Diskromia i huden (leucoderma og hyperchromia)

Dermatitis

Dyschromi i huden (græsk. Dys- + chrōma farve, farve) - Ændringer i hudens farve. Hudpigmentering grund af tilstedeværelsen af fire pigment: brun - melanin, deponeret primært i det basale lag af epidermis, gul - caroten påvises i keratinocytter i epidermis, rød - iltet hæmoglobin påviseligt i kapillærer i huden, og blå - reduceret hæmoglobin til stede i de dermale venuler. Nogle forfattere skelner det femte pigment - melanoid, som er et produkt af melanin nedbrydning.

Genesis af huddyschromi er anderledes. Ofte skyldes de overdreven eller utilstrækkelig dannelse af melanin, mindre ofte overdreven deponering i huden af andre pigmenter (for eksempel caroten, hemosiderin, bilirubin) såvel som forskellige stoffer, der er indført udefra (kulpartikler, farvestoffer osv.).

Typer af huddyschromi

Huddyschromier erhverves (for eksempel hemosiderin, caroten) og medfødt (albinisme, etc.).
Erhvervet dyschromi af huden er opdelt i primær, forekommer på uændret hud og sekundær. Primær huddyschromi kan være en separat dermatose, såsom vitiligo, chloasma eller symptomer på en fælles sygdom, såsom leucoderma til syfilis.

Chloasma - hyperpigmentering af huden i form af gulbrune pletter med ujævne konturer, lokaliseret oftere i ansigtet. Det forekommer som regel hos kvinder under graviditet, i overgangsalder eller lider af nedsat ovariefunktion. I leucoderma er pigmenteringsforstyrrelsen forbundet med et fald i mængden af melanin eller dens fuldstændige forsvinden i huden; det manifesterer sig i form af flere afrundede depigmenterede pletter af sædvanligvis lille størrelse.

Syfilitisk leukoderma forekommer i den sekundære periode syfilis (huden på halsen, i det mindste tilbage på baggrund af en mindre hyperpigmentering beskidt grå hvide pletter op til krone mønt - den såkaldte halskæde af Venus).

Professionel og medicinsk leucoderma fremgår af virkningen af visse kemikalier, herunder medicin (for eksempel med langvarig brug af furatsilina). Hudens sekundære dyschromier indbefatter en midlertidig ændring i hudfarve på stedet for de tidligere manifestationer af forskellige dermatoser (psoriasis, lavplanus osv.) I form af de-pigmentering eller hyperpigmentering.

Dichromia i huden er karakteriseret ved forøgelse (hyperchromi eller hyperpigmentering). svækkelse (hypokromi eller hypopigmentering) eller fuldstændigt fravær (achromia eller depigmentering) af hudfarve. Varigheden af hudens dyschromi afhænger af årsagen til deres udseende. Så medfødt dyschromi i huden. fortsætter hele livet (albinisme, pigmenteret nevi); Erhvervet dyschromi i huden kan forsvinde med forskellige intervaller eller forblive i livet, afhængigt af årsagen.

Årsager til hyperchromi i huden

Den hyppigste hyperkromi i huden af melanin oprindelse, hvor der er en brun farve på huden fra lys til mørk, næsten sort. De kan forekomme under påvirkning af UV-stråler: En ensartet hyperpigmentering fremkommer på huden (brunbrun). Ved langvarig overdreven eksponering for UV-stråler bliver åben hud hos personer i bestemte erhverv (søfolk, landmænd) hårde på berøring og hyperpigmenteret - sømænds såkaldte hud.

Melanin hyperpigmentering kan også skyldes medfødte eller erhvervede lidelser i individuelle links melanogenese, blandt hvilke er vigtig ændring i indholdet af sporstoffer i huden (kobber, svovl, jern), forstyrrelser i aminosyremetabolismen, funktion endokrine (hypofyse, binyre, thymus, thyroidea, gonader ), lever, milt, andre organer og det sympatiske nervesystem. Som følge af arvelige træk ved pigmentmetabolismen fremstår der fregner - små lysebrune eller mørkebrune pletter af uregelmæssig form, undertiden fusionerer med hinanden. De er normalt lokaliseret på næse, kinder, pande, mindre ofte på de øvre ekstremiteter, tilbage, brystet.

Almindelig diffus melaninhyperkromi udvikler sig i melanose, Itsenko-Cushing-sygdom, Addison's sygdom og hypofyseinsufficiens. hyperkorticisme som følge af langvarig brug af kortikosteroider med kroniske infektiøse og parasitære sygdomme, uremi, blodsygdomme, forstyrrelser i porfyrinmetabolisme, pellagra. Den udbredte ujævn hyperchromi i huden er karakteristisk for poikiloderma, i nogle tilfælde kan det skyldes forgiftning (for eksempel arsen), langvarig brug af visse lægemidler (antipyrin, atofan, sulfonamider).

Begrænset melaninhyperkromi manifesterer sig som fregner, chloasma, lentigo, pigment nevi, Durbanis melanose og ses også i Peutzs syndrom - Yegers, mastocytose, etc.

Hemosiderin hyperchromi er karakteriseret ved en mursten rød eller okker gul hudfarve, som er forbundet med aflejringen af jernholdig pigmenthemosiderin i huden, som er dannet fra hæmoglobin under blødninger i huden og øget kapillærpermeabilitet. Den blåagtige farvetone i huden på grund af utilstrækkelig oxidation af hæmoglobin observeres ved alvorlige kredsløbssygdomme, methemoglobinæmi osv.

Karotenhypromai eller hudens aurantiaz er forårsaget af overdreven ophobning af den biologiske forstadie af vitamin A-caroten i blodserumet og dets aflejring i epidermisens stratum corneum. Opstår når overdreven forbrug af fødevarer indeholdende caroten (appelsiner, gulerødder, græskar osv.). Ansigtshuden, håndfladerne, sålerne og derefter i kroppen erhverver i første omgang gul og så intens orange farve, mens slimhinderne normalt ikke pletter.

Bilirubin hyperchromi skyldes aflejring af bilirubin i galdepigmentets hud og er kendetegnet ved en gul farve på huden, og slimhinderne er normalt malet. En signifikant ændring i hudfarve forekommer med forskellige patologiske processer, såsom kolesterolaflejring i dermis under xanthomatose, amyloid med amyloidose etc.

Hyperchromi kan skyldes forskellige eksogene stoffer. Således forekommer anthracose af huden, når indførelsen af kulpartikler, tatovering (tatovering) - med indførelsen af farvestoffer ind i huden ved impaling. Argyria af huden udvikler sig hos personer, der er i kontakt med metallisk sølv, sølvnitrat (lapis lupus), mens sølv kommer ind i huden, mave-tarmkanalen og luftveje, og huden, især ansigtet, hænderne bliver grå med en blålig tinge.

Hypokromi og achromia i huden på grund af utilstrækkelig produktion af melanin eller dets fuldstændige fravær. De er generaliserede (albinisme) og lokaliseret i form af individuelle depigmenterede pletter. Achromia kan være en manifestation af spedalskhed, pint, syfilis, forekommer midlertidigt i stedet for opløsning af udslæt i psoriasis, neurodermatitis og andre dermatoser; i disse tilfælde hedder det pseudo-leukoderm.

Achromia kan udvikle ved punktet for kontakt med visse kemikalier (thiouracil, thiourinstof, hydroquinon, etc.), og også være en manifestation af vitamin A, som den såkaldte psevdoatrofoderma hals - en sjælden hudlæsioner i form af depigmented pletter på huden af halsen og øvre dele af brystet med en rynket overflade, der giver indtryk af atrophic; forekommer oftere hos kvinder.

Dischromy spædbørn og børn

Forskellige typer og grader af ændringer i hudpigmentering kan observeres som et yderligere symptom på anden hud og generelle sygdomme. Her er kun de tilfælde, hvor den smertefulde proces manifesteres primært eller udelukkende ved overtrædelse af hudpigmentering.

Diskromia i huden er forårsaget af enten abnorm akkumulering (hyperchromi) eller mangel og fravær (hypokromi, achromia) af hudpigmentet melanin. Derudover observeres hyperkromi, når blodpigmenter eller pigmentstoffer, der er usædvanlige for hud (galdepigmenter, carotener, salte af forskellige metaller, maling, blæk osv.) Akkumuleres i huden.

Huden hos spædbørn og småbørn har som regel mindre melanin og er i en tilstand af fysiologisk ustabilitet af melanogenese. På den anden side er huden mere beskyttet mod børn på grund af deres livsstil, end påvirket af nogle faktorer, der hyperpigrerer huden.

Disse omstændigheder bestemmer til en vis grad nogle funktioner i dyschromi i barndommen, hvor hypokromi og achromi observeres oftere end hyperchromi.

På grund af en stadig ukendt ætiologi og utilstrækkeligt belyst patogenese af dyschromi og deres meget vanskelige behandling er følgende vigtige nyere data om pigmentdannelse, der beskriver mulighederne for en mere effektiv behandling af disse sygdomme.

"Hudsygdomme i barndommen",
P. Popkhristov

Meget hyppigere end lichen planus, i barndom og i barndommen er der rødt hårløg, som i nogle tilfælde begynder i denne alder. Familiefag er ikke ualmindeligt. Morfologi og klinik Sygdommen er kendetegnet ved typiske små papiller med en pinhoved, gullig tordenvejr, der ligger i åbningerne af hårsækkene. Papirets toppe er skarpe, deres koniske form, tætte konsistens, de...

Typisk er en læsion af ekstensorhuden i albuerne og knæene, hvor der er dannet lyserøde røde plaques, dækket af stærkt svejsede grågule skalaer, der ofte danner et tykt lag som i psoriasis. Individuelle follikelpapirer er synlige nær disse plaques. Permanent symptom r. G., der er særlig vigtig og karakteristisk i barndommen, er en diffus hyperkeratotisk fortykning af palmer og såler.

Ved puberteten er ændringerne reduceret, nogle gange til forsvinden. Men der eksisterer børn, som vi gentagne gange har observeret, de relativt akutte former for strømning r. r., der hurtigt fører til diffus erythroderma. Disse former, ifølge vores observationer, har en bedre prognose og kan passere uden at efterlade et spor i barndommen, især ved vedvarende behandling. Ætiologi og...

Bubbly udslæt kan karakterisere en række bryst- og barnedermatoser med kendt eller ukendt ætiologi og patogenese. Juiciness af børns hud og dens tendens til eksudative reaktioner bidrager til udseendet af blærer på huden i forskellige sygdomme. I andre tilfælde er blærer et næsten konstant, men mindre symptom på en hudsygdom. Disse dermatose indbefatter for eksempel epidemien pemphigus af nyfødte,...

Denne sygdom er observeret hos børn, ikke mindre end hos voksne, og forekommer i ethvert barns alder, herunder spædbørn, lige så ofte hos piger og drenge. I barndommen er det kendetegnet ved nogle kliniske træk, som er vigtige i det diagnostiske forhold. Sygdommen begynder altid akut, men kurset er kronisk, paroxysmalt, med et polymorf udslæt: erythematosus edematous...

