Naklofen gel: brugsanvisning

Afstivning

Narkotika: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Aktiv ingrediens: diclofenac
ATC-kode: M02AA15
KFG: NSAID'er til ekstern brug
ICD-10 koder (aflæsninger): M05, M15, M65, M70, M71, T14,0, T14,3
Reg. Nummer: P N013166 / 01
Dato for registrering: 25/12/07
Ejerreg. Ærret: KRKA (Slovenien)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Gel til ekstern brug 1% hvid, ensartet.

Hjælpestoffer: carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglycol, natrium-vandfri sulfit, cetomacrogol, decyloleat, vaselineolie, renset vand.

60 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af fabrikanten i 2011

FARMAKOLOGISK AKTION

Naklofen gel er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) til topisk anvendelse med udpræget analgetiske og antiinflammatoriske egenskaber. Indiskriminerende hæmmer type 1 og type 2 cyclooxygenase interfererer med arachidonsyremetabolismen, reducerer mængden af prostaglandiner, herunder i fokus for inflammation. Naklofen gel bruges til at fjerne smerter og reducere puffiness i forbindelse med inflammatorisk proces.

Farmakokinetik

Med den anbefalede anvendelsesmåde for lægemidlet absorberes ikke mere end 6-7% diclofenac i den systemiske cirkulation. Udskilt af nyrerne. Diclofenac absorberes hurtigt, mens koncentrationen i synovialvæske er højere end i plasma.

INDIKATIONER

Lægemidlet bruges til at lindre smerte og betændelse i henhold til følgende indikationer:

- rheumatoid arthritis, slidgigt, reumatiske læsioner af blødt væv (tenosynovitis, bursitis);

- blå mærker, skader på ledbånd, muskler og sener

- inflammatorisk hævelse af blødt væv, muskel- og ledsmerter, herunder dem der er forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse.

DOSING MODE

Udadtil. For voksne og unge over 12 år påføres et stribe gel 5-10 cm langt på det berørte område og forsigtigt gnides i huden 2-3 gange om dagen. For børn i alderen 6 til 12 år anvendes en stribe på højst 3 cm højst 2 gange om dagen. Når du bruger lægemidlet i mere end 10 dage, bør du konsultere din læge.

ADVERSE EFFEKTER

Gel Naklofen forårsager sjældne bivirkninger.

På hudens side: rødme, lysfølsomhed, kontaktdermatitis (kløe, hyperæmi, hævelse i det behandlede hudområde, papulær-vesikulært udslæt, skrælning), brændende fornemmelse, erytematøs hududslæt, urticaria, eksem.

Systemiske reaktioner: urticaria, bronchial astma, angioødem, systemiske anafylaktiske reaktioner (inklusiv shock).

KONTRAINDIKATIONER

- børn under 6 år

- krænkelse af hudens integritet

- graviditet (III trimester)

- Brug ikke Naklofen-gel i tilfælde af overfølsomhed over for diclofenac eller hjælpekomponenter af lægemidlet eller til andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (fuldstændigt eller ufuldstændigt acetylsalicylsyreintoleranssyndrom - rhinosinusitis, urticaria, nasal slimhindepolyper, astma).

Med forsigtighed: leverporfyri (eksacerbation), erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, alvorlig abnorm lever- og nyrfunktion, kronisk hjertesvigt, bronchial astma, nedsat blodkoagulation (herunder hæmofili, forlænget blødningstid, blødningstendens), ældre alder, graviditet I-II trimester og amning.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Lægemidlet anbefales ikke til brug i graviditets III-trimester. I I-II trimesterne af graviditet og amning anvendes Naklofen gel i en lille mængde og i en kort periode. En ammende kvinde bør ikke lægge stoffet på brystkirtlen.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Gel Naklofen bør kun anvendes til intakt hud. Undgå at få gelen i øjnene, slimhinderne eller åbne sår. Gel Naklofen bør ikke anvendes under lufttæt (okklusiv) forbinding. Pas på, når der påføres en stor mængde gel på store overflader af følsom hud over en længere periode. Når det anvendes sammen med andre doseringsformer af diclofenac, bør den samlede maksimale daglige dosis overvejes.

I gylleens anvendelsesperiode bør nøglfen undgå langvarig udsættelse for solen.

Når du har påført gelen på huden, skal du vaske dine hænder grundigt. Lægemidlet er kun beregnet til ekstern brug.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og andre mekaniske midler.

