Artrozilen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (320 mg kapsler eller tabletter, spray eller spray, gel eller salve, stearinlys, injektioner i ampuller til injektion) af et lægemiddel til behandling af artrose hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Artrozilen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Artrozilen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af artrozilen i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af inflammation og smerter i leddgigt, artrose, artikulært syndrom hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Artrozilen - nonsteroidal antiinflammatorisk middel (NSAID), et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Den udtalte analgetiske virkning af ketoprofen (aktiv stof i lægemidlet Artrozilen) skyldes to mekanismer: perifert (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og central (på grund af inhibering af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem samt virkninger på den biologiske aktivitet af andre neurotrope stoffer, der spiller en nøglerolle i frigivelsen af ​​smertemediatorer i rygmarven). Derudover har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

struktur

Ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) + excipienser.

Farmakokinetik

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter administration overstiger den i plasma. Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering. Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene.

vidnesbyrd

• leddssyndrom (rheumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, gigt);
• symptomatisk behandling af inflammatoriske degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet (periarthritis, arthrosinovitis, tendonitis, tendosynovitis, bursitis, lumbago);
• smerter i rygsøjlen
• neuralgi;
• myalgi;
• ukomplicerede skader, især sport, forstuvninger, forstuvninger eller stammer, sener, blå mærker, posttraumatiske smerter;
• i kombinationsbehandling af inflammatoriske sygdomme i venerne, lymfekar, lymfeknuder (phlebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis).

Udgivelsesformer

Kapsler 320 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Aerosol til ekstern brug 15% (undertiden fejlagtigt kaldet spray).

Gel til ekstern brug af 5% (undertiden fejlagtigt kaldet en salve eller fløde).

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 kapsel om dagen under eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

Intramuskulært eller intravenøst ​​i 1 ampul per dag. Den maksimale daglige dosis - 1 ampul 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må der ikke anvendes mere end 1 ampul per dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet ampullen, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes i fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge tidspunktet for lægemidlet anbefales langsom IV-infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rectal 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter må ikke bruge mere end 2 stearinlys pr. Dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen store kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen af ​​det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller som foreskrevet af en læge, forsigtigt gnidning, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

Bivirkninger

• mavesmerter
• diarré;
• stomatitis, esophagitis;
• gastritis, duodenitis;
• erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
• gematomezis;
• melaena;
• øgede bilirubin niveauer;
• forøget leverenzymaktivitet
• hepatitis;
• leversvigt;
• en forøgelse af leverens størrelse
• svimmelhed;
• hyperkinesi;
• rysten;
• vertigo;
• humørsvingninger;
• angst;
• hallucinationer;
• irritabilitet;
• generel ulempe
• conjunctivitis;
• synshandicap
• nældefeber;
• angioødem;
• erythematøs udslæt;
• kløe;
• makulopapulært exantem;
• øget svedtendens
• erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
• smertefuld vandladning
• cystitis;
• hævelse;
• hæmaturi (blod i urinen);
• krænkelse af menstruationscyklusen
• leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
• en stigning i miltens størrelse
• vasculitis;
• bronkospasme;
• dyspnø;
• Kramper i strubehovedet;
• laryngism
• larynx ødem
• rhinitis;
• hypertension, hypotension
• takykardi;
• brystsmerter
• perifert ødem;
• bleghed;
• anafylaktoide reaktioner;
• hævelse af mundslimhinden
• pharyngeal ødem;
• periorbital ødem;
• brændende, kløe, tyngde i anorektalområdet;
• forværring af hæmorider
• lysfølsomhed.

Kontraindikationer

• overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;
• aspirin astma;
• laktationsperiode
• mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår
• ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;
• diverticulitis;
• hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;
• kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

• børns alder op til 15 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug

• grædende dermatose;
• eksem;
• krænkelse af hudens integritet
• børns alder op til 6 år.

