Narkotika tilhører grupperne:
Ketonal er et velkendt ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel, der anvendes til symptomatisk behandling af muskuloskeletale sygdomme. Det fjerner også effektivt smertsyndromet af forskellige oprindelser, hvorfra Ketonal anvendes til en række sygdomme ledsaget af forekomsten af alvorlig smerte. Den farmakologiske virkning af denne medicin er at tilvejebringe en analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning.
Det aktive stof i dette lægemiddel er ketoprofen. På grund af sin tilstedeværelse i sammensætningen af medikamentet kan han på grund af undertrykkelse af syntesen af bradykinin at forøge smertetærsklen, stabilisere lysosomale membraner, såvel som for at forsinke frigivelse af hvilke de enzymer, som bidrager til kronisk inflammation og vævsødelæggelse af organer. Den maksimale koncentration af ketoprofen i blodet ses ca. 1,5 til 2 timer efter, at den kommer ind i kroppen. Ca. 90% af Ketonal udskilles i leveren. Halveringstiden er ca. 2 timer. Langsom eliminering af denne medicin til nyresvigt kræver dosisjustering for patienter med en lignende sygdom.
Dette lægemiddel er ordineret til sådanne sygdomme og sygdomstilstande som:
Også dette lægemiddel er ordineret som led i symptomatisk terapi til behandling af inflammatoriske og sygdomsprocesser i forskellige etiologier.
Metoder til brug og andre nuancer af modtagelse afhænger først og fremmest af sygdommen, patientens alder, kropsegenskaberne og den form, hvor dette middel anvendes.
Blandt kontraindikationerne til brugen af dette lægemiddel kan skelne mellem sådanne tilstande som:
Med forsigtighed bør denne medicin anvendes til mavesår, kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme såvel som for mange andre smertefulde tilstande. Ketonal tabletter kan ikke tages uafhængigt uden forudgående lægelig høring.
Ketonal er et ikke-steroide lægemiddel, der har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger. Det hæmmer syntesen af prostaglandiner og leukotriener, der udøver en inhiberende virkning på aktiviteten af cyclooxygenase og delvist lipoxygenase. Dette lægemiddel hjælper med at fjerne smerter, reducere inflammation, hvorfor det er ordineret til forskellige inflammatoriske sygdomme, der ledsages af smerte, patientens feber. Pas på og vær sundt!
Ketonal tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler, der har antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet har et ikke-steroidbasis, og bruges til at lindre de udprøvede symptomer, der opstod på baggrund af forskellige patologier og ledsages af smerte.
Runde tabletter med en bikonveks overflade har en lyseblå farve i en dosering på 100 mg og hvid - 150 mg. Den vigtigste aktive ingrediens er ketoprofen. Inkluderet også i sammensætningen af lægemiddelkomponenterne - silica og titandioxid, talkum, cellulose og povidon. Ketonala pakkes i et hætteglas med 20 tabletter og en karton med instruktioner.
Symptomatisk behandling af betændelse eller degenerering af knogler, muskler og bindevæv i ledbånd og brusk:
Lindring af smerte af varierende intensitet, placering og patogenese:
Ketonal tabletter hjælper med smerter forårsaget af forstyrrelsen i muskuloskeletalsystemet, samt eliminerer symptomerne på kombinerede patologier.
Lægemidlet kan ikke anvendes til patienter med overfølsomhed overfor ketoprofen og andre komponenter i tabletterne. Hvis der var en historie med en reaktion på et lignende antiinflammatorisk stof, bør dette rapporteres til lægen. Kontrolleret og ukontrolleret bronchial astma, polypper i næse og bihuler, intolerance over for aspirin, sår og erosion i fordøjelseskanalen i det akutte stadium, nedsat blodkoagulering.
Før du bruger Ketonal, er det nødvendigt at lave en undersøgelse med smalle specialister. Hvor længe du tager medicinen, indstilles af lægen.
Ketonal er ikke ordineret til dekompenseret orgelarbejde - hjertesvigt, nyre og lever.
Afskaffelsen af lægemidlet gør med fremdriften af nyresygdom, med mistænkt indre blødning og inflammatoriske processer i tarmen.
Bedøvelsesmedicin er kontraindiceret i tilfælde af højt calciumindhold i blodet, i eventuelle metaboliske og fordøjelsesforstyrrelser med ændringer i kvalitet og mængde afføring, hos børn under 15 år og i tredje trimester af graviditeten.
