Muskelatrofi er et symptom på en bestemt patologisk proces, der fører til udtynding af muskelfibre og som følge heraf til patientens immobilitet. Det skal bemærkes, at udviklingen af denne patologi er ret lang tid - fra flere måneder til flere år. Faktisk er der en erstatning af muskelvæv til bindevævet, hvilket indebærer en overtrædelse eller fuldstændigt tab af motorfunktion hos en person. Behandlingen af en sådan overtrædelse skal udføres nøje under kontrol af en specialiseret medicinsk specialist.
Klinikere identificerer to typer af etiologiske faktorer af muskelatrofi - primær og sekundær. Den primære form af sygdommen er arvelig, og enhver neurologisk patologi kan kun forværre patologien, men vil ikke blive en provokerende faktor.
De sekundære etiologiske faktorer omfatter følgende:
Udover patologiske processer, der kan føre til muskelatrofi, bør man udpege fælles prædisponerende faktorer for udviklingen af denne patologiske proces:
Det skal bemærkes, at dette symptom ganske ofte kan observeres efter en stærk skade i muskuloskeletale systemet eller forbliver ubevægelig. Under alle omstændigheder bør rehabilitering efter sådanne sygdomme kun udføres af en kvalificeret lægelig specialist. Selvbehandling (i dette tilfælde handler det ikke kun om at tage medicin, men også om massage, motionsterapi) kan føre til fuldstændig handicap.
På den indledende fase af udviklingen manifesteres atrofi af rygmuskulaturen eller andre dele af kroppen kun i form af øget træthed fra fysisk anstrengelse. Som følge heraf kan patienten blive forstyrret af smerte.
Efterhånden som symptomerne udvikles, kan det kliniske billede suppleres med følgende symptomer:
Hvis årsagen til atrofi af lårets muskler eller andre dele af kroppen er blevet en smitsom proces, kan det kliniske billede suppleres med følgende symptomer:
I så fald kan det samlede kliniske billede suppleres med følgende tegn, hvis årsagen til musklernes spinalatrofi var skade på nervesystemet:
Sværhedsgraden af symptomer i spinalatrofi afhænger helt af alvorligheden af skaden eller graden af muskeltonedannelse. Derfor bør en læge konsulteres ved de første tegn på muskelvævskader. I dette tilfælde kan alvorlige komplikationer undgås.
Hvis du mistanke om udviklingen af en atrofisk proces af musklerne, skal du straks søge lægehjælp. Doktorens specialisering under den indledende undersøgelse vil afhænge af det aktuelle kliniske billede og patientens generelle tilstand.
Det diagnostiske program består af følgende:
Yderligere diagnostiske metoder vil afhænge af det aktuelle kliniske billede og patientens tilstand på tidspunktet for at søge lægehjælp. Det er vigtigt - hvis patienten har taget medicin for at fjerne symptomerne, bør dette meddeles lægen, inden diagnosen startes.
Baseline behandling vil være helt afhængig af den bagvedliggende årsag. Behandling vil først og fremmest sigte mod at eliminere den største sygdom, og først derefter symptomer.
Det er umuligt at udarbejde et enkelt behandlingsprogram, da muskelatrofi er et ikke-specifikt symptom, og terapi afhænger ikke kun af etiologien, men også på patientens alder. Under alle omstændigheder omfatter næsten altid i komplekset af terapeutiske foranstaltninger træningsterapi, massage og optimale fysioterapiprocedurer.
Der er ingen målrettede forebyggende foranstaltninger, da dette er et symptom og ikke en separat lidelse. Det bør generelt overholde reglerne for en sund livsstil og udføre forebyggelsen af de lidelser, der kan forårsage en sådan overtrædelse.
Processen af muskelvæv nekrose forekommer gradvist, musklerne er signifikant reduceret i volumen, deres fibre genfødes og bliver meget tyndere. I meget komplekse tilfælde kan mængden af muskelfibre reduceres til fuld udryddelsestidspunkt.
