Indsendt af admin · Sendt den 1/7/2018 · Opdateret 1/14/2018
Muskelatrofi er en tilstand, hvor væv i musklerne begynder at svække og nedbryde. Dette kan forekomme som følge af manglende muskelbrug, underernæring, sygdom eller skade. I mange tilfælde af muskelatrofi kan du opbygge muskler gennem særlige øvelser kombineret med ordentlig kost og livsstil. I denne artikel vil vi se på muskelatrofi.
Muskelatrofi er et medicinsk begreb, der refererer til en tilstand, hvor en del af kroppen lider af muskelabsorption eller når muskelvæv falder.
Muskler kan forværres på grund af brug, eller når de ikke anvendes regelmæssigt med betydelig stress. Denne misbrug forårsager, at muskelvævet falder sammen, forkortes i længden og slipper. Dette sker normalt som følge af skade, en stillesiddende livsstil eller en sundhedstilstand, der forhindrer en person i at holde sine muskler i god form.
Hvad er muskelatrofi? Neurogen muskeludslip skyldes en sygdom eller beskadigelse af nerverne fastgjort til musklerne. Det er mindre almindeligt end muskeludslip fra misbrug, men vanskeligere at behandle, fordi nerveregenerering normalt kræver mere intens træning. Nogle af de sygdomme, som ofte fører til neurogen atrofi, omfatter:
Det er vigtigt at genkende symptomerne på muskelatrofi på forhånd, så du kan begynde at behandle din tilstand og forstå, hvad muskelatrofi er. Nogle af de vigtigste symptomer er:
Hvis du har mistanke om, at du har spild af muskler, bør du så hurtigt som muligt tale med din læge eller sundhedspersonale. De vil være i stand til korrekt at diagnosticere din tilstand og give behandling for de bagvedliggende årsager.
Arbejde med eksperter. Afhængigt af hvad der forårsager muskelatrofi, kan din læge anbefale, at du arbejder med en fysioterapeut, ernæringsekspert eller personlig træner, der kan forklare muskelatrofi og forbedre din tilstand med målrettede øvelser, diæt og livsstilsændringer. Forårsager alvorlig smerte i musklerne.
Da stress ikke helt kan elimineres i vores liv, skal du træffe foranstaltninger for at minimere. At identificere kilden til din stress kan hjælpe dig med at forhindre det. Du kan også prøve stress management teknikker som meditation eller yoga. For specifikke forslag skal du snakke med en psykoterapeut, psykisk rådgiver eller mental sundhedspersonel om stressene i dit liv og diskutere, hvad muskelatrofi er. Hvorfor kalvemusklerne er kramper.
Muskelatrofi er et symptom på en bestemt patologisk proces, der fører til udtynding af muskelfibre og som følge heraf til patientens immobilitet. Det skal bemærkes, at udviklingen af denne patologi er ret lang tid - fra flere måneder til flere år. Faktisk er der en erstatning af muskelvæv til bindevævet, hvilket indebærer en overtrædelse eller fuldstændigt tab af motorfunktion hos en person. Behandlingen af en sådan overtrædelse skal udføres nøje under kontrol af en specialiseret medicinsk specialist.
Klinikere identificerer to typer af etiologiske faktorer af muskelatrofi - primær og sekundær. Den primære form af sygdommen er arvelig, og enhver neurologisk patologi kan kun forværre patologien, men vil ikke blive en provokerende faktor.
De sekundære etiologiske faktorer omfatter følgende:
Udover patologiske processer, der kan føre til muskelatrofi, bør man udpege fælles prædisponerende faktorer for udviklingen af denne patologiske proces:
Det skal bemærkes, at dette symptom ganske ofte kan observeres efter en stærk skade i muskuloskeletale systemet eller forbliver ubevægelig. Under alle omstændigheder bør rehabilitering efter sådanne sygdomme kun udføres af en kvalificeret lægelig specialist. Selvbehandling (i dette tilfælde handler det ikke kun om at tage medicin, men også om massage, motionsterapi) kan føre til fuldstændig handicap.
