Movalis stearinlys - brugsanvisninger

Sygdomme i muskuloskeletalsystemet er en reel ulykke af vores tid. Antallet af mennesker, der lider af denne sygdom, stiger hvert år mere og mere. Det er især ked af det, at angrebet rammer unge mennesker ganske ofte. Men du skal gå på arbejde hver dag, føde, rejse og rejse børn.

Et stort antal stoffer, der bekæmper betændelse i leddene, kaldes denne gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). De har alle et stort antal bivirkninger. Først og fremmest er disse læsioner i mave-tarmkanalen, især hvis tabletterede lægemidler er ordineret til behandling. Derimod er der et lægemiddel, der forårsager færre komplikationer, og det har en anden form for brug - disse er Movalis-lys. Instruktioner til brug foran dig.

Movalis stearinlys - narkotikabeskrivelse:

1. Stearinlys Movalis for hvad de? Lys er et NSAID, dets vigtigste aktive ingrediens er myeloxicam. Movalis har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber, og det nedsætter feber og holder det på et normalt niveau i lang tid.

Mekanismen for dens handling er at undertrykke inflammatoriske mediatorer (prostaglandin E2 og COX - 2) mere i fokus for inflammation end i maveslimhinden.

Forsøget viste, at Movalis i anbefalede doser ikke påvirker processen med blodkoagulation og dannelsen af ​​blodpropper under blødning. Derefter øgede diclofenac, naproxen og ibubrufen tværtimod blødningstiden og forhindrede dannelsen af ​​blodpropper. Den helbredende effekt af Movalis stearinlys er den samme som for tabletter.

2. Hvor skal man indsætte stearinlys Movalis? Efter at have indført det i endetarmen, absorberes det i blodet, det binder sig til proteiner og leveres til stedet for betændelse. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet nås 5 timer efter indgivelse. Movalis behandles fuldt ud i leveren og udskilles gennem nyrerne.

Brugsanvisningen Movalisa sagde, at hans modtagelse i lysene ikke har en stærk skadelig effekt på mavetarmkanalen i mavetarmkanalen. Dette giver ham mulighed for at ordinere, de patienter, der har brug for langsigtet antiinflammatorisk behandling.

Movalis påvirker ikke funktionen af ​​kondrocyt-ledbrusk. Dette bekræfter endnu en gang muligheden for langvarig brug.

Det anvendes med succes til behandling af autoimmune sygdomme. Med en lang modtagelse er dens effektivitet lig med cytostatika.

Movalis fandt lys brug i gynækologi.

Dosering og administration

I manualen fremgår det, at Movalis er tilgængelig i to doser på 15 mg og 7,5 mg, 6 lys i en konturpakke for nemheds skyld. Movalis administreres rektalt en eller to gange om dagen. Kun en læge kan ordinere en mere præcis dosis og hyppighed af lægemidlet.

Indikationer for brug - Movalis stearinlys

• eventuelle sygdomme i leddene ledsaget af smerte: arthritis, slidgigt;
• radiculitis og radiculopati;
• autoimmune sygdomme: reumatoid og psoriasisartritis, ankyloserende spondylitis;
• rygsygdomme, herunder ankyloserende spondylitis, er en sygdom, hvor hvirvlerne smelter sammen;
• sygdomme ledsaget af smerte, og for hvilken der kræves antiinflammatorisk behandling: herpes, myosit, etc.

Kontraindikationer

• en allergisk reaktion på Movalis og dets komponenter
• tilgængelighed af data om allergisk reaktion på acetylsalicylsyre eller andre NSAIDs;
• mavesår og duodenalt sår i perioden med eksacerbation
• blødning fra mave-tarmkanalen;
• graviditet og amning
• børn op til 15 år
• alvorlig leverfunktionsfejl, ikke korrigeret ved hæmodialyse
• alvorlig leversvigt
• alvorlig hjertesvigt

• mavesmerter, ubehag, kvalme, undertiden opkastning, forstoppelse.
• Der kan ikke forekomme store ændringer i leveren (forhøjet ALT og AST, total bilirubin), men med afskaffelsen af ​​lægemidlet vender alle indikatorerne tilbage til normal;
• meget sjældent gastrointestinal blødning, udvikling af sår og gastritis
• Forøgelse af blodtrykstal, takykardi, hot flashes;
• små og hurtigt forbigående ændringer i blodparametre (anæmi og et fald i niveauet af hvide blodlegemer);
• døsighed, hovedpine, ringe i ørerne
• allergiske reaktioner: urticaria, kløe;
• nedsat nyrefunktion, forbigående stigning i blodkreatininiveauet

Køb stearinlys Movalis 15 mg nummer 6 kan findes i ethvert apotek. På Movalis lys er prisen ca. 200 rubler, når de er tilgængelige.

Movalis opbevares ved en temperatur på højst 30 ° C i tre år på steder, der ikke er tilgængelige for børn.

Mere detaljerede ordninger for anvendelse af Movalis i stearinlys er angivet i de officielle instruktioner. Men selv efter at have læst det, kan man aldrig begynde at tage stoffet alene. Han bør kun ordineres af en læge, han bør beslutte om dosering og muligheden for langvarig behandling.

Detaljerede instruktioner til brug af Movalis stearinlys

Sygdomme i det genitourinære system hos mænd og kvinder medfører stor ulempe for et normalt fuldt liv. Disse kan være sygdomme forbundet med forværring af kroniske lidelser, eller dem der er opstået pludselig. Det mest effektive middel er Movalis lys. Velprøvet som et middel mod betændelse i de intime organer, leddgigt, inflammatoriske processer i leddene.

Den terapeutiske virkning skyldes indånding af lægemidlet gennem de kar, der binder tarmene med kønsorganerne.

beskrivelse

Movalis medikament i form af stearinlys refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det har en smertestillende, smertestillende virkning. Reducerer aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase. Sidstnævnte bidrager til dannelsen af ​​simpel betændelse. Det største resultat er samtidig brug af stearinlys og opløsning.

Godt absorberet gennem endetarm, den maksimale koncentration i blodet forekommer efter 5 timer.

Udgivelsesformer

Den er produceret i form af:

Stearinlys fås i blisterplader af 6 stk hver, pakket i en karton med instruktioner. I en kasse på 6 eller 12 stearinlys. Dosering 7,5 eller 15 mg. Omkostningerne ved 297 rubler. De har en gullig-grønlig farve, overfladen er glat, fordybningen er i midten. Ingredienser: Aktivt stof meloxicam, makrogol, fast fedt, majsstivelse.

Produktion Beringer Ingelheim, Tyskland.

Instruktioner til brug

Suppositorier er ordineret rektalt. 1 enhed pr. Dag med en dosis på 15 mg, 1-2 1-2 0,75 mg. Vask dine hænder før brug, indsæt et lys dybt i anus. Du kan ligge på sin side for en mere behagelig indtræden af ​​stoffet. Daglig dosis ikke mere end 15 mg. For at forhindre bivirkninger, start med 1 suppositorier om dagen, 0,75 mg. Kurset er ikke mindre end 7 dage. Behandling begynder normalt med den ekstra injektion af opløsningen intramuskulært. Dette gøres i en situation med svær smerte.

Injektioner administreres de første 3 eller 5 dage, skifte til rektal suppositorier.

Se en video om stoffet og dets produktion

vidnesbyrd

Tildele rektal suppositorier Movalis suppositorier til følgende sygdomme:

  • kroniske sygdomme i muskuloskeletale systemet;
  • reumatoid arthritis
  • ankyloserende spondylitis;
  • lændesmerter;

Ofte opstår betændelse med alvorlige smerte symptomer. Smerter når man går på toilettet. Hos kvinder kan smerte være forbundet med starten på menstruation, nogle gange er de så smertefulde, at en kvinde simpelthen ikke kan komme ud af sengen. Mænd lider også af nedsat præstation af prostata. I begge tilfælde gør Movalis et fremragende arbejde. Uden at påvirke fordøjelseskanalen absorberes i blodbanen og kommer ind i det betændte område, der ligger tæt på tarmene. Det er ordineret til endometriose, livmoderbetændelse. Når den bruges, begynder den sin hurtige handling, lindrer ubehag og smerter i underlivet.

Kontraindikationer

Værktøjet kan ikke bruges med følgende faktorer:

  • individuel intolerance over for komponenterne
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • alder op til 15 år
  • forstyrrelser i lever og nyrer;
  • kardiovaskulære sygdomme;

Desuden er det kontraindiceret til personer med tilstedeværelse af mavesår og duodenalsår, bronchial astma forårsaget af reaktion på acetylsalicylsyre. Med blødning i tarmene, ulcerøs colitis.

Særlige instruktioner

Det skal bruges med forsigtighed til ældre mennesker, der tidligere har oplevet ulcerative processer i fordøjelseskanalen. Patienter med mild nedsat nyrefunktion er ikke påkrævet for at reducere dosis. På tidspunktet for optagelse er at forlade amning. Tilstedeværelsen af ​​revner i anus er grunden til ikke at bruge denne medicin. Børn under 15 år er forbudt. Samtidig brug af diuretika og hæmmere kræver regelmæssig overvågning af indikatorer. Kvinder der er på 3. trimester suppositorier er forbudt på grund af den negative virkning på fosteret.

Aktive ingredienser påvirker fertiliteten, så det bliver svært at blive gravid under behandlingen.

Bivirkninger

Modtagelse af Movalis kan ledsages af:

  • kvalme, opkastning;
  • smerter fra spiserøret;
  • hovedpine, migræne
  • tinnitus;
  • allergiske reaktioner

Måske en lidelse af afføring, døsighed, udseendet af bronchospasmer.

Hævelse af tryk, takykardi, inkoordination, forvirring i bevidstheden. Konjunktivitis kan forekomme og endda udvikle akut nyresvigt. Bivirkninger holdes på et minimum, hvis du tager medicinen i kort tid og i små doser.

Interaktion med andre lægemidler

I forbindelse med de lægemidler, der anvendes til dannelse af prostagladiner, fremkalder de udseende af sår, irritation og blødninger fra mave-tarmkanalen. Ikke ordineret med andre grupper af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Sammen med methotrexat er den hæmatologiske aktivitet af den første høj. Samtidig brug af Movalis og intrauterin antikonceptionsmidler reducerer deres virkning. Derfor er det værd at bruge yderligere lægemidler til behandlingsperioden. Brug af vanddrivende og diuretikum forårsager en akut fase af nyresvigt. Forøger de toksiske virkninger af cyclosporin. Kombinationen af ​​lithiumlægemidler og Movalis fører til et højt niveau af plasmakoncentration.