• bronchial astma
• kronisk hjertesvigt
• avanceret alder;
• graviditet (1, 2 trimester);
• anæmi;
• alkoholisme;
• tobak rygning
• Alkoholcirrhose i leveren
• hyperbilirubinæmi;
• leversvigt;
• diabetes mellitus;
• dehydrering;
• sepsis;
• hævelse;
• arteriel hypertension;
• blodsygdomme (herunder leukopeni)
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• stomatitis;
• hepatisk porfyri;
• erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
• alvorlige krænkelser af lever og nyrer
• børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet i 1 og 2 trimesterne skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Må ikke anvendes i graviditetens tredje trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i 1 og 2 trimester er kun mulig efter rådgivning til en læge.

Brug til børn

Kontraindiceret i en alder af 15 år (til retard kapsler eller tabletter).

Udvendig med forsigtighedsanvendelse til børn under 6 år.

Særlige instruktioner

Kapsler, ampuller, rektal suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer

I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, glukokortikosteroider (GCS), østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAID'er, GCS, ethanol (alkohol), corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for nedsat nyrefunktion.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetanom øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er nødvendig).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Analoger af lægemidlet Artrozilen

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Arketal Rompharm;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Bystrumkaps;
• Valusal;
• ketonal;
• Ketonal Uno;
• Ketonal Duo;
• ketoprofen;
• Ketosprey;
• OCI;
• Oruvel;
• Profenid;
• Fastum;
• Fastum gel;
• Febrofid;
• Flamaks;
• Flamaks forte;
• FLEX.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i blisteren 10 stk. i en pakke karton 1 blister.

i mørke glasampuller på 2 ml; i pallen på 6 stykker, i en pap pakke 1 palle.

i en stribe på 5 stykker; i en pakke karton 2 strimmel.

i aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pak karton 1 rør.

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse; i en papkasse 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformularen

Kapsler: aflange formede hårde gelatinekapsler; Sagen er hvid, omslaget er mørkegrøn. Indholdet af kapslen er granuler med en rund form fra hvid til lysegul.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration: En klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Rektale suppositorier: homogen, fra hvid til lysegul, torpedformet.

Gel: klar, tyk, med duften af ​​lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter frigivelse af gas - en klar flydende lysegul farve.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og -2 hæmmer syntesen af ​​PG. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er et øjeblikkeligt neutralt pH-molekyle og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Når den anvendes topisk, har den en lokal antiinflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver en lokal terapeutisk virkning på de ramte led, sener, ledbånd, muskler. Når artikulært syndrom forårsager nedsat smerte i leddene i hvile og ved bevægelse, et fald i morgenstivhed og hævelse af leddene. Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Suge. Inddraget inden for, er ketoprofen absorberet fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, og dets biotilgængelighed overstiger 80%. C_max i plasma, når der tages artrozilenkapsler, registreres det 4-10 timer efter oral indgift, afhænger værdien af ​​den direkte dosis og er 3-9 μg / ml. T_1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Fødevarer bidrager til lavere C-værdier._max og øg T_max uden at ændre AUC.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles i urinen. Med afføring udskilles mindre end 1%. Lægemidlet akkumuleres ikke.

Løsning til in / in og in / m introduktion

T_max med parenteral administration - 20-30 min. Den effektive koncentration opretholdes i 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæske opretholdes i 18-20 timer.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af levermikrosomale enzymer. Udskåret af nyrerne, 60-80% - i form af et glucuronid om 24 timer.

Suge. Ketoprofena lysinsalt absorberes hurtigt: T_max efter rektal brug - 45-60 min. Plasmakoncentrationen afhænger lineært af den dosis, der er taget.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

Når hudpåføring absorberes langsomt; en dosis på 50-150 mg om 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Praktisk set ophobes ikke i kroppen. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer lægemiddel Artrozilen

lindring af smerter af lav og moderat intensitet (herunder smerter af en inflammatorisk karakter, postoperativ og posttraumatisk).

inflammatorisk skade på periartikulært væv.

Løsning til in / in og in / m introduktion

kortvarig behandling af akut smerte i sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk, forbundet med betændelse.

sygdomme i muskuloskeletalsystemet (herunder reumatoid arthritis, psoriatisk arthritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner af blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse;

traumatiske blærevævskader.

