Hvordan man kan leve med Touretta syndrom, som ikke kan kontrolleres

"Jeg har boet i Tyskland siden 19 år gammel. Problemerne begyndte i en alder af 21 år, da jeg studerede på Kunstakademiet. I første omgang var der en aggression rettet mod mig selv: Jeg skar hele tiden mig selv, slå, læg mine hænder på den varme komfur, tog de bare ledninger. Og jeg kunne ikke kontrollere det hele. På et tidspunkt lovede jeg mig selv, at hvis jeg gjorde noget med mig mindst en gang mere, ville jeg gå til lægen. Snart gik jeg til en psykiater, som gav mig en forkert diagnose. Fire år senere blev jeg vist til en specialist fra Hanover Medical School, som fastslog, at jeg havde Tourettes syndrom.

Jeg formåede at afslutte mine studier på gymnasiet - selvfølgelig måtte jeg koncentrere mig stærkt. Min kæreste er sikker på, at det hele startede på grund af hendes studier, men jeg tror, ​​at der var andre lige vigtige faktorer, der førte til sygdommen. Så blev jeg ikke særligt behandlet. Der var psykoterapi, men det blev kun værre fra hende.

Toppen af ​​sygdommen kom for ti år siden. Det var meget svært for mig. På et tidspunkt kunne jeg ikke køre bil, og til sidst stoppede jeg endda med at spise alene. I klinikker, hvor jeg ofte gik, blev jeg ofte bundet op for at fodre. I et vist omfang var jeg farlig for mig selv og for andre. Jeg blev transporteret fra hospital til hospital, til sovesal for handicappede og tilbage. På det tidspunkt stødte jeg kraftigt min finger i mit venstre øje, slog ham, og nu ser han slet ingenting uden sine briller. Højre ser lidt ud. Jeg har bekendtskab med Tourettes syndrom fra Østrig, der slog begge øjne under flåter, og nu er han helt blind. Jeg havde også tiki, da jeg bare vinkede mine arme og ikke engang kunne sove på grund af det. Til sidst brød jeg en flok i min skulder, jeg havde en operation.

Jeg ønskede ikke at leve med det, så jeg forsøgte at begå selvmord flere gange. Jeg har en kæreste med hvem vi har været sammen i ni år - det var hun, der motiverede mig til at foretage drastiske ændringer. Engang kom hun fra butikken og så blod i lejligheden. På den tid lå jeg på madrassen næsten 24 timer om dagen, da dette var det eneste sted, hvor jeg følte mig mere eller mindre sikker af mig selv. Madrassen lå på gulvet, for på den tid havde jeg brudt sengen sammen med de andre møbler. En ven så dette helvede, briste ind i tårer og sagde, at hun enten kaster mig, eller jeg gjorde en hjernekirurgi.

I 2011 havde jeg en dyb hjernestimulering - en operation på hjernen. I mit tilfælde ser det ud som et kabel, der går bag øret, to sonder i hjernen og stimulatoren selv - den er i brystet. Jeg blev kirurgisk ændret denne enhed to gange. Jeg er meget bedre med stimulering, selvom Tourettes syndrom selvfølgelig ikke gik væk. Men jeg stoppede med at tage en af ​​de sværeste stoffer. Selvom medicin selvfølgelig også hjælper.

Jeg har et handicap fra det øjeblik, jeg blev diagnosticeret. At få det var et chok for mig, for jeg håbede, at det ville passere. Men jeg fik at vide, at dette er en uhelbredelig neurologisk-psykiatrisk funktion.

Nu har jeg vokal tics, der er meget foruroligende. Undskyld, jeg skriger. Jeg kæmper med dette, men undertrykkelse tager meget energi, så i større grad kan jeg ikke kontrollere det. Motor tics også. Alt dette forværres, når jeg er overvældet følelsesmæssigt eller fysisk. Generelt har jeg nu en normal tilstand - jeg kan gå til butikken og købe, og jeg går også til fitness om morgenen. Om aftenen bliver det selvfølgelig værre, så jeg bliver hjemme.

Jeg har ikke noget arbejde, men jeg får fordele. For længe siden lavede jeg en film, som jeg blev inviteret til Moskva til en filmfestival. Jeg vil meget gerne finde et normalt job, men staten gjorde alt for at jeg ikke arbejdede, og det er umuligt at finde et beskidt job i Tyskland. Men jeg er sådan en person, at jeg ikke kan gøre noget uden arbejde, så hele tiden tænker jeg på hvad jeg skal gøre.

Allerede før hjernens operation - og især under mine studier - hver gang jeg gik udenfor blev ledsaget af en negativ reaktion fra andre. Nogle gange førte det mig til fortvivlelse, da der var et stort antal mennesker, der ikke ønskede at høre argumenter, meget mindre ind i min stilling. Og for to år siden var jeg på et psykiatrisk hospital og jeg forlod der for kort tid for at hæve penge fra banken. Så havde jeg højt tics, skreg jeg. Og bankens medarbejder sagde: "Forlad, ellers vil jeg ringe til politiet". Jeg forsøgte at forklare hende, at jeg havde en sådan sygdom, men hun forårsagede det stadig. Først viste politiet aggression, men så forstod de, hvad der var, og en af ​​dem undskyldte endda. Hovedet bad ikke om tilgivelse, men for mit spørgsmål ville hun have kaldt politiet for hendes slægtning i en sådan situation, svarede "ja".

Holdninger til mennesker med Tourettes syndrom er vanskelige overalt. For et år siden kom jeg til Rusland, hvor jeg ikke var 17 år gammel. For at være ærlig var jeg forbløffet: der er åbne, tolerante mennesker i Rusland. De uheldige fem dage, hvor jeg var der, forekom angreb hver dag på offentlige steder, men jeg mødte ikke aggression.

Engang indså jeg, at jeg må vise folk, hvordan jeg lever med min sygdom, så de ved, at det sker. Og jeg lancerede min kanal om Tourettes syndrom på youtube. Jeg skriver breve. For det meste spørger folk: Hvordan har du det, hvordan har jeg det. Nogle gange skriver andre mennesker med Tourettes syndrom. Det er vigtigt for mig at blive bekendt med dem, jeg vil gerne hjælpe folk med denne sygdom. Måske gav Gud mig en sygdom, så jeg kunne hjælpe andre mennesker. "

"De første symptomer på sygdommen optrådte i mig i en alder af 6 - jeg blæste i mine arme. Da jeg gik i skole, fandt jeg også stivhed i mine hænder - det var svært at flytte dem, skrive, binde snørebånd. Gutterne i klassen troede ikke, at jeg var syg med noget, de betragtede mig bare træg.

Først skældte mine forældre mig og forsøgte at genoplære mig, men så indså de, at jeg ikke kontrollerede det, og de begyndte at besøge lægerne med en klage, at jeg skriver langsomt og føler mig ubehageligt i skolen. Som følge heraf blev jeg observeret hos forskellige læger fra første klasse, men jeg blev diagnosticeret med Tourette syndrom i voksenalderen - det blev gjort af en neurolog. Før det gjorde læger konstant andre diagnoser.