OVERDOSE

Ekstremt lav systemisk absorption af diclofenac til ekstern brug gør overdosering næsten umulig. Ved utilsigtet indtagelse af en stor del af lægemidlet kan udvikle kvalme, opkastning og systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for NSAID'er.

Symptomer: kvalme og opkastning.

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

DRUG INTERACTION

Pas på at tage orale former for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Diclofenac gel kan forøge virkningerne af lægemidler, der forårsager fotosensibilisering. Klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler er ikke beskrevet.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

VILKÅR OG BETINGELSER

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 4 år.

NAKLOFEN

◊ Gel til ekstern brug 1% hvid, homogen.

Hjælpestoffer: carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglycol, natrium-vandfri sulfit, cetomacrogol, decyloleat, vaselineolie, renset vand.

60 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

Lægemidlet bruges til at lindre smerte og betændelse i henhold til følgende indikationer:

- rheumatoid arthritis, slidgigt, reumatiske læsioner af blødt væv (tenosynovitis, bursitis);

- blå mærker, skader på ledbånd, muskler og sener

- inflammatorisk hævelse af blødt væv, muskel- og ledsmerter, herunder dem der er forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse.

- børn under 6 år

- krænkelse af hudens integritet

- graviditet (III trimester)

Gel Naklofen forårsager sjældne bivirkninger.

Systemiske reaktioner: urticaria, bronchial astma, angioødem, systemiske anafylaktiske reaktioner (inklusiv shock).

Symptomer: kvalme og opkastning.

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

I gylleens anvendelsesperiode bør nøglfen undgå langvarig udsættelse for solen.

Når du har påført gelen på huden, skal du vaske dine hænder grundigt. Lægemidlet er kun beregnet til ekstern brug.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og andre mekaniske midler.

Naklofen (gel, 11,6 mg / g) diclofenac

instruktion

russisk
kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

1 g gel indeholder

aktivt stof - diclofenac diethylammoniumsalt 11,6 mg

excipienser: carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropylalkohol, propylenglycol, vandfrit natriumsulfit, cetomacrogol,

decyloleat, flydende paraffin, renset vand.

beskrivelse

Hvid homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til lokal brug.

ATH kode M02AA15

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk, er koncentrationerne af diclofenac i synovialvæv og væske højere end i plasma, hvilket er forbundet med direkte indtrængning af diclofenac i betændte væv. Det er blevet fastslået, at efter gentagen topisk påføring af terapeutiske doser opnås stabil forbedring af tilstanden på den anden dag.

Metabolisme og udskillelse

Metabolitter fundet i urin svarer til dem, der blev fundet efter oral administration. Efter seponering af lægemidlet falder plasmakoncentrationen, både efter en enkelt anvendelse og med gentagne anvendelser. Dette betyder, at diclofenac efter gentagen brug ikke deponeres subkutant.

farmakodynamik

Naklofen er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) til lokal anvendelse med udpræget analgetiske og antiinflammatoriske egenskaber.

Naklofen hæmmer enzymet cyclooxygenase, som omdanner arachidonsyre til prostaglandiner, thromboxan og prostacyclin.

Indikationer for brug

Naclofen anvendes til monoterapi eller i kombination med andre orale lægemidler til behandling af forskellige skader og milde former for reumatiske sygdomme, såsom:

- degenerative reumatiske sygdomme (perifer artrose

led og rygmarv, periarthropati)

- reumatiske sygdomme i periært blødt væv (myalgi, fibrositis,

bursitis, tendonitis, tendovaginitis, epicondylitis, lumbago eller brachial sinus

rom uden nervekompression)

-andre smerte syndromer (sport og andre bløde vævskader,

for eksempel forstuvninger, forstuvninger, blæser uden at skade huden).

Dosering og indgift

Voksne og børn over 12 år

Gel stripe med en længde på 5 til 10 cm skal påføres det berørte område fra 3 til 4 gange om dagen, forsigtigt gnide ind i huden.

Varigheden af behandlingen afhænger af indikationerne og effektiviteten af behandlingen. Lægemidlet bør ikke anvendes i mere end 14 dage i træk med en blødt læsion eller en revmatisk blødsygdom i mere end 21 dage i tilfælde af smerter forårsaget af gigt (medmindre lægen har ordineret et andet behandlingsregime).

