Hyaluxes instruktioner til brug.

producenter
LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

FarmGruppa
Midler, erstatning af synovial og tårevæske

International ikke-proprietært navn
Gialyuks

Ferieordre
recept

struktur
Hver 1 ml Gialux® i sprøjten indeholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumchlorid - 8,5 mg dibasisk natriumphosphat - q.s., monobasisk natriumphosphat - qs.s., vand til injektion - q.s.

Farmakologisk aktivitet
Gialux® er udviklet til erstatning for ændret synovialvæske fundet hos patienter med slidgigt / slidgigt. Gialux® er en ny viskøs opløsning til intraartikulær administration, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikationer for brug Gialux
Hyalux® er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikationer Gialux
Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatmedicin, amning. Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde hvor det er fastslået, at fordelene ved behandling overstiger risikoen for sundhedsfare. Da sikkerheden af ​​stoffet hos børn ikke er vurderet, bør om nødvendigt udnævnelsen af ​​lægemidlet Gialyuks® børn være forsigtige. Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt reduceres, skal Gialux® administreres med forsigtighed.

Bivirkninger
I forbindelse med leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og følelse af lokalt pres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

interaktion
Ingen data til rådighed.

overdosis
Ingen data til rådighed.

Dosering og administration
Lægemidlet Gialux® er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med lægemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af ​​opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Særlige instruktioner
Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene. Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af ​​lægemidlet i disse sygdomme. Hyalux® bør ikke indgives som en intravenøs injektion. Hyalux ® bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

Opbevaringsforhold
Opbevares i originalemballagen ved 2-8 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

litteratur
Instruktioner for brug af lægemidlet Gialux.

Har du fundet en fejl i dokumentet "Hyalux - instruktioner til brug" fejl? Skriv til e-mail-administratoren.

Hyaluxes instruktioner til brug

Køb dette produkt til den bedste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og vejledning til "Gialux, sprøjte 2 ml"

Prothese af synovialvæske. Løsning til injektioner 10 mg / ml.

Lægemidlet Gialux er en ny viskøs opløsning til intraartikulær injektion, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet. Intra-artikulære injektioner af viskøse opløsninger virker som støddæmpere og smøremidler og anvendes til patienter:

  • med smerte og begrænset mobilitet forårsaget af degenerative-dystrofiske og traumatiske ændringer i knæ, hofte og andre synoviale ledd;
  • til midlertidig udskiftning og genopfyldning af synovialvæske;
  • i behandlingen af ​​patienter, der fører en aktiv livsstil og regelmæssigt lægger den berørte led.

Natriumhyaluronat, den aktive bestanddel af lægemidlet Hyalux er en af ​​de vigtigste molekylære komponenter i cellerne i alle væv i menneskekroppen. Gialux er designet til at erstatte det ændrede synovialvæske, der findes hos patienter med slidgigt / slidgigt.

Hver 1 ml Gialux stof i sprøjten indeholder:

Natriumhyaluronat 10,0 mg

Natriumchlorid 8,5 mg

Natriumphosphatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumphosphat q.s.

Vand til injektion q.s.

Hyalux er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel

Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatlægemidler.

Hyalux bør omhyggeligt ordineres til patienter, der har været overfølsomme over for andre hyaluronsyre medikamenter, med sygdomme eller infektioner i huden på stedet i det led, hvor injektionen skal indgives.

Giv ikke en injektion af lægemidlet Gialyuks extraartikulært eller i synovialt væv og kapsel.

Effektiviteten af ​​et behandlingsforløb indeholdende mindre end tre injektioner er ikke blevet fastslået.

Når du injicerer Gialux i stærkt betændte led, anbefales det stærkt at ordinere lægemidlet først efter lindring af inflammation forårsaget af deformering af osteoarthtose / artrose, da det kan forårsage forværring af symptomer på lokal inflammation.

Da lokal smerte undertiden kan opstå efter injektion af Hyalux, bør patienter informeres om behovet for lokal muskelafslapning efter indgift af lægemidlet.

Da smerte kan skyldes strømmen af ​​Hyalux medicin fra leddet, skal lægemidlet injiceres præcist i leddet.

Sikkerheden og effekten af ​​at dele stoffet Hyalux med andre injektionsmidler -
MI til intraartikulær indgivelse blev ikke bestemt.

Sterilitet af indholdet af sprøjten. Den fyldte injektionssprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal anvendes umiddelbart efter åbning af beholderen. Retur eller destruktion af ubrugte sprøjter af lægemidlet udføres i overensstemmelse med klinikens regler til behandling af ubrugte lægemidler.

