Hvorfor kan blodpladeindholdet i blodet øges hos spædbørn og ældre børn?

Blodplader er blodlegemer, hvis hovedopgave er dens koagulabilitet. De holder ikke blot blodvæsken, men er direkte involveret i dannelsen af ​​blodpropper.

Forhøjede blodplade niveauer i et barns blod er ikke ualmindeligt. Hvorfor dette sker, hvor mange blodplader skal være hos børn i forskellige aldre, og hvad de skal gøre, hvis deres indhold i blodet er øget - se flere detaljer nedenfor.

Forhøjede blodpladetællinger kan indikere udvikling af sygdommen.

Hvad er blodplader og hvorfor har de brug for det?

Processen med blodpladedannelse er kontinuerlig og forekommer i knoglemarven. De har størrelser fra 2 til 4 mikron og en skiveform. De udfører deres funktioner i 7-10 dage, hvorefter de ødelægges i leveren og milten.

Blodplader mangler en kerne, og deres hovedformål er at koagulere blod. I en sund menneskekrop er der en balance mellem koagulations- og antikoagulationssystemer, og blodpladevolumen spiller en væsentlig rolle.

Prank, det bliver mærkbart, da blodet, der siver fra såret, bliver tykkere og snart ophører med at strømme. Dette skyldes blodplader - de holder sammen og danner blodpropper.

Udover blodkoagulation er disse celler tildelt angiotrofe og klæbemiddelaggregationsfunktioner. Blodplader er vigtige i fibrinolyse, en integreret del af homeostasesystemet, når blodpropper og blodpropper opløses. Kernefrie celler er også ansvarlige for tilbagetrækning af blodpropper.

Antallet af blodplader i blodet af børn fra fødsel og ældre

Der er gennemsnitlige blodplader, afhængigt af alder. For eksempel er antallet af blodplader i en baby på 3 måneder og i et barn over et år forskelligt.

Men hos børn og voksne kan dette tal variere. Tolerance er op til 10%. Således kan en lille forskel ses med sygdommen eller hos spædbørn.

For at bestemme antallet af blodplader skal du foretage en komplet blodtælling. Det holdes selv for nyfødte babyer.

Resultaterne af analysen bestemmer, om der er en tendens til trombocytose eller trombocytopeni:

  1. Det gennemsnitlige antal blodplader tyder på, at alt er godt. Afvigelser fra normen kan indikere sygdommens tilstedeværelse og kræve yderligere undersøgelse af barnet.
  2. Volumenet af blodplader under normal betyder dårlig blodkoagulation, som bærer risikoen for død fra blodtab.
  3. Et antal blodplader over gennemsnittet er også usikkert for helbredet, især hvis forskellen er mere end 100 tusind enheder. En sådan afvigelse kaldes trombocytose og kræver øjeblikkelig konsultation med en hæmatolog. Mange patologier kan provokere det, og nogle gange forsinkelse er livstruende. En høj blodpladetælling bidrager til udseendet af blodpropper i blodbanen og truer med at blokere blodkarrene.

Hvorfor kan blodpladerne forhøjes?

Der er ingen specifikke tegn på en forhøjet blodpladetal. Symptomer omfatter hovedpine og generel svaghed i kroppen, som er karakteristisk for mange sygdomme.

Trombocytose er primær og sekundær. Sidstnævnte er den mest almindelige og kan skyldes en smitsom sygdom, såsom meningitis, lungebetændelse, hepatitis eller toxoplasmose. Ofte ledsages sekundær thrombocytose af et forøget antal leukocytter, især lymfocytter.

Den primære form fremkommer ved en blodsygdom eller på grund af arvelighed. Høje blodplader er almindelige hos postoperative patienter, fx efter fjernelse af milten. Det kan også skyldes stærke stress i et barn.

En af følgende grunde er også i stand til at fremkalde trombocytose:

  • tager visse lægemidler, især kortikosteroider
  • stor fysisk anstrengelse
  • kirurgisk indgreb;
  • brud på rørformede knogler;
  • langvarig blødning
  • miltskader;
  • byld;
  • leversygdom;
  • anæmi;
  • leukæmi;
Hvert barn, der har gennemgået en operation, vil have et højt blodpladeantal i blodet.
  • osteomyelitis;
  • ulcerativ colitis;
  • erytem;
  • tuberkulose;
  • sekundære foci for maligne tumorer;
  • gigt.

Hvad siger høje blodplader og lymfocytter hos børn på samme tid?

Ofte er abnormitet karakteristisk ikke kun for blodplader, men også for andre blodlegemer på samme tid. Blodplader og lymfocytter kan overvurderes i tilfælde af mange sygdomme.

Trombocytose på baggrund af forhøjede lymfocytter kan også være med:

  • stort blodtab
  • akut inflammatorisk sygdom
  • rigelig langvarig menstruation
  • onkologi;
  • bakterielle, svampe, virusinfektioner (kighoste, mononukleose, HIV, vandkopper, hepatitis, cytomegalovirus, enterovirus, herpes);
  • sygdomme i hæmatopoietisk system og knoglemarv
  • efter operation eller fødsel
  • når milten fjernes.

Egenskaber ved behandling

Trombocytose-behandling afhænger af diagnosen. Hvis stigningen i cellevolumen blev fremkaldt af en lidelse, kræver det behandling.

Når det drejer sig om at forstyrre bloddannelsesprocessen, anvendes medicinsk behandling, som er fokuseret på at reducere blodpladeproduktion og blodfortynding. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af, hvor hurtigt indikatorerne vender tilbage til det normale.

Nogle gange med svære symptomer, er medicin ordineret til trombocytapherese. Sidstnævnte er en procedure ved anvendelse af et specielt apparat, nukleare plader fjernes fra blodbanen.

Lægemiddelterapi

Narkotika til thrombocytose udpeges først efter at have fastslået årsagen til forekomsten. Derudover er det vigtigt at diagnosticere hvilken type patologi i et barn - primært eller sekundært:

  • i det første tilfælde er medicin ordineret til normalisering af blodplader og forbedring af blodcirkulationen af ​​blodvæske (myelobromol, mielosan og cytostatika);
  • En sekundær type trombocytose behandles med midler indeholdende acetylsalicylsyre, som virker som fortyndingsmiddel og reducerer antallet af blodplader.

Trombocytopherese hos børn anvendes kun til kritiske trombocytællinger. Nogle gange ordinerer lægen stoffer, der forbedrer mikrocirkulationen af ​​celler og forhindrer deres limning. Sådanne værktøjer er imidlertid kontraindiceret i mavesårssygdomme. Når iskæmiske manifestationer er forbundet med trombocytose, ordinerer lægen antikoagulantia.

Trombocytosebehandling skal udføres under tilsyn af en erfaren læge.

Behandling af trombocytose hos et barn udføres på et hospital. Dette skyldes behovet for hyppig laboratorieundersøgelse, overvågning og tilpasning af doser af lægemidler.

Folkelige retsmidler

Væsentlig i trombocytose er tilpasningen af ​​drikkeregimet og ernæringen af ​​barnet. Med et lille overskud af blodplader kan overholdelse af denne regel du normalisere deres antal uden medicin.

