Trental: brugsanvisning

Tabletterne er dækket med et enterisk filmdække af hvid farve, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: Laktose - 20 mg, stivelse - 30 mg, talkum - 8,5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: methacrylsyrecopolymer - 11,45 mg, natriumhydroxid - 0,168 mg, macrogol (polyethylenglycol) 8000 - 1,4 mg, talkum - 0,388 mg, titandioxid (E171) - 1,272 mg.

10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
15 stk. - blister (4) - pakker pap.

Trental reducerer blodviskositeten og forbedrer blodregenologiske egenskaber (fluiditet) ved at forbedre den forstyrrede røde blodlegem deformerbarhed, reducere blodplade og rød blodcelleaggregering, reducere fibrinogenkoncentration, reducere leukocytaktivitet og reducere leukocytadhæsion til det vaskulære endotel.

Det aktive stof i stoffet Trental - pentoxifyllin - er et derivat af xanthin. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodceller.

Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilatorvirkning reducerer pentoxifyllin noget den totale perifere vaskulære resistens og udvider let koronarbeholderne.

Pentoxifyllin har en svag positiv inotrop virkning på hjertet.

Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Behandling med Trental fører til en forbedring af symptomerne på cerebrale kredsløbssygdomme.

Ved okklusive sygdomme i perifere arterier fører anvendelsen af ​​stoffet Trental til en forlængelse af gåafstanden, elimineringen af ​​natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro.

Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er 19 ± 13%.

Pentoxifyllin er underkastet "first pass" effekten gennem leveren. Koncentrationen af ​​den primære aktive metabolitten 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit I) i plasma er 2 gange højere end koncentrationen af ​​udgangspentoxifyllinet. Metabolit I er i reversibel biokemisk redox-ligevægt med pentoxifyllin. Derfor betragtes pentoxifyllin og metabolitten I sammen som en aktiv enhed. Som følge heraf er tilgængeligheden af ​​det aktive stof meget større.

Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt i kroppen.

T_1/2 pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer. Over 90% udskilles af nyrerne som ukonjugerede vandopløselige metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes udskillelsen af ​​metabolitter.

Hos patienter med nedsat leverfunktion T_1/2 Pentoxifyllin forlænges og dets absolutte biotilgængelighed stiger.

- Occlusive perifer arteriel sygdom ved atherosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermitterende claudikation, diabetisk angiopati);

- trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i benene, gangrene)

- forstyrrelser i cerebral kredsløb (konsekvenser af cerebral atherosclerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande

- kredsløbssygdomme i retikulær og choroid;

- otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien i det indre øres skader og høretab.

- massiv blødning (risiko for øget blødning)

- omfattende retinalblødning (risiko for øget blødning)

cerebral blødning

- akut myokardieinfarkt

- graviditet (ikke nok data)

- amningstid (utilstrækkelige data)

- alder op til 18 år

- galactoseintolerans, laktasemangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i præparatet

- Overfølsomhed overfor pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller til ethvert hjælpemiddel af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlige hjertearytmier (risiko for forværring af arytmiforløbet); arteriel hypotension (risiko for yderligere sænkning af blodtrykket) kronisk hjertesvigt mavesår og duodenalsår; renal dysfunktion (CC mindre end 30 ml / min) (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger); alvorlig nedsat leverfunktion (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger) efter nylig operation med øget risiko for blødning (for eksempel i strid med blodkoagulationssystemet (risiko for alvorlig blødning)); ved samtidig anvendelse med antikoagulantia (inklusiv med indirekte antikoagulantia / vitamin K antagonister); samtidig brug med blodpladeaggregeringshæmmere (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID'er / undtagen selektive COX-2-hæmmere / acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol); samtidig anvendelse med hypoglykæmiske midler til oral administration og insulin; samtidig brug med ciprofloxacin samtidig anvendelse med theophyllin.

Lægemidlet tages oralt. Tabletter skal sluges hele, vaskes med tilstrækkeligt vand, under eller umiddelbart efter et måltid.

Dosis fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.

Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet til oral administration er 100 mg (1 tab) 3 gange dagligt efterfulgt af en langsom stigning i dosen til 200 mg (2 tab) 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) kan dosis reduceres til 100-200 mg (1-2 tabletter) / dag.

Dosisreduktion baseret på individuel tolerance er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos patienter i fare som følge af en mulig reduktion i blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser i cerebral fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Nedenfor er de bivirkninger, der er konstateret i kliniske undersøgelser og efter markedsføring af lægemidlet (hyppighed ukendt).

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, aseptisk meningitis, krampeanfald.