Brug ikke åben eller beskadiget emballage!

Opbevares i den originale pakke ved en temperatur på 2

8 ° C! FRI IKKE!

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Holdbarhed - 36 måneder.

Patientinformation

Læs patientoplysningerne inden brug af lægemidlet.

Som med enhver anden invasiv fælles procedure anbefales det, at patienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller længerevarende (dvs. mere end 1 time) vægtbelastning, såsom løb eller tennis, inden for 48 timer efter injektion i artiklen.

Sommetider er transient smerte og / eller hævelse efter intraartikulær administration af Hyalux-lægemidlet muligt i det led, hvori injektionen injiceres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag.

1. Gravide kvinder

Da dyreforsøgene i terapinet blev udelukket fra teratogeniciteten, og sikkerhedsvurderingen hos gravide kvinder ikke blev udført, skal Hyalux anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde, hvor det vurderes, at fordelene ved behandling overstiger de potentielle sundhedsrisici.

2. Pleje mødre

Da det i dyreforsøg har vist sig, at Hyalux®® trænger ind i modermælk, bør amning udelukkes under administration af lægemidlet.

Siden sikkerhed af stoffet hos børn blev ikke vurderet, om nødvendigt udnævnelsen af ​​lægemidlet Gialyuks børn
pleje bør tages.

Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt bliver reduceret, bør Gialux ordineres med forsigtighed.

Lægemidlet Gialux er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med Gialux er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af ​​opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Retningslinjer for brug

Hyalux er ordineret til voksne i form af intraartikulære injektioner en gang om ugen (med ugentligt interval), kun tre injektioner, og skal indgives ved hjælp af en steril nål. Injektioner skal udføres af en erfaren læge. Samtidig skal der træffes generelle forholdsregler ved introduktion af intraartikulære injektioner. Som med andre invasive procedurer på leddene er der en sjælden chance for at udvikle en infektion.

Da Hyalux injiceres direkte i leddet, skal proceduren udføres med streng overholdelse af sterilitet. Fjern forsigtigt og aseptisk belægningen fra sprøjten og nålen.

Receptpligtigt stof er begrænset til tre injektioner.

Hvis intraartikulær væske forbliver i leddet, skal den om nødvendigt fjernes ved at erstatte den med et lægemiddel. Brug ikke den samme sprøjte til at fjerne synovialvæske eller effusion og til injektion.

Hyalux bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene.

Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af ​​lægemidlet i disse sygdomme.

Hyalux bør ikke administreres som en intravenøs injektion.

Hyalux bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

Da lægemidlet er en meget viskøs opløsning, er det ønskeligt at bruge nåle med en størrelse på 22-23G, når den introduceres.

Da Hyalux kan forårsage udfældning af kvaternære ammoniumsalte, såsom benzalkoniumchlorid og chlorhexidin desinficerende antibakterielle midler, skal der træffes passende forholdsregler.

Brug ikke åben eller beskadiget emballage. Opbevares i den originale pakke ved en temperatur på 2

8 ° C Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Holdbarhed - 36 måneder.

Injicer hele volumen af ​​2 ml injektion i kun et knæ, skulder, hofte eller ankel led. Hvis behandlingen udføres på begge sider, skal forskellige sprøjter anvendes til hvert knæ, skulder, hofte eller ankel led.

Den fyldte injektionssprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal anvendes umiddelbart efter åbning af beholderen.

I forbindelse med leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og følelse af lokalt pres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i originalemballage ved temperaturer op til 25 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Gialyuks

Brugsanvisning - HIALYUKS

Beskrivelse af doseringsformularen

Diskussioner og artikler om Gialux

Anmeldelser af medicin "HIALUX"

lidt efter lidt hjælper det, smerten er svag

Jeg har arbejdet med Gialux i 3 år, jeg har gennemboret mere end tusind injektioner, mere end 300 patienter, og ikke en eneste negativ feedback, kun tak fra patienterne. Af hyaluronaterne anbefaler jeg Gialux, fordi jeg har arbejdet med mange lignende stoffer, men det er ikke tilfældet.

Jeg gennemboret løbet af 3 skud - forbedringen var mærkbar straks. Før dette stakkede han Ostenil og fermatron - forskellen er slående !! Hyalux og tykkere på konsistensen og injektionen mindre smertefuldt. Hvis du har flere spørgsmål, spørg.

Hyalux: vejledning i brug af stoffet

Lægen ordinerer stoffet og gør også en indsprøjtning i knæet eller et andet område, altid en læge, for det meste en ortopæd, men læser nogensinde instruktionerne omhyggeligt før brug af Gialux. Yderligere oplysninger er aldrig overflødige.