I tilfælde af brug af stoffet uden en aftale, er det nødvendigt at konsultere en læge, hvis patientens tilstand ikke er ændret inden for 7 dage efter brug.. Naklofen gel kan også bruges ud over orale ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, men med forsigtighed.

Naklofen, Gel

Bestil med et klik

ATX-klassifikation: Diclofenac M02AA15
INN- eller gruppenavn: Atropinoxid
Farmakologisk gruppe: M02A - ANTI-RUMATISKE FORBEREDELSER OG ANALGETIK FOR LOKAL ANVENDELSE
Producent: KRKA DD
Licens ejer: KRKA
Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

NAKLOFEN

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

1 g gel indeholder

aktivt stof - diclofenac diethylammoniumsalt 11,6 mg

excipienser: carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropylalkohol, propylenglycol, vandfrit natriumsulfit, cetomacrogol,

decyloleat, flydende paraffin, renset vand.

beskrivelse

Hvid homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til lokal brug.

ATH kode M02AA15

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Metabolisme og udskillelse

farmakodynamik

Naklofen er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) til lokal anvendelse med udpræget analgetiske og antiinflammatoriske egenskaber.

Naklofen hæmmer enzymet cyclooxygenase, som omdanner arachidonsyre til prostaglandiner, thromboxan og prostacyclin.

Indikationer for brug

Naclofen anvendes til monoterapi eller i kombination med andre orale lægemidler til behandling af forskellige skader og milde former for reumatiske sygdomme, såsom:

- degenerative reumatiske sygdomme (perifer artrose

led og rygmarv, periarthropati)

- reumatiske sygdomme i periært blødt væv (myalgi, fibrositis,

bursitis, tendonitis, tendovaginitis, epicondylitis, lumbago eller brachial sinus

rom uden nervekompression)

-andre smerte syndromer (sport og andre bløde vævskader,

for eksempel forstuvninger, forstuvninger, blæser uden at skade huden).

Dosering og indgift

Voksne og børn over 12 år

Gel stripe med en længde på 5 til 10 cm skal påføres det berørte område fra 3 til 4 gange om dagen, forsigtigt gnide ind i huden.

Naklofen: brugsanvisning

struktur

Aktiv bestanddel: diclofenac;

1 g gel indeholder diclofenac-diethymoniumsalt i form af diclofenacnatrium 10 mg

Hjælpestoffer: carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropylalkohol, propylenglycol, natriumhydrogen sulfit (E 221), macrogol cetostearylether, decyloleat, mineralolie, renset vand.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: gel af hvid farve.

Farmakologisk gruppe

Midler anvendes topisk til ledd og muskelsmerter. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til lokal brug. ATH-kode M02A A15.

Farmakologiske egenskaber

Naklofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel. Den har anæstetisk, antiinflammatorisk virkning, når den påføres eksternt. Det hæmmer aktiviteten af enzymet cyclooxygenase, som omdanner arachidonsyre til prostaglandiner, thromboxan og prostacyclin.

Perkutan absorption af en enkeltdosis blev bestemt på basis af udskillelse af metabolitter i urinen. Ved anvendelse af gelen lokalt med et indhold på 2,5 g diclofenac pr. 500 cm 2 hud viste blodcirkulationen generelt 6-7% af det aktive stof, blev absorberet.

Nogle forfattere har rapporteret højere koncentrationer af diclofenac i synovialt væv og væske end i blodplasma efter ekstern brug, forårsaget af direkte indtrængning af diclofenac i betændt væv.

Hos friske frivillige blev det konstateret, at efter gentagen ekstern anvendelse af terapeutiske doser blev stabiliteten opnået den anden dag og opretholdt gennem hele undersøgelsen.

Urinmetabolitter ligner meget de metabolitter, der blev fundet efter oral administration. Efter afskaffelsen af plasmakoncentrationerne faldt såvel som efter en enkelt anvendelse. Dette betyder, at efter gentagen brug dannes ikke diclofenac depot i huden.

vidnesbyrd

Aktuel behandling af smerter og betændelse i led, muskler, ledbånd og sener af reumatisk eller traumatisk oprindelse.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor diclofenac eller til eventuelle komponenter i lægemidlet
en historie om astmaanfald, urticaria eller akut rhinitis forårsaget af at tage acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
sidste trimester af graviditeten.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Da den systemiske absorption af diclofenac på grund af lokal anvendelse af lægemidlet er meget lav, er sandsynligheden for forekomsten af interaktioner meget lav.