Psykiske lidelser: agitation, søvnforstyrrelser, angst.

På den del af kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, sænkning af blodtryk, angina, blodspulver til huden, blødning (herunder blødning fra hudbeholdere, slimhinder, mave, tarm).

På fordøjelsessystemet: xerostomi (tør mund), anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og fylde i maven, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, hypersalivation.

På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, øget aktivitet af alkalisk fosfatase.

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi.

På visionsorganets side: synsforstyrrelse, scotoma.

På hudens og subkutanvævets del: Kløe, erytem, ​​urticaria, øget skrøbelighed i neglene, hævelse.

På immunsystemets side: anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme.

Symptomer: Svimmelhed, kvalme, opkastning som "kaffegrunde", et fald i blodtryk, takykardi, arytmi, hudrødme
dækker, bevidsthedstab, kulderystelser, arefleksi, tonisk-klonisk krampe. I tilfælde af de ovenfor beskrevne krænkelser skal patienten straks søge læge.

Behandling: symptomatisk behandling. Ved de første tegn på overdosering (sved, kvalme, cyanose) stoppes lægemidlet straks. Hvis lægemidlet tages for nylig, bør der træffes foranstaltninger for at forhindre yderligere absorption af lægemidlet ved at fjerne det (mavesaft) eller nedsætte absorptionen (for eksempel at tage aktivt kul). Særlig opmærksomhed bør rettes mod at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Når konvulsive anfald indgives diazepam. Den specifikke modgift er ukendt.

Pentoxifyllin øger risikoen for arteriel hypotension, mens den anvendes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hæmmere) eller andre lægemidler, der har en potentiel antihypertensiv virkning (for eksempel nitrater).

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, thrombolytika, antibiotika, såsom cephalosporiner). Med den kombinerede anvendelse af pentoxifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i efter markedsføring har der været tilfælde af forøget antikoagulerende virkning (risiko for blødning). Derfor anbefales det i begyndelsen af ​​pentoxifyllin eller ved ændring af dosis at kontrollere sværhedsgraden af ​​antikoagulerende virkning hos patienter, der tager denne kombination af lægemidler, for eksempel for regelmæssigt at overvåge MHO.

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin og den aktive metabolit I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.

Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller hypoglykæmiske midler til oral administration kan stige med
samtidig anvendelse af pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Stram overvågning af tilstanden hos disse patienter er nødvendig, herunder regelmæssig glykæmisk kontrol.

Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og theophyllin er der konstateret en stigning i theophyllinkoncentrationen. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.

Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og ciprofloxacin er en stigning i plasmakoncentrationen af ​​pentoxifyllin noteret. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med brugen af ​​denne kombination.

Med samtidig anvendelse af pentoxifyllin med blodpladeaggregationsinhibitorer (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID / tilføjelse af selektive inhibitorer af COX-2 /, acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol) kan udvikle en potentiel additiv effekt, hvilket øger risikoen for blødning. Derfor bør det forsigtigt anvendes pentoxifyllin samtidig med de ovenfor nævnte blodpladeaggregeringsinhibitorer.

Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.

Hos patienter med diabetes mellitus, vært hypoglykæmiske midler, kan formålet med lægemidlet ved høje doser forårsage udtalt hypoglykæmi (kan kræve korrektion doser hypoglykæmiske midler og falder glykæmisk kontrol).

Ved udnævnelsen af ​​stoffet Trental samtidig med antikoagulantia er overvågning af blodkoagulationsparametre nødvendigt.

Hos patienter, der for nylig har gennemgået operation, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.

Hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk bør dosen af ​​pentoxifyllin reduceres.

Ældre patienter kan kræve reduktion af dosis af lægemidlet (øget biotilgængelighed og et fald i udskillelseshastigheden af ​​pentoxifyllin).

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Anvendelse i pædiatrik

Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I betragtning af de mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og udøve potentielt farlige aktiviteter.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, fordi ikke nok data.

Pentoxifyllin trænger ind i modermælk i små mængder. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning afbryde amning (givet manglende erfaring med ansøgningen).

Indikationer for brug Trentala

Trental er et vasodilaterende lægemiddel, med hvilket du ikke kun kan forbedre blodcirkulationen, men også genoprette dens fluiditet.

Denne medicin forbedrer blodcirkulationen i det område, hvor der er uregelmæssigheder inden for blodcirkulationen.

Den aktive bestanddel af lægemidlet påvirker de deformerede erythrocytter, der bidrager til inhiberingen af ​​blodpladeaggregering.

Denne proces forekommer i forbindelse med udvidelsen af ​​koronarbeholderne.