Udseendet af simpel primær atrofi er direkte forbundet med læsionen af en bestemt muskel. I dette tilfælde kan årsagen til sygdommen være ringe arvelighed, som manifesteres i ukorrekt metabolisme på grund af en medfødt defekt af muskel enzymer eller et højt niveau af cellemembranpermeabilitet. Forskellige miljøfaktorer påvirker også kroppen væsentligt og kan udløse starten på udviklingen af den patologiske proces. Disse omfatter smittefarlige processer, skader, fysisk stress. Enkel muskelatrofi er mest udtalt med myopati.
Sekundær neurogen muskelatrofi forekommer sædvanligvis, når celler i ansigtshornene i rygmarven, perifere nerver og rødder er beskadiget. Når perifere nerver beskadiges hos patienter, nedsættes følsomheden. Årsagen til muskelatrofi kan også være en infektiøs proces, der finder sted med nederlaget på rygsøjlens transportceller, skade på nerverne, polio og sygdomme af denne art. Den patologiske proces kan være medfødt. I dette tilfælde vil sygdommen gå langsommere end normalt og påvirke de distale dele af den øvre og nedre ekstremitet, og den vil have en iboende godartet karakter.
Ved sygdommens begyndelse er patologisk muskel træthed i benene under langvarig fysisk anstrengelse (walking, jogging), nogle gange spontan muskeltræning, karakteristiske symptomer. Ydermere tiltrækker forstørrede gastrocnemius muskler opmærksomhed. Atrofier er oprindeligt placeret i de proksimale muskelgrupper i underbenene, bækkenbælte og lår og er altid symmetriske. Deres udseende forårsager en begrænsning af motorfunktioner i benene - vanskeligheder med at klatre en stige, der stiger fra en vandret overflade. Gangen ændres gradvist.
Diagnose af muskelatrofi er i øjeblikket ikke et problem. For at identificere baggrundsårsagen til sygdommen udføres en omfattende klinisk og biokemisk blodprøve, funktionelle undersøgelser af skjoldbruskkirtlen og leveren. Elektromyografi og undersøgelse af nervedannelse, muskelvævsbiopsi samt en grundig historieoptagelse er påkrævet. Om nødvendigt udnævnes yderligere undersøgelsesmetoder.
Der er flere former for sygdommen. Neural amyotrofi eller Charcot-Marie's amyotrofi forekommer med læsioner af musklerne i foden og underbenet, ekstensorgruppen og gruppen af benabsorberer er de mest tilbøjelige til den patologiske proces. Fødder mens deformeres. Patienter har en karakteristisk ganggang, hvor patienterne hæver deres knæ højt, som foden, mens løftene på benene hæves og forstyrrer at gå. Lægen noterer udryddelsen af reflekser, et fald i overfladefølsomheden i underekstremiteterne. År efter sygdommens begyndelse er hænderne og underarmene involveret i den patologiske proces.
Progressiv muskelatrofi Verdniga-Hoffmann er karakteriseret ved et mere alvorligt kursus. De første symptomer på muskelatrofi forekommer i et barn i en tidlig alder, ofte i en familie af tilsyneladende sunde forældre, flere børn lider af sygdommen på én gang. Sygdommen er karakteriseret ved tab af tendonreflekser, et kraftigt fald i blodtryk og fibrillær trækning.
Atrofisk syndrom ledsager progressiv muskelatrofi hos voksne - atrofi af Aran-Dushen. I den indledende fase er den patologiske proces lokaliseret i de distale dele af de øvre ekstremiteter. Muskelatrofi påvirker også forhøjelsen af tommelfingeren, lillefingeren og interosseøse muskler. Patienternes hænder udgør den karakteristiske "abehand" -position. Patologi ledsages også af forsvinden af senreflekser, men følsomheden bevares. Den patologiske proces skrider frem med tiden, musklerne i nakken og kufferten er involveret i den.