Applikationsfunktioner

Med forsigtighed anvendes samtidig med orale NSAID'er.

Sandsynligheden for systemiske bivirkninger ved lokal anvendelse af diclofenac er ubetydelig sammenlignet med brugen af dets orale former, men det er ikke udelukket, når lægemidlet anvendes i relativt store hudområder i lang tid.

Naklofen gel anbefales kun til anvendelse på intakte hudområder, idet man undgår kontakt med betændt, skadet eller inficeret hud. Kontakt med stoffet med øjne og slimhinder bør undgås. Lægemidlet kan ikke sluges.

Hvis der forekommer hududslæt, skal behandlingen med lægemidlet stoppes. Naklofen gel må ikke påføres lufttæt okklusiv dressing, men kan anvendes i neoclused dressing. I tilfælde af forstuvninger kan det berørte område forbindes. Ved brug af stoffet Naklofen anbefales det ikke at være i direkte sollys i lang tid.

Når du har påført gelen, skal du vaske dine hænder grundigt, undtagen når dette område skal behandles.

Særlige oplysninger om nogle hjælpestoffer.

Naklofen gel indeholder propylenglycol, som kan forårsage mild lokal irritation af huden.

Brug under graviditet eller amning.

Klinisk erfaring med gravide er begrænset, så det anbefales ikke at bruge dette lægemiddel under graviditet og amning. Naklofen gel er kontraindiceret i graviditetens tredje trimester på grund af muligheden for at udvikle svagt arbejde og / eller for tidlig lukning af arterielkanalen.

I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen manifestationer af lægemidlets skadelige virkninger på graviditet eller fosterudvikling, fødsel eller postnatal udvikling af et barn. Hvis der er en tvingende grund til at bruge gelen Naklofen diegivningsperioden, hvor de forventede fordele af lægemidlet, i henhold til den læge, den potentielle risiko, lægemidlet bør ikke anvendes på brystet eller store områder af huden og bør ikke bruges i længere tid.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.

Naklofen gel påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.

Dosering og indgift

Voksne og børn over 14 år anvender Naklofen gel 3-4 gange om dagen, forsigtigt gnider huden. Mængden af lægemidlet, der anvendes, afhænger af størrelsen af det berørte område (fx 2-4 g, i størrelse svarer til størrelsen af en kirsebær eller valnød, der er tilstrækkelig til at påføres i et område på 400-800 cm2).

Efter påføring af lægemidlet skal du vaske dine hænder, undtagen når dette område skal behandles.

Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art og effektiviteten af behandlingen.

Lægemidlet bør ikke anvendes i mere end 14 dage i træk.

Naklofen gel anbefales ikke til børn under 14 år. Når du bruger lægemidlet til børn over 14 år længere end 7 dage, eller hvis symptomerne på sygdommen forværres, er det nødvendigt at søge råd fra en læge.

overdosis

Overdosering er usandsynligt på grund af den lave absorption af diclofenac i den systemiske cirkulation, når den appliceres topisk.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse skal det tages i betragtning, at 1 rør af lægemidlet på 60 g hver indeholder ækvivalenten af 600 mg diclofenacnatrium, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.

Ved indtagelse af lægemidlet indtages straks maven og tager adsorbenten. Symptomatisk behandling ved hjælp af terapeutiske foranstaltninger til behandling af NSAID-forgiftning er blevet vist.

Bivirkninger

Naklofen gel tolereres sædvanligvis godt. Bivirkninger omfatter små midlertidige reaktioner på huden på applikationsstedet. I sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner.

Bivirkningerne (tabel 1), som er blevet rapporteret, klassificeres i følgende grupper efter deres hyppighed:

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballagen for at beskytte mod fugt og lys ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

pakning

60 g gel i et rør 1 rør i en karton.

Naklofen gel

Indholdet

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Naklofen gel

Naklofen gel er beregnet til topisk brug og har antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Diclofenac trænger godt ind i huden i læsionen. Gelen fjerner smerte, hævelse og øger bevægelsesområdet i leddene.
Ved lokal administration af diclofenacnatrium i urinen detekteres de samme metabolitter som ved oral administration. Ved anvendelse af 2,5 g diclofenac pr. 500 cm2 kommer 6-7% af det aktive stof ind i den systemiske cirkulation. Efter en enkelt applikation deponeres diclofenacnatrium ikke i det subkutane væv.
Diclofenacnatrium biotransformeres aktivt i kroppen ved konjugation med glucoronsyre og hydroxylering.

