Sig farvel til ankyloserende spondylitis

Der er omkring 140 millioner af os i Rusland. For få år siden har præsidenten for Den Russiske Føderation tilsyneladende haft at vide, at befolkningen langsomt faldt, panikede og kom op med forskellige dekret for at stimulere frugtbarhed - om moderens hovedstad og så videre.

I Canada, det næststørste land i verden, er befolkningstætheden 3,5 personer pr. Kvadratkilometer (i Rusland - 8,36 personer pr. Kvadratkilometer) og ingen panik, flere mennesker er påkrævet, og måske mere, og hvis Folk, intet dårligt vil ske i Canada, vi håber.

I Rusland blev Putin hørt, mødre løb for at føde og skrive ansøgninger om modtagelse af moderkapital, befolkningen blev lidt større, idet der især blev taget hensyn til de vedlagte områder - med flere millioner. Og så begyndte panikken i modsat retning - noget blev en masse af os. For at fodre en sådan mob, når priserne på vores vigtigste råvare, kulbrinter, falder hurtigt, og hvad angår inflation, reduktion af BNP og også bilaterale sanktioner, er der ikke nok budget. Men prøv at afskaffe de dekret, der er kendt i smalle cirkler, som May's! Det er umuligt.

Vi vil gå den anden vej. Der er mennesker i landet, der lider af alle slags sår, herunder kroniske. Hvorfor har de brug for os? Ballast for budgettet. Da den patriotiske krig sluttede, optrådte mange mennesker med handicap på gaderne. For ikke at vove med deres sår og ikke forkæle stemningen hos sunde vindere, blev syge vindere udsat i særlige kolonier, herunder Solovetsky-øerne, ved reservationen. På overlevelse. Nu vil det ikke fungere, alle ved alt, menneskerettighedsaktivister sætter deres næser rundt, modstandere sover ikke, USAs Stemme er der, Europarådet.

Der er en elegant måde at slippe af med mennesker med handicap - ikke helbrede dem. Men ikke bare sådan - en handicappet person, så nægter vi din lægehjælp! Nej! Du skal bare oplyse dem sunde og nægte medicin på dette grundlag.

Her er historien om en ung mand, der gjorde dette.

For to år siden blev Ivan diagnosticeret med Crohns sygdom. Denne sygdom er uhelbredelig, men hvis det behandles, kan remission og lettelse forekomme. Behandl, helst, godt, og lægemidlet, der helbreder. I dag er det mest effektive stof - "Remikade."

Dette er hvad eksperter siger om dette:

"Fremkomsten af ​​biologiske produkter (især" infliximab "- handelsnavnet" Remicade ") foretaget en reel revolution i behandlingen af ​​Crohns sygdom og har givet mange mennesker, der har sygdommen ikke give efter for andre behandlinger, for at finde en løsning."

Det menes at være en genetisk sygdom. Hvis medicinen ikke injiceres, er det en operation, hvor en del af tarmen fjernes, og personen vil gå med katetermodtageren resten af ​​livet.

Remicade medicin er dyr, før krisen koster 52 tusind rubler til en flaske, fire flasker er nødvendige for kurset (hver sjette uge), det vil sige 208 tusind rubler. Gratis udstedt kun på baggrund af handicap. Dette er et importeret stof, der er ingen billige erstatninger til det.

Da Ivan blev diagnosticeret, blev han undersøgt i børnenes Academy of Pediatrics, og lægen sagde - du er heldig, du bare hoppede på toget afgår toget, for hvis vi nu udnævne dig "Remicade" allerede fjernet det ikke kan. Dette blev sagt, fordi Vanya blev efter et par måneder 18 år gammel og flyttede ind i et voksent sundhedsvæsen. Hvis diagnosen blev foretaget senere, det vil sige i det voksne netværk, ville han aldrig have modtaget denne Remikade. Fordi voksne ikke behandles gratis, bliver de udsat for at dø i vores land.

I verden, hvis du er diagnosticeret med denne sygdom, er det straks begynder at blive behandlet på et tidligt tidspunkt, men vi først nødt til at bringe personen før handicappet, og derefter - vi vil behandle ham til at gøre operationen, vil de blive trukket tilbage rør stomiposer, og først derefter udpege "Remicade".

Det vil sige, vi har brug for lidt tid til at være svage, at gennemgå flere operationer, for at få et handicap, og først da bliver du udnævnt. Hvis du ikke modtager et handicap, vil du ikke modtage medicin.

Og med Ivan viste det sig sådan. I det pædiatriske pædiatriske akademi blev han diagnosticeret, og lige der havde han et handicap. Da han var 18 år gammel, blev handicapforlængelsen forlænget, og han modtog en remikeid for et helt år uden omkostninger. Ved den første voksenkommission sagde de, at de forlængede handicapet, fordi han ikke havde en remissionstilstand, hvis han var i remission, så ville Kommissionen sandsynligvis have truffet en anden beslutning, handicapet ville ikke have været givet.

April 8, 2014 Ivan fik resultaterne af panelet for at fastslå behovet for terapi, "infliximab" ( "Remicade") under ledelse af chefen gastroenterolog for Sundhedsudvalget fra regeringen i St. Petersborg "af helbredsmæssige årsager, da forekomsten, sværhedsgraden af ​​sygdommen, chastoretsidiviruyuschee til. Høj sygdom aktivitet, patientens unge alder kræver biologisk terapi med den oprindelige "Infliximab" ("Remicade") for at fremkalde og opretholde remission.

Patienten modtager biologisk terapi med den oprindelige Infliximab (Remicade) fra 11.2013. Der er udført et induktionskursus, og til dato udføres vedligeholdelsesbehandling: et kursus 1 gang i 8 uger (med en hastighed på 4 flasker på 0,1 g hver) til administration. " Underskrevet af Chief Gastroenterologist for Statsudvalget for St. Petersborg E.I. Tkachenko.

