nedre ryg og sacrum;
• følelsesløshed i underekstremiteterne (oftest er processen bilateral);
• dysfunktion af de indre organer i bugten i skarlet bækken;
• manglende evne til at læne sig fremad og i forskellige retninger;
• øget træthed i rygmusklene;
• permanent hypertonus i ryggenes muskelramme
• palpation af knoglevækst på kroppens og spinale processer i hvirvlerne gennem huden.

Et røntgenbillede er ofte tilstrækkeligt til diagnose. I nogle tilfælde bør lægen for at udelukke den onkologiske proces bede om punktering og histologisk blinding af de opnåede væv.

Behandling af hyperostose

I øjeblikket anvendes hovedsagelig konservative behandlingsmetoder til behandling af knoglerostostose. Prescription corticosteroids (hormoner), der er designet til at hæmme væksten af ​​knoglevæv. Men i de fleste tilfælde er virkningen af ​​manuel terapi tilstrækkelig til at stoppe den patologiske proces og starte den tilbage.

Følgende metoder anvendes i vores manuelle terapi klinik til behandling af hyperostose:

1. kostbehandling - patienten får omfattende individuelle anbefalinger om, hvordan man korrekt opbygger din diæt og kost;
2. osteopati og massage - fremskynde metaboliske processer, øge mikrocirkulationen af ​​blod og lymfevæske i læsionerne;
3. fysioterapi og kinesitherapy forhindre dannelse af kontrakturer og bevare kroppens fulde mobilitet;
4. Zoneterapi genopretter metaboliske processer og starter regenerering af beskadigede væv;
5. fysioterapi giver dig mulighed for at skabe egnede betingelser for genopretning af knoglevæv.

I nogle tilfælde anvendes chokbølgebehandling, laserbehandling og elektromyostimulering.

Hvis du har brug for behandling for hyperostose, anbefaler vi at du tilmelder dig en osteopatisk eller ortopædisk gratis aftale i vores manuelle terapi klinik. Under det første besøg vil lægen foretage en nøjagtig diagnose og tale om udsigterne til konservativ behandling i dit individuelle tilfælde.

Hvad er hyperostose af frontaldelen og hvordan man behandler det?

Hyperostose er en patologisk tilstand, hvor der er en hurtig vækst af uvægerligt knoglevæv. Denne overtrædelse kan være som en selvstændig proces og resultatet af udviklingen af ​​andre sygdomme. En markant stigning i en eller anden del af skeletet er yderst sjældent.

Patologi kan ikke manifestere symptomatisk, men hvis væksten af ​​knoglemasse forårsaget af genetiske sygdomme, er det allerede i den tidlige barndom kan opleve alvorlige symptomer på sygdommen, som ikke alene kan have en negativ indflydelse på livskvaliteten for patienten, men også føre til døden.

klassifikation

Der er flere tilgange til klassificering af patologisk vækst af knoglevæv. Afhængig af forekomsten af ​​processen kan hyperostose være:

Den første kategori omfatter tilfælde, hvor der er fortykkelse af en knogle, der udsættes for konstant belastning. Denne patologi udvikler sig oftest på baggrund af kræft og kroniske sygdomme. Den lokale variant kan være en manifestation af Morgagni-Stuart-Morel syndrom. Oftest ses udviklingen af ​​en sådan lokal stigning i knoglevæv hos kvinder i overgangsalderen. Marie-Bamberger's sygdom er et glimrende eksempel på lokal vækst af knoglesubstans i rørformede knogler.

Den anden kategori omfatter tilfælde af overtrædelse, hvor der er ensartet eller ujævn fortykning af alle elementer i skeletet. Et sådant kursus er et andet syndrom Caffi-Silvermen. Denne sygdom manifesterer sig i den tidlige barndom.

Cortisk hyperostose er også en generaliseret form for patologi. Denne sygdom er genetisk bestemt, men det begynder at manifestere sig med udprøvede symptomer kun under pubertet. Derudover omfatter generaliserede former Kamurati-Engelmanns sygdom.

