Kenalog, injektioner

Priserne i onlineapoteker:

Kenalog er et bredspektret glukokortikosteroidlægemiddel. Tilgængelig i form af tabletter og suspensioner til injektion i ampuller (Kenalog 40).

Farmakologisk virkning Kenalog

I overensstemmelse med instruktionerne til Kenalog er triamcinolonacetat den aktive komponent i fremstillingen af ​​alle former for frigivelse.

Lægemidlet Kenalog har en udpræget anti-allergisk, anti-inflammatorisk og immunosuppressiv egenskab. Den aktive bestanddel af lægemidlet reducerer produktionen af ​​corticotropin i hypofysen.

Når du bruger Kenalog, er der ingen ændring i vand-saltbalancen, og der er ingen væske og natriumretention i kroppen.

Instruktionerne til Kenalog bemærkede, at lægemidlet har en lille diabetogen effekt.

Antiinflammatoriske lægemidler Kenalog ejendom grundet fald i niveauet af proteolytiske enzym i områder med inflammation og mængden af ​​prostaglandiner og cyclooxygenaser frigivelse dulling proces.

Ved anvendelsen tablet og ophængning Kenalog ampuller reducerede indhold af B og T-lymfocytter og agenter andre immunsupprimerede antistofdannelse. Lægemidlet reducerer signifikant udskillelsen og frigivelsen af ​​allergiske mediatorer.

På grund af det faktum, at stoffet er tilgængeligt i flere former, er det muligt at vælge den ideelle form for behandling for hver patient.

Ved intramuskulær administration af suspensionen Kenalog er den komplette restaurering af binyrens arbejde noteret efter 20-40 dage med regelmæssig anvendelse.

Når det indgives oralt, kommer lægemidlet Kenalog hurtigt ind i den systemiske cirkulation.

Maksimal koncentration af lægemidlet når 10-12 timer efter påføring. Kenalog metaboliseres i leveren for at danne flere metabolitter. Udskåret fra kroppen gennem nyrerne i uændret form og i form af metabolitter.

Indikationer for brug af Kenalog

Tabletter og suspension i ampuller Kenalog er ordineret til sygdomme, der kræver brug af glukokortikosteroidlægemidler. Lægemidlet anbefales til systemisk behandling af følgende sygdomme:

  • Kroniske luftvejssygdomme, ledsaget af obstruktion (den manglende effektivitet af lokal terapi), herunder bronkial astma og kronisk bronkitis;
  • Høje feber
  • hudsygdomme, herunder atopisk dermatitis, rhinitis, urticaria, konjunktivitis, psoriasis, atopisk dermatitis, eksematøs og atopisk dermatitis;
  • Kræft i prostata og blod;
  • Adrenal dysfunktion.

Intra-artikulær injektion af Kenalog 40 er ordineret til leddets sygdomme:

  • Dropsy og blokade af leddene, der skyldes krænkelser af ledposen;
  • Arthritis, arthrose, herunder eksudativ arthritis.

Dosering og administration

Varigheden af ​​behandling og dosering er ordineret og justeret af den behandlende læge.

Lægemidlet Kenalog tabletterne er beregnet til oral administration, fortrinsvis om morgenen. En dosis på mindre end 16 mg tages en gang om dagen, men hvis den daglige dosis overstiger 16 mg, er den opdelt i flere doser.

I overensstemmelse med anvisningerne til Kenalog ligger initialdosis fra 4 til 32 mg og afhænger af sygdommens type og sværhedsgrad. Ved kronisk leukæmi kan den daglige dosis øges til 75 mg.

Når den ønskede terapeutiske virkning opstår, reduceres dosis af Kenalog gradvist - med 1-2 mg hver tredje dag.

Børn Kenalog udnævnes med en hastighed på 0,1-0,5 mg pr. 1 kg børnevægt. Maksimal dosis må ikke overstige 14 mg.

Suspension i ampuller Kenalog 40 anvendes til intramuskulær administration. Lægemidlet bør injiceres dybt ind i ballen i en dosis på 1 ampul (40 mg) i individuelle tilfælde af en læge dosis Kenalog 40 kan forøges. For børn under 12 år ordineres lægemidlet i en dosis på 0,03-0,2 mg pr. 1 kg legemsvægt.