Trental ordineres kun af en læge efter diagnostiske procedurer. Det er vigtigt at beregne dosen af ​​stoffet korrekt og udelukke tilstedeværelsen af ​​mulige kontraindikationer. En kvalificeret tilgang til behandling giver dig mulighed for at genoprette blodcirkulationen i hjernen.

Instruktioner til brug

Den farmakologiske effekt af Trental er at forbedre blodmikrocirkulationen og angioprotektive virkninger.

Systemisk administration af lægemidlet gør det muligt at forbedre blodets reologi. På grund af disse processer observeres mætning af kroppens bløde væv med oxygen.

Absolutte indikationer for brug af stoffet "Trental":

• encefalopati og iskæmisk slagtilfælde
• forskellige kredsløbssygdomme;
• angioneyropatii;
• gangren, trophic ulcers og frostbite;
• læsioner af blodkar og nethinden;
• krænkelse af metaboliske processer i det indre øre;
• respiratoriske sygdomme;
• vaskulær impotens.

Den aktive bestanddel af lægemidlet reducerer sandsynligheden for trombose, da den forhindrer overdreven vedhæftning af blodplader. Dette gør det muligt at normalisere blodcirkulationen i små blodkar.

Ud over andre funktioner reducerer Trental mængden af ​​fibrogener, der påvirker blodviskositeten. Dette giver dig mulighed for at forbedre cellulære erythrocytemembraner og øge deres resistens betydeligt.

Det aktive stof har også afslappende funktioner, hvilket positivt påvirker de vaskulære vægge.

Sådanne processer ledsages af et fald i resistens og en forøgelse af mængden af ​​blod tilført organer og systemer i kroppen.

Opnåelse af en terapeutisk virkning observeres inden for 1 time efter at have taget tabletformen af ​​lægemidlet. Neutralisering af det aktive stof forekommer i leverområdet, og dets rester elimineres gennem urinsystemet.

Det skal bemærkes, at lægemidlets forfaldsprodukter også fuldt ud har en positiv terapeutisk virkning på kroppen.

Frigivelse form og sammensætning

Trental er tilgængelig i følgende former:

• tabletter - i 1 fane. indeholder ikke mindre end 100 mg pentoxifyllin
• opløsningskoncentrat - højst 20 mg pentoxifyllin er indeholdt i 1 ml af den koncentrerede opløsning;
• kapsler - 1 kapsel indeholder 400 mg af det aktive stof.

Trental-tabletter omfatter natriumhydroxyl, stivelse, magnesiumstearat og lactose som hjælpestoffer. Koncentratet indeholder i sin sammensætning ud over den aktive ingrediens natriumchlorid. Kapsler omfatter povidon, magnesiumstearat, gietellose og talkum.

Hjælpestoffer kan også forårsage bivirkninger efter behandling. Det er vigtigt at konsultere din læge, hvem der skal tage hensyn til kroppens intolerance og vælge en sikker og effektiv dosering.

Nyttige egenskaber

Brugen af ​​lægemidlet er maksimalt, forudsat at doseringen er ordineret korrekt, og der er ingen kontraindikationer at anvende. For hver enkelt tilfælde kræver individuel dosering af lægemidlet.

Standardbehandlingsregimen involverer anvendelse af Trental 2-4 tabletter mindst 2 gange om dagen. Dagligt skal du tage stoffet efter hovedmåltidet og drikke rigeligt med vand. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 1200 mg.

Trentals gode tolerabilitet observeres ved indgivelse intravenøst. Doseringen afhænger i dette tilfælde af sværhedsgraden af ​​den eksisterende patologiske proces, tolerancen af ​​stoffet og individuelle vægtegenskaber.

Særlige anbefalinger til brug:

• Med nedsat blodtryk og i strid med nyrernes funktion udnævnes lavdoser af Trental, som gradvist øges.
• Intravenøse injektioner indgives i særlige tilfælde: 5 ml af lægemidlet.
• I tilfælde af leverinsufficiens vælges doseringen af ​​lægemidlet individuelt.
• Ved alvorlige hjerterytmeforstyrrelser er nøje overvågning påkrævet.
• Ved alvorlig CHD og cerebral stenose begynder behandlingen med små doser, med en stigning.

Bivirkninger

Tilstedeværelsen af ​​bivirkninger er karakteristisk for alle former for lægemidlet.

