I mere end 20 år af hans forskning, en professor, immunolog, lægevidenskabslæge, leder af laboratoriet for immunologi hos CITO. NN Priorov V.I. Govallo kunne demonstrere den udtalte antitumor effekt af placenta ekstrakter opnået på en særlig måde på 100 uhelbredelige (patienter med almindelige maligne neoplasmer, anses for uhelbredelige i moderne onkologi) af kræftpatienter. Denne kræftbehandling blev kaldt immunoembryoterapi (IET) eller bioterapi. Han injicerede ekstraktet med kræftpatienter subkutant flere i mere end et år, og derefter som nødvendigt. På steder, hvor tumoren var lokaliseret, forekom moderat ømhed, en følelse af opvarmning og brænding. Som regel forbedret patientens tilstand markant. VI Govallo mente, at den tidligere behandling blev startet, og jo mindre maligne elementer i kroppen blev akkumuleret, desto mere vellykket kunne resultaterne af kræftbioterapi være.
Resultaterne af hans forskning i onkologi blev præsenteret af V.I. Govallo i bogen Immunology of pregnancy and cancer, som blev offentliggjort i USA i 1993 og stadigvæk efterspurgt. Det kan bestilles i udenlandske online boghandlere.
Funktioner af kræft bioembryoterapi med placenta ekstrakter:
Merit V.I. Govallo er, at han forbedrede metoden til fremstilling af lægemidlet og fremhævede en vis analogi mellem fostrets udvikling og tumoren og observerede de immunologiske processer under spontane abortioner. Ifølge hans observationer undertrykker tumorceller tumorinhiberende faktorer frembragt af immunsystemet hos kræftpatienter, der ligner embryoner, som også udskiller hæmmere, overvinder moderens immunitet.
Indførelsen af et ekstrakt af placenta fører til ødelæggelsen af systemet til beskyttelse af en ondartet neoplasma fra tumorens værts immunrespons. Hvis kroppen og immunsystemet hos en kræftpatient endnu ikke er beskadiget af stråling og kemoterapi, så er der et markant svar iagttaget - induceret regression (forsvinden) af en malign tumor.
Ud fra standpunktet for moderne tumorimmunologi (onkologi) virker bioembryoterapi på tumorimmun-resistensfaktorer for at forhindre tumoren i at flygte fra værtsens ødelæggelse af immunsystemet (reduktion af antallet og blokering af immunresistensfaktorer).
VI Govallo anbefalede at bruge sin egen metode til bioterapi "... efter kirurgisk fjernelse af tumoren for at forhindre gentagelse eller metastase, eller endog hvis der er en." Det er vigtigt at bemærke, at der ikke er nogen manifestationer af maligne tumorer i mindst 8 og endnu flere år efter et effektivt forløb af bioembryoterapi.
Det skal bemærkes, at med almindelige maligne tumorer og især med en stor masse af tumoren, på trods af den markante forbedring i sundhed, blodtællinger, smertelindring, sparer brugen af bioembryoterapi ifølge Govallo ikke altid patienten. Der er en forlængelse af livet, forbedring af dets kvalitet, ofte regression af tumoren, metastase er forhindret, og det er vigtigt, fordi en sådan alternativ behandlingsmetode oftest anvendes til anvendelse af hele arsenalet af metoder og midler til bekæmpelse af kræft i moderne onkologi. Som regel er tumoren ubrugelig, erhverver den kemo- eller radioaktivitet, eller patientens tilstand er så hård, at onkologer ikke kan tilbyde andet end symptomatisk behandling.
En række placentaekstraktanaloger til bioterapi af maligne neoplasmer blev frigivet. Disse er Rimolan, Chrysokor og andre præparater. De adskiller sig fra Govallo's præparat med en høj grad af oprensning, lavt indhold af forskellige, herunder allergeniske proteiner, de bevares, ofte frysetørrede og kan opbevares i lang tid. De har imidlertid ikke udtalt antitumor effekt.
Tæt på effektiviteten af Hovallo-ekstraktet er lægemidlet VG-1000, som er placeret som en kraftig immunmodulator, produceret af bioteknologibolaget Biologics International under ledelse af Dr. Wilhelmus van Ewijk, og anbefales som et førstelinjemedicin til behandling af kræft hos kræftpatienter med nyligt diagnosticeret kræft, såvel som for at forhindre gentagelse af kræft. Imidlertid er brugen af VG-1000 ikke så effektiv og giver ikke sådanne resultater af kræftbehandling, demonstreret af V.I. Govallo.
VG-1000 betragtes også som en polyvalent kræftvaccine og anvendes med succes i onkologi til kompleks behandling af vanskelige tilfælde af kræft i tre klinikker i Nordamerika: i Freeport (Bahamas) - Den Immuno-Augmentative Clinic (Freeport, Grand Bahamas), i Tijuana (Mexico) - CHIPSA - Center for Integrativ Medicin i Tijuana (Baja California, Mexico) og Natural Therapeutics Ltd (Canada).