Overdosering på grund af allergiske reaktioner. Orale piller kan forårsage kvalme, opkastning og svimmelhed. Det er nødvendigt at lave en mavesaft, der tager aktivt kul.

opbevaring

Opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod børn. Væk fra varmekilder, ved en temperatur på ikke over 25 grader.

Til salg

Det frigives kun ved recept.

analoger

Lignende lægemidler kan ordineres af den behandlende læge for at undgå negative virkninger eller i tilfælde af intolerance over for ingredienserne. Disse omfatter:

Den første anvendes til arthritis, reumatoid smerter. Banned for nyresygdom, graviditet, amning. Pris 226 rubler. Movasin virker effektivt i ledpatologier og arthritis af reumatoid ætiologi. Omkostningerne ved 456 rubler. Mesipolum er ikke ordineret med mavesår, blødning i tarmen. Det koster 189 rubler. Diclofenac gennemsnitspris på 136 rubler. Amelotex er den russiske ækvivalent. Fås i forskellige former. Rektale suppositorier koster fra 98 rubler.

anmeldelser

Patienter behandlede får et vedvarende positivt resultat. Takket være rektal administration virker Movalis ikke på maven, og derfor er det formet af de lys, der er mest hensigtsmæssige for dem, der lider af sygdomme i dette område. Der er et fald i smerte symptomer, et fald i temperaturen i endometritis og livmoderbetændelse. Men sammen med positive kommentarer er der også negative. For det meste klager over hovedpine, træthed, kvalme, opkastning, svimmelhed.

Sådanne faktorer kræver afskaffelse af medicin.

Afslutningsvis vil jeg gerne sige at på trods af en omfattende liste over indikationer, bør værktøjet ikke bruges uden specialistens anvisninger. Selvmedicinering er ikke tilladt, da risikoen for komplikationer er høj. Når man spurgte hvad Diclofenac eller Movalis er bedre værd at bemærke. Den første er meget billigere, men Movalis har en mere udtalt terapeutisk egenskab. Således vil behandlingsforløbet være signifikant kortere end det af diclofenac. Derfor er det umagen værd at ikke spare på dit helbred, men at komme ind på behandlingen bevidst.

Glem ikke kun lægen træffer beslutning i hvert enkelt tilfælde.

Hvornår er Movalis foreskrevet rectale suppositorier?

Movalis - lys med smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, der anvendes til symptomatisk behandling af leddets og rygsygdomme. Den terapeutiske virkning af lægemidlet tilvejebringes af meloxicam, et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel (NSAID) af oxycam-klassen, som undertrykker prostaglandinsyntese på grund af selektiv hæmning af COX-2 enzymatisk aktivitet. I modsætning til orale former for NSAID'er er Movalis suppositorier beregnet til administration til det rektale område. Deres aktive ingrediens absorberes fra tyktarmen og trænger ind på stedet for betændelse, der omgår fordøjelseskanalen. Takket være denne metode til brug af lægemidlet er det muligt at reducere den negative virkning af meloxicam på mavetarmkanalen.

Frigivelse form og sammensætning

Movalis er tilgængelig i form af torpedformede grønliggul suppositorier med en glat overflade, hvis bund er dekoreret med en tragtformet reces. Lys er anbragt i 6 stykker i foliekonturpladerne. Den originale emballage af tykt papir indeholder 1 plade med stearinlys og instruktioner til brug.

Den aktive ingrediens i Movalis er meloxicam. Dens masseindhold i et suppositorium er 15 mg. Ved fremstillingen af ​​doseringsformer anvendes desuden hydrogeneret ricinusolie og fast fedt.

Når den aktive komponent i Movalis stearinlys indføres i den anorektale region, opløses den under påvirkning af kropstemperaturen hurtigt og absorberes fra tarmslimhinden. Biotilgængeligheden af ​​stoffet er 89%. Den maksimale koncentration af meloxicam i blodplasmaet observeres 5-6 timer efter, at suppositoriet er blevet anvendt. Ved daglig brug af lægemidlet opstår der en stabil koncentration af stoffet 3-5 dage efter påbegyndelsen af ​​behandlingen. Meloxicam har tendens til at akkumulere i den intraartikulære væske. Dens biotransformation forekommer i leveren. Her er det næsten fuldstændigt omdannet til 5-carboxymeloxicam og andre inaktive metabolitter. Fra kroppen udskilles stoffet i omtrent samme proportioner som fæces og urin.

Hvem er vist stoffet

Indikationerne for anvendelse af Movalis suppositorier udvider sig til muskel-skelet-systemet, ledsaget af smerte og betændelse. Lægemidlet er ordineret til:

  • arthritis (rheumatoid og psoriatisk);
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis;
  • rygsygdomme (med osteochondrose, intervertebral brok, radiculitis osv.).

Begrænsninger og advarsler at bruge

Inden behandling med Movalis påbegyndes, skal patienten være bekendt med kontraindikationerne til brug. Lægemidlet er forbudt at bruge af personer, der lider af:

  • overfølsomhed over for dets bestanddele
  • individuel intolerance over for NSAID
  • svær lever- eller nyresvigt
  • hjertesvigt
  • ulcerative erosive læsioner af slimhinden i maven eller tolvfingertarmen
  • Crohns sygdom;
  • ikke-specifik ulcerøs colitis;
  • tilbøjelighed til mave- eller rektalblødning;
  • blodsygdomme og blodkar, ledsaget af en krænkelse af hæmokoagulationsprocessen;
  • bronchial astma (i nærvær af overfølsomhed overfor aspirin).

Brug af Movalis i pædiatrisk praksis har aldersbegrænsninger. Lægemidlet anbefales at udpege børn over 12 år.

Movalis påvirker negativt reproduktiv funktion, så det bør ikke bruges til behandling af kvinder, der planlægger at blive gravid i den nærmeste fremtid. Den aktive komponent i suppositorier trænger gennem placenta-barrieren og i den sene graviditetsperiode øger risikoen for, at et barn udvikler abnormiteter i hjertet og nyrerne. For ikke at skade barnet i livmoderen, er det forbudt at ordinere dette stof i tredje trimester af graviditeten. Anvendelse af lægemidlet i I- og II-trimesterne bør kun udføres i tilfælde af ekstrem nødvendighed. Kontraindikationer til Movalis udvides til laktationsperioden. Hvis det er nødvendigt at bruge det, skal en kvinde afstå fra amning indtil behandlingens afslutning.

Instrukser til brug anbefaler forsigtighed at anvende Movalis suppositorier til personer over 65 år og til patienter med diabetes, astma, mavesmerter i mavesår, hjertesygdom, hyperlipidæmi, nikotin og alkoholafhængighed. Oplistede kategorier af patienter skal bruge lægemidlet under vejledning fra en læge.

Adgang regler

For at opnå den analgetiske virkning af et stearinlys, introduceres Movalis i den anorektale zone efter en handling af afføring eller forudgående tarmrensning med en enema. Den daglige dosis og varighed af brugen af ​​midlerne skal bestemmes af lægen under hensyntagen til det kliniske billede af sygdommen.

For at reducere risikoen for udvikling af uønskede symptomer fra behandling anbefales det at foreskrive lægemidlet i en kort periode i den minimale effektive dosis.

Uønskede virkninger

Brugen af ​​meloxicam kan ledsages af udvikling af uønskede virkninger på fordøjelseskanalen, kardiovaskulær, nervøs, immun og andre systemer i menneskekroppen. Bivirkninger fra lægemiddel manifestet som:

  • lidelser i mave-tarmkanalen (dyspepsi, retching, flatulens, smerter i den epigastriske region, diarré, forstoppelse);
  • sårdannelse af maveslimhinden
  • indre blødning
  • unormal leverfunktion
  • takykardi;
  • øge blodtrykket
  • svimmelhed;
  • reduceret synsstyrke;
  • tinnitus;
  • hovedpine;
  • søvnighed;
  • bevidsthedsklarhed
  • stomatitis;
  • bronkospasme
  • Quinckes ødem;
  • kløe og udslæt på overfladen af ​​huden.

Langvarig brug af Movalis kan forårsage patientens patologiske forandringer i blodet (trombocytopeni, anæmi, leukopeni).

Interaktion med andre lægemidler

Meloxicam går ind i lægemiddelinteraktioner med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der øger bivirkningerne på mave-tarmkanalen og øger risikoen for udvikling af sår og indre blødninger.

Kombination af lægemidlet med heparin, antikoagulantia, ticlopidin og trombolytiske lægemidler kan også forårsage blødning.

Når det kombineres med lithiumholdige stoffer, øges meloxicam koncentrationen af ​​lithium i blodet. Movalis forbedrer de toksiske virkninger af methotrexat og cyclosporin, svækker effekten af ​​intrauterin præventionsmidler, diuretika og antihypertensive stoffer.

Særlige instruktioner

Oplysninger om Movalis negative virkninger på personens evne til at køre bil eller arbejde med farligt maskiner mangler. På trods af dette anbefales det, at personer, som stoffet forårsager døsighed, svimmelhed, sløvhed og nedsat syn, anbefales at afholde sig fra aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed i behandlingsperioden.

Movalis rektal suppositorier er beregnet til receptpligtigt salg fra apoteker.

Omkostninger og analoger

Prisen på lægemidlet i forskellige russiske regioner varierer fra 500 til 600 rubler per pakke.

Lægemiddelanaloger indbefatter suppositorier Meloxicam, Revmalgin og Revmoksikam.

Movalis suppositorier skal holdes beskyttet mod fugt ved lufttemperaturer op til + 25 ° C. Opbevar lægemidlet anbefales i 3 år fra fremstillingsdatoen.

movalis

Rektale suppositorier er glatte, gulgrønne, med en hul i bunden.

Hjælpestoffer: suppositoriemasse (suppocyrr BP), makrogolglycerylhydroxystearat (polyethylenglycolglycerylhydroxystearat), (cremophor RH40).

6 stk - blisterpakninger (1) - papemballage.
6 stk - blisterpakninger (2) - papemballage.

NPVS, tilhører enolysyrederivater og har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Den udtalte anti-inflammatoriske virkning af meloxicam er etableret på alle standardmodeller af inflammation.

Virkningsmekanismen for meloxicam er dens evne til at inhibere syntesen af ​​prostaglandiner - kendte inflammatoriske mediatorer. In vivo hæmmer meloxicam prostaglandinsyntesen på stedet for inflammation i større grad end i maveslimhinden eller nyrerne. Disse forskelle er forbundet med mere selektiv inhibering af COX-2 sammenlignet med COX-1.

Inhibering af COX-2 antages at tilvejebringe den terapeutiske virkning af NSAID'er, mens inhibering af et konstant tilstedeværende COX-1-isoenzym kan være årsagen til bivirkninger fra maven og nyrerne.