Mor bad mig om ikke at presse for meget i mine studier, men jeg har en sådan karakter, at jeg ikke tillod mig at glide. Jeg har en stor hukommelse, og i mundtlige fag havde jeg gode karakterer. Lægerne ønskede ikke at fritage mig for at skrive opgaver - de sagde, at dette var et selvforslag, de troede ikke på mig. I niende klasse skiftede jeg til hjemmeundervisning - og det blev lettere.

Nu har jeg et handicap, og jeg flytter sjældent normalt. Under bevægelser gennem kroppen er det som om en elektrisk udladning - det gør ikke ondt, mere som en spænding af musklerne. På sådanne øjeblikke synes en del af kroppen at stenge, og jeg kan ikke flytte den i et par sekunder. Det er næsten umuligt at kontrollere, og det sker, at når du forsøger at undertrykke denne følelse bliver det endnu værre. Det sker så ofte, at jeg har svært ved at servicere mig selv. Det sker, at jeg vil gå og kan ikke. Og omvendt: Når jeg vil stoppe, tager jeg ekstra skridt. Jeg har også mobil motor tics: ufrivillig hoved sving, stereotype bevægelser med mine hænder, banker på bordet eller på min side. Sådanne tics opstår, når jeg planlægger at gøre noget med denne del af kroppen. Antag at jeg sidder ned for at skrive, og selve hånden banker på bordet og adlyder ikke. Nogle gange lukker mine øjne ufrivilligt - jeg kan styre dette i ekstreme situationer, når jeg for eksempel krydser vejen.

Jeg er ikke under behandling, det hjælper mig ikke. Nogle gange drikker jeg medicin på urter. Jeg er ikke alene - mange mennesker er ikke hjulpet af stoffer. Da jeg begyndte at tage dem, følte jeg mig meget værre. Pillerne øgede kramperne, det var næsten umuligt at sove - selv om at ligge stille og ikke sidde. Nu er jeg 24 år gammel, og alene i år gik jeg ind på college, selv om jeg tog eksamen fra skolen for 7 år siden. Denne gang var jeg meget dårlig. For et år siden blev det lidt lettere - jeg tror det er på grund af sporten. Jeg vil studere som lærer, men for nu vil jeg ikke arbejde. Jeg vil bare socialisere, og så vil vi se.

Under hele denne syvårige periode med intense tics støttede ingen mig. Vi har lige levet og håbet, at det engang vil blive lettere. Jeg har et normalt forhold til min mor, og jeg kommunikerer ikke med andre slægtninge, fordi de behandler mig dårligt. Da jeg fik en neurose, begyndte min bedstemor at besøge slægtninge og lyve, at jeg havde skizofreni. Hun blev irriteret, at mine hænder ikke blev lyttet godt, og at jeg ikke kunne klare husholdningenes arbejde. Hun troede, at jeg foregik. Nu ved hun ingenting om mig. Far drak, og så adskilt han og hans mor.

Det sker, at jeg i transport er afstødt, fordi de tror at jeg er sund og det er let for mig at komme ind. Og jeg kan blive lammet i et par sekunder. Stadig svært at klatre op ad trappen. Generelt skal jeg overalt forklare, at jeg er handicappet. På et overfyldt sted føler jeg mig flov på grund af mine flåter, men jeg accepterer det, ellers bliver jeg nødt til at blive hjemme. Efter at jeg fik en endelig diagnose blev det lettere at lave nye bekendtskaber. Men det er svært at opbygge relationer med fyre - jeg mødte kun dem, der også har et handicap. For nylig lærte jeg, at jeg ville deltage i den republikanske skønhedskonkurrence for handicappede, og for nylig blev alle pigerne taget målinger til fremtidige aftenkjoler. "

Ikke *** og *****. Hvad er Tourettes syndrom i virkeligheden?

Den usædvanlige interesse for massekultur i psykiatrien får os til at tro, at vi er meget velbevandrede i psykiske lidelser. Hvad er så svært? Schizofreni er en splittet personlighed, autisme er manglende evne til at kommunikere med mennesker omkring dig, Tourettes syndrom er et ukontrollabelt råb af uanstændige ord. Alt er allerede blevet vist 200 gange i populære film og forklaret på gifs. Og som følge heraf må folk, der ikke ved at høre, hvad denne eller den psykiske lidelse har, kæmpe ikke alene med sygdommen selv, men også med den forkerte ide om samfundet om dens natur. Og nu glemmer vi, at Tourettes syndrom handler om forkert sprog og forsøger at forstå, hvad det egentlig er.

"Gå ikke, skal du ikke råbe, dukker ikke op igen"

27-årige Rustam bor i et privat hus. Næsten hele sin verden er et otte hektar stort sted. Her vokser han kaniner til salg - Rustam forsøgte at opfostre svin og køer, men det er ikke nok styrke med sin sygdom. En ung mand kan bogstaveligt talt blinke på arbejde. Eller råbe, bark, begynde at gøre ansigter og endda forbandelse. Hans egen mor spørger Rustam om at bruge mindre tid på mennesker, især med børn. I Rusland lider den sygdom, som en ung mand lider af, ikke fri fra arbejde, men det er simpelthen umuligt at finde det med sådanne symptomer. Hvem har brug for en arbejdstager, der kan skræmme alle kunder eller råbe noget på grund af pludselige flåter? Heldigvis har Rustam en fungerende kone og hans lille gård. Sygdommen gør langsomt men sikkert en 27-årig mand ind i en recluse. Han går kun ud over hans otte hundrede kvadratmeter i hastende sager, og det er uklart, hvad den unge mand lider mere på sådanne øjeblikke - fra hans sygdom eller fra hån og mobning af forbipasserende. Rustam har Tourettes syndrom.

Shane Fistail fra Canada lider af den samme sygdom: han sværger ikke og parodier ikke dyr som sin russiske ledsager i ulykke, men skriger ofte og kæmper i kramper. Dette kan ske når som helst, hvor som helst: om natten i sengen eller om dagen i supermarkedet. I bedste fald er folk bare bange, i værste fald begynder de at mistanke om en farlig kriminel i Shane. Og de tror ofte ikke, at Fisteyl har Tourettes syndrom. "For nogle år siden stødte en mand på mig med ordene:" Det kan ikke være, at du har Tourettes syndrom! Hvis du ikke sværger, betyder det at du ikke har det, og det er det! Jeg ved, jeg så programmet på tv! "

Genetisk komponent sygdom

Massekulturen har gjort Tourettes patienter til anekdoter, og selve sygdommen er synonymt med den ukontrollerede strøm af foul sprog. Ironisk nok, men kun 10% af alle patienter lider virkelig af coprolalia - ufrivillig råber forbandelser. Du kan lære om dette fra de to første sætninger i en artikel om Tourettes syndrom. Men massekulturen forbliver en uforsonlig konservativ dame. Det siges, at Tourettes syndrom er, når der er en masse ukontrollabel kompis, hvilket betyder, at det var, er og vil være for evigt. Amen. Faktisk har dette syndrom så mange guises, at det er umuligt at liste dem alle sammen. Patienter ufrivilligt efterligner dyr, skriger bare, udsender nogle mærkelige ord (ikke altid uanstændigt), kæmper i krampeanfald, gør ansigter, træk - med andre ord lider af en række vokale og mekaniske tics. Den dårlige nyhed er, at Tourettes syndrom ikke er en forkølelse eller endda depression, men en genetisk (delvis) sygdom. Det kan ikke helbredes.