Med en høj grad af intravenøs administration eller ved brug af store doser af Trental er der stor sandsynlighed for udviklingen af ​​følgende bivirkninger:

• Krænkelse af nervesystemet, ledsaget af hovedpine, kramper, svimmelhed og øget irritabilitet.
• Allergiske manifestationer på huden i form af ødem, hot flushes og hyperæmi.
• Fejl i fordøjelsessystemet, som er karakteriseret ved intestinal atony, xerostomi og udvikling af anoreksi.
• Afbrydelse af det kardiovaskulære system, som er manifesteret af cardialgia, arytmi og takykardi.
• Afbrydelse af hæmostatisk system og bloddannelse, som ledsages af leukopeni, øget slimhindeblødning og pancytopeni.
• Aseptisk meningitis er ret sjælden.

Kontraindikationer

For at undgå udvikling af bivirkninger efter at have taget Trental, må du ikke bruge stoffet i nærvær af kontraindikationer.

Udfør ikke terapi til massiv blødning, akut myokardieinfarkt, hæmoragisk slagtilfælde. Absolut kontraindikation er graviditet, laktation og blødning i nethinden.

I tilfælde af arytmi, aterosklerose og ukontrolleret form for arteriel hypotension er intravenøs brug af lægemidlet ikke tilladt.

Trentalum bør ikke behandles af personer under 18 år. Lægemidlet kan forårsage alvorlige bivirkninger og lidelser i kroppens og organernes indre systemer.

Drug Interactions

Bemærk venligst - brugsanvisning på Antistax. Hvordan man tager medicin?

I artiklen (tyder) prisen på Venoruton.

Trental bør ikke anvendes alene med andre lægemidler. Indledende konsultation med en specialist er en obligatorisk foranstaltning for vellykket og sikker behandling.

Fælles behandling med andre lægemidler er fyldt med udvikling af uønskede virkninger:

• Pentoxifyllin øger effektiviteten af ​​Trental, hvilket fører til et overdrevent fald i blodtrykket.
• Trombolytika øger blodproppen, hvilket reducerer Trental's effektivitet.
• Cimetidin øger risikoen for bivirkninger ved at øge koncentrationen af ​​den aktive komponent i blodet.

Vilkår for opbevaring og betingelser

Det er farligt at bruge stoffet efter udløbet af den holdbarhed, som fabrikanten anbefaler. Det er også vigtigt at overholde opbevaringsbetingelserne, det vil sige at opbevare medicinen på et mørkt, køligt sted, beskyttet mod sollys og fugt.

Trentala tabletformularen opbevares i højst 4 år, og opløsningen til intravenøs administration er ikke mere end 5 år.

Pris (gennemsnitspris i Rusland og Ukraine)

Udgifterne til stoffet Trental afhænger af producenten og form for frigivelse. I Rusland kan Trental i ampuller købes til 157 rubler, i tabletter - til 455 rubler (100 stk.) Og 2347 rubler. (400 mg), i form af en koncentratopløsning - til 160 rubler.

I Ukraine er priserne for Trental inden for følgende grænser: tabletter - 180 UAH. (100 mg), 370 UAH. (400 mg), koncentreret opløsning - 213 UAH.

analoger

Blandt Trental-strukturelle analoger, der har et lignende aktivt stof, kan følgende lægemidler sondres:

Drug anmeldelser

Trental tolereres sædvanligvis godt. Bivirkninger opstår ofte ved manglende overholdelse af anbefalinger til brug og med forkert dosering.

Negative anmeldelser er tilgængelige, men det skyldes selvforvaltningen af ​​stoffet uden at konsultere en kvalificeret læge.

Læs Trental-anmeldelser i slutningen af ​​denne artikel. Hvis du har været under behandling med Trental, kan du dele din mening med andre om effektiviteten.

trental

Beskrivelse pr. 31. oktober 2014

• Latin navn: Trental
• ATC-kode: C04AD03
• Aktiv ingrediens: Pentoxifyllin
• Producent: Aventis Pharma (Indien)

struktur

Trentaltabletter indeholder det aktive stof pentoxifyllin 100 mg samt yderligere stoffer: siliciumdioxid, stivelse, talkum, lactose og magnesiumstearat. Skallen består af talkum, titandioxid, natriumhydroxid, methacrylsyrecopolymer og macrogol 8000.

Koncentreret infusionsopløsning i 1 ml indeholder det aktive stof pentoxifyllin 20 mg, samt yderligere stoffer: injicerbart vand og natriumchlorid.

Langvarige Trental 400 tabletter indeholder 400 mg pentoxifyllin samt yderligere stoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Sammensætningen af ​​skallen omfatter: benzylalkohol, talkum, macrogol 6000, hypromellose, titandioxid.

