Apoteker i Amur-regionen, hvor du kan købe Indometacin (Indometacin), sammenligne priser og foretage en reservation

Eksem

Køb dette produkt til den bedste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og instruktioner til "Indometacin, supp rekt. 100mg№6"

NSAID. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger på grund af hæmning af prostaglandinsyntese. Undertrykker blodpladeaggregering. Når det indgives oralt og parenteralt, hjælper det med at lindre smerter, især smerter i leddene i hvile og ved bevægelse, reducere morgenstivhed og hævelse af leddene og øge bevægelsesområdet. Anti-inflammatorisk effekt forekommer ved udgangen af den første uge af behandlingen. Ved langvarig brug har en desensibiliserende effekt. Når det appliceres topisk, eliminerer det smerter, reducerer hævelse og erytem, hjælper med at reducere morgenstivhed, øge bevægelsesområdet.

Til systemisk anvendelse: artikulær syndrom (reumatoid arthritis, osteoarthritis, ankyloserende spondylitis, gigt), rygsmerter, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation af blødt væv og sutavov, gigt, diffus bindevævssygdom, dysmenoré. Som et supplement i infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje, adnexitis, prostatitis, cystitis.
Til lokal brug: forebyggelse af inflammation under operation for katarakter og i det fremre segment af øjet, inhibering af miosis under operationen.
Til ekstern brug: leddssyndrom (rheumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, gigt), smerter i rygsøjlen, neuralgi, myalgi, traumatisk betændelse i blødt væv og led.

Indstil individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad. For voksne med oral indtagelse er initialdosis 25 mg 2-3 gange om dagen. Med utilstrækkelig sværhedsgrad af den kliniske virkning øges dosis til 50 mg 3 gange dagligt. Doseringsformer for langvarig handling, der anvendes 1-2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 200 mg. Når effekt er opnået, fortsættes behandlingen i 4 uger i samme eller reducerede dosis. Ved langvarig brug bør den daglige dosis ikke overstige 75 mg. Accepter efter måltider.
Til behandling af akutte tilstande eller lindring af en forværring af en kronisk proces indgives intramuskulær injektion på 60 mg 1-2 gange dagligt. Varigheden af / m introduktionen - 7-14 dage. Indomethacin indgives derefter oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 gange dagligt, mens den maksimale daglige dosis ikke må overstige 200 mg. Ved vedligeholdelsesbehandling anvendes rektalt i 50-100 mg 1 gang / dag for natten.
Til topisk anvendelse i oftalmologi bestemmes dosisfrekvensen og varigheden af anvendelsen individuelt.
Udadvendt brugt 2 gange om dagen.

Ofte - kvalme, anoreksi, smerte og ubehag i maven, flatulens, forstoppelse, diarré; nogle gange - erosive og ulcerative læsioner, blødning og perforering af mave-tarmkanalen; med langvarig anvendelse, svimmelhed, hovedpine, agitation, søvnforstyrrelser, irritabilitet, træthed, hornhindefornemmelse, conjunctivitis, nedsat hørelse, tinnitus, perifer neuropati er mulige; hos prædisponerede patienter - forekomsten af ødem, forhøjet blodtryk sjældent - aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, leukopeni, thrombocytopeni, agranulocytose, kramper, hårtab, nedsat nyrefunktion, leverfunktion (forhøjede blodniveauer af bilirubin, levertransaminaser), pruritus, udslæt, angioødem, bronkokonstriktion; i isolerede tilfælde - Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk shock.
I stedet for i / m injektion i isolerede tilfælde - dannelsen af infiltration, abscess. Når det påføres eksternt, kløe, rødme, udslæt på applikationsstedet. Med rektal anvendelse er irritation af rektal slimhinde, tenesmus, eksacerbation af kronisk colitis mulig.

Overfølsomhed over for indometacin, eroderende og sår gastrointestinale læsioner i den akutte fase, "aspirin triade", lidelser hæmatopoiese udtrykt af human lever og / eller nyresygdom, alvorlig kronisk hjertesvigt, hypertension, pankreatitis, III trimester af graviditeten, barndom til 14 år; proctitis (til rektal anvendelse).

Anvendes med forsigtighed til patienter i en fremskreden alder, såvel som sygdomme i lever, nyre, mave historie, dyspeptiske symptomer på anvendelsestidspunktet, hypertension, hjertesvigt, umiddelbart efter større operation, parkinsonisme, epilepsi; i I og II trimester af graviditet under amning.
Når instruktioner i historien om allergiske reaktioner over for NSAID'er kun anvendes i nødsituationer.
I behandlingsperioden kræves systematisk overvågning af lever- og nyrefunktion, perifert blodbillede; Potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, bør hurtig psykomotoriske reaktioner undgås.
Ved samtidig brug af indomethacin kan det reducere virkningerne af saluretik, beta-blokkere; Forbedre virkningerne af indirekte antikoagulanter, lithiumpræparater.
Indomethacin kan ikke anvendes sammen med diflunisal (på grund af risikoen for alvorlig blødning fra mave-tarmkanalen).
Når det appliceres topisk, gælder ikke for såroverfladen af huden, samt undgå kontakt med øjne eller slimhinder.

Betingelser for opbevaring

B. Liste: På et tørt, mørkt sted ved en temperatur under 25 ° C. Holdbarhed 5 år.

indomethacin

I dag til salg

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Indomethacin 100 Berlin-Hemi

Rektale suppositorier er hvide med en gullig skygge, en torpedoform.