Udtrykket "delvis en genetisk sygdom" lyder lidt surrealistisk, men den er anvendelig for mange neuropsykiatriske sygdomme. Dette betyder, at Tourettes syndrom (som skizofreni eller bipolar lidelse) har en genetisk komponent - det vil sige sygdommen kan arves, eller det kan forekomme uden genetiske forudsætninger under påvirkning af miljøet. Blandt neuropsykiatriske sygdomme har Tourettes syndrom den højeste arvelighedsrate - forskere mener, at 77% af patienterne fik deres sygdom fra deres forældre.

På jagt efter en panacea

Spørgsmålet om præcis hvilke mutationer i generne, der fører til Tourettes syndrom, er stadig meget vigtigt for udviklingen af ​​al moderne psykiatri. Faktum er, at hos patienter, der lider af dette syndrom, er der ikke kun alle slags tics, men også symptomer på andre psykiatriske sygdomme: tvangssyndrom, autisme spektrumforstyrrelser og endog opmærksomhedsforstyrrelser, som nu er almindeligt kendt. At forstå karakteren af ​​Tourettes syndrom vil hjælpe forskerne bedre med at forstå andre psykiatriske sygdomme. Og hvor er forståelsen, er der en kur.

Videnskabeligt arbejde med det formål at finde de rigtige mutationer er nu på et tidligt stadium. Den største undersøgelse, som var omkring 2.500 patienter, fandt to kandidater til rollen som de meget dele af de gener, der er ansvarlige for udviklingen af ​​Tourettes syndrom: de koder for proteiner NRXN1 og CNTN6. Mutationer i disse gener er allerede stærkt forbundet med andre neuropsykiatriske lidelser, såsom skizofreni. Men en stærk forbindelse med Tourettes syndrom er endnu ikke bevist: bioinformatik siger, at mennesker med mutationer i disse gener har en to gange højere risiko for Tourettes syndrom end gennemsnittet, men stadig ret små - kun 1,6%. For at bekræfte eller afvise teorien har vi brug for mere omfattende og langsigtet forskning.

Lurking sygdom

Historien om undersøgelsen af ​​Tourettes syndrom er generelt fuld af dramatiske sving. Det blev først beskrevet af Gilles de la Tourette i 1885, og før begyndelsen af ​​1900-tallet blev sygdommen let diagnosticeret og undersøgt aktivt. Forskere har opdelt de "lavere" og "højere" former for sygdommen. De "lavere" blev manifesteret i de flåter, der allerede er bekendt for os, og de "højere" - i de bizarre forandringer på alle områder af patientens liv. For læger i slutningen af ​​1800-tallet var Tourettes syndrom ikke forbundet med ufrivillige forbandelser, men med en underlig sans for humor, nervøsitet og en forkærlighed for grotesker.

I de første år af undersøgelsen er der blevet beskrevet hundredvis af tilfælde, og det er usandsynligt, at der ville være to identiske blandt dem. Mange patienter lærte at leve med deres sygdom, for at gøre det til deres egen ejendommelighed og endog et stærkt punkt, men da kom det 20. århundrede og dermed splittelsen i psykiatrien. Hun var ikke længere videnskaben om krop og sjæl; psykiatri fokuseret på adfærd, glemmer psyken, det vil sige, begyndte at studere kun, hvad der kunne ses. Så Tourettes syndrom var umuligt at undersøge, og sygdommen forsvandt simpelthen: i første halvdel af det 20. århundrede blev der ikke registreret en enkelt sag. Den nye generation af læger Tourettes kontorrekorder syntes så mærkelig og vild, at de betragtede det som frugten af ​​forfatterens syge fantasi. Tourettes syndrom, der slog op i slutningen af ​​XIX århundrede, syntes ved begyndelsen af ​​det næste at være gået i dvaletilstand - alle de underlige trækende mennesker forsvandt, ingen råbte midt på gaden. Eller videnskabsmændene i begyndelsen af ​​det 20. århundrede ønskede meget, at den "vilde" sygdom pludselig forsvandt et eller andet sted, "kæmmet håret" og stoppede forlegen dem med mangel på viden. Anyway, Tourettes syndrom alligevel tilbage fuldt ud i 70'erne af det 20. århundrede. Den amerikanske neurolog Oliver Sachs i sin bog, The Man Who Took a Wife for a Hat, og andre medicinske historier, beskriver det første fuldskala møde med Tourette syndrom:

Den nærmeste dag efter møde med Ray kom jeg over tre "Tourettiks" på gaderne i New York. Dette overraskede mig meget, da det blev troet, at Tourette syndrom var meget sjældent. Fra litteraturen fulgte det med, at forekomsten er en i en million, og jeg blev konfronteret med tre tilfælde i løbet af en time. Jeg kunne ikke roe mig ned, og jeg blev forvirret. Jeg så længe ikke, at "Tourettiks" heller ikke var opmærksomme på dem eller afskrive dem med en vag diagnose af "nervøs", "kvist", "rørt"? Er det muligt, at ingen selv bemærkede dem? Og pludselig troede jeg, Tourettes syndrom slet ikke usædvanligt og forekommer, siger tusind gange oftere end tidligere troet?

"Ticky wit"

Den "turettiske" Ray selv viste sig også at være en lys personlighed. Den unge mand kunne gøre grusomme tiki angribe ham hvert par sekunder med sin forte. Så spillede Ray fremragende tennis, fordi ticsne fremskyndede sin reaktion og tillod ham at gøre absolut uventede slag til sine rivaler. Den unge mand var en berømt amatør trommeslager: Ufrivillig rystelse af hænder kunne gøre hans musik til en irriterende støj, men han lærte at vende uplanlagte slår på tromlerne til fantastisk improvisation. Musik hjalp i princippet Ray, som mange andre Tourettiks, til at overleve. Den unge mand holdt op med at ryge og skrige kun, da han fik sin rytme. Rolig, målt, rytmisk aktivitet beroligede Ray selv og hans syndrom.