Kontraindikationer

overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;

mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår

ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

børns alder op til 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug desuden:

krænkelse af hudens integritet

børns alder op til 6 år.

kronisk hjertesvigt

Kapsler, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Alkoholcirrhose i leveren

blodsygdomme (herunder leukopeni)

erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;

alvorlige krænkelser af lever og nyrer

børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditets III-trimester. Brug af lægemidlet i I og II trimesterne skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Det kan ikke bruges i graviditetens III trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i I og II trimester er kun mulig efter rådgivning af en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

På den del af fordøjelseskanalen organer: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, hematomese, melena.

Fra leveren af ​​leveren: En stigning i niveauet af bilirubin, en stigning i leverenzymernes aktivitet, hepatitis, leversvigt, en forøgelse i leverens størrelse

Nervesystemet: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, sløret syn.

På hudens side: urticaria, angioødem, erytematøs exanthema, pruritus, makulopapulært exanthema, forøget svedtendens, exudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af det urogenitale system: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruationsforstyrrelser.

På den del af de bloddannende organer: leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

På den del af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, følelse af strube i strubehovedet, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande, perifert ødem, pallor.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, hævelse af mundslimhinden, pharyngeal ødem, periorbital ødem.

Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

I tilfælde af udvikling af eventuelle bivirkninger skal konsultere en læge.

interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, GCS, østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAIDs, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en forøgelse af risikoen for udvikling af nyresvigt.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetanom øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er nødvendig).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Dosering og indgift

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 caps. pr. dag med eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

V / m eller / i 1 amp. pr. dag. Den maksimale daglige dosis - 1 amp. 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må højst 1 amp. pr. dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet ampullen, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes i fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge tidspunktet for lægemidlet anbefales langsom IV-infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I højvolumenopløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rektal 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 supp. pr. dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen af ​​det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller som foreskrevet af en læge, gnid forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

overdosis

I øjeblikket er tilfælde af overdosering Artrozilen ikke rapporteret.

Behandling: I tilfælde af overdosering er overvågning af respiratorisk og hjerteaktivitet nødvendig. Der er ingen specifik modgift. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - I brugsperioden bør lægge afkald på potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Salgsvilkår for apotek

Kapsler, opløsning til in / in og in / m introduktion. Ifølge opskriften.

Opbevaring af lægemidlet Artrozilen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Artrozilen

320 mg kapsler med langvarig frigivelse - 3 år.

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektal suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

320 mg kapsler - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Artrozilen

Beskrivelse pr. 11.11.2014

• Latin navn: Artrosilene
• ATC-kode: M02AA10
• Aktiv bestanddel: Ketoprofen (Ketoprofen)
• Producent: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

• Sammensætningen af ​​kapslerne indbefatter den aktive bestanddel: ketoprofen, præsenteret i form af et lysinsalt. Yderligere ingredienser: diethylphthalat, carbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer af acryl- og methacrylsyre, talkum, titandioxid, gelatine, indigotin og quinolin gul.
• Injektionsopløsningen indeholder også den aktive bestanddel: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: citronsyre, natriumhydroxid, sterilt vand.
• Suppositorier Artrozilen indbefatter i sit præparat det aktive stof: ketoprofen, i form af et lysinsalt. Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider.
• Præparatet i form af en gel består af det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Yderligere komponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen eller Lavendel aromastoffer, methylparaben og vand tilberedt.
• Aerosolen indeholder det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vand fremstillet.

Frigivelsesformular

Artrozilen er tilgængelig i flere farmakologiske former, nemlig i form:

• gel til ekstern brug 30-50g;
• kapsler til indtagelse af 10 stk. pr. pakning
• injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 6 stk. pr. pakning;
• rektal suppositorier på 10 stk. pr. pakke
• ekstern aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

For alle former for Artrozilen karakteriseret smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning tilvejebringes ved ketoprofenes evne til at inhibere COX-1 og -2 for at inhibere syntesen af ​​PG. Desuden er stoffet karakteriseret ved anti-radikal aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af deres frigivelse fra sammensætningen af ​​enzymer, som bidrager til ødelæggelsen af ​​væv i tilfælde af kronisk inflammation. Cytokinsekretionen falder, den neutrofile aktivitet sænkes.

Brugen af ​​Artrozilen reducerer morgenstivhed, hævelse af leddene, øget bevægelsesområde.