Selektiviteten af ​​meloxicam mod COX-2 bekræftes i forskellige testsystemer, både in vitro og ex vivo. Meloxicams selektive evne til at hæmme COX-2 er vist ved anvendelse af in vitro humant helblod som et testsystem. Ex vivo fandt ud af, at meloxicam (ved doser på 7,5 mg og 15 mg) mere aktivt hæmmer COX-2 (udøver en større hæmmende effekt på produktionen af ​​prostaglandin E2, stimuleret af lipopolysaccharid / reaktion styret af COX-2 /) end på produktion af thromboxan involveret i blodkoagulationsprocessen (reaktion kontrolleret af COX-1). Disse virkninger afhang af dosisens størrelse.

Ex vivo viste, at meloxicam ved anbefalede doser ikke påvirker trombocytaggregation og blødningstid, i modsætning til indomethacin, diclofenac, ibuprofen og naproxen, hvilket signifikant undertrykte trombocytaggregation og øget blødningstid.

I kliniske studier forekom bivirkninger fra mave-tarmkanalen generelt sjældnere, når der blev taget meloxicam 7,5 mg og 15 mg, end når andre NSAID'er blev taget, som blev sammenlignet. Denne forskel i hyppigheden af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen skyldes hovedsagelig, at når der tages meloxicam sådanne fænomener som dyspepsi var opkastning, kvalme, mavesmerter mindre almindelige. Hyppigheden af ​​perforeringer i den øvre GI-kanal, sår og blødning, som var forbundet med brugen af ​​meloxicam, var lav og afhang af dosis af lægemidlet.

Sugning og distribution

Det er vist, at suppositorier er bioækvivalente med tabletter. Cmax lægemiddel i plasma i perioden med stabil farmakokinetik opnås ca. 5 timer efter lægemidlet. Forskellene mellem forskelle mellem Cmax og cmin ligner tabletter og suppositorier.

Meloxicam binder godt til plasmaproteiner (med albumin - 99%). Meloxicam trænger ind i synovialvæsken; Lokale koncentrationer er ca. 50% af plasmakoncentrationerne. Vd lavt, i gennemsnit 11 liter. Individuelle udsving - 30-40%.

Meloxicam metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren for at danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% af dosis), dannes ved oxidation af et mellemprodukt metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis).

In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9 isoenzym spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation, CYP3A4 isoenzym spiller en yderligere rolle. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (udgør henholdsvis 16% og 4% af dosen), hvis aktivitet sandsynligvis vil variere individuelt.

Det er afledt ligeligt med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. I uændret form med afføring udskilles mindre end 5% af den daglige dosis, i urinen registreres lægemidlet kun i uændret form i spormængder. Gennemsnitlig t1/2 er 20 timer. Plasmaclearance er gennemsnitlig 8 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Manglende leverfunktion samt dårlig eller moderat alvorlig nyreinsufficiens påvirker ikke signifikant meloxicams farmakokinetik. Ved terminal nyresvigt er en stigning i Vd kan føre til højere koncentrationer af fri meloxicam, så den daglige dosis i disse patienter må ikke overstige 7,5 mg.

Hos ældre patienter er den gennemsnitlige plasmaklaring under stabil farmakokinetik en smule lavere end hos yngre patienter.

Under undersøgelsen af ​​meloxicam hos børn blev lægemidlets farmakokinetik undersøgt i doser anvendt med en hastighed på 0,25 mg / kg. Ved sammenligning af præstationer hos børn i forskellige aldre (2-6 år, n = 7 og 7-14 år, n = 11), en tendens til en lavere Cmax (et fald på 34%) og AUC (et fald på 28%) hos yngre børn, og clearance af stoffet (justeret for kropsvægt) i denne gruppe af børn var højere. Plasma meloxicam koncentrationer hos ældre børn og voksne er ens. Hos børn i begge aldersgrupper T1/2 plasma meloxicam var den samme og var 13 timer, men lidt kortere end hos voksne - 15-20 timer.

- slidgigt (artros, degenerative sygdomme i leddene)

- Patienter, der tidligere efter indtagelse af aspirin eller andre NSAID'er markerede symptomer på astma, nasal polypose, urticaria eller angioødem;

- mavesår i maven og duodenum i den akutte fase med perforering eller for nylig overført

- eksacerbation af akutte inflammatoriske tarmsygdomme (Crohns sygdom, ulcerøs colitis);

- alvorlig leversvigt

- Nervesvigt alvorlig (CC mindre end 30 ml / min uden hæmodialyse)

- aktiv gastrointestinal blødning, for nylig overført cerebrovaskulær blødning eller diagnosticeret systemiske hæmoragiske sygdomme

- alvorligt ukontrolleret hjertesvigt

- amning (amning)

- børn og unge op til 12 år (med undtagelse af brugen af ​​den etablerede diagnose - juvenil reumatoid arthritis)

- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne (der er mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er).

Brug ikke lægemidlet til at eliminere postoperativ smerte (efter koronar bypass-operation).

Forholdsregler bør anvendes på patienter med nedsat renal blodgennemstrømning eller reduceret BCC, ældre patienter, patienter med dehydrering, kongestivt hjertesvigt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller symptomatisk nyresygdom; under behandling med diuretika, ACE-inhibitorer, angiotensin II-receptorantagonister, hypovolæmi skyldes større operation, hvilket resulterer i hypovolæmi; hos patienter med nyresvigt i sluttrinnet på hæmodialyse.

Rektale suppositorier anbefales i en dosis på 7,5 mg 1 gang / dag. I mere alvorlige tilfælde kan en dosis på 15 mg ordineres.

fordi risikoen for bivirkninger afhænger af dosis, og varigheden af ​​lægemidlet bør tages så hurtigt som muligt og i den mindste effektive dosis.

Den maksimale totale daglige dosis Movalis i form af suppositorier, tabletter og injektioner er 15 mg.

Hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet på hæmodialyse bør dosen af ​​Movalis ikke overstige 7,5 mg.

Hos patienter med mindre eller moderat nedsat nyrefunktion (CC over 30 ml / min) er dosisreduktion ikke påkrævet.

De uønskede fænomener, der er forbundet med anvendelse af lægemidlet Movalis, blev betragtet som mulige, er beskrevet nedenfor. Bivirkninger, hvis forbindelse med administrationen af ​​stoffet blev betragtet som muligt, registreret ved den udbredte anvendelse af lægemidlet, er markeret med (*).

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, perforering af mave-tarmkanalen, gastroduodenal ulcus, latent eller indlysende gastrointestinal blødning, colitis, gastritis *, esophagitis, stomatitis, mavesmerter, dyspepsi, diarré, opkastning, forstoppelse, luft i maven, opstød, hepatitis *, forandring leverfunktion (øget aktivitet af hepatiske transaminaser eller bilirubin). Gastrointestinal blødning, et sår eller perforering af mave-tarmkanalen kan være dødelig.

På den hæmopoietiske systems del: en ændring i leukocytformel, leukopeni, trombocytopeni, anæmi. En predisponerende faktor for cytopeni er samtidig anvendelse af potentielt myelotoksiske lægemidler, især methotrexat.

Dermatologiske reaktioner: lysfølsomhed.

På den del af åndedrætssystemet: bronchial astma (bronchospasme) hos patienter med overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.

CNS: døsighed, hovedpine, forvirring *, desorientering *, humørsvingninger *.

Siden hjerte-kar-systemet: hjertebanken, ødem, forhøjet blodtryk, følelse af et rush af blod til ansigtet.

På urinsystemet: akut nyresvigt *, ændringer i nyrefunktionen (øget kreatinin og / eller blodurinstof). Ved brug af NSAID'er er nedsat urinstof mulig, herunder akut urinretention *.

Fra de sensoriske organer: svimmelhed, tinnitus, conjunctivitis *, synsforstyrrelser, inkl. sløret syn *.

Allergiske reaktioner: angioødem *, umiddelbare overfølsomhedsreaktioner (herunder anafylaktisk og anafylaktoide * *), toksisk epidermal nekrolyse *, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme * * bulløs dermatitis, hududslæt, nældefeber, kløende.

Symptomer: øgede bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Der findes ingen specifikke modgift og antagonister.

Andre prostaglandinsynteseinhibitorer, inkl. Corticosteroider og salicylater (acetylsalicylsyre), mens programmet øger risikoen for gastrointestinale ulcera og gastrointestinal blødning på grund af synergistisk virkning. Den kombinerede anvendelse af meloxicam og andre NSAID'er anbefales ikke. Den kombinerede anvendelse af acetylsalicylsyre (1 g 3 gange / dag) og meloxicam i raske frivillige resulterede i en stigning i AUC (10%) og Cmax (24%) meloxicam. Den kliniske betydning af denne interaktion er ukendt.

Antikoagulanter til indtagelse, antiblodplademidler, heparin til systemisk anvendelse, thrombolytiske midler, selektiv serotoningenoptagelsesinhibitor, mens anvendelsen movalis øge risikoen for blødning. Hvis det er umuligt at undgå samtidig anvendelse af disse lægemidler, er det nødvendigt med nøje overvågning af virkningerne af antikoagulantia.

NSAID'er øger plasmidithiumkoncentrationen ved at reducere ren udskillelse af lithium. Koncentrationen af ​​lithium i plasma kan nå toksiske værdier. Den kombinerede anvendelse af lithium og NSAID'er anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt, bør en sådan kombinationsbehandling kontrollere koncentrationen af ​​lithium i plasmaet i begyndelsen af ​​behandlingen, ved valg af dosis og afskaffelse af meloxicam.

NSAID'er kan reducere tubulær sekretion af methotrexat og dermed øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat. I denne henseende anbefales det ikke, at patienter, der modtager høje doser methotrexat (mere end 15 mg om ugen), er samtidig brug af NSAID. Risikoen for interaktion med samtidig anvendelse af methotrexat og NSAID'er også muligt i patienter, der fik lav dosis methotrexat, især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Om nødvendigt bør kombinationsbehandling overvåge blodtælling og nyrefunktion. Der skal udvises forsigtighed, hvis NSAID og methotrexat anvendes samtidigt i 3 dage, fordi Plasmaplasma-methotrexatkoncentrationen kan stige, og som følge heraf kan toksiske virkninger forekomme. Samtidig brug af meloxicam påvirkede ikke farmakokinetikken af ​​methotrexat 15 mg om ugen, men det skal erindres, at den hæmatologiske toksicitet af methotrexat forstærkes, mens de fik NSAID.

Tidligere blev der rapporteret om faldet i effektiviteten af ​​intrauterin svangerskabsforebyggende midler, når der anvendes NSAID'er. Denne observation kræver yderligere bekræftelse.

Anvendelsen af ​​NSAID øger risikoen for akut nyresvigt hos patienter med dehydrering. Tilstrækkelig hydrering bør opretholdes hos patienter, der får Movalis og diuretika. Test af nyrefunktionen er nødvendig, inden behandlingen påbegyndes.

