Geolux injektions instruktion

Talipes

Køb dette produkt til den bedste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og vejledning til "Gialux, sprøjte 2 ml"

Prothese af synovialvæske. Løsning til injektioner 10 mg / ml.

Lægemidlet Gialux er en ny viskøs opløsning til intraartikulær injektion, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet. Intra-artikulære injektioner af viskøse opløsninger virker som støddæmpere og smøremidler og anvendes til patienter:

med smerte og begrænset mobilitet forårsaget af degenerative-dystrofiske og traumatiske ændringer i knæ, hofte og andre synoviale ledd;
til midlertidig udskiftning og genopfyldning af synovialvæske;
i behandlingen af patienter, der fører en aktiv livsstil og regelmæssigt lægger den berørte led.

Natriumhyaluronat, den aktive bestanddel af lægemidlet Hyalux er en af de vigtigste molekylære komponenter i cellerne i alle væv i menneskekroppen. Gialux er designet til at erstatte det ændrede synovialvæske, der findes hos patienter med slidgigt / slidgigt.

Hver 1 ml Gialux stof i sprøjten indeholder:

Natriumhyaluronat 10,0 mg

Natriumchlorid 8,5 mg

Natriumphosphatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumphosphat q.s.

Vand til injektion q.s.

Hyalux er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel

Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatlægemidler.

Hyalux bør omhyggeligt ordineres til patienter, der har været overfølsomme over for andre hyaluronsyre medikamenter, med sygdomme eller infektioner i huden på stedet i det led, hvor injektionen skal indgives.

Giv ikke en injektion af lægemidlet Gialyuks extraartikulært eller i synovialt væv og kapsel.

Effektiviteten af et behandlingsforløb indeholdende mindre end tre injektioner er ikke blevet fastslået.

Når du injicerer Gialux i stærkt betændte led, anbefales det stærkt at ordinere lægemidlet først efter lindring af inflammation forårsaget af deformering af osteoarthtose / artrose, da det kan forårsage forværring af symptomer på lokal inflammation.

Da lokal smerte undertiden kan opstå efter injektion af Hyalux, bør patienter informeres om behovet for lokal muskelafslapning efter indgift af lægemidlet.

Da smerte kan skyldes strømmen af Hyalux medicin fra leddet, skal lægemidlet injiceres præcist i leddet.

Sikkerheden og effekten af at dele stoffet Hyalux med andre injektionsmidler -
MI til intraartikulær indgivelse blev ikke bestemt.

Sterilitet af indholdet af sprøjten. Den fyldte injektionssprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal anvendes umiddelbart efter åbning af beholderen. Retur eller destruktion af ubrugte sprøjter af lægemidlet udføres i overensstemmelse med klinikens regler til behandling af ubrugte lægemidler.

Brug ikke åben eller beskadiget emballage!

Opbevares i den originale pakke ved en temperatur på 2

8 ° C! FRI IKKE!

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Holdbarhed - 36 måneder.

Patientinformation

Læs patientoplysningerne inden brug af lægemidlet.

Som med enhver anden invasiv fælles procedure anbefales det, at patienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller længerevarende (dvs. mere end 1 time) vægtbelastning, såsom løb eller tennis, inden for 48 timer efter injektion i artiklen.

Sommetider er transient smerte og / eller hævelse efter intraartikulær administration af Hyalux-lægemidlet muligt i det led, hvori injektionen injiceres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag.

1. Gravide kvinder

Da dyreforsøgene i terapinet blev udelukket fra teratogeniciteten, og sikkerhedsvurderingen hos gravide kvinder ikke blev udført, skal Hyalux anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde, hvor det vurderes, at fordelene ved behandling overstiger de potentielle sundhedsrisici.

2. Pleje mødre

Da det i dyreforsøg har vist sig, at Hyalux®® trænger ind i modermælk, bør amning udelukkes under administration af lægemidlet.

Siden sikkerhed af stoffet hos børn blev ikke vurderet, om nødvendigt udnævnelsen af lægemidlet Gialyuks børn
pleje bør tages.

Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt bliver reduceret, bør Gialux ordineres med forsigtighed.

Lægemidlet Gialux er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med Gialux er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Retningslinjer for brug

Hyalux er ordineret til voksne i form af intraartikulære injektioner en gang om ugen (med ugentligt interval), kun tre injektioner, og skal indgives ved hjælp af en steril nål. Injektioner skal udføres af en erfaren læge. Samtidig skal der træffes generelle forholdsregler ved introduktion af intraartikulære injektioner. Som med andre invasive procedurer på leddene er der en sjælden chance for at udvikle en infektion.

Da Hyalux injiceres direkte i leddet, skal proceduren udføres med streng overholdelse af sterilitet. Fjern forsigtigt og aseptisk belægningen fra sprøjten og nålen.

