Instruktioner salve Iruksol

instruktion

om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: IRUKSOL (IRUXOL®)

Latin navn på stoffet Iruksol: Iruxol®

Doseringsform: Salve til ekstern brug

Ingredienser:

1 g salve indeholder:

  • clostridiopeptidase A 0,6 U (kollagenase)
  • chloramphenicol 10 mg
  • relaterede enzymer i lipofile vandfri salvebase

Farmakoterapeutisk gruppe: lægemidler med proteolytisk og antimikrobiell virkning

ATH kode: D03BA52 Clostridiopeptidase i kombination med andre lægemidler

Farmakologisk gruppe:

  • Enzymer og antienzymer
  • amphenicoler

Nosologisk klassifikation (ICD-10):

  • L58 strålingsdermatitis
  • L87 Transepidermale Perforerede Ændringer
  • L89 Dekobital sår
  • T14.1 Åben sår af uspecificeret kropsregion
  • T30 Termiske og kemiske forbrændinger af uspecificeret sted
  • T33-T35 Frostbite
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

Farmakologisk virkning:

Farmakologisk virkning - sårheling, tidlig rensning, antibakteriel. Forhindrer udviklingen af ​​infektion, fremmer rensning og granulering af sår, fremskynder regenerering.

Farmakokinetik:

Enzymatisk præparat fremstillet ud fra Clostridium hystolyticum. Indeholder collagenase, clostridiopeptidase A og andre peptidaser. Giver enzymatisk rensning af sår, påvirker ikke det intakte epitel, granulationsvæv, fedtvæv, muskelvæv. I tilfælde af et bakterielt inficeret sår berøver den enzymatiske desintegration af nekrotisk væv bakterierne i næringsmediet. Clostridiopeptidase er et proteolytisk enzym isoleret fra Clostridium hystolyticum, chloramphenicol er et bakteriostatisk bredspektret antibiotikum. Salven har en antimikrobiel virkning, renser sår, bidrager til deres granulering.

Indikationer for brug:

På grund af den høje effektivitet af lægemidlet Iruksol mod eventuelle sår, bruges salven til at behandle sår af enhver ætiologi og lokalisering, indtil de er helt helede:

  • behandling af nekrose og sårdannelse
  • behandling med purulent sår;
  • behandling af trofiske og varicose ulcera;
  • behandling af alvorligt helbredende sår hos patienter med diabetes mellitus
  • behandling af sår i vaskulitis, thrombophlebitis og andre vaskulære patologier;
  • behandling af vævsnekrose (i tilfælde af vævsdød);
  • behandling af diabetessår (diabetisk fod)
  • behandling af brænder af І-ІІІ grad, frostbit og frostbit;
  • behandling af forbrændinger efter bestråling
  • behandling af alle typer gangren;
  • Ansøgning om heling af postoperative ar, sting
  • behandling af postoperative sår
  • brug før transplantation (transplantation af væv, hud).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor chloramphenicol, en historie med blodsygdomme.

Egenskaber ved anvendelse af Iruksol salve

I løbet af anvendelsesperioden for Iruksol salve er det påkrævet at udelukke samtidig anvendelse af Iruxol og andre lokale lægemidler, hvilket skyldes, at næsten ethvert andet lægemiddel til ekstern brug vil hæmme virkningen af ​​enzymer, som er en del af salven. Før direkte påføring af salve er det nødvendigt at vaske, eller hvis såret er rent for at fugte såret med saltvand (natriumchloridopløsning), er dette nødvendigt, fordi enzymerne er mere aktive i et fugtigt miljø. For at fugtgøre såret bruges udelukkende saltvand. Hydrogenperoxidopløsning, andre antiseptika og antibiotika kan reducere lægemidlets effektivitet. Hydrogenperoxidopløsningen ud over den antiseptiske virkning har en traumatisk effekt på intakt væv. Forklædning foretages 2 gange om dagen: før du går i seng hele natten og om morgenen hele dagen. Efter hver dressingændring og inden påføring af salven er det tilrådeligt at vaske såret som beskrevet ovenfor. I begyndelsen kan der være behov for hyppige bandager, vask og påføring af Iruksol salve på grund af den rigelige udskillelse af en purulent nekrotisk masse, som enzymet vil "skubbe" på bandagen.

Brugen af ​​Iruxol under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af IRUKSOLA under graviditet og amning er ikke blevet fastslået. Det er forbudt at anvende IRUKSOLA, især når det er muligt for en komponent af stoffet, chloramphenicol, at komme ind i blodbanen. Kloramfenicol passerer hurtigt gennem moderkagen i høje koncentrationer. Måske udviklingen af ​​"grå syndrom" eller depression af knoglemarv, især når det er foreskrevet i sen graviditet. Under amning: Trænger ind i modermælken.

Særlige instruktioner.

For at reducere irritation i sårets kanter kan der påføres zinkpasta. Yderligere anvendelse af andre lægemidler til såret bør undgås, som Virkningen af ​​Iruxol kan reduceres.

Opbevaringsforhold

Salve Iruksol til opbevaring ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhed er angivet på røret.

Metrocaine salve instruktion

Hvert år registreres mere end 12 millioner patienter med blå mærker, sår, brud på knoglerne i øvre og nedre ekstremiteter i landet, hvilket ofte fører til udvikling af purulente processer. Om mulighederne for moderne salver til behandling af purulente sår, fortæller sengetøj og trophic ulcus prof. LA Blatun (Institut for Kirurgi dem. AV Vishnevsky RAMS).

En retrospektiv analyse af historien om den udviklede alvorlige purulente proces hos 15.000 patienter overført fra forskellige hospitaler til behandling til den specialiserede afdeling for purulent kirurgi ved Institut for Kirurgi opkaldt efter. AV Wisniewski RAMS, viste, at en af ​​de førende årsager var uberettiget brug ikke kun ineffektiv øjeblikket penicillin, semisyntetiske penicilliner, cephalosporiner og aminoglycosider I-II generationer, men misbrug af uaktuelle lægemidler til lokal behandling af sår: hypertonisk natriumchloridopløsning, salve Wisniewski, ichthyol salve, streptocid, tetracyclin, furatsillinovoy, gentamycin salve på fedtbasis.

