Syndrom af muskelhypotoni hos børn og voksne

Afstivning

Hypotension henviser til uspecifikke lidelser og er karakteriseret ved forskellige årsager. Denne patologi er medfødt og erhvervet, har forskellige grader af skade, og den internationale klassifikation anvender forskellige definitioner af denne betingelse. Flere oplysninger om denne sygdom vil fortælle vores artikel.

Hvad er denne sygdom?

Muskelhypotoni - reducerer muskelfibers tone, hvilket resulterer i en reaktion på nerveimpulser bliver utilstrækkelig. Dette er ikke en separat sygdom, men et almindeligt syndrom, der forekommer hos patienter med yderligere problemer i hjernen, perifere nervebundter, muskler og rygkomponent. Ofte udvikler denne patologi på grund af metaboliske lidelser. Denne sygdom udvikler sig med motoneuron læsioner, ofte præget af parese (nedsat muskelstyrke).

Den normale funktion af kroppens muskler er bestemt af muskeltonen, og det betyder, at signaler, som nervesystemet sender ud, er en impuls til at udføre en handling. Med forskellige grader af hypotension udføres disse handlinger enten ved en langsommere reaktionshastighed eller er slet umuligt. Sådanne lidelser er også manifesteret af øget sløvhed i muskelfibre, såvel som manglende evne til at holde muskelen i en spændt tilstand selv i kort tid.

Den omvendte tilstand er en øget muskel tone, hvor sammentrækning af nervefibre fører til overbelastning. For eksempel, hvis hypotension gør det svært at bøje en lem, så i tilfælde af hypertoni, vil det være svært at returnere det til en afslappet tilstand. Disse to fænomener udelukker ikke hinanden og kan skifte.

Klassificeringen af en sådan tilstand er lavet afhængigt af graden af skade og lokalisering af processen. Der er en medfødt form for hypotension, når dette symptom er inkluderet i specifikationerne for en genetisk sygdom. Erhvervede arter forekommer normalt som følge af fødselstrauma, tidligere infektionssygdomme (meningitis, encephalitis), metaboliske forstyrrelser og autoimmune sygdomme.

Klassificering af muskelhypotoni:

Graden af skade udvikler generaliseret eller diffus, såvel som isoleret (lokal).
Ved forplantningshastighed: akut og langsomt fremgang.
Ved manifestationer skelner episodisk, progressiv, tilbagevendende og intermitterende (som er karakteriseret ved perioder med recession og genopretning).
Ifølge oprindelsesniveauet: Det centrale niveau (gradient af ryg og cerebral grad), såvel som perifer, når mobiliteten af de enkelte muskler. Perifer hypotension er igen opdelt i neuronale, neurale, synoptiske og muskulære niveauer.

I diffus hypotension påvirkes centralnervesystemet mest. Når lokaliseret er situationen noget anderledes, fordi overtrædelser observeres i arbejdet i perifere centre af nerveender. Ofte påvirker dette arbejdet i de øvre og nedre ekstremiteter. Der er også mere alvorlige tilfælde, når der opstår brud på arbejdet i to centre på én gang. Sådanne patologier er sværere at behandle, og i mangel af tilstrækkelig medicinsk behandling står patienten over for alvorlige komplikationer, herunder fuldstændig lammelse og død.

grunde

Syndromet af muskelhypotoni hos et barn er oftest en medfødt patologi og er allerede diagnosticeret i barselshospitalet. Ved undersøgelse detekteres et fald i muskeltonen, manglende evne til at udføre bøjningsbevægelser og andre neurologiske tegn. I de fleste tilfælde er det et symptom på andre neurologiske problemer, udviklingspatologier og genetiske sygdomme.

Årsager til medfødt muskulaturhypotoni:

Genetiske sygdomme. Disse omfatter Downs syndrom, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan, deletioner. Dejerines sygdomme - Sott, Krabbe, Menex, Niemann - Pick, Tay - Saks. Det kan også være spinal muskelatrofi, septooptichesky dysplasi, hypofysisk nanisme, ikke-ketotisk hyperglykæmi og andre.
Patologi af fosterudvikling. Oftest er en konsekvens af medfødt cerebellar ataksi, dyspraksi, sanseintegration dysfunktion, hypotonisk cerebral parese, hypothyroidisme og andre.
Fødselsskade, asfyxi og intrakraniel blødning.

Disse tilstande og sygdomme ledsages ofte af et fald i muskeltonen og andre tilknyttede symptomer. Hertil kommer, at hypotension kan udvikle sig gradvis, idet den karakteriseres af forskellige fremskridt.

Årsager til erhvervet hypotension:

Genetiske sygdomme: muskeldystrofi, Rett syndrom, metakromatisk leukodystrofi, spinal muskulær atrofi.
Giftig kviksølvforgiftning.
Infektionssygdomme: encephalitis, meningitis, poliomyelitis, sepsis, botulisme og Guillain-Barré syndrom.
Metabolske sygdomme: hypervitaminose, rickets, nuklear gulsot.
Autoimmune sygdomme: myasthenia gravis, cøliaki og en negativ reaktion fra kroppen til vaccination.
Neurologiske problemer, blandt hvilke kan være nederlaget for de nedre eller øvre motorneuroner, såvel som traumatiske hjerneskade.

Årsagerne til sådanne lidelser kan være cerebral parese, cerebral dannelse, hypothyroidisme og Sandifer syndrom. Alle disse sygdomme og patologier er symptomatiske for muskelhypotoni samt yderligere tegn, der afviger i karakteren af manifestationerne og intensiteten af skader på centralnervesystemet. Med en diagnosticeret sygdom kan du nøjagtigt bestemme årsagen til udviklingen af muskelhypotoni, men i nogle tilfælde er det simpelthen umuligt at gøre.

Symptomer og komplikationer

Afhængigt af årsagen, patientens alder og sværhedsgraden af patologier er det kliniske billede markant anderledes. Ved undersøgelse af nyfødte, uden at bekræfte en neurolog, kan en sådan diagnose ikke foretages, og i nogle tilfælde forekommer patologiske ændringer meget senere.

Tegn på muskelhypotoni hos børn:

Når det ses, svarer den nyfødte dårligt til musklernes irritation, reflekser virker ikke eller er meget svage.
Barnet kan ikke holde hovedet, vender ikke om fra ryggen til maven, kan ikke holde et legetøj i hænderne.
Når barnet hæves i armene i opretstående stilling, løfter håndtagene ufrivilligt op, og barnet kan glide ud af hænderne.
Stillingen i en drøm giver også sygdommen ud: Barnet er helt udvidet, hans hænder ligger langs kroppen og ikke bøjet i albuerne. Når de løftes, kastes hovedet tilbage, lemmer hænger ned.
Den generelle forsinkelse i fysisk udvikling, begynder barnet senere at holde hovedet, sidde, krybe og udføre andre handlinger.

Diffus muskulaturhypotoni hos børn kan manifestere sig som problemer med åndedrætsfunktion, mangel eller nedsættelse af reflekser, nedsat aktivitet og dårlig appetit på grund af sværhedsbevægelser. Over tid udvikler sådanne patologier sig betydeligt, hvilket fører til en forsinkelse i mental og fysisk udvikling, delvis eller fuldstændig muskelatrofi, krumning af lemmerne og lammelse.