Frigivelsesformular

Trental er tilgængelig i tabletdoseringsform i tabletter med langvarig virkning med mængden af ​​det aktive stof 400 mg såvel som i form af et koncentrat af infusionsopløsningen.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende middel. Hovedstoffet er pentoxifyllin. Forbedrer mikrocirkulationen og udvider blodkarrene.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet hæmmer phosphodiesterase, har en positiv effekt på blodets rheologiske egenskaber, forbedrer mikrocirkulationen, øger ATP-koncentrationen i røde blodlegemer og koncentrationen af ​​cAMP i blodplader. Samtidig er der under lægemidlets virkning bemærket mætning af energipotentialet, hvilket fører til et fald i overbelastning, vasodilation, en stigning i IOC og ASI uden en signifikant effekt på pulsen. På grund af udvidelsen af ​​lumen i koronararterierne øger pentoxifyllin oxygenstrømmen til myokardiet, hvilket giver en antianginal virkning. Lægemidlet forbedrer oxygenering af blodet ved at udvide lungekarrets lumen. Trental øger tonen i åndedrætsmusklerne: membranet og de interkostale muskler. Når det indgives intravenøst, øges sikkerhedscirkulationen, øger blodvolumen pr. Enhedsafsnit. Lægemidlet har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet og øger koncentrationen af ​​ATP. Trental 400 øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer, bidrager til disaggregeringen af ​​blodplader, reducerer blodviskositeten. I området med nedsat blodforsyning forbedrer pentoxifyllin mikrocirkulationen. Med intermitterende claudikation, med okklusiv læsion af perifere arterier, fjerner lægemidlet smerter i ro, lindrer natkramper i kalvemusklerne og bidrager til forlængelsen af ​​gangafstanden.

Det aktive stof absorberes godt og metaboliseres. Halveringstiden for tabletter er cirka en og en halv time, til en løsning - lidt over en time. Udskiftes hovedsageligt gennem nyrerne (mere end 90 procent), og også med afføring i mindre grad.

Indikationer for brug Trentala

Hvad hjælper medicinen?

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er overtrædelser af perifer kredsløb: udslettende endarteritis, "intermitterende" claudicering ved diabetisk angiopati. Lægemidlet er effektivt i modstrid med det trofiske væv: frostskader, gangren, åreknuder, posttrombotisk syndrom, benets trofiske sår.

Hvilke indikationer for brugen af ​​Trental eksisterer stadig? Medikamentet anvendes i Raynauds sygdom, af cerebral arteriosklerose, forstyrrelse af cerebral cirkulation, med neuroinfection viral genese, vaskulær encephalopati, efter myokardieinfarkt, iskæmisk hjertesygdom, impotens af vaskulær oprindelse, bronkial astma, COPD, otosklerose, akutte blod kredsløbsforstyrrelser i årehinden og nethinden.

Kontraindikationer

Lægemidlet anvendes ikke til porfyri, akut myokardieinfarkt, intolerance over for xanthinderivater, ved amning, massiv blødning, med blødninger i øjets nethinden, med hæmoragisk slagtilfælde. Intravenøse injektioner er uacceptable for ukontrolleret flow af arteriel hypotension, med markant aterosklerose i hjerne- og kranspulsårerne, med arytmier. I tilfælde af mavesår i mavesår, i CHF, er blodtrykslabilitet, i tilfælde af nedsat nyre- og leversystemer, pentoxifyllin ordineret med forsigtighed efter operationen. Under graviditet gælder Trental ikke.

Bivirkninger

Nervesystemet: Kramper, angst, svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser.

Subkutant fedtvæv, hud: Forhøjet skørhed af negle, hævelse, "tidevand" af blodgennemstrømning til ansigt, bryst, hudhyperæmi.

Fordøjelseskanalen: kolestatisk hepatitis, forværring af cholecystitis, intestinal atony, appetitløshed, mundtørhed.

Bivirkninger fra sanserne: synsforstyrrelse, scotoma.

Kardiovaskulær system: fald i blodtryk, progression af angina, cardialgi, arytmi, takykardi.

Hemostasesystem, hæmatopoietiske organer: blødning i tarmen, mave, slimhinder, hud, hypofibrinogenæmi, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock, urticaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden. En stigning i leverenzymer, alkalisk phosphatase, registreres også.

Instruktioner til brug Trental (metode og dosering)

Lægemidlet tages oralt og indgives også intraarterielt intravenøst, intramuskulært. Dosis skal ordineres af en læge.

Med narkosystemets patologi ordineres lægemidlet i en dosis på 50-70% af standarden.