Hvorfor gør knæet ondt?

Tung belastning og intens træning fører ofte til ledsmerter. Dette er et ubehageligt, men udbredt symptom og en af ​​de konstante ledsagere. Kronisk ledsmerter er et af symptomerne på sygdomme som slidgigt og slidgigt.

Som det er kendt, er det nødvendigt at sikre en god glidning af dets bevægelige dele for at kunne fungere korrekt. I hver sammenføjning mellem knoglerne er de bruskede lag placeret, og den indre kavitet i artikulærkapslen er fyldt med en særlig synovialvæske. Hovedopgaven er at beskytte knoglerne mod friktion indbyrdes for at sikre deres nemme bevægelighed i leddet og at absorbere bevægelser.

Med nogle sundhedsmæssige problemer bliver synovial væske utilstrækkelig til leddets normale funktion. Dette kan være ledsaget af knirkende og knusende, når bøjning af lemmerne, såvel som smerte.

Natriumhyaluronat og dets potentiale

En måde at genoprette normal fælles funktion på er at injicere hyaluronsyre direkte i artikelsækken. Dette stof er en del af det naturlige synovialvæske og har værdifulde egenskaber. Hyaluronsyre er i stand til at bevare vand, forvandle sig til en gel tilstand og deltager også i sårheling, celledeling, genskifte og embryonisk udvikling.

Præsten af ​​synovialvæsken, der er baseret på hyaluronsyre, kan indsættes direkte i hulrummet, hvor den erstatter det manglende synovialvæske og letter glidningen af ​​knoglerne. Dette princip er grundlaget for arbejdet med lægemidlet Gialux, der er designet til at genoprette helbredet af det beskadigede led, og fjernelse eller reduktion af smerte i slidgigt og slidgigt.

struktur

- Den vigtigste aktive ingrediens i Hyalux er natriumhyaluronat (det refererer til højmolekylære form af hyaluronsyre - 3000 kDa, men er faktisk middelmolekylvægt).
- Hjælpestoffer - natriumchlorid, dibasisk fosfat og vand til injektion.

Hvordan virker hyalux?

Lægemidlet Gialux kan kaldes et kunstigt smøremiddel til leddet. Dette værktøj bruges til midlertidigt at erstatte og gendanne mængden af ​​synovialvæske.
Hyalux er ordineret for leddskader, såvel som i tilfælde, hvor patienten fører en aktiv livsstil og regelmæssigt udsætter den syge led.

Injektioner af hyaluronsyre inde i leddet har en positiv effekt på metabolismen i sit væv. Samtidig dannes en beskyttende film af dette stof på overfladen af ​​brusk, hvilket letter glidning og forhindrer knoglefriktion.

Hyaluronsyre er også i stand til at trænge dybt ind i bruskvævet, hvilket forbedrer dets elasticitet og elasticitet - således kan den beskadigede brusk igen absorbere bevægelsen. Som følge af denne effekt er fremgangen af ​​osteoartrose nedsat, smerte og stivhed reduceres, hvilket gør det muligt at tage mindre smertestillende midler.

Funktioner af stoffet

Hyalux fremstilles som en injektionsvæske, opløsning. Det er en klar væske med viskositet og elasticitet svarende til leddet.
Præparatet pakkes straks i sterile sprøjter. Sprøjten kan kun bruges én gang, og visse forholdsregler skal overholdes, når man arbejder med det, proceduren skal udføres af en kvalificeret ortopædkirurg. Sprøjten skal bruges umiddelbart efter åbning af emballageblister.

Før proceduren anbefales det at udelukke intensiv fysisk belastning på det berørte led.

3 smerte skud

Brugsordning: til hvem, hvornår og i hvilke doser?

Lægemidlet Gialux er beregnet til introduktion af voksne i følgende led:

Det sædvanlige brugsmønster for dette lægemiddel - en injektion på 2 ml 3 gange med en ugers pause mellem injektioner af lægemidlet. Inden proceduren skal sprøjten med opløsningen bringes til stuetemperatur.

Hvad kan der være ved at bruge "flydende protese"?

Blandt de bivirkninger på lægemidlet kan Gialux liste smerten på injektionsstedet, hævelse, kløe, rødme, følelse af varme. I sjældne tilfælde kan kvalme, opkastning og feber udvikle sig.

I nogle tilfælde bør lægemidlet bruges med forsigtighed, f.eks. Kvinder, når de transporterer og fodrer et barn, ældre, personer med stor tilbøjelighed til at udvikle allergier, såvel som patienter med immunforstyrrelser (rheumatoid arthritis og Bechterew's sygdom).