En del af lægemiddelketoprofena lysinsaltet er et opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor irriterer Artrozilen ikke mavetarmkanalen.

Den eksterne anvendelse af en spray eller gel har en lokal anti-inflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. Dette viser en høj lokal terapeutisk effekt på de ramte led, sener, ledbånd og muskler. Behandling med lægemidlet i leddssyndromet muliggør lette smerter i leddene, både i rolige omgivelser og under bevægelse, og formiddagen er stivhed og hævelse af leddene reduceret. Det er fastslået, at Artrozilen ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når der tages kapsler, absorberes det aktive stof fuldt ud fra mave-tarmkanalen, med en biotilgængelighed på over 80%. Maksimal koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet, afhængigt af doseringen. Samtidig varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan sænke koncentrationen af ​​et stof i kroppen. Inde i kroppen er en fuldstændig forbindelse mellem ketoprofen og plasmaproteiner noteret. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor dets fordeling forekommer. Ketoprofen metabolisme forekommer i leveren, som gennemgår glucuronidering med produktionen af ​​estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinsammensætning og en ubetydelig del med afføring.

Effekten af ​​injektionsopløsningen manifesteres efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker, fordelt jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, som hovedsageligt udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Ved anvendelse af lægemidlet i form af rektal suppositorier manifesteres virkningen inden for 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af et stof er direkte afhængig af den accepterede dosis. I kroppen absorberes ketoprofen fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Stoffindtrængning gennem histohematogene barrierer noteres, fordeles i væv og vigtige organer. Metabolisme forekommer i leveren, med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter forekommer i urinsammensætningen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom sugning. I dette tilfælde manifesteres stoffets virkning i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for anvendelse af kapsler og suppositorier er:

• inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
• reumatoid og gigtig arthritis;
• slidgigt;
• spondylitis;
• inflammatorisk skade på periartikulært væv.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertsyndrom, der ledsager:

• sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse;
• postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med inflammation.

Indikationer for udnævnelsen af ​​gelen og aerosolen er:

• sygdomme i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriatisk arthritis, perifere ledd i osteoartrose eller rygsøjlen, ankyloserende spondylarthritis, reumatiske sygdomme i blødt væv;
• traumatiske bløde vævs læsioner
  muskulære reumatiske og ikke-reumatiske smerter.

Kontraindikationer

• høj følsomhed over for lægemidlet
• aspirin astma;
• amning, graviditet
• eksacerbation af mavesår og duodenalsår, mavesår
• diverticulitis;
• akut ulcerativ colitis, Crohns sygdom;
• kronisk nyresvigt
• børns alder;
• hæmofili og andre lidelser forbundet med blodkoagulering og så videre.

Spray og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

• grædende dermatoser;
• eksem;
• krænkelse af hudens integritet.

Der skal udvises forsigtighed ved behandling af patienter, der lider af:

Bivirkninger

Brugen af ​​Artrozilen kan føre til udvikling af lidelser i aktiviteten af ​​mave-tarmkanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og bloddannelse, urinveje, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige lidelser i huden og allergiske reaktioner mulig.

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol er fotosensibilisering mulig.

Under alle omstændigheder er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Brugsanvisning Artrozilena (metode og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral administration, rektal, parenteral og ekstern.

Tabletter til indtagelse er ordineret dagligt til 1 stykke ad gangen eller efter måltider. Det terapeutiske kursus kan vare 3-4 måneder.

Løsning til IM eller IV er ordineret til brug af ampul per dag. Denne form for lægemidlet bruges som regel til kortvarig behandling af ikke mere end 3 dage på et hospital. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er det tilladt at anvende kapsler eller suppositorier.

Rektale suppositorier anvendes dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosering må ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordinerer en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Udvendige former for aerosol og gel Artrozilens instruktioner til brug anbefaler at anvende en lille mængde på 2-3 gange dagligt. I dette tilfælde er en enkelt dosering af aerosol 1-2 g. Varigheden af ​​behandlingen er fastsat af den behandlende læge, men den bør ikke være længere end 10 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen er ikke blevet beskrevet.

interaktion

Samtidig anvendelse af inducerende mikrosomal oxidation i leveren - phenytoin, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Det er fastslået, at Artrozilen reducerer effektiviteten af ​​visse uricosuriske lægemidler, forbedrer effektiviteten af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet, bivirkninger af mineralocorticoider, østrogener samt antihypertensiva og diuretika.

