Metindol og Metindol retard - brugsanvisninger (tabletter, salve), metindolanaloger, deres egenskaber og omkostninger

Latin navn: Metindol
ATX kode: M01AB01
Aktiv ingrediens: Indomethacin
Producent: Polfa, Polen
Pharmacy Release Condition: Uden recept
Pris: fra 108 til 230 rubler.

Lægemidler

Metindol har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Indomethacin reducerer syntesen af ​​cyclooxygenase (et enzym, der fremmer udviklingen af ​​inflammation) og hæmmer produktionen af ​​prostaglandiner (de forårsager en fornemmelse af smerte, feber og puffiness inden for den inflammatoriske proces). "Metindol" fortynder blodet, hvilket reducerer sandsynligheden for trombose.

I sygdomme i muskuloskeletalsystemet, nemlig leddene, hjælper medikamentet med at reducere smerte og hævelse, reducerer gradvist inflammation.

Metindol retard absorberes hurtigt af tarmens slimhinder og mave og trænger ind i den generelle cirkulation, dets biotilgængelighed er 98%. Lægemidlet er nedbrudt i leveren. Udskillelse udføres af nyrerne såvel som tarmene.

Indikationer for brug

Der er en række indikationer for brugen af ​​Metindol Retard og Metandol, nemlig:

• Arthritis forårsaget af comorbiditeter (rheumatoid, gouty, inflammatorisk og posttraumatisk)
• Ankyloserende Type Spondiditis
• Reumatiske sygdomme, der påvirker blødt væv
• Sygdomme i rygsøjlen inflammatorisk karakter
• Smertefulde fornemmelser af forskellig art (posttraumatisk, postoperativ, tand- og gynækologisk)
• Feverish syndrom (med maligne neoplasmer).

Om alle typer af arthritis, læs artiklen: Gigt: typer, behandling og forebyggelse.

Sammensætningen og frigivelsesformen af ​​lægemidlet

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er indomethacin. Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer: tabletter med langvarig virkning (Metindol Retard) samt en salve til ekstern brug.

Gennemsnitlig pris fra 140 til 210 rubler.

"Metindol Retard" tabletter

1 tablet Methindol Retard indeholder 75 mg indomethacin. Yderligere komponenter: methacrylsyrecopolymer, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kartoffelstivelse og også talkum. Farven på tabletproduktet er hvid med en let gullig tinge. Tabletten er rund, flad.

Anvendelsen af ​​dette lægemiddel udføres først efter udnævnelsen af ​​en læge, selvmedicinering kan forårsage en forringelse af den generelle tilstand og udviklingen af ​​flere bivirkninger.

Tager piller

"Metindol retard" tages under eller efter et måltid i en dosis fra 1 til 2 tabletter (daglig dosis). Det anbefales at drikke stoffet med vand, mælk.

Methindol Retard dosering kan variere afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens generelle tilstand, men bør ikke overstige 150 mg (i 24 timer). Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.

Den gennemsnitlige pris for Metindol retard er fra 115 til 190 rubler.

Gennemsnitlig pris fra 108 til 150 rubler.

Salve "Metindol"

1 g metindol salve indeholder 50 mg indomethacin. Den er produceret i aluminium rør med en kapacitet på 30 g.

Anvendelse af salve

Salven appliceres på det område af huden, hvor smerte mærkes. Lægemidlet skal gnides ind i huden, indtil det er helt absorberet. Påfør "Metindol" i form af salve skal være op til 4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Kontraindikationer

Brug af metindol skal opgives i følgende tilfælde:

• Ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen
• Patologi af nyrerne, såvel som leveren
• hyperbilirubinæmi
• Alvorlige nervesygdomme
• leukopeni
• Parkinsons sygdom
• Dårlig blodkoagulering
• Bronchial astma
• Psykiske lidelser
• Ophthalmic patologi
• Overfølsomhed over for det aktive stof.

Under graviditet og amning

Under graviditeten er stoffet kontraindiceret til at modtage.

"Metindol" trænger ind i modermælken, så før behandling med dette værktøj skal stoppe amning.

Sikkerhedsforanstaltninger

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed hos ældre patienter, såvel som i tilstedeværelsen af ​​sådanne symptomer og sygdomme:

• Højt blodtryk
• epilepsi
• Lever, nyre, hjertesvigt
• Parkinsonisme.

Interaktion med andre lægemidler

"Metindol" anbefales ikke til brug sammen med lægemidler, der indeholder ethanol, såvel som glukokortikosteroider, da dette øger risikoen for blødning.

Under administrationen af ​​metindol øges niveauet af digoxin og methotrexat i den generelle omsætning. Lægemidlet forbedrer virkningerne af insulin og hypoglykæmiske lægemidler.

Samtidig modtagelse af metindol med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler er uønsket på grund af den stærke blodfortynding.

Lægemidlet reducerer virkningen af ​​lægemidler med en vanddrivende effekt og øger også risikoen for, at bivirkninger tager aspirin, glukokortikoider samt østrogenholdige lægemidler.

Bivirkninger

Ofte ledsages lægemidlet af forskellige bivirkninger:

• På fordøjelseskanalen: smerter i maven, tab af appetit, kvalme, halsbrand, erosive ændringer i slimhinderne, diarré, forøgede koncentrationer af visse leverenzymer.
• Fra siden af ​​centralnervesystemet: søvnforstyrrelse, hovedpine, overdreven irritabilitet, udvikling af depressiv tilstand.
• På sansens side: et kraftigt fald i følsomheden af ​​smagsreceptorer, forringelse af hørelsen, ændring i synsstyrke, udvikling af conjunctivitis, patologiske ændringer i hornhinden i øjnene.
• På den del af kardiovaskulærsystemet: hjertearytmi, takykardi, hævelse, hypertension, udseendet af symptomer på hjertesvigt.
• Urinsystem: nedsat nyrefunktion, nefrotisk syndrom, proteinuri og hæmaturi.