Receptpligtigt stof er begrænset til tre injektioner.

Hvis intraartikulær væske forbliver i leddet, skal den om nødvendigt fjernes ved at erstatte den med et lægemiddel. Brug ikke den samme sprøjte til at fjerne synovialvæske eller effusion og til injektion.

Hyalux bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene.

Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af lægemidlet i disse sygdomme.

Hyalux bør ikke administreres som en intravenøs injektion.

Hyalux bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

Da lægemidlet er en meget viskøs opløsning, er det ønskeligt at bruge nåle med en størrelse på 22-23G, når den introduceres.

Da Hyalux kan forårsage udfældning af kvaternære ammoniumsalte, såsom benzalkoniumchlorid og chlorhexidin desinficerende antibakterielle midler, skal der træffes passende forholdsregler.

Brug ikke åben eller beskadiget emballage. Opbevares i den originale pakke ved en temperatur på 2

8 ° C Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Holdbarhed - 36 måneder.

Injicer hele volumen af 2 ml injektion i kun et knæ, skulder, hofte eller ankel led. Hvis behandlingen udføres på begge sider, skal forskellige sprøjter anvendes til hvert knæ, skulder, hofte eller ankel led.

Den fyldte injektionssprøjte er beregnet til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal anvendes umiddelbart efter åbning af beholderen.

I forbindelse med leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og følelse af lokalt pres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i originalemballage ved temperaturer op til 25 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hyalux: vejledning i brug af stoffet

Lægen ordinerer stoffet og gør også en indsprøjtning i knæet eller et andet område, altid en læge, for det meste en ortopæd, men læser nogensinde instruktionerne omhyggeligt før brug af Gialux. Yderligere oplysninger er aldrig overflødige.

Hvorfor gør knæet ondt?

Tung belastning og intens træning fører ofte til ledsmerter. Dette er et ubehageligt, men udbredt symptom og en af de konstante ledsagere. Kronisk ledsmerter er et af symptomerne på sygdomme som slidgigt og slidgigt.

Som det er kendt, er det nødvendigt at sikre en god glidning af dets bevægelige dele for at kunne fungere korrekt. I hver sammenføjning mellem knoglerne er de bruskede lag placeret, og den indre kavitet i artikulærkapslen er fyldt med en særlig synovialvæske. Hovedopgaven er at beskytte knoglerne mod friktion indbyrdes for at sikre deres nemme bevægelighed i leddet og at absorbere bevægelser.

Med nogle sundhedsmæssige problemer bliver synovial væske utilstrækkelig til leddets normale funktion. Dette kan være ledsaget af knirkende og knusende, når bøjning af lemmerne, såvel som smerte.

Natriumhyaluronat og dets potentiale

En måde at genoprette normal fælles funktion på er at injicere hyaluronsyre direkte i artikelsækken. Dette stof er en del af det naturlige synovialvæske og har værdifulde egenskaber. Hyaluronsyre er i stand til at bevare vand, forvandle sig til en gel tilstand og deltager også i sårheling, celledeling, genskifte og embryonisk udvikling.

Præsten af synovialvæsken, der er baseret på hyaluronsyre, kan indsættes direkte i hulrummet, hvor den erstatter det manglende synovialvæske og letter glidningen af knoglerne. Dette princip er grundlaget for arbejdet med lægemidlet Gialux, der er designet til at genoprette helbredet af det beskadigede led, og fjernelse eller reduktion af smerte i slidgigt og slidgigt.

struktur

- Den vigtigste aktive ingrediens i Hyalux er natriumhyaluronat (det refererer til højmolekylære form af hyaluronsyre - 3000 kDa, men er faktisk middelmolekylvægt).
- Hjælpestoffer - natriumchlorid, dibasisk fosfat og vand til injektion.

Hvordan virker hyalux?

Lægemidlet Gialux kan kaldes et kunstigt smøremiddel til leddet. Dette værktøj bruges til midlertidigt at erstatte og gendanne mængden af synovialvæske.
Hyalux er ordineret for leddskader, såvel som i tilfælde, hvor patienten fører en aktiv livsstil og regelmæssigt udsætter den syge led.

Injektioner af hyaluronsyre inde i leddet har en positiv effekt på metabolismen i sit væv. Samtidig dannes en beskyttende film af dette stof på overfladen af brusk, hvilket letter glidning og forhindrer knoglefriktion.

Hyaluronsyre er også i stand til at trænge dybt ind i bruskvævet, hvilket forbedrer dets elasticitet og elasticitet - således kan den beskadigede brusk igen absorbere bevægelsen. Som følge af denne effekt er fremgangen af osteoartrose nedsat, smerte og stivhed reduceres, hvilket gør det muligt at tage mindre smertestillende midler.