I tilfælde af nyfødte babyer skal moder også spise rigtigt. For at normalisere antallet af blodplader skal du følge disse retningslinjer:

  1. Tilstrækkeligt væskeindtag - prisen for en 3-årig baby pr. Dag er mindst 1,5 liter. Du kan drikke kogt vand, kompot af frisk eller tørret frugt med en minimal mængde sukker.
  2. Det er forbudt at spise fed, stegt, røget, krydret, konserves. Spis ikke mange animalske produkter.
  3. Kosten skal indeholde en tilstrækkelig mængde sæsonbestemte grøntsager, frugt og bær. Hvis du tillader barnets alder, og der er ingen allergisk reaktion, der fokuserer på frugt røde: granatæble, roer, tranebær, Kalina, og så videre (se også :. Og når du kan give dit barn roerne til et år?) D.. Når trombocytose er nyttig: fiskeolie, hørfrø og olivenolie, figner, citron, selleri, hvidløg og løg.
  4. Du kan ikke bruge: bananer, mango, valnødder og vilde rosenrød. Disse produkter hjælper med at tykke blodet.

Blodplader i et barn er forhøjet - hvorfor og hvad skal man lave?

Blodplader kaldes de mindste, ikke-nucleerede blodceller i form af blodplader, som er ansvarlige for processen med blodkoagulation, det vil sige for at stoppe den blødning, der er opstået. Disse plader tilvejebringer i det væsentlige en flydende tilstand af blodet, er involveret i dannelsen af ​​blodpropper, kaldet blodpropper.

Blodplader produceres af specielle røde knoglemarvsceller (megakaryocytter). Blodplader - kortlevede celler: De lever kun op til 10 dage og destrueres derefter i milten og leveren. I stedet for de "gamle" ødelagte blodplader (som de kaldes blodplader), dannes der nye. Denne proces er kontinuerlig. Hvorfor indikatorerne for blodplader i blodet af et barn kan øges og hvad man skal gøre i dette tilfælde, vil vi analysere i denne artikel.

Normale indikatorer for blodpladetal i børn

Antallet af blodplader bestemmes i den samlede kliniske analyse af blod i form af 1 kubikmilimeter. Antallet af blodplader er en vigtig indikator for sundhed, fordi det karakteriserer barnets evne til at klare blødning for at vurdere blodpropper.

Afhængig af barnets alder er antallet af blodplader forskellige:

  • for en nyfødt er deres indhold normalt fra 100.000 til 420.000;
  • i en alder af 10 dage til et år er 150-350 tusinde allerede normen;
  • børn efter et år med blodplader i det normale 180-320 tusind;
  • i ungdomsårene i piger i de tidlige dage af menstruationsblødning er antallet af blodplader 75-220 tusind.

Et øget antal blodplader i perifert blod kaldes trombocytose eller trombocytæmi, og et fald i deres antal kaldes trombocytopeni. I det første tilfælde kan en afvigelse fra normen indikere muligheden for øget trombose, og i anden blødning. I begge tilfælde forstyrres forholdet mellem dannelsen af ​​nye blodplader og deres ødelæggelse.

Antallet af blodplader bestemmes ved at undersøge blod fra en finger eller fra en vene. Hos nyfødte bliver blod sædvanligvis taget fra fingeren på benet eller fra hælen. Denne undersøgelse kræver ikke særlig forberedelse. Donér blod skal være på tom mave (du kan fodre barnet). I småbørn producerer et hegn inden næste fodring eller 2 timer efter den tidligere fodring.

Inden analysen for barnet overføres uønsket fysisk og følelsesmæssig stress. Selv hypotermi kan vise forvrængede analyseresultater. Anvendelsen af ​​visse lægemidler (kortikosteroider, antibiotika) kan også ændre antallet af blodplader. For at kontrollere nøjagtigheden af ​​den identificerede stigning i antallet af blodplader anbefales det at tage en blodprøve tre gange med intervaller på 3-5 dage.

Resultatet af blodprøven er klar samme dag (i nogle tilfælde udføres analysen hurtigst muligt i en kortere periode). Tælling af blodplader i blodprøven til børn laves ganske ofte, især for dem, der ofte har næseblader, hæmatomer (blå mærker) ofte forekommer på kroppen, tandkød blødninger. Et barns klager over svaghed og svimmelhed, ofte forekommende lemmer i lemmerne, kan beskytte forældre.

Indikationerne for at tælle blodplader er sådanne sygdomme:

  • systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme;
  • jernmangel anæmi;
  • forstørret milt
  • ondartede blodsygdomme
  • virale infektioner.

Årsager til thrombocytose

Årsagen til thrombocytose kan være:

  • øget produktion af blodplader af megakaryocytter af det røde knoglemarv (med erythremi)
  • forsinket blodpladeudnyttelse (når milten fjernes);
  • krænkelse af fordelingen af ​​blodplader i blodbanen (med fysisk eller psykisk overstyring).

Når et øget antal blodplader opdages, er det meget vigtigt at fastslå årsagen til denne tilstand. Kun en børnelæge eller en hæmatolog (specialist i blodsygdomme) kan identificere denne årsag.

Trombocytose som en sygdom kan udvikles hos børn i alle aldre. Men en sådan diagnose er lavet med en betydelig stigning i antallet af blodplader - mere end 800 tusind / l. Oftere er der en uskarp stigning i antallet af blodplader på grund af en række årsager eller i en række sygdomme.

Der er primær, klonal og sekundær trombocytose.

Ved klonal trombocytæmi er der en defekt i stamcellerne selv i knoglemarven (forårsaget af deres tumorproces). De reagerer ikke på stimuleringen af ​​det endokrine system, og processen med blodpladedannelse bliver ukontrollabel.

En lignende mekanisme observeres i primær trombocytæmi. Det er forbundet med spredning af flere pletter af rød knoglemarv og som følge heraf en stigning i antallet af nydannede blodplader. Årsagerne til denne tilstand kan være arvelige (medfødte) sygdomme eller erhvervet (myeloid leukæmi, erythremi).

Ved primær trombocytose kan antallet af blodplader være forskellige: fra en lille stigning til flere millioner i 1 μl, men høje satser er mere karakteristiske. Hertil kommer, at deres morfologi også ændrer sig: i blodblære opdages blodplader af enorm størrelse, af en modificeret form.

