Den patologiske proces med deformation af muskelfibrene, hvor muskeludtømning forekommer, hvilket fører til, at myofibere forsvinder i fremtiden, er muskelatrofi. Hvor musklerne døde, opstår bindevæv, patienten mister fysisk aktivitet, han kontrollerer ikke hans krop. Muskelatrofi opstår, når cerebrale, cerebrospinale strukturer er beskadiget.
En anden muskelatrofi forekommer på grund af:
Sygdommen begynder med underernæring, i første omgang er musklernes ernæring forstyrret. Der er ilt sult, manglen på næringsstoffer i musklernes væv. De proteiner, der udgør myovofibere, på grund af ernæringsmæssige mangler, vil virkningerne af toksiner begynde at bryde ned. Protein erstattes af fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldystrofi på cellulært niveau. Atrophied muskel modtager ikke næringsstoffer, det akkumulerer giftige forbindelser, i fremtiden dør det.
For det første bryder de hvide arter af myofiber i, så de røde atrofi. Hvid myovolubny er hurtige, de reduceres først under pulserende eksponering. De er klar til at fungere så hurtigt som muligt, straks reagere på fare. "Slow" er røde myofibere. For at indgå kontrakt, har de brug for energi i et stort volumen, disse muskelvæv indeholder mange kapillære kar. Derfor fungerer de længere.
Sygdommens indtræden er kendetegnet ved et fald i bevægelseshastigheden og rækkevidden af det berørte lem, og atrofi opstår. Derefter kan patienten ikke bevæge sin arm eller ben overhovedet. En sådan patologisk tilstand betegnes ellers "snigende". Atrofierede ben eller arme bliver meget tynde sammenlignet med sunde lemmer.
Omstændigheder på grund af hvilken muskelatrofi opstår er af to typer. Den første type henviser til den belastede arvelighed. Neurologiske lidelser forværrer tilstanden, men de fremkalder ikke atrofi. Den sekundære type patologi er forbundet med eksterne årsager: patologier og traumer. I en voksen begynder musklerne først atrofi i armene.
Hos børn vil myofiber atrofi på grund af:
Hovedårsagerne til muskelatrofi hos voksne:
Manifestationer af atrofi vil opstå på grund af en forkert valgt diæt, hvis du sulter i lang tid, så har kroppen en mangel på ernæringsmæssige komponenter, musklerne har ikke nok protein, de bryder op. I et barn udvikles processerne for dystrofi og degenerering af myovolokolok efter kirurgisk indgreb. Rehabiliteringsprocessen er forsinket, barnet er nødt til at blive immobiliseret i lang tid, atrofiske ændringer i muskelvæv forekommer.
Det første tegn på atrophic muskelændringer er sløvhed med en lille ømhed i muskelvæv, selv med minimal anstrengelse. Så er der en progression af symptomer, nogle gange er patienten bekymret for spasme med tremor. Atrofiske ændringer af myofibre kan påvirke den ene side eller være bilaterale. For det første beskadiges de proximalt beliggende grupper af benmuskler.
Symptomer på atrofi er præget af gradvis udvikling. Det er svært for en patient at bevæge sig, efter at han er stoppet. Det forekommer ham, at hans ben er blevet "støbejern". Det er svært for patienten at stige fra en vandret position. Han går forskelligt: hans fødder sager mens de går, de bliver numme. Derfor er en person tvunget til at hæve sine underdele højere, for at "marchere".
Slapfod indikerer skader på tibia nerven. For at kompensere for underernæring af myofiber vil ankelzonen først vokse kraftigt, og så når den patologiske proces spredes højere, begynder gastrocnemius muskelen at tabe sig. Der er et fald i hud turgor, det vil sag.
Når de femorale muskelvæv atrofi, kan gastrocnemius myofibres ikke blive beskadiget. I Duchenne-myopati er symptomerne særligt farlige. En sådan atrofi af lårmusklene er kendetegnet ved, at myofolumerne på hofterne er erstattet af lipidvævsstrukturer. Patienten svækkes, hans fysiske aktivitet er begrænset, knæreflekser observeres ikke. Hele kroppen er påvirket, og i alvorlig form observeres psykiske lidelser. Patologi observeres ofte hos små drenge, der er 1-2 år.
Hvis atrofiske ændringer i lårmusklene skyldes dystrofi i benmusklene, vil udviklingen af symptomer være gradvis. Patienten vil mærke, at myrer løber under huden. Hvis du ikke bevæger dig i lang tid, opstår der spasticitet, under bevægelse er musklerne smertefulde. Også muskelatrofi i underbenene er kendetegnet ved, at låret er reduceret i størrelse. Det ser ud til patienten, at benet er tungt, han føler en brud smerte. I fremtiden vil der være stærk smerte, når den går, den udstråler til gluteal, lumbalområdet.
