Priserne i onlineapoteker:
Kenalog er et bredspektret glukokortikosteroidlægemiddel. Tilgængelig i form af tabletter og suspensioner til injektion i ampuller (Kenalog 40).
I overensstemmelse med instruktionerne til Kenalog er triamcinolonacetat den aktive komponent i fremstillingen af alle former for frigivelse.
Lægemidlet Kenalog har en udpræget anti-allergisk, anti-inflammatorisk og immunosuppressiv egenskab. Den aktive bestanddel af lægemidlet reducerer produktionen af corticotropin i hypofysen.
Når du bruger Kenalog, er der ingen ændring i vand-saltbalancen, og der er ingen væske og natriumretention i kroppen.
Instruktionerne til Kenalog bemærkede, at lægemidlet har en lille diabetogen effekt.
Antiinflammatoriske lægemidler Kenalog ejendom grundet fald i niveauet af proteolytiske enzym i områder med inflammation og mængden af prostaglandiner og cyclooxygenaser frigivelse dulling proces.
Ved anvendelsen tablet og ophængning Kenalog ampuller reducerede indhold af B og T-lymfocytter og agenter andre immunsupprimerede antistofdannelse. Lægemidlet reducerer signifikant udskillelsen og frigivelsen af allergiske mediatorer.
På grund af det faktum, at stoffet er tilgængeligt i flere former, er det muligt at vælge den ideelle form for behandling for hver patient.
Ved intramuskulær administration af suspensionen Kenalog er den komplette restaurering af binyrens arbejde noteret efter 20-40 dage med regelmæssig anvendelse.
Når det indgives oralt, kommer lægemidlet Kenalog hurtigt ind i den systemiske cirkulation.
Maksimal koncentration af lægemidlet når 10-12 timer efter påføring. Kenalog metaboliseres i leveren for at danne flere metabolitter. Udskåret fra kroppen gennem nyrerne i uændret form og i form af metabolitter.
Tabletter og suspension i ampuller Kenalog er ordineret til sygdomme, der kræver brug af glukokortikosteroidlægemidler. Lægemidlet anbefales til systemisk behandling af følgende sygdomme:
Intra-artikulær injektion af Kenalog 40 er ordineret til leddets sygdomme:
Varigheden af behandling og dosering er ordineret og justeret af den behandlende læge.
Lægemidlet Kenalog tabletterne er beregnet til oral administration, fortrinsvis om morgenen. En dosis på mindre end 16 mg tages en gang om dagen, men hvis den daglige dosis overstiger 16 mg, er den opdelt i flere doser.
I overensstemmelse med anvisningerne til Kenalog ligger initialdosis fra 4 til 32 mg og afhænger af sygdommens type og sværhedsgrad. Ved kronisk leukæmi kan den daglige dosis øges til 75 mg.
Når den ønskede terapeutiske virkning opstår, reduceres dosis af Kenalog gradvist - med 1-2 mg hver tredje dag.
Børn Kenalog udnævnes med en hastighed på 0,1-0,5 mg pr. 1 kg børnevægt. Maksimal dosis må ikke overstige 14 mg.
Suspension i ampuller Kenalog 40 anvendes til intramuskulær administration. Lægemidlet bør injiceres dybt ind i ballen i en dosis på 1 ampul (40 mg) i individuelle tilfælde af en læge dosis Kenalog 40 kan forøges. For børn under 12 år ordineres lægemidlet i en dosis på 0,03-0,2 mg pr. 1 kg legemsvægt.
For forebyggelse af allergiske sygdomme anbefales børn over 12 år og voksne at tage 40 mg af lægemidlet en gang om året. Injektion udføres før pollensæsonen starter.
Til intraartikulær administration anbefales 10-40 mg af lægemidlet pr. Indgivelse.
Ved brug af Kenalog er det nødvendigt at overvåge overholdelse af betingelserne for en asepsis.
Ifølge anmeldelser kan Kenalog forårsage en række bivirkninger fra kroppens systemer:
I anmeldelserne om Kenalog er det angivet, at udseendet af stregmærker, acne, petechiae er muligt fra siden af integumenterne.
På den del af sanserne, ændringer i hornhinden, øget intraokulært tryk, kan katarakter forekomme.
Kenalog er ikke ordineret til patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, mavesår og tolvfingersår, knoglesygdomme, glaukom, diabetes mellitus, øget tendens til blødning og trombose, Itsenko-Cushing syndrom.
Kenalog anbefales ikke til kvinder under graviditet og amning samt for børn under 6 år og personer efter alvorlige skader og kirurgiske indgreb.
Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til ældre.
I overensstemmelse med anmeldelser fra Kenalog er kvalme, søvnforstyrrelser, opkastning, hovedpine og svimmelhed mulige ved overdosering af lægemidlet.
