Behandling af neurofibromatose i Rusland

Den mest almindelige arvelige sygdom, der er prædisponeret for forekomsten af ​​tumorer hos mennesker. Er autosomalt dominerende, forekommer med lige hyppighed hos mænd og kvinder hos 1 ud af 3.500 nyfødte. I 50% af tilfældene er sygdommen arvelig, i 50% - resultatet af spontan mutation.

NF1 har fuld (100%) penetrering, dvs. alle bærere af det patologiske gen er syge, men genekspression, dvs. sværhedsgraden af ​​krænkelser forårsaget af en genfejl er meget variabel, selv i samme familie kan der observeres både små og svære tilfælde. Risikoen for et barn, der arver et patologisk gen, er 50% i nærvær af NF1 hos en af ​​forældrene og 66,7% i begge.

I alle tilfælde af NF1 er en genetisk defekt lokaliseret i zone 11.2 af kromosom 17 (17q11.2). NF1-genet, der findes her, koder for syntesen af ​​et stort protein, neurofibromin.
Når NF1 genet er beskadiget i en af ​​de 17 kromosomer, bliver et par 50% af det syntetiserede neurofibromin defekt, og en ligevægtstilladelse af cellevækst mod proliferation observeres.

Diagnosen af ​​NF1 er etableret ud fra at identificere to eller flere af følgende symptomer:
- 6 eller flere pletter af "kaffe med mælk" farve på huden, mere end 5 mm i diameter i et barn eller 15 mm i en voksen, synlig under normal rumbelysning.
- 2 eller flere neurofibromer af enhver type.
- Hyperpigmentering af armhulen eller lysken.
- Optiske nervegliomer.
- 2 eller flere Lisha noduler (pigmenteret med hamartom iris).
- Knogleafvigelser (udtynding af det kortikale lag af rørformede knogler, der ofte fører til dannelse af falske led).
- Tilstedeværelsen af ​​et direkte forhold til NF1.

Det skal understreges, at disse symptomer kan forekomme i enhver kombination, men ingen af ​​dem alene er tilstrækkelige til diagnosen af ​​NF1. Under hensyntagen til dette er der ikke i modsætning til diagnosen af ​​NF1 i tilstedeværelsen af ​​to eller flere andre manifestationer af denne sygdom, selv fraværet af "kaffe med mælke" pletter (detekteret hos 99% af patienterne med NF1).

Når NF1 på grund af dysregulering af cellevækst forekommer et antal associerede tilstande (eller sygdomme). Disse omfatter:
- Schwannomer af enhver nerve (men ikke bilateral vestibulokoklear).
- Spinal og (eller) perifere neurofibromer.
- Flere hud neurofibromer.
- Makrocephali.
- Hjernesvulst.
- Unilateral defekt af kredsløbstaget - pulserende exophthalmos.
- Kyphoscoliosis.
- Viscerale manifestationer på grund af involvering af nerver.
- Syringomyeli.
- Maligne tumorer (oftest MPNST, ganglioglioma, sarkom, leukæmi, nefroblastom (Wilma tumor)).
- Fæokromocytom.
- Somatiske sygdomme eller tilstande, der ikke er direkte relateret til involvering af nerver - nervearteriestenos, lungecyster og interstitiel lungebetændelse, unormal dannelse af forskellige dele af mave-tarmkanalen, klitorisk hypertrofi.

Tilstedeværelsen af ​​NF1 hos en eller begge ægtefæller betragtes ikke som en grund til at anbefale graviditetsbeskyttelse.

1. Pletter af "kaffe med mælk."
Struktur - Schwann-celler, fibroblaster, collagen, mastceller.
Malignitet er yderst sjælden.
Behandling - kirurgisk eller kosmetologisk (kødfarvet tatovering). Indikationer for kirurgi - kosmetisk defekt, smerte og kløe, en hurtig stigning. Kløe falder ved langvarig (år) administration af ketotifen 2-4 mg dagligt.

2. Intraneurale (plexiform) neurofibromer.
Normalt udvikler de sig fra sensoriske eller sympatiske fibre i perifere nerver, og derfor er mikrokirurgisk fjernelse ofte mulig med bevarelse af nerveens motorfunktion.
Indikationer for kirurgi - smerte, bevægelsesforstyrrelser, stor størrelse og hurtig vækst. Asymptomatiske tumorer drives ikke.
Ozlokachestvlenie - op til 5%. Hvis en malignitet mistænkes, udføres en biopsi. Kombineret behandling - kirurgi, stråling og kemoterapi. På ekstremiteterne anbefaler nogle amputering, nogle - organbeskyttelse resektion.

3. Spinal neurofibromer.
Opstår normalt fra dorsale rødder, flere, er mere almindelige i livmoderhalskræft og lændehvirvelsniveau.
Indikationer for kirurgi - symptomer på komprimering af rygmarv og radikulære samt store tumorer, hvis yderligere vækst kan øge driftsrisikoen signifikant.

4. Gliomer af de optiske nerver.
Observeret hos 5-10% af patienterne med NF1.
Diagnosen udføres normalt af en øjenlæge, kræver (især i småbørn) afklaring ved hjælp af en undersøgelse af visuelle fremkaldte potentialer, verificeret af CT eller MR. På tidspunktet for diagnosen optisk nervegliom med NF1 i langt størstedelen af ​​patienterne er bilaterale.
Væksten i denne næsten altid godartede tumor er ekstremt variabel og uforudsigelig. Tilfælde af spontan regression er beskrevet.
Behandling - i de fleste tilfælde udføres dynamisk overvågning eller strålebehandling uden biopsi. Tilstrækkeligt udført strålebehandling sikrer manglende tumorprogression i mindst 10 år i 100% og stabilisering eller forbedring af synet hos 80% bestrålede patienter [5]. Den gennemsnitlige responstid til strålebehandling (dvs. reduktion af tumorens størrelse med mindst 50%) er imidlertid ca. 6 år.
Følgelig forekommer indikationerne for kirurgi i tumorer, der danner store intrakraniale knuder med kompression af de diencephaliske strukturer, der forårsager intrakraniel hypertension eller signifikante exofthalmos.