I 2003 spredte midlerne til videnskabelig information de oplysninger, som britiske forskere fra Paterson Institut for Onkologi i Manchester opdagede grunden til, at det menneskelige immunsystem gør det muligt for kræftceller at undgå immunsystemets reaktion og spredes frit gennem kroppen. Peter Stern og hans kolleger undersøgte trofoblastceller, specielle celler, der danner et lag mellem placenta og fosteret under graviditeten. Det er disse celler, der "narre" moderens immunsystem og tillader ikke dets antistoffer at afvise babyens væv, som faktisk er en anden organisme. Forskere planlagde at finde noget i fællesskab mellem fostrets beskyttelse og den måde, hvorpå kræftceller beskyttes mod immunsystemet. I løbet af disse undersøgelser viste det sig, at føtale stamceller og kræftceller indeholder stofmolekyler, hvortil forskere har tildelt kodebetegnelsen 5T4. Det viste sig, at dette stof er produceret i embryonets stamceller og er nødvendigt for dets korrekte udvikling.
Med udviklingen af embryoet kan cellerne dele sig meget hurtigt og samtidig bevæge sig frit. Takket være 5T4 reagerer immunsystemet ikke på sådanne ting. Senere i færd med at vokse op og med en afmatning i cellevæksten forsvinder dette stof fra dem, hvilket gør det muligt for immunsystemet at ødelægge celler, som opdeles for hurtigt eller ikke er på det rigtige sted. Det er tilstedeværelsen af 5T4, der skelner mellem kræftceller fra resten af kropscellerne, og er en slags garanti for deres immunitet mod immunsystemets virkninger og giver dem mulighed for frit at rejse gennem kroppen af en onkologisk patient, der danner metastaser og gør det meget vanskeligere at behandle kræft.
Ud fra et praktisk synspunkt er det væsentligt, at der i en voksen organisme kun findes 5T4 molekyler i cancerceller. Dette bør gøre det muligt at udvikle en vaccine, der får immunsystemet til kun at reagere på celler, der indeholder stoffet. Active Biotech er begyndt at udvikle en sådan vaccine, kodenavnet Magic Bullet ("magic bullet"). Kliniske forsøg med denne vaccine er allerede i gang på frivillige. Angivelse af de prioriterede opdagelser af professor V.I. Govallo i publikationer fra britiske forskere var det ikke.
I øjeblikket har Oxford BioMedica udviklet teknologien og udviklet TroVax®-vaccinen, det førende kræftbehandlingsmedicin i moderne onkologi. Denne vaccine er specielt designet til at stimulere immunforsvaret mod kræft og kan anvendes til de fleste typer faste tumorer. TroVax®-vaccinen er rettet mod 5T4-tumorantigenet, som er udbredt i mange solide tumorer og indikerer en dårlig prognose af sygdommen. Dette lægemiddel består af et proxiviralt (MVA) genoverførselssystem, som leverer 5T4 genet og stimulerer kroppens immunrespons mod 5T4. Dette immunrespons ødelægger tumorceller, der bærer 5T4. Anticancer effekten af denne vaccine er imidlertid signifikant lavere i sammenligning med lægemidlerne Govallo.
I 2006 afsluttede Oxford BioMedica kliniske forsøg med fase III af TroVax® til behandling af nyrekræft, og sanofi-aventis gennemfører test på et lægemiddel til behandling af kolorektal cancer. Dette stof har modtaget støtte fra organisationen Cancer Research UK, USA's National Cancer Institute og Det Forenede Kongerige QUASAR kliniske forsøgsnetværk. Disse organisationer gennemfører eller planlægger at gennemføre kliniske forsøg i onkologi af TroVax®.
Videnskabens historie viser, at nye ideer og tendenser bliver klare og tydelige i 20-30 år. Forskning Professor V.I. Govallo finder flere og flere begrundelser i udenlandsk medicinsk forskning.
Således blev resultaterne fra eksperimentelle arbejde i tre videnskabelige centre (i Israel, Harvard Medical School og Boston) i 2000 offentliggjort om anvendelsen af et nyt protein isoleret fra den menneskelige placenta. Han blev kaldt arresteret, han er i stand til at forstyrre den induktive fase af tumorangiogenese, hvilket forårsager omvendt udvikling af kræftceller (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).
Under ledelse af professor Yagi Yakira bekræftede kliniske undersøgelser i japanske stats-, kommunale-, forsikrings- og universitetsklinikker, at præparater fremstillet af naturlig placenta kan undertrykke tumormetastase, øge immuniteten og fremskynde vævsregenerering.
Placenta indeholder også en række oncofetalpeptider. Spansk professor George Laborda fandt ud af, at nogle af dem, såsom alfa-fetoprotein (AFP), undertrykker vækst og forårsager tumorcellernes død i kultur. Russiske forskere - akademiker fra det russiske videnskabsakademi og det russiske akademi for medicinske videnskaber Valery Chereshnev og professor Sergey Rodionov formået at bevise, at AFP-proteinet påvirker kræftceller og i menneskekroppen og forårsager deres død. Under påvirkning af oncofetalpeptid undergår foki af tumorvækst total nekrose gennem reaktionerne af akut immuninflammation.
