Undtaget: nuværende traumatiske skader på nerver, nerve rødder og plexuser - se nerveskader i kropsområder
I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.
ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170
Frigivelsen af en ny revision (ICD-11) planlægges af WHO i 2022.
G50-G59 Skader på individuelle nerver, nerve rødder og plexus
G60-G64 Polyneuropati og andre læsioner i det perifere nervesystem
G70-G73 Sygdomme i den neuromuskulære synaps og muskler
G80-G83 cerebral parese og andre paralytiske syndromer
G90-G99 Andre lidelser i nervesystemet
Følgende kategorier er markeret med en stjerne:
G53 * Cranial nerve læsioner i sygdomme klassificeret andetsteds
G55 * Knus nerve rødder og plexuser i sygdomme klassificeret i andre rubrikker
G59 * Mononeuropati i sygdomme klassificeret andetsteds
G63 * Polyneuropati i sygdomme klassificeret andetsteds
G73 * Lesioner af den neuromuskulære synaps og muskler i sygdomme klassificeret andetsteds
G94 * Andre hjerneskade i sygdomme klassificeret andetsteds
G99 * Andre læsioner i nervesystemet i sygdomme klassificeret andetsteds
Undtaget: nuværende traumatiske skader på nerver, nerve rødder
og plexuser - se • nerveskader i kropsområdet
neuralgi>
Neuritis> BDU (M79.2)
perifer neuritis under graviditet (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)
Inkluderet: læsioner af den 5. kraniale nerven
G50.0 Trigeminal neuralgi. Paroxysmal ansigtssmertsyndrom, smertefuldt tik
G50.1 Atypisk ansigts smerte
G50.8 Andre læsioner af trigeminusnerven
G50.9 Trigeminal læsion, uspecificeret
Inkluderet: læsioner af den 7. kraniale nerven
G51.0 Bells Parese. Ansigtslammelse
G51.1 Betændelse i knæknuden
Udelukket: postherpetisk betændelse i knæleddet (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal syndrom
G51.3 Clonic hemifacial spasme
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Andre facial nerve læsioner
G51.9 Ansigtsnervesion, uspecificeret
Udelukket: overtrædelser:
• auditiv (8.) nerve (H93.3)
• optisk (2.) nerve (H46, H47.0)
• paralytisk strabismus på grund af nervelammelse (H49.0-H49.2)
G52.0 Lesioner af den lugtende nerve. Nederlag for den 1. kraniale nerven
G52.1 Lesioner af glossopharyngeal nerve. Nederlaget for den 9. kraniale nerven. Glossopharyngeal neuralgi
G52.2 Lesioner af vagusnerven. Pneumogastric (10th) nerve affection
G52.3 Lesioner af hypoglossal nerve. Nederlag af den 12. kraniale nerven
G52.7 Flere læsioner af kraniale nerver. Polynuritis af kraniale nerver
G52.8 Lesioner af andre specificerede kraniale nerver
G52.9 Cranial nerve kærlighed, uspecificeret
G53.0 * Neuralgi efter helvedesild (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• betændelse i knoglens ganglion
• trigeminal neuralgi
G53.1 * Flere læsioner af kraniale nerver i infektiøse og parasitære sygdomme klassificeret andetsteds (A00-B99 +)
G53.2 * Flere læsioner af kraniale nerver i sarcoidose (D86.8 +)
G53.3 * Flere læsioner af kraniale nerver i neoplasmer (C00-D48 +)
G53.8 * Andre læsioner af kraniale nerver i andre sygdomme klassificeret andetsteds
Udelukket: nuværende traumatiske læsioner af nerve rødderne og plexuserne - se • nerveskade i områder af kroppen
læsioner af intervertebrale diske (M50-M51)
neuralgi eller neuritis NOS (M79.2)
neuritis eller ischias:
• skulderbdu>
• lændehvirvel bdu>
• lumbosacral idio>
• thorax BDU> (M54.1)
radiculitis BDU>
radiculopati BDU>
spondylose (M47.-)
G54.0 Brachial plexus læsioner. Infratoracinsyndrom
G54.1 Lumbosacral plexus læsioner
G54.2 Cervical root læsioner, ikke klassificeret andetsteds
G54.3 Lesioner af brystrødder, ikke andetsteds klassificeret
G54.4 Lesioner af lændehvirvelsædede rødder, ikke klassificeret andetsteds
G54.5 Neuralgisk amyotrofi. Parsonage-Aldren-Turners syndrom. Shoulder zoster neuritis
G54.6 Phantomsyndrom i lemmerne med smerte
G54.7 Smertefri phantomsyndrom. Limb Phantom Syndrome
G54.8 Andre læsioner af nerve rødderne og plexuserne
G54.9 Skader på nerve rødderne og plexuserne, uspecificeret
G55.0 * Knus nerve rødder og plexuser i nye formationer (C00-D48 +)
G55.1 * Knus nerverødder og plexus med intervertebrale disksygdomme (M50-M51 +)
G55.2 * Knus nerve rødder og plexus i spondylose (M47. - +)