Med atrofiske ændringer i armmusklene er patologi klinikken afhængig af typen af beskadiget muskelvæv. Patienten er svækket, motorens amplitude er reduceret. Under hænderne på hans hænder føles han som "myrer løber", hans hænder er følelsesløse og prikkende. På skuldermuskulaturen er et sådant ubehag mindre almindeligt. Hudfarven ændres, den bliver blege, bliver cyanotisk. For det første er hænderne atrofi beskadiget, og området for underarmen, skulderen og den scapulære zone er beskadiget. Tendon reflekser er fraværende.
Hvad skal man gøre med atrofi? Behandling af muskel- og fodatrofi bør være omfattende. Genopretning af ekstremiteterne viser terapi med stoffer, massage med træningsterapi, kost og fysioterapi. Derudover kan du desuden behandles med traditionelle metoder. Sådan genoprettes atrophied muskelvæv? Restaurering af muskel ernæring udføres med stoffer. Udnævne vaskulære midler, normalisere mikrocirkulationsprocesser og forbedre blodcirkulationen af perifere fartøjer.
Kost til muskelatrofi bør omfatte vitaminer fra række A, B, D med proteiner og produkter, der alkaliserer naturlige væsker. I kosten skal der være friske grøntsager (agurker og gulerødder, peberfrugter og broccoli). Også vist er bær og frugter (æbler og appelsiner, meloner og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatæbler). Kosten skal også bestå af æg, magert kød af forskellige arter, havfisk. Svinekød fra menuen er udelukket.
Det er nødvendigt at lave grød på vandet. Egnet havregryn, boghvede og byggryn. Bælgplanter, forskellige nødder og hørfrø er vist. Glem ikke grøntsagerne med krydderier (løg og hvidløg, persille og selleri). Mejeriprodukter skal være friske. Mælk bør ikke pasteuriseres, ostens fedtindhold skal mindst være 45%. Hvis patienten svækkes, spiser han 5 gange om dagen.
Massage vil forbedre mikrocirkulationsprocesser med pulserende konduktivitet i myofibre. Først masseres fra periferien (fra håndled til stopzone), så overføres til kroppen. Anvend forskellige typer æltning, vibrationsteknikker. Den gluteal zone er grebet, selektivt påvirker kalve, quadriceps. Påfør vibrationer på leddene, det er tilladt at fungere som en enhed.
Terapeutisk gymnastik til muskelatrofi af arme og ben er rettet mod genoptagelse af muskelfunktioner, muskelvæv vil genvinde i størrelse. Øvelser udføres først i liggende stilling og derefter i siddeposition. Belastningen skal være gradvis. Viser øvelser, der øger hjerterytmen, øger blodgennemstrømningen. Efter gymnastik skal patienten føle trætte muskler. Hvis der er smerte, reduceres belastningen.
Fra fysioterapeutiske procedurer anvendes ultralyd, magnetisk terapi, lavspændingsstrøm, elektroforetisk eksponering med biostimulerende stoffer, laserterapi.
Vi skal tage 3 hvide æg, skylle, skylle med et håndklæde og læg i en glasbeholder, hæld citronsaft af 5 citroner. Så skal du fjerne beholderen på et mørkt sted, hvor det er varmt. Forvent 7 dage. Æggeskallen skal opløses. Derefter fjernes ægresterne, 150 g honning og brandy må ikke hældes i beholderen. Blandet og fuld efter et måltid, 1 spiseskefuld. For at opbevare sådan tinktur er det nødvendigt i køleskabet. Hvor mange dage vil behandlingen slutte? Det er nødvendigt at blive behandlet i mindst 3 uger.
Det er nødvendigt at tage og blande i samme proportioner lidt hør, calamus, majs silke med salvie. Tag 3 spiseskefulde af blandingen, hæld tre kopper kogt vand. Har brug for at insistere på en termos. Om morgenen, spænd og drik efter et måltid i lige store portioner hele dagen. Det bliver skåret i 2 måneder.
Tag ½ l havrefrø, vasket, skindene fjernet. Hældes 3 liter kogt, køligt vand. Du skal tilsættes sukker højst 3 spiseskefulde med en teskefuld citronsyre. En dag kan indtages. Der er ingen tidsbegrænsning for behandling. Muskelatrofi, der er forårsaget af kroniske patologier og skader, elimineres ved hjælp af kompleks behandling. Med belastet arvelighed kan myopati ikke helbredes fuldstændigt. Tidlige behandlingstiltag vil stoppe muskelskader og forårsage remission.
Muskelatrofi er en proces, der udvikler sig gradvist og fører til et fald i muskelvolumenet, udtyndingen af deres fibre, indtil de helt forsvinder. Som et resultat af patologien forekommer erstatning af muskelvæv med bindevæv, som ikke er i stand til at udføre motorfunktion. En person taber muskelstyrke og tone, hvilket fører til et fald i motoraktiviteten eller dens tab.
