Mydocalm er et lægemiddel, der har bevist sin effektivitet og giver dig mulighed for permanent at fjerne ubehag og ubehag i skelets muskler. Takket være dette stof i kroppen understøttes af en forsinket effekt, hvilket reducerer overdreven irritabilitet og ubehag. Det samme stof virker som en lokalbedøvelse.
Mydocalm på markedet præsenteres som et lægemiddel effektivt og sikkert, der indeholder et centralt virkende muskelafslappende middel. Designet til behandling af neurologiske syndrom forbundet med trofisk dysfunktion, smerte og øget skeletmuskel tone.
Indikationer for brug af lægemidlet Mydocalm er:
Brugen af Mydocalm er tilladt i situationer:
Mydocalm - relaxer centrale handling. Smerte syndrom, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybere lag af rygmusklerne. Ofte forekommer myofixering af rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af de vertebrale motorsegmenter. Konsekvensen af muskeltonisk ubalance er forværringen af sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effekt af alle de trufne foranstaltninger.
Muskelafslappende midler med osteochondrose er gældende for at rette op på denne ubalance.
Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:
Muskelafslappende midler på grund af deres kvaliteter bidrager til effektiviteten af terapeutiske foranstaltninger som: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også en enestående mulighed for at forstærke effekten af blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.
Relaxants har en række kontraindikationer. Vær opmærksom på dette.
Muskelafslappende midler med en række kontraindikationer til udnævnelsen kan fremkalde uønskede bivirkninger. Navnlig, med langvarig behandling hos patienter, er funktionen af hepatobiliærsystemet ofte krænket, og kropsvægten stiger.
Men i modsætning til chondroprotective lægemidler forbedrer de hurtigt tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose. Dette tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myopisk, og følgelig øges effektiviteten af konservativ terapi.
Ved behandling af osteochondrose beskrives doseringen af muskelafslappende midler ved korte kurser. Med tanke på den store variation i bivirkninger omfatter læger - praktiserende læger ofte meget omhyggeligt lignende medicinske elementer i patienternes behandlingsregime.
Indikationer for brug Mydocalma er:
Metoder til brug af lægemidlet:
Instruktionen angiver vigtigheden af at tage lægemidlet Mydocalm inde, efter at have spist uden tygning med en lille mængde vand.
Mydocalm + instruktioner til brug af tabletter:
Mydocalm + instruktion om brug af injektioner:
Intramuskulært - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;
Intravenøst lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.
Der er ingen oplysninger, der begrænser brugen af Mydocalm med andre lægemidler. Brug af lægemidlet med sedativer, sovende piller og præparater, der indeholder ethanol, er tilladt. Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af nifluminsyre.
Brug af Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig i henhold til strenge indikationer og efter samråd med en specialist!
I Mydocalm-bivirkninger er det en smule, at deres udvikling manifesteres med et individuelt højt respons fra kroppen til det aktive stof. Blandt dem er de mest almindelige forekomster:
Hurtig parenteral administration kan føre til et fald i blodtrykket. Reduktion af doser eliminerer alle negative fænomener i 95% af tilfældene.
En række kontraindikationer er foreskrevet i indikationerne for brugen af Mydocalm-tabletter - til patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:
Apotekspillerne sælges kun på recept.
Inden du begynder at tage Mydocalm-tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug. Og dette vil kun hjælpe din læge.
Hvis du selv tager pillerne, kan det føre til en forringelse af patientens tilstand!
Lægemidlet anses for at være ret sikkert, der er intet bevis på forekomsten af teratogene virkninger. Undersøgelser af gravide og ammende kvinder er dog ikke blevet gennemført. Nødvendig konsultation med en specialist! Mydocalm er foreskrevet med forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret eller nyfødte. Et imponerende flertal af specialister - neurologer anbefaler at suspendere amning på tidspunktet for at tage dette stof.
Lægemidlet præsenteres i form af tabletter til en pris på 350 til 480 rubler. Den gennemsnitlige pris pr. Hætteglas til injektion er ca. 580 rubler. Omkostningerne afhænger direkte af apotekskæderne, regionen og indholdet af den aktive komponent.
Mydocalm tilhører gruppen af aminoketoner og er et centralt virkende muskelafslappende middel, har et stort terapeutisk interval.
International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.
Hver Mydocalm 50 eller 150 mg tablet af tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof samt hjælpekomponenter:
Hver tablet af lægemidlet er dækket af en film, som består af følgende medicinske komponenter:
Farven på tabletterne er hvid, med et strejf af gul, duften er mild, specifik.
Også dette lægemiddel frigives i form af en injektionsvæske, opløsning (skud) (i ampuller på 100 mg og 2,5 mg / ml) kaldet Mydocalm-Richter.
Nu er der ikke noget præcist svar som hovedstof fra et forberedende værk. Hovedbestanddelen er kendt - tolperisonhydrochlorid. Det opfattes som et aktivt stof på det nervøse væv. På grund af dette er lægemidlet ret effektivt inden for anæstetiske og indenlandske. Det er bevist, at det tjener som en hindring for spredning af patologiske nervesignaler, der følger fra de indre organer til centralnervesystemet, og bruges til at reducere standard muskelstivhed.
Hvad er meget vigtigt, lægemidlet har ingen negativ indvirkning på cerebral cortex (nemlig Tolperisone). Patienten opretholder vågenhed, aktivitet, nyrefunktion og bloddannelse.