Taktik i andre associerede stater:
- Schwannomer af enhver nerve (ikke bilateral vestibulokoklear) - normalt fjernelse af tumoren.
- En hjerne tumor (astrocytomer, meningiomer) er oftere biologisk godartet. I nærværelse af kliniske manifestationer, peritumorøs ødem eller progression af en asymptomatisk tumor er dets fjernelse indikeret.
- Unilateral defekt af det orbitale tag med pulserende exophthalmos - korrektion for kosmetiske indikationer.
- Makrocephaly - normalt kombineret med normotensiv ekstern og / eller intern hydrocephalus, kirurgisk behandling er upraktisk. I sjældne tilfælde udføres kombinationer med intrakraniel hypertension på væskesystemet.
- Kyphoscoliosis - forekommer hos ca. 10% af patienterne, kræver ofte tidlig forreste og posterior stabilisering af rygsøjlen.
- Forreste spinal meningocele er en meget sjælden patologi, hvor de herniale fremspring af dura mater, ofte flere, er indlejret i legemet af flere hvirvler, ofte på thoraxniveau. Stabilisering af rygsøjlen anses for at være vist, især når rygsygdomme opstår.
- Syringomyelia - i nærvær af kliniske manifestationer er kirurgisk behandling indikeret.
- Maligne tumorer - MPNST, gangliogliom, sarkom, leukæmi, Wilma tumor - kompleks behandling.

Neurofibromatosis 2 (NF2).

NF2 forekommer hos 1 ud af 50.000 babyer.
Molekylære genetiske undersøgelser afslørede grundlæggende forskelle i patogenesen af ​​NF1 og NF2. Disse er helt forskellige sygdomme, der kræver en differentieret klinisk tilgang.
NF2 genet er lokaliseret på kromosom 22 (22q12) og koder for syntesen af ​​en anden tumorvækst suppressor, protein merlin eller schwannomin.
NF2 er formelt en autosomal dominerende genetisk sygdom.
De tumorer der opstår i NF2 er godartede, men mere biologisk aggressive end i NF1.

For at etablere den kliniske diagnose af NF2 er det nødvendigt at identificere:
- eller bilaterale neuromer af VIII-nerven (absolut diagnostisk kriterium),
- eller har et direkte forhold til NF2 og
- eller unilateral neurom 8 nerve,
- eller kombinationer af to af følgende funktioner -
- Neurofibromer (en eller flere).
- Meningiomer (en eller flere).
- Gliomer (en eller flere).
- Schwannomer, herunder spinal (en eller flere).
- Juvenile posterior subkapselformede lentikulære katarakter eller linsopacitet.

Hovedforskellen mellem VIII-nervetumorer i NF2 er deres histologiske struktur (disse er kun schwannomer, mens spontane og NF1-relaterede tumorer også kan være neurofibromer) og vækstmønster.
Hvis neurinomer og neurofibroma, der ikke er forbundet med NF2, kun skifter den auditive nerve, så med NF2 spredes en tumor i form af druer ofte mellem fibrene i den 8. nerve, hvilket gør det svært for patienterne at bevare hørelsen. Også i tilfælde af NF2 er det svært at adskille tumoren fra andre kraniale nerver, først og fremmest fra ansigtsbehandling.

Vist kirurgisk behandling af disse tumorer.

Behandling af neurofibromatose i Rusland

Søgning og udvælgelse af behandling i Rusland og i udlandet

CYBER-KNIFE - NEUROFIBROMA

Neurofibroma er en godartet tumor i den perifere nerve. De kan forekomme fra Schwann-celler, fibroblaster og perineuriumceller. Disse tumorer infiltrerer nerverne og ødelægger nervekappen. Ofte dannes en neurofibroma i den auditive nerve.

Neurofibromatosis (neurofibromatosis) er en sygdom, hvis essens er den negative indvirkning på vækst og udvikling af nervevævsceller. Sygdommen er ansvarlig for dannelsen og væksten af ​​tumorer på overfladen af ​​nerver (neurofibroma), som findes på eller under huden gennem hele kroppen. Disse tumorer er normalt godartede, hvilket betyder, at de ikke er farlige. Men i nogle tilfælde kan de skade patientens krop.

Neurofibromer kan enten være enkelte eller oftere flere. I denne autosomale dominerende sygdom varierer antallet af neurofibromer fra en til flere tusinde. Flere neurofibromer kombineres med en arvelig sygdom, såsom neurofibromatosis I (Recklinghausen sygdom). Lejlighedsvis kan neurofibroma gennemgå en malign transformation.

Neurofibroma vokser langsomt og manifesterer sjældent sig i kliniske symptomer. Da patienten opnår dannelsen af ​​store størrelser udvikler patienten neurologiske symptomer.

Der er utallige symptomer på neurofibromatose, som er signifikant forskellige. Et karakteristisk træk ved hver af dem er, at de manifesterer sig med større kraft over tiden. Nogle patienter har symptomer, der er svage eller slet ikke mærkbare. I andre patienter forårsager neurofibromatose væsentlig vævsskade.

Neurofibromatose kan forårsage unormale ændringer i huden, knogleresformiteter og andre problemer. Sygdommen kan forårsage udviklingsforstyrrelser. For patienter med neurofibromatose er et højere niveau af læringsproblemer karakteristisk.

80% af patienterne optræder på huden pletter farven på kaffe med mælk. I 93% af armhulerne finder de fregneagtige pletter.

Som regel er neurofibroma en enkelt tumor med vel differentierede kanter. Med rettidig behandling er prognosen gunstig.

Neurofibromatosis forekommer i to forskellige former: Hvert unormalt gen forårsager en tilsvarende form.

Neurofibromatosis-1 er den mest almindelige form for denne sygdom, der forekommer hos hver 4.000. nyfødte barn. Også kendt som von Recklinghausen's sygdom er neurofibromatosis-1 en langvarig sygdom (kronisk). Neurofibromatosis-1 udvikler sig hovedsageligt på nerverne i yderste del af kroppen (perifert nervesystem).

Neurofibromatosis-2 er mindre almindelig hos hver 40.000 nyfødte. Også kendt som bilateral akustisk neurofibromatose (bilateral akustisk neurofibromatose), påvirker neurofibromatosis-2 hovedsageligt centralnervesystemet, hvilket forårsager hjerne- og spinaltumorer.

Neurofibromatosis type 1

Symptomer begynder at forekomme ved fødslen eller i en tidlig alder. Patienter med neurofibromatose-1 udvikler sædvanligvis flere mol, flere neurofibromer, Lisch noduler, knuder, knuder, vækst, knuder på øjets overflade og andre komplikationer.

Flere brunmol i form af kaffe-og-mælkepletter (cafe-au-lait spots) kan altid findes på patientens hud.

Seks eller flere lysebrune mol kan placeres hvor som helst på kroppen, herunder overfladen af ​​mund og tunge. Spots opstår normalt før de når 9 år. De har forskellige former og er ca. 5 mm eller mere hos små børn og omkring 15 mm eller mere hos unge.

Moles selv indikerer ikke neurofibromatose, så det er normalt, hvis nogle raske mennesker, der ikke har neurofibromatose, kan have op til tre sådanne "mælke- og kaffefletter". Selv om de ikke forårsager nogen sundhedsmæssige problemer, kan antallet af pletter med alderen øges i størrelse og antal og bliver mørkere.