Relateret artikel

Men på trods af alle de fordele, som Ray kunne udtrække fra sin sygdom, kørte det stadig til fortvivlelse. Oliver Sachs foreskrev ham haloperidol. Dette lægemiddel kan ikke lindre en person fra alle symptomer på Tourettes syndrom, og det virker ikke altid, men Ray hjalp ham med at angribe en ung mand kun en gang hvert par timer. Men andre problemer startede: Ray mistede sin reaktions hastighed, hans tics slog ud i frygt, så han ofte bare frøs i en underlig position. I en frustration med behandling besluttede han at han ikke ønskede at leve uden Tourettes syndrom, hvilket gjorde ham til en lys og interessant person. Måske ville denne person for evigt forblive mærkelig, ryste og forårsage hån hos andre, men Dr. Sachs tog alvorligt sin første patient med Tourettes syndrom. I tre måneder gjorde de det smertelige arbejde med at studere sygdommen, og derefter begyndte Ray igen at tage haloperidol. Snart forsvandt ticerne helt, og efter ni år af et sådant liv blev Ray keder sig. Han mistede sin reaktion og vittighed, sammen med Tourettes syndrom og trommeslagernes lyse talent. Ray gjorde de samme ting som han var i på en syg ungdoms tid, men nu er en kreativ, "skør" gnist forsvundet fra dem. Og så tog Ray en uventet beslutning: Han begyndte at tage haloperidol på hverdage, da han måtte gå på arbejde og spille rollen som en dybt korrekt, lovlydende borger, og i weekenden fik han til at skjule medicinen og slappe af. Så lykkedes det at genoprette den indre harmoni, som han blev nægtet fra fødslen.

Store kirurger med skælvende hænder

Enhver rytmisk aktivitet hjælper midlertidigt med at overvinde tics forårsaget af Tourettes syndrom. Så det er kendt selv et par gode kirurger, der lider af denne sygdom. Det ser ud til, at folk, der ikke kan styre deres bevægelser, er involveret i arbejde, der kræver den største præcision og nøjagtighed? Svaret er simpelt: enhver operation for en kirurg er en rytmisk aktivitet. Når han fokuserer på sin opgave, når hans hænder udfører en række meget præcise, men allerede velkendte handlinger, går sygdommen tilbage. Enhver distraherende detalje kan dog forårsage en række flåter til en kirurg med Tourettes syndrom, så under assistenten overvåger nøje at lægen ikke distraherer noget.

Noget som dette viser Tourettes syndrom i populærkulturen: absurd og meget sort. Serien "Horace og Pete"

Tourettiki, der fører en aktiv livsstil, modige mennesker, der ikke låser sig med deres underlige sygdom inden for fire vægge: de lærer at undertrykke og kontrollere tics så meget som de kan. Nogle taler meget eller forsøger at synkronisere handlingerne af begge arme eller ben. Andre lytter til musik og spiller sport som Ray. Men ofte er disse mennesker bare meget heldige med miljøet: hvis familie, venner og kolleger kan behandle sygdommen med omhu og forståelse, ophører andres reaktion med at være afgørende.

Relateret artikel

Det er svært at sige, hvor mange mennesker i verden lider af Tourettes syndrom, da de i de fleste tilfælde eksisterer i en mild form, der ikke er synlig selv for patienten selv. Ifølge nogle oplysninger er fra en til ti børn ud af tusind syg med denne sygdom ifølge andre statistikker - fra tre til fem personer ud af ti tusind. Nu forsøger læger at lindre symptomerne på sygdommen selv ved kirurgiske midler - implantation af en neurostimulator, men desværre er denne metode ikke så universel som at tage medicin. Efter operationen kan patienten have bivirkninger, som vil være farligere end Tourette-syndromet selv. Men patienter fortvivler ikke: sygdommen gør dem ikke mentalt retarderede eller utilstrækkelige, hvilket betyder at du kan leve, kæmpe og vinde.

Tourettes syndrom

Behandling af syndrom, Tourettes sygdom i Rusland, behandling af Gilles de la Tourettes syndrom i Saratov

Tourettes syndrom, Tourettes sygdom, diagnose Gilles de la Tourette, La Tourette, konvulsiv ticsygdom hos børn, unge, voksne, ST-sygdomme hos drenge, drenge og BT. Hvad er skjult under disse underlige og ukendte ord? Hvad forbereder mennesker med Tourette syndrom? Hvorfor opstår det? Og hvordan man håndterer Tourettes syndrom i Rusland? Hvor skal man behandle? Lad os stoppe med alle spørgsmål.

Hvad er Tourettes syndrom, Tourettes sygdom?

Tourettes syndrom er en hjerne sygdom præget af lyd, vokal lidelser og forskellige generaliserede tics, hyperkinesis. I 1884, 1885, beskrev Gilles De La Tourette i detaljer alle symptomer på denne tilstand og udpegede den i en separat sygdom, som lægerne nu oftest kalder enten Tourettes syndrom eller Tourettes sygdom.

Årsager til Tourette syndrom.

Refleksterapeuter og neurologer mener, at hovedårsagerne til Tourettes syndrom er kompenseret for organiske læsioner af centralnervesystemet, arvelige faktorer, øget aktivitet af hjernens dopaminerge systemer, nedsat metabolisme af hjernens biogene aminer. Arv med Tourettes syndrom kommer med ufuldstændig penetrering, så det er ofte svært at spore den arvelige faktor. Oftere lider drenge, drenge og mænd af dette syndrom.

Symptomer, tegn, manifestationer af Tourettes syndrom, Tourettes sygdom.

Hvad er de vigtigste symptomer på Tourette syndrom? Syndromet begynder oftest med udseende af tics, sådanne bevægelser (pre-lokal periode). Tiki kan være øjne, kind, skuldre, rystende hænder, fødder. I dette tilfælde diagnostiserer neurologer ofte "tics" og foreskriver et let beroligende middel. Men intet hjælper. Tics fortsætter i måneder, år og senere vokal og artikulatoriske overtrædelser deltage. Hvordan ser de ud? Hyppige spring, enkelt lyde, sænkning, podkashlivanie, udråb, grunting, pister, fløjt. Tics påvirker alle store muskelgrupper og bliver generaliserede. Hyperkinesis er ikke umuligt at lægge mærke til. De forstyrrer det normale liv for børn, unge, voksne. Og neurologer foretager kun sådanne diagnoser som "neurose af obsessive bevægelser", "obsessiv neurose", "generaliserede tics". Under visse omstændigheder kan en person "trække sig sammen" i et stykke tid og med et forsøg på at stoppe tics, men efter afslapning bliver tics observeret endnu stærkere, lysere og mere. Med udviklingen af ​​Tourettes syndrom er echolalia, ecopraxia, coprolalia, copropraxia, fjerkræafhængighed, palilalia, hoste, blinke, stigning i alle symptomerne med. Echolalia er en gentagelse af de hørte ord. Ehopraxi er en gentagelse af forskellige handlinger. Coprolalia er den ufrivillige udtale af svære ord, herunder uanstændigt, uudviklede. Ptisomani er et hyppigt ufrivilligt spyt. Vi observerede et stort antal patienter, der havde alle de ovennævnte symptomer. Livet hos patienter med Gilles De La Tourette syndrom bliver til et permanent forfærdeligt mareridt. Børn holder op med at gå i skole, fordi generaliseret træk med forskellige muskelgrupper bringer klassekammerater til forvirring og spørgsmål, men konstant meget højt råber ved lektionerne gør det umuligt for læreren at undervise i lektionerne, og læreren udleder den syge elev fra lektionen. Og børn, drenge og piger med Tourettes sygdom flytter til hjemmeundervisning. Samtidig lider psykisk udvikling. Teenagere, drenge og piger kan ikke studere i universiteter, voksne - kan ikke arbejde, vanskeligt sex. Tourettes diagnose er svært for nogle læger. Og ofte handicap gør VTEK det ikke. Der var tilfælde, hvor hæren tog fyrene fra Tourette med åbne arme.