Mekanismen for udvikling af sekundær trombocytose kan være anderledes:

  • når milten er fjernet, har de gamle eller forældede blodplader ikke tid til at falde sammen, og nye fortsætter med at danne; derudover produceres antiplatelet antistoffer og den humorale faktor i milten, som hæmmer blodpladeproduktion;
  • Under den inflammatoriske proces i kroppen produceres et hormon (thrombopoietin) kraftigt, hvilket fremmer modning af blodplader, som hjælper med at klare inflammation; biologisk aktive stoffer (for eksempel interleukin-6) er antiinflammatoriske cytokiner, der stimulerer trombocyt-syntese;
  • i maligne sygdomme producerer tumoren biologisk aktive stoffer, som har en stimulerende virkning på knoglemarv megakaryocytter og produktion af blodplader det observeres oftere i lungesarkom, nyrehypernefroma, lymfogranulomatose;
  • Trombocytose udvikler sig også som en organismes reaktion på gentaget blodtab (med tarmsår, med levercirrhose),

Sekundær trombocytæmi (symptomatisk eller reaktiv) kan udvikle sig i en række sygdomme:

  • tuberkulose;
  • jernmangel eller hæmolytisk anæmi;
  • reumatisme i det aktive stadium
  • ulcerativ colitis;
  • osteomyelitis;
  • kroniske og akutte infektioner (virale, bakterielle, svampe, parasitære);
  • omfattende kirurgiske indgreb;
  • fjernelse af milten (for skader eller for hæmofili)
  • akut blodtab
  • frakturer af rørformede knogler;
  • levercirrhose
  • amyloidose;
  • maligne sygdomme.

For sekundær trombocytose er karakteriseret ved en mindre markant stigning i antallet af blodplader: i meget sjældne tilfælde overstiger deres antal en million i 1 μl. Blodpladernes morfologi og funktion forstyrres ikke.

Under alle omstændigheder kræver den identificerede trombocytose en fuldstændig undersøgelse og afklaring af årsagen til forekomsten.

Ud over sygdomme kan det også skyldes bivirkninger af lægemidler (Vincristin, epinephrin, adrenalin, kortikosteroider osv.). Der er ingen specifikke symptomer på thrombocytose.

Ved primær påvisning af et øget antal blodplader er det nødvendigt at udføre følgende undersøgelser:

  • bestemmelse af serum jern og serum ferritin;
  • bestemmelse af C-reaktivt protein og seromcoider;
  • analyse af blodkoagulation
  • Ultralyd i bughulen og det lille bækken;
  • om nødvendigt en hematologs høring
  • Undersøgelse af knoglemarv (kun med henblik på en hæmatolog).

Symptomer på thrombocytose

Under primær trombocytose er milten forstørret, trombier med forskellig lokalisering kan danne sig, men blødninger kan også forekomme i fordøjelseskanalerne. Blodpropper kan også danne sig i store skibe (vener og arterier). Disse ændringer bidrager til udviklingen af ​​langvarig hypoxi eller iskæmi, hvilket er manifesteret af alvorlig kløe og smerter i fingerspidserne og fingrene i gangrene kan endda udvikle sig. Hypoxi af væv og organer fører til en krænkelse af deres funktion: Der kan være krænkelser af centralnervesystemet, nyrerne.

Kliniske manifestationer er forårsaget af den underliggende sygdom, hvis symptom er thrombocytose.

Hos børn, som nævnt ovenfor, kan der være hyppig nasal og gingivalblødning, blå mærker på kroppen med den mindste skade eller endog ingen tilsyneladende årsag. Vegetativ-vaskulær dystoni (udsving i blodtryk, hovedpine, kolde lemmer, øget hjertefrekvens), jernmangelanæmi kan udvikle sig.

Reaktiv trombocytose er klinisk dårligt udtrykt og kan være asymptomatisk.

behandling

Cytostatika Myelobromol, Mielosan og andre anvendes i lang tid til behandling af primær thrombocytose, indtil der opnås et resultat.

I svære tilfælde ud over cytostatika anvendes trombocytopherese (fjernelse af blodplader fra blodbanen ved hjælp af specialudstyr).

Bruges også stoffer, der forbedrer mikrocirkulationen, forhindrer vedhæftning af blodplader (Trental, aspirin, etc.). Aspirin kan kun anvendes i tilfælde af udelukkelse af erosive forandringer i fordøjelseskanalen.

Ved klonisk trombocytose anvendes antiplateletmidler (Ticlopidin eller Clobidogrel) i individuel dosering.

I tilfælde af trombose eller iskæmiske manifestationer anvendes antikoagulantia (heparin, argothoban, livarudin, bivalirudin) under daglig laboratoriekontrol af blodpladeantalet.

Ved sekundær trombocytose indbefatter behandling behandling af den underliggende sygdom og forebyggelse af trombose forbundet med forhøjet blodpladetal. Reaktiv trombocytose fører som regel ikke til trombohemoragiske komplikationer, så der kræves ikke særlig terapi. Prognosen er normalt gunstig.

Udover lægemiddelbehandling for trombocytose er det vigtigt at give barnet en afbalanceret, rationel kost rig på vitaminer (især gruppe B). Amning er mest gunstig for spædbørn.

Ældre børn anbefales at bruge produkterne:

  • jodrige (skaldyr, nødder);
  • rig på calcium (mejeriprodukter)
  • jernrig (slagteaffald og rødt kød);
  • friskpresset juice (granatæble, citron, tranebær, orange), fortyndet med vand 1: 1.

Opløsningsvirkning på blodet har: bær (tranebær, havtorn, viburnum), citroner, ingefær, rødbeter, fiskeolie, linfrø og olivenolie, tomatjuice og en række andre produkter.

Det er meget vigtigt at bruge en tilstrækkelig mængde væske (med en hastighed på 30 ml / kg). Ud over vand skal du bruge grøn te, compotes og vegetabilske afkog.

Bananer, mango, vilde rose hofter og valnødder bidrager til blodtykkelse.

Uden koordinering med en hæmatolog bør phytoterapi ikke anvendes - medicinske urter er trods alt ret alvorlige lægemidler, og hvis de vælges på den forkerte måde, kan de forværre barnets tilstand betydeligt.

Genoptag til forældre

En omhyggelig overvågning af barnets helbredstilstand og rettidig undersøgelse vil hjælpe med at diagnosticere enhver sygdom i de tidlige stadier, herunder trombocytose. Med en stigning i antallet af blodplader i blodet hos en baby er det vigtigt at fastslå årsagen til forekomsten. Specificeret diagnose hjælper lægen med at beslutte behovet for behandling og ordinere de nødvendige lægemidler.

Hvilken læge at kontakte

Hvis et barn har forøget blodpladetal i blodet, er det nødvendigt at kontakte en barnlæge og efter den første undersøgelse til en hæmatolog. I sekundær trombocytose karakter nødvendig for at behandle sygdom forårsaget af dette syndrom ved en tilsvarende profil specialist - onkolog, infektionssygdomme, gastroenterolog, traumer, nefrologi. Høring af en ernæringsekspert for udvælgelsen af ​​korrekt ernæring under trombocytose vil også være nyttig.

Trombocytose og essentiel trombocytæmi hos børn

1. Introduktion

Efter udseendet af automata til beregning af blodtælling (NFS) er trombocytælling blevet en uadskillelig del af analysen. Trombocytose (defineret som blodpladetal> 500 G / l under at normale værdier for antallet af blodplader i fra 150 - 400 g / l) fundet tilfældigt eller ved systemisk undersøgelse (før operation) eller til et klinisk billede på forhånd uden relation til en abnormalitet trombocytælling.

Det viser sig, at fra 3 til 13% af børnene, der har NFS på hospitalet, overstiger antallet af blodplader 500 G / l, det vil sige, vi taler om en relativt hyppig anomali i pædiatri.