Mydocalm-analoger præsenteres i de fleste apoteker. Nettet af leverandører af dette lægemiddel er strakt over Rusland og CIS-landene. Prisvariationen varierer inden for acceptable grænser, fra overkommelige priser til 200, til dyrere for 600 rubler. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af oprindelseslandet, sammensætningen og form for frigivelse - en almindelig tablet eller injektion.
Listen over billige overkommelige priser og tilgængeligheden af analoger af Mydocalm-substitutter.
Det polske medicinalfirma fremstiller et lægemiddel til patienter, der lider af multipel sklerose, rygmarvsygdomme, der er smitsom, traumatisk eller degenerativ oprindelse. Listen suppleres med cerebral parese, meningitis samt traumatisk hjerneskade.
Man bør ikke introducere Mydocalm-tabletter uden at rådføre sig med en læge, især personer, der lider af forskellige typer af allergier, tilbøjelige til allergier over for stoffer, patienter med epilepsi, såvel som dem med alvorlig nyresygdom. Lægemidlet er fuldstændigt kontraindiceret til gravide og ammende kvinder. Baklosan anbefales ikke til patienter i alderen, børn under 12 år.
Bivirkninger under behandling med Baklosan er beskrevet i instruktionerne til lægemidlet: gagreflekser, trang til søvn, træthed, sværhedsbesvær og vandladning, diarré og nedsættelse af blodtrykket.
Det schweiziske ækvivalent er evnen til helt eller delvis at fjerne muskelspasmer i rygsøjlens patologi, især osteochondrose. Listen over indikationer i ansøgningen omfatter: sklerose, myelopati, manifesteret kronisk, kredsløbssygdomme i hjernen, slagtilfælde og lammelse.
Med forsigtighed og kun efter lægens recept, modtagelse af Sirdalud til dem, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner over for stoffer og patienter med dysfunktion og leversygdom.
Behandling med dette lægemiddel kan forårsage nogle bivirkninger. Instruktioner til lægemidlet siger om sjældne hjerteslag, lavt blodtryk, tør mund, svaghed i muskler samt hurtig træthed.
Den russiske producent producerer den mest overkommelige analog Mydocalm, som bidrager til behandling af cerebral og spinal forlamning, såvel som sygdomme forbundet med vaskulær aterosklerose og muskelspasmer. Tolperison - OBL er også ofte ordineret til post-trombotisk lidelse i venøs cirkulation.
Epilepsi er inkluderet i listen over indikationer som en bivirkning.
Feature! Ikke ordineret til børn under 12 måneder med myastheni, gravide kvinder, især i første trimester, og som ammer, samt patienter, der er uacceptable over for bestemte stoffer i lægemidlet.
De vigtigste bivirkninger af Tolperisone-OBL: hovedpine, ædleangreb, sænkning af blodtryk, allergi - urticaria, kløe og udslæt.
Lægemidlet Mydocalm effektivt lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Men med en temmelig høj pris for mellemindkomstpatienter. En udgang i analoger, både import og russisk, men ikke mindre effektive substitutter. Alle betragtede erstatninger har en tabletform, en af dem falder helt sammen i sammensætningen.
For hurtig lindring af smerte eller spasme er Mydocalm tilgængelig i ampuller. Med intravenøs injektion begynder lægemidlet at fungere hurtigere. Mydocalm administreres meget langsomt intravenøst i drypstype. Den daglige dosis må ikke overstige 100 mg. Og når det indgives intramuskulært, vil lægemidlet have en lokal effekt på den del af kroppen, hvor der er opstået problemer. Det bruges i mængden af 100 mg 2 gange om dagen.
Det er vigtigt! Lægemidlet for det primære lægemiddel og dets analog skal ordineres af en specialistlæge med fokus på sundhed hos en bestemt patient (dosering, volumen og hyppighed af indtag).
Mydocalm og dets analoger indtager en stabil position på det farmaceutiske marked for effektive stoffer mod smerte. Det betyder, som understøttes af konstant efterspørgsel og langsigtet positivt omdømme. På trods af den acceptable sammensætning og farmakologiske virkning bør du være mere forsigtig med det og tage det udelukkende på recept.
Navn: Mydocalm
Indikationer for brug:
- Betingelser forbundet med patologisk hypertonicitet af strierede muskler, der opstår på grund af neurologisk patologi af organisk genese: multipel sklerose, myelopati, encephalomyelitis, restvirkninger af akut cerebral kredsløb, læsioner i pyramidkanalen.
- I pædiatrisk praksis - til behandling af Little's sygdom (spastisk lammelse), også encefalopati af en anden ætiologi med tegn på muskeldystoni.
- Muskelhypertoni, muskelkontrakturer i sygdomme i bevægelsesorganerne (spondylose, spondyloarthrose, cervikal og lumbal syndromer, hoftehvirvel, knæ, albue ledd osv.)
- Restorativ efterbehandling i traumatologisk-ortopædisk praksis.
- Posttrombotiske lidelser i lymfodynamik og venøs blodgennemstrømning.
- Trofiske sår i underekstremiteterne, udslettende angiosclerose og tromboangiitis, autoimmune sygdomme: systemisk sklerodermi og Raynauds sygdom; angiopatier (herunder diabetogene).
- Resultaterne af beskadigelse af blodkarens innervation: akrocyanose, angioødem af intermitterende karakter.
