Izatizon - brugsanvisning

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Izatizon - et komplekst, antiviralt, antibakterielt, antifungalt og immunmodulerende lægemiddel med et bredt spektrum af virkninger, som giver en høj terapeutisk og profylaktisk, antiinflammatorisk og antihistaminvirkninger, øger resistensen hos dyrenes organismer. Når det anvendte aerosolmedicin nemt trænger gennem biologiske barrierer, blokerer reproduktionen af ​​vira reproduktionen af ​​patogene mikroorganismer.

ANSØGNING
Behandling af virus-, bakterie- og svampesygdomme hos husdyr og bier.

DOSERING
For akutte og purulente former for endometritis af køer fortyndes præparatet i et forhold på 1:10 (20 ml isatizon og 180 ml saltopløsning) og i et volumen på 200 ml injiceres sprøjtedispenseren 1 gang om dagen hver anden dag. Ved akut endometritis er behandlingsforløbet 5 dage og for purulent - 6 dage. I obstetrisk og gynækologisk patologi af WBC øges niveauet for befrugtning hos syge køer til 93,5% (mod 53,8-80%).
Indåndingsbehandling af kalve på 1-3 måneder, patienter med paragrip-3, udføres i hermetiske kamre, som kan være separate kasser i lammeklappen (antallet er et dyr pr. 1,5-2 m3). Aerosolform af lægemidlet opnås ved anvendelse af SAG-1 og en kompressor, som leverer luft ved et tryk på 3-4 atm. Izatizon sprøjtes med en hastighed på 2,0 ml pr. 1 m3 rum en gang om dagen i 3 dage, eksponering 30-40 minutter. Tilsvarende anvendes izatizon til forebyggelse af føl, grise, kalve og andre landbrugsdyr. dyr med infektioner i øvre luftveje, enterovirus og intestinale infektioner gives i foder eller drikke (1-2 ml pr. 10 kg jern).
Til forebyggelse og behandling af fjerkræ med virale eller bakterielle sygdomme udføres aerosolbehandling (SAG-1, tryk 3,5-4 atm.) 2 ml pr. 1 m3 rum. Varigheden af ​​en session er 30-40 minutter. En gang om dagen i 3 dage.
Til viral, bakteriel og blandet infektioner bruger bier fra marts til september izatizon i foder og aerosol.
Behandlingen udføres i aerosolbiprodukter med honeycombs fra hinanden ved hjælp af en håndholdt sprøjte. Før pollinering opløses izatizon i varmt vand (1: 100 profylaktisk og 1:50 til terapeutiske formål), 10-15 ml af denne opløsning anvendes til hver celle. Behandlingsforløbet består af 4 behandlinger med et interval på 48 timer.
Izatizon i cylindre anvendes til bestøvning af biprodukter ved at skabe høj viskositets aerosoler (varighed 2-4 sek.), Eksponeringstid 5-10 minutter. Ved tilsætning af izatizona i mad (pasta, sirup, candi, mælk erstatning) for at holde sig til forholdet: profylaktisk - 1: 100 til behandling - 1:50.

KONTRAINDIKATIONER Ikke installeret.

FORSIGTIG Ordninger og anvendelsesmåde tillader ikke overdosering.

Stizon

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet Stizon (Stizon)

Aktiv ingrediens og internationalt navn på stoffet Stizon:

cefoperazon (cefoperazon) og sulbactam (sulbactam)

Producenten af ​​stoffet Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Tyrkiet)

Lægemiddelfrigivelsesform Stizon:

1) pulver til fremstilling af injektionsvæske, opløsning 1g / 1g i flasker i pakning nr. 1

Farmakologisk aktivitet af stoffet Stizon:

Stizon er et kombineret lægemiddel fra grupperne af cephalosporin antibiotika og beta-lactamase hæmmere. Cefoperazone, som er en del af stoffet Stizon, er bakteriedræbende på grund af overtrædelsen af ​​syntese af cellevæggen og har et bredt spektrum af handlinger; højt aktiv mod aerobic og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer og resistente over for beta-lactamase. Sulbactam, som også er et aktivt Stizon-stof, er en irreversibel inhibitor af beta-lactamase, som udskilles af mikroorganismer, der er resistente over for beta-lactam-antibiotika. Dette forhindrer ødelæggelsen af ​​penicilliner og cefalosporiner under virkningen af ​​beta-lactamase-resistente mikroorganismer, hvorved lægemidlets spektrum udvides. Kombinationen af ​​sulbactam og cefoperazon som del af lægemidlet er aktiv mod alle mikroorganismer, der er følsomme for cefoperazon, og virker synergistisk. Stizona henviser til gruppen antibakterielle lægemidler.

Ferieforhold fra apoteker Stizon:

ved recept

Særlige instruktioner for stoffet Stizon:

Eventuelle oplysninger vedrørende stoffet Stizon, der er anbragt på denne medicinsk portal, er ikke beregnet til brug uden forudgående samråd med lægen og kan ikke garantere den positive virkning af brugen af ​​det ovennævnte lægemiddel. Forvaltningen af ​​ressourcen er ikke ansvarlig for eventuelle negative konsekvenser som følge af misbrug af de givne oplysninger. For at præcisere prisen på stoffet Stizon, følg nedenstående link.

Stresam ® (Stressam)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blisterpakningsemballage 12 eller 20 stk. i en kartonpakke henholdsvis 2 eller 3 pakninger.

Beskrivelse af doseringsformularen

Gelatinekapsler, glat, skinnende nr. 2, med hvid krop og blå hue; indholdet af kapslerne er hvidt eller hvidt pulver med en svagt gullig farvetone.

funktion

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Afledt benzoxazin, har anxiolytisk aktivitet, har i mindre grad en beroligende effekt.

Selektivt påvirker klorkanalerne i det supramolekylære GABA-benzodiazepin-chlorionophore-receptorkompleks, der hæmmer GABAergic-transmissionen. Ikke vanedannende og tilbagetrækning syndrom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt fra mave-tarmkanalen. Tid til at nå C_max i blodet - 2-3 timer

Det trænger ind i placenta barrieren.

Det metaboliseres hurtigt i leveren for at danne flere metabolitter. Et af metabolitterne, diethylethoxin, er aktivt.

Udskilles hovedsageligt i urinen som metabolitter, såvel som i små mængder i uændret form. T_1/2 ethifoxin - ca. 6 timer, T_1/2 aktiv metabolit - 20 timer.

Indikationer af stoffet Stresam ®

Eliminering af angst, frygt, indre stress, forøget irritabilitet, fald i humør (herunder mod baggrund af somatiske sygdomme, især kardiovaskulær natur).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

alvorlig abnorm leverfunktion

alvorlig nedsat nyrefunktion

børn og unge op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​stoffet under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Hvis der opdages graviditet under behandling med Stresam ®, bør du konsultere din læge om fortsættelse af behandlingen.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svag døsighed, der optræder i de første dage af modtagelse og forsvinder normalt alene ved behandling.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, urticaria, angioødem.

interaktion

Strezam ® forstærker virkningen af ​​lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet (herunder opioid analgetika, barbiturater, sovende piller, antihistaminer, antipsykotika).

Strezam ® forbedrer virkningerne af ethanol.

Dosering og indgift

Indvendigt, med en lille mængde vand, 1 låg. 3 gange om dagen eller 2 caps. 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er normalt fra flere dage til 4-6 uger.

Dosis og behandlingsvarighed bør bestemmes individuelt afhængigt af patientens tilstand.

overdosis

Symptomer: sløvhed, overdreven døsighed.

Behandling: Mavesvamp med masser af vand, symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er fraværende.

Særlige instruktioner

Lactose er til stede i sammensætningen af ​​Stresam ®, som bør overvejes ved forskrivning af lægemidlet til patienter med galactosemi, glucose og galactose malabsorptionssyndrom såvel som i tilfælde af laktasemangel.

I tilfælde af hoppe skal lægemidlet ikke fordoble dosen ved næste optagelse.

Den foreskrevne dosis må ikke overskrides.

Det anbefales ikke at tage stoffet, når der indtages alkoholholdige drikkevarer.

Anvendelse i pædiatrik

Det anbefales ikke at bruge stoffet hos børn og unge under 18 år.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I forbindelse med risikoen for døsighed er det nødvendigt at undgå at køre køretøjer og aktiviteter, som kræver øget opmærksomhed, for eksempel at kontrollere forskellige mekanismer.

Opbevaringsbetingelser for stoffet Stresam ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Stresam ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Strezam ® Registreringsbeviser

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Stizon instruktioner til brug

Inden du bruger oplysningerne fra webstedet medportal.org, læs venligst vilkårene i brugeraftalen.

Brugeraftale

Webstedet medportal.org yder tjenester underlagt betingelserne beskrevet i dette dokument. Ved at begynde at bruge hjemmesiden bekræfter du, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale forud for brug af webstedet og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed. Brug venligst ikke hjemmesiden, hvis du ikke accepterer disse vilkår.

Servicebeskrivelse

Alle oplysninger, der er indsendt på hjemmesiden, er kun til reference. Oplysninger taget fra offentlige kilder er reference og reklamerer ikke. Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter stoffer i dataene fra apoteker som led i en aftale mellem apoteker og medportal.org. For at gøre brug af webstedets data om stoffer nemmere, er kosttilskud systematiseret og bragt til en enkelt stavning.

Webstedet medportal.org tilbyder tjenester, der giver brugeren mulighed for at søge efter klinikker og anden medicinsk information.

ansvarsbegrænsning

Oplysninger i søgeresultaterne er ikke et offentligt tilbud. Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke nøjagtigheden, fuldstændigheden og (eller) relevansen af ​​de viste data. Administration af webstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade, du måtte have lidt af adgang eller manglende adgang til webstedet eller fra brugen eller manglende evne til at bruge dette websted.

Ved at acceptere vilkårene i denne aftale forstår du fuldt ud og accepterer at:

Oplysninger på webstedet er kun til reference.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser med hensyn til de deklarerede på stedet og den faktiske tilgængelighed af varer og priser på varer i apoteket.

Brugeren forpligter sig til at afklare oplysningerne af interesse ved et telefonopkald til apoteket eller bruge de oplysninger, der leveres efter eget skøn.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglende fejl og uoverensstemmelser vedrørende klinikernes arbejdsplan, deres kontaktoplysninger - telefonnumre og adresser.

Hverken administrationen af ​​webstedet medportal.org eller nogen anden part, der er involveret i informationsprocessen, er ansvarlig for eventuelle skader eller skader, som du måtte have afholdt fra at have fuldt ud påberåbt sig oplysningerne på denne hjemmeside.

Administrationen af ​​webstedet medportal.org forpligter sig til og forpligter sig til at gøre yderligere bestræbelser for at minimere uoverensstemmelser og fejl i de angivne oplysninger.

Administration af webstedet medportal.org garanterer ikke manglen på tekniske fejl, herunder med hensyn til softwarens funktion. Administrationen af ​​webstedet medportal.org forpligter sig hurtigst muligt til at gøre alt for at fjerne eventuelle fejl og fejl i tilfælde af deres forekomst.

Brugeren advares om, at administrationen af ​​webstedet medportal.org ikke er ansvarlig for at besøge og bruge eksterne ressourcer, links der kan være indeholdt på webstedet, giver ikke godkendelse for deres indhold og er ikke ansvarlig for deres tilgængelighed.

Administrationen af ​​webstedet medportal.org forbeholder sig ret til at suspendere webstedet, for at ændre indholdet helt eller delvis, for at ændre brugeraftalen. Sådanne ændringer foretages kun efter administrationens skøn uden forudgående varsel til brugeren.

Du anerkender, at du har læst vilkårene i denne brugeraftale og accepterer alle vilkårene i denne aftale i sin helhed.

Annonceringsoplysninger, som placeringen på webstedet har en tilsvarende aftale med annoncøren, er markeret som "annoncering".

Stizon pulver 1g 1g №1

Stizon på kortet

Stizon pulver 1g 1g №1 på kortet

Du er på den personlige side Stizon i søgemaskinen imedica.by

Denne side indeholder oplysninger om Stizon, dets tilgængelighed på apoteker i byen, priser fra minimum til maksimum, en liste over apoteker, hvor Stizon kan findes. Du vil også finde en beskrivelse af stoffet: frigivelsesform, dosering, fabrikant, fremstillingsland, omkostninger, instruktioner for lægemidlet og anmeldelser.

På siden i et bekvemt format er et kort og en liste med tilstedeværelsen af ​​Stizon.

Søg imedica.by er glad for at du har fundet oplysninger om et bykort med pris, beskrivelser, instruktioner, doseringer, udgivelsesformer, land og firma af producenten og tilgængelighed i byens tilhørende. Omkostningerne til Stizon og tilgængelighed på apoteker opdateres dagligt.

Venligst log ind

For at bestille en medicin skal du indtaste eller registrere.

Stizon: brugsanvisning

struktur

Patienter i et forhold på 1: 1 som aktiv bestanddele sulbactam indeholder 1 gram (som natrium sulbactam) og 1 g cefoperazon (som natriumcefoperazon)

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Antibakteriel sulbactam / cefoperazon er cefoperazon - tredje generation cephalosporin, der virker på mikroorganismer følsomme under deres aktive multiplikation ved at hæmme biosyntesen af ​​cellevægs-peptidoglycan. Sulbactam har ikke klinisk signifikant antibakteriel aktivitet (med undtagelse af Neisseriaceae og Acinetobacter). Undersøgelser har vist, at det er en irreversibel hæmmer af de fleste større beta-lactamaser, der produceres af mikroorganismer, der er resistente over for beta-lactam antibiotika.

Evnen af ​​sulbactam forhindre ødelæggelse af penicillin- og cephalosporin-resistente mikroorganismer er blevet bekræftet i undersøgelser under anvendelse af resistente stammer, for hvilke sulbactam besidder udtalt synergi med penicilliner og cephalosporiner. Sulbactam binder også til nogle penicillinbindende proteiner, så sulbactam / cefoperazone har ofte en mere udtalt virkning på følsomme stammer end alene cefoperazon.

Kombinationen af ​​sulbactam og cefoperazon er aktiv mod alle mikroorganismer, der er følsomme for cefoperazon. Desuden har en synergi over for forskellige mikroorganismer, især følgende: Haemophilus influenzae, Bacteroides-arter, Staphylococcus-arter, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / cefoperazon er aktiv in vitro mod en lang række klinisk relevante mikroorganismer:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella-arter, Enterobacter-arter, Citrobacter-arter, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia-arter, Serratia-arter (herunder S.marcescens), Salmonella og Shigella-arter, Pseudomonas aeruginosa og nogle andre Pseudomonas arter, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negative stænger (herunder Bacteroides fragilis, andre bakterier og Fusobacterium arter).

Gram-positive og gram-negative cocci (herunder Peptococcus, Peptostreptococcus og Veillonella arter).

Gram-positive baciller (herunder Clostridium, Eubacterium og Lactobacillus arter).

Farmakokinetik

Som sulbactam og cefoperazon godt fordelt i forskellige væv og væsker, herunder galde, galdeblære, hud, tillæg, æggeledere, æggestokke, livmoder og andre. Den maksimale koncentration af sulbactam og cefoperazon efter intravenøs administration af 2 g sulbactam / cefoperazon (1 g sulbactam, 1 g cefoperazon) i henholdsvis 5 min og henholdsvis 130,2 og 236,8 μg / ml. Dette afspejler et højere volumen af ​​fordelingen af ​​sulbactam (Vd = 18,0-27,6 l) sammenlignet med cefoperazons (Vd = 10,2-11,3 l).

Der er ingen tegn på nogen farmakokinetisk interaktion mellem sulbactam og cefoperazon, når det administreres med sulbactam / cefoperazon.

Ca. 84% af dosen af ​​sulbactam og 25% af dosis cefoperazon ved administrering af sulbactam / cefoperazon udskilles af nyrerne. Resten af ​​cefoperazon udskilles hovedsageligt med galde. Når de indgives sulbactam / cefoperazon sulbactam halveringstid gennemsnit ca. 1 time, cefoperazon - 1,7 timer Serum proportional indgivne dosis..

Gentagen brug af signifikante ændringer i farmakokinetikken af ​​begge komponenter af sulbactam / cefoperazon blev ikke observeret. Med indførelsen af ​​lægemidlet blev hver 8-12 timer ikke observeret.

Brug i strid med leveren

Cefoperazon udskilles aktivt i galden. Halveringstiden for cefoperazon forlænges sædvanligvis, og urinudskillelsen af ​​lægemidlet er øget hos patienter med leversygdom og / eller obstruktion af galdevejen. Selv med svær abnorm leverfunktion nås terapeutisk koncentration af cefoperazon i galde, og halveringstiden øges med kun 2-4 gange.

Brug i strid med nyrefunktion

Hos patienter med forskellig nyrefunktion, der fik sulfbactam / cefoperazon, blev der fundet en høj korrelation mellem den samlede clearance af sulbactam fra kroppen og den beregnede kreatininclearance. Patienter med nyresvigt i sluttrinnet afslørede en signifikant forlængelse af halveringstiden for sulbactam (i gennemsnit 6,9 og 9,7 timer i forskellige undersøgelser). Hæmodialyse forårsagede væsentlige ændringer i halveringstiden, total clearance fra kroppen og fordelingsvolumenet af sulbactam.

Anvendelse hos ældre

Farmakokinetikken for sulbactam / cefoperazon er blevet undersøgt hos ældre mennesker med nedsat nyrefunktion og nedsat leverfunktion. Sammenlignet med raske frivillige blev en stigning i halveringstiden påvist, en stigning i clearance og en stigning i fordelingen af ​​både sulbactam og cefoperazon. Farmakokinetikken for sulbactam korrelerede med graden af ​​nedsat nyrefunktion og cefoperazons farmakokinetik med graden af ​​nedsat leverfunktion.

Brug til børn

I undersøgelser hos børn blev der ikke fundet signifikante ændringer i farmakokinetikken af ​​komponenterne af sulbactam / cefoperazon sammenlignet med dem hos voksne. Den gennemsnitlige halveringstid for sulbactam hos børn varierede fra 0,91 til 1,42 timer og cefoperazon - fra 1,44 til 1,88 timer.

Indikationer for brug

Sulbactam / cefoperazone er indiceret til behandling af følgende infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

- Infektioner i øvre og nedre luftveje

- Øvre og nedre urinvejsinfektioner

- Peritonitis, cholecystitis, cholangitis og andre intra-abdominale infektioner

- Hud og bløde vævsinfektioner

- Infektioner af knogler og led

- Inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne, endometritis, gonoré og andre urinvejsinfektioner

Kontraindikationer

Sulbactam / cefoperazon er kontraindiceret hos patienter, der er allergiske over for penicilliner, sulbactam, cefoperazon eller andre cephalosporiner.

Graviditet og amning

Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Dosering og indgift

Hos voksne anbefales sulbactam / cefoperazon at blive anvendt i følgende daglige doser:

Sulbactam dosis (g)

Cefoperazone dosis (g)

Den daglige dosis skal opdeles i lige store dele og administreres hver 12. time.

Ved svære eller ildfaste infektioner kan den daglige dosis sulbactam / cefoperazon øges til 8 g med et forhold på 1: 1 af hovedkomponenterne (dvs. 4 g cefoperazon). Patienter, der får sulbactam / cefoperazon i et 1: 1 forhold, kan kræve yderligere administration af cefoperazon. Dosis skal opdeles i lige dele og administreres hver 12. time. Den anbefalede maksimale daglige dosis sulbactam er 4 g.

Brug i strid med nyrefunktion

Hos patienter med kreatininclearance 15-30 ml / min er den maksimale dosis sulbactam 1 g hver 12. time (den maksimale daglige dosis sulbactam er 2 g), og hos patienter med kreatininclearance mindre end 15 ml / min er den maksimale dosis sulbactam 500 mg hver 12. time ( maksimal daglig dosis sulbactam 1 g). Ved alvorlige infektioner kan der kræves yderligere cefoperazon.

Farmakokinetikken af ​​sulbactam ændres signifikant under hæmodialyse. Halveringstiden for cefoperazon fra serum er noget reduceret under hæmodialyse. Derfor bør administration af lægemidlet planlægges efter dialyse.

Brug til børn

Hos børn anbefales sulbactam / cefoperazone

Anvendes i følgende daglige doser:

Sulbactam dosis (mg / gk / dag)

Cefoperazone dosis (mg / gk / dag)

Dosis skal opdeles i lige dele og administreres hver 6-12 timer.

Ved alvorlige eller ildfaste infektioner kan disse doser øges til 160 mg / kg / dag for et 1: 1 forhold af basiske ingredienser. Den daglige dosis er opdelt i 2-4 lige store dele. Anvendelse hos nyfødte

Hos nyfødte i den første uge af livet skal lægemidlet indgives hver 12. time. Den maksimale daglige dosis sulbactam hos børn bør ikke overstige 80 mg / kg / dag.

Lactated Ringer's opløsning kan bruges til at forberede opløsningen til intravenøs infusion, men den kan ikke anvendes til den oprindelige opløsning af pulveret, da blandingen er uforenelig. Kompatibilitet kan opnås ved at forberede en to-trinsopløsning - i første omgang pulveret opløses i vand til injektion og fortyndes derefter med lacteret Ringer-opløsning.

Ved gentagne infusioner opløses indholdet af hvert hætteglas med sulbactam / cefoperazon i en passende mængde af en 5% dextroseopløsning i vand, 0,9% natriumchloridopløsning til injektion eller sterilt vand til injektion og fortyndes derefter til 20 ml med det samme opløsningsmiddel. Infusion udføres inden for 15-60 minutter.

Til intravenøs injektion opløses indholdet af hvert hætteglas som ovenfor og injiceres i mindst 3 minutter.

Til fremstilling af en opløsning til intramuskulær injektion kan du bruge en 2% opløsning

lidokainhydrochlorid, men det kan ikke anvendes til den oprindelige opløsning af pulveret, da de er uforenelige. Kompatibilitet kan opnås ved at forberede en to-trins opløsning. Indledningsvis opløses pulveret i vand til injektion og fortyndes derefter med 2% lidokainhydrochloridopløsning.

Ækvivalente doser af sulbactam + cefoperazon (g)

Maks. sidste konc. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazon er kompatibel med vand til injektion, 5% dextroseopløsning, isotonisk saltopløsning, 5% dextroseopløsning i 0,225% saltopløsning og 5% dextroseopløsning i fysiologisk opløsning i koncentrationer på 10 mg / ml cefoperazon og 10 mg / ml sulbactam til 250 mg / ml og 250 mg / ml.

Lactated ringers løsning

Sterilt vand til injektion skal anvendes til opløsning af pulveret. Opløsningen fremstilles i to trin: Første anvendelse sterilt vand til injektion (se fanebladet ovenfor) og derefter fortyndes den resulterende opløsning med lacteret Ringer's opløsning til en sulbactamkoncentration på 5 mg / ml (2 ml af den oprindelige opløsning fortyndes i 50 ml lakteret Ringer-opløsning eller 4 ml i 100 ml lakteret Ringer's opløsning).

Sterilt vand til injektion skal anvendes til opløsning af pulveret. En opløsning indeholdende cefoperazon i en koncentration på 250 mg / ml eller derover fremstilles i to trin: Første anvendelse sterilt vand til injektion (se tabel ovenfor) og fortyndes derefter med 2% lidokainopløsning for at opnå en opløsning indeholdende op til 250 mg / ml cefoperazon og 250 mg / ml sulbactam i ca. 0,5% lidokainhydrochloridopløsning.

Bivirkninger

Generelt tolereres sulfactam / cefoperazon-kombinationen godt. De fleste bivirkninger har en mild eller moderat sværhedsgrad og tolereres uden afbrydelse af behandlingen.

Anafylaktiske reaktioner: chok.

Mave-tarmkanalen: diarré / løs afføring, kvalme, opkastning, pseudomembranøs colitis.

Hudreaktioner: makulopapulær udslæt, urticaria, kløe, Stevens-Johnsons syndrom.

Risikoen for deres højere hos patienter med allergiske reaktioner (især penicillin) i historien. Hematopoiesis system: Mindsket neutrofiltælling. Ved langvarig behandling (som andre beta-lactam antibiotika) kan reversibel neutropeni udvikle sig. Nogle patienter havde en positiv Coombs-test under behandlingen. Der er også et fald i hæmoglobin og hæmatokrit. Transient eosinofili, leukopeni og trombocytopeni samt hypoprothrombinæmi er blevet observeret.

andre: Hovedpine, feber, smerte under injektion, kulderystelser, vaskulitis.

Laboratorieindikatorer: En forbigående stigning i leverfunktionsindikatorer - ACT, ALT, alkalisk fosfatase og serum bilirubin.

Lokale reaktioner: Sulbactam / cefoperazon tolereres godt ved intramuskulær administration. Nogle gange efter en intramuskulær injektion observeres forbigående smerte. Når intravenøs sulbactam / cefoperazone (samt andre cephalosporiner og penicilliner) ved hjælp af et kateter kan udvikle phlebitis på infusionsstedet.

overdosis

Oplysninger om akut toksicitet af cefoperazonnatrium og sulbactamnatrium hos mennesker er begrænsede. I tilfælde af overdosis, kan du forvente udseendet af uønskede virkninger registreret ved brug af lægemidlet. Det er nødvendigt at tage højde for det faktum, at en høj koncentration af beta-lactamantibiotika i cerebrospinalvæske kan føre til neurologiske lidelser, herunder konvulsioner. Både cefoperazon og sulbactam fjernes fra blodet under hæmodialyse, så denne behandlingsmetode kan fremme fjernelsen af ​​lægemidlet fra kroppen i tilfælde af overdosering hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Interaktion med andre lægemidler

Når man tager alkohol under behandling med cefoperazon og i op til 5 dage efter administrationen, registreres reaktioner karakteriseret ved skylning, svedtendens, hovedpine og takykardi. Lignende reaktioner blev observeret ved brug af nogle andre cephalosporiner, så patienter bør advares om muligheden for deres udseende, når de drikker alkohol under behandling med sulbactam / cefoperazon. Hos patienter, der har brug for kunstig ernæring (oralt eller parenteralt), bør anvendelse af opløsninger, der indeholder ethanol, undgås.

Indvirkning på laboratorietestresultater

Ved anvendelse af en Benedict eller Fehling-opløsning kan en falsk positiv reaktion på urin-glukose observeres.

Opløsninger af sulbactam / cefoperazon og aminoglycosider bør ikke blandes direkte i betragtning af den fysiske uforenelighed mellem dem. Hvis en kombinationsbehandling med sulbactam / cefoperazon og et aminoglycosid udføres, administreres de to lægemidler ved sekventielle infusioner under anvendelse af separate sekundære katetre, og det primære kateter vaskes med en passende opløsning mellem doser af lægemidler. Intervallerne mellem administrationen af ​​sulbactam / cefoperazon og aminoglycosidet bør være så længe som muligt i løbet af dagen.

Antikoagulantia og antiplatelet midler

Når det kombineres med cefoperazon-antikoagulantia og antiplatelet, øges risikoen for blødning, især gastrointestinal. Det anbefales ikke at kombinere cefoperazon med trombolytika.

Applikationsfunktioner

Patienter, der fik beta-lactam, herunder cefalosporiner, beskrev tilfælde af alvorlige overfølsomhedsreaktioner (anafylaktiske), som undertiden førte til døden. Risikoen for sådanne reaktioner er højere hos patienter, der har haft overfølsomhedsreaktioner. Hvis der opstår en allergisk reaktion, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere tilstrækkelig terapi.

Ved alvorlige anafylaktiske reaktioner er det nødvendigt at administrere adrenalin hurtigst muligt.

Ifølge indikationerne foreskrives ilt, glukokortikosteroider indgives intravenøst ​​og tilvejebringer luftvejslidhed, herunder intubation.

Ændringer i dosis kan være nødvendige i tilfælde af alvorlig obstruktion af galdevejen, alvorlig leversygdom samt nedsat nyrefunktion kombineret med nogen af ​​disse tilstande.

Hos patienter med nedsat leverfunktion og samtidig nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at overvåge serumkoncentrationen af ​​cefoperazon og justere dosis om nødvendigt. Hvis der ikke foretages en regelmæssig overvågning af serumkoncentrationen af ​​cefoperazon i sådanne tilfælde, bør den daglige dosis ikke overstige 2 g. Behandling med cefoperazon, som andre antibiotika, udviklede sjældent tilfælde af vitamin K-mangel. Årsagen er sandsynligvis undertrykkelse af den normale intestinale mikroflora som syntetiserer dette vitamin. Risikogruppen omfatter patienter, der modtager dårlig ernæring, lider af malabsorption (for eksempel med cystisk fibrose) og har i lang tid været på intravenøs kunstig ernæring. I sådanne tilfælde, såvel som hos patienter, der får antikoagulantia, er det nødvendigt at kontrollere protrombintiden og, hvis det er angivet, ordinere vitamin K.

Ved langvarig behandling med sulbactam / cefoperazon, som med andre antibiotika, kan der observeres overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer. Patienterne skal overvåges nøje under behandlingen. Ved langtidsbehandling (såvel som brugen af ​​andre stærke stoffer) anbefales det at regelmæssigt overvåge de indre organers funktion, herunder nyrer, lever og blodsystem. Dette er især vigtigt for nyfødte, især for tidlige og små børn. Cefoperazon forskyder ikke bilirubin fra dets forbindelse med plasmaproteiner.

Tilfælde af diarré forbundet med Clostridium difficile af varierende sværhedsgrad, op til og med dødelig, er blevet observeret med næsten alle antibakterielle midler, herunder cefoperazon / sulbactam. Antibiotisk terapi fører til forstyrrelse af intestinal mikroflora og væksten af ​​C. difficile C. difficile udskiller toksiner A og B, som bidrager til udviklingen af ​​diarré forbundet med Clostridium difficile. Hypertoxicitet af C. difficile er en årsag til øget dødelighed, da infektionen kan være ufølsom overfor antibiotikabehandling og kræver kolonektomi. Differentiel diagnose af Clostridium difficile-associeret diarré bør udføres hos alle patienter, der udvikler diarré efter antibiotikabehandling. Medicinsk overvågning af patienter, der tager antibiotika, er nødvendig, da der er rapporteret tilfælde af diarré forbundet med Clostridium difficile 2 måneder efter antibiotikabehandling.

Ved behandling af premature babyer eller nyfødte bør der tages hensyn til potentielle risici og fordele, inden behandlingen påbegyndes.

Cefoperazon forskyder ikke bilirubin fra plasmaproteinbindingssteder.

Sikkerhedsforanstaltninger

Klinisk erfaring med sulbactam / cefoperazone tyder på, at det næppe kan svække evnen til at køre eller bruge udstyr.

Frigivelsesformular

1 g sulbactam (i form af sulbactamnatrium) og 1 g cefoperazon (i form af cefoperazonnatrium) i glasflasker. En flaske sammen med instruktioner til brug i en æske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Den rekonstituerede opløsning kan opbevares ved stuetemperatur i 24 timer. Ubrugt saldo skal destrueres efter den angivne periode.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Inden du bruger lægemidlet, skal du kontrollere den udløbsdato, der vises på boksen. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Dexamethason (tabletter, injektioner i ampuller, spray og øjendråber) - brugsanvisning

Dexamethason instruktioner til brug af lægemidlet er ikke et værktøj til selvstudium. Dette dokument indeholder oplysninger, som kun en person med medicinsk uddannelse kan forstå og objektivt vurdere.

Hvorfor skal instruktionerne læses for patienter langt fra medicin? At forstå, hvordan en alvorlig virkning dexamethason har på kroppen. For generel reference vil vi forsøge at forklare instruktionerne for forberedelsen så enkelt som muligt.

Dexamethason-farmakologisk gruppe

Brugsanvisningen siger, at dexamethason (Dexamethason) er et hormonalt lægemiddel (farmakologisk gruppe - glukokortikosteroider). Lægemidlet opnås syntetisk. Når den indføres i kroppen, har den en virkning, der ligner den af ​​binyrebarkhormonerne.

Dexamethason-skud i ampuller

Instruktioner for brug af dexamethason sammenligner det med hydrocortison (cortisol), et hormon, der produceres af kroppen. Dexamethason er af sin natur homolog af hydrocortison - den har en lignende struktur og struktur, men sammensætningen af ​​dets molekyle suppleres med fluoratomer. Nogle instruktioner bruger navnet fluor-prednisolon. Baseret på den kemiske struktur har hydrocortison og dexamethason tilsvarende egenskaber.

Hvad anvendes dexamethason tabletter til?

Vejledningen til lægemidlet viste imidlertid, at brugen af ​​dexamethason anbefales i mindre mængder sammenlignet med andre lægemidler i denne gruppe. Dexamethason er signifikant mere effektivt, når det indføres i menneskekroppen end dets naturlige prototyper.

Vær opmærksom! Officielle instruktioner angiver ikke dette, men dexamethason, kun en læge kan ordinere brugen og doseringen. Lægemidlet er 35 gange mere aktivt end kortison og 7 gange stærkere end prednison!

2 mg dexamethason i form af prednison vil være 14 mg, og i form af hydrocortison vil det være 60 mg af det aktive stof.

Dexamethason-frigivelsesform

Stoffet Dixmethason er et dårligt opløseligt pulver med en krystallinsk struktur, hvid eller gullig, uden udtalt lugt. Ifølge brugsanvisningen er den mest almindelige form for frigivelse en løsning til parenteral administration. Indgivelsesmåder: Ind i en vene, i en muskel, ind i en ledd i det periartikulære væv. Subkutant anvendes dexamethason til veterinærmedicin.

Dexamethasonindikationer

I apotekskæden kan du købe dexametozon i følgende landbrugsformer:

• Dexamethason-tabletter i en dosis på 0,5 mg af det aktive stof.
• Løsning til injektionsvæsker i ampuller på 4 mg og 8 mg.
• Øjedråber i opløsning eller suspension, koncentration 0,1%.
• Dexocort spray med dexamethason (og neomycin) til behandling af dermatologiske patologier.

Akkumulerende oplysninger fra brugsanvisningen til dexamethason til forskellige doseringsformer, stoffet er produceret af flere indenlandske producenter, Germanic Bayer AG og Weimer Pharma, polske farmaceuter, Slovenien Krka og et farmaceutisk firma i Thailand. Pris afhænger af producenten og form for udgivelse. Anslået pris fra 60 til 100 rubler pr pakke ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Instruktionerne for brug af stoffet er angivne indikationer. Anvendelsen af ​​dexamethason varierer med patologi. Deksametazon virker, når det indgives oralt, på det cellulære niveau, hvilket tvinger de cytoplasmatiske receptorer til at reagere.

Da transmembrane receptorer findes i alle organer og væv, virker det syntetiske glukokortikosteroid systematisk.

Bivirkninger af Dexamethason

Instruktioner til brug Desoximetason indeholder oplysninger, som stoffet effektivt fjerner:

• inflammatoriske processer i organer og væv, herunder lever, nyrer, øjne, hud,
• virker som en immunosuppressiv
• undertrykker allergiske reaktioner
• bringer patienten ud af chok
• hjælper med at eliminere toksiner i tilfælde af forgiftning,
• fjerner overskydende væske fra kroppen.

Generelt ændrer dexamethason og dets analoger kroppens metabolisme i alle systemer, så det er vigtigt at følge instruktionerne. Når det tages oralt eller injiceres, absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt af kroppen.

Vær opmærksom! Instruktioner for brug advarer ikke kun om de stærke virkninger af dexamethason på kroppen, men også om virkningen af ​​forlængelse. Forkert dosering vil medføre bivirkninger.

Halveringstiden (halveringstid) for den aktive bestanddel er mellem en og en halv og to og en halv dag. Dexamethasol behandles i leveren, udskilles gennem urinsystemet.

Lipid udveksling

Anvendelsen af ​​dexamethason (eller dens analoger) stimulerer dannelsen af ​​triglycerider og fedtsyrer. I dette tilfælde koncentrerer triglycerol aflejringen af ​​subkutant fedt i den øvre torso. Patienten køber et karakteristisk udseende, en mand "der sidder på hormoner." Patientens skulderbælte, ansigt og mave øges. Hænder og ben, som regel, vokser tyndt lidt, men er udsat for ødem.

Vær opmærksom! Brugen af ​​stoffet uden en klar instruktion fra den behandlende læge er fyldt med en forøgelse af indholdet af dårligt kolesterol i blodet. Dette truer igen med vaskulære komplikationer i benene, koronar hjertesygdom, udvikling af hypertension.

Artikel i emne: Allergi til syntetik, stof, tøj, viskose

Kulhydratudveksling

Anvendelsen af ​​Dexamethason øger absorptionen af ​​kulhydrater fra tarmene. Samtidig stimulerer det blodtilførslen af ​​glukose fra leveren, hvilket øger blodglukosen og når hyperglykæmi.

Dexamethason-intramuskulær injektion

Proteinudveksling

Ifølge instruktionerne ændrer brugen af ​​dexamethason i forhold til virkningen af ​​protein metabolisme i kroppen balancen af ​​albumin globuliner mod forekomsten af ​​albumin i blodet. Det øger intensiteten af ​​proteinbrud i muskelvæv, samtidig med at dannelsen af ​​komplekse proteinmolekyler (globuliner) reduceres. Det stimulerer syntesen af ​​albumin i leveren og nyrerne.

Dexamethason-frigivelsesform

Vand-saltbalance

Hvis du tager Dexamethason, selvom du følger instruktionerne, kan det medføre forsinkelse i kroppen af ​​natriumioner og vand. Glukokortikosteroid vasker ud kalium. Det svækker knoglerne og forhindrer absorption af calcium fra mad. Ved langvarig brug af dexamethason har patienterne et edematøst udseende, udtalt pastaagtigt væv.

Dexamethason-lægemiddelopløsning

Stimulering af kulhydratabsorption, ændringer i vand-saltbalance, når de tager dexomethason, fører således til ophobning af fedtvæv (Itsenko-Cushing syndrom) og udvikling af osteoporose. Disse to virkninger på vejledningen er den mest almindelige kontraindikation for langtidsbehandling.

Vær opmærksom! Virkningen af ​​dexamethason på metabolismen er dosisafhængig (administrationsvej, dosering, behandlingsvarighed). Når du følger instruktionerne for at tage stoffet, udtrykkes det til et minimum.

Undervisningen advarer om, at brugen af ​​stoffet hos børn er fyldt med en afmatning i deres vækst. Dette skyldes glucocorticosteroids evne til at forbedre forfaldsprocesserne i legemsvæv. Følgende kan påvirkes: knogle, bindevæv, muskulatur, fedtvæv samt dermis.

Sådan bruges Dexamethason

Den antiinflammatoriske virkning forklares af dexamethasons evne til at suspendere produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer. Initierer produktionen af ​​mere lipocartin. Lægemidlet forhindrer destruktion af lysosomer, hvilket er særligt vigtigt i inflammatoriske sygdomme i leddene. I behandlingen af ​​arthritis anbefaler instruktionen brugen af ​​lotioner, komprimerer med en opløsning af dexamethason. Den lokale anvendelsesform lindrer effektivt inflammation, indsnævrer blodkar i opløsningszonen eller salven.

Vær opmærksom! Succesen med antiinflammatorisk behandling med dexamethason afhænger af kompleks behandling.

Parallelt er patienten ordineret et kursus af antimikrobiell behandling (for eksempel Ciprofloxacin), antibiotika (for eksempel Tobramycin, for lungebetændelse, Ciprofloxacinhydrochlorid, i gynækologi Gentamicin). Kvinder med inflammatoriske sygdomme Stizon.

Immunsuppressiv virkning på grund af dexamethasons evne til at inhibere aktiviteten af ​​lymfocytter og makrofager.

Antiallerg virkning består af stoffets komplekse virkning på kroppen. Sænker manifestationerne af allergihæmning af histaminproduktion, antiinflammatorisk virkning, som har Dexamethasoni på blodet.

Dexamethason ved amning

Instruktionen advarer om, at dexamethason stimulerer hjernen i høje doser og øger synapsens aktivitet. Dette kan manifestere som et epileptisk anfald eller konvulsivt syndrom. Behov for at overvåge status og blodparametre.

Indikationer for brug - instruktioner for dexamethason

Brugen af ​​glukokortikosteroider er indiceret for en række sygdomme. Ifølge instruktionerne anvendes dexamethason: oralt i pilleform, injiceret (intravenøst, droppere, intramuskulære injektioner) lokalt topisk (applikationer, komprimerer, slibning).

Dexamethason-kortikosteroid til systemisk brug

Udnævnelsestabletter gør følgende sygdomme:

• Patologier i arbejdet med skjoldbruskkirtlen hypothyreoidisme, thyroiditis i akut og glat form. Øjesygdom forårsaget af thyrotoksikose.
• Inflammatoriske sygdomme i leddene.
• Endokrine lidelser.
• Bronchial astma i det akutte stadium, alvorlig bronkitis med en astmatisk komponent, lungebetændelse, Khobl.
• Blodsygdomme, blodforstyrrelser.
• Dermatose, eksem.
• Onkologisk patologi. Her er dexamethason angivet i et kompleks vedligeholdelsesbehandling, når sygdommen er i de sidste udviklingsstadier (palliativ terapi).

Hvordan man tager piller? Instruktionerne viser, at oral dexamethason anvendes som en fortsættelse af behandlingen med afskaffelse af injektioner eller dråber.

Dexamethason-injektionsopløsning

Løsningen af ​​dexamethason er ordineret i form af intramuskulære injektioner, intravenøst ​​dryp i svære forhold, der kræver øjeblikkelig eller ekstremt intensiv lægehjælp.

Nudge stoffet i følgende tilfælde:

• Shock betingelser for forskellige ætiologier (for eksempel i tilfælde af skade).
• Alvorlige allergiske reaktioner: anafylaktisk shock, angioødem, dermatose, eksem med stort område af skade.
• Cerebralt ødem forårsaget af: traumatisk skade (herunder operation), infektion (meningitis, encephalitis), blødning osv.
• I den komplekse behandling af alvorlige infektioner, herunder tuberkulose.
• Respiratoriske lidelser, astmatisk status.
• Hormonal insufficiens med dårlige binyrerne.
• Pathology of joints inflammatoriske, traumatiske, autoimmune genese.
• Akutte tilstande af neurologisk ætiologi.
• Kræft patologi.

Instruktionerne angiver også anvendelsen af ​​dexamethason ikke kun i ren form, men også som en del af komplekse præparater til lokal anvendelse. Indikationer for anvendelse kan være i tandlæge, i oftalmologisk behandling, ved behandling af ENT-organer.

Artikel i emne: 15 bedste næse dråber fra allergi

I oftalmologi med inflammatoriske degenerative sygdomme, øjenskader (herunder operativ) dexamethason indgivet i form af dråber. Dette kan være en særlig løsning af dexamethason uden tilsætningsstoffer eller som en del af et multikomponentlægemiddel.

Dexamethason pris og anmeldelser

Lokalt eksternt er dexamethason (salve, opløsning, aerosol) indikeret for lupus erythematosus, alvorlig dermatose (herunder granulomatøs), eksem, keloidformationer.

Dexamethason kontraindikationer

I brugsanvisningen til dexamethason er kontraindikationer opdelt i absolutte og relative. For absolut, når dexamethason er forbudt at bruge selv en kort kursus, refererer til individuel intolerance over for lægemidlet.

Beskrivelse af lægemidlet indeholder en liste over relative kontraindikationer.

Dexamethasoninstruktioner

Dexamethason bør ikke administreres under følgende betingelser og patologier:

• glaukom,
• fedme stadium 3,
• virale læsioner, herunder: herpes, HIV,
• systemiske mykoser,
• orm angreb,
• inflammatoriske sygdomme (uden brug af antibiotika i komplekset)
• sygdomme i mave-tarmkanalen (colitis, mavesår, enteritis),
• Nylige historie af myokardieinfarkt
• diabetes mellitus
• patologier i leveren, nyrerne, der udtrykkes i et kraftigt fald i effektiviteten af ​​disse organer,
• osteoporose,
• lymfeknudebetændelse,
• nogle former for psykiske lidelser,
• polio,
• graviditet.

Vær opmærksom! Kropets reaktion på indførelsen af ​​et potent kortikosteroid er umuligt at forudsige. Ifølge instruktionerne kræver brug af dexamethason en individuel tilgang, især med hensyn til dosering og behandlingsvarighed.

Graviditet er en relativ kontraindikation. Undervisningen giver mulighed for anvendelse af dexamethason i tilfælde, hvor risikoen for den negative virkning på fostret kompenseres af moderens alvorlige tilstand.

Hvor meget koster Dexamethason

Amning er en kontraindikation for anvendelsen af ​​dexamethason og dets analoger. Ifølge instruktionerne bør HB seponeres, hvis effektiv behandling ikke er mulig uden dexamethason. For at opretholde laktationsprocessen dekanterer mælken indtil behandlingens afslutning.

dosering

Om den måde, hvorpå dexamethason skal doseres, indikerer instruktionen kun, at doseringen justeres individuelt. Behandling med kortikosteroider begynder med en lille dosis, midten af ​​terapien er et intensivt kursus, sluttrinnet er en gradvis reduktion i dosering.

Vær opmærksom! Indførelsen af ​​et syntetisk hormon i kroppen vil uundgåeligt fremkalde en afmatning i produktionen af ​​sine egne kortikosteroidanaloger. Urimlig brug af en kraftig hormonmedicin kan undergrave dit helbred.

I den officielle vejledning til brug af dexamethason er den klassiske ordning for dosering af lægemidlet i injektioner som følger:

• begyndelsen af ​​terapi - fra 2 til 4 mg om dagen,
• i terapeutisk virkning zone (2-3 dages behandling) - den maksimale dosis,
• Det endelige behandlingsstadium er den gradvise reduktion af den daglige dosis til 0,5 mg.

Instruktionen advarer om, at det første indtag af doxymethason ved munden i den maksimale dosis kan fremkalde hormonel chok hos patienten. Den samme effekt sker ved abrupt afbrydelse af lægemidlet.

Ifølge instruktionerne varierer ikke kun doseringen, men også formen af ​​dexamethasonbrug. På intensivstadiet af terapi injiceres Dexomethozone i venen i en strøm, dryp eller intramuskulær injektion. Ved vedligeholdelsesbehandling er det nok at tage piller.

Hvad kan erstatte Dexamethason

Ved behandling af ledd administreres dexamethason lokalt, direkte ind i den berørte led.

Instruktioner for behandling er som følger:

• fra 0,2 til 8 mg dexamethason injiceres i fugen en gang hver tredje dag,
• fuld kursus - 3 uger.

Doxymethasonone doseres til børn efter deres alder. Det mindste, der skal anvendes pr. Dag, er 0,25 mg, maksimalt 2,5 mg af det aktive stof pr. Dag.

Vær opmærksom! Doseringen varierer ikke kun fra alder eller individuelle reaktioner, men også fra dets diagnose, anamnese. Børns daglige dosis er opdelt i 3-4 doser.

Instruktioner for oftalmisk brug af lægemidler med dexamethason:

• den indledende fase af behandlingen er 1-2 dråber om 1-2 timer,
• Efter udviklingen af ​​en stabil terapeutisk effekt øges tidsintervallet til 4-6 timer.

Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidler med dexamethason varierer afhængigt af tilstandens sværhedsgrad. Ifølge instruktionerne højst 3 uger.

I dermatologi, brug af lægemidler indeholdende dexamethason, ifølge instruktionerne til den passende medicinering.

Vær opmærksom! Ukontrolleret brug af hormonelle lægemidler til hudallergiske reaktioner fører til forværring af sygdommen. Et af konsekvenserne af manglende overholdelse af instruktioner er vævsnekrose.

Bivirkninger af dexamethason

Da dexamethason er et stærkt hormonelt stof, kan dets anvendelse påvirke nogen af ​​kroppens systemer negativt. Bivirkninger kan kaldes systemisk, fordi arbejdet i hele organismen er forstyrret.

Endokrine system:

• Itsenko-Cushing syndrom
• øget glukose, diabetes,
• krænkelse af binyrehormoner,
• hos børn - vækstretardering,
• hos unge, forsinket pubertet.

Metaboliske lidelser:

• reduktion af calcium, kalium,
• forhøjet natriumindhold
• øget proteinnedbrydning, øget svedtendens.

Artikel i emnet: Allergiske kontaktdermatitis symptomer og behandling hos voksne

Dexamethason-øjendråber

Kardiovaskulær system:

• hjerterytmeforstyrrelse med overvejelse af bradykardi (i alvorlige tilfælde, hjertestop)
• forhøjede arterielle indikatorer, blodpropper, vaskulær trombose,
• hos patienter med hjerteanfald - forsinket ardannelse, nekrose, hjertesvigt,

Muskuloskeletale system:

• muskelatrofi
• osteoporose,
• myopati.

Dexamethason børn

Neurologi og psyke:

• hallucinationer, eufori, depression, nervøsitet, søvnløshed,
• anfald, epileptiske anfald,
• hovedpine, desorientering, hukommelse bortfalder.

Fordøjelsessystemet:

• kvalme, opkastning,
• sår perforering,
• akut colitis
• inflammation i spiserøret,
• betændelse i bugspytkirtlen.

Instruktioner til lægemidlet angiver mulige ændringer af sansernes del. Økologisk øjenskade, udvikling af inflammatoriske processer, nedsat synsstyrke.

I forbindelse med metaboliske lidelser, patologiske forandringer i de indre organer, er brugen af ​​dexamethason ikke i overensstemmelse med instruktionerne fyldt med følgende manifestationer:

• akne,
• striae,
• pigmentering ændring,
• inflammatoriske processer.

Til dermatologiske komplikationer kan brugen af ​​dexamethason føre til allergiske reaktioner i form af dermatitis, eksem, udslæt af forskellige typer.

Vær opmærksom! For at reducere virkningen af ​​bivirkninger af dexamethason og dets analoger på kroppen, under anvendelse af glukokortikosteroider, er samtidig symptomatisk behandling ordineret.

For eksempel, ifølge instruktionerne, er Omeprazol ordineret til at stabilisere arbejdet i fordøjelsessystemet.

En afbalanceret kost med dexamethason er meget vigtig. Fødevarer skal være rige på proteiner, være nemme at fordøje. Fordelen bør gives til produkter, der er rige på kalium. Mejeriprodukter er vigtige, fordi kroppen kræver en øget mængde calcium. Salt bør holdes på et minimum. Men helt udelukket fra kosten er ikke det værd.

Dexamethason Analoger og Pris

Lignende stoffer, hvad der kan erstatte dexamethason, i brugsanvisningen angiver normalt ikke. Brugen af ​​generiske lægemidler er mulig i henhold til instruktionerne for dexamethason, da den aktive ingrediens i disse lægemidler er en. De nøjagtige oplysninger om dosering og anvendelse er angivet i kommentarerne til lægemidlet.

Listen over stoffer med forskellige mærker, men med en aktiv ingrediens - dexamethason:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Tablet med stoffer, der er analoger af dexamethason. Deres anvendelse styres af separate instruktioner, da de har en lignende virkning indeholder præparaterne andre aktive hormonelle stoffer.