Ved kronisk overdosis forårsager Kenalog ifølge evalueringer muskelsvaghed, væskeretention i kroppen, udvikling af Itsenko-Cushing-syndromet, arteriel hypertension.
Instruktionerne til Kenalog indikerer, at lægemidlet skal opbevares i et køligt, mørkt og uden for rækkevidde af børn.
Holdbarheden af lægemidlet i form af tabletter - 60 måneder, suspensioner - 36 måneder.
Fra apoteker Kenalog udgivet ved recept af den behandlende læge.
1 ml injektionsvæske, suspension indeholder triamcinolonacetonid 40 mg og benzylalkohol 9,9 mg i isotonisk natriumchloridopløsning; i 1 ml ampuller, i en æske 5 stk.
Inducerer dannelsen af lipocortiner, hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer med eosinofiler, reducerer antallet af mastceller, der producerer hyaluronsyre. Reducerer kapillærpermeabilitet, stabiliserer cellepermeabilitet, inkl. lysosomale membraner og membraner. Sænker frigivelsen af cytokiner (interleukin 1, 2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager. Forøger gluconeogenese, reducerer vævsmængden af glucose og aktiverer kataboliske processer.
Høstemag, bronchial astma, kronisk spastisk bronkitis, pemphigoid, psoriasis, dermatitis (herpetisk, atopisk, exfoliativ, kontakt ikke-mikrobiell etiologi, eksemisk). Intra-artikulær: kroniske inflammatoriske sygdomme i leddene, eksudativ arthritis, gigt, falsk gigt, artrose, dråbe af leddene, blokade af skulderleddet, kronisk betændelse i det indre lag af ledkapslen Injektioner under det berørte område: Isolerede psoriasisplakker, Fladt nodulære læsioner, Hårtab i form af en cirkel, Kronisk lupus erythematosus, Keloider.
Til systemisk brug - Overfølsomhed, mave- og duodenalsår, knogleatrofi, psykisk sygdom (herunder historie), virussygdomme (herpesvesikler, helvedesild), vandkopper, svampe- og svampeinfektioner, barndomspiomyelitis (undtagen bulbar-encephalitic form), glaukom, alder - fra 12 til 16 år (intramuskulær injektion). Til lokal brug - vandkopper, betingelser efter immunisering, hudlæsioner af tuberkuløs eller syfilistisk natur, svampesygdomme, hudlæsioner af bakteriel art, betændelse i huden omkring munden.
Når s / c administration - reversibel vævsatrofi med intraartikulære injektioner - knoglenekrose, varm sensation. Ved lokal anvendelse - udtynding af huden, acne, blister, øget hårvækst, ændringer i pigmentering. Med systemisk - månetisk ansigt, Cushings syndrom, adrenal atrofi, muskelsvaghed, knogle- og muskelatrofi, diabetes mellitus, menstruationsforstyrrelse, impotens, hårvækst, blødning fra huden og slimhinder, acne, kaliumsekretion, vaskulitis, tilbagetrækningssyndrom, ulcerogene handling, immunosuppression, hovedpine, øget svedtendens, glaukom, trombose.
V / m, voksne til systemisk behandling - 1 ml (40 mg) langsomt, dybt, inden for et år, op til 80 mg (gentagen administration efter 4 uger). Til intraokulær brug (bursitis) til voksne og børn over 12 år - fra 10 til 40 mg. Intervallet mellem injektioner er mindst 2 uger. Med injektionen under hudlæsionerne er 1 ml fortyndet med lokalbedøvelse, og 1 mg af lægemidlet indgives pr. 1 cm 2 (højst 30 mg dagligt hos voksne og 10 mg hos børn). Gentagen injektion - efter 2 uger.
Der skal udvises forsigtighed ved mave- og duodenalsår (i historie), divertikulitis, anastomoser i frisk tarm, tendens til thrombose, emboli, carcinomer med tendens til metastase, akut glomerulonefritis, kronisk nefritis. I tilstedeværelse af infektion bør ikke indgives intraartikulært og n / a.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Farmakologisk lægemiddel "Kenalog" er et kortikosteroid, som er tilgængeligt i forskellige former. Dette er et stærkt lægemiddel, der kun kan købes med recept, der er foreskrevet af en specialist.
Under behandlingen skal du følge instruktionerne på lægemidlet og alle lægeordiner, da Kenalog kan forårsage en række alvorlige bivirkninger.
Den vigtigste aktive ingrediens er triamcinolon, indeholdt i et volumen på 4 mg i hver tablet.