Andre hudanomalier i neurofibromatose af den første type omfatter fregne i armhulen og lyskeområdet (aksillær og inguinalfregn).

Ud over flere "pletter af kaffe med mælk" kan der også forekomme flere små knuder (neurofibromer) på patientens krop.

En person med neurofibromatosis-1 kan have et hvilket som helst antal neurofibromer - fra nul til hundrede. Tumorer er som regel små, smertefri og udvikler sig langsomt. De kan danne hudknuder eller vævsmasser selv inden i kroppen. To eller flere tumorer kan forekomme i enhver alder, især især i ungdomsårene.

Ved diagnosticering indikerer detektionen af ​​en eller flere neurofibromer i sig selv slet ingen neurofibromatose-sygdom, hvorfor nogle mennesker, der ikke har neurofibromatose, kan have neurofibromomoplasmer. Tumorer forårsaget af neurofibromatosis-1 påvirker undertiden hjernen og / eller rygmarven. De kan udvikle sig i nerverne i øjnene (optisk gliom) og kan i sjældne tilfælde påvirke synsfald. Sommetider dækker tumoren flere nerver og vokser til en meget stor størrelse (plexiform neurofibroma - plexiform neurofibroma), som er særlig almindelig hos patienter i ansigt, arme eller ben. Denne type tumor kan blive farlig, smertefuld eller livstruende, samt forårsage svaghed i lemmerne.

Knuder Lisha øjne

Liske noduler er små brune tumorer, der ofte vises på den farvede del af øjet (iris) hos mennesker med neurofibromatose-1. Lish knuder forårsager ikke helbredsproblemer og kan forekomme mellem 6 og 10 år.

Læringsproblemer påvirker ca. halvdelen af ​​mennesker med neurofibromatosis-1. Børn kan opleve en forsinkelse med at lære at gå eller snakke. Nogle børn har også symptomer på taleproblemer og / eller mental retarmering; lille statur; overdimensioneret hoved (makrocephaly); skelettet abnormiteter, såsom forstørrede eller deformerede knogler og rygkrumning (skoliose), hypertension og en øget risiko for udvikling af kræft (malignitet).

Neurofibromatosis type 2

Diagnose af neurofibromatose-2 kan være kompliceret i tilfælde, hvor familiens sygdom er ikke tilgængelig. Høretab, der begynder i ungdommen eller i begyndelsen af ​​tyverne er ofte det første symptom. Folk med denne sygdom udvikler normalt hornhinde tumorer eller lider af andre beslægtede komplikationer.

Auditorisk nervetumor

De fleste mennesker udsat for neurofibromatose-2 kan spores nerver, der udfører den auditive funktion (akustisk neurom, akustisk schwannom, akustisk neurom, akustisk neurom, vestibulær schwannoma). Selv om tumorer normalt er godartede, fører de ofte til progressivt høretab på grund af deres gradvise stigning i størrelse.

Blandt andre symptomer har patienter med neurofibromatose-2 også tinnitus, hovedpine, smerte / følelsesløshed i ansigtet og vestibulære problemer.

Da symptomerne på sygdommen er signifikant forskellige, bør der anvendes behandlingsmetoder, der passer til hver enkelt sag. Hovedmålene med behandling er overvågning af symptomernes forløb og forebyggelse af komplikationer. Patienter med neurofibromatose kan kræve koordineret pleje fra læger, der kombinerer generel medicinsk og kirurgisk behandling. For eksempel korrigerer ortopædkirurger spinaldeformiteter og afvigelser i størrelsen af ​​lemmerne. Det koordinerede arbejde i teamet af læger sammen med andres støtte burde hjælpe med at optimere behandlingen.

Listen over anbefalinger indeholder også følgende:

Børn med neurofibromatose har ofte brug for regelmæssige lægeundersøgelser til måling af vækst og blodtryk samt forskning i regenerering af hud, knogler, nervesystem, syn og hørelse.

Voksne med neurofibromatose har ofte brug for årlig undersøgelse af nervesystemet og hørelsen.

Nogle mennesker med neurofibromatose har langvarige lidelser, såsom smerte og invaliditet. De kan muligvis have livslang pleje på samme tid af flere læger og kirurger (herunder ortopædkirurger, neurologer, dermatologer og radiologer).

Nogle patienter med neurofibromatose deltager i tværfaglige neurofibromatoseklinikker (med læger med den relevante profil) til en omfattende undersøgelse og diagnose. I disse institutioner kan patienter fortsætte behandlingen på klinikken eller få en medicinsk rapport med de nødvendige anbefalinger og starte behandlingen hos deres egen læge.

Nogle gange hos unge børn med unormale pletter er neurofibromer i de tidlige stadier. Hvis dette er tilfældet, kan regelmæssige øjenundersøgelser og brugen af ​​de nødvendige værktøjer hjælpe med at detektere det optiske nervegliom, der skal behandles, før barnet begynder at miste sin vision.

Neurofibromatose detekteres ved fysisk undersøgelse af tumoren og en fuldstændig gennemgang af patientens medicinske historie. Ved undersøgelse skal der lægges øget opmærksomhed på søgen efter ændringer i hudens udseende og forekomsten af ​​tumorer eller knoglepatologi. Det er muligt, at den nødvendige foranstaltning er inspektion af nære blodfamilier (herunder forældre, brødre, søstre og børn) for at opdage tegn på neurofibromatose.

Med nederlaget for de kutane nerver fremkommer sådanne tumorer som flere, elastiske, let håndgribelige knuder. Til diagnosticering af dybere neurofibromer udføres computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse. Derudover kan biopsi udføres til histologisk bekræftelse.

I øjeblikket er der to måder at behandle neurofibromer - kirurgisk og stereotaktisk strålebehandling (radiokirurgi eller cyberkniv).

Kirurgisk behandling består af udskæring af tumoren. I nogle tilfælde kan endoskopiske teknikker anvendes, fx når neurofibromer fjernes fra kraniale nerver. Den endoskopiske metode har den fordel i forhold til traditionel operation med hensyn til mindre traume og hurtigere helbredelse. Ulempen ved kirurgisk behandling med neurofibroma er risikoen for komplikationer, for eksempel blødning, infektion mv.

Fordele ved cyberknivbehandling af neurofibromer

Cyber ​​Knife er den nyeste teknologi til behandling af tumorer i ethvert område af kroppen. Det er baseret på bestråling af en tumor med tynde bjælker af stråling fra forskellige sider, hvilket gør det muligt at minimere effekten af ​​stråling på omgivende sunde væv og rette næsten hele dosen til tumoren. Teknologien styres af en kraftfuld computer med speciel software.