Årsagerne er mange: men oftest er det et spørgsmål om sekundær trombocytose eller reaktiv og ekstremt sjældent primær. I det første tilfælde er antallet af blodplader normalt mindre forøget (fra 500 til 700 G / l), men antallet af blodplader er ikke specifikt for diagnosen. Vi foreslår at revidere årsagerne til hyperplaquetose hos børn for at bestemme stedet for biologisk forskning, der skal udføres i daglig praksis.

2. Fysiologi af megacaryocytose

Megakaryocytter er blodpladermedullære forstadier. Ligesom sidstnævnte har de på deres overfladetrombopoietin (TPO) receptorer: c-Mpl receptorerne. TPO er et cytokin med funktionen af ​​en faktor af specifik hæmatopoietisk vækst af en trombocytlinie. Det syntetiseres i leveren, nyre og medullær stroma. Af de andre cytokiner involveret i reguleringen af ​​blodpladeproduktion bør interleukin: (IL-6) nævnes. TPO er fastgjort på blodplader via c-Mpl-receptoren på en fysiologisk måde.

I tilfælde af trombopeni øges niveauerne af fri TPO i blodet, og dette stimulerer megakaryocytter. Hepatisk syntese af TPO kan stimuleres ved frigivelse af IL-6 i tilfælde af inflammatorisk syndrom eller tumorpatologi. Ved primær trombocytose er niveauerne af TPO forøget eller normalt, og der kan forekomme abnormiteter i reguleringen af ​​megakaryocytopoiesis, især abnormiteter i reguleringen af ​​c-Mpl-receptoren. I sekundær trombocytose er niveauerne af SRW variable afhængig af etiologien.

3. Sekundær trombocytose

Årsagerne til sekundær trombocytose er talrige. Undersøgelsen og den kliniske undersøgelse, der udføres i blodanalysen, tillader i de fleste tilfælde at orientere sig i diagnosen. Trombocyttallet er ikke afgørende for diagnosen, men sekundære årsager forårsager generelt en mild trombocytose, undtagen i særlige situationer som alvorlige infektioner (især et spædbarn på ni til 21 måneder) eller Kawasakis sygdom, for eksempel, der kan nå og overskride 1000 G / l.

3.1. Smitsomme årsager

Infektion er den første årsag til trombocytose hos børn (tabel 1): fra 25% af tilfældene ifølge Chan et al. op til 88% ifølge Heath et al. Dette involverer sædvanligvis bakterielle infektioner, i den første række, hvorom der opdages meningitis, men også virale infektioner, parasitiske og svampeinfektioner.

Kliniske sammenhæng sædvanligvis udtryksfulde hvile hæmogram brudt (med hyperskeocytosis polinukleozom eller lymfocytose, eosinofili, i tilfælde parazitranoy infektion og inflammatorisk undertiden anæmi) Simple biologiske assays, såsom bestemmelse af C-reaktivt protein, kan også soorientiro vat mod diagnose af infektion.

3.2. Hematologiske årsager

Den første hæmatologiske årsag til thrombocytose er jernmangel. Physiopathology af denne stigning i blodpladetælling er endnu ikke blevet undersøgt. Imidlertid er bestemmelse af serum ferritin obligatorisk. Alle årsager til medulær hyperproduktion af cellelinjen kan også give anledning til en forøgelse af antallet af blodplader ved involveringsfænomenet.

Dette forekommer i hæmolytisk anæmi, er eller autoimmune eller konstitutionel (thalassæmi, seglcelleanæmi eller en sygdom erythrocytmembraner), men også for akut blødning eller exit aplasi efter kemoterapi, opvejes af en anden strøm hæmatopoiese (f.eks thrombocytose, kaldet «de opspring» efter behandling alkaloider periwinkle).

Splenektomi forårsager også reaktiv trombocytose. Faktisk, i den fysiologiske tilstand, sekvestreres en tredjedel af blodpladerne i milten. Mekanismen for post-splenektomi thrombocytose består sandsynligvis i en "kunstig" forøgelse af antallet af blodplader med et fald i mængden af ​​blodmassedistribution. Dette findes også i tilfælde af aspleni, da blodpladens masse er normal og ikke opbevares i milten; det samme sker i tilfælde af funktionel aspleni hos børn med drepanocytose (hvis milt atrofi gennem årene med gentagelse af vaso-okklusive hændelser).

3.3. Traumatiske og kirurgiske årsager

Posttraumatisk stress, nylig operation eller kærlighed, der forårsager væsentlig vævsskade (pancreatitis, enterocolitis eller vævsnekrose) kan medføre en stigning i antallet af blodplader. Men det er altid forbigående.

3.4. Inflammatoriske sygdomme

Alle inflammatoriske sygdomme har tendens til at forårsage en stigning i antallet af blodplader (tabel 2). Denne mekanisme er oftest forbundet med en stigning i niveauet af IL-6 proinflammatorisk interleukin, hvilket forårsager en stigning i syntesen af ​​SRW. Klinisk undersøgelse og et minimum af biologiske studier (VS, CRP) gør det muligt i de fleste tilfælde at mistanke om denne type etiologi. Pædiatrisk inflammatorisk sygdom - den mest almindelige kilde til trombocytose - er Kawasaki sygdom.

3.5. Tumor årsager

Som hos voksne har alle kræftformer tendens til at forårsage en stigning i antallet af blodplader. De vigtigste børn er hepatoblastom, neuroblastom og lymfomer (Hodgkins og non-Hodgkins). Klinisk undersøgelse og simpel imageneration (brystradiografi og abdominal ekkografi) er orienteret i denne retning af diagnosen.

3.6. Pulmonale årsager

Pneumopatier er for det første i hjertet af lungepatologier, der kan forårsage trombocytose. Samtidig kan alle patologier, der fører til hyperkapnia (respiratorisk lidelse af prematuritet, akut respiratorisk nødsyndrom og andre) også forårsage hyperplaquetose (trombocytose).

3.7. Medicinske årsager

Cortikoider (herunder inhalationsmidler) og sympatikomimetika (såsom epinephrin eller adrenalin) kan være en kilde til polynukleose samt trombocytose. Nogle antimitotika, såsom vincristin eller vinblastin, som kan forårsage trombocytose gennem effekten af ​​genbundet efter kemoterapi, såvel som gennem en paradoksal effekt, er også blevet fundet. Disse behandlinger anvendes nogle gange i visse autoimmune trombopenier.

3.8. Sekundær trombocytose og risiko for trombose

Forskellige pædiatriske studier har aldrig identificeret en øget risiko for trombose hos børn: Intet sundt barn med sekundær trombocytose har nogensinde haft en trombotisk hændelse. Imidlertid er der ingen indikation for profylaktisk behandling med enten blodplader eller antikoagulanter.

Den eneste situation, hvor behandling kunne diskuteres, er sekundær trombocytose med jernmangelanæmi. Faktisk er der i tilfælde af en risikofaktor forbundet med thrombocytose og jernmangel som sådan (sengeluft, vaskulær skade, biologiske faktorer eller en samtidig sygdom, der er prædisponeret for thrombose) beskrevet tilfælde af thrombose. Indikationer for profylaktisk behandling indstilles individuelt.