For forebyggelse af allergiske sygdomme anbefales børn over 12 år og voksne at tage 40 mg af lægemidlet en gang om året. Injektion udføres før pollensæsonen starter.

Til intraartikulær administration anbefales 10-40 mg af lægemidlet pr. Indgivelse.

Ved brug af Kenalog er det nødvendigt at overvåge overholdelse af betingelserne for en asepsis.

Bivirkninger af Kenalog

Ifølge anmeldelser kan Kenalog forårsage en række bivirkninger fra kroppens systemer:

  • Mave-tarmkanalen: kvalme, fordøjelsesforstyrrelser, opkastning, flatulens, mavesår og tolvfingertarm, lidelser i bugspytkirtlen, appetitløshed;
  • Kardiovaskulær system: forstyrrelser af puls, arteriel hypertension, forhøjet blodpropper og koagulering af huden;
  • Perifere og centrale nervesystem: søvnforstyrrelser, depressive tilstande, svimmelhed og hovedpine, nervøse lidelser, manisk depressiv psykose, irritabilitet, paranoia, krampeanfald, øget intrakranielt tryk, ekstrem skælvning;
  • Endokrine system: en stigning i legemsvægt, et fald i tolerancen mod glukose, forsinket seksuel udvikling hos børn, Itsenko-Cushings syndrom, et fald i udskillelsen af ​​endogene hormoner ved binyrerne;
  • Muskuloskeletale: væksthæmning hos børn, knoglenekrose, muskelatrofi.

I anmeldelserne om Kenalog er det angivet, at udseendet af stregmærker, acne, petechiae er muligt fra siden af ​​integumenterne.

På den del af sanserne, ændringer i hornhinden, øget intraokulært tryk, kan katarakter forekomme.

Kontraindikationer Kenalog

Kenalog er ikke ordineret til patienter med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, mavesår og tolvfingersår, knoglesygdomme, glaukom, diabetes mellitus, øget tendens til blødning og trombose, Itsenko-Cushing syndrom.

Kenalog anbefales ikke til kvinder under graviditet og amning samt for børn under 6 år og personer efter alvorlige skader og kirurgiske indgreb.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til ældre.

Overdosse Kenalog

I overensstemmelse med anmeldelser fra Kenalog er kvalme, søvnforstyrrelser, opkastning, hovedpine og svimmelhed mulige ved overdosering af lægemidlet.

Ved kronisk overdosis forårsager Kenalog ifølge evalueringer muskelsvaghed, væskeretention i kroppen, udvikling af Itsenko-Cushing-syndromet, arteriel hypertension.

Yderligere oplysninger

Instruktionerne til Kenalog indikerer, at lægemidlet skal opbevares i et køligt, mørkt og uden for rækkevidde af børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet i form af tabletter - 60 måneder, suspensioner - 36 måneder.

Fra apoteker Kenalog udgivet ved recept af den behandlende læge.

Kenalog ® (Kenalog ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

1 ml injektionsvæske, suspension indeholder triamcinolonacetonid 40 mg og benzylalkohol 9,9 mg i isotonisk natriumchloridopløsning; i 1 ml ampuller, i en æske 5 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inducerer dannelsen af ​​lipocortiner, hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer med eosinofiler, reducerer antallet af mastceller, der producerer hyaluronsyre. Reducerer kapillærpermeabilitet, stabiliserer cellepermeabilitet, inkl. lysosomale membraner og membraner. Sænker frigivelsen af ​​cytokiner (interleukin 1, 2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager. Forøger gluconeogenese, reducerer vævsmængden af ​​glucose og aktiverer kataboliske processer.

Indikationer lægemiddel Kenalog ®

Høstemag, bronchial astma, kronisk spastisk bronkitis, pemphigoid, psoriasis, dermatitis (herpetisk, atopisk, exfoliativ, kontakt ikke-mikrobiell etiologi, eksemisk). Intra-artikulær: kroniske inflammatoriske sygdomme i leddene, eksudativ arthritis, gigt, falsk gigt, artrose, dråbe af leddene, blokade af skulderleddet, kronisk betændelse i det indre lag af ledkapslen Injektioner under det berørte område: Isolerede psoriasisplakker, Fladt nodulære læsioner, Hårtab i form af en cirkel, Kronisk lupus erythematosus, Keloider.

