Beskrivelse pr. 30. juli 2015
Sammensætningen af Ibuprofen i form af suppositorier indbefatter 60 mg af det aktive stof, fast fedt.
Tabletternes sammensætning: ibuprofen (200 eller 500 mg), kartoffelstivelse, magnesiumstearat, aerosil, vanillin, bivoks, spiselig gelatine, farve azorubin. magnesiumhydroxycarbonat, hvedemel, povidon med lav molekylvægt, saccharose, titandioxid.
I salve og gel er det aktive stof indeholdt i en koncentration på 50 mg / g, i suspension - i en koncentration på 20 mg / ml.
Hjælpekomponenter af gelen: ibuprofen (50 mg / g), ethanol, propylenglycol, dimexid, carbomer 940, triethanolamin, olie af neroli og lavendel, methylparhydroxybenzoat, renset vand.
Hjælpekomponenter af salven: dimethylsulfoxid, makrogol 400 og 1500.
ATH kode til suspension, rektal suppositorier, tabletter - M01AE01, til ekstern terapi (salve og gel) - M02AA13.
Antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende.
Virkningerne af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af Pg-biosyntese ved at hæmme enzymet COX.
Undertrykker blodpladeaggregering. Det påvirker ikke proteiner, der er involveret i blodkoagulering. Øger blødningstiden noget.
Når der påføres eksternt, har patienten et fald i smerter i leddene i hvile og i bevægelse; reduktion af morgenstivhed, hævelse og hævelse af leddene, øge fleksibiliteten og bevægelsesrørets bevægelser.
Når det indgives oralt godt (80%) absorberes i fordøjelseskanalen. Samtidig indtagelse med mad nedsætter absorptionen, men påvirker ikke dens volumen. TSmah - 2-4 timer
Den hypoterme virkning udvikler sig efter 1 time efter indgift. T1 / 2 - fra 2 til 4 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 90-99%.
I hulrummet af leddene trænger langsomt ind i det synoviale væv, der akkumuleres i større koncentration end i plasmaet.
Det tager fra flere dage til 2 uger systematisk brug af stoffet for at opnå en antiinflammatorisk virkning.
Biologisk aktivitet er forbundet med S-enantiomeren.
Efter absorption transformeres den farmakologisk inaktive R-form (ca. 60%) langsomt til S-form. Metabolisme udskilles primært af nyrerne og dels af gallen. I sin rene form vises ikke mere end 1% ibuprofen.
Stoffet er ikke defineret i modermælk. Fuld fjernelse udføres inden for 24 timer
Ibuprofen er et ikke-narkotisk analgetikum, der tilhører NSAID-gruppen. Det har en udtalt antiinflammatorisk aktivitet.
Disse egenskaber tillader brug af lægemidlet i varme og smerter (lav og medium intensitet), reumatisk polymyalgi, inflammatoriske og degenerative sygdomme i ODA.
Ibuprofen er inkluderet i WHO-listen over vigtige genstande.
Tabletter er ordineret til:
Det skal huskes, at piller (såvel som andre doseringsformer) er beregnet til symptomatisk behandling, reducerer smerteintensiteten og lindrer inflammation, medicinen har ingen effekt på patologienes udvikling.
Gel og salve med ibuprofen er effektive i inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet:
Ibuprofen sirup og suppositorier er doseringsformer, der er udviklet specifikt til brug i pædiatrisk praksis. De er tildelt børn til:
Suppositorier er designet til børn 3-24 måneder, Ibuprofen sirup bruges til at behandle børn fra 3 måneder til 12 år.
Injektioner anvendes til behandling af CHD hos premature spædbørn.
I pædiatri anvendes suspensioner og suppositorier fra 3 måneder, tabletter - fra 6 år.
Der skal udvises forsigtighed ved indskrivning af ibuprofen, når:
Også med forsigtighed er lægemidlet ordineret til personer, der lider af alkoholisme, langvarig brug af NSAID'er, at tage orale GCS, SSRI'er, blodplader og antikoagulantia, i de første 26-27 ugers graviditet, lakterende kvinder.
Børn under et år af lægemidlet bør kun gives på anbefaling af en børnelæge.
Angivelserne på orale doseringsformer og rektal suppositorier angiver følgende bivirkninger:
Sandsynligheden for nedsat syn, udvikling af mave / tarmblødning og sårdannelse af væggene i fordøjelseskanalen øges med langvarige høje doser af Ibuprofen.
Lægemidlet påvirker laboratorieparametrene, nemlig:
Bivirkninger ved topisk applikation i form af gel / salve:
Ved langvarig brug af ekstern terapi kan der udvikles systemiske virkninger, som er forbundet med alle NSAID'er.