Lægemidlet og dets analoger virker i kombination, hvilket manifesterer sig i anæstetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Men Ketonal kan ikke kun bruges til at reducere temperaturen, det er meget svagere end de specielt udviklede lægemidler til dette. Det aktive stof blokerer produktionen af prostaglandiner, som er ansvarlige for støtten og den hurtige dannelse af det inflammatoriske respons.
Også mediatorer har en fysiologisk evne til at udvikle en smerteimpuls.
Under amningstiden kan Ketonal ikke anvendes, det har en øget systemisk virkning og absorberes let i mælken.
Populariteten af Ketonal sikres ved en bred vifte af bedøvelsesvirkning. Dette skyldes den kraftige indflydelse på perifert nervevæv og centrale fibre. Efter at have taget pillerne reduceres inflammatorisk respons, smerten er lettet, og den fysiske aktivitet øges markant.
Tablets tygge ikke, men sluge som helhed med mad eller efter måltider. For bedre passage gennem spiserøret og opløsningen anbefales det at drikke en tablet med mindst 100 ml vand eller mælk.
Den maksimale dosis af Ketonala bør ikke overstige 200 mg pr. Dag. Hvis tabletten 50 mg af det aktive stof drikker 1 stk 3 gange om dagen. En kombination af en doseringsform med en anden er acceptabel, for eksempel tabletter / suppositorier eller tabletter / salve. Den samlede mængde ketoprofen bør ikke overstige 200 mg, tage hensyn til alle typer doseringsformer.
Ketonal Duo - en ny doseringsform adskiller sig fra konventionelle tabletter, idet stoffet har en modificeret frigivelsestype.
Pellets produceret i hvidt, dækket af en gul skal.
Dette giver både en kort og langvarig handling. Disse kapsler hjælper hurtigere, og effekten af dem varer længere. Langvarig handling giver kapsler af 150 mg ketoprofen. De tages ikke mere end 1 gang om dagen.
Der er komplette erstatninger til Ketonal, som ikke adskiller sig fra pris.
I hver 2 ml injektionsvæske, opløsning (1 ampul) indeholder 100 mg ketoprofen. Hjælpestoffer: propylenglycol, ethanol (12,3 vol.%), Benzylalkohol, natriumhydroxid (til pH-korrektion), vand til injektionsvæsker.
Klar opløsning fra farveløs til lidt gullig, med næsten ingen synlige indeslutninger.
Ketoprofen - det aktive stof i lægemidlet - hæmmer syntesen af prostaglandiner og leukotriener ved at blokere enzymet cyclooxygenase (COX-1 og COX-2), som katalyserer syntesen af prostaglandiner i metabolismen af arachidonsyre. Ketoprofen stabiliserer lysosomale membraner in vitro og in vivo, inhiberer syntesen af leukotriener in vitro i høje koncentrationer og har anti-bradykininaktivitet. Mekanismen for antipyretisk virkning af ketoprofen er ukendt. Måske hæmmer ketoprofen prostaglandinsyntese i centralnervesystemet (mest sandsynligt i hypothalamus).
Hos nogle kvinder reducerer ketoprofen symptomerne på primær dysmenoré, sandsynligvis på grund af undertrykkelse af syntesen og / eller effektiviteten af prostaglandiner.
De gennemsnitlige plasmakoncentrationer målt 5 minutter efter starten af intravenøs infusion af 100 mg ketoprofen og 4 minutter efter administrationens afslutning er 26,4 ± 5,4 μg / ml. Biotilgængelighed - 90%.
Ved intramuskulær administration blev ketoprofen fundet i blod hos de fleste patienter efter 15 minutter, og peak plasmakoncentrationen blev nået 2 timer efter indgift. Biotilgængeligheden af ketoprofen, når den injiceres, stiger lineært med stigende dosis af lægemidlet.
99% af ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Fordelingsvolumenet i vævene er 0,1-0,2 l / kg. Ketoprofen trænger langsomt ind i synovialvæsken og udskilles også langsomt fra det, på baggrund af det fortsatte fald i plasmakoncentrationen. Ligevægtskoncentrationer af ketoprofen er etableret 24 timer efter udnævnelsen.
Ketoprofen metaboliseres i vid udstrækning af hepatiske mikrosomale enzymer. Det binder sig til glucuronsyre og udskilles fra kroppen i denne form. Efter indtagelse er dens plasma clearance 1,16 ml / min / kg. Den biologiske halveringstid er kun 2 timer. Leverinsufficiens kan forårsage en forlængelse af halveringstiden, kumulation er mulig under disse omstændigheder.