Kontraindikationer

Til systemisk brug - Overfølsomhed, mave- og duodenalsår, knogleatrofi, psykisk sygdom (herunder historie), virussygdomme (herpesvesikler, helvedesild), vandkopper, svampe- og svampeinfektioner, barndomspiomyelitis (undtagen bulbar-encephalitic form), glaukom, alder - fra 12 til 16 år (intramuskulær injektion). Til lokal brug - vandkopper, betingelser efter immunisering, hudlæsioner af tuberkuløs eller syfilistisk natur, svampesygdomme, hudlæsioner af bakteriel art, betændelse i huden omkring munden.

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger

Når s / c administration - reversibel vævsatrofi med intraartikulære injektioner - knoglenekrose, varm sensation. Ved lokal anvendelse - udtynding af huden, acne, blister, øget hårvækst, ændringer i pigmentering. Med systemisk - månetisk ansigt, Cushings syndrom, adrenal atrofi, muskelsvaghed, knogle- og muskelatrofi, diabetes mellitus, menstruationsforstyrrelse, impotens, hårvækst, blødning fra huden og slimhinder, acne, kaliumsekretion, vaskulitis, tilbagetrækningssyndrom, ulcerogene handling, immunosuppression, hovedpine, øget svedtendens, glaukom, trombose.

Dosering og indgift

V / m, voksne til systemisk behandling - 1 ml (40 mg) langsomt, dybt, inden for et år, op til 80 mg (gentagen administration efter 4 uger). Til intraokulær brug (bursitis) til voksne og børn over 12 år - fra 10 til 40 mg. Intervallet mellem injektioner er mindst 2 uger. Med injektionen under hudlæsionerne er 1 ml fortyndet med lokalbedøvelse, og 1 mg af lægemidlet indgives pr. 1 cm 2 (højst 30 mg dagligt hos voksne og 10 mg hos børn). Gentagen injektion - efter 2 uger.

Sikkerhedsforanstaltninger

Der skal udvises forsigtighed ved mave- og duodenalsår (i historie), divertikulitis, anastomoser i frisk tarm, tendens til thrombose, emboli, carcinomer med tendens til metastase, akut glomerulonefritis, kronisk nefritis. I tilstedeværelse af infektion bør ikke indgives intraartikulært og n / a.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Kenalog ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Kenalog ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hunde: brugsanvisning

Beskrivelse af stoffet "Kenalog"

Farmakologisk lægemiddel "Kenalog" er et kortikosteroid, som er tilgængeligt i forskellige former. Dette er et stærkt lægemiddel, der kun kan købes med recept, der er foreskrevet af en specialist.

Under behandlingen skal du følge instruktionerne på lægemidlet og alle lægeordiner, da Kenalog kan forårsage en række alvorlige bivirkninger.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens er triamcinolon, indeholdt i et volumen på 4 mg i hver tablet.

Løsningen til injektioner indeholder følgende komponenter:

  1. Acetonid-triamcinolon.
  2. Benzylalkohol.
  3. Natriumchlorid.

Udgivelsesformer

Hidtil er stoffet "Kenalog" tilgængeligt i to hovedformer:

  1. Løsning til pricks, solgt i ampuller.
  2. Tabletter beregnet til oral administration.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet "Kenalog" er i stand til at lindre betændelse, eliminere kløe og har en immunosuppressiv effekt, hvilket gør det muligt at fjerne de mest akutte allergiske reaktioner.

Lignende resultater opnås ved hjælp af følgende processer:

  1. Reduktion af mængden af ​​producerede adrenokortikotrope hormoner.
  2. Ingen effekt på vand-saltbalancen, hvilket positivt adskiller stoffer fra de fleste andre kortikosteroider.
  3. Reduktion af koncentrationen af ​​proteolytiske enzymer i læsionerne, hvilket gør det muligt at reducere inflammation.
  4. Reduktion af forekomsten af ​​antistoffer, der fremkalder beskyttende reaktioner i form af inflammation.
  5. Reducere aktiviteten hos nogle mediatorer, der er ansvarlige for forekomsten af ​​en allergisk reaktion.