NSAID reducere virkningen af ​​antihypertensive midler (fx beta-blokkere, ACE-hæmmere, vasodilatorer, diuretika), ved at inhibere prostaglandiner har vasodilaterende egenskaber.

Den kombinerede anvendelse af NSAID'er og angiotensin II receptorantagonister (såvel som ACE-hæmmere) forstærker virkningen af ​​at reducere glomerulær filtrering. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan dette føre til udvikling af akut nyresvigt.

Kolestyramin, bindende meloxicam i fordøjelseskanalen, fører til hurtigere eliminering.

NSAID'er kan ved at virke på nyreprostaglandiner, øge cyclosporin nefrotoksicitet. I tilfælde af kombinationsbehandling bør nyresvigt overvåges.

Meloxicam elimineres fra kroppen primært ved hepatisk metabolisme, ca. 2/3 af mængden af ​​stoffet metaboliseret i leveren ødelægges af CYP450 isoenzymer (den vigtigste metaboliske vej er CYP2C9 isoenzym, der er yderligere CYP3A4 isoenzym). Ca. 1/3 metaboliseres af andre systemer, fx ved peroxidering oxidation. Når det anvendes sammen med meloxicam-lægemidler, der har den kendte evne til at hæmme CYP2C9 og / eller CYP3A4 (eller metaboliseres med deltagelse af disse enzymer), bør der tages hensyn til muligheden for farmakokinetisk interaktion.

Ved samtidig brug af meloxicam, cimetidin, digoxin eller furosemid er der ikke identificeret nogen signifikant farmakokinetisk interaktion.

Muligheden for interaktion med orale hypoglykæmiske midler kan ikke udelukkes.

Forsigtighed skal udvises ved behandling af patienter med gastrointestinale sygdomme i historie og hos patienter, der får antikoagulantia. Patienter, der har symptomer på mave-tarmkanalen bør overholdes regelmæssigt. I tilfælde af ulceration af mave-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning skal Movalis afbrydes.

Gastrointestinal blødning, sår og perforeringer, der potentielt kan være livstruende for patienten, kan forekomme under behandlingen til enhver tid, enten i nærvær af symptomer eller information om alvorlige gastrointestinale komplikationer i historien eller i mangel af disse tegn. Konsekvenserne af disse komplikationer er generelt mere alvorlige hos ældre.

Under brug af NSAID'er blev det meget sjældent rapporteret om udviklingen af ​​alvorlige allergiske reaktioner (hvoraf nogle er dødelige), herunder eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Den største risiko for disse reaktioner er tilsyneladende noteret i begyndelsen af ​​behandlingsforløbet, i de fleste tilfælde begyndte de i den første måned af behandlingen. Hvis de første tegn på hududslæt, slimhindeændringer eller andre symptomer på overfølsomhed opstår, skal Movalis annulleres.

Ved brug af NSAID'er er det muligt at øge risikoen for udvikling af alvorlige trombotiske hjerte-kar-sygdomme, myokardieinfarkt og slagtilfælde, som kan være fatalt. Denne risiko kan stige med stigende brugstid for NSAID'er. Den største risiko er observeret hos patienter med hjerte-kar-sygdomme eller i nærvær af risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme, nyresvigt. Dosis af lægemidlet bør ikke overstige 7,5 mg hos patienter i hæmodialyse.

I sjældne tilfælde kan NSAID'er forårsage interstitial nefritis, glomerulonefritis, medullær renal nekrose eller nefrotisk syndrom.

Ved anvendelse af lægemidlet Movalis blev der rapporteret en episodisk stigning i niveauet af transaminaser eller andre indikatorer for leverfunktion i serum. I de fleste tilfælde var denne stigning lille og forbigående. Hvis de identificerede ændringer er signifikante eller ikke falder med tiden, skal Movalis vendes, og overvågningen af ​​de identificerede laboratorieændringer skal udføres.

Patienter med klinisk stabil levercirrhose kræver ikke dosisreduktion.

Forsvagte eller udmattede patienter kan blive værre tolereret af bivirkninger, så disse patienter kræver omhyggelig overvågning. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af ældre patienter, som har større sandsynlighed for nedsat nyre-, lever- og hjertefunktion.

Anvendelsen af ​​NSAID'er i forbindelse med diuretika kan føre til natrium-, kalium- og vandretention og påvirker den natriuretiske effekt af diuretika. Som følge heraf kan tegn på hjertesvigt eller arteriel hypertension forøges hos patienter, der er prædisponerede. Det anbefales at overvåge tilstanden hos patienter, der risikerer at udvikle sådanne komplikationer.

Meloxicam, som andre NSAID'er, kan maske symptomerne på en smitsom sygdom. Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse. Til effektiv behandling Movalis skal bruges i kombination med lægemidler til behandling af smitsomme sygdomme.

Suppositorier bør ikke anvendes til patienter med inflammatoriske processer i rektum eller anus eller hos patienter med nyligt kendt blødning fra endetarm eller anus.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Særlige undersøgelser vedrørende lægemidlets virkning på evnen til at føre motorkøretøjer og mekanismer er ikke blevet gennemført. Patienter med nedsat syn skal patienter, der oplever døsighed eller andre lidelser i centralnervesystemet, afholde sig fra denne aktivitet.

Movalis er kontraindiceret under graviditet. Suppression af prostaglandinsyntese kan have en uønsket virkning på graviditet og udvikling af foster. Data fra epidemiologiske undersøgelser indikerer en stigning i risikoen for spontane aborter, hjertefejl og gastroschisis hos fosteret efter anvendelse af prostaglandinsynteseinhibitorer under graviditeten. Den absolutte risiko for at udvikle hjertesygdomme steg fra mindre end 1% til 1,5%. Denne risiko stiger med stigende dosis og varighed af behandlingen.

I graviditetens tredje trimester kan anvendelsen af ​​prostaglandinsynteseinhibitorer føre til følgende lidelser i fosteret:

- for tidlig lukning af den arterielle kanal og lunghypertension på grund af toksiske virkninger på det kardiopulmonale system

- Nyresvigt, med yderligere udvikling af nyresvigt med et fald i mængden af ​​fostervand.

Moderen under fødslen kan øge blødningens varighed og reducere kontraktiliteten i livmoderen og som følge heraf leveringstidspunktet. Antiplatelet effekt kan forekomme selv ved brug af lave doser.

Det vides at NSAID'er trænger ind i modermælken, så Movalis anbefales ikke til brug under amning.

Stearinlys movalis instruktioner til brug, køb. Candles moval pris.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og er et derivat af enolsyre. På grund af dette er han i stand til at slukke smerten, lindre betændelse og fjerne symptomerne på feber.

Med hensyn til betændelse er oprinningen af ​​denne proces ikke noget for dette værktøj, det virker i alle retninger.

Ifølge anmeldelser er analoger af Movalis pricks lige så gode.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er meloxicam. Det har evnen til at hæmme prostaglandiner i lokalisering af inflammation.

Dette sker som et resultat af inhibering af den anden type cyclooxygenase, som er ansvarlig for produktionen af ​​prostaglandiner. Meloxicam hæmmer imidlertid ikke cyclooxygenase af den første type, hvilket hjælper med at undgå de negative virkninger af lægemidlet på nyrerne og maven.

Ikke-selektive nonsteroidale lægemidler påvirker trombocytfunktion og blodkoagulation, men brugen af ​​meloxicam udelukker sådanne virkninger. Doseringen af ​​lægemidlet bestemmer minimeringen af ​​risikoen for perforeringer, blødninger og ulcerative læsioner.

En ampul af lægemidlet indeholder 15 mg meloxicam. Det produceres i Spanien og sælges kun ved recept.

Anmeldelser til Movalis injektioner præsenteres i slutningen af ​​artiklen.

Movalis er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel baseret på meloxicam. Lægemidlet anvendes ofte til behandling af degenerative dystrofiske sygdomme, som påvirker det menneskelige muskuloskeletale system.

Hovedprincippet for lægemidlet er at lindre smerter og reducere den inflammatoriske proces. Movalis er et lægemiddel fra gruppen af ​​phenol syrer.

Lægemidlet bruges ofte til behandling af sygdomme som rheumatoid arthritis, slidgigt, osteochondrose og andre. Baseret på de anmeldelser, der er tilbage i forskellige fora, kan vi konkludere, at Movalis er et af de effektive stoffer, men samtidig har det mange kontraindikationer, så det skal bruges korrekt og kun som foreskrevet af en læge.

Meloxicam, 7,5 gr

Magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, blodpovidon, povidon, kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Der er ingen særlige undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer. På baggrund af den farmakodynamiske profil og de observerede bivirkninger har meloxicam imidlertid ikke indflydelse på eller har en ringe virkning på den angivne aktivitet.

Det anbefales dog, at patienter med nedsat syn, herunder sløret syn, svimmelhed, døsighed, svimmelhed eller andre lidelser i centralnervesystemet, afstår fra at køre eller arbejde med mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Interaktionsundersøgelser blev kun gennemført med deltagelse af voksne.

Risiciene forbundet med hyperkalæmi

Begyndelsen af ​​hyperkalæmi kan afhænge af, om faktorer er forbundet med det. Risikoen for at udvikle hyperkalæmi øges, hvis de ovennævnte lægemidler anvendes sammen med meloxicam.

Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og acetylsalicylsyre ≥ 3 g / dag. Kombination med andre NSAID'er anbefales ikke (se pkt. "Særlige egenskaber"), med acetylsalicylsyre i doser ≥ 500 mg ad gangen eller ≥ 3 g daglig dosis.

Corticosteroider (for eksempel glukokortikoider). Samtidig brug med kortikosteroider kræver forsigtighed på grund af den øgede risiko for blødning eller ulceration i mavetarmkanalen.

Antikoagulantia eller heparin. Betydeligt øger risikoen for blødning på grund af inhibering af trombocytfunktion og skade på gastroduodenal slimhinde.

NSAID'er kan forbedre virkningerne af antikoagulantia, såsom warfarin (se afsnittet "Særlige egenskaber").

Samtidig anvendelse af NSAID'er og antikoagulantia eller heparin i geriatrisk praksis eller i terapeutiske doser anbefales ikke. I forbindelse med den intramuskulære administration af meloxicam injektion er den kontraindiceret til patienter, der behandles med antikoagulantia (se

Afsnit "Kontraindikationer" og "Funktioner i ansøgningen").
.


I andre tilfælde (for eksempel med profylaktiske doser) er forsigtighed nødvendig ved brug af heparin på grund af den øgede risiko for blødning.