Funktioner af stoffet

Hyalux fremstilles som en injektionsvæske, opløsning. Det er en klar væske med viskositet og elasticitet svarende til leddet.
Præparatet pakkes straks i sterile sprøjter. Sprøjten kan kun bruges én gang, og visse forholdsregler skal overholdes, når man arbejder med det, proceduren skal udføres af en kvalificeret ortopædkirurg. Sprøjten skal bruges umiddelbart efter åbning af emballageblister.

Før proceduren anbefales det at udelukke intensiv fysisk belastning på det berørte led.

3 smerte skud

Brugsordning: til hvem, hvornår og i hvilke doser?

Lægemidlet Gialux er beregnet til introduktion af voksne i følgende led:

Det sædvanlige brugsmønster for dette lægemiddel - en injektion på 2 ml 3 gange med en ugers pause mellem injektioner af lægemidlet. Inden proceduren skal sprøjten med opløsningen bringes til stuetemperatur.

Hvad kan der være ved at bruge "flydende protese"?

Blandt de bivirkninger på lægemidlet kan Gialux liste smerten på injektionsstedet, hævelse, kløe, rødme, følelse af varme. I sjældne tilfælde kan kvalme, opkastning og feber udvikle sig.

I nogle tilfælde bør lægemidlet bruges med forsigtighed, f.eks. Kvinder, når de transporterer og fodrer et barn, ældre, personer med stor tilbøjelighed til at udvikle allergier, såvel som patienter med immunforstyrrelser (rheumatoid arthritis og Bechterew's sygdom).

Ved venøs blodstasis i benene skal Gialux også med forsigtighed anvendes.

Fordele og ulemper ved Gialux

Intraartikulær administration af hyaluronsyre er blevet godt undersøgt i kliniske undersøgelser. Bevist at sådanne injektioner kan forbedre patienternes livskvalitet. En undersøgelse af en gruppe af forsøgspatienter viste, at hyaluronsyre er mest effektivt i de tidlige stadier af gonartrose. Hyaluronsyre har en langvarig strukturel virkning på det berørte område.

I nogle led (for eksempel hofteleddet) er det svært at injicere ordentligt af anatomiske årsager, så brugen af Gialux kan i sådanne tilfælde have nogle komplikationer. Især med indførelsen af en væskeprote i området nær ledkapslen kan smerten øges. I sådanne tilfælde anbefales det at anvende kolde kompresser.

Det skal huskes, at kun en læge kan ordinere et lægemiddel.

Jo hurtigere sygdommen opdages og behandlingen påbegyndes, desto større er sandsynligheden for et vellykket resultat af behandlingen.

Alt til kvinder, kost, medicin, tips

Du er her

Gialyuks

Gialux: beskrivelse, behandling, pris, anmeldelser.

Brug af lægemidlet Hyalux bør kun foretages efter rådgivning med din læge.

producenter

LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

gruppe

Midler, erstatning af synovial og tårevæske

Sammensætningen af lægemidlet

Hver 1 ml Gialux® i sprøjten indeholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumchlorid - 8,5 mg dibasisk natriumphosphat - q.s., monobasisk natriumphosphat - qs.s., vand til injektion - q.s.

International ikke-proprietært navn

Farmakologisk aktivitet

Gialux® er udviklet til erstatning for ændret synovialvæske fundet hos patienter med slidgigt / slidgigt. Gialux® er en ny viskøs opløsning til intraartikulær administration, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikationer for brug

Hyalux® er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikationer til brug

Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatmedicin, amning. Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde hvor det er fastslået, at fordelene ved behandling overstiger risikoen for sundhedsfare. Da sikkerheden af stoffet hos børn ikke er vurderet, bør om nødvendigt udnævnelsen af lægemidlet Gialyuks® børn være forsigtige. Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt reduceres, skal Gialux® administreres med forsigtighed.

Mulige bivirkninger

interaktion

Anvendelsesmåde

Lægemidlet Gialux® er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med lægemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Overdosering af lægemidler

instruktioner

Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene. Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af lægemidlet i disse sygdomme. Hyalux® bør ikke indgives som en intravenøs injektion. Hyalux ® bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

Sådan opbevares

Opbevares i originalemballagen ved 2-8 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferie tilstand

recept

Vær særlig opmærksom! Ovennævnte information er kun beregnet til læger!

Hyalux ® protese synovialvæske (Hialux)

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Sammensætning og frigivelsesform

i 3 ml fyldte injektionssprøjter indeholdende 2 ml af præparatet; i blister 1 sprøjten.

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne.

Hver sprøjte med Gialux ® er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger (i alt 3 injektioner). For de bedste resultater skal alle 3 injektioner laves. Før indledningen af opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

Som med enhver anden invasiv fælles procedure anbefales det, at patienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller langvarig (dvs. mere end 1 time) vægtbelastning, såsom løb eller tennis, inden for 48 timer efter injektion i artikulation.