I 2009 viste eksperimentelle undersøgelser foretaget ved Center for Immunologi og Mikrobiologiske Sygdomme (New York, USA) under ledelse af G. Jacobson, at graviditetshormoner (østrogen, progesteron, choriongonadotropin) inducerer proteinsyntese, som i 30-50% tilfælde hæmmer direkte væksten af brystcancerceller. Det konkluderes, at disse oncofetalproteiner kan anvendes som et ikke-toksisk, godt tolereret middel til behandling og forebyggelse af brystkræft. De samme hormoner og proteiner er til stede i placenta ekstraktet. Det er sandsynligt, at en lignende antitumorvirkningsmekanisme var til stede i de kliniske undersøgelser af V.I. Govallo. Måske er disse data gældende for at underbygge en af mekanismerne i antitumor-effekten af "multifunktionelt lægemiddel" - placenta ekstrakt.
Et nyt koncept af "multifunktionelle lægemidler" diskuteres, hvor den ekstreme selektivitet er modstandsdygtig over den bredde af farmakologisk virkning, et lægemiddels evne til at interagere med flere mål. Under moderne forhold kræver oprettelsen af sådanne stoffer en systematisk tilgang til enhver patologisk proces. En sådan tilgang er bevidst anvendt af sådanne nye discipliner som systembiologi og netværksfarmakologi (citeret i lipider og kræft. Essays on the oncological process lipidology / MG Akimov et al., Redigeret af V.V. Bezuglova og S. S. Konovalova - St. Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 s.).
Med nye fremskridt inden for molekylær og cellulær immunologi af kræft, er modellen introduceret af V.I. Govallo kan tilvejebringe en vigtig strategisk tilgang til cancerimmunterapi.
Dr. A. Harandi. Institut for Medicin, Skt. Petersborg Luke's-Roosevelt Hospital, Columbia University College of Physicians Kirurger (USA).
Farmakologisk virksomme stof: placenta totalis hominis human placenta hydrolysat.
Virkningsmekanisme og farmakologiske egenskaber:
Immunoaktiverende, vaskulære og regenerative virkninger på bindevæv, indre organer og hud. Generelt regenerativ, geroprotektiv, myeloprotektiv virkning. Aktivator for syntesen af anti-aging hormoner, cellulær respiration.
Antihypoxant.
Din anmeldelse: OBS: HTML understøttes ikke! Brug almindelig tekst.
Bedømmelse: Dårlig God
Indtast koden som vist på billedet:
Placenta ekstrakt Chrysokor
CHRYSOCOR - hydrolyseret human placenta - et nyt biologisk produkt fra SANUM-Kehlbeck.
Der er mange papirer i medicinsk litteratur om de kliniske virkninger af placentaekstrakter. I adskillige årtier har konceptet placentalterapi eksisteret, hvis vigtigste effekt er en stigning i immunmodstanden. Det er kendt, at en sådan terapi stimulerer cellulær respiration, arbejdet i de endokrine kirtler (især kønkirtlerne) aktiverer mikrocirkulationen.
Den russiske læge professor () understregede metoden til vævsterapi. Han troede, at placentaekstraktet hovedsagelig indeholder biogene stimulanter - peptider (hormoner, hormonlignende forbindelser osv.) Og frie aminosyrer, som aktiverer metabolismen, især redoxprocesserne i kroppen. Det er, vi taler om stimulering af cellulær respiration. Litteraturen beskriver mekanismerne for deres handling og især på stimuleringen af celleregenerering.
Det er allerede konstateret, at moderkagen indeholder et stort antal biologisk aktive stoffer: proteoghormon HCG, placental lactogen, oxytocin, adrenocorticotrop hormon ACTH, hormonstimulerende melanocytter og vasopressin. Tilstedeværelsen af corticotropinfrigivelsesfaktor (CRF) er også blevet rapporteret. Det foreslås, at placenta sammen med chorionisk gonadotropin HCG og placental lactogen også syntetiserer mange andre hormoner i hypothalamus. Særligt vigtigt er adrenocorticotropisk hormon ACTHs rolle. Mc Cormic i sin immunhistologiske undersøgelse kalder placenta "embryonets fædre mod moderens immunforsvar".
Placenta ekstrakter opnås ved forskellige metoder (ekstraktionsmetoder), hvor både typen og indholdet af hormonelle og andre biologisk aktive stoffer varierer. Og dette bestemmer stort set omfanget.
Så rapporterer Traut om de terapeutiske virkninger af arthritis i termisk behandlede placentaekstrakter. Livingston anvendte placental autolysat til reumatiske sygdomme hos mere end 1.000 patienter. Rosenthal afslørede en god effekt af placentalekstrakter i epicondylitis og drev, og Szirmai i behandlingen af perifere blodstrømforstyrrelser.
Placental terapi med Chrysokor ser lovende ud.
CHRYSOCOR er et vandigt ekstrakt (hydrolyseret) af human placenta med en pH på 7,2. Ved fremstillingen anvendes fremgangsmåden til etherekstraktion ikke.
CHRYSOCOR er et nyt værktøj i det biologiske program SANUM-Kehlbeck i løbet af det sidste årti. Takket være en særlig rengøringsmetode indeholder præparatet det mindste antal potentielt allergeniske proteiner, det reducerer det totale proteinindhold, herunder termolabile, samtidig med at adrenocorticotropin og andre hormonlignende stoffer opretholdes.
