Terbinafin - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (creme eller salve 1%, 125 mg og 250 mg tabletter, spray) lægemidler til behandling af hud- og neglesvamp hos voksne, børn og under graviditet. struktur

Massage

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Terbinafin. Præsenterede anmeldelser af besøgende til webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af terbinafin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af terbinafin i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hudsvampe og negle hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.

Terbinafin - er allylamin, som har et bredt spektrum af virkning mod svampe, der forårsager sygdomme i hud, hår og negle, herunder dermatofytter. I lave koncentrationer har en fungicid virkning på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, svampe (fx Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), gær, primært Candida albicans. I lave koncentrationer har terbinafin en fungicid virkning mod dermatofytter, forme og nogle dimorfe svampe. Aktivitet mod gær svampe, afhængigt af deres art, kan være fungicidal eller fungistatisk.

Terbinafin hæmmer specifikt det tidlige stadium af sterolbiosyntese i svampens celle. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager svampecellens død. Virkningen af terbinafin udføres ved hæmning af enzymet squalen epoxidase i svampens cellemembran. Dette enzym hører ikke til cytokrom P450-systemet. Terbinafin påvirker ikke metabolismen af hormoner eller andre lægemidler.

Når Terbinafina tages oralt i hud, hår og negle, oprettes lægemiddelkoncentrationer, der tilvejebringer fungicide handling.

Når det anvendes oralt, er det ikke effektivt til behandling af flerfarvet lav forårsaget af Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

struktur

Terbinafinhydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved samtidig indtagelse med mad dosisjustering er ikke nødvendig. Terbinafin trænger hurtigt ind i huden og ophobes i talgkirtlen. Høje koncentrationer skabes i hårsækkene og håret, efter et par ugers anvendelse trænger det ind i neglepladen. Akkumuleres i stratum corneum (koncentrationen steg 10 gange på dag 2 efter indtagelse af 250 mg, er 70 gange - 12 dage) og negle (diffusion hastighed overstiger søm vækstrate) ved koncentrationer leverer fungicid virkning. Terbinafin metaboliseres i leveren for at danne inaktive metabolitter. Udskilles hovedsageligt af nyrerne (70%) i form af metabolitter såvel som gennem huden. Der er ingen tegn på lægemiddelkumulation i kroppen. Det udskilles i modermælk. Der var ingen ændringer i plasma-ligevægtskoncentrationen af terbinafin afhængigt af alder, men patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion kan have en langsommere udskillelsesgrad af lægemidlet, hvilket fører til højere koncentrationer af terbinafin i blodet.

Når den anvendes topisk, har absorption - 5% en lille systemisk effekt.

vidnesbyrd

svampesygdomme i hud og negle (onychomycosis) forårsaget af Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum;
mykoser i hovedbunden (trichophytosis, microsporia);
alvorlig, udbredt dermatomycose af stammen og ekstremiteterne, som kræver systemisk behandling;
Pityriasis versicolor, forårsaget af Pityrosporum orbiculare (også kendt som Malassezia furfur).
candidiasis i huden og slimhinderne.

Udgivelsesformer

Creme til ekstern brug 1% (undertiden fejlagtigt kaldt en salve eller gel).

Tabletter 125 mg og 250 mg.

Spray til ekstern brug 1% (under varemærket Fungerbin).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Indvendigt efter at have spist. Almindelig dosis: 250 mg en gang dagligt.

Børn ældre end 3 år

Med en kropsvægt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang pr. Dag.

Med en kropsvægt på mere end 40 kg - 250 mg 1 gang om dagen.

Varigheden af behandlingsforløbet og doseringsregimen er indstillet individuelt og afhænger af lokaliseringsprocessen og sygdommens sværhedsgrad.

Onychomycosis: Varigheden af behandlingen er i gennemsnit 6-12 uger. Hvis negle af fingre og tæer er beskadiget (undtagen storetåen), eller når patienten er ung, kan behandlingens varighed være mindre end 12 uger. Ved en tåreinfektion er en 3-måneders behandling normalt tilstrækkelig.

Nogle patienter, der har nedsat vækst i negle, kan kræve en længere behandlingsperiode.