G55.3 * Kompressioner af nerve rødder og plexuser med andre dor copathies (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Nerverot og plexus kompressioner i andre sygdomme klassificeret andetsteds
Udelukket: Nuværende traumatisk nerveskader - se • nervebeskadigelse i områder af kroppen
G56.0 karpaltunnelsyndrom
G56.1 Andre læsioner af medianen
G56.2 Lesion af ulnarnerven. Senal forlamning af ulnar nerve
G56.3 Radial nervebeskadigelse
G56.4 Causalgia
G56.8 Andre øvre limmononeuropati. Interdigital neurom i overbenet
G56.9 Mononuropati i øvre del, uspecificeret
Udelukket: Nuværende traumatisk nerveskader - se • nervebeskadigelse i områder af kroppen
G57.0 Sciatic nerve affection
Udelukket: ischias:
• IED (M54.3)
• forbundet med læsioner af den intervertebrale skive (M51.1)
G57.1 Paraestetisk meralgi. Syndrom af lårets laterale hudnerven
G57.2 Lesioner af lårbenet
G57.3 Lesion af den laterale popliteale nerve. Lammelse af peroneal nerve
G57.4 Lesion af median popliteal nerve
G57.5 Tinnitus syndrom
G57.6 Lesion af plantarnen. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Andet nedre ben mononeuroralgia. Interdigital neurom i underbenet
G57.9 Mononeuropati i den nedre ekstremitet, uspecificeret
G58.0 interkostale neuropati
G58.7 Flere mononititis
G58.8 Anden specificeret mononeuropati
G58.9 Mononeuropati, uspecificeret
G59.0 * Diabetisk mononeuropati (E10-E14 + med et fælles fjerde tegn.4)
G59.8 * Andre mononeuropatier for sygdomme klassificeret andetsteds
Udelukket: Nal neuralgi (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
perifer neuritis under graviditet (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)
G60.0 Arvelig motor og sensorisk neuropati
sygdom:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Arvelig motor og sensorisk neuropati, typer I-IY. Hypertrofisk neuropati hos børn
Peroneal muskelatrofi (aksonal type) (hypertrofisk type). Russi-Levy syndrom
G60.1 Refsum sygdom
G60.2 Neuropati kombineret med arvelig ataxi
G60.3 Idiopatisk progressiv neuropati
G60.8 Andre arvelige og idiopatiske neuropatier. Morvan's sygdom. Nelaton syndrom
Sensorisk neuropati:
• dominerende arv
• recessiv arv
G60.9 Arvelig og idiopatisk neuropati, uspecificeret
G61.0 Guillain-Barre Syndrome. Akut (post) infektiøs polyneuritis
G61.1 Serumneuropati. Identificer om nødvendigt årsagen ved hjælp af en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G61.8 Andre inflammatoriske polyneuropati
G61.9 Ikke-specificeret inflammatorisk polyneuropati
G62.0 Drug polyneuropati
Identificer om nødvendigt lægemidlet ved hjælp af en ekstra kode for eksterne årsager (klasse XX).
G62.1 Alkoholisk polyneuropati
G62.2 Polyneuropati på grund af andre giftige stoffer.
Identificer det giftige stof om nødvendigt en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G62.8 Andre specificerede polyneuropatier. Stråling Polyneuropati
Identificer om nødvendigt årsagen ved hjælp af en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G62.9 Polyneuropati, uspecificeret. Neuropati BDU
G63.0 * Polyneuropati i smitsomme og parasitære sygdomme klassificeret i andre rubrikker
Polyneuropati med:
• difteri (A36.8 +)
• infektiøs mononukleose (B27. - +)
• spedalskhed (A30. - +)
• Lyme sygdom (A69.2 +)
• Humle (B26.8 +)
• helvedesild (V02.2 +)
• syfilis sent (A52.1 +)
• medfødt syfilis (A50.4 +)
• tuberkulose (А17.8 +)
G63.1 * Polynuropati i neoplasmer (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med et fælles fjerde tegn.4)
G63.3 * Polynuropati i andre endokrine og metaboliske sygdomme (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropati i underernæring (E40-E64 +)
G63.5 * Polynuropati i systemiske læsioner af bindevæv (M30-M35 +)
G63.6 * Polynuropati med andre muskuloskeletale læsioner (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropati i andre sygdomme klassificeret andetsteds. Uremisk neuropati (N18.8 +)
Perifere nervesystemet lidelse NOS
Undtaget: botulisme (A05.1)
forbigående neonatal myasthenia grávis (P94.0)
G70.0 Myasthenia Grávis
Hvis sygdommen skyldes et lægemiddel, skal du bruge en ekstra kode med eksterne årsager til at identificere den
(klasse XX).