Nogle gange er der efter transartikulær indgivelse af lægemidlet Gialux ® forbigående smerte og / eller hævelse mulig i det led, hvor injektionen injiceres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for Hyalux ® synovialvæskeprotesen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for Hyalux ® synovialvæske protese

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til brug og analoge lægemidler Gialyuks

Slidgigt og slidgigt er sygdomme i det muskuloskeletale system, som mange mennesker har oplevet. For at bekæmpe dem er der en masse kondroprotektorer, en af dem er Gialux, hvor instruktionen er givet som generel information. Du kan ikke tage det som en vejledning til handling og starte behandlingen selv - du bør altid rådføre sig med din læge.

Instruktioner til brug

Hyalux er en protesisk synovialvæske. Lægemidlet har en viskoelastisk konsistens. Gelé-lignende løsning er designet til at reducere smerter i slidgigt og slidgigt i store led. Indfør opløsningen intraartikulært for at forbedre dæmpnings- og smørende egenskaber af det naturlige synovialvæske. Sammensætningen indbefatter natriumhyaluronat, som et stof, som er tættest på den naturlige hyaluronsyre produceret af menneskekroppen.

med begrænset bevægelighed for smerter i leddene forårsaget af traumatiske og degenerative-dystrofiske ændringer i knæ, hofte og andre store ledd;
at genopbygge og midlertidigt erstatte synovialvæske
til behandling af mennesker, der efter livsstil er tvunget til konstant og overdreven byrde på den ramte led

Indikationer for brug

Hyalux anbefales til at lindre smerter og forbedre mobiliteten i store led i slidgigt og slidgigt.

Kontraindikationer

individuel følsomhed overfor lægemidlet og dets komponenter
akut synovitis;
Tilstedeværelsen af læsioner på huden på injektionsstedet - slid, inficerede sår, hudsygdomme;
børn administrerer ikke lægemidlet;
kun gravid efter lægens recept efter vurdering af mulige risici.

Hyalux administreres ikke ekstraarticulart eller ind i kapslen eller i synovialt væv.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet administreres strengt ind i det synoviale rum af store led i voksne. Før brug opvarmes opløsningen i hænderne til kropstemperatur. Selve sprøjten og dens indhold er sterile og fuldstændig klar til brug. Brug opløsningen umiddelbart efter åbning af pakningen. Brug ikke værktøjet, hvis beholderen er beskadiget. Voksne injiceres en gang om ugen med en pause på en uge. Det er nok at lave tre manipulationer, så en positiv effekt er mærkbar.

Bivirkninger

Nogle gange umiddelbart efter indførelsen af lægemidlet kan der forekomme hævelse, smerte, rødme, følelse af varme og lokalt tryk, der er karakteristisk for intraartikulære injektioner. Hvis du anvender is, så falder symptomerne efter 10 minutter. Inflammatoriske reaktioner på grund af Gialux administration blev ikke observeret. I sjældne tilfælde kan der opstå feber, kvalme og opkastning.

Særlige instruktioner

Hyalux behandling overføres til et senere tidspunkt, hvis der er en inflammatorisk proces i leddene, ellers kan situationen forværres. For det første anbefales det at stoppe betændelsen forårsaget af deformering af artrose eller arthritis. Derudover skal der, når der er væske i leddene, først fjernes ved påføring af is, ved punktering eller ved injektion af kortikosteroider. Efter to dage, når effusionen er fjernet, kan du begynde Gialuks injektioner.

Det er nødvendigt at informere patienten i forvejen om mulige lokale smerter efter lægemiddeladministration, som dog passerer hurtigt. Smertsyndrom kan også skyldes unøjagtig administration af chondroprotectoren, når væske strømmer ud af ledhulen. Derfor er det nødvendigt at introducere agenten meget omhyggeligt, og dette kan kun udføres af en erfaren specialist.

Hyalux anbefales ikke til patienter, hvis de lider af inflammatoriske sygdomme i leddene - rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, da de kliniske resultater fra brugen af lægemidlet ikke er undersøgt. Intravenøse chondroprotektorer er strengt forbudt. Det bør være for hver fælles at bruge en separat sprøjte med en løsning.

Hvis det ikke er muligt at gennemgå et behandlingsforløb med dette middel, er det muligt sammen med lægen at beslutte at erstatte Gialux.
Analoger indeholdende hyaluronsyre:

Go-det;
Dyuralan;
ostenil;
Ostenil mini og Ostenil plus;
Sinokrom;
Sinokrom forte;
Suplazin;
Fermatron mega Ja;
Fermatron plus;
Fermatron C;
adanta;
Atri Ing;
Viscos;
Hyalan Phidia;
Gialurom;
Giruan Plus;
Dyuralan Es Jay;
synvisc;
RuVisk;
Giastat.