Med narkotikaproblemer. Sundhedsudvalget køber det i begrænsede mængder, henviser til manglen på midler. Et enkelt apotek i St. Petersburg udsteder dette stof. Alle patienter udsættes for en udskudt tjeneste, venter som manna fra himlen, ringer til apoteket og undrer sig over, om besparelsesmedicinen er blevet modtaget. Patienter hjælper hinanden ud, giver "Remicade" i gæld med tilbagevenden, så behandlingsforløbet ikke afbrydes.

Bekræft, at handicap er nødvendigt hvert år. Et år senere - den næste undersøgelse. Denne gang nægtede den 25. kommission for ITU i Nevsky-distriktet i Skt. Petersborg, som blev ledet af Ibragimova, invaliditet for Ivan.

Ivans mor siger:

- Jeg forventer ikke en sådan beslutning. Ibragimova selv sidder og fortæller mig - din søn vil ikke kunne arbejde i hans specialitet. Og han lærer at lave mad. Jeg siger - vi behøver kun at få skorpe, jeg forstår allerede, at denne specialitet ikke er for ham, vi valgte det, da der ikke var en sådan forfærdelig diagnose. Lægen sagde - han var jo jo allerede bedre. Jeg - men han har ikke genoprettet endnu!

Han er ikke i en tilstand af remission, i alle udledninger fra hospitalet er det skrevet i konklusion: inflammatorisk form, svær kurs, fortsættende aktivitet i midten af ​​året. Ivan's tilstand blev forværret, den behandlende læge besluttede at reducere intervallet mellem droppere fra 1 gang i 8 uger til 1 gang i 6 uger.

Men selv om remission, vil det blive støttet af disse droppere.

Der er ingen handicap, det er umuligt at få gratis medicin, fordi den udstedes kun på de føderale fordele. For 208 tusind rubler hver 6 uger er umulig at blive behandlet. Familien er ikke færdig, moderen er også handicappet.

Ivan og hans mor var ikke enige med kommissionsbeslutningen og skrev en erklæring om revisionen af ​​beslutningen i byen ITU. Den 17. marts nægtede den bymæssige ITU også.

Vi kom til gastroenterolog-lægen, for hvem Ivan var blevet behandlet på hospitalet for rådgivning, hvad skal vi gøre - at forlade Ivan uden behandling? Hun siger - hvad kan jeg gøre? Jeg ved ikke, vi lever i et sådant land.

At konkludere, at "Remicade" er nødvendig for at opretholde patientens liv, kan den største gastroenterolog i St. Petersborg selv gøre. En konklusion blev undertegnet for et år siden. Det er svært at kontakte ham via telefon, han modtager ikke modtagelse. Men jeg formåede at komme igennem til den vigtigste!

Han udtrykte ekstrem overraskelse over, at Ivan's handicap var blevet fjernet. Og han rådede: Kæmp, kalder alle klokkerne, klager over alle tilfælde, skriv til anklagemyndigheden. Trods alt påvirker Crohns sygdom ikke kun spiserøret, det ødelægger hele immunsystemet, hyppige forkølelser, træthed, risikoen for at få tuberkulose og en hel flok.

Ivans mor siger:

- Læger på hospitalet og klinikken er overraskede over, at de med et sådant sygdomsforløb blot fjernede deres handicap. Hvordan kunne fjerne, hvordan kunne fjerne! Nu er den gratis Remicade på en regional kvote, men på en anden gruppe af sygdomme.

Allerede skriftlig erklæring til anklageren. En uge senere gik Ivan til Moskva til Federal Bureau for en kommission.

Vil der være en gastroenterolog, der forstår hvad sygdommen er?

Udover gratis medicin besøgte Ivan rehabiliteringscentret for mennesker med handicap i Nevsky-distriktet, gik til poolen og modtog rådgivning fra en psykolog. Nu blev han frataget dette, fordi min mors invalidepension ikke kan købe et abonnement på puljen.

Patienter er ikke nægtet lægehjælp - betal og behandles, men i jesuiten nægtes de adgang til gratis medicin uden at deaktivere handicapet! Ikke underligt. I 2015 var sundhedsvæsenet i Rusland fattigere, men forsvarsindustrien voksede rig.

Omkostningerne under den føderale budgetafdeling "National Defense" steg i 2015 i forhold til 2014 med 21,2% og nåede op på 3.032 billioner. rubler.

Men udgifterne til sundhedspleje i budgettet faldt med 21,4%. Hvis udgifterne til denne vare i 2014 beløb sig til 535,7 milliarder rubler, vil de i 2015 kun være 421,4 milliarder rubler.

Remicade

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Remicade er et lægemiddel med en immunosuppressiv virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen release Remicade - lyofilisat til infusionsvæske: hvid tæt masse uden tegn på smeltning, indeholder ingen fremmede inkluderer (i hætteglas på 20 ml, 1-5 hætteglas i en papemballage).

Sammensætningen af ​​20 ml (1 flaske) lyofilisat:

• aktiv ingrediens: infliximab - 100 mg;
• Yderligere komponenter: natriumhydrophosphatdihydrat - 6,1 mg, polysorbat 80 - 0,5 mg, saccharose - 500 mg natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 2,2 mg.