Indikationer for brug

Lægemidlet "Kenalog" udpeges i nærværelse af følgende indikationer for dets anvendelse:

  1. Sæsonbestemt polynose, hvor der er en akut allergisk reaktion på plantepollen.
  2. Bronchial astma i forskellige stadier af sygdommen.
  3. Eksem, herpes og andre typer af dermatologiske læsioner.
  4. Ægte og falske gigt.
  5. Forskellige typer af gigt og arthrose.
  6. Læsninger af leddene og slimhinderne i leddlommerne i kronisk form.
  7. Blokering af skulderleddet.
  8. Dannelse af hudnukle og plaques af en isoleret type i psoriasis.
  9. Lupus erythematosus i kronisk form.
  10. Uddannelse keloid ar.
  11. Nogle former for hårtab.

Instruktioner til brug

Brug "Kenalog" skal være i nøje overensstemmelse med følgende instruktioner:

  1. Intramuskulær administration udføres sædvanligvis i balderne. Indførelsen af ​​lægemidlet er langsomt og dybt, dosen kan være fra 40 mg til 80 mg.
    Inden genbrug skal tage mindst 28 dage, ellers er der risiko for overdosering og udvikling af bivirkninger.
  2. Intra-fokal anvendelse er tilladt fra 12 år, dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand, den varierer fra 10 mg til 40 mg.
    Der skal være en pause på mindst 2 uger mellem de indsprøjtninger, der er taget for at forhindre overdosering.
  3. Hvis der laves injektioner til behandling af dermatologiske læsioner, udføres injektionerne direkte i foci, og lægemidlet skal fortyndes tidligere med lokalbedøvelse.
    En opløsning i et volumen på 1 mg har en virkning på 1 cm 2 læsioner.
    I barndommen er den maksimale dosis 10 mg, hos voksne patienter øges den til 30 mg.
    Mellem injektioner skal du holde en pause på mindst 2 uger.
  4. Tabletterne tages om morgenen, dosen er 16 mg. Hvis den ordinerende læge foreskrev en dosering større end dette tal, er den opdelt i flere doser.
  5. Dosis i indledende fase af kurset kan variere fra 4 mg til 32 mg, men hos patienter med kronisk leukæmi stiger den til 75 mg.
    I tilfælde af bivirkninger reduceres dosis af lægemidlet hver 2-3 dage med 1-2 mg. Ved behandling af børn under 6 år foreskrives en daglig dosering på 0,1 mg til 0,5 mg, maksimumsraten må ikke overstige 16 mg.
  6. Med tendens til sæsonbetingede sygdomme er stoffet ordineret til profylaktiske formål. Doseringen til voksne og børn over 12 år er 40 mg, hyppigheden af ​​brug af lægemidlet - 1 gang om året.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet "Kenalog" samt eventuelle glukokortikosteroider bør ikke anvendes under amning, da de vigtigste aktive stoffer trænger ind i modermælken og kan påvirke barnets tilstand.

Følgende regler gælder under graviditet:

  1. Brugen af ​​stoffet er strengt forbudt i de første 5 måneder af graviditeten, fordi der er stor risiko for unormal fostrets udvikling, som det fremgår af undersøgelser.
  2. Brug af lægemidlet efter 5 måneders graviditet medfører risiko for atrofi af binyrerne i fosteret eller nedsat vækst i livmoderen. "Kenalog" udpeges kun i sjældne tilfælde, når det er umuligt at nægte brugen heraf, og den positive virkning af sådanne foranstaltninger overstiger den sandsynlige risiko.