Hjælpestoffer: fast fedt, majsstivelse.

5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - konturcelpakker (6) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.

Indomethacin 50 Berlin-Hemi

Rektale suppositorier er hvide med en gullig skygge, en torpedoform.

Hjælpestoffer: fast fedt, majsstivelse.

5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - konturcelpakker (6) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet fra gruppen af NSAID'er har antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk og antiaggregatorisk virkning. Undertrykker aktiviteten af proinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Inhibering af cycloxygenase 1 og 2 overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af prostaglandiner (Pg) både i fokus for inflammation og i sunde væv og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Det forårsager dæmpningen eller forsvinden af smertesyndrom, og rheumatoid rheumatisk art (herunder smerter i leddene i hvile og ved bevægelse, nedsat morgenstivhed og ledhævelse, øger bevægelsesområdet; under inflammatoriske processer, der forekommer efter operationer og traumer, letter hurtig både spontan smerte og smerte ved bevægelse, reducerer inflammatorisk hævelse på sårstedet).

Farmakokinetik

Absorption er hurtig. Biotilgængelighed med rektal administrationsvej - 80-90%. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%, T_1/2 - 4-9 timer. Metaboliseret hovedsagelig i leveren udskilles 30% af lægemidlet uændret. 70% udskilles af nyrerne, 30% gennem tarmene. Ikke fjernet under dialyse. Trænger ind i modermælken.

Indikationer for brug af stoffet

- inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskuloskeletale system: reumatoid arthritis, psoriatisk, juvenil kronisk arthritis, ankyloserende spondylitis;

- reumatiske læsioner af blødt væv

- som led i kompleks terapi til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, adnexitis, prostatitis, cystitis, neuritis, algomenorré, hovedpine og tandpine (som led i en kombinationsbehandling).

Doseringsregime

Rektal (injiceret i endetarmen). Før du bruger suppositoriet, anbefales det at tømme tarmene.

Voksne suppositorier 100 mg 1 stearinlys 1 time / dag; suppositorier 50 mg 1 stearinlys 1-3 gange / dag.

Under et gigtangreb op til 200 mg / dag.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID gastropathy, mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, anorexi, diarré, unormal leverfunktion (forhøjet bilirubin i blodet, "lever" af transaminaser). Ved langvarig anvendelse i store doser - ulceration af mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet, træthed, døsighed, depression, perifer neuropati.

På sansens side: høretab, tinnitus, smagsforstyrrelse, diplopi, sløret syn, hornhindefornemmelse, conjunctivitis.

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takyarytmi, forhøjet blodtryk.

På urinstofets del: nyresvigt, proteinuri, hæmaturi, interstitial nefritis, nefrotisk syndrom, papillekrævse.

På den hæmostatiske del: blødning (gastrointestinal, tyggegummi, livmoder, hæmorrhoid), trombocytopeni.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, bronchospasme; sjældent - Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk shock.

På den del af hæmatopoietisk system: agranulocytose, leukopeni, aplastisk anæmi, autoimmun hæmolytisk anæmi.

Metabolisme: hyperglykæmi, glykosuri.

Fra siden af vand og elektrolytbalance: hyperkalæmi.

Andre: aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme), øget svedtendens, ødem syndrom.

Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Kontraindikationer til brugen af lægemidlet

- mavesår og duodenalsår

- blødning (intrakraniel, gastrointestinal)

- medfødte hjertefejl (aorta coarctation, pulmonal atresia, Fallot's tetrad);

- krænkelse af farvesyn

- en sygdom i den optiske nerve

- levercirrhose med portalhypertension

- hæmofili, hypokoagulering, andre blodsygdomme

- kronisk nyresvigt

- vestibulært apparaters patologi

- graviditet og amning

- børn og teenage alder op til 18 år

- Overfølsomhed over for indomethacin og andre NSAID'er, inkl. "aspirin" astma.

Med omhu: med hyperbilirubinæmi, trombocytopeni, epilepsi, parkinsonisme, depression såvel som hos ældre patienter.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos patienter med levercirrhose og portalhypertension samt i leversvigt.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionens tilstand.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Lægemidlet er kontraindiceret til brug ved kronisk nyresvigt.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionelle tilstand.

Særlige instruktioner

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig. Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, svær hovedpine, svimmelhed, nedsat hukommelse, desorientering. I alvorlige tilfælde af paræstesi, følelsesløshed i benene, krampeanfald.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

Reducerer effektiviteten af uricosuric drugs, antihypertensives og diuretics (saluretics); forbedrer virkningen af indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov, bivirkninger af mineralocorticosteroider, østrogener, andre NSAID'er; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

Kombineret brug med paracetamol øger risikoen for nefrotoksiske virkninger. Ethanol, colchicin, glukokortikosteroider - øger risikoen for udvikling af gastrointestinale komplikationer ledsaget af blødning.

Forøger blodkoncentrationen af lithium-, methotrexat- og digoxinpræparater. Cyklosporin, guldmedikamenter øger indomethacins nefrotoksicitet. Cefamundol, cefoperazon, valproinsyre - øger risikoen for hypoprothrombinæmi og risikoen for blødning. Reducerer elimineringen af penicilliner. Potenziruet toksisk virkning af zidovudin.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.