Indikationer for brug

• reumatoid arthritis - aktiv form, inkl. alvorlig progressiv reumatoid arthritis i en aktiv form med ineffektiviteten af ​​tidligere udført behandling af DMARD'er (grundlæggende antiinflammatoriske lægemidler), herunder methotrexat (kombineret terapi med methotrexat; resultatet af behandlingen er en reduktion i sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen, forbedring af den funktionelle tilstand og nedsættelse af progressionen af ​​ledskader);
• Crohns sygdom (voksne) - aktiv form, moderat / alvorlig, inkl. ved fistler, i tilfælde af intolerance / ineffektivitet eller kontraindikationer til faste glucocorticosteroid / immunosuppressive (behandlingsresultater behandling - reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne, opnå / opretholde remission, helingen af ​​slimhinder, lukning / fald i antallet af fistler, dosisreduktion / eliminering af glucocorticoider, forbedret livskvalitet );
• Crohns sygdom (børn og unge 6-17 år) - aktiv form, moderat / alvorlig i tilfælde af intolerance / svigt eller kontraindikationer til standardbehandling med glukokortikosteroider / immunosuppressiva stoffer (resultatet af behandlingen er reduktion af symptomer på sygdommen, opnåelse / vedligeholdelse af remission, nedsættelse af dosis / aflysning af glukokortikosteroider, forbedring af livskvaliteten);
• ulcerøs colitis (voksne) - med manglende effektivitet af traditionelle behandlingsmetoder (resultatet af terapi er heling af tarmslimhinden, reducering af symptomernes sværhedsgrad, reduktion af dosis / tilbagetrækning af glukokortikosteroider, nedsættelse af behovet for indlæggelsesbehandling, etablering og vedligeholdelse af remission, forbedring af livskvaliteten)
• ulcerativ colitis (børn og unge 6-17 år) - moderat / svær med utilstrækkelig virkning / intolerance over for traditionelle behandlingsmetoder;
• ankyloserende spondylitis - i nærværelse af udtalte aksiale symptomer og laboratorie tegn på inflammatorisk aktivitet, i mangel af respons på standardbehandling (resultatet af terapi er en reduktion i sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og en forbedring i leddets funktionelle aktivitet);
• Psoriatisk arthritis er en aktiv form for progressiv psoriasisartritis med utilstrækkelig respons på diabetikere (som monoterapi eller i kombination med methotrexat; resultatet af terapi er en forbedring af patientens funktionelle aktivitet, et fald i symptomer på sygdommen, et fald i graden af ​​røntgenprogression i psoriatisk perifer polyartritis)
• psoriasis er en moderat / svær form med utilstrækkelig effektivitet eller kontraindikationer / intolerance overfor standard systemisk behandling (resultatet af terapi er en reduktion af inflammation i huden, normalisering af processen med keratinocytdifferentiering).

Kontraindikationer

• kronisk hjertesvigt (NYHA - III-IV funktionelle klasser);
• alvorlige infektiøse processer (fx opportunistiske infektioner, abscesser, sepsis, tuberkulose);
• alder op til 6 år (Crohns sygdom og ulcerøs colitis) og 18 år (andre indikationer);
• graviditet og amning
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som til andre museproteiner.

Remicade ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:

• intensiv terapi med immunosuppressive midler eller langvarig PUVA-terapi i historien;
• kroniske / tilbagevendende infektioner i historien, inkl. udvikling på baggrund af samtidig behandling med immunsuppressiva
• demyeliniserende sygdomme
• hepatitis B virus infektion;
• kronisk hjertesvigt (ifølge NYHA-I-II funktionelle klasse);
• maligne neoplasmer i historien eller udviklet under terapi
• rygning (øget risiko for ondartede neoplasmer).

Dosering og administration

Remicade indgives intravenøst. Terapi bør ordineres og overvåges af en erfaren læge. Samtidig behandling (kortikosteroider eller immunosuppressiva) skal optimeres.

Infusionsvarighed - fra 2 timer. Efter behandlingens afslutning kræves medicinsk observation i 1-2 timer for at forhindre udvikling af akutte infusionsreaktioner. Nødhjælp under lægemiddeladministration bør være tilgængelig. For at reducere sandsynligheden for udvikling af infusionsreaktioner er det tilladt at anvende antihistaminer, paracetamol og / eller hydrocortison, såvel som et fald i administrationens hastighed, især i nærvær af infusionsreaktioner i den tidligere brug af Remikeid.

Med god tolerance af mindst 3 første to timers infusioner til voksne ved vedligeholdelsesbehandling kan varigheden af ​​efterfølgende infusioner reduceres til 1 time. I tilfælde af udvikling af infusionsreaktioner anbefales en tilbagevenden til en langsommere administration.

Muligheden for at reducere infusionstiden ved indførelse af doser på 6 mg / kg er ikke undersøgt.

Anbefalet doseringsregime:

• reumatoid arthritis: indledende dosis er 3 mg / kg, induktionsfasen er den samme dosis 2 og 6 uger efter den første injektion, understøttende fase er den samme dosis hver 8 uger. Behandlingen udføres i kombination med methotrexat. Det mest almindelige kliniske respons observeres inden for 3 måneders behandling. Øg dosen i trin på 1,5 mg / kg, op til 7,5 mg / kg hver 8. uge, eller reducer intervallet mellem injektioner (3 mg / kg hver 4. uge). Efter at have opnået et klinisk respons, fortsættes behandlingen i den passende dosis og infusionsregime. I tilfælde af ineffektivitet kan Remicade annulleres
• Alvorlig / moderat Crohns sygdom i aktiv form (voksne): indledende dosis - 5 mg / kg, gentagen administration af samme dosis - efter 2 uger. I fravær af virkningen af ​​lægemidlet aflyses. Hvis forbedring observeres, fortsættes behandlingen på to måder: 5 mg / kg 6 uger efter den første injektion af Remicade, derefter hver 8. uge, i nogle tilfælde i vedligeholdelsesfasen, kan dosen øges til 10 mg / kg, gentagen administration af 5 mg / kg i tilfælde af sygdomstilfælde. Kursets varighed bestemmes individuelt;
• Alvorlig / moderat Crohns sygdom i aktiv form (6-17 år): Indledende dosis - 5 mg / kg, gentag administration i samme dosis efter 2 og 6 uger, derefter hver 8. uge. Hvis der ikke er svar efter 10 ugers brug, afbrydes behandlingen. I nogle tilfælde skal intervallet mellem infusioner reduceres (for at opretholde den kliniske effekt skal risikoen for bivirkninger øges, hvorfor der ikke skal foretages yderligere effekt, skal behovet for dette vurderes omhyggeligt). Behandlingen udføres i kombination med immunomodulatorer: 6-mercaptopurin, azathioprin eller methotrexat. Kursets varighed bestemmes individuelt. Remicades sikkerhedsprofil for børn under 6 år er ikke undersøgt;
• Crohns sygdom, som forekommer ved dannelse af fistler (voksne): Den indledende dosis er 5 mg / kg, gentagen administration i samme dosis efter 2 og 6 uger. Hvis der ikke er nogen effekt, afbrydes lægemidlet. Hvis der er en forbedring, brug en af ​​to ordninger: 5 mg / kg efter 2 og 6 uger efter den første injektion af Remicade, derefter hver 8. uge, i nogle tilfælde i vedligeholdelsesfasen af ​​behandlingen, kan dosis øges til 10 mg / kg, gentagen administration af 5 mg / kg i tilfælde af sygdomstilfælde. Kursets varighed bestemmes individuelt;
• ulcerøs colitis (voksne): Den indledende dosis er 5 mg / kg, gentagen administration i samme dosis efter 2 og 6 uger, derefter hver 8. uge. I nogle tilfælde er det muligt at øge dosen til 10 mg / kg. Effekten observeres sædvanligvis efter 3 injektioner af lægemidlet. Hvis forbedring ikke forekommer, annulleres terapi. Hvis der er en forbedring, fortsættes behandlingen (kursets varighed bestemmes individuelt);
• ulcerativ colitis (6-17 år): indledende dosis - 5 mg / kg, gentagen administration i samme dosis efter 2 og 6 uger, derefter hver 8. uge. Kursets varighed bestemmes individuelt. Hvis der ikke er nogen forbedring i 8 uger efter den første infusion, afbrydes Remicade. Remicades sikkerhedsprofil for børn under 6 år er ikke undersøgt;
• ankyloserende spondylitis: startdosis - 5 mg / kg, gentag administration i samme dosis efter 2 og 6 uger, derefter hver 6-8 uger. I mangel af forbedring i 6 uger efter den første infusion afbrydes Remicade;
• Psoriatisk arthritis: Den indledende dosis er 5 mg / kg, gentagen administration i samme dosis efter 2 og 6 uger, derefter hver 6-8 uger;
• psoriasis: Den indledende dosis er 5 mg / kg, gentagen administration i samme dosis efter 2 og 6 uger, derefter hver 8. uge. Kursets varighed bestemmes individuelt. Hvis der ikke er nogen forbedring i 14 uger efter den første infusion, afbrydes Remicade.

Udnævnelsen af ​​gentagen terapi:

• reumatoid arthritis og Crohns sygdom: i tilfælde af tilbagefald ordineres lægemidlet igen i 16 uger efter den sidste dosis;
• ulcerativ colitis, psoriatisk arthritis: Sikkerhedsprofilen ved brug af andre ordninger (ikke hver 8. uge) er ikke undersøgt;
• Ankyloserende spondylitis: Sikkerhedsprofilen ved brug af andre ordninger (ikke hver 6-8 uger) er ikke undersøgt;
• psoriasis: behandling efter 20-ugers intervallet kan være mindre effektiv og forekomme med en højere frekvens af infusionsreaktioner (mild og moderat) i sammenligning med det indledende induktionsregime;
• uanset tegn: Når der er en pause i vedligeholdelsesbehandling og behovet for at genoptage behandlingen, anbefales det ikke at genudnævne Remicade i et induktionsregime. Det er nødvendigt at genoptage behandlingen i tilstanden 1 infusion med den efterfølgende vedligeholdelsesbehandling.

Bivirkninger

Oftest (hos 25,3% af patienterne) blev Remicade anvendt, udviklingen af ​​øvre luftvejsinfektioner.

De alvorligste forstyrrelser er: kongestiv hjertesvigt, hepatitis B-virusreaktivering, alvorlige infektioner (herunder sepsis, opportunistiske infektioner og tuberkulose), systemisk lupus erythematosus / lupus-lignende syndrom, melanom, serumsygdom (hypersensitivitetsreaktioner med forsinket type), hæmatologiske reaktioner, demyeliniserende syndrom, lymfom, hepatobiliære lidelser, hepatolienalt T-celle lymfom, Merkelcarcinom, leukæmi, maligne neoplasmer hos børn, alvorlige infusionsreaktioner, Sarkoidose og respons sarkoidose typen perianal / tarm absces (Crohns sygdom).

Mulige bivirkninger (≥ 1/10 - meget ofte; ≥1 / 100 og bedømmelse: 5 - 1 stemme

og Remicade gives gratis uden handicap

og Remicade giver gratis handicap gratis?

Så vidt jeg ved, nej. I det mindste fik jeg at vide, at der ikke vil være nogen gruppe og humør.

affluent5163, og indikationerne for humor er grundlaget for gruppen?

Hvordan man fortæller dig Da jeg først fik alt var andet. Nu skriver fyrene, at de skyder gruppen, på trods af at terapien allerede er startet, og yderligere behandling kan ikke afbrydes (jeg fik besked på denne tekst i kommissionen i en direkte tekst på grund af det dyre stof.

• delirious3
• 21. juli 2016
• 06:49

Affluent5163, et mareridt. Det viser sig, at hvis de ikke udvider det, kan remikaden ikke blive sat og gå tilbage til dem. uden ham igen en ny forværring mv

• affluent5163
• 21. juli 2016
• 08:58

delirious3, jeg synes, der burde være andre muligheder. For eksempel er der i Gdansk en kvote givet til dem, der har en forsikring i Moskva-regionen.