Hvornår opstår Tourettes syndrom?

Gilles De La Tourettes syndrom forekommer oftest mellem 4 og 10 år. Endvidere skrider det frem, og patientens tilstand forværres dramatisk gennem årene uden tilstrækkelig behandling. I min medicinske praksis blev der dog observeret kliniske tilfælde, da de første symptomer på Tourettes syndrom optrådte om 2-3 år eller om 20-25 år. Den særprægede Gilles De La Tourettes sygdom er, at den i mange år kan være i kompenseret form og ikke manifesterer sig klinisk. Det vil sige, der er ingen symptomer, eller barnet har de sædvanlige tics, som forældrene ikke er særlig bekymrede over. Og forgæves! Den bedste behandlingstid er gået glip af, sygdommen går langsomt men sikkert! Planeten er fuld af mennesker med tics, som gennem årene bliver til Gilles de la Tourette syndrom.

Behandling af Tourette syndrom i Rusland, behandling af Gilles De La Tourette syndrom i Saratov

I tilstedeværelsen af ​​så alvorlige symptomer opstår der et rimeligt spørgsmål: "Hvordan behandles Tourette syndrom i Rusland, i Saratov, i Moskva, i St. Petersborg, hvor de behandles?" Det mest effektive i denne situation er en integreret tilgang. Omfattende behandling af Tourettes sygdomssyndrom bør reducere acetylcholinindholdet i blodet, normalisere aktiviteten af ​​hjernens dopaminerge systemer, genoprette aktiviteten af ​​monoaminoxidase i blodet, udveksling af catecholaminer og biogene aminer, aktiviteten af ​​cholinerge systemer. Alt dette bidrager til forsvinden af ​​generaliserede tics, lyde, skrig, vokalisme. Efter at have gennemgået den primære behandling anbefales det at regelmæssigt opretholde vedligeholdelseskurser i behandlingen Tics og vokalisme passerer gradvist. Det er nødvendigt at behandle mildt, ufuldstændigt Tourettesyndrom i tide, så han ikke bliver til et hårdt, fuldt Tourette-syndrom. Tourettes behandling i Rusland er en kompleks flertrinsproces. Hvis dit barn har isolerede eller generelle tics, skal du ikke vente til han begynder at hoste, snuse og hoppe, lave ubehagelige lyde, kontakt en specialist hurtigst muligt. Og "min forfærdelige historie", vil filmen Le Petit Tourette fra tv-serien "South Park" i din familie ikke gentages. Livet uden tics og vokalisme er behageligt og komplet!

Pechennikov Vladimir Gennadievich,

læge Sarklinik,

Kandidat i Medicinsk Videnskab,

Medlem af Det Europæiske Naturvidenskabelige Fakultet, +7 (8452) 40-70-40

Forfatter: Pechennikov Vladimir Gennadievich

Inden du bruger lægemidlerne på webstedet, skal du kontakte din læge.

Tourette syndrom - symptomer, årsager, behandling, foto, video

Der er mange sygdomme, der endnu ikke har fundet en præcis forklaring på medicin. I halvdelen af ​​sagerne taler vi om den menneskelige psyke og nervesystemet. Der er mange nuancer afhængig af genotypen, det sociale miljø, den reelle tilpasning til miljøet. Især når det kommer til tics eller andre symptomer, der ikke kan kontrolleres. Det samme Tourette syndrom er nu og i mange år allerede en mørk hest. Der er guesses, teorier og endda nogle begrundelser for forskere. Men de virkelige fakta er meget få, såvel som ordningerne for undertrykkelse af syndromet. Men han reducerer ikke kun niveauet af en persons liv, men han kan også undertrykke ham følelsesmæssigt. Lad os tale om dette mere detaljeret.

Hvad er tourette syndrom

Tourettes syndrom Wikipedia behandler som en sygdom, som i 1489 formåede at skrive Kramer og Sprenger. Selv om den berømte franskmanden Gilles de la Tourette fra medicinsk synspunkt mere præcist og tydeligt beskriver ni tilfælde. I 1885 begyndte han at arbejde aktivt med typiske patienter og udpeget ikke kun symptomer, men begyndte at bevise deres afhængighed af miljøet. Som følge heraf blev denne underlige afvigelse opkaldt efter ham og aftalt, at sygdommen skulle studeres mere detaljeret. Tross alt er mænd mere tilbøjelige til frustration.

Samtidig er den arvelige faktor af stor betydning, men ikke den vigtigste. Børn af syge forældre i deres liv må ikke have nogen egenskaber i adfærd, der falder ind under Tourettes klassifikation.

Selv om risikoen for børnebørn, der aktiveres af dette gen, er 70%.
Præcis i vores tid er syndromet af venen de la tourette, som en fuldstændig nedbrydning af nervesystemet, ikke så almindelig. For det meste er det et spørgsmål om tilstanden af ​​ukontrollable råber, træk eller en fuldvild tick, betinget af en eller anden faktor. Selvfølgelig er der en genetisk disposition her, men det kan ikke manifestere sig under visse forhold. I nærværelse af katalysatorer kan taurett syndrom gennemgå tre faser af dets udvikling. Den første er starten på manifestationen af ​​sygdommen, som involverer nakke- og ansigtsmusklerne. I dette tilfælde kan syndromet de la Tourette straks genkendes og begynde den nødvendige behandling. Hvis dette ikke er gjort i tide, er andre muskelgrupper forbundet, og så er alt meget farligere. Shouting er allerede en skarp tilstand, hvilket er svært at kontrollere. På samme tid begynder symptomerne at manifestere sig selv i en rolig tilstand og provokerer:
- Depression og overdreven nervøsitet
- lyst til at skjule sig fra mennesker
- alle former for frygt
- psykiske lidelser
Patienten mister sin fred, og venen de tourette syndrom kan så udvikle sig til en mere alvorlig sygdom.

Symptomer Tourette syndrom

At observere Tourette syndrom videoen er højere, det bliver tydeligt, at symptomerne er enkle. Og for at styre deres manifestation er det umuligt. Selvom patienten forsøger at styre sig selv og stoppe tæsken så meget som muligt, vil muskelimpulsen alligevel gå og bare med mere kraft. Så kan du endog provokere en bølge af angreb, den ene efter den anden.
På ansigtet:
- motor tics, som er meget oplagte på en gang og gør lægen opmærksom på centralnervesystemet
- lyd tics, hvor alt er mere kompliceret. Det er svært at definere det så let uden patientens hjælp, at han simpelthen er syg og ikke udtrykker specifikt bestemte ord.
- følelsesmæssig ophidselse, som i sig selv ikke angiver et syndrom, nemlig i kombination med tics, tyder tydeligt på en forstyrrelse

Lægen skal klart forstå, at forvirring af taurett syndrom med noget andet er umuligt. Hvis der er klager over patienten, frygt og indlysende udtalelser fra andre, så kan du sikkert foretage diagnosen ved at markere kryds som et centralt symptom.