Som en generel regel bør være meget omhyggelig med børn med tilstanden af ​​blod hyperviskøst (fx homozygot drepanocytosis primært efter splenektomi med risiko for en specifik portal trombose specifikt for denne sygdom) og har faktorer, som disponerer for trombose: skal ses i hver af disse patienter tilfælde af profylaktisk behandling med blodplade-antiagregatnymi-lægemidler.

4. Familial trombocytose

Familiel trombocytose er blevet beskrevet specielt hos pædiatriske patienter. Det er sandsynligvis om nosologiske enhed relateret til primær thrombocytose forbindelse med en uregelmæssighed af genet eller c-Mpl, TPO, eller genom, eller fordi TGFb1 deltagelse påstået i mange undersøgelser (sidstnævnte er en inhibitor megakaryocytopoiese) eller endnu ukendt årsag. Transmission kan være autosomal dominant, recessiv autosomal eller associeret med X.

Tilstedeværelsen af ​​disse familieformularer berettiger at udføre NSF til alle slægtninge til barnets første slægtskab af bæreren af ​​thrombocytose, for hvilken ingen af ​​de ovennævnte grunde kan accepteres.

Udviklingen af ​​denne familiære trombocytose er stadig lidt kendt. Ikke desto mindre ser det ud til, at det adskiller sig fra dem af essentiel trombocytæmi hos mindre hæmatiske komplikationer (trombotiske eller hæmoragiske) hovedsageligt hos børn. Indikationer for behandling bør diskuteres med hvert familiemedlem, der er berørt af denne lidelse, afhængigt af om der er en yderligere risiko for thrombose (vaskulær patologi, hjerte-, sengelast eller biologiske faktorer, der prædisponerer for trombose) og afhængigt af antallet af blodplader og klinisk tolerance.

5. Primær trombocytose

Essentiel trombocytæmi (TE) er en hæmatologisk læsion relateret til myeloproliferative syndromer, såsom kronisk myeloid leukæmi, primær polyglobuli eller myelofibrose. Disse sygdomme, der primært påvirker mennesker ældre end 60 år, er ganske sjældne hos børn. Forekomsten af ​​TE hos pædiatriske patienter er ca. 0,09 tilfælde pr. Million børn i alderen 0-14.

Det kliniske billede er variabelt, og i princippet foretages diagnosen tilfældigt på basis af NSF rutinemæssigt udført. De mest almindelige symptomer er hovedpine. Diagnosen foretages undertiden før forekomsten af ​​trombotiske eller hæmoragiske komplikationer. Faktisk har disse patienter en øget forekomst af komplikationer forbundet med nedsat blodpladeaggregering.

2. Hematokrit 500 G / l med normal. "/>

Hvad betyder det, når et barn har forhøjet blodplader?

Blodplader er ansvarlige for blodpropper, påvirker processen for at stoppe blødningen. De fremstilles af specielle knoglemarvsceller. De er kortvarige, varigheden af ​​deres eksistens er 10 dage. I stedet for den gamle, forældede, opstår nye. Overvej situationen, hvis analysen viste, at blodplader af barnet er forhøjet, og hvad betyder det?

Trombocytose hos børn

Antallet af blodplader karakteriserer tilstanden af ​​menneskers sundhed. Deres antal afhænger af alder: Antallet af blodplader hos børn under et år er ikke mere end 340 * 10 ^ 9 enheder / l. For børn, der er opstået fra barndom, er antallet af blodplader 200 - 310 tusind. Hos adolescent piger under etableringen af ​​menstruationscyklusen kan den kvantitative indikator for disse celler falde til 80 * 10 ^ 9 enheder / l.

En stigning i antallet af blodplader fører til trombocytose, og når de falder udvikles blodplade-tællinger. Antallet af disse celler bestemmes ved at tage blod. I de fleste tilfælde er det taget fra fingeren.

Hos spædbørn trækkes blod fra en tå. Forsigtig forberedelse til undersøgelsen er ikke nødvendig. Analysen udføres indtil næste fodring eller 2 timer efter et måltid.

Data kan ikke være tilstrækkeligt pålidelige ved brug af visse lægemidler med hypotermi, fysisk træthed.

For at få fuld tillid til rigtigheden af ​​undersøgelsens resultater skal den afholdes mindst tre gange med et interval på 3 dage. Forbereder analysen hurtigt, du kan få resultatet i et par timer.

Vær opmærksom

Det anbefales at foretage en analyse for at identificere trombocytose, hvis barnet lider af hyppige næseblod, er det let at blive vist hæmatom. Det er nødvendigt at bestå analysen med blødende tandkød, svaghed, hyppig svimmelhed. Hvis et barn har autoimmune sygdomme, jernmangelanæmi, er det nødvendigt at beregne antallet af disse celler.

Du bør vide: med kræft, en udvidet milt og alvorlige virusinfektioner, kan blodpladeantalet også være højt.

grunde

Årsager til forhøjede blodplader i et barn:

  • Fysisk træthed, overdreven følelsesmæssig stress.
  • Milt fjernet Det fører til en langsommere grad af blodpladefornyelse.
  • De arvelige patologier i det hæmatopoietiske system.
  • Infektionssygdomme i åndedrætssystemet, hjernen, tarmpatologier, der er virale i naturen. Sygdommen udvikler sig ofte på grund af tuberkulose.
  • Ændringer i hormonelle niveauer i modningsprocessen.
  • Lange kirurgiske operationer.
  • Tilstedeværelsen af ​​patientens toxoplasmose encephalitis, svampe-, parasitinfektioner skaber en øget risiko for at udvikle sygdommen.
  • Forekomsten af ​​trombocytose kan skyldes øget blodtab, der observeres under mavesår, nedsat leverfunktion.
  • Manglende jern i kroppen. For at bestemme dens mængde er det nødvendigt at foretage en test for ferritin.
  • Trombocytose opstår på grund af virkningerne på kroppen af ​​visse lægemidler. De specifikke symptomer er dog milde.

Den klonale form for thrombocytose er særlig farlig. Lad os prøve at finde ud af, hvad det betyder. Med denne type af trombocytæmi ødelægges knoglemarvsstammestofferne af tumoren. Derfor bliver hastigheden af ​​trombocytdannelse forhøjet og kontrolleres ikke længere af kroppen.

Deres struktur ændrer sig også: de erhverver enorme størrelser og fuzzy former. Den mest almindelige organisme aktivitet afbrydes på grund af maligniteter såsom Kaposis lunge, nyrekræft, lymfom.

Hvilken læge at kontakte?

Hvis antallet af blodplader i barnets blod er forøget, skal du kontakte en hæmatolog. Han vil udføre diagnostik, analysere resultaterne af forskning og ordinere kompetent behandling for at forbedre patientens tilstand.

Ud over blodpladeantalet bestemmes antallet af leukocytter og andre kvantitative indikatorer. I laboratoriet kan du få råd fra en kvalificeret specialist, der vil dechiffrere dataene i den generelle analyse i tilgængeligt sprog.

behandling

Forberedelser fra gruppen af ​​antikoagulantia kan anvendes til behandling af forhøjede blodpladeniveauer, de påvirker processen med blodkoagulation. Anvendelsen af ​​lægemidler, som øger immuniteten, er også vigtig.