Muskelatrofi opstår af følgende årsager:
Ved beskadigelse af rygmarven fremkommer neuropatisk atrofi i musklerne. Hvis patienten har trombose af store skibe, udvikler den iskæmiske form.
Hos børn kan muskelatrofi udvikle sig som følge af fødselstrauma og i svær graviditet, med neurologiske lidelser og polio. Andre årsager til ungdomsmuskelatrofi omfatter myosit, pancreas dysfunktion og rygmarvsskade i tilfælde af rygskader.
Når en muskel er beskadiget, bliver en person hurtigt træt, hans muskelton falder markant og træk af ekstremiteterne bemærkes. Hvis muskelatrofi skyldes en komplikation efter skade eller en smitsom sygdom, er der skader på motorcellerne, hvilket fører til begrænsning af bevægelser af de øvre og nedre ekstremiteter, op til lammelse.
Hvis svaghed i benmusklerne er foruroligende, er det svært for patienten at gå længere efter at han er nødt til at stoppe. Han føler tyngde i benene og vanskeligheder med bevægelse, følelsesløshed opstår og gangsændringer.
Atrofi af de gluteal muskler ledsages af muskel svaghed, waddling gang, blanchering af huden og følelsesløshed i området af skinkerne.
Muskelatrofi i hænderne ledsages af forværring af bevægelser, prikken og følelsesløshed i hænderne, en stigning i taktil følsomhed. Enhver mekanisk skade begynder at forårsage ubehag. Patienten har en krænkelse af vævets trofisme, hvilket fører til blå hud.
Hvis du føler dig ubehagelig, muskelsvaghed og ømhed, skal du besøge en terapeut. Lægen vil diagnosticere og tiltrække behandling af en traumatolog, neurolog eller ortopædlæge.
Hvis du ikke behandler muskelatrofi, så vil en person over tid føle ubehag ved klatring af en stige og komme ud af sengen. Han har også en ændring i tempoet. Uden regelmæssig belastning bliver muskelfibre mindre i længden og taber volumen.
I muskelens sekundære atrofi kan musklerne i ben og fødder blive beskadiget, hvilket fører til deres deformation. Når man går, bliver patienten tvunget til at hæve knæene højt for ikke at ramme gulvet med sine fødder dinglende. Overfladisk følsomhed og reflekser går tabt. Få år efter sygdommens begyndelse bliver musklerne i hænder og underarme tyndere.
Hvis progressiv muskelatrofi er diagnosticeret, kan personen opleve fuldstændig forsvinden af senreflekser, lavere blodtryk og fibrillerkrydsning af lemmerne.
Med nederlaget i rygsøjlen eller gluteusnerven registreres muskel svaghed og bevægelsesbevægelse. Sygdommen udvikler sig hurtigt og kan føre til handicap inden for 1-2 år.
Hvis du kører ischias, vil smertesyndrom reducere menneskers ydeevne betydeligt. Ved klemning øger blodkarrene risikoen for rygmarvsinfarkt. Hvis funktionen af de store nerver er svækket, er dette fyldt med parese eller lammelse af lemmerne.
For at undgå muskelatrofi bør du følge disse anbefalinger:
Processen af muskelvæv nekrose forekommer gradvist, musklerne er signifikant reduceret i volumen, deres fibre genfødes og bliver meget tyndere. I meget komplekse tilfælde kan mængden af muskelfibre reduceres til fuld udryddelsestidspunkt. Muskelatrofi er opdelt i primær (simpel) og neurogen (sekundær).
Udseendet af simpel primær atrofi er direkte forbundet med læsionen af en bestemt muskel. I dette tilfælde kan årsagen til sygdommen være ringe arvelighed, som manifesteres i ukorrekt metabolisme på grund af en medfødt defekt af muskel enzymer eller et højt niveau af cellemembranpermeabilitet. Forskellige miljøfaktorer påvirker også kroppen væsentligt og kan udløse starten på udviklingen af den patologiske proces. Disse omfatter smittefarlige processer, skader, fysisk stress. Enkel muskelatrofi er mest udtalt med myopati.
Sekundær neurogen muskelatrofi forekommer sædvanligvis, når celler i ansigtshornene i rygmarven, perifere nerver og rødder er beskadiget. Når perifere nerver beskadiges hos patienter, nedsættes følsomheden. Årsagen til muskelatrofi kan også være en infektiøs proces, der finder sted med nederlaget på rygsøjlens transportceller, skade på nerverne, polio og sygdomme af denne art. Den patologiske proces kan være medfødt. I dette tilfælde vil sygdommen gå langsommere end normalt og påvirke de distale dele af den øvre og nedre ekstremitet, og den vil have en iboende godartet karakter.