Trombolytiske og antiaggregative lægemidler. Øget risiko for blødning ved hæmning af trombocytfunktion og skade på gastroduodenal slimhinde.

Selektive serotonin genoptagelseshæmmere (SSRI'er). Øget risiko for gastrointestinal blødning.

Diuretika, ACE-hæmmere og angiotensin II-antagonister. NSAID'er kan reducere virkningerne af diuretika og andre antihypertensive stoffer.

Derfor bør kombinationen anvendes med forsigtighed, især hos ældre patienter. Patienterne skal have en tilstrækkelig mængde væske, og nyrefunktionen skal overvåges efter starten af ​​den fælles terapi og regelmæssigt derefter (se

Afsnit "Funktioner i ansøgningen").
.

Andre antihypertensive stoffer (f.eks. Betablokkere). Som ved brug af lavere lægemidler kan et fald i den antihypertensive effekt af beta-blokkere udvikle sig (på grund af hæmning af prostaglandiner med vasodilatorvirkning).

Calcineurin-hæmmere (for eksempel cyclosporin, takrolimus). Nefrotoksiske calcineurinhæmmere kan forstærkes af NSAID'er ved at formidle virkningerne af nyrene prostaglandiner.

Under behandlingen skal nyrefunktionen overvåges. Anbefalet nøje overvågning af nyrefunktionen, især hos ældre patienter.

Samtidig anvendelse af meloxicam og deferasirox kan øge risikoen for gastrointestinale bivirkninger. Pas på, når du kombinerer disse lægemidler.

Farmakokinetisk interaktion af virkningen af ​​meloxicam på farmakokinetikken af ​​andre lægemidler.

Lithium. Der er data om NSAID'er, der øger koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet (ved at reducere udskillelsen af ​​lithium), som kan nå giftige værdier.

Samtidig brug af lithium og NSAID'er anbefales ikke (se afsnit "Funktioner i ansøgningen").

Hvis kombinationsbehandling er nødvendig, bør lithiumindholdet i blodplasmaet overvåges nøje ved behandlingens begyndelse, når dosis vælges, og når behandlingen med meloxicam ophører.

Methotrexat. NSAID'er kan reducere tubulær sekretion af methotrexat og derved øge plasmakoncentrationen.

Derfor anbefales samtidig brug af NSAID ikke til patienter, der tager en høj dosis methotrexat (over 15 mg / uge) (se afsnittet "Særlige egenskaber").

Risikoen for interaktion mellem NSAID og methotrexat bør også overvejes hos patienter, der tager en lav dosis methotrexat i t.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion. Hvis en kombineret behandling er påkrævet, er det nødvendigt at overvåge blodprøve og nyrefunktion.

Der skal udvises forsigtighed, hvis NSAID og methotrexat tages i 3 på hinanden følgende dage, da plasmaniveauet af methotrexat kan øge og øge toksiciteten.

Selv om farmakokinetikken af ​​methotrexat (15 mg / uge) ikke er blevet påvirket af samtidig behandling med meloxicam, bør det vurderes, at hæmatologisk toksicitet af methotrexat kan øges ved behandling af NSAID'er (se pkt.

Ovenfor) (se afsnittet "Bivirkninger").

Pemetrexed. Ved samtidig brug af meloxicam med pemetrexed til patienter med mild og moderat nyreinsufficiens (kreatininclearance fra 45 til 79 ml / min), bør meloxicam stoppes i 5 dage før administration af pemetrexed på administrationsdagen og i 2 dage efter indgift.

Hvis kombinationen af ​​meloxicam med pemetrexed er nødvendig, skal patienterne overvåges nøje, især med hensyn til forekomsten af ​​myelosuppression og gastrointestinale bivirkninger.

For patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 45 ml / min) anbefales samtidig anvendelse af meloxicam med pemetrexed ikke.

Børnenes alder og graviditet

På trods af at der ikke var nogen negativ effekt af lægemidlet på fosteret under prækliniske undersøgelser, anbefales det stadig ikke at blive brugt under graviditeten og i hele ammestiden.

Anvendelsen af ​​lægemidler, som aktiverer syntesen af ​​prostaglandin-cyclooxygenase, herunder meloxicam, kan påvirke evnen til at befrugte.

Derfor anbefales dette stof ikke til kvinder, der forsøger at opfatte et barn. Også for alle kvinder, der lider af infertilitet eller bliver undersøgt for problemer med opfattelse, er det nødvendigt at overveje spørgsmålet om at nægte at anvende meloxicampræparater.

Denne medicin anvendes ikke til behandling af børn under tolv år. Der er ingen data om lægemidlets virkning på reaktionshastigheden og evnen til at køre bil, men med udviklingen af ​​sådanne bivirkninger som døsighed, synsforstyrrelser og andre svigt i centralnervesystemet er det værd at afstå fra at køre.

Lægemidlet frigives kun ved recept og kan opbevares i tre år fra produktionsdatoen, hvilket er angivet på pakken. Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur, der ikke må overstige 25 grader.


MOVALIS, injektionsopløsning 15 mg / 1,5 ml, er kontraindiceret hos børn (under 18 år) (se afsnittet "Kontraindikationer").

Børnenes alder og graviditet

Ligesom andre lægemidler, som har evnen til at undertrykke aktiviteten af ​​COX-2 og Pg, kan meloxicam have en negativ effekt på reproduktionsfunktionen. Ved planlægning af graviditet anbefales det at stoppe behandlingen med Movalis.

Fertilitet. Meloxicam kan ligesom andre lægemidler, der hæmmer cyclooxygenase / prostaglandinsyntese, påvirke reproduktiv funktion negativt og anbefales ikke til kvinder, der ønsker at blive gravid.

Derfor bør muligheden for at annullere meloxicam overvejes for kvinder, der planlægger en graviditet eller testes for infertilitet.
.

Graviditet. Suppression af prostaglandinsyntese kan negativt påvirke graviditet og / eller udvikling af embryo / fostre.

Data fra epidemiologiske undersøgelser tyder på en stigning i risikoen for abort og udvikling af hjertefejl og gastroschisis efter anvendelse af prostaglandinsyntesehæmmere i tidlig graviditet.

Den absolutte risiko for at udvikle hjertesygdomme er steget fra mindre end 1% til ca. 1,5%. Det antages, at denne risiko stiger med stigende dosis og varighed af behandlingen.

Under graviditetens første og anden trimester bør meloxicam ikke anvendes, medmindre det er absolut nødvendigt. Hvis en kvinde, der forsøger at blive gravid eller i graviditetens første og anden trimester, bruger meloxicam, bør dosering og behandlingsvarighed være den mindste.

Under graviditetens tredje trimester kan alle inhibitorer af prostaglandinsyntese udgøre en risiko for fosteret:

  • kardiopulmonal toksicitet (med for tidlig lukning af ductus arteriosus og lunghypertension)
  • nedsat nyrefunktion, kan udvikle sig til nyresvigt med oligohydroamnion;

mulige risici i de sidste graviditetsgrader for mor og nyfødte:

  • Mulighed for forlængelse af blødningstid, proaggregationsvirkning selv ved meget lave doser
  • undertrykkelse af livmoderkontraktioner, hvilket fører til forsinkelse eller forsinkelse i arbejdet.


Derfor er meloxicam kontraindiceret i de tre tredje måneder af graviditeten.

Doseringsformular

Den gennemsnitlige pris på Movalis i injektioner i Ukraine er 270 UAH. Prisen på Movalis i tabletter på 15 mg - 340 UAH, omkostningerne ved tabletter 7,5 mg - 255 UAH. Inden for intervallet 270-340 UAH er prisen på Movalis lys.

Forskellen mellem udgifterne til medicinen i Kharkov, Dnepropetrovsk eller Kiev er ubetydelig.

Den gennemsnitlige pris på Movalis ampuller i russiske apoteker er 650 rubler. Du kan købe stearinlys i Moskva for et gennemsnit på 500-600 rubler. Kostprisen ved injektionsvæske, opløsning er 665-720 rubler, 15 mg tabletter - 750 rubler, 7,5 mg tabletter - 640 rubler.

Injektionsvæske, opløsning.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Gennemsigtig, gul opløsning med grøn skygge, praktisk talt fri for partikler.

Produktionen af ​​dette lægemiddel ejes af Boehringer Ingelheim Espana (Spanien).

Movalis Medicine - lægemiddelvirksomheden "Beringer Ingelheim" (Østrig). Fås i flere doseringsformer:

  • Tabletter 7,5 mg og 15 mg.
  • Rektale suppositorier 7,5 mg og 15 mg.
  • Injektion til prikkning i ampuller 1,5 ml.
  • Suspension til oral administration.

Valget af doseringsform forbliver altid hos den behandlende læge, som vil kunne vælge dosis af lægemidlet afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, diagnosen og egenskaberne hos patienten.

Samtidig administration af Movalis med andre lægemidler kan give en uønsket reaktion af kroppen, så hvis en patient tager andre lægemidler, bør du oplyse lægen om dette.

Ved at tage diuretika og Movalis øges risikoen for nyresvigt eller dehydrering.

Tabletter af gul, lysegul farve af en rund form, med en konveks side, på hvilken firmaets logo er trykt og en skråkant. Let ruhed er acceptabelt. Cellkonturemballage, papemballage.

Når det anvendes sammen med salicylater og andre inhibitorer af prostaglandinsyntese, øges risikoen for gastrointestinal slimhinde manifestation og udviklingen af ​​gastrointestinal blødning signifikant.

Når det tages samtidig med lithiumpræparater, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet som følge af et fald i nyrernes clearance.

Movalis reducerer tubulær sekretion af methotrexat, hvilket øger dets hæmatologiske toksicitet, men samtidig uden at ændre lægemidlets farmakokinetik.

Reducerer effektiviteten af ​​intrauterin svangerskabsforebyggende midler.

Samtidig brug med diuretika kan føre til dehydrering og udvikling af akut nyresvigt, og derfor er det nødvendigt med en indledende undersøgelse af nyrens tilstand og støtte i processen med at anvende tilstrækkelig hydrering.

Movalis reducerer aktiviteten af ​​antihypertensive stoffer på grund af hæmning af prostaglandiner med vasodilaterende egenskaber.

Den kombinerede anvendelse af NSAID'er med angiotensin-2-antagonister fører til et fald i glomerulær filtrering, som ved nedsat nyrefunktion kan forårsage udvikling af nyresvigt.

Lægemidlet er i stand til at interagere med hypoglykæmiske lægemidler.