En cyberkniv kan nøjagtigt målrette læsionerne og ødelægge DNA'et af nye vækstrater uden rest i nogle få kortvarige ambulante sessioner.

Til brug af cyberkniv er der praktisk taget ingen kontraindikationer. Det kræver ikke bedøvelse, og vigtigst af alt - en ikke-invasiv metode, så den kan bruges i tilfælde, hvor patienten er ubrugelig af en eller anden grund. Cyber-kniven har ikke sådanne komplikationer, der kan opstå efter operationen. Cyber-kniv har været særligt udbredt i behandlingen af ​​hjernetumorer, både ondartet og godartet.

"Cyberknife" er uundværlig i tilfælde hvor en hjerne tumor:

er på et sted svært for kirurgens skalpel

støder op til de vigtigste funktionelle dele af hjernen

repræsenteret ved små overfladisk placeret flere formationer

Efter behandling med en cyberkniv kan patienten straks tage sig af sin virksomhed, da der ikke kræves nogen nyttiggørelsesperiode.

+7 495 66 44 315 - hvor og hvordan man kan helbrede kræft

I dag i Israel kan brystkræft helbredes fuldstændigt. Ifølge det israelske sundhedsministerium er 95% overlevelsesrate for denne sygdom i øjeblikket i Israel. Dette er den højeste figur i verden. Til sammenligning: Ifølge National Cancer Register steg forekomsten i Rusland i 2000 med 72% i forhold til 1980, og overlevelsesraten er 50%.

Hidtil betragtes standarden for behandling af klinisk lokaliseret prostatacancer (dvs. begrænset til prostata) og derfor hærdbar, enten som kirurgiske metoder eller strålingsterapeutiske metoder (brachyterapi). Udgifterne til diagnose og behandling af prostatacancer i Tyskland vil variere fra 15.000 € til 17.000 €

Denne type kirurgisk behandling blev udviklet af den amerikanske kirurg Frederick Mos og har været brugt succesfuldt i Israel de sidste 20 år. Definitionen og kriterierne for operationen ifølge Mos-metoden blev udviklet af American College of Operation Mosa (ACMS) i samarbejde med American Academy of Dermatology (AAD).

• Brystkræft
• cancere
• Lungekræft
• Prostatacancer
• Blærekræft
• Nyrekræft
• Esophagus cancer
• Mavekræft
• Levercancer
• Kræft i bugspytkirtlen
• Kolorektal cancer
• Skjoldbruskkræft
• Hudkræft
• Knoglekræft
• Hjernetumorer
• Cyber ​​Knife Cancer Treatment
  • Cyberknivets unikhed
  • Cyberkniv - indikationer for brug
  • Cyberkniv - hvad der behandles med det
  • Cyberkniv - behandlingsprocessen
  • Cyber ​​Knife - Lungekræft
  • Cyber ​​Knife - Leverkræft
  • Cyber ​​Knife - Prostatacancer
  • Hjernetumorer og cyberkniv
  • Cyber ​​Knife - Glioma
  • Cyber ​​Knife - Astrocytoma
  • Cyber ​​Knife - Glioblastoma
  • Cyber ​​Knife - Hemangioblastoma
  • Cyber ​​Knife - Oligodendroglioma
  • Cyber ​​Knife - Ependymoma
  • Cyberkniv - subependymom
  • Cyber ​​Knife - Pinocytoma
  • Cyber ​​Knife - blandede pineal kirteltumorer
  • Cyber ​​Knife - Meningioma
  • Cyber ​​Knife - Maligne Meningiomer
  • Cyber ​​Knife - Neurofibroma
  • Cyber ​​Knife - Medulloblastoma
  • Cyber ​​Knife - Schwannoma
  • Cyber ​​Knife - Acoustic Nerve Schwannoma
  • Cyber ​​Knife - Chondroma
  • Cyberkniv - akkordoma
  • Cyber ​​Knife - hypofyse adenom
  • Cyber ​​Knife - Hypofysecarcinom
  • Cyber ​​Knife - Craniopharyngioma
  • Cyberkniv - Hypothalamus hamartom
  • Cyber ​​Knife - Arteriovenous Angiomas
  • Cyberkniv - hulen
  • Cyber ​​Knife - Dural Arteriovenous Fistler
  • Cyber ​​Knife - Neurocutter Syndromes
  • Cyber ​​Knife - Hemangiopericytoma
  • Cyber ​​Knife - Paraganglioma
  • Cyber ​​Knife - Plexus Papilloma
  • Cyber ​​Knife - Central Neurocytoma
  • Cyber ​​Knife - Brainsarcoma
  • Cyberkniv - hjernemetastaser
  • Cyber ​​Knife - Skull Base Tumors
  • Cyber ​​kniv - ansigts tumorer i kraniet
  • Cyberkniv - trigeminal neuralgi
  • Cyber ​​Knife - Choroidal Melanom
  • Cyberkniv - halsområde tumorer
  • Cyberkniv - næsehule tumorer
  • Cyber ​​Knife - æstetisk neuroblastom
  • Cyber ​​Knife - Nasopharyngeal Carcinoma
  • Cyber ​​Knife - Behandling i Tyskland
• Nano-kniv i behandling af kræft
• Kræftbehandling med protonbehandling
• Kræftbehandling i israel
• Kræftbehandling i Tyskland
• Radiologi i behandling af kræft
• Blodkræft
• Fuld undersøgelse af kroppen - Moskva

Kræftbehandling med en nanokniv

Nano-Knife (Nano-Knife) - den nyeste teknologi til radikal behandling af kræft i bugspytkirtel, lever, nyre, lunge, prostata, metastaser og tilbagefald af kræft. Nano-Knife dræber en blød væv tumor med en elektrisk strøm, minimere risikoen for skade på nærliggende organer eller blodkar.

Cyber ​​Knife Cancer Treatment

CyberKnife teknologi blev udviklet af en gruppe læger, fysikere og ingeniører ved Stanford University. Denne teknik blev godkendt af FDA til behandling af intrakraniale tumorer i august 1999 og for tumorer i resten af ​​kroppen i august 2001. I begyndelsen af ​​2011. handlede omkring 250 installationer. Systemet distribueres aktivt over hele verden.

Kræftbehandling med protonbehandling

Protonterapi - radiokirurgi af protonstrålen eller tungt ladede partikler. Fritt bevægende protoner ekstraheres fra hydrogenatomer. Til dette formål tjener et specielt apparat til at adskille de negativt ladede elektroner. De resterende positivt ladede partikler er protoner. I en partikelaccelerator (cyclotron) accelereres protoner i et stærkt elektromagnetisk felt langs en spiralbane til en enorm hastighed svarende til 60% af lysets hastighed - 180 000 km / s.