I modsætning til andre ekstrakter af moderkagen påvirker vandekstrakten CHRYSOCOR ikke blodtrykket, forårsager ikke muskelafspænding.
Chancer for terapeutisk bredde.
Den høje effekt af CHRYSOCOR er allerede etableret for sygdomme hos de mandlige kønsorganer, andropause syndrom, seksuel impotens, hypogenitalisme samt en aktiverende virkning på celleregenerering.
Ved anvendelse af CHRYSOCOR ikke fundet nogen bivirkninger, uforenelighed med andre lægemidler.
Den foreslåede dosis: Start med en injektion på 1 ml i intervaller på 2 dage, og lad så gradvist op til 2 ml. Injektionen udføres, mens den ligger dybt intramuskulært i skinkerområdet.
CHRYSOCOR øger chancerne for en kur.
CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19
Den medicinske anvendelse af den menneskelige placenta i form af ekstrakter og suspensioner har længe været en integreret del af vævsterapi, hvis grundlag blev lagt af en russisk lægeprofessor. Da farmakologisk virksomme stoffer, der forårsager virkningerne af denne ikke-specifikke irritationsbehandling, er biogene stimulerende stoffer og andre biologisk aktive stoffer indeholdt i store mængder i moderkagen.
I de senere år har den specifikke termonterapi vist sig i den videnskabelige medicinske litteratur, og dette refererer til omfattende laboratorieundersøgelser i klinikken. Der er tegn på stimulering af binyrens funktion og øget immunresistens ved intramuskulær injektion af placentasuspensioner. Samtidig blev der observeret forskellige histologiske ændringer: hypertrofi, bivirkninger i binyrerne. Undersøgelser har også afsløret en markant positiv effekt på thymus og lymfesystemet.
Disse og mange andre rapporter viser betydningen af biologisk placental terapi til cellulær stimulering med dets ekstrakter, hydrolysater etc. Det terapeutiske spektrum udvider sig til sygdomme som mavesår, der langsomt reparerer sår, hvor den parenterale anvendelse af ekstrakter kommer frem i forgrunden.
Det vides at en række placentalekstrakter har en prostaglandinlignende virkning: muskelafslapning og hypotensive effekter (for Chrysokor, disse virkninger er ikke karakteristiske). De har en antiaggregationseffekt på blodsystemet, der forhindrer aggregering af erythrocytter og andre blodlegemer, og derved stimulerer blodgennemstrømningen. Slumområder rapporterer, at placentaekstrakter aktiverer fibrinolyse, og Chow og Hutton, som reducerer blodkoagulation.
Det omfattende terapeutiske felt af placenta terapi kan implementeres af CHRYSOCOR, herunder og som adjuvans på mange måder og metoder til celleregenerering.
Dette er forståeligt, da placenta er orgelet, hvor det nye liv med de mest intensive biologiske processer er struktureret. Af denne grund er CHRYSOCOR et lovende biologisk stof også i gerontologi og anti-aging medicin.
Det teknologiske koncept for virksomheden SANUM-Kehlbeck, som tidligere nævnt i SANUM-Post, er at fremstille medicin med minimal allergisk og andre uønskede bivirkninger. Dette gælder også for stoffet CHRYSOCOR, der i modsætning til mange kendte placentaekstrakter er uden bivirkninger og er kompatibelt med andre biologer.
Uddrag af moderkagen med tumorer.
Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten er Tumorkranken. // Sanum-Post. 20
I en pressemeddelelse i maj 2000 blev det fastslået, at en russisk læge over en periode på mere end 20 år af sin forskning etablerede en række positive virkninger af at anvende placentaekstrakter for tumorsygdomme. Disse oplysninger afspejles også i publikationen af Ralph W. Moss, som behandlede Lentz og skotske embryolog John Beards arbejde. Forfatteren bemærker, at han var en af de første til at studere lighederne i egenskaberne af kræft og embryonale trofoblastceller.
Resultaterne af hans forskning blev præsenteret i en bog, der blev offentliggjort i USA i 1993.
henledte opmærksomheden på en vis analogi mellem fostrets udvikling og tumoren og observerede de immunologiske processer under spontane abortioner. Ifølge hans observationer undertrykker tumorceller tumor-hæmmende faktorer produceret af immunsystemet hos kræftpatienter, der ligner embryoner, som også udskiller hæmmere, overvinder moderens immunitet.
afslørede ligheder mellem bestemte typer af disse inhibitorer og anvendte immunstimulerende lægemidler til patienter med tumorer. Forskeren konkluderede, at når der anvendes konventionelle immunstimulerende midler, der aktiverer T-lymfocytter, er der en forbedring af tilstanden hos uhelbredelige kræftpatienter, og selv (i en lille procentdel af tilfælde) øges overlevelsen.
En ny ide var, at han besluttede at anvende placentaekstrakter til kræftpatienter, der tidligere havde studeret deres egenskaber ved den immunostimulerende virkning på blodceller in vitro.