G70.1 Giftige sygdomme i den neuromuskulære synapse
Identificer det giftige stof om nødvendigt en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G70.2 Medfødt eller erhvervet myastheni
G70.8 Andre neuromuskulære synapsforstyrrelser
G70.9 Afbrydelse af neuromuskulær synaps, uspecificeret
Undtaget: Multipel medfødt arthrogripose (Q74.3)
metaboliske lidelser (E70-E90)
myositis (M60.-)
G71.0 muskeldystrofi
Muskeldystrofi:
• Autosomal recessiv pædiatrisk type, der minder om
Duchenne eller Becker dystrofi
• godartet [Becker]
• godartet peroneal scapular med tidlige sammentrækninger [Emery-Dreyfus]
• distal
• skulder og ansigtsbehandling
• ekstremitet og bælte
Øjenmuskler
• okulær pharyngeal [oculopharyngeal]
• scabibular
• ondartet [Duchenne]
Udelukket: medfødt muskeldystrofi:
• BDU (G71.2)
• med specificerede morfologiske læsioner af muskelfibre (G71.2)
G71.1 Myotoniske lidelser. Myotonisk dystrofi [Steiner]
myotonia:
• kondrodystrophic
• medicin
• symptomatisk
Myotonia medfødt:
• BDU
• dominerende arv [thomsen]
• recessiv arv [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonia medfødt. Psevdomiotoniya
Identificer om nødvendigt lægemidlet, der forårsagede læsionen, brug den ekstra kode for eksterne årsager (klasse XX).
G71.2 Medfødte myopatier
Medfødt muskeldystrofi:
• BDU
• med specifikke morfologiske læsioner i muskulaturen
fiber
sygdom:
• central kerne
• Muklear
• multi-core
Disproportion of fiber types
myopati:
• myotubulær (center-core)
• ikke-bulk [sygdom uden bulkkrop]
G71.3 Mitokondriell myopati, ikke klassificeret andetsteds
G71.8 Andre primære muskel læsioner
G71.9 Primær læsion af muskel, uspecificeret. Arvelig myopati NOS
Undtaget: medfødt multipel arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33.-)
iskæmisk muskelinfarkt (M62.2)
myositis (M60.-)
polymyositis (M33.2)
G72.0 Medicinsk myopati
Identificer om nødvendigt lægemidlet ved hjælp af en ekstra kode for eksterne årsager (klasse XX).
G72.1 Alkoholisk myopati
G72.2 Myopati forårsaget af et andet giftigt stof
Identificer det giftige stof om nødvendigt en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G72.3 Periodisk lammelse
Periodisk lammelse (familial):
• hyperkalæmisk
• hypokalæmisk
• myotonisk
• normokalemichesky
G72.4 Inflammatorisk myopati, ikke andetsteds klassificeret
G72.8 Andre specificerede myopatier
G72.9 Myopati, uspecificeret
G73.0 * Myastheniske syndromer for endokrine sygdomme
Myastheniske syndromer med:
• diabetisk amyotrofi (E10-E14 + med et fælles fjerde tegn.4)
• thyrotoxicose [hypertyreose] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambert syndrom (C80 +)
G73.2 * Andre myastheniske syndromer i tumorlæsioner (C00-D48 +)
G73.3 * Myastheniske syndromer i andre sygdomme klassificeret i andre rubrikker
G73.4 * Myopati i smitsomme og parasitære sygdomme klassificeret i andre overskrifter
G73.5 * Myopati for endokrine sygdomme
Myopati med:
• hyperparathyroidisme (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyroidisme (E20. - +)
Thyrotoksisk Myopati (E05. - +)
G73.6 * Myopati med stofskifteforstyrrelser
Myopati med:
• Forstyrrelser i glycogenakkumulering (E74.0 +)
• lipidlagerforstyrrelser (E75. - +)
G73.7 * Myopati for andre sygdomme klassificeret andetsteds
Myopati med:
• reumatoid arthritis (M05-M06 +)
• sklerodermi (M34.8 +)
• Sjogrens syndrom (M35.0 +)
• systemisk lupus erythematosus (M32.1 +)
Inkluderet: Lidt sygdom
Udelukket: arvelig spastisk paraplegi (G11.4)
G80.0 Spastisk cerebral parese. Medfødt spastisk lammelse (cerebral)
G80.1 Spastisk diplegi
G80.2 Pediatrisk hemiplegi
G80.3 Diskinetisk cerebral parese. Athetoid cerebral parese
G80.4 ataxisk cerebral parese
G80.8 En anden type cerebral parese. Cerebral parese syndromer
G80.9 Cerebral parese, uspecificeret. Cerebral parese
Bemærk • Ved primær kodning bør denne rubrik kun anvendes, når hæmeplegien er (komplet)
(ufuldstændig) rapporteres uden yderligere afklaring, eller det siges at det er oprettet i lang tid eller har eksisteret i lang tid, men årsagen er ikke blevet afklaret.