Op til 80% af ketoprofen udskilles i urinen, og ca. 10% udskilles i fæces. Hos patienter med nedsat nyrefunktion udskilles ketoprofen langsommere, den biologiske halveringstid stiger med en time.
Hos ældre er metabolisme og eliminering af ketoprofen langsomme. Dette er kun klinisk signifikant hos patienter med nedsat nyrefunktion.
Ketoprofen er et nonsteroidalt antirheumatisk lægemiddel med antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.
Indikationer for brug Smerte:
- smerte på grund af knoglemetastaser hos patienter med tumorer
- spondylitis (ankyloserende spondylitis, psoriatisk arthritis, reaktiv arthritis);
- ekstraartikulær reumatisme (tendonitis, bursitis, kapulitis i skulderleddet).
- Overfølsomhed overfor ketoprofen eller et hvilket som helst af hjælpestofferne i lægemidlet
- historie af bronchial astma, urticaria, rhinitis, bronchospasme eller allergiske reaktioner efter brug af ketoprofen eller lignende
aktive ingredienser såsom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (i det følgende benævnt NSAID'er) eller salicylater (f.eks. acetylsalicylsyre);
- svær hjertesvigt
- perioperativ smertebehandling under operationen
kirurgisk bypassoperation;
- mavesår i den aktive fase samt gastrointestinal blødning, et sår eller perforering i historien;
- gastrointestinal, cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning;
- historien om kronisk dyspepsi
- alvorlig nedsat nyrefunktion
- svær lever dysfunktion
- prædisponering for blødning
- Graviditetens sidste trimester (se "Graviditet og amning");
- børn under 15 år.
blødningsforstyrrelser eller nuværende behandling med antikoagulantia.
I første og anden trimester af graviditet bør ikke ordineres stoffet, medmindre det absolut er nødvendigt. Hvis Ketonal anvendes af en kvinde, der forsøger at blive gravid eller være i graviditetens første eller anden trimester, skal dosen være så lav som muligt, og behandlingens varighed skal være så kort som muligt, da hæmningen af prostaglandinsyntese har en negativ effekt på graviditet og / eller embryo / fosterudvikling.
Brugen af Ketonala i graviditetens tredje trimester er kontraindiceret (risiko for kardiopulmonal toksicitet og nefrotoksicitet hos fosteret, langvarig blødningstid i fosteret og moder, hæmning af livmoderkontraktion).
Data om lægemidlets indtrængen i mælken er ikke tilgængelige. Det anbefales ikke at ordinere Ketonal til ammende mødre.
Til parenteral anvendelse.
Voksne og børn over 15 år: maksimalt 200 mg dagligt. Det anbefales ikke at ordinere injektioner længere end 3 dage. Når du har opnået et tilfredsstillende svar, ordinerer Ketonal i form til oral administration.
Intramuskulært indgivet i en ampul (100 mg) en eller to gange om dagen.
Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med ketoprofen i form til oral administration, rektal eller transdermal anvendelse.
Ketonala infusion bør kun udføres på et hospital. Infusion varer 0,5-1 timer, behandlingsforløbet er ikke mere end to dage.
Kortvarig intravenøs infusion
Fra 100 til 200 mg ketoprofen, fortyndet i 100 ml 0,9% natriumchloridopløsning injiceret i 0,5-1 time.
Kontinuerlig intravenøs infusion
Fra 100 til 200 mg ketoprofen, fortyndet i 500 ml af infusionsvæske, opløsning (0,9% natriumchloridopløsning, Ringers lactat, glucose) administreres inden for 8 timer.
Ketonal kan kombineres med analgetika kan blandes i det samme hætteglas med morfin: 10-20 mg morfin og 100 (op til 200) mg ketoprofen fortyndes i 500 ml natriumchloridopløsning til injektion (0,9%) eller Ringer lactat.
Bivirkninger kan minimeres ved at tage lægemidlet til den laveste effektive dosis i den kortest mulige tid for at lindre symptomerne.
Den maksimale daglige dosis er 200 mg ketoprofen. Før behandling med en dosis på 200 mg ketoprofen pr. Dag skal fordelene og mulige risici vejes forsigtigt. Anvendelse af højere doser anbefales ikke.
Hos ældre mennesker er bivirkninger mere tilbøjelige til at få alvorlige konsekvenser. Behandling af ældre anbefales til at starte med de mindste effektive disponible doser.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Patienter med mild nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 0,33 ml / s (20 ml / min)) reducerer dosis.