Farmakologisk virkning:
Mydocalm refererer til de centrale muskelafslappende midler af aminoketongruppen. Virkningsmekanismen er forbundet med reguleringen af funktionen af den caudale del af den retikulære formation. Samtidig hæmmes højreflekse excitabilitet i rygmarven. Det påvirker også perifere nerver. Er H-anticholinerge. Tolperison har en stabiliserende virkning på membraner i primære afferente fibre og motorneuroner på grund af indflydelsen på refleksaktiviteten af spinal synapser. For det andet sænker det frigivelsen af mediatorer på grund af inhiberingen af processen med Ca2 + -indtrængning i de synaptiske strukturer af nervefibre. Påvirkningen af den reticulospinale vej manifesteres ved at bremse excitationsprocesserne. Viser også lokalbedøvelsesvirkning (på grund af indholdet af lidokain).
Godt absorberet fra mave-tarmkanalen; Den højeste koncentration nås efter 0,5-1 time efter administration. Metaboliseret i leveren og nyrerne. Tolperison metabolitter udskilles i urinen.
Ved gentagne behandlingsforløb påvirker produktet ikke funktionen af nyrer, lever og bloddannelse.
Reducerer eksperimentelt forårsaget hypertonicitet af muskler og stivhed. Medicinske egenskaber af produkterne bruges til at reducere den patologiske hypertonus og stivhed i musklerne forbundet med ekstrapyramidale lidelser. Fremmer udøvelsen af vilkårlig aktive bevægelser. Mydocalm påvirker ikke hjernebarken og derved opretholder det fulde niveau af vågenhed. Det har en lidt udpræget antispasmodisk og adrenoceptorblokerende virkning på grund af hvilken vævsp perfusion er forbedret. Ved udførelse af langvarige kliniske undersøgelser har produktet ikke haft en udtalt effekt på nyrefunktionen og dannelsen af blod.
Mydocalm anvendelsesmåde og dosis:
Anvendelsesordningen bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdomsforløbet og tolerancen af lægemidlet.
For voksne skal du bruge en daglig dosis på 150-450 mg fordelt på 3 doser. Startdosis er 50 mg 3 gange om dagen, med utilstrækkelig virkning er den forøget. Intramuskulært administreres produktet 200 mg / dag (i 2 doser) og intravenøst - 100 mg / s (en gang om dagen). Langsom injektion af produktet i venen er nødvendig.
For babyer fra 3 måneder til 6 år anvendes mydokalmer i en hastighed på 5-10 mg / kg / s (3 gange hver dag). For spædbørn fra 7 til 14 år anbefales lægemidlet i munden i en daglig dosis på 2-4 mg / kg / s (3 gange hver dag).
Tag mydocalm er nødvendigt med måltider.
Mydocalm kontraindikationer:
- Med kendt lidokainallergi og overfølsomhed over for tolperisonhydrochlorid.
- Myasthenia gravis.
- Alder op til 3 måneder. Børn under 1 år bruger ikke tabletformularer.
Mydocalm bivirkninger:
Når individuel følsom - svaghed i musklerne, hovedpine, dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning, ubehag). Ved hurtig intravenøs administration kan blodtrykket falde.
Med individuel intolerance - allergiske reaktioner (kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktisk shock, kvælning, erythematøs udslæt).
Med et fald i dosis forsvinder bivirkninger normalt.
graviditet:
Undersøgelser af brugen af produktet hos gravide og ammende kvinder er ikke udført. Under graviditet (især op til 12 uger) og amning, ordineres mydocalm, hvis den forventede terapeutiske virkning overstiger sandsynligheden for negative konsekvenser for fosteret eller nyfødte.
Udgivelsesformular:
Tabletter, opløsning til parenteral administration i ampuller.
overdosis:
Det maksimale terapeutiske område af produktet er ret højt. Tilfælde af anvendelse i en dosis på 600 mg hos spædbørn uden nogen eller toksiske virkninger er beskrevet. I dyreforsøg er cerebellarforstyrrelser (ataksi), tonisk-klonisk krampe, åndenød og lammelse af åndedrætscentret blevet bevist. I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning effektiv (i tilfælde af oral administration). Antidotterapi er fraværende. I nogle tilfælde har babyer irritation.
Opbevaringsbetingelser:
Liste B. Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på 15-30 ° C i højst 3 år.
Recept.
Synonymer:
Tolperison (Tolperison)
Mydocalm sammensætning:
1 tablet indeholder 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid. Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat, Kolloidalt vandfrit silicium, Stearin, Talc, Mikrokrystallinsk cellulose, Majsstivelse, Macrogol 6000, Lactosemonohydrat, Titandioxid, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, Farve.
Løsning til parenteral administration - 1 ml ampuller (1 ampul indeholder 100 mg tolperison og 2,5 mg lidokainhydrochlorid). Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat, talkum, kolloid vandfri silicone, mikrokrystallinsk cellulose, stearin, majsstivelse, lactosemonohydrat, titandioxid, macrogol 6000, hydroxypropylmethylcellulose 2910, sort jernoxid, gul jernoxid, rødt oxid (E 172).
Desuden:
Lægemidlet kan kombineres med beroligende midler og lægemidler indeholdende ethylalkohol. Tolperison forstærker virkningen af nifluminsyre, derfor er det nødvendigt at reducere dosis. Styrke effekten af mydocalm-midler til generel anæstesi, clonidin, muskelafslappende midler af perifer virkning, psykotrope lægemidler.