Også blandt bivirkningerne indbefatter hududslæt, angioødem og bronchospasme. De fleste af disse symptomer opstår under brug af Metindol Retard, ved lokal anvendelse udvikler bivirkninger meget sjældent.

overdosis

Tegn på overdosering er:

• Opfordre til opkastning
• kvalme
• Alvorlig hovedpine
• Hukommelsessvigt
• Tap af orientering i rummet
• Svimmelhed.

I tilfælde af alvorlig lægemiddelforgiftning observeres forekomsten af ​​paræstesi, konvulsioner, delvis følelsesløshed i øvre eller nedre ekstremiteter.

Som behandling anbefales det at udføre forgiftningsforanstaltninger såvel som symptomatisk behandling.

Betingelser for opbevaring

Metindol Retard bør opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod solen ved stuetemperatur i 5 år fra fremstillingsdatoen.

Salven opbevares i 3 år ved en temperatur på fra 15 til 25 ° C.

analoger

Blandt de mange lægemidler kan du finde analoge metindol af høj kvalitet til en overkommelig pris.

"Indomethacin"

Sopharma, Bulgarien
Pris fra 12 til 65 rubler.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, salver, suppositorier med aktiv ingrediens indomethacin. Det har den samme terapeutiske effekt på kroppen som Metindol.

Godbidder

• Hjælper hurtigt, lindrer betændelse
• Lav pris

ulemper

• 1 tablet indeholder 3 gange mindre aktiv ingrediens i modsætning til Metindol.
• Bivirkninger er ikke udelukket.

Indomethacin Acre

Akrikhin, Rusland
Priser fra 33 til 65 rubler.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af salve beregnet til ekstern brug. Det har antiinflammatorisk, analgetisk virkning.

Godbidder

• Høj effektivitet
• Salven har en forlænget handling.
• Overkommelig pris

ulemper

• Meget tyk konsistens
• Der er en klæbrighed i huden efter påføring.
• Ubehagelig lugt.

"Indomethacin-Altfarm"

Altfarm, Rusland
Pris fra 29 til 99 rubler.

Lægemidlet er et rektalt suppositorium, der er tilgængeligt i doser på 50 og 100 mg. Anvendes som et antipyretisk, analgetisk og antiinflammatorisk middel.

Godbidder

• Hurtig handling
• Varig virkning
• Anvendes til forskellige typer smerter.

ulemper

• Alvorlige bivirkninger
• Ikke egnet til børn under 14 år.

indomethacin

Beskrivelse pr. 30. juni 2016

• Latin navn: Metindol
• ATX kode: M01AB01
• Aktiv ingrediens: Indomethacin
• Producent: ICN Polfa Rzeszow (Polen)

struktur

Retard tabletter indeholder 75 mg.

Salven indeholder 5 procent af den aktive bestanddel.

1 ml opløsning er 30 mg.

Frigivelsesformular

Metindol er tilgængelig i en tabletform af en forlænget virkning i form af drageer, kapsler, gel, salve, opløsning, suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof er indomethacin. Hovedkomponenten er et derivat af indoleddikesyre.

Methindol har smertestillende, antiinflammatorisk virkning.

Den antipyretiske virkning er forbundet med processen med ikke-selektiv undertrykkelse af cyclooxygenase-1,2, som er aktivt involveret i syntesen af ​​prostaglandiner.

Lægemidlet har en antiplatelet effekt.

Lægemidlet i form af en gel og salve eliminerer smerter, hævelse af leddene, morgenstivhed, erytem, ​​hævelse rundt i leddene, giver dig mulighed for at udvide bevægelsesområdet.

Indikationer for brug

Instruktioner til anvendelse af indomethacin anbefales at tildele medikamentet i patologien af ​​muskuloskeletale degenerativ og inflammatorisk: sygdom Personeydzha Turner (neuralgic amyotrofi), arthritis med Reiters sygdom, Pagets sygdom, juvenil kronisk arthritis, psoriatisk arthritis, rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis ), reumatisme, gigtgigt (undtagen akutte angreb af gigt).

Lægemidlet lindrer smerte: lumbago, tandpine, efter traumatiske skader og kirurgiske indgreb, hovedpine, smerte med tendinitis og bursitis, neuralgi, ischias, myalgi.

Lægemidlet er indiceret til symptomatisk behandling af perikarditis, sekundær hyperaldosteronisme (Bartters syndrom), til algodimenorrhea, til ikke-indsnit af batalancen, adnexitis, inflammatoriske processer i bækkenet.

I leveringsperioden foreskrives stoffet som et tocolytisk og anæstetisk middel.

Methindol er indiceret for otitis, faryngitis, tonsillitis og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, ledsaget af smerte.

Indomethacin er ordineret til febril syndrom (levermetastaser af faste tumorer, lymfomer, lymfogranulomatose) i fravær af en terapeutisk virkning fra at tage paracetamol og acetylsalicylsyre.

Methindol gel og salve er ordineret til traumatiske skader på leddene, ledbåndene, musklerne, sener (forstuvninger, forstuvninger, blå mærker, belastninger). Lægemidlet er indiceret til lokaliseret inflammation af blødt væv som tendinitis, tendovaginitis, bursitis og skulderarms syndrom. Salve og gel er ordineret til myalgi, lumbago, ischias, radiculitis, rheumatoid arthritis, deformering af osteoarthrose, osteochondrose med radikulært syndrom, ankyloserende spondyloarthritis, skulder- og skulderpiarthritis, psoriasisartritis. Undtagelsen er den degenerative patologi af små intervertebrale og hofte led.