Svampeinfektioner i huden: behandlingsvarigheden for interdigital, plantar eller soktype lokalisering af infektionen er 2-6 uger; med mykoser af andre kropsdele: ben - 2-4 uger, torso - 2-4 uger; for mycosis forårsaget af Candida svampe - 2-4 uger; med mykoser i hovedbunden forårsaget af svampe i slægten Microsporum - mere end 4 uger.

Varigheden af behandling af mycosis i hovedbunden er ca. 4 uger, og når den inficeres med Microsporum canis, kan det være længere.

Ældre patienter ordineres i samme doser som voksne.

Patienter med hepatisk eller nyresvigt - 125 mg 1 gang dagligt.

Voksne og børn fra 12 år

Før påføring skal cremen rengøres og tørres på de berørte områder. Cremen påføres en eller to gange om dagen med et tyndt lag på den berørte hud og de omkringliggende områder og let gnides. For infektioner, der involverer blæseudslæt (under brystkirtlerne, i interdigitalrummet, mellem balderne, i lyskenområdet), kan cremernes anvendelsesområder dækkes med gasbind, især om natten. For omfattende svampeinfektioner i kroppen anbefales det at anvende creme i rør på 30 g hver.

Den gennemsnitlige behandlingsvarighed: ringarm i bagagerummet, underbenet - 1 uge 1 gang pr. Dag; dermatomycosis stop - 1 uge 1 gang pr. dag; hud candidiasis - 1-2 uger 1 eller 2 gange om dagen; pityriasis versicolor: 2 uger 1 eller 2 gange om dagen.

Reduktion af alvorligheden af kliniske manifestationer observeres sædvanligvis i de første behandlingsdage. I tilfælde af uregelmæssig behandling eller for tidlig ophør er der risiko for geninfektion. Hvis der efter en eller to ugers behandling ikke er tegn på forbedring, skal diagnosen kontrolleres.

Doseringsregimen for lægemidlet hos ældre er ikke forskelligt fra ovenstående.

Brug af dette lægemiddel til børn under 12 år anbefales ikke.

Bivirkninger

følelse af fylde i maven;
nedsat appetit
dyspepsi;
kvalme;
diarré;
neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni;
anafylaktoide reaktioner (herunder angioødem)
hovedpine;
smagsforstyrrelse
hudreaktioner (herunder udslæt, urticaria);
Stevens-Johnson syndrom;
toksisk epidermal nekrolyse;
psoriasislignende udslæt;
eksacerbation af eksisterende psoriasis
alopeci;
ledsmerter;
myalgi;
træthed;
kutan lupus erythematosus, SLE eller deres eksacerbation.

Kontraindikationer

kronisk eller aktiv leversygdom
kronisk nyresvigt (CC mindre end 50 ml / min);
børns alder (op til 3 år) og vejer op til 20 kg (til denne pille) og op til 12 år for cremen;
laktationsperiode
lactase mangel, lactose intolerance, glucose galactose malabsorption;
overfølsomhed over for terbinafin eller andre stoffer i lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Da der ikke er foretaget undersøgelser af sikkerheden af terbinafin hos gravide kvinder, bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet.

Terbinafin udskilles i modermælk, så brugen er kontraindiceret under amning.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn op til 3 år og med en kropsvægt på op til 20 kg for tabletter og børn op til 12 år for cremen.

Særlige instruktioner

Uregelmæssig brug eller tidlig ophør af behandling øger risikoen for gentagelse.

Sådanne faktorer som tilstedeværelsen af samtidige sygdomme, tilstanden af negle med onychomycose ved begyndelsen af behandlingsforløbet kan også påvirke varigheden af behandlingen.

Hvis der efter 2 ugers behandling af en hudinfektion ikke er nogen forbedring i tilstanden, er det nødvendigt at genbestemme årsagsmidlet og dets følsomhed overfor lægemidlet.

Systemisk anvendelse i onychomycosis er kun berettiget i tilfælde af en total læsion af de fleste søm, tilstedeværelsen af udtalt subungual hyperkeratose og ineffektiviteten af den tidligere lokale terapi.

Ved behandling af onychomycose observeres det kliniske respons, der bekræftes ved laboratorietester, adskillige måneder efter mykologisk helbredelse og ophør af behandlingsforløbet, hvilket skyldes graden af genvækst hos en sund negle.

Fjernelse af negleplader til behandling af onychomycose af hænderne i 3 uger og onychomycose af fødderne i 6 uger kræves ikke.