Ifølge dataene er der i alle tilfælde stimulering af immunsystemet på placentaekstrakter. Hos personer med tumorsygdomme, der anvendte immunosuppressive midler (cytostatika, strålebehandling) er den resulterende immunstimulering med placentalekstrakter meget svag. Men på den anden side er der observeret uafhængig immunstimulering hos personer, der ikke fik radio eller kemoterapi. konkluderede, at det er tilrådeligt at anvende placentaekstrakter til palliativ terapi af inoperable patienter og til immunrehabilitering på baggrund af standard antitumorbehandling.
kunne demonstrere effekten af placentaekstrakter på 100 uhelbredelige kræftpatienter. Han injicerede ekstraktet subkutant 1 hver 2-3 måneder i mere end et år, og derefter efter behov. Nogle gange var den første reaktion på injektionerne en svag feber, kuldegysninger, sløvhed. De fandt ud af, at 5-års overlevelse hos patienter med stadium IV-kræft var 77,1%, og 60% havde endog 10 års overlevelse. Ifølge udtalelsen er mekanismen for den hæmmende virkning på tumoren på placentasekstrakten stadig ikke klar. Derefter blev forskning hos patienter ved Center for Alternativ Medicin ved University of Texas lanceret for at bestemme placenta terapi i onkologi.
En interessant kendsgerning er, at resultaterne af forskningen blev modtaget af alle de store medicinske tidsskrifter i Amerika, og kun en af dem, Maryland Medical Journal offentliggjorde den fulde tekst af arbejdet. Joseph M. Miller bemærker, at hvis de opnåede foreløbige forskningsresultater bekræftes, kan dette være en af de største opdagelser i det 20. århundrede.
Tidligere understregede en russisk forskerprofessor den særlige betydning af biogene stimulanser indeholdt i placentaekstrakter, som aktiverer metaboliske processer og cellulær respiration. Derudover fandt de, at placentaekstrakter aktiverer cellulær regenerering. På grund af den høje specifikke vægt af fri aminosyrer, peptider og andre biofaktorer i placentaekstrakter forekommer der en række regenerative virkninger på kønkirtlerne. Andre forfattere (især Szirmai) rapporterede gode resultater af anvendelse af placentaekstrakter i behandling af reumatisme og stimulering af sårheling.
Lægemidlet CHRYSOCOR (SANUM) indeholder et hydrolysat af et ekstrakt af human placenta. Takket være en særlig fremstillingsteknologi er CHRYSOCOR, i modsætning til andre placentaekstrakter, hypoallergen, hvilket udvider mulighederne for dets anvendelse betydeligt.
Anvendelsesmåde. Initialt injiceres CHRYSOCOR dybt intramuskulært i en dosis på 1 ml 1-3 gange om ugen i 2-4 uger. Det er muligt at øge doseringen - op til 3 gange ugentlig 2 ml.
Synergister af lægemidlet, der aktiverer cellulær respiration, er Citrokehl og Sanuvis (SANUM) i ampuller.
ORGANBEHANDLINGSHERAPIEN er en hurtig udviklingsretning for korrigering af aldersrelaterede hudændringer. Denne teknik indebærer subkutan administration af lægemidler indeholdende biologisk aktive stoffer af naturlig oprindelse. Brug af organvævsterapi giver dig mulighed for at aktivere processen med regenerering af nye celler.
HRIZOKOR er et biologisk produkt af en ny generation, lavet på basis af et vandigt ekstrakt af human placenta. Placenta er et organ med unikke nærende og regulerende egenskaber, som udviklingen af den fremtidige person helt afhænger af.
På grund af denne sammensætning kombineres virkningen af lægemidlet fra placenta med tilvejebringelsen af kroppen med de nødvendige substrater, hvilket muliggør regulering og lancering af genopretningsprocesser uden at nedbryde energien, plastik og andre ressourcer i kroppen. På grund af tilstedeværelsen af aminosyrer, enzymer, mikroelementer og biologisk aktive stoffer i moderkagen, især proteinregulatorer, er præparater baseret på den i stand til at aktivere de "dvale" celler i en voksen organisme, hvilket forårsager delvis fornyelse af vævsstrukturer. Denne mobilisering af kroppens skjulte ressourcer ligger under naturlig foryngelse.
I verdensmedicin er Chrysocore med succes brugt i mere end 60 lande rundt om i verden. I Rusland er Chrysokor registreret som homøopatisk medicin.
Dens skaber er det tyske firma SANUM Kelbek. Tyskland er en anerkendt leder inden for fremstilling af homøopatiske lægemidler af høj kvalitet. Et af hovedprincipperne i firmaet SANUM Kelbek er produktionen af lægemidler med høje allergivenlige og minimale bivirkninger.
Den unikke foryngende virkning af lægemidlet på huden på grund af følgende virkninger:
Særlige fordele ved Chrysokor:
Injiceringshastigheder af lægemidlet tillader:
For at bekæmpe aldringens aldringsproces er der brug for et kursus fra injektioner i området med biologisk aktive punkter 2 gange om ugen (20 ampuller) og derefter 1 gang om ugen (10 ampuller).