Kontraindikationer

Metindol er ikke ordineret til medfødte hjertefejl (alvorlig Fallot tetrad, pulmonal atresi, svær aorta coarctation), for fordøjelseskanalsår, til blødning (fra organerne i mave-tarmkanalen, intrakraniel), til aspirintriad (intolerance af medicin pyrazolin og acetylsalicylsyre, tilbagevendende polyposis af paranasale bihule og næse, bronchial astma), med ulcerativ colitis, levercirrhose med portalhypertension med syns- og farveforstyrrelser Eventyr med arteriel hypertension, ødem, kronisk hjertesvigt, bronchial astma, optisk nervepatiologi, leversvigt, blødningsforstyrrelser (tendens til hyppig blødning, øget blødningstid, hæmofili) under drægtighed, blødning (anæmi, leukopeni) i patologien af ​​det vestibulære apparat, et fald i auditiv opfattelse, kronisk patologi af nyresystemet og amning.

Rektale former for lægemidler er kontraindiceret i hæmorider, rektal blødning og proktitis. Ældre patienter, børn med depression, parkinsonisme, epilepsi, trombocytopeni, metindolhyperbilirubinæmi er ordineret med forsigtighed.

Salve og gel er ikke ordineret til børn under 1 år, i tilfælde af krænkelse af hudens integritet.

Bivirkninger

Fordøjelseskanalen: lever i leversystemet, diarré, epigastrisk smerte, NSAID-gastropati, halsbrand, opkastning, forøgede niveauer af leverenzymer, hyperbilirubinæmi, nedsat appetit, kvalme. Langtidsbehandling kan forårsage sårdannelse af slimhinderne i fordøjelsessystemet.

Senseorganer: hornhindeforstyrrelser, synsforstyrrelser, diplopi, hørselsforstyrrelser, tinnitus, ændringer i smag, conjunctivitis.

Nervesystemet: Perifer neuropati, depression, øget døsighed, træthed, agitation, svimmelhed, irritabilitet, hovedpine, søvnløshed.

Kardiovaskulær system: ødem, takyarytmi, forværring af kronisk hjertesvigt, forhøjet blodtryk.

Urinsystem: papillær nekrose, nefrotisk syndrom, interstitial nefritis, forstyrrelser i nyresystemet, hæmaturi, proteinuri.

Hemostasesystem, hæmatopoietiske organer: leukopeni, anæmi (aplastiske og hæmolytiske former), blødning (gingival, gastrointestinal, hemorrhoidal, uterin), eosinofili, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytose.

Ændringer i laboratorieparametre: Forøgede niveauer af kalium, agranulocytter, sukker, glukosuri, leukopeni, trombocytopeni.

Lokale reaktioner: Forværring af hæmorider, sværhedsgrad og ubehag i anorektalområdet, kløe, brændende.

Af de andre reaktioner er autoimmun hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, øget svedtendens, aseptisk meningitis (hos personer med autoimmun patologi) mulige.

Gel og salve kan forårsage forværring af psoriasis, udslæt og hyperæmi på applikationsstedet, med langvarig behandling kan være systemiske manifestationer.

Metindol, brugsanvisninger (metode og dosering)

Methindol foreskrevet rektalt, udad og indad.

Ved indledende fase ordineres voksne 25 mg indomethacin 2-3 gange om dagen (efter et måltid, drikker mælk). Med ineffektivitet øges mængden af ​​lægemidlet til 150 mg dagligt (tre gange 50 mg).

I henhold til brugsvejledningen tages Metindol Retard 1-2 gange om dagen (1 tablet indeholder 75 mg aktivt stof). Dag ikke mere end 200 mg. Efter opnåelse af den ønskede virkning reduceres mængden af ​​lægemidlet gradvist over 4 uger.

Den maksimale daglige dosis til langvarig behandling er 75 mg.

Metindol administreres intramuskulært 1-2 gange dagligt ved 60 mg for at lindre eksacerbationer af kroniske processer, akutte tilstande. Intramuskulære injektioner foretages inden for 7-14 dage, hvorefter de overføres til rektale eller orale indgivelsesformer.

Rektale suppositorier administreres 1-3 gange om dagen, 50 mg så dybt som muligt efter fuldstændig frigivelse af tarmen før sengetid. Til angreb af gigt er 200 mg pr. Dag ordineret i suppositorier (ud over indtagelse).

Gel og salve bruges udelukkende eksternt og gælder for de berørte ledders område 3-4 gange om dagen, det er muligt at anvende okklusive foringer (men ikke anbefalet). For voksne bør den samlede mængde salve ikke være over 15 cm pr. Dag, til børn - 7,5 cm salve presset ud af røret.

overdosis

Det manifesterer sig i svær hovedpine, svær svimmelhed, opkastning, nedsat hukommelse, kvalme, desorientering i tid og rum.

I alvorlige tilfælde er der konvulsioner, paræstesier, følelsesløber.

Nød eliminering af stoffet fra den menneskelige krop er påkrævet, yderligere taktik er baseret på symptomatisk behandling.

Hæmodialyse har ikke vist sig effektiv. Specifik antidot er ikke udviklet.

interaktion

Sværhedsgraden af ​​nefrotoksiske virkninger øges, når de kombineres med paracetamol. Lægemidlet øger niveauet af methotrexat, lægemidler med lithiumioner, digoxin, hvilket fører til øget sværhedsgrad af deres toksiske virkninger. Glukokortikosteroider, colchicin, corticotropin, ethanol øger risikoen for gastrointestinal blødning. Lægemidlet forbedrer de hypoglykæmiske virkninger af orale hypoglykæmiske midler, insulin; øger effektiviteten af ​​antiplatelet midler, indirekte antikoagulantia, trombolytika (urokinase, alteplaza, streptokinase); mulig blødning.

Methindol forbedrer bivirkningerne af MKS, østrogener, glukokortikosteroider, acetylsalicylsyre, NSAID'er.

Lægemidlet reducerer virkningen af ​​diuretiske lægemidler.

Risikoen for hyperkalæmi øges signifikant hos patienter, der får kaliumbesparende diuretika.

Indomethacin er i stand til at reducere effektiviteten af ​​antihypertensiva og uricosuric medicin.