På den indledende fase af udviklingen manifesteres atrofi af rygmuskulaturen eller andre dele af kroppen kun i form af øget træthed fra fysisk anstrengelse. Som følge heraf kan patienten blive forstyrret af smerte.
Efterhånden som symptomerne udvikles, kan det kliniske billede suppleres med følgende symptomer:
Hvis årsagen til atrofi af lårets muskler eller andre dele af kroppen er blevet en smitsom proces, kan det kliniske billede suppleres med følgende symptomer:
I så fald kan det samlede kliniske billede suppleres med følgende tegn, hvis årsagen til musklernes spinalatrofi var skade på nervesystemet:
Sværhedsgraden af symptomer i spinalatrofi afhænger helt af alvorligheden af skaden eller graden af muskeltonedannelse. Derfor bør en læge konsulteres ved de første tegn på muskelvævskader. I dette tilfælde kan alvorlige komplikationer undgås.
Hvis du mistanke om udviklingen af en atrofisk proces af musklerne, skal du straks søge lægehjælp. Doktorens specialisering under den indledende undersøgelse vil afhænge af det aktuelle kliniske billede og patientens generelle tilstand.
Det diagnostiske program består af følgende:
Yderligere diagnostiske metoder vil afhænge af det aktuelle kliniske billede og patientens tilstand på tidspunktet for at søge lægehjælp. Det er vigtigt - hvis patienten har taget medicin for at fjerne symptomerne, bør dette meddeles lægen, inden diagnosen startes.
Baseline behandling vil være helt afhængig af den bagvedliggende årsag. Behandling vil først og fremmest sigte mod at eliminere den største sygdom, og først derefter symptomer.
Det er umuligt at udarbejde et enkelt behandlingsprogram, da muskelatrofi er et ikke-specifikt symptom, og terapi afhænger ikke kun af etiologien, men også på patientens alder. Under alle omstændigheder omfatter næsten altid i komplekset af terapeutiske foranstaltninger træningsterapi, massage og optimale fysioterapiprocedurer.
Der er ingen målrettede forebyggende foranstaltninger, da dette er et symptom og ikke en separat lidelse. Det bør generelt overholde reglerne for en sund livsstil og udføre forebyggelsen af de lidelser, der kan forårsage en sådan overtrædelse.
Muskelatrofi er en proces på ikke en dag, men flere måneder og lige år. Under muskelatrofi forstås sædvanligvis et gradvist fald i muskelfibre i størrelse, som et resultat af hvilket de bliver tyndere. Hvis tilstanden af muskelatrofi har nået en kritisk tilstand, kan muskelfibrene kontraheres til punktet for fuldstændig forsvinden.
Under påvirkning af den atrofiske proces af muskelfibre hos mennesker opstår der et abnormt fald i muskelvæv. Faktisk kan vi observere udskiftning af slidstærkt muskelvæv med bindemiddel. Som følge heraf mister en person muskeltonen, hvilket betyder, at evnen til helt at bevæge sig helt eller delvis forsvinder.
Muskelatrofi er klassificeret i to hovedtyper - primær eller simpel og sekundær eller neurogen.
Under primær muskelatrofi er muskelfiberen selv beskadiget. Årsagen til denne type atrofi er en arvelig faktor. Det vil sige en svækket metabolisme, der manifesterer sig i en defekt i produktionen af enzymer, der udgør muskelfibre, blev overført til en person fra sin mor eller far. Atrofi processen begynder at udvikle sig under påvirkning af negative faktorer fra miljøet.
Sådanne negative udfældningsfaktorer er:
Muskelatrofi, udløses af en arvelig faktor, er ekstremt langsom i menneskekroppen. Derfor vender patienten sig til lægen i tide, hvilket garanterer succes i behandlingen.
Andre årsager til muskelatrofi hos en person kan omfatte sådanne faktorer som:
Indledningsvis manifesteres muskelatrofi i form af øget fysisk træthed uden væsentlig grund, et fald i muskeltonen og som følge heraf forekomsten af smertefulde fornemmelser af forskellig grad. Derefter har patienterne en ukontrollabel træk af øvre og nedre ekstremiteter (tremor).