Udelukket: medfødt og infantil cerebral parese (G80. -)
G81.0 Træg hemiplegi
G81.1 Spastisk hemiplegi
G81.9 Hemiplegi, uspecificeret
Bemærk • Ved primær kodning skal denne rubrik kun anvendes, når de angivne forhold rapporteres uden yderligere præcisering eller det siges at de er oprettet i lang tid eller har eksisteret i lang tid, men deres årsag er ikke angivet. grunde til at identificere disse forhold forårsaget af en eller anden årsag.
Udelukket: medfødt eller infantil cerebral parese (G80. -)
G82.0 Sløv Paraplegi
G82.1 Spastisk paraplegi
G82.2 Paraplegi, uspecificeret. Lammelse af begge nedre lemmer Paraplegi (lavere) NDD
G82.3 Træg Tetraplegia
G82.4 Spastisk tetraplegi
G82.5 Tetraplegia, uspecificeret. Quadriplegia NDU
Bemærk • Ved primær kodning skal denne rubrik kun anvendes, når de angivne forhold rapporteres uden yderligere præcisering eller det siges at de er oprettet i lang tid eller har eksisteret i lang tid, men deres årsag er ikke angivet. grunde til at identificere disse forhold forårsaget af en eller anden årsag.
Inkluderet: lammelse (komplet) (ufuldstændig), undtagen som angivet i G80-G82
G83.0 Diplegi i de øvre lemmer. Diplegi (øverste). Lammelse af begge øvre lemmer
G83.1 Monoplegi i underbenet. Lammekræft lammelse
G83.2 Monoplegi i overbenet. Lammelse af overbenet
G83.3 Monoplegi, uspecificeret
G83.4 Horsetailsyndrom. Neurogen blære forbundet med horsetailsyndrom
Udelukket: rygmarv NOS (G95.8)
G83.8 Andre specificerede paralytiske syndromer. Todd's lammelse (postepileptisk)
G83.9 Paralytisk syndrom, uspecificeret
Udelukket: Alkoholfremkaldt autonomt nervesystemforstyrrelse (G31.2)
G90.0 Idiopatisk perifer autonom neuropati. Synkope associeret med carotid sinusirritation
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Horners syndrom. Bernards syndrom (-Gorner)
G90.3 Polysystem degeneration. Neurogen ortostatisk hypotension [Shaya-Drager]
Udelukket: ortostatisk hypotension NOS (I95.1)
G90.8 Andre lidelser i det autonome [autonome] nervesystem
G90.9 Disorder i det autonome [autonome] nervesystem, uspecificeret
Inkluderet: Erhvervet hydrocephalus
Undtaget: hydrocephalus:
• medfødt (Q03. -)
• forårsaget af medfødt toksoplasmose (P37.1)
G91.0 Rapporteret hydrocephalus
G91.1 Obstruktiv hydrocephalus
G91.2 Hydrocephalus normaltryk
G91.3, ikke-specificeret posttraumatisk hydrocephalus
G91.8 Andre typer af hydrocephalus
G91.9 Uspecificeret hydrocephalus
Identificer eventuelt det anvendte giftige stof
Ekstra kode for eksterne årsager (klasse XX).
G93.0 cerebral cyste. Arachnoid cyste. Erhvervet parencephalic cyste
Udelukket: periventrikulær erhvervet cyste af den nyfødte (P91.1)
medfødt cerebral cyste (Q04.6)
G93.1 Anoxisk hjerneskade, ikke andetsteds klassificeret.