Valget af metoder og midler til behandling af muskelatrofi afhænger af patientens alder, procesens sværhedsgrad og sygdomsformen. Medikamentbehandling indbefatter sædvanligvis subkutan eller intramuskulær administration af følgende lægemidler: Atripos eller Myotripos (adenosintriphosphorsyre); vitaminer E, B1 og B12; galantamin; Neostigmin. Stor betydning i behandlingen af muskelatrofi har også ordentlig ernæring, fysioterapi, massage og fysioterapi, psykoterapi. Når muskelatrofi opstår i et barn, der ligger bag sine jævnaldrende i intellektuel udvikling, er neuropsykologiske sessioner foreskrevet.
I sygdommens endelige fase, når patienten mister evnen til at trække vejret selvstændigt, er han indlagt i intensivviden og intensiv pleje for langsigtet kunstig åndedræt.
Konservativ behandling udføres i kurser på 3-4 uger med et interval på 1-2 måneder. Sådan behandling nedsætter progressionen af muskelatrofi, og patienter i mange år bevarer fysisk præstation.
Muskelatrofi er en proces, der udvikler sig gradvist og fører til et fald i muskelvolumenet, udtyndingen af deres fibre, indtil de helt forsvinder. Som et resultat af patologien forekommer erstatning af muskelvæv med bindevæv, som ikke er i stand til at udføre motorfunktion. En person taber muskelstyrke og tone, hvilket fører til et fald i motoraktiviteten eller dens tab.
Muskelatrofi opstår af følgende årsager:
Ved beskadigelse af rygmarven fremkommer neuropatisk atrofi i musklerne. Hvis patienten har trombose af store skibe, udvikler den iskæmiske form.
Hos børn kan muskelatrofi udvikle sig som følge af fødselstrauma og i svær graviditet, med neurologiske lidelser og polio. Andre årsager til ungdomsmuskelatrofi omfatter myosit, pancreas dysfunktion og rygmarvsskade i tilfælde af rygskader.
Når en muskel er beskadiget, bliver en person hurtigt træt, hans muskelton falder markant og træk af ekstremiteterne bemærkes. Hvis muskelatrofi skyldes en komplikation efter skade eller en smitsom sygdom, er der skader på motorcellerne, hvilket fører til begrænsning af bevægelser af de øvre og nedre ekstremiteter, op til lammelse.
Hvis svaghed i benmusklerne er foruroligende, er det svært for patienten at gå længere efter at han er nødt til at stoppe. Han føler tyngde i benene og vanskeligheder med bevægelse, følelsesløshed opstår og gangsændringer.
Atrofi af de gluteal muskler ledsages af muskel svaghed, waddling gang, blanchering af huden og følelsesløshed i området af skinkerne.
Muskelatrofi i hænderne ledsages af forværring af bevægelser, prikken og følelsesløshed i hænderne, en stigning i taktil følsomhed. Enhver mekanisk skade begynder at forårsage ubehag. Patienten har en krænkelse af vævets trofisme, hvilket fører til blå hud.
Hvis du føler dig ubehagelig, muskelsvaghed og ømhed, skal du besøge en terapeut. Lægen vil diagnosticere og tiltrække behandling af en traumatolog, neurolog eller ortopædlæge.
Hvis du ikke behandler muskelatrofi, så vil en person over tid føle ubehag ved klatring af en stige og komme ud af sengen. Han har også en ændring i tempoet. Uden regelmæssig belastning bliver muskelfibre mindre i længden og taber volumen.
I muskelens sekundære atrofi kan musklerne i ben og fødder blive beskadiget, hvilket fører til deres deformation. Når man går, bliver patienten tvunget til at hæve knæene højt for ikke at ramme gulvet med sine fødder dinglende. Overfladisk følsomhed og reflekser går tabt. Få år efter sygdommens begyndelse bliver musklerne i hænder og underarme tyndere.
Hvis progressiv muskelatrofi er diagnosticeret, kan personen opleve fuldstændig forsvinden af senreflekser, lavere blodtryk og fibrillerkrydsning af lemmerne.