Den optimale dosering for børn over 12 år og voksne er 3-4 tabletter på 200 mg. For at opnå den ønskede effekt kan dosen øges til 1,2 g / dag. (det skal opdeles i 3 doser).
Når den ønskede terapeutiske effekt opnås, skal den daglige dosis reduceres til 3-4 tabletter på 200 mg pr. Dag.
Den første dosis tages om morgenen før måltider, og der drikkes en tilstrækkelig mængde væske (det gør det muligt at absorbere lægemidlet hurtigere i fordøjelseskanalen). Senere på dagen tages tabletter efter måltider.
Den højeste enkeltdosis - 400 mg (2 tabletter 200 mg), daglig - 1,2 g (ikke mere end 6 tabletter på 200 mg i 24 timer). Gentagen dosis anbefales ikke at blive taget tidligere end i 4 timer. Uden medicinsk konsultation tages lægemidlet i højst 5 dage i træk. Der er også behov for specialrådgivning i tilfælde, hvor tabletter bruges til at behandle et barn under 12 år.
Et barn på 6-12 år kan gives op til 4 gange om dagen, 1 tablet. Obligatorisk tilstand - vægt over 20 kg. Mellem doser af tabletter skal opbevares i mindst 6 timer. Den højeste dosis for denne patientgruppe er 30 mg / kg / dag.
Der er ingen forskelle i, hvordan man tager stoffer fra forskellige producenter (for eksempel Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm eller Ibuprofen-Darnitsa).
Suppositorier anvendes rektalt.
Med smerte og feber skal lægemidlet doseres, baseret på barnets alder og vægt. En enkeltdosis varierer fra 5 til 10 mg / kg. Mangfoldigheden af applikationer - 3-4 s. / Dag. Den højeste dosis er 30 mg / kg / dag.
Brugsanvisningen til børn indikerer, at patienter med en kropsvægt på 5,5 til 8 kg (3-9 måneder) skal administreres 60 mg (1 suppositorie) hver 6-8 timer, men ikke mere end 3 suppositorier pr. dag. Den højeste dosis til patienter med en kropsvægt på 8 til 12,5 kg (9-24 måneder) er 240 mg / dag. (4 suppositorier 60 mg hver).
Til lindring af feber, som er en konsekvens af immunisering, børn op til 12 måneder. 1 suppositorium 60 mg bør indgives og om nødvendigt 1 mere efter 6 timer.
Ibuprofen kan anvendes som antipyretisk til børn i højst 3 dage. i en række, og som smertestillende - ikke mere end 5 dage. i en række.
Hvis feberen fortsætter efter denne tid, skal du konsultere en læge.
Voksne og børn over 12 år bør klemme en stribe gel 4-10 cm lang og gnide stoffet i lette bevægelser, indtil de helt absorberes i smertefremspringet.
Gentag proceduren kan være tidligst end efter 4 timer. I løbet af dagen anvendes Ibuprofen ikke mere end 4 gange. Dosis afhænger af omfanget af det smertefulde område og varierer fra 50 til 125 mg.
For børn 6-12 år er en enkeltdosis lig med mængden af en gelstrimmel med en længde på 2 til 4 cm. Du kan bruge stoffet ikke mere end 3 p. / Dag.
Behandlingen fortsætter fra 2 til 3 uger.
Salven påføres eksternt ifølge samme skema som gelen. Lægemidlet anbringes på det ømme punkt 3 eller 4 p. / Dag. inden for 2-3 uger. En enkeltdosis er lig med volumenet af en gelstrimmel med en længde på 5 til 10 cm.
Suspension børn giver 3 p. / Dag. i en dosis på 5-10 mg / kg.
Børn under et år af lægemidlet kan kun gives som beskrevet af børnelæger. Den højeste dosis til spædbørn - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p. / Dag.).
Sirup til børn fra et år til 12 år giver 3 p. / Dag. i en dosis på 5 til 15 ml.
Hvis smerten og feberen hos et barn på 3-6 måneder er resultatet af vaccination, skal der gives 5 ppm ved 5-7,6 kg legemsvægt. 2,5 ml suspension. Efter den første dosis gentages lægemidlet ikke tidligere end 6 timer.
Ibuprofen-injektioner er udelukkende ordineret til premature babyer med hjertepatologier (især med ikke-lukket botallovkanal).
Behandlingen udføres i intensivafdelingen og under tilsyn af en neonatolog. Ibuprofen in / injiceres 3 gange i intervaller på 24 timer. Dosen vælges afhængigt af barnets vægt.
Den første dosis er 10, den anden og tredje er 5 mg / kg.
Lægemidlet hældes langsomt (inden for 15 minutter), fortrinsvis ufortyndet. Om nødvendigt justeres indgangsvolumen med en opløsning af NaCl 0,9% (eller glucose 5%). Den resterende ubrugte opløsning bortskaffes.