Trental ampuller, brugsanvisning

Normalt fremstilles 2 intravenøse infusioner om morgenen og om eftermiddagen 200-300 mg af det aktive stof sammen med natriumchloridopløsning. Intravenøse infusioner udføres langsomt, 50 mg administreres inden for 10 minutter (sammen med 10 ml natriumchlorid), hvorefter 100 mg indgives på et dryp (sammen med 250 ml natriumchlorid indgivet i mindst en time). Den maksimale dosis pr. Dag kan baseres på 0,6 mg af det aktive stof pr. 1 kg humanvægt pr. Time.

Intramuskulære injektioner udført dybt 2-3 gange om dagen ved 100-200 mg.

Parallel indgivelse af orale former af lægemidlet er mulig i en dosis på 800-1200 mg pr. Dag for 2-3 doser. Den indledende dosis er 600 mg pr. Dag. Med en positiv udvikling reduceres mængden af ​​pentoxifyllin til 300 mg pr. Dag.

Trental tabletter, brugsanvisning

Tag piller oralt, drikkevand, mens du tager eller efter at have spist mad 3 gange om dagen, 100 mg, og øger dosis gradvist til 200 mg.

Brugsanvisning Trental 400

Standard tager 1 tablet 3 gange om dagen. Det maksimale du kan bruge stoffet i mængden af ​​1200 mg aktivstof i 24 timer.

overdosis

Det manifesteres af tonisk-klonisk kramper, agitation, døsighed, takykardi, besvimelse, nedsat blodtryk, svimmelhed, svaghed, opkastning "kaffegrund" og andre tegn på gastrointestinal blødning. Emergency gastric lavage, introduktion af enteroskratentov, aktivt kul, posindromnaya terapi.

interaktion

Ifølge annotationerne forbedrer Trental effekten af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulation (trombolytiske midler, direkte og indirekte antikoagulantia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol og andre cephalosporiner), valproinsyre. Pentoxifyllin forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske midler, insulin, antihypertensive stoffer. Cimetidin er i stand til at øge niveauet af lægemidlet i blodet, øge sværhedsgraden af ​​bivirkninger. Ved samtidig anvendelse af andre xanthiner markerede overdreven nervøs spænding hos patienter.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 til 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Kræver kontrol med blodkoagulation med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoxifyllin-terapi udføres under obligatorisk kontrol af blodtryksniveauer. Hos patienter med diabetes kan lægemidlet forårsage hypoglykæmi. Efter operationen er kontrol med hæmatokrit og hæmoglobin nødvendigt. Med ustabilt og lavt blodtryk reduceres doseringen af ​​lægemidlet. Der er ingen pålidelige data om sikkerheden og effekten af ​​brugen af ​​Trental hos børn. Indånding af tobaksrøg forårsager et fald i lægemidlets terapeutiske effektivitet. Til intravenøse væsker skal patienten ligge i ryglinjen.

Der er ingen beskrivelse af stoffet i Wikipedia.

Kompatibilitet med alkohol

Ikke kompatibel med alkohol.

Trental under graviditet

Hvad anvendes Trental til under graviditet? Det skal huskes, at dette lægemiddel er kontraindiceret i denne periode af livet.

Analoger af Trental

Lignende stoffer i form af en opløsning: Agapurin, Latren, Pentylin.

Hvilket er bedre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men der er også et lægemiddel med samme navn, hvilket koster meget mindre. Virkningen af ​​begge lægemidler er i det væsentlige den samme.

Trentale anmeldelser

Trental anmeldelser på fora

Lægemidlet virker effektivt og udfører de opgaver, som det er beregnet til. Imidlertid hyppige manifestationer af bivirkninger, såsom: svimmelhed, kvalme, søvnløshed. Ofte, når du tager denne medicin, har dit hoved smerter og trykket stiger.

Læger anmeldelser

Meget effektiv, forbedrer virkelig mikrocirkulationen, der anvendes i diabetes. Du kan bruge Trental ind / in og i tabletter på 100 og 400 mg af det aktive stof. Bivirkninger er hyppige. Væsken i blodet fra opløsningen og Trental-tabletterne øges, hvilket kan forårsage øjenblødning, så det er bedre at konsultere en økolog før brug.

Pris Trental hvor du kan købe

Prisen på Trental i tabletter på 100 mg svarer til 430 rubler til 60 stk. Omkostningerne i Ukraine - 185 UAH.

Pris Trental 400 er 535 rubler til 20 stk.

Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubler til 5 stk. Du kan købe i Ukraine i gennemsnit for 200 UAH.