Patologier af forskellig art kan udvikle sig i lang tid uden eksterne manifestationer. Der er tilfælde, hvor den genetiske abnormalitet kun manifesteres i voksen alder, eller under hormonelle ændringer af organismen. Symptomer på hypotension er ikke så udtalt, og for diagnose er det nødvendigt at gennemgå en fuldstændig undersøgelse af kroppen, herunder laboratorieprøver. I de fleste tilfælde foretages diagnosen rent ved en tilfældighed, når man kontakter en anden sygdom.

Klager hos voksne patienter:

Periodisk eller permanent svaghed i hele kroppen, uanset arbejdsvilkår.
Ofte hovedpine, der ikke går væk efter at have taget smertestillende midler.
Brystsmerter, svag takykardi.
Patologiske søvnforstyrrelser, manifesterede ikke kun søvnløshed, men også øget søvnighed.
Overdreven sved uden ydre årsager og ændringer i temperaturmiljøet.
Adfærdsændringer: Forøget tåre eller irritabilitet, hyppige perioder med depression.
Nummen af ekstremiteterne i den avancerede fase af sygdommen.

Uden at være opmærksom på sådanne alarmerende symptomer kan man vente på alvorlige komplikationer, herunder handicap. Ofte er vi vant til at afskrive sådanne manifestationer som kedeligt arbejde, nervøse stress og umuligheden af ordentlig hvile. Imidlertid vil rettidig undersøgelse hjælpe med at bestemme den egentlige årsag til sådanne lidelser, samt tage de rigtige foranstaltninger.

diagnostik

Diagnose udføres af en neurolog. For dette undersøges barnet allerede i barselshospitalet. Ved identifikation af specifikke tegn udpeges der en specialisthøring samt laboratorietests for at identificere mulige genetiske patologier.

Følgende data analyseres:

Tilfælde af arvelige sygdomme hos forældre og nabo.
Resultaterne af den fysiske undersøgelse, som bestemmer muskeltonen, verifikation af basale reflekser.
Generelle og biokemiske blodprøver.
Genetisk blodprøve.
Muskel- eller nervevævsbiopsi.
Resultaterne af særlige omfattende undersøgelser: CT, MR, EEG og elektromyografi.
Undersøgelser af cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske).

En separat diagnose af hypotension er ikke klassificeret. Selv i den internationale klassificering af sygdomme (ICD-10) er der ingen særlig betegnelse for denne patologi. Ifølge resultaterne af de ovennævnte undersøgelser bestemmes en mulig type sygdom, ifølge hvilken yderligere behandling udføres. Den nærmeste ICD-10 er diagnosen medfødt hypotoni hos det nyfødte (uspecifikke sløvhedssyndrom), som har koden P94.2.

behandling

Hovedproblemet i behandlingen af sådanne afvigelser er behovet for kompleks og langvarig behandling. Det er helt muligt at normalisere en sådan stat, men det kræver en exceptionel lukkerhastighed og anvendelse af styrke og tålmodighed. I øjeblikket er der ingen kur mod absolut alle sygdomme, der er forbundet med udseende af muskulaturhypotension, men det er muligt at skabe betingelser for udvikling af muskelton og symptomaflastning. Derudover vil det bidrage til at undgå yderligere fremskridt af sygdommen og alvorlige komplikationer.

Hvilke teknikker anvendes i behandlingen:

Fysiologiske procedurer. For spædbørn med mistanke om muskulaturhypotoni kræves der terapeutiske massage kurser, som bidrager til at øge motoraktiviteten og åndedrætsfunktionen. Derudover anvendes metoder til fysioterapi og gymnastik, herunder regelmæssige øvelser, terapeutiske bade, aqua gymnastik og andre procedurer. Vandaktiviteter hjælper med at styrke ryg- og skulderbælte samt bidrage til den generelle forbedring af kroppen.
Et ældre barn er også bedst til at udvikle fine motoriske færdigheder. God til disse formål er egnede lektioner modellering, tegning, fingerspil, optagelse af mosaikker og andre teknikker.
Klasser med en taleterapeut hjælper med at undgå abnormiteter af vokalapparatet, som også ofte findes med sådanne reduktioner i muskeltonen.
Sørg for at skabe en afbalanceret kost, herunder alle grupper af næringsstoffer, vitaminer og mineralkomplekser.
Særlige lægemidler ordineres afhængigt af den underliggende sygdom og omfatter grupper af neurometaboliske midler, vaskulære og andre lægemidler.
Hvis konservativ behandling ikke gav de forventede resultater, er der en chance for at forbedre patientens livskvalitet med implanterbare enheder. De vil transmittere nerveimpulser til problemområdet ved elektriske eller farmakologiske virkninger.

Betydningen af at behandle sådan patologi er givet til udendørs aktiviteter og går i frisk luft. Du kan mestre teknikken med massage bevægelser, for hvilke eksperter vil vise nøglepunkter og øvelser. Hvis barnet diagnosticeres med hypotension af musklerne, skal der lægges særlig vægt på at korrigere kropsholdning og ganggang, for hvilke der også er særlige øvelser. Korrekt tilpasning af barnet vil tage meget tid, fordi du ikke engang håber på et hurtigt resultat. Sådanne begivenheder er imidlertid afgørende og giver en ubetinget positiv effekt, så fortvivl ikke og giv op.

forebyggelse

Det er meget vigtigt for forældre at kende de vigtigste symptomer på hypotension hos spædbørn og ældre børn. Hvis du mistanke om muskel dysfunktion, bør du helt sikkert blive testet af en neurolog. Desuden bør du følge lægenes anbefalinger, i tide til at gennemføre undersøgelser og udføre forebyggelse af rickets. Overskridelse af de tilladte doser af D-vitamin kan også føre til en lignende patologi, så du bør helt sikkert finde en mellemplads, når du bruger farmaceutiske vitaminpræparater.

Muskelhypotoni er ofte manifesteret på grund af genetiske og metaboliske sygdomme. Dette er et symptom på mere end hundrede forskellige sygdomme, hvor manifestationer af reduceret muskel tone kan have varierende intensitet. I tilfælde af vellykket behandling er det meget vigtigt at udføre massager regelmæssigt og bruge træningsterapi samt overholde anbefalinger fra lægen angående brug af medicin. Prognosen for denne patologi afhænger af progressionsstadiet og typen af hypotension samt rettidig undersøgelse og behandling.

Hvordan man helbreder hypotoni hos et barn?

Du og barnet var på lægekontoret, og du forlod ham med en diagnose, der angiver en overtrædelse af barnets muskeltonus? Hypotonus hos spædbørn er ikke altid et symptom på en alvorlig sygdom, men selvfølgelig skal du følge råd fra lægen for at gøre det lettere for barnet at tilpasse sig den omgivende nye og skræmmende verden.