Behandling af neurofibromatose i Israel

Neurofibromatosis tilhører gruppen af ​​genetiske sygdomme. Flere tumorer stammer fra strukturerne i det nervøse væv. Nye vækst vokser fra Schwann-celler, melanocytter, lemocytter, som er en del af næsten alle strukturer i nervesystemet. På grund af spontan mutation begynder disse cellulære elementer aktivt at opdele, hvilket skaber flere tumorer, som kan lokaliseres i nogen del af patientens krop.

For første gang blev neurofibromatose beskrevet af den tyske patolog Friedrich Daniel von Recklinghausen, der har studeret sygdommen i lang tid.

Neurofibromatosis har en autosomal dominerende arvsmetode. Hvis en af ​​forældrene lider af neurofibromatose, så er risikoen for sygdommen hos børn 50%. Mænd og kvinder lider af samme frekvens (det defekte gen er ikke forbundet med sexkromosomet). Sygdommen kan være medfødt eller forekomme hos unge på grund af spontane mutationer.

Klassificering af neurofibromatose

I lang tid blev det antaget, at der kun er to typer neurofibromatose. Til dato er flere flere grupper af denne sygdom blevet identificeret.

• Den første type er von Recklinghausen's sygdom. Den mest almindelige form for neurofibromatose. Det er denne type neurofibromatose, der ledsages af udseendet af et stort antal neurofibromer, som kan lokaliseres på nogen del af patientens krop.
• Den anden type er kendetegnet ved mindre udtalte ydre tegn. Nogle patienter kan kun opleve nogle få subkutane knuder, der ikke bringer ubehag. Alle patienter udvikler auditiv nerve-neuromer - neurofibromatøse knuder, som er placeret hvor som helst på den auditive nerve. Meget ofte er der en ondartet degeneration af sådanne neurinomer.
• Den tredje type er kendetegnet ved neurofibromatosis læsion af optiske nerve strukturer. Patienter med en tredje type neurofibromatose har ofte maligne hjerne-neoplasmer.
• Den fjerde type neurofibromatose er karakteriseret ved nederlaget for en del af patientens krop.
• Den femte type - der er ingen neurofibromatøse knuder på patientens hud, men der er udtalt pigmentpletter.
• Den sjette type er erhvervet neurofibromatose.

Symptomer og klinisk billede af neurofibromatose

I hver patient går sygdommen individuelt. Graden af ​​genomiske lidelser i dette tilfælde påvirker ikke fænotypen (udseendet af personen). Meget ofte er neurofibromatose et utilsigtet fund ved diagnosticering af hjernetumorer. Som regel er sygdommen godartet, men der er tilfælde af malign transformation i en neurofibroma.

De mest almindelige symptomer på neurofibromatose:

• Tilstedeværelsen af ​​talrige subkutane noder, som er lokaliseret i en hvilken som helst del af patientens krop. Størrelsen af ​​knuderne er meget forskelligartede: små, fuldstændig umærkelige neoplasmer og store knudepunkter kan forekomme.
• Øget pigmentering af visse hudområder. Øget pigmentering er forbundet med den aktive opdeling af melanocytter - celler, der har en stor mængde melaninpigment. Som regel manifesteres hyperpigmentering af tilstedeværelsen af ​​kaffefletter på ethvert hudområde. Hos nogle patienter kan sygdommen kun manifesteres ved tilstedeværelsen af ​​karakteristiske pletter. Det antages, at hvis en patient har på huden mere end fem pigmentpletter i diameter fra 5 til 15 millimeter, så er han mere tilbøjelig til at have neurofibromatose.
• Tilstedeværelsen af ​​knuder Lita - pigmenterede hamartomer af iris.
• Hørselshæmning, høretab - udvikler sig med neurofibromatose af den auditive nerve.
• Overtrædelse eller synstab kan forekomme med optisk nervegliom.
• Da neurofibromatøse knuder kan forekomme i nogen del af kroppen og organet, manifesterer patienter ofte forskellige lidelser i organer og systemer. Den hyppigste patologi i det kardiovaskulære system, muskuloskeletalsystemet, endokrine og nervesystemer. I nogle tilfælde manifesteres neurofibromatose udelukkende af symptomer på forskellige kroniske sygdomme. Derefter er diagnosen af ​​den egentlige årsag til patologi meget vanskelig.
• Børn med en medfødt form for neurofibromatose er ofte født med talrige anomalier i skeletsystemet: mikrocephaly, dysplasi af hovedbenets vinger, fejl i bane osv.

Patienter med neurofibromatose risikerer at udvikle maligne sygdomme. Børn med neurofibromatose udvikler ofte leukæmier. I tilfælde af sygdommens medfødte karakter observeres ofte mental retardation af patienter. Dette skyldes den konstante virkning af neurofibromer på hjernestrukturer (knuder forekommer ofte i kraniet). I tilfælde af sygdom på lang sigt forekommer forskellige kognitive lidelser (hukommelsessvigt, tænkning osv.) Tidligt hos patienter.

Diagnose af neurofibromatose

Af stor betydning i sygdommens diagnose er familiehistorie og resultaterne af en generel undersøgelse af patienten. Specialisten kan mistanke om neurofibromatose hos patienten i følgende tilfælde:

• Patienten har mere end to neurofibromer;
• Mere end fem pigmentpletter af kaffefarve
• Hamartomas af iris;
• Patienten har optisk nervegliom eller neurofibromatose af den auditive nerve;
• Neurofibromatosis hos patientens nære slægtninge.

Hvis en patient har et af de ovennævnte symptomer, anbefales han stærkt at gennemgå de nødvendige undersøgelser for at bekræfte neurofibromatose.

• Genetisk diagnose. Ved neurofibromatose forekommer forskellige spontane mutationer i generne. Som regel registreres defekter af kromosomer 17 og 22 oftest. Gennem karyotyping (en genetisk undersøgelse, som mest præcist viser strukturen af ​​alle patienters kromosomer), er det muligt at bestemme typen af ​​mutation og det beskadigede par af kromosomer. Om nødvendigt er en undersøgelse foretaget af patientens nærmeste familiemedlemmer.
• Høring med en øjenlæge med undersøgelse af fundus, fundusografi, biomikroskopi og optisk sammenhængende tomografi.
• Høring af ENT og neurolog.

Ud over specifikke diagnostiske metoder skal alle patienter med neurofibromatose gennemgå de nødvendige generelle forskningsmetoder til bestemmelse af forekomsten af ​​andre organers og systemers patologi.

Erfarne genetik arbejder i israelske klinikker, hvor diagnosen neurofibromatosis ikke er svært. Om nødvendigt konsulterer israelske specialister par, der planlægger en graviditet for at identificere den mulige risiko for neurofibromatose hos børn.