Diagnosen er enkel med typisk herpetiform gruppering af et polymorf udslæt med blærer og blærer. I nærvær af en monomorf og atypisk udslæt og altid, når det er vanskeligt at bestemme den kliniske diagnose, kan dette lettes ved påvisning af eosinofili i blodet og indholdet af blærerne ved anvendelse af Tzanck cytoprobin og hovedsagelig ved hjælp af en jodtest. Hos børn udføres det med 3-5%...

Denne sygdom kan overholdes selv ved fødslen af et barn, eller det udvikler sig senere. Såkaldte "erhvervede former" kan udvikle sig efter pubertet, men de er mere sjældne. Vi observerede tilfælde af medfødt pemphigus hos nyfødte med allerede udviklede hud manifestationer umiddelbart efter fødslen. Der er to former for medfødt pemphigus - enkelt og dystrofisk. Med en simpel form for medfødt pemfigus...

I den dystrofiske form af sygdommen er slimhinderne i munden, svælg, kønsorganer og anus meget mere almindelige end i almindelig form. Ændringer i mundhulen, hvor blærerne hurtigt brister og åbner op med blødende erosioner, forekommer selv ved de første måltider (når de suger) og kan forstyrre, gør det umuligt at spise mad. Konstant gentaget erosion i mundhulen forårsager udtynding og atrofi...

Nogle forfattere benægter eksistensen af ægte almindelig pemphigus i barndommen, da det er en sygdom hos voksne med neuro-dystrofisk patogenese. Andre accepterer, at selvom meget mindre end Dührings sygdom også almindelig pemphigus ses hos børn, og kurset er lettere, er prognosen bedre. Sådanne tilfælde identificeres med den såkaldte pemphigoid. Tredje forfattere rapporterer, at børn har...

I 30 år behøvede vi ikke at observere en enkelt sag af ægte almindelig pemphigus i barndom og tidlig barndom. Men vi har set tilfælde, der starter hos unge og i alderen før puberteten, med en bedre prognose (quo ad vitamin) end hos voksne. I modsætning til erklæringen fra A. B. Selisky (loc. Cit.) Og andre forfattere, dog...

Dischromia hud i et barn

Dyschromi er en gruppe af hudsygdomme, hvor farveændringer forekommer. Hudfarve bestemmes af fire pigmenter. Brown - melanin akkumulerer i det basale lag af epidermis. Gul-caroten, der er påvist i epidermis keratinocytter. Rød-oxyhemoglobin, som er indeholdt i hudens kapillærer og blå-deoxyhemoglobin, der er placeret i hudens venuler. Det femte pigmentmelanoid er også præget af nogle specialister. Det er en nedbrydningsprodukt af melanin. Af alle disse pigmenter er melanin afgørende, og hudfarven på forskellige menneskelige løb afhænger af mængden og mætningen af den.

Melanin syntetiseres fra aminosyretyrosinet i melanosomernes særlige organeller.

Tyrosin er hydroxyleret til dihydroxyphenylalanin (DOPA). DOPA oxideres til DOPA-quinon. Begge reaktioner katalyseres af tyrosinase, aktiveret i nærværelse af kobberioner og oxygen. Desuden er tyrosinase meget følsom over for ultraviolet stråling (UV-stråling).

Afhængig af genotypen og det cellulære miljø genererer melanogenese gennem en række kemiske reaktioner - eumelaninpigment, rødgult pigment-foomelanin eller blandet melanin, der indeholder begge komponenter.

Det skal bemærkes, at essensen af melanogenese er vigtig for at skabe effektive lægemidler, der anvendes til behandling og korrigering af hudpigmentering.

I den videnskabelige litteratur er der følgende klassificering af dyschrom.

1. Primær hypermelanose.

1.1. Medfødt hypermelanose: pigmenteret nevus, lentigo juvenile, pigmentinkontinens.

1.2. Arvelig hypermelanose: fregner, melanisme, arvelig lentiginose, periorifinal lentiginose.

1.3. Erhvervet hypermelanose:

1.3.1. Begrænset hypermelanose: chloasma, lineær pande pigmentering, melasma, pigmenteret oral dermatitis, Brocas karoten dermatitis.

1.3.2. Diffus hyperpigmentering: Addison's sygdom, cachektisk melasma.

1.3.3 Toksisk hyperpigmentering: Riels melanose, retikulær pigmental poikiloderma i ansigt og hals, Hoffmann-Habermers giftige melasma, lægemiddelinduceret melasma.

1.3.4. Kunstnerisk hypermelanose: actinisk melasma, Marke hudpigmentering af Bushke-Eichorn, parasitisk melasma.

2. Sekundær hypermelanose.

2.1. Post-infektiøs melasma: syfilitisk melasma, tuberkuløs melasma.

2.2. Post-inflammatorisk melasma: lichen planus; begrænset neurodermatitis, pruritus nodosum; sklerodermi; nældefeber; eksem; pyoderma; bullous dermatose.

1. Primær hypomelanose

1.1. Medfødt hypomelanose:

1.1.1. Nogle sygdomme: ikke-pigmenteret nevus, albinisme delvis, total albinisme, ufuldstændig albinisme, pebaldisme.

1.1.2. Depigmenteringssyndromer. Medfødte syndromer: tuberøs sklerose eller Bourneville, pringle syndrom.

1.1.3. Arvelige syndromer: Chediak-Steinbrinka-Higashi syndrom, Mende syndrom, Tietz syndrom, Ziprkovsky-Margolis syndrom.

1.1.4. Idiopatiske syndrom: Aleszandrini syndrom, Vogta-Koyanagi-Harada syndrom.

1.2. Erhvervet hypomelanose: vitiligo.

2. Sekundær hypomelanose.

2.1. Post-infektiøs hypokromi: pityriasis versicolor, simpel versicolor, syfilitisk leucoderma, leprous leucoderma.

2.2. Post-inflammatorisk hypokromi: psoriasis vulgaris, scleroderma, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatitis.

Det skal bemærkes, at i daglig praksis står læger oftere over for problemerne med hypermelanose, især erhvervet genese.

I dette papir analyseres de mest almindelige i livpigmenteringsforstyrrelser.

Epheloids, eller freckles, tilhører den primære arvelige hypermelanose. De forekommer hos børn i en alder af 4-6 år, oftere på ansigt, bryst eller lemmer, efter 30 år falder deres antal. Den arvelige faktor og ultraviolet stråling spiller en afgørende rolle i deres udseende. Udslip er repræsenteret af klart definerede pletter med en diameter på 0,1-0,4 mm. I udseendet som den afgørende rolle spilles af den arvelige faktor og ultraviolet stråling. Interessant er antallet af melanocytter i ephelider ikke øget, men en øget syntese af melanin og dets akkumulering i keranocytter er fundet. Denne tilstand er ikke patologisk og kræver ikke medicinsk intervention.

Lentigo tilhører den primære hypermelanose. Toppen af sygdomsudviklingen ses i alderen 10 til 70 år. Det patologiske fokus er repræsenteret af patches af brun farve afrundet form, fra nogle få millimeter til en centimeter i diameter. Der er pletter på ansigt, arme, torso. Kronisk insolation stimulerer den aktive syntese af melanin og proliferationen af melanocytter. Også årsagerne til denne patologi kan være arvelighed og alder. Patomorfologi afhænger af den kliniske type lentigo. Allokere ungdommelig og senil (eller sol) lentigo.

Ungdommelig (ung eller simpel) lentigo kan forekomme på nogen del af huden, og slimhinder er nogle gange mulige. Det er vigtigt at bemærke, at melaninindholdet i basallaget er øget, men lokal proliferation observeres.

Senile lentigo udvikler sig i alderdommen. Histopatologisk observeret lentiginous hyperplasi af epidermis, hyperpigmentering af keratinocytter af det basale lag, lille proliferation af melanocytter. I de dermis-degenerative ændringer i kollagenfibre, der manifesteres af deres basofili (solelastose). Det er værd at være opmærksom på, at denne tilstand tilhører en precancer og kan være ondartet. Derfor kræver sådanne patienter særlig opmærksomhed og omhyggeligt valg af behandlingsmetoder.

Chloasma refererer til de primært erhvervede begrænsede hypermelanoser. Udseendet af pletter ses hyppigere i en alder af 20 til 50 år. I det patologiske fokus er der konstateret pletter af uregelmæssig form, som er malet i mørkegul eller mørk brun. Den foretrukne lokalisering af det patologiske fokus er ansigtets hud, i kinderne, overlæben, rundt om øjnene, på næsebroen. Chloasma forekommer hos gravide kvinder, patienter med kroniske leversygdomme, kvinder, der har inflammatoriske processer på det gynækologiske område eller bruger medicin til oral prævention. Melaninkorn akkumuleres i cellerne i de basale og spinøse lag af epidermis, antallet af melanosomer i overfladen lag af dermis øges.

Separat skelne pernikulær dermatose Broca. Det forekommer mellem 30 og 40 år. Patologisk læsion i form af gulbrune pletter med klare eller slørede grænser, i den nasolabiale trekant. Intensiteten af pigmentering kan ændres, indtil den forsvinder. Det observeres næsten udelukkende hos kvinder, normalt på baggrund af ovarie dysfunktioner eller dysfunktion i fordøjelseskanalen.

Lad os gå videre til overvejelsen af sådan huddyschromi som melasma. Ved udarbejdelsen af dette essay blev det konstateret, at melasma i mange kilder ligestilles med chloasma. Faktisk er det det samme, men melasma er præget af et mere aggressivt kursus. Årsagerne til forekomsten gentages som i chloasma.

Melasmer kan være forbipasserende eller kronisk. Med den forbigående version manifesterer pigmentering sig midlertidigt i foråret-sommeren eller under en hormonel stigning. Med kronisk melasma forsvinder pigmenteringen ikke helt, men svinder kun. Allokér: epidermal, dermal og blandet melasma. De adskiller sig i dybden af pigmentet, hvilket er vigtigt, når man vælger en behandling.

For nylig har læger og endokrinologer og gynækologer bemærket en stigning i hormonelle dysfunktioner hos den kvindelige population, hvorfor forekomsten af disse patologier er steget dramatisk.

Post-inflammatorisk dyschromi er en sekundær hypermelanose. Sygdomme som lichen planus, acne vulgaris, atopisk dermatitis og vaskulitis kan være resultatet.

I denne tilstand påvirkes forskellige aldersgrupper, varigheden og dybden af den inflammatoriske proces spiller en rolle. Patologisk fokus kan spredes til alle dele af kroppen (selv lukket). Det har fuzzy grænser, en bizar form, forskellige grader af farve. Melanin granulat kan deponeres både i epidermis og i dermis, hvilket er vigtigt at overveje, når korrigering.

Kampen mod hyperpigmentering kan udføres i to retninger: fuldstændig fjernelse af fokus eller præcisering heraf. Valg af metode afhænger af det ønskede mål.

Vitiligo i klassificeringen af huddyschromi refererer til den primære erhvervede hypomelanose. Det forekommer i enhver alder. Patomorfologisk er der en reduktion eller fuldstændig forsvinden af melanocytter og spor af deres ødelæggelse. Der er flere teorier om patogenesen af denne sygdom, men eksperter giver størst betydning for den genetiske teori (2001 opdagelse af genet for vitiligo NALP 1) og autoimmun (manglende cellulær immunitet, hvilket fører til dannelsen af autoantistoffer og melanholdige formationer). Det patologiske fokus er repræsenteret af pletter fra 5 mm mælkehvid farve med en gullig tinge. Kan være omgivet af en rand af hyperæmi og lejlighedsvis ledsaget af kløe. Formularen er rund, oval, aflang. Border er konvekse, skulpterede.

