Hvad er myoclonus, dets sorter, symptomer og behandling

Myoclonus (myoclonus) - er kontraktion eller afslapning af muskler af ufrivillig karakter, der opstår i form af øjeblikkelig muskelskælvning.

Myoclonus kan manifestere sig i en muskel eller i flere væv i musklerne i benene, arme, ansigt eller på samme tid på forskellige steder (dette sker normalt under søvn). Myoclonus kan forekomme i alle.

Ofte manifesterer sig sig i form af et muskulært svar på svær angst. I dette tilfælde betragtes det som en normal reaktion af kroppen. Mange neurologer kalder disse krampe fysiologisk eller godartet myoklon.

Cortical myoclonus

Cortical myoclonus manifesterer sig i form af fulminant muskelkontraktion, som udvikler sig pludselig uden forudgående symptomatologi.

Det kan være simultant eller gentagende. Normalt, med gentagne gange, er der træk af musklerne, som strømmer med forskellig frekvens og varighed.

Cortical myoclonus er af følgende sorter:

• godartet;
• negativ;
• afhængigt af udseendet - kortikale, subkortiske, rygledende, perifere.

Den godartede natur af nedskæringerne

Godartede myoklonier er:

1. Fysiologisk type. Normalt observeret hos raske mennesker. De kan være i form af en start, skarpe muskelkontraktioner under søvn, de kaldes også hypnogogicheskie miclonias. Sommetider forekommer de i form af hik eller i form af en naturlig fysiologisk startrefleks, fx flinching under en pludselig skarp støj.
2. Myoclonus skræmme. Manifestet som følge af skræmme - et stærkt råb, et lyst blik, et intens lys.
3. Hyppige hikke. Synes som følge af sammentrækninger af den indre membran og strubehovedet. Hikke er et svar på de irriterende virkninger af visse områder af hjernestammen, såvel som phrenic og vagus nerverne. Hikke forårsager ofte svær udvidelse af maven, kroniske patologier i fordøjelseskanalerne, perikardium, forgiftning.
4. På grund af øget fysisk anstrengelse. Kan skyldes øget intensiv belastning. Myoclonus manifesterer sig i form af krampe i gastrocnemius muskel og øjne.

Negative sorter

Kan forekomme under en abrupt ophør af muskelaktivitet. Manifest i form af skarpe krampeforsøg, for eksempel ved overskridelse af en nasalfingerprøve. Negative myoklonier forekommer under en progressiv type epileptisk syndrom.

Dette er manifestationen af ​​asterixier.

Negative myokloniske rystelser omfatter asterixis, et subkortisk myoklonium, der opstår som følge af toksiske metaboliske encephalopatier.

Negativ myoklonus omfatter følgende typer:

1. Essential. Dette er en sammentrækning af musklerne i en isoleret karakter. Disse symptomer medfører ulejligheden. Mest forekommer i barndommen, manifesteret i form af øjeblikkelige myokloniske jerks sammen med dystoni under fravær af andre neuralgiske underskud.
2. Epileptisk. Miclonier af denne type kan være negative eller positive. Altid på elektroencefalogram ledsaget af generaliserede udledninger. Epileptiske mikronii forekommer under sygdomme, der sædvanligvis ledsages af kramper. Symptomerne af denne type har en udtalt sværhedsgrad, og over tid forværres de.
3. Psykogene. Denne type mikronus skyldes hovedsageligt skader og skader, i sjældne tilfælde kan det forekomme spontant. Muskel sammentrækninger kan ændres. Har ikke-permanent sværhedsgrad og varighed. Der er generaliseret og lokaliseret.

Lokalisering af læsionen

Afhængig af udseendet udmærker sig følgende myoklonier:

1. Kortikal. Denne opfattelse er den mest almindelige. Det påvirker hovedsageligt ansigtsdelen og de distale dele af de øvre lemmer. De vises under bevidst aktivitet og kan derfor dramatisk forstyrre talaktivitet og ganggang, også ved berøring eller udsættelse for stærkt lys. Myoklonier af denne art forekommer under tumorinflammation og i andre patologier.
2. Subkortikale. Observeret i områder af læsioner i interorte af cortex og subcortical strukturer. Normalt er der segmentale og asymmetriske synspunkter. Segmenttypen omfatter myoklonier i den bløde gane, dette sker under en hjernestamme læsion. Asymmetrisk type myoklonus indbefatter myokloniske reflekser af retikulærtype, for eksempel statokinetisk, retificerende, postostaticheskogo-type såvel som startreflekser - ufrivillig psykofysiologisk reaktion, som skyldes den skarpe virkning af den irriterende faktor - lyde, lyst lys, flash osv.
3. Spinal. Der er to typer - segmental og ensidig. Primært på grund af spinal læsioner - traume, iskæmiske lidelser. De har en tumor og organisk natur.
4. Perifer. Opstår i form af rytmiske eller semi-rytmiske rystelser. Observeret under forstyrrelser af plexuser af nerveender, rødder og i sjældne tilfælde celler af fremre horn i rygmarven.

Fremkalde faktorer

Hovedårsagerne til de første tegn på myoklon er:

• problemer med metabolisme - phenylketonuri, hepatolent degeneration;
• forekomsten af ​​metaboliske lidelser, der opstår under problemer med nyrer og lever
• forskellige manifestationer af hjernens hypoxi;
• forgiftning af kroppen i akut eller kronisk form med salte af tungmetaller eller organiske bestanddele;
• tilstedeværelsen af ​​en arvelig patologi med tilstedeværelsen af ​​en autosomal dominant type patologiske gener;
• tilstedeværelsen af ​​multipel sklerose;
• forskellige skader
• medicinske procedurer ved hjælp af nogle grupper af stoffer;
• sygdomme af vaskulær og cerebral type;
• toskoplazmoz.

Hvordan ser det ud i livet?

Myoclonus opstår normalt som ufrivillige eller kontrollerede vinsjer af muskelgrupper. Under opstart er der en følelse af elektrisk stød. Rystelse varer fra 2-5 sekunder til 2-3 timer

Hvis startles ikke forekommer ofte, er der forbundet med nogen stimuli og ikke forårsager forringelse af den generelle tilstand, så er disse fysiologiske myoklonier, som vil passere alene.

Hvis spil i musklerne sker i accelereret tilstand, er der i dette tilfælde en forringelse af den fysiske og psykologiske tilstand af personen. Hvis symptomerne intensiveres over tid, og der ikke er nogen forbindelse med eksterne stimuli, så forekommer myoclonos måske på grund af sygdom i det associerede centralnervesystem.