Andre virkninger af Chrysokor:
Indikationer for brug:
GINKOBOBAKEL - Ginkgo blade ekstrakt indeholder mere end 40 forskellige biologisk aktive komponenter (sporstoffer og deres forbindelser, aminosyrer osv.):
Vaskulære midler, der påvirker mikrovaskulaturen. Blodstrømningsaktivator, antihypoxanat. Det regulerer blodets lipidsammensætning, øger mængden af "godt" kolesterol, renser blodkar fra kolesterolindskud og plaques, reducerer blodviskositeten, forbedrer mikrocirkulationen, fremmer udvaskning fra væv og udskillelse af forskellige toksiner.
MUKOKEL - et homøopatisk middel afledt af svampene Mucor racemosus, et svampe-monokomponentpræparat. Regulerer vitalitet, der påvirker mikrocirkulationen i organer og væv, påvirker blodviskositeten.
Virkningsmekanismen er forbundet med forøget cellulært immunforsvar gennem aktiveringen af T-lymfocytter og deres anerkendelse af Mucor racemosus svampeantigener, der er i virulent udviklingsstadiet og stimulering af antistofproduktion.
Svampen Mucor racemosus, som er på et virulent udviklingsstadium, undergår en reversion: den passerer ind i et primitivt avirulent stadium. Aktiveret udskillelse af produkterne af vital aktivitet og nedbrydning fra kroppen gennem nyrerne, tarmene, huden og bronchi. Den foretrukne lokalisering af svampen Mucor racemosus (målorganer): i væggene i blodkar (arterier, vener, lymfekar), i tilfælde af kronisk infektion, i tumorer (godartet, ondartet). Parasitering af svampen Mucor racemosus på disse steder er årsagen til vaskulær patologi (især aterosklerose, åreknuder), progression af tumorprocesser, vedligeholdelse af kronisk inflammation i læsionerne. Synergist for dets farmakologiske virkning er Sanouvis.
Indikationer for brug:
Rebas - farmakologisk aktivt stof: lysat lymfoidt væv af Meyerovich plaques Peyer Plaques.
Virkningsmekanisme og farmakologiske egenskaber.
Immunotropisk virkning. Understreget lymfotropisk virkning på tarmens lymfoidsystem. Aktivering af B- og T-celleimmunitet, genoprettelse af regenerering og reparation af lymfesystemet og tarmslimhinde, effekten på parietal fordøjelse, regulering af tarmvægens permeabilitet, restaurering af tarmfunktioner (herunder fordøjelseskanalen, barrieren, udskillelsen), genoprettelse af infektionsresistens.
CITROKEL - Acidum citricum citronsyre D10 / D30 / D200.
Virkningsmekanisme og farmakologiske egenskaber.
Under sygdomsbetingelser er der mangel på citronsyre, som er et substrat af Krebs-cyklen (citronsyrecyklus), som udtømmer energireserverne af celler, fører til akkumulering af mælkesyre, forøget hypoxi og forsuring af væv. Citronsyrepræparater fremmer brugen af mælkesyre, modvirker krænkelsen af blodets bufferegenskaber (især forhindrer udviklingen af alkalose og acidose), hæmmer fermenteringsprocesser og dannelsen af mælkesyre, hvilket forhindrer en stigning i blodviskositeten og forstyrrelser i vandmassematerialets sammensætning af væv. Cellular energizer, antihypoxant og antioxidant.
SANUVIS - Acidum L (+) - lacticum, programmerende mælkesyre.
Virkningsmekanisme og farmakologiske egenskaber.
Midler til afgiftning, eliminering af vævssyrering, aktivering af energimetabolisme. Cellular energizer, antihypoxant og antioxidant.
Under cellehypoxi, når processen med dannelse af levorotatorisk mælkesyre stiger i celler, forstyrres buffersystemernes funktion, og pH-værdien skifter gradvist til syresiden. Mælkesyre trænger let og hurtigt ind i cellemembraner langs en koncentrationsgradient, det akkumuleres i væv, der forekommer forsuring og forgiftning.
Under sygdomsbetingelserne forekommer en ond cirkel: jo mindre ilt, jo mere mælkesyre, og jo mere mælkesyre, jo mindre væv absorberer ilt. Hvis der er nok ilt, akkumuleres mælkesyre ikke i musklerne. I stedet oxideres den fuldstændigt gennem tricarboxylsyrecyklussen til carbondioxid og vand til dannelse af ATP.
Pravovoroditelnaya mælkesyre (Acidum L (+) - lacticum) aktiverer redoxprocesser og celleregenerering, forbedrer cellulær respiration i mitokondrier, neutraliserer og fjerner overskydende isomer fra kroppen - levorotær mælkesyre. Alt dette bidrager til udvaskning af toksiner fra mesenchymet, salte fra bindevæv, led, etc.
Beskrivelse fra 04/04/2015
Lægemidlet Zokor indeholder den aktive komponent simvastatin (10 eller 20 mg) samt supplerende komponenter: lactose (i form af monohydrater), ascorbinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, butylhydroxyanisol, magnesiumstearat, stivelse samt stoffer, der danner tabletens skal.
Zocor Forte indeholder en større mængde af det aktive stof - 40 mg simvastatin.