I nærværelse af leversygdom kan clearance af terbinafin reduceres. Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge aktiviteten af levertransaminaser i serum.

I sjældne tilfælde opstår kolestase og hepatitis efter 3 måneders behandling. Hvis der er tegn på unormal leverfunktion (svaghed, vedvarende kvalme, tab af appetit, overdreven mavesmerter, gulsot, mørk urin eller misfarvet afføring), skal lægemidlet afbrydes.

Udnævnelse af terbinafin til patienter med psoriasis kræver forsigtighed, fordi i meget sjældne tilfælde kan terbinafin forårsage forværring af psoriasis.

Ved behandling med terbinafin bør de generelle hygiejneregler følges for at forhindre muligheden for geninfektion gennem undertøj og sko. I løbet af behandlingen (efter 2 uger) og i slutningen er det nødvendigt at fremstille antifungal behandling af sko, strømper og strømper.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ingen data om terbinafins virkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

Det hæmmer isozym SYP2D6 og forstyrrer metabolismen af lægemidler, såsom tricykliske antidepressiva og selektiv serotonin reuptake inhibitor (fx desipramin, fluvoxamin), beta-blokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), monoamin oxidase B-inhibitorer (fx selegilin ) og antipsykotiske (for eksempel chlorpromazin, haloperidol) midler.

Lægemiddelinduktorer af cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel rifampicin) kan accelerere metabolismen og udskillelsen af terbinafin fra kroppen. Lægemidler - hæmmere af cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan nedsætte metabolismen og udskillelsen af terbinafin fra kroppen. Ved samtidig anvendelse af disse lægemidler kan der kræves dosisjustering af terbinafin.

Mulig krænkelse af menstruationscyklussen, mens du tager terbinafin og orale præventionsmidler.

Terbinafin reducerer koffein-clearance med 21% og forlænger dets halveringstid med 31%. Påvirker ikke clearance af phenazon, digoxin, warfarin.

Når det anvendes sammen med ethanol (alkohol) eller medicin, der har en hepatotoksisk virkning, er der risiko for at udvikle lægemiddelskader på leveren.

Analoger af lægemidlet Terbinafin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Atifin;
Binafin;
lamisil;
Lamisil Dermgel;
Lamisil Uno;
Lamikan;
Lamitel;
Mikonorm;
Mikoterbin;
Onihon;
Tebikur;
Terberet Agio;
Terbizil;
Terbiks;
Terbinafin Hexal;
Terbinafin Pfizer;
Terbinafin MFP;
Terbinafin Sar;
Terbinafin Teva;
Terbinafinhydrochlorid;
Terbinoks;
Terbifin;
Termikon;
Tigal Sanovel;
Ungusan;
Fungoterbin;
Tsidokan;
Ekziter;
Ekzifin.

Terbinafin - den bedste kur mod svampe

At ignorere onychomycosis er en sikker måde at inficere resten af neglepladerne og endog hele foden! For at forhindre dette sker, anbefaler eksperter at bruge Terbinafin - dette moderne værktøj lindrer hurtigt patienten, ikke kun fra det ubehag, der er forbundet med sygdommen, men også fra smittefarlige stoffer. Artiklen vil hjælpe med at lære bekendtskabet med beskrivelsen at lære at behandle svampesygdomme ved hjælp af dette lægemiddel, hvilket hjælper medicinen mere - fra onychomycosis eller candidiasis.

Frigivelse form og sammensætning

VIGTIGT AT VIDE! Effektivt middel til bekæmpelse af svamp. Læs mere >>>

Terbinafin findes i flere doseringsformer:

tabletter: pak 250 mg (14 eller 28 stk.);
spray til ekstern brug: en flaske med en mikrosprayer på 10 g eller 20 g;
fløde: 10 og 15 g (polymer eller aluminium tuba), 30 g (mørk glasburk);
terbinafina salve 1%: 15 g;
opløsning på 1%.

Terbinafin - svampedræbende middel

Det aktive stof i alle former for frigivelse er terbinafin. Imidlertid er indholdet i tabletter højere.

Sammensætningen af salven: polysorbat, methylaparaben, flydende paraffin, renset vand. Tabletterne består af cellulose og siliciumdioxid samt lactosemonohydrat.