Albinisme er en arvelig tilstand som følge af en overtrædelse af tyrosintransport. Ud over fraværet af pigment ledsages denne tilstand af en patologi af synets organer (strabismus, nystagmus osv.). Hud og hår taber helt deres farve og får en hvid og lyserød farve. Mennesker bliver som porcelændukker, ofte med røde øjne. Desværre er der ingen behandling for kompensation for fraværet af melanin.

Andre muligheder for lidelser i hudpigmentering er mindre almindelige og er ofte medfødte syndrom.

Dermatologer bruger ofte dermatoskopi og histologi til at diagnosticere dyschromi (især hvis en malign proces er mistænkt). Det er også muligt at bruge siascopy og Woods lampe.

Vedligeholdelse af patienter med nedsat pigmentering finder sted i flere retninger (afhængigt af patologi, etiopathogenese og patientens ønsker).

1) Afklaring eller eliminering af foki af dyschrom, som fremstilles ved kirurgiske, fysiske og injektionsmetoder.

2) Maskering ved brug af eksterne midler, udjævning af hudfarve eller permanent sminkeprocedure.

3) Forebyggelse. Forebyggelse af hypermelanoser udføres primært af UV-filtre (SPF ikke mindre end 30), foto desensibilisering (for eksempel vitamin B, provitamin A, sorbenter, antimalariale lægemidler spiller en stor rolle), eliminering af udfældningsfaktorer. I tilfælde af hypopigmentering anvendes lokal og generel fotokemoterapi (alasens, photoditazin gel, psoralen) og farmakologisk behandling (vitamin A).

I daglig praksis bruger både lægen og patienten eksterne depigmenteringspræparater i form af serum, salver, cremer, der er opdelt i tre grupper i henhold til virkningsmekanismen under hensyntagen til melanogenesesystemet.

tyrosinasehæmmere (kojinsyre, som nu bevæger sig væk fra udbredt anvendelse på grund af komplikationer; ascorbinsyre og arbutin, som er mindre giftig);
stoffer, der reversibelt hæmmer syntesen af melanin (hydroquinon, hvilket er et meget giftigt stof, er forbudt i Europa og azelainsyre);
enzymet ligninperoxidase, hvilket eliminerer pigmentet, der allerede er dannet og ikke påvirker processen med melanogenese.

Det anses for relevant for brugen af eksterne depigmenteringsmidler i efteråret-vinterperioden, da under påvirkning af UV (sol) repigmentering sker hurtigt.

For en mere udtalt effekt på det patologiske fokus skal man anvende ret aggressive metoder. I praksis bruger de kemiske stoffer og fysiske virkninger.

Ekstern anvendelse af syrer (TCA, salicylsyre, retinoic) eller en kemisk peeling procedure medfører accelereret afvisning af epidermis lag. Afhængig af dybden af pigmentet og intensiteten af farven af det patologiske fokus udføres en overfladisk, mellem og dyb variant.

For at forbedre virkningen på den pigmenterede hud kombineres kemisk peeling med mesoterapiproceduren, som består i at opdele pigmentområdet med opløsninger indeholdende sådanne aktive stoffer som vitamin C, placenta ekstrakt, linolsyre, alfa-linolsyre, glycolsyre, multivitaminkomplekser og emoxipin.
I nogle tilfælde er det muligt at anvende kryoterapi. Anvendelse af flydende nitrogen til hyperpigmenteringsområdet er imidlertid den mindst effektive metode.

På nuværende tidspunkt har den største effekt laser. Metoden er baseret på fotothermolysis fænomenet: pigmentcellernes evne til at absorbere energi fra en laserstråle, som efterfølgende fører til deres ødelæggelse, hvilket giver en god hvidbearbejdningseffekt. Lasere adskiller sig i bølgelængde, jo længere bølgen er, jo dybere laservirkningen er, desto højere effektivitet er proceduren.

Der er en anden måde at påvirke stedet for hypepigmentering - det er fotorejuvenation eller selektiv fotothermolyse. Det stimulerer hudforyngelsesprocesserne i større udstrækning. Men herunder fører til ødelæggelsen af melaninholdige strukturer.

Ved behandling og korrektion af hypomelanose er det også muligt at anvende eksterne præparater (garvningsforstærkere), homøopatiske og medicinske præparater, der indeholder ammifurin, algenekstrakter. Det skal imidlertid forstås, at med disse alvorlige systemiske læsioner i huden (for eksempel albinisme) er disse midler ikke effektive.

Fysiske virkninger, hvoraf et eksempel kan være sædvanlig fotokemoterapi.

PUVA-terapi og smal hulrumsfototerapi har en ganske stærk virkning på det patologiske fokus. Disse teknikker bruges mere almindeligt til at behandle psoriasis og atopisk dermatitis, men i nogle tilfælde anvendes den også til behandling af depigmentering (vitiligo). Proceduren øger hudfølsomheden over for ultraviolet stråling og har en udpræget cytostatisk bivirkning, som i nogle tilfælde kan medføre uønskede konsekvenser (for eksempel hudkræft).

I moderne medicin er melanocyttransplantation blevet anvendt til behandling af depigmentering. Kirurgisk metode. Indholdets omfang afhænger af størrelsen og placeringen af det depigmenterede område. Melanocytter opnås som en autograft fra et pigmenteret hudområde. Eksperter noterer sig gode resultater, men behandlingen er lang, dyr og effekten er forsinket - repigmentering observeres kun efter 4-6 måneder.

Således har patienter og læger til bekæmpelse af melasma i arsenalet et stort udvalg af medicinske, kosmetiske og kirurgiske teknikker.

Kompetent styring af en patient med pigmenteringsforstyrrelser indebærer:

Identifikation og eliminering af den endogene / eksogene årsag (undersøgelse af hormonstatus, mave-tarmkanal, blodbiokemi).
Tidlig undersøgelse for forebyggelse af malignitet (melanom).
Gennemførelse af terapeutisk intervention under hensyntagen til dybden af pigmentet, lokalisering og størrelse af det patologiske fokus, strengt i efteråret-vinterperioden. Parallelt for at udføre forebyggelsen af hyperpigmentering (nemlig at anvende SPF på 30-50 eller flere enheder), uden hvilken effektiviteten af behandlingen reduceres signifikant. I nærvær af genetisk bestemte ændringer i hudfarve vælger du en behandlingsmetode klogt.

Symptomer og årsager til huddyschromi hos voksne og børn

Indholdet

Dischromia i huden er ret almindelig. Det diagnosticeres hos mennesker i alle aldre, herunder nyfødte og ældre børn. De fleste afvigelser påvirker ikke en persons generelle trivsel, men kan føre til psykisk ubehag, hvis fejlen er synlig for andre. Afhængig af årsagen er farven på epidermis genoprettet alene eller kræver en konservativ (eller endog kirurgisk) korrektion. Behandlingstaktik er valgt ud fra den underliggende sygdom.

Hvad er ICD-10 dyschromi

Dyschromia er et generaliseret koncept, der omfatter betingelser, hvor huden ændrer den naturlige farve på grund af overabundance eller mangel på pigment. Sådanne ændringer er medfødt eller forekommer senere.

Ifølge den internationale klassificering af sygdomme (ICD-10) er patologi tildelt koden L81, som angiver andre pigmentforstyrrelser.

Hovedstoffet der påvirker hudfarven er melanin. Det er et pigment produceret af specifikke celler - melanocytterne, som er placeret i epidermis og dermis, nethinden og indre øre. Den primære funktion af pigmentceller er at beskytte huden mod de toksiske effekter af ultraviolet stråling.

Andre pigmenter, der påvirker farvningen af huden, omfatter:

gul-orange (karoten, vitamin A);
rødt (oxygeneret hæmoglobin);
blå (reduceret jernholdigt protein);
melanoid er et nedbrydningsprodukt af melanin.

Dischromia er opdelt i:

hyperkromisk - forøget pigmentering
Hypokromisk - reducerer intensiteten af hudens farve.

Ud over pigmenter fører mange sygdomme til misfarvning af huden:

rødt (hypertension, erytrocytose, tuberkulose, antritis);
jordbunden (forstyrrelse af skjoldbruskkirtlen, kræft, sepsis, aids);
bleg (mavesår, hjertesygdom, onkologi, endometriose);
blå (methemoglobinæmi, nedsat hjerte eller lungefunktion, kronisk bronkitis);
gul - en krænkelse af leveren
bronze (binyreinsufficiens eller hypotalamus-hypofysesystem).

En ændring i hudfarve, som vedvarer i lang tid, er en grund til at konsultere en læge og undersøges.

Symptomer og årsager hos voksne og børn

Hovedskiltet angiver dyschromi er en ændring i hudens farve, nemlig:

ujævn lette eller mørkere hud
Udseendet af klart definerede eller uklare pletter i forskellige nuancer;
krænkelse af pigmentering i hele kroppen eller lokaliseret symmetrisk, for eksempel på højre og venstre hånd.

Nogle afvigelser forekommer i asymptomatisk form og vises kun visuelle tegn.

Andre ledsages af lokal ubehag:

rødme;
afskalning;
kløe;
ømhed;
hævelse;
suppuration;
blødning.

Andre medfører en generel forringelse af trivsel:

svaghed og handicap
asteni, søvnløshed og irritabilitet;
svimmelhed, hovedpine
tab af appetit, vægttab eller modsatte symptomer;
dyspeptiske lidelser.

Årsagerne til dyschromi er forskellige.

albinisme

Medfødt mangel på pigment kaldes albinisme. Det er delvis eller komplet. Fejl er forårsaget af en genetisk mutation og misfarver epidermis i livmoderen. Når en baby er født, er han straks synlige afvigelser.

Den karakteristiske farve af epidermis bevares for evigt og kan ikke behandles.

vitiligo

Denne patologi er kendetegnet ved fokal afklaring. Til forskel fra albinisme forekommer patologi hos børn efter 5 år og voksne. Yngre børn bliver sjældent syge. Sandsynligheden for at udvikle vitiligo hos en nyfødt eller et spædbarn er minimal.

Spots er lokaliseret i hele kroppen eller i en bestemt anatomisk region, for eksempel kun på ansigt eller i hænder. Sjældent ramt omfattende områder.

Afklarede foci er malet i mælk eller flødefarver. Nogle gange er de rosa og blålige.

Behandling af vitiligo er lang og dyr, men med en velvalgt ordning er prognosen gunstig.

Freckles (ephels)

Såkaldte pletter, den korrekte form, lokaliseret på ansigt, skuldre, hænder. I andre dele af kroppen ser de mindre ofte ud. Personer med blond eller rødt hår er tilbøjelige til at fremstå som fregner.

Ofte forekommer ephelydes i tidlig barndom, nogle gange hos nyfødte. Om vinteren bliver de blegne og bliver næsten usynlige. Under påvirkning af ultraviolet er de malet i lyse orange eller brune toner.

Fregner forbliver en person for livet. Hvis det ønskes, kan de afklares med en kosmetolog eller ved hjælp af lyncremer. Men at slippe af med dem for evigt vil ikke fungere.