Med nederlaget i rygsøjlen eller gluteusnerven registreres muskel svaghed og bevægelsesbevægelse. Sygdommen udvikler sig hurtigt og kan føre til handicap inden for 1-2 år.
Hvis du kører ischias, vil smertesyndrom reducere menneskers ydeevne betydeligt. Ved klemning øger blodkarrene risikoen for rygmarvsinfarkt. Hvis funktionen af de store nerver er svækket, er dette fyldt med parese eller lammelse af lemmerne.
For at undgå muskelatrofi bør du følge disse anbefalinger:
Hypotrofiske processer begynder med underernæring af muskelvæv. Dysfunktionelle sygdomme udvikles: Tilførslen af ilt og næringsstoffer, der sikrer den organiske strukturs vitale aktivitet, svarer ikke til mængden af udnyttelse. Proteinvævene, der udgør musklerne, uden fødning eller på grund af forgiftning, destrueres, erstattes af fibrinfibre.
Under påvirkning af eksterne eller interne faktorer udvikler dystrofiske processer på cellulært niveau. Muskelfibre, hvor næringsstoffer ikke leveres eller toksiner ophobes langsomt atrofi, det vil sige dø. For det første påvirkes hvide muskelfibre, derefter rød.
Hvide muskelfibre har andenbetegnelsen "hurtig", de er de første til at indgå under impulser og tænde, når du skal udvikle maksimal hastighed eller reagere på fare.
Røde fibre kaldes "langsomt". For at reducere har de brug for mere energi, de har et stort antal kapillærer. Derfor udfører de deres funktioner længere.
Tegn på udviklingen af muskelatrofi: Først sænker hastigheden og bevægelsens amplitude falder, så det bliver umuligt at ændre positionen af lemmen. På grund af faldet i muskelvæv er sygdommens nationale navn "tørt kød". Berørte lemmer bliver meget tyndere end sunde.
Faktorer, der forårsager muskelatrofi, klassificeres i to typer. Den første er genetisk disposition. Neurologiske lidelser forværrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære type af sygdommen forårsager i de fleste tilfælde eksterne årsager: sygdom og skade. Hos voksne begynder atrofiske processer i de øvre lemmer, og børn er præget af spredning af sygdomme fra underbenene.
Muskelatrofi hos børn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsages af eksterne årsager. De bemærker, at de ofte har læsioner af nervefibre, hvorfor impulsledningsevne og fodring af muskelvæv forstyrres.
Årsager til sygdommen hos børn:
Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos unge 14-15 år og unge 20-30 år gamle, denne milde form for atrofi gælder for gastrocnemius musklerne;
Alvorlig graviditet, fødselstrauma
Polio er en spinal forlamning af en smitsom ætiologi;
Børns slagtilfælde - nedsat blodforsyning i cerebral fartøjer eller arrestering af blodgennemstrømning på grund af blodpropper;
Rygskader med beskadigelse af rygmarven;
Overtrædelser af dannelsen af bugspytkirtlen, som påvirker kroppens tilstand
Muskelatrofi hos voksne kan udvikle sig mod baggrunden af degenerative dystrofiske forandringer, der forekom i barndommen, og forekommer på baggrund af ryg- og cerebrale patologier med indførelsen af infektioner.
Årsagerne til sygdom hos voksne kan være:
Illiterat træning, hvis fysisk aktivitet ikke er designet til muskelmasse.
Skader af forskellig art med skade på nervefibrene, muskelvæv og rygmarv med beskadigelse af rygmarven.
Sygdomme i det endokrine system, såsom diabetes og hormonal dysfunktion. Disse forhold forstyrrer metaboliske processer. Diabetes mellitus forårsager polyneuropati, hvilket fører til begrænsning af bevægelsen.
Poliomyelitis og andre inflammatoriske infektiøse processer, hvor motorfunktioner er svækket.
Ryggraden og rygmarvens neoplasmer forårsager kompression. Innervation af trofisme og ledning fremgår.