Ved venøs blodstasis i benene skal Gialux også med forsigtighed anvendes.

Fordele og ulemper ved Gialux

Intraartikulær administration af hyaluronsyre er blevet godt undersøgt i kliniske undersøgelser. Bevist at sådanne injektioner kan forbedre patienternes livskvalitet. En undersøgelse af en gruppe af forsøgspatienter viste, at hyaluronsyre er mest effektivt i de tidlige stadier af gonartrose. Hyaluronsyre har en langvarig strukturel virkning på det berørte område.

I nogle led (for eksempel hofteleddet) er det svært at injicere ordentligt af anatomiske årsager, så brugen af ​​Gialux kan i sådanne tilfælde have nogle komplikationer. Især med indførelsen af ​​en væskeprote i området nær ledkapslen kan smerten øges. I sådanne tilfælde anbefales det at anvende kolde kompresser.

Det skal huskes, at kun en læge kan ordinere et lægemiddel.

Jo hurtigere sygdommen opdages og behandlingen påbegyndes, desto større er sandsynligheden for et vellykket resultat af behandlingen.

Instruktioner til brug og analoge lægemidler Gialyuks

Slidgigt og slidgigt er sygdomme i det muskuloskeletale system, som mange mennesker har oplevet. For at bekæmpe dem er der en masse kondroprotektorer, en af ​​dem er Gialux, hvor instruktionen er givet som generel information. Du kan ikke tage det som en vejledning til handling og starte behandlingen selv - du bør altid rådføre sig med din læge.

Instruktioner til brug

Hyalux er en protesisk synovialvæske. Lægemidlet har en viskoelastisk konsistens. Gelé-lignende løsning er designet til at reducere smerter i slidgigt og slidgigt i store led. Indfør opløsningen intraartikulært for at forbedre dæmpnings- og smørende egenskaber af det naturlige synovialvæske. Sammensætningen indbefatter natriumhyaluronat, som et stof, som er tættest på den naturlige hyaluronsyre produceret af menneskekroppen.

  • med begrænset bevægelighed for smerter i leddene forårsaget af traumatiske og degenerative-dystrofiske ændringer i knæ, hofte og andre store ledd;
  • at genopbygge og midlertidigt erstatte synovialvæske
  • til behandling af mennesker, der efter livsstil er tvunget til konstant og overdreven byrde på den ramte led

Indikationer for brug

Hyalux anbefales til at lindre smerter og forbedre mobiliteten i store led i slidgigt og slidgigt.

Kontraindikationer

  • individuel følsomhed overfor lægemidlet og dets komponenter
  • akut synovitis;
  • Tilstedeværelsen af ​​læsioner på huden på injektionsstedet - slid, inficerede sår, hudsygdomme;
  • børn administrerer ikke lægemidlet;
  • kun gravid efter lægens recept efter vurdering af mulige risici.

Hyalux administreres ikke ekstraarticulart eller ind i kapslen eller i synovialt væv.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet administreres strengt ind i det synoviale rum af store led i voksne. Før brug opvarmes opløsningen i hænderne til kropstemperatur. Selve sprøjten og dens indhold er sterile og fuldstændig klar til brug. Brug opløsningen umiddelbart efter åbning af pakningen. Brug ikke værktøjet, hvis beholderen er beskadiget. Voksne injiceres en gang om ugen med en pause på en uge. Det er nok at lave tre manipulationer, så en positiv effekt er mærkbar.

Bivirkninger

Nogle gange umiddelbart efter indførelsen af ​​lægemidlet kan der forekomme hævelse, smerte, rødme, følelse af varme og lokalt tryk, der er karakteristisk for intraartikulære injektioner. Hvis du anvender is, så falder symptomerne efter 10 minutter. Inflammatoriske reaktioner på grund af Gialux administration blev ikke observeret. I sjældne tilfælde kan der opstå feber, kvalme og opkastning.

Særlige instruktioner

Hyalux behandling overføres til et senere tidspunkt, hvis der er en inflammatorisk proces i leddene, ellers kan situationen forværres. For det første anbefales det at stoppe betændelsen forårsaget af deformering af artrose eller arthritis. Derudover skal der, når der er væske i leddene, først fjernes ved påføring af is, ved punktering eller ved injektion af kortikosteroider. Efter to dage, når effusionen er fjernet, kan du begynde Gialuks injektioner.