Der er flere af dem. I Sharko-Marie amyotrofi eller neurale amyotrofi påvirkes musklerne i underben og fod. Gruppen af abduktors muskler og gruppen af extensorer er mest udsatte for den patologiske proces. Hvis en sådan proces allerede er begyndt, kan fodsporene ikke undgå en belastning. Patienterne begynder at have en specifik ganggang, hvor de hæver knæleddet meget højt, som foden sager, når foden hæves og dermed skaber forhindringer. Reflekser falmer væk, nedre lemmernes overfladefølsomhed falder. Efterhånden bliver underarme og hænder involveret i den allerede igangsatte patologiske proces.
Progressiv muskelatrofi Verdniga-Hofmann adskiller sig fra en mere kompleks form for behandling. De allerførste symptomer på denne atrofi bliver mærkbare i barndommen. Selv om forældrene ser sunde ud, kan flere børn lide af denne patologiske sygdom. Sygdommen er karakteriseret ved et kraftigt fald i blodtryk, tab af tendonreflekser og fibrillær rykkelse.
Progressiv muskelatrofi hos voksne hos Aran-Duchenne følger også med atrofisk syndrom. Ved begyndelsen af udviklingen af den patologiske proces er den kun lokaliseret i de distale centre af de øvre ekstremiteter. Muskelatrofi vedrører højden af lillfingeren, tommelfingeren og interosseøse muskler. Patienternes hænder begynder at tage form af en abehånd. Ledsagende patologi betragtes også som tab af tendonreflekser, men følsomheden forsvinder ikke overalt. Processen over tid begynder at udvikle sig og involverer muskelvævet i stammen og halsen.
Muskelatrofi behandles ved hjælp af dinatriumsaltet af adenosintrifosfat, vitaminerne B12, B1, E, galantamin, dibazol, prozerin. I visse tilfælde tilskrives blodtransfusioner, massage og elektroterapi. Det fulde terapeutiske kursus gentages i flere måneder for at opnå forbedringer, hvorefter processen kan stabilisere sig fuldt ud.
Som vi har sagt, fremkalder muskelatrofi udtyndingen af muskelfibre. Sygdommen udvikler sig på grund af kombinationen af lav fysisk anstrengelse, patologier af leddene, skader og sygdomme i nervesystemet. Du kan helbrede den med en af flere enkle folkeopskrifter.
For at forberede tinkturen skal du købe seks friske æg med en udelukkende hvid skal. Æg skal først fyldes med saften af ti citroner. Blandingen skal anbringes i en glasbeholder, dække den med gasbind og indpakningspapir. Banken skal være på et tørt og varmt sted, indtil æggeskallen er helt opløst. Normalt tager denne proces fra fem til ni dage.
Til fremstilling af et lægemiddel opvarmes tre hundrede gram lind honning og hældes i en krukke med blandingen. Tilsæt også et glas brandy og bland den resulterende væske. Derefter skal alt stof hældes i en krukke lavet af mørk farvet glas. Bank sat på et køligt og mørkt sted. Til behandling af muskelatrofi anbefaler folkens læger at tage medicinen i mængden af en dessertske efter hver af de tre måltider.
Opskriften, som kræver fremstilling af panikler fra riet, betragtes som en af de mest populære folkemidler, der bruges til at behandle muskelatrofi. Panicle reed bruges frisk. De kan samles i nærheden af reservoirer i perioden fra oktober til marts. Før brug, tag et par zhmen panik og hæld varmt kogende vand i ca. 45 minutter. Derefter er vandet drænet, og de berørte lemmer er dækket af rier ved hjælp af bandager, der er fastgjort på kroppen, og varmen er indpakket. Efter at kompresserne er afkølet, får patienten en fod- og håndmassage, idet man forsigtigt masserer alle musklerne og begynder med fingrene.
Mennesket kender to effektive opskrifter af en sådan plan. Lad os tage et kig på dem en efter en.
Som en af midlerne til behandling af muskelatrofi anvendes en opskrift, hvis fremstilling kræver blanding af flere forskellige urter.
ingredienser:
Til forberedelse af dette værktøj skal du blande alle ovennævnte urter sammen. Separat 3 spiseskefulde af samlingen og hæld dem i varmt vand i en termos. Opløsningen vil blande i otte til tolv timer. Klar infusion skal drikke til fire sæt på en dag.
For at forberede denne opskrift skal du følge anbefalingerne for at spise spire majskorn eller sådanne afgrøder som rug og hvede. En 1-2 procent infusion af russisk mordovin, der tages to gange om dagen for 20-30 dråber, påvirker også den patologiske proces hos patienter med muskulær atrofi. Dette værktøj skal indtages før måltider.
Hypotrofiske processer begynder med underernæring af muskelvæv. Dysfunktionelle sygdomme udvikles: Tilførslen af ilt og næringsstoffer, der sikrer den organiske strukturs vitale aktivitet, svarer ikke til mængden af udnyttelse. Proteinvævene, der udgør musklerne, uden fødning eller på grund af forgiftning, destrueres, erstattes af fibrinfibre.