Kombineret anvendelse med NSAID, GCS, corticotropin, ethanol kan forårsage udvikling af sår og blødninger i mave-tarmkanalen, øge sandsynligheden for afvigelser af nyrefunktionen.

Ved samtidig brug sammen med orale antikoagulantia øges risikoen for blødning, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamundolantiplatelet og cefotetan.

Derudover øger dette lægemiddel den hypoglykæmiske virkning af insulin og hypoglykæmiske midler, og derfor kræver samtidig dosering omdirigering af dosis. Kombinationen med valproat fører til brud på blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger koncentrationen i plasma. Kombineret brug med Santacid og Kolestiramin kan reducere absorptionen af ​​Artrozilen.

Særlige instruktioner

Ved behandling af kapsler, injektionsopløsning og suppositorier kræves overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever og nyrer.

Når du skal bestemme 17-ketosteroiderne, afbrydes medicinen før undersøgelsen i 48 timer.

Ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en smitsom sygdom.

Nedsat nyre- og leverfunktion kræver lavere dosering og omhyggelig overvågning af patienter.

Patienter, der lider af bronchial astma, kan opleve et angreb af bronchial astma.

Ved planlægning af graviditet anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​stoffer, da det er muligt at reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Artrozil aerosol og gel bør påføres huden uden skade. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Du kan undgå manifestationer af overfølsomhed eller lysfølsomhed, hvis du beskytter huden mod solen under hele behandlingen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af kapsler og injektionsvæske, opløsning frigives ved recept. Artrozilen salve og spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Et mørkt sted, beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 ° C er beregnet til opbevaring af lægemidlet.

Holdbarhed

Analoger af Atrozilena

I moderne farmakologi udviklede mange værktøjer af denne handling. Analoger af dette lægemiddel: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Karnon, Fastum, Febrofid, Aktron, Fleksen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolistret, Alumeumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen og Ascents.

Alkohol og Artrozilen

Samtidig brug af dette lægemiddel og alkohol øger dets virkning og øger risikoen for LCD-blødning.

Anmeldelser til Artrozilene

Som anmeldelserne på Artrozilen gel viser, forekommer dens effektivitet ikke i alle tilfælde. Forumindlæg viser, at dette stof ofte er ordineret til behandling af gigt. Samtidig anvendelse af kapsler og gel medfører imidlertid kun lindring, når terapi udføres i sygdommens indledende fase.

Ikke desto mindre hjælper dette stof meget med at behandle traumatiske smerter, for eksempel i blå mærker. Der er rapporter om, hvordan patienterne ved hjælp af Artrozilen har elimineret leddets betændelse. Selvfølgelig, hvis smerte og andre uønskede symptomer vedvarer i lang tid, skal du konsultere en læge og ikke selv vælge selv behandling.

Pris Artrozilena hvor hen til indkøbe

Prisen på suppositorier til rektal anvendelse på 160 mg pr. 10 stk. Er 220-370 rubler.

Injektionsopløsning til indsprøjtninger i ampuller på 2 ml, 6 stk. I en pakke koster 160-190 rubler.

320 mg tabletter eller kapsler på 10 stk. Pr. Pakning kan købes til 270-320 rubler.

Prisen på Artrozilen 15% gel varierer fra 270-320 rubler.

Sprayets pris er 280-300 rubler.

Artrozilen gel: detaljerede instruktioner og indikationer for brug, sammensætning, gennemgang af analoger og anmeldelser

Artrozilen gel anvendes aktivt i reumatologi, traumatologi ortopæd til behandling af ledd og rygsøjle. Lægemidlet fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) er ordineret til patienter for at fjerne smerte, hævelse, hyperæmi.

Han behandler hurtigt alle symptomer på arthritis, osteoarthrose, osteochondrosis, spondyloarthrose og tendinitis. For patienter med brud og skader i ligament-senerapparatet hjælper Artrozilen med at fremskynde rehabilitering.