På grund af undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne øges nefrotoksiciteten, når der tages stoffer Au, cyclosporin.

Absorptionen af ​​hovedstoffet reduceres, når der tages Kolestiramin og antacida.

Plikamycin, cefotetan, cefamundol, valproinsyre, cefaperazon øger risikoen for blødning og øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.

Hæmatotoksicitet øges ved samtidig behandling med myelotoksiske lægemidler.

Ved hæmning af metabolisme øger methindol zidovudins toksicitet.

Lægemidlet øger risikoen for toksiske virkninger ved brug af aminoglycosider hos nyfødte (ved at øge koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet og reducere renal clearance).

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

I en mørk, tør, uden for rækkevidde af børn placeres ved en temperatur på 15-21 grader Celsius.

Holdbarhed

Ikke mere end tre år.

Særlige instruktioner

Metindol afbryder 48 timer før bestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider.

I løbet af behandlingsperioden kræves kontrol over den funktionelle tilstand af de lever- og nyresystemer, perifere blodindikatorer.

Brugen af ​​antacida medicin reducerer og forhindrer dyspeptiske lidelser forårsaget af indomethacin.

Metindol er i stand til at påvirke styringen af ​​komplekse mekanismer, køretøjer.

Det er nødvendigt at undgå kontakt med Metindol salve og gel på slimhinderne, øjenområdet, beskadiget væv.

Analoger af methindol

Analoger er stoffer, der i sin sammensætning er den aktive komponent indomethacin.

Anmeldelser af Metindole

Lægemidlet er effektivt til indikationer.

Pris Metindol hvor kan man købe

Pris Metindol Retard 25 tabletter er 160 rubler, 50 tabletter - 240 rubler.

indomethacin

Pris online apoteker:

Methindol er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, som anvendes til behandling af inflammatoriske sygdomme ledsaget af alvorlige smerter. Den aktive bestanddel af Metindol er indomethacin.

Sammensætning og frigivelsesform

Fabrikanten producerer lægemidlet i form af hvide tabletter med en forlænget virkning (75 mg hver) og i form af en salve til lokal anvendelse.

Ifølge instruktionerne til Metindol indeholder en tablet 75 mg indomethacin såvel som sådanne excipienser som mikrokrystallinsk cellulose, methacrylsyrecopolymer, kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat. 1 g salve indeholder 50 mg af den aktive bestanddel. Salve produceres i rør på 30 g.

Farmakologisk aktivitet

Ifølge instruktionerne til Metindol er dette værktøj præget af antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Indomethacin er i stand til at hæmme aktiviteten af ​​cyclooxygenase (enzymet der er ansvarlig for dannelsen af ​​den inflammatoriske proces) og reducere syntesen af ​​prostaglandiner. Derudover har Methindol antikoagulerende egenskaber. Og i tilfælde af sygdomme i leddene reducerer dette lægemiddel smerter og inflammatoriske forandringer, og fjerner også hævelsen af ​​væv.

Ifølge instruktionen til Metindol absorberes den hurtigt nok i patientens krop, der har høj biotilgængelighed (næsten 98%). Metabolisme af lægemidlet forekommer i leveren og udskilles af nyrerne (70%) og gennem tarmene (30%). Det er vigtigt at bemærke, at lægemidlet trænger ind i hemato-placental barrieren og kommer i modermælk.

vidnesbyrd

Metindol har vist sig effektivt til behandling af:

• posttraumatisk og inflammatorisk arthritis;
• reumatoid arthritis
• gouty arthritis
• ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis) samt andre reumatiske og inflammatoriske sygdomme i rygsøjlen;
• synovitis;
• seneskedehindebetændelse;
• myalgi;
• neuralgi.

Metindol er forbudt at bruge til selvbehandling, men brugen er kun mulig under den tilsynsførende læge. Tabletter skal tages oralt med mad (eller umiddelbart efter et måltid), med en lille mængde vand eller mælk.

Som regel foreskrives voksne patienter 1-2 tabletter om dagen. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er dosen på 150 mg. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

Salve Metindol anbefales at blive appliceret topisk med et tyndt lag på de berørte ledders område, og gnider stærkt ind i huden. Du bør ikke anvende salven mere end 4 gange om dagen. Salgsperioden for salven udpeges af en specialist.

Kontraindikationer

Hvad angår kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet, omfatter disse følgende tilstande og sygdomme:

• blodkoagulationsforstyrrelser (blødningstendens, hæmofili osv.);
• overfølsomhed overfor den aktive bestanddel eller andre stoffer i lægemidlet
• medfødt hjerte og vaskulære defekter (atresi i lungearterien, aorta-koagulering, Fallot's tetrad);
• perioder med graviditet og amning
• svær lever- eller nyresvigt, levercirrhose;
• ulcerative læsioner i mave eller tolvfingertarm 12 (såvel som erosion af slimhinden i fordøjelseskanalen);
• forskellige betændelser i tarmene i det akutte stadium (Crohns sygdom, kronisk colitis);
• laboratorie-bekræftet hyperkalæmi
• historie overfølsomhedsreaktioner (bronchospasme, urticaria, rhinitis) for at modtage lægemidler fra gruppen af ​​NPS - aspirin, paracetamol, ibuprofen og andre;
• alder op til 18 år.

Metindol bør anvendes med forsigtighed til patienter med koronar hjertesygdom (IHD), personer med nedsat hæmatopoietisk funktion (leukopeni, anæmi osv.) Med alvorligt hjertesvigt, diabetes, cerebrovaskulære sygdomme og sygdomme i perifere arterier. Det anbefales også at bruge stoffet umiddelbart efter operationen, hvis der er en historie med blødning fra mave-tarmkanalen, med alkoholmisbrug, såvel som i tilfælde af alvorlige somatiske sygdomme.

Ved behandling af en række farmakologiske lægemidler (antiplatelet, antikoagulantia, serotoninoptagelsesinhibitorer, glukokortikoider) bør Metindol anvendes i usædvanlige situationer og kun under tilsyn af en specialist.