Lammelse efter skade eller hjerneinfarkt.
Forstyrret funktion af det perifere kredsløb og nervesystem, som følge af, hvilken iltsvindelse af muskelfibre udvikler sig.
Kronisk forgiftning forårsaget af erhvervsmæssige farer (kontakt med giftige stoffer, kemikalier), alkoholmisbrug og stofbrug.
Hos børn og voksne kan degenerative dystrofiske ændringer i musklerne udvikles efter kirurgiske operationer med en længerevarende rehabiliteringsproces og under alvorlige sygdomme på baggrund af tvungen immobilitet.
De første tegn på sygdommens udvikling er svaghed og lette smertefulde fornemmelser, som ikke svarer til fysisk anstrengelse. Derefter øges ubehaget, der er periodisk spasmer eller tremor. Atrofi af lemmernes muskler kan være ensidig eller symmetrisk.
Læsionen begynder med de nedre lemmers proximale muskelgrupper.
Symptomer udvikles gradvist:
Det er svært at komme ud af en vandret position.
Gaitændringer, begynder at vokse følelsesløshed og sag, når du går på foden. Du er nødt til at hæve dine ben højere, "march". Slagning af foden er et karakteristisk symptom på en tibial nerveskade (passerer på tibiens ydre overflade).
Atrofi af lårmusklene kan manifestere sig uden nederlag i kalvemusklerne. De farligste symptomer skyldes Duchenne-myopati.
Symptomatologi er karakteristisk: lårmusklene erstattes af fedtvæv, svaghed stiger, muligheden for bevægelse er begrænset, tab af knækker forekommer. Læsionen spredes til hele kroppen, i alvorlige tilfælde det forårsager en mental sammenbrud. Oftere dør drenge 1-2 år.
Hvis hæftens atrofi forekommer på baggrund af generelle dystrofiske ændringer i musklerne i ekstremiteterne, udvikles symptomer gradvist:
Efter langvarig immobilitet forekommer spasmer og under bevægelse smertefulde fornemmelser.
Der er en følelse af tunghed i lemmerne, smerter.
Det kliniske billede med nederlag af denne type afhænger af årsagen til sygdommen.
Hvis årsagen er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomer som i myopati af de nedre ekstremiteter bemærket:
Vanskeligheder ved at flytte fra vandret til lodret og omvendt;
Ændring af gangen til kvældning, and
Tab af tone, bleg hud;
Hvis årsagen til sygdommen er skade på den gluteal nerve eller rygsøjlen, så er hovedsymptomet at sprede sig til den øvre del af skinken og strækker sig til låret. Det kliniske billede ved den første fase af myopati ligner ischias. Muskelsvaghed og begrænset bevægelse udtages, sygdommen skrider hurtigt og kan føre til en patients invaliditet inden for 1-2 år.
Ved muskelatrofi i de øvre ekstremiteter afhænger det kliniske billede af typen af berørte fibre.
Følgende symptomer kan forekomme:
Gansebud under huden, følelsesløshed, prikkende, oftere i hænderne, mindre ofte i skuldrene
Taktil følsomhed øges og smertefulde fald, mekanisk irritation forårsager ubehag;
Behandling af muskelatrofi i lemmer kompleks. At bringe sygdommen til eftergivelse, anvendte lægemidler, diæteterapi, massage, fysioterapi, fysioterapi. Det er muligt at forbinde midler fra arsenalen af traditionel medicin.
Formålet med udnævnelsen af lægemidler - at genoprette det trofiske muskelvæv.
For at gøre dette skal du bruge:
Antispasmodik til vasodilation: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i gruppe B, normalisering af metaboliske processer og impulskonduktivitet: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.
Biostimulerende midler, der stimulerer regenerering af muskelfibre for at genoprette muskelvolumen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
For at genoprette mængden af muskelvæv, skal du gå på en særlig kost. Fødevarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mad, der alkaliserer kroppens væsker, skal indgå i kosten.