Fås i form af tabletter, som dækker skallen. Tabletterne, som indeholder 10 mg simvastatin, har en lyserød farve, oval glat form på den ene side på den anden side er der en gravering "MSD 735".
Tabletterne, som indeholder 20 mg simvastatin, har en gulbrun farve, en oval glat form på den ene side, på den anden side er der en gravering "MSD 740".
Zokor Forte produceres i form af lyserøde tabletter, der har en oval glat form på den ene side, på den anden side er der en gravering "MSD 749".
Blister indeholder 14 tabletter, i boksen kan der være en eller to blister.
Lægemidlet har en udtalt hypolipidemisk effekt. Tabletterne indeholder den aktive bestanddel simvastatin, som omdannes til aktive forbindelser under hydrolyse. Simvastatin metabolitten hæmmer enzymet HMG-CoA reduktase. Dette enzym deltager i den første periode med kolesterolbiosyntese.
Som følge heraf er under påvirkning af Zocor reduceret niveauet af kolesterol i kroppen markant, såvel som indholdet af cholesterol, der binder lavt og meget lavt densitets lipoproteiner. Plasmatriglycerider reduceres også.
Samtidig øges niveauet af kolesterol, der binder højopløsnings lipoproteiner samtidig med simvastatin, markant.
Virkningen af lægemidlet er noteret i forskellige typer hyperlipidæmi, især i heterozygotiske, familiære, ikke-familiemæssige. Også lægemidlet er effektivt i blandede typer af hyperlipidæmi i tilfælde af, at diæt ikke er tilstrækkeligt til at normalisere indholdet af lipider i plasmaet.
Mængden af lipider i plasma falder 14 dage efter behandlingsstart. De højeste værdier observeres ved 4-6 ugers behandling. Ved modtagelse af penge gemtes også dette resultat.
Når behandlingen er afsluttet, går indikatorerne for total cholesterol i plasma gradvist tilbage til basisniveauet, som blev noteret før lægemidlets start.
Den højeste koncentration af simvastatinmetabolitter i blodet ses 1,3-2,4 timer efter at en person har taget en dosis af lægemidlet. Ca. 85% af simvastatin taget oralt absorberes i kroppen.
Efter intern administration, sammenlignet med andre væv, registreres en højere koncentration af det aktive stof i leveren.
Under den første passage gennem leverenes blodomgang metaboliseres simvastatin, hvorefter lægemidlet og dets metabolitter fjernes fra kroppen med galde.
Spise umiddelbart efter at have taget medicinen, overtræder ikke lægemidlets farmakokinetik. Ved langvarig behandling akkumuleres simvastatin ikke i legemsvæv.
Brugen af Zocor er vist for personer, der tilhører gruppen, der har stor risiko for at udvikle koronar hjertesygdom, uanset indholdet af lipider i blodet. Risikogruppen omfatter personer med følgende comorbide forhold:
Lægemidlet anvendes til behandling af personer med diagnose af koronararteriesygdom og patienter med hyperkolesterolemi. I dette tilfælde kan Zokor forhindre manifestation af aterosklerotiske vaskulære læsioner i hjertet, udviklingen af andre komplikationer.
Zokor er også ordineret til voksne patienter i sådanne tilfælde:
Absolutte kontraindikationer til brug af Zokor er:
Relative kontraindikationer til brug af Zokor er:
I sådanne tilfælde foreskrives medicin med forsigtighed.
Sådanne bivirkninger kan forekomme under behandling af patienter med Zocor:
I sjældne tilfælde udviklede myopati rhabdomyolyse i behandling med at tage simvastatin, og der var et fald i leverfunktionen. Tilfælde af udvikling af myalgi blev registreret. Generelt tolereres Zocor godt af patienterne.
Når overfølsomhed over for lægemidlet kan udvikle angioødem, vaskulitis, dermatomyosit, trombocytopeni, eosinofili, arthritis, øget ESR, artralgi osv.
Instruktioner til brug Zokor bestemmer, at patienten tager p-piller oralt, uanset måltidet. Den daglige dosis af lægemidlet bør tages om aftenen, det er ikke nødvendigt at opdele det i flere doser.
Den gennemsnitlige dosis simvastatin pr. Dag er 5-80 mg. Mere end 80 mg simvastatin per dag kan ikke tages.
Lægen vælger dosen, samtidig med at der tages hensyn til niveauet af lipider i plasmaet. Dosis af medicin er justeret ikke mere end en gang hver 4. uge.
For at forebygge og behandle IHD mod baggrunden for en diæt er en daglig dosis på 40 mg simvastatin foreskrevet.
Med hypercholesterolemi, hvis diætbehandling ikke giver de ønskede resultater, ordineres en daglig dosis på 20 mg simvastatin dagligt. Hvis plasma lipidindholdet skal reduceres med 45% eller mere, kan indledende dosis pr. Dag være 40 mg.
Hvis en patient har en moderat alvorlig eller mild form for hypercholesterolemi, kan dosis om dagen reduceres til 10 mg.
Lægen bestemmer den nødvendige dosis af lægemidlet, måler niveauet af lipider og overvåger lægemidlets effektivitet efter starten af behandlingen. Hvis 4 uger efter behandlingsstart ikke overholdes de forventede virkninger, øges dosis af medicinen, men gradvist indtil en markeret effekt er noteret.