Årsager til Tourettes syndrom

At gå til South Park Tourette syndrom kan ses her ofte. Faktum er, at grupper samles her for at arbejde på sig selv og maksimere statens tilpasning til miljøet.

Alle forstod allerede, at årsagen faktisk er i generne, men der er også omstændigheder.

Det er dem, der gør disse gener aktivt manifestere sig. Jo mere alvorligt patienten vil tage op sin mentale tilstand, vi begynder at styre vores følelser og ikke undergrave depressive stemninger, jo mindre er sandsynligheden for tilbagefald af angreb.
Faktisk kan årsagen til tauret syndrom også være i simpel følelsesmæssig ustabilitet i nærvær af genforstyrrelser. Stress, svær overarbejde på arbejdspladsen, mindre problemer er alle alvorlige forudsætninger for CNS-lidelser og opstart af forskellige typer flåter.

Diagnose Tourette syndrom

Efter at have set en film om Tourettes syndrom, kan enhver person straks identificere ham på gaden eller indendørs. Diagnose er ikke så vanskelig som kompleks. Det er vigtigt ikke at bestemme syndromet selv, men at identificere årsagerne og de associerede sygdomme. Sidstnævnte kan være ret meget. Lægen bør være opmærksom på testen af ​​patientens psykologiske tilstand, hans fysiske helbred og identificere en forudsætning for at forværre tilstanden.

Dette er alt bedre gjort på et hospital.

Så du kan se patienten og samtidig isolere ham fra påvirkning af de mest ugunstige faktorer. Dette i sig selv kan give impuls til svækkelsen af ​​angreb, reducere deres frekvens og den tilsyneladende differentiering af problemet.

Behandling Tourettes syndrom

La Tourettes syndrom er ikke officielt behandlet. Der er ingen magisk pille, der giver et godt og stabilt resultat. Hidtil er der grundlæggende ordninger, der giver dig mulighed for at håndtere ophidselse og tics på niveauet af psyken. Disse er antipsykotiske lægemidler som Guldola, Pimozide og deres medmennesker. Der er en række undersøgelser om brugen af ​​cerucal som et middel til at lindre spasme og vokal tic. Men så langt er de ikke færdige nok.

Det er vigtigt at behandle ikke kun tics, men arbejder aktivt på at genoprette den normale aktivitet af CNS.

Derefter vil der ikke være nogen indlysende risikofaktorer for udviklingen af ​​angreb, og det vil være muligt at tilpasse patienten til miljøet.
Faktisk involverer Tourette syndrombehandling netop alsidig. Vilkårene er meget forskellige og afhænger af sygdommens kompleksitet og manifestationen af ​​tilknyttede afvigelser.

Behandling af Tourette syndrom folkemekanismer

Har ikke ekstra forhåbninger. Det er meget svært at bare bekæmpe tics selv med moderne medicin. Med ukonventionelle teknikker er det værd at vente. Selvom en vigtig rolle er spillet af massage og akupunktur. Teknikker til muskelafslapning, toning og åbenlyst nervøs aktivitet, som er effektive ved sygdomens begyndelse, kan hjælpe med at håndtere tics. Sport og vandbehandlinger er også vist. Det er takket være det vand, som patienten slapper af lettere, og en tilstand af balance og hvile kommer.
Hvad angår opskrifter af traditionel medicin, vises der beroligende infusioner til at drikke og bade med dem.

Enkel valerian, motherwort, kamille kan blokere spændingen og dermed selve tippangreb.

Det er muligt at tilsætte havsalt til badet vand. Det lindrer træthed og overordnet muskel tone. Efter sådanne vandprocedurer vil anfald være meget mindre almindeligt.
Generelt er Tourettes syndrom en meget alvorlig sygdom. Det behandles ikke fuldstændigt, men det blokerer komplikationer og forbedrer dermed patientens livskvalitet og dem omkring ham. Det er kun nødvendigt at bede om hjælp fra en kvalificeret læge i tide.

Funktioner ved diagnose og behandling af børn med Tourettes syndrom

De oprindelige manifestationer af Tourettes syndrom blev betragtet i samfundet som følge af dårlig uddannelse (eller dens fuldstændige fravær) hos højfødte familier: barnet er forkælet, alt er tilladt for ham.

Eller som følge af lav mental udvikling, når det kom til tiggernes børn (som de siger: havre - fra havre og hund - fra hunde).

Hvordan kunne man ellers betragte opførelsen af ​​et langt fra lille barn, der pludselig begyndte, som en papegøje, ekko andre menneskers ord og skabe mærkelige (ofte opfattet som uanstændige) bevægelser? Forældre rødmede dybt og passede på gæsterne, de tog bæltet.

Og ethvert forsøg fra barnet til at forklare, at i det øjeblik kunne han simpelthen ikke hjælpe med at grumle eller "ryste manen", provokeret en endnu større bølge af vrede hos forældrene: gør du også scoff? Og meget ofte blev en desperat sætning tilføjet til det valg, der blev valgt forældrenes kamp: er du igen for dig selv?!

For denne sag af barnets "mocking" -adfærd var langt fra den første: sidste gang faderen "ved sin nåde" mistede sit job. Tidligere blev moderen næsten slået på markedet, da hans søn "briste" og han begyndte at højreklikke på tungen og gøre smacking og sugende bevægelser og kigget på sælgeren af ​​billige fisk under gamblinghandlen med sin mor.

Den person af ædle oprindelse (niveau og alder af Chevalier dArtagnan) og for en mindre "ondskab" end et blunk eller foldning af læber med et strå eller "stød" med hovedet påberåbte døden på en duel, for selv den eneste fejlfortolkede bevægelse af øjenbryn på det tidspunkt Det blev betragtet som en fornærmelse!

Så det var det. Til undersøgelsen af ​​sygdommen i de fjerne tidspunkter, hvor alt mærkeligt og uforklarligt kunne reduceres til dæmonbesiddelse (den første beskrivelse af symptomerne blev lavet i 1489 i heksens hammerslag), var lige begyndt.

Og den første observation var netop familien en, arvet sammen med navnet og den sociale status, fortsættelsen af ​​sygdommen hos børn (især i drenge).

I Georges Gilles de la Tourettes navn

Moderne forskere har ret til at være foruroligende: hvordan har man kun beskrevet 9 tilfælde med lignende symptomer - og hedder dit navn allerede en sygdom? Og hvor er overvågningen og ti års rigoristisk forskning?!

Men året var 1885, beskrivelsen var uventet og strålende, og det vigtigste: Jean Martin Charcots favoritstuderede ikke bare det, der ikke blev bemærket af andre læger - han bragte sammen fakta og skabte sygdoms psykiatriske koncept!