Symptomer på sekundær muskelatrofi, som udvikler sig som følge af akutte alvorlige infektionssygdomme, er:
Sværhedsgraden af muskelatrofi og som følge heraf ubehagelige smertefulde symptomer afhænger helt af, hvor meget muskeltonen er reduceret hos en person.
Det er nødvendigt at konsultere en læge, så snart patienten føler sig nedsat i følsomheden af de øvre eller nedre ekstremiteter. Diagnose af denne sygdom udgør ingen vanskeligheder.
Patienten ved den første behandling undersøges og sendes til forskning:
I dag er der flere hovedformer af muskelfiberatrofi. Charcot-Marie amyotrofi karakteriseres for eksempel af en fuldstændig læsion af musklerne på en persons fødder. Der er en fuldstændig deformation af underbenet, med det resultat at patientens gang ændres (patienten begynder at hæve benene meget højt under gangen). Fra siden er der skabt en følelse af, at en person forstyrres af hans ben, og derfor chatter han simpelthen dem i luften. Over tid (uden behandling) begynder de øverste lemmer at være involveret i den patologiske proces.
Med atrofien af Verdnigs muskler har en person et kraftigt fald i blodtrykket, fibrillære træk i underbenene begynder, og senreflekser går tabt. Den generelle sygdomsforløb er ekstremt alvorlig og smertefuld.
Behandlingen af muskelatrofi afhænger direkte af patientens alder (terapien af den voksne og barnet vil være helt anderledes), sygdommens sværhedsgrad og den udprægede form af patologien.
I første omgang er patienten ordineret behandling for sygdommen, der forårsagede muskelatrofi. Derefter elimineres symptomkomplekserne.
Ud over lægemidler vil patienten blive tildelt gymnastik, terapeutisk massage, fysioterapi og elektroterapi.
Prognosen for muskelatrofi afhænger af aktualiteten af patientens behandling for lægehjælp samt graden af tab af motorisk aktivitet. Hvis sygdommen passerer i en alvorlig form, så kan du i dette tilfælde med den korrekt ordinerede behandling kun nedsætte løbet af den atrofiske proces.
Hypotrofiske processer begynder med underernæring af muskelvæv. Dysfunktionelle sygdomme udvikles: Tilførslen af ilt og næringsstoffer, der sikrer den organiske strukturs vitale aktivitet, svarer ikke til mængden af udnyttelse. Proteinvævene, der udgør musklerne, uden fødning eller på grund af forgiftning, destrueres, erstattes af fibrinfibre.
Under påvirkning af eksterne eller interne faktorer udvikler dystrofiske processer på cellulært niveau. Muskelfibre, hvor næringsstoffer ikke leveres eller toksiner ophobes langsomt atrofi, det vil sige dø. For det første påvirkes hvide muskelfibre, derefter rød.
Hvide muskelfibre har andenbetegnelsen "hurtig", de er de første til at indgå under impulser og tænde, når du skal udvikle maksimal hastighed eller reagere på fare.
Røde fibre kaldes "langsomt". For at reducere har de brug for mere energi, de har et stort antal kapillærer. Derfor udfører de deres funktioner længere.
Tegn på udviklingen af muskelatrofi: Først sænker hastigheden og bevægelsens amplitude falder, så det bliver umuligt at ændre positionen af lemmen. På grund af faldet i muskelvæv er sygdommens nationale navn "tørt kød". Berørte lemmer bliver meget tyndere end sunde.
Faktorer, der forårsager muskelatrofi, klassificeres i to typer. Den første er genetisk disposition. Neurologiske lidelser forværrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære type af sygdommen forårsager i de fleste tilfælde eksterne årsager: sygdom og skade. Hos voksne begynder atrofiske processer i de øvre lemmer, og børn er præget af spredning af sygdomme fra underbenene.
Muskelatrofi hos børn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsages af eksterne årsager. De bemærker, at de ofte har læsioner af nervefibre, hvorfor impulsledningsevne og fodring af muskelvæv forstyrres.