Under påvirkning af eksterne eller interne faktorer udvikler dystrofiske processer på cellulært niveau. Muskelfibre, hvor næringsstoffer ikke leveres eller toksiner ophobes langsomt atrofi, det vil sige dø. For det første påvirkes hvide muskelfibre, derefter rød.
Hvide muskelfibre har andenbetegnelsen "hurtig", de er de første til at indgå under impulser og tænde, når du skal udvikle maksimal hastighed eller reagere på fare.
Røde fibre kaldes "langsomt". For at reducere har de brug for mere energi, de har et stort antal kapillærer. Derfor udfører de deres funktioner længere.
Tegn på udviklingen af muskelatrofi: Først sænker hastigheden og bevægelsens amplitude falder, så det bliver umuligt at ændre positionen af lemmen. På grund af faldet i muskelvæv er sygdommens nationale navn "tørt kød". Berørte lemmer bliver meget tyndere end sunde.
Faktorer, der forårsager muskelatrofi, klassificeres i to typer. Den første er genetisk disposition. Neurologiske lidelser forværrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære type af sygdommen forårsager i de fleste tilfælde eksterne årsager: sygdom og skade. Hos voksne begynder atrofiske processer i de øvre lemmer, og børn er præget af spredning af sygdomme fra underbenene.
Muskelatrofi hos børn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsages af eksterne årsager. De bemærker, at de ofte har læsioner af nervefibre, hvorfor impulsledningsevne og fodring af muskelvæv forstyrres.
Årsager til sygdommen hos børn:
Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos unge 14-15 år og unge 20-30 år gamle, denne milde form for atrofi gælder for gastrocnemius musklerne;
Alvorlig graviditet, fødselstrauma
Polio er en spinal forlamning af en smitsom ætiologi;
Børns slagtilfælde - nedsat blodforsyning i cerebral fartøjer eller arrestering af blodgennemstrømning på grund af blodpropper;
Rygskader med beskadigelse af rygmarven;
Overtrædelser af dannelsen af bugspytkirtlen, som påvirker kroppens tilstand
Muskelatrofi hos voksne kan udvikle sig mod baggrunden af degenerative dystrofiske forandringer, der forekom i barndommen, og forekommer på baggrund af ryg- og cerebrale patologier med indførelsen af infektioner.
Årsagerne til sygdom hos voksne kan være:
Illiterat træning, hvis fysisk aktivitet ikke er designet til muskelmasse.
Skader af forskellig art med skade på nervefibrene, muskelvæv og rygmarv med beskadigelse af rygmarven.
Sygdomme i det endokrine system, såsom diabetes og hormonal dysfunktion. Disse forhold forstyrrer metaboliske processer. Diabetes mellitus forårsager polyneuropati, hvilket fører til begrænsning af bevægelsen.
Poliomyelitis og andre inflammatoriske infektiøse processer, hvor motorfunktioner er svækket.
Ryggraden og rygmarvens neoplasmer forårsager kompression. Innervation af trofisme og ledning fremgår.
Lammelse efter skade eller hjerneinfarkt.
Forstyrret funktion af det perifere kredsløb og nervesystem, som følge af, hvilken iltsvindelse af muskelfibre udvikler sig.
Kronisk forgiftning forårsaget af erhvervsmæssige farer (kontakt med giftige stoffer, kemikalier), alkoholmisbrug og stofbrug.
Hos børn og voksne kan degenerative dystrofiske ændringer i musklerne udvikles efter kirurgiske operationer med en længerevarende rehabiliteringsproces og under alvorlige sygdomme på baggrund af tvungen immobilitet.
De første tegn på sygdommens udvikling er svaghed og lette smertefulde fornemmelser, som ikke svarer til fysisk anstrengelse. Derefter øges ubehaget, der er periodisk spasmer eller tremor. Atrofi af lemmernes muskler kan være ensidig eller symmetrisk.
Læsionen begynder med de nedre lemmers proximale muskelgrupper.
Symptomer udvikles gradvist:
Det er svært at komme ud af en vandret position.
Gaitændringer, begynder at vokse følelsesløshed og sag, når du går på foden. Du er nødt til at hæve dine ben højere, "march". Slagning af foden er et karakteristisk symptom på en tibial nerveskade (passerer på tibiens ydre overflade).
Atrofi af lårmusklene kan manifestere sig uden nederlag i kalvemusklerne. De farligste symptomer skyldes Duchenne-myopati.
Symptomatologi er karakteristisk: lårmusklene erstattes af fedtvæv, svaghed stiger, muligheden for bevægelse er begrænset, tab af knækker forekommer. Læsionen spredes til hele kroppen, i alvorlige tilfælde det forårsager en mental sammenbrud. Oftere dør drenge 1-2 år.