Ketonal er kontraindiceret hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Patienter med kronisk leversygdom med nedsat dosis af serumalbumin reduceres.
Ketonal er kontraindiceret hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion. advarsel
Bland ikke tramadol og ketonal i samme infusionsvæske (i en flaske) på grund af dannelsen af sediment. Infusionsflasker skal pakkes i sortpapir eller aluminiumsfolie, da ketoprofen er følsom for lys.
Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, skal behandlingen seponeres.
Bivirkninger er opdelt i klasser af organsystemer og hyppigheden af forekomsten. Hyppigheden af bivirkninger er klassificeret som følger:
Meget hyppig (> 1/10), hyppig (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,: fotosensitivitetsreaktion, alopeci, urticaria, angioødem, bullous hudreaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, forværring af kronisk urticaria.
Nyrer og urinvejsforstyrrelser
- Frekvens ikke etableret: akut nyresvigt, tubulointerstitial nefritis, nefritisk syndrom, vand / natriumretention med mulig udvikling af ødem, hyperkalæmi (se "Særlige instruktioner og forholdsregler" og "Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion"), organisk skade nyresygdom, der kan forårsage akut nyresvigt: Der er rapporteret om isolerede tilfælde af akut tubulær nekrose og papillær nekrose. Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet
- Frekvens er ikke installeret: rapporterede tilfælde af smerte og forbrænding på injektionsstedet.
Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at brugen af nogle ikke-selektive NSAID'er (især i høje doser og langvarig behandling) kan være forbundet med en øget risiko for arteriel trombose (for eksempel myokardieinfarkt eller slagtilfælde)
Hos voksne er de vigtigste tegn på svimmelhed, døsighed, kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter. Ved alvorlig forgiftning observeres hypotension, respirationsdepression og gastrointestinal blødning. Patienten indlægges straks på hospitalet og gives symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er ukendt.
Ikke anbefalede kombinationer af lægemidler
Andre NSAID'er (herunder selektive cyclooxygenase-2-hæmmere) og høje doser af skipikater: En øget risiko for udvikling af sår og blødninger i mavetarmkanalen.
Antikoagulerende midler (heparin og warfarin) og blodpladeaggregeringshæmmere (f.eks. Ticlopidin, clopidogrel): en øget risiko for blødning. Hvis det er nødvendigt, kræver den fælles anvendelse et tæt medicinsk tilsyn.
Litium: risikoen for at forøge niveauet af lithium i plasma, som undertiden kan nå toksiske værdier som følge af et fald i eliminationen af lithium af nyrerne. Om nødvendigt bør plasmidithiumkoncentrationerne overvåges nøje, og litiumdosisjusteres under og efter NSAID-behandling.
Methotrexat i doser på over 15 mg / ikke-dosis: En øget risiko for hæmatotoksicitet med methotrexat, især hvis den blev anvendt i høje doser (> 15 mg / uge), hvilket sandsynligvis skyldes forskydningen af methotrexat fra associationen med proteiner og et fald i dets renal clearance. Der skal være mindst 12 timer mellem slutningen eller starten af ketoprofenbehandling og behandlingen med methotrexat.
Kombinationer, der kræver forsigtighed
Diuretika. Patienter, der tager diuretika, især patienter med dehydrering, har en øget risiko for nyresvigt som følge af nedsat renal blodgennemstrømning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese. Sådanne patienter skal i tilstrækkelig grad fylde fluidumunderskuddet, inden de påbegyndes fælles brug af sådanne lægemidler, og i begyndelsen af behandlingen for at kontrollere nyrefunktionen
Angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere og angiotensin II receptor antagonister. Patienter med nedsat nyrefunktion (f.eks. Hos patienter med dehydrering eller ældre), den kombinerede anvendelse af en ACE-inhibitor eller en angiotensin II-receptorantagonist, og lægemidler, der trykkes, cyclooxygenase kan forårsage yderligere forringelse af nyrefunktionen, herunder muligt akut nyresvigt.
Methotrexat i doser under 15 mg / uge. I de første uger af den kombinerede behandling er det nødvendigt at overvåge det udvidede blodbillede en gang om ugen. For nedsat nyrefunktion og hos ældre patienter skal overvågning udføres hyppigere. Corticosteroider: Øget risiko for ulceration eller blødning i mave-tarmkanalen
Pentoxifylline: øger risikoen for blødning. Hyppigere klinisk overvågning og hyppigere overvågning af blødningstiden er nødvendig.