Drug interaktion

Ved passage af kompleks lægemiddelbehandling er det nødvendigt at anvende Kenalog med øget forsigtighed, givet følgende lægemiddelinteraktioner:

  1. Forsvagningen af ​​virkningen af ​​at tage antidiabetika med deres kombinerede anvendelse.
  2. Styrkelse af virkningen af ​​at tage hjerte glycosider.
  3. Forbedret udskillelse af kalium fra kroppen med parallel modtagelse saluretikov.
  4. Øget risiko for at åbne indre blødninger med samtidig brug af anti-reumatiske lægemidler og anti-inflammatoriske lægemidler af nonsteroid type.
  5. Forsvagningen af ​​effekten af ​​"Kenalog", mens man tager "Rifampicin" eller dets analoger.

analoger

Hvis det ikke er muligt at anvende Kenalog, afhængigt af diagnosen, kan en af ​​følgende analoger af dette lægemiddel foreskrives:

Bivirkninger

I nogle tilfælde, når du tager "Kenalog", kan du opleve følgende bivirkninger:

  1. Hjerterytmeforstyrrelse.
  2. Rødmen af ​​huden og blæren.
  3. Forekomst af problemer med blodcirkulationen efter intramuskulær injektion, fordi opløsningen indeholder benzylalkohol.
  4. Nekrose af hårdt væv med intraartikulær injektion.
  5. Reversibel atrofi af blødt væv, mørkning eller udtynding af huden med gentagen intramuskulær injektion.
  6. Ændringer i pigmentering eller forekomsten af ​​inflammatoriske processer, der påvirker huden omkring munden.
  7. Inflammation af hårsækkene.
  8. Fremkomsten af ​​steroid acne.
  9. Udvidelse af små fartøjer.
  10. Forbedret hårvækst.
  11. Forværring af muskeltonen.
  12. Forværring af tilstanden i diabetes mellitus, som modtagelsen af ​​glucose ændres.
  13. Impotens hos mænd og menstruationsforstyrrelser hos kvinder skyldes hormonelle ændringer i kroppen.
  14. Inflammatoriske processer, der påvirker karrene.
  15. Adrenal dysfunktion.
  16. Ulcerative læsioner i maven og mave-tarmkanalen.
  17. Forringelsen af ​​immunsystemet, som kan føre til infektion i kroppen.
  18. Forskellige psykiske lidelser.
  19. Sænk regenereringsprocesserne.
  20. Hovedpine.
  21. Svimmelhed.
  22. Øget aktivitet af svedkirtler.
  23. Forekomsten af ​​glaukom eller grå stær.
  24. Pancreatitis.
  25. Dannelsen af ​​blodpropper.
  26. Øget blodtryk.
  27. Forøget intrakranielt tryk.
  28. Øget udskillelse af kalium fra kroppen.
  29. Vand ubalance.
  30. Vægtøgning
  31. Vækstarrest, når den bruges til børn.

overdosis

En enkelt overdosis kan observeres med et enkelt overskud af tilladte doser af lægemidlet, dets symptomer er som følger:

  1. Angst, følelse af eufori.
  2. Fremkomsten af ​​følelser af kvalme, der strømmer ind i opkastning.
  3. Hovedpine.

Ved langvarig brug af lægemidlet med overskridelse af de tilladte doser opstår en kronisk overdosis, som er karakteriseret ved følgende symptomer:

  1. Muskel svaghed.
  2. Vand ubalance, forsinket udskillelse af væsker fra kroppen.
  3. Overtrædelse af binyrerne.

Samtidig er det nødvendigt at fortsætte kurset, da Kenalog ikke bør stoppes pludselig, skal der gradvist mindskes doseringer, ellers kan tilstanden forværre endnu mere.

Kontraindikationer

Brug ikke lægemidlet "Kenalog" i nærværelse af følgende kontraindikationer:

  1. Ulcerative læsioner i mave og tarm.
  2. Svampe og bakterielle læsioner af huden.
  3. Hudlæsioner forårsaget af tuberkulose eller syfilis.
  4. Inflammatoriske processer, der påvirker huden omkring munden.
  5. Skoldkopper.
  6. Benatrofi i svær form.
  7. Eventuelle psykiske lidelser, herunder de tidligere lidelser.
  8. Ubehandlede virussygdomme.
  9. Svampe, der påvirker indre organer.
  10. Nogle former for polio i barndommen.
  11. Vaccination, bestået i den seneste tid.
  12. Glaukom.
  13. Diabetes mellitus og tendens til at danne blodpropper er relative kontraindikationer, hensigtsmæssigheden og sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet bestemmes af den behandlende læge.