Under stressede situationer med fysisk anstrengelse forekommer myoklonier af en patologisk type. Denne type manifesteres i form af muskelstrækninger, rytmisk rysten i hele kroppen, pludselig bøjning af fødderne, hænderne eller udpræget konvulsiv bevægelse af en generaliseret type.

Diagnose og undersøgelse

Før patienten undersøges, skal patienten i detaljer beskrive hans tilstand - hvordan vinklen går, hvilke muskelgrupper det dækker, hvor længe anfaldene varer, og på hvilket tidspunkt de opstår. På grundlag af vidnesbyrdet kan lægen foreskrive yderligere undersøgelser:

• elektroencefalografi undersøgelse;
• gennemføre elektromyografi;
• undersøgelse af kraniet ved hjælp af radiografi
• computer tomografi og magnetisk resonans billeddannelse.

Egenskaber af lægehjælp

Normalt kræver fysiologiske myoklonier ikke behandling, med tiden passerer de selv. Hvis de forekommer hyppigt, lægger lægen i disse tilfælde lægemidler med beroligende virkning til at berolige nervesystemet - Valocordin eller valerian tinktur. Nogle gange kan du bruge urtemedicin motherwort eller melissa.

Hyppige kramper, der forårsager problemer og ubehag, skal behandles. Normalt består behandlingen af ​​følgende trin:

• korrektion af metaboliske sygdomme
• hvis kramper er epileptiske, anvendes antikonvulsive lægemidler;
• brugen af ​​beroligende terapi, den korrekte tilstand og kortsigtede forløb af sovepiller.

Først og fremmest er det nødvendigt at foretage en undersøgelse og fjerne den første årsag til myoklonien. Derefter ordineres lægemidler som carbamazepin, tiaprid, clonazepam, neurometaboliske stimulanser (nootropiske lægemidler), antiepileptiske lægemidler som valproinsyre. De tages enten oralt eller indgives ved intramuskulær injektion.

Det hjælper ganske godt Clonazepam og præparater baseret på valperinsyre. Clonazepam bør tages op til 3 gange dagligt i en dosis på 0,5-2 mg.

Skal foreskrives komplekse terapi. Lægen skal ordinere et kursus af stærke lægemidler, som omfatter følgende typer:

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggelse er let at forstå, men ikke at gøre:

• overholdelse af dagen og søvn, for en voksen skal søvn være 7 timer, for et barn 10 timer;
• minimering af stressede situationer
• regelmæssig og rationel ernæring
• rygestop og alkoholholdige drikkevarer;
• det er ikke tilrådeligt at sidde ved computeren eller se tv-programmer en time før sengetid;
• afslappende boblebad;
• aromaterapi massage.

Behandling af patienter med kortikal myoklon er en vanskelig proces, der kræver meget tålmodighed og lang eksponering. Denne sygdom kan kun helbredes, hvis lægen korrekt udarbejder behandlingsregimen.

Nogle gange, for at helbrede dette problem er det nok bare at overholde alle de nødvendige forebyggende foranstaltninger.

Myoklonus: årsager, symptomer, behandling

En person i løbet af sit liv gør et stort antal motorakter. I de fleste tilfælde tænker han ikke på, hvordan man udfører en eller anden handling. For eksempel, når vi ønsker at skrive noget, tænker vi ikke på hvilke muskler på armen til kontrakt og hvilke som skal slappe af, hvilket kommando at give til hjernen for at skrive ordet, hvordan man tager pennen korrekt. Alt foregår på det automatiserede niveau: klart, sammenhængende og målrettet. For at gøre dette er der i det menneskelige centralnervesystem et ekstrapyramidalt system, hvoraf en person kan udføre et stort antal motoriske færdigheder på et automatisk niveau uden tøven.

Ekstrapyramidalt system indbefatter følgende anatomiske strukturer:

• Cortiske kerner (celler i cerebral cortex);
• Subcortical ganglia (shell, caudate nucleus, bleg bolden, hegn);
• Formationer i hjernestammen (substantia nigra, røde kerner, retikulær dannelse, Darkshevich-kerner osv.);
• lillehjernen;
• Gamma-motoneuroner i rygmarven.

Takket være det velkoordinerede arbejde i de ovennævnte strukturer udføres muskulaturens velkoordinerede arbejde, når man reproducerer komplekse motorhandlinger, og muskeltonen og holdningen opretholdes.

Med nederlaget for disse formationer eller sammenbrudsproblemer udvikles ekstrapyramidale sygdomme, som omfatter myoclonus (et synonym for myoclonium).

Myoclonus er en pludselig sammentrækning af hele muskel- eller individuelle muskelfibre i den.

Årsager til myoklonus

Årsagerne til myoklonus er mange, følgende er de mest almindelige.

1. Traumatisk hjerneskade.
2. Overført virusinfektioner.
3. Hypoksisk hjerneskade (ilt sult i hjernen).
4. Intoxicering (alkoholiske, narkotiske, giftige produkter).
5. Metabolske sygdomme (fald i blodkoncentrationer af kalium, natrium, glucose).

Koordineret arbejde mellem cerebellum, retikulær apotek og hjernebarken er nedsat. Cerebellum mister sin evne til at regulere den stimulerende virkning af cortex på musklerne, og deres overdrevne sammentrækning forekommer.

Myoklonium klassifikation

Symptomer på myoklonus er meget forskellige. Klassifikationen afspejler de egenskaber, der bruges til at beskrive det kliniske billede af enhver muskelkontraktion. Det tager også hensyn til den etiologiske faktor og patofysiologiske mekanismer på basis af excitationssignalet.

1. Af karakteren af ​​muskelkontraktioner:

• Synkron og asynkron sammentrækninger i musklerne;
• Rhythmic og uregelmæssig rykker;
• Permanente og episodiske muskelkontraktioner;
• Fokal (lokal), multifokal (påvirker flere muskler), segmental (del af legemet involveret) og generaliseret (konvulsiv kramning af alle musklerne i kroppen).

1. Af forekomstens art: Spontan og refleks (vises som reaktion på en irriterende faktor).
2. Ifølge etiologi:

• fysiologisk;
• afgørende;
• epileptiske;
• Symptomatisk.

1. I forhold til bevægelsen:

• Opstår ved flytning (punktafgift);
• Opstå ved afslutningen af ​​bevægelsen (forsætlig).