Kombinationer at overveje
Antihypertensive stoffer (beta-blokkere, biuretika). Ketoprofen reducerer virkningen af antihypertensive stoffer
Trombolytika: øget risiko for blødning.
Selektive serotoningenoptagshæmmere: øget risiko for gastrointestinal blødning (se "Særlige instruktioner og forholdsregler."), Probenecid: probenecid kombinerede anvendelse kan reducere plasmaclearance af ketoprofen.
Kombinationer, som du også skal notere Cyclosporin, tacrolimus: risikoen for en additiv virkning af nefrotoksicitet, især hos ældre patienter.
Risiko forbundet med hyperkalæmi
En række lægemidler og terapeutiske lægemidler hele klasser kan bidrage til udviklingen af hyperkaliæmi, f.eks., Kalium, kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II receptorblokkere, NSAID'er, heparin (lav molekylvægt eller ufraktioneret), cyclosporin, tacrolimus, og trimethoprim. Udviklingen af hyperkalæmi kan afhænge af tilstedeværelsen af yderligere faktorer. Risikoen stiger, når de ovennævnte stoffer anvendes samtidigt.
Risikoen forbundet med antiplatelet
Interaktioner kan forekomme ved samtidig brug af visse lægemidler, som forhindrer blodpladeaggregering: tirofiban, eptifibarid, abciximab og iloprost. Samtidig brug af flere antiplatelet midler øger risikoen for blødning.
Påvirke kapaciteten til køretøjer og arbejde med mekanismer
Dette lægemiddel kan forårsage døsighed, svimmelhed, anfald eller synsforstyrrelser. Kør ikke eller betjene maskiner, når disse symptomer vises.
2 ml aflange, mørke glasampuller.
Pakningsstørrelse: 10 eller 50 ampuller.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Brugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Ketonal er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel, der anvendes til symptomatisk behandling af muskuloskeletale sygdomme, samt for at eliminere smertsyndrom af forskellig oprindelse.
Ketonal har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske egenskaber.
Virkningen af ketoprofen, det aktive stof Ketonal, bestemmer lægemidlets evne til at øge smertetærsklen ved at undertrykke syntesen af bradykinin, stabilisere lysosomale membraner og forsinke frigivelsen af enzymer fra dem, som ved kronisk inflammation bidrager til ødelæggelse af væv.
Den maksimale koncentration af ketoprofen i blodet kan iagttages allerede efter 1,5-2 timer efter påføring af Ketonal tabletter efter 65-80 minutter efter påføring af det rektale suppositorie og efter 5 minutter efter intravenøs administration.
Ca. 90% af ketonal udskilles i leveren, halveringstiden er ca. 2 timer. Langsom eliminering af Ketonal ved nyresvigt kræver dosisjustering for patienter med denne sygdom.
Tildeling af Ketonal instruktioner anbefaler for sådanne degenerative og inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletale systemet, såsom:
Brugen af ketonal er også tilrådeligt, når:
Ketonal anvendes som smertestillende til posttraumatisk og postoperativt smerte syndrom ledsaget af inflammation, kræft, algomenorré (menstruationssmerter), fødsel.
Ketonal fremstilles i de former, der er beregnet til oral administration: kapsler, tabletter, granulater til fremstilling af suspensioner.
Til intramuskulære injektioner anvendes Ketonal som en opløsning eller som et lyofilisat til fremstilling af opløsningen. Intravenøst injiceres kun opløsningen. Til ekstern brug er Ketonal tilgængelig i form af gel, fløde, spray og opløsning. Ketonal Candles er til rektal anvendelse.
Tag kapsler Ketonal instruktion anbefaler tre gange om dagen til 1 stk. (50 mg), der ikke overskrider den daglige dosis på 300 mg. Til slidgigt og rheumatoid arthritis tages 50 mg af lægemidlet fire gange om dagen. Ketonal skal vaskes med tilstrækkelig mælk eller vand, det anbefales at tage stoffet under måltiderne. Ketonal Duo kapsler, der indeholder 150 mg ketoprofen, tager normalt 1 stk. en gang om dagen, og hvis det er nødvendigt at ordinere store doser af lægemidlet i en kort periode, er det muligt at øge antallet af doser op til to gange om dagen.
Ketonal tabletter ordineres normalt 1-2 gange om dagen til 1 stk. (150 mg), der ikke overskrider den daglige dosis på 300 mg. Varigheden af behandlingen er to uger, hvis det er nødvendigt, kan lægemidlets varighed øges af en læge. Ketonal tabletter bør tages under eller umiddelbart efter et måltid, hvor der drikkes rigeligt med vand.