Manifestationer af muskelhypotoni hos spædbørn

Ved nyfødte, når du forsøger at bevæge arme og ben, føler du ikke modstand eller den mindste spænding i musklerne. Og med normal muskel tone bliver det sværere at rette, da tonen er fysiologisk lidt forhøjet.
Ved undersøgelse kan du bemærke slap muskler.
Muskel svaghed fører til forstyrrelse af arbejdet i leddets hovedled. På skridtet kan barnet bøje benet i knæet kraftigt. Jo længere musklerne er afslappet, jo stærkere er belastningen på leddene - albue, knæ, jo mere er de beskadiget.
Desuden er barnets hypotoni manifesteret af vanskeligheder med at holde hovedet.
Baby rette håndtagene, når du lægger det på maven, men løfter det ikke på dem. Han er ikke i stand til at holde sin vægt.
Han bliver træt hurtigt og falder i søvn, når han ammer, for han er meget trættende.
Prøv at "plante" krummen. Træk håndtagene lidt mod dig. Hos spædbørn med lav tone vil armene straks åbne, maven bliver afrundet, og ryggen vil blive bøjet.
Gør din baby "stride", når du holder ham under armhulerne og lad ham hvile på en hård overflade? I så fald kan spørgsmålet om hypotension ikke stå. Hvis krummen bøjer benene eller træningsbevægelsen udføres på de bøjede ben, skal du kontakte neurologen.

Hvilke sygdomme maskerer lav muskel tone?

Muskelhypotoni hos børn kan udtrykkes af et enkelt patologisk tegn, såvel som findes i en gruppe af andre neurologiske syndromer.

Et isoleret symptom på hypotension manifesterer sig i det tidlige stadium af cerebral parese. Men efter udviklingen af sygdommen er erstattet af spasticitet. Diffus muskelhypotoni kan være en del af Verdnig-Hoffmanns muskelatrofi hos børn.
I kombination med andre neurologiske syndromer findes det i omfattende slagtilfælde. For eksempel vil der ikke være nogen bevægelse, der vil være en krænkelse af følsomhed.
Hypotonus hos spædbørn, sammen med fascikulationer og muskelatrofier, forekommer i spinal muskelatrofi. Høring af en genetiker er nødvendig for at afklare diagnosen.
Hvis du oplever progressive nedsat bevægelse og følsomhed hos børn, er der flere palmer og såler, og i andre dele af lemmerne er alt normalt, sandsynligvis har babyen polyneuropati. En neurolog hjælper dit barn med denne tilstand.
I børn i grundskolealderen kan diffus toneforstyrrelse være et symptom på multipel sklerose.

grunde

Muskelhypotension hos børn kan skyldes forskellige årsager.

Den første ting, der kan antages, er perinatal encefalopati. Et komplekst udtryk omfatter krummer af hjerneskade under graviditet, oftest på grund af langvarig iltmangel. For tidlige og umodne børn er mere modtagelige for denne sygdom.
Den anden almindelige årsag er skade. Hypotonus muskler kan udvikle sig, hvis noget har beskadiget rygmarven i tværretningen. Kun en læge kan klarlægge tilstedeværelsen af en skade. Ofte brugt magnetisk resonans billeddannelse, radiografi.
Infektionssygdomme (meningitis, encephalitis, polio) ledsages af ændringer i tone. Det er vigtigt at vide, at døde poliovacciner nu anvendes. Det betyder, at det er umuligt at blive syg efter vaccination med polio.
Utilstrækkeligt indtag af D-vitamin til barnet
Medfødt hypothyroidisme manifesteres også af musklernes hypotoni, da de nødvendige hormoner mangler. Derudover kan der være psykisk og fysisk retardation, udviklingsforsinkelse.
Mødre med diagnose "myastheni" har risiko for at få børn med tonuslidelser.

Er der behandlet muskel hypotension?

Syndrom af muskelhypotoni hos det nyfødte er serveret behandling. I første omgang er det nødvendigt at undersøge barnet, identificere grundårsagen. Hvis du ikke har identificeret nogen alvorlige helbredsproblemer med din baby, kan du fortsætte med behandlingen af et isoleret syndrom.

Fysioterapi eller gymnastik, massage, akupunktur, fysioterapi, aromaterapi og undervisningsspil er grundlaget for behandling uden behandling.

Anvendelsesstedet for terapeutisk gymnastik vil være de svækkede muskler i krummerne. Det er nødvendigt, at musklerne i armene og benene, såvel som musklerne i nakke og ryg er styrket, vant til at arbejde.

For denne gymnastik er bedre at tilbringe om morgenen og eftermiddagen, det vil sige mindst to gange om dagen og helst tre.

Øvelser du kan gøre med dine børn

Barnet ligger på bagsiden, og du spred barnets arme til siderne og bringe dem tilbage. Glem ikke at tale med baby. Gentag øvelsen omkring 5-10 gange.
Ændre den første øvelse. Nu tager vi håndtagene til hovedet skiftevis, først op til venstre og ned til venstre og omvendt.
"Skyd" med barnets hænder. I denne øvelse strammes extensor musklerne.
At trække op for en baby er en god træning af flexor muskler. Tag fat i håndtagene og træk barnet over, så det næsten er hæklet.
Sæt babyen på maven. Så lærer han at holde hovedet. Dette er en naturlig øvelse, der vil træne musklerne.
"Liggende squats" - denne øvelse, toning musklerne i benene. Tag foden, træk benene til maven. Lad barnet strakke benene og forsøge at skubbe dem væk. Gentag øvelsen tre gange.
Jumping. Tag barnet ved armhulerne, hold hovedet, hvis det ikke holder det. Lad smulpotter leanere og tage korte trin. I denne øvelse trænes ben, ryg og nakke muskler.

massage

Massage med hypotoneus bør udføres kurser på ti sessioner flere gange om året. Start med gnidning. De forbedrer blodgennemstrømningen til musklerne, stimulerer hudreceptorer ved at stimulere hudreceptorer og hjælpe med at bygge refleksbuer af taktile og osmotiske reflekser. Omrøringsbevægelser begynder fra fingerspidserne op til de store led. Hvis du gnider ryggen, går bevægelserne fra skinkerne langs ryggen op til nakke og går over skuldrene til armens overdel.

Gå nu på æltning. Brug alt omhyggeligt, lad ikke være med at give smerten til barnet. Oftest vil barnet være lunefuldt i dette stadium. Det er værd at dele et barns græd, når han bare er ubehagelig, og når det gør ondt. Du kan gradvist vedhæfte lyset, der tapper på musklerne og prikken.

Andre metoder

Fysioterapi og akupunktur udføres kun ved udnævnelse af en læge og i de fleste tilfælde under indlæggelse.

Andre typer af hypotension

Hvis alt er klart med generel muskelhypotoni, hvad skal du gøre, hvis din baby har hypotensiv galdeblære eller dyskinesi af hypotonisk type?

Kære forældre, galdeblærehypotoni hos et barn er en ret almindelig diagnose. Ofte vil du lære om det efter at have læst protokollen om ultralydsundersøgelse af babyens abdominale organer. Må ikke straks blive bange og forsøge at helbrede denne lidelse med stoffer.

Dyskinesier er en funktionel sygdom i galdesystemet, de er ikke forbundet med en anatomisk lidelse i galdeblæren og dens kanaler. Dyskinesi fører til fordøjelsesbesvær, da der er dårlig splittelse af stoffer i komponenter til normal absorption og absorption af kroppen.

Tre varianter af galde dyskinesi udmærker sig: hypotonisk, hypertonisk og blandet.

Årsagerne til galdeblærers hypotoni hos børn er forskellige.