Behandling af neurofibromatose i Israel

Desværre er der i dag ingen patogenetisk behandling af neurofibromatose. Derfor ordineres symptomatiske metoder til behandling af denne sygdom over hele verden. Eksperter ordinerer stoffer til normalisering af metaboliske processer. Dette giver dig mulighed for at stoppe sygdommens progression.

Hvis neurofibromer reducerer patientens livskvalitet betydeligt: ​​de forårsager smerte, kompression af nærliggende organer og væv, udfører israelske specialister kirurgisk fjernelse af neurofibromatøse knuder.

Da neurofibromatose forårsager udprægede kosmetiske defekter, har mange patienter et behov for plastikkirurgi. Israels klinikker har stor erfaring med plastikkirurgi til neurofibromatose.

Når neurofibroma af de optiske og auditive nerver forekommer i Israel, anvendes moderne effektive metoder til deres kirurgiske fjernelse. Selv i tilfælde af svært tilgængelige neurofibromer er der mulighed for ikke-invasiv fjernelse. Med hjælp af moderne metoder til strålebehandling - gamma-kniv og cyberkniv, kan du helt slippe af med neurofibroma om nogle få sessioner. For patienter er proceduren fuldstændig smertefri. Efter behandling er der ingen bivirkninger og komplikationer.

For mere information om behandling af neurofibromatose i israelske neurologiske klinikker udfylde en anmodning. En læge vil straks kontakte dig.

Behandling af neurofibromatose i Rusland

Neurofibromatosis er en sygdom, hvis essens er den negative indvirkning på vækst og udvikling af nervevævsceller. Sygdommen er ansvarlig for dannelsen og væksten af ​​tumorer på overfladen af ​​nerver (neurofibroma), som findes på eller under huden gennem hele kroppen. Disse tumorer er normalt godartede, hvilket betyder, at de ikke er farlige. Men i nogle tilfælde kan de skade patientens krop.

Neurofibromatosis forekommer i to forskellige former: type 1 (NF1) og type 2 (NF2). Hvert forkert gen giver en tilsvarende form.

Neurofibromatosis-1 er den mest almindelige form for denne sygdom, der forekommer hos hver 4.000. nyfødte barn. Også kendt som von Recklinghausen's sygdom er neurofibromatosis-1 en langvarig sygdom (kronisk). Neurofibromatosis-1 udvikler sig hovedsageligt på nerverne i yderste del af kroppen (perifert nervesystem).

Neurofibromatosis-2 er mindre almindelig hos hver 40.000 nyfødte. Også kendt som bilateral akustisk neurofibromatose (bilateral akustisk neurofibromatose), påvirker neurofibromatosis-2 hovedsageligt centralnervesystemet, hvilket forårsager hjerne- og spinaltumorer.

Neurofibromatose detekteres ved fysisk undersøgelse af tumoren og en fuldstændig gennemgang af patientens medicinske historie. Ved undersøgelse skal der lægges øget opmærksomhed på søgen efter ændringer i hudens udseende og forekomsten af ​​tumorer eller knoglepatologi. Det er muligt, at den nødvendige foranstaltning er inspektion af nære blodfamilier (herunder forældre, brødre, søstre og børn) for at opdage tegn på neurofibromatose.

De mest egnede behandlinger er værktøjer som magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), som bruges til at undersøge kroppens væv og søge tumorer, når de stadig ikke er meget mærkbare. Ved tidlig påvisning af en tumor på nerverne i øjne og ører øges chancen for vellykket behandling.

Neurofibromatosis type 1

Symptomer begynder at forekomme ved fødslen eller i en tidlig alder. Patienter med neurofibromatose-1 udvikler sædvanligvis flere mol, flere neurofibromer, Lisch noduler, knuder, knuder, vækst, knuder på øjets overflade og andre komplikationer.

Flere mol. Flere brunmol i form af kaffe-og-mælkepletter (cafe-au-lait spots) kan altid findes på patientens hud. Seks eller flere lysebrune mol kan placeres hvor som helst på kroppen, herunder overfladen af ​​mund og tunge. Spots opstår normalt før de når 9 år. De har forskellige former og er ca. 5 mm eller mere hos små børn og omkring 15 mm eller mere hos unge. Moles selv indikerer ikke neurofibromatose, så det er normalt, hvis nogle raske mennesker, der ikke har neurofibromatose, kan have op til tre sådanne "mælke- og kaffefletter". Selv om de ikke forårsager nogen sundhedsmæssige problemer, kan antallet af pletter med alderen øges i størrelse og antal og bliver mørkere. Andre hudanomalier i neurofibromatose af den første type omfatter fregne i armhulen og lyskeområdet (aksillær og inguinalfregn).

Flere neurofibromer. Ud over flere "pletter af kaffe med mælk" kan der også forekomme flere små knuder (neurofibromer) på patientens krop. En person med neurofibromatosis-1 kan have et hvilket som helst antal neurofibromer - fra nul til hundrede. Tumorer er som regel små, smertefri og udvikler sig langsomt. De kan danne hudknuder eller vævsmasser selv inden i kroppen. To eller flere tumorer kan forekomme i enhver alder, især især i ungdomsårene. Ved diagnosticering indikerer detektionen af ​​en eller flere neurofibromer i sig selv slet ingen neurofibromatose-sygdom, hvorfor nogle mennesker, der ikke har neurofibromatose, kan have neurofibromomoplasmer. Neurofibromatosis-1-tumorer påvirker undertiden hjernen og / eller rygmarven. De kan udvikle sig i nerverne i øjnene (optisk gliom) og kan i sjældne tilfælde påvirke synsfald. Sommetider dækker tumoren flere nerver og vokser til en meget stor størrelse (plexiform neurofibroma - plexiform neurofibroma), som er særlig almindelig hos patienter i ansigt, arme eller ben. Denne type tumor kan blive farlig, smertefuld eller livstruende, samt forårsage svaghed i lemmerne.

Knuder Lisha øjne. Liske noduler er små brune tumorer, der ofte vises på den farvede del af øjet (iris) hos mennesker med neurofibromatose-1. Lish knuder forårsager ikke helbredsproblemer og kan forekomme mellem 6 og 10 år.

Andre komplikationer. Læringsproblemer påvirker ca. halvdelen af ​​mennesker med neurofibromatosis-1. Børn kan opleve en forsinkelse med at lære at gå eller snakke. Nogle børn har også symptomer på taleproblemer og / eller mental retarmering; lille statur; overdimensioneret hoved (makrocephaly); skelettet abnormiteter, såsom forstørrede eller deformerede knogler og rygkrumning (skoliose), hypertension og en øget risiko for udvikling af kræft (malignitet).