Det er nødvendigt at informere patienten i forvejen om mulige lokale smerter efter lægemiddeladministration, som dog passerer hurtigt. Smertsyndrom kan også skyldes unøjagtig administration af chondroprotectoren, når væske strømmer ud af ledhulen. Derfor er det nødvendigt at introducere agenten meget omhyggeligt, og dette kan kun udføres af en erfaren specialist.

Hyalux anbefales ikke til patienter, hvis de lider af inflammatoriske sygdomme i leddene - rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, da de kliniske resultater fra brugen af ​​lægemidlet ikke er undersøgt. Intravenøse chondroprotektorer er strengt forbudt. Det bør være for hver fælles at bruge en separat sprøjte med en løsning.

Hvis det ikke er muligt at gennemgå et behandlingsforløb med dette middel, er det muligt sammen med lægen at beslutte at erstatte Gialux.
Analoger indeholdende hyaluronsyre:

  • Go-det;
  • Dyuralan;
  • ostenil;
  • Ostenil mini og Ostenil plus;
  • Sinokrom;
  • Sinokrom forte;
  • Suplazin;
  • Fermatron mega Ja;
  • Fermatron plus;
  • Fermatron C;
  • adanta;
  • Atri Ing;
  • Viscos;
  • Hyalan Phidia;
  • Gialurom;
  • Giruan Plus;
  • Dyuralan Es Jay;
  • synvisc;
  • RuVisk;
  • Giastat.

Hyaluxes instruktioner til brug.

producenter
LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

FarmGruppa
Midler, erstatning af synovial og tårevæske

International ikke-proprietært navn
Gialyuks

Ferieordre
recept

struktur
Hver 1 ml Gialux® i sprøjten indeholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumchlorid - 8,5 mg dibasisk natriumphosphat - q.s., monobasisk natriumphosphat - qs.s., vand til injektion - q.s.

Farmakologisk aktivitet
Gialux® er udviklet til erstatning for ændret synovialvæske fundet hos patienter med slidgigt / slidgigt. Gialux® er en ny viskøs opløsning til intraartikulær administration, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikationer for brug Gialux
Hyalux® er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikationer Gialux
Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatmedicin, amning. Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde hvor det er fastslået, at fordelene ved behandling overstiger risikoen for sundhedsfare. Da sikkerheden af ​​stoffet hos børn ikke er vurderet, bør om nødvendigt udnævnelsen af ​​lægemidlet Gialyuks® børn være forsigtige. Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt reduceres, skal Gialux® administreres med forsigtighed.

Bivirkninger
I forbindelse med leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og følelse af lokalt pres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

interaktion
Ingen data til rådighed.

overdosis
Ingen data til rådighed.

Dosering og administration
Lægemidlet Gialux® er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med lægemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af ​​opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Særlige instruktioner
Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene. Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af ​​lægemidlet i disse sygdomme. Hyalux® bør ikke indgives som en intravenøs injektion. Hyalux ® bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

Opbevaringsforhold
Opbevares i originalemballagen ved 2-8 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

litteratur
Instruktioner for brug af lægemidlet Gialux.

Har du fundet en fejl i dokumentet "Hyalux - instruktioner til brug" fejl? Skriv til e-mail-administratoren.

Hyalux instruktioner

producenter
LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

FarmGruppa
Midler, erstatning af synovial og tårevæske

International ikke-proprietært navn
Gialyuks

Ferieordre
recept

struktur
Hver 1 ml Gialux® i sprøjten indeholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumchlorid - 8,5 mg dibasisk natriumphosphat - q.s., monobasisk natriumphosphat - qs.s., vand til injektion - q.s.

Farmakologisk aktivitet
Gialux® er udviklet til erstatning for ændret synovialvæske fundet hos patienter med slidgigt / slidgigt. Gialux® er en ny viskøs opløsning til intraartikulær administration, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikationer for brug
Hyalux® er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikationer
Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatmedicin, amning. Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde hvor det er fastslået, at fordelene ved behandling overstiger risikoen for sundhedsfare. Da sikkerheden af ​​stoffet hos børn ikke er vurderet, bør om nødvendigt udnævnelsen af ​​lægemidlet Gialyuks® børn være forsigtige. Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt reduceres, skal Gialux® administreres med forsigtighed.

Bivirkninger
I forbindelse med leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og følelse af lokalt pres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

interaktion
Ingen data til rådighed.

overdosis
Ingen data til rådighed.