Symptomer på myoklonus

Det kliniske billede af myoklonus hos enkelte mennesker kan afvige betydeligt.

Lad os stoppe med de oftest fundne typer myoklonus.

Fysiologisk myoklonus

Denne art forekommer hos raske mennesker, har et gunstigt kursus. Når der er skræmt eller falder i søvn, vises der en skarp flinch, som ofte er enkelt og ofte går hurtigt. Nogle mennesker kan også have sammentrækninger af muskelfibre, mens du laver motion. Hikke er den mest almindelige myoklonie, som kan forekomme med sygdomme i mave-tarmkanalen, såvel som med nogle giftige hjerne læsioner og psykisk sygdom. Det er en følge af sammentrækning af de diafragmatiske muskler.

Essential myoclonus

En sjælden sygdom med autosomal dominerende arv, mindre ofte er der spontane tilfælde. Det forekommer oftere efter 20 års alder. I det kliniske billede observeres ikke-synkron, arytmisk, intermitterende kramning af forskellige muskler, op til generaliseret sammentrækning. Myoclonia provokerer frivillige bevægelser.

En række essentielle tremor er natlig myoklonus. Det manifesteres ved gentagen bøjning i de store led i benene i overfladisk søvn.

Epileptisk myoklonus

Det er en variant af epileptiske anfald i visse typer epilepsi. De fleste epileptiske myokloner har en tendens til at generalisere processen, et alvorligt forløb, der manifesteres ved konstante angreb. Betydeligt reducere kvaliteten af ​​menneskelivet.

Nedenfor beskrives myoklonus i forskellige typer epilepsi uden at påvirke andre symptomer på sygdommen.

1. Kozhevnikovskaya epilepsi manifesteres ved konstant udtrængning af individuelle muskler gennem livet. Twitching er rytmisk og involverer musklerne i den ene halvdel af kroppen. Musklerne i ansigt og lemmer er involveret oftere end andre.
2. Myokloniske fravær begynder pludselig i en alder af ca. 7 år. Barnet har rytmisk træk af musklerne på skulderbæltet, arme og ben på begge sider. Under et anfald bliver musklernes krampede sammentræk til en tonisk sammentrækning (langvarig stress), hvilket får hovedet og torsoen til at vende sig til siden. På dette tidspunkt kan der være ufrivillig vandladning og bevidsthedstab. En sådan episode varer i et minut og kan gentages mange gange om dagen, især om morgenen.
3. Infantile spasmer forekommer for første gang hos små børn (op til et år). Pludselig vises rytmiske muskelstrækninger på begge sider af kroppen. Ved inddragelse af abdominale muskler bøjer barnet (flexor spasm), og hænderne i dette øjeblik trækkes tilbage og bringes til kroppen. Angrebet ligner en orientalsk hilsen.
4. Juvenil myoklonisk epilepsi af Janz manifesteres af konvulsive sammentrækninger i musklerne i skulderbælte og arme på begge sider. Myokloniske anfald forekommer pludselig, er synkrone. Under et angreb kan en person falde på knæ, bevidstheden er sikker. Efterhånden som sygdommen skrider frem, går simple myoklonuser først til generaliserede myokloniske anfald (alle muskler er involveret) og derefter til et generaliseret klonisk tonisk epileptisk anfald.
5. Alvorlig myoklonisk epilepsi hos nyfødte forekommer i det første år af et barns liv. Myoklonus med denne sygdom rykker i en del af kroppen (arm, hoved), der gradvist udvikler sig til generaliseret. Sådanne angreb opstår flere gange om dagen.
6. Tidlig myoklonisk encefalopati forekommer hos børn i alderen 1 måned. De første symptomer på sygdommen omfatter træk af musklerne i form af jerks. Efterhånden kommer en alvorlig generaliseret myoklonus sammen. De fleste børn dør inden 2 år.

Godartet myoklonisk epilepsi hos spædbørn begynder hos et barn i alderen 4 måneder til 3 år. Begyndelser vises, som i starten næppe er mærkbare, men gradvist øges intensiteten, og de opnår en generaliseret karakter. Generaliserede myoklonier manifesteres ved at nikke på hovedet, fortynding af arme til siderne og bøjning af benene ved knæ og hofteforbindelser. Varigheden af ​​myoclonus i dette tilfælde overstiger ikke 3 sekunder, der kan være flere gentagelser om dagen.

Symptomatisk myoklonus

Betragtes som et af symptomerne i andre sygdomme (akkumulationssygdomme, arvelige degenerative sygdomme i cerebellum, Wilson-Konovalov sygdom, viral encephalitis osv.). Kliniske manifestationer er også forskellige.

Andre myokloniske syndromer

1. Palatine myoclonus eller myoklonus i den bløde gane.

Manifestes af rytmiske sammentrækninger af musklerne i den bløde gane. Det kan isoleres eller fortsætte med inddragelse af musklerne i tungen, underkæben, strubehoved. Årsagen til denne myoklonus kan være en tumor, slagtilfælde, traume (symptomatisk variant) eller en uidentificeret årsag (idiopatisk variant). Det manifesteres som en forstyrrelse af tale, skælvende tunge, blød gane.

1. Opsoklonus, eller "dancing eyes" syndromet. Det manifesteres af kaotisk øjenbevægelse i lodret, vandret eller rotationsretning, som kan erstatte hinanden. Dets udseende indikerer organiske sygdomme i hjernen (tumor, traume, toksisk encephalopati, etc.).
2. Start syndrom er karakteriseret ved pludselige startløb som reaktion på uventede stimuli (auditiv og taktil).
3. Negativ myoklonus. Det er ikke baseret på aktive muskelkontraktioner, men tværtimod et fald i muskeltonen, hvilket fører til fald.

behandling

Ved behandling af myoklonus anvender lægemidler fra forskellige farmaceutiske grupper. Hovedrollen er tildelt antikonvulsiva midler, hvilket kan reducere muskelstrækningen betydeligt. Forberedelser fra andre grupper ordineres som led i adjuverende terapi.

• Antikonvulsiver (benzodiazepiner, valproater, barbiturater).

Måske den kombinerede anvendelse af flere antikonvulsiver (clonazepam fra gruppen af ​​benzodiazepiner og valproinsyre).

• Nootropics (piracetam).
• Serotonin reuptake inhibitorer (citalopram).