I homozygot familiær hyperkolesterolæmi ved diæt og andre midler til behandling Zocor startdosis være 40 mg pr dag eller 80 mg simvastatin er tildelt med det forbehold at 20 mg midler modtager dag og 40 mg - om aftenen.
Teenagere med homozygot familiel hyperkolesterolemi foreskrives oprindeligt 10 mg medicin per dag. Den højeste daglige dosis medicin til unge er 40 mg.
I tilfælde af overdosis praktiseres standardmetoder til at overvinde virkningerne af stofforgiftning.
En markant positiv effekt observeres ved samtidig behandling af galdesyrer af Zokor og sekvestranter.
Mens der tages fibrater, cyclosporin og lipidsænkende doser af niacin pr. Dag, må der ikke tages mere end 10 mg Zokor.
Personer, der får Verapamil og Amiodarone, må ikke drikke mere end 20 mg simvastatin om dagen.
Den enzymatiske aktivitet af CYP3 A4 simvastatin påvirker ikke.
Når lægemidler tages samtidig med, at hæmmer CYP3 A4-aktivitet, øges sandsynligheden for at udvikle myopati og rabdomyolyse blandt dem, der tager simvastatin. Det er nødvendigt ikke at kombinere Zokor med itraconazol, erythromycin, nefazodon, ketoconazol, telithromycin.
Sandsynligheden for at udvikle myopati og rabdomyolyse øges ved samtidig administration af amiodaron, diltiazem, gemfibrozil, cyclosporin, niacin, fusidinsyre, danazol, verapamil, fibrater.
Under påvirkning af Zocor er effekten af coumarin-antikoagulanter forbedret.
Når der tages mere end 1 liter grapefrugtsaft per dag, observeres en klinisk signifikant stigning i plasmakoncentrationer af simvastatin, hvilket medfører en øget sandsynlighed for rabdomyolyse.
Når der modtages dagligt 20-40 mg simvastatin, opstår potentiering af coumarin-antikoagulanter. Som følge heraf øges risikoen for blødning.
Zocor kan købes på recept.
Holdes væk fra lys, ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius, og bør opbevares utilgængeligt for børn.
Kan opbevares i 2 år.
Som andre lægemidler - hæmmere af GM-CoA-reduktase kan Zokor provokere udviklingen af myopati. Nogle gange manifesterer sig sig i form af rhabdomyolyse, som i nogle tilfælde ledsager akut nyresvigt.
Det er nødvendigt at undgå fælles indtagelse af Zocor og narkotika, som, mens det tages, kan udløse manifestationen af myopati.
Alle patienter, der er ordineret Zokor, skal advares om sandsynligheden for myopati og behovet for straks at se en læge efter udviklingen af de første symptomer på denne sygdom. Ved den første mistanke om udviklingen af myopati bør behandlingen suspenderes.
Hos nogle patienter, der fik Zocor, var der en stigning i leverenzymerne. Efter suspensionen af behandlingen vendte indikatorerne gradvist tilbage til startniveauet.
Inden du starter en behandlingsforløb, er det vigtigt at gennemføre en undersøgelse af leverfunktionen. Denne undersøgelse skal gentages, før dosis simvastatin øges til det daglige maksimum.
Med moderat nyresvigt behøver patienten ikke at reducere dosis af lægemidlet. Ved alvorlig form for nyresvigt kan en dosis på mere end 10 mg kun udstedes efter godkendelse af den behandlende læge.
Analoger af dette lægemiddel er stoffer Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.
De giver en lignende virkning, men kun en specialist bør bestemme det mest optimale lægemiddel i hvert enkelt tilfælde.
Der er ikke nok information om brugen af dette middel hos børn, derfor er dette middel ikke gældende for behandling af børn under 10 år.
Zocor bruges til at behandle en heterozygot familiel form af hypercholesterolemi hos unge med en kost. Under påvirkning af lægemidlet nedsættes niveauet af triglycerider, kolesterol, apolipoprotein B.
Behandling af piger med stoffet praktiseres kun, hvis menstruationen i en teenage pige begyndte for mindst et år siden.
Brug af denne medicin er kontraindiceret under graviditet og fodring barnet med modermælk. Når du får simvastatin under graviditet, kan det være en overtrædelse i forbindelse med udvikling af foster.
Under amning skal Zokor om nødvendigt indføres, du skal holde op med at fodre.
På netværket er der positive anmeldelser af Zocor, hvor brugere noterer sig lægemidlets effektivitet. Pointe er, at Zokor virkelig effektivt reducerer kolesterol. Men at anvende det for at opnå den forventede handling er nødvendig i den tidsperiode, der bestemmes af den behandlende læge. Der er også mange positive anmeldelser om dette stof, som en forebyggende foranstaltning.
Prisen på Zocor 20 mg i gennemsnit er 750 rubler pr. Pakke med 28 stk. Omkostningerne ved Zocor 40 mg er i gennemsnit lig med 500 rubler til 14 stk. Lægemidlet Zokor Forte kan købes til 490-540 rubler (pakke med 14 stk.).