Ved bestemmelse af mængden af injiceret opløsning skal der tages hensyn til det samlede daglige volumen af den foreskrevne væske.
Hvis barnet får 1 eller 2 doser, når der udvikles en klar oliguri eller anuria, gives den næste dosis kun efter genoprettelsen af normal diurese.
Hvis kanalen er åben og 24 timer efter, at den sidste dosis er indført eller genåbnet, tillades et andet kursus, som også består af 3 doser af lægemidlet. Hvis det i dette tilfælde ikke er muligt at lukke kanalen, kan barnet muligvis kræve kirurgisk behandling.
Behandling: Gennemførelse af gastrisk lavage (passende i 1 time efter indtagelse af lægemidlet), udnævnelse af enterosorbenter, tvungen diurese, rigeligt alkalisk drik, symptomatisk behandling, hvis formål er korrektion af mave- og tarmblødning, BP, KCHR osv.
Lægemidler, der fremkalder mikrosomal oxidation, øger produktionen af hydroxylerede aktive metaboliske stoffer og øger dermed risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner. Narkotika, der hæmmer mikrosomal oxidation, reducerer derimod det.
Ibuprofen reducerer natrium- og diuretisk aktivitet af hydrochlorthiazid og furosemid, effektiviteten af antihypertensive og uricosuriske lægemidler (herunder ACE-hæmmere og BMCC), antiplatelet og antiinflammatoriske virkninger af ASA.
Potentierer virkningen af antiplatelet, indirekte antikoagulantia, fibrinolitov, insulin og orale former for hypoglykæmiske lægemidler, ulcerogene virkninger med blødende GCS og MKS.
Absorptionen af lægemidlet reduceres i kombination med kolestiramin og antacida. Øget analgetisk effekt bidrager til koffein. I kombination med trombolytika og antikoagulantia øges risikoen for blødning.
Cefotetan, Cefoperazone, Cefamundol, Plycamycin og Valproinsyre øger forekomsten af protrombinmangel (koagulationsfaktor) i blodet.
Myelotoksiske lægemidler bidrager til hæmotoksiciteten af Ibuprofen. Au- og cyclosporin-lægemidler forøger lægemidlets virkning på syntesen af Pg i nyrerne, hvilket resulterer i øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger i øvrigt koncentrationen af cyclosporin i blodplasmaet og dets hepatotoksicitet.
Blokerende tubulære sekretionsmidler øger koncentrationen af ibuprofen i blodplasmaet og reducerer dets udskillelse.
Latin opskrift på piller:
Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D. S. 1 faneblad. 3 r / d.
Opbevares ved temperaturer op til 25 grader Celsius.
Tabletter og suspension er egnede til brug i 3 år efter udstedelsesdatoen, gel, salve og suppositorier i 2 år.
I svære sygdomme i muskuloskeletale systemet er det tilrådeligt at kombinere midler til ekstern terapi med indtag af orale former for NSAID.
I løbet af perioden med brug af Ibuprofen er det nødvendigt at overvåge ændringer i nyre / leverfunktionen og mønsteret af perifert blod.
Med udseendet af tegn på NSAID-gastropati kræver patienten en blodprøve med bestemmelse af hæmatokrit og Hb, fækal okkult blodanalyse, esophagogastroduodenoskopi. For at forhindre udviklingen af gastropati bør Ibuprofen kombineres med PgE.
Om nødvendigt bestemmer 17-COP, lægemidlet afbrydes 48 timer før undersøgelsen.
Ibuprofen patienter bør afstå fra enhver aktivitet, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af mentale / motoriske reaktioner.
Det skal huskes, at dette betyder at reducere sandsynligheden for uønskede reaktioner fra fordøjelsessystemet bør anvendes i den minimale effektive dosis og det kortest mulige kursus.
Synonymer (analoger af Ibuprofen med samme aktive ingrediens): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Generika af doseringsformer til ekstern terapi er lægemidler Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Nurofen er et ibuprofenbaseret lægemiddel. Det vil sige, stofferne er generiske. De adskiller sig fra hinanden producent, pris og sammensætning af hjælpekomponenter.
Alkohol er kontraindiceret i løbet af behandlingsperioden med ibuprofen.
Ibuprofen er det valgfri stof til smerte og varme under graviditeten, for i løbet af denne periode er det mere sikkert for en kvindes krop end de fleste andre analgetika og antipyretika.
I de første 2 trimester af graviditeten har det ikke negativ indflydelse på fostrets udvikling, fremkalder ikke blødning (i modsætning til aspirin) og skaber ikke en trussel om abort.
Ibuprofen er kontraindiceret i graviditetens sidste trimester.