En anden vigtig parameter for klassificering af patologi er metoden til vækst af knoglevæv. Der er 2 muligheder for dannelsen af ​​sygdommen, herunder:

I det første tilfælde forekommer patologiske ændringer kun i den svampede knogles struktur. Dette fører til en indsnævring af de eksisterende huller og nedsat blodcirkulation. I denne variant påvirkes benene i underbenet, fingrene på overbenet, underarmen osv.

I den endostale variant af sygdommens udvikling udvikler ændringerne i strukturen af ​​periosteumet, kortikalt og svampet væv. På grund af dette er knoglerne næsten jævnt komprimerede, hvilket fører til udseendet af udtalt deformation af alle elementer i skeletstrukturen, herunder benets ben. I denne variant af patologiens forløb opdages et stort antal umodne knoglematerialer og kompressionsskader på hjernen under undersøgelsen.

Årsager til sygdommen

I de fleste tilfælde er hyperostose arvelig. Forskellige genetisk bestemte syndrom i varierende grad kan observeres fra flere generationer af samme familie på én gang. Identificeret nogle defekter i det kromosomale sæt, som kan forårsage patologisk fortykning af knoglevævet. Faktorer, der kan bidrage til udviklingen af ​​hyperostose hos mennesker, der ikke har en genetisk disponering for denne sygdom, omfatter:

• øge belastningen på en lem i fravær af den anden;
• akut forgiftning med visse giftige stoffer
• skader ledsaget af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces;
• osteomyelitis;
• effekten på strålingslegemet;
• svær syfilis;
• hydatid sygdom;
• onkologiske sygdomme;
• neurofibromatosis;
• levercirrhose
• nedsat nyrefunktion
• autoimmune sygdomme;
• Hodgkins sygdom;
• leukæmi;
• skjoldbruskkirtlen og hypofysesygdomme
• beriberi;
• alvorlige brud
• Paget's sygdom;
• gigt.

Ofte er der en idiopatisk variant af udviklingen af ​​patologi. I dette tilfælde er der ingen åbenbar grund til forekomsten af ​​en stigning i knoglevæv.

symptomer

Kliniske manifestationer afhænger i vid udstrækning af kursets form og årsagerne til sygdommens udseende. I mild tilfælde, når hyperostose er resultatet af en negativ effekt af eksterne faktorer, og der forekommer fortykkelse af en eller flere knogler, kan de udtrykte symptomer på sygdommen være fraværende. I dette tilfælde registreres patologien tilfældigt under en rutineundersøgelse.

Hvis sygdommen er af genetisk art, ledsages den af ​​en stigning i karakteristiske symptomatiske manifestationer. I Marie-Bamberger's syndrom forekommer der bilaterale læsioner af de benede elementer, skinner, underarmer og metatarsaler. For denne sygdom er karakteriseret ved udseendet af symptomer som:

• stigning i fingre som drumsticks;
• vækst af den forreste del af kraniet;
• udvidelse af neglepladen;
• knogler og led smerter;
• overdreven svedtendens
• misfarvning af huden;
• arthritis af fingrene.

Morgagni-Stuart-Morel syndrom

Væsentlige forskelle har symptomer i Morgagni-Stewart-Morels syndrom. I dette tilfælde fremgår patienten følgende tegn på patologi:

• hovedpine;
• rigelig hårvækst på kroppen og ansigtet af kvinder;
• menstruationsforstyrrelser;
• hurtig stigning i kropsvægt
• søvnforstyrrelser;
• forhøjet blodtryk
• åndenød;
• fortykkelse af den forreste knogle og væksten af ​​knoglernes knogler;
• udvikling af type 2 diabetes.

Lokal cortical hyperostose

Ved lokal cortical hyperostose forårsaget af genetiske abnormiteter forekommer følgende symptomatiske manifestationer:

• øjne udbulning;
• chin augmentation;
• fald i synsstyrke og hørelse;
• osteophyt dannelse;
• komprimering af de clavikulære knogler.