Trental: brugsanvisning

Trental tabletter er en gruppe farmakologiske midler, som forbedrer blodmikrocirkulationen. De anvendes i forskellige patologier, ledsaget af en signifikant forringelse af den lokale blodgennemstrømning i karrene.

Beskrivelse af doseringsformen, sammensætning

Trentaltabletter har en rund form, en bikonveks overflade, de er dækket af en enterisk filmcoatning af hvid farve. Den vigtigste aktive komponent i lægemidlet er pentoxifyllin, dets indhold i den 1. tablet er 100 mg. Det omfatter også adjuvanser, som omfatter:

• Kolloidt siliciumdioxid.
• Titandioxid.
• Laktose.
• Macrogol.
• Talkum.
• Copolymer af methacrylsyre.
• Stivelse.
• Natriumhydroxid.

Trental tabletter 100 mg pakkes i en blister på 10 stk. Pakningspakken indeholder 6 blisterpakninger (60 tabletter) samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologiske virkninger, farmakokinetik

Den vigtigste aktive komponent i tabletterne Trental pentoxifyllin er et kemisk derivat af xanthin. Det hæmmer enzymet phosphodiesterase-aktivitet, hvilket resulterer i ophobning af celler cGMP (cyklisk guaninmonofosfornaya syre), hvilket forårsager relaksation af glat muskulatur karvæggen med stigende diameter af lumen, og forbedrer også elasticiteten af ​​plasma væg erythrocytter, der giver dem godt at passere gennem karrene i mikrovaskulaturen. Lægemidlet udvider let arterierne i hjertet (koronarbeholdere) såvel som hjernestrukturer.

Efter at have taget Trental 100 mg tablet oralt, absorberes den aktive komponent pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt fra tarmene ind i blodet. Det fordeles jævnt i vævene, der metaboliseres i leveren for at danne inaktive henfaldsprodukter, som udskilles i urinen.

Indikationer for brug

Accept af Trental 100 mg tabletter er indiceret til kompleks behandling af patologiske tilstande ledsaget af en primær overtrædelse af perifer blodgennemstrømning, herunder:

• Sclerotisk læsion (deponering af kolesterol i form af plaques på indre væg af arterier med nedsat blodgennemstrømning i det) af perifere arterier, som ofte ledsages af intermitterende claudikation.
• Patologisk vaskulær skade forårsaget af den lange udvikling af diabetes mellitus (diabetisk angiopati).
• Forskellige kredsløbssygdomme i hjernekonstruktioner er konsekvenserne af den langsigtede udvikling af cerebral atherosclerose, der er karakteriseret ved aflejring af kolesterol i hjernens arterier.
• Dystrofiske ændringer i strukturerne i mellem- og inderøret forårsaget af forringelsen af ​​blodcirkulationen i dem.
• Forskellige trofiske lidelser i væv, udløst af en overtrædelse af perifer blodgennemstrømning (trophic ulcers of the lower extremities, gangrene).
• Betingelser efter hjerneslag.
• Forskellige kredsløbssygdomme i retina eller choroid.

Lægemidlet bruges også til kompleks terapi af otosklerose, ledsaget af udskiftning af forskellige strukturer i mellem- og inderøret med bindevæv mod baggrunden for kredsløbssygdomme i den.

Kontraindikationer til brug

Brug af Trental tabletter 100 mg er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i patientens krop, som omfatter:

• Volumetrisk blødning af forskellige lokaliseringer i kroppen.
• Akut infarkt (hjertemuskulaturens død) myokardium.
• Omfattende blødning, lokaliseret i nethinden.
• Alvorlige hjertearytmier (arytmi).
• Blødninger i hjernens vævsstrukturer.
• Øget blodtryk (hypertension), som er vanskeligt at behandle med stoffer.
• Overfølsomhed over for kemiske forbindelser afledte methylxanthiner.
• Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.
• Graviditet til enhver tid kursus, amning (amning).

Med omhu lægemidlet anvendes til patienter med samtidig forøgelse i blodtryk, som egner sig til medicinsk kontrol, mærket forstyrrelse af den funktionelle tilstand af leveren og nyrerne, kronisk nedsat kontraktil hjerte funktion, forstyrrelse af hæmostase (blodkoagulering), som ledsages af en forøget tendens til blødning, i blandt brugen af ​​lægemidler fra den farmakologiske gruppe, indirekte antikoagulantia, og også efter hø i den seneste tid operationer. Inden lægemidlet udpeges, skal lægen være overbevist om, at der ikke foreligger kontraindikationer.