Geolux injektions instruktion

Hyalux fremstilles i form af en steril injektionsvæske, opløsning, 2 ml i sprøjter. Hver sprøjte indeholder den aktive ingrediens - 10 mg natriumhyaluronat.

Hyalux er en viskøs væske, en protesisk synovialvæske, der indsættes i leddet.

Indikationer for brug:

Lægemidlet bruges som en protetisk synovialvæske hos patienter, der lider af slidgigt i hofte-, knæ-, ankel-, skulderled og har smerter som følge af degenerative dystrofiske forandringer i synoviale leddene.

Hyalux kan ikke anvendes, hvis patienten er allergisk over for natriumhyaluronat.

Dosering og indgift:

Lægemidlet injiceres i form af injektioner i det synoviale rum i skulder-, hofte-, ankel- og knæleddet hos voksne. Hver sprøjte indeholdende et lægemiddelstof kan anvendes en gang. Typisk anvendes lægemidlet i form af injektioner, dosis er 2 ml en gang om ugen. Kurset består af tre uger, patienten skal have tre injektioner.

Hyaluronsyre (protetisk synovialvæske)

Der er kontraindikationer. Kontakt læge.

Forberedelser til intraartikulære injektioner indeholdende hyaluronsyre (Hyaluronsyre, ATX-kode (ATC) M09AX01):

Handelsnavn i udlandet (i udlandet) - Artflex, Arthrease, Artz, Artzal, Fermavisc, Halonix, Healon, Hialid, Hya-Ject, Hyalart, Hyalart, Hyal-System, Hylartil, Hyonat, Hyon, Hyvisc, Ialect, Ialum, LG Hyal 2000, NeoVisc, Polireumin, Synject, Synove.

Fermatron - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Prothese synovial væske.

Farmakologisk virkning:

Fermatron er et viskoelastisk stof, der anvendes som en injektion i leddets synoviale rum i slidgigt. Det er en 1% opløsning af hyaluronan (natriumhyaluronat, natriumhyaluronsyre). Fermatron er en analog (protese) af human synovialvæske. Det supplerer synovial hyaluronan beskadiget af degenerative eller traumatiske ændringer i leddet.

Virkningen af Fermatron skyldes biokompatibilitet og fysisk-kemiske egenskaber. Fermatron indeholder ækvivalent med naturlig human hyaluronan - et polysaccharid med høj molekylvægt bestående af gentagende disaccharidrester af N-acetylglucosamin og glucuronsyre, som er en bestanddel af leddets synovialvæske.

Syntetiseret ved fermentering af Streptococcus equi og grundigt rengjort.

Hyaluronan virker som støddæmper til direkte belastning på leddet og smøremidlet (smøremiddel) til lateral belastning. Stimulerer cellerne i synoviaen, udfører funktionen af et filter der hæmmer cellerne og molekylerne, som beskadiger brusk.

Fermatron påvirker årsagen til progression af artrose. Gendanner de viskoelastiske og beskyttende egenskaber af ledvæske, reducerer inflammatoriske reaktioner i leddet, beskytter leddbrusk, genopretter homeostase i brusk, stimulerer syntesen af sin egen hyaluronan (hyaluronsyre). Eliminerer smerte og stivhed i knæet og andre store synoviale ledd.

Et klinisk pålideligt resultat opnås efter 4. injektion af Fermatron; Den terapeutiske effekt varer op til 6 måneder eller mere efter den sidste injektion.

Fermatron fremstilles klar til brug - i en steril sprøjte til engangsbrug med en speciel beskyttende gummilåg og gevind til tæt forbindelse med injektionsnålkoblingen, hvilket eliminerer lægemidlets lækage ved indsprøjtning i fælleshulen. På grund af frigivelsesformularen (færdig sprøjte) minimeres muligheden for at indføre en sekundær infektion med intraartikulær injektion.

I kliniske undersøgelser blev Fermatron vist at have ingen toksiske, allergiske og mutagene egenskaber.

Indikationer for brug:

Fermatron bruges til at lindre smerte og stivhed i knæleddet og andre led under degenerative og traumatiske ændringer i dem. Det er indiceret for ethvert stadium af slidgigt og efter arthroskopiske indgreb.

Dosering og indgift:

Administration af Fermatron afhænger af sværhedsgraden af degenerative eller traumatiske forandringer i leddet og bestemmes individuelt af lægen.

Indholdet af sprøjten er sterilt og skal indsættes ved hjælp af en steril nål med passende størrelse (fra 19 til 20). Sprøjten er disponibel, har en luer kanyle. Efter brug skal sprøjten og nålen bortskaffes.