Fødevarer eller ernæringsmæssige årsager.

til spædbørn - ubalanceret ernæring hos en ammende moder;
for ældre børn - fravær og uregelmæssige madretter (supper, korn);
mangel på morgenmad;
dagligt indtag af fedtholdige fødevarer
hyppig brug af velsmagende men "junk" mad af et barn. Til det omfatter vi chips, kager, tyggegummi, fastfood, søde kulsyreholdige drikkevarer.

Krænket kontrol af galdevejen i nervesystemet. I dette tilfælde har barnet en forkert regulering af hyppigheden af sammentrækning af muskelfibrene i selve galdblæren og Oddi's primære sphincter. Ud over de intestinale manifestationer er det muligt at bemærke en krænkelse af vaskulær tone og nedsat blodtryk, en krænkelse af respiratoriske handlinger.

Parasitter. Giardia - protozoer, der inficerer børn gennem genstande, der er forurenet med cyster (legetøj, skeer, krus, blyanter), dårligt rengjort mad og snavset ukokt vand.
Psykologiske årsager.

Du tror måske, at barnet ikke har psykiske problemer, fordi han ikke behøver at løse "vigtige voksne problemer." Ofte er årsagen til psykologiske problemer, udtrykt i økologisk patologi i et barn, stridigheder og konflikter i familien, i konflikt med jævnaldrende. Symptomer på JVPP på hypotonisk type kan opdeles i specifikke og yderligere.

Vi vil henvise til det specifikke:

klager over smerter, ofte skarpe, der vises efter at barnet spiser og passerer efter en halv time;
dårlig appetit, men med lyst til at spise. Dette skyldes, at barnet har en smag af bitterhed i munden (normalt om morgenen);
efter sukkerholdige og fede fødevarer kan opkastes, hvilket bringer lindring og ikke ledsages af feber og løst afføring med slim;
oppustede tumorer, afføring "ærter" eller løs afføring, uden slim, normalt lys eller grønlig.

Yderligere symptomer udtrykkes:

hyppige hovedpine;
ømhed i berøring med maven
krænkelse af åndedrætsrytmen (det er ofte overfladisk, hvilket udelukker mavenes deltagelse under indånding).

Tilstedeværelsen af sådanne symptomer i krummer kræver ekspertrådgivning. Det kan være nødvendigt at gennemgå en række undersøgelser (ultralyd i abdominale organer i forskellige positioner af kroppen; biokemisk blodanalyse, herunder ALT, AST, bilirubin med fraktioner; copprogram; til ældre børn, duodenal intubation med provokerende tests, radiografi med kontrastmiddel).

Hvordan hjælper du babyen?

Slankekure. Ingen fedtfri mad, det er nødvendigt at reducere slik, øge mængden af grøntsager og frugter i kogte eller makulerede versioner.
Kraftfrekvent og fraktioneret. Du behøver ikke at tvinge barnet til at spise hele skålen suppe eller grød ad gangen. Det er bedre at dele serveringen i to doser.
For uhindret udstrømning af gald efter konsultation med lægen kan gives koleretisk. I dette tilfælde vil det være bedre at anvende både cholekinetisk plante (Gapabene) og syntetisk oprindelse (Allohol).
Kun kost og medicin kan ikke opnå et stabilt resultat. Dette vil hjælpe os med fysioterapi og massage. Massage bør sigte mod at toning den samlede muskel tone.

Barnets aktive livsstil redder ham fra bitterhed i munden, da dræningsfunktionen vil blive bedre. Du kan gøre fysisk terapi på boldene, svømme.

Muskelhypotoni

Muskelhypotoni (muskelhypotoni, muskelhypotonasyndrom) er en tilstand med lav muskeltonus, som ofte kombineres med parese (nedsat muskelstyrke). Muskelhypotoni er et symptom på mange forskellige sygdomme forbundet med motoneurons nederlag, og det betragtes derfor som en ikke-specifik muskelforstyrrelse.

Indholdet

Generelle oplysninger

Oppenheim beskrev medfødt muskulaturhypotoni for første gang i detaljer i 1900, der behandlede myatonia som en separat sygdom (kendt som Oppenheim myatonia). Da muskulær hypotoni hos nyfødte forekommer i forskellige sygdomme, foreslog Greenfield et al. I 1918 at anvende udtrykket "træg barnesyndrom" for at beskrive denne tilstand.

Moderne medicin foretrækker at bruge udtrykket "muskelhypotoni syndrom" til at beskrive tilstanden af lav muskel tone. Denne definition forener alle varianter af muskelhypotoni, der opstår hos børn, uanset årsagen og omfanget af lidelser der opstår i denne tilstand.

Muskelhypotoni er et symptom på omkring 100 forskellige sygdomme, men på trods af sygdommens etiologi er hypotension ganske stereotyp.

form

Da muskulær hypotoni hos børn indgår i symptomkomplekset af forskellige sygdomme, er der:

afhængig af graden af skade, generaliseret (diffus) og lokal (isoleret) hypotension
afhængigt af begyndelsen - skarp og gradvist udvikling;
Af naturens art - episodisk, intermitterende (med perioder med stigning og fald), tilbagevendende og progressiv hypotension.

Afhængig af årsagerne til udviklingen af hypotension er der:

Medfødt hypotension. Det udvikler sig i nærvær af genetiske sygdomme og er en del af det samlede kliniske billede.
Erhvervet hypotension. Kan være forbundet med neurologiske sygdomme (cerebral parese, obstetrisk traume osv.), Eksponering for toksiner (kviksølvforgiftning), smitsomme sygdomme i en tidlig alder (udskudt meningitis, encephalitis, sepsis osv.), Stofskiftesygdomme (observeret med rickets, vitamin D hypervitaminose, sekundær hypothyroidisme), autoimmune sygdomme (observeret med myasthenia gravis og postvaccinationskomplikationer).

Oprindelsen af muskelhypotoni er opdelt i hypotension:

Centralt niveau (opdelt i cerebralt og spinalt niveau).
Perifert niveau (motorenheder påvirkes). Det forekommer i sygdomme i det perifere neuron (neuronale og neurale niveauer), sygdomme i neuromuskulær transmission (synaptisk niveau), medfødte strukturelle myopatier, myotoni, myodystrofi og myoplegi, metaboliske og inflammatoriske myopatier (muskelniveau).