Bivirkninger

Metindola fremkalder en række bivirkninger, herunder:

• forstyrrelser i mave-tarmkanalen: kvalme, mavesmerter, halsbrand, diarré, nedsat appetit, forøgede niveauer af levertransaminaser (AST, ALT), erosion af mavemusklerne i fordøjelseskanalen;
• lidelser i centralnervesystemet: søvnløshed, hovedpine, svimmelhed, træthed, irritabilitet, depression;
• forstyrrelser i sanserne: høretab, smagsforstyrrelser, tinnitus, conjunctivitis, hornhindeforstyrrelser, slørede visuelle billeder;
• reaktioner i urinsystemet: tilstedeværelsen af ​​protein i urinen (proteinuri), udseendet af røde blodlegemer i urinen (hæmaturi), nedsat nyrefunktion, nefrotisk syndrom;
• forstyrrelser i hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, eosinofili, forekomst af blødning (livmoderhinde, gastrointestinal, hemorrhoidal osv.).

Ud over disse negative reaktioner, når man bruger methindol, kan der forekomme allergiske manifestationer i form af hududslæt, bronkospasme, urticaria og angioødem.

Metindol fremkalder som regel negative virkninger, når der tages piller, mens aktuelt salve sjældent forårsager disse komplikationer.

overdosis

Når du tager overdrevne doser af lægemidlet, kan du udvikle symptomer som svær hovedpine, kvalme, opkastning, desorientering, svimmelhed og nedsat hukommelse. Ved alvorlig forgiftning med lægemidlet kan anfald, paræstesier og følelsesløshed forekomme. Overdoseringsterapi består af ordination af afgiftning og symptomatisk behandling. I dette tilfælde er hæmodialyse ineffektiv.

Drug interaktion

Stoffer som ethanol, colchicin og glukokortikosteroider, når de anvendes sammen med metindol, øger risikoen for blødning. Desuden er dette værktøj i stand til at øge koncentrationen af ​​methotrexat-, digoxin- og lithiumpræparater i blodserumet. Lægemidlet kan forbedre virkningen af ​​insulin og andre hypoglykæmiske lægemidler. Og i tilfælde af kombinationen med antiplatelet, antikoagulantia og thrombolytiske midler, øges deres virkning betydeligt, hvilket øger risikoen for blødning. Metindol kan reducere virkningerne af diuretika og øge de negative virkninger af aspirin, glucocorticoider og østrogener.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Metindol ® (Metindol ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

1 g salve indeholder indomethacin 50 mg; i rør på 30 g, i en karton med 1 rør.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer PG-biosyntese på grund af inhibering af cyclooxygenase involveret i metabolisme af arachidonsyre.

farmakodynamik

Undertrykker den inflammatoriske reaktion, hæmmer migrering af polymorfonukleære granulocytter i det inflammatoriske fokus, reducerer produktionen af ​​mucopolysaccharider, lindrer ledstivhed, reducerer den øgede kropstemperatur, reducerer smerten af ​​lav og medium intensitet, har antikoagulativ aktivitet.

Indikationer lægemiddel Metindol ®

Reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, posttraumatisk og andre inflammatoriske tilstande i leddene, tendovaginitis, synovitis, akutte angreb af gigt, flebitis, Bartters syndrom, neuralgi, myalgi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed (inklusive andre NSAID'er), gastrointestinalt sår, lever- og nyresygdom, astma, epilepsi, psykose, Parkinsons sygdom, synsforstyrrelser, leukopeni, thrombocytopeni, hyperbilirubinæmi, graviditet, amning (amning bør overgives ).

Bivirkninger

Hovedpine, svimmelhed, depression, psykose, nedsat syn og hørelse, kvalme, opkastning, blødning fra mave-tarmkanalen, sårdannelse i tyktarmen, hypertension, vaginal blødning, ødem.

interaktion

Forøger blodkoncentrationen og toksiciteten af ​​gentamicin og amikacin. Forbedrer virkningerne af antikoagulantia og sulfonamidderivater, reducerer - diuretika og antihypertensive (ACE-hæmmere, beta-blokkere) betyder. Ethylalkohol øger sandsynligheden for bivirkninger; salicylsyre derivater - en negativ effekt på mave-tarmkanalen. På baggrund af Metindol øges plasmaniveauet af lithium.

Dosering og indgift

Lokalt anbring et tyndt lag på de berørte led eller områder af kroppen 2-4 gange om dagen og stærkt gnides ind i huden.

Sikkerhedsforanstaltninger

Til påvisning af overfølsomhed er det nødvendigt, at den første applikation bruger den mindste mængde salve.

Særlige instruktioner

Manglen på terapeutisk virkning inden for 2-4 ugers brug kræver aflysning af behandling og udnævnelse af et andet lægemiddel.

Opbevaring af lægemidlet Metindol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​stoffet Metindol ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Metindol ®

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Patienter anmeldelser om stoffet Metindol og regler for dets anvendelse

Metindol er et ikke-steroide lægemiddel med antiinflammatoriske, antipyretiske og smertelindrende virkninger. Når artikulær syndrom manifesterer sig, medikamentet eliminerer smerte i hvile og under bevægelse, såvel som reducerer ledhævelse og stivhed betydeligt i bevægelserne om morgenen.

Doseringsform og sammensætning af Metindol

1. Tabletter. En pille indeholder 75 mg indomethacin. I pakken - 25 eller 50 tabletter;
2. Rektale suppositorier. Den aktive komponent er den samme som i tabletform, i præparatet - med 0,05 og 0,1 g;
3. Injektionsvæske, opløsning - i et hætteglas på 2 ml, i pakningen - 10 stk.
4. Salve. I et gram af lægemidlet - 50 mg indomethacin; i rør - 30 g.

Hvornår angives ansøgningen?