  • I kombination med hæmmere af dannelsen af ​​prostaglandiner øger risikoen for ulceration og blødning fra mave-tarmkanalen. Movalis med andre NSAID'er udpeges ikke.
  • Anvendelse med serotonin reuptake hæmmere af selektiv type øger risikoen for gastrointestinal blødning.
  • I kombination med lithium-lægemidler øges plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte.
  • Samtidig behandling med methotrexat og movalis anbefales ikke på grund af den øgede hæmatologiske aktivitet hos den første.
  • Movalis reducerer effektiviteten af ​​intrauterin svangerskabsforebyggende midler, så du bør bruge yderligere præventionsmidler i denne periode.
  • Samtidig behandling med diuretika ledsages af risikoen for akut nyresvigt. Tilstrækkelig hydratisering bør tilvejebringes for at eliminere denne negative effekt.
  • Alle NSAID'er, herunder Movalis, reducerer den terapeutiske virkning af antihypertensive stoffer.
  • Movalis kan øge cyclosporin nefrotoksicitet.

I vores tid skal du flytte hurtigt for at være i tide. Det er sjældent at se folk gå langsomt.

Når alt kommer til alt om morgenen til arbejde, så hjemme, er der også mange ting at lave. Og så næsten hver dag.

Og fra denne travlhed ofte lider ben. Vi går sjældent til læge med det samme, vi går normalt til apoteket og køber smertestillende midler.

Nu har apoteker et så stort udvalg af lægemidler, at man kan blive forvirret i navnene alene. Og hvad de er beregnet til, og hvorfor det ikke altid hjælper med at læse brochuren. Men selvmedicin hjælper sjældent, især hvis du udvikler knogle leddets artrose.

Hvornår skal jeg se læge?

Alle bør forstå betydningen af ​​det faktum, at ved hurtig behandling af lægen kan knogleledets arthrose stoppes og helbredes.

Hvad er knoglehalsbetændelse? Dette er en kronisk sygdom, hvor bruskvæv er ødelagt.

Her er tegn, hvis du har mindst en eller to, skal du straks kontakte en reumatolog for at kontrollere:

  • Crunching i knæ, når du flytter;
  • Stivhed i artikulation
  • Smerter når man går i knæleddet;
  • Knæets ødem;
  • Fugen bliver træt hurtigere.

Lægen foreskriver en omfattende behandling efter undersøgelse og bestemmelse af sygdomsudviklingsstadiet. Lad os overveje mere detaljeret, hvilke stoffer der anbefales til slidgigt i knæet

Movalis - instruktion

Dommere ved anmeldelser fra læger, er Movalis medicin den mest effektive behandling af muskel-skelet-systemet. Lægemidlet er ordineret til osteochondrose af lokalisering.

Instruktioner Movalis indeholder oplysninger om, at den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Meloxicam. Denne komponent har evnen til at hæmme syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Brugen af ​​meloxicam er berettiget, når andre lægemidler er magtesløse. Movalis udgivelsesformer, der ikke afviger meget i pris:

  • ampuller til intramuskulær administration
  • tabletter til oral administration
  • rektal suppositorier (suppositorier);
  • suspension til intern brug.

Movalis injektioner

I ampuller anvendes lægemidlet som regel i de allerførste dage af sygdommens eksacerbation, når inflammation er signifikant udtrykt. Efter reduktion af symptomer ordineres patienter med et lægemiddel af andre doseringsformer.

Injektioner er den hurtigste måde at lindre akut ledsmerte på. Når det indgives intramuskulært, absorberes stoffet meget hurtigt i blodet, hvor den maksimale koncentration nås på blot en time.

Af denne årsag er Movalis ordineret til at injicere injektioner en gang om dagen. Langvarig brug af injektioner er ikke anbefalet risiko på grund af lokale komplikationer.

Movalis piller

Selvom stoffet i ampuller hurtigt lindrer betændelse, kan Movalis tabletter ikke forårsage død af muskelvæv. Forskellen mellem disse NSAID'er fra traditionelle analoger er, at Movalis giver meget mindre bivirkninger, der er karakteristiske for lægemidlet i denne gruppe.

Tabletformuleringen virker langsomt og forsigtigt. For at opnå en stabil terapeutisk virkning bør lægemidlet tages i flere dage.

Med moderat smerte kombineres det ofte med injektioner.

Movalis stearinlys

Lægen kan ordinere brugen af ​​lægemidlet i form af suppositorier til hæmorider, endometritis, lumbalchondrose. Brugen af ​​rektal suppositorier giver et meget hurtigt resultat, da det let absorberes i blodet.

Af samme grund er Movalis-lys i gynækologi populære, når en kvinde diagnosticeres med livmoderbetændelse. Lægemidlet lindrer hurtigt smerter i underlivet og sænker kroppstemperaturen, hvis det er nødvendigt.

Movalis suspension

Også tildelt til oral administration. Movalis suspension er en viskøs gullig-grøn væske.

Det er indiceret til brug i degenerative sygdomme i leddene, arthritis og andre inflammatoriske processer i muskuloskeletalsystemet, som ledsages af smerte.

Suspension Movalis - brugsanvisninger angiver, at du skal drikke 1 gang dagligt under måltidet. Maksimal dosis er 15 mg.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af en specialist, fordi det afhænger af patientens diagnose og alder.

Med en stærk inflammatorisk proces skal behandlingen begynde med injektioner, fordi de hurtigt bedøves. Hvordan stikker Movalis? Det gennemsnitlige daglige volumen af ​​lægemidlet er 7,5 mg.

Du kan til enhver tid stikke, i modsætning til tabletter, uanset måltidet. Det er tilladt at bruge stoffet 1 gang / dag.

Efter 3-5 dage, når de akutte symptomer forsvinder, kan injektioner ændres til at tage piller eller suppositorier.

Hvordan man tager Movalis i piller? Den daglige mængde af lægemidlet er foreskrevet fra 7,5 mg til 15, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Hvis patienten har en disponering for bivirkninger, ordinerer lægerne lægemidlet i en dosis på højst 7 mg / dag.

Tabletter skal være drukket 2-3 gange om dagen med måltider. Suppositorier anvendes en gang om natten.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 14-28 dage (valgt individuelt).

I gynækologi ordineres et suppositorium om dagen for at eliminere den inflammatoriske proces og lindre smertesyndrom. Det samme gælder for den komplekse behandling af svampesygdomme.

I den komplekse behandling af stearinlys hjælper Movalis med at eliminere mange ubehagelige symptomer på sygdommen. Den daglige maksimale dosis af denne medicin er 15 milligram, hvilket svarer til et suppositorium.

Det anbefales ikke at øge den daglige dosis og behandlingsvarigheden, da sandsynligheden for, at sidereaktionerne i dette tilfælde øges. Derfor anbefales det for terapeutiske formål at anvende den laveste effektive dosis i et minimum antal dage.

Hvis der anvendes to eller flere doseringsformer af dette lægemiddel i kombinationsterapi (suppositorier, injektionsopløsninger, suspensioner, tabletter eller kapsler), bør den samlede daglige dosis af det aktive stof ikke være over 15 mg.

Hvad hjælper piller?

Indikationer for brug af tabletter:

  • symptomatisk behandling af akut slidgigt
  • langvarig behandling af infektiøs uspecifik polyarthritis og reumatoid spondylitis (anmeldelser og talrige undersøgelser, der blev udført i overensstemmelse med alle krav til test af lægemidler, bekræfter effektiviteten og god tolerabilitet af Movalis, herunder dets langvarige brug).

Hvad er Movalis injektioner til?

Injektioner af lægemidlet er ordineret til kortvarig behandling af et akut angreb af uspecifik infektiøs polyartritis eller reumatoid spondylitis, når de rektale og orale indgivelsesveje af Movalis medicin er umulige.

Hvad er lys til?

Ifølge annotationerne er stearinlys designet til at lindre smerter i degenerative sygdomme i leddene (slidgigt), reumatoid arthritis / spondylitis.

Indikationer for anvendelse Movalis i form af suspension

Suspension anvendes til symptomatisk behandling af slidgigt (herunder smertekomponenten), reumatoid arthritis (herunder juvenil arthritis), reumatoid spondylitis.

Movalis tabletter: brugsanvisning

Lægemidlet indgives oralt.

Den daglige dosis tages på en gang med en væske, mens du spiser.

For at minimere bivirkninger til patienten skal du bruge den minimale effektive dosis og så kort et kursus som muligt, hvilket er nødvendigt for at kontrollere symptomerne på sygdommen.

Under behandling anbefales Movalis periodisk til at evaluere patientens behov for symptomatisk behandling og reaktion fra hans krop til behandling.

Dosis med forværret osteoarthrose - 1 tablet. * 7,5 mg eller 0,5 tablet. * 15 mg om dagen (om nødvendigt kan du tage 1 hel tablet 15 mg).

Med ikke-specifik polyarthritis og reumatoid spondylitis skal 15 mg / dag tages. I overensstemmelse med terapeutiske virkninger reduceres dosis til 7,5 mg / dag.

Movalis Injections: instruktioner til brug

I beskrivelsen af ​​stoffet indikerer, at Movalis injektioner skal udføres i musklen. Lægemidlet administreres en gang i en dosis på 15 mg.

Behandling er normalt begrænset til den første injektion. I alvorlige tilfælde er indførelsen af ​​2-3 doser af Meloxicam tilladt.

Hvordan stikker Movalis?

Lægemidlet administreres langsomt, ved dyb injektion i gluteus maximus, med alle aseptiske tilstande. Om nødvendigt indføres en gentagen dosis, foretages en injektion i den anden balde.

Før du går ind i opløsningen, skal du sørge for, at nålen ikke falder i karret.

Hvis patienten oplever svær smerte under injektionen, afsluttes proceduren straks.

Patienter med hofteledsproteser får en injektion til en anden balde.

Movalis lys: brugsanvisning

Til voksne med slidgigt, rheumatoid arthritis eller spondylitis administreres suppositorier til 1 p./dag. i en dosis på 15 mg. Den samme dosis er det maksimale tilladte (herunder hvis behandlingen kombineres med brugen af ​​forskellige former for meloxicam).

Behandlingsforløbet bør være så kort som muligt, og dosen skal være så lav som muligt.

Instruktioner for brug suspension

Den daglige dosis for slidgigt er 7,5 mg, hvilket svarer til et volumen på 1 scoop (ml). Om nødvendigt øges den til 2 ml.

Ved reumatoid arthritis / spondylitis skal patienten gives 2 ml. suspensioner 1 p. / dag. Afhængigt af responset på behandlingen kan dosis reduceres til 1 ppm.

Den højeste dosis - 2 ml / dag. Hele mængden af ​​medicin taget på et tidspunkt under måltidet.

For børn under 12 år med juvenil arthritis måles stoffet med en hastighed på 0,125 mg / kg (1,5 mg for hver 12 kg vægt). Mangfoldigheden af ​​applikationer er den samme som for voksne - 1 s. / Dag.

Den højeste dosis er 7,5 mg / dag.