Årsager til sygdommen hos børn:
Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos unge 14-15 år og unge 20-30 år gamle, denne milde form for atrofi gælder for gastrocnemius musklerne;
Alvorlig graviditet, fødselstrauma
Polio er en spinal forlamning af en smitsom ætiologi;
Børns slagtilfælde - nedsat blodforsyning i cerebral fartøjer eller arrestering af blodgennemstrømning på grund af blodpropper;
Rygskader med beskadigelse af rygmarven;
Overtrædelser af dannelsen af bugspytkirtlen, som påvirker kroppens tilstand
Muskelatrofi hos voksne kan udvikle sig mod baggrunden af degenerative dystrofiske forandringer, der forekom i barndommen, og forekommer på baggrund af ryg- og cerebrale patologier med indførelsen af infektioner.
Årsagerne til sygdom hos voksne kan være:
Illiterat træning, hvis fysisk aktivitet ikke er designet til muskelmasse.
Skader af forskellig art med skade på nervefibrene, muskelvæv og rygmarv med beskadigelse af rygmarven.
Sygdomme i det endokrine system, såsom diabetes og hormonal dysfunktion. Disse forhold forstyrrer metaboliske processer. Diabetes mellitus forårsager polyneuropati, hvilket fører til begrænsning af bevægelsen.
Poliomyelitis og andre inflammatoriske infektiøse processer, hvor motorfunktioner er svækket.
Ryggraden og rygmarvens neoplasmer forårsager kompression. Innervation af trofisme og ledning fremgår.
Lammelse efter skade eller hjerneinfarkt.
Forstyrret funktion af det perifere kredsløb og nervesystem, som følge af, hvilken iltsvindelse af muskelfibre udvikler sig.
Kronisk forgiftning forårsaget af erhvervsmæssige farer (kontakt med giftige stoffer, kemikalier), alkoholmisbrug og stofbrug.
Hos børn og voksne kan degenerative dystrofiske ændringer i musklerne udvikles efter kirurgiske operationer med en længerevarende rehabiliteringsproces og under alvorlige sygdomme på baggrund af tvungen immobilitet.
De første tegn på sygdommens udvikling er svaghed og lette smertefulde fornemmelser, som ikke svarer til fysisk anstrengelse. Derefter øges ubehaget, der er periodisk spasmer eller tremor. Atrofi af lemmernes muskler kan være ensidig eller symmetrisk.
Læsionen begynder med de nedre lemmers proximale muskelgrupper.
Symptomer udvikles gradvist:
Det er svært at komme ud af en vandret position.
Gaitændringer, begynder at vokse følelsesløshed og sag, når du går på foden. Du er nødt til at hæve dine ben højere, "march". Slagning af foden er et karakteristisk symptom på en tibial nerveskade (passerer på tibiens ydre overflade).
Atrofi af lårmusklene kan manifestere sig uden nederlag i kalvemusklerne. De farligste symptomer skyldes Duchenne-myopati.
Symptomatologi er karakteristisk: lårmusklene erstattes af fedtvæv, svaghed stiger, muligheden for bevægelse er begrænset, tab af knækker forekommer. Læsionen spredes til hele kroppen, i alvorlige tilfælde det forårsager en mental sammenbrud. Oftere dør drenge 1-2 år.
Hvis hæftens atrofi forekommer på baggrund af generelle dystrofiske ændringer i musklerne i ekstremiteterne, udvikles symptomer gradvist:
Efter langvarig immobilitet forekommer spasmer og under bevægelse smertefulde fornemmelser.
Der er en følelse af tunghed i lemmerne, smerter.
Det kliniske billede med nederlag af denne type afhænger af årsagen til sygdommen.
Hvis årsagen er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomer som i myopati af de nedre ekstremiteter bemærket:
Vanskeligheder ved at flytte fra vandret til lodret og omvendt;
Ændring af gangen til kvældning, and
Tab af tone, bleg hud;
Hvis årsagen til sygdommen er skade på den gluteal nerve eller rygsøjlen, så er hovedsymptomet at sprede sig til den øvre del af skinken og strækker sig til låret. Det kliniske billede ved den første fase af myopati ligner ischias. Muskelsvaghed og begrænset bevægelse udtages, sygdommen skrider hurtigt og kan føre til en patients invaliditet inden for 1-2 år.
