Pyrogen - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (skud i ampuller til injektion, rektal suppositorier 50 μg, 100 μg, 150 μg og 200 μg №5, 10 og 12) lægemidler til behandling af adhæsioner, uveitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Pyrogenal. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​pyrogenal i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Pyrogenale analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af adhæsioner, uveitis og kronisk prostatitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Pyrogenal er en bredspektret immunmodulator, der aktiverer reticuloendotelial, hypotalamus-hypofysen og fibrinolytiske systemer. Det har desensibiliserende og antiinflammatoriske egenskaber, øger organismens generelle og specifikke resistens, påvirker hypotalamus termoregulatoriske centre.

struktur

Lipopolysahard isoleret fra Salmonella typhi bakterier + hjælpestoffer.

vidnesbyrd

• skader på centralnervesystemet og perifert nervesystem;
• tuberkulose (torpid form i resorptionsfasen);
• kronisk leversygdom
• strenge i urinrøret, urinledere, kronisk prostatitis, urethritis;
• uveitis, iridocyclitis, herpesinfektion i øjet, hornhindefornemmelse;
• betændelse i livmoderen, infertilitet
• klæbende sygdom i bughulen
• brænde sygdom;
• seksuelt overførte sygdomme;
• psoriasis og andre kroniske hudsygdomme;
• specifik provokation under screening for seksuelt overførte sygdomme
• til pyroterapi.

Udgivelsesformer

Løsning til intramuskulær injektion (prikker i ampuller til injektioner).

Lys til rektal anvendelse 50 μg, 100 μg, 150 μg og 200 μg i pakninger med 5, 10 og 12 stk.

Andre doseringsformer, uanset tabletter eller sirup, er ikke registreret.

Instruktioner til brug og dosering

Intramuskulært 1 gang om dagen hver anden dag, hvis det er nødvendigt, fortyndes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning.

Den indledende enkeltdosis er 0,2 mcg, i de følgende dage øges dosen gradvist med 2,5-5 mcg.

Den maksimale enkeltdosis - 100 mg. Fuldt kursus - 10-30 injektioner, om nødvendigt, et kursus kan gentages om 2-3 måneder.

Til pyroterapi - intramuskulært 1 gang om dagen, der starter fra 5-10 μg med en øget dosisforøgelse til 100-150 μg. Injektioner udføres i 1-2 dage.

Rektal, 1 suppositorie pr. Dag, hver dag eller hver anden dag, indledende dosis - 50 mcg, maksimal dosis - 200 mcg. Behandlingsforløbet er 12-15 suppositorier. Den anbefalede behandling er som følger: 50, 50, 50, 100, 100, 100, 150, 150, 150, 200, 200, 200 μg. Ved anvendelse af suppositorier i form af monoterapi til immunrehabilitering med ufuldstændig opsving fra akut bakteriel eller virussygdom, bør suppositorier på 50 eller 100 μg anvendes. Behandlingsforløbet er 5-10 suppositorier.

Samtidig behandling med suppositorier og intramuskulære injektioner er mulig.

Kursusbehandling Pyrogenal

Injektioner: Begyndes med 5 μg / ml hver anden dag i en trinvis stigning i trin på 5 μg / ml - 15-20 injektioner. Den maksimale enkeltdosis - 150 mg / ml.

Lys: Kursus 10-12 dage, inkremental, daglig. Eller et sæt på 12 suppositorier, eller ifølge ordningen:

Pyrogenal 50 μg - 3 dage + Pyrogenal 100 μg - 3 dage + Pyrogenal 100 μg + Pyrogenal 50 μg - 3 dage + Pyrogenal 100 μg - 2-3 dage = 12 dage.

I en kronisk proces, et kursus på 24 dage - Pyrogenal 50 mcg - 6 dage + Pyrogenal 100 mcg - 6 dage + Pyrogenal 100 mcg + Pyrogenal 50 mcg - 6 dage + Pyrogenal 100 mcg - 2-6 dage = 24 dage.

Bivirkninger

• stigning i kropstemperatur til 37,5 ° C;
• kulderystelser;
• utilpashed;
• hovedpine;
• rygsmerter.

Kontraindikationer

• akut febril sygdom
• kroniske sygdomme i eksacerbationsstadiet og dekompensation (med undtagelse af sygdomme, der er indikationer for stoffets formål);
• blodforstyrrelser
• graviditet.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet.

Brug til børn

Hos børn reduceres dosis i overensstemmelse med alder; Begynd med introduktion af 5-15 IE, gradvist forøgelse af dosen, om nødvendigt, men ikke over 250-500 IE. I løbet af behandlingen - 10-15 injektioner.

Særlige instruktioner

Hvis intramuskulær administration normalt forårsager hypertermi, kuldegysninger eller ubehag inden for 3-8 timer, gentages doseringen, der forårsagede denne reaktion, på efterfølgende dage (normalt 1-3 dage), indtil reaktionen stopper, hvorefter dosis efterfølgende øges.

Hvis hyperthermi forekommer op til 39,5 ° C inden for 6-8 timer, er der alvorlige kulderystelser, hovedpine, rygsmerter, det anbefales at reducere dosis af lægemidlet. Ved anvendelse af lægemidlet til pyroterapi er ovennævnte reaktioner tilladelige.

I nærvær af konvulsiv beredskab ordineres lægemidlet på baggrund af antikonvulsiv terapi.

Drug interaktion

Lægemidlet er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af sygdomme og tilstande angivet i indikationerne. Forbedrer effektiviteten af ​​kemoterapeutiske lægemidler som led i kompleks terapi.

Analoger af lægemidlet Pyrogenal

Strukturelle analoger af det aktive stof lægemiddel Pyrogenal har ikke.

Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af adhæsioner):

Pyrogenal (stearinlys / injektioner): brugsanvisninger, analoger og anmeldelser

Pyrogenal er et immunstimulerende lægemiddel med bakteriel oprindelse, som aktiverer reticuloendotelialt, hypotalamus-hypofysen og fibrinolytiske systemer.

Aktiv ingrediens - Lipopolysaccharid (LPS) af bakterietype, isoleret fra Salmonella typhi (tyfus bakterie).

Den har antiinflammatorisk, adjuvans, desensibiliserende virkning og øger også den generelle og specifikke resistens af organismen og påvirker de hypotalamus termoregulatoriske centre.