Undtaget: Komplicerende:
• abort, ektopisk eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
• graviditet, fødsel eller fødsel (O29.2, O74.3, O89.2)
• Kirurgisk og medicinsk behandling (T80-T88)
neonatal anoxi (P21.9)
G93.2 Godartet intrakraniel hypertension
Undtaget: hypertensive encefalopati (I67.4)
G93.3 Træthedssyndrom efter viral sygdom. Godartet myalgisk encephalomyelitis
G93.4 Encephalopati, uspecificeret
Undtaget: Encefalopati:
• alkoholholdige (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Brainsammentrækning
komprimering>
Overtrædelse> hjerne (bagagerum)
Udelukket: Traumatisk hjernekompression (S06.2)
• brændpunkt (S06.3)
G93.6 cerebral ødem
Udelukket: cerebralt ødem:
• på grund af fødselsskader (P11.0)
• traumatisk (S06.1)
G93.7 Reye's syndrom
Hvis det er nødvendigt at identificere en ekstern faktor, anvendes en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G93.8 Andre specificerede hjerneskader. Strålingsinduceret encephalopati
Hvis det er nødvendigt at identificere en ekstern faktor, anvendes en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
G93.9 Skade på hjernen, uspecificeret
G94.0 * Hydrocephalus til smitsomme og parasitære sygdomme klassificeret i andre rubrikker (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus for tumorsygdomme (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus til andre sygdomme klassificeret andetsteds
G94.8 * Andre specificerede hjerneskade i sygdomme klassificeret andetsteds
Udelukket: myelitis (G04. -)
G95.0 Syringomyelia og Syringobulbia
G95.1 vaskulær myelopati. Akut rygmarvsinfarkt (embolisk) (ikke-embolisk). Trombose af rygmarven. Gepatomieliya. Ikke-biogent spinalflebitis og thrombophlebitis. Spinal ødem
Subakut nekrotisk myelopati
Ekskluderet: Spinalflebitis og thrombophlebitis, undtagen ikke-pyogen (G08)
G95.2 Ledningskompression af rygmarven, uspecificeret
G95.8 Andre specificerede sygdomme i rygmarven. Spinalblære NOS
myelopati:
• medicin
• stråle
Hvis det er nødvendigt at identificere en ekstern faktor, anvendes en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).
Undtaget: neurogen blære:
• NDB (N31.9)
• forbundet med cauda equine syndrom (G83.4)
neuromuskulær dysfunktion af blæren uden at nævne skader på rygmarven (N31.-)
G95.9 Rygmarvs sygdom, uspecificeret. Myelopati BDU
G96.0 cerebrospinalvæskeudstrømning [liquorrhea]
Udelukket: under spinal punktering (G97.0)
G96.1 Lesioner af foringen af hjernen, ikke andetsteds klassificeret
Meningeal adhæsioner (cerebral) (spinal)
G96.8 Andre specificerede læsioner af centralnervesystemet
G96.9 Skade på centralnervesystemet, uspecificeret
G97.0 cerebrospinalvæske effusion under cerebrospinal punktering
G97.1 Anden reaktion på spinal punktering
G97.2 Intrakraniel Hypertension Efter Ventrikulær Shunting
G97.8 Andre lidelser i nervesystemet efter medicinske procedurer
G97.9 Disorders i nervesystemet efter medicinske procedurer, uspecificeret
Nervesystemet Skader NOS
G99.0 * Vegetativ neuropati i endokrine og metaboliske sygdomme
Amyloid vegetativ neuropati (E85. - +)
Diabetisk autonom neuropati (E10-E14 + med et fælles fjerde tegn.4)
G99.1 * Andre lidelser i det autonome [autonome] nervesystem med andre sygdomme klassificeret i andre
overskrifter
G99.2 * Myelopati for sygdomme klassificeret andetsteds
Syndromer af kompression af den fremre spinal- og vertebralarterie (M47.0 *)
Myelopati med:
• læsioner af intervertebrale diske (M50.0 +, M51.0 +)
• tumor læsion (C00-D48 +)
• spondylose (M47. - +)
G99.8 * Andre specificerede lidelser i nervesystemet i sygdomme klassificeret andetsteds
sygdom forårsaget af human immunodeficiency virus HIV (B20 - B24)
medfødte anomalier (misdannelser), deformiteter og kromosomale abnormiteter (Q00 - Q99)
neoplasmer (C00 - D48)
komplikationer af graviditet, fødsel og postpartum periode (O00 - O99)
visse forhold opstået i perinatal perioden (P00 - P96)
symptomer, tegn og uregelmæssigheder identificeret i kliniske og laboratorieundersøgelser, ikke klassificeret andetsteds (R00 - R99)
skader, forgiftninger og andre konsekvenser af eksterne årsager (S00 - T98)
endokrine sygdomme, spiseforstyrrelser og stofskifteforstyrrelser (E00 - E90).