Den høje terapeutiske virkning af gelen minimeres noget ved en lang række kontraindikationer. En overtrædelse af doseringsregimen kan medføre udvikling af lokale og systemiske bivirkninger. Artrozileng gel bør kun bruges på recept efter en række instrumentelle undersøgelser.

Lægemiddelbeskrivelse

Den aktive bestanddel af Artrozilen - ketoprofen, et derivat af propionsyre. Den kemiske forbindelse har udtalt antiinflammatoriske, analgetiske, analgetiske egenskaber.

En sådan kompleks virkning af lægemidlet anvendes i vid udstrækning til behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet. Det er inkluderet i behandlingsregimen for at eliminere morgens hævelse af leddene og stivheden af ​​bevægelser.

På scenen for forværring af en hvilken som helst patologi hjælper brugen af ​​gelen med at slippe af med skarpe, indtrængende smerter. Og i remissionstrinnet giver en ekstern agent dig mulighed for at stoppe de ubehagelige fornemmelser af en klynkende, undertrykkende natur. Hvad er Artrozilen gel anvendt i medicin til:

• behandling af leddssygdomme ledsaget af betændelse. Alle NSAID'er håndterer effektivt inflammation, men ketoprofen anses for at være den mindst giftige. Artrozilen fremskynder resorptionen af ​​ødem, hvilket forårsager muskelpasmer og kompression af nerve rødderne. Dens brug bidrager til svækkelsen af ​​symptomer, forhindrer spredning af patologi på sunde væv;
• terapi af degenerative dystrofiske sygdomme. Langsom ødelæggelse af bruskvæv reducerer signifikant den funktionelle aktivitet af leddene. Og den yderligere dannelse af osteofytter (knoglevækst) forværrer signifikant deres tilstand. Anvendelsen af ​​gelen øger bevægelsesområdet, reducerer sværhedsgraden af ​​smerte, hævelse af blødt væv.

Artrozilens terapeutiske linje omfatter injektionsopløsninger, gel, kapsler, aerosol og rektal suppositorier. Når du vælger en doseringsform, tager lægen hensyn til graden af ​​dets toksiske virkninger på indre organer.

Gelen trænger ind i blodbanen i en lille mængde, der akkumuleres i patologiske foci. Derfor foretrækker reumatologer og ortopædere ofte dette værktøj til ekstern brug.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Artrozilen - en repræsentant for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til udendørs brug.

Farmakologisk aktivitet

Instruktionerne for Artrozilen gel giver en detaljeret beskrivelse af dets terapeutiske egenskaber. De er baseret på den farmakologiske virkning af dets aktive ingrediens ketoprofen. Den kemiske forbindelse har evnen til at inhibere cyclooxygenase, der stimulerer syntesen af ​​prostaglandiner.

Som følge heraf sænker deres produktion fra arachidonsyrer helt eller stopper helt. Ketoprofen undertrykker produktionen af ​​andre mediatorer af feber af smerte og inflammation - bradykininer og leukotriener. Lægemidlet er karakteriseret ved andre farmakologiske egenskaber:

• stabilisering af lysosomemembraner;
• forebyggelse af frigivelse af enzymer, der ødelægger væv;
• inhibering af leukocyt og neutrofil penetration i patologiske foci.

Efter påføring af produktet i en time fjernes svulmen og stivheden af ​​leddene. Den analgetiske virkning opnås ved at lindre den inflammatoriske proces og reducere intensiteten af ​​blødt vævsødem. Det forbedrer blodcirkulationen og produktionen af ​​synovialvæske, fremskynder regenerering af muskler, ledbånd, sener.

Frigivelse form og sammensætning

Den italienske producent fremstiller Artrozilen i aluminiumrør, der hver indeholder 30 eller 50 g 5% midler. Den sekundære emballage er en papkasse med vedlagte instruktioner til brug. Artrozilen er en gennemsigtig gel med en gelélignende konsistens med en behagelig lugt af appelsin og lavendel. Dets aktive ingrediens er ketoprofen fra NSAID-gruppen. Hjælpekompositionen af ​​lægemidlet er repræsenteret af følgende komponenter:

• carboxypolymethylen;
• triethanolamin;
• polysorbat;
• ethylalkohol;
• methyl-p-hydroxybenzoat;
• renset vand
• aromaer.