• radish197807
• 21. juli 2016
• 21:41

I St. Petersborg giver. Så i centrum af VZK sagde

• lopping199807
• 21. juli 2016
• 22:09

delirious3, selvom de skriver udsagnet "af sundhedsmæssige grunde, kan ikke erstattes og annulleres", og hvis der i øjeblikket er remission, så er det bedre, at erklæringen var "narkotikamisbrug", hvilket indebærer afhængighed af narkotika. Hvis du ikke forlænger handicapet, kan du forsøge at få Remicade ikke som føderale modtagere, men som regionale, men det er vanskeligere at utvetydigt.

• Tanaka
• 22. juli 2016
• 00:07

Da jeg var et barn fjernet, blev remikaden, BK m 13 år gammel, drevet i 4 år på Remi, da han blev 18 år gammel, fjernede handicapet og fjernet Remi. Sådan er det sådan.

• delirious3
• 22. juli 2016
• 14:19

• lopping199807
• 22. juli 2016
• 3:00 pm

Anastasia og meget mere. Hvis du ikke har udvidet handicapet, skal du skrive en ansøgning om en kopi af den medicinske kommissions protokol. I henhold til din ansøgning skal du give dig. Retten til at indkalde en ny medicinsk provision til dig er ikke sikret, men du kan allerede forsøge at gå videre med en erklæring til anklagemyndigheden. Af straffeloven i afsnit VII, kapitel 16, artikel 125 "Leve en person i fare", især når det drejer sig om et lille barn.

• delirious3
• 22. juli 2016
• 15:46

lopping199807, i august har MSE.lech.preschal type lægen ikke ret til at fjerne handicap.t. Remixed i et andet år i det mindste

• lopping199807
• 22. juli 2016
• 16:54

Lad det blive underskrevet på erklæringen om, at barnet af sundhedsmæssige årsager skal fortsætte behandlingen med Remicade, det kan ikke erstattes. Forsikre dig selv på forhånd. Backdating intet at gøre eller en masse indsats. Ordene fra din læge i en personlig samtale er ikke gyldige. Dine bekymringer for fornyelse / ikke-fornyelse er baseret på noget. Så gå til kommission forberedt. Her er den menneskelige faktor af medarbejder msak også vigtig. I vores by, for eksempel kampen om fornyelse, fordi Byen sport og handicappede er ikke her.

• Cahoot
• 22. juli 2016
• 18:27

Min BC blev overført til Humira i september 2015, og i januar 2016 blev gruppen trukket tilbage i regionalt oblast og derefter den føderale kommission. Hvor de sagde sygdommen er kamp for sundhed, må vi bekæmpe det, men sygdommen er ikke en grund. Jeg fortæller dem, hvordan jeg nu er uden behandling? Det er den foreskrevne lade ham give. Det er så "sød" pogoaorili

• affluent5163
• 23. juli 2016
• 03:44

Hvert år bærer jeg alle dokumenterne fra hospitalet, hvor jeg bor, der er afgørende. Fra Institut for Gastroenterologi er det samme (de skriver på grundlag af første bogstav fra mig selv) og en kopi af protokollen om forlængelse af terapi.

Sådan får du en remikade gratis

REMICADE er et kimært IgG 1 monoklonalt antistof, der er 75% sammensat af humant protein, 25% fremstillet af museprotein. Musfragmentet indeholder bindingsstedet for TNF-a, mens det humane fragment tilvejebringer effektorfunktioner (se figur 1). REMICADE binder til opløseligt og membranbundet TNF-a, og hæmmer også mange af de biologiske virkninger af TNF-b. Disse antistoffer, der opnås ved genteknologi, med høj affinitet, aviditet og specificitet binder human TNF-a. De binder ikke TNF-b, også kendt som lymphotoxin a. Høj specificitet reducerer muligheden for ikke-specifikke virkninger på andre immunologiske mekanismer. REMICADE opnås fra en rekombinant cellelinje opnået ved en lang passage / perfusion. REMICADE er også kendt ved dets laboratorie navn som kimære A2 antistoffer (cA2).

REMICADE undertrykker de patologiske virkninger af TNF-a i RA gennem forskellige mekanismer (se figur 2). REMICADE binder specifikt og neutraliserer således både transmembran TNF-a og opløselig TNF-a i opløsning (se figur 2). Derudover har in vitro-studier vist, at REMICADE forårsager lysering af TNF-producerende celler ved at bestemme komplement eller ved antistofafhængig cytotoksicitet (AZST).

En øget koncentration af TNF-a blev påvist i leddene hos patienter med RA, som korrelerede med sygdomsaktivitet. Behandling med REMICADE reducerede celleinfiltration i området for betændelse i leddene og ekspression af molekyler medierende celleadhæsion, kemotaxis og vævsskade. Efter behandling med REMICEDOM nedsatte patienter niveauet af interleukin-6 og C-reaktivt protein sammenlignet med baseline. Det har ikke vist sig at reducere antallet af perifere blodlymfocytter eller reducere deres proliferative respons på mitogen in vitro stimulering sammenlignet med lymfocytter af patienter, som ikke fik behandling.

I forskellige in vitro biologiske tests undertrykte REMICADE den funktionelle aktivitet af det fulde navn. REMICADE forhindrede udviklingen af ​​sygdommen i transgene mus, hvis polyarthritis udvikler som et resultat af overekspression af human TNF-a; administration af lægemidlet efter debut af sygdommen bidrog til en signifikant positiv udvikling i de ramte led. In vitro REMICADE danner hurtigt stabile komplekser med human TNF-a, denne proces går sammen med et fald i den biologiske aktivitet af TNF-a.