Omfatter ikke:
endokrine, ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme (E00-E90)
medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomale abnormiteter (Q00-Q99)
nogle smitsomme og parasitære sygdomme (A00-B99)
neoplasmer (C00-D48)
komplikationer af graviditet, fødsel og postpartum periode (O00-O99)
visse forhold opstået i perinatal perioden (P00-P96)
symptomer, tegn og uregelmæssigheder identificeret i kliniske og laboratorieundersøgelser, ikke klassificeret andetsteds (R00-R99)
systemiske bindevævssygdomme (M30-M36)
skader, forgiftninger og andre konsekvenser af eksterne årsager (S00-T98)
forbigående cerebrale iskæmiske anfald og relaterede syndromer (G45.-)
Dette kapitel indeholder følgende blokke:
I00-I02 Akut reumatisk feber
I05-I09 Kroniske reumatiske hjertesygdomme
I10-I15 Hypertensive sygdomme
I20-I25 Iskæmiske hjertesygdomme
I26-I28 Pulmonal hjertesygdom
I30-I52 Andre former for hjertesygdomme
I60-I69 cerebrovaskulære sygdomme
I70-I79 Sygdomme af arterier, arterioler og kapillærer
I80-I89 noder og lymfeknuder, ikke andetsteds klassificeret
I95 -99 Andet kredsløbssystem
I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.
ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170
Udgivelsen af en ny revision (ICD-11) er planlagt af WHO i 2017 2018.
Neuropati (neuritis) af peroneal nerve er en inflammatorisk læsion af nerveenderne i underbenet. Det udvikler sig på grund af klemning af en nerve, blå mærke eller anden skade på benet. Der er patologiske processer i peroneal og tibialnerven, såvel som sensorisk skade. Denne sygdom lurer både et barn og en voksen. Hvis tiden ikke tager noget, kan neuritis forårsage alvorlige komplikationer.
Neuropati af peroneal nerve hos børn og voksne udvikler sig på grund af:
Ifølge den internationale klassifikation af ICD-10-neuropati i peroneal nerve er koden G57.8 tildelt.
I begyndelsen af sygdommen er symptomerne milde, men fremskridt med tiden.
De vigtigste symptomer på neuropati:
Over tid kan muskelatrofi, ensidig eller bilateralt udvikle sig. Sommetider er følsomheden af underbenet delvist eller helt tabt.
Det er muligt at diagnosticere axonale skader i peroneal nerveområdet på grund af følgende undersøgelsesmetoder:
For at afklare diagnosen tillade røntgenundersøgelser, computertomografi, fuldføre blodtal.
Jo tidligere diagnosen er lavet og behandlingen er startet, desto større er chancerne for en fuldstændig opsving.
Behandling af neuron i peroneal nerve afhænger i høj grad af årsagerne til dens udvikling. I nogle tilfælde vil det være tilstrækkeligt at anvende et stramt bandage til anklen, for at udelukke traumatisering af lemmerne, og i andre vil det tage en lang række medicinske foranstaltninger.
Hvis årsagen til neuropati er en systemisk sygdom, er det nødvendigt at behandle det, og neuritis vil gradvist forsvinde.
Til behandling af neuritis anvendes lægemidler, gymnastik, massage, traditionel medicin og fysioterapi: laser, elektriske strømme og andre teknikker. Hvis de angivne metoder ikke hjalp, anvendes kirurgisk indgreb.
For neuralgi og neuritis er følgende grupper af stoffer ordineret:
1. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - har en kompleks terapeutisk effekt. Sendt til undertrykkelse af smerte, betændelse og hævelse. Effektiv diclofenac, nimesulid, Ksefokam.
De bør kun tages som angivet af lægen.
Diclofenac er et effektivt lægemiddel, tilhører gruppen af NSAID'er. Det har en udpræget smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet fremstilles i flere former: tabletter, suppositorier, opløsning, salve og dråber. Udpeget til børn fra 15 år og voksne ikke mere end 150 mg dagligt 2-3 gange.
Nimesulid tilhører også ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Forskellen ligger i, at nimesulid også har en antiaggregant virkning - det forhindrer dannelsen af blodpropper.
Lægemidlet tages efter måltider i 50-100 mg.
2. Antioxidanter. For eksempel, Berlition, Liping. Beholder immunostimulerende, neurotransmittere, hypotoksiske og andre egenskaber. Takket være sådanne stoffer er det muligt at styrke immunsystemet, forbedre blodcirkulationen og de indre organers arbejde.
Berlition er et effektivt middel til neuropati på grund af overførsel af diabetes mellitus eller alkoholisme.