Chloasma og lentigo

Disse to patologier er relateret til erhvervede pigmentpletter. Dette er den meget hyperpigmentering, der generer kvinder så meget. Chloasma og lentigo ser ud som flade mørke foci af uregelmæssig form med klare grænser. Typisk lokalisering er åbne områder af kroppen - ansigt, skuldre, lemmer. Hvorfor sådanne fejl forekommer, er det ikke sikkert, men lægerne foreslår, at prædisponerende faktorer er:

overskydende ultraviolet stråling
naturlig foto aldring;
hormonelle ændringer
sygdomme i leveren og binyrerne;
brug af kosmetik med oxiderede komponenter.

Chloasma forekommer ofte hos gravide kvinder. Teenagere er diagnosticeret med ungdoms lentigo. I barndommen er sandsynligheden for sådanne fejl minimal.

I første omgang er chloasma og lentigo godartede vækst, men under påvirkning af uønskede faktorer kan de (meget sjældent!) Degenerere til kræft. Ifølge statistikker malignerede lentigo oftere.

Efter fjernelse af provokerende faktor forsvinder pletterne uafhængigt eller lysere, men forbliver i livet. Behandling er nødvendig, hvis patienten anser dem for at være en alvorlig kosmetisk defekt, eller der er alarmerende symptomer i det hyperpigmenterede område.

I det overvældende flertal af tilfælde giver sådan pigmentering ikke noget ubehag, undtagen psykisk, da mange kvinder er meget bekymrede over denne kosmetiske defekt.

nævi

Disse er pigmenterede strukturer, der består af nevusceller. De varierer i farve, struktur og forekommer hos mennesker i alle aldre.

De fleste mol er godartede og regenerere sjældent til kræft. Farlige arter betragtes som:

Dubrean melanose;
en kæmpe;
dysplastiske;
blå nevus.

Tegn på en god mol:

symmetri;
ensartet farve;
størrelse på højst 6 mm
intet ubehag.

Modsatte symptomer betragtes som farlige og kræver høring af en hudlæge.

melanom

Dette er en aggressiv type hudkræft, der består af genfødte pigmentceller. Ofte forekommer det i hyperpigmenterede områder, hvor der er mol og mørke pletter. Sjældent pigmenterede former.

På et tidligt tidspunkt manifesterer sygdommen sig som ubehagelige fornemmelser inden for det mørkede område - smerte, kløe, betændelse. Når sygdommen skrider frem, fremkommer generelle symptomer, der tyder på, at lymfesystemet er involveret i den patologiske proces. Patienten opstår svaghed og tegn på forgiftning.

De nøjagtige årsager til genfødsel af en godartet plet er ukendte. De mest almindelige teorier omfatter:

ultraviolet effekt;
genetisk disposition
mekanisk skade.

Behandling af melanom er kirurgisk. De tidlige stadier behandles godt, i de senere stadier er prognosen dårlig.

andre

Sommetider forekommer dyschromi som følge af hudsygdomme, for eksempel hvid, skællende eller lyserød lav. Toksiner produceret af svampepatogener forårsager misfarvning. Når koncentrationen af disse stoffer er reduceret, genopretter pletterne gradvist farve. Mange sådanne tilfælde er beskrevet i hudsygdomsfora.

Andre mulige årsager til blødning eller mørkdannelse af epidermis er:

Skader (forbrændinger, udskæringer, bid), hvorefter der er ar, der ikke indeholder pigmentceller.
Misbrug af produkter eller vitaminkomplekser indeholdende caroten.
Dårlig galdeveje, et overskud af bilirubin maler huden gul.

Kortvarig misfarvning af huden kan være forbundet med mad spist dagen før, brug af visse lægemidler, aktivering af immunsystemet. For at afklare årsagen skal du kontakte en læge.

Funktioner af dyschromi under drægtighed

Gestation er perioden fra den første dag i den sidste menstruation, indtil navlestrengen er skåret.

Ved udbruddet af graviditeten sker en kraftig hormonel og fysisk omstrukturering i kvindens krop. I løbet af denne periode begynder alle celler og indre organer at arbejde forskelligt. Melanocytter forsøger at beskytte fremtidens barns krop mod de giftige virkninger af UV-stråler, derfor akkumuleres de på visse steder, hvor chloasmer og andre pigmentpletter efterfølgende dannes. En vigtig rolle i denne proces spilles af binyrerne.

Hudfejl forekommer ofte i anden trimester. Fælles lokalisering:

ansigtet;
hals;
bryst;
brystvorter;
mave (lodret linje fra navle til pubis).

Diagnose og behandling

Hvis der er tegn på dyschromi i huden hos et barn eller en voksen, anbefales det at besøge en hudlæge, der vil undersøge det patologiske område, indsamle en anamnese og give anvisninger til test.

Den generelle undersøgelse design omfatter:

fuldføre blodtal, urin og biokemi
dermatoscopy;
inspektion ved hjælp af en Woods lampe.

Yderligere algoritme rulles fra den påståede årsag. Høring af andre specialister som onkolog, gastroenterolog, immunolog og hepatolog kan være påkrævet.

Behandlingsordningen udvælges ud fra undersøgelsens resultater. For at genoprette den anvendte pigmentering:

medicin (piller, injektioner, salver);
fysioterapi;
lysbehandling;
minimalt invasive procedurer (laser, kryodebeskyttelse);
kosmetiske cremer og serum med toning eller lysende virkninger;
folkelige opskrifter;
kirurgiske metoder (udskæring af mistænkelige områder, transplantation).

Selvbehandling er normalt ineffektiv, og nogle gange meget farlig.

Forebyggende foranstaltninger og livsprognoser

Det er ikke altid muligt at forhindre dyschromi. For at mindske sandsynligheden anbefaler lægerne:

Undgå langvarig udsættelse for solen, brug cremer, der beskytter huden mod solskoldning.
Afvise dårlige vaner og produkter af lav kvalitet.
Styrk immuniteten.
Mindre nervøs.
Gør sport.
Drikk medicin kun med tilladelse fra den behandlende læge.
Gå på hospitalet, hvis der er noget der opstår.

Kutan dyschromi er ikke en separat sygdom, men en gruppe af patologier, der påvirker hudens farve. Årsagerne er forskellige - underernæring, autoimmune processer og så videre. For at afklare diagnosen anbefales det at besøge en hudlæge eller terapeut, der vil fortælle dig, hvad du skal gøre næste gang. De fleste af dyschromierne, som fremstår som lyn eller mørkning af huden, er ikke farlige, men sagerne er forskellige.

Dyschromi: patologi eller naturlige hudændringer?

Huddyschromi er en tilstand, hvor hudens naturlige farve ændres. Fænomenet er almindeligt og fungerer i de fleste tilfælde ikke som en patologisk lidelse. Ubehaget for dyschromi er æstetisk og psykologisk.

Hvad er dyschromi på mkb 10

Dyschromi - en overtrædelse af pigmentering på grund af en anden art. Farven på huden påvirkes af 4 pigmenter - melanin, rødt og blåt hæmoglobin, caroten. Den mest almindelige årsag til ændret hudfarve er dystrofi eller et overskud af melanin, et brunt pigment.

Dyschromi er opdelt i:

hyperpigmentering - forekomsten af stærkt farvede områder (hyperchromi);
hypokromi eller achromia - udseendet af pletter med mild farve eller dets fravær
pigmentforskydning - et fænomen, hvor "farveløs" foci formes langs hyperpigmenterede områder.

Primære sygdomme udvikler sig som uafhængige sygdomme og påvirker i lang tid (vitiligo, syfilitisk leucoderma, chloasma). Sekundær - forekommer som følge af tidligere dermatologiske lidelser og har en kortvarig effekt (psoriasis, lichen planus).

Den internationale klassificering af sygdomme 10 Revision (ICD10) betragter dyschromi som en sygdom i huden og subkutant væv og henviser til en overtrædelse af pigmentering. For at identificere sygdommen anvendes den specielle kode ICD-10 - L81.

Symptomer og årsager hos voksne og børn

Sygdommen er kendt ved overtrædelsen af pigmentet - skift farven på huden. Symptomer på dyschromi varierer afhængigt af typen af sygdom, årsagen til forekomsten.

Vitiligo er en slags achromia. Lyspletter af forskellige former og størrelser fremgår af menneskekroppen.

Huden taber pigment, hvilket resulterer i næsten hvide formationer. Dette er et ganske sjældent fænomen, der ikke bringer fysisk ubehag.

Epheloids eller freckles er små pigmentpletter, der forekommer hos mennesker med fair skin (og oftest med rødt hår). Formationerne har en glat rund form, der spredes hovedsageligt langs ansigtet, mindre ofte langs brystet, arme, ryg.

Chloasma - brune pletter med klare konturer, uregelmæssig form. Spred over ansigt, nakke, bryst, ryg. Sådanne pletter forekommer hos gravide kvinder under farvningsperioden.

Lentigo - "senil ripple", dannelsen af en mørk farve, der forekommer hos ældre. Dannelsen af lentigo er forbundet med hudens naturlige aldring, udsættelse for ultraviolet stråling. Lokaliseret på arme, ryg, skuldre.

Melanom - en farlig malign formation der påvirker huden. Mørke pletter med ujævne kanter og uklare grænser vises på kroppen. Blændene i andre nuancer er særegne for dannelsen.

Årsagerne til dyschromi er forskellige. Tilstedeværelsen af overtrædelser påvirkes af visse faktorer af ekstern indflydelse eller kroppens interne processer:

individuelle træk ved huden
følsomhed overfor ultraviolet stråling
hud aldring proces;
mangel på vitaminer
dermatologiske sygdomme;
misbrug af UV-stråling
allergiske reaktioner i kroppen
onkologi;
hormonelle ændringer i kroppen.

Uanset årsagen til pigmenteringsforstyrrelser hos et barn eller en voksen - ved de første symptomer skal du konsultere en læge.

Funktioner af dyschromi under drægtighed

Udseendet af alder pletter under graviditeten er forbundet med kroppens beskyttende funktion. For at beskytte fosteret fra virkningerne af negative eksterne faktorer produceres en øget mængde melanin. Pigment fungerer som en barriere mod påvirkning af ultraviolet.

Dischromia forekommer i graviditetens anden trimester, forsvinder 1-2 måneder efter fødslen. Disse tal er ikke grundlæggende, de kan være forskellige hos nogle kvinder. Dyschromi under svangerskabet manifesteres oftest på ansigt, nakke, bryst (især i brystvorten), underliv og i kønsområdet. Gravide kvinder observerer udseendet af et brunt lodret bånd, der stammer adskillige centimeter over navlen og ender ved puben. Dens natur er forbundet med overdreven produktion af melanin. Dette fænomen går ganske hurtigt og giver ingen spor.

Kaffe- og mælkefletter hos børn på ryggen, i lysken eller på indersiden af lemmerne kan indikere en genetisk sygdom, neurofibromatose. Hvis du oplever disse symptomer, bør du kontakte din børnelæge, videregive de nødvendige tests.

Diagnose og behandling

Diagnostisk undersøgelse begynder på terapeutens kontor. Lægen undersøger området for dyschromi, idet der tages hensyn til beslægtede faktorer. Der tages information om patientens alder, graviditet og oral prævention. For et komplet billede af den menneskelige tilstand kræver laboratorietest. I tilfælde af påvisning af samtidige sygdomme henvises patienten til yderligere diagnostik til smalle specialister.