Cremen, ud over polysorbat og renset vand, indeholder benzyl- og cetylalkoholer, natriumhydroxid. Sammensætningen af spray og opløsning indbefatter kun terbinafinhydrochlorid.

Alle former for lægemidlet, undtagen tabletter, er tilgængelige uden recept.

Pris og analoger af terbinafin

Du kan købe Terbinafin på apoteket til følgende priser:

tabletter: 14 stk. - 270 rubler, 28 stk. - 390 rubler.
spray: 10 g - 135 rubler, 20 g - 180 rubler.
fløde: 10 g - op til 100 rubler, 15 g - 140 rubler, 30 g (krukke) - op til 300 rubler.
salve: 15 g - 87 rubler.
opløsning: op til 200 rubler.

Der er analoger af terbinafin, ens i komponenter og aktiv substans. Mange vælger dem, fordi prisen ofte adskiller sig i den fordelagtige retning - det gælder især indenlandske lægemidler. Men husk at en sådan ændring af medicin altid skal koordineres med en specialist.

Analoger omfatter:

Termikon - 348 rubler;
Fungerbin - 326 rubler;
Ekzifin - 849 rubler;
Lamisil Dermgel - 567 rubler;
Ativin - 228 rubler;
Exiter - 724 rubler;
Terbix - fra 182 til 929 rubler;
Mikonorm - omkring 100 rubler;
Terbinoks - 128 rubler;
Tefalin - fra 87 rubler;
Atifin - fra 228 rubler;
Terbinor - fra 200 rubler;
Erbinol - fra 150 rubler.

Terbinor er en af de populære terbinafinanaloger.

Det korrekte valg af behandlingsmiddel er en garanti for fraværet af ubehagelige konsekvenser i forbindelse med helbred, tilbagefald og allergiske reaktioner. Det er umuligt at svare på, hvad der er bedre - Terbinafin eller Lamisil, hvis der ikke er adgang til patientens diagnose. Lægemidlet er ordineret individuelt.

Handling betyder

Den primære farmakologiske virkning er svampedræbende, fungicidal.

På grund af dets sammensætning påvirker stoffet ikke de humane hormoner - det er helt uskadeligt. Men det er netop dets komponenter, der ødelægger mikroorganismernes spor, stopper deres reproduktion, vækst og udvikling. Beskyttelsesmembranen hos parasitter bliver mere modtagelig over for lægemidlers eksterne påvirkning.

Derfor er Terbinafin det rigtige valg for dem, der beslutter ikke kun for at slippe af med deres irriterende symptomer, men for helt at ødelægge mikroorganismer.

Værktøjet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Til behandling af dette lægemiddel kræver den korrekte funktion af leveren, da Terbinafin metaboliseres delvist i den. Genanvendelse mindsker ikke ydeevnen.

vidnesbyrd

Blandt indikationerne for brugen af lægemidlet indeni udsendes forebyggelse og behandling af følgende sygdomme:

onychomycosis, hvis årsag er dermatophytes;
svampe læsioner i hovedbunden;
candidiasis;
forskellige mykoser i huden - fødder, ben, hænder forårsaget af f.eks. Candida parasitter, hvis forekomsten af læsionen, lokaliseringen af de inficerede dele forårsager hensigtsmæssigheden af en sådan behandling.

Manifestation of foot mycosis

Til ekstern brug (salve fra svampen, cremen, sprayen) anvendes medicin som forebyggelse og behandling af følgende sygdomme:

mykoser i kroppen, herunder den glatte del, candidiasis;
pityriasis versicolor;
hudinfektioner forårsaget af gærparasitter;
ble udslæt;
også fra neglesvampe.

Terbinafin kan behandles ved lidelser forårsaget af dermatofytter, skimmel, gærparasitter.

Forudgående rådføre sig med en specialist, gennemgå særlige undersøgelser for at udelukke en forkert diagnose. Vær meget ærlig når du taler om din sygdom - når det blev forårsaget, hvis nogen af dine pårørende har et lignende problem.

Instruktioner til brug terbinafina

Husk, at behandlingens varighed ikke kun afhænger af stoffets form, men også på patientens individuelle egenskaber - sygdommens sværhedsgrad, det berørte område, placeringen af infektionen. Også signifikant er patientens alder og hans sundhedstilstand.