Ved muskelatrofi i de øvre ekstremiteter afhænger det kliniske billede af typen af berørte fibre.
Følgende symptomer kan forekomme:
Gansebud under huden, følelsesløshed, prikkende, oftere i hænderne, mindre ofte i skuldrene
Taktil følsomhed øges og smertefulde fald, mekanisk irritation forårsager ubehag;
Behandling af muskelatrofi i lemmer kompleks. At bringe sygdommen til eftergivelse, anvendte lægemidler, diæteterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det er muligt at forbinde midler fra arsenalen af traditionel medicin.
Formålet med udnævnelsen af lægemidler - at genoprette det trofiske muskelvæv.
For at gøre dette skal du bruge:
Antispasmodik til vasodilation: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i gruppe B, normalisering af metaboliske processer og impulskonduktivitet: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.
Biostimulerende midler, der stimulerer regenerering af muskelfibre for at genoprette muskelvolumen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
For at genoprette mængden af muskelvæv, skal du gå på en særlig kost. Fødevarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mad, der alkaliserer kroppens væsker, skal indgå i kosten.
Friske frugter og bær: Granatæble, Havtorn, Æbler, Viburnum, Kirsebær, Appelsiner, Bananer, Druer, Meloner;
Æg, magert kød af enhver art, undtagen svinekød, fisk, helst hav;
Grød (nødvendigvis kogt på vand) af korn: boghvede, couscous, havregryn, byg;
Nødder af enhver art og hørfrø;
Frekvensen ved at spise betyder ikke noget. Forsvagte patienter med lav vitale aktivitet anbefales at spise i små portioner op til 5 gange om dagen for at undgå fedme.
Med indførelsen af protein shakes i dagmenuen, bør du konsultere din læge. Sports ernæring må ikke kombineres med stoffer.
Massering af virkningerne af ekstremiteterne atrofi hjælper med at genoprette ledningsevne og øge hastigheden af blodgennemstrømningen.
Brug af teknikker til æltning, især tværgående, og teknikken til mekanisk vibration.
Sørg for at fange området af skinkerne og skulderkirtlerne.
Yderligere selektive virkninger på gastrocnemius og quadriceps kan være påkrævet.
En kraftig begrænsning af motorfunktionen fører til atrofi af musklerne i ekstremiteterne, og derfor uden regelmæssig træning er det umuligt at genoprette bevægelsens amplitude og øge muskelmængden.
Principper for terapeutisk gymnastik:
Forøg belastningen gradvist.
Kardio øvelserne skal indgå i træningskomplekset.
Efter træning skal patienten føle muskel træthed.
Fysioterapiprocedurer for muskeludslip ordineres individuelt til patienter.
Følgende procedurer anvendes:
Behandling med lavspændingsstrømme;
Alle procedurer udføres på ambulant basis. Hvis du planlægger at bruge husholdningsapparater, f.eks. Viton og lignende, skal du informere lægen.
Traditionel medicin tilbyder sine egne metoder til behandling af muskelatrofi.
Urteinfusion. Lige mængder er blandet: hør, sødt flag, majssilke og salvie. Insistere på en termos: 3 spiseskefulde hæld 3 kopper kogende vand. Om morgenen filtrer og drik infusionen efter måltider i lige store dele hele dagen. Varigheden af behandlingen er 2 måneder.
Havre kvass. 0,5 l vaskede havrefrø i en skal uden husk hæld 3 liter kogt kølet vand. Tilsæt 3 spiseskefulde sukker og en teskefuld citronsyre. Efter en dag kan du drikke. Behandlingsforløbet er ikke begrænset.
Sådan behandles muskelatrofi - se videoen:
Processen med at reducere volumenet af muskelvæv som følge af dets degenerering kaldes muskelatrofi.
På grund af forskellige patologiske processer er der en udtynding af muskelfibre på grund af udskiftning af muskelvæv med bindevæv, og der ses et fald i muskeltonen. Som følge heraf falder motoraktiviteten, og i nogle tilfælde er patienten fuldstændig uendelig.
Årsagerne til muskelatrofi er mangefacetterede og påvirker en person i enhver alder. Særligt alvorlige konsekvenser er i muskelatrofi hos børn.