Neurofibromatosis type 2

Diagnose af neurofibromatose-2 kan være kompliceret i tilfælde, hvor familiens sygdom er ikke tilgængelig. Høretab, der begynder i ungdommen eller i begyndelsen af ​​tyverne er ofte det første symptom. Folk med denne sygdom udvikler normalt hornhinde tumorer eller lider af andre beslægtede komplikationer.

Tumor af den auditive nerve. De fleste mennesker udsat for neurofibromatose-2 kan spores nerver, der udfører den auditive funktion (akustisk neurom, akustisk schwannom, akustisk neurom, akustisk neurom, vestibulær schwannoma). Selv om tumorer normalt er godartede, fører de ofte til progressivt høretab på grund af deres gradvise stigning i størrelse.

Andre komplikationer. Blandt andre symptomer har patienter med neurofibromatose-2 også tinnitus, hovedpine, smerte / følelsesløshed i ansigtet og vestibulære problemer.

De fleste neurofibromatose tumorer behøver ikke behandling. Men tumorer, der er smertefulde, deformerer, udvikler hurtigt og fører til dysfunktion eller kompression af forskellige dele af kroppen, skal behandles. Nogle neurofibromer vokser hurtigt og kan være i fare for at blive kræftformige (maligne) formationer. Bendeformitet kan også have behov for behandling.

Nedenfor er nogle af de behandlingsmuligheder, der er effektive med unormal vævsvækst.

Cyber-Knife Radiosurgery

Cyber-Knife kan helt nøjagtigt målrette mod læsionerne, og i blot et par kortvarige ambulante sessioner ødelægger tumorens DNA uden spor.

Lægen kan tjekke kroppen for tilstedeværelsen af ​​kræftceller, mens en lille del af tumoren fjernes.

Lægen kan fjerne tumoren ved at skære den ud af kroppen. Benabnormiteter kan også behandles med kirurgi. Til behandling af svære former for skoliose (krumning i rygsøjlen) forårsaget af neurofibromatose, skal du fast og bruge interne enheder til at forankre rygsøjlefragmenter.

En læge kan bruge strålebehandling strålebjælker (stråling) til at neutralisere tumoren.

Lægen kan anbefale kemoterapi for fuldstændigt at neutralisere tumoren.

(495) 50-66-101 - behandling i Tyskland - de bedste klinikker i Tyskland

Neurofibromatosis type I
(Recklinghausen sygdom, neurofibromatosis af den første type, Recklinghausen syndrom, NF-1, von Recklinghausen sygdom, neurofibromatose med pheochromocytom)

Medfødte og genetiske sygdomme

Generel beskrivelse

Neurofibromatosis type I (Recklinghausen sygdom) (Q85.0) er en genetisk arvelig systemisk sygdom karakteriseret ved læsioner af hud og strukturer i nervesystemet.

Udbredelsen er 1: 3000-1: 4000. Den autosomale dominerende type arv er karakteristisk.

Symptomer på neurofibromatose type I

De første symptomer på sygdommen - udseendet af pigmenteringspunkter (ofte opdaget fra fødslen i tidlig barndom). Lysebrune pletter af forskellig størrelse findes på ansigt, nakke, torso, lemmer (op til 100%). Provokative faktorer for udseende af pletter på huden - blæseudslæt, friktion af tøj. Patienterne er bekymrede for stramme formationer på huden på hele overfladen af ​​kroppen (70%), prikken, "gennemsøgning", smerte i forskellige dele af kroppen (50%), kløe i lemmerne (30%).

Hovedpine ses hos 60% af patienterne, hørelse og syn reduceres med 40%, anfald / bevidstløshed forekommer i 30% af tilfældene. At reducere kortsigtet hukommelse (40%) kan føre til vanskeligheder med at lære, arbejde.

Langsom udvikling af sygdommen er karakteristisk i årtier. Symptomer kan regreses i postpubertalperioden.

En objektiv undersøgelse af patienten afslørede pletter på huden af ​​typen "kaffe med mælk" med en klar kontur på 0,5 cm og derover; i armhule eller lyske områder kan "fregne" pletter findes; smerte på palpation af de subkutane neurofibromer. Deformiteter af skelet / kraniet asymmetri observeres hos 70% af patienterne, 20% kan have exophthalmos. I den neurologiske status - hyperesthesi, paræstesi langs nerverstammerne, sløret syn, hørelse, intellektuelle og mentale lidelser, mental retardation, beslagssyndrom.

diagnostik

• DNA-diagnostik.
• Biomikroskopi (ved hjælp af en slidslampe) afslører Lish-knuder (pigmenteret irishamartom).
• Radiografi af knoglerne i skelet og rygsøjlen (skeletpatologi).
• Magnetic resonance imaging (tumor detektion).

For at diagnosticere neurofibromatosis type I skal du have 2 eller flere kriterier:

• 5 eller flere hudpletter "kaffe med mælk" med en størrelse større end 0,5 cm hos børn; ikke mindre end 6 pletter over 1,5 cm hos voksne.
• 2 eller flere godartede neurofibroma-neoplasmer eller 1 plexiform neurofibroma.
• Flere pletter af pigmentering af typen af ​​fregner i store folder af hud.
• Godartet neoplasma i den optiske nerve er et optisk gliom.
• 2 og flere Lisha knuder på iris.
• Medfødte anomalier af skeletet.
• Arvelig byrde (sygdom af neurofibromatosis type I blandt førstegangsrelaterede).

Behandling af neurofibromatose type I

Behandlingen er symptomatisk. Udnævnes først efter diagnosen er bekræftet af en specialistlæge.

Væsentlige stoffer

Der er kontraindikationer. Høring er påkrævet.

Behandling af neurofibromatose i Rusland

Lidelsens lidelser kan ikke måles ved noget, når forskellige sygdomme og sygdomme hæmmer hans rette udvikling og vækst. Blandt de systemiske polyorgan sygdomme hos børn er neurofibromatose en af ​​de mest almindelige, såvel som en af ​​de sværeste sygdomme, der skal behandles. Som et resultat af denne patologi kan et meget stort område af subkutant fedtvæv påvirkes, med dannelsen af ​​flere neurofibromer og spinal og kraniale nerver i dens tykkelse.

Hvad er neurofibromatosis, Recklinghausen's sygdom?

Neurofibromatosis (den såkaldte Recklinghausen-sygdom) er en arvelig sygdom, der er kendetegnet ved hudlæsioner (dannelsen af ​​pigment og tumorlignende pletter på den), nervesystemet, øjnene, skeletbenene og indre organer i et barn. Den egentlige årsag til såvel som årsagerne til udviklingen af ​​neurofibromatose forstås ikke fuldt ud, men det er kendt, at sygdommen er familiær, arvelig og endokrine, neurogene og dysontogenetiske faktorer er udløsermekanismerne, der bidrager til udviklingen af ​​sygdommen hos en bestemt person. Nogle gange er grundlaget for fremkomsten af ​​denne sygdom en spontant forekommende genetisk mutation, og barnet er født med neurofibromatose.