Behandling af pigmenteringsforstyrrelser i første omgang koger ned for at eliminere årsagen til sygdommen. Nogle gange efter at have identificeret den største sygdom forsvinder dyschromi. I andre tilfælde er der behov for yderligere handlinger. Eliminering af symptomer omfatter også lægemiddelbehandling, brug af lægemidler til lokal brug, kosmetiske procedurer. I særligt sjældne tilfælde, når omfanget af den berørte hud er for bred, udføres transplantation.

Behandlingsmetoder vælges individuelt afhængigt af overtrædelsens art og patientens tilstand. Den generelle tilgang omfatter recept på vitaminkomplekser, anvendelse af specielle cremer til at blanke eller mørke problemområder samt injektioner af lægemidler, der syntetiserer melaninproduktion. Procedural terapi involverer processen med at fjerne pigmenter ved mekanisk virkning:

dermabrasion;
peeling;
resurfacing;
kryoterapi;
lysbehandling;
laser eksponering
mesotherapy.

At løse problemet med problemområder på ansigtet ved hjælp af permanent makeup. Til dette formål injiceres særlige stoffer under huden, hvilket giver den nødvendige skygge til huden.

Forebyggende foranstaltninger og livsprognoser

For at forhindre pigmenteringsforstyrrelser skal en person være opmærksom på sin egen krop og helbred. Tilvejebringelse af krop med vitaminer, brug af kosmetik af høj kvalitet, moderat udsættelse for sollys - vil medvirke til at reducere risikoen for dyschromi.

I mangel af farlige sygdomme påvirker pigmentforstyrrelser ikke den fysiske livskvalitet. Behovet for at løse problemet er relateret til den psykologiske faktor.

Eventuelle ændringer i kroppens normale tilstand indikerer behovet for at besøge en læge. Først efter eksamen ved undersøgelsen modtager patienten nøjagtige oplysninger om sygdommens art og vil kunne træffe de nødvendige foranstaltninger.

Huddyschromi

Dyschromi: patologi eller naturlige hudændringer?

Hvad er dyschromi på mkb 10

Dyschromi er opdelt i:

hyperpigmentering - forekomsten af stærkt farvede områder (hyperchromi);
hypokromi eller achromia - udseendet af pletter med mild farve eller dets fravær
pigmentforskydning - et fænomen, hvor "farveløs" foci formes langs hyperpigmenterede områder.

Der er medfødt og erhvervet form for dyschromi. Medfødte omfatter albinisme, fregner, pigmenterede "fødselsmærker". Erhvervet - indeholder alle andre typer pigmentering og er opdelt i primære og sekundære former.

Symptomer og årsager hos voksne og børn

Sygdommen er kendt ved overtrædelsen af pigmentet - skift farven på huden. Symptomer på dyschromi varierer afhængigt af typen af sygdom, årsagen til forekomsten.

Vitiligo er en slags achromia. Lyspletter af forskellige former og størrelser fremgår af menneskekroppen.

Huden taber pigment, hvilket resulterer i næsten hvide formationer. Dette er et ganske sjældent fænomen, der ikke bringer fysisk ubehag.

Chloasma - brune pletter med klare konturer, uregelmæssig form. Spred over ansigt, nakke, bryst, ryg. Sådanne pletter forekommer hos gravide kvinder under farvningsperioden.

Melanom - en farlig malign formation der påvirker huden. Mørke pletter med ujævne kanter og uklare grænser vises på kroppen. Blændene i andre nuancer er særegne for dannelsen.

Årsagerne til dyschromi er forskellige. Tilstedeværelsen af overtrædelser påvirkes af visse faktorer af ekstern indflydelse eller kroppens interne processer:

individuelle træk ved huden
følsomhed overfor ultraviolet stråling
hud aldring proces;
mangel på vitaminer
dermatologiske sygdomme;
misbrug af UV-stråling
allergiske reaktioner i kroppen
onkologi;
hormonelle ændringer i kroppen.

Uanset årsagen til pigmenteringsforstyrrelser hos et barn eller en voksen - ved de første symptomer skal du konsultere en læge.

Funktioner af dyschromi under drægtighed

Gestation - svangerskabsperiode fra befrugtning til fødsel af en baby. På dette stadium bærer kvindens krop en række hormonelle og fysiologiske forandringer. En af dem er dyschromia chloasma.

Udseendet af alderspletter under graviditeten er forbundet med kroppens beskyttende funktion. For at beskytte fosteret fra virkningerne af negative eksterne faktorer produceres en øget mængde melanin. Pigment fungerer som en barriere mod påvirkning af ultraviolet.

Dischromia forekommer i graviditetens anden trimester, forsvinder 1-2 måneder efter fødslen. Disse tal er ikke grundlæggende, de kan være forskellige hos nogle kvinder.

Dyschromi under svangerskabet manifesteres oftest på ansigt, nakke, bryst (især i brystvorten), underliv og i kønsområdet. Gravide kvinder observerer udseendet af et brunt lodret bånd, der stammer adskillige centimeter over navlen og ender ved puben.

Dens natur er forbundet med overdreven produktion af melanin. Dette fænomen går ganske hurtigt og giver ingen spor.

Et almindeligt fænomen er huddyschromi hos en nyfødt baby. Umiddelbart efter fødslen vises små gule pletter svarende til frynser på barnets legeme. Dette er et normalt fænomen, der er forbundet med tilpasningen af det nyfødte legeme til miljøet. Sådanne formationer forsvinder hurtigt alene.

Diagnose og behandling

Diagnostisk undersøgelse begynder på terapeutens kontor. Lægen undersøger området for dyschromi, idet der tages hensyn til beslægtede faktorer.

Der tages information om patientens alder, graviditet og oral prævention. For et komplet billede af den menneskelige tilstand kræver laboratorietest.

I tilfælde af påvisning af samtidige sygdomme henvises patienten til yderligere diagnostik til smalle specialister.

Eliminering af symptomer omfatter også lægemiddelbehandling, brug af lægemidler til lokal brug, kosmetiske procedurer.

I særligt sjældne tilfælde, når omfanget af den berørte hud er for bred, udføres transplantation.

Behandlingsmetoder vælges individuelt afhængigt af overtrædelsens art og patientens tilstand.

Den generelle tilgang omfatter recept på vitaminkomplekser, anvendelse af specielle cremer til at blanke eller mørke problemområder samt injektioner af lægemidler, der syntetiserer melaninproduktion.

Procedural terapi involverer processen med at fjerne pigmenter ved mekanisk virkning:

dermabrasion;
peeling;
resurfacing;
kryoterapi;
lysbehandling;
laser eksponering
mesotherapy.

At løse problemet med problemområder på ansigtet ved hjælp af permanent makeup. Til dette formål injiceres særlige stoffer under huden, hvilket giver den nødvendige skygge til huden.

Forebyggende foranstaltninger og livsprognoser

I mangel af farlige sygdomme påvirker pigmentforstyrrelser ikke den fysiske livskvalitet. Behovet for at løse problemet er relateret til den psykologiske faktor.

Huddyschromi - hvad er det

Dischromia i huden er en udtalt ændring i sin farve. Årsagen til dette er en vis mængde af pigmentkomplekset i huden. Det forekommer hos børn og voksne at udtrykke udseendet af karakteristiske pletter på epitelet. I dag behandler moderne medicin denne patologi i de tidlige stadier af dets manifestation.

1 Om patologi
2 hvordan man kæmper?

Om patologi

Udtales dyschromi af huden hos et barn eller en voksen manifesteres i form af en vis pigmentering af individuelle hudområder.

Dens grad afhænger af indholdet i huden:

reduceret hæmoglobin (blå pigment);
normalt hæmoglobin (rødt pigment);
carotenoider (gul pigment);
melaninkompleks (brun pigment).

I dag har dyschromi i huden en erhvervet eller medfødt karakter. Caroten- eller hemosiderinflaskerne på epidermis er den erhvervede form, og manifestationer af albinisme tjener som medfødt form.

Erhvervet huddyschromi er:

Tilstanden chloasma eller syfilitisk leucoderma er karakteristisk for de primære stadier af kutan dyschromi.

Overvej disse begreber mere detaljeret:

Status for syfilitisk leucoderma. Syfilitisk leucoderma manifesteres oftest hos patienter med syfilis i anden fase. I dette tilfælde begynder den ydre overflade på ryggen eller halsen at dække pletter af hvid farve på størrelse med en øre. Ofte hedder denne stat "Venus halskæde".
Manifestationer af chloasma. Denne form er en grov gulbrun pletter på overfladen af ansigtet. Meget ofte ledsager denne betingelse: de sidste måneder af graviditeten; ovarie dysfunktion; climacteric stadium.

Leucoderma er karakteriseret ved en pigmentforstyrrelse på grund af forsvinden eller manglen på melaninkompleks i huden. På denne baggrund har patienter ofte flere afrundede depigmenterede områder med lille diameter. Der er også en medicinsk (professionel) form for leucoderma, der er forbundet med at tage visse lægemidler.

Danskromia af huden af sekundær karakter er forbundet med en midlertidig ændring i sin tone. På samme tid forekommer forskellige former for dermatose eller hyperpigmentering i forskellige dele af epidermis.

Hos mennesker kan huddyschromi være i form af hypokromi (svækkelse af pigmentering) eller hyperchromi. Hyperchromi er karakteriseret ved øget pigmentering af huden. Der er også mennesker med udtalt achromi, hvilket er et eksempel på fraværet af hudpigmentering.

Huddyschromi kan være midlertidig eller permanent hos en person. Det afhænger af grunden til dens udvikling i kroppen. For eksempel er patologiens medfødte stadier præget af vedholdenhed for livet, og manifestationen af de erhvervede former kan falme.

Hvordan man kæmper

Moderne medicin har gjort store fremskridt fremad, hvilket har bidraget til at skabe flere metoder til effektivt at bekæmpe manifestationer af kutan dyschromi hos nyfødte og voksne. Det er naturligvis meget nemmere at klare denne patologi af den erhvervede form, som med succes behandles af passende specialister.

For at bekæmpe manifestationer af huddyschromi anbefales det:

Hudtransplantation. Dischromia behandles med succes på grund af hudtransplantation. I dag kunne mange mennesker, der bruger denne metode, slippe af med de forfærdelige pletter på huden, hvilket gør det smukt og attraktivt for øjnene. Denne metode udføres i særlige klinikker, hvor alt nødvendigt udstyr er til rådighed. Hudtransplantation udføres af læger efter en detaljeret undersøgelse af kroppen i mangel af kontraindikationer for patienten til denne metode.
Whitening kosmetik. For at klare de overtagne former for hud kan dyschromi skyldes nogle kosmetiske produkter. Således er der i mange skønhedssaloner en procedure, der anvendes i vid udstrækning til hudblegning og fjernelse af grimme pigmentpletter fra overfladen. Den resulterende effekt kan vare i flere årtier.
Feriested til mesoterapi. Mesoterapi kaldes injektionen i lagene af epidermis af substansblegemidlerne. Det udføres med udnævnelse af en læge i mangel af patientkontraindikationer til proceduren.
Brug af peeling. Ved hjælp af peeling kan du fjerne mange typer pigmentpletter fra huden, som ikke kun ligger overfladisk, men også dybt. Denne procedure bør anvendes i mangel af patientens bivirkning på de anvendte lægemidler.
Undgå solens stråler. For at beskytte huden mod udseendet af grimme pigmentpletter på den anbefales det at bruge mindre tid i den åbne sol, og hvis det ikke er muligt, lukk derefter kroppen fra den. Til dette er der specielle tøj og solcreme.