Atrofi af musklerne i ekstremiteterne kan forekomme, når de metaboliske processer i kroppen forstyrres på grund af aldersrelaterede destruktive ændringer som følge af endokrine og smitsomme sygdomme. Derudover kan årsagerne til muskelatrofi være ændringer i den nervøse regulering af sin tone som følge af polyneuritis eller forgiftning af kroppen. Medfødt patologi af enzymmangel eller dets erhvervede form bidrager også til udviklingen af muskelatrofi.
Immobilisering af musklerne i en patient efter operationen bidrager til udviklingen af atrofi. Muskelatrofi efter kirurgi observeres ofte med signifikante brud, når en person er nødt til at bruge lang tid i sengen.
Der er en positiv prognose i tilfælde af muskelatrofi efter operationen.
Hovedsymptomet for muskelatrofi er et fald i deres volumen, hvilket klart ses i sammenligning med et tilsvarende parret organ.
Der er en primær og sekundær form af sygdommen.
Primær muskelatrofi manifesterer sig som en arvelig sygdom såvel som resultatet af forskellige skader - skader, øget fysisk anstrengelse, blå mærker og andre traumatiske faktorer.
Symptomer på sygdommen er udtrykt ved hurtig træthed, nedsat muskeltone, undertiden forekommer ufrivillig rykker. Disse tegn indikerer en ændring i motorneuroner.
Sekundær muskelatrofi er normalt et resultat af en sygdom, men kan udvikle sig som den primære form efter skade.
Sekundær atrofi påvirker oftest nedre lemmer, hænder og underarme, hvilket fører til et fald i motorfunktion eller lammelse. Denne form for sygdommen skrider langsomt, men paroxysmale alvorlige smerter er mulige.
Neural atrofi, en af underarterne af sekundær atrofi, er præget af strukturelle ændringer i musklerne i fødder og ben. I dette tilfælde har patienten en ændring i gangen, mens patienten hæver knæene højere. Da atrofi udvikler sig, går reflekserne af musklerne ud, og atrofi udvikler sig på andre lemmer.
En progressiv form af sygdommen ses normalt ved muskelatrofi hos børn. Denne form for sygdommen hedder atrofie Verdniga-Hoffmann og har en alvorlig form for strømning. Det forekommer normalt i en tidlig alder og kan forekomme i flere børn i familien på én gang. Med muskelatrofi hos børn er der et fald, og nogle gange et fuldstændigt tab af tendonreflekser, hypotension og træk.
Øvre lemmer er oftere ramt af atrofi af Aran-Duchene, når atrofi af fingrene og interosseøse muskler opstår. Et karakteristisk symptom på denne sygdom er "abe børste".
Der er følsomhed i lemmerne, men der er ingen sen reflekser. Udvikling, atrofi påvirker musklerne i torso og nakke.
Afhængig af sværhedsgraden af atrofi er smertelig palpation af muskelen mulig.
Behandling af muskelatrofi er baseret på procesens art, sygdommens form og patientens alderskarakteristika.
I øjeblikket findes der ikke stoffer til fuldstændig helbredelse af sygdommen. Men for at lette eksistensen af patienter, der anvendte lægemiddelterapi med det formål at lindre symptomer og forbedre metaboliske processer i kroppen.
Afhængigt af patientens individuelle karakteristika bestemmer lægen, hvordan man behandler muskelatrofi i dette særlige tilfælde.
Ved den generelle behandling af muskelatrofi anvendes sådanne stoffer som dibazol, vitaminer B og E, galantamyl, prozerin og ATP. Det har en effektiv blodtransfusion.
Obligatorisk procedure er nødvendig for at opretholde tonen, det betragtes atrofi af musklerne massage. Dens anvendelse kan signifikant reducere symptomerne på sygdommen. Massage under muskelatrofi skal udføres mindst en gang dagligt og regelmæssigt uden at tage pauser. Anbefalinger til massage og antal sessioner om dagen giver den rette specialist. Valget af massage teknik til muskelatrofi afhænger direkte af musklernes tilstand og arten af atrofi.