Diagnose af myoklonus er stadig vanskelig. Dette skyldes det faktum, at det ikke altid er muligt for en person at fuldt ud beskrive billedet af muskelspænding. Vanskeligheder opstår, når der foretages en diagnose i barndommen, da de fleste myoclonus forekommer om natten, og det er svært for forældrene at se hele billedet.

Uddannelsesprogram i neurologi, neurolog Yu. V. Eliseev taler om myoklonier:

Hvad er myoclonus: behøver ufrivillige muskelkontraktioner at blive behandlet

En af de mest almindelige typer af myoklonus er cortisk myoklonium. Det er kendetegnet ved skarpe hurtige muskelkontraktioner.

Symptomer opstår i enhver alder, selv i et nyfødt barn. Årsager kan have en naturlig og patologisk karakter.

myoklonus

En person tænker sjældent på de processer, der er nødvendige for at gøre bevægelse. Åndedræt, hjertebanken er lavet ufrivilligt. At lære en form for handling er forsætlig, men alt, hvad der står bag hensigten, er ikke kontrolleret. Processen reguleres af et velfungerende arbejde i det neuromuskulære system.

I nogle situationer, for eksempel med myoklon, opstår der en fejl. Myoclonus er en pludselig ufrivillig sammentrækning af muskelvæv. Spasmer vises uden kontrol over personen, forsvinder sædvanligvis hurtigt.

Typer myoclonia

Årsagerne, karakteren, manifestationsfunktionerne tillader at tale om forskellige typer myoklonus. Klassificere dem for en række tegn.

Ifølge etiologi

På nuværende tidspunkt anses den klassificering, der foreslås i 1982 af S. Marsden, som den mest populære. Godartet og negativ myoklon udmærker sig. Begge disse arter er igen opdelt i flere underarter.

godartet

Godartet kortikale er en naturlig reaktion af kroppen til enhver irritation. Om natten siger myoklonien, når en spasme opstår, når du falder i søvn. Det vises normalt en gang, varer mindre end et minut. Forbundet med svær træthed. Ofte forekommer godartet søvn myoclonia i et barns første dage i livet.

Udseendet af spasm af frygt er forbundet med en reaktion på en uventet råbe, en lysstråle. Det har en refleks karakter. Ledsaget af øget svedtendens, takykardi, blodhastighed i ansigtet, hurtig vejrtrækning. Myoclonus i mellemøret er manifesteret ved udseendet af ringetoner og klikker på lyde.

Myoclonia fysisk aktivitet manifesteres efter en intens træning, en lang belastning. Hos kvinder er denne form for sammentrækning forbundet med at bære højhælede sko. Typiske eksempler er skinnemuskler. Opstår også når du ryger eller regelmæssigt drikker. I dette tilfælde er der udvaskning af natrium og kalium fra musklerne, udvikler en tilstandsvanskende anfald.

Myoclonia kaldes normalt hiccups. Det er forbundet med et svar på irritation af to typer nerver - vagus og diafragmatisk eller dele af hjernestammen. Manifesteret ved en sammentrækning af membranen under påvirkning af forgiftning, overspisning.

Et barn op til et år gammelt kan udvikle myoklon. Det manifesteres af spasmer af hovedets muskler, krop, hænder, ben. Passerer alene.

negativ

Grundlaget for denne type myoklonus er en bestemt patologi.

Epileptisk - et af symptomerne på sygdomme forbundet med øget anfald aktivitet. Som sygdommen skrider frem, er der en progression af symptomer, sammentrækninger bliver hyppigere. Karakteriseret ved opdræt af hænder til siden, eventuelt faldende. Bevidstheden er sikker, nogle gange er der en følelse af dumhed.

Væsentlig myoclonia udvikler sig på grundlag af genetisk disponering. Det er arvet og manifesteret i en tidlig alder. Samtidig ses en stigning i symptomer hos unge.

Asterixier opstår, når encefalopati er forbundet med forgiftning eller metaboliske sygdomme. Børsten, der holdes på vægten, falder pludselig og stiger derefter op. En lignende proces forekommer i foden, muskelgrupper af andre dele af kroppen.

Ifølge læsionsstedet

I overensstemmelse med hvilken del af hjernen der er påvirket, er der tre typer myoklonier.

Cortical forekommer når en konvulsiv udledning af cerebral cortex. Denne formular ledsager epileptiske anfald. Normalt fører til handicap, dårlig behandles.

Subcortical myoklonier skyldes en stigning i excitationsprocesserne i hjerneområder, som er forbundet med bevægelser. Dette er cerebellum, bagagerumets motorcentre, de subkortiske ganglier. Væsentlig myoklonus betragtes som en hyppig manifestation af denne patologi.

Spinal forekommer i forbindelse med den øgede aktivitet af ryggenes motoriske neuroner. Dybest set er nervecellerne i en bestemt afdeling aktiveret.

Forskellige læsioner af nerve rødderne, slutninger og plexuser forårsager perifer myoklonie.

Af karakteren af ​​muskelkontraktion

På den ene side gør krampernes egenskaber det muligt at skelne en vis rytme i dem. Hvis det er til stede, taler vi om rytmisk myokloni, hvis ikke - om ikke-rytmisk.

På den anden side er graden af ​​muskelinddragelse vigtig. Med fokal myoklonus forekommer der for eksempel træk af en gruppe muskelfibre.

Segmental er karakteriseret ved myoclonus af muskelgrupper placeret ved siden af ​​hinanden. Generelt er manifesteret af sammentrækninger af flere fibergrupper på én gang. Forekommer hovedsageligt i skader eller betændelse i rygmarven. Ledsaget af et fald.

Efter type stimulus

Til tider er sammentrækninger forårsaget af visse stimuli-stimuli, for eksempel lyd, berøring, lav temperatur. I dette tilfælde er det sædvanligt at tale om en refleks myoklonus.

Vilkårlig bevægelse forårsager kinetiske sammentrækninger. Sådan er typen af ​​polyminoklonus. Det manifesterer sig som spasmer, hvor det er umuligt at registrere en rytme, ligner en tremor. Ofte forbundet med lokalisering i øjnens muskler. Deres uberegnelige bevægelser forstærkes, da en person forsøger at rette blikket på noget objekt.

Spontane sammentrækninger forekommer uden tilsyneladende grund.