Hvis hæftens atrofi forekommer på baggrund af generelle dystrofiske ændringer i musklerne i ekstremiteterne, udvikles symptomer gradvist:
Efter langvarig immobilitet forekommer spasmer og under bevægelse smertefulde fornemmelser.
Der er en følelse af tunghed i lemmerne, smerter.
Det kliniske billede med nederlag af denne type afhænger af årsagen til sygdommen.
Hvis årsagen er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomer som i myopati af de nedre ekstremiteter bemærket:
Vanskeligheder ved at flytte fra vandret til lodret og omvendt;
Ændring af gangen til kvældning, and
Tab af tone, bleg hud;
Hvis årsagen til sygdommen er skade på den gluteal nerve eller rygsøjlen, så er hovedsymptomet at sprede sig til den øvre del af skinken og strækker sig til låret. Det kliniske billede ved den første fase af myopati ligner ischias. Muskelsvaghed og begrænset bevægelse udtages, sygdommen skrider hurtigt og kan føre til en patients invaliditet inden for 1-2 år.
Ved muskelatrofi i de øvre ekstremiteter afhænger det kliniske billede af typen af berørte fibre.
Følgende symptomer kan forekomme:
Gansebud under huden, følelsesløshed, prikkende, oftere i hænderne, mindre ofte i skuldrene
Taktil følsomhed øges og smertefulde fald, mekanisk irritation forårsager ubehag;
Behandling af muskelatrofi i lemmer kompleks. At bringe sygdommen til eftergivelse, anvendte lægemidler, diæteterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det er muligt at forbinde midler fra arsenalen af traditionel medicin.
Formålet med udnævnelsen af lægemidler - at genoprette det trofiske muskelvæv.
For at gøre dette skal du bruge:
Antispasmodik til vasodilation: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i gruppe B, normalisering af metaboliske processer og impulskonduktivitet: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.
Biostimulerende midler, der stimulerer regenerering af muskelfibre for at genoprette muskelvolumen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
For at genoprette mængden af muskelvæv, skal du gå på en særlig kost. Fødevarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mad, der alkaliserer kroppens væsker, skal indgå i kosten.
Friske frugter og bær: Granatæble, Havtorn, Æbler, Viburnum, Kirsebær, Appelsiner, Bananer, Druer, Meloner;
Æg, magert kød af enhver art, undtagen svinekød, fisk, helst hav;
Grød (nødvendigvis kogt på vand) af korn: boghvede, couscous, havregryn, byg;
Nødder af enhver art og hørfrø;
Frekvensen ved at spise betyder ikke noget. Forsvagte patienter med lav vitale aktivitet anbefales at spise i små portioner op til 5 gange om dagen for at undgå fedme.
Med indførelsen af protein shakes i dagmenuen, bør du konsultere din læge. Sports ernæring må ikke kombineres med stoffer.
Massering af virkningerne af ekstremiteterne atrofi hjælper med at genoprette ledningsevne og øge hastigheden af blodgennemstrømningen.
Brug af teknikker til æltning, især tværgående, og teknikken til mekanisk vibration.
Sørg for at fange området af skinkerne og skulderkirtlerne.
Yderligere selektive virkninger på gastrocnemius og quadriceps kan være påkrævet.
En kraftig begrænsning af motorfunktionen fører til atrofi af musklerne i ekstremiteterne, og derfor uden regelmæssig træning er det umuligt at genoprette bevægelsens amplitude og øge muskelmængden.
Principper for terapeutisk gymnastik:
Forøg belastningen gradvist.
Kardio øvelserne skal indgå i træningskomplekset.
Efter træning skal patienten føle muskel træthed.
Fysioterapiprocedurer for muskeludslip ordineres individuelt til patienter.
Følgende procedurer anvendes:
Behandling med lavspændingsstrømme;
Alle procedurer udføres på ambulant basis. Hvis du planlægger at bruge husholdningsapparater, f.eks. Viton og lignende, skal du informere lægen.
Traditionel medicin tilbyder sine egne metoder til behandling af muskelatrofi.
Urteinfusion. Lige mængder er blandet: hør, sødt flag, majssilke og salvie. Insistere på en termos: 3 spiseskefulde hæld 3 kopper kogende vand. Om morgenen filtrer og drik infusionen efter måltider i lige store dele hele dagen. Varigheden af behandlingen er 2 måneder.
Havre kvass. 0,5 l vaskede havrefrø i en skal uden husk hæld 3 liter kogt kølet vand. Tilsæt 3 spiseskefulde sukker og en teskefuld citronsyre. Efter en dag kan du drikke. Behandlingsforløbet er ikke begrænset.
Sådan behandles muskelatrofi - se videoen:
Muskelatrofi er en proces, hvorved de deformeres, udarmes, indtil de forsvinder fuldstændigt. I stedet for aktive muskelfibre fremkommer bindevæv, som ikke tillader at bevæge sig, styre din krop. Ifølge statistikker udvikler man oftest muskelatrofi af benene.