Indikationer for brug af stoffet Naklofen gel

For at reducere smerte og betændelse hos moderat udprægede sygdomme i muskuloskeletale systemet (inflammatoriske og degenerative sygdomme i leddene, ekstra-artikulære manifestationer af revmatisme); smerte i tilfælde af lukkede skader af blødt væv, herunder sportslige (kontusion, strækning).

Anvendelse af stoffet Naklofen gel

Til voksne anbringes en 5-10 cm lang gelstrimmel på det berørte område og gnides forsigtigt på huden 3-4 gange om dagen. Behandlingens varighed - 2-4 uger.

Kontraindikationer for brugen af stoffet Naklofen gel

Overfølsomhed over for diclofenac og andre komponenter i lægemidlet. Udnævne ikke børn under 6 år.

Bivirkninger af stoffet Naklofen gel

Medicin er normalt godt tolereret. Nogle gange kan rødme, kløe og en brændende fornemmelse forekomme på applikationsstedet af gelen, hos nogle patienter fotosensibilisering. Overfølsomhedsreaktioner er yderst sjældne - hududslæt, urticaria, BA, angioødem. Hvis sådanne reaktioner opstår, skal brugen af lægemidlet straks seponeres.

Særlige instruktioner til brug af stoffet Naklofen gel

Påfør ikke gelen på beskadiget hud og såroverflade. Undgå at få gelen i øjnene og slimhinderne. Anvend ikke gelen under en okklusiv dressing. Pas på at anvende gelen på en stor overflade af følsom hud i lang tid. Vask hænderne grundigt efter brug af gelen. Under behandling bør indånding undgås. Under graviditet og amning er brug af lægemidlet i lave doser tilladt (gelen skal påføres i et tyndt lag) i korte kurser (højst 1 uge). Pleje mødre kan ikke anvende gelen på brystet.

Drug Interactions Naklofen Gel

Forsigtighed bør udvises ved brug af gelen med NSAID til oral administration.

En overdosis af stoffet Naklofen gel, symptomer og behandling

Det er imidlertid usandsynligt, at der med en betydelig overdosis er kvalme og opkastning. Ved tegn på overdosering bør brugen af lægemidlet afbrydes. symptomatisk behandling.

Opbevaringsforhold lægemiddel Naklofen gel

Ved temperaturer op til 30 ° C.

En liste over apoteker, hvor du kan købe Naklofen gel:

Naklofen salve

Naklofen salve er et lokalt middel til forskellige patologier i leddene og andre organer i muskuloskeletalsystemet. Naklofen har aktive antiinflammatoriske og anti-symptomseffekter, beroligende sværhedsgrad og smerte i bevægelser samt forhindre yderligere spredning af sygdommen. Det særprægede af dette lægemiddel i dets effektive og hurtige virkninger, samt i en omfattende tilgang til løsning af problemet.

Interessant! Narkotika Naklofen er tilgængelig i flere doseringsformer. Til effektiv behandling af forskellige sygdomme i kroppen frigives kapsler, piller, opløsninger til injektioner samt rektal suppositorier. Hver doseringsformular har sine egne egenskaber og anvendes til behandling af visse sygdomme i kroppen. Narkotika Naklofen kan anvendes i pædiatrisk praksis, men kun til behandling af børn, der allerede er 6 år gamle. Også på apoteker er der mange analoger af dette værktøj, som indeholder den samme hovedaktive komponent. Anvendelse af salve eller andre doseringsformer af dette lægemiddel bør være under tilsyn af den behandlende læge.

vidnesbyrd

Naklofen Salve er et lokalt middel, der giver effektiv behandling for mange sygdomme i led og muskler. Dette lægemiddel giver en aktiv kamp mod inflammatoriske processer i de ramte væv, og eliminerer smerter og andre ubehagelige fornemmelser.

Naklofen salve er ordineret til behandling af sådanne inflammatoriske sygdomme og patologier:

Degenerative ændringer, der forekommer i forskellige væv i muskuloskeletale systemet;
Reumatisk ætiologi;
Osteochondrosis og osteoarthrose;
Reumatiske sygdomme der påvirker periarticularvæv;
myalgi;
Skader og blå mærker af vævene, der opstår med betændelse eller smerte, men uden at kompromittere hudens integritet.