Efter frekvens

Enkle myokloniske spasmer samt ryger, der forekommer flere gange i minuttet, udskilles.

ved lokalisering

Det er almindeligt at tale om asymmetrisk og symmetrisk trækning. Den første vises forskelligt på venstre og højre side. Den anden er den samme.

grunde

Godartet myoklonus fremkommer efter en stærk følelsesmæssig eller fysiologisk stress.

Patologi opstår på grund af følgende grunde:

• forgiftning;
• rygmarv og hjerneskade
• neoplasmer;
• hypoxi;
• vaskulære sygdomme;
• genetiske lidelser;
• lever dysfunktion;
• microstroke;
• nyresygdom.

symptomer

Myoklons vigtigste manifestation er en skarp, uventet forekommende sammentrækning af muskelvæv, der opstår som følge af elektrisk stød. Twitching i søvn. Undtagelsen er Kozhevnikens epilepsi.

Normalt nedskæringer varer et par sekunder. Spasmer forårsaget af hypoxi varer i flere timer. Intensiteten af ​​sammentrækninger stiger med følelsesmæssig stress.

diagnostik

Hovedformålet med diagnosen er at afgrænse myoclonus fra andre patologiske tilstande, der har lignende symptomer, såsom tremor eller motorkramper.

Foranstaltninger til at identificere sygdommen og dens årsager indbefatter en obligatorisk redegørelse for patientens forstyrrende symptomer. Hvis kramper forekommer i et barn, beskrives de af forældre. Det nøjagtige billede af kramper, deres natur, udseendestidspunktet, hjælper med at danne en liste over yderligere undersøgelser.

Normalt omfatter de:

1. Elektroencephalografi. Bruges til at registrere hjernens bioelektriske aktivitet og diagnosticere årsagerne til kramper.
2. Elektromyografi. Metoden sigter på at bestemme graden af ​​spænding af musklerne, bevarelsen af ​​nervevæv.
3. X-ray. Tillader dig at identificere volumenforstyrrelser i hjernen: tumorer, hæmatomer, vaskulær patologi.
4. Magnetisk resonansbilleddannelse eller CT. Begge metoder giver et klart billede af arten, årsagen, graden af ​​hjerneskade.

behandling

I tilfælde af godartede myokloniske sammentrækninger, der er forbundet med overarbejde eller skræmthed, er der ikke behov for særlig behandling. Det kan være nødvendigt at tage sedativer i nogle tilfælde (valerian tinktur, motherwort).

Ved hyppige anfald er en kompleks behandling indikeret, som omfatter brug af nootropiske lægemidler med det formål at forbedre de metaboliske processer i CNS (Glycine, Pantogam, Nootropil).

Myoklonus epileptiske karakter er en indikation for udpegelsen af ​​antikonvulsive midler, det er Carbamazepin.

I alvorlige tilfælde anvendes hormonelle lægemidler (kortikosteroider), psykotrope lægemidler (Levomepromazin, Thioridazin, Frenolone), benzodiezepin-lægemidler. Virkningen af ​​sidstnævnte er rettet mod at slappe af musklerne, normalisere søvn, reducere konvulsive fænomener. Denne gruppe omfatter Clonazepam, Diazepam, Loprazolam.

forebyggelse

Foranstaltninger til forebyggelse af myoklonudvikling omfatter reduktion af situationer forbundet med mental stress, opretholdelse af et roligt miljø. Normal søvn hos voksne bør vare syv timer hos børn - ti. For at slappe af før sengetid er det nyttigt at tage et varmt bad.

En time før sengetid, se ikke på tv, sid ikke ved computeren. Bedre på dette tidspunkt at sætte duftende stearinlys og lave en massage.

I løbet af dagen skal man gå i frisk luft, spise normalt, ikke ryge eller tage alkohol.

Cortical myoclonus (myoclonus) manifesteres ofte som en naturlig reaktion på overarbejde, uventede stimuli. Denne formular behøver ikke behandles. Negativ forårsage forskellige patologier, for eksempel epilepsi eller encefalopati. Hendes terapi og prognose afhænger af den underliggende sygdom. Til forebyggelse af patologi anbefales det at lede en sund livsstil.

Følgende kilder blev brugt til at forberede artiklen:

Mironov M. B., Nogovitsin V. Yu., Abramov M. O., Dombrovskaya E. A., Kvaskova N. E., Mukhin K. Yu. Femherman syndrom (godartet ikke-epileptisk myoklonus i barndom) // Epilepsi og Paroxysmal States Journal - 2013.

myoklonus

Myoclonus er en konvulsiv gentagelse af store muskelgrupper. Betingelsen kan iagttages normalt, når du falder i søvn, stærk skræmthed. Hvis sygdommens årsag er hjernebarkens nederlag, er det almindeligt at tale om cortical myoclonia (myoclonus). Denne sygdom er en type hyperkinesis. Cortical myoclonus er karakteriseret ved et særligt hurtigt anfald. Patienter beskriver en pludselig muskelkontraktion som et "elektrisk stød". En række patologiske årsager bidrager til udviklingen af ​​myoclonia. Erhvervede myokloniske anfald kan forekomme i enhver alder. Hos voksne findes de ofte på baggrund af metaboliske lidelser. For eksempel er myoclonus fikseret med uremi, ketoacidose, hyperosmolær koma, mælkesyreose, hypoxi. Under disse forhold er hjernebarken beskadiget af giftige koncentrationer af metaboliske produkter (nitrogenholdige baser, ketonlegemer). I nyfødte er myoklonale krampe ret almindelige og er forbundet med neurodegenerative sygdomme (Alpers sygdom, Tay-Sachs sygdom). Myoclonus kan forekomme som en variant af primær generaliseret epilepsi og blive en manifestation af juvenil myoklonisk epilepsi eller fravær med myoklonisk komponent. Også trækning af store muskelgrupper er mulig med fremskridt af forskellige neurologiske sygdomme. Ofte observeres kortikalt myoklonium med diffus hjerneskade, især når grå stof er involveret i processen. Sådanne læsioner i hjernebarken er forbundet med akkumulationssygdomme (hæmokromatose, amyloidose, leukodystrofi og andre) og infektiøse processer (Kozhevnik-epilepsi mod baggrund af progressiv tikkebåren encephalitis og andre).

Differentiel diagnose af myoklonus

Differentiel diagnose af cortical myoclonia er nødvendig med tremor, tic, tetany, fokalkramper.