Ulovligheden af ​​brugen af ​​forældede stoffer bekræftes af flere faktorer. Ovennævnte præparater til lokal behandling af sår besidder ikke den nødvendige antimikrobielle aktivitet, de giver ikke anæstetisk, osmotisk, anti-ødem virkning. Som det fremgår af mange undersøgelser, har strukturen af ​​de forårsagende midler af purulente komplikationer af sår ændret sig. Sammen med traditionelle gram-positive og gram-negative aerobe mikroorganismer er en væsentlig andel tegnede sig for anaerobe mikroorganismer, svampe. Forbindelsen af ​​aerobes og anaerober i purulente posttraumatiske sår, bedsores, hos patienter med "diabetisk fod" når 98,8%. Fra 80 til 100% af de isolerede stammer er ufølsomme over for penicillin, cephalotin, cefazolin, tetracyclin, kanamycin, gentamicin. Processen med dannelse af resistens af mikroorganismer gælder ikke kun for gruppen af ​​antibiotika, men også for traditionelle antiseptika, gamle salver på lanolin-vaselinbasis. For eksempel har opløsninger af furacillin, rivanol, 3% borsyre næsten fuldstændigt mistet deres antimikrobielle aktivitet mod de vigtigste årsagsmidler til kirurgisk infektion. Følsomheden af ​​hospitalsstammer af S.aureus, E. coli, B. coli til antiseptika, fedtbaserede salver overstiger ikke 1-5%. Dannelse af mikrobiel resistens til almindeligt anvendt i klinikker ældre lægemidler nødvendiggør indførelsen af ​​nye grupper af lægemidler med bredspektret aktivitet ikke kun mod aerobe og anaerobe men komponenten og strengt tilsvarende fase af sårheling.

Der er ikke og vil ikke være et lægemiddel, der er egnet til behandling af sår, uanset fase i sårprocessen!

Sårprocessen er et komplekst sæt reaktioner, som udvikler sig i kroppen som reaktion på vævsskade.

Forløbet af sårprocessen kan traditionelt opdeles i tre hovedfaser: I - Fase af betændelse; II - fasen med regenerering, dannelse og modning af granulationsvæv; III - Fasen af ​​dannelse og omorganisering af arret.

Klassifikationen reflekterer ret præcist de vigtigste faser af sårprocessen og giver dig mulighed for at bestemme den patogenetisk rettede behandling i henhold til sårhelingsfasen.

Det er vigtigt at understrege, at friske sår er i stand til at absorbere toksiner, bakterier og vævsnedbrydningsprodukter, indtil de er fuldstændigt dækket af granuleringer.

Sårene, der er dækket af granuleringer, har praktisk taget ikke sugekapacitet. I denne henseende I fase af sårheling proces, skal alle præparater har høje osmotiske aktivitet at yde intensiv udstrømning af ekssudat fra såret i dybden bandage, antibakteriel virkning på infektiøse midler, og smeltende afstødning af nekrotisk væv og sår indhold evakuering.

I fase II af sårheling under samtidig undertrykkelse forbliver i en lille mængde af mikrober eller nyopstået hospitalsstammer grundet overtrædelse asseptiki og antiseptiske bandager på det tidspunkt, bør lægemidlet tilvejebringe optimale betingelser for vækst af granulering. Oplevelsen af ​​90'erne giver os mulighed for at gøre nogle generaliseringer fra praksis med at bruge nye grupper af stoffer til topisk behandling af purulente sår af blødt væv.

Det skal understreges, at en fuldstændig kirurgisk behandling bør være en obligatorisk komponent i sårbehandling. Såret bør lukkes så hurtigt som muligt. Dette giver dig mulighed for at reducere behandlingstiden og få et godt funktionsresultat.

Der er imidlertid tilfælde, hvor tidlig kirurgisk sårlukning er umulig uden sårbehandling af såret, idet der tages hensyn til sårprocesfasen. I sådanne situationer vigtig udvælgelse flerkomponent fremstilling af meget aktive mod den vigtigste kausale agens (både aerobe og anaerobe komponent purulent proces), der har en aktiv nekrolytisk handling, langvarig osmotisk aktivitet eller, tværtimod, egenskaberne er rettet mod forebyggelse af tørring såroverfladen til stimulering af granulering vækst bidrager til dannelsen af ​​epitelet.

Samtidig har de traditionelt brugte gamle præparater til lokal behandling af lægemidler i sin traditionelle præstation uden hensyntagen til sårprocesfasen, artens sammensætning af mikrofloraen, som vokser i såret, har flere ulemper.

For det første blev mange gamle lægemidler anvendt til dressingen i form af løsninger (hypertonisk opløsning af natriumchlorid, urinstof, furatsillina, dioxidin), efter 2-3 timer tørt, inaktiveret af såreksudat. Derfor er lokal anvendelse af løsninger af forskellige antimikrobielle stoffer og enzymer ineffektivt. For at forhindre at dressingen tørres ud, anvendes salver indeholdende forskellige antibiotika eller antiseptika, der sædvanligvis fremstilles på basis af fedtolanolin-vaselin, i vid udstrækning. På grund af de svage diffusion præparater af fedtbasis koncentration af det antimikrobielle komponent i sårvævene er lille, betyder det ikke nå op på den minimale inhiberende koncentration (MIC) er nødvendig for at inhibere patogener.

En anden ulempe ved behandling under bandagen anvendelse af konventionelle præparater er, at størstedelen af ​​dem er ensrettet: kun osmotiske (hypertoniske opløsninger, monokomponent sorbenter), kun en antibakterielle (antibiotika, antiseptiske midler) eller, grundlæggende, nekrolytisk (enzymer). Den komplekse patogenese af sårprocessen nødvendiggør en multi-retningsvirkning. I øjeblikket er en række fundamentalt ny virkningsmekanisme i færd med sår narkotika, er relevant ikke kun til en vis fase af sårheling, men også med henvisning til de vigtigste patogen, både aerobe og anaerobe. I denne artikel præsenterer vi en kort beskrivelse af nogle af de salver viste høj klinisk betydning ved behandling af patienter med purulent-inflammatoriske sygdomme i bløde væv.

I fase af sårprocessen

Salver fedtbaserede antibiotikum har kun en forbigående virkning, idet vaseline-lanolic base giver udstrømning af sår, ikke tilstrækkelig frigivelse af den aktive bestanddel fra præparatet ikke fremmer indtrængningen af ​​antibiotikum i væv, hvor de bakterier, der fører til overgang af akutte inflammatoriske sygdomme kronisk.