Dosering og administration
Lægemidlet Gialux® er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med lægemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af ​​opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Særlige instruktioner
Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene. Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af ​​lægemidlet i disse sygdomme. Hyalux® bør ikke indgives som en intravenøs injektion. Hyalux ® bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

Opbevaringsforhold
Opbevares i originalemballagen ved 2-8 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

litteratur
Instruktioner for brug af lægemidlet Gialux.

Hyaluxes instruktioner til brug

Hyalux fremstilles i form af en steril injektionsvæske, opløsning, 2 ml i sprøjter. Hver sprøjte indeholder den aktive ingrediens - 10 mg natriumhyaluronat.

Hyalux er en viskøs væske, en protesisk synovialvæske, der indsættes i leddet.

Indikationer for brug:

Lægemidlet bruges som en protetisk synovialvæske hos patienter, der lider af slidgigt i hofte-, knæ-, ankel-, skulderled og har smerter som følge af degenerative dystrofiske forandringer i synoviale leddene.

Hyalux kan ikke anvendes, hvis patienten er allergisk over for natriumhyaluronat.

Dosering og indgift:

Lægemidlet injiceres i form af injektioner i det synoviale rum i skulder-, hofte-, ankel- og knæleddet hos voksne. Hver sprøjte indeholdende et lægemiddelstof kan anvendes en gang. Typisk anvendes lægemidlet i form af injektioner, dosis er 2 ml en gang om ugen. Kurset består af tre uger, patienten skal have tre injektioner.

"INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet Hyalux® (Hialux) Sodium hyaluronat Synovialvæske protese. Doseringen. "

om medicinsk brug af lægemidlet

Prothese synovial væske.

Doseringsform: Injektionsvæske, opløsning 10 mg / ml.

Registreringsattest: Nej. FSH 2008/02773 dateret 3. december 2008

Hyalux ® er et nyt hyaluronsyre med høj molekylvægt. Lægemidlet Hyalyuks® repræsenterer

er en viskøs opløsning til intraartikulær administration, der er designet til at reducere smerter i slidgigt /

slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Intra-artikulære injektioner af viskøse opløsninger virker som støddæmpere og smøremidler og anvendes til patienter:

• til smerte og begrænset mobilitet forårsaget af degenerative dystrofiske og traumatiske ændringer i knæ, hofte og andre synoviale ledd;

• til midlertidig udskiftning og genopfyldning af synovialvæske

• Ved behandling af patienter, der fører en aktiv livsstil og regelmæssigt lægger det berørte led.

Natriumhyaluronat, den aktive ingrediens i lægemidlet Hyalux ® er en af ​​de vigtigste molekylære komponenter i cellerne i alle væv i menneskekroppen. Gialux® er udviklet til erstatning for ændret synovialvæske fundet hos patienter med slidgigt / slidgigt.

Ingredienser:

Hver 1 ml Gialux®® i en sprøjte indeholder:

• Natriumhyaluronat 10,0 mg • Natriumchlorid 8,5 mg • Dibasisk natriumphosphat q.s.

• Monobasisk natriumphosphat q.s.

• Vand til injektion q.s.

Beskrivelse:

Hyalux er en klar, farveløs, viskoelastisk opløsning til injektioner i en sprøjte.

Molekylvægt - 3 millioner Da. Metoden til opnåelse af lægemidlet - biofermentering Indikationer for brug Gialyuks® er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der er underlagt vægtbelastning, herunder knæ-, skulder-, hofte- og ankelled.

Kontraindikationer Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergier) over for natriumhyaluronatlægemidler.

Hyaluxes® bør anvendes med forsigtighed til patienter, der har været overfølsomme over for andre hyaluronsyremedikamenter, med sygdomme eller hudinfektioner på stedet i det led, hvor injektionen skal gives.

Injicer ikke Gialux® med ekstra-artikulært eller synovialt væv og kapsel.

Forholdsregler Generelt Effekten af ​​et behandlingsforløb indeholdende mindre end tre injektioner er ikke blevet fastslået.

Når du injicerer Gialux® i stærkt betændte led, anbefales det stærkt at ordinere lægemidlet først efter lindring af inflammation forårsaget af deformering af osteoarthtose / slidgigt, da det kan forårsage forværring af symptomer på lokal inflammation.

Da lokal smerte undertiden kan opstå efter injektion af Gialux®, bør patienterne informeres om behovet for lokal muskelafslapning efter indgift af lægemidlet.

Da smerte kan skyldes lækage af Gialux® fra leddet, skal lægemidlet injiceres præcist i leddet.