Derfor hedder staten: syndrom eller Tourettes sygdom (mere fuldstændigt: Gilles de la Tourette's sygdom) eller konvulsive tics eller thikoidhyperkinesis eller generaliserede tics.

Alle navne-synonymer afspejler sygdommens vigtigste træk - dens debut (gentaget med samme type eller med en anden karakter) flåter.

Det er nu at undersøge hjernevævet (shell, lobes af den tidlige, frontale og occipital) posthumously og etablere et lavt indhold af AMP i det,
eller ved hjælp af magnetisk resonans (eller positronemission) tomografi, EEG og andre metoder til at studere hjernen (in vivo og blodløse) - kigger ind i dybden af ​​dens subkortiske strukturer - du kan:

• fastslå manglen på mætning af hjernen med magnesium og lithium;
• at identificere overfølsomheden af ​​postsynaptiske receptorer til dopamin;
• Bestem niveauet af enzymmangel, "åbne" et lukket synapsesystem.

Og på grundlag heraf kan man konkludere, at der er uregelmæssigheder i ekstrapyramidalsystemet, hvilket fører til fremkomsten af ​​motoriske og vokale tics - en form for voldelige bevægelser - kramper, der bestemmer den underlige og uberettigede adfærd hos dem, der lider af Tourettes syndrom.

På tidspunktet for Gilles de la Tourette kunne ideen om en selvforsynende sygdom kun være opmærksom på den klassiske kombination af symptomer, der opstod for første gang i barndommen (ungdoms) alder:

• tvunget handlinger og udgør født som følge af muskelkontraktioner (trækninger), som ikke kan kontrolleres af patienten;
• mærkelige (åbenlyst voldelige) råb;
• ekko af ens eget eller andres ord (eller stavelser) - echolalia, palilalia;
• Det uimodståelige behov for at skrige og udspyde ubehageligt sprog offentligt ("verbal diarré" eller coprolalia), som senere har et bølgelignende kursus og en tendens til progression (med risiko for at forblive i livet).

Enchanted Arv: Årsager og sygdomsbiokemi

Talrige undersøgelser har vist sig:

• sygdommen er arvelig
• flyder gennem et autosomalt dominerende (mindre ofte autosomalt recessivt) "scenarie", hvilket skaber forudsætninger for den strukturelle og funktionelle umodenhed (fødselsdefekt) af hjernens basale ganglier.

Patologiens manifestation (og dens konsolidering i kroppen og psyken) under graviditeten bidrager til:

• tager kokain;
• anvendelse af anabolske steroidlægemidler
• tilstand af hypertermi;
• overført streptokokinfektion.

Men ændringer i tilstanden af ​​de basale ganglier kan opnås ved hjælp af:

• biokemiske virkninger (ved udveksling af dopamin, serotonin, GABA);
• neurokirurgisk intervention (talotomi, leukotomi);
• deres udryddelse eller elektrostimulering,

Og dette er ikke den "sidste ess i hul" af medicin, så der er håb om helbredelse!

Udviklingsstadier og sværhedsgraden af ​​syndromet

Gentagelseshastigheden (per minut) kan være:

• fra 1 gang om 2 minutter (med sygdomens stadium I;
• op til 2-4 i trin II
• vokser til 5 og mere end det i fase III;
• og bliver hyppigere i fase IV.

Kriteriet for sygdommens sværhedsgrad (syndrom) Tourette er graden af ​​kontrol af patientens manifestationer:

1. Ved den første (milde) grad forekommer symptomerne på sygdommen næsten ikke udadtil (de kan endda være helt fraværende i kort tid). Når det sker på offentlige steder, er det nemt at maskeres af patienter (der føler deres tilgang).
2. Den anden (moderat udtalte) grad manifesteres af hyperkinesi og vokalforstyrrelser, der er indlysende for det ydre miljø såvel som fraværet af en asymptomatisk periode. Patienten, der føler fornemmelsen af ​​et flige, kan blive uopmærksom eller hyperaktiv, men der er ingen barrierer for at være i samfundet.
3. Med den tredje (udtalte) grad bliver kontrollen over sygdommens oplagte manifestationer problematisk for patienten. Han er kortvarig og ineffektiv, patienten bliver en tilbagekaldende, som undgår samfundet.
4. Fjerde (svær) grad: Symptomerne på sygdommen udtrykkes meget skarpt og er praktisk taget umuligt at kontrollere patienten.

De første tegn: "Tilgiv, mor, jeg er det!"

De første subtile "dislokationer" af adfærd i Tourettes syndrom kan forekomme så tidligt som 2,5 år. Forældre er endnu ikke meget bekymrede over de hyperkinesier, der har optrådt i barnet - bevægelser, der udføres i overflod som om af en voldelig, ufrivillig karakter, uden mening både biologisk og fysiologisk.

Og beroliget af faderen: "Intet, udvæk" eller "lad det udvikle sig", udsætter barnets mor besøget til lægen.

Men med udviklingen af ​​tale til kroppens "absurditeter" (echoraxia - kopiering af andres handlinger) gentages gentagelse af ord (palilalia - hans ord eller echolalia - andres) tilslutte sig.

Sammen med ønsket om uafhængighed fra forældre (og fra andres synspunkter generelt) udvikles coprolalia (tilsyneladende demonstrant profanitet) og copropraxia (gentagelse af vulgære bevægelser og bevægelser) samt ufrivillig hyppig spytning (fugleindtagelse).

I tilfælde af coprolalia er episoder med remission særligt sjældne og kortvarige, og da "behandling" med et bælte kun forværrer alt, begynder forældrene at forstå: der er noget galt her.

Tourette symptomer: "krampe ord og gerninger"

På trods af det bølge-lignende kursus - veksling af eksacerbationer (varig flere måneder og år) og remission - sygdommen har tendens til gradvis progression.

Dens særegenhed er et uoverstigeligt, smertefuldt ønske om at "splash out" med et ord eller en handling, der giver patienten uforudsigelig lindring ("som om en dæmning havde kollapset inde" eller "et bjerg faldt fra skuldrene").

Denne lettelse er kortvarig, men det er helt nødvendigt for den patient, der er tvunget til at holde en hel "vulkan" af forskellige lidenskaber og stress i sig selv, og han afholder regelmæssigt "damp", så denne "vulkan" ikke eksploderer og gør det uden at forstyrre sin sædvanlige livsaktivitet.

Selv om de mentale evner hos Tourettes syndrom ikke påvirker, men "krampe af ord og gerninger" fører til stærk forvirring omkring "offeret", og han skal holde sig tilbage fra al sin magt. Men de mere reserverede følelsesmæssigt forsøger at være syge, jo oftere bryder den igennem.

De første manifestationer af syndromet er motoriske tics, som (som de usynlige rødder af et træ), som er begyndt at "vokse" fra hovedet og hurtigt "twine" det, greb gradvist nakke og lemmer.