Kamurati-Engelmanns sygdom

Med medfødt sygdom Kamurati-Engelmann observeres udseendet af stivhed i hofte- og skulderledene. I disse led og i tibialbenene mærkes der alvorlig smerte. Musklerne forbliver i en underudviklet tilstand. I sjældne tilfælde kan der forekomme en læsion af den occipitale del og nedsat dannelse af calvaria hos et barn. Parietalplader vokser sammen hurtigere. Udseendet af en duckgang observeres ofte.

Hyperostose Forestier

Med hyperostose observeres Forestier at forsegle knogler i rygsøjlen. Andre dele af skelettet er ikke genstand for patologiske ændringer. Smerter kan forværres under fysisk aktivitet og ved længerevarende ophold i hvilestilstand. På grund af nederlaget på den fremre langsgående ligament kan patienten synes at være ude af stand til at bøje sig over.

Forestiers hyperostose er oftest diagnosticeret hos mænd over 50, men kan også opdages hos børn. I et barn ledsages udviklingen af ​​denne patologiske tilstand af udseendet af følgende symptomer:

• feber;
• muskelatrofi
• stram hævelse under huden;
• nervøse tics;
• rastløs adfærd.

Cuffie-Silverman Syndrome

Med Caffie-Silverman syndrom forekommer kliniske manifestationer kun hos spædbørn. I denne sygdomsform forekommer der en karakteristisk hævelse i barnets over- og underkæbe. Tegn på den inflammatoriske proces kan være fraværende. Patienter har et karakteristisk månelignende ansigt. Denne effekt opstår, når knoglerne vokser på forsiden af ​​kraniet.

Disse ændringer kan forårsage smerte og ubehag hos et barn. Der kan være en forsegling af de rørformede knogler, knoglerne og krumningen af ​​tibialbenene.

Hovedtræk ved denne sygdomsforløb er muligheden for spontan forsvinder af alle symptomer inden for få måneder.

Diagnostiske foranstaltninger

For at identificere hyperostose og årsagerne til forekomsten skal patienten konsultere en række smalfokuserede specialister, herunder:

• endokrinolog;
• en gastroenterolog
• phthisiatrician;
• onkolog;
• børnelæge;
• reumatolog osv.

Læger til at afklare diagnosen, først studere sygdommens historie og familiehistorie. Desuden undersøges patienten. Derefter planlægges en generel blodprøve. Følgende undersøgelser anvendes ofte til at bestemme sygdommen:

• Røntgenstråler;
• CT scan;
• MR;
• encephalografi;
• radionuklidundersøgelse.

Knoglefortykkelse skal skelnes fra sygdomme som tuberkulose, osteopati og medfødt syfilis.

Behandlingsmetoder

Behandlingen af ​​denne tilstand afhænger i vid udstrækning af årsagen til forekomsten. Hvis hyperostose er resultatet af et kompliceret forløb af en anden sygdom, bør terapi sigte mod at eliminere den primære patologi, der forårsagede fortykkelsen af ​​skeletelementer. Medikamenter til patienten i dette tilfælde vælges individuelt. Hvis knoglevæksten er udløst af genetiske abnormiteter, omfatter behandlingsregimen:

• corticosteroid hormoner;
• lægemidler til forbedring af den generelle tilstand
• særlig kost;
• terapeutisk massage;
• fysioterapi.

Behandlingens varighed afhænger i høj grad af kendetegnene ved sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​sygdommens kliniske manifestationer. Patienterne kræver ofte livslang vedligeholdelsesbehandling.

komplikationer

Med et ugunstigt aggressivt kursus kan hyperostose påvirke patientens livskvalitet negativt. Denne patologiske tilstand kan forårsage:

• fælles immobilisering
• knoglemarvsforstyrrelser;
• spiseforstyrrelser i brusk strukturer.

Desuden er der ofte en defektion og en stigning i skeletelementernes skrøbelighed, ofte mod baggrunden af ​​denne sygdom.

konklusion

Hyperostose er en yderst farlig sygdom, der kræver tidlig påvisning og indledning af behandling. I dette tilfælde er det muligt at stabilisere staten og forhindre yderligere fortykning af forskellige elementer af skeletet. Med den rette behandling kan patienten leve et fuldt liv.