Ved behandling af huddyschromiahjælp og nogle populære opskrifter. Så mange typer blegemaskere håndterer perfekt pletter på huden. Sidstnævnte er bedst kogte på basis af naturlige ingredienser.

Persillebaseret maske. Tag mindst et hundrede gram persilleblade og hug dem grundigt. For at gøre dette kan du bruge en almindelig køkkenkniv eller blender.

I den resulterende masse skal tilsættes lidt juice fra citron og en teskefuld flydende honning. Sæt forsigtigt en pastaemasse udelukkende på pletterne og hold den i ca. en halv time.

Derefter vaskes alt vandet med varmt vand, og du kan tørre huden med en nærende creme.

Maske med havregryn. Væg mindst hundrede gram havregryn og tilsæt det til den forvarmede indvolde, fusioneret med surkål. Så snart du får en tyk grød, kan du påføre det på ansigtets hud. Hold havregrynsmasken på dit ansigt i ca. 30 minutter og skyll med vand ved stuetemperatur.

Pigmentering af øjenlågshuden - diagnose og behandling i Moskva til overkommelige priser

Pigmentering på øjenlågene er en bred vifte af størrelser og farver i forskellige former med klare kanter. Medfødt begrænset hypermelanose på øjenlågene kan manifestere sig som fregner eller lentigo. Fregner er små lysegule eller mørkebrune pletter, der aldrig hæves over hudens niveau.

Om sommeren bliver de en tone mørkere, og om vinteren bliver de blegne eller endda forsvinder. På øjenlågene er fregner ret sjældne i sammenligning med andre dele af ansigtet, såvel som de åbne dele af arme, nakke og bryst.

De er intra- eller ekstracellulære akkumuleringer af melanin i området af den spinøse epidermis og i mindre grad i den overfladiske dermis.

Lentigo, eller en simpel nevus, er pigmenterede fødselsmærker, hvis størrelse kan variere fra hirse til brune linser. De kan gradvist vokse og spredes til områder ved siden af øjenlågene, for eksempel bindehinden eller fra bindehinden til øjenlågsområdet.

I alderdommen bliver nevi ofte genfødt, der danner maligne melanomer og milanocarcinomer.

I dag er det almindeligt at overveje nevi som dannelsen af melanocytter såvel som Schwann-celler fra hudens nerver, der er i stand til at producere melanin - som en ondskabsfuldt udviklet neuroektodermal del af ektodermen.

chloasma

Betegnelsen er et generisk navn for ændringer i hudens farve på øjenlågene eller ansigtet, som overvejende findes hos gravide kvinder samt i patologierne i livmoderen og appendages, lever- eller galdeveje og helminthiaser. I dette tilfælde ændrer hudens farve ikke kun på øjenlåg og ansigt, men også på andre dele af kroppen - langs den hvide linje på maven, på brystvorterne osv.

I overensstemmelse med den tilstand, hvor chloasmer udvikler sig, er de opdelt i chloasmer af gravide kvinder, moderkloasmer, helminthiasis eller levermasker.

Lignende pigmentering observeres oftere på de nederste øjenlåg, mindre ofte på den øvre del. Desuden er det karakteristisk for hende at fortsætte kontinuerligt fra århundredet til kindområdet.

Udsigelsen af disse pletter stimulerer til en vis grad udsættelse for sollys. Efter fødslen forsvinder de graviders chloasma og ses igen under en ny graviditet.

I leverpatienter er pigmentering et af de tidligste tegn på sygdommen.

Histologisk detekteres et overdreven indhold af melanin i pigmentpletterne af de ovenfor anførte chloasmer, som er placeret i det dybe epitel og i det malpighiske lag.

Den direkte årsag til chloasma er en række toksiner, der dannes i kroppen som et resultat af graviditet, leverens sygdomme, urinorganer, samt organerne i mave-tarmkanalen mv.

Det er rigtigt, at vegetative endokrine og hormonelle lidelser også spiller en rolle i forekomsten af chloasma. Desuden er forbedret pigmentering af øjenlågshuden et tidligt tegn på lidelser i pigmentmetabolismen (i tilfælde af adsonovoy-sygdom og hypertyreose).

Når adissonovoy sygdom som repræsenterer binyrebark- binyreinsufficiens, holder disinhibition hypofyse, hvilket fører til øget produktion melanoformennogo hormon. Dette afspejles i den større afsætning af melanin i epidermis og dermis. Klinisk unormal pigmentering af øjenlågshuden reduceres til udseendet af sin bronze ensartede farve.

Ændringer i farven på den nederste og især de øvre øjenlåg kan ses (ikke ofte) i tilfælde af Graves sygdom. Samtidig er det ændringen i pigmentering af øjnehuden, der bør betragtes som et af de tidlige symptomer på thyrotoksicose.

Øjenlågens hudfarve, i dette tilfælde brunlig, ensartet. I det øvre øjenlåg brydes området for hyperpigmentering ved panden, ved det nederste øjenlåg, i banehovedets nedre kant. Pigmentering af øjenlågshuden med hypertyreose er undertiden kombineret med en ændring i øjenvipper - deres tab eller graying.

Det blev antaget, at farveændringen i øjnene i dette tilfælde ikke skyldtes aflejringen af melanin, men med hæmatogene pigmenter. Denne antagelse er ikke sandt.

En væsentlig rolle i fremkomsten af dette symptom tilhører forstyrrelsen af normale forhold i Graves sygdom mellem skjoldbruskkirtlen og binyrerne.

ochronosis

En ændring i hudfarve forekommer også i tilfælde af såkaldt kronos. Sygdommen er relativt sjælden og er en specifik læsion brusk, ledbånd og sener, som udtrykkes i en langsomt stigende ubevægelighed af rygsøjlen på et deformerende arthritis, otosclerosis, læsioner i brusk fra strubehoved.

Stoffer er malet i mørke farver - askegrå, brun eller næsten sort. Sådanne ændringer observeres, herunder i århundreder. I mildere former for okklusion er tilstanden begrænset til hyperpigmentering af huden, og sygdommen slutter med genopretning.

I alvorlige tilfælde ledsages misfarvningen af øjenlågens hud med en plettet mørk farve i øjets slimhinde i palpebralområdet langs limbus. Sygdommen ledsages af Alcaptonuria. Hudfarven i tilfælde af ogronose skyldes afsætning af et ogronotisk pigment i den.

Eksogen ogronose kan også forekomme med phenolforgiftning eller langvarig brug af carbolsyre til terapeutiske formål. Under kronisk.

Behandling: Støddoser af C-vitamin, der udfører aktiviteter med henblik på at reducere alkantonuri.

hæmokromatose

Denne sygdom ledsages af bronzefarvning af huden (en af de tidligste symptomer), yderligere udvikling af levercirrhose samt brons diabetes.

Pigmentering af huden skyldes aflejringen af hæmatogen pigment - hemosiderin, som dannes på grund af en overtrædelse af jernmetabolisme med akkumulering i organer og væv. Bronzefarvning er hovedsagelig lokaliseret på hændernes nakke og bagside. Lågene er farvede gråbrune.

Hemokromatose er yderst sjælden og udelukkende hos mænd, som er 45-50 år gamle. I verden er der ikke mere end 150 tusinde patienter.

Behandling: En kost, der omfatter fødevarer med begrænset jernindhold, stoffer, der fjerner jern fra kroppen, gentagne blødninger i acceptable høje doser.

dyschromia

Denne misfarvning af huden, herunder øjenlågens hud, kan forekomme ved langvarig brug af tungmetalsaltene til terapeutiske formål eller ved længerevarende kontakt med dem inden for fagområdet. Denne form for hyperpigmentering bør klassificeres som overdreven pigmentering af den eksogene rækkefølge.

Blandt de mange varianter af denne hyperpigmentering er tilfælde af argyrose og arsenomelanose særligt hyppige.
Med arsenomelanose dækkes øjenlågens hud med udbredte og begrænsede mørkebrune pletter, hyperkeratose opstår, og der dannes flager. I nogle tilfælde er den direkte årsag til arsenomelanose den langsigtede anvendelse af salvarsan, Fowler tinktur.

Udseendet af pletter i arsenomelanose på grund af aflejring af melanin.

Argyrose er karakteriseret ved udseendet af en mat eller gråblå farve på huden på grund af dens imprægnering med sølvsalte, især sølvhydrochloridsalt.

I århundreder sker sådan imprægnering på grund af indånding af lægemidlet i konjunktivhulen eller dens indføring i lacrimal sac.

I argyrosis findes sølvpartikler i det papillære dermale lag, i væggene af sved og talgkirtler, i hårsækkene.
Behandling: Indstille kaliumjodid indvendigt.

Brugen af narkotika er også i stand til picrinsyre give anledning til dyschromia - udseende bleggul farve vek.Nakonets hud, pigmentering af huden af exogent oprindelse, alder, kan være forårsaget af såkaldt toksisk melasma, som tidligere navn - melanose Riehl, B avitaminozny dermatosis.

Kernen i denne dyschromi er forgiftning med tunge kulbrinter af kul og olie. Ofte tilsættes deres derivater til kosmetik (petrolatum, bergamotolie osv.). Under forhold med overfølsomhed i kroppen og med intensiv solstråling fører deres anvendelse til udseende af erytem eller follikulær keratose (atrofi med telangiektasier).

Det kliniske billede viser samtidig mørk melanotisk prik eller pigmentering på huden på huden.

Fænomener af toxomelandermi er også mulige hos nogle individer, når de udsættes for chlor og brom.

Efter at have henvendt sig til Moscow Eye Clinic, kan hver patient være sikker på, at en af de bedste russiske specialister vil være ansvarlig for resultaterne af behandlingen.

Tillid til det rigtige valg vil helt sikkert tilføje et højt omdømme hos klinikken og tusindvis af taknemmelige patienter.

Det mest moderne udstyr til diagnose og behandling af øjensygdomme og en individuel tilgang til problemerne hos hver patient er en garanti for høje behandlingsresultater i Moscow Eye Clinic. Vi diagnosticerer og behandler børn ældre end 4 år og voksne.

For at afklare omkostningerne ved en procedure kan du lave en aftale på Moskva Eye Clinic på telefon 8 (499) 322-36-36 (dagligt fra 9:00 til 21:00) eller ved at bruge ONLINE RECORD.

Overtrædelser af hudpigmentering: årsager, behandling, foto

Anomalier af hudpigmentering er hovedsageligt af to slags:

forbedret farve fra en overdreven mængde pigment - hyperpigmentering, hyperchromi;
achromi eller hypokromi fra fuldstændig fravær eller reduktion af det.

Desuden taler de om "pigmentforskydning" i tilfælde, hvor huden ser ud til at være hyperpigmenteret omkring de achromiske steder.

Ved oprindelse skelne primære pigmentformige abnormiteter udvikle sig i huden, før fremkomsten af normale, og sekundært, som udkommer på sitet tilladt duster opblomstring af en hudsygdom.