Lys Ketonal, hvis anvendelse kan kombineres med tabletter eller kapsler, ordineres normalt i 1 stk. (100 mg) om morgenen og aftenen.
Intramuskulære ketoninjektioner er normalt tildelt 1-3 gange om dagen, 1 ampul (100 mg). Intravenøse ketoninjektioner bør kun foretages på et hospital. Ved intermitterende administration af 1-2 ampuller af lægemidlet fortyndet med 100 ml "saltvand" og injiceret i en halv time. Ved kontinuerlig administration fortyndes den samme mængde Ketonal i 500 ml "saltvand" eller glucose og injiceres over 8 timer. Gentagne intravenøse ketonale injektioner indgives efter 8 timer.
Ketonal gel og fløde er beregnet til topisk ekstern anvendelse. Disse former for lægemidlet bruges til smerter i led og muskler, der skyldes skader eller skader, samt for tendovaginitis (betændelse i senen og dens skal). Ketonal creme bør påføres de berørte områder 2 gange om dagen og gelen - 1 eller 2 gange. Occlusive dressing anbefales ikke. Den maksimale daglige dosis er 200 mg (10 cm Ketonal creme). Varigheden af behandlingen er 7-10 dage.
Ifølge instruktionerne kan Ketonal forårsage følgende uønskede virkninger:
Ketonal creme og gel kan fremkalde vaskulært ødem, urticaria, hududslæt, hudnekrose, dermatitis.
Brugen af Ketonal er forbudt i tilfælde af overfølsomhed, "aspirin" astma, mavesår, ulcerøs colitis, mavesår, diverticulitis (fremspring i tarmvæggen), Crohns sygdom (inflammation i fordøjelseskanalen, som kan påvirke alle dets afdelinger), koagulationsforstyrrelser, kronisk nyresygdom.
Ifølge instruktionerne er Ketonal kontraindiceret hos børn under 14 år, gravide og ammende kvinder.
Med forsigtighed er Ketonal ordineret til patienter, der lider af bronchial astma, anæmi, alkoholisme, levercancer, leversvigt, sepsis, diabetes, hypertension, ødem, stomatitis, blodsygdomme. Brug af Ketonal af ældre patienter bør være som foreskrevet og under tilsyn af en læge.
Ketonal bør opbevares på et mørkt, tørt sted, hvor lufttemperaturen ikke overstiger 25 ° C.
Lægemidlet Ketonal lindrer perfekt betændelse og feber. Værktøjet har en smertestillende effekt. Vi vil fortælle dig, hvordan du tager medicinen korrekt og hvilke kontraindikationer det har.
Læger ordinerer oftest Ketonal for at lindre et stærkt angreb af smerte. Lægemidlet vil være effektivt til sådanne sygdomme:
Ved alvorlig betændelse kan man tage Ketonal kapsler. Læger anbefaler at drikke stoffet 3 gange om dagen, en tablet. Samtidig er det nødvendigt ikke at overskride den maksimale dosis på 300 mg. Normalt er det ca. 6 tabletter.
Hvis en patient har gigt eller slidgigt, så læger ordinerer 1 tablet fire gange om dagen. Til behandling af algomenorré skal du også tage en tablet 3 gange om dagen.
Sørg for at tage kapslerne med 100 ml rent vand. For at patienter ikke kan udvikle NSAID-gastropati, kan du tage medicinen sammen med antacida.
Udover konventionelle kapsler er der også Ketonal Duo kapsler. De har deres egen specielle dosering. Du skal tage en kapsel om dagen. I sjældne tilfælde kan lægen ordinere en dobbelt dosis. Patienten skal tage en kapsel to gange om dagen med et tidsinterval på 12 timer. Ketonal Duo skal drikke rigeligt med vand på optagelsestidspunktet. Det er nødvendigt at bruge kapsler under mad.
På apoteker kan du købe Ketonal i form af en væske til injektion. Normalt ordinerer læger 1 ampul af midler til 3 gange om dagen. Dette er omkring 0,1 gram. lægemiddelketonal. Nogle gange kræver patientens tilstand en aktiv behandling. I dette tilfælde kan læger ordinere ikke kun injektioner, men også piller med stearinlys.
Ketonal kan indgives intravenøst, men kun med indlæggelsesbehandling. En sådan administration kan være kontinuert eller intermitterende.