Før lægen vurderer lægen risikobeløbet for hver enkelt patient. Den lavest mulige dosis anvendes, hvilket er nødvendigt for patienten under hensyntagen til hans individuelle indikationer og sundhedsegenskaber.

Metindol foreskrevet i sådanne tilfælde:

• Akut reumatoid arthritis, herunder forværring af en kronisk sygdom;
• Ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
• Slidgigt (store ledd er berørt, ganske ofte går processen ud i hændernes led);
• Skulderhåndssyndrom (bursitis, tendinitis);
• Gouty arthritis, som er akut.

Hvem er kontraindiceret brug af Methindol?

Lægemidlet, der er baseret på indomethacin, anbefales ikke til brug i følgende sygdomme og tilstande:

• Nogle typer af medfødt hjertesygdom (alvorlig coarctatio aortae, pulmonal atresi, svær tetralogi af Fallot), såvel som efter kirurgi for koronararteriebypasskirurgi;
• Forstyrrelser relateret til blodkoagulation
• Drægtighedsperioden for graviditet og amning;
• Individuel immunitet for enhver bestanddel af lægemidlet
• En tidligere bronkospasme, urticaria, rhinitis, som fremprovokerede modtagelse aspirin og andre NSAID'er;
• Negative ændringer i mave- og duodenal slimhinde forårsaget af sår og erosioner gastrointestinal blødning;
• Forværring af tarmsygdomme;
• Alvorlig leversvigt eller leversygdom i aktiv fase
• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance er mindre end 30 ml / min), en nyresygdom, der udvikler sig
• Analyseret hyperkalæmi;
• Alder op til 18 år.

Med forsigtighed og under ledelse af en læge kan du anvende lægemidlet til sådanne lidelser og tilstande:

• CHD (koronar hjertesygdom), kongestiv hjertesvigt;
• Cerebrovaskulære sygdomme;
• Leukopeni og anæmi
• Dyslipidæmi, hyperlipidæmi;
• trombocytopeni;
• diabetes;
• Problemer med perifere arterier
• Højt blodtryk
• Levercirrose;
• Ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• Helicobacter pylori infektion;
• Avanceret alder;
• Langvarig brug af NSAID'er
• Alkoholmisbrug, rygning;
• Psykiske lidelser, depressive tilstande, epilepsi, parkinsonisme;
• Somatiske sygdomme, der forekommer i svær form;
• Behandling af sådanne lægemidler: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (prednisolon), selektiv serotoningenoptagelsesinhibitor (fx citalopram).

Bivirkninger

Instruktioner for brug anfører, at Metindol under behandling med lægemidlet kan udvikle uønskede bivirkninger fra forskellige systemer og organer.

1. fordøjelsessystemet kan reagere med smerter i underlivet af varierende intensitet, opkastning, kvalme, diarré, halsbrand, nedsat appetit, NSAID-gastropati tilsidesættelse af leveren, sårdannelse slimhinde i mave-tarmkanalen (selv med perforering, blødning);
2. Nervesystemet: hovedpine, spænding, svimmelhed, søvnløshed eller døsighed, irritabilitet, alvorlig træthed, depression, perifer neuropati;
3. Hjerte og blodkar: forhøjet blodtryk, stigning eller nedsættelse af hjertefrekvens, hævelse, hjertesvigt;
4. Sanser: smag dysfunktion, høretab, vision, tinnitus, dobbeltsyn (split synlige genstande), cornea-uklarhed, conjunctivitis;
5. Allergiske reaktioner: Udslæt, kløe i huden, urticaria, angioødem, bronchospasme; sjældent observeret - lysfølsomhed, Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk shock;
6. Urinveje: nyre, proteinuri (protein i urinen), hæmaturi (blod i urinen), interstitiel nephritis (inflammation af nyren infektiøse), nefrotisk syndrom;
7. Organer af hæmatopoiese og hæmostase-system: blødning af forskellig oprindelse, anæmi, leukopeni, trombocytopeni (nedsat antal blodplader), eosinofili (forøgelse af eosinofiler i det perifere blod på over 500 / ul), agranulocytose (en alvorlig tilstand, hvor granulocytterne er faldende til kritiske tal), thrombocytopenisk purpura (tendens til blødning);
8. Andre: Aseptisk meningitis (oftest fundet hos de patienter, der lider af autoimmune lidelser), overdreven svedtendens.

Pill ansøgning

Doseringen for hver patient ordineres individuelt under hensyntagen til sygdommens klinik. Tabletter behøver ikke at tygges, bruges bedst under et måltid eller umiddelbart efter et måltid. Det anbefales at drikke et glas vand, og bedre - mælk. Dette vil reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen. Alkohol bør ikke indtages under behandlingen.

1. Sygdomme i de muskulære og osteo-artikulære systemer. Tag en tablet (75 mg) en gang i løbet af 24 timer. Den indledende dosis er 25 mg. Den maksimale dosis pr. Dag bør ikke være over 150 mg. Hvis behandlingen er lang, er den daglige dosis ikke mere end 75 mg.
2. Dysmenorré. Det ordineres i en pille (75 mg) om dagen, behandlingen anbefales til at begynde med udvikling af blødning eller smertefulde spasmer i underlivet. Varigheden af ​​behandlingen er symptomatisk.

Hvis patienten savnede den næste dosis af en eller anden grund, kan den kun drukne inden for to timer efter den fastsatte tid. Hvis mere end 120 minutter er gået, anbefales det at tage den næste dosis på det fastsatte tidspunkt, det er strengt forbudt at fordoble dosen af ​​lægemidlet.

Hvordan man bruger Metindol salve

Lægemidlet påføres det berørte område med et tyndt lag, mens det er nødvendigt at stærkt gnide salven i huden. Proceduren anbefales fra 2 til 4 gange i løbet af dagen.

Når du først anvender det, skal du bruge det mindste beløb for at afgøre, om der er intolerance over for Metindol. Hvis der ikke er noget resultat af behandling i 15 dage, afbrydes behandlingen med Metindol og anden medicin foreskrives.