Når trombocytose forårsaget af kræft, kan ikke undvære cancer mod cancer. Hvis sygdommen opstår i svær form, er det nødvendigt at gennemføre sessioner af thrombocytopherese. Med den frigives kroppen fra det høje indhold af blodplader.

Du kan reducere antallet af blodplader i barnets blod ved hjælp af klinisk ernæring:

  1. Nyttige fødevarer, der forhindrer dannelsen af ​​blodpropper. Fremragende effekt observeres, når du bruger i olivenolie, fiskeolie, citroner, bær, tomatjuice. Menuen skal være til stede retter rig på magnesium.
  2. Ved utilstrækkeligt væskeindtag opstår der en hyppigere blodpladskoncentration. Præference bør gives til grøn te, almindelig ikke-karboneret vand.
  3. Brugen af ​​bananer, granatæbler og valnødder anbefales ikke.

Hvad er thrombocytose i en blodprøve? Symptomer hos voksne og børn trombocytose

Blodkoagulation er en funktion af blodplasma for at genskabe kroppen efter skade. Blodplade molekyler kan give denne egenskab.

Når der ikke er mange blodplader i blodet, kan de ikke klare deres funktionelle ansvar, og i det mindste sår kan en person miste en stor mængde biologisk væske, som vil føre til dens død.

Det er også dårligt for kroppen og et højt indeks af blodplader i blodet, fordi det kan føre til trombose af arterierne. Patologi med et højt blodpladeindeks i blodplasmaet fører til sygdommen - trombocytose.

Trombocytose er en temmelig sjælden patologi af det hæmatopoietiske system. Denne patologi primært hos ældre og i forholdet mellem mænd og kvinder ligeligt. I en ung alder er kvinder mere tilbøjelige til at have trombocytose end mænd.

Blodplader - hvad er det?

Blodplader er blodplader, der er involveret i koagulering af blodplasma, og understøtter også dets rheologiske evner. Blodplader syntetiseres i knoglemarven.

Prækursorer på molekylær niveau er megakaryocytter, som opløses under syntese, kernen efterlader dem, og disse molekyler bliver blodplader, som kommer ind i blodbanen i menneskekroppen. Blodplader i blodplasmaet lever ikke mere end 10 kalenderdage.

Deres gennemsnitlige forventede levetid er 7 dage. Hvis blodtab ikke forekommer i denne periode, ødelægges blodpladerne i levercellerne såvel som milten.

Antallet af blodplademolekyler i blodet:

ætiologi

I medicin klassificeres høje blodpladensniveauer - hypertrombocytose:

  • Primær type er en uafhængig sygdom med essentiel trombocytæmi;
  • Den sekundære type er en patologi, der udvikler sig som en kompliceret form af sygdommen.

Den primære type af sygdommen er patologien i knoglemarvsproduktionen af ​​et overskud af blodplader - myeloproliferativ sygdom, en malign neoplasma (trombocytopeni).

Denne sygdom i en kompliceret form bliver leukæmi af sygdommens akutte natur.

Væsentlig trombocytæmi er en idiopatisk type patologi, hvor der forekommer standardafvigelser i strukturen af ​​blodpladerne, og cellen er ude af stand til at opfylde sine funktionelle forpligtelser.

Etiologien af ​​trombocytæmi er ikke fuldt udklaret, men der er forslag om, at visse gener muterer i patientens krop. Gennemført forskning på det genetisk-molekylære niveau viste, at mutationen forekommer i en ung alder.

Derfor er det ikke nødvendigt at tale om trombocytose som ældrepatologi. Væsentlig trombocytose diagnosticeres hos voksne patienter. Denne patologi i børns krop forekommer næsten ikke.

En genmutation har en arvelig ætiologi, og også genændringer kan forekomme under påvirkning af ydre stimuli. For at kunne vælge terapi af essentiel trombocytose er det nødvendigt at vide præcis, hvilket gen mutationen forekom.

Den sekundære type af trombocytose er en kompliceret form for patologier i kroppen.

Trombocytose af symptomatisk karakter fremkaldes af sådanne patologier:

  • Ondartede neoplasmer i lungerne;
  • Mavekræft;
  • Onkologisk sygdom af lymfom;
  • Ondartet neoplasma i æggestokkene;
  • neuroblastom;
  • Infektiøs patologi i organer;
  • Efter operation for patologi med storskala nekrose i vævene;
  • Frakturer i knoglerne;
  • Kirurgisk fjernelse af organen - milt
  • Hyppig blødning
  • Hæmoragisk vaskulitis;
  • Reumatoid arthritis
  • collagen;
  • Lægemiddelbehandling med glukokortikosteroider.

Den sekundære type thrombocytose er en hyperproduktion af blodlegemer, som har en normalt fungerende struktur. Afvigelser i funktionen af ​​disse Taurus, observeres ikke.

Blandt smitsomme sygdomme er oftest hævelse af blodplader:

  • meningokok;
  • stafylokokker;
  • streptokokker;
  • Gram-positive og gram-negative bakterier;
  • virus;
  • Svampe.

Ved langvarig betændelse i kroppen er der en patologi - trombocytose, og også sjældent parallelt med trombocytose udvikler leukocytose. Dette fænomen er ikke typisk for den primære type patologi, men er et karakteristisk træk ved sekundær reaktiv trombocytose.

Manifestation af trombocytæmi: HØJRE - et overskud af blodplader i blodet i enhver form for trombocytose, VENSTRE - normen.

Udviklingen af ​​patologi i børnenes krop

Primær thrombocytose er en meget sjælden sygdom i børnenes krop. Det kan udvikle sig på grundlag af leukæmi eller leukæmi.

Den sekundære type er en sygdom, der forekommer oftere hos børn end hos en voksen organisme.

Den vigtigste og mest almindelige årsag til thrombocytose hos børn er jernmangelanæmi, hvor der er en stigning i syntesen af ​​røde blodlegemer (blodplader).

Ud over anæmi kan sådanne patologier i et barns legeme fremkalde reaktiv trombocytose:

  • Aspleniya - en sygdom, hvor miltcellerne atrofi;
  • Osteomyelitis er en inflammatorisk proces i knoglemarven;
  • Lungebetændelse er betændelse i lungerne;
  • Viral hepatitis;
  • influenza;
  • Encephalitis.
Også forekomsten af ​​trombocytose hos et barn kan være en konsekvens af en brud på den rørformede knogle.

I et barn reagerer trombocytose godt på terapi, hvis der med en rettidig diagnose blev etableret en præcis etiologi og en diagnose blev foretaget.

Symptomer på thrombocytose

Trombocytose refererer til de patologier i blodgennemstrømningssystemet, der forekommer i latent eller asymptomatisk form, og som i et tidligt udviklingsstadium kun kan registreres ved en tilfældighed. Når en sygdom manifesterer sig som symptomatisk, så er den i en forsømt grad.