En særlig gunstig prognose for brug af massage observeres med muskelatrofi efter kirurgi.
Behandling af muskelatrofi indebærer brug af medicinsk gymnastik, fysioterapi, elektroterapi.
Behandling af atrofi bør ikke afbrydes, og det er nødvendigt at gentage det regelmæssigt i overensstemmelse med henstillinger fra den behandlende læge.
Vi bør ikke glemme god ernæring med en dominans af vitaminprodukter.
I tilfælde af pædiatrisk muskelatrofi kan du bruge psykologiske sessioner med deltagelse af en neuropatolog og en psykolog.
På hvordan man behandler muskelatrofi, vil det bedste råd blive givet af en specialist diagnose og observere en bestemt sygdom.
Sygdommen er en sjælden alvorlig patologi, ledsaget af smertefulde manifestationer for patienten. På grund af de patologiske ændringer, der forekommer i menneskekroppen, bliver skeletmuskulaturen tyndere og deformere. Muskulaturen erstattes af et væv, der ikke har kapacitet til at indgå kontrakt. Processen kaldes muskelfod atrofi. Resultatet af sygdommen er tabet af fuldvundet evne til at bevæge sig, med fuldstændig degenerering af væv taber en person det helt. Det er vigtigt at begynde patientens fulde behandling til tiden.
I begyndelsen af udviklingen af patologi i forbindelse med atrofi af benets muskler påvirker mange aspekter, herunder:
Atrofi af lårets quadriceps-muskel forekommer oftere efter operationer og skader.
I den indledende fase bemærker en person træthed og muskelsvaghed i benene, der opstår efter træning. Benens kalvemuskler bliver mærkbare. Atrofier er i første omgang de proksimale muskelgrupper af benene. Processen udtrykkes i begrænsningen af motorisk evne. For eksempel bliver det svært for en person at gå ad trappen.
Benens muskler atrofi langsomt, processen strækker sig i årevis. En eller begge sider er påvirket, iført en symmetrisk eller asymmetrisk karakter.
Symptomerne på sygdommen er tæt relateret til patientens alder, generelle tilstand, arten af udviklingen af sygdomsformen. Dette påvirker valg af behandling.
Det mest slående signal, der angiver udviklingen af atrofi, er en signifikant reduktion af muskelen, hvor processen udvikler sig. Desuden bliver faldet mærkbart selv i et tidligt stadium.
Sygdommen betragtes som kronisk. I løbet af kurset udsender de tilbagefald, når der er stærk smerte i den syge muskel. Der sker en remission, men symptomerne er kun lidt stoppe for at forstyrre patienten.
Primær muskelatrofi udmærker sig, når muskelen selv og motorneuronerne påvirkes. Processen er forbundet med trauma eller belastet arvelighed.
Det er kendetegnet ved den hurtige indtræden af træthed, tab af tone og begyndelsen af ufrivillig rykkelse af benene.
I sekundær atrofi udsættes føttens og underbenets muskler for patologiske processer - områderne deformeres, gangen hos en syg person ændres markant, ledsaget af en særlig knæløfter. Processen er ofte forbundet med overførte sygdomme af en smitsom natur eller i forbindelse med arvelige byrder. Mens der udvikles, er sygdommen i stand til at bevæge sig til den øvre torso. Der er fuldstændig eller ufuldstændig lammelse.
Dette stadium af atrofi er opdelt i typer:
Et veltalende tegn på atrofi er et fald i volumenet af den syge muskel, fænomenet bliver mærkbart i sammenligning med sunde dele af kroppen.
Den pseudohypertrofiske opfattelse af Duchenne er en sygdom. Den består i den hyppige manifestation af myopati, der er direkte afhængig af køn, manifesterer sig udelukkende i drenge.
Patologi påvirker barnets krop i de første 5 år af livet. Sygdommen er karakteriseret ved atrofi af bækkenets og benens muskler. Der er en tidlig udvikling af pseudohypertrofi, herunder musklerne i gastrocnemius-zonen. Kontrol af knæreflekserne, det kan bemærkes, at senerne blev udsat for tilbagetrækning. Barnet oplever svært ved at bevæge sig, kan ikke hoppe eller klatre op ad trappen normalt. Sygdommen ledsages af svaghed, musklerne i skuldrene er desuden inkluderet i atrofi-processen. Efter et stykke tid vil barnet ikke komme ud af sengen.