Friske frugter og bær: Granatæble, Havtorn, Æbler, Viburnum, Kirsebær, Appelsiner, Bananer, Druer, Meloner;
Æg, magert kød af enhver art, undtagen svinekød, fisk, helst hav;
Grød (nødvendigvis kogt på vand) af korn: boghvede, couscous, havregryn, byg;
Nødder af enhver art og hørfrø;
Frekvensen ved at spise betyder ikke noget. Forsvagte patienter med lav vitale aktivitet anbefales at spise i små portioner op til 5 gange om dagen for at undgå fedme.
Med indførelsen af protein shakes i dagmenuen, bør du konsultere din læge. Sports ernæring må ikke kombineres med stoffer.
Massering af virkningerne af ekstremiteterne atrofi hjælper med at genoprette ledningsevne og øge hastigheden af blodgennemstrømningen.
Brug af teknikker til æltning, især tværgående, og teknikken til mekanisk vibration.
Sørg for at fange området af skinkerne og skulderkirtlerne.
Yderligere selektive virkninger på gastrocnemius og quadriceps kan være påkrævet.
En kraftig begrænsning af motorfunktionen fører til atrofi af musklerne i ekstremiteterne, og derfor uden regelmæssig træning er det umuligt at genoprette bevægelsens amplitude og øge muskelmængden.
Principper for terapeutisk gymnastik:
Forøg belastningen gradvist.
Kardio øvelserne skal indgå i træningskomplekset.
Efter træning skal patienten føle muskel træthed.
Fysioterapiprocedurer for muskeludslip ordineres individuelt til patienter.
Følgende procedurer anvendes:
Behandling med lavspændingsstrømme;
Alle procedurer udføres på ambulant basis. Hvis du planlægger at bruge husholdningsapparater, f.eks. Viton og lignende, skal du informere lægen.
Traditionel medicin tilbyder sine egne metoder til behandling af muskelatrofi.
Urteinfusion. Lige mængder er blandet: hør, sødt flag, majssilke og salvie. Insistere på en termos: 3 spiseskefulde hæld 3 kopper kogende vand. Om morgenen filtrer og drik infusionen efter måltider i lige store dele hele dagen. Varigheden af behandlingen er 2 måneder.
Havre kvass. 0,5 l vaskede havrefrø i en skal uden husk hæld 3 liter kogt kølet vand. Tilsæt 3 spiseskefulde sukker og en teskefuld citronsyre. Efter en dag kan du drikke. Behandlingsforløbet er ikke begrænset.
Sådan behandles muskelatrofi - se videoen:
Processen med at reducere volumenet af muskelvæv som følge af dets degenerering kaldes muskelatrofi.
På grund af forskellige patologiske processer er der en udtynding af muskelfibre på grund af udskiftning af muskelvæv med bindevæv, og der ses et fald i muskeltonen. Som følge heraf falder motoraktiviteten, og i nogle tilfælde er patienten fuldstændig uendelig.
Årsagerne til muskelatrofi er mangefacetterede og påvirker en person i enhver alder. Særligt alvorlige konsekvenser er i muskelatrofi hos børn.
Atrofi af musklerne i ekstremiteterne kan forekomme, når de metaboliske processer i kroppen forstyrres på grund af aldersrelaterede destruktive ændringer som følge af endokrine og smitsomme sygdomme. Derudover kan årsagerne til muskelatrofi være ændringer i den nervøse regulering af sin tone som følge af polyneuritis eller forgiftning af kroppen. Medfødt patologi af enzymmangel eller dets erhvervede form bidrager også til udviklingen af muskelatrofi.
Immobilisering af musklerne i en patient efter operationen bidrager til udviklingen af atrofi. Muskelatrofi efter kirurgi observeres ofte med signifikante brud, når en person er nødt til at bruge lang tid i sengen.
Der er en positiv prognose i tilfælde af muskelatrofi efter operationen.