Korrekt brug, dosering

Trental tabletter 100 mg er beregnet til oral administration (oral administration). De tages under eller efter et måltid, de tyges ikke, sluges hele og vaskes med nok vand. Lægen bestemmer den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet individuelt. Start normalt med 100 mg (1 tablet) 3 gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen gradvist til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis må ikke overstige 400 mg. Dosis for patienter med nedsat leverfunktion, nyre, kontrolleret stigning i blodtrykket reduceres normalt med 2 gange. Varigheden af ​​behandlingsforløbet ved brug af Trental-tabletter bestemmes af lægen individuelt.

Negative bivirkninger

Under anvendelse af Trental-tabletter med forskellig frekvens kan patienter udvikle negative patologiske reaktioner fra visse organer og systemer:

• Fordøjelsessystemet - et markant fald i tarmens (atony) tarmvægge, mangel på appetit (anoreksi), tør mund (xerostomi).
• Nervesystemet - hovedpine, lejlighedsvis svimmelhed, søvnforstyrrelser, kramper i muskelkramper, angst.
• Kardiovaskulær system - smerte i hjerteområdet (cardialgia), rytmeforstyrrelse (arytmi) i hjertekontraktioner, acceleration (takykardi), reduktion i niveauet af systemisk arterielt tryk (hypotension).
• Senseorganer - synshæmmelse, udseende af et blindt punkt i synsfeltet (scotoma).
• Hud og subkutant væv - øget skrøbelighed i neglene, rødhed i overkroppens hud med følelser af varmeflusher.
• Blod og rød knoglemarv - Reduktion af antallet af leukocytter (leukopeni), blodplader (trombocytopeni), nedsat blodkoagulering med udvikling af blødninger i huden, slimhinder i de hule strukturer i fordøjelseskanalen, nedsættelse af koncentrationen af ​​fibrinogen (hypofibrinogenæmi) i plasma.
• Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, rødme, karakteristiske forandringer, der ligner nældefeber (urticaria), udtalt hævelse af ansigtets bløde væv og ydre kønsorganer (angioødem i angioødem), alvorlig systemisk reaktion med kritisk arteriel reduktion pres og udvikling af multipel organsvigt.

Udseendet af tegn på udvikling af negative patologiske reaktioner er grundlaget for at stoppe optagelsen af ​​Trental-tabletter og søge lægehjælp.

Funktioner i brug

Før du ordinerer Trental 100 mg tabletter, skal lægen tage højde for en række funktioner vedrørende korrekt anvendelse af dette lægemiddel, som omfatter:

• Ved brug af lægemidlet hos patienter med passende diabetes mellitus bør blodsukker overholdes, og om nødvendigt skal dosis af insulin eller hypoglykæmiske lægemidler justeres.
• I løbet af terapien er periodisk overvågning af det systemiske arterielt trykniveau obligatorisk.
• Samtidig brug af lægemidler fra den farmakologiske gruppe af antikoagulantia kræver obligatorisk laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
• Lægemidlet anvendes med forsigtighed hos ældre, de kræver normalt en reduktion i dosering.
• Patienter, som lægemidlet blev ordineret efter en nylig operation, kræver laboratorieovervågning af hæmoglobin og hæmatokrit.
• Rygning kan føre til et fald i terapeutisk effekt efter at have taget Trental tabletten.
• Den aktive komponent af dette lægemiddel kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, så lægen skal advares om deres mulige anvendelse.
• Mens du tager piller, anbefales det ikke at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges Trental-tabletter som receptpligtig medicin. Deres uafhængige brug anbefales ikke, da det kan føre til forskellige komplikationer og konsekvenser.

Overskridelse af dosis

Trental overdosis med tabletter fører til signifikant svaghed, kvalme, svimmelhed, ændringer i hjernebarkens funktionelle tilstand med døsighed eller agitation, bevidsthedsbevidsthed, udvikling af beslaglæggelser af strierede skeletmuskler, øget kropstemperatur, nedsat systemisk blodtryk og øget hjertefrekvens. I dette tilfælde udføres symptomatisk behandling på et medicinsk hospital samt foranstaltninger til at opretholde kroppens vitale funktioner.

Analoger Trental Tablets

Lignende i sammensætning og terapeutiske virkninger for Trental-tabletter er lægemidler Vazonit, Pentoxifillin.

Korrekt opbevaring

Holdbarhedstabletter Trental 100 mg er 4 år. De bør opbevares i den originale fabriksemballage, mørk, tør, utilgængelig for børn ved lufttemperatur fra +8 til + 25 ° C.

Trental pris

Omkostningerne ved pakning af Trental-tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 480-533 rubler.