Symptomer på sygdommen

Symptomer på myoklonus omfatter korte ufrivillige muskelsammentrækninger, der pludselig forekommer i forskellige dele af kroppen. Ifølge graden af ​​involvering i processen af ​​forskellige muskelgrupper er myoklonium generaliseret, regionalt og lokalt. Lokaliseret myoklonus manifesteres ofte i hurtige sammentrækninger af musklerne i ansigt, tunge og blød gane. Taleforstyrrelser (artikulationer) kan forekomme. Generelle anfald involverer flere muskelgrupper i spasmen. I tilfælde af metaboliske lidelser (uremi, hypoxi) er de fleste muskler involveret i processen. Ofte er ufrivillige sammentrækninger i musklerne i kroppen, låret, skulderen, ansigtet. Sommetider optræder kramper membranen. Som alle hyperkineser øges myoclonus med følelsesmæssige oplevelser. I en drøm er symptomer oftest fraværende.

Diagnose af myoklonus

Diagnose af myoklonus er baseret på lægenes observation af kortsigtede muskeltraktioner eller en beskrivelse af dem af patienten. Elektroencefalografi udføres for at afklare diagnosen. For at identificere årsagen til anfald er det nødvendigt at lave en blodprøve - for at bestemme niveauet af kreatinin og urinstof, blodsukker og nogle andre indikatorer. Visualiseringsteknikker er også vist - radiografi af kraniet, computert eller magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen. Undersøgelse af denne sygdom skal udføres af en neurolog. I nogle tilfælde kan hospitalisering på et neurologisk hospital være nødvendigt for at afklare diagnosen.

Myoclonia behandling

Behandling af myoklonus afhænger af årsagen til sygdommen. Hvis myoclonus er forbundet med metaboliske sygdomme fører korrektionen af ​​den primære sygdom til en klar forbedring af det neurologiske billede. Så med uremi (forhøjet kreatinin og blodurinstof) er aktiv behandling af nyresvigt, herunder peritonealdialyse, hæmodialyse, nyretransplantation, indiceret. I primær generaliseret epilepsi med myokloniske anfald er natriumvalproat det mest effektive lægemiddel. Den terapeutiske effekt i alle former for sygdommen udøves af forskellige antikonvulsiva midler - topiramat, lamotrigin, zonisamid og levetiracetam. Benzodiazepiner kan bruges til hurtig virkning.

Prognose af sygdommen

Prognosen for sygdommen er afhængig af myoklons ætiologi. Den mest ugunstige prognose for myoclonus på baggrund af en generaliseret neurodegenerativ sygdom.

YouTube-videoer relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og er kun til orienteringsformål. Ved de første tegn på sygdom, konsulter en læge. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Årsager og behandling af kortikale myoklonus

Cortical myoclonia er en stærkt manifesteret kramper, der påvirker en eller flere muskelgrupper uden forudgående symptomer. Oftest forekommer dette fænomen under søvn, men ufrivillige sammentrækninger opstår i løbet af vågenperioden. Tilstanden kan være en variant af normen eller indikere forekomsten af ​​patologi.

Årsager til myoklonus

Myokloniske krampe er ikke ualmindelige. De er løst i både voksne og børn. Myoclonus kan ske en gang, og det kan gentages periodisk. I det første tilfælde er tilstanden klassificeret som fysiologisk og betragtes som ikke-farlig. Gentagne episoder afhænger af de ledsagende symptomer eller dets fravær kan betragtes som enten et fysiologisk fænomen eller et tegn på patologi.

Hos voksne

I en voksen kan pludselige opstart forårsaget af ufrivillig muskelkontraktion være en normal variant. I dette tilfælde er årsagerne til myoclonia:

• overdreven motion
• stressende situationer
• i løbet af natten hvile - overgangen fra scenen med hurtig søvn til den langsomme fase.

Vågne op, når du falder i søvn hos voksne neurologer, forklarer en anden grund. Afmatningen af ​​vitale processer (hjerterytme, åndedræt) i løbet af nattelivet opfattes af hjernen som en potentielt farlig tilstand. Som svar giver hovedorganet i centralnervesystemet et signal til at aktivere processerne - det sender nerveimpulser, der forårsager en kort spasme. Ofte i øjeblikket ser en person en drøm, hvor han snuble, glider, falder.

Et andet muligt tilfælde af ufrivillige muskelkontraktioner er en tilstand, som en person oplevede under en hypnotisk session. Psykologer og nogle andre specialister, der praktiserer denne terapimetode, foreslår ved indsprøjtning patienten i søvntilstand. På dette tidspunkt kan en person opleve kortvarige episoder af myoclonia.

Enkelt forekomster af sovende hos voksne, hvis årsager er fysiologiske, er ikke farlige og bør ikke give anledning til bekymring.

Patologiske årsager til myokloniske anfald:

• Epilepsi. Det er præget af gentagne anfald af samme type.
• Jivons syndrom. Det manifesteres af ukontrollerede sammentrækninger af øjenlågene som reaktion på en lys stimulus i kombination med et kort bevidstløshed.
• Krænkelse af metaboliske processer i kroppen.
• Syresyge i hjernen.
• Multipel sklerose.
• Intoxicering af kroppen med tungmetalforbindelser.
• Traumatisk hjerneskade.
• Vaskulær patologi.
• Parasitiske læsioner (toxoplasmose).

Konvulsive muskelkontraktioner kan opstå, når du holder op med at tage bestemte lægemidler, for det meste beroligende midler.

For at bestemme beslaglæggelsens karakter, hvis de er tilbagevendende, kan kun en specialist. Umiddelbar behandling til lægen kræver kortikal myoklonium i tilfælde af at det manifesterer sig i en kvinde under graviditeten.

Hos børn

En af de patologiske årsager til kramper hos et nyfødt barn er godartet myoklonisk epilepsi i barndommen. På trods af at sygdommen ikke påvirker den generelle udvikling og sundhed hos spædbørn, kræver det øget opmærksomhed.

Enkle sammentrækninger af individuelle muskler, når de falder i søvn hos børn, skyldes ufrivillig i centralnervesystemet.

Mulige årsager til patologisk kortikal myokloni, der påvirker lokalsmusklerne eller hele kroppen, hos børn er de samme som hos voksne. De mest almindelige faktorer er:

• cerebral hypoxi
• traumer;
• vaskulære sygdomme;
• forgiftning med tungmetalforbindelser.

Myoklonium klassifikation

Myoklonier er klassificeret efter forskellige principper, hvorefter patologienes typer og former skelnes.