Muskelatrofi forekommer med forskellige læsioner i hjernen, rygmarven (mere her). Også muskelfibers tilstand kan påvirkes negativt: nedsat metabolisme, helminthic invasioner, aldringsprocessen, skader, hormonel ubalance, manglende fysisk aktivitet i lang tid, sult.
Læs også om symptomerne og behandlingen af hjerneatrofi.
Læs om spinal muskelatrofi her.
Naturen af sygdommen og symptomerne varierer afhængigt af hvilken faktor der er forårsaget af muskelfibers nederlag.
I primær atrofi, når negative ændringer skyldes strukturelle forandringer i muskelen selv, observeres følgende symptomer:
I sekundær atrofi, som er en konsekvens af operationen, skaden eller alvorlig sygdom, opstår følgende symptomer:
I denne form for sygdommen skifter atrofi fra fødderne til andre lemmer, når det skrider frem, hvis der ikke er truffet foranstaltninger.
Symptomer på progressiv muskelatrofi:
Progressiv atrofi af musklerne findes sjældent hos voksne, oftere det påvirker unge børn. Den arvelige faktor spiller ikke en særlig rolle, fordi mere end 40% af syge børn har sunde forældre.
Hvad er forskellen mellem progressiv muskelatrofi hos voksne fra børneformen:
Atrofi af musklerne er i de fleste tilfælde langsom som en kronisk sygdom.
Selvom benets muskler har tabt følsomhed, og sandsynligheden for genopretning er lav, bør du ikke nægte den behandling, som lægen anbefaler.
Behandling af muskelatrofi af benene udføres på følgende måder:
Hvis succes blev opnået ved hjælp af behandling, går patienten igennem en lang rehabiliteringsperiode. Han hjælper patienten med at lære at kontrollere musklerne for at udføre de sædvanlige handlinger.
Afhængigt af muskelsystemet og omfanget af dets skade udføres forskellige typer kirurgisk indgreb. Operationen på muskelfibre er et delikat arbejde, derfor betegnes denne type operation som plastik.
Følgende typer operationer skelnes efter metoderne til retur af motorfibrene til motorfunktionen:
Tendoner, nerveender af beskadigede muskler er forbundet med andre antagonist muskler. Arbejdet med antagonistmuskler er helt oversat til beskadigede, de mister deres gamle funktioner. I dette tilfælde er det bedst at tiltrække de muskelfibre, der er mindst involveret. Hvis muskelfibrene er hårdt beskadiget, fjernes de fra den foregående region og tager med dem en del af karrene og nerveenderne og forbindes med antagonisterne;
For hende anvendes donors muskler i brystbenet, hofterne og ryggen. De må ikke have kosmetiske, fysiologiske defekter. I fri form ser graftene ud som en klump af muskelfibre, nerver og blodkar. Processen med at syge skibe, nerverne bør ikke vare mere end 2 timer. Kirurgen syr nerveender til muskelunderlivet. Transplantationslægen skal opretholde muskelfiberens maksimale længde. Det er desværre ikke muligt at returnere motorfunktionen til 100%. Den lange genopretningsproces medfører, at den kinematiske kæde kommer frem til en lang hviletid. På grund af dette går 30-60% af sin kinematiske evne tabt.
Genopretningsprocessen efter en fri transplantation tager fra 3 måneder til flere år. Bedst af alt afspejles en sådan behandling i skuldermuskulaturen, forbedringer vises i 3. eller 4. måned, observeret i 50-80%. I andre tilfælde kan de første muskelkontrakter forekomme i 2. eller 5. måned i rehabiliteringsperioden. Den store rolle spilles af terapi af genopretningsperioden.
Folkemedicin hjælper ikke med at helbrede atrofi helt, men vil i høj grad lette processen, så du får det bedre at føle dig bedre.
Folkerecept til atrofi:
Fysioterapiprocedurer spiller en stor rolle i at genoprette og returnere muskeltabte funktioner. Hyppigst behandles fysioterapi i postoperativ periode for at genbruge muskelfibre, hvilket får dem til at indgå kontrakt.
Hovedtyperne af fysioterapiatrofi:
Hvis du er bekymret for tegn på muskelatrofi, skal du konsultere en læge. Efter at have foretaget en nøjagtig diagnose, der bestemmer årsagen til sygdommen, vil han være i stand til at ordinere en effektiv terapi.
Processen med at reducere volumenet af muskelvæv som følge af dets degenerering kaldes muskelatrofi.
På grund af forskellige patologiske processer er der en udtynding af muskelfibre på grund af udskiftning af muskelvæv med bindevæv, og der ses et fald i muskeltonen. Som følge heraf falder motoraktiviteten, og i nogle tilfælde er patienten fuldstændig uendelig.