Derefter skelne medfødt dyschromi og erhvervet. Ifølge fordelingsgraden af dyschromi er opdelt i:

begrænset (spotty);
diffundere;
universelle.

hyperpigmentering

Medfødte pigmentpletter (naevi pigmentosi)

Moderne pigmentpletter er mere eller mindre begrænset hyperpigmentering i form af pletter af forskellige størrelser og forskellige former. Deres farve er hovedsagelig brunlig, i nogle tilfælde er den meget forskellig i intensitet og i nuancer: lysegul, gråbrun, rig brun, næsten sort.

Fødselsmærkenes overflade er heller ikke den samme: Glat, liggende på samme niveau med resten af huden, lidt forhøjet over den, dækket af hår eller vådt, nogle gange ret stærke skåringer. Pigmentet pletter for berøring eller adskiller sig ikke i dets konsistens fra normal hud, eller synes mere eller mindre komprimeret.

Antallet af pletter varierer fra forskellige individer til meget store grænser. Lokalisering og beliggenhed er meget forskellige.

Subjektive lidelser sker ikke.

Moderne pigmentpletter findes ved fødslen, og senere med kroppens vækst, stiger de noget i størrelse og eksisterer normalt indtil livets ende. Af og til vises de ikke ved fødslen, men meget senere, selv efter mange år.

Mikroskopisk undersøgelse af biopsier pletter er forøget mængde af pigment i vækstlag i overliggende rækker spinøse celler, særlig "Nevus" celler i dermis, ofte, især når vortelignende pigmenterede modermærker, mødes hypertrofi papiller og af epidermis, især stratum corneum.

Afhængig af lokaliseringsstørrelsen anvender fødselsmærkerne enten fjernelse eller ødelæggelse ved elektrolyse, elektrokoagulering, kryoterapi (sne C02).

Pigmenterede pletter (chloasma)

Chloasma forekommer overvejende hos kvinder under og efter graviditet og i sygdomme i kønsorganer, samt kronisk i fejlernærede individer af begge køn sygdomme (tuberkulose, malaria, og n.), Og i alderdommen.

Derudover er der chloasmer, der udvikles under påvirkning af mekaniske stimuli: friktion, langvarigt tryk, ekstern brug af irriterende medicinske stoffer, eksponering for strålingsenergi (solen, røntgenstråler, en kvartslampe).

Favorit lokalisering er ansigt, pande, kindben områder, næse, overlæbe, hage, kinder. Mindre ofte - på andre hudområder.

Spots er af forskellige størrelser, former og mætninger. Deres farve er gullig, brunlig, intens brun. Normalt er de skarpt afgrænset, må ikke stige over niveauet af normal hud, er helt glatte, må ikke forårsage subjektive følelser.

Ofte løser chloasma sig selv efter fjernelse af årsagsfaktoren, f.eks. Efter graviditetens afslutning eller helbredelse af en kvindelig sygdom. Men varer ofte meget lang tid.

Histopatologisk undersøgelse finder:

signifikant akkumulering af melanin i malpighianceller
Forskellige ændringer i elastisk og kollagenvæv, især i de øvre dele af epidermis, forekommer fibre på steder at være meget tykke, samlet i grove, kraftfulde bundter, i subepitelnetværket, det elastiske stof udviser skraber og somme tider bliver til formløse dynger eller klumper;
moderat cellulær infiltration opstår omkring karrene.
Behandling.

Den første opgave er at fjerne årsagsforløbet. Aktuel behandling reduceres til udnævnelse af eksfolierende eller blegemidler: 10-20% og en stærkere koncentration af resorcinolpasta, 10-20% perhydrolsalve kan anbefales.

Freckles (ephelides)

Denne velkendte dermatose er kendetegnet ved udseendet på de åbne dele af huden gulbrun med forskellig mætning, glat, liggende på samme niveau med normale hudpletter, deres form er hovedsageligt afrundet. De opstår normalt om foråret, holder på hele sommeren. Om efteråret og vinteren forsvinder de helt eller delvis for at genoptage i foråret (dermed navnet på deres "freckles"). De forårsager ikke subjektive følelser.

Med henblik på profylakse anbefales det at undgå direkte og langvarig eksponering af solen til huden, brug røde eller gule slør, paraplyer. Forskellige exfoliating metoder anvendes til behandlingen. Anvendelsen af 10-20% hvid sedimentær kviksølvsalve er meget almindelig.

Anvendes ofte systematisk gnidning 5-15% opløsning af perhydrol eller 2-5% perhydrolalkohol eller 5-10% perhydrolsalve på lanolin. Disse værktøjer er designet til blegningsegenskaber perhydrol. Nogle gange har en god forebyggende virkning en systematisk brug af rødt pulver eller salve, der beskytter huden mod udsættelse for solstråleres ultraviolette stråler.

depigmentering

Albinisme (albinismus)

Under navnet albinisme bør man forstå den indfødte mangel på evne til at danne pigment i huden og dets vedhæng. Skelne mellem fuldstændig albinisme - albinismus universalis og partial-albinismus partialis.

I emner med såkaldte albinoer, der lider af fuldstændig albinisme, er hele huden matthvide med en meget lyserød tinge, delikat, fløjlsagtig, blå blodårer, der tydeligt fremstår gennem det, hår, herunder pistoler, er helt hvid eller bleggulagtig, silkeagtig udseende, strålende, tynd. I øjet er pigmentet også fraværende, så pupillen ser rød ud, og iris afhænger af lysets retning er lyseblå eller rødlig. Albino lider ofte af fotofobi og nystagmus.

Delvis albinisme manifesteres ved mangel på pigment i visse områder af huden, undertiden på den ene halvdel af kroppen. Lokalisering, størrelse, form af pletterne er ekstremt forskelligartede, men det er ofte muligt at bemærke, at pletterne er placeret langs en eller anden nerve. Delvis albinisme på det hårede dække manifesteres i form af tråde af bleget hår.

Årsagerne til denne anomali er ukendte. Det ses nogle gange som en familieanomali.

Vitiligo (Vitiligo)

Under dette navn er det nødvendigt at forstå den overtagne dyschromi, som påvirker:

depigmentering af huden, spottet i begyndelsen, tilbøjelig til at blive diffust;
"Pigmentforskydning" i form af hyperchromi omkring hvide pletter.

Sygdommen begynder med udseende, sædvanligvis på symmetriske steder, af små runde hvide pletter omgivet af hyperpigmenteret hud. De er præget af en tendens til perifer vækst og fusion med hinanden, som følge heraf opstår der aflejrede hudområder af forskellige former og størrelser omgivet af hyperpigmenteret hud.

Grænselinjen har en polycyklisk karakter: de hvide områder afgrænses af konvekse, hyperpigmenterede - konkave buer. I nærværelse af adskillige hvide pletter får huden et modley udseende, i de høje stadier af udviklingen af vitiligo kan sagen nå næsten universel depigmentering af huden. Hyperpigmentering forbliver undertiden kun i form af små øer.

I alle andre henseender forbliver den berørte hud tilsyneladende uændret.

Lokalisering er forskellig, depigmentation kan blive universel.

Kurset af vitiligo er som regel langsom og progressiv gennem årene. Efter at have nået en vis fordeling, kan vitiligo blive stationær og forblive uændret til livets ende. Restaurering af normal hudpigmentering er yderst sjælden.

Fra depigmentering med bedøvelsesbedøvelse er hovedforskellen i tabet af den sidste følsomhed.

Forudsigelse: Vi kan ikke genoprette hudens normale farve.

De anbefaler stramningsmidler med arsen til hovedet, adrenalin, elektroterapi i forskellige former, hudmassage, tatovering mv.

Huddyschromia behandling

Mange mennesker er ikke opmærksomme på sådanne baggrunde som dyschromi i hud, øjne, negle eller hår. Dette er grundlæggende forkert. Selvfølgelig bør du ikke dvæle på småblade, men du kan ikke ignorere det indlysende. Det er selv dyrere.

Ethvert signal, der gives til os af kroppen, skal læses og fortolkes, helst i et firma med en kyndig person, og ikke i en omfavnelse med en tablet. Ændre farven på hud, øjne, negle - en overtrædelse, der ofte forekommer i vores liv.

Normalt bemærker folk ikke engang dyschromi, fordi det ikke forårsager ulejligheden.

Huddyschromi

Huden indeholder fire pigmenter: melanin, caroten, hæmoglobin - et rødt pigment og også et blåt pigment. Melanin er koncentreret i basallaget af huden, det har en brun farve.

Dyschromi i huden eller udseendet af alderspletter opstår på grund af et overskud af melanin. For at slippe af med dem er det nødvendigt at forstå årsagen.

Årsager til dyschromi

Dyschromi kan erhverves eller medfødt. Hvis der kan gøres noget med den overtagne, så er der næsten intet at gøre om den medfødte.

Under påvirkning af ultraviolet lys dannes melaninpigment i huden. Hvis dette pigment er for meget, så vises fregner, fødselsmærker og pigmentpletter på huden.

Fregner eller epheloider er arvet. Efter 35 år bliver de næsten usynlige. I fare er blondiner og rødhårede.

Med alderen vises pigmentpletter på kroppen og ansigtet - "senile lentigo". Efterhånden bliver huden tyndere og mere modtagelig for ekstern indflydelse. Dette bliver særlig mærkbart ved en halvtreds alder. Mænd gør ikke særlig opmærksom på dette, men kvinder gør forskellige masker og går til kosmetologer, bare for at slippe af med denne kosmetiske defekt.

Under graviditeten vises chloasma på mange kvinders ansigt. Brune pletter af stor størrelse forsvinder efter fødslen. Nogle gange er de forårsaget af leverproblemer eller sygdomme i det genitourinære system.

Årsagerne til dyschromi kan være forskellige. For at installere dem skal du besøge en hudlæge og blive testet. Det farligste sted er melanom. Malignitet vokser hurtigt og fordyber sig i huden. Det kan skade selv de indre organer.

Dyschromia øjne

Øjnene er ikke kun et sjæls spejl, men også et spejl af en persons indre tilstand. På iris kan du læse alle de interne organers problemer.

I en sund person kan øjenfarven kun ændres i barndommen og i alderdommen. I en voksen kan dette kun ske på grund af en sygdom. Dyschromi i øjet er ikke ualmindeligt.

Hvis øjnens farve begyndte at ændre sig, skal du gå til lægen.

Negle dyschromi

Sunde negle skal være glat, rosa og skinnende Negle kan ændre sig i farve på grund af svamp, psoriasis, berøvelse og andre sygdomme. Dyschromi af negle fænomenet er hyppigt, i dag er folk sjældent opmærksomme på det, hvilket anses for helt forkert.

Pink negle er et tegn på balance og sundhed. Hvis neglene er blegne, betyder det at personen har anæmi.

Tan negle findes hos dem, der har taget antibiotika i lang tid, såvel som hos mennesker med svamp, psoriasis eller anden hudsygdom.

Blegte negle er rygere og dem, der lider af jernmangel.

Hvide pletter på neglene er tegn på hormonelle lidelser, mangel på calcium og hjerte-kar-sygdomme.

Dyschromia behandling

For at starte behandlingen af en sygdom, skal du konstatere årsagen til forekomsten. Dyschromia behandling er ingen undtagelse.