I de senere år er nye polyethylenoxidbaserede salver (kombinationer af polyethylenoxider med molekylvægte på 400 og 1 500) blevet indført i klinisk praksis til behandling af purulente sår i den første fase af sårprocessen.

Polyethylenoxider er derivater af ethylenoxid og har lav toksicitet og udprægede osmotiske egenskaber. Ved fremstilling af lægemidler bestemt til behandling af purulente sår anvendes polyethylenoxid med en molekylvægt på 400 (PEO-400) og polyethylenoxid med en molekylvægt på 1.500 (PEO 500) oftest.

I purulent sår PEG-1500 aktivt forbinder den inflammatoriske ekssudat, at bandagen med hvilken væsken fordamper, og de frigivne molekyler af PEG-1500 atter overtog ekssudat, der akkumuleres på bunden af ​​såret giver det.

Mindre PEG-400 molekyler er i stand til at trænge dybt ind i vævet. Danne et kompleks med et antibiotikum, PEG-400 holder det i sårvævet, hvor bakterierne er placeret - er en grundlæggende forskel fra salver handling på grundlag af lanolin, vaseline, der er i stand til at udøve en antimikrobiel virkning kun kortvarigt og kun på overfladen af ​​såret.

Sammensætningen af ​​moderne salver på polyethylenoxidbasis indførte forskellige antimikrobielle midler: Levomycetin (Levocin, Levomekol); dioxidin (5% dioxidinsalve, dioxol, methyldioxylin); jod med polyvinylpyrrolidon (1% iodopyron salve, jodimetrisk syre); metronidazol + chloramphenicol (metrocaine); nitazol (streptonitol, nitacid); furacilin (furagel); hinifuril (0,5% hinifuril salve); mafenidacetat (10% mafenidacetatsalve).

Desuden i salverne administreres, lægemidler, såsom trimekain formålet analgetiske virkning methyluracil og salver med anabolske og anti-katabolisk aktivitet til at stimulere celle regenerering.

Alle salve PEO-baserede adskiller sig fra traditionelle lægemidler primært multiretnings trin: osmotiske effekt varede op til 18 timer, hvilket giver ligering kun en gang om dagen, mens anvendelse af en 10% natriumchlorid gentaget ligering skal udføres hver 3- 4 timer, fordi denne gang forandrer forbindingen, imprægneret med en opløsning og sår, fuldstændig sin osmotiske evne.

Den anden fordel ved polyethylenoxidsalver er deres brede vifte af antimikrobiel aktivitet.

Desuden er denne effektivitet på grund af ensartetheden af ​​salvebasen næsten ens for alle salver. Antimikrobielle aktivitet af nye salver mod S. aureus er på 86-97,3% E. coli -71-97%, R.aeruginosa - 64-90,8%, Proteus spp.- 76-100%.

10% salve af mafenidacetat på hydrofilt grundlag anvendes i vid udstrækning til at undertrykke gramnegative bakterier i sår, især Pseudomonas aeruginosa.

På trods af intensiv brug af salver indeholdende chloramphenicol eller dioxidin, fortsætter deres høje antimikrobielle aktivitet i mere end 20 år, hvilket indikerer en svag proces med stigning i hospitalsstammenes modstand.

Med indførelsen af ​​polyethylenglycolbase i teknologien til at skabe nye doseringsformer blev det muligt at skabe salver med nitrofuranforbindelser. På deres grundlag blev der skabt to salver: 0,5% salve af hinifuril samt furagel, hvor copolymeren af ​​acrylsyre (SOCAP) og PEG-400 blev anvendt som basis.

Nye huslige salver indeholdende nitrofuranforbindelser viser høj klinisk og bakteriologisk effektivitet. Således furagel mere aktiv (94%) i nærvær af S. aureus i såret og mindre aktive (79%) med P. aeruginosa. Maz hinifurila lige meget aktiv i nærværelse af grampositive og gram viklet mikroflora (87-88%). Begge formuleringer viste god tolerance, selv i tilfælde af længerevarende anvendelse i behandlingen af ​​trofiske ulcera. Anvendelse af copolymer af acrylsyre med polyethylenglycol i forskellige vægtforhold i et salvegrundlag kan justere osmotisk aktivitet som salver mod dens stigning og fald, hvilket er vigtigt i omstillingsprocessen af ​​såret i fase II og behovet for at fortsætte behandling såret under en forbinding.

Den kliniske effekt af 1% iodopyron salve, en multikomponent jodholdig salve (iodimetricylen) som terapeutisk middel er 92,6-93,4%. Den bakteriologiske aktivitet af disse to lægemidler var lige så høj (91,8-92,6%) for alle større forårsagende midler af akutte purulente processer af blødt væv. Bivirkninger (klinisk signifikante) blev observeret i 0,7% af tilfældene og klinisk ubetydelig - i 2,3% af tilfældene. Det er nødvendigt at understrege den høje effektivitet af disse lægemidler til behandling af sår med svampeinfektion, som ofte observeres hos svækkede patienter, med omfattende brændesår, trophic ulcer, bedåringer.

I øjeblikket i klinisk praksis implementeres eneste udenlandske jodholdige povidon jod salve ( "Zorka Pharma", Jugoslavien) og Betadine ( "Egis", Ungarn), mens den indenlandske analog blev udviklet i løbet af et årti siden.

Det er blevet konstateret, at niveauet for sårformidling ved aerob mikroflora i behandlingen med PEG-baserede salver falder under det kritiske niveau med 3-5 dage. Udseende af granuleringer i gennemsnit opnås med 4 dage, begyndelsen af ​​epithelisering - med 5 dage.

Bredspektret antimikrobiel aktivitet af salver baseret på polyethylenglycol, deres høje aktivitet og langvarig osmotisk tillade mere end 80% af tilfældene inden for 4-5 dage standse akut purulent proces og afslutte behandlingen af ​​ukompliceret blødt væv suppurativ omvundne belægning forsinket primære sømme, og brugen af ​​hypertonisk natriumchloridopløsning 90% indtil udgangen af ​​2-3 ugers behandling undercover systemisk antibiotisk terapi kan ikke lukke såret ved påføring en sekundær sømme.