Løsningen til injektioner indeholder følgende komponenter:
Hidtil er stoffet "Kenalog" tilgængeligt i to hovedformer:
Lægemidlet "Kenalog" er i stand til at lindre betændelse, eliminere kløe og har en immunosuppressiv effekt, hvilket gør det muligt at fjerne de mest akutte allergiske reaktioner.
Lignende resultater opnås ved hjælp af følgende processer:
Lægemidlet "Kenalog" udpeges i nærværelse af følgende indikationer for dets anvendelse:
Brug "Kenalog" skal være i nøje overensstemmelse med følgende instruktioner:
Lægemidlet "Kenalog" samt eventuelle glukokortikosteroider bør ikke anvendes under amning, da de vigtigste aktive stoffer trænger ind i modermælken og kan påvirke barnets tilstand.
Følgende regler gælder under graviditet:
Ved passage af kompleks lægemiddelbehandling er det nødvendigt at anvende Kenalog med øget forsigtighed, givet følgende lægemiddelinteraktioner:
Hvis det ikke er muligt at anvende Kenalog, afhængigt af diagnosen, kan en af følgende analoger af dette lægemiddel foreskrives:
I nogle tilfælde, når du tager "Kenalog", kan du opleve følgende bivirkninger:
En enkelt overdosis kan observeres med et enkelt overskud af tilladte doser af lægemidlet, dets symptomer er som følger:
Ved langvarig brug af lægemidlet med overskridelse af de tilladte doser opstår en kronisk overdosis, som er karakteriseret ved følgende symptomer:
Samtidig er det nødvendigt at fortsætte kurset, da Kenalog ikke bør stoppes pludselig, skal der gradvist mindskes doseringer, ellers kan tilstanden forværre endnu mere.
Brug ikke lægemidlet "Kenalog" i nærværelse af følgende kontraindikationer:
Beskrivelse pr. 5. august 2015
1 tablet indeholder 4 mg triamcinolon aktiv ingrediens samt yderligere komponenter: povidon, stivelse, talkum, lactosemonohydrat, magnesiumstearat.
1 ml injektionsvæske, suspension. Kenalog 40 indeholder 40 mg triamcinolonacetonid med aktiv ingrediens samt yderligere komponenter: benzylalkohol, natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat, natriumchlorid, injicerbart vand.
Fås i suspension til injektion såvel som i tabletform.
Glukokortikosteroid. Det har indsats mod kløe, allergi, betændelser.
Den aktive bestanddel er triamcinolon. Handlingsprincippet er baseret på inhibering af frigivelsen af interleukin-1,2, interferon-gamma fra makrofager og lymfocytter. Lægemidlet har anti-allergiske, antiinflammatoriske, anti-chok, desensibiliserende, immunosuppressive, antitoksiske virkninger. Lægemidlet reducerer ikke niveauet af cirkulerende beta-endorphin, samtidig med at man undertrykker frigivelsen af beta-lipotropin og ACTH ved hypofysen.
Glukokortikosteroid hæmmer udskillelsen af FSH, TSH, øger antallet af røde blodlegemer ved at stimulere produktionen af erythropoietin, reducerer antallet af eosinofiler og lymfocytter. På grund af at globulinet Kenalog reducerer mængden af protein i blodplasmaet, forbedrer processen med proteinkatabolisme i muskelvæv. Under lægemidlets virkning forekommer omfordelingen af fedt og dets ophobning i maven, bæltet, ansigtet, skulderbæltet. Lægemidlet øger syntesen af triglycerider og højere fedtsyrer, forårsager hypercholesterolemi. Lægemidlet forbedrer absorptionen af kulhydrater fra fordøjelseskanalen, bevarer vand og natriumioner i kroppen, forbedrer udskillelsen af kaliumioner, fremmer "udvaskning" af calcium fra knoglevæv.
Anti-inflammatorisk effekt opnås ved at hæmme frigivelsen af inflammatoriske mediatorer med eosinofiler, hvilket reducerer antallet af mastceller, der producerer hyaluronsyre. Antiallerg effekt opnås ved at undertrykke sekretion og syntese af allergiske mediatorer. På grund af stigningen i blodtrykket opnås en anti-chok effekt. Inhibering af frigivelsen af cytokiner (interferon gamma, interleukin-1,2) fra makrofager og lymfocytter giver en immunosuppressiv virkning. Under lægemidlets virkning reduceres muligheden for ardannelse, bindevævsreaktioner hæmmes under inflammatoriske processer.
Lægemidlet er ordineret til chok (kardiogen, kirurgisk, forbrænding, giftig, traumatisk) i tilfælde af manglende behandling.
Medikamentet er effektiv i allergiske reaktioner, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, blodtransfusion chok, status asthmaticus, astma, reumatoid arthritis, systemisk bindevævssygdomme, med thyrotoxic krise, akut adrenal insufficiens, i hepatisk koma, akut hepatitis, i forgiftning ætsende væsker for at forhindre dannelsen af ar-sammentrækninger, hvilket reducerer sværhedsgraden af inflammatoriske reaktioner.