Data om interaktioner med andre lægemidler og fødevarer, der begrænser brugen af mydocalm, er ukendt. Før brug skal du sørge for, at patienten ikke er allergisk over for lidokain.
Tolperison forårsager ikke sedation. Det påvirker ikke effekten af alkohol på centralnervesystemet. Kan bruges i kombination med sedativer, sovende piller og produkter, der indeholder alkohol.
Behandling med mydocalm øger ikke risikoen ved kørsel og udførelse af arbejde i forbindelse med øget opmærksomhed og fare.
Advarsel!
Inden du bruger medicinen "Mydocalm", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Mydocalm".
Mydocalm er et velprøvet stof tilhørende gruppen af centralt virkende muskelafslappende midler. Det er almindeligt anvendt i forskellige sygdomme i muskuloskeletale systemet, nervesystemet, inflammatoriske sygdomme. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer. Effekten af Mydocalm har vist sig i blinde randomiserede forsøg med placebo.
Den vigtigste aktive ingrediens i Mydocalm er tolperisonhydrochlorid. Det er blandt muskelafslappende stoffer. Hovedformålet med muskelafslappende midler er muskelafslapning og lindring af muskelspasmer i forskellige naturtyper. Som du ved, er muskelspasmer i forskellige sygdomme, især i osteochondrose, årsagen til smerte. Spasmer kan ofte være en defensiv reaktion af kroppen, for eksempel i tilfælde af forskydning af hvirvlerne og klemning af nerverne. Kramper i dette tilfælde forårsager ikke kun smerter, men forstyrrer også behandlingen af sygdommen. Muskelkramper kan også forekomme i andre sygdomme, såsom cerebral cirkulationsforstyrrelser, encephalopatier, skader, hæmorider.
I modsætning til andre muskelafslappende midler har lægemidlet en central effekt. Dette betyder, at Mydocalm har en effekt direkte på hjernen, hvilket giver signaler til sine tilsvarende centre for at reducere graden af muskelspænding.
Handlingsprincippet for Mydocalm er ikke fuldt ud etableret. Det kan imidlertid hævdes, at stoffet blokerer adfærden af visse typer signaler i centralnervesystemet, reducerer dets refleksaktivitet og bidrager også til forbedringen af lokal blodcirkulation. Det har en lille anti-adrenerge og antispasmodisk virkning. Det påvirker ikke det perifere nervesystem. Derudover har Mydocalm en lokalbedøvende effekt.
Andre gavnlige virkninger af stoffet:
I modsætning til andre lignende lægemidler har Mydocalm ikke en udtalt beroligende effekt, påvirker ikke hæmatopoietisk system. Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden, hvilket betyder, at det kan bruges til behandling af personer, der kører bil eller komplekse mekanismer.
Den højeste koncentration af lægemidlet i blodet observeres i 30-60 minutter. Efter at være kommet ind i kroppen er hovedkomponenten af stoffet næsten fuldstændigt metaboliseret. Metabolitter udskilles af nyrerne.
Feedback om stoffet er for det meste positivt. Personer, der brugte det, markerer sædvanligvis sin hurtige og effektive virkning, fraværet af bivirkninger.
Lægemidlet er tilgængeligt i to grundlæggende former - tabletter og injektion. Tabletter har to hoveddoser - 50 og 150 mg. Ud over den vigtigste aktive ingrediens - tolperisonhydrochlorid indeholder de også hjælpestoffer:
Ud over tolperison er lidocain også til stede i opløsningen. Opløsningen indeholder 100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidokain pr. Ml.
Mydocalm er et ungarsk lavet stof fremstillet af Gedeon Richter. Nogle gange er dette lægemiddel tilgængeligt under handelsnavnet Mydocalm Richter. Der er også en russisk version af lægemidlet, der er fremstillet under licens. Lægemidlets holdbarhed er tre år. Opbevaringsforhold - + 15-30ºС på et tørt sted. Lægemidlet er tilgængelig på recept. Strukturelle analoger af Mydocalm er Tolizor og Tolperisone. Prisen på en pakning på 30 tabletter Mydocalm 150 mg varierer fra 200 til 400 p.
Anvendelsesområdet for lægemidlet er ganske forskelligt. Da lægemidlets hovedvirkning er rettet mod at reducere muskeltonen og lindre spasmerne, anvendes stoffet ofte i tilfælde, hvor sådanne problemer opstår. De kan forekomme af to hovedårsager - enten på grund af forstyrrelser i centralnervesystemet eller på grund af forstyrrelser i muskuloskeletals funktion. Blandt de sygdomme i det muskuloskeletale system, der kan forårsage muskelspasmer er:
Mydocalm kan også bruges til at lindre muskelspasmer forårsaget af nedsat hjerne og nervesystem - multiple sclerose, slagtilfælde, encephalitis, myelopati, encephalopati (hypertensive, dyscirculatory, hypoxiske, vaskulære, epileptiske, traumatiske osv.), Littlels sygdom (pædiatrisk hjerne).
Påfør stoffet og andre typer af spasmer og kramper, herunder krampe af glatte muskler i indre organer.
Lægemidlet er også ordineret til patienter, der genvinder skader og ortopædiske operationer. Desuden anbefales lægemidlet at blive foreskrevet som en af bestanddelene i den komplekse behandling af udslettende vaskulære sygdomme:
En anden brugsretning for lægemidlet er behandlingen af sygdomme forbundet med sygdommen i vaskulær innervering - akrocyanose, angioødem.