For det første hæmmer lægemidlet sammentrækningen af livmodernes muskler. For det andet kan dets anvendelse forårsage lukning af Botallova-kanalen og udvikling af lunghypertension hos et barn. For det tredje har stoffet evnen til at blokere hormoner, der er ansvarlige for den generiske proces.
Ibuprofen, når amning ikke påvirker kvaliteten og udskillelsen af mælk, så det kan bruges til at behandle ammende kvinder.
Det er sandsynligvis ikke muligt at finde dårlige anmeldelser af ibuprofen i piller, stearinlys eller sirup. Lægemidlet betragtes som et effektivt og ret sikkert middel.
Dens fordele er:
Som minus i anmeldelserne nævnes normalt forekomsten af kontraindikationer og risikoen for udvikling af bivirkninger, der er karakteristiske for NSAID'er.
Anmeldelser fra læger på salven / gelen tillader os at konkludere med, at præparater, der indeholder NSAIDs, er de hurtigste og mest effektive med postoperativ og posttraumatisk smerte, såvel som med smerter forårsaget af alvorlig hypotermi.
De skal dog bruges i korte kurser og ikke overstige den dosis, der anbefales af vejledningen.
Pris Ibuprofen tabletter - 17-85 rubler. Hvor meget kosterne koster afhænger af deres mængde i pakken og producentens prispolitik. Sirup kan købes til 60-95 rubler. Prisen på Ibuprofen salve er fra 32 rubler, prisen på Ibuprofen gel er fra 60 rubler. Lys til børn koster i gennemsnit 65 rubler (pakkenummer 10).
Den gennemsnitlige pris for Ibuprofen tabletter i Kharkov, Kiev og andre byer i Ukraine er 16 UAH, suspensioner - 70 UAH, for salve og gel prisen varierer fra 16 til 35 UAH.
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Ibuprofen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af Ibuprofen i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Ibuprofen analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af inflammation og varmeaflastning samt smertelindring hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel afledt af phenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym i metabolismen af arachidonsyre, som er en forløber for prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af inflammation, smerte og feber. Analgetisk virkning skyldes både perifere (indirekte via inhibering af prostaglandin-syntese) og en central mekanisme (hæmning af prostaglandinsyntesen forårsaget i det centrale og perifere nervesystem). Undertrykker blodpladeaggregering.
Når den anvendes eksternt, har den antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Reducerer morgenstivhed, øger bevægelsesområdet i leddene.
Farmakokinetik
Ved indtagelse absorberes ibuprofen næsten helt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtag sænker absorptionshastigheden. Metaboliseret i leveren (90%). 80% af dosen udskilles i urinen hovedsagelig i form af metabolitter (70%), 10% - uændret; 20% udskilles via tarmene som metabolitter.
vidnesbyrd
Udgivelsesformer
Tabletter, overtrukket 200 mg og 400 mg.
Lys til rektal anvendelse til børn 60 mg.
Gel til ekstern brug af 5%.
Salve til ekstern brug af 5%.
Sirup eller suspension til oral administration.
Ibuprofen Brusetabletter - Hemofarm.
Instruktioner til brug og dosering
Ibuprofen er ordineret til voksne og børn over 12 år ved munden, i tabletter på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Når terapeutisk effekt opnås, reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 600-800 mg. Tag morgendosis før måltider, drik rigeligt vand (til hurtigere absorption af lægemidlet). De resterende doser tages i løbet af dagen efter måltiderne.
Den maksimale daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter om 24 timer). En gentagen dosis bør ikke tages oftere end efter 4 timer. Varigheden af lægemidlet uden at konsultere en læge er højst 5 dage.
Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.
Børn fra 6 til 12 år: 1 tablet ikke mere end 4 gange om dagen; stoffet kan kun bruges i tilfælde af et barns legemsvægt på mere end 20 kg. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer (daglig dosis ikke over 30 mg / kg).
Eksternt anvendt inden for 2-3 uger.
Det maksimale daglige indtag for voksne når det tages oralt eller rektalt er 2,4 g.
Bivirkninger
Kontraindikationer
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet. Brug med forsigtighed under amning.
Særlige instruktioner
Behandling med lægemidlet bør udføres i den minimale effektive dosis, det kortest mulige kursus. Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, fuldstændig blodtælling (hæmoglobintest), fækal okkult blodprøve.
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner. Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).
Drug interaktion
Samtidig brug af ibuprofen med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er anbefales ikke. Ved samtidig administration af ibuprofen reducerer inflammatoriske og antitrombotisk effekt af acetylsalicylsyre (kan forøge forekomsten af akut hjerteinsufficiens hos patienter i antiblodplademidler som lavdosis acetylsalicylsyre, efter at du begynder at tage ibuprofen). Ved samtidig administration med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplazy, streptokinase, urokinase) øges risikoen for blødning på samme tid. Samtidig administration med serotonin genoptagelseshæmmere (citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) øger risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øger forekomsten af hypoprothrombinæmi. Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ibuprofen på syntesen af prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger. Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ibuprofen. Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydrochlorthiazid. Reducerer effektiviteten af uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske lidelser), forbedrer den ulcerogene virkning med blødning af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider, colchicin, østrogener, ethanol (alkohol). Forbedrer effekten af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, sulfonylurinderivater. Antacida og colestyramin reducerer absorptionen. Forøger blodkoncentrationen af digoxin, lithiumpræparater, methotrexat. Koffein forøger den analgetiske virkning.