Årsager til udvikling

Kun en omfattende lægeundersøgelse giver os mulighed for at fastslå den nøjagtige årsag til udviklingen af hypotension hos et barn. Syndromet af muskelhypotoni hos den nyfødte indikerer oftest forekomsten af medfødte sygdomme, der kan forekomme i løbet af den første halvdel af livet. Den mest almindelige årsag til hypotension er genetiske sygdomme:

Downs syndrom er en genomisk patologi, hvor i de fleste tilfælde i stedet for de normale 46 kromosomer er 47 repræsenteret i karyotypen på grund af en ekstra kopi af det 21. par kromosom.
Aicardi syndrom er en sjælden medfødt sygdom med ukendt ætiologi præget af epileptiske anfald af typen af infantile spasmer, delvis eller totalt fravær af corpus callosum, chorioretinal lacunar foci og mental retardation.
Robinova syndrom er en sjælden sygdom, der er arvet på en autosomal dominans og autosomal recessiv måde. Patienter er født med prænatal hypoplasi og er præget af tilstedeværelsen af makrocephali, fremspringende pande, bred næse og andre kliniske tegn.
Opitz-Cavedgia syndromet (FG syndrom) er en sjælden recessiv X-bundet sygdom præget af signifikant variabilitet af kliniske tegn (knogleskillede abnormiteter, svær muskelhypotension osv.).
Martin syndrom - Bell, som er forårsaget af en mutation i X-kromosomet af FMR1 genet. Som følge af undertrykkelsen af transcription af FMR1-proteinet forstyrres den normale udvikling af nervesystemet (mental retardation, diskoordinering af bevægelser, observeret lille hypotension).
Griscelli syndrom (type 1) er en autosomal recessiv lidelse karakteriseret ved kombineret immundefekt og delvis albinisme.
Marfan syndrom er en arvelig patologi af bindevæv, som er arvet på en autosomal dominerende måde. Til dette syndrom er skeletens aflange rørformede benkarakteristiske, leddene er hypermobile, og patologien i det kardiovaskulære system og synets organer er til stede.
Patau syndrom er en kromosom sygdom forbundet med tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 13 i cellerne og ledsages af alvorlige misdannelser.
Leia syndrom er et sjældent arveligt neurometabolisk syndrom præget af CNS læsioner.
Prader-Willys syndrom er en sjælden sygdom forårsaget af tab af en paternal kopi af kromosom 15q11-13.
Williams syndrom er en sygdom forårsaget af omstrukturering af kromosomer. Patienterne adskiller sig i deres specifikke udseende og generelle mental retardation kombineret med udviklingen af visse områder af intellektet.
Rett syndrom - en neuropsykiatrisk sygdom, der primært opstår i piger og manifesteres af alvorlig mental retardation.
De Merciers syndrom (septooptichesky dysplasi) er en heterogen sygdom, hvor hypoplasi af optisk nerve, hypofyse og anomalier i hjernens midterstrukturer observeres.
Riley-Day syndrom (familial disavtonomy), som er forårsaget af Q319 mutationer og transmitteres på en autosomal recessiv måde. Syndromet er karakteriseret ved sensoriske svækkelser og lidelser i det autonome nervesystem.
22q13 deletionssyndromet (tab af del af kromosomet), som er karakteriseret ved neonatal hypotension, mental retardation og milde dysmorfe træk.
Ehlers-Danlos syndrom er en heterogen sygdom, hvor led og hud påvirkes.
Canavan sygdom, som er præget af progressiv skade på hjernens nerveceller.
Dejerine-Sott-sygdom - en autosomal-recessiv type sygdom, der forårsager hypertrofiske ændringer i Schwanns nerveskaller, kompression og axonal degeneration, langsom vækst i perifer parese og muskelatrofi.
Krabbe sygdom er en sjælden autosomal recessiv lidelse præget af skade på myelinskeden af nervefibre og et progressivt fald i intelligens og vision.
Niemanns sygdom - Peak, hvor lipidmetabolisme er forstyrret. Symptomerne på sygdommen afhænger af sin type.
Tay - Sachs sygdom, som manifesteres af en progressiv læsion af centralnervesystemet.
Centronukleær myopati, som er karakteriseret ved generaliseret muskelsvaghed og oftalmoplegi, åndedrætsbesværssyndrom og andre tegn.
Achondroplasi, som manifesteres af tilstedeværelsen af medfødte anomalier (spinalkanalstenose osv.) Og underudvikling af lange knogler.
Sygdom i den centrale stang, som er karakteriseret ved forsinket motorudvikling, og der er forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet.
Hypofyse nanizm, manifesteret af en betydelig tilbagegang i vækst og fysisk udvikling.
Menkes sygdom, tegn på hvilke er langsom vækst, sygdomme i nervesystemet og karakteristisk krøllehår.
Spinal muskelatrofi, hvor frivillige bevægelser forstyrres (patologiske processer påvirker primært strimmelmuskulaturen på ben, hoved og nakke), og mental udvikling afviger ikke fra normen.
Mangel på 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase, hvor barnet hurtigt bliver træt, muskeltonen svækkes, diarré, opkastning og spiseforstyrrelser observeres ofte.
Metylmalonsyreæmi, hvor der er en forsinkelse af mental og fysisk udvikling, og methylmalonsyre er til stede i urinen.
Ikke-kaustisk hyperglykæmi, som med den klassiske sygdomsforløbet udvikler sig hurtigt og manifesteres af sløvhed, myokloniske anfald, episoder af apnø. I overlevende børn er der en alvorlig forsinkelse i psykomotorisk udvikling og kramper.
Myotonisk dystrofi, som er karakteriseret ved variabilitet af kliniske manifestationer. Det er præget af forekomsten af myotoni, progressiv muskelsvaghed, hjerte læsioner, endokrine-vegetative lidelser, tilstedeværelse af grå stær og nedsat intelligens. Når Beckers muskeldystrofi er, manifesteres muskelhypotoni ofte hos voksne, da denne form for sygdommen forekommer mere benign og manifesterer i en alder af 10-20 år og nogle gange senere.

Hypotension hos spædbørn kan skyldes misdannelser:

medfødt cerebellær ataxi, hvor der er en "beruset gang", asynergi, ataxi i hænderne og så videre;
sensoriske integration dysfunktioner;
dyspraxi (bevægelsesforstyrrelser);
medfødt hypothyroidisme;
hypotonisk cerebral parese;
teratogenese, der opstod som følge af intrauterin forgiftning med benzodiazepiner.

Muskelhypotoni kan være et resultat af sygdomme, der debuterede gennem livet. Disse sygdomme omfatter:

muskeldystrofi (observeret oftest);
metakromatisk leukodystrofi;
spinal muskulær atrofi;
encephalitis, meningitis, polio, Guillain-Bare syndrom, sepsis;
barndom botulisme, som udvikler sig under påvirkning af botulinum toksin, produceret af spore-dannende pind Clostridium botulinum;
myasthenia gravis;
patologiske reaktioner på vaccination
cøliaki
hypervitaminose;
nuklear gulsot
engelsk syge;
Sandifer syndrom, som er karakteriseret ved en triade af symptomer: hiatal brok, reflux esophagitis og torticollis.

Muskelhypotoni hos børn udvikler også asfyksi under fødslen, kviksølvforgiftning, traumatisk hjerneskade, læsioner af de nedre eller øvre motoriske neuroner, CNS dysfunktion (cerebellarskader, cerebral parese, etc.) og hypothyroidisme.

patogenese

Muskelhypotoni i nogen af dets ætiologier udvikler sig under indflydelse af generelle patofysiologiske mekanismer. Muskeltonen reguleres af strukturerne i hjernestammen, striopallidar-systemet og cerebellumet, og implementeringen af toniske reaktioner afhænger af aktiviteten af formationerne af segmentreflexapparatet, som omfatter:

alfa- og gamma-neuroner i rygmarvets forreste horn
motoriske og sensoriske fibre i nerverstammerne;
afferenter af de neuromuskulære spindler.