Kenalog

Beskrivelse pr. 5. august 2015

  • Latin navn: Kenalog
  • ATC-kode: H02AB08
  • Aktiv bestanddel: Triamcinolon
  • Producent: KRKA (Slovenien), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italien)

struktur

1 tablet indeholder 4 mg triamcinolon aktiv ingrediens samt yderligere komponenter: povidon, stivelse, talkum, lactosemonohydrat, magnesiumstearat.

1 ml injektionsvæske, suspension. Kenalog 40 indeholder 40 mg triamcinolonacetonid med aktiv ingrediens samt yderligere komponenter: benzylalkohol, natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat, natriumchlorid, injicerbart vand.

Frigivelsesformular

Fås i suspension til injektion såvel som i tabletform.

Farmakologisk aktivitet

Glukokortikosteroid. Det har indsats mod kløe, allergi, betændelser.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel er triamcinolon. Handlingsprincippet er baseret på inhibering af frigivelsen af ​​interleukin-1,2, interferon-gamma fra makrofager og lymfocytter. Lægemidlet har anti-allergiske, antiinflammatoriske, anti-chok, desensibiliserende, immunosuppressive, antitoksiske virkninger. Lægemidlet reducerer ikke niveauet af cirkulerende beta-endorphin, samtidig med at man undertrykker frigivelsen af ​​beta-lipotropin og ACTH ved hypofysen.

Glukokortikosteroid hæmmer udskillelsen af ​​FSH, TSH, øger antallet af røde blodlegemer ved at stimulere produktionen af ​​erythropoietin, reducerer antallet af eosinofiler og lymfocytter. På grund af at globulinet Kenalog reducerer mængden af ​​protein i blodplasmaet, forbedrer processen med proteinkatabolisme i muskelvæv. Under lægemidlets virkning forekommer omfordelingen af ​​fedt og dets ophobning i maven, bæltet, ansigtet, skulderbæltet. Lægemidlet øger syntesen af ​​triglycerider og højere fedtsyrer, forårsager hypercholesterolemi. Lægemidlet forbedrer absorptionen af ​​kulhydrater fra fordøjelseskanalen, bevarer vand og natriumioner i kroppen, forbedrer udskillelsen af ​​kaliumioner, fremmer "udvaskning" af calcium fra knoglevæv.

Anti-inflammatorisk effekt opnås ved at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer med eosinofiler, hvilket reducerer antallet af mastceller, der producerer hyaluronsyre. Antiallerg effekt opnås ved at undertrykke sekretion og syntese af allergiske mediatorer. På grund af stigningen i blodtrykket opnås en anti-chok effekt. Inhibering af frigivelsen af ​​cytokiner (interferon gamma, interleukin-1,2) fra makrofager og lymfocytter giver en immunosuppressiv virkning. Under lægemidlets virkning reduceres muligheden for ardannelse, bindevævsreaktioner hæmmes under inflammatoriske processer.

Indikationer for brug af Kenalog

Lægemidlet er ordineret til chok (kardiogen, kirurgisk, forbrænding, giftig, traumatisk) i tilfælde af manglende behandling.

Medikamentet er effektiv i allergiske reaktioner, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, blodtransfusion chok, status asthmaticus, astma, reumatoid arthritis, systemisk bindevævssygdomme, med thyrotoxic krise, akut adrenal insufficiens, i hepatisk koma, akut hepatitis, i forgiftning ætsende væsker for at forhindre dannelsen af ​​ar-sammentrækninger, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​inflammatoriske reaktioner.

Hvad er indikationerne for brugen af ​​Kenalog?

Intra-artikulær medicin administreres med synovitis, bursitis, tendinitis, traumatisk arthritis.

Intradermale injektioner udføres med total alopeci, alopecia alopeci, keloid ar, lav planus, ringformet grinoleme, psoriasis, begrænset neurodermatitis.

Kontraindikationer

Intra-artikulære injektioner er ikke tilladt til patologisk blødning, markeret periartikulær osteoporose, til periartriske infektioner, efter artroplastik, for alvorlig deformitet og knogleredannelse af leddet, for ustabilitet af leddet efter arthritis. I sygdomme af bakteriel, svampe- og viral ætiologi, med vandkopper, herpes zoster, aktiv og latent tuberkulose, strongyloidose, administreres amebiasis Kenalog 40 med forsigtighed.