Brug af injektioner

Løsningen til intramuskulær injektion anvendes til behandling af akutte tilstande eller til lindring af forværring af kroniske lidelser. Lægemidlet administreres en eller to gange om dagen i 1 til 2 uger. Derefter overføres patienten til tabletformen af ​​lægemidlet eller ordineret rektal suppositorier.

Sådan bruger du stearinlys

Behandlingen af ​​akutte sygdomme samt lindring af forværring af kroniske sygdomme udføres to gange dagligt med rektale suppositorier (0,05 g eller 0,1 g hver). Det skal huskes, at den maksimale dosis pr. Dag - 0,2 g, og til understøttende terapi lys bruges én gang - om natten for 0,05 - 0,1 g.

overdosis

Hvis nogen form for methindol ved et uheld blev taget i en mængde, der overstiger den maksimale dosis, kan følgende symptomer udvikles:

• Kvalme, opkastning;
• Hovedpine, svimmelhed;
• Overtrædelse af orientering i rummet;
• Konstant ønske om at sove
• Hukommelsessvigt

Du skal vide, hvad du skal gøre i denne situation:

1. Symptomatisk terapi, tilvejebringelse af grundlæggende vitale funktioner, herunder diurese;
2. Overvåge arbejdet i lever og nyrer;
3. For at fremkalde opkastning skal du skylle maven og derefter tage 20-50 mg aktivt kul;
4. Hvis der er behov, skal personen blive taget til en medicinsk facilitet;
5. Patienten overvåges i flere dage;
6. Hvis en konvulsiv tilstand udvikler sig, anvendes Diazepam;
7. Hæmodialyse i denne situation er ineffektiv, da metindol ikke vises ved hjælp af denne procedure.

Drug interaktion

For behandling med Metindol for at være vellykket, skal du vide, hvordan stoffet kan kombineres med andre lægemidler.

• Forøger mængden af ​​digoxin, methotrexat og lithium-lægemidler i blodplasmaet. Dette kan udløse en stigning i toksiciteten af ​​disse lægemidler;
• Kombination med ethanol, colchicin, kortikosteroider og corticotropin øger risikoen for blødning fra mave-tarmkanalen;
• Forbedrer virkningen af ​​insulin, såvel som hypoglykæmiske lægemidler taget i tabletform;
• Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, trombolytika, som kan forårsage blødning;
• Reducerer lægemiddelvirkningen af ​​diuretika. Hvis der anvendes kaliumbesparende diuretika, er der mulighed for udvikling af hyperkalæmi.
• Reducerer effektiviteten af ​​uricosuric og blodtrykssænkende lægemidler (herunder beta-blokkere);
• Øger uønskede virkninger af glukokortikosteroider, acetylsalicylsyre, østrogener og andre NSAID'er;
• Cyclosporin og guldpræparater øger nefrotoksicitet;
• Når det tages samtidig med Cefamundol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsyre, øges risikoen for blødning;
• Antacida og kolestiramin reducerer absorptionen af ​​indomethacin;
• Anvendelse med paracetamol øger risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Særlige instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at følge alle anbefalinger fra den behandlende læge, samt tage hensyn til nogle anbefalinger.

1. I løbet af behandlingen bør det regelmæssigt overvåges indikatorerne for perifert blod samt nyrernes og leverenes arbejde.
2. Hvis det bliver nødvendigt at bestemme 17-ketosteroiderne, bør du stoppe med at tage Metindol 2 dage før undersøgelsen.
3. Antacid medicin kan hjælpe med at forebygge eller signifikant reducere manifestationen af ​​dyspepsi;
4. Methindol påvirker hastigheden af ​​fysiske og mentale reaktioner negativt (se afsnittet "Bivirkninger, Senseorganer"). Derfor anbefales det ikke at tildele det til chauffører og til patienter, hvis faglige aktivitet kræver aktiv opmærksomhed og hurtig reaktion.

Analoge præparater

Hvis anvendelsen af ​​Methindol uanset årsag er umulig, anbefales det at bruge stoffer, der har samme virkning, nemlig:

• Indometacin (omkostninger - fra 15 rubler);
• Indomethacin-Biosynthesis (fra 18 rubler);
• Indomethacin-Altfarm (fra 91 rubler).

Omkostninger ved forskellige doseringsformer af metindol:

• Tabletter - fra 231 rubler;
• Suppositorier - fra 75 rubler;
• Injektioner - fra 254 rubler.
• Salve - fra 142 rubler.

anmeldelser

Alevtina, 45 år gammel "Jeg har et langt tilbage problem. Når der opstår alvorlige smerter, hjælper Methindol meget. Lægen har ordineret dette lægemiddel til mig. Jeg forsøger at tage en kort tid, da jeg har gastritis, så jeg er bange for komplikationer. "

Victor, 52 år gammel "Arthritis er for nylig begyndt at arbejde, lægen foreskrev Metindol. Et godt stof, men mange bivirkninger, men smerten lindrer hurtigt. "

Udfør ikke selvbetegnelse og selvbehandling, det kan føre til uoprettelige konsekvenser! Tidlig henvisning til en specialist hjælper med at undgå uønskede komplikationer.

Indomethacin (Metindol)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Aflamin, Amuno, Articulen, Dolazol, Dometin, Durametacin, Flamaret, Imbrilon, Indobene, Indocin, Indocid, Indochron, Indoftol, Indomet, Metindol, Moviflex, Pardelprin, Reumo, Rheumacin, Rimacid, Servimeta.

Andre antiinflammatoriske lægemidler og ikke-narkotiske analgetika er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Præparater indeholdende indomethacin (indometacin - ATC kode (ATC) M01AB01):

Indomethacin - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler)

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet fra gruppen af ​​NSAID'er har antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk og antiaggregatorisk virkning. Undertrykker aktiviteten af ​​proinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Inhibering af cycloxygenase 1 og 2 overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af ​​prostaglandiner (Pg) både i fokus for inflammation og i sunde væv og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation.