Ved en enkelt intravenøs administration af REMICADE i en dosis på 1, 3, 5, 10 eller 20 mg / kg er der en dosisproportional stigning i den maksimale serumkoncentration (Cmax) og arealet under koncentrations-tidskurven (AUC). Fordelingsvolumenet ved en stabil koncentration afhænger ikke af den administrerede dosis og indikerer, at REMICIDE distribueres hovedsageligt i vaskulærlaget. Der var ingen afhængighed af farmakokinetiske parametre til tiden.

Måder at fjerne REMIKEYDA er ikke karakteriseret. Uændret REMICADE blev ikke påvist i urin. Der var ingen signifikante forskelle i clearance eller distributionsvolumen afhængigt af stigningen eller vægten af ​​RA patienter.

Med en enkelt injektion på 3, 5 eller 10 mg / kg var median C max henholdsvis 77, 118 og 277 mg / ml. Median marginale halveringstider med indførelsen af ​​sådanne doser varierede fra 8 til 9,5 dage. Hos de fleste patienter er det muligt at påvise REMICIDE i serum mindst 8 uger efter administration af en vedligeholdelsesdosis på 3 mg / kg, der anbefales til RA hver 8. uge.

Ved gentagen administration af REMICADE (3 eller 10 mg / kg hver 4. eller 8. uge med RA) er der en lille kumulation af lægemidlet i serum efter anden dosis. Der blev ikke observeret yderligere klinisk signifikant akkumulering af lægemidlet.

Gennemgang af Remicade

• REMICADE, kimære IgG1 monoklonale antistoffer, hæmmer TNF-a af RA gennem forskellige mekanismer
• Behandling med REMICADE reducerer infiltrering af de ramte led i inflammatoriske celler og reducerer ekspressionen af ​​faktorer, der understøtter sygdomsaktivitet.

Problemet med at få medicin til sociale forskrifter (Remicade)

Mere end en måned er der ikke noget middel til infusioner Remicade - dette middel er indiceret til at stoppe sygdomsprocessen - Ankyloserende spondylitis (BB), fordi der ikke er nogen medicin, og at købe det er meget dyrt fra 150.000 rubler i en dag, den sygdom, der ikke behandles, skrider frem

Jeg, Baroshin Alexander Anatolyevich, handicappet person i den anden gruppe, foreskrev en infusion af Remicade-lægemidlet efter en social ordination for livet, infusionen bør anvendes strengt i henhold til tidsplanen, men i næsten 2 måneder er der ingen Remicade som lægemiddel, og dets leveringstid til polyklinikken ved 1. City Hospital ukendt, der er ikke noget alternativ til dette stof, dette er det eneste middel, der stopper Bechterews sygdom. Jeg har en klage til Moskva-sundhedsafdelingen - hvorfor er der ingen Remicade? Hvornår vil det være?

Er det muligt at returnere ordningen med udstedelse af Remicade, når de blev givet til tre infusioner, da lægemidlet vil blive brugt til livet, og det ville forkorte turene, hvilket, mens det begrænser bevægeligheden af ​​leddene, er yderst vigtigt, tak

23. januar 2013 "Remicade" er blevet modtaget, men nu kræver den behandlende læge at købe et ekstra lægemiddel "Meloxicam" på egen regning på grund af en lang pause, og hans infusionssving vil kun være egnet den 1. februar 2013 under den tvungne pause, hans helbred er blevet forværret

Internet Ambulance Medical Portal

På manglerne fundet email [email protected].

statistik
I løbet af dagen blev der tilføjet 15 spørgsmål, 53 svar blev skrevet, 6 af dem var svar fra 4 eksperter på 2 konferencer.

Siden 4. marts 2000 har 375 specialister skrevet 511.756 svar på 2.329.486 spørgsmål.

Klager Rating

1. Blodtest1455
2. Beremennost1368
3. Rak786
4. Urinanalyse644
5. Diabet590
6. Pechen533
7. Zhelezo529
8. Gastrit481
9. Kortizol474
10. Diabetes Sukker 446
11. Psihiatr445
12. Opuhol432
13. Ferritin418
14. Allergi 403
15. Blood Sugar395
16. Bespokoystvo388
17. Syp387
18. Onkologiya379
19. Gepatit364
20. Sliz350

Drug rating

1. Paratsetamol382
2. Eutiroks202
3. L-thyroxin 186
4. Dyufaston176
5. Progesteron168
6. Motilium162
7. Glucose-E160
8. Glyukoza160
9. L-Ven155
10. Glitsin150
11. Kofein150
12. Adrenalin148
13. Pantogam147
14. Tserukal143
15. Tseftriakson142
16. Mezaton139
17. Dofamin137
18. Meksidol136
19. Koffeinnatriumbenzoat135
20. Natriumbenzoat135

Remicade

vidnesbyrd
Rheumatoid arthritis (aktiv form), Crohns sygdom (aktiv form).

Kontraindikationer
Overfølsomhed (inklusive andre museproteiner), sepsis, klinisk udtrykt infektionssygdom eller abscess, graviditet, amning.

Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk aktivitet - immunosuppressiv. Det interagerer med de opløselige og transmembrane former af den humane tumor nekrose faktor alpha (et bredt biologisk virkningscytokin) og reducerer dets funktionelle aktivitet på grund af dannelsen af ​​et stabilt kompleks.

Aktiv ingrediens
>> Infliximab * (Infliximab *)

Latinske navn
Remicade

ATC:
>> L04AB02 Infliximab

Farmakologisk gruppe
>> Immunsuppressive midler

Nosologisk klassificering (ICD-10)
>> K50.9 Crohns sygdom, uspecificeret
>> M06.9 Rheumatoid arthritis, uspecificeret

Sammensætning og frigivelsesform
i kassen 1 glasflaske.

Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid tæt masse uden tegn på smeltning og fremmede partikler.

Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger
Fra nervesystemet og sensoriske organer: depression, psykose, angst, amnesi, apati, nervøsitet, døsighed, hovedpine, svimmelhed; konjunktivitis, keratokonjunktivitis, endophthalmitis.
Hjerte-kar-systemet og blod (blod, hæmostase): rødmen, petekkier, blodudtrædning / hæmatom, hyper / hypotension, synkope, tromboflebitis, bradykardi, palpitationer, vasospasme, cyanose, svækket perifer cirkulation, arytmi; anæmi, leuco-, lymfo-, neutro-, trombocytopeni, lymfocytose, lymfadenopati.
På den del af åndedrætssystemet: øvre luftvejsinfektioner, bronkitis, lungebetændelse, åndenød, bihulebetændelse, næseblod, bronchospasme og andre allergiske manifestationer, pleurisy, lungeødem.
Fra fordøjelseskanalen: cheilitis, dyspepsi, gastroøsofageal refluks, kvalme, diarré eller forstoppelse, mavesmerter, diverticulitis, cholecystitis, lever dysfunktion.
Fra det genitourinære system: Ødem, urinvejsinfektioner, herunder pyelonefritis; vaginitis.
For huden: udslæt, kløe, nældefeber, sweating, tør hud, dermatitis, svampe- (onychomycosis, eksem), seborrhea, modermærker, vorter, bylder, hyperkeratose, en krænkelse af hudpigmentering, alopeci, bulløs udbrud.
Andre: myalgi, artralgi; periorbital ødem, autoantistof dannelse, lupus syndrom; udvikling af infektioner (influenza, herpes, feber, abscess, cellulitis, sepsis, bakterie- og svampesygdomme); infusion og smerte syndrom (brystsmerter); reaktion på injektionsstedet og andre allergiske reaktioner.

interaktion
Methotrexat reducerer dannelsen af ​​antistoffer mod lægemidlet og øger dets koncentration.

Dosering og indgift
B / B, dryp i mindst 2 timer i en hastighed på højst 2 ml / min ved anvendelse af et infusionssystem med et integreret sterilt pyrogenfrit filter med lav proteinbindende aktivitet.
Behandling af rheumatoid arthritis: Den indledende enkeltdosis - 3 mg / kg, så igen i samme dosis efter 2 og 6 uger efter den første injektion og derefter hver 8. uge. Hvis der ikke foreligger effekt efter 12 ugers behandling, bør det overvejes, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen. Remicadebehandling bør udføres samtidig med brug af methotrexat.
Behandling af alvorlig aktiv Crohns sygdom: 5 mg / kg en gang. I mangel af effekt inden for 2 uger efter den første injektion, forekommer den gentagne udnævnelse af Remicade ikke hensigtsmæssig. For patienter, der reagerede på den første administration af Remicade, kan behandlingen fortsættes, og en af ​​to mulige behandlingsstrategier bør vælges:
- lægemidlet indgives i samme dosis 2 uger og 6 uger efter den første injektion, og derefter hver 8. uge;
- lægemidlet indgives kun i samme dosis, når sygdommen opstår, forudsat at der efter den første injektion ikke er gået mere end 16 uger (på grund af den øgede risiko for udvikling af allergiske reaktioner med forsinket type).
Behandling af Crohns sygdom med fisteldannelse: Remicade indgives i en enkeltdosis på 5 mg / kg, igen i samme dosis - efter 2 og 6 uger efter den første injektion. I mangel af en effekt efter administration af disse 3 doser forekommer fortsættelsen af ​​behandlingen med Remicade ikke hensigtsmæssig. Hvis der er en effekt, kan behandlingen fortsættes, og en af ​​to mulige behandlingsstrategier bør vælges:
- lægemidlet indgives i samme dosis 2 uger og 6 uger efter den første injektion, og derefter hver 8. uge;
- Lægemidlet injiceres igen - i samme dosis ved sygdomsfornyelse, forudsat at den første indsprøjtning ikke overstiger 16 uger (på grund af den øgede risiko for udvikling af allergiske reaktioner med forsinket type).
Sammenligningsstudier af disse 2 behandlingsmuligheder for Crohns sygdom er ikke blevet gennemført. Tilgængelige data om brugen af ​​stoffet ifølge den anden mulighed for behandlingsstrategien - genindførelse i tilfælde af tilbagefald - er begrænset.
Ankyloserende spondylitis (behandling): Den indledende dosis Remicade er 5 mg / kg. Lægemidlet administreres igen i samme dosis 2 og 6 uger efter den første injektion, og derefter hver 6-8 uger. I fravær af effekt i 6 uger (efter indgift af 2 doser) anbefales det ikke at fortsætte behandlingen.
Psoriatisk arthritis (behandling): Den indledende dosis Remicade er 5 mg / kg. Lægemidlet administreres igen i samme dosis 2 og 6 uger efter den første injektion, og derefter hver 6-8 uger. Behandlingen udføres i kombination med methotrexat.
Genudnævnelse af Remicade til rheumatoid arthritis og Crohns sygdom: Ved gentagelse af sygdommen kan Remicade genanvendes inden for 16 uger efter den sidste dosis. Gentagen brug af stoffet 2-4 år efter den sidste dosis hos en betydelig procentdel af patienter ledsages af udviklingen af ​​allergiske reaktioner med forsinket type. Risikoen for at udvikle disse reaktioner i intervallet 16 uger - 2 år er ukendt, så genbehandling med et interval på mere end 16 uger anbefales ikke.
Genudnævnelse af Remicade med ankyloserende spondylitis: Virkningen og sikkerheden af ​​lægemidlet, når det genudnævnes med et interval på mere end 6-8 uger, er endnu ikke undersøgt.
Genudnævnelse af Remicade i psoriatisk arthritis: Virkningen og sikkerheden af ​​lægemidlet ved genindstilling med et interval på mere end 8 uger er endnu ikke blevet fastslået.