Også Mydocalm øger strømmen af lymfe og venøst blod, forstyrret af trombose, forbedrer blodcirkulationen, hjælper med at helbrede trofasår.
Desuden er stoffet undertiden ordineret til børn med problemer med diction forårsaget af spasmer i musklerne i strubehovedet. Tolperison er også effektiv til behandling af sygdomme som prostatitis, hæmorider. Nogle gange er Mydocalm ordineret til kvinder i graviditetens første trimester, når der er en trussel om abort på grund af øget muskeltonus i livmoderen.
Lægemidlet har nogle kontraindikationer. Først og fremmest er dette op til et år - når der tages piller, op til fem år - med injektioner. Tag lægemidlet med forsigtighed under graviditet og amning, da der ikke er tegn på lægemidlets sikkerhed i disse perioder. Du kan ikke tage stoffet, også hvis patienten er tilbøjelig til allergiske reaktioner på dets komponenter, med myastheni.
Bivirkninger, når du tager stoffet, er sjældne. Men de kan forekomme, og dette skal være forberedt.
De vigtigste bivirkninger, der blev observeret ved indtagelse af lægemidlet:
Meget sjældent kan anafylaktisk shock forekomme hos en patient. Bivirkninger opstår normalt med Mydocalm injektioner. I et sådant tilfælde er det fornuftigt at skifte til tabletform af lægemidlet. Med stigende doser kan bivirkninger også øges. Derfor kan du forsøge at reducere dosen af stoffet, så de ubehagelige fænomener skal passere.
For at undgå allergiske reaktioner er intravenøs administration ønskelig at frembringe et dryp snarere end en strålemetode. Du bør også tage højde for det faktum, at ampuller udover tolperison indeholder lidokain, som også kan have en række bivirkninger.
I de fleste tilfælde er Mydocalm godt kombineret med andre lægemidler. Nogle stoffer, såsom clonidin, generiske anæstetika, samtidig med at det tages med stoffet, forbedrer dets virkning. Tolperison øger effekten af nifluminsyre.
Da stoffet er foreneligt med alkohol, kan det bruges til behandling af personer, der lider af alkoholafhængighed, såvel som i forbindelse med lægemidler, der indeholder ethylalkohol. Du kan bruge stoffet og i forbindelse med hypnotika og sedativer.
Normalt bestemmes den krævede dosis, behandlingsregimen og varigheden af kurset af lægen afhængigt af sygdommens art og dens sværhedsgrad. Den daglige dosis er som regel 150 mg. I første omgang er voksne patienter ordineret 50 mg 2-3 gange om dagen, ifølge instruktionerne, så er en forøgelse af dosis Mydocalm til 150 mg 2-3 gange om dagen mulig.
Børn ordineres en daglig dosis baseret på kropsvægt. I en alder af 1 til 6 år er det 5 mg / kg, i alderen 7-14 år - 3 mg / kg. Den daglige dosis tolperison bør opdeles i 3 doser.
Brugsanvisningen siger, at tabletter skal tages sammen med eller efter måltiderne. Tabletter bør ikke tygges. Tag dem med en lille mængde vand. Dosering til intramuskulær administration til voksne - 100 mg 2 gange dagligt til intravenøs administration - 100 mg en gang om dagen.
Tilfælde af overdosering af lægemidler forekommer sjældent i klinisk praksis. Symptomer på overdosering kan være cerebrale aktivitetslidelser, dysfunktion i åndedrætscentret (åndenød), kramper. Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering af Mydocalm, udføres standard mavesprayprocedurer, enterosorbent, symptomatisk behandling. Hvis der sker en overdosis derhjemme, skal du ringe til en læge.
Mydocalm tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af lægemidler, muskelafslappende midler af central virkning. De fører til afslapning af spastiske striated muskler og anvendes i patologiske tilstande, der kræver et fald i skeletmuskeltonen.
Lægemidlet Mydocalm er tilgængeligt i doseringsformen af tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en hvid farve, en rund form og en bikonveks overflade. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er tolperison, dets koncentration i en tablet er 50 og 150 mg. Også inkluderet i tabletten er hjælpekomponenter, som omfatter:
Mydocalm tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 3 blisterpakninger (30 tabletter) og instruktioner til brug af lægemidlet.
Den aktive bestanddel af Mydocalm Tolperisone tabletter er et centralt virkende muskelafslappende middel. Det har flere biologiske effekter:
Tolperison øger også en smule blodgennemstrømning i perifere væv og har en svag antispasmodisk effekt på de hule organers glatte muskler.
Efter at have taget tablet Mydocalm inde i den aktive ingrediens absorberes det godt i blodet fra tarmlumen. Det er jævnt fordelt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren og nyrerne til inaktive henfaldsprodukter, som udskilles fra kroppen med urin.
Accept af Mydocalm tabletter er indiceret til den patogenetiske behandling af en række patologiske tilstande i kroppen, som omfatter:
Også Mydocalm piller anvendt i behandlingen af udslette sygdomme i blodkarrene, som er ledsaget af forringelse af blodgennemstrømningen i dem (angiopati af arterierne i retina, Raynauds sygdom, arteriel okklusiv sygdom), såvel som patologiske lidelser i innervation af blodkar (akrozianoz, intermitterende angioneurotisk disbaziya).
Brug af Mydocalm tabletter er kontraindiceret for flere patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, som omfatter:
Inden du begynder at tage Mydocalm-tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug.