Til intermitterende administration ordinerer læger 2 ampuller Ketonal. Dette er ca. 200 mg aktivt stof. Sammensætningen skal fortyndes med 100 ml af opløsningen og injiceres i patientens vene. Normalt tager proceduren ca. en time. Efter ca. 8 timer kan du gentage denne introduktion.
Hvis lægen har ordineret en kontinuerlig administrationsproces, skal der anvendes 2 ampuller pr. 500 ml opløsning. Hospitaler bruger ofte en særlig glukoseopløsning. Denne injektion tager cirka 8 timer. Efter 7-9 timer kan du gentage denne procedure.
Hvis patienten lider af alvorlig smerte, kan lægen kombinere ketonal med et narkotisk analgetikum og give en injektion med en sådan forbindelse.
Ofte tager patienterne ketonal tabletter for at lindre alvorlige smerter. Lægen ordinerer kun 1 tablet én gang dagligt. Den maksimale dosis pr. Dag er 2 tabletter i ekstreme tilfælde. Sørg for at tage stoffet under et måltid eller efter et måltid. Vask med Ketonal med rigeligt rent vand. Tag medicinen sammen med antacida, så senere er der ingen NSAID-gastropati.
Læger kan ordinere Ketonal rektal suppositorier til kompleks terapi. Det er nok at bruge 1-2 injektioner om dagen. Lys er vidunderligt kombineret med andre smertestillende midler. Du kan tage Ketonal tabletter eller kapsler parallelt og bruge stearinlys. Med denne behandling råder lægerne dig til at drikke medicinen om morgenen og injicere lyset natten over.
Eksperter bemærkede, at bivirkningerne af ketonal sjældent forstyrrer patienter. Ofte passerer alle manifestationer hurtigt og har ikke komplikationer på kroppen. Men det bør fremhæve de mulige bivirkninger af stoffet:
Eksperter gennemførte en undersøgelse og fandt ud af, at brugen af Ketonal kan øge risikoen for trombose hos en patient. Lægemidlet kan forårsage myokardieinfarkt eller svagt slagtilfælde. Hidtil har der ikke været en enkelt sag, der ville bekræfte en sådan teori. Hvis du tager stoffet i den foreskrevne dosis, vil det ikke forårsage farlige bivirkninger.
Obligatorisk for ældre patienter skal overvåges dagligt. Ellers kan der opstå et mavesår, som vil være dødeligt.
Det er nødvendigt at vide, hvornår lægemidlet Ketonal er forbudt for optagelse. Faktisk kan for nogle patienter lægemidlet forårsage stor skade på helbredet. Derfor fremhæver vi vigtige kontraindikationer:
Det er vigtigt at vide, hvilke lægemidler der er forbudt at kombinere Ketonal. Det kan forbedre effekten af et bestemt lægemiddel og forårsage komplikationer. Derfor overvejer vi de vigtigste interaktioner med dette stof:
Hvis patienten tager for meget Ketonal, så kan bivirkninger begynde i hans krop. Her er nogle af dem:
Nu kan du købe Ketonal i et apotek i følgende former:
Ketonal bør opbevares i et godt ventileret rum ved en temperatur på 18-13 grader. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn.
Ketonalkapsler omfatter 150 mg ketoprofen og lactose. Lys omfatter 100 mg ketoprofen.
Sammensætningen af hætteglassene til injektion omfatter:
Ketonal forte indeholder 100 mg ketoprofen og lactose. Et lægemiddel Ketonal retard består af cellulose og 150 mg ketoprofen.
Hvis du følger disse anbefalinger og alle instruktioner fra lægen, vil Ketonala ikke medføre komplikationer og farlige bivirkninger:
Hvis patienten har en intolerance over for lægemidlet Ketonal, kan lægen ordinere en lignende medicin. Det vil være på handlingsprincippet og i sammensætning tæt på Ketonal. Her er en liste over vigtige analoger:
Nu kan du købe i hvert Ketonal apotek til sådanne gennemsnitlige priser:
Da læger ofte ordinerer ketonal til smertelindring, har mange patienter været i stand til at prøve dette lægemiddel på sig selv. Derfor kan du finde en masse anmeldelser om stoffet på internettet. Vi identificerede flere af dem:
Ketonal tabletter tilhører den kliniske farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af inflammatorisk patologi, ledsaget af smertesyndrom.
Ketonal tabletter har en rund form, en bikonveks overflade, lyseblå (til en dosering på 100 mg) eller hvid (til en dosis på 150 mg) farve. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ketoprofen, dets indhold i en tablet er 100 og 150 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:
Tabletterne pakkes i en glas mørk flaske i mængden af 20 stykker. En pappakning indeholder en flaske piller og instruktioner til brug af lægemidlet.