Hos ældre patienter er ændringer i funktionen af leveren og / eller nyrerne mulige, så det er vigtigt at overvåge den generelle sundhedstilstand indtil fuldstændig genopretning.

Terbinafin - Creme til ekstern brug af 1%

tabletter

For børn er stoffet ordineret en gang dagligt efter måltider. På grund af alder beregnes en enkeltdosis udelukkende på grundlag af barnets vægt.

Selv den "løbende" svamp kan helbredes derhjemme. Bare glem ikke at smøre en gang om dagen.

således:

mindre end 20 kg - ½ tabletter 125 mg;
20-40 kg - 125 mg tablet;
fra 40 kg - 250 mg af lægemidlet.

Voksne skal tage 250 mg / dag om aftenen eller 125 mg 2 gange om dagen. Se nummeret, fordi processen med opsving afhænger stort set af patienten selv - om han glemmer om rettidig optagelse, om han observerer yderligere forebyggende foranstaltninger. Det er vigtigt, at du selvstændigt overvåger din tilstand, med jævne mellemrum at søge råd fra en specialist. Dette er den eneste måde at undgå gentagelse.

For hudinfektioner afhænger den anbefalede behandlingsvarighed af den specifikke sygdom.

Husk at varigheden nedenfor er beregnet i gennemsnit:

svampe fod infektioner - op til 6 uger;
mycosis af resten af kroppen (bagagerum, lemmer) - op til 4 uger;
kutan candidiasis - fra 2 til 4 uger.

Lægemidlet hjælper med at behandle hud candidiasis.

Den fuldstændige forsvinden af symptomerne kommer efter at slippe af med mikroorganismer. Derfor kan vi ikke håbe, at stoffet vil handle straks - det har brug for tid til at ødelægge alle parasitter.

I tilfælde af mycose i hovedbunden (sygdommen er hovedsageligt iboende hos børn), er behandlingsvarigheden ca. 4 uger.

Onychomycosis behandles, indtil en sund negle vokser i stedet for en smittet negle. Dette beregnes individuelt, men et kursus på 12 uger bruges normalt til neglesvamp på benene og et kursus på 6 uger til mycosis af pladerne på hænderne.

Kropsegenskaber spiller en vigtig rolle: i nogle patienter vil neglene vokse længere, så varigheden af terapi bør også øges, hvis din læge specificerer.

Creme, salve, opløsning

Du skal først grundigt rense og tørre de inficerede områder, som det er planlagt at anvende emulsionen på. Dette gøres 1-2 gange om dagen, afhængigt af instruktørens anvisninger. Stoffet forsigtigt gnides ind i det berørte område og tilstødende steder med et tyndt lag.

Hvis sygdommen ledsages af blæseudslæt, anbefales det at dække områder, der kræver behandling med gasbind og efterlade natten over.

Gennemsnitlig varighed af behandlingen:

ringenorm af fødderne, stammen, candidiasis - fra 2 til 4 uger;
versicolor versicolor - op til 2 uger;
onychomycosis - ca. 6 måneder.

Resultaterne observeres i de første par dage af behandlingen i modsætning til tabletterne. Hvis du ikke afslutter behandlingsforløbet, er komplikationer og tilbagefald mulig.

Anbefales ikke til børn.

Terbinafin Cream virker effektivt mod svampe

Sprayopløsning

Sprøjten bruges oralt, 250 mg / dag, muligvis forbruges i flere doser. Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og lokaliseringen af infektionen. Den gennemsnitlige periode for hud mykoser er op til 4 uger, for onychomycosis er det fra 6 uger til 6 måneder eller mere, hvis neglepladerne vokser langsomt.

Ansøgning om børn:

mindre end 20 kg - ½ tabletter 125 mg;
20-40 kg - 125 mg tablet;
fra 40 kg - 250 mg af lægemidlet.

Eksternt anvendes sprøjten op til 2 gange om dagen i ca. 2 uger.

Indikationer og kontraindikationer

Hovedkontraindikationen, hvor det er virkelig værd at nægte at bruge stoffet, er overfølsomhed over for dets komponenter, primære eller sekundære.

Restriktioner for indtagelse (piller, spray):

nyre- og / eller leversvigt. Af denne grund er det nødvendigt at overvåge tilstanden hos ældre patienter under behandling med terbinafin;
lupus erythematosus, psoriasis. Sandsynligvis forværring af sygdomme eller deres gentagelse i brugen af dette værktøj.