Fermatron introduceres i det synoviale rum af den syge led (intraartikulært) med et interval på 7 dage (1 gang om ugen). Intra-artikulære injektioner udføres af lægen på ambulant basis.

Før introduktionen af Fermatron er det nødvendigt at behandle huden på injektionsstedet med et antiseptisk middel, og vent til det er helt tørt.

I tilstedeværelsen af exudat i fælleshulrummet bør det fjernes før introduktionen af Fermatron.

Den anbefalede enkeltdosis Fermatron til store led er 2 ml (20 mg). For at opnå en varig effekt er der normalt 4 injektioner med en pause på 1 uge, selv om kliniske forsøg viser en god effekt efter 3. injektion. Vi anbefaler ikke mere end 5 injektioner af Fermatron pr. Kursus.

Varigheden af den terapeutiske virkning hos patienter med moderat til moderat slidgigt varer op til 6 måneder eller mere.

overdosis:

Data overdosis Fermatron ikke.

Kontraindikationer:

overfølsomhed over for komponenterne i Fermatron;
Tilstedeværelsen af inficerede sår, slid, hudsygdom i Fermatron administrationen;
akut synovitis (administration anbefales ikke før lindring af fænomenerne, da en stærk fortynding af lægemidlet med synovialvæske og et fald i den terapeutiske effekt er mulig);
børns alder.

Brug under graviditet og amning:

Der er ingen data om sikkerheden ved brug af Fermatron under graviditet og amning. Brug er mulig under ortopædens anbefaling.

Bivirkninger:

Transient smerte og hævelse (karakteristisk for intraartikulære injektionsprocedurer), inflammatoriske reaktioner (sjældne).

Særlige anvisninger og sikkerhedsforanstaltninger:

For behandlingsforløbet Fermatronom ikke behov for indlæggelse.

Intraartikulære injektioner af Fermatron kan udføres af en ambulantlæge.

Under behandlingen med Fermatron kan patienten udføre daglige aktiviteter.

De immunologiske og potentielle risici, der måtte være forbundet med injektion af ethvert biologisk materiale, bør overvejes.

Fermatron anvendes ikke til børn.

Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget.

Drug Interactions:

Der er ingen data om Fermatrons kompatibilitet med anden intraartikulær injektion (samtidig administration anbefales ikke).

Salgsvilkår for apotek:

Dispensed fra apoteket ved recept.

Opbevaringsforhold og holdbarhed:

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C; må ikke fryses.

Holdbarhed: 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Gialgan Phidia - brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe

Stimulator af reparative processer.

Farmakologisk aktivitet

Stimulator af reparative processer. Phidium Hyalgan er en steril, pyrogenfri, vandig opløsning af viskøs buffer af en stærkt oprenset natriumhyaluronsyrefraktion med en molekylvægt på fra 500 til 730 kDalton. Hyaluronsyre er en nødvendig komponent af den ekstracellulære matrix, er til stede i høje koncentrationer i sammensætningen af leddbrusk og synovialvæske. Endogen hyaluronsyre giver viskositeten og elasticiteten af synovialvæske, og det er også nødvendigt for dannelsen af proteoglycaner i ledbrusk.

Ved slidgigt er der mangler og kvalitative ændringer i hyaluronsyre i sammensætningen af synovialvæsken og brusk. Intraartikulær injektion af hyaluronsyre på baggrund af degenerative ændringer i overfladen af det synoviale brusk og patologien af synovialvæske fører til en forbedring i leddets funktionelle tilstand.

Ved anvendelse af Hyalgan Phidia er der blevet observeret en forbedring i det kliniske forløb af osteoarthrose i 6 måneder fra behandlingens øjeblik, en antiinflammatorisk og analgetisk effekt er blevet observeret.

Farmakokinetik

Absorption og distribution:

Ved intraartikulær administration elimineres natriumsaltet af hyaluronsyre fra synovialvæsken i 2-3 dage. Farmakokinetiske undersøgelser har vist en hurtig fordeling af stoffet i den synoviale membran. Cmax af mærket hyaluronsyre findes i synovialvæsken og artikulærkapslen, lavere koncentrationer i synovialmembranen, ledbånd og tilstødende muskler.

Metabolisme og udskillelse:

Hyaluronsyre i sammensætningen af synovialvæsken undergår ikke signifikante metaboliske forandringer. I eksperimentelle modeller forekommer hovedmetabolikken i periartikulært væv og lever, udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Indikationer for brug af lægemidlet GIALGAN PIDIA

at lindre smerte og forbedre mobiliteten af de synoviale led, med slidgigt og posttraumatiske ændringer;
som en hjælp i ortopædkirurgi.

Doseringsregime

Lægemidlet er beregnet til intraartikulær injektion.