Mydocalm tabletter tages oralt efter måltiderne. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet afhænger af patientens alder:
Varigheden af brugen af Mydocalm tabletter bestemmes af lægen individuelt afhængigt af arten og sværhedsgraden af den patologiske proces.
Brug af tabletter Mydocalm kan føre til udvikling af bivirkninger fra forskellige organer og systemer:
Med udviklingen af bivirkninger reduceres dosen af Mydocalm-tabletter, hvorefter de normalt forsvinder.
Inden du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm være bekendt med annotationen til lægemidlet. Data om virkningen af lægemidlet på den cerebrale cortex funktionelle aktivitet, koncentrationsevnen og hastigheden af de psykomotoriske reaktioner til dato der. Mydocalm-tabletter i apotekets netværk er tilgængelige på recept. Deres uafhængige modtagelse uden passende inspektion og udnævnelse er udelukket.
Tilfælde af signifikant overskydende dosis Mydocalm tabletter til dato er ikke blevet registreret. Der er ingen specifik antidot til den aktive bestanddel af lægemidlet.
Med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning svarende til Mydocalm-tabletter er lægemidlet Tolperisone.
Holdbarheden af Mydocalm tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares på et mørkt og tørt sted ved lufttemperatur fra +15 til + 30 ° C. Opbevares væk fra børn.
Den gennemsnitlige pris for Mydocalm tabletter i apoteker i Moskva afhænger af doseringen af det aktive stof varierer i området 339-363 rubler.
Beskrivelse fra 07/11/2018
Det internationale ikke-proprietære navn på stoffet (INN) Tolperisone.
En tablet Mydocalm indeholder i sin sammensætning 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:
I filmskallen, som dækkede tabletterne, indeholder:
Lægemidlet Mydocalm fremstilles i form af filmovertrukne runde bikonvekse tabletter. På den ene side er der på hver tablet en gravering "50" eller "150" (afhængigt af mængden af aktivt stof deri).
Farven på tabletterne er hvid eller næsten hvid (inklusive ved bruddet), duften er mild, specifik.
Mydocalm tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af centralt virkende muskelafslappende midler og er et lægemiddel, som hjælper med at reducere skeletmuskeltonen. Virkningsmekanismen for lægemidlet er ikke blevet fuldt undersøgt.
Mydocalm forhindrer ødelæggelsen af cellemembraner og giver en udtalt membranstabiliserende virkning. Mekanismen for denne handling er baseret på inhiberingen af lipidperoxidation og modulering af aktiviteten af membranbundne enzymer.
Desuden virker lægemidlet som lokalbedøvelse, og hæmmer også ledningen af nerveimpulser i den primære afferent (fra latin. "Afferens" - bringe) nervefibre og motorneuroner - nerveceller, der er ansvarlige for at udføre information om effektorer (normalt muskler) fra centralnervesystemet.
Sidstnævnte fører til blokering af polysynaptiske og monosynaptiske reflekser i rygmarven.
Det anses for sandsynligt, at Mydocalm har evnen til at forsinke frigivelsen af mediatorer for anden gang. Dette opnås ved at hæmme indtrængningen af calciumioner (Ca2 +) til stederne af funktionel kontakt mellem neuroner, hvor information overføres fra en celle til en anden (eller med andre ord synapser).
I hjernestammen eliminerer Mydocalm lindringen af spredning af excitation langs reticulospinalvejen (reticulospinalkanalen).
Det forbedrer perifer blodgennemstrømning (uanset centralnervesystemet), reducerer den patologisk øgede muskeltonus, eliminerer muskelstivhed, reducerer sværhedsgraden af smerter i musklerne, eliminerer eller reducerer sværhedsgraden af krænkelser af frivillige bevægelser.
Denne effekt er tilvejebragt ved tolperisons evne til at have en mild antispasmodisk og adrenoblokiruyuscheeffekt.
På grund af tolperisons aktivitet reducerer Mydocalm også toksiciteten af indolalkaloidstrychnin, hjælper med at undertrykke stigningen i reflekseventilitet forårsaget af det og har vasodilaterende egenskaber.
Nogle beviser tyder på, at lægemidlet har en selektiv hæmmende effekt på kaudalen (fra lat. "Cauda" - hale, hale). En del af rygmarvdannelsen går til thalamus i rostral retningen (dvs. til cortex). Som følge heraf falder sværhedsgraden af spastiske fænomener.
Ifølge Wikipedia er tolperison, som er en del af Mydocalm, også en central H-anticholinerg effekt.
Virkningen af H-cholinolytiske midler er baseret på den kendsgerning, at de en gang i kroppen virker på nikotinreceptorer lokaliseret hovedsageligt i postsynaptiske membraner placeret i skelmemusklerne i synapserne, ganglia i det autonome nervesystem, væv, som danner adrenalmedulla såvel som i vævene sinokarotid zone.
Ved at interagere med receptorerne blokkerer H-anticholinergika og især tolperison, deres evne til at opfatte acetylcholin, som følge af, at nerveimpulsen ikke overføres gennem den blokerede synapse. Således frigives neurotransmitteren, men de blokerede receptorer i den postsynaptiske membran er ikke længere i stand til at reagere på stimulus.
Tolperison har ikke en udtalt virkning på det perifere nervesystem.
Efter at have taget Mydocalm-tablet, absorberes tolperison godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af et stof registreres i ca. en halv time. Den biologiske aktivitet er ca. 20%.