Symptomer på reaktiv sekundær trombocytose:

  • Svaghed i kroppen
  • Feber tilstand
  • Urimeligt tab af kropsvægt
  • Knoglesmerter - med trombocytose af den primære type;
  • Fælles smerte;
  • Smerter i ribbenområdet - kommer fra en stigning i organernes størrelse: lever og milt;
  • takykardi;
  • Pallor af huden;
  • Åndenød;
  • Infektioner, der er konstant i tilbagefaldsstadiet
  • tromboemboli;
  • Trombose af små arterier;
  • Smerter i underekstremiteterne;
  • Cerebral iskæmi;
  • Mikrocirkulationsforstyrrelser i hjernebarken;
  • Neurologisk patologi;
  • Fysiologisk abort;
  • Hæmoragisk syndrom.
takykardi

Hvad er farlig trombocytose?

Trombose såvel som tromboembolisme er den største fare for trombocytose. Et overskud af blodplader fremkalder øget blodkoagulering samt dannelsen af ​​blodpropper i arterierne og venøse kar. Arterier lider af blodpropper meget oftere end vener.

Komplikationer af thrombose kan være myokardieinfarkt, hjerneinfarkt og slagtilfælde: iskæmisk og cerebral slagtilfælde. Trombocytose kan udvikle lungeemboli.

Erythromelalgi er et karakteristisk træk ved trombocytose, som udtrykkes i akutte og brændende smertefulde fornemmelser i underekstremiteterne. De fleste af disse smerter påvirker fødderne.

Øget smerte opstår, når benene udsættes for varme, og smerten fra fysisk anstrengelse på benene stiger. I den forsømte form af sygdommen opstår mørkningen af ​​huden i benene.

Trombose af beholdere med en lille diameter fører til blødt vævs-iskæmi i tårets spidser, der ledsages af alvorlige smerter, kolde nedre lemmer samt tør hud.

Ved kompliceret trombose udvikler nekrose af vævene i fingrene i den øvre og nedre ekstremitet.

Hjernetrombocytose fører til neurologiske patologier:

  • Reduceret mental kapacitet;
  • Hukommelsestab
  • Hoved hvirvler;
  • Lesioner i optisk nerve.

Trombocytose i onkologi

Trombocytose i onkologiske maligne tumorer forårsager blødning, forekommer metastaser i knoglemarvscellerne. For store tumorer i organerne er blodpladeindekset ikke højt og overstiger ikke 1000 tusind U / μl.

Årsager til trombocytose, der er forbigående i neoplasmer:

  • Blodtab;
  • Akut infektion;
  • Reaktionen af ​​blodbanesystemet til at tage stoffer i gruppe B (12) og folinsyremedikamenter i behandlingen af ​​anæmi;
  • Under adrenalin, mikonazol.

Etiologi af resistent type trombocytose i onkologi:

  • Jernmangel anæmi;
  • thrombocythemi;
  • Myeloproliferative sygdomme;
  • metastaser;
  • Kronisk inflammation.

Træceller indebærer oftest med kræft, og trombocytopeni udvikler sig.

Diagnostisk test

For at etablere diagnosen trombocytose er det første, som lægen gør, at samle en anamnese. Det er især vigtigt at finde ud af, hvilke sygdomme patienten har lidt, fordi trombocytose kan være en konsekvens af de patologier, der lider under.

For en mere nøjagtig kontrol af kroppen skal du bestå nogle tests og gennemgå en instrumental undersøgelse:

  • Generel analyse - identifikation af blodpladeindeks i blodprøven
  • Knoglemarvsbiopsi;
  • Lever ultralyd;
  • Ultralyd af bækkenorganerne;
  • Biokemisk analyse.

behandling

Den reaktive type trombocytose har ingen krænkelse i blodplader, derfor er der ikke givet specifik behandling af denne type trombocytose. Den væsentlige type trombocytose skal behandles med terapeutiske metoder.

Retningslinjer for behandling af sygdom:

  • Trombose forebyggende foranstaltninger;
  • Cytoreduktive lægemiddelterapi;
  • Målrettet behandling
  • Behandling af en kompliceret form for trombocytose.

Hovedretningen ved behandling af thrombocytose er brugen af ​​antiplatelet midler. Ikke-steroide antiplatelet midler er ordineret, der har en antiinflammatorisk virkning - dette er acetylsalicylsyre.

Der er stoffer, der er baseret på denne syre, men har færre bivirkninger.

Den daglige dosering af Aspirin er fra 40,0 milligram til 325,0 milligram afhængigt af patologienes udvikling. Dosering mindre end 40,0 milligram har ingen medicin og profylaktisk behandling.

Aspirin anbefales ikke til profylaktiske formål. Hvis lægemidlet er højere end 40,0 milligram til profylakse, kan det fremkalde duodenalsår med efterfølgende blødning af de indre organer.

Til profylakse og terapi er det nødvendigt at tage antiaggreganter med mindre aggressiv virkning på maven - dette er lægemidlet Clopidogrel samt Ticlopidine.

Cytoreductiv terapi metode

Denne teknik er grundlæggende i behandlingen af ​​knoglemarvspatologi, hvor der er en øget produktion af blodplader.

Hovedmålet med cytoreduktive terapi er at reducere produktionen af ​​blodplader med knoglemarv.

Kemoterapi-lægemidler har egenskaber til at begrænse fremskridtet i udviklingen af ​​patologi, men de er begrænset i bred anvendelse, da de har en meget giftig negativ effekt på kroppen. Kemoterapi lægemidler hæmmer udviklingen og forøgelsen af ​​tumorceller, hvilket bidrager til normalisering af blodsammensætningsindikatorer.

Behandlingsregimen ved kemoterapi er udelukkende til individuel brug.

Forberedelser til brug ved cytoreduktiv behandling af trombocytose:

  • Hydroxyurea - lægemiddel Hydrea;
  • Kemisk middel - Mercaptopurin;
  • Medicinering - Cytarabin.
Hydrea (hydroxyurea)

Det mest effektive lægemiddel til alle kliniske indikationer, der anvendes i den cytoreduktive teknik, er præparatet Hydrea (hydroxyurea).

Også i denne metode anvendes behandling med alfa-interferon. Denne gruppe af lægemidler viste en effekt i behandling hos mere end 80% af patienterne.

Alpha-interferoner har bivirkninger på kroppen:

  • anæmi;
  • Leukopeni sygdom;
  • Feber tilstand
  • Tilstand af depression;
  • Krænkelser i leverfunktionaliteten.

Intolerance over for lægemidlets komponenter reducerer effektiviteten af ​​behandlingen hos mange patienter. Virkningen af ​​medicinering - kun for perioden med anvendelse af interferon.

Anvendelsen af ​​tredje generation af phosphodiesterasehæmmere i terapi hedder anagrelid. Dette lægemiddel kan påvirke knoglemarven og reducere dets evne til at maksimere blodpladeproduktion.

Dette lægemiddel bruges til behandling af trombocytose, når blodplader i en mikroliter biologisk væske ikke overstiger et indeks på 600 tusind.