Analoger af lægemidlet Ibuprofen
Strukturelle analoger af det aktive stof:
I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.
Et antiinflammatorisk middel, som også har smertestillende og antipyretiske virkninger. Det har en bred vifte af applikationer som en symptomatisk og patogenetisk behandling. Det har en høj sikkerhedsprofil, men med langvarig brug eller overskridelse af dosis forårsager bivirkninger.
Gruppen af ikke-steroide midler med anti-inflammatorisk aktivitet (NSAIDs) er rig på lyse repræsentanter. Et af disse stoffer (stoffer) er ibuprofen. Dens kvalitet og betydelig anvendelighed bestemmer overflod af lægemiddelformer af lægemidler. Den er produceret i forskellige former:
Denne artikel handler om piller. Du kan finde den i to doser af denne form for 400 eller 200 mg af det aktive stof. Tabletterne selv er lyserøde på grund af skallen, der bukker ud på begge sider. Hvis tabletten er skåret, kan du se 2 lag.
Lægemidlet har en tredobbelt virkning på kroppen: antiinflammatorisk, anti-peptisk og smertestillende. Dens effektivitet skyldes det aktive stofs evne til at undertrykke de faktorer, der bidrager til udviklingen af den inflammatoriske proces. Hovedsagelig på grund af:
Ikke selektivt at undertrykke syntesen af COX / COX, lægemidlet reducerer bevægelsens stivhed med smerter i leddene, deres hævelse giver dig mulighed for at returnere bevægelsesområdet til en tilstand tæt på normal. Dens anti-inflammatoriske virkning manifesteres i form af en virkning på blodets mikrocirkulation i retning af dets stimulering i kombination med et fald i permeabiliteten af vaskulærvæggen.
Når temperaturen stiger, har den en vis antipyretisk virkning, hvilket reducerer termoreguleringscentrets excitabilitet i hjernestrukturerne (diencephalon). Alvorligheden af denne effekt bestemmes af mængden af det medtagne lægemiddel og kroppstemperaturen observeret i patienten, før der tages Ibuprofen.
Som med alle stoffer i denne gruppe har denne agent antitrombotiske kvaliteter. Sidstnævnte opnås ved at forhindre limning / aggregering af blodplader, det vil sige undertrykkelsen af den første fase af dannelsen af blodpropper. Samtidig påvirker Ibuprofen ikke de proteinelementer, der er involveret i blodkoagulationsprocessen, men forøger forlængelsen af blødningen.
Lægemidlet absorberes hurtigt i fordøjelsessystemet og langsomt ind i joint / synovialvæsken. I blodet er koncentrationen allerede maksimal ved 60-120 minutter efter at have taget p-pillen. Det metaboliseres i leveren og fjernes fra kroppen inden for 24 timer.
Sammensætningen af lægemidlet er faktisk ibuprofen. Sødemidler (saccharose), farvestoffer, bivoks, stivelse, magnesiumstearat og bicarbonat, titandioxid, mel, povidon. Yderligere komponenter er designet til at give stoffet en pink pilleform.
Ikke-selektiv inhibitor af COX1,2. Nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.
Dette lægemiddel tilhører gruppen af lægemidler af symptomatisk terapi. Det betyder, at sådanne lægemidler ikke kan stoppe udviklingen af patologi. Medicin er ordineret til:
Før du tager medicinen, er det tilrådeligt at konsultere en specialist.
Ibuprofen er oftest ordineret til børn som smertestillende antipyretisk med forhøjet kropstemperatur, der ledsager ARVI og influenza. De resterende indikationer til brug beskrevet for voksne forbliver relevante for børn. I pædiatri kan Ibuprofen-200 tabletter anvendes efter 6 år, hvis barnets kropsvægt når 20 kg.
NSAID'er er uønskede i forbindelse med at bære et barn. Ibuprofen kan løses af en gynækolog under en høj feber, hvis kvinden bliver syg med en viral infektion af åndedrætsbeskaffenhed under graviditet, under forværring af osteochondrose, et akut migræneanfald eller en forværring af ledpatologi. I III-trimesteren er Ibuprofen kontraindiceret.