Tolperison gennemgår intensiv biotransformation i væv i lever og nyrer. Stoffet udskilles fra kroppen af nyrerne som slutprodukter af metabolisme (mere end 99%), hvis farmakologiske aktivitet er ukendt.
Indikationerne for at ordinere Mydocalm er:
Brugen af stoffet Mydocalm vist:
Ligesom andre muskelafslappende midler i den centrale virkning kan Mydocalm ordineres til osteochondrose.
Smertsyndromet, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybe lag i rygmusklerne. Og dette forårsager igen myofixering af rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af de vertebrale motorsegmenter.
Konsekvensen af denne muskeltoniske ubalance er forværringen af sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effekt af alle de trufne foranstaltninger.
Muskelafslappende midler til osteochondrose er ordineret for at rette op på denne ubalance. Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:
Takket være disse kvaliteter øger muskelafslappende midler effektiviteten af andre terapeutiske foranstaltninger: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også evnen til at forstærke virkningen af blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.
I dette tilfælde har muskelafslappende midler en række kontraindikationer til formålet og kan fremkalde uønskede bivirkninger (især med langvarig behandling forstyrrer de ofte hepatobiliarsystemet og øger legemsvægt).
I modsætning til chondroprotektorer forbedrer de imidlertid tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose (som tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myofixering) og øge effektiviteten af konservativ terapi.
Til behandling af osteochondrose anbefales det at tage muskelafslappende midler til meget korte kurser. Og alligevel, huske overflod af bivirkninger, praktiserende læger meget omhyggeligt disse stoffer i behandlingsregimer af deres patienter.
Kontraindikationer til udnævnelse af tabletter Mydocalm:
Inden du tager Mydocalm-tabletter til osteochondrose, skal det også tages i betragtning, at alle muskelafslappende midler er kontraindiceret hos patienter:
Sikkerhedsprofilen for tabletter, der indeholder tolperison, er baseret på data fra mere end 12.000 patienter.
Statistikker viser, at de hyppigst forekommende, efter at have taget tolperison, var bivirkninger som systemiske lidelser, hud- og subkutane vævsproblemer og nervøse og fordøjelsesforstyrrelser.
Observationer efter markedsføringen har vist, at i 50-60% af tilfældene er bivirkninger forbundet med at tage tolperison reagerer af øget individuel følsomhed.
De fleste af disse reaktioner truer ikke patientens sundhed, kræver ikke udpegning af specifik behandling og passerer alene.
Reaktionerne af øget individuel følsomhed, der bærer truslen mod livet, blev registreret i isolerede tilfælde.
I overensstemmelse med MedDRA Medical Dictionary of Regulatory Activities er alle bivirkninger, der opstår under behandling med et bestemt lægemiddel, klassificeret som hyppige, sjældne, sjældne og meget sjældne.
Den sjældne (forekommer ikke mere end en gang pr. Tusind tilfælde) bivirkninger, der opstår efter at have taget Mydocalm, omfatter:
Sjældne bivirkninger, der forekommer oftere end en gang pr. Tusind tilfælde, men sjældnere end en gang hver ti tusind tilfælde:
Ekstremt sjældent (ikke oftere end i en ud af ti tusinde tilfælde) kan noteres:
Lægemidlet er beregnet til oral administration. Det er optimalt at tage det straks efter et måltid, uden at tygge og vaske det ned med en lille mængde væske.
Voksne rådes til at påbegynde behandling med en dosis på 100-150 mg om dagen, som er opdelt i 2 eller 3 doser. Yderligere behandling indebærer en gradvis stigning i en enkeltdosis på op til 150 mg. Mangfoldigheden af teknikker forbliver uændret (2-3 pr. Dag).
Typisk vælges dosering afhængigt af muskeltonus, intensiteten af smertesyndrom af en patients kontraindikationer og ledsagende kroniske sygdomme.
Baseret på disse data bestemmer lægen også hvor mange dage der skal tages pillerne. Varigheden af det terapeutiske kursus er normalt mindre end ti dage.
Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm må børn under 14 år ordinere tabletter indeholdende 50 mg tolperison.
Børn i alderen fra 1 til 6 år, lægemidlet Mydocalm gives i en dosis svarende til 5 mg tolperison pr. Kg legemsvægt af barnet om dagen. Den angivne dosis i løbet af dagen er opdelt i 3 doser. I tilfælde, hvor barnet ikke er i stand til at sluge en hel pille, er den forgrunden.
For børn fra syv til fjorten år gammel anbefaler instruktionerne til brug af Mydocalm at du foreskriver lægemidlet i en daglig dosis på 2 til 4 mg tolperison pr. Kg legemsvægt af barnet. De mange teknikker er 3.
Efter oral administration begynder lægemidlet at virke efter ca. 40 minutter. Virkningsvarigheden varierer fra 4 til 6 timer (det afhænger af, hvor godt blodsystemet i nyrerne fungerer).
Behandling af individuelle sygdomme suppleres med et kompleks af fysioterapeutiske foranstaltninger, gymnastik, massage kurser, gnidning i salver mv.
Data overdosis Mydocalm til rådighed. Lægemidlet er karakteriseret som ikke-toksisk og har en bred vifte af terapeutisk virkning. I litteraturen er der beskrivelser af oral indgift hos pædiatriske patienter, doser af tolperison svarende til 600 mg. Og uden alvorlige giftige manifestationer.