Artrozilen gel indeholder ingredienser, der forlænger og forbedrer ketoprofen anti-inflammatoriske virkning. De giver sin transdermale og transepidermale absorption i de ramte led.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet - 36 måneder efter åbning af aluminiumrøret er det begrænset til 3-4 uger. Artrozilen er beregnet til opbevaring på steder, der er beskyttet mod sollysindtrængning. Den optimale temperatur er 15-25 ° C. I tilfælde af krænkelse af opbevaringsbetingelser eksfolierer mediet farve, farve og lugt. Dette angiver dets skade og uegnethed til behandling.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningen anbefales det, at Artrozilena bruger gelen ordineret af en læge. Lægemidlet er kun beregnet til symptomatisk behandling. Dens aktive ingrediens har ingen patogenetisk terapeutisk virkning på den menneskelige krop. Mange artikulære inflammatoriske patologier har en autoimmun eller infektiøs oprindelse. I sådanne tilfælde er brugen af ​​antibiotika, antivirale lægemidler, lægemidler til korrektion af immunitet.

Indikationer og kontraindikationer

Artrozilen bruges til at behandle patologier i led og rygsøjle. Han lindrer hurtigt smerter, betændelse, hævelse. Derfor er det foreskrevet at eliminere symptomerne, både i akutte og kroniske sygdomme. Indikationer for brug af eksterne midler er:

• reumatisk, gouty, reaktiv, infektiøs arthritis;
• slidgigt af store og (eller) små ledd;
• tendonitis, tendovaginitis;
• lateral eller medial epicondylitis;
• kontrakter af forskellige lokaliseringer;
• cervikal, thorax, lumbosacral osteochondrose;
• Bechterew.

Lægemidlet indgår i terapeutiske ordninger på rehabiliteringsstadiet efter skader på led og ryg. Det hjælper med at fremskynde helbredelsen af ​​væv i brud, dislokationer, brud i muskler, ledbånd, sener.

Artrozilen anvendes ikke i tilfælde af overfølsomhed over for ingredienser i laktationsperioden i sen graviditet. Kontraindikationer bliver også ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, gastritis, intolerance overfor NSAID'er. Det er forbudt at anvende gelen i tilfælde af Crohns sygdom, alvorlige patologier i lever og nyrer, forstyrrelser i bloddannelsen.

Dosering og indgift

Artrozilen gel (creme, salve) anvendes 2-3 gange om dagen. Det påføres med et tyndt lag på området af smerte og betændelse, let gnides indtil helt absorberet. Enkelt og dagligt dosis bestemt af den behandlende læge. Det tager hensyn til patologien, graden af ​​vævsskader, størrelsen på den beskadigede led. I lang tid er stoffet strengt forbudt at bruge. Hvis smerten vedvarer efter 10 dages behandling, er det nødvendigt at underrette lægen. Det vil erstatte Artrozilen med den eksisterende analog fra gruppen af ​​NSAID'er.

Bivirkninger og særlige instruktioner

I sjældne tilfælde udvikles lokale allergiske reaktioner efter påføringen af ​​gelen. Klinisk manifesterer de sig i ødem og rødme i huden, udslæt, kløe, smertefulde fornemmelser. Det er nødvendigt at annullere brugen af ​​stoffet og konsultere en læge.

Det er muligt at kombinere Artrozilen med andre midler til behandling af leddene. Det kombineres med præparater indeholdende capsaicin, dimethylsulfoxid, salicylsyre og slangegifte. Det er upraktisk at anvende gelen sammen med glukokortikosteroider og andre NSAID'er.

Priser og helligdage fra apoteker

5% gel er et over-the-counter-lægemiddel. Den gennemsnitlige pris ved pakning en gel i apoteker er 160 rubler.

analoger

Strukturelle analoger af Artrozilena er Febrofid geler, Fastum, Ketonal creme. Dens substitutter er Voltaren, Indomethacin, Nise, Nimulid, Diclofenac, Diklak, Ortofen.