Hovedsymptomet for muskelatrofi er et fald i deres volumen, hvilket klart ses i sammenligning med et tilsvarende parret organ.
Der er en primær og sekundær form af sygdommen.
Primær muskelatrofi manifesterer sig som en arvelig sygdom såvel som resultatet af forskellige skader - skader, øget fysisk anstrengelse, blå mærker og andre traumatiske faktorer.
Symptomer på sygdommen er udtrykt ved hurtig træthed, nedsat muskeltone, undertiden forekommer ufrivillig rykker. Disse tegn indikerer en ændring i motorneuroner.
Sekundær muskelatrofi er normalt et resultat af en sygdom, men kan udvikle sig som den primære form efter skade.
Sekundær atrofi påvirker oftest nedre lemmer, hænder og underarme, hvilket fører til et fald i motorfunktion eller lammelse. Denne form for sygdommen skrider langsomt, men paroxysmale alvorlige smerter er mulige.
Neural atrofi, en af underarterne af sekundær atrofi, er præget af strukturelle ændringer i musklerne i fødder og ben. I dette tilfælde har patienten en ændring i gangen, mens patienten hæver knæene højere. Da atrofi udvikler sig, går reflekserne af musklerne ud, og atrofi udvikler sig på andre lemmer.
En progressiv form af sygdommen ses normalt ved muskelatrofi hos børn. Denne form for sygdommen hedder atrofie Verdniga-Hoffmann og har en alvorlig form for strømning. Det forekommer normalt i en tidlig alder og kan forekomme i flere børn i familien på én gang. Med muskelatrofi hos børn er der et fald, og nogle gange et fuldstændigt tab af tendonreflekser, hypotension og træk.
Øvre lemmer er oftere ramt af atrofi af Aran-Duchene, når atrofi af fingrene og interosseøse muskler opstår. Et karakteristisk symptom på denne sygdom er "abe børste".
Der er følsomhed i lemmerne, men der er ingen sen reflekser. Udvikling, atrofi påvirker musklerne i torso og nakke.
Afhængig af sværhedsgraden af atrofi er smertelig palpation af muskelen mulig.
Behandling af muskelatrofi er baseret på procesens art, sygdommens form og patientens alderskarakteristika.
I øjeblikket findes der ikke stoffer til fuldstændig helbredelse af sygdommen. Men for at lette eksistensen af patienter, der anvendte lægemiddelterapi med det formål at lindre symptomer og forbedre metaboliske processer i kroppen.
Afhængigt af patientens individuelle karakteristika bestemmer lægen, hvordan man behandler muskelatrofi i dette særlige tilfælde.
Ved den generelle behandling af muskelatrofi anvendes sådanne stoffer som dibazol, vitaminer B og E, galantamyl, prozerin og ATP. Det har en effektiv blodtransfusion.
Obligatorisk procedure er nødvendig for at opretholde tonen, det betragtes atrofi af musklerne massage. Dens anvendelse kan signifikant reducere symptomerne på sygdommen. Massage under muskelatrofi skal udføres mindst en gang dagligt og regelmæssigt uden at tage pauser. Anbefalinger til massage og antal sessioner om dagen giver den rette specialist. Valget af massage teknik til muskelatrofi afhænger direkte af musklernes tilstand og arten af atrofi.
En særlig gunstig prognose for brug af massage observeres med muskelatrofi efter kirurgi.
Behandling af muskelatrofi indebærer brug af medicinsk gymnastik, fysioterapi, elektroterapi.
Behandling af atrofi bør ikke afbrydes, og det er nødvendigt at gentage det regelmæssigt i overensstemmelse med henstillinger fra den behandlende læge.
Vi bør ikke glemme god ernæring med en dominans af vitaminprodukter.
I tilfælde af pædiatrisk muskelatrofi kan du bruge psykologiske sessioner med deltagelse af en neuropatolog og en psykolog.
På hvordan man behandler muskelatrofi, vil det bedste råd blive givet af en specialist diagnose og observere en bestemt sygdom.