Mundtlig indtagelse af børn med en dosis på 300-600 mg kan i nogle tilfælde ledsages af en forøgelse af irritabilitet.
Lægemidlet har ingen specifik modgift. Hvis den anbefalede dosis overskrides, og der opstår uønskede symptomer på patientens baggrund anbefales gastrisk skylning efterfulgt af symptomatisk og støttende behandling.
Data om interaktioner med andre lægemidler, der ville begrænse brugen af Mydocalm, er ikke tilgængelige.
På trods af at tolperison har evnen til at påvirke centralnervesystemet, fremkalder det ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at kombinere det med beroligende midler, sovende piller og alkoholholdige lægemidler.
Tolperison påvirker ikke virkningen af alkohol på centralnervesystemet. Aktiviteten af stoffet øges:
Milgamma, Movalis og Mydocalm er velkombinerede stoffer. Derfor ordineres de ofte som en del af kompleks terapi til patienter med muskuloskeletalsystemets patologier.
Patienter med denne form for sygdom i langt de fleste tilfælde lider af svær smerte i leddene. Brug sammen Movalis og Mydocalm hjælper med at reducere sværhedsgraden af smerte, lindre spasmer og muskelhypertension. Derudover er Movalis præget af en neutral virkning på bruskvæv.
Milgammedrug tilhører gruppen af farmakologiske gruppe B-vitaminer og anvendes som en almindelig tonic. Det har en udtalt metabolisk, smertestillende og neuroprotektiv virkning.
I tilknytning til gruppe B har neurotropiske vitaminer en gavnlig virkning på inflammatoriske og degenerative sygdomme, som påvirker nervesystemet og motorapparatet.
Doseringsregimen "Movalis-Milgamma-Mydocalm" bestemmes af den behandlende læge.
Lægemidlet er klassificeret som en recept.
Mydocalm anbefales at opbevare utilgængeligt for børn.
Den optimale temperatur er ikke højere end 30 ° C.
Tabletterne kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen.
Mydocalm øger ikke risiciene, når du kører bil og udfører potentielt farligt arbejde.
Kombinationen af Mydocalm og alkohol er tilladt (især samtidig anvendelse af lægemidlet med alkoholholdige lægemidler er tilladt).
Udnævnelsen af Mydocalm til gravide og ammende kvinder er tilladt, men kun når de forventede fordele til moderen opvejer risiciene for hendes barn.
I første trimester er stoffet indikeret for kvinder, der er i fare for spontan abort på grund af den øgede muskeltonus i livmoderen.
Mydocalm-analoger er lægemidler, der har lignende farmakologiske egenskaber, men indeholder et andet aktivt stof og er karakteriseret ved en anden virkningsmekanisme.
Analoger af lægemidlet omfatter:
Den gennemsnitlige pris på analoger i det ukrainske marked varierer fra 65 til 140 UAH. I Rusland kan de købes på gennemsnitligt 220-380 rubler.
Der er ikke noget entydigt svar på dette spørgsmål, da hver af stofferne har sine egne fordele.
Hvis du sammenligner Mydocalm med Sirdalud, hører begge lægemidler til samme farmakoterapeutiske gruppe, men de indeholder forskellige stoffer som en aktiv ingrediens. Mydocalm blev frigivet til det farmaceutiske marked lidt tidligere og studerede derfor bedre end dets modstykke.
Mydocalm er præget af et bredere spektrum af handlinger, men i modsætning til ham fremkalder Sirdalud færre uønskede bivirkninger.
Anmeldelser af Mydocalm-tabletter, som efterlades af patienter, der har behandlet dem, er ret modstridende. Nogen noterer sig lægemidlets høje effektivitet, dets tilgængelighed og fraværet af bivirkninger.
Nogen taler imod, at der ikke var synligt resultat efter terapi, men der var sådanne fænomener som ødem, kvalme eller urticaria.
Ofte kan du finde anmeldelser om Mydocalm i fora, hvor børns sundhedsproblemer diskuteres. Lægemidlet er ofte tildelt børn med diagnose af hypertoni. Flertallet af forældre risikerer dog ikke at give børn til op til et år gammel under hensyntagen til aldersgrænsen angivet i instruktionen og begrænse behandlingen til fysioterapi og massage kurser.
Af denne grund er der ikke så mange positive anmeldelser om brugen af Mydocalm hos børn. Af den måde bemærker nogle mennesker manglen på en fremstillers doseringsform i form af en sirup som en ulempe ved lægemidlet, hvilket vil lette dets administration til spædbørn.
Læger anmeldelser om Mydocalm - positive. Samtidig påpeger de fleste eksperter, at den største effektivitet af narkotikabehandling kun kan opnås ved korrekt at vælge taktikken for dens dosering, og også - i nogle tilfælde - kompetent at kombinere det med andre lægemidler.
Mydocalm 50 mg №30 på det russiske marked sælger i gennemsnit 235 rubler, den gennemsnitlige pris på tabletter Mydocalm 150 mg er 266,5 rubler.
Prisen på Mydocalm 50 mg №30 er 52-99 UAH. Prisen på stoffet afhænger af regionen: for eksempel i Kiev, stoffet i denne form for frigivelse kan være i gennemsnit 86-99 UAH, i Kharkov - 87 UAH, i Dnepropetrovsk - 52 UAH, prisen i Odessa varierer fra 62 til 76 UAH
Mydocalm 150 mg nummer 30 på det ukrainske marked kan købes i gennemsnit for 105,5 UAH.