Diffus hypotension kan skyldes:

nedsat suprasegmentel regulering af motoneuroner (alpha og gamma);
hypofunktion af spinale alfa-motoneuroner;
denervation, som opstår, når fibrene i nerverstammerne er beskadigede;
øge aktiviteten af mediatorinhiberende mekanismer;
patologi af ionkanaler;
nedsat muskelcytoskelet;
reducere energiforsyningen af muskelvæv.

symptomer

Syndrom af diffus muskelhypotension er manifesteret:

I den udtrykte i forskellige grader muskulær hypotension (fra mild letargi til at fuldføre atony). Muskler til berøring er bløde, blabby, der er overbøjning i leddene (knæ, albue, håndled), modstanden mod passive bevægelser falder.
Mindsk eller fuldstændig fravær af ubetingede reflekser og aktive bevægelser, øgede tendonreflekser. Barnet er ikke i stand til at bevare kropsholdning, kravle, stå som følge af muskel mismatch.
Vanskeligheder med fodring og i nogle tilfælde gastroøsofageal refluks, hvor indholdet af maven bliver kastet i spiserøret.
Åndedrætsforstyrrelser i cerebral hypotension.

Syndrom af diffus muskelhypotoni hos børn kan ledsages af kramper, forsinket udvikling af barnet, dysmorfe tegn, klonerne (hurtige og rytmiske bevægelser) af fødderne, inddragelse af indre organer i den patologiske proces.

Sværhedsgraden af symptomer påvirkes af patientens alder, sværhedsgraden af hypotensionen, læsionsstedet og årsagen til hypotensionen.

diagnostik

Muskelhypotoni er diagnosticeret ud fra dataene:

familiehistorie;
fysisk undersøgelse, som omfatter undersøgelse af reflekser, styrke og muskel tone
CT og MR, EEG, elektromyografi;
generelle og biokemiske blodprøver
væskestudier;
genetisk analyse;
muskelbiopsi eller nerve.

behandling

Syndrom muskelhypotoni hos spædbørn behandles primært ved hjælp af massage, som omfatter refleks- og åndedrætsøvelser. Særlige terapeutiske øvelser, toning bade, aqua gymnastik, bold øvelser og fysioterapi anbefales også.

Diffus hypotoni hos børn behandles også med øvelser til koordinering af fine motoriske færdigheder (herunder skulptur, mosaikøvelser, fingerspil osv.) Og øvelser med en taleterapeut, hvis barnet har brug for ordentlig taleformulering.

Korrektion af gang og kropsholdning anvendes også, en balanceret kost anbefales.

Dosisbehandling ordineres af en læge afhængigt af årsagen til hypotension (omfatter nootropics, vaskulære lægemidler, neurometaboliske stoffer, vitaminer osv.)

På nuværende tidspunkt kan der i mangel af resultater af konservativ behandling forbedres livskvaliteten hos en patient med nedsat muskelton ved hjælp af funktionel neurostimulering, som aktiverer forskellige dele af NA ved hjælp af elektriske eller farmakologiske virkninger, som realiseres gennem en implanterbar enhed.

Diffus hypotension: de vigtigste tegn på hypotension hos børn

En række uafhængige sygdomme forårsaget af udviklingen af vaskulær insufficiens. En af dem i lægepraksis er diffus muskelhypotoni, der forekommer overvejende hos nyfødte eller småbørn. Ifølge medicinsk teori er diffus muskelhypotoni præget af et fald i muskeltonen hos børn som følge af en vedvarende natal skade på rygsøjlen.

Som en uafhængig sygdom, diffus hypotension forekommer i praksis ganske sjældent, men er ved at udvikle under indflydelse af en række årsager, som følge af: genetiske sygdomme og den naturlige funktion af det centrale nervesystem, medfødte former for nerve muskelsygdomme, muskel misdannelser næste smitsom sygdom, traumatisk hjerneskade fødsel traumer nyre, medfødte sygdomme i bindevævet (hvor kollagen ødelægges, der er ansvarlig for dannelsen af muskelvæv), for sygdomme i organerne i det endokrine system, kromosomale lidelser, Rh-uforenelighed mellem mor og baby.

En hvilken som helst af de ovennævnte årsager er en separat sygdom, så behandlingen af diffus muskelhypotension er kompleks og tager lang tid. Dette faktum har en mental effekt på barnets forældre, da begge kræver tålmodighed og et ønske om at bringe behandlingen til positive resultater.

Diffus muskulaturhypotoni kan manifestere sig på forskellige måder, så nøjagtig diagnose og bestemmelse af sygdommens omfang, dets udviklingsstadium og karakteren af de kliniske manifestationer er yderst vigtige. Enhver mistanke om muskelhypotension hos et barn bør forårsage angst hos forældre og tjene som en grund til obligatorisk og øjeblikkelig behandling til en læge.

Desværre forekommer diffus muskelhypotoni hos et barn ofte med samtidig kombination med andre lidelser i centralnervesystemet. Disse lidelser er kendetegnet ved konvulsioner, parese og paraparese af kraniale nerver, ansigtslammelse, hydrocephalus.

Tale om de kliniske manifestationer af diffus hypotension er følgende underforstået:

- medfødte reflektorer er fraværende eller reduceret, hvilket vedrører krybningsreflexen, grebrefleksen og også støtten på benene;

- der er respirationssvigt og manifestationer af alvorlig muskelsvigt;

- barnet kan ikke løfte og holde lemmer i nogen tid;

- Når barnet vokser, har han tegn på følelsesmæssig fattigdom i kommunikation, en hurtig udtømning af energi, manglende interesse for legetøj og delikatesser;

- sent kryb og stigende på ben, manglende evne til at holde hovedet på egen hånd, manglende evne til at sidde på alle fire

- Disse børn er karakteriseret ved hæmning af motorudvikling.

Alle disse symptomer, som de udvikler og forværrer, bør forårsage angst og tiltrække opmærksomhed hos forældre.

Behandling af diffus hypotension hos et barn er obligatorisk. Behandlingsgrundlaget er en speciel refleksmassage, der heldigvis for forældre kan gøres hjemme. Ambulant behandling er altid tilgængelig og udføres på forældrenes anmodning. For at behandlingen skal have positive resultater, og sygdommen er stoppet, er det dog ekstremt vigtigt at bestemme de første symptomer på sygdommen fra forældrene til barnet. Ifølge eksperter begynder rettidig behandling at forbedre kursets løbetid såvel som prognosen for barnet.

Det blev afsløret, at børn med diffus muskelhypotoni i det seneste udvikler talegenskaber. Samtidig er manglen på tale evner på ingen måde forbundet med nedsat mental evner og intelligens. I dette tilfælde er taleudvikling påvirket af svag udvikling af brystmusklene og luftvejssygdomme.

Denne sygdom hos børn, som diffus (muskulær) hypotension, er resultatet af mange medfødte defekter. Sygdommen har sine kliniske manifestationer og skal behandles med en speciel refleksmassage. Tidlig diagnose og tidlig behandling giver en gunstig prognose.

Diffus hypotoni hos børn

Tale om de kliniske manifestationer af diffus hypotension er følgende underforstået:

- medfødte reflektorer er fraværende eller reduceret, som vedrører krybningsrefleksen, griberrefleksen og også understøttelsen på benene;

- der er respirationssvigt og manifestationer af alvorlig muskelsvigt

- barnet kan ikke løfte og holde lemmer i nogen tid

- når barnet vokser, har han tegn på følelsesmæssig fattigdom i kommunikation, hurtig udtømning af energi, manglende interesse for legetøj og delikatesser;

- Senere gennemsøgning og stigning på ben, manglende evne til at holde hovedet uafhængigt, Manglende evne til at sidde på alle fire er karakteristisk;

- for disse børn er præget af hæmning af motorudvikling.