Den vigtigste aktive bestanddel af tabletterne Ketonalketoprofen er et kemisk derivat af propionsyre. Det hæmmer aktiviteten af enzymet cycloxygenase (COX) og delvist lipoxygenase, som katalyserer den kemiske transformation af arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer af prostaglandin og bradykinin. Disse inflammatoriske mediatorer er biologisk aktive forbindelser. Med en stigning i koncentrationen i væv udvikles smerter på grund af direkte irritation af følsomme nerveenden, ødem (udgangen af blodplasma i det intercellulære stof fremkaldt af en stigning i vaskulærvægens permeabilitet) samt hyperæmi (en stigning i blodtilførslen til det inflammatoriske område). På grund af suppression af COX og lipo-oxygenase ved ketoprofen reduceres koncentrationen af prostaglandiner, bradykinin og sværhedsgraden af manifestationer af den inflammatoriske reaktion. Den aktive bestanddel af tabletter Ketonal har ikke negativ indvirkning på bruskvævets tilstand og struktur.
Efter at have taget pillen Ketonal inde, absorberes ketoprofen hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra fordøjelseskanalen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, med en overvejende ophobning i muskuloskeletalsystemets strukturer. Den aktive bestanddel af lægemidlet metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, som udskilles fra kroppen hovedsageligt gennem urin. Halveringstiden (tidspunktet for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen af lægemidlet) er i gennemsnit 2 timer.
Ketonal tabletter er indiceret til forskellige inflammatoriske sygdomme, der ledsages af udviklingen af smertsyndrom:
Også Ketonal tabletter bruges til at reducere intensiteten af smerte i kræft.
Der er en række patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, hvor administration af Ketonal tabletter ikke anbefales. Disse omfatter:
Med omhyggelig præparat anvendes ved ulcussygdom i remission (kliniske og laboratoriemæssige forbedring), lever-, nyreinsufficiens, mild til moderat sværhedsgrad, hyperbilirubinæmi (forhøjet bilirubin i blodet), kronisk hjertesvigt ved erstatning stadium, rygning, samtidig medicinering patienten antikoagulanter ( lægemidler, der reducerer blodkoagulering) direkte virkning. Inden du begynder at tage Ketonal tabletter, er det vigtigt at sørge for, at der ikke er kontraindikationer for at forhindre udvikling af forskellige komplikationer.
Ketonal tabletter tages oralt efter måltiderne. De tyges ikke og vaskes med tilstrækkelig mængde vand eller mælk (væskens volumen skal være mindst 100 ml). Doseringen til voksne og børn over 15 år er 1 tablet (100 mg), 2 gange dagligt eller 1 tablet (150 mg), 1 gang dagligt. Varigheden af p-pillen bestemmes af faldet i smerteintensiteten, men bør ikke overstige 5 dage i træk. Hvis det er nødvendigt at tage yderligere piller, er det vigtigt at konsultere en læge.
Indtagelse af Ketonal tabletter kan ledsages af udviklingen af negative reaktioner fra forskellige organer og systemer, som omfatter:
Udviklingen af nogen af bivirkningerne efter indledningen af brugen af Ketonal tabletter er en grund til at stoppe med at tage dem.
Inden du starter lægemidlet, skal du læse instruktionerne omhyggeligt. Der er flere specielle instruktioner, som du skal være opmærksom på, herunder:
På apotekets netværk sælges Ketonal tabletter på recept. Deres uafhængige accept eller brug på anbefaling fra tredjeparter er udelukket.
Overskridelse af den anbefalede terapeutiske tabletter dosis Ketonal ledsaget af kvalme, opkastning, mavesmerter, gastrointestinal blødning, forstyrrelse af bevidsthed, indtil dets fuldstændige fravær, respirationsdepression, kramper. I sådanne tilfælde anvendes vask af maven, tarmene, aktivering af aktivt kul og symptomatisk terapi med henblik på at eliminere symptomerne på overdosering.
Ifølge det aktive stof og terapeutisk virkning svarende til ketonaltabletter er lægemidler Ketoprofen, Flamax.
Holdbarheden af Ketonal tabletter er 5 år fra fremstillingsdatoen, de skal opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved lufttemperaturer ikke over + 25 ° C.
Den gennemsnitlige kostpris for Ketonal tabletter i apoteker i Moskva afhænger af koncentrationen af det aktive stof i dem: