Terbinafin Mff

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, med en svag specifik lugt, fladcylindrisk form med facet og risiko.

Hjælpestoffer: colloidal siliciumdioxid 2 mg, calciumstearatmonohydrat 2 mg, kartoffelstivelse 29 mg, mikrokrystallinsk cellulose 47 mg, lactosemonohydrat 8 mg, crospovidon XL-10 8 mg, crospovidon XL 8 mg, povidon K90 5 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
14 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Antifungal middel af allylaminer gruppen. Det har en virkning på grund af undertrykkelsen af ​​squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager patogenes dødsdød.

Det har en fungicid virkning på dermatofytter, skimmel og nogle dimorfe svampe, gær og gær-lignende svampe. Nogle typer gær svampe kan fungistatisk.

Det er aktivt mod patogener af dermatomycosis (Trichophyton / herunder Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gærlignende svampe af slægten Candida (hovedsagelig Candida albicans); patogen flerfarvet lav (Malassezia furfur).

Til oral indgift: svampehudslidelser forårsaget af dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, svampespikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.

Til ekstern brug: svampeskader på huden forårsaget af dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Inden for voksne - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af indikationerne og sværhedsgraden af ​​infektionen: Til hudlæsioner - 2-4 uger, for negle - fra 6 uger. op til 4 måneder eller mere. Børn vejer over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, op til 20 kg - 62,5 mg / dag.

Eksternt brugt 1-2 gange om dagen i 1-2 uger.

På fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild mavesmerter, diarré, forstyrrelser eller tab af smag, kolestase, gulsot, hepatitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - artralgi, myalgi, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: neutropeni, trombocytopeni.

Lokale reaktioner: hyperæmi, kløe, brændende fornemmelse.

Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Instruktioner til brug og anmeldelser

Farmakologisk aktivitet

Antifungal middel af allylaminer gruppen. Det har en virkning på grund af undertrykkelsen af ​​squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager patogenes dødsdød.

Det har en fungicid virkning på dermatofytter, skimmel og nogle dimorfe svampe, gær og gær-lignende svampe. Nogle typer gær svampe kan fungistatisk.

Det er aktivt mod patogener af dermatomycosis (Trichophyton / herunder Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gærlignende svampe af slægten Candida (hovedsagelig Candida albicans); patogen flerfarvet lav (Malassezia furfur).

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes det godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding - 99%. Terbinafin diffunderer gennem hudens hudlag og akkumuleres i det lipofile stratum corneum, der udskilles i talg, hvilket resulterer i høje koncentrationer i hårsækkene og negle. I løbet af de første uger efter behandlingens begyndelse ophobes terbinafin i hud- og neglepladerne i koncentrationer, der giver fungicid virkning. Metaboliseret i leveren for at danne inaktive metabolitter. Udskilt i urinen, hovedsagelig i form af metabolitter. T1 / 2 - 17 timer.

dosering

Inden for voksne - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af indikationerne og sværhedsgraden af ​​infektionen: Til hudlæsioner - 2-4 uger, for negle - fra 6 uger. op til 4 måneder eller mere. Børn vejer over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, op til 20 kg - 62,5 mg / dag.

Eksternt brugt 1-2 gange om dagen i 1-2 uger.

Drug interaktion

Lægemidler, som inducerer mikrosomale leverenzymer, øger clearance af terbinafin; lægemidler, der hæmmer levermikrosomale enzymer, reducerer clearance af terbinafin.

Graviditet og amning

Erfaring med terbinafin under graviditeten er begrænset. Hvis det er nødvendigt, bør aftaler under amning afgøre afbrydelse af amning.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild mavesmerter, diarré, forstyrrelser eller tab af smag, kolestase, gulsot, hepatitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - artralgi, myalgi, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

CNS: hovedpine.

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: neutropeni, trombocytopeni.

Lokale reaktioner: hyperæmi, kløe, brændende fornemmelse.

vidnesbyrd

Til oral indgift: svampehudslidelser forårsaget af dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, svampespikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.

Til ekstern brug: svampeskader på huden forårsaget af dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for terbinafin.

Særlige instruktioner

Terbinafin bør anvendes med forsigtighed til oral administration til patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion såvel som hos ældre.

Ved nyreskader

Terbinafin bør anvendes med forsigtighed til oral administration hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Med unormal leverfunktion

Det er nødvendigt at tage forsigtighed terbinafin til oral administration hos patienter med nedsat leverfunktion.

Brug i alderdommen

Det skal bruges med forsigtighed terbinafin hos ældre.

Oplysninger om dette websted er kun til referenceformål. Må ikke selvmedicinere. Ved de første tegn på sygdommen skal du konsultere en læge.

Terbinafin-FIP

Hudlæsion med svampeinfektioner er et alvorligt problem, som bringer en masse problemer til en syg person. Kompleksiteten af ​​behandlingen af ​​sygdommen ligger i det store udvalg af patogener og bredden af ​​deres habitat. Ifølge patienternes anmeldelser håndterer stoffet Terbinafin-MF succesfuldt neglens svamp, epidermis og håret, og har et minimalt antal bivirkninger og kontraindikationer.

Terbinafin-MFF - brugsanvisning

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​allylaminer (svampedræbende midler med en bred vifte af funktionalitet). Terbinafin er effektiv mod svampe, der tilhører familien af ​​epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare og Candida hudpatogener.

Terbinafinkomposition

Antimykotisk indeholder det aktive stof terbinafin, som har en fungicid eller fungistatisk virkning, som afhænger af typen af ​​patogene mikroorganismer. Lægemidlet Terbinafin har flere former for frigivelse: salve, spray, opløsning beregnet til ekstern brug og tabletter, der tages oralt. Producenten af ​​salven er Moscow Pharmacological Factory (MFF). Du kan få bekendtskab med lægemidlets sammensætning fra nedenstående tabel:

Udgivelsesform for terbinafin

Vaselin, destilleret vand, emulgeringsmiddel nr. 1, triethanolamin, glycerol, benzoat, stearinsyre

Kartoffelstivelse, talkum, cellulose, magnesium-aerosolstearat, primellose, lactosemonohydrat

Ethylalkohol, renset vand, makrogol 400, propylenglycol

Lægemiddel egenskaber

Instruktionerne til medicinen indikerer, at på grund af terbinafins antifungal virkning undertrykkes squalen epoxidase i mikroorganismens cellemembran. Desuden ophobes skvalen på cellulær niveau i svampen, og ergosterol elimineres, hvilket fører til parasittenes død. Den aktive bestanddel har en fungicid egenskab mod dermatofytter, forme, dimorphic, gær. Nogle gærlignende typer af patogener er i stand til at påvirke fungistatisk, dvs. sænker og stopper deres vækst.

Når det anvendes oralt, absorberes terbinafin godt fra mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), har en høj association med plasmaproteiner - op til 99%. Efter påføring af komponenten til det berørte område trænger det dybt ind i huden, der akkumuleres i den lipofile stratum corneum og derefter udskilles i subkutant fedt. En høj koncentration af det aktive element inden for få uger efter start af brugen fører til svampens død.

Fra hvad terbinafin

Det brede spektrum af antimykotiske virkninger giver dig mulighed for at tildele det til voksne og børn i behandlingen af ​​svampeinfektioner, der befinder sig i hud, hår og negle. En høj grad af absorption hjælper Terbinafin-komponenter til at bekæmpe patogen flora, der hurtigt forbedrer patientens tilstand. De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er følgende:

• candidiasis af huden
• onychomycosis;
• dermatofytose;
• mikrosporiya;
• atlet fod, palmer;
• trihofitia;
• versicolor versicolor forårsaget af svampen Malassezia Furfur.

Dosering og administration

Inden du begynder at bruge medicinen, bør du konsultere din læge for en præcis diagnose. Instruktionerne for brug af lægemidlet Terbinafin-MF anfører, at lægemidlet påføres eksternt til de syge områder af epidermis og de omkringliggende områder ved let at gnide produktet 1-2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 1-4 uger, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og type. Påfør salve, spray eller opløsning bør kun ske på tidligere rengjort og tørret hud.

Doseringen af ​​Terbinafin tabletter til voksne er 250 mg daglig, opdelt i 1 eller 2 doser. Det terapeutiske kursus varer i 2-4 uger med sygdomme i dermis, 6-16 uger med skade på neglepladerne. Piller bør være fuld for børn, der vejer 40 kg eller derover i mængden 250 mg dagligt i 1-3 doser, 20-40 kg - 125 mg og op til 20 kg - 62 mg. Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 12 år. Behandlingsordningen for patienter i alderdommen svarer til regimen for voksne.

Særlige instruktioner

Brug af lægemidlet er tilrådeligt, hvis symptomerne bliver udtalt, og deres reproduktionsområde er omfattende. For at forbedre effekten er det bedre at ty til kompleks terapi med samtidig brug af kapsler og brugen af ​​terbinafin salve. Forbedring af det kliniske billede forekommer inden for de første 7-10 dage, men det er umuligt at afbryde medicinen for at forhindre genforøgelse af infektionen.

Undgå kontakt med slimhinderne, når de påføres eksternt. Hvis blandingen kommer i kontakt med øjne, mund eller næse, skylles slimhinden grundigt med rent vand. Udviklingen af ​​en allergisk reaktion på dets bestanddele er grunden til at nægte lægemidlet. Forekomsten af ​​vedvarende irritation og andre virkninger (kløe, brænding) kræver obligatorisk høring af en hudlæge.

Drug interaktion

Væsentlige kroppsreaktioner på den fælles anvendelse af terbinafin med andre lægemidler observeres ikke. Medikamenter, der fremmer induktionen af ​​levermikrosomale enzymer, kan øge terbinafins virkning. Samtidig medtagelse betyder at inhibere mikrosomale leverenzymer, clearance af aktivstoffet er lidt reduceret.

Bivirkninger

Generelt tolereres terbinafin godt af kroppen. Negative konsekvenser opstår i strid med doseringsregime for lægemidlet eller langsigtet behandling. Bivirkninger kan udtrykkes af fordøjelsessystemet, nervesystemet og kredsløbssystemet, når de indtages piller eller i form af lokale manifestationer, når der anvendes eksterne antifungale midler, der består af terbinafin. Blandt dem bemærkes:

• kvalme;
• diarré;
• mavesmerter
• hududslæt;
• kløe;
• rødmen;
• hovedpine;
• neutropeni;
• trombocytopeni.

Terbinafin-MFF, tabel. 250 mg №10

• Uden sortering
• Stigende pris
• Nedadgående pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tabletter.
Latin navn: Terbinafine-MFF.
Aktiv ingrediens: Terbinafin * (Terbinafin *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologisk gruppe: Antifungale midler.

Farmakologisk virkning:
Antifungal middel af allylaminer gruppen. Det har en virkning på grund af undertrykkelsen af ​​squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager patogenes dødsdød.
Det har en fungicid virkning på dermatofytter, skimmel og nogle dimorfe svampe, gær og gær-lignende svampe. Nogle typer gær svampe kan fungistatisk.
Det er aktivt mod patogener af dermatomycosis (Trichophyton / herunder Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gærlignende svampe af slægten Candida (hovedsagelig Candida albicans); patogen flerfarvet lav (Malassezia furfur).

Farmakokinetik:
Efter indtagelse absorberes det godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding - 99%. Terbinafin diffunderer gennem hudens hudlag og akkumuleres i det lipofile stratum corneum, der udskilles i talg, hvilket resulterer i høje koncentrationer i hårsækkene og negle. I løbet af de første uger efter behandlingens begyndelse ophobes terbinafin i hud- og neglepladerne i koncentrationer, der giver fungicid virkning. Metaboliseret i leveren for at danne inaktive metabolitter. Udskilt i urinen, hovedsagelig i form af metabolitter. T1 / 2 - 17 timer.

Indikationer:
Til oral indgift: svampehudslidelser forårsaget af dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, svampespikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.
Til ekstern brug: svampeskader på huden forårsaget af dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Doseringsregime:
Inden for voksne - 250 mg / dag. i 1 eller 2 doser. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af indikationerne og sværhedsgraden af ​​infektionen: Til hudlæsioner - 2-4 uger, for negle - fra 6 uger. op til 4 måneder eller mere. Børn vejer over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, op til 20 kg - 62,5 mg / dag.
Eksternt brugt 1-2 gange om dagen. inden for 1-2 uger.

Bivirkninger:
På fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild mavesmerter, diarré, forstyrrelser eller tab af smag, kolestase, gulsot, hepatitis.
Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - artralgi, myalgi, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.
CNS: hovedpine.
Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: neutropeni, trombocytopeni.
Lokale reaktioner: hyperæmi, kløe, brændende fornemmelse.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for terbinafin.

Brug under graviditet og amning:
Erfaring med terbinafin under graviditeten er begrænset. Hvis det er nødvendigt, bør aftaler under amning afgøre afbrydelse af amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren:
Det er nødvendigt at tage forsigtighed terbinafin til oral administration hos patienter med nedsat leverfunktion.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion:
Terbinafin bør anvendes med forsigtighed til oral administration hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Anvendelse hos ældre patienter:
Det skal bruges med forsigtighed terbinafin hos ældre.

Anvendelse hos børn:
Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.

Særlige instruktioner:
Terbinafin bør anvendes med forsigtighed til oral administration til patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion såvel som hos ældre.

Drug Interactions:
Lægemidler, som inducerer mikrosomale leverenzymer, øger clearance af terbinafin; lægemidler, der hæmmer levermikrosomale enzymer, reducerer clearance af terbinafin.

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn

Sådan bruger du stoffet Terbinafin-MFF?

Et effektivt lægemiddel til behandling af svampesygdomme i hud og negle er Terbinafine MFP. Det opfylder alle krav til sådanne lægemidler: En stærk antimykotisk virkning, en langvarig virkning selv efter afbrydelse af lægemidlet og ingen toksicitet, hvis den anvendes i lang tid. Desuden, når det tages, udgør svamp ikke modstand over for det aktive stof.

Frigivelse form og sammensætning

Terbinafin er tilgængelig i flere former. Til oral brug er hvide tabletter. Indholdet af aktiv ingrediens (terbinafin) i 1 tablet er 250 mg. Hjælpestoffer - siliciumdioxid, calciumstearat, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, krystallinsk cellulose.

Et effektivt lægemiddel til behandling af svampesygdomme i hud og negle er Terbinafine MFP.

Terbinafin salve er beregnet til ekstern brug, som produceres i rør (15 g). Det aktive stofs indhold er 1%, dvs. 1 g salve indeholder 10 mg terbinafinchlorid. Hjælpestoffer - methylparaben, polysorbat, renset vand osv.

tabletter

Tabletter er antifungale midler, som efter oral administration absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Virkningen af ​​lægemidlet er sådan, at det aktive stof ophobes i negle og hårsække (hvilket gør det muligt at behandle svampen på hovedet). Dette sker i løbet af hele administrationen. En sådan ophobning er årsagen til høj antifungal aktivitet. Derefter metaboliseres stoffet gradvist i leveren og udskilles i urinen.

Salve til ekstern brug

Salve til ekstern brug virker på samme måde som tabletter. Men samtidig er det aktive stof næsten ikke absorberet i blodet. I dette tilfælde overstiger absorptionen ikke 5% af den accepterede dosis.

Terbinafin trænger ind i himmelkirtlenes hemmelighed, og dens høje koncentrationer skabes i hårsækkene, huden i 4 timer og sømpladerne om nogle få uger.

Farmakologisk aktivitet

Terbinafin har et bredt spektrum af handlinger. Aktiv mod sygdomme forårsaget af:

1. Dermatophytter, for eksempel, såsom Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Disse svampe forårsager beskadigelse af fødder og negle, er de mest almindelige årsagssygdomme i sygdommen som en monoinfektion, men kan slutte sig til andre patogener, herunder til opportunistiske skimmelsvampe. Sidstnævnte har ikke keratolytiske enzymer, så de ikke kan infiltrere i sunde væv alene, men sammen med dermatofytter producerer en destruktiv effekt.
2. Gærsvampe af slægten Candida.

Terbinafin påvirker direkte svampeceller.

Meget afhænger af terbinafins koncentration. I en lille mængde har den en fungicid virkning på de ovenfor nævnte forme, dimorfe mikroorganismer. Lægemidlet virker fungistatisk på nogle gærsvampe, dvs. bremser deres vækst.

Terbinafin påvirker direkte svampeceller. Det undertrykker i dem processen med biosyntese af steroler - hormonlignende stoffer. Dette fører til det faktum, at svampen mangler ergosterol, og som følge heraf ophobes squalen i cellerne, hvilket fører til døden af ​​den patogene organisme.

Samtidig har terbinafin ikke en signifikant effekt på hormonets metabolisme i kroppen, påvirker ikke resultaterne af at tage andre lægemidler og kan derfor bruges som en del af kompleks terapi.

Hvad hjælper

Indikationerne for forskellige doseringsformer er noget forskellige, men i begge tilfælde er de baseret på egenskaberne af det samme lægemiddel. Tabletter er foreskrevet i sådanne tilfælde, når de diagnosticerer forskellige typer svampeinfektioner i huden forårsaget af dermatofytter. Inklusive udnævnelsen kan være for sådanne problemer som:

1. Trichophytosis er en form for lav, ofte kaldet en scab. Påvirker hovedbunden.
2. Microsporia eller ringorm.
3. Candidiasis af huden - dens prævalens stiger hvert år, fordi mennesker med diabetes og lav immunitet ofte lider af det.
4. Epidermofitiya - en svampesygdom, der kan påvirke forskellige dele af huden, som f.eks. Indinale folder eller fodens overflade.
5. Onychomycosis - svampeinfektioner af neglene.

Terbinafin MFP har en stærk antifungal virkning, som fortsætter selv efter lægemiddeludtagning.

Med disse sygdomme tages terbinafen oralt. Hud candidiasis kan dog også behandles med topisk salve. Derudover er det ordineret til behandling af lavmængdefarvet og nogle andre svampeinfektioner i huden. Også cremen vil klare negle svampe.

Kontraindikationer

Kontraindikationer indbefatter overfølsomhed over for lægemidlets hoved- og hjælpekomponenter. Desuden bør lægemidlet ikke ordineres i sådanne tilfælde som:

• kronisk nyresvigt
• vaskulære patologier, herunder åreknuder, aterosklerose i de nedre ekstremiteter;
• blodforstyrrelser, da terbinafin kan forværre patientens tilstand
• endokrine sygdomme og forskellige metaboliske sygdomme (diabetes, dette stof er ikke forbudt);
• tumorer af forskellig ætiologi.

Tabletter anvendes med forsigtighed i tilfælde, hvor patienten har lever- eller nyresygdom, og de ældre er ordineret til alle sammenhængende kroniske patologier.

Anvendelsesmåde og doseringsregime

Tabletter tager enten 2 gange dagligt, 125 mg eller 250 mg en gang dagligt.

Terbinafin salve kan påføres 1-2 gange om dagen på huden, men lægen foreskriver doseringen. Inden der anvendes lægemidlet, skal den berørte hud rengøres og tørres. Salven anvendes ikke kun på læsionerne selv, men også til de områder der støder op til dem, gnider dem med lette bevægelser.

Hvis infektionen ledsages af blæseudslæt (for eksempel er læsionen under brystkirtlen eller i det interpolære hul), kan det sted, der behandles med salve, dækkes med en gasbind.

Analoger af lægemidlet terbinafin-muff

Lægemiddelbeskrivelse

Terbinafin-MFF - Antifungal middel af allylamin gruppen. Det har en virkning på grund af undertrykkelsen af ​​squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager patogenes dødsdød.

Det har en fungicid virkning på dermatofytter, skimmel og nogle dimorfe svampe, gær og gær-lignende svampe. Nogle typer gær svampe kan fungistatisk.

Det er aktivt mod patogener af dermatomycosis (Trichophyton / herunder Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gærlignende svampe af slægten Candida (hovedsagelig Candida albicans); patogen flerfarvet lav (Malassezia furfur).

Liste over analoger

anmeldelser

Besøgende undersøgelser resultater

En besøgende rapporterede præstationer.

Bivirkninger besøgendes rapport

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Cost Estimate Visitor Report

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Visitorfrekvensrapport pr. Dag

Der er endnu ikke givet oplysninger.

En besøgende rapporterede dosering

To besøgende rapporterede udløbsdatoen.

Besøgende rapporterer på tidspunktet for optagelse

Der er endnu ikke givet oplysninger.

Syv besøgende rapporterede patientalderen

Besøgende anmeldelser

Der er ingen bedømmelser endnu.

Officielle brugsanvisninger

Terbinafin-MFF (Terbinafin-MFF) Instruktioner til brug, kontraindikationer og sammensætning af tabletten (4) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; celleblisterpakning 10, kartonpakke 1; EAN-kode: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Rusland) Terbinafin-MFF tabletter 250 mg; celleblisterpakning 10, kartonpakning 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Rusland) Terbinafin-MFF tabletter 250 mg; blisterstrimmelemballage 14, kartonpakke 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Rusland) Terbinafin-MFF tabletter 250 mg; blister strip emballage 14, karton pakke 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Rusland)

Aktiv ingrediens:

Oplysningerne på siden er verificeret af en praktiserende læge Vasilyeva E.I.

Interessante artikler

Sådan vælger du den rigtige analog
I farmakologi er stoffer normalt opdelt i synonymer og analoger. Synonymerne omfatter et eller flere af de samme aktive kemiske stoffer, der har en terapeutisk virkning på kroppen. Analoger forstås som lægemidler indeholdende forskellige aktive stoffer, men beregnet til at behandle de samme sygdomme.

Forskelle mellem virale og bakterielle infektioner
Årsagen til infektionssygdomme er virus, bakterier, svampe og protozoer. Forløbet af sygdomme forårsaget af vira og bakterier er ofte ens. Men for at skelne årsagen til sygdommen - betyder at vælge den rigtige behandling, som vil hjælpe med at klare sygdommen hurtigere og ikke skade barnet.

Allergi - årsagen til hyppige forkølelser.
Nogle mennesker er bekendt med situationen, når et barn ofte og i lang tid har en banal kulde. Forældre tager ham til læger, test er taget, medicin er fuld, og som følge heraf er barnet allerede registreret hos børnelæger som ofte syg. De egentlige årsager til hyppige respiratoriske sygdomme er ikke identificeret.

Urologi: behandling af chlamydial urethritis
Chlamydial urethritis findes ofte i udøvelsen af ​​urologen. Det skyldes den intracellulære parasit Chlamidia trachomatis, som har egenskaber hos både bakterier og vira, hvilket ofte kræver langsigtede antibiotikabehandlingsbehandlingsregimer med antibakterielle midler. Det kan forårsage uspecifik betændelse i urinrøret hos mænd og kvinder.

Terbinafin muff tabletter

Registreringsnummer:
P nr. LSR-008787/10

Handelsnavn af stoffet:
Terbinafin-FIP.

International ikke-proprietært navn:
Terbinafin.

Doseringsformular:
Tabletter.

Sammensætningen af ​​en tablet:
Aktivt stof:

• Terbinafinhydrochlorid 281 mg (svarende til 250 mg terbinafinbase).

Hjælpestoffer (for at opnå tabletter med en vægt på 0,390 g):

• Kolloid siliciumdioxid - 2 mg
• Calciumstearatmonohydrat (1-vand calciumstearinovokisly) - 2 mg
• Kartoffelstivelse - 29 mg
• Mikrokrystallinsk cellulose (MCC-200) - 47 mg
• Lactosemonohydrat - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Povidon K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Beskrivelse:
Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, med en svag specifik lugt, fladcylindrisk form med facet og risiko.

Farmakoterapeutisk gruppe:
Antifungal middel.

ATH kode:
D01BA02

farmakodynamik:
Terbinafin tilhører gruppen af ​​allylaminer, har et bredt spektrum af antifungale virkninger. I lave koncentrationer har en fungicid virkning på dermatofytter Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, skimmelsvampe (for eksempel Scopulariopsis brevicaulis), gærsvampe, hovedsageligt Candida albicans. Svampe Candida spp. og deres mycelformer, afhængigt af arten af ​​svampe, har en fungicidal eller fungistatisk virkning. Terbinafin overtræder den tidlige fase af biosyntesen af ​​hovedkomponenten af ​​svampecellemembranen (ergosterol) ved at hæmme enzymet squalenepoxidase. Når det anvendes oralt, er det ikke effektivt til behandling af flerfarvet lav forårsaget af Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Farmakokinetik:
Når det tages oralt, absorberes det godt over 70%; Den absolutte biotilgængelighed på grund af "first pass" -effekten reduceres med 40%. Efter en enkelt oral dosis på 250 mg er tiden for at nå den maksimale koncentration (TCmax) ca. 2 timer; maksimal koncentration (dmax) - 1 μg / ml. Området under koncentrations-tidskurven (AUC) er 4,56 mcx h / ml, mens det tages med mad, øges AUC med 20%. Ved langtidsbehandling øges dmax med 25%, AUC - 2,5 gange. Den effektive halveringstid (T½) er ca. 36 timer, den terminale T½ er 200-400 timer (hvilket indikerer langvarig eliminering fra hud og fedtvæv). Ligevægtskoncentration (Css) afhænger ikke af alder. Plasmakoncentrationen af ​​terbinafin er uafhængig af køn.
Kommunikation med plasmaproteiner - mere end 99%. Det fordeles hurtigt i vævene, trænger ind i hudens hudlag og negleplader. Det trænger ind i himmelkirtlenes hemmelighed og akkumuleres i høje koncentrationer i hårsækkene, håret, huden og subkutant væv. Underkastet signifikant biotransformation har de resulterende metabolitter ikke antifungal aktivitet. 70% udskilles af nyrerne.
Akkumuleres ikke i kroppen. Patientalderen påvirker ikke terbinafins farmakokinetik, men elimination kan falde med nyre- eller leverskade, hvilket fører til høje koncentrationer af terbinafin i blodet. Det udskilles i modermælk.

Indikationer for brug:

• Mykoser i hovedbunden (trichophytia, microsporia).
• Svampesygdomme i hud og negle (onychomycosis) forårsaget af Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermo-phyton floccosum.
• Alvorlig, udbredt dermatomykose af stammen og ekstremiteterne, som kræver systemisk behandling.
• Candidiasis af huden og slimhinderne.

Kontraindikationer:

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
• Kronisk eller aktiv leversygdom
• Kronisk nyresvigt (kreatininclearance mindre end 50 ml / min)
• Børnenes alder op til 3 år og med en legemsvægt på op til 20 kg (for en given doseringsform)
• Graviditet og amning
• Lactasemangel
• Laktoseintolerans
• Glucose-galactose malabsorption

Med forsigtighed:
Nyresvigt (med kreatininclearance på mere end 50 ml / min), alkoholisme, hæmning af knoglemarvhematopoiesis, tumorer, metaboliske sygdomme, okklusive sygdomme i lemmer.

Graviditet og amning:
Modtagelse af terbinafin under graviditet er kontraindiceret på grund af manglende tilstrækkelige data om dets sikkerhed under graviditeten. Terbinafin udskilles i modermælk, så brugen er kontraindiceret under amning.

Dosering og indgift:
Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringsregimen er indstillet individuelt og afhænger af lokaliseringsprocessen og sygdommens sværhedsgrad.

voksne:
Indvendigt efter at have spist. Almindelig dosis: 250 mg en gang dagligt.

onychomycosis:
Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 6-12 uger. Hvis negle af fingre og tæer er beskadiget (undtagen storetåen), eller når patienten er ung, kan behandlingens varighed være mindre end 12 uger. Ved en tåreinfektion er en 3-måneders behandling normalt tilstrækkelig.
Nogle patienter, der har nedsat vækst i negle, kan kræve en længere behandlingsperiode.

Svampeinfektioner i huden:
Behandlingsvarigheden for interdigital-, plantar- eller soktype lokalisering af infektionen er 2-6 uger;
til mycosis af andre dele af kroppen, ben eller torso: 2 til 4 uger;
for mycosis forårsaget af svampe af slægten Candida: 2 til 4 uger;
for mycosis af hovedbunden forårsaget af svampe af slægten Microsporum: mere end 4 uger.

børn:
Med en legemsvægt på 20 til 40 kg: 125 mg 1 gang pr. Dag.
Med en kropsvægt på over 40 kg: 250 mg 1 gang pr. Dag.
Varigheden af ​​behandling af mycosis i hovedbunden er ca. 4 uger, mens infektion i Microsporum canis kan være længere.

Ældre patienter ordineres i samme doser som voksne.
Patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens terbinafin ordineres i en dosis på 125 mg 1 gang pr. Dag.

Bivirkninger:

• Dyspeptiske lidelser (tab af appetit, kvalme, diarré, følelse af fylde i maven, mavesmerter)
• Hudallergiske reaktioner (urticaria, udslæt)
• Muskuloskeletale reaktioner (artralgi, myalgi), forværring af systemisk lupus erythematosus

Smagsforstyrrelser, herunder deres tab (genopretning sker inden for få uger efter ophør af behandling).

Sjældent (med en hyppighed på 0,01-0,1%) observeres en hepatotoksisk virkning (en stigning i levertransaminases aktivitet, leversvigt). Malign eksudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), psoriasislignende hududslæt, eksacerbation af psoriasis, anafylaktoide reaktioner, agranulocytose eller trombocytopeni, neutropeni, lymfopeni.

overdosis:
symptomer:
Kvalme, opkastning, hovedpine, svimmelhed, smerter i underlivet, i den epigastriske region, hyppig vandladning.

behandling:
Gastrisk skylning efterfulgt af aktivt kul og / eller symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler:
Det hæmmer isozymet CYP2D6 og forstyrrer metabolismen af ​​lægemidler, såsom tricykliske antidepressiva og selektiv serotonin reuptake inhibitor (fx desipramin, fluvoxamin), beta-blokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), monoamin oxidase B-inhibitorer (fx selegilin ) og antipsykotiske (for eksempel chlorpromazin, haloperidol) midler.
Lægemiddelinduktorer af cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel rifampicin) kan accelerere metabolismen og udskillelsen af ​​terbinafin fra kroppen. Lægemidler, hæmmere af cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan nedsætte metabolismen og udskillelsen af ​​terbinafin fra kroppen. Ved samtidig anvendelse af disse lægemidler kan der kræves dosisjustering af terbinafin.
Mulig krænkelse af menstruationscyklussen, mens du tager terbinafin og orale præventionsmidler.
Terbinafin reducerer koffein-clearance med 21% og forlænger dets halveringstid med 31%. Påvirker ikke clearance af phenazon, digoxin, warfarin.
Når det kombineres med ethanol eller lægemidler, der har en hepatoksisk virkning, er der risiko for at udvikle lægemiddelskader på leveren.

Særlige instruktioner:
Uregelmæssig brug af terbinafin eller for tidlig seponering af behandlingen kan føre til sygdomens tilbagefald.
Sådanne faktorer som tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, tilstanden af ​​negle med onychomycose ved begyndelsen af ​​behandlingsforløbet kan også påvirke varigheden af ​​behandlingen. Hvis der efter 2 ugers behandling af en hudinfektion ikke er nogen forbedring i tilstanden, er det nødvendigt at genbestemme årsagsmidlet og dets følsomhed overfor lægemidlet.
Systemisk anvendelse i onychomycosis er kun berettiget i tilfælde af en total læsion af de fleste søm, tilstedeværelsen af ​​udtalt subungual hyperkeratose og ineffektiviteten af ​​den tidligere lokale terapi. Ved behandling af onychomycose observeres det kliniske respons, der bekræftes ved laboratorietester, adskillige måneder efter mykologisk helbredelse og ophør af behandlingsforløbet, hvilket skyldes graden af ​​genvækst hos en sund negle. Fjernelse af negleplader til behandling af onychomycose af hænderne i 3 uger og onychomycose af fødderne i 6 uger kræves ikke.
I nærværelse af leversygdom kan clearance af terbinafin reduceres.
Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge aktiviteten af ​​levertransaminaser i serum.
I sjældne tilfælde opstår kolestase og hepatitis efter 3 måneders behandling. Hvis der er tegn på unormal leverfunktion (svaghed, vedvarende kvalme, tab af appetit, overdreven mavesmerter, gulsot, mørk urin eller misfarvet afføring), skal lægemidlet afbrydes. Udnævnelse af terbinafin til patienter med psoriasis kræver forsigtighed, fordi i meget sjældne tilfælde kan terbinafin forårsage forværring af psoriasis. Ved behandling med terbinafin bør generelle hygiejneregler følges for at forhindre muligheden for geninfektion gennem undertøj og sko. I løbet af behandlingen (efter 2 uger) og i slutningen er det nødvendigt at fremstille antifungal behandling af sko, strømper og strømper.

Udgivelsesformular:
250 mg tabletter. På 10 eller 14 tabletter i en blister strip emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie med termo lak. En eller to blisterpakningsemballager sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra et pap.

Udløbsdato:
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsbetingelser:
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:
Ifølge opskriften.

Terbinafin-Mff i Moskva

instruktion

Antifungal middel af allylaminer gruppen. Det har en virkning på grund af undertrykkelsen af ​​squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager patogenes dødsdød.

Det har en fungicid virkning på dermatofytter, skimmel og nogle dimorfe svampe, gær og gær-lignende svampe. Nogle typer gær svampe kan fungistatisk.

Det er aktivt mod patogener af dermatomycosis (Trichophyton / herunder Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gærlignende svampe af slægten Candida (hovedsagelig Candida albicans); patogen flerfarvet lav (Malassezia furfur).

Til oral indgift: svampehudslidelser forårsaget af dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, svampespikinfektioner (onychomycosis), candidiasis.

Til ekstern brug: svampeskader på huden forårsaget af dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Inden for voksne - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af indikationerne og sværhedsgraden af ​​infektionen: Til hudlæsioner - 2-4 uger, for negle - fra 6 uger. op til 4 måneder eller mere. Børn vejer over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, op til 20 kg - 62,5 mg / dag.

Eksternt brugt 1-2 gange om dagen i 1-2 uger.

På fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild mavesmerter, diarré, forstyrrelser eller tab af smag, kolestase, gulsot, hepatitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - artralgi, myalgi, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

CNS: hovedpine.

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: neutropeni, trombocytopeni.

Lokale reaktioner: hyperæmi, kløe, brændende fornemmelse.

Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.

Terbinafin-FIP
(tabletter 250 mg 10 stk)

Vores partner er det ældste onlineapotek i Rusland, Wer.ru

Doseringsformular

struktur

terbinafin (i form af hydrochlorid) 250 mg

Hjælpestoffer:

• kolloid siliciumdioxid 2 mg;
• calciumstearatmonohydrat 2 mg;
• kartoffelstivelse 29 mg;
• mikrokrystallinsk cellulose 47 mg;
• lactose monohydrat 8 mg;
• Crospovidon XL-10 8 mg;
• Crospovidon XL 8 mg;
• Povidon K90 5 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antifungal middel af allylaminer gruppen. Det har en virkning på grund af undertrykkelsen af ​​squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager patogenes dødsdød.

Det har en fungicid virkning på dermatofytter, skimmel og nogle dimorfe svampe, gær og gær-lignende svampe. Nogle typer gær svampe kan fungistatisk.

Farmakokinetik

Bivirkninger

Fra blodets side:

• neutropeni;
• trombocytopeni.

Lokale reaktioner:

• rødmen;
• kløe;
• brændende fornemmelse;