Bivirkninger

Endokrine system: Itsenko-Cushing syndrom, binyredæmpning, manifestation af latent diabetes, udvikling af "steroid" diabetes, forsinket pubertal udvikling hos børn.

Fordøjelseskanalen: erosiv esophagitis, "steroid" mavesår i mavetarmsystemet, udvikling af pancreatitis, opkastning, kvalme, forøgede leverenzymer.

Kardiovaskulær system: trombose, hyperkoagulation, forhøjet blodtryk, forøget sværhedsgrad af hjertesvigt, bradykardi, arytmi.

Senseorganer: subkapsulær rygkatarakt, pludselige synssvigt, tilbøjelighed til at udvikle virale, svampe, bakterielle infektioner, exofthalmos, trofiske ændringer i hornhinden.

Metabolisme: negativ nitrogenbalance, hypocalcæmi, øget udskillelse af calciumioner, forøget sved. Muskuloskeletalsystem: reduktion, muskelvævets atrofi, "steroid" -myopati, senessbrydning, osteoporose, nedsættelse af forædlingsprocesser og vækst hos børn.

Hud, slimhinder: En tendens til udvikling af candidiasis, pyoderma, striae, steroidacne, hypopigmentering, hudfortynding, økymose, petechiae, forsinket sårheling. Måske udviklingen af ​​allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock, kløe, udslæt.

Medicin Kenalog, brugsanvisninger (metode og dosering)

Instruktioner for Kenalog tabletter

Tildel voksne 1-4 tabletter af lægemidlet pr. Dag i 3 gange. Når tilstanden forbedres, reduceres dosis langsomt til 1 mg dagligt, og derefter afbrydes lægemidlet fuldstændigt.

Brugsanvisning Kenalog 40

Kenalog 40 administreres intramuskulært, dybt.

Dosering til voksne: 40-80 mg, gentagen administration er mulig efter 4 uger, hvis det er nødvendigt. I nogle tilfælde øges mængden af ​​lægemidlet til 100 mg. Efter en enkelt injektion af lægemidlet efter 1-2 dage er der et fald i binyrebarkens aktivitet. Gendannelse registreres efter 30-40 dage.

Måske intra-artikulær injektion af 10 mg af lægemidlet.

overdosis

I tilfælde af overdosis observeres Itsenko-Cushing syndrom, glykosuri, hyperglykæmi. Behandlingssyndrom med gradvis aflysning af lægemidlet.

interaktion

Kenalog er uforenelig med andre lægemidler på grund af risikoen for dannelse af uopløselige forbindelser.

Lægemidlet accelererer processen med fjernelse af acetylsalicylsyre, øger toksiciteten af ​​hjerteglycosider, forbedrer metabolismen af ​​meksiletin, isoniazid.

Lægemidlet øger sværhedsgraden af ​​hepatotoksiske virkninger af paracetamol, øger niveauet af folinsyre.

Høje doser reducerer effektiviteten af ​​somatropin.

På baggrund af at tage antacida er et fald i lægemiddelabsorption noteret.

Kenalog reducerer plasmaniveauet af praziquantel. Ketoconazol reducerer clearance, og cyclosporin hæmmer stofskiftet.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-30 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Intravenøs infusion er uacceptabel.

Det anbefales at undgå overdreven overtrækning af leddetsækken ved indføring af intraartikulær Kenalog 40.

Analoges Kenalog

Kenalog Anmeldelser

Anmeldelser om Kenalog 40 positive. Injektioner hurtigt og effektivt lindre betændelse og smerter i leddene, hjælper i vanskelige situationer.

Anmeldelser af læger om piller er også gode, de kan bruges både i forbindelse med injektioner og separat.

Det skal dog huskes, at dette lægemiddel er hormonalt, og det bør kun bruges under lægens vejledning.

Pris på Kenalog, hvor kan man købe

Du kan købe Kenalog i 4 mg tabletter til 300-350 rubler per pakke på 50 stk.

Prisen på Kenalog 40 er 520-700 rubler til 5 ampuller.