Det forårsager dæmpningen eller forsvinden af ​​smertesyndrom, og rheumatoid rheumatisk art (herunder smerter i leddene i hvile og ved bevægelse, nedsat morgenstivhed og ledhævelse, øger bevægelsesområdet; under inflammatoriske processer, der forekommer efter operationer og traumer, letter hurtig både spontan smerte og smerte ved bevægelse, reducerer inflammatorisk hævelse på sårstedet).

Farmakokinetik

Absorption er hurtig. Biotilgængelighed med rektal administrationsvej - 80-90%. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%, T1 / 2 - 4-9 timer. Metaboliseret hovedsagelig i leveren udskilles 30% af stoffet uændret. 70% udskilles af nyrerne, 30% gennem tarmene. Ikke fjernet under dialyse. Trænger ind i modermælken.

Indikationer for brug af stoffet INDOMETACIN

• inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet: reumatoid arthritis, psoriatisk, juvenil kronisk arthritis, ankyloserende spondylitis;
• reumatiske bløde vævs læsioner;
• gouty arthritis.
• i den komplekse terapi i infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje, adnexitis, prostatitis, blærebetændelse, neuritis, algodismenoree, hovedpine, tandpine (i kombinationsbehandling).

Til lokal brug: forebyggelse af inflammation under operation for katarakter og i det fremre segment af øjet, inhibering af miosis under operationen.

Til topisk anvendelse: artikulær syndrom (herunder rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankyloserende spondylitis, gigt), rygsmerter, neuralgi, myalgi, traumatisk inflammation af blødt væv og led.

Doseringsregime til tabletform:

Indstil individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad. For voksne med oral indtagelse er initialdosis 25 mg 2-3 gange om dagen. Med utilstrækkelig alvorlighed af den kliniske virkning øges dosis til 50 mg 3 gange om dagen. Doseringsformer af langvarig handling anvendes 1-2 gange om dagen. Maksimal daglig dosis: 200 mg.

Når effekt er opnået, fortsættes behandlingen i 4 uger i samme eller reducerede dosis. Ved langvarig brug bør den daglige dosis ikke overstige 75 mg. Accepter efter måltider.

Doseringsregime for rektal suppositorier:

Rektal (injiceret i endetarmen). Før du bruger suppositoriet, anbefales det at tømme tarmene.

Voksne suppositorier 100 mg 1 lys 1 gang pr. Dag; suppositorier 50 mg 1 stearinlys 1-3 gange om dagen.

Under et gigtangreb, op til 200 mg dagligt.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID gastropathy, mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, anorexi, diarré, unormal leverfunktion (forhøjet bilirubin i blodet, "lever" af transaminaser). Ved langvarig anvendelse i store doser - ulceration af mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet, træthed, døsighed, depression, perifer neuropati.

På sansens side: høretab, tinnitus, smagsforstyrrelse, diplopi, sløret syn, hornhindefornemmelse, conjunctivitis.

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takyarytmi, forhøjet blodtryk.

På urinstofets del: nyresvigt, proteinuri, hæmaturi, interstitial nefritis, nefrotisk syndrom, papillekrævse.

På den hæmostatiske del: blødning (gastrointestinal, tyggegummi, livmoder, hæmorrhoid), trombocytopeni.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, bronchospasme; sjældent - Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk shock.

På den del af hæmatopoietisk system: agranulocytose, leukopeni, aplastisk anæmi, autoimmun hæmolytisk anæmi.

Metabolisme: hyperglykæmi, glykosuri.

Fra siden af ​​vand og elektrolytbalance: hyperkalæmi.

Andre: aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme), øget svedtendens, ødem syndrom.

Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet INDOMETACIN

• mavesår og duodenalsår
• ulcerativ colitis;
• blødning (intrakraniel, gastrointestinal);
• medfødte hjertefejl (koagulering af aorta, pulmonal arterie atresia, Fallot's tetrad);
• hjertesvigt
• arteriel hypertension;
• nedsat farve vision;
• optisk nerve sygdom;
• levercirrhose med portalhypertension;
• leversvigt;
• bronchial astma
• hæmofili, hypokoagulering, andre blodforstyrrelser;
• kronisk nyresvigt
• høretab
• patologi af det vestibulære apparat;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• proctitis, hæmorider
• graviditet og amning
• børn og unge op til 18 år;
• Overfølsomhed over for indomethacin og andre NSAID'er, inkl. "aspirin" astma.

Med omhu: med hyperbilirubinæmi, trombocytopeni, epilepsi, parkinsonisme, depression såvel som hos ældre patienter.

Brug af stoffet INDOMETACIN under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos patienter med levercirrhose og portalhypertension samt i leversvigt.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionens tilstand.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Lægemidlet er kontraindiceret til brug ved kronisk nyresvigt.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionelle tilstand.

Særlige instruktioner

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig. Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, svær hovedpine, svimmelhed, nedsat hukommelse, desorientering. I alvorlige tilfælde af paræstesi, følelsesløshed i benene, krampeanfald.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuric drugs, antihypertensives og diuretics (saluretics); forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov, bivirkninger af mineralocorticosteroider, østrogener, andre NSAID'er; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

Kombineret brug med paracetamol øger risikoen for nefrotoksiske virkninger. Ethanol, colchicin, glukokortikosteroider - øger risikoen for udvikling af gastrointestinale komplikationer ledsaget af blødning.

Forøger blodkoncentrationen af ​​lithium-, methotrexat- og digoxinpræparater. Cyklosporin, guldmedikamenter øger indomethacins nefrotoksicitet. Cefamundol, cefoperazon, valproinsyre - øger risikoen for hypoprothrombinæmi og risikoen for blødning. Reducerer elimineringen af ​​penicilliner. Potenziruet toksisk virkning af zidovudin.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.

Holdbarhed - 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.