Ungdom over 12 år bør ikke gives mere end 0,25 mg / kg / dag.

Yderligere anbefalinger

Den maksimalt tilladte dosis meloxicam (herunder, hvis patienten er ordineret forskellige doseringsformer af lægemidlet) er 15 mg / dag.

For patienter med svær nyresvigt (forudsat at de er i dialyse) og ældre, er den optimale dosis til langvarig behandling af ikke-specifik polyarthritis og reumatoid spondylitis 7,5 mg / dag.

Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den mindste effektive dosis til den korteste behandlingsperiode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne (se afsnittet "Dosering og indgivelse" og gastrointestinale og kardiovaskulære risici nedenfor).

Den anbefalede maksimale daglige dosis bør ikke overskrides med utilstrækkelig terapeutisk effekt, og yderligere NSAID'er bør ikke anvendes, da dette kan øge toksiciteten, mens terapeutiske fordele ikke er bevist.

Samtidig anvendelse af meloxicam med NSAID'er, herunder selektive COX-2-hæmmere, bør undgås.
.

Meloxicam bør ikke anvendes til behandling af patienter, der har brug for nødhjælp fra akut smerte.

Hvis der ikke er nogen forbedring efter flere dage, bør de kliniske fordele ved behandling revurderes.

Der bør tages hensyn til esofagitis, gastritis og / eller mavesår i historien for at sikre deres fuldstændige helbredelse, før man starter behandling med meloxicam.

Der skal regelmæssigt tages hensyn til den mulige manifestation af tilbagefald hos patienter behandlet med meloxicam og hos patienter med tidligere tilfælde.
.


En injektion på 15 mg 1 gang pr. Dag.

Må ikke overstige dosis på 15 mg / dag.

Behandling bør begrænses til en enkelt injektion i begyndelsen af ​​behandlingen med en maksimal varighed på op til 2-3 dage i rimelige tilfælde (for eksempel når oral og rektal administration ikke er mulig).

Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den mindste effektive dosis til den korteste behandlingsperiode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne (se

Afsnit "Funktioner i ansøgningen").
.


Patientens behov for symptomatisk lindring og hans respons på behandling skal vurderes periodisk.

Særlige patientkategorier.

Ældre patienter og patienter med øget risiko for bivirkninger.

Den anbefalede dosis til ældre patienter er 7,5 mg dagligt. Patienter med øget risiko for bivirkninger bør begynde behandling med 7,5 mg dagligt (halv 1,5 ml hætteglas) (se afsnittet "Funktionsfunktioner").

For patienter med svær nyreinsufficiens, som er i dialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt (halv 1,5 ml hætteglas).

Patienter med moderat og moderat nyreinsufficiens (nemlig patienter med kreatininclearance på 25 ml / min) kræver ikke dosisreduktion. For patienter med svær nyreinsufficiens uden dialyse, se afsnittet "Kontraindikationer".


Patienter med mild og moderat leverinsufficiens kræver ikke dosisreduktion. For patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, se "Kontraindikationer".

Lægemidlet Movalis kan kun administreres til voksne og kun dem, der ikke har kontraindikationer til det. I den akutte periode af sygdommen kan lægen ordinere injektioner med lægemidlet, et forløb på 3-4 dage. Når smerten falder, kan patienten skifte til piller eller rektal suppositorier.

Efter intramuskulær eller intravenøs injektion noteres lægemidlets virkning efter 30 minutter og varer i 6 timer. Uanset diagnosen, sygdomsstadiet og symptomerne skal den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 7,5 - 15 mg.

Doser af lægemidlet fastsættes af lægen individuelt for hver patient.

  • Ampuller til injektion administreres kun 1 gang dagligt i en dosis på 7,5 eller 15 mg. Dosis er etableret af den behandlende læge. Modtagelsens varighed er 2 - 3 dage, så overføres patienten til tabletter eller suppositorier.
  • Movalis tabletter kan anvendes 2 gange dagligt til 7,5 eller 15 mg.
  • Suppositorier af lægemidlet indføres i endetarm ved sengetid 1 gang om dagen.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 10 til 28 dage.

For børn

Movalis er kontraindiceret til børn, derfor er der ingen anbefalede doseringsdoser i instruktionerne.

Til gravide og under amning

Under graviditeten, såvel som under amning, kan stoffet ikke anvendes.

Injektioner er ordineret i tilfælde, hvor det er nødvendigt at hurtigt lindre smerte. Dette sker under eksacerbationer af sygdomme i muskuloskeletale strukturer. Efter 2-3 dages injektioner fortsættes behandlingen med orale præparater.

Den maksimale daglige dosis er 15 mg. Bland i samme sprøjte forskellige stoffer kan ikke. I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion reduceres doseringen med halvdelen og er 7,5 mg.

1. Bloddannelse: anæmi, ændring i leukocyttal, fald i blodtal.

2. Immunitet: manifestationer af overfølsomhed af den første type, herunder anafylaksi.

3. Nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, døsighed, tinnitus, følelsesmæssig labilitet, nedsat bevidsthed.

Movalis injektionsform er kun ordineret til hurtig (første 2-3 dage) lindring af smerte og akutte manifestationer af sygdomme i muskuloskeletale systemet. Yderligere behandling udføres ved at anvende tabletformen.

Den daglige dosis afhænger af sværhedsgraden af ​​smerte og betændelse kan være fra 7,5 til 15 mg. Det er nødvendigt at injicere medicinen intramuskulært dybt uden at blande det med andre lægemidler i en sprøjte.

I tilfælde af nyresvigt er den anbefalede terapeutiske dosis 7,5 mg. Intravenøs administration er forbudt.

Med den symptomatiske behandling af slidgigt er den daglige dosering af lægemidlet 7,5-15 mg (ordineret af den behandlende læge).

Patienter, der lider af reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis, viser sig at tage stoffer i en dosis på 15 mg / dag. Efter at have nået en terapeutisk effekt kan den reduceres til 7,5 mg.

Med en øget risiko for bivirkninger starter lægemidlet med en dosis på 7,5 mg / dag. Patienter med svær nyreinsufficiens, der gennemgår hæmodialyseprocedurer, må ikke tage medicinske årsager til 7,5 mg dagligt.

Den mindste anbefalede dosis til unge, som er 12 år gammel, er 0,25 mg / dag. Lægemidlet bør tages en gang om dagen, med måltider, der drikker rigeligt med væsker.

Den samlede daglige dosis af Movalis må ikke overstige 15 mg.

Der er nogle kontraindikationer for brugen af ​​stearinlys. Disse omfatter:

  • amning;
  • graviditet;
  • børn under 15 år
  • kroniske nyrer og hepatiske patologier;
  • nedsat funktion af det kardiovaskulære system;
  • forværring af inflammation i fordøjelseskanalen
  • skader og revner i anus.

Der findes særlige kontraindikationer for ældre mennesker og for dem, der har individuel intolerance over for komponenterne i stearinlys.

overdosis

Overdosering af stearinlys er ikke ledsaget af åbenlyse overtrædelser og funktionsfejl i organernes og kroppens systemer.

Diklovit er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Indholdets indhold: Diklovit i form af stearinlysDiklovit i form af gelanaloger og costReviews

Sammensætning, frigivelsesform

Den aktive bestanddel af lægemidlet er stoffet diclofenac.

Diklovit kommer i form af rektal suppositorier samt en gel til topisk applikation.

Farmakologisk virkning

Diklovit bidrager til tilvejebringelsen af ​​smertestillende, antiaggregatorisk virkning, eliminerer feber og betændelse.

Under behandlingen af ​​sygdomme af reumatisk oprindelse tillader brugen af ​​Diklovit at reducere smertenes sværhedsgrad, eliminere morgenstivhed, hævelse, forbedre funktionalitet og bevægelighed af leddene.

Under behandlingen af ​​primær dysmenoré hjælper brugen af ​​lægemidlet Diklovit med at fjerne smertesyndromet og reducerer mængden af ​​blødning.

Ved behandling af postoperativ eller posttraumatisk smerte hjælper brugen af ​​lægemidlet Diklovit med at fjerne smerter og reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces.

Diklovit stearinlys

Det kvantitative indhold af den aktive ingrediens i Diklovit suppositorier er 50 mg. Fast fedt anvendes som en hjælpekomponent.

Efter rektal administration af lægemidlet Diklovit opnås maksimal koncentration af det aktive stof efter en halv time.

Meloxicam, som er den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet, har en antiinflammatorisk effekt. Movalis er indiceret for personer diagnosticeret med:

  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • reumatoid arthritis
  • smerte syndromer i slidgigt, arthrose, degenerative sygdomme i leddene.

Injektioner er ofte ordineret i begyndelsen af ​​behandlingen, når inflammatorisk og smertesyndrom er mere udtalt.

Efter patientens tilstand er lettet, fortsættes terapi med rektal suppositorier eller orale tabletter, hvor behandlingens løbetid bestemmes af lægen.

Movalis anvendes i form af intramuskulære injektioner, som skal stuves dybt ind i gluteal muskel.

Medmindre andet er ordineret af en læge, er den daglige dosis 7,5-15 mg. På grund af den langvarige effekt kan Movalis injektioner prickes 1 gang i 24 timer.

Varigheden af ​​behandling med injektioner bør ikke overstige 3 dage. Derefter skal behandlingsregimen ændres til Movalis i form af tabletter eller suppositorier.

Lægemidlet bør ikke indgives i / in.

Slidgigt: tabletter foreskrevet i en hastighed på 7,5 mg / dag. Om nødvendigt kan dosen øges til 15 mg / dag (2 tabletter) 1 gang om dagen.

Reumatoid arthritis: Foreskrevet med en hastighed på 15 mg / dag. Med opnåelsen af ​​en ordentlig terapeutisk effekt kan dosen reduceres til 7,5 mg / dag.

Ankyloserende spondylitis: Movalis tabletter er ordineret med en hastighed på 15 mg / dag. Efter lægens skøn kan dosis reduceres til 7,5 mg / dag.

Rektale suppositorier Movalis er ordineret 1 suppositorie (15 mg) 1 gang / dag eller 1 suppositorium (7,5 mg) 1-2 gange / dag.

Ved en kombineret aftale bør den totale daglige dosis af Movalis foreskrevet i tabletter og suppositorier ikke overstige 15 mg.

Den maksimale daglige dosis er 15 mg.

Ved samtidig brug af Movalis med andre NSAID'er (herunder salicylater i høje doser) øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen eller blødningen.

Med den kombinerede anvendelse af Movalis med orale antikoagulantia øges risikoen for blødning, ticlopidin, heparin, trombolytiske lægemidler.

Derfor bør formålet med denne kombination undgås (i tilfælde af uundgåelig udnævnelse, bør antikoagulants virkninger kontrolleres).