Begrænsninger ved ekstern brug (salve, creme, spray):

hepatisk og / eller nyresvigt
alkoholisme;
vaskulær patologi.

I tilfælde af alkoholisme bør ekstern anvendelse af terbinafin reduceres.

I graviditeten er stoffet tilladt i det tilfælde, hvor den forventede fordel langt overstiger den potentielle skade. Sørg for, at barnets hud ikke kommer i kontakt med overfladen behandlet med præparatet.

Under amning er brugen forbudt, da Terbinafin udskilles i mælk.

Blandt bivirkningerne udsender:

lupus exacerbation;
depression, apati, psykiske lidelser, irritabilitet;
hovedpine, svimmelhed (ofte), delvis tab af smag;
ringe i ørerne
kvalme med efterfølgende opkastning, oppustethed
ledsmerter;
øget træthed, i sjældne tilfælde - søvnløshed;
sandsynligvis en stigning i kropstemperaturen;
allergiske reaktioner (kløe, brænding, rødme, irritation af huden, urticaria, hævelse).

I sjældne tilfælde er bivirkninger fra kredsløbssystemet mulige, for eksempel anæmi.

Ægte patientanmeldelser

"Det giver ingen mening at bruge penge på dyre narkotika, selvom deres billeder bliver sendt overalt, konstant annonceret! Terbinafin klarte godt med svampen på storetåen. Jeg brugte piller, derpå påført salven - det er bedre, fordi infektionen også har rørt huden. Det er min skyld - jeg begyndte ikke at behandle med det samme! "

"Jeg kunne ikke bestemme - creme eller salve. Tog pillerne. Mine smag sensationer forsvandt i et stykke tid, men så kom det engang efter mit opsving. Tilfreds med resultatet. Jeg går ikke længere til den pulje, hvor sandsynligvis svampen plukket op - Terbinafin hjælper selvfølgelig også en anden gang, men jeg vil ikke risikere mit helbred. "

Bedøm denne artikel
(5 mærker, gennemsnitlig 4,60 ud af 5)

terbinafin

Tabletter af hvid eller hvid med en gullig farvefarve med facet og risikabelt.

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose 0,08 g, giproloza (hydroxypropyl) 0,025 g, 0,08 g croscarmellosenatrium, kolloid siliciumdioxid 0,01 g, 0,005 g calciumstearat, lactosemonohydrat at give tabletter med en vægt 0,5 g

7 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
7 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
7 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.

Terbinafin er et allylamin, som har et bredt spektrum af virkning mod svampe, der forårsager sygdomme i hud, hår og negle, herunder dermatofytter. I lave koncentrationer har en fungicid virkning på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, svampe (fx Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), gær, primært Candida albicans. I lave koncentrationer har terbinafin en fungicid virkning mod dermatofytter, forme og nogle dimorfe svampe. Aktivitet mod gær svampe, afhængigt af deres art, kan være fungicidal eller fungistatisk.

Når Terbinafina tages oralt i hud, hår og negle, oprettes lægemiddelkoncentrationer, der tilvejebringer fungicide handling.

Når det anvendes oralt, er det ikke effektivt til behandling af flerfarvet lav forårsaget af Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Efter en enkelt dosis terbinafin oralt i en dosis på 250 mg af dens C_max i plasma nås det på 2 timer og udgør - 0,97 μg / ml. Halvabsorptionsperioden er 0,8 timer, halvfordelingsperioden er 4,6 timer. Kommunikation med plasmaproteiner - 99%. Ved samtidig indtagelse med mad dosisjustering er ikke nødvendig.

Terbinafin trænger hurtigt ind i huden og ophobes i talgkirtlen. Høje koncentrationer skabes i hårsækkene og håret, efter et par ugers anvendelse trænger det ind i neglepladen. Akkumuleres i stratum corneum (koncentrationen steg 10 gange på dag 2 efter indtagelse af 250 mg, er 70 gange - 12 dage) og negle (diffusion hastighed overstiger søm vækstrate) ved koncentrationer leverer fungicid virkning.