I knæ og hofteforbindelser indgives lægemidlet i en dosis på 20 mg 1 gang om ugen (indhold af 1 hætteglas 20 mg / 2 ml eller en fyldt sprøjte). Kurset består af 5 injektioner.

Regler for lægemiddeladministration

Det er nødvendigt at følge reglerne for asepsis og antiseptika ved udførelsen af proceduren.

Før introduktionen af hyalgan phidium fjerner effusionen fra artikelsækken. Indføre lægemidlet skal være præcis i fælleshulen ved hjælp af standardmetoder under hensyntagen til de anatomiske egenskaber.

For at fjerne effusion og administrere lægemidlet, kan du bruge den samme nål, som en gang blev injiceret før aspiration. I dette tilfælde skal sprøjten med lægemidlet fastgøres til nålen, frigives fra sprøjten med aspireret væske. For at bekræfte placeringen af nålen i fællesrummet bør man aspirere den tilgængelige mængde synovialvæske før lægemidlet langsomt injiceres. Indførelsen af lægemidlet i fælleshulen skal stoppes, hvis der opstår smerte under injektionen.

Undgå at komme ind i sprøjten med stoffet.

Resterende i sprøjten kan stoffet ikke opbevares.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: mulig - moderat forbigående ømhed, hævelse, øget indhold af exudat i fælles hulrum, feber og rødme i injektionsområdet. Disse reaktioner er af forbigående karakter og forsvinder normalt efter 24 timer (hvis disse symptomer opstår, anbefales det at lindre det berørte led og anvende is).

Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - kløe, udslæt, urticaria, anafylaktiske reaktioner.

Kontraindikationer til brugen af lægemidlet GIALGAN PIDIA

alvorlig leversygdom
infektion eller beskadigelse af huden på injektionsstedet;
overfølsomhed overfor lægemidlet
overfølsomhed over for fugleproteiner.

Brug af lægemidlet GIALGAN PIDIA under graviditet og amning

Du bør ikke ordinere lægemidlet under graviditet og amning (amning) på grund af manglende kliniske data om brugen af denne patientgruppe.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Lægemidlet er kontraindiceret i svær leversygdom.

Særlige instruktioner

I løbet af de første 2 dage efter proceduren anbefales det ikke at overbelaste leddet, især for at undgå langvarig aktivitet.

Ved modtagelse af aspirationsvæsken før indførelsen af lægemidlet bør der udføres passende undersøgelser for at udelukke bakteriel etiologi af arthritis.

Anvendelse i pædiatrik

I forbindelse med manglende kliniske data om brug i pædiatri bør lægemidlet ikke gives til børn.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Gialgan Phidia påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

I øjeblikket er overdosis tilfælde ikke markeret.

Drug interaktion

Ghilgan Phidia bør ikke administreres samtidigt med andre lægemidler til intraartikulær administration på grund af manglende tilstrækkelig klinisk erfaring.

Desinfektionsmidler indeholdende kvaternære ammoniumsalte bør ikke anvendes, da hyaluronsyre udfælder i nærværelse af disse stoffer.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år, når den opbevares i den originale emballage.

Brug ikke lægemidlet Gialgan Phidia med beskadiget eller åbnet pakke.

Suplazin - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe

Erstatning for synovialvæske.

Farmakologisk aktivitet

Erstatning for synovialvæske. Det er en naturlig komponent af synovialvæske og spiller en vigtig rolle i opretholdelsen af den fysiologiske balance i leddet.

Hyaluronsyre er prototypen af en bred vifte af saccharidbipolymerer (glucosaminoglycaner eller mucopolysaccharider), som er essentielle komponenter i alle ekstracellulære vævsstrukturer, herunder brusk og synovialvæske. Det aktive stof i Suplazin er fraktionen af hyaluronsyre med en vis længde af molekylkæden med en høj grad af oprensning. Suplazin viskositet og elasticitet ligner dem af synovial væske. Suplazins indtrængning i det synoviale hulrum hjælper med at normalisere processerne i arthrocentese.

Indikationer for brug af stoffet SUPLAZIN

at fylde synovialvæsken (med arthrocentese);
behandling af slidgigt: at reducere smerte og forbedre de fysiske funktioner af leddene.

Dosering og administration

Lægemidlet er beregnet til intraartikulær injektion.

Afhængigt af størrelsen af det berørte led, injiceres op til 2 ml af lægemidlet 3 gange over 3 uger (1 injektion pr. Uge). Ved kronisk sygdom kan dosis øges til 6 ml.

Lægemidlet administreres under aseptiske tilstande og antiseptika. Samtidig er det muligt at behandle flere led.

Bivirkninger

Mulig: under intraartikulær injektion - forbigående smerte, følelse af varme, rødme og hævelse af det ramte led. Symptomerne forsvinder i de fleste tilfælde.