Indtil den sidste trimester af graviditet og under amning kan lægemidlet ordineres af en læge, men det skal tages med forsigtighed. Og da stoffet kun maskerer symptomerne på infektionen, bør man ikke forsømme de blodprøver, som lægen foreskriver i behandlingsperioden.
Ibuprofen, ligesom alle ikke-steroider med antiinflammatoriske virkninger, har en temmelig stor liste over kontraindikationer. Dette lægemiddel er ikke tilladt:
Lægemidlet er ikke ordineret, selv i tilfælde af overfølsomhed hos patienten til et af dets bestanddele.
Voksenpatienter, herunder ældre, kan Ibuprofen tabletter tages i 200 mg fra 3 til 4 gange om dagen eller i en større dosis på 400 mg, men mindre ofte 2-3 gange om dagen.
Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 1,2 g af lægemidlet. Dette betyder, at tabletter med lavere dosering ikke må tages mere end 6 stk. pr. dag, med mere end 3 stk. pr. dag.
Det er bedre at tage dem til fødevaren, så reaktionen i mavetarmslimhinden er mindre udtalt. Tabletten er ikke proppet, tygget eller knust på en anden måde. Det skal sluges og altid drikke vand.
Det anbefales ikke at tage medicin uden at konsultere en læge i mere end 5 dage. Desuden må du ikke drikke tabletter oftere end 4 timer efter den sidste dosis. Hvis symptomerne på sygdommen ikke forringes, er det umuligt at forlænge indtaget, du bør konsultere en specialist.
Selvbehandling af børn under 12 år med Ibuprofen anbefales ikke. Op til 6 år tabletteres behandling anbefales ikke til børn. Fra 6 år (hvis barnet vejer mere end 20 kg) kan lægemidlet foreskrives i en dosis på 200 mg. Fra 12 år er medicinen ordineret i "voksen" dosering. Regler for optagelse ligner dem for voksne patienter.
I løbet af I-II trimesterperioden kan lægemidlet ordineres til lindring af smertsyndrom hos patienter. Dosis og hyppighed af optagelse er justeret af lægen. Det anbefales at tage den lavest mulige dosis hurtigst muligt.
Hvis du observerer doseringen af medicinen og varigheden af indtaget, udvikler bivirkninger normalt ikke. Ved forlængelse af indgangsintervallet, overtrædelse af reglerne for kombinationsbehandling og i nogle andre tilfælde er følgende reaktioner mulige:
Når Ibuprofen tages, er der nogle gange forøget svedtendens, nyreskade, ofte af allergisk art og ændringer i blodparametre (anæmi, øget blødningstid, nogle biokemiske indikatorer).
Ibuprofen interagerer med SRI'er, antacida, midler indeholdende lithium, methotrexat, vasodilatorer, diuretika og en række andre lægemidler.
Ved langvarig behandling med ibuprofen er der brug for kontrol over blodtal. Behandling med dette værktøj kan ikke kombineres med vedtagelse af alkoholholdige drikkevarer og 17-ketosteroider. Aktiviteter i forbindelse med behovet for at reagere hurtigt bliver bedre udskudt.
Overskrid ikke den maksimale dosis af ibuprofen pr. Dag. Da det er fyldt med gastralgi, dyspepsi, en krænkelse af centralnervesystemet (depression, døsighed, cephalalgi), hjertesvigt (nedsat rytme og endda fibrillation), ophør af vejrtrækning.
Symptomatisk behandling. Du skal først grundigt skylle maven, tage sorbenter og stabilisere blodtrykket.
Lægemidlet kan opbevares i op til 3 år, på steder, der er beskyttet mod lysindtrængning ved temperaturer op til 30 ° C. Børn har ikke adgang til Ibuprofen's opbevaringsområde.
Følgende lægemidler kan bruges i stedet for Ibuprofen:
Omkostningerne ved Ibuprofen er i gennemsnit 59 rubler. Priserne spænder fra 12 til 144 rubler.
Lægemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Blokerer uforstyrret TsOG1 og TsOG2.
Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes hæmning af syntesen af prostaglandiner - mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion.
Absorption - høj, absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax ibuprofen i plasma opnås inden for 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Kommunikation med plasmaproteiner mere end 90%, T1 / 2 - 2 h. Langsomt trænger ind i leddets hulrum bevares i det synoviale væv, hvilket skaber større koncentrationer end i plasma. Efter absorption transformerer omkring 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Underkastet metabolisme. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.
Tabletter, belagt fra lyserød til rosa farve, rund, bikonveks; Tværsnittet viser to lag: kernen er hvid og skallen er fra lyserød til rosa.
Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse 38 mg, magnesiumstearat 2 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 3,35 mg, vanillin 1,5 μg, bivoks 20 μg, spiselig gelatine 320 μg, farve azorubin 8,5 μg magnesiumhydroxycarbonat 39,57 mg hvedemel 17,37 mg, povidon med lav molekylvægt 1,5 mg, saccharose 144,96 mg, titandioxid 2,9 mg.