Alle disse symptomer, som de udvikler og forværrer, bør forårsage angst og tiltrække opmærksomhed hos forældre.

Hos børn er svaghed i muskelfibre ofte diagnosticeret, som reduceres meget langsomt som følge af nervesignaler. Muskelhypotoni udvikler oftest hos børn: de kan ikke holde deres lemmer i en bestemt stilling i lang tid. Et sådant fald i muskeltonen kan skyldes forskellige årsager.

Årsager til sygdom

Kun en læge efter en omfattende lægeundersøgelse kan mest præcist fortælle hvad der netop provokerede syndromet af muskelhypotoni hos et barn, hvorfor han udviklede dystrofi af muskelvæv. De mest sandsynlige årsager kan være:

Downs syndrom;
myasthenia gravis;
Prader-Willi syndrom;
reaktive gulsot på grund af konflikt rhesus faktorer af moderen og barnet;
cerebellær ataxi som en komplikation af en infektiøs virussygdom;
botulisme: et toksin, der lammer muskelfibre, produceres i barnets krop;
Marfan syndrom, en alvorlig arvelig sygdom, hvor kollagenfibre er ødelagt, er nødvendig for normal muskeludvikling;
muskeldystrofi
achondroplasi som en krænkelse af væksten af barnets knogler;
sepsis;
medfødt hypothyroidisme;
hypervitaminose med for stort forbrug af D-vitamin;
rickets, der provokerer ødelæggelsen af knoglevæv hos børn;
spinal muskulær atrofi;
bivirkninger ved vaccination.

Hypotonien af muskler hos børn, der skyldes en hvilken som helst af de ovennævnte grunde, pålægger deres udseende. Derfor kan symptomerne på denne patologi ses med det blotte øje allerede i barndommen.

Symptomer på muskel hypotension

Sygdommen opstår med nederlag i forskellige dele af hjernen. Hvis dette er cerebellum, udvikler diffus muskelhypotoni, når svaghed spredes til alle muskelgrupper. Mindre almindeligt er kun et fald i tonen diagnosticeret i det patologiske fokusområde, det vil sige kun visse muskler påvirkes. Under alle omstændigheder vil opmærksomme forældre straks mærke tegn på muskelhypotoni i deres baby:

syge børn bruger ikke bøjet (som babyer med normal muskel tone) som en støtte, men deres albuer og knæ er adskilt;
de kan ikke holde hovedet i lang tid på en rettet hals på grund af svagheden i de occipitale muskler: de vil hele tiden blive kastet tilbage, fremad, sidelæns;
Hvis du løfter barnet op og holder det under armhulerne, vil et sundt barn med tillid hænge på forældrenes hænder, og patienten glider mellem dem, da hans arme vil stige ufrivilligt opad;
sygdommen kan endda manifestere sig i søvn: børn med normal muskel tone ofte for nemheds skyld, arme og ben bøjes i albuer og knæ - børn med syndrom af muskelhypotoni slapper dem ned langs hele kroppen.

Hos spædbørn, der lider af hypotension, er der en forsinkelse i fysisk aktivitet, som kan manifestere sig på forskellige måder. Børn med muskel svaghed syndrom:

de kan ikke omdanne sig selv fra maven til ryggen;
kan ikke kravle
hold hovedet med store vanskeligheder;
ude af stand til at holde et legetøj i deres hænder
i en siddeplads ikke holde balance
det er meget svært for dem at holde deres egen kropsvægt på deres ben.

Muskelhypotoni i barndommen har den mest negative effekt på kropsholdning og mobilitet. Som følge heraf nedsættes barnets krævede refleksniveau, det ligamentale apparat svækkes, og forskydninger af leddene (hofter, kæbeben, knæ, ankel) diagnosticeres ofte. I alvorlige former for sygdommen er der problemer med at tygge og sluge muskler.

Et barn med hypotension kan ofte ikke suga, sluge eller tygge mad. I sådanne tilfælde skal de fodres parenteralt eller ved hjælp af en særlig probe.

Børn med muskel svaghed kan ikke tale i lang tid. Men deres talmangler er på ingen måde forbundet med nedsat mental evner, intelligens. Dette skyldes svag udvikling af musklerne i brystet, luftvejssygdomme.

Det er meget vigtigt for forældre at kende symptomerne på sygdommen for at konsultere en læge i tide og starte behandlingen i tide. Jo før et behandlingsforløb foreskrives og administreres, desto mere håbefulde vil den fremtidige prognose for det syge barn være.

Behandling af muskel hypotension

Behandling af muskelhypotoni hos børn begynder med en refleksmassage, som udføres enten hjemme eller på ambulant basis. Hovedforløbet af behandlingen er foreskrevet og udført strengt individuelt, da det afhænger af årsagerne til patologien, samtidig sygdomme, alder og generel tilstand hos barnet på tidspunktet for behandlingen. Flere specialister er involveret i processen - en neuropatolog, en børnelæge, en kardiolog, en fysioterapeut, en ortopæd, en taleterapeut og en specialist, der kun arbejder på genetiske sygdomme. Behandlinger omfatter:

terapeutiske øvelser
fysioterapi;
tale terapi klasser til ordentlig tale;
terapi til udvikling og koordinering af fine motoriske færdigheder (skæring, skulptur, mosaik, tegning og mange andre øvelser og spil);
terapi gang og kropsholdning;
rationel ernæring, en speciel menu, skræddersyet til de enkelte behov hos en lille patient;
medicin (muskel toning præparater, antibiotika, myasthenia gravis).

Ved diagnosticering af muskelhypotoni hos et barn bør forældre ikke fortvivle og give op: de er forpligtede til at hjælpe barnet med at tilpasse sig omverdenen og lette hans hurtige opsving.

Mange sygdomme opstår på baggrund af udviklingen af vaskulær insufficiens. Ingen undtagelse er diffus muskulaturhypotension, som primært forekommer hos nyfødte og småbørn.

Denne patologi ledsages af en reduceret muskel tone, som er resultatet af skade på rygsøjlen.

1 Generel beskrivelse

Diffus hypotension er en tilstand, der resulterer i et fald i muskeltonen. En sådan proces kan ledsages af forskellige ændringer i legemet af patologisk karakter. Som en uafhængig sygdom kan muskelhypotonasyndrom findes i sjældne tilfælde.

Ofte forekommer patologien næsten umiddelbart efter barnets fødsel. I mangel af ordentlig behandling kan dette fænomen fremkalde en handicap.

Den første beskrivelse af denne stat blev lavet i 1900. I de fleste tilfælde er sygdommen et tegn på eventuelle abnormiteter i nervesystemet. I øjeblikket er mere end hundrede sygdomme kendt for at have dette symptom.

Det skal bemærkes, at hypomyotoni kan have ikke kun medfødt form, men også erhvervet.

2 årsager

Der er en række faktorer, der bidrager til forekomsten af denne sygdom:

genetiske lidelser;
forstyrrelser i centralnervesystemet
medfødte muskelsygdomme;
tilstedeværelsen af nogle smitsomme sygdomme;
Traumatisk hjerneskade hos barnet, som opstod under fødslen;
medfødte patologier af bindevæv;
hormonforstyrrelser
Rh-uforenelighed mellem barn og mor;
kromosomale abnormiteter
rickets og hypovitaminose;
en række autoimmune patologier.