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn under 18 år, gravide og ammende kvinder samt personer med overfølsomhed.
Lipin forbedrer cellulær respiration og metaboliske processer.
3. Vitaminer i gruppe B (B1, B2, B6, B12).
4. Narkotika, der normaliserer ledningen af nerveimpulser, er nødvendigvis ordineret til udvikling af neuritis, da de hjælper med at genoprette følsomhed og muskelfunktion. (Neyromidin, Prozerin).
5. Forberedelser til forbedring af blodgennemstrømningen - bidrage til at fjerne blodpropper og forbedre trofisme af væv i underekstremiteterne. Denne gruppe omfatter Caviton, Trental.
Caviton er præget af udtalte farmakologiske egenskaber. Dens formål er at genoprette blodcirkulationen, reducere blodviskositeten, forbedre metaboliske reaktioner.
Lægemidlet er kontraindiceret hos personer under 18 år, gravide og ammende kvinder, samt i nærvær af alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet. Tabletter begynder at blive taget med 15 mg, som gradvist øger dosis, men det bør ikke overstige 30 mg dagligt.
Fysioterapi tager sigte på at reducere hævelsen af de nedre ekstremiteter, fremskynder blodcirkulationen og udvekslingsreaktioner. Som et resultat normaliserer trofisk blødt væv, og neuromuskulær ledningsevne genoprettes.
Til behandling af brugt:
Varigheden af fysioterapi bestemmes af den behandlende læge baseret på sværhedsgraden og typen af patologi. Som regel anvendes metoder til fysioterapi i komplekse kurser.
En god effekt i behandlingen af neuropati giver massage. Det bidrager til genoprettelsen af nogle atrofiske steder.
Masserende bevægelser hjælper med at fremskynde blodgennemstrømning og metaboliske processer.
Massage skal kun udføres i tilstanden af et hospital med en specialist. Selvmassage af benene er kontraindiceret, så det er ikke kun muligt at reducere effektiviteten af terapien, men også for at skade sundheden væsentligt.
For at bevare lemmernes bevægelighed, med nederlag i nerveenderne, er patienten ordineret motionsterapi. Ved regelmæssige øvelser er det ikke kun muligt at udvikle atrofierede muskler, men også for at fremskynde blodcirkulationen.
Til terapeutiske formål udvælges gymnastik af lægen baseret på patientens sundhedstilstand, sværhedsgrad og form af patologien.
Nogle erhvervskomplekser må udføres i husforhold, men indledende er det nødvendigt at konsultere ekspert.
Ved de første sessioner er det værd at gå til lægen for at beherske øvelsen.
Effektivere til genoprettelse af lemmernes motoraktivitet er træning på specielle simulatorer og vandmøder.
Det er nødvendigt at vælge belastningen under hensyntagen til fysisk kondition og patientens tilstand. De første klasser skal udføres med et minimum af spænding, der gradvist øger belastningen og varigheden af træningen. Alle øvelser udføres jævnt og målt, du kan ikke skynde dig og lave skarpe bevægelser.
Det er muligt at behandle neuritis hos et barn og en voksen ved hjælp af folkemetoder, men under tilsyn af en læge.
Der er mange universelle opskrifter, der hjælper med at forbedre neuromuskulær ledningsevne, eliminere smerte og hævelse.
Inden du anvender folkemedicin, skal du ikke forsømme forudgående konsultation med en læge for ikke at provokere allergiske reaktioner og ikke forværre den eksisterende tilstand.
Det medicinske udtryk "neuropati af peroneal nerve" (LMN) er ganske velkendt, men kendskab til denne alvorlige sygdom slutter sædvanligvis med den ovennævnte sætning. En test for tilstedeværelsen af patologi kan gøres ved at stå på dine hæle: Hvis du holder fast på dem let, er der ingen grund til bekymring, ellers skal du lære mere om NMN. Bemærk, at termerne neuropati, neuropati, neuritis er forskellige navne for samme patologi.
Ved neuropati menes en sygdom præget af nerve læsioner af en ikke-inflammatorisk karakter. Sygdommen er forårsaget af degenerative processer, skader eller kompression i underekstremiteterne. Ud over NMN er der neuropati af tibialnerven. Afhængigt af skaderne på motoren eller sensoriske fibre er de også opdelt i motorisk og sensorisk neuropati.
Neuralopati i peroneal nerve fører i graden af forekomst blandt disse patologier.