Til behandling af anaerobe infektioner nesporogennoy Dioxydinum sammen med lovende muligheder, efter forsøgsmedicinen nitazola viste høj antibakteriel virkning på Staphylococcus, Streptococcus, E. coli, aerobe sporedannende bakterier, patogene anaerobe mikroorganismer som clostridisk og ikke-clostridisk som monokulturer og mikrobielle sammenslutninger. Ved frekvenser antibakteriel virkning nitazol det er bedre end metronidazol, som ikke er følsomme stafylokokker, E. coli, streptokokker. Lægemidlet har antiinflammatorisk effekt.

To multikomponent salver, Streptonitol og Nitacid, blev skabt på basis af nitazol. Den antimikrobielle aktivitet af streptonitol og nitacid langt overstiger den af ​​det fremmede lægemiddel Klion (Ungarn), som omfatter metronidazol. Osmotisk aktivitet af streptonitol er signifikant lavere end for nitacid på grund af introduktionen af ​​vaselineolie med vand i dets sammensætning. Streptonitol og nitacid har et ækvivalent bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet både med hensyn til gram-positiv og gram-negativ mikroflora (84,2-88,5%). Den høje aktivitet af disse lægemidler i nærvær af P. aeruginosa i såret (86,3-91,1%) tiltrækker opmærksomhed. Begge lægemidler viser god klinisk effekt i tilstedeværelsen af ​​anaerob infektion i såret (88-89%).

Forskellen i deres osmotiske aktivitet gør det muligt at anvende dem i trin - første nitacid (med høj osmotisk aktivitet) og derefter streptonitol.

II fase af sårprocessen

Efter rensning af såret fra det purulent-nekrotiske indhold og opnåelse af dets bakteriologiske sanering begynder anden fase af sårprocessen. Denne periode er karakteriseret ved udseendet af granulationsvæv i sårene af øerne, der som det udvikler dækker hele såroverfladen. Sundt granulatvæv er altid lyst, saftigt, blødgør nemt. Ved den mindste forringelse af biosynteseprocesser i et sår ændrer udseendet af granuleringer: de mister deres lyse farve, bliver små, bliver dækket af slimhindeplade. En af grundene til denne komplikation er superinfektion. Enhver forsinkelse i udviklingen af ​​granuleringer fører til en forsinkelse og anholdelse af epithelialiseringsprocessen.

En af betingelserne for den hurtige helbredelse af sår i fase II er muligheden for, at lægemidler, der anvendes til lokal behandling, har en bakteriedræbende virkning for at forhindre sekundær infektion; beskytte granulationsvæv mod mekanisk skade samt have en moderat fugtabsorberende virkning og stimulere væksten af ​​granuleringer.

Den bedste løsning er den samtidige kombination af disse faktorer i et præparat. Disse stoffer omfatter moderne kombinerede salver på et justerbart osmotisk grundlag: methyl dioxylin, streptonitol.

Methyldioxylin er en multikomponent salve indeholdende dioxidin, methyluracil og en hydrofob emulsions base med tilstedeværelse af ricinusolie. Vinylinsammensætningen med et emulgator og PEG-400 gjorde det muligt at reducere den osmotiske aktivitet af dette lægemiddel til et sådant niveau, at den nye salve ikke overdriver det unge granulationsvæv.

Salve Streptonitol indeholder i sin sammensætning antibakterielle stoffer streptocid og nitazol på en hydrofil emulsionsbase, som har en svag osmotisk virkning, fjerner overskydende fugt og samtidig beskytter granulationsvævet mod mekanisk skade. Lægemidlet er indiceret til behandling i II-fasen af ​​inflammation af tidligere inficeret anaerob, gram-positiv og gram-negativ mikroflora i nærværelse af lyse saftige granuleringer.

På nuværende tidspunkt introduceres nye lægemidler til lokal behandling af sårinfektion i klinisk praksis til behandling af purulente processer af enhver lokalisering og genese under hensyntagen til sårprocessen og artens sammensætning af sårmikrofloraen.

Tidlig udnævnelse af det nødvendige lægemiddel, der svarer til sårprocesfasen, som er i stand til at undertrykke eller forhindre genfødning af såroverfladen, gør det muligt at: hurtigt fjerne den akutte purulente proces; reducere forberedelsestidspunktet til den sidste fase af kirurgisk behandling af sår; signifikant reducere patienternes varighed på hospitalet.

Anvendelsen af ​​moderne lægemidler til lokal behandling af sår med antimikrobielle komponenter gør det muligt at anvende antibakterielle lægemidler mere rationelt og hos en betydelig gruppe patienter for at reducere varigheden af ​​systemisk antibakteriel terapi.

Denne meddelelse er udarbejdet for specialister, der beskæftiger sig med behandling af sår, såvel som for nye ledere af kemiske og farmaceutiske planter, på hvem skæbnen til den unikke indenlandske udvikling, der ikke har nogen analoge i udlandet, afhænger af.

Iruksol

Brugsanvisning:

Iruksol er et dermatotropisk antimikrobielt eksternt middel til behandling af nonhealing sår fra forskellige ætiologier.

Farmakologisk aktivitet

Iruksol er et kombinationslægemiddel, som indeholder antibiotikumet Levomycetin og enzymet clostridyl pentidase.

Det er forekomsten af ​​enzymer i præparatet, der giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med nekrotisk væv, som er mættet med mikrober i behandlingen af ​​purulente sår og trophic ulcera.

De aktive stoffer i Iruksol har antibakterielle, antimikrobielle, sårheling og tidlig rensning.

Forhindrer udvikling af infektion, favoriserer epithelisering, fremmer rensning og granulering af sår, samt accelererer regenerering.

Et særpræg ved Iruksol fra andre antibakterielle salver er evnen til at rense sår i næsten enhver ætiologi, evnen til at fjerne nekrotisk væv og små skorper uden mekanisk indgreb og til at blødgøre store hudområder, der har undergået nekrotisk skade.

Ifølge vurderingerne af Iruksol mærkes renseffekten fra de første anvendelsesdage, den terapeutiske virkning - i de første to uger fra ansøgningens begyndelse, og i de fleste tilfælde sker forbedring i den første uge.

Frigivelsesformular

Iruksol produceret i form af salve. 1 g indeholder 10 mg chloramphenicol og 0,6 U clostridylpeptidase A. I rør af 30 g, i en karton.

Indikationer for anvendelse Iruksola

Iruksol ifølge instruktionerne anvendt til udtryk og nekrose:

  • Diabetiske og frostskaderne i ekstremiteterne;
  • Varicose ulcera;
  • Ekstremiteter i halsen
  • liggesår;
  • Brænder 2 og 3 grader.