Myoklonisk epilepsi

Epileptisk myoclonus forbundet med den samme sygdom, karakteriseret ved høj intensitet ledsaget af bevidsthedstab og andre tegn på patologi.

Sådanne krampeanfald er af kortikalitet, udtrykt i forskellige former, ledsaget af demens, ataxi. I alvorlige tilfælde fører myoklonisk epilepsi til handicap.

Negative myoklonier

Patologiske konvulsive sammentrækninger er et symptom på en sygdom. Deres hovedgrupper:

• Psykogene. Opstår som følge af skade, krænkelse af integritets integritet, men ikke direkte relateret til den traumatiske faktor. Manifest mod baggrunden for depression. De kan lokaliseres både på en bestemt del af kroppen og generelt, idet varigheden og intensiteten ændres fra tid til anden. Kan korrigere under behandlingen af ​​en psykoterapeut.
• Essential. De har en medfødt karakter, der manifesteres i tidlig barndom, er kortsigtede. Lokaliseret i et isoleret område af kroppen.

Ifølge den vestlige klassificering klassificeres cerebellar myoklonisk dyssynergi (Ramsay Junta sygdom), tuberøs sklerose, metaboliske dysfunktioner: hepatocerebral dystrofi (kobbermetabolisme), phenylketonuri (metabolisk forstyrrelse af aminosyrer) og andre klassificeres i separate arter.

En anden klassificering indebærer adskillelse af myoklonus, afhængigt af hvilke strukturer i centralnervesystemet, der fremkalder udseende af konvulsive sammentrækninger. I overensstemmelse med dette princip er der:

• cortical - forbundet med cerebral cortex (epileptisk anfaldstype);
• subcortical - på grund af arbejdet i cerebellum, basale ganglier, motorcentre;
• rygsøjlen - forårsaget af en funktionsfejl i rygmarven efter skader, smitsomme sygdomme.

Ifølge hvilken del af kroppen er der involveret i processen, er følgende former for myoklon udmærket:

• Focal. Det er karakteriseret ved kramper i en isoleret del af kroppen, denne gruppe omfatter sammentrækninger af individuelle ansigtsmuskler (ansigtsbehandling), øjenlåg.
• Segmentoplysninger. Det er en tilstand, hvor nærliggende muskler krampes spasmer.
• Generaliseret. Myoclonus, der påvirker en væsentlig del af kroppen. Ofte fører til tab af balance, falder.

Godartede myoklonier

Et af hovedtræk ved klassifikationen af ​​konvulsive fænomener er deres fysiologi. Godartede myoklonier forårsager ikke sundhedsmæssige problemer. Blandt dem er:

• Flinching som en reaktion på en hård lyd, en blink af lyst lys osv.
• Hikke er resultatet af en konvulsiv sammentrækning af pectoral muskel, nogle gange forårsaget af overspisning, hypotermi, sygdomme i mave-tarmkanalen, hjertemusklen og andre årsager.
• Overdreven muskelspænding. En sådan kramp er ofte påvirket benområde, for eksempel gastrocnemius muskelen.

Myoclonia behandling

Eliminering af cortical myoclonus som symptom giver ikke resultater uden behandling af patologi, hvilket er årsagen til det.

Diagnose er vigtig for at bestemme den primære sygdom og er som følger:

1. Indsamling af historie. Patienten bliver interviewet for at afgøre, hvad der er lokalisering af anfald, deres varighed, intensitet og frekvens. Arvelige faktorer, der prædisponerer for myoklonien, kontrolleres.
2. Elektroencephalografi. Tillader dig at godkende eller afvise antagelsen om epileptisk art af anfald, samt tilslutning af myoklonium med de modtagne skader, hvis nogen. Viser epilepsi-specifikke ændringer i hjernens biopotentialer. Metoden er at foretrække, da den registrerer reversible ændringer i de tidlige stadier.
3. Elektromyografi. Tillader dig at identificere muskelsygdomme.
4. Røntgen, MR, CT af kraniet - billeddannelsesteknikker.
5. En blodprøve for kreatinin, urinstof, sukker og andre indikatorer afslører metaboliske lidelser og nogle andre patologier.

Efter at have besluttet årsagen til konvulsive sammentrækninger, træffes der afgørelse om behandling.

Patienter med epileptisk patologi modtager specifik terapi, de er vist anti-epileptiske lægemidler af basal terapi og lægemidler af en ny generation.

Ved behandlingen af ​​metaboliske sygdomme betales mest opmærksomhed til nyrerne (nyresvigt, ændring af kreatininiveauet), endokrine sygdomme, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Fælles for alle former for sygdommen er antikonvulsiv terapi.

Hvis den myokloniske tilstand skal stoppes hurtigt, benyttes benzodiazepiner på grund af deres muskelafslappende og antikonvulsive egenskaber.

Traditionel medicin kan kun bruges efter konsultation med din læge og parallelt med lægemiddelterapi. For at lindre spasmer og slappe af muskler anvendes decoktioner og åndtinkturer af følgende planter:

• adonis;
• fennikel;
• birkeknopper;
• broadstock groundflower;
• kalk;
• brændenælder;
• kamille;
• silverweed gås.

Anmeldelser om behandling af myokloniske folkemedicin i tilfælde, hvor kramperne skyldes stress eller fysisk overbelastning og ikke er patologisk, positiv.

forebyggelse

Prognosen for cortical myokloni varierer afhængigt af dens form: der er ingen godartet trussel mod liv og sundhed. I tilfælde af anfald forårsaget af patologi er prognosen baseret på data om sygdommens sværhedsgrad, behandlingens succes.

Specifik forebyggelse, som ville være den samme for alle former for myoclonia, eksisterer ikke. Generelle anbefalinger til forebyggelse af patologi er som følger:

• overholdelse af arbejde og hvile
• undgåelse af fysisk overbelastning
• afbalanceret kost
• regelmæssige check-ups.

Hvad er cortical myoclonia? Begreber af myoklonus og myoklonus

Hvad er det - myoklonus? Generelt er disse uordenige, pludselige og ufrivillige muskelkontrakter, der forekommer i enhver tilstand af en person. Sådanne reduktioner observeres hos et stort antal mennesker, som oftest udtrykker sig stærkt skræmt. I dette tilfælde er sygdommen ikke en patologi og anerkendes som normen. Men i andre tilfælde er denne sygdom et meget alvorligt tegn på forstyrrelse af en persons centrale nervesystem.