Sjældent: alvorlig lokal reaktion, feber.

Kontraindikationer til brugen af lægemidlet SUPLAZIN

Overfølsomhed overfor hyaluronsyre og andre bestanddele af lægemidlet.

Brug af lægemidlet SUPLAZIN under graviditet og amning

Data vedrørende lægemidlets sikkerhed Suplazin under graviditet og amning er ikke angivet.

Særlige instruktioner

Før introduktionen bør lægemidlet holdes ved stuetemperatur.

Den ubrugte mængde af opløsningen skal kasseres.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 4 ° til 30 ° C; må ikke fryses.

Hyalux Sprøjte 2Ml

Fulde navn: hyalux sprøjte 2ml

Beskrivelse, brugsanvisning:

Gialyuks
Køb Gialux i apoteker

pRODUCENTER
LJ Life Sciences Ltd (Sydkorea)

GRUPPE
Midler, erstatning af synovial og tårevæske

INGREDIENSER
Hver 1 ml Gialux® i sprøjten indeholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumchlorid - 8,5 mg dibasisk natriumphosphat - q.s., monobasisk natriumphosphat - qs.s., vand til injektion - q.s.

INTERNATIONELT IKKE-PATENT NAVN
ingen

FARMAKOLOGISK AKTION
Gialux® er udviklet til erstatning for ændret synovialvæske fundet hos patienter med slidgigt / slidgigt. Gialux® er en ny viskøs opløsning til intraartikulær administration, der er designet til at reducere smerter i slidgigt / slidgigt i knæ, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

INDIKATIONER TIL BRUG
Hyalux® er indiceret til behandling af slidgigt / osteoarthritis (OA) af led, der udsættes for vægtbelastning, herunder knæ, skulder, hofte og ankel.

KONTRAINDIKATIONER
Ikke ordineret til patienter med identificeret hypersensitivitet (allergi) over for natriumhyaluronatmedicin, amning. Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed hos gravide kvinder og kvinder, der er i stand til fødsel, og kun i tilfælde hvor det er fastslået, at fordelene ved behandling overstiger risikoen for sundhedsfare. Da sikkerheden af stoffet hos børn ikke er vurderet, bør om nødvendigt udnævnelsen af lægemidlet Gialyuks® børn være forsigtige. Da kroppens fysiologiske funktion hos ældre normalt reduceres, skal Gialux® administreres med forsigtighed.

ADVERSE EFFEKTER
I forbindelse med leddene, hvor injektionerne blev lavet, kan der nogle gange være smerte (hovedsageligt forbigående smerte efter injektioner), hævelse, sjældent hævelse, rødme, følelse af varme og følelse af lokalt pres. At lægge is på det ømme led i 5-10 minutter umiddelbart efter injektionen vil reducere ubehag. Andre negative virkninger (meget sjældne): kvalme, opkastning og feber kan forekomme.

SAMSPIL
Ingen data til rådighed.

DOSERING OG ADMINISTRATION
Lægemidlet Gialux® er beregnet til injektion i det synoviale rum i hofte, knæ, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøjte med lægemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbrug. Sprøjten skal anvendes straks efter åbning af den enkelte blisterpakning. Normalt indgives lægemidlet som en injektion i en dosis på 2 ml en gang om ugen i 3 uger til i alt 3 injektioner. For de bedste resultater skal alle tre injektioner gives. Før indledningen af opløsningen opvarmes til stuetemperatur. Brug ikke lægemidlet i en åben eller beskadiget blisterpakning.

OVERDOSE
Ingen data til rådighed.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Hyalux ® bør anvendes med forsigtighed til patienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i benene. Lægemiddelbehandling anbefales ikke til patienter med sådanne inflammatoriske sygdomme i leddene som leddegigt eller ankyloserende spondylitis, da der ikke er kliniske data om brugen af lægemidlet i disse sygdomme. Hyalux® bør ikke indgives som en intravenøs injektion. Hyalux ® bør ikke anvendes i oftalmisk praksis.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbevares i originalemballagen ved 2-8 ° C. Må ikke fryses. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Tilgængelighed og priser i Stolichki Pharmacies:

Produkter, der ikke findes i Stolichki apoteker. Du bør dog prøve at kontakte via telefon. 8 (495) 215-5-215 for mere information om tilgængeligheden af varer i apoteker i Moskva. Oplysninger på webstedet kunne simpelthen ikke have tid til at opdatere.

Geolux injektions instruktion

gruppe: deltagere +
Indlæg: 11.531
lever på:
Rusland, Moskva

Sodium Hyaluronate 10 mg.
Der er også:
Natriumchlorid 8,5 mg

Natriumphosphatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumphosphat q.s.

Vand til injektion q.s.