Årsager til neurofibromatose, diagnose.

Neurofibromatosis er i de fleste tilfælde diagnosticeret i de første dage af et barns liv, undertiden er denne sygdom kun "anerkendt" i de første år af et barns liv. Karakteristiske tegn på neurofibromatose er pigmenterede pletter, nogle gange med ændret hudtekstur af barnet, deformation af det bløde væv på ansigtet, barnets hals, dannelsen af ​​tumorer under huden, det subkutane fedtvæv, deformitet og unormal vækst, kramper i ekstremiteterne og luftvejssygdomme, krænkelse af hudfølsomheden i visse områder. Et barn kan opleve syn på den side af ansigtet, som en blødtvævstumor har dannet. Medfødte psykiske og fysiske lidelser hos børn med neurofibromatose observeres hos ca. 34% af alle tilfælde. Hos 66% af patienterne med neurofibromatose forekommer fysiske lidelser og ændringer i psyken med alderen.

Pigmenterede pletter med neurofibromatose er oftest placeret i ryggen, lysken, på de indre overflader af lemmerne, de har en let kaffefarve, meget ofte omgivet af aflejrede hudområder.

Den udtalte neurofibromatose er præget af spinale deformitet i form af skoliose, mulige kantdefekter i rygsøjlen, deres leddets og tværgående processer, udvidelse af intervertebrale huller og erosion af deres kanter, Uzur af de nedre kanter af de bageste ribber forårsaget af trykket af neurofibromatøse knuder.

• Den såkaldte elefantiasis (eller elefantiasis). Tumorer med neurofibromatose er af tre typer:

• Forskellige størrelse knudepunkter i blødt væv og under huden (knuderende svulster).
• Hudvækst med pigmentering (pigmenteret neurofibroma).

Når neurofibromatose hos børn er der ændringer i knoglerne i skeletet, knoglevæv i en eller anden grad.

Ændringer i knoglevæv med denne sygdom er af flere typer:

1. Medfødte ændringer i knoglerne i et barns skelet, præget af fortykning eller dysplasi af individuelle knogler, forlængelse af knoglerne på arme eller ben, deformation af knoglerne i kraniet, ansigtsben.
2. Ændringer i skeletets knogler, der opstår under barnets liv. Disse deformationer af skeletbenene fremkommer på grund af tumormarkets tryk på dem og har udseende, ødelæggelse, periostale lag. Disse ændringer omfatter spinal deformitet.

Moderne metoder til behandling af neurofibromatose hos børn

Behandling af neurofibromatose hos børn er en meget vanskelig måde for forskellige medicinske procedurer, procedurer, speciel behandling, operationer, fordi mange vitale organer og systemer i denne sygdom normalt påvirkes. I det overvældende flertal af tilfælde af neurofibromatose hos børn kræver kirurgisk behandling eller kirurgisk korrektion af skeletets udseende eller knogler. Desværre forbliver neurofibromatosis i dag ubesejret - det er umuligt at helbrede et sygt barn helt. Men moderne medicin har gjort store fremskridt fremad, og mange patologiske tilstande i neurofibromatose er velegnede til vellykket korrektion, for at forbedre patienternes livskvalitet. Behandling af neurofibromatose afhænger af mange faktorer og individuelt for hvert barn. Klinikker i Rusland og andre lande bruger oftest metoder til kirurgisk excision af tumorer, en metode til korrigering af nye kyphoskolioser, spinaldeformiteter og benben.

Professor S.V. Vissarionov behandler børn med rygmarvtumorer og spinal deformiteter, herunder dem der udvikler sig på baggrund af neurofibromatose.

Da deformering af knoglerne i skelet og rygsøjlen i neurofibromatose er et meget hyppigt fænomen, er forskellige specialister, herunder neurokirurger, ortopædiske traumatologer og vertebrologer, involveret i behandlingen af ​​denne sygdom.

Professor Sergei Valentinovich Vissarionov hjælper børn med rygsøjlen og rygmarven, såvel som unge patienter med spinaldeformiteter på baggrund af neurofibromatose. Denne videnskabsmand, akademiker og praktiserende kirurg kender meget godt den smerte, som børn har med denne sygdom, og søger på alle måder at hjælpe dem med at give dem mulighed for at vokse og udvikle sig normalt uden lidelse og sygdom. Sergei Valentinovich driver børn med konsekvenserne af neurofibromatose, både i spinalpatologi og neurokirurgi afdeling af FSI "NIDOI dem. GI Turner ", som han forvalter, og i andre klinikker, som han deltager i programmerne for master klasser og medicinske konferencer. Navnlig i april 2013 udførte professor Vissarionov operationer til børn med neurofibromatose hos Forbunds Center for Traumatologi, Ortopædik og Endoprosthetik i Cheboksary (Chuvashia Republic), og i 2012 blev der udført lignende operationer ved Forskningsinstitutet for Traumatologi og Ortopædik i Tasjkent (Republikken Usbekistan), Forskningsinstitut for Traumatologi og Ortopædik Astana (Republikken Kasakhstan).

Husk, at navnet Sergei Valentinovich Vissarionov har længe været forbundet med succesen med sejren over alvorlige sygdomme, fordi denne person hjælper mange mennesker og med succes udfører selv de mest komplekse operationer, som andre specialister ikke tør udføre. For effektiviteten af ​​behandling og rehabilitering af patienter med forskellige spinale deformiteter, herunder på baggrund af neurofibromatose, udvikler Sergei Valentinovich personligt spinalmetalstrukturer, som understøtter og korrigerer ryggraden, så de unge patienter kan stå op og genoprette sig fra en alvorlig sygdom.

Seneste nyheder

For nylig er et unikt program fra EU-staten til at hjælpe børn med patologier og spinaldeformiteter udviklet af førende eksperter inden for vertebrologi fra Rusland og Hviderusland blevet lanceret.

I dag er disse planer udformet i praksis, hvilket giver de første unge patienter en sund fremtid uden smerter og restriktioner.

I pressemeddelelsen fra Diyor-tv-kanalen blev der udgivet en rapport fra Namangan-regionen i Republikken Usbekistan om besøget til det regionale hospital for traumatologer fra Forskningsinstitutet for Traumatologi og Ortopædik, Tasjkent og Professor S.V. Vissarionov fra Forskningsinstitutet for Pædiatrisk Ortopædi, Skt. Petersborg.

28. februar 2018 Læs mere

Pushkin (forstad til St. Petersborg), 64-68 Parkovaya Street, FSI "NIDOI dem. G.I.Turnera "