Iruksol salve bruges også til ikke-helbredende langvarige sår - til stråling, postoperative, traumatiske skader af blødt væv samt præparation af huden før transplantation.

Ifølge anmeldelser er Iruksol effektiv til behandling af septiske og nekrotiske, purulente komplikationer af diabetisk fod.

Kontraindikationer

Iruksol instruktioner er kontraindiceret i:

  • Individuel intolerance over for chloramphenicol og andre komponenter i lægemidlet;
  • Nogle blodsygdomme - hæmolytisk gulsot, panmielopati, herunder en historie;
  • Alvorlige skader på nyrerne og leveren
  • psoriasis;
  • Svampesygdomme i huden.

Iruksol salve er ikke ordineret under graviditet og amning samt børn under 12 år på grund af manglende forskning.

Instruktioner til brug Iruksola

Iruksol salve appliceres topisk en gang dagligt med en tykkelse på ca. 2 mm. Såroverfladen skal fugtes på forhånd. Efter brug af lægemidlet skal blødgjort nekrotisk væv fjernes, når forandringen ændres.

For at eliminere muligheden for irritation, anvendes zinksalve rundt om sårets kanter.

Salve Iruksol anbefales ikke at anvendes sammen med andre lægemidler til topisk administration på grund af den mulige reduktion af effektiviteten af ​​Iruxol.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser kan Iruksol forårsage nogle allergiske reaktioner i form af hududslæt og kontaktdermatitis, smerte og brændende fornemmelse på applikationsstedet og irritation.

Iruksol har ingen nøjagtige analoger. Ofte er salver på et hydrofilt grundlag - Levomekol, Levosin eller Oflokain - brugt til at fremskynde løbet af den første fase af sårprocessen, såvel som salven Noruksol og Fermencol. Disse lægemidler har imidlertid kun en lignende kemisk sammensætning og terapeutisk virkning og er ikke analoger af Iruxol.

Opbevaringsforhold

Iruksol frigives uden recept. Holdbarhed - 5 år.

Det originale lægemiddel Iruksol salve er et aluminiumrør (med en rød strimmel), et volumen på 30 g. Salvens sammensætning er tokomponent: kollagenase (rensende enzym) og chloramphenicol (antibiotikum). På grund af virkningen af ​​collagenase aktiveres processen med vævsregenerering og sårheling. Farve egnet til brug salve - Gennemsigtig, udtalt lugt er fraværende.

Den russisk-sproglige hjemmeside for stoffet iruXol.ru udgiver alle detaljerede oplysninger om brugen heraf, såvel som her kan du købe iruxol.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Moderne israelsk klinik Assuta i Tel Aviv - et privat medicinsk center, der er kendt over hele verden. Det er her, at de bedste læger arbejder med verdensnavne.

Iruksol

Latin navn: Iruxol

ATX-kode: D03BA52

Aktiv ingrediens: Clostridiopeptidase A og Levomycetin

Producent: Plywa Krakow, Polen

Beskrivelse relevant for: 09/29/17

Iruksol er et dermatotropisk antimikrobielt lægemiddel beregnet til ekstern brug. Dette værktøj anvendes i vid udstrækning til behandling af lange ikke-helbredende sår af forskellige ætiologier.

Aktiv ingrediens

Clostridiopeptidase A og Levomycetin.

Frigivelse form og sammensætning

Iruksol fremstilles i form af salve. Implementeret i rør på 30 g, placeret i papemballage.

Indikationer for brug

Anvendes til behandling af nekrose og sårdannelse, blandt hvilke er:

  • varicose ulcer,
  • frostbit og diabetisk gangren i lemmerne,
  • liggesår,
  • anden og tredje grad forbrændinger.

Salven bruges i behandlingsprocessen i lang tid med ikke-helbredende sår modtaget under strålings-, traumatiske og postoperative skader af blødt væv. Det bruges til fremstilling af huden før transplantation.

Værktøjet er effektivt mod purulent-nekrotiske og septiske komplikationer af diabetisk fod.

Kontraindikationer

Kontraindiceret i følgende sygdomme og tilstande:

  • individuel intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet,
  • panmielopatiya,
  • hæmolytisk gulsot.
  • psoriasis,
  • alvorlig skade på lever og nyrer,
  • svampesygdomme.

Også ikke ordineret til kvinder under graviditet og amning samt børn under tolv år.

Instruktioner til brug Iruksol (metode og dosering)

Salven er beregnet til ekstern brug. Lægemidlet bør påføres det skadede område af huden en gang dagligt med et lag på ca. 2 mm tykt. Før påføring af dette værktøj skal sårområdet befugtes på forhånd.

Efter brug af salven skal nekrotisk væv fjernes under en omklædningsændring. For at forhindre infektion i nogle tilfælde anvendes zinksalve rundt om sårets kanter.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner som hududslæt, kontaktdermatitis, brænding og smerte i applikationsområdet.

overdosis

Analoger Iruksol

Farmakologisk aktivitet

Iruxol er et kombineret middel indeholdende i dets sammensætning antibiotikumlevomycetin såvel som enzymet clostridylpentidase. Disse stoffer bidrager til hurtig rensning af nekrotiske væv, der er mættet med mikrober i processen med behandling af trofasår og purulente sår.

De aktive komponenter i lægemidlet har antimikrobielle, antibakterielle, sårheling, såvel som tidlig rengøringsvirkning. Lægemidlet forhindrer udviklingen af ​​infektion, bidrager til epithelialisering samt rensning og granulering af sår. Hertil kommer, at dette værktøj accelererer vævsregenerering. Salve Iruksol, i modsætning til lignende lignende stoffer, renser sårene fra næsten enhver ætiologi, fjerner nekrotisk væv og små skorper uden mekanisk indgreb. Lægemidlet blødgør store hudområder, der tidligere var genstand for nekrotisk skade.

Rengøringseffekten af ​​brugen af ​​dette værktøj ses fra de første dage af brugen. Den terapeutiske virkning manifesteres i løbet af de første to uger fra starten af ​​lægemidlet. I de fleste tilfælde forekommer forbedring allerede i den første uge af behandlingen.

Særlige instruktioner

Under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

I barndommen

Kontraindikeret til brug hos børn under 12 år.