Naklofen salve vil være effektiv til forskellige sprains, forstuvninger og blå mærker, samt for en række andre skader hos atleter og mennesker, der fører en aktiv livsstil.

Kontraindikationer til brug af stoffet Naklofen er sådanne tilfælde:

Graviditet, især i tredje trimester;
Skader på huden i strid med dens integritet;
Børn under 6 år;
Allergisk reaktion på diclofenac eller andre ingredienser til stede i dette præparat.

Med særlig forsigtighed bør du bruge denne salve til dem, der lider af nedsat nyrefunktion og lever, kronisk hjertesvigt og bronchial astma i historien.

Bivirkninger! Bivirkningerne ved brug af Naklofen salve er yderst sjældne. I nogle tilfælde kan der være bivirkninger fra huden, såvel som systemiske reaktioner af ogranizm.

effekt

Naklofen Salve er et lægemiddel, der har en aktiv terapeutisk virkning. Dette værktøj tilhører kategorien NSAID'er på grund af dets sammensætning og egenskaber. Dette er en gruppe af lægemidler med aktive antiinflammatoriske egenskaber.

De vigtigste aktive komponenter i dette værktøj er diclofenacnatrium og diclofenac-diethylamin. Disse er farmakologiske stoffer, der reducerer aktiviteten af enzymer, der udløser udviklingen af inflammatoriske processer og sygdommens fremgang. Takket være diclofenac forsvinder inflammatoriske processer i vævene i leddene.

Diclofenac har også en analgetisk virkning, hvilket eliminerer smerten og ubehag, der ledsager sygdommen.

Hvor meget er det? Pris Naklofen salve 60 rubler (60 gram).

konklusion

Salve Naklofen - et lokalt lægemiddel til behandling af inflammatoriske tilstande i væv i muskuloskeletale systemet. Desuden lindrer dette værktøj smerten og tyngden i bevægelserne, der ofte ledsager sygdommen. Diclofenac, som er til stede i salvets sammensætning, giver en effektiv terapeutisk effekt og er sikker for kroppen.

Instruktioner til brug af Naklofen salve:

Påfør salve til huden i fremspringet af smerte og betændelse.
Til engangsbrug er strimler fra 5 til 10 cm tilstrækkelige afhængigt af det berørte områdes areal.
Den regelmæssige brug af salve er 3 gange om dagen.
Behandlingens varighed uden lægens recept bør ikke overstige 2 uger.
Hvis der efter en uge med regelmæssig brug af salven ikke er nogen forbedringer, skal du kontakte din læge.

NAKLOFEN

Farmakokinetik

Absorption af en enkelt dosis gennem huden blev bestemt på basis af urinmetabolitter. Ved lokal påføring af 2,5 g diclofenac pr. 500 cm² hud opdages 6-7% af det aktive stof i den systemiske cirkulation.
Når det anvendes topisk, er koncentrationerne af diclofenac i synovialvæv og væske højere end i plasma, hvilket er forbundet med direkte indtrængning af diclofenac i betændte væv. Det er blevet fastslået, at efter gentagen topisk påføring af terapeutiske doser opnås stabil forbedring af tilstanden på den anden dag.
Metabolisme og udskillelse
Metabolitter fundet i urin svarer til dem, der blev fundet efter oral administration. Efter seponering af lægemidlet falder plasmakoncentrationen, både efter en enkelt anvendelse og med gentagne anvendelser. Dette betyder, at diclofenac efter gentagen brug ikke deponeres subkutant.

Indikationer for brug

Naclofen anvendes til monoterapi eller i kombination med andre orale lægemidler til behandling af forskellige skader og milde former for reumatiske sygdomme, såsom:
- degenerative reumatiske sygdomme (slidgigt i perifere led og ryg, periarthropati)
- reumatiske sygdomme i periært blødt væv (myalgi, fibrositis, bursitis, tendonitis, tendovaginitis, epicondylitis, lumbago eller brachial syndrom uden nervekompression)
- andre smerte syndromer (sport og andre skader af blødt væv, for eksempel strækker sig, forstuvninger, strejker uden hudlæsioner).