10 stk. - konturcelemballage
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
Ibuprofen er ordineret til voksne og børn over 12 år ved munden, i tabletter på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Når terapeutisk effekt opnås, reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 600-800 mg. Tag morgendosis før måltider, drik rigeligt vand (til hurtigere absorption af lægemidlet). De resterende doser tages i løbet af dagen efter måltiderne.
Den maksimale daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter om 24 timer). En gentagen dosis bør ikke tages oftere end efter 4 timer. Varigheden af lægemidlet uden at konsultere en læge er højst 5 dage.
Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.
Børn fra 6 til 12 år: 1 tablet ikke mere end 4 gange om dagen; stoffet kan kun bruges i tilfælde af et barns legemsvægt på mere end 20 kg. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer (daglig dosis ikke over 30 mg / kg).
Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.
Behandling: gastrisk lavage (kun i 1 time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling.
Samtidig brug af ibuprofen med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er anbefales ikke. Ved samtidig administration af ibuprofen reducerer inflammatoriske og antitrombotisk effekt af acetylsalicylsyre (kan forøge forekomsten af akut hjerteinsufficiens hos patienter i antiblodplademidler som lavdosis acetylsalicylsyre, efter at du begynder at tage ibuprofen). Ved samtidig administration med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplazy, streptokinase, urokinase) øges risikoen for blødning på samme tid. Samtidig administration med serotonin genoptagelseshæmmere (citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) øger risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øger forekomsten af hypoprothrombinæmi. Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ibuprofen på syntesen af prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger. Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ibuprofen. Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydrochlorthiazid. Det reducerer effektiviteten af urikosuriske medikamenter, øger virkningen af antikoagulanter, antiblodplademidler, fibrinolytiske (øger risikoen for blødningsforstyrrelser), forstærker ulcerogen handling blødning mineralokortikosteroidov, kortikosteroider, colchicin, østrogener, ethanol. Forbedrer effekten af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, sulfonylurinderivater. Antacida og colestyramin reducerer absorptionen. Forøger blodkoncentrationen af digoxin, lithiumpræparater, methotrexat. Koffein forøger den analgetiske virkning.
Mavetarmkanalen (GIT): NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse, sjældent - ulceration af gastrointestinale slimhinder, som i nogle tilfælde kompliceres af perforering og blødning); irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse i tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis.
Hepato-biliært system: hepatitis.
Åndedrætssystem: åndenød, bronkospasme.
Senseorganer: Hørenedsættelse: Høretab, ringing eller tinnitus; synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn eller dobbelt vision, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødem og øjenlåg (allergisk oprindelse).
Centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, uro, sløvhed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældne - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).
Kardiovaskulær system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.
Urinsystem: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.
Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, exudativ erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, allergisk rhinitis.
Organer af hæmatopoiesi: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Andet: Forøget svedtendens.
Risikoen for at udvikle sårdannelser i mavetarmslimhinden, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synsvanskeligheder (farvesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øges ved langvarig anvendelse i store doser.
Hvis du oplever bivirkninger, stop med at tage stoffet og konsultere en læge.
Med omhu Fremskreden alder, hjertesvigt, hypertension, koronarhjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning og hyppig brug af alkohol, cirrose med portal hypertension, lever- og / eller nyresvigt med kreatininclearance på under 60 ml / min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenalsår (i historien), forekomsten af infektion N. Pylori, gastritis, enteritis, colitis, blodsygdomme er uklare oh ætiologi (leukopeni og anæmi), laktation, langvarig brug af NSAID, alvorlig somatisk zabolevaeniya, samtidige orale kortikosteroider (prednisolon v.t.ch), antikoagulanter (herunder warfarin), antiblodplademidler (herunder acetylsalicylsyre syre, clopidogrel), selektive serotoninoptagelseshæmmere (herunder citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).
Kontraindiceret under graviditet. Brug med forsigtighed under amning.
Kontraindiceret i svær leversvigt eller aktiv leversygdom.
Kontraindiceret med progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 30 ml / min.
Kontraindiceret hos børn op til 6 år. Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.
Behandling med lægemidlet bør udføres i den minimale effektive dosis, det kortest mulige kursus. Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, fuldstændig blodtælling (hæmoglobintest), fækal okkult blodprøve.
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner. I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.
◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; På tværs af to lag er synlige.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.
◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; På tværs af to lag er synlige.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Polymer dåser (1) - papemballage.
NSAID. Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenase type 1 og 2, giver metabolismen af arachidonsyre, reducerer mængden af prostaglandiner i sundt væv og i inflammation inhiberer exudativ og de proliferative faser af inflammation. Reducerer smertefølsomhed i betændelsen. Forårsager svækkelse eller forsvinden af smertesyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene øger bevægelsesområdet.