Først og fremmest skal du besøge en terapeut, så sandsynligvis skal du gå gennem en hudlæge og andre læger. Du kan få brug for hjælp fra en gastroenterolog eller endokrinolog.

Hvis pletterne dukkede op under graviditeten, er der intet at bekymre sig om. Alt vil passere næsten umiddelbart efter fødslen. Skift hormoner, og alt vil vende tilbage til det normale. Hvis ikke efter fødslen, så i slutningen af amningen sikkert.

Der skal heller ikke gøres noget, hvis pigmenteringen er opstået som følge af udsættelse for ultraviolet stråling. Solens stråler er gavnlige for kroppen, medmindre det selvfølgelig ikke går for langt. De dejlige fregner annoncerer springets tilgang og begyndelsen af varme. Slap af dem er ikke hvad.

Alderpigmentering behøver kun hjælp fra en kosmetolog og ikke mere. Og så kun hvis det giver en person psykologisk ubehag.

Hvis der er problemer med fordøjelsessystemet, hormonelle endokrine systemer, så skal vi gå til de relevante specialister og blive behandlet. Huden er en indikator for kroppens indre tilstand.

Hvis en person ikke gør noget, betyder det ikke, at han ikke har nogen patologi inde. Hud, negle, iris i øjet kan fortælle mange interessante ting til specialister.

Enhver ændring i farve, tekstur eller form er vigtig.

»Mere information om emnet: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Misfarvning - årsager og behandling, beskrivelse af symptomer

Affarvning af huden (dyschromi) er en patologi, hvor huden får en usædvanlig farve. Ofte er denne tilstand ikke farlig for kroppen, men nogle gange kan det være et symptom på en alvorlig sygdom.

Lokalisering og prævalens

Patologi kan forekomme overalt på kroppen, men oftest ændrer huden farve på ansigt og hænder. Dyschromi er almindelig blandt begge køn og alle løb. Medfødt, det er mindre almindeligt end erhvervet. I fare er børn, kvinder i overgangsalderen og ældre.

grunde

Normal hudfarve sikres på grund af det korrekte forhold på 4 pigmenter:

Melanin - med overskydende hud bliver brun
Caroten - gør huden gul
Hemoglobin mættet med ilt - giver en rød farve
Hæmoglobin mættet med kuldioxid - giver en blålig farvetone

Årsager til misfarvning af huden:

Sygdomme i fordøjelsessystemet, endokrine og kardiovaskulære systemer
Genetisk prædisponering
Eksponering for eksterne faktorer - sollys, høj temperatur, kemisk aktive stoffer, friktion
Rygning og drikke
Underernæring, stress og overarbejde
Autoimmune processer
Brug af visse lægemidler
Onkologiske processer i huden
Insektbid, ar, ridser og forskellige udslæt kan pigmenteres.

symptomer

Før du vurderer nedsættelsen, skal du overveje, hvad hudtonen er normal for patienten. En total misfarvning kan indikere systemiske patologiske processer i kroppen:

Grå - patologier i fordøjelsessystemet
Jordbunden - Pankreasygdomme
Rødtforgiftning, varmeslag, hypertension
Cyanotisk - hjertesvigt, kuldioxidforgiftning eller patologi i åndedrætssystemet
Greenish - skrumplever og patologi i galde systemet
Gul - akut inflammatorisk leversygdom
Hvid - hjertesvigt og nyresygdom

Der er flere typer af delvis misfarvning af huden:

Fregner er flere brune pletter, der er forårsaget af en genetisk prædisponering. Den mest intense farvning observeres i en alder af 20-35 år, så bliver pletterne blegne
Sentimental lentigo - brune pletter, der påvirker huden på hænder, ryg og skuldre. Forekommer hos ældre, prædisponerede kvinder over 50 år
Chloasma - brune pletter, der forekommer på kvindernes ansigt under graviditeten. Efter fødslen forsvinder
Moles - klynger af melanocytter, der er pletter af forskellig størrelse og farvningsintensitet. Medfødte fødselsmærker er ikke farlige, dukkede op i voksenalderen, kan genfødes i melanom
Vitiligo - misfarvning af hudområder forårsaget af en genetisk bestemt autoimmun proces
Melanomer er ondartede tumorer, der kan vokse under huden og beskadige andre organer.

diagnostik

Med en total ændring i hudfarve tildeles patienten en omfattende undersøgelse med det formål at identificere hovedpatologien. Ved lokale ændringer foretages diagnosen på baggrund af undersøgelse og historie. For at præcisere det anvendes dermatoskopi, histologisk undersøgelse, biopsi og computertomografi.

behandling

Med en total ændring i hudtonen diagnosticeres og behandles den største sygdom. De fleste lokale dyschromier er ikke farlige, men nogle gange kan de degenerere til maligne tumorer.

I dette tilfælde fjernes de kirurgisk eller med en laser. Ved risiko for metastase er cytostatika ordineret. Hvis pletten ikke er farlig, men forårsager ubehag, bliver den bleget med laser, kold eller fototerapi.

Nogle gange foreskriver dermatologer i dette øjemed salver med kviksølv, abutin og azelianinsyre.

forebyggelse

Til forebyggelse af dyschrom bør patologier af indre organer behandles hurtigt, og virkningerne af provokerende faktorer bør undgås. Du kan ikke solbade i lang tid, overarbejde, tage medicin ukontrollabelt og misbruge rygning og alkohol. I tilstedeværelsen af medfødte pletter på huden bør regelmæssigt undersøges af en hudlæge.

Hudabces er en lokal betændelse i de dybe lag af huden med dannelsen af en kapsel. Sygdommen er almindelig blandt alle aldersgrupper, men oftere påvirker den ældre og børn på grund af ufuldkommen hudbeskyttelse. Sygdommen er akut eller kronisk og kan forårsage alvorlige komplikationer.

Exfoliate negle på hænder og fødder - årsager og behandling

Exfoliate neglen med mange sygdomme: sygdomme i huden, mave-tarmkanalen, blod, ernæringsmæssige mangler. Ofte forekommer onycholyse på grund af kontakt med kemikalier og ved brug af lavkvalitetslak. Sygdommen udvikler sig gradvist og er almindelig blandt de ældre aldersgrupper.

Onykolyse af negle - behandling, årsager, symptomer

Onycholysis - en destruktiv proces i neglepladen, som er karakteriseret ved adskillelsen af neglen fra matricen, dens adskillelse, farveændring og form. Ledsaget af forskellige sygdomme, ofte årsagen til processen er skaden af neglepladen eller kontakt med kemikalier.

Onychografis negle, årsager og behandlinger

Onychogriposis er en neglens sygdom, der er karakteriseret ved deres fortykkelse og forandring i form af neglepladen. Under indflydelse af faktorer af ydre og indre miljø bøjes neglen efter klortypen, ændrer dens farve. Sygdommen forekommer hovedsageligt i alderdommen og er et symptom på mange andre patologiske processer (diabetes, psoriasis, eksem).

Falseformede negle eller koilonhia årsager og behandling

Koylonichia er en neglesygdom, der er karakteriseret ved deres udfladning eller foldning af typen sked. Forekommer blandt forskellige grupper af befolkningen, den mest hyppige årsag til processen er skaden af neglepladen. Derudover kan koilonhia ledsages af sygdomme i fordøjelseskanalen, nogle dermatologiske sygdomme.

Onychohisis hvad det er, behandling, årsager og fotos

Onychosis: spaltning af neglepladen, der er karakteriseret ved splittelse og misfarvning. Det forekommer lige så ofte hos mænd og kvinder. Hovedårsagen til patologien er kontakt med kemikalier og en krænkelse af manikyrteknologi.

Hvad er trachyonichia søm behandling, årsager og fotos

Trachionyhia er en patologisk proces baseret på en defekt i keratindannelse og inflammation i sømmatricen. Trachionychien er karakteristisk for en række dermatologiske og systemiske sygdomme, og der er også en medfødt version af processen.

Onyhorexis eller negle spaltning: årsager, behandling og foto

Onyhorexis - processen med ødelæggelse af negleproteinstrukturen, hvilket fører til opdeling af pladen i længderetningen. Det forekommer som et symptom på aterosklerose, psoriasis, autoimmun og endokrine lidelser, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Hud pigment nevus

Pigmenteret nevi hedder godartet hud. De dannes på grund af væksten af melanocytter - celler der er ansvarlige for produktionen af melaninhudpigment. Nevi er medfødt og erhvervet.

Valg af sprogvisning

Varianter af typen af sprog afhænger af arvelighed og tilhørende sygdomme. Nogle af dem kan indikere alvorlige forstyrrelser i mave-tarmkanalen, immunsystemet, samt forekomsten af kræftpatologi.

Negle onychomycosis er en svampepatiologi forårsaget af svampes indtrængen i neglepladen. Det påvirker mennesker i mellem og ældre aldersgrupper. Svampen falder på søm på offentlige steder (i poolen, bad).

Sclerodermi: behandling, årsager, diagnose

Sclerodermi er en patologi af en autoimmun natur, der hovedsagelig rammer kvinder. Årsagen er syntese af antistoffer mod sit eget kollagen. Sygdommen påvirker hud og indre organer, som kan være dødelig.

Neglepsoriasis er en form for vulgær psoriasis, der er karakteriseret ved en læsion af neglepladen. Forløbet af sygdommen er kronisk, med perioder med forværring og remission. Ofte observeret i nærvær af psoriasisplakker på huden.

Diskromia i huden (leucoderma og hyperchromia)

Typer af huddyschromi

Årsager til hyperchromi i huden

Dischromy spædbørn og børn

Dischromia hud i et barn

Symptomer og årsager til huddyschromi hos voksne og børn

Indholdet

Hvad er ICD-10 dyschromi

Symptomer og årsager hos voksne og børn

albinisme

vitiligo

Freckles (ephels)

Chloasma og lentigo

nævi

melanom

andre

Funktioner af dyschromi under drægtighed

Diagnose og behandling

Forebyggende foranstaltninger og livsprognoser

Dyschromi: patologi eller naturlige hudændringer?

Hvad er dyschromi på mkb 10

Symptomer og årsager hos voksne og børn

Funktioner af dyschromi under drægtighed

Diagnose og behandling

Forebyggende foranstaltninger og livsprognoser

Huddyschromi

Dyschromi: patologi eller naturlige hudændringer?

Hvad er dyschromi på mkb 10

Symptomer og årsager hos voksne og børn

Funktioner af dyschromi under drægtighed

Diagnose og behandling

Forebyggende foranstaltninger og livsprognoser

Huddyschromi - hvad er det

Om patologi

Hvordan man kæmper

Pigmentering af øjenlågshuden - diagnose og behandling i Moskva til overkommelige priser

chloasma

ochronosis

hæmokromatose

dyschromia

Overtrædelser af hudpigmentering: årsager, behandling, foto

hyperpigmentering

Pigmenterede pletter (chloasma)

Freckles (ephelides)

depigmentering

Vitiligo (Vitiligo)

Huddyschromia behandling

Huddyschromi

Årsager til dyschromi

Dyschromia øjne

Negle dyschromi

Dyschromia behandling

Misfarvning - årsager og behandling, beskrivelse af symptomer

Lokalisering og prævalens

grunde

symptomer

diagnostik

behandling

forebyggelse

Læs Mere Om Forstuvninger