Yderligere symptomer på sygdommen, hvis der ikke var tilstrækkelig rettidig behandling, manifesteres i manifestationen af en mærkbar kontraktur på grund af senetræktion. Udvikling af "hest" fod.
En farlig manifestation af sygdommen er dens indflydelse på barnets hjerne, på grund af hvilken drengen begynder at ligge bagud i udvikling. Hjertemusklerne forandres, åndedrætssystemet svækkes, ledsaget af dårlig ventilation af lungerne, og lungebetændelse udvikler sig ofte. På grund af organernes patologiske tilstand, herunder hjerte- og hjertemusklen, er lungebetændelse svært, af og til ender i døden.
I det tyvende århundrede var en forsker ved navn Becker i stand til at beskrive den godartede type myopati, som senere fik hans navn.
Sygdommens egenart ligger i dens manifestation efter tyve år. Faktisk atrofi er langsom, der dækker bækkenets og hofterne. Et karakteristisk træk ved typen bliver immutability af menneskelige intellektuelle evner. Sådanne typer af patologi er forbundet med skade på forskellige gener placeret i to steder i X-kromosomet, som virker som genkopier.
Bemærk at i begge familier forekommer begge former for sygdommen ikke samtidig.
Diagnostisering af atrofi af benets muskler udføres ved at indsamle en detaljeret historie om personen, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme og arvelige byrder. Patienten skal rettes mod levering af en omfattende blodprøve for at bestemme niveauet for ESR, leverfunktionstest, glucose. Elektromyografiproceduren er i gang.
For at vælge den optimale behandling ordinerer lægerne en biopsi af nerver og muskler. Undervejs udføres yderligere undersøgelser, hvis patienten har en historie om kroniske eller arvelige sygdomme.
Behandlingen af den pågældende patologi afhænger af kursets særlige karakter, form, og patientens alder spiller en rolle.
Den absolutte helbredelse af sygdommen er umulig, der er ingen specielle præparater. For at normalisere patientens liv anvendes der imidlertid forskellige metoder til medicinsk behandling, primært rettet mod at lindre symptomer for at forbedre de metaboliske processer i kroppen.
I det konkrete tilfælde ordinerer lægen individuel behandling baseret på patienten. En enkelt, universel tilgang til behandling af benmuskelatrofi er ikke udviklet.
Komplekset med generel behandling omfatter vitaminerne B og E, lægemidler Dibazol, Prozerin og andre. I sjældne tilfælde bliver blodtransfusion effektiv.
Massage er ekstremt vigtig i atrofi i benmusklerne. Det bevarer muskeltonen, der i vid udstrækning eliminerer sygdommens symptomer, forbedrer blodgennemstrømningen til det berørte lemmers skibe. Massage giver dig mulighed for hurtigt at regenerere muskelvæv, tilvejebringe cellulær respiration af væv. Massage udføres ofte, mindst en gang om dagen, uden afbrydelse. Hvordan man laver en massage, hvor meget tid der skal bruges, bestemmes af den relevante læge afhængigt af sværhedsgraden af patientens tilstand, legemusklernes karakteristika og den flydende atrofi.
Effektiv massage bliver, når den anvendes i tilfælde af postoperativ atrofi. Proceduren udføres udelukkende af en læge, der kender de fineste teknologipunkter.
Det er nødvendigt at lave en lavvandet massage, arbejde med musklerne skal være pænt, uden pludselige bevægelser. I tilfælde af en sygdom, generel massage med tapping, anvendes ikke-penetrerende lysmassage.
Vi må ikke glemme brugen af gymnastik, elektroforese, fysioterapi. Gymnastik bør udføres under tilsyn af en læge.
Terapeutisk behandling bør vare konstant, uden afbrydelse, konstant gentaget i overensstemmelse med lægenes forskrifter. Særligt vigtigt er en fuldverdig beriget kost.