Målteknik i terapi

Den målrettede teknik i terapi er i øjeblikket den mest effektive metode til behandling af neoplastiske sygdomme, som ved sin virkningsmekanisme er i stand til på molekylær niveau at suspendere væksten af ​​maligne neoplasmer i blodbanen og i de indre organer.

Forberedelser med målrettede metoder rettet mod neoplasma, hvilket giver en positiv effekt i behandlingen af ​​tumorpatologier og trombocytose.

Lægemidlet, som bruges i den målrettede metode - Ruksolitinib. Dette er det eneste lægemiddel, der er godkendt til denne terapi.

Behandling af kompliceret trombocytose

Behandling af kompliceret trombocytose og forebyggelse af komplikationer er nødvendige foranstaltninger til at helbrede trombocytos patologi.

Behandling af tromboembolisme samt trombose er:

  • Antiplateletterapi - Aspirin;
  • Accept af antikoagulantia - Heparin;
  • Med aortas trombose og store arterier - stenting af fartøjet;
  • Når tilstoppede koronararterier og kar med en stor diameter - bypass-teknik.

Kompliceret form for thrombocytose, som manifesterer sig i myelofibrose.

Ved behandling af denne patologi anvendes lægemiddelgruppe - glukokortikoider. Immunmodulerende midler hjælper ikke kun med behandling af myelofibrose, men øger også immuniteten.

Komplikationer af thrombocytose med hurtigt udviklende anæmi. Progressiv anæmi er det vigtigste tegn på, at trombocytose har taget en kompliceret form.

Behandling af kompliceret patologi i anæmi:

  • Præparater indeholdende jernioner;
  • Medicin med folsyre;
  • Vitamin B12;
  • Gruppefonde - erythropoietin;
  • Ascorbinsyre - C-vitamin;
  • Etamzilat - med hyppig blødning.

Komplikationer af thrombocytose er infektiøse, behandles med antiinflammatoriske lægemidler, og antibakterielle lægemidler anvendes, for hvilke gram-positive og gram-negative molekyler er følsomme.

Udvælgelse af lægemidler til behandling af kompliceret trombocytose udføres individuelt under hensyntagen til patientens alder og med typen af ​​komplikationer af patologien.

I en ung alder foretrækkes det at anvende interferonbehandling samt medicin - anagrelid.

Ved ældre aldre anvendes cytostatika.

Ved behandling af trombocytose er hovedårsagen at finde årsagen til patologien og at rette terapi til at helbrede den. Hvis trombocytose er en idiopatisk sygdom, afhænger terapien af ​​sygdomsudviklingsgraden.

Med en lille afvigelse fra blodpladens norm er det nødvendigt at ændre diætet samt bruge homøopatiske midler til traditionel medicin.

Folkemedicin i behandling af thrombocytose

Til behandling af en lille stigning i blodplader eller som en ekstra homøopatisk terapi, skal du anvende værktøjer baseret på lægeplanter.

I homøopati af thrombocytose anvendes både uafhængige planter og samlinger, hvilket reducerer blodpladeindekset.

Hjem medicin opskrifter:

Mulberry rod - vask godt og fint hugge. 200 gram rødder hæld 3000 ml kogende vand og sat på intens brand. Efter kogning reduceres varmen med 2/3 og koges afkogningen i 15 - 20 minutter.

Lad det stå og afkøles. Efter filtrering, tag 200 ml i 5 kalenderdage. Herefter brydes tre dage og gentager receptionen. Terapeutisk kursus 24 kalenderdage;

Alkohol tinktur af hest kastanjeskal - 50,0 gram af en umodne kastanje skræl hæld 500,0 milliliter vodka. Inficere tinktur i 10 kalenderdage.

Tag tre gange om dagen til 40 dråber, blandet med 25,0 ml vand. Behandlingsforløbet betyder - 21 kalenderdage;

Urteopsamling til terapi - græskløver, blade af bitre malurt, tørtårssøde samt bjerg arnica. Alle helbredende urter er taget i samme proportioner.

En spiseskefuld af samlingen hældes 500,0 milliliter kogende vand i en termos. Opholder sig ved 8 - 10 timer. Tag 70,0 milliliter tre gange om dagen.

Du kan tage ingefær, druer af vin sorter, citroner, såvel som homøopatiske midler, samt en god effekt fra det daglige forbrug af en appelsin til at tynde blodet.

Hvordan sænker blodpladeindekset under graviditeten?

Med en stigning i blodvolumen, er der normalt en nedgang i blodpladerne under graviditeten.

Trombocytindekset hos gravide kvinder i første trimester, når følgende ændringer forekommer i kroppen:

  • Antiphospholipid syndrom;
  • Toksose, som ledsages af opkastning og diarré;
  • Dehydrering af kroppen med toksikose;
  • Jernmangel - anæmi.

At reducere en lille afvigelse fra blodpladens norm ved hjælp af en diæt baseret på produkter, der har et højt indhold af følgende stoffer:

  • Yoda (seafood samt persimmon og boghvede groats);
  • Kalk- og magnesiumioner (fermenterede mejeriprodukter, sojabønner, grønne grøntsager, avocadofrugter);
  • Olier - hørfrø, men helst oliven.

Hos gravide provokerer trombocytose spontan abort, placentaabruption og hæmning af fosterudvikling.

Produkter til reduktion af blodplader

For ikke at ty til lægebehandling med en lille stigning i blodplader, er det nødvendigt at holde sig til en diæt.

Kost for trombocytose omfatter produkter, der reducerer produktionen af ​​blodplader:

  • Friske sæsonmæssige grøntsager og frugter;
  • ingefær;
  • Grøn og løg løg;
  • Sure frugter og bær: kirsebær, tranebær, rød og sort currant, wild rose;
  • Havfood højt i jod og omega 3;
  • Citrusfrugter: Citron, Orange, Mandariner;
  • Tomater dagligt eller i forarbejdet form.
Produkter til reduktion af blodplader

Trombocytose forebyggende foranstaltninger

Forebyggende foranstaltninger til behandling af trombose - dette er den vigtigste specificitet i behandlingen. Den første ting, der gøres ved behandling af thrombocytose, er at eliminere risikofaktorerne for denne patologi, hvilket øger aggregeringen af ​​blodplademolekyler, som allerede er overskydende.

Trombocytose forebyggende foranstaltninger:

  • Overgiv nikotinafhængighed
  • Brug ikke store mængder alkohol;
  • Pas på mad og spis ikke fødevarer højt i kolesterol;
  • Brug den nødvendige mængde rent vand
  • Tag lipidsænkende lægemidler for at bringe kroppens fede stofskifte tilbage til normal;
  • Terapi med antihypertensive stoffer;
  • Øvelse på kroppen (men det er forbudt at overbelaste kroppen);
  • Aktiv livsstil (flyt mere, aktiv sport, svømning).

outlook

I en ung alder, når der opdages patologi af thrombocytose, og der ikke er synlige kliniske manifestationer af denne patologi (fravær af trombose, smerte og ubehag), er prognosen gunstig, når lægen overvåges systematisk og forebyggende foranstaltninger træffes.

Med korrekt ernæring i behandlingsperioden kan du gøre uden brug af aggressive kemiske stoffer.