Lægemidlet bidrager til processen med resorption af foci for inflammation og genopretning af blodcirkulationen. Det aktiverer hypofysesystemet, øger koncentrationen af ​​hormoner i blodet, har antiinflammatorisk og analgetisk virkning.

Sammensætningen af ​​1 lys Pyrogenal omfatter:

• Aktiv ingrediens: bakteriel (fra Salmonella typhi celler) lipopolysaccharid - 50, 100, 150 eller 200 μg;
• Yderligere komponenter: lanolin, kakaosmør, renset vand.

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til injektioner omfatter:

• Aktiv ingrediens: bakteriel (fra Salmonella typhi celler) lipopolysaccharid - 10, 25, 50 eller 100 μg;
• Yderligere komponenter: buffer phosphat-saltopløsning (pH 6,7-7,3).

Anvendelsen af ​​pyrogenal bidrager til resorptionen af ​​tidligere dannede tætte ar og adhæsioner på stederne for skade, forhindrer dannelsen af ​​nye, hvilket stimulerer epitelisering og vævsregenerering, forhindrer vaskulær udslettning.

Indikationer for brug

Hvad hjælper pyrogenal? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• Kronisk leversygdom
• Brænd sygdom;
• Strenge af urinerne og urinrøret
• Adhæsiv sygdom i bughulen
• Prostatitis og urethritis i et kronisk forløb;
• Seksuelt overførte sygdomme;
• Sekundær infertilitet;
• Sygdomme i livmoderen inflammatorisk ætiologi.

• Human papillomavirus infektion;
• Ufuldstændig opsving efter akutte virale og bakterielle sygdomme (immunrehabilitering og immunoprofylakse).

Pyrogeninjektioner (valgfri):

• Traumatiske skader i perifert og centralnervesystem;
• Herpesinfektion i øjet;
• Langsom tuberkulose i resorptionsfasen;
• Kroniske hudsygdomme, herunder psoriasis;
• iridocyklit;
• Korneal opacitet
• uveitis;
• Behovet for pyroterapi (som et pyrogenmedicin).

Instruktioner til brug Pyrogenal dosering

Intramuskulært 1 gang om dagen hver anden dag, hvis det er nødvendigt, fortyndes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning.

Den indledende enkeltdosis er 0,2 mcg, i de følgende dage øges dosen gradvist med 2,5-5 mcg.

• Den maksimale enkeltdosis - 100 mg.
• Fuldt kursus - 10-30 injektioner, om nødvendigt, et kursus kan gentages om 2-3 måneder.

Instruktioner til brug Pyrogenal anbefaler følgende doser til pyroterapi sessioner - intramuskulært 1 gang dagligt, fra 5-10 mcg med en øget dosisforøgelse til 100-150 mcg. Injektioner udføres i 1-2 dage.

Pyrogenal Candles

Ifølge instruktionerne indsættes stearinlys rectalt i 1 suppositorium om dagen. Lægemidlet anvendes dagligt eller hver anden dag.

• Den indledende dosis er 50 mcg,
• Maksimum tilladt - 200 mcg.
• Varighed af terapi - 12-15 stearinlys.

Følgende skema anvendes til behandling: Den indledende dosis er 50 μg, og derefter hver 3. dag udføres en 50 μg stigning.

Hvis suppositorier anvendes som monoterapi, foreskrives suppositorier ved 50 eller 100 mikrogram. Behandlingsforløbet er 5-10 suppositorier.

Samtidig brug af pyrogenplugger og intramuskulære injektioner er acceptabelt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved udnævnelsen af ​​pyrogenal:

• Forøgelse i kropstemperatur til 37,5 ° C), kuldegysninger, utilpashed;
• Sjældent - hypertermi (op til 39,5 ° C), alvorlig kuldegysninger, hovedpine, rygsmerter.

De beskrevne reaktioner, når de anvendes til pyroterapi, er tilladt.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege pyrogenal i følgende tilfælde:

• akut febril sygdom
• kroniske sygdomme i eksacerbationsstadiet og dekompensation, med undtagelse af sygdomme, der er indikationer for udpegning af pyrogenal;
• blodsygdomme
• graviditet og amning.

Personer, der lider af kroniske sygdomme i det kardiovaskulære system, nyre og diabetes bør behandles under en læges vejledning.

I nærvær af konvulsiv beredskab eller feberkramper i lægemidlets historie eller ikke foreskrevet eller indgivet med antikonvulsiv terapi.

Børn under 5 år og patienter over 60 år bør gives en reduceret dosis Pyrogenal Injection. Dens stigning er kun mulig under tilsyn af en specialist og med god tolerance af stoffet.

overdosis

Data overdosis er tilgængelig. Eventuelle øgede bivirkninger.

Analoger Pyrogenal, pris i apoteker

Om nødvendigt er det muligt at erstatte Pyrogenal med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Matcher til ATH kode:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af pyrogenal, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Pyrogenal injektionsopløsning 10 μg / ml 1 ml 10 ampuller - fra 797 til 1100 rubler, 50 μg / ml opløsning 1 ml 10 ampuller - fra 730 til 1021 rubler, prisen på pyrogenal opløsning er 25 μg / ml 1 ml 10 stk. - Fra 780 rubler, ifølge 783 apoteker.

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2... 10 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år. Forberedelsen i den åbne ampul er ikke underlagt opbevaring.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Hvad siger anmeldelserne?

De fleste anmeldelser af pyrogenal indikerer en høj effektivitet af lægemidlet. Samtidig peger mange mennesker på udviklingen af ​​bivirkninger på indførelsen af ​​lægemidlet i form af feber.

pirogenal

Løsning til i / m administration i form af en farveløs gennemsigtig væske.

Hjælpestoffer: phosphat-saltvand bufferopløsning (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Løsning til i / m administration i form af en farveløs gennemsigtig væske.

Hjælpestoffer: phosphat-saltvand bufferopløsning (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Løsning til i / m administration i form af en farveløs gennemsigtig væske.

Hjælpestoffer: phosphat-saltvand bufferopløsning (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Løsning til i / m administration i form af en farveløs gennemsigtig væske.

Hjælpestoffer: phosphat-saltvand bufferopløsning (pH 6,7-7,3).

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Pyrogenal er en højaktiv ikke-specifik bredspektrumimmunomodulator. Pyrogenal forårsager en hel kompleks af komplekse immunologiske og fysiologiske forandringer i kroppen, hvoraf hovedparten er aktivering af reticuloendoteliale, hypotalamus-hypofysiske og fibrinolytiske systemer.

Pyrogen har adjuvans, desensibiliserende og antiinflammatoriske egenskaber, øger den generelle og specifikke resistens af organismen, påvirker de hypotalamiske termoregulatoriske centre.

Pyrogen aktiverer makrofager, fremmer fagocytose, stimulerer produktionen af ​​interleukin - 1 (IL-1), som forårsager proliferation af en lang række kropsceller (fibroblaster, endotelceller, hæmatopoietiske celler osv.), Interleukin - 2 (IL-2), der er nødvendig for at opretholde vækst lymfocytter (primært T-celler), tumornekrosefaktor (TNF), induktion af endogen interferon (IF), produktion af reaktive oxygenarter. En forøgelse af phagocyternes funktionelle aktivitet fører til en stigning i den antimikrobielle resistens af organismen, hvilket fremmer dannelsen af ​​antistoffer.

På grund af aktiveringen af ​​celler i makrofagmonocyt-serien og de cytokiner, der udskilles af dem, forbedres den funktionelle aktivitet af både det cellulære og humorale immunrespons.

I bindevævet under indflydelse af pyrogenal undertrykkes udviklingen af ​​fibroblaster og dannelsen af ​​kollagenfibre, hvilket fører til foryngelse af den cellulære sammensætning af løst bindevæv og i det nervøse væv - til hæmning af dannelsen af ​​glialærring. Det forhindrer dannelsen af ​​nye og opløses tidligere dannede tætte ar og adhæsioner på stederne for beskadigelse, forhindrer vaskulær udslettelse, stimulerer regenerering og epitelisering af væv.

Stimulerer aktiviteten af ​​hyaluronidase, forbedrer blodfibrinolytiske egenskaber, øger aktiviteten af ​​lysosomale enzymer, stimulerer kininsystemet, øger vævgennemtrængelighed og accelererer indtrængningen af ​​lægemidler ind i læsionen. Bidrager til processen med resorption af inflammation og genoprette blodcirkulationen.

Det aktiverer hypofysenes funktion - adrenal cortex, øger koncentrationen af ​​hormoner i blodet, har antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Handlinger i midten af ​​termoregulering, der skaber en justerbar pyrogen effekt.

Med indførelsen af ​​pyrogen i kroppen forbliver 85-90% lipopolysaccharid på overfladen af ​​cirkulerende leukocytter, forbliver ca. 10% i det cirkulerende plasma, og ca. 5% adsorberes på membranerne af røde blodlegemer.

Efter administration af lægemidlet i den latente periode (45-90 minutter) udvikler leukopeni, som erstattes af leukocytose, som opretholdes i 24-48 timer. Udskilt i urinen.

Lægemidlet er beregnet til ikke-specifik behandling:

- i kirurgisk praksis (klæbende sygdom, post-burn keloid ar og kontrakturer, skader, vaskulære sygdomme, forebyggelse af vaskulær udslettelse osv.);

- Traumatiske skader i det centrale og perifere nervesystem, ryghinde, cerebral arachnoiditis

- Torpid-nuværende form for tuberkulose i resorptionsfasen

- kronisk leversygdom

- strenge i urinrøret og urinledere, kronisk prostatitis og urethritis

- alvorlige øjenforbrændinger, uveitis, iridocyclitis, herpesinfektion i øjet, hornhindeopasiteter, optisk og akustisk nerveneuralgi, viral keratitis og conjunctivitis

- inflammatoriske processer i livmoderen, infertilitet

- klæbende sygdom i maveskavheden

- seksuelt overførte sygdomme, psoriasis og andre kroniske hudsygdomme

- i tilfælde af øget resistens af mikroorganismer til kemo- og antibiotikabehandling.

Som et pyrogent stof anvendes det i tilfælde af indikationer for pyroterapi (dermatologi, narkologi, psykiatri).

akutte feber sygdomme

- kroniske sygdomme i eksacerbations- og dekompensationsfasen med undtagelse af sygdomme, der er indikationer for udpegning af pyrogenal;

- graviditet og amning

Personer, der lider af kroniske sygdomme i det kardiovaskulære system, nyre og diabetes bør behandles under en læges vejledning.

I nærvær af konvulsiv beredskab eller feberkramper i lægemidlets historie eller ikke foreskrevet eller indgivet med antikonvulsiv terapi.

Pyrogenal administreres intramuskulært 1 gang pr. Dag. Injektioner udføres hver anden dag. Om nødvendigt fortyndet med 0,9% natriumchloridopløsning til injektion. Forberedelsen i den åbne ampul er ikke underlagt opbevaring.

Terapeutiske doser af pyrogenal er individuelle.

Den oprindelige enkeltdosis for voksne - 2,5 mg. I de følgende dage øges injiceringsdosen gradvist med 2,5-5,0 mcg. Den maksimale enkeltdosis - 100 mg. Behandlingsforløbet er fra 10 til 30 injektioner afhængigt af sygdommen.

Den indledende enkeltdosis til børn - 0,5-1,5 mcg. På de følgende indsprøjtningsdage øges dosis gradvist med 0,5-1,5 μg eller 2,5 μg afhængigt af børnenes alder. Den maksimale enkeltdosis på 25-30 mikrogram. Behandlingsforløbet er fra 10 til 15 injektioner afhængigt af sygdommen.

Om nødvendigt gentages injektionskurserne efter 2-3 måneder.

Ved udpegning af pyrogenal med henblik på pyroterapi indgives lægemidlet intramuskulært en gang dagligt, begyndende med 5-10 μg med en gradvis stigning i dosis til 100-150 μg. Injektioner udføres efter en eller to dage som foreskrevet af en læge.

Med indførelsen af ​​lægemidlet opstår der normalt ingen reaktioner. Hos nogle patienter kan temperaturen stige til 37,5 ° C, ledsaget af en svag chill og let indisposition. Denne betingelse kan vare fra 3 til 8 timer. I dette tilfælde gentages dosis, der forårsagede en lignende reaktion, på de følgende dage, indtil reaktionen på administrationen er stoppet (normalt 1-3 injektioner), hvorefter dosen øges konsekvent.

I sjældne tilfælde kan nogle individer opleve svære kulderystelser, feber op til 39,5 ° C, hovedpine, rygsmerter. Disse reaktioner varer normalt fra 6 til 8 timer, hvorefter temperaturen falder, og bivirkningerne forsvinder. I disse tilfælde anbefales det at reducere dosis af lægemidlet.

Ved anvendelse af lægemidlet til pyroterapi er ovennævnte reaktioner tilladelige.

Lægemidlet er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af disse sygdomme. Forbedrer effektiviteten af ​​specifikke kemoterapeutiske lægemidler i kompleks terapi.

Børn under 5 år og personer over 60 år bør ordineres med lægemidlet i reducerede doser og kun øge dem, hvis stoffet tolereres godt under lægeligt tilsyn.

Børn under 5 år skal foreskrive lægemidlet i reducerede doser og øge dem kun, hvis stoffet tolereres godt under lægeligt tilsyn.

I overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03, på et mørkt sted uden for børns rækkevidde, ved en temperatur på fra 2 til 10 ° C. Holdbarhed - 2 år.

pirogenal

Beskrivelse fra 01/08/2015

• Latin navn: Pyrogenalum
• ATX kode: L03AX
• Aktiv ingrediens: Lipopolysaccharid (LPS) af bakterietype, isoleret fra Salmonella typhi (tyfus bakterie)
• Producent: Medgamal (gren af ​​NIIEM NIIEM opkaldt efter NF Gamalei fra Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab) (Rusland)

struktur

Da der er flere grundlæggende former for dette lægemiddel (opløsning til injektion, rektal suppositorier), kan lægemidlets sammensætning variere.

Afhængigt af doseringen kan et stearinlys af pyrogen indeholde 50, 100, 150 eller 200 mcg. bakteriel type lipopolysaccharidaktiv forbindelse, såvel som hjælpeforbindelser, såsom renset vand, lanolin og kakaosmør.

I 1 ml. opløsning beregnet til injektion kan indeholde 10, 25, 50 eller 100 mcc. aktivt stof såvel som en hjælpeforbindelse såsom phosphatbufferopløsning, pH, som ligger i området fra 6,7-7,3.

Frigivelsesformular

Suppositorier, kendetegnet ved hvid eller gullig farve med en diameter på 10 mm. Med en spids ende af en cylindrisk form og en ensartet konsistens produceres de i specielle pakker (konturceller) i et sæt på 3 stk. dosering på 50 mgk., 3 stk. - 100 mgk., 3 stk. - 150 mgk., Såvel som 3 stk. - 200 mgk hver Som et resultat er der i et kartonpakke af Pyrogenal et sæt stearinlys (12 stk.).

Løsningen beregnet til injektioner er pakket i specielle ampuller. I en karton af lægemidlet er der 10 ampuller på 1 ml. løsning i hver.

Farmakologisk aktivitet

Pyrogenal er et lægemiddel med en udpræget immunmodulerende farmakologisk virkning, kendetegnet ved dens desensibiliserende, anti-inflammatoriske såvel som adjuvante egenskaber.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette lægemiddel tilhører immunmodulatorer, der har et bredt spektrum af handlinger. Forbindelser af pyrogenal påvirker hypothalamus, binyrene og hypofysen. Derudover påvirker lægemidlet det fibrinolytiske såvel som det reticuloendoteliale system.

LPS øger niveauet af kortikosteroider i blodet og påvirker også binyrebarkens arbejde, øger modstanden og ændrer hypotalamus temperaturstyrede centre og derved skaber en pyrogen effekt, der kan styres. Lægemidlet interagerer med fagocytisk system, hvorved syntesen af ​​IL-2, såvel som IL-1, sekretionen af ​​oxygenradikaler og IFNa (interferon) startes.

Pyrogenal er involveret i stimuleringen af ​​kininsystemet i kroppen, forhindrer syntesen af ​​collagen ved fibroblaster og fremskynder modningen af ​​fibroblaster. Takket være stimuleringen af ​​hyaluronidose samt reducere produktionen af ​​kollagenfibre øger dette lægemiddel permeabiliteten af ​​væv, i sidste ende forbedrer blodets fibrinolytiske egenskaber og øger udbredelsen af ​​aktive stoffer i kroppen.

Lægemidlet hjælper med at fremskynde processen med resorption af tidligere dannede ar i læsionerne og forhindrer også dannelsen af ​​adhæsioner. Derudover har lægemiddelforbindelsen regenererende egenskaber og hjælper med at genoprette såret af tabte kropsfunktioner.

Indikationer for brug

Både suppositorier og pyrogenal injektionsopløsning anvendes til behandling af følgende sygdomme:

• ureterale strengninger såvel som urinrør
• leversygdom (kronisk);
• urethritis;
• prostatitis;
• mavesygdom
• i gynækologi - venerale sygdomme, sekundær infertilitet, inflammatoriske sygdomme i livmoderhindebøjlerne;
• brænde sygdom.

Rektale suppositorier anvendes til behandling af humant papillomavirus, og lægemidlet anvendes som immunrehabiliterings- og immunoprofylaktisk middel under patientens opsving efter virale og bakterielle sygdomme.

Pyrogen opløsning til injektioner anvendes til behandling af nervesystemets skader (perifere, centrale) forårsaget af skader samt tuberkulose (træg form), iridocyclitis, hornhindeopasiteter, uveitis, psoriasis, øjeninfektioner og som pyrogenmiddel til pyroterapi.

Dette lægemiddel bruges ofte til at udføre autoheme provokation (dvs. procedurer for blodtransfusion fra en vene til glutealområdet). Desuden anvendes pyrogenal i provokationer hos mænd så ofte som hos kvinder i provokationer.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet i tilfælde af overfølsomhed, under amning og graviditet, med nyre- og endvidere hjerte- og leverinsufficiens.

Bivirkninger

Ved brug af rektal suppositorier kan Pyrogenal øge kroppstemperaturen til maksimalt 37,6 ° C, såvel som de primære symptomer på influenza (træthed, kuldegysninger, kvalme, feber, artralgi, hovedpine og myalgi).

Når der anvendes en lægemiddelopløsning til injektioner, kan de samme bivirkninger forekomme, og rygsmerter kan også forekomme, og kropstemperaturen kan stige til 39,5 C. Det er værd at bemærke, at de ovenfor nævnte bivirkninger af lægemidlet er helt acceptable, når det anvendes under pyroterapi.

Pyrogeninjektioner, brugsanvisninger (metode og dosering)

Intramuskulære injektioner Pyrogenproduktion efter en dag, en injektion pr. Dag. Til fremstilling af en lægemiddelopløsning blandes medikamentet med natriumchlorid. Forløbet af terapeutisk behandling begynder med en dosis på 2,5 mgc. Og derefter gradvist øges hver dag med maksimalt 5 mgc. Den maksimalt tilladte enkeltdosis af lægemidlet overstiger ikke 100 mgk.

Behandlingsforløbet er som regel begrænset til 10-30 injektioner. Gentagne injektioner begynder at bruge efter ikke mindre end to måneder siden det foregående behandlingsforløb. Denne form for lægemiddelfrigivelse anvendes i pyroterapi ved en dosering på 10-25 mg. med en gradvis stigning til 150 mgk. Normalt udføres injektioner efter 1 eller 2 dage.

Ifølge instruktionerne for pyrogenal anvendes stearinlys rektalt, et suppositorium om dagen i en dosis på 50 μg. Maksimal dosering af lægemidlet er 200 mcc. pr. dag. Patienterne anbefales at anvende følgende lægemiddelbehandlingsregime - suppositorier administreres tre gange dagligt rektalt i en dosis på 50, 100, 150 eller 120 mgc.

Som regel forbruges ca. 12 pyrogene stearinlys pr. Behandling. Suppositorier anvendes ofte til immunrehabilitering, såvel som immunoprofylaktisk behandling under restitutionsperioden efter akutte virale og bakterielle sygdomme ved en dosering på 50 eller 100 mgc. Typisk er behandlingsforløbet begrænset til maksimalt 10 stearinlys.

Stearinlys og injektioner af pyrogenal kan kombineres.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering med korrekt brug af stoffet findes ikke.

interaktion

Pyrogenal kan kombineres med lægemidler, der anvendes til behandling af ovenstående indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel. Det er imidlertid værd at huske, at dette lægemiddel som led i kompleks terapi kan øge effektiviteten af ​​kemoterapeutiske midler.

Salgsbetingelser

Receptpligtige lægemidler fra apoteker.

Opbevaringsforhold

I overensstemmelse med reglerne 3.3.2.1248-03 skal pyrogenal opbevares ved en temperatur, der ikke er mindre end +2 og ikke højere end +10 С, på et mørkt sted og også hos børn.

Holdbarhed

2 år. Tidligere åbnet ampul med en injektionsvæske, opløsning er strengt forbudt.

Særlige instruktioner

Det anbefales at foreskrive Pyrogenal til patienter over 60 år i en dosering lavere end den, der er angivet i brugsanvisningen for lægemidlet og kun under konstant medicinsk overvågning.

analoger

Strukturelle analoger af pyrogenal findes i øjeblikket ikke.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og under amning.

For børn

Med normal tolerance kan Pyrogenal anvendes til behandling af børn under 5 år, men lægemidlet bør ordineres i reducerede doser og kun under lægens vejledning.

Pyrogenale Anmeldelser

Patienter forlader normalt positive anmeldelser om pyrogeninjektioner, såvel som om rektal suppositorier, idet de samtidig opfatter et bredt spektrum af virkninger og effektivitet af lægemidlet samt en kort liste over kontraindikationer.

Pyrogenpris, hvor kan man købe

Køb pyrogenske stearinlys og injektion kan være frit på mange apoteker. Udgifterne til lægemidlet afhænger af udslip og region. For eksempel varierer gennemsnitsprisen for pyrogenal i ampuller fra 350 til 500 rubler, og rektal suppositorier varierer fra 570 til 800 rubler.

Pyrogenal (Pyrogenalum)

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i pakken kontur celle sæt på 12 stk. (3 supp. På 50 mkg, 3 pølser på 100 mkg, 3 pølser på 150 mkg, 3 pølser på 200 mkg); i en kartonpakke 1 pakning.

i 1 ml ampuller (komplet med ampulkniv) i en karton med 10 ampuller.

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorier er gullige-hvide af farve, af ensartet konsistens, cylindrisk i form med en spids ende med en diameter på ikke over 10 mm.

funktion

Pyrogenal er et lipopolysaccharid (LPS) isoleret fra Salmonella typhi celler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Immunomodulator af et bredt spektrum. Den primære mekanisme for den immunmodulerende virkning er aktiveringen af ​​hypothalamus-hypofyse-adrenal cortex-systemet, såvel som de reticuloendoteliale og fibrinolytiske systemer. Påvirkning af binyrebarkens funktion øger koncentrationen af ​​kortikosteroider i blodet.

Pyrogen har en adjuvans, desensibiliserende og antiinflammatoriske virkninger, øger organismens generelle og specifikke modstand, påvirker de hypotalamiske termoregulatoriske centre, skaber en justerbar pyrogen effekt.

Virkning på celler i det fagocytiske system aktiverer fagocytose, sekretion af oxygenradikaler, syntesen af ​​IL-1, IL-2, tumornekrosefaktor (TNF_α), interferon (IFN_α) stimulerer kininsystemet.

Interfererer med collagensyntese af fibroblaster, accelererer processen med fibrocytmognad. Stimulering af aktiviteten af ​​hyaluronidase og undertrykkelsen af ​​dannelsen af ​​collagenfibre i fibroblaster tilvejebringer en stigning i vævspermeabilitet, en forbedring af blodets fibrinolytiske egenskaber og en acceleration af penetrationen af ​​lægemidler ind i læsionen. Det fremmer resorptionen af ​​foci af inflammation, genopretning af blodcirkulationen, hæmmer dannelsen af ​​nye og glatter de tidligere dannede tætte ar på steder af skade. Interfererer med dannelsen og accelererer resorptionen af ​​adhæsioner dannet. Det har en regenererende effekt, hjælper med at genoprette organernes tabte funktioner.

Farmakokinetik

Når pyrogen introduceres i kroppen, er op til 85-90% fastgjort på overfladen af ​​cirkulerende blodleukocytter, ca. 10% forbliver i det cirkulerende plasma, og ca. 5% adsorberes på erytrocytemembranerne.

Udskilt i urinen.

Indikationer lægemiddel Pyrogenal

Fælles for begge doseringsformer

Ikke-specifik behandling af sådanne sygdomme som:

kronisk leversygdom

strenge i urinrøret og urinledere

kronisk prostatitis og urethritis;

inflammatoriske processer i livmoderen;

klæbende sygdom i bughulen

Ikke-specifik behandling af sådanne sygdomme og tilstande som:

immunisering og immunrehabilitering med ufuldstændig opsving fra akut bakteriel og virussygdom.

Injektionsvæske, opløsning

Ikke-specifik behandling af sådanne sygdomme og tilstande som:

traumatiske skader i det centrale og perifere nervesystem

træg form af tuberkulose i resorptionsfasen

herpes infektion i øjet;

kroniske hudsygdomme, inkl. psoriasis;

Behovet for pyroterapi (som et pyrogenmedicin).

Kontraindikationer

hepatisk og / eller nyresvigt

autoimmune sygdomme (i historien);

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger

Temperaturen stiger til 37-37,6 ° C, i sjældne tilfælde - influenzalignende syndrom (feber, hovedpine, træthed, myalgi, kuldegysninger, artralgi, anoreksi, kvalme).

Injektionsvæske, opløsning

Hypertermi til 37,5 ° C, ledsaget af svage kulderystelser og mild lidelse. En sådan tilstand kan vare fra 3 til 8 timer. I dette tilfælde gentages den dosis, der forårsagede en lignende reaktion, på de følgende dage, indtil reaktionen på administrationen er stoppet (normalt 1-3 injektioner), hvorefter dosen øges konsekvent.

I sjældne tilfælde kan nogle individer opleve svære kulderystelser, feber op til 39,5 ° C, hovedpine, rygsmerter. Disse reaktioner varer normalt fra 6 til 8 timer, hvorefter temperaturen falder, og bivirkningerne forsvinder. I disse tilfælde anbefales det at reducere dosis af lægemidlet.

Ved anvendelse af lægemidlet til pyroterapi er ovennævnte reaktioner tilladelige.

interaktion

Lægemidlet er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af sygdomme og tilstande angivet i indikationerne. Forbedrer effektiviteten af ​​kemoterapeutiske lægemidler som led i kompleks terapi.

Dosering og indgift

Rektalt. Enkeltdosis - 1 supp. pr. dag. Indførelsen af ​​suppositorier produceret dagligt eller hver anden dag afhængigt af lægens recept.

Den oprindelige enkeltdosis - 50 mg. Den maksimale enkeltdosis - 200 mg.

Anbefalet behandling i henhold til følgende skema: 3 gange 50 μg; 3 gange 100 mcg; 3 gange 150 mcg; 3 gange 200 mcg eller individuelt som foreskrevet af en læge (12 pkt. Til et behandlingsforløb).

Ved anvendelse af suppositorier i form af monoterapi til immunoprofylakse og immunrehabilitering med ufuldstændig opsving fra akutte bakterielle og virale sygdomme anbefales det at anvende suppositorier på 50 eller 100 μg. Behandlingsforløbet er fra 5 til 10 suppositorier.

V / m, 1 gang pr. Dag. Injektioner foretages hver anden dag. Om nødvendigt fortyndet med 0,9% natriumchloridopløsning til injektion. Forberedelsen i den åbne ampul er ikke underlagt opbevaring.

Indledende enkeltdosis - 2,5 mcg. I de følgende dage øges dosis gradvist med 2,5-5 μg. Den maksimale enkeltdosis - 100 mg. Fuldt kursus - fra 10 til 30 injektioner.

I tilfælde af behov gentages indsprøjtningskurserne ikke mindre end 2-3 måneder.

Ved udpegning af pyrogen til pyroterapi indgives lægemidlet i / m 1 gang pr. Dag, begyndende med 10-25 μg, med en gradvis stigning i dosen til 100-150 μg. Injektioner foretages efter 1 eller 2 dage som ordineret af en læge.

På doktors recept er det også muligt at anvende kombinerede i / m injektioner med suppositorier.

Særlige instruktioner

Injektionsvæske, opløsning. I nærværelse af konvulsiv beredskab eller feberkramper i lægemidlets historie eller ikke foreskrevet eller foreskrevet under antikonvulsiv terapi.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Pyrogenal

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Pyrogenal

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Pyrogenal, opløsning til intramuskulær injektion

Bestil med et klik

• ATX klassificering: L03AX Andre immunstimulerende midler
• Mnn eller gruppenavn: -
• Farmakologisk gruppe: L03A - IMMUNOMODULATORER, BEGRÆNSET INTERFERONER
• Producent: MEDGAMAL
• Licensindehaver: MEDGAMAL
• Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

pirogenal

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Løsning til intramuskulær injektion på 10, 25, 50, 100 μg / ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktiv bestanddel - bakteriel lipopolysaccharid 10 μg, 25 μg,

Hjælpestoffer: natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat (natrium

fosfatdibasisk 12 - vand), natriumdihydrogenphosphatdihydrat (natriumfosfatmonosubstitueret 2 - vand), natriumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunmodulatorer. Immunstimulerende midler. Andre immunstimulerende midler.

Farmakologiske egenskaber

Pyrogen er et lipopolysaccharid (LPS) isoleret fra Salmonella typhi Ty-celler.₂ ved enzymatisk hydrolyse efterfulgt af varm phenolekstraktion, alkoholisk udfældning, tørring af bundfaldet i en vakuumtørskemaskine og opløsning i phosphatpufret saltopløsning. Lægemidlet indeholder ikke konserveringsmidler.

Den primære farmakologiske virkning er et værktøj beregnet til ikke-specifik behandling. Pyrogenal er en højaktiv ikke-specifik bredspektrumimmunomodulator.

Lægemidlet har adjuvans, desensibiliserende og antiinflammatoriske egenskaber, øger organismens generelle og specifikke resistens.

Farmakokinetik

Pyrogenal metaboliseres i leveren for at danne farmakologisk aktive metabolitter (pyridoxalphosphat og pyridoxaminphosphat). Fordeling hovedsagelig i muskler, lever og centralnervesystem. Trænger gennem moderkagen og ind i modermælk. Udskilt af nyrerne (med / i indførelsen af ​​galde - 2%).

farmakodynamik

Med indførelsen af ​​pyrogen ind i kroppen er 85-90% bakteriel lipopolysaccharid fikseret på overfladen af ​​cirkulerende blodleukocytter, forbliver omkring 10% i det cirkulerende plasma, og ca. 5% absorberes på erytrocytemembranerne.

Når det indføres i kroppen, forårsager pyrogenal et helt kompleks af komplekse immunologiske og fysiologiske reaktioner i kroppen. Tilslutning med Toll-receptorer placeret på cellemembraner i det makrofagmonocytiske system udløser pyrogenal en kaskade af antiinflammatoriske reaktioner i kroppen: det stimulerer inddragelsen af ​​biokemiske processer, der fører til aktiveringen af ​​NF-kB transkriptionsfaktorer, der forårsager ekspression af cytokiner, kemokiner, antimikrobielle peptider, interferoner og andre faktorer, der tilvejebringer antiviral, antiprotozoal og antibakteriel immunrespons. Pyrogenal accelererer reproduktionen af ​​celler i reticuloendothelialsystemet (RES), aktiverer funktionerne i cellerne i fagocytisk system, accelererer dannelsen af ​​antistoffer, interferon, aktiverer enzymet og hormonelle systemer, øger organismens overordnede og specifikke resistens.

Efter administration af lægemidlet i den latente periode af sygdommen (45-90 minutter) udvikles leukopeni, som erstattes af leukocytose, som opretholdes i 24-48 timer.

Leukocytose, såvel som øget fagocytisk aktivitet af leukocytter selv, afhænger ikke af stigningen i kropstemperaturen. Disse ændringer skyldes den direkte virkning af pyrogenal på makrofager, som under deres indflydelse ændrer deres overfladepotentiale.

Mål for pyrogen er et system af fagocytiske celler: monocytter (Mo), makrofager (Mf), neutrofiler (Nf). Pyrogen stimulerer produktionen af ​​aktive iltradikaler, som er antimikrobielle beskyttelsesfaktorer.

Immunomodulerende og pyrogeniske egenskaber ved pyrogenal er forbundet med dets evne til at stimulere produktionen af ​​interleukin-1 (IL-1), som er yderst aktiv mod patogener.

Afhængig af individuel følsomhed og dosis er en forøgelse i kropstemperatur op til 37,5-38ºї mulig. Ved forskrivning af et lægemiddel til pyroterapi når temperaturstigningen 39,5-40ºі. Temperaturreaktionen varer normalt fra 6 til 8 timer.

IL 1 forårsager aktiveringen af ​​fagocytose, en forøgelse i kropstemperaturen (pyrogen virkning), proliferation af fibroblaster, endotelceller, hæmatopoietiske celler og andre, produktionen af ​​IL 2, der er nødvendig for at opretholde væksten af ​​lymfocytter (primært T-celler). På grund af aktiveringen af ​​celler i makrofagmonocyt-serien og de cytokiner, der udskilles af dem, forbedres den funktionelle aktivitet af både det cellulære og humorale immunrespons.

I bindevævet under indflydelse af pyrogenal undertrykkes processen med fibroblastudvikling og dannelsen af ​​kollagenfibre, som fører til foryngelse af den cellulære sammensætning af løst bindevæv og resorption af keloidære ar og i det nervøse væv til inhibering af dannelsen af ​​glialærring.

Pyrogen stimulerer aktiviteten af ​​hyaluronizada og derved undertrykker dannelsen af ​​collagenfibre fra fibroblaster. Under indflydelse af liposomale enzymer forekommer aktivering af fibrinolytiske og kininblodsystemer, hvilket resulterer i øget vaskulær permeabilitet, forbedret blodforsyning og vævsregenerering.

En stigning i permeabiliteten af ​​skibe og væv, som forekommer med indførelsen af ​​pyrogenal, letter penetrationen af ​​kemoterapeutiske lægemidler ind i skadescentret, hvilket forårsager dets anvendelse i kombination med specifikke midler.

Den udtalte anti-inflammatoriske virkning af pyrogenal er forbundet med aktiveringen af ​​adrenal cortex funktionen og frigivelsen af ​​kortikosteroider, hvis koncentration afhænger af stimulerende virkning af pyrogenal på hypothalamus og den forreste del af hypofysen.

Den egenartede pyrogenvirkning er manglen på specificitet, så den kan anvendes i forskellige sygdomme for at fremskynde genopretningsprocesserne, når inflammatorisk infiltrerer og adhæsioner er en kilde til funktionelle lidelser og smerter.

Indikationer for brug

- ikke-specifikt middel til behandling af forskellige sygdomme i kirurgisk, neurokirurgisk, urologisk, gynækologisk, dermatovenerologisk, terapeutisk, psykiatrisk praksis, oftalmologi, narkologi osv.

- i kirurgisk praksis: klæbende sygdom, keloid ar efter kedel og kontrakturer, skader, vaskulære sygdomme, forebyggelse af vaskulær udslettelse, forebyggelse af dannelsen af ​​postoperativt og posttraumatisk arvæv af bindevæv

- traumatiske skader i det centrale og perifere nervesystem, ryghinde, cerebral arachnoiditis,

- torpid-nuværende former for tuberkulose i resorptionsfasen,

- kronisk leversygdom,

- strenge i urinrøret og urinledere,

- kronisk prostatitis og urethritis,

- alvorlige øjenforbrændinger, uveitis, iridocyclitis, herpesvirusinfektion i øjet, hornhindeopacitet, optisk nerve-neuralgi, viral keratitis og conjunctivitis,

- inflammatoriske processer i livmoderen, infertilitet,

- klæbende sygdom i bughulen,

- psoriasis og andre kroniske hudsygdomme,

- øget resistens af mikroorganismer til kemisk og antibiotisk terapi,

- pyroterapi (narkologi, psykiatri, dermatovenerologi).

Dosering og indgift

Pyrogenal administreres intramuskulært en gang om dagen, uanset tidspunktet på dagen. Injektioner udføres hver anden dag. Doser skal vælges individuelt. Etablere en dosis, der forårsager en stigning i kropstemperaturen til 37,5-38,0 ° C og injicer den, indtil temperaturen stiger, hvorefter dosis gradvist øges med 2,5-5,0 μg. For at opnå den krævede dosis fortyndes lægemidlet med sterilt 0,9% natriumchloridopløsning til injektion. Forberedelsen i den åbne ampul er ikke underlagt opbevaring.

Den første enkelt- og dagsdosis for voksne - 2,5 mg. I de følgende dage øges injiceringsdosen gradvist med 2,5-5,0 mcg. Den maksimale enkelt- og dagsdosis - 100 mg. Behandlingsforløbet er fra 10 til 30 injektioner afhængigt af sygdommen.

I tilfælde af en normal injektion fortsættes behandlingsforløbet ifølge skemaet uden at fordoble dosen.

Gentag om nødvendigt indsprøjtningen i løbet af 2-3 måneder.

Ved udpegning af pyrogenal med henblik på pyroterapi indgives lægemidlet intramuskulært en gang dagligt, begyndende med 5-10 μg med en gradvis stigning i dosis til 100-150 μg. Injektioner udføres efter en eller to dage som foreskrevet af en læge.

For at opnå små doser anbefales det at fortynde pyrogen med en koncentration på 10 μg / ml.

Eksempel: For at få en dosis på 2,5 μg eller 5,0 μg

- I et hætteglas med et indhold på 10 μg i 1 ml tilsættes 1 ml steril 0,9% natriumchloridopløsning med en sprøjte, blandes forsigtigt. Dette vil resultere i 2,0 ml af en opløsning med en koncentration på 5 μg / ml, 0,5 ml af den resulterende opløsning vil indeholde en dosis på 2,5 μg, 1 ml af den opnåede opløsning vil indeholde en dosis på 5 μg, 1,5 ml - en dosis på 7,5 μg.

De angivne mængder vil være en enkelt dosis.

Reaktion til introduktionen:

Med indførelsen af ​​lægemidlet opstår der normalt ingen reaktioner. Hos nogle patienter kan temperaturen stige til 37,5 grader. C, ledsaget af svage kulderystelser og mild utilpashed. Denne betingelse kan vare fra 3 til 8 timer. Behandling med antipyretiske lægemidler i dette tilfælde er ikke påkrævet. Den dosis, der forårsagede en lignende reaktion i de følgende dage, gentages, indtil reaktionen på dens introduktion (normalt 1-3 injektioner) stoppes, hvorefter dosis øges konsekvent.

I sjældne tilfælde kan nogle individer opleve svære kulderystelser, feber op til 39,5 grader C, hovedpine, rygsmerter. Disse reaktioner varer normalt fra 6 til 8 timer, hvorefter temperaturen falder, og bivirkningerne forsvinder. I disse tilfælde er det muligt at anvende antipyretika (paracetamol). Det anbefales ikke at anvende antipyretika med ikke-specifik antiinflammatorisk virkning (diclofenac, ibuprofen), da de reducerer effektiviteten af ​​pyrogenvirkningen.

Ved anvendelse af lægemidlet til pyroterapi er ovennævnte reaktioner tilladelige.

Bivirkninger

- temperaturstigning op til 37-37,6 ° C

- influenzalignende syndrom (feber, hovedpine, træthed, myalgi, kuldegysninger, artralgi, anoreksi, kvalme).

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter
• akutte feber sygdomme ledsaget af en kraftig stigning i kropstemperaturen
• cerebral blødning
• lungeødem
• lever- og / eller nyresvigt
• akut viral hepatitis
• blodsygdomme, autoimmune sygdomme (i historien)
• kroniske infektionssygdomme i det akutte stadium
• graviditet og amning

Drug interaktioner

Lægemidlet er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af disse sygdomme. Forbedrer effektiviteten af ​​specifikke kemoterapeutiske lægemidler i kompleks terapi.

Særlige instruktioner

Personer, der lider af kroniske sygdomme i det kardiovaskulære system, nyre og diabetes samt personer over 60 år, skal foreskrives med forsigtighed under medicinske tilsyn: Start med en dosis på 1,5-2,0 mcg og øg kun med god bærbarhed.

I tilstedeværelsen af ​​konvulsiv beredskab eller febril kramper i lægemidlets historie er ikke ordineret eller foreskrevet under antikonvulsiv terapi.

Pædiatrisk brug

Kliniske data om brug af pyrogenal intramuskulært hos børn gør det ikke.

Faren for lægemidlets indflydelse på evnen til at køre et køretøj eller en potentielt farlig mekanisme.

I betragtning af bivirkningerne skal behandlingstiden afstå fra at udøve farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner (kørsel såvel som mekanismer).

overdosis

Symptomer: kuldegysninger, feber, hovedpine, opkastning, rygsmerter. Disse reaktioner varer normalt 6-8 timer, hvorefter kropstemperaturen falder og bivirkningerne forsvinder.

Behandling: dosisreduktion eller tilbageholdelse af lægemidler.

Frigivelse form og emballage

På 1 ml i ampuller fra glas. På 10 ampuller af en koncentration i en pakning med en indsats "slange" fra en papkasse. I en pakke lægge instruktionen til medicinsk brug på det kasakhiske og russiske sprog. Ved anvendelse af ampuller uden ring eller et brudpunkt er en ampulkniv desuden indsat.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på fra 2 ° C til 10 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen

Salgsvilkår for apotek

producent

FSBI "NIIEM dem. NF Gamalei "fra Ruslands ministerium for sundhed

(Branch "Medgamal", FSBI "NIIEM opkaldt efter NF Gamaleya" fra Ruslands ministerium for sundhedsvæsen), Den Russiske Føderation

Rusland, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18

Tlf. 8 (499) 193-30-50, 8 (499) 190-44-59, fax (499) 190-66-71

Registreringsbevis Holder

FSBI "NIIEM dem. NF Gamalei "fra Ruslands ministerium for sundhed

(Branch "Medgamal", FSBI "NIIEM opkaldt efter NF Gamaleya" fra Ruslands ministerium for sundhedsvæsen), Den Russiske Føderation

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

LLP "Nur-Tugan", Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Seifullin 410, kontor 206, tlf./fax 8 (727) -266-32-84, e-mail: [email protected]

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.