Myoclonus kan forekomme hos mennesker i forskellige aldre. Hvis det sker ret sjældent og skyldes nogle eksterne stimuli, så kaldes en sådan sygdoms klassifikation "fysiologisk", og det er helt sikkert, det vil ikke gå videre. Men hvis en person observerer sådanne reduktioner ofte og uden tilsyneladende grunde, kan denne klassificering af sygdommen allerede være farlig, og der skal træffes foranstaltninger straks.

Årsager til sygdom

Som tidligere nævnt kan myoklonus være helt sikkert, når årsagerne til muskelkontraktion er irritation af en person fra eksterne faktorer. I dette tilfælde kan årsagerne være:

1. Psykologisk træthed. I denne tilstand kan myoklonus forekomme under menneskelig søvn, men det er absolut ikke farligt.
2. Eksterne faktorer og stimuli, såsom: lys, lyd og farve. I sådanne tilfælde er der høj sandsynlighed for en stigning i antallet af hjerteslag over en periode, såvel som let åndenød.

En anden ting er patologisk myokloni. Dens manifestation er mulig under sådanne forhold som:

1. Epilepsi.
2. Skader på rygmarven eller hjernen.
3. Fejl i det menneskelige centralnervesystem. Hendes hævelse.
4. Narkotikamisbrug, alkoholisme.
5. Kan være arvelig.

De hyppigste symptomer på myoklonus

Som tidligere nævnt er hovedsymptomet for myoclonia skarpe muskelkontraktioner. Hvis de opstår meget sjældent og er forårsaget af eksterne faktorer og irritationer, så er der intet at frygte. Hvis en person har dem hele tiden, så skal du tage det, og specifikt skal du straks kontakte en specialist for at få råd.

diagnostik

For at lægen skal kunne bestemme typen af ​​hyperkinesis så præcist som muligt, skal patienten i så høj grad som muligt fortælle, hvordan muskelstrømmene passerer, hvilke muskler der oftest er tilbøjelige til sammenfald, og hvor længe trækene varer. For en mere præcis diagnose kan lægen ordinere yderligere undersøgelser, såsom:

1. Roentgenografi af kraniet;
2. elektroencephalografi
3. Elektromyografi.

Efter at have gennemgået alle ovenstående undersøgelser, vil specialisten kunne diagnosticere patienten så præcist som muligt og ordinere passende behandling.

Myoclonia behandling

Myoclonus forårsaget af eksterne faktorer kræver ikke behandling. Faktisk, som allerede nævnt, forekommer denne type myokloni meget sjældent og er helt sikkert. Men selv i sådanne tilfælde bør en person stadig lede en mere korrekt og sund livsstil, nemlig:

1. Det er nødvendigt at distribuere arbejdstilstand og hvile. For en mindre voksen person skal søvn være omkring 7 til 8 timer. Og søvnens start bør være senest kl. 22:30.
2. Minimere stress.
3. Kræver en korrekt tilgang til ernæring.

Hvad angår den patologiske Myaklonia, her skal du også lede en sund livsstil, men til den, henholdsvis, tilføjer den behandling, der er ordineret af en specialist.

myoklonus

Myoclonus er en øjeblikkelig og lynnedslagning af muskler eller en enkelt muskel, som opstår som reaktion på muskelkontraktioner. Nogle gange kan kun en muskel af en person starte, men oftest observeres dette fænomen i en bestemt gruppe af muskler i kroppen. Sådanne flincher kan være både synkron og ikke-synkron, såvel som ledsaget af bevægelse i leddet.

Myoclonus kan forekomme med varierende grad af styrke. Det kan være så næppe mærkbart og ubetydeligt skræmme, og bringe til hjerte-rending skrig. Sekundær myoklonus. Sekundær eller symptomatisk myoklonus udvikler sig oftest på grund af sygdomme forbundet med nervesystemet, såsom:

1. Laforys sygdom.
2. Tay - Sachs sygdom.
3. Unferriht-Lundborg sygdom.

Det skal bemærkes, at de vigtigste 4 typer myoklonus er fremhævet:

1. Fysiologisk (sikker) Myoclonus.
2. Essential myoclonus.
3. Epileptisk myoklonus.
4. Symptomatisk myoklonus.

Alle myoklonusser, med undtagelse af fysiologiske, er farlige og skal henvises til en specialist.

Cortical myaclonia

Cortical myaclonia er ikke meget forskellig fra andre. Det er også en meget skarp muskelkontraktion, der udvikler sig pludselig. Cortical myoclonia kan være af tre typer:

1. Fysiologisk eller godartet. Sådan kortikale myoklonus er oftest mærkbar hos mennesker uden sundhedsproblemer. Skarpe muskelkontraktioner observeres som regel under søvn. Også dette kaldes hypnotisk myoclonia. En manifestation af godartet Cortical myoclonia under en pludselig skræmning er også mulig. Meget stærk fysisk anstrengelse kan uden tvivl også forårsage Cortical myoclonia.
2. Negativ. Negativ Cortical Myoclonia kan manifestere under arrestationen af ​​menneskelige muskler. Sådanne myokloner indbefatter sådanne arter som
   1. Essential. Denne form for sammentrækning af isolerede muskler. Denne type forekommer i de fleste tilfælde i barndommen og kan forekomme sammen med dystoni.
   2. Epileptisk. Cortiske myoklonier af denne art kan være både godartede og negative. Denne type forekommer oftest på baggrund af sygdomme forbundet med konvulsioner. Symptomer af denne type udvikler sig hurtigt.
3. Afhænger af udseendet.

Berørte områder

1. Kortikal. Dette er den mest almindelige type. Hovedlæsionen ligger på for- og øvre lemmer. Det kan til enhver tid manifestere sig, uanset menneskets tilstand. Sådanne corticale myoklonier kan observeres under alvorlige patologier, såsom tumorbetændelser.
2. Subkortikale. Nogle gange opstår de under hjernestammen læsioner, og nogle gange udelukker ikke udseendet af eksterne faktorer som følge af eksponering.
3. Spinal. Ved selve navnet er det klart, at hovedsageligt observeret på grund af skader på ryggen af ​​en person.
4. Perifer. Rhythmisk eller polyuretisk trækning. Plexus nerveender eller rødder kan forårsage sådan kortikal myoklonie.

I tilfælde af negativ kortikal myokloni er det også nødvendigt at konsultere en læge til videre undersøgelse og behandling af sygdommen.