Overvej anatomien af peronealnerven - hoveddelen af det sakralte plexus, hvis fibre er en del af den sciatic nerve, der bevæger sig væk fra det i niveauet af den nedre tredjedel af lårbenets del af benet. Popliteal fossa - det sted, hvor disse elementer er adskilt i den fælles peroneale nerve. Fibulens hoved bøjer sig omkring dem langs en spiralbane. Denne del af nervevejen passerer over overfladen. Derfor er den kun beskyttet af huden, og er derfor påvirket af eksterne negative faktorer, der påvirker den.
Derefter opstår opdelingen af peroneal nerve, som følge heraf dens overfladiske og dybe grene fremstår. "Ansvarsområdet" omfatter først indervation af muskelstrukturer, fodens rotation og følsomheden af ryggen.
Den dybe peroneale nerven tjener til at udvide fingrene, takket være, at vi er i stand til at føle smerte og berøring. Klemning af nogen af grenene krænker følsomheden af foden og dens fingre, en person kan ikke rette deres phalanges. Gastrocnemius-nervens opgave er at indervere den bageste del af den nederste tredjedel af benet, hælen og ydersiden af foden.
Udtrykket "ICD-10" er en forkortelse af den internationale klassifikation af sygdomme, som blev underkastet den næste tiende revision i 2010. Dokumentet indeholder koder, der bruges til at betegne alle sygdomme, der er kendt for moderne medicinsk videnskab. Neuropati i den er repræsenteret af skade på forskellige nerver af ikke-inflammatorisk karakter. I ICD-10 er NMN klassificeret som klasse 6 - sygdomme i nervesystemet, specifikt mononeuropati, dets kode er G57.8.
Sygdommens forekomst og udvikling skyldes mange grunde:
Neuropati kan udvikle sig, hvis en person bærer ubehagelige sko og ofte sidder med en fod på den anden.
Lesioner af peroneal nerve er primære og sekundære.
For det kliniske billede af sygdommen er karakteriseret ved varierende grader af tab af følsomhed af det berørte lem. Tegn og symptomer på neuropati manifesterer sig:
Et karakteristisk symptom på HMN er en ændring i gangen på grund af "hængende" ben, manglende evne til at stå på den, en stærk bøjning af knæene, mens man går.
Påvisning af en hvilken som helst sygdom, herunder neuropati hos peroneal nerve, er neuropatologens eller traumatologens privilegium, hvis sygdommens udvikling er udløst af en brud. Undersøgelsen undersøger patientens beskadigede ben og kontrollerer dens følsomhed og ydeevne for at identificere det område, hvor nerven påvirkes.
Diagnosen bekræftes og opdateres gennem en række undersøgelser:
Behandling af neuropati af peroneal nerve udføres ved konservative og kirurgiske metoder.
Brugen af et kompleks af metoder viser stor effektivitet: Dette er en forudsætning for at opnå en udtalt effekt. Vi taler om medicin, fysioterapi og kirurgiske behandlingsmetoder. Det er vigtigt at følge lægernes anbefalinger.
Drogterapi involverer patienten:
Det er forbudt at hele tiden bruge smertestillende piller, som ved længerevarende brug vil forværre situationen!
Fysioterapi, der viser høj ydeevne ved behandling af neuropati:
Massage i neuropati af peroneal nerve er en specialists prerogative, og derfor er det forbudt at gøre det selv!
Hvis konservative metoder ikke giver de forventede resultater, går de til kirurgi. Kirurgi er ordineret til traumatisk nervefiberbrud. Mulig at:
Efter operationen har en person brug for et langt opsving. I denne periode er hans fysiske aktivitet begrænset, herunder øvelser.
En daglig inspektion af det opererede lemmer udføres for at identificere sår og revner ved påvisning af hvilken foden er forsynet med hvile - patienten bevæger sig med specielle krykker. Hvis der forekommer sår, behandles de med antiseptiske midler.
Den nødvendige hjælp til behandling af peroneal nerves neuropati er tilvejebragt af traditionel medicin, som har et betydeligt antal recept.
Opskrifterne af traditionel medicin er en del af komplekset af foranstaltninger, og derfor bør man ikke forsømme den traditionelle behandling af HMN.
HMN er en alvorlig sygdom, der kræver rettidig og passende behandling, ellers vil en person have en dystre fremtid. En mulig udvikling af hændelser er handicap med partiel handicap, da ofte en komplikation af HMN er parese, manifesteret af et fald i lemstyrken. Men hvis en person gennemgår alle stadier af behandling, så forbedrer situationen betydeligt.
Neuropati af den lille tibia nerven opstår af forskellige grunde, så det er bedre at forhindre det.
En omhyggelig og omhyggelig holdning til dit helbred er en garanti for, at peroneal nerve-neuropati vil omgå dig.