Sikkerheden og virkningen af ​​den fælles anvendelse af lægemidlet Hyalyuks® med andre injektionspræparater til intraartikulær administration blev ikke bestemt. Steriliteten af ​​den indeholdende sprøjte. Den fyldte injektionssprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal anvendes umiddelbart efter åbning af beholderen. Retur eller destruktion af ubrugte sprøjter af lægemidlet udføres i overensstemmelse med klinikens regler til behandling af ubrugte lægemidler.

Information til patienter Før du bruger lægemidlet, læs venligst Informationen til patienten.

Som med enhver anden invasiv fælles procedure anbefales det, at patienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller længerevarende (dvs. mere end 1 time) vægtbelastning, såsom løb eller tennis, inden for 48 timer efter injektion i artiklen.

Nogle gange, efter intraartikulær indgivelse af Gialux® er forbigående smerte og / eller hævelse mulig i det led, hvor injektionen blev injiceret. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag.

Advarsler I. Gravide kvinder Da lægemidlet ikke har vist sig at have elimineret lægemidlets teratogenicitet og ikke har vurderet sikkerheden hos gravide kvinder, skal Hialux® anvendes med forsigtighed til gravide kvinder og kvinder, som er i stand til at bære børn, og kun hvis det er fastslået, at fordelene fra behandling overgår muligheden for sundhedsfare.

2. Sygeplejersker Da det er bevist i dyrestudier, at Hyalux® passerer i modermælk, bør amning udelukkes under indgift af lægemidlet.

3. Børn. Da sikkerhed af stoffet hos børn ikke er vurderet, skal der udvises forsigtighed, når der tages Gialux®®.

4. Ældre Eftersom kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt reduceres, skal Gialux® administreres med forsigtighed.

Dosis og udførelsesmåde Gialyuks®-lægemidlet er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med lægemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbrug.

Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner.

For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af ​​opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Retningslinjer for brug Gialyuks® er ordineret til voksne i form af intraartikulære injektioner en gang om ugen (med ugentlig interval), kun tre injektioner, og skal indgives ved hjælp af en steril nål. Injektioner skal udføres af en erfaren læge.

Samtidig skal der træffes generelle forholdsregler ved introduktion af intraartikulære injektioner.

Som med andre invasive procedurer på leddene er der en sjælden chance for at udvikle en infektion.

Forholdsregler • Da Gialux® injiceres som en injektion direkte i leddet, skal proceduren udføres med streng sterilitet. Fjern forsigtigt og aseptisk belægningen fra sprøjten og nålen.

• Receptpligtigt lægemiddel er begrænset til tre injektioner.

• Hvis intraartikulær væske forbliver i leddet, skal den om nødvendigt fjernes ved at erstatte den med et lægemiddel. Brug ikke den samme sprøjte til at fjerne synovialvæske eller effusion og til injektion.

• Hyalux® skal anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene.

• Behandling med lægemidlet anbefales ikke til patienter med inflammatoriske sygdomme i leddene, såsom rheumatoid arthritis eller ankyloserende spondylitis, da der ikke foreligger kliniske data om brugen af ​​stoffet i disse sygdomme.

• Hyalux® bør ikke indgives som en intravenøs injektion.

• Hyalux® bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

• Da Hyalux kan forårsage udfældning af kvaternære ammoniumsalte, såsom benzalkoniumchlorid og chlorhexidin desinficerende antibakterielle midler, skal der træffes passende forholdsregler.

• Injicer hele volumen af ​​2 ml injektion i kun et knæ, skulder, hofte eller ankel led.

Hvis behandlingen udføres på begge sider, skal forskellige sprøjter anvendes til hvert knæ, skulder, hofte eller ankel led.

Den fyldte injektionssprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal anvendes umiddelbart efter åbning af beholderen.

Bivirkninger I området af leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og en følelse af lokalt tryk. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

Udgivelsesformen Hyalux ® leveres som en steril, ikke-pyrogen opløsning i 3 ml, fyldte glas sprøjter indeholdende 2 ml af præparatet. 1 disponibel sprøjte i en pakning med instruktioner til brug af lægemidlet.

Opbevaringsforhold Opbevares i originalemballage ved en temperatur mellem +2 ° C og +25 ° C. Må ikke fryses!

Brug ikke åben eller beskadiget emballage!