Drug interaktion

Det bør ikke anvendes samtidigt med andre topiske præparater, da sidstnævnte kan nedsætte effektiviteten af ​​Iruxol.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Holdbarheden er fem år. Brug ikke salve efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Pris i apoteker

Prisen på Iruksol til 1 pakke starter fra 2.800 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Iruksol

Beskrivelse fra 07/01/2015

  • Latin navn: Iruxol
  • ATC-kode: D03BA52
  • Aktiv ingrediens: Clostridiopeptidase A og Levomycetin
  • Producent: Plywa Krakow, Polen

struktur

Et gram salve indeholder 10 mg chloramphenicol og 0,6 U clostridiopeptidase A.

Frigivelsesformular

Fås i form af en brunlig salve i rør på 10 og 30 gram.

Farmakologisk aktivitet

Clostridiopeptidase er et enzym af proteolytisk virkning (det bryder ned proteiner). Dette enzym ekstraheres fra Clostridirmhistolyticum.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet hjælper med at rense og granulere sår, forhindrer infektion og udvikling af infektion og accelererer også regenerering.

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes til:

  • Hudpræparation til transplantation;
  • nonhealing sår (traumatisk, stråling eller postoperative skader af blødt væv);
  • nekrose og sårdannelse (ekstremitetskerner, anden og tredje grad forbrændinger, bedsor og varicose ulcus).

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes til blodsygdomme i historie og overfølsomhed.

Bivirkninger

Der kan være smerter, brænding og irritation på applikationsstedet, allergiske reaktioner.

Salve Iruksol, brugsanvisninger (metode og dosering)

I henhold til brugsvejledningen skal lægemidlet anbringes i et tyndt lag to gange om dagen. Det er først nødvendigt at fjerne eksfolierede nekrotiske masser.

overdosis

Data overdosering er ikke tilgængelig.

interaktion

Det anbefales ikke at anvende samtidig med andre lokale midler (undtagen saltvand), da inaktivering af clostridiopeptidase er mulig.

Salgsbetingelser

Du kan få stoffet uden recept.

Opbevaringsforhold

For at opbevare salven er nødvendig ved en temperatur på fra 15 til 25 grader.

Holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år.

Analoger Iruksola

En analog af Iruksol er Iruksovetin. Prisen på analog salve er meget lavere.

Iruxole anmeldelser

Ifølge anmeldelser af Iruksol salve er brugen i de fleste tilfælde effektiv, selv om det i alvorlige tilfælde ikke hjalp nogle patienter med bedsores.

Pris Iruksola, hvor kan man købe

Køb Iruksol salve i apoteker i Moskva til 2.800 rubler. Køb salve i St. Petersborg er muligt for 2700 rubler.

I Ukraine, især i Kiev og Dnepropetrovsk, kan Iruksol salve købes til 650 Hryvnia. Det kan også bestilles i Minsk. Prisen på Iruksol salve i apoteker i Belarus er bedre at finde ud af direkte på stedet.

Uddannelse: Hun graduerede fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun tog eksamen fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktikplads på sin base.

Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 arbejdede hun som apotek og leder af et apotekskiosk. Hun blev tildelt eksamensbeviser og karakteristika for mange års hårdt arbejde. Medicinske artikler blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Hej jeg behandler mine sengetøj med iruxol (Iruxol), klar til at dele med købet. Producent SmithNephew Germany. Salve til ekstern brug 30g 1% Der er også EBERMIN, HEBERMIN CUBA +375293031553

Hvor kan jeg købe Iruksol salve i Ufa?

Sådan køber du iruksol i Minsk?

Jeg er fra Bulgarien, og jeg har brug for at købe Iruksol i en fart? Hvordan kan jeg købe Iruxol?

Velkommen! Fortæl mig hvor og hvordan du kan købe Iruksol i Hviderusland (Brest).

Metrocaine salve instruktion

L.V. DeriMedved, I.M. Pertsev, G.V. Zagorii, S.A. Gutorov
National Pharmaceutical Academy of Ukraine

Den eksterne metode til anvendelse af lægemidler med et plastisk elastisk viskøst dispersionsmedium (geler, cremer, salver, linimenter osv.) Gør det muligt at maksimalt sikre koncentrationen af ​​lægemidler direkte i læsionen, f.eks. På stedet for krænkelse af hudens integritet, blæseudslæt, tryksår, forbrændinger, beskadiget slimhinder osv. Den perkutane indgivelsesvej for medicinske stoffer betragtes som den sikreste, da det meste af dosis er på overfladen og let kan ændres ved delvis at fjerne salven.

Metoder til påføring af salver på huden og slimhinderne er meget forskelligartede, hvilket bruges til at optimere lokale eller generelle virkninger på kroppens eller individuelle organer og systemer og er også karakteriseret i nogle tilfælde ved lang brugstid (i nogle tilfælde varer 2-3 måneder eller derover).

I nogle tilfælde, for eksempel ved behandling af mykoser, fortsætter de med at bruge stoffet endnu en gang (mikogel-KMP) eller 2 uger (clotrimazol) ud over den periode, der er angivet i instruktionerne.

Geler, cremer og egnede salver, der ofte kombineres under det generelle udtryk "salver", anvendes på problemområdet på samme måde, men afhængigt af deres sammensætning (aktivstoffets natur), lægemiddelsystemets egenskaber, formålet og problemets område og tilstand, Ansøgningen kan variere, hvilket påvirker deres kliniske effekt.

Der findes følgende metoder til anvendelse af salver:

  • normal anvendelse i form af et tyndt eller tykkere lag
  • anvendelse i form af flere lag (i nærvær af flere doseringsformer). For eksempel anbring først et lag gel, og derefter et lag salve;
  • anvendelse af salve efter forbehandling af problemområdet (simpel hydrering, behandling af overfladeaktive stoffer, flygtige opløsningsmidler, hydrogenperoxid, antiseptiske opløsninger, fjernelse af nekrotiske områder osv.);
  • Aktivt gnidning af salven i huden, i leddene, musklerne eller andre problemområder
  • anvendelse i form af blødservietter eller tamponer
  • i form af en okklusiv dressing
  • anvendelse ved efterfølgende anvendelse af forskellige indretninger (elektroforese), forbedring af ledningsevnen af ​​lægemidler
  • påføring med en sprøjte (kateter) mv.