Sikkerhedsforanstaltninger
Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at helbrede manifest infektioner og abscesser. Ved udvikling af alvorlig infektion eller sepsis bør behandlingen seponeres. Under behandlingen skal du anvende pålidelige præventionsmetoder. Brug af antihistaminer og paracetamol anbefales til profylakse (præmedicinering) eller til lindring af allergiske reaktioner. Det bør afholde sig fra brugen af ​​lægemidlet hos børn og unge under 17 år, da sikkerhed og virkning af dets anvendelse hos børn ikke er blevet bestemt.

Særlige instruktioner
Hver flaske er foropløst i 10 ml vand til injektion ved hjælp af en sprøjte med en nål på 0,8 mm eller derunder, og den tilberedte opløsning justeres til 250 ml med 0,9% natriumchloridopløsning til injektion (skal injiceres senest 3 timer efter tilberedning ). Infusionsopløsning er ikke kompatibel (bør ikke blandes) med andre lægemidler.

Holdbarhed
3 år

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2-8 ° C (fryses ikke).

Fundet i 104 spørgsmål:

Velkommen! Dette er igen forumbrugerne fra adressen http://www.03.ru/section/oncology/5319265 (glioblastom emne). Vi beder om tilladelse til at fortsætte vores diskussion her, det er meget vigtigt for alle... at åbne

18. april 2018 / Kiril

. @ mail.ru: køb Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Survey Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP at se

Myelom patienter, del din oplevelse! Min far er lige blevet diagnosticeret med flere myelom Gk. Er der nogen patienter med samme diagnose? Fortæl mig hvad jeg kan forvente... åben (17 flere beskeder)

18. april 2018 / Kiril

. @ mail.ru: køb Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Survey Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP at se

God dag. Jeg vil sælge stoffet Revlimid 25 mg 21 kapsler, emballagen er forseglet og er desværre ikke længere anvendelig. Udløbsdato til 3,15, men læger siger... åben (49 flere beskeder)

18. april 2018 / Kiril

. @ mail.ru: køb Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Survey Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP at se

30. oktober 2016 / GUEST

., Affinitor, Avastin, Aranesp, Stent, Nexavar, Votive, Stent, Enbrel, Humira, Revlimid, Herceptin, Iressa, Valcyte, Remikade, Copaxone, Xeloda, Pegintron, Taxotere, Traklir, Vfend, Vellitent otgam, ribomustin,. at se

Fortæl mig, om du opbevarer remikaden ikke i køleskabet i 3 uger, men i skabet på t 18. Kan de behandles? at åbne

Min onkel (70 år gammel) har halskræft. For et halvanden år siden gjorde de kemi og bestråling. Undersøgt hvert halve år, alt var fint. Nu har de opdaget en tumor igen, ondartet.... åben (74 flere beskeder)

9. maj 2016 / Igor

., Mircera, NovoSeven, Oksaliplatin, Octreotid, Omnipak Eloxatin,. at se

12. februar 2016 / Roma

. Midler og forbliver efter behandling. Meget dyrt. Traklir, Sutent, Revlimid, Avastin, Mabtera, Herceptin, Afinitor, Nexavar, Mimpara, Iressa, Votrient, Velcade, Humira, Pegasys, Remikade og andre mange lægemidler. +7 (962) 957-37-27 ur

. forfærdelige smerter. I 2010 blev jeg tildelt en remikade. Et andet år slog jeg ham ud med hjælp fra Sundhedsministeriet. Det var i bevægelse - det var lykke. Modtaget en remikade i to år og pludselig var han mig. Metipred, et år senere returnerede de remikade til mig, og det var stor lykke at stoffet. at åbne

God dag! Fortæl mig venligst, på hvilket stof der skal stoppes, valget er meget stort - jeg har reumatoid arthritis og har anbefalet DONA. Der er stadig Geladrink Plus-accepterer... åben (5 flere beskeder)

23. december 2014 / Egor

God eftermiddag, jeg er ked af at forstyrre. Jeg ved om grundlæggende terapi og remikade. Allerede lidt på den hårde måde så at sige, men de opnåede ikke en udtalt remission. Hvad er rituximab - fortæl os mere, se venligst

23. december 2014 / Oleg

. Til dato er methotrexat (guldstandarden for behandling af RA) og sulfasalazin til stede. Som backup bruger de remikade, og hvis alle ovenstående er ineffektive, anvendes rituximab. Dette fortalte jeg dig kort. Generelt er det hele din læge skal have været. at se

Hvordan (hvad skal der leveres) og hvor det er muligt at tage Remicade i Moskva. Jeg blev diagnosticeret med Crohns sygdom i Israel. Jeg plejer at gennemgå lægebehandling der i løbet af det næste behandlingsforløb, planlægger jeg at være i Moskva, jeg har opholdstilladelse i Den Russiske Føderation. at åbne

Hej! Jeg har problemer med tarmene, de foreskrev medicin remikade. Jeg har allerede været dryppet 2 gange, de vil dryppe igen. Og jeg er meget interesseret i, om det er muligt at tage alkohol... åben

22. april 2014 / Jalil

. selv små stoffer er strengt forbudt, herunder rygning. Da immuniteten efter Remicadesystemet reduceres til "0". Sandsynligheden for at indgå forskellige sygdomme er ca. 75%, herunder sådanne sygdomme som tuberkulose. at se

God dag! Jeg har et spørgsmål om infusion af lægemidlet Remicade (infliximab). I rækkefølgen af ​​det russiske sundhedsministerium af 12. september 2001, nr. 565n, er dette stof udelukket fra listen over højteknologiske lægehjælp. Drogen kræver ikke licens. at åbne