Hypotension af denne type kan også udløses af børn, der har undergået intrauterin hypoxi eller asfyxi under fødslen. I dette tilfælde udgør patologien imidlertid ikke en alvorlig fare og passerer normalt i den første måned af livet.

Af hvilken af de ovennævnte grunde der er til stede, hver af dem er en separat sygdom, derfor bør behandling af diffus hypotension i lang tid tage et kompleks.

Det er denne kendsgerning, at psykologen påvirker det syge barns forældre, da det i dette tilfælde er nødvendigt at være tålmodig og villig til at bringe behandlingen til ende for at opnå positive resultater.

3 Symptomer på sygdommen

Hypotension hos børn kan ledsages af forskellige symptomer afhængigt af sygdomsgraden og udviklingsstadiet. En let sløvhed eller fuldstændig muskelatoni er mulig. Muskulaturen vil være blød til berøring, i leddene, der ofte overbøjes, kan observeres. Dette gælder især knæ, albuer og håndled. Når du forsøger at begynde at bevæge sig passivt, opstår der et stærkt fald i resistens. Selv den mindste mistanke om sygdommen bør gøre forældre bekymrede, hvilket får dem til at se en specialist straks.

Ofte ledsages muskelhypotoni af et fald eller fuldstændigt fravær af ubetingede reflekser. Derudover påvirkes bevægelser af aktiv karakter. Øgede tendonreflekser kan observeres. Som følge heraf er barnet begrænset i evnen til at tage stilling.

Derudover kan fodring også medføre visse vanskeligheder. I nogle situationer kan gastroøsofageal tilbagesvaling forekomme. Dens essens ligger i, at efter hver fodring overføres indholdet af maven til spiserøret.

Kliniske manifestationer af patologi er som følger:

reduktion af medfødte reflektorer, som er ansvarlige for barnets motoriske aktivitet, især krybning, støtte på benene, greb refleks;
barnets manglende evne til at løfte lemmerne og holde dem op i nogen tid;
respiratoriske og muskelsvigt
som barnet vokser, kan der være tegn på følelsesmæssig fattigdom i kommunikation, der er ingen interesse for legetøj og slik;
forsinkelse i motorudvikling
manglende evne til at holde hovedet
krybende og komme op på benene kommer med forsinkelse.

Alle de ovennævnte symptomer, som de udvikler og forværrer, bør advare forældrene og tiltrække opmærksomhed.

4 Diagnostiske metoder

For at gøre behandlingen mere effektiv er det nødvendigt at diagnosticere sygdommen hos et barn i tide. For at gøre dette skal du udføre følgende undersøgelser:

Den første går til en komplet historie af familien.
Specialisten foretager en grundig undersøgelse af den syge baby, hvor alle reflekser skal kontrolleres.
Beregnet tomografi.
MR (magnetisk resonansbilleddannelse).
Generel og biokemisk analyse af blod.
Om nødvendigt, en undersøgelse af spiritus.
Elektroencephalografi.
Hvis der er antagelser om arvelighed, foretages genetisk forskning.

For at bekræfte diagnosen og forstå, hvordan patologi kan udtrykkes, er en muskelbiopsi af den nervøse fiber, der var modtagelig, mulig.

Først efter at alle nødvendige undersøgelser og resultater er opnået, kan sygdommen diagnosticeres korrekt og effektiv behandling foreskrevet.

For at studere årsagerne til udviklingen af patologi anvendes aktuelt diagnose. Denne metode består i, at et specifikt udviklingssted for den patologiske proces udsættes for en detaljeret undersøgelse. I nærvær af diffus muskelhypotoni er en undersøgelse af sådanne organer som:

perifere nerve;
lillehjernen;
motor neuron i rygmarven.

5 Terapivejledning

Hypotonus muskler hos børn skal behandles. Terapi bør være omfattende og udpeges af en specialist først efter en fuld undersøgelse baseret på de opnåede resultater.

Behandling hos børn involverer følgende aktiviteter:

massage;
terapeutiske øvelser
badning med tonic effekt
fysioterapi;
øvelser med bolden
swimmingpool

Ældre børn skal nødvendigvis engagere sig i modellering, samle mosaik, spille med fingre. Dette bidrager til udviklingen af motoriske færdigheder og gør bevægelser nøjagtige og koordinerede. Hvis det er nødvendigt, kan din læge anbefale klasser med en taleterapeut.

Lægemiddelbehandling er ordineret afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Udvælgelse af lægemidler og dosering sker i hvert enkelt tilfælde individuelt. Ofte blandt lægemidlerne anvendes nootropics, vitaminer, neurometaboliske stoffer og vaskulære lægemidler.

Under behandlingen er det vigtigt at observere ordentlig kost Det er vigtigt at huske, at kroppen skal have nok vitaminer og mineraler. At lave en kost er bedre at henvende sig til en ernæringsekspert.

Terapeutiske foranstaltninger kan udføres både på ambulant basis og hjemme. Hvis sagen er ekstremt alvorlig, bliver patienten indlagt på hospitalet.

Diffus hypotension hos børn er resultatet af mange mangler af en medfødt natur. Behandlingen udføres ved hjælp af en speciel refleksmassage. Ved korrekt diagnose af patologien og rettidig behandling kan positive resultater opnås.

Du bliver plaget af episodiske eller almindelige hovedpine.
Klemmer hovedet og øjnene eller "slår en slæthammer" på bagsiden af hovedet eller banker i templerne
Nogle gange med hovedpine føler du dig syg og svimmel?
Alt begynder at skændes, det bliver umuligt at arbejde!
Kaster du din irritabilitet på dine pårørende og kolleger?

Stop med at tolerere dette, du kan ikke vente længere, forsinker behandlingen. Læs hvad Elena Malysheva rådgiver og find ud af hvordan man kan slippe af med disse problemer.

Læs hele artiklen >>

Ønsker du en vision som en ørn om 7 dage? Så har du brug for hver morgen...

Slagter: MUSHROOM vil bare fordampe, en penny metode.

Syndrom af muskelhypotoni hos børn og voksne

Hvad er denne sygdom?

grunde

Symptomer og komplikationer

diagnostik

behandling

forebyggelse

Hvordan man helbreder hypotoni hos et barn?

Manifestationer af muskelhypotoni hos spædbørn

Hvilke sygdomme maskerer lav muskel tone?

grunde

Er der behandlet muskel hypotension?

Øvelser du kan gøre med dine børn

massage

Andre metoder

Andre typer af hypotension

Hvordan hjælper du babyen?

Muskelhypotoni

Indholdet

Generelle oplysninger

form

Årsager til udvikling

patogenese

symptomer

diagnostik

behandling

Diffus hypotension: de vigtigste tegn på hypotension hos børn

Diffus hypotoni hos børn

Årsager til sygdom

Symptomer på muskel hypotension

Behandling af muskel hypotension

1 Generel beskrivelse

2 årsager

3 Symptomer på sygdommen

4 Diagnostiske metoder

5 Terapivejledning

Læs Mere Om Forstuvninger