Enkelte tics er mindst holdbare og involverer en muskelgruppe i processen, komplekse tics udvikler sig i flere muskelgrupper.
Fremkomsten af ​​motoriske tics er uforudsigelig i tide, de er ikke kun meningsløse i udseende og kan forårsage ulejlighed, men kan også være meget smertefulde. Tics kan forekomme:

• snakkende tænder;
• tryk på øjnene;
• bidende læber;
• rammer hans hoved på objekter
• hoppe op og ned;
• klappende hænder;
• ufrivillig rørende dig selv, omkringliggende mennesker, objekter
• grimasser, uanstændige bevægelser.

Gentagelse af det krævede antal gange stopper firkanten.

Vokale tics bliver så organisk "sammenflettet" i tiki-motor, der for alvor komplicerer simple symptomer.

Vokale tics forekommer blandt almindelig tale, har karakteren af ​​reproduktion af mærkelige lyde og lyde (hoste, gøende, hissing), individuelle stavelser indsat i begyndelsen af ​​ordet eller sætningen, minder om stuttering eller andre talefejl.

Det kan også være en udeladelse i samtalen af ​​grundlæggende oplysninger, uden hvilken meningen med udtrykket er umulig at forstå, eller en vægt på et sekundært ord eller tankegang.

Som motorspil er vokalen opdelt i simpel (lyd eller støj) og kompleks ("jonglering" med ord og stavelser).

Både echolalia og palilalia tilhører samme type tics. Samspillet mellem coprolalia er specielt slående - øjeblikke, hvor den bevidst høje brug (udråb) af sværger ord og udtryk, der har seksuel orientering, hverken er relevant for den person, som samtalen finder sted, eller at situationen diskuteres med ham.

Andre tegn på Tourettes sygdom omfatter adfærdssygdomme i form af:

• obsessiv-kompulsiv syndrom (med tvangsaktioner forårsaget af obsessive tanker);
• opmærksomhedsforstyrrelser
• impulsivitet (aggressivitet), følelsesmæssig labilitet.

Video film om, hvordan man bliver syg med Tourette syndrom i det virkelige liv:

Differential diagnostik: tics og "spikes"

Følgende kriterier anses for at være diagnostiske (herunder differentialdiagnostiske) kriterier i verdenspraksis:

• manifestation af sygdommens "top" inden 20 år
• et kompleks af bevægelser af hurtig, gentaget (med en ufrivillig og ufokuseret karakter) med involvering af store muskelgrupper;
• obligatorisk tilstedeværelse af vokal tics (et eller flere tal);
• Kurvens bølge (med en klar sværhedsgrad af forværringer og remissioner, med en ændring i intensiteten af ​​symptomer på kort tid);
• Persistensen af ​​symptomer vedvarende i en bestemt periode (mere end 1 år).

I modsætning til andre klinisk lignende sygdomme er Tourette syndrom tics forskellige:

• monotoni;
• med hastighed;
• ujævnheder;
• muligheden for at blive undertrykt i en usædvanligt kort periode;
• udseendet før begyndelsen af ​​tic af prodromal trang - en stærk dominerende (ligner intensitet på hudens uudholdelige kløe), en skarp spænding, der kun kan løses ved at tillade tic at være.

Differentier Tourette syndrom fra følgende patologi:

I tilfælde, hvor det er nødvendigt at udelukke en anden patologi i nervesystemet, anvendes tomografi (både MR og computertomografi), Doppler-sonografi af hoved- og nakkeskibe, samt EEG- og biokemiske undersøgelser af biologiske væsker til diagnosticering.

Nulstil kredsløb, udladnings klip

Behandling af Tourette syndrom er en meget delikat substans. På trods af den eksterne "aktivitet" er børn, der lider af dem, fanget i klumperne af mange forbud, som de pålægger dem.

Deres liv er så begrænset af "skammen" af skam, pligt, samvittighed, at kun flåter, der "eksploderer" det indefra, kan gøre revner i det, hvorigennem i løbet af kort tid kan deres lille "jeg", som er obligatorisk for enhver person, bryde ud.

Derfor kan genstanden for behandling her ikke kun være legemet - dets formål bør først og fremmest være en subtil og delikat omkonfiguration af hele livets liv, tanker og følelser af barnet. Dette arbejde er som at afvikle en usynlig kæde, hvor han selv snoet sig ind i en streng.

Kæder, hvor psyken til et barn, der lider af Tourettes syndrom, flettes til en tilstand af næsten fuldstændig immobilitet, moralsk og følelsesmæssig.

Dette er hovedproblemet ved at arbejde med sådanne børn. Og der er ingen måde at gøre uden at opdrage barnets forældre, som selv er fyldt med forskellige lignende komplekser, selv om krisens alder syntes at være gået. Kun i tæt samarbejde med forældre er en børnepsykiatriker i stand til at vende barnet tilbage til et helt liv i krop, familie og samfund.

Specifikt betyder dette ansøgningen:

• psykoterapi;
• autogen uddannelse
• hypnoterapi;
• kognitiv adfærdsterapi ved hjælp af metoden til tilbagemelding i specialiserede rehabiliteringscentre.

Og "afgivelse af et klip" af impulser til motor og vokal tics, "vrider" kroppen til et "reb", i særligt vanskelige tilfælde, kan behandles med medicin - individuelt udvalgte kombinationer af neuroleptika, antidepressiva, antihypertensive stoffer og dopaminreceptorblokkere (i passende doser).

Kombinationen af ​​haloperidol og clonidin er nu anerkendt som den mest effektive, men også ret godartet.

Men det sidste ord i behandlingen af ​​Tourettes syndrom er ikke blevet sagt af læger og forskere.

Komplikationer og konsekvenser: muligheder er mulige

Ved midten af ​​ungdommens levetid (fra 12 til 14 år) når syndromet sit højdepunkt, og i 90% af dem, der lider, falder det ved 20-årsalderen næsten fuldstændigt at forsvinde.

Men i de resterende 10% fortsætter fremskridt, og i voksenalderen kan det endda føre til handicap med fuldstændig handicap.

Da den fuldstændige helbredelse af sygdommen for øjeblikket er umulig, kan voksne (ikke længere med syndromet, men med Tourettes sygdom) gennemgå panikanfald, depression eller vise sig asosocial adfærd.

Forebyggelse: med forståelse og pleje

På trods af sygdommens videnskabeligt bevist arvelige karakter er kortlægningen af ​​genet (erne), der er ansvarlig for udviklingen af ​​denne patologi, endnu ikke sket.

Derfor bør der lægges vægt på udviklingen af ​​sunde kommunikationsevner i familien og samfundet - om bevarelse af nationens mentale sundhed.

Social tilpasning af patienter med Tourettes syndrom (sygdom) er ikke kun nødvendig, men mulig med korrekt formulering af spørgsmålet og dets korrekte løsning.

At øge social tolerance for "ikke som alle andre" bør være en af ​​de vigtigste opgaver i det menneskelige samfund. Og så vil der ikke længere være brug for krig eller duel!