Uanset hvilken metode der anvendes, skal salven anvendes når det er muligt at rengøre (ikke forurenede) områder, hvilket signifikant øger dets effektivitet og forkorter behandlingstiden som helhed.

Dermatologiske salver bruges oftest ved at anvende et tyndt lag på den berørte hudoverflade, sædvanligvis med en steril tampon eller en plastikspatel (hydrocortisonsalve, depersolon, Cardoderm-Darnitsa, clobederm, cremegen, zinkundan, ultralan osv.). Metoden til påføring af et tyndt lag er karakteristisk for salver, der indeholder glukokortikosteroider, og sammen med andre faktorer (stoffets opløselighed, graden af ​​dens frigivelse fra bæreren, tilstanden af ​​problemområdet) bestemmer hovedsagelig dens lokale virkning.

For at udelukke den generelle virkning af salver med hormonelle midler, anvendes de ikke som en okklusiv dressing, da deres aktivitet kan stige med en størrelsesorden eller højere, og lægemidlet kan forårsage systemiske bivirkninger eller forårsage lokale hudsygdomme (atrofi, strækmærker, telangiektasi osv.), Hvilket meget uønsket.

Tykkelsen af ​​det påførte salvelag afhænger af lægemidlets fysisk-kemiske egenskaber og koncentration samt bærerens egenskaber (salvebase).

Phytomasis indeholdende ekstrakter eller komponenter fra lægeplanter med lavere aktivitet anvendes sædvanligvis i et tykkere lag, for eksempel calendula salve Dr. Tayss, salver indeholdende vitaminer A, D osv., Som hovedsageligt ophobes i de øvre lag af epidermis, hårsække og trænge gennem transfollikulær.

Salver indeholdende enzymer anbringes i et lag, 1-2 mm tykt, og pas på, så han har god og ensartet kontakt med sårets overflade (iruxol).

Penetrerende salve bruges ved gnidning. Til phlebitis gnides salver med lette massagerende bevægelser (venoruton, heparin salve, ginkor gel, cremgen osv.). Når tromboflebitis salve påføres forsigtigt uden gnidning. Apisartron salve, ben-gay, viprosal B, reumatiske creme fra andre. Theiss og andre forsigtigt gnides ind i det smertefulde område (med nervegier, myalgi, arthritis) eller i det øvre og midterste bryst og det interlobulære område på ryggen (med luftvejssygdomme ).

Absorptionen af ​​medicinske stoffer fra salver øges som regel signifikant med tilstedeværelsen i deres sammensætning af "aktivatorer" af absorption, for eksempel dimethylsulfoxid, hyaluronidase osv. (Acyc, drapolen, iricarum, kalandm, canesten, lamisil osv.).

Nogle gange, for at øge den terapeutiske virkning, især i hyperkeratose, anvendes en okklusiv dressing (Carboderm-Darnitsa, Klion, Dermoveit, Clobderm, Laticort, Locoid, Lorinden A, Fluoro-Court osv.).

Til blødgøring af tætte væv (tætte skorper) er der tidligere anvendt en våd dressing (iruksol) eller sodavandsbade anvendes til dampning af de keratinøse masser (clotrisal-CMP, mycospore-sæt til neglebehandling). Det skal dog huskes, at før du anvender salver, der indeholder antiseptika, som ødelægges i nærvær af sæbe (drapolen, betadin, plivasept), vaskes huden, spor af sæbe fjernes og tørres grundigt.

Efter påføring af præparater med lokale irriterende stoffer (ungpiven, slutgræs, eucalyptusbalsam til forkølelse osv. Theiss, efkamon og andre) anbefales det at dække området med salve med uldstof (varmebånd).

Salvebalsamme til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene ud over at påføre huden (i den øvre og midterste del af brystet og det interkapulære område) anvendes til indånding. For eksempel omrøres en strimmel (3-5 cm) af en emulsion (eukabal balsam C i 1-2 liter varmt vand). Til spædbørn fremstilles bade i 10 minutter, idet der tilsættes 8-10 cm af dette præparat i 20 liter vand ved en temperatur på 36-37 ° C.

Sådanne lægemidler som micanol og tsignoderm påføres i en vis tid (5-30 minutter), hvorefter rester af salver fjernes med bomuldsuld og vaskes med varmt vand og masser af sæbe. Før hver gentagen anvendelse af lægemidlet "Dermazin" fjernes resterne af cremen med vand eller en antiseptisk opløsning.

Afhængig af sygdommens etiologi kan brugen af ​​samme salve variere betydeligt. For eksempel anvendes Streptonitol-Darnitsa salve til behandling af hudinfektioner (pyoderma, acne) 2 gange om dagen og til behandling af forbrændinger - 1 gang i 1-2 dage.

For nogle lægemidler giver instruktionerne den anbefalede mængde salve til anvendelse. For eksempel, når du bruger Finalgon salve, er det angivet "en salve søjle på ikke mere end 0,5 cm for et hudområde størrelsen af ​​en palme". I sæt af præparater "Finalgon", "Mikospor et sæt til negle" er der en fordelingsenhed. En bomuldspinne fugtet i olie bruges til at fjerne overskydende mængder Finalgon salve. Efter påføring af denne salve skal du vaske dine hænder grundigt med sæbe og vand. Hvis stoffet kommer i øjnene, næse og mund, er der en ubehagelig brændende fornemmelse. I dette tilfælde skal salven vaskes straks med vand. Folk med følsom hud bør ikke tage et varmt bad eller bad før og efter påføring af lægemidlet.

Funktioner ved brug har antiparasitisk salve. Så, benzylbenzoat salve med pedikulose gnides ind i huden i hovedbunden, så bundet med en bomuldsklud. Til pubic lice, er salve gnides ind i huden af ​​pubis, maven, inguinal fold og det indre lår. Salven gnides i 1., 3., 7. dag en gang om dagen om natten. På den 8. dag foreskriver de vask med sæbe og skyll hår med 3% eddikesyreopløsning. Om nødvendigt gentages behandlingen.

Til behandling af scabies anvendes salve 1 gang om dagen (om natten efter vask) på hele huden, med undtagelse af ansigt og hovedbund. Salve gnides hænder, og hænderne vaskes ikke til morgenen. På 4. dag bliver salven påført igen. Efter gnidning i salven skal du bruge desinficeret tøjvask. På den 5. dag foreskriver de vask af patienten, forandring af undertøj og sengelinned. 30-40 g salve forbruges pr. En gnidning, i gennemsnit bliver ca. 60-80 g salve brugt i løbet af behandlingen.