Anvendelsesmåde

. Naklofen gel kan også bruges ud over orale ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, men med forsigtighed.

Naklofen (Gel)

NSAID'er til ekstern brug

recept

Instruktioner til brug

producent

Krka
Reg. Nummer: P N013166 / 01 dateret 25. december 2007

Gennemsnitlig bedømmelse
Ingen værdsat

Drug anmeldelser

Vi inviterer dig til at udtrykke din mening, samt at deltage i diskussioner gennem kommentarer. Velkommen åbenhed i anmeldelserne. Institutionens administration kan om ønsket svare på din anmeldelse.

Skriv en anmeldelse eller bedøm stoffet

Instruktioner for brug og dosis

vidnesbyrd

Lægemidlet bruges til at lindre smerte og betændelse i henhold til følgende indikationer:

reumatoid arthritis, slidgigt, reumatiske læsioner af blødt væv (tenosynovitis, bursitis);
blå mærker, skader på ledbånd, muskler og sener;
inflammatorisk blødt væv hævelse, muskel og led smerte, herunder dem, der er forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse.

Kontraindikationer

børn under 6 år
krænkelse af hudens integritet
graviditet (III trimester);
Brug ikke Naklofen-gel i tilfælde af overfølsomhed overfor diclofenac eller hjælpekomponenter af lægemidlet eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (fuldstændigt eller ufuldstændigt acetylsalicylsyreintoleranssyndrom - rhinosinusitis, urticaria, polypper i næseslimhinden, astma).

struktur

◊ Gel til ekstern brug 1% hvid, homogen.

[PRING] carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglycol, vandfrit natriumsulfit, cetomacrogol, decyloleat, vaselinolie, renset vand.

60 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

◊ Gel til ekstern brug 1% hvid, homogen.

Hjælpestoffer: carbomer, macrogol, diethanolamin, isopropanol, propylenglycol, natrium-vandfri sulfit, cetomacrogol, decyloleat, vaselineolie, renset vand.

60 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

Udgivelsesformer, vælg for detaljeret visning.

Enteric-coated film tabletter

Uden recept

Krka

Uden recept

Krka

Løsning til i / m administration

Uden recept

Krka

overdosis

Symptomer: kvalme og opkastning.

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

Yderligere oplysninger

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Drug interaktion

Bivirkninger

Gel Naklofen forårsager sjældne bivirkninger.

Systemiske reaktioner: urticaria, bronchial astma, angioødem, systemiske anafylaktiske reaktioner (inklusiv shock).

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 4 år.

Særlige instruktioner

I gylleens anvendelsesperiode bør nøglfen undgå langvarig udsættelse for solen.

Når du har påført gelen på huden, skal du vaske dine hænder grundigt. Lægemidlet er kun beregnet til ekstern brug.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og andre mekaniske midler.

Oplysningerne fremgår af referencen til Vidal medicin.

Naklofen gel: brugsanvisning

NAKLOFEN

Naklofen (gel, 11,6 mg / g) diclofenac

instruktion

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

beskrivelse

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaber

Indikationer for brug

Dosering og indgift

Naklofen, Gel

Naklofen: brugsanvisning

struktur

Doseringsformular

Farmakologisk gruppe

Farmakologiske egenskaber

vidnesbyrd

Kontraindikationer

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Applikationsfunktioner

Dosering og indgift

overdosis

Bivirkninger

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

pakning

Naklofen gel

Indholdet

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Naklofen gel

Indikationer for brug af stoffet Naklofen gel

Anvendelse af stoffet Naklofen gel

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet Naklofen gel

Bivirkninger af stoffet Naklofen gel

Særlige instruktioner til brug af stoffet Naklofen gel

Drug Interactions Naklofen Gel

En overdosis af stoffet Naklofen gel, symptomer og behandling

Opbevaringsforhold lægemiddel Naklofen gel

Naklofen salve

vidnesbyrd

effekt

konklusion

NAKLOFEN

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Anvendelsesmåde

Naklofen (Gel)

Drug anmeldelser

Instruktioner for brug og dosis

vidnesbyrd

Kontraindikationer

struktur

Udgivelsesformer, vælg for detaljeret visning.

overdosis

Yderligere oplysninger

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Drug interaktion

Bivirkninger

Opbevaringsforhold

Særlige instruktioner

Læs Mere Om Forstuvninger

Kontraindikationer for brugen af stoffet Naklofen gel