Hvad er indikationerne for brugen af Kenalog?
Intra-artikulær medicin administreres med synovitis, bursitis, tendinitis, traumatisk arthritis.
Intradermale injektioner udføres med total alopeci, alopecia alopeci, keloid ar, lav planus, ringformet grinoleme, psoriasis, begrænset neurodermatitis.
Intra-artikulære injektioner er ikke tilladt til patologisk blødning, markeret periartikulær osteoporose, til periartriske infektioner, efter artroplastik, for alvorlig deformitet og knogleredannelse af leddet, for ustabilitet af leddet efter arthritis. I sygdomme af bakteriel, svampe- og viral ætiologi, med vandkopper, herpes zoster, aktiv og latent tuberkulose, strongyloidose, administreres amebiasis Kenalog 40 med forsigtighed.
Endokrine system: Itsenko-Cushing syndrom, binyredæmpning, manifestation af latent diabetes, udvikling af "steroid" diabetes, forsinket pubertal udvikling hos børn.
Fordøjelseskanalen: erosiv esophagitis, "steroid" mavesår i mavetarmsystemet, udvikling af pancreatitis, opkastning, kvalme, forøgede leverenzymer.
Kardiovaskulær system: trombose, hyperkoagulation, forhøjet blodtryk, forøget sværhedsgrad af hjertesvigt, bradykardi, arytmi.
Senseorganer: subkapsulær rygkatarakt, pludselige synssvigt, tilbøjelighed til at udvikle virale, svampe, bakterielle infektioner, exofthalmos, trofiske ændringer i hornhinden.
Metabolisme: negativ nitrogenbalance, hypocalcæmi, øget udskillelse af calciumioner, forøget sved. Muskuloskeletalsystem: reduktion, muskelvævets atrofi, "steroid" -myopati, senessbrydning, osteoporose, nedsættelse af forædlingsprocesser og vækst hos børn.
Hud, slimhinder: En tendens til udvikling af candidiasis, pyoderma, striae, steroidacne, hypopigmentering, hudfortynding, økymose, petechiae, forsinket sårheling. Måske udviklingen af allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock, kløe, udslæt.
Tildel voksne 1-4 tabletter af lægemidlet pr. Dag i 3 gange. Når tilstanden forbedres, reduceres dosis langsomt til 1 mg dagligt, og derefter afbrydes lægemidlet fuldstændigt.
Kenalog 40 administreres intramuskulært, dybt.
Dosering til voksne: 40-80 mg, gentagen administration er mulig efter 4 uger, hvis det er nødvendigt. I nogle tilfælde øges mængden af lægemidlet til 100 mg. Efter en enkelt injektion af lægemidlet efter 1-2 dage er der et fald i binyrebarkens aktivitet. Gendannelse registreres efter 30-40 dage.
Måske intra-artikulær injektion af 10 mg af lægemidlet.
I tilfælde af overdosis observeres Itsenko-Cushing syndrom, glykosuri, hyperglykæmi. Behandlingssyndrom med gradvis aflysning af lægemidlet.
Kenalog er uforenelig med andre lægemidler på grund af risikoen for dannelse af uopløselige forbindelser.
Lægemidlet accelererer processen med fjernelse af acetylsalicylsyre, øger toksiciteten af hjerteglycosider, forbedrer metabolismen af meksiletin, isoniazid.
Lægemidlet øger sværhedsgraden af hepatotoksiske virkninger af paracetamol, øger niveauet af folinsyre.
Høje doser reducerer effektiviteten af somatropin.
På baggrund af at tage antacida er et fald i lægemiddelabsorption noteret.
Kenalog reducerer plasmaniveauet af praziquantel. Ketoconazol reducerer clearance, og cyclosporin hæmmer stofskiftet.
På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-30 grader Celsius.
Intravenøs infusion er uacceptabel.
Det anbefales at undgå overdreven overtrækning af leddetsækken ved indføring af intraartikulær Kenalog 40.
Anmeldelser om Kenalog 40 positive. Injektioner hurtigt og effektivt lindre betændelse og smerter i leddene, hjælper i vanskelige situationer.
Anmeldelser af læger om piller er også gode, de kan bruges både i forbindelse med injektioner og separat.
Det skal dog huskes, at dette lægemiddel er hormonalt, og det bør kun bruges under lægens vejledning.
Du kan købe Kenalog i 4 mg tabletter til 300-350 rubler per pakke på 50 stk.
Prisen på Kenalog 40 er 520-700 rubler til 5 ampuller.