Salver af resorptive virkninger (divigel, isoket, nitrosalve) påføres i form af bestemte doser. En særlig papirskala til dosering påføres salvealve, hvor en vis salve påføres med et tyndt lag (fra 2 til 8 cm) og anbringes derefter på huden i den øverste venstre del af brystet eller underarmen (hvor der ikke er noget hår). For at forbedre absorptionen af ​​salven påføres en plastfilm ovenpå og fastgøres med en bandage. Effekten sker i 30-40 minutter og varer normalt mere end 7 timer.

Salve "Isoket" (initialdosis er 1 g - 2 enkeltdoser) på brystområdet, underarms underflade eller til mavesektionen om aftenen før sengetid og gnides. Mindste overfladeareal til påføring af salven skal være 20x20 cm. Hvis effekten ikke er tilstrækkeligt udtalt, kan præparatet påføres om morgenen (tøj skal bæres et par minutter efter påføring). Den daglige dosis (0,5-1,5 mg) af gelen "Divigel" gnides i huden på den nedre del af den forreste abdominalvæg eller påføres på lårets indre overflade og veksler højre og venstre side af et område med en størrelse på 1-2 palmer. Efter gnidning skal huden tørre i et par minutter. Behandlingsforløbet kan være cyklisk (28 dage) eller kontinuerlig (op til 3 måneder).

Øre salver til ekstern otitis (lokakorten, sofradex, etc.) påføres med et tyndt lag, og Tolmice-cremen slibes let på den berørte overflade. Før du bruger pimafucin (til otomycose), er den eksterne audiokanalen forrenset, og efter påføring af cremen er der placeret en bomuldspinne i ørekanalen.

Salver og nasale geler påføres slimhinden (efter rensning af næsehulen) med en lille bomuldspindel, og så er næsefløjene moderat presset (for at jævnt fordele sig gennem slimhinden). Gel "Vibrocil" har et specielt tip til indførelsen af ​​lægemidlet så vidt muligt i næshulen. Og stofferne "Xylometazolin" og "Galazolin" indføres direkte fra røret.

Dental salver med lokalbedøvende stoffer (dentol 7,5% benzocain, dentol 10% benzocain, kamistad gel international) påføres tandkød og let gnides. Salver med antiseptika (cleostoma, metrogil denta) påføres efter børstning af tænderne med en tampon eller en blød tandbørste på tandkød og mellem tænderne. Efter påføring af salven på overfladen i 15 minutter kan du ikke skylle munden og spise. Solcoseryl dental klæbemiddelpasta påføres med et tyndt jævnt lag til det berørte område, tørres med en bomulds- eller gasbind, og derefter fugtes det lidt på applikationsstedet.

Oftalmiske salver og geler placeres omhyggeligt med et ærteformet volumen med en speciel glasspatel (forkogt), og trækker det nedre øjenlåg i øjets indre hjørne. Øjet er lukket, en bomuldspindel påføres, de lukkede øjenlåg er let masseret, så salven er jævnt fordelt over øjet. Hvis lægemidlet placeres i et rør med en speciel tip (Actovegin eye gel, solkoseryl eye gel osv.), Så bruges den ved at klemme ud i røret, sprede det jævnt over det nederste øjenlåg og derefter let massere de lukkede øjenlåg.

Salver indeholdende ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer - diclac gel, langvarig, doloben, mobilizik mv. Kan påføres ved elektroforese under katoden.

Pastiner anbefales som regel at anvendes på sædvanlige stoffer (bomuld) med den efterfølgende påsætning af det berørte område (Lassara pasta, zinkpasta osv.)

Beskyttelsespastaer (furatsilinovaya osv.) Bruges til at forhindre erhvervsmæssige hudsygdomme, når de arbejder i aggressive omgivelser. Før arbejdet påbegyndes, påføres præparaterne på rent vaskede hænder i den mængde, der er nødvendig for dannelsen af ​​en tynd film, og fordeles jævnt over overfladen af ​​hænderne. Efter tørring fortsætter det påførte lag til arbejde. I slutningen af ​​arbejdet vaskes stoffet af med koldt vand.

Kosmetisk salve bruges primært ved at påføre et tyndt lag af lægemidlet på huden. Så anvendes for eksempel terapeutisk og kosmetisk creme "Talita", fjernelse af flødenes rester med en serviet efter 20 minutter. For at opnå effekten bør cremen påføres en gang på 7-10 dage på renset og dampet hud.

Ved behandling af acne vulgaris påføres det lægemiddel (Ayrol, Retin-A) på den vaskede tørre overflade med et meget tyndt lag 1 gang om dagen, efter 6 timer skylles med rindende vand. For personer med let og tør hud er eksponeringstiden ved behandlingens begyndelse 30 minutter, så øges den gradvist. Du kan omhyggeligt fjerne fuldstændigt bløde comedoner og pustler. Som forebyggende foranstaltning bruges de en gang om ugen (efter et varmt bad).

Salver til behandling af sår har deres egen karakteristika ved anvendelse, som består i behovet for at tage hensyn til faser af sårforløbet, da det foregår i flere klart skiftende stadier (faser), som hver har sit eget kliniske billede og kræver en anden behandlingsmetode.

Salver til behandling af et kompliceret inficeret sår er som regel multikomponentpræparater dannet på hydrofile polymere baser, som hver indeholder egenskaber, som nærmest svarer til en specifik fase af sårprocessen.

På grund af dette har salver til behandling af den første fase forskellige virkninger på sårprocessen, antimikrobielle, antiinflammatoriske, analgetiske, dehydrerende og nekrotiske, absorberer ekssudat og derved bidrager til hurtig sårrensning.

I 2. fase af sårprocessen har salvesammensætningerne en svagere evne til at undertrykke mikrofloraen, men de bidrager til dannelsen og væksten af ​​granuleringer. På dette stadium må du ikke anvende salver med stærke osmotiske egenskaber: levosin, levomekol, iodopyronovy salve, aflokain-Darnitsa, nitatsid-Darnitsa osv.

Der findes en lang række kirurgiske salver på det farmaceutiske marked, som med succes kan anvendes i fuld logisk rækkefølge ved behandling af sår under hensyntagen til de kliniske egenskaber ved udviklingen af ​​sårprocessen (tabellen).