Bivirkninger

Faktisk kan Movalis påvirke næsten alle organer og systemer i kroppen.

vidnesbyrd

Ifølge abstrakt kan du ikke bruge stoffet under følgende forhold:

  • hjertesvigt
  • blødningsforstyrrelser
  • svær lever- eller nyresvigt
  • polypper i næsehulen
  • bronchial astma
  • overfølsomhed over for komponenterne
  • alder til 14 og efter 80 år
  • betændelse i endetarmen eller anus (til stearinlys).

Ifølge instruktionerne er det uønsket at anvende Movalis under graviditet, især de to første trimester, hvor udviklingen af ​​føtalorganer opstår. Laktationsperioden er en absolut kontraindikation for at tage lægemidlet.

Hvis der er behov for amning under amning, bør fodring af barnet stoppes. Receptpligtig medicin til kvinder, der ønsker at blive gravid, bør udføres med forsigtighed, fordi lægemidlet påvirker fertiliteten.

Hvad angår alkohol er det ikke en kontraindikation.

Den vigtigste aktive ingrediens er meloxicam. Et suppositorium indeholder 15 mg. Castor hydrogeneret olie og fast fedt anvendes som hjælpestoffer. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​antirheumatiske og antiinflammatoriske lægemidler.

Ved anvendelse af suppositorier udføres symptomatisk behandling af følgende betingelser:

  • smerte syndrom i forskellige sygdomme i led og skelet system;
  • til at stoppe den inflammatoriske proces i alle former for infektionssygdomme, herunder svampebestand
  • med ankyloserende spondylitis;
  • med reumatoid arthritis.

Lægemidlet kommer i form af gulgrønne glatte lys med en tragtformet fordybning ved bunden. Det tilhører kategorien af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler fra gruppen af ​​enolisk syre.

Lægemidlet har antipyretisk, antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Meloxicam påvirker alle standardmodeller af den inflammatoriske proces.

Virkningen af ​​lægemidlet skyldes det aktive stofs evne til at aktivere syntesen af ​​prostaglandiner, der virker som mediatorer for inflammation.

Det er vigtigt! Det har været klinisk bevist, at forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen er meget lavere hos Movalis end hos andre NSAID'er. Dette gælder dog kun for tilfælde, hvor der anvendes en standarddosis.

Lægemidlet er ikke ordineret til:

  • kendt intolerance over for meloxicam eller andre komponenter i lægemidlet samt til aktive stoffer med lignende virkning (aspirin, NSAID'er);
  • "Aspirin astma" i historien;
  • graviditet (for opløsning d / og kontraindikation er 3. trimester);
  • laktation;
  • mave- og tarmblødning / perforering i forbindelse med brugen af ​​NSAID'er i historien;
  • aktiv / tilbagevendende mavesår eller blødning fra det i historien;
  • alvorligt hepatisk eller ukontrolleret hjertesvigt
  • alvorlig insufficiens af nyrefunktionen, CRF hos patienter, der ikke er underkastet hæmodialyse (med Clcr under 30 ml / min), såvel som med etablerede hyperkalæmi og progressive nyresygdomme
  • hæmokoagulationsforstyrrelser historie (herunder mave-, tarm-, cerebrovaskulær blødning);

Anvendelsen af ​​lægemidlet Movalis er også kontraindiceret til perioperativ analgesi til CABG (koronar arterie bypass grafting).

En yderligere kontraindikation for udnævnelsen af ​​Meloxicam rektalform er rektal blødning og proctitis i historien.

Da suspensionen indeholder sorbitol (2,45 g i den højeste daglige dosis), bør den ikke gives til personer med en sjælden arvelig fructoseintolerance.

Tabletter, fordi de indeholder lactose, er kontraindiceret til personer med laktasemangel og med intolerance over for monosaccharider.

Kortvarig symptomatisk behandling af et akut angreb af rheumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis, når oral og rektal administrationsveje ikke kan anvendes.

Hovedindikationen for brugen af ​​lægemidlet er smertelindring og lindring af spondylitis, slidgigt og reumatoid arthritis.

1. Overfølsomhed over for stoffets aktive stof.

2. Allergisk reaktion på acetylsalicylsyre og dets derivater.

I form af injektionsopløsning anvendes Movalis til at lindre kampsyndrom og kortvarig lindring af symptomer ved rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis og osteoarthrose.

Der findes særlige kontraindikationer for ældre mennesker og for dem, der har individuel intolerance over for komponenterne i stearinlys.

Overdosering af stearinlys er ikke ledsaget af åbenlyse overtrædelser og funktionsfejl i organernes og kroppens systemer.

Movalis medicin kan anvendes i næsten alle sygdomme i muskuloskeletalsystemet, som ledsages af smerte og inflammatorisk reaktion.

For voksne

Movalis er et stærkt lægemiddel, så det har en ret bred liste over kontraindikationer.

Movalis anvendes som et middel til symptomatisk terapi under følgende forhold:

  • reumatoid arthritis
  • degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene, karakteriseret ved svær smerte;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • slidgigt.
  • Overfølsomhed eller individuel intolerance over for de enkelte bestanddele af lægemidlet
  • Tilstrækkelighed til at udvikle allergiske reaktioner;
  • Aspirintriad (intolerance over for NSAID'er, bronchial astma, polypøs rhinosinusitis);
  • Børn under 12 år (undtagen for ungdoms reumatoid arthritis);
  • Avanceret alder;
  • Graviditet og amning
  • Lever- og nyresvigt (alvorlige former for patologi);
  • Tager antikoagulantia
  • Ulcerativ colitis i det akutte stadium, Crohns sygdom;
  • Mave- og 12-p-tarmsår (akut stadium);
  • Behandling af postoperativ smerte ved skakning af kranspulsårer;
  • Ukontrolleret svær hjertesvigt.

Løsning til pricks:

  • Indledende behandling af smerte og symptomatisk behandling af arthritis (rheumatoid), ankyloserende spondylitis, slidgigt med kortslutning.
  • Andre sygdomme i muskuloskeletalsystemet af degenerativ og inflammatorisk karakter ledsaget af smerte: dorsopati, artropati.

Tabletter og suppositorier:

  • Symptomatisk behandling af slidgigt, ankyloserende spondylitis og rheumatoid arthritis og andre patologier i det muskuloskeletale system forbundet med smerte symptomer.

Pris for Movalis

Køb et lægemiddel på apoteket er ikke svært. Hvis det ikke er til salg, er det lige så let at erstatte det med et andet stof.

Køb fra online-butikken (bestilt efter katalog) er heller ikke et problem, men du skal betale ekstra forsendelse, så prisen kan være højere. Hvor meget går Movalis i apoteker i Rusland? Afhængigt af producenten og form for frigivelse varierer prisen på lægemidlet fra 500 (tabletter) til 900 (ampuller) rubler.

I moderne medicin er der udviklet effektive terapeutiske lægemidler, der kan klare de fleste kvindelige patologier. I Movalis er alle de nødvendige stoffer, der kan lindre patientens tilstand ledsaget af smerte.

På trods af de egenskaber, der tillader brugen af ​​dette lægemiddel i mange sygdomme, er det uacceptabelt at ordinere behandlingen med dette lægemiddel.

Før du skal bruge, skal du først få tilladelse til at bruge stoffet med en specialist eller i det mindste kende til de vedlagte instruktioner til brug.

Særlig forsigtighed bør observeres hos patienter, der lider af kroniske lidelser i det endokrine system eller kardiovaskulære sygdomme.

For eksempel er dem, der har en patologi i skjoldbruskkirtlen, strengt forbudt at anvende terapeutiske midler indeholdende iod i dets sammensætning, som er i store mængder i sammensætningen af ​​mange antiseptika.

Lægen vil advare dig om uønskede konsekvenser af at tage stofferne og vælge individuelle midler, som vil hjælpe i dit tilfælde. Ofte vil Movalis i stearinlyset, i mangel af individuelle indikatorer, være i stand til at yde den mest effektive assistance.

Den gennemsnitlige pris for Movalis injektioner i apoteker i Moskva er:

  • 3 ampuller - 209-895 rubler.
  • 5 ampuller - 564-969 rubler.

Udgifterne til lægemidlet er i gennemsnit 677 rubler. Priserne spænder fra 452 til 1150 rubler.

De gennemsnitlige omkostninger ved Movalis tabletter i apoteker i Moskva er:

  • tabletter 15 mg 10 stk. - 500-600 rubler.
  • tabletter 15 mg 20 stk. - 800-900 rubler.
  • 7,5 mg tabletter 20 stk. - 650-700 rubler.

Movalis Anmeldelser

Lyudmila Vasilievna, 56 år. Tildelt Movalis til mig med gigt af tæer, da der var et stærkt angreb. Pris biter, men hvad skal man gøre.

At dømme efter anmeldelser er stoffet meget effektivt, men jeg ønsker ikke at stikke antibiotika. Efter to injektioner er eksacerbationen væk.

Efter tre dage glædede jeg mig om smerten. Jeg er meget tilfreds, og jeg håber, at det nye angreb ikke vil overvinde snart.

Kærlighed, 40 år gammel En fremragende bedøvelse. Meget blid, i modsætning til diclofenac.

Movalis blev injiceret intramuskulært med en eksacerbation af cervikal osteochondrose, 1 injektion hver dag. En uge senere skiftede jeg til piller.

Behandlingsforløbet var tre uger, men der er ingen smerter i mere end et år. Sandsynligvis hjælper det også, at hver morgen begyndte jeg at lave gymnastik til nakken.

Når man læser anmeldelserne på foraene, kan man se, at de fleste patienter, der tager Movalis, giver dette lægemiddel en ret høj rating.

Lægemidlet akkumuleres hurtigt i kroppen, er langsomt elimineret, dets biotilgængelighed er højere end for analoger, og de forskellige former giver dig mulighed for at vælge det mest hensigtsmæssige, afhængigt af beviser og subjektive fornemmelser.

Værktøjet har en forholdsvis lille sammenligning med andre NSAID-spektre af uønskede bivirkninger og påvist høj klinisk effekt.

Dette giver dig mulighed for at inkludere det i den komplekse terapi af mange patologiske tilstande, der ledsager inflammatoriske og degenerative reumatiske sygdomme, samt brug til at lindre smerter under primær dysmenoré og feber.

Anmeldelser af Movalis ved injektioner viser, at lægemidlet i denne doseringsform umiddelbart efter at have indtrængt blodet efter injektionen, lindrer hurtigt selv alvorlige ubehagelige smerter.

Anmeldelser af Movalis i tabletter er også for det meste positive. Den største fordel ved denne form for meloxicam er, at den kan bruges i lang tid (fra 4 uger til et og et halvt år).