Antipyretisk effekt på grund af et fald i excitabiliteten af de termoregulatoriske centre i diencephalon
Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets Cmax i plasma er nået 1-2 timer efter indtagelse, i synovialvæsken efter 3 timer er den bundet til plasmaproteiner med 99%.
Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet.
Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T1 / 2 fra plasma udgør 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter (ikke mere end 1% udskilles uændret) og i mindre grad - med galde. Ibuprofen elimineres fuldstændigt om 24 timer.
- hovedpine spændinger og migræne
- artikulære, muskelsmerter
- smerter i ryggen, nedre ryg, ischias
- smerte med ledbåndskader
- Feber med forkølelse, influenza
- rheumatoid arthritis, osteoarthrose
NSAID'er er beregnet til symptomatisk behandling, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.
- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning
- inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase, herunder ulcerativ colitis;
- Anamnestiske data om angreb af bronchial obstruktion, rhinitis, urticaria efter at have taget acetylsalicylsyre eller et andet ikke-steroide antiinflammatorisk stof (fuldstændigt eller ufuldstændigt intoleranssyndrom af acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, næsepolypper, bronchial astma);
- leversvigt eller aktiv leversygdom
- nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom
- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese
- i perioden efter koronararterien bypass kirurgi
- graviditet (III trimester)
- Børnenes alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (med en legemsvægt mindre end 20 kg) - til tabletter 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg;
- Overfølsomhed overfor nogen af de ingredienser, der udgør lægemidlet.
Forholdsregler: alderdom, kongestivt hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, hypertension, koronar hjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, CC mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenale tarm (historie), tilstedeværelse af infektioner Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID, blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (i-II) trimester n Varme-amning, rygning, hyppig brug af alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sygdomme, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).
Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.
Tabletter skal sluges med vand, fortrinsvis under eller efter måltider. Tag ikke mere end 4 timer.
Overskrid ikke den angivne dosis!
Behandlingsforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige 5 dage.
Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.
Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.
Børn fra 6 til 12 år (vejer mere end 20 kg): 1 tablet 200 mg, ikke mere end 4 gange / dag. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer
I anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger.
Fra fordøjelsessystemet: NSAID gastropathy (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed), diarré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mavetarmslimhinden, som i nogle tilfælde er komplicerede
perforering og blødning irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.
På sansens side: Hørenedsættelse: Høretab, ringing eller tinnitus; synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).
Fra det centrale og perifere nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).
Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.
På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.
Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.
Fra siden af bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Andet: Forøget svedtendens.
Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øges), serumglucosekoncentration (kan falde), kreatininclearance (kan falde), hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde), serumkreatininkoncentration (kan øges), levertransaminaseaktivitet ).
Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.
Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).
Ved terapeutiske doser indtræder ibuprofen ikke i væsentlige interaktioner med almindeligt anvendte lægemidler.
Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer og den natriuretiske virkning af furosemid og hydrochlorthiazid.
Reducerer effektiviteten af uricosuric medicin.
Det forbedrer virkningen af indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov (som øger risikoen for blødning).
Styrker bivirkningerne af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider (øger risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, ethanol; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.
Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ibuprofen.
Forøger blodkoncentrationen af digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.
Samtidig udnævnelse af andre NSAID'er øger hyppigheden af bivirkninger.
Koffein forøger den analgetiske (analgetiske) virkning.
Ved samtidig administration af ibuprofen reducerer inflammatoriske og antitrombotisk effekt af acetylsalicylsyre (kan forøge forekomsten af akut hjerteinsufficiens hos patienter i antiblodplademidler som lavdosis acetylsalicylsyre, efter at du begynder at tage ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af hypoprothrombinæmi med samtidig ansættelse.
Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.
Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ibuprofen på syntesen af prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.
Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ibuprofen.
Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.
For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin og hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
I behandlingsperioden skal afstå fra indtagelse af alkohol og aktiviteter, der kræver høj koncentration af psykomotoriske reaktions opmærksomhed og hastighed.
Lægemidlet er kontraindiceret til brug i tredje trimester af graviditeten. I I og II trimesterne og i laktationsperioden bør ordineres med forsigtighed.
200 mg tabletter er ikke ordineret til børn under 6 år og fra 6 til 12 år (vejer mindre end 20 kg); 400 mg tabletter - børn under 12 år.
Kontraindiceret ved leverinsufficiens eller aktiv leversygdom.
Kontraindiceret ved nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom.
Med omhu i et nefrotisk syndrom, en nyresvigt (KK mindre end 30-60 ml / min.).
Brug med forsigtighed til ældre patienter.
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.
Beskrivelse af stoffet IBUPROFEN er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten.
Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.