Terbinafin metaboliseres i leveren for at danne inaktive metabolitter. T_1/2 er 16-18 timer. T_1/2 Terminalfasen - 200-400 timer. Den udskilles hovedsageligt af nyrerne (70%) som metabolitter såvel som gennem huden. Der er ingen tegn på lægemiddelkumulation i kroppen. Det udskilles i modermælk. Der var ingen ændringer i plasma-ligevægtskoncentrationen af terbinafin afhængigt af alder, men patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion kan have en langsommere udskillelsesgrad af lægemidlet, hvilket fører til højere koncentrationer af terbinafin i blodet.

- svampesygdomme i hud og negle (onychomycosis) forårsaget af Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum;

- mikozy hovedbund (trichophytosis, microsporia);

- alvorlig udbredt dermatomykose af stammen og ekstremiteterne, der kræver systemisk behandling

- candidiasis i huden og slimhinderne.

- kronisk eller aktiv leversygdom

- kronisk nyresvigt (CC mindre end 50 ml / min)

- Børnenes alder (op til 3 år) og med en legemsvægt på op til 20 kg (til denne dosisform)

- Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose galactose malabsorption;

- Overfølsomhed overfor terbinafin eller andre komponenter i lægemidlet.

Pas på, når:

- nyresvigt (med CC mere end 50 ml / min)

- undertrykkelse af knoglemarvshomatopoiesis

- metaboliske sygdomme

- okklusive vaskulære sygdomme i lemmerne

- kutan lupus erythematosus eller systemisk lupus erythematosus.

Indvendigt efter at have spist. Almindelig dosis: 250 mg en gang dagligt.

Børn over 3 år:

Med en kropsvægt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang pr. Dag.

Med en kropsvægt på mere end 40 kg - 250 mg 1 gang om dagen.

Varigheden af behandlingsforløbet og doseringsregimen er indstillet individuelt og afhænger af lokaliseringsprocessen og sygdommens sværhedsgrad.

Nogle patienter, der har nedsat vækst i negle, kan kræve en længere behandlingsperiode.

Varigheden af behandling af mycosis i hovedbunden er ca. 4 uger, og når den inficeres med Microsporum canis, kan det være længere.

Ældre patienter ordineres i samme doser som voksne.

Patienter med hepatisk eller nyresvigt - 125 mg 1 gang dagligt.

Frekvens: Meget ofte - mere end 1/10, ofte - mere end 1/100 og mindre end 1/10, sjældent - mere end 1/1000 og mindre end 1/100, sjældent - mere end 1/10000 og mindre end 1/1000, meget sjældent - mindre 1/10000, herunder individuelle tilfælde.

På fordøjelsessystemet: meget ofte - følelse af fylde i maven, tab af appetit, dyspepsi, kvalme, mavesmerter, diarré; sjældent leverdysfunktion; meget sjældent - leversvigt, indtil døden.

Fra siden af bloddannende organer: meget sjældent - neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - anafylaktoide reaktioner (herunder angioødem).

På den del af nervesystemet: ofte - hovedpine; sjældent - en krænkelse, herunder agevziyu.

Til huden: Meget ofte - Hudreaktioner (herunder udslæt, urticaria); meget sjældent - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, psoriasislignende udslæt, eksacerbation af eksisterende psoriasis, alopeci.

På den del af muskuloskeletale systemet: meget ofte - artralgi, myalgi.

Andet: meget sjældent - træthed; kutan lupus erythematosus, SLE eller deres eksacerbation.

Symptomer: Hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region, hyppig vandladning, udslæt.

Behandling: Tiltag til fjernelse af lægemidlet (gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul); om nødvendigt symptomatisk støttende terapi.

Lægemiddelinduktorer af cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel rifampicin) kan accelerere metabolismen og udskillelsen af terbinafin fra kroppen. Lægemidler - hæmmere af cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan nedsætte metabolismen og udskillelsen af terbinafin fra kroppen. Ved samtidig brug af disse præparater kan en dosisjustering af terbinafin være påkrævet.

Mulig krænkelse af menstruationscyklussen, mens du tager terbinafin og orale præventionsmidler.
Terbinafin reducerer koffein-clearance med 21% og forlænger dets halveringstid med 31%. Påvirker ikke clearance af phenazon, digoxin, warfarin.

Når det anvendes sammen med ethanol eller lægemidler med en hepatotoksisk virkning, er der risiko for at udvikle lægemiddelskader på leveren.