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Holdbarhed3 år

Produceret af LJ Life Sciences, Ltd., Republikken Korea "LG Life Sciences, Ltd.", Republikken Korea LG Twin Towers, 20 Yoido-Dong, Youngdungpo-gu, 150-721 Seoul, Korea 2. "LG Life Sciences, Ltd. "Republikken Korea 104-1 Munji-dong, Yuseong-gu, 305-380 Daejeon, Korea 3." LG Life Sciences, Ltd. Republikken Korea 601 Yongjae-dong, Iksan, 570-350 Jeollabuk-do, Korea

Registrering Ejer:

AZAD Pharma AG, Schweiz

Distributør:

Orion Corporation, Finland

For yderligere information kontakt venligst Orion Pharma LLC på:

119034, Moskva, Sechenovsky Lane, 6, bldg. 3 tlf. (495) 363 50 71/72

LiveInternetLiveInternet

-Søg efter dagbog

-Abonner via e-mail

-statistik

Hyalux - brugsanvisning og analoger af lægemidlet

Instruktioner til brug og analoge lægemidler Gialyuks

Slidgigt og slidgigt er sygdomme i det muskuloskeletale system, som mange mennesker har oplevet. For at bekæmpe dem er der en masse kondroprotektorer, en af ​​dem er Gialux, hvor instruktionen er givet som generel information. Du kan ikke tage det som en vejledning til handling og starte behandlingen selv - du bør altid rådføre sig med din læge.

Instruktioner til brug

Hyalux er en protesisk synovialvæske. Lægemidlet har en viskoelastisk konsistens. Gelé-lignende løsning er designet til at reducere smerter i slidgigt og slidgigt i store led. Indfør opløsningen intraartikulært for at forbedre dæmpnings- og smørende egenskaber af det naturlige synovialvæske. Sammensætningen indbefatter natriumhyaluronat, som et stof, som er tættest på den naturlige hyaluronsyre produceret af menneskekroppen.


  • med begrænset bevægelighed for smerter i leddene forårsaget af traumatiske og degenerative-dystrofiske ændringer i knæ, hofte og andre store ledd;
  • at genopbygge og midlertidigt erstatte synovialvæske
  • til behandling af mennesker, der efter livsstil er tvunget til konstant og overdreven byrde på den ramte led

Indikationer for brug

Hyalux anbefales til at lindre smerter og forbedre mobiliteten i store led i slidgigt og slidgigt.

Kontraindikationer

Hyalux administreres ikke ekstraarticulart eller ind i kapslen eller i synovialt væv.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet administreres strengt ind i det synoviale rum af store led i voksne. Før brug opvarmes opløsningen i hænderne til kropstemperatur. Selve sprøjten og dens indhold er sterile og fuldstændig klar til brug. Brug opløsningen umiddelbart efter åbning af pakningen. Brug ikke værktøjet, hvis beholderen er beskadiget. Voksne injiceres en gang om ugen med en pause på en uge. Det er nok at lave tre manipulationer, så en positiv effekt er mærkbar.

Bivirkninger

Nogle gange umiddelbart efter indførelsen af ​​lægemidlet kan der forekomme hævelse, smerte, rødme, følelse af varme og lokalt tryk, der er karakteristisk for intraartikulære injektioner. Hvis du anvender is, så falder symptomerne efter 10 minutter. Inflammatoriske reaktioner på grund af Gialux administration blev ikke observeret. I sjældne tilfælde kan der opstå feber, kvalme og opkastning.

Særlige instruktioner

Hyalux behandling overføres til et senere tidspunkt, hvis der er en inflammatorisk proces i leddene, ellers kan situationen forværres. For det første anbefales det at stoppe betændelsen forårsaget af deformering af artrose eller arthritis. Derudover skal der, når der er væske i leddene, først fjernes ved påføring af is, ved punktering eller ved injektion af kortikosteroider. Efter to dage, når effusionen er fjernet, kan du begynde Gialuks injektioner.

Det er nødvendigt at informere patienten i forvejen om mulige lokale smerter efter lægemiddeladministration, som dog passerer hurtigt. Smertsyndrom kan også skyldes unøjagtig administration af chondroprotectoren, når væske strømmer ud af ledhulen. Derfor er det nødvendigt at introducere agenten meget omhyggeligt, og dette kan kun udføres af en erfaren specialist.

Hyalux anbefales ikke til patienter, hvis de lider af inflammatoriske sygdomme i leddene - rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, da de kliniske resultater fra brugen af ​​lægemidlet ikke er undersøgt. Intravenøse chondroprotektorer er strengt forbudt. Det bør være for hver fælles at bruge en separat sprøjte med en løsning.

Hvis det ikke er muligt at gennemgå et behandlingsforløb med dette middel, er det muligt sammen med lægen at beslutte at erstatte Gialux.

Analoger indeholdende hyaluronsyre:

Artikler om emnet:

Ved kopiering af materialer kræves et aktivt link til kildesiden Site Map | Kontakt | Fortrolighedspolitik