Årsagerne til muskelatrofi er mangefacetterede og påvirker en person i enhver alder. Særligt alvorlige konsekvenser er i muskelatrofi hos børn.
Atrofi af musklerne i ekstremiteterne kan forekomme, når de metaboliske processer i kroppen forstyrres på grund af aldersrelaterede destruktive ændringer som følge af endokrine og smitsomme sygdomme. Derudover kan årsagerne til muskelatrofi være ændringer i den nervøse regulering af sin tone som følge af polyneuritis eller forgiftning af kroppen. Medfødt patologi af enzymmangel eller dets erhvervede form bidrager også til udviklingen af muskelatrofi.
Immobilisering af musklerne i en patient efter operationen bidrager til udviklingen af atrofi. Muskelatrofi efter kirurgi observeres ofte med signifikante brud, når en person er nødt til at bruge lang tid i sengen.
Der er en positiv prognose i tilfælde af muskelatrofi efter operationen.
Hovedsymptomet for muskelatrofi er et fald i deres volumen, hvilket klart ses i sammenligning med et tilsvarende parret organ.
Der er en primær og sekundær form af sygdommen.
Primær muskelatrofi manifesterer sig som en arvelig sygdom såvel som resultatet af forskellige skader - skader, øget fysisk anstrengelse, blå mærker og andre traumatiske faktorer.
Symptomer på sygdommen er udtrykt ved hurtig træthed, nedsat muskeltone, undertiden forekommer ufrivillig rykker. Disse tegn indikerer en ændring i motorneuroner.
Sekundær muskelatrofi er normalt et resultat af en sygdom, men kan udvikle sig som den primære form efter skade.
Sekundær atrofi påvirker oftest nedre lemmer, hænder og underarme, hvilket fører til et fald i motorfunktion eller lammelse. Denne form for sygdommen skrider langsomt, men paroxysmale alvorlige smerter er mulige.
Neural atrofi, en af underarterne af sekundær atrofi, er præget af strukturelle ændringer i musklerne i fødder og ben. I dette tilfælde har patienten en ændring i gangen, mens patienten hæver knæene højere. Da atrofi udvikler sig, går reflekserne af musklerne ud, og atrofi udvikler sig på andre lemmer.
En progressiv form af sygdommen ses normalt ved muskelatrofi hos børn. Denne form for sygdommen hedder atrofie Verdniga-Hoffmann og har en alvorlig form for strømning. Det forekommer normalt i en tidlig alder og kan forekomme i flere børn i familien på én gang. Med muskelatrofi hos børn er der et fald, og nogle gange et fuldstændigt tab af tendonreflekser, hypotension og træk.
Øvre lemmer er oftere ramt af atrofi af Aran-Duchene, når atrofi af fingrene og interosseøse muskler opstår. Et karakteristisk symptom på denne sygdom er "abe børste".
Der er følsomhed i lemmerne, men der er ingen sen reflekser. Udvikling, atrofi påvirker musklerne i torso og nakke.
Afhængig af sværhedsgraden af atrofi er smertelig palpation af muskelen mulig.
Behandling af muskelatrofi er baseret på procesens art, sygdommens form og patientens alderskarakteristika.
I øjeblikket findes der ikke stoffer til fuldstændig helbredelse af sygdommen. Men for at lette eksistensen af patienter, der anvendte lægemiddelterapi med det formål at lindre symptomer og forbedre metaboliske processer i kroppen.
Afhængigt af patientens individuelle karakteristika bestemmer lægen, hvordan man behandler muskelatrofi i dette særlige tilfælde.
Ved den generelle behandling af muskelatrofi anvendes sådanne stoffer som dibazol, vitaminer B og E, galantamyl, prozerin og ATP. Det har en effektiv blodtransfusion.
Obligatorisk procedure er nødvendig for at opretholde tonen, det betragtes atrofi af musklerne massage. Dens anvendelse kan signifikant reducere symptomerne på sygdommen. Massage under muskelatrofi skal udføres mindst en gang dagligt og regelmæssigt uden at tage pauser. Anbefalinger til massage og antal sessioner om dagen giver den rette specialist. Valget af massage teknik til muskelatrofi afhænger direkte af musklernes tilstand og arten af atrofi.
En særlig gunstig prognose for brug af massage observeres med muskelatrofi efter kirurgi.
Behandling af muskelatrofi indebærer brug af medicinsk gymnastik, fysioterapi, elektroterapi.
Behandling af atrofi bør ikke afbrydes, og det er nødvendigt at gentage det regelmæssigt i overensstemmelse med henstillinger fra den behandlende læge.
Vi bør ikke glemme god ernæring med en dominans af vitaminprodukter.
I tilfælde af pædiatrisk muskelatrofi kan du bruge psykologiske sessioner med deltagelse af en neuropatolog og en psykolog.
På hvordan man behandler muskelatrofi, vil det bedste råd blive givet af en specialist diagnose og observere en bestemt sygdom.