Artra: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser

Talipes

Artra er en kombineret chondroprotektor, der anvendes til behandling af degenerative dystrofiske sygdomme i muskuloskeletalsystemet.

Det indeholder glucosamin og chondroitin, deres samtidige handling accelererer helbredelse og forbedrer kroppens forsvar.

De aktive bestanddele af lægemidlet er involveret i biosyntese af bindevæv og forhindrer processerne i brusk ødelæggelse ved at aktivere dannelsen af en ny sund brusk matrix, samt stimulere vævregenerering.

Ved behandling af slidgigt løser det symptomer og reducerer behovet for NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler). Det har en moderat antiinflammatorisk effekt.

Sammensætningen af 1 tablet Artra:

Glucosaminhydrochlorid - 500 mg;
Chondroitin natriumsulfat - 500 mg.

Terapeutiske virkninger af glucosamin:

stimulerer regenerering og restaurering af bruskoverflader;
fremskynder metaboliske processer og reducerer sværhedsgraden af degenerative ændringer;
lindrer betændelse, reducerer ledsmerter
normaliserer produktionen af synovialvæske og forbedrer fælles mobilitet.

Terapeutiske virkninger af chondroitin:

fremskynder udvekslingen af calcium og fosfor, normaliserer metabolisme i bruskvæv;
blokerer enzymer og frie radikaler, der ødelægger bruskstruktur;
væsentligt bremser degenerationen af leddet;
genopretter bruskoverflader og artikulær taske;
forhindrer kompression af bindevævet;
øger produktionen af synovialvæske, bevarer sin viskositet;
forbedrer fælles mobilitet
hæmmer knogleredbrydning, osteoporose og stimulerer knoglevævsreparationsprocesser;
reducerer signifikant graden af slidgigt og lindrer dets symptomer;
har en smertestillende virkning, reducerer smerte i ro og når man bevæger sig
hjælper med at reducere betændelse, reducerer behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Forskellen fra Artra Forte findes her.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Artra? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

deformere, posttraumatisk, reumatisk artrose;
spondiloartroz;
kronisk slidgigt;
spinal osteochondrose;
smerte i akutte og kroniske sygdomme i muskuloskeletale systemet;
smerter, der opstår på baggrund af degenerative ændringer i leddene
infektioner i led og ben
forskellige lokale osteopatier;
alder deformation af muskuloskeletale systemet.

Instruktioner til brug af tabletter Artra dosering

Lægemidlet er beregnet til indtagelse, uanset måltidet, der drikker rigeligt med drikkevand. Tabletterne må ikke knuses eller tygges, før de tages.

Varigheden af kurset og dosen af lægemidlet Artra bestemmes af lægen.

Standarddoser til voksne ifølge brugsanvisningen - 1 tablet Artra 2 gange om dagen. Kurset er 3 uger, hvorefter de skifter til at tage 1 tablet af stoffet om dagen.

Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er fra 4 til 6 måneder. Om nødvendigt udpeg et andet forløb af lægemidlet efter et par måneder.

Dosering og brugsvarighed kan variere afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og samtidig behandling.

Særlige instruktioner

Ved behandling af slidgigt kan Artra tabletter anvendes samtidigt med glukokortikosteroider.

Man bør huske på, at stoffet øger absorptionen af tetracycliner, reducerer virkningerne af halvsyntetiske penicilliner, forbedrer virkningen af antiplatelet og antikoagulantia.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Artra:

svimmelhed;
Diarré eller forstoppelse;
Epigastrisk smerte;
Allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Artra i følgende tilfælde:

overfølsomhed;
alvorlig nedsat nyrefunktion.

blødning eller blødningstendens
bronchial astma
diabetes.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering er ikke.

Analoger Artra, pris i apoteker

Artra kan om nødvendigt erstattes af en analog til det aktive stof - det er stoffer:

Lignende i aktion:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Artra, pris og anmeldelser af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Artra tabletter 30 stk. - fra 841 til 1107 rubler, 60 tabletter - fra 1409 til 1651 rubler, ifølge 702 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° C til 30 ° C. Holdbarhed - 5 år. Salg på apoteker uden recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Anmeldelser af piller Artra helt modstridende. Nogle mennesker, der brugte lægemiddelkravet, at allerede 3 måneder efter starten af pillerne, bemærkede de en signifikant forbedring af deres tilstand, mens andre noterede sig ubehagelige bivirkninger eller en fuldstændig mangel på behandling med relativt rimelige omkostninger.

Lægemidlets egenart er, at de aktive stoffer, der indgår i dets sammensætning, er de naturlige strukturelle elementer af bruskvæv og intraartikulær væske. Effekten af dets indtag skyldes genopfyldningen af manglen på disse stoffer i kroppen.

I nogle anmeldelser bemærkes det, at Artra-tabletter gjorde det muligt at reducere dosis af NSAID'er taget i kombination med lægemidlet eller en fuldstændig afvisning af deres anvendelse.

Arthra eller Don tabletter - hvilket er bedre at vælge?

Don-tabletterne indeholder kun en aktiv bestanddel, glucosamin (i form af sulfat), mens i Arthra-tabletter er virkningen af glucosaminhydrochlorid forbedret med chondroitin-natriumsulfat.

Ikke desto mindre tyder resultaterne af undersøgelser udført hos en gruppe patienter med slidgigt i store led, at glucosaminsulfat er det eneste lægemiddel med påvist strukturelle modificerende egenskaber til den angivne sygdom.

Fordel Dons kan betragtes som et større antal doseringsformer. Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform til fremstilling af oral suspension, injektion og tabletter.

VEJLEDNING

TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLET

REGISTRERINGSNUMMER:
П N014829 / 01-201207

Handelsnavn for stoffet: ARTHRA ®

Doseringsform: Filmovertrukne tabletter

SAMMENSÆTNING: En tablet, filmovertrukket indeholder:

Shell: hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

BESKRIVELSE:
Bikonvekse tabletter af oval form, filmovertrukket fra hvid til hvid med en gullig farvet farve, med en gravering "ARTRA" på den ene side med en særlig lugt.

FARMAKOLOGISK GRUPPE: Tissue Regeneration Stimulator

FARMAKOLOGISK AKTION
Stimulator af bruskvævets regenerering.

Glucosamin og chondroitin natriumsulfat er involveret i biosyntese af bindevæv, hvilket hjælper med at forebygge processerne i brusk ødelæggelse, stimulerer vævregenerering. Indgivelsen af eksogent glucosamin øger produktionen af bruskmatrix og giver ikke-specifik beskyttelse, herunder fra NSAID og GCS. Lægemidlet har en moderat antiinflammatorisk effekt.

Chondroitin-natriumsulfat, uanset om det absorberes i en intakt form eller som separate komponenter, tjener som et yderligere substrat til dannelsen af en sund bruskmatrix. Stimulerer dannelsen af proteoglycaner og type II kollagen og beskytter også bruskmatrixen mod enzymatisk nedbrydning (ved at undertrykke hyaluronidasens aktivitet) og fra de skadelige virkninger af frie radikaler; opretholder viskositeten af synovialvæsken, stimulerer mekanismerne til brusk reparation og hæmmer aktiviteten af disse enzymer (elastase, hyaluronidase), der nedbryder brosket. Ved behandling af slidgigt det lindrer symptomerne på sygdommen og reducerer behovet for NSAID.

Farmakokinetik
Biotilgængelighed af glucosamin, når det indgives oralt - 25% (på grund af effekten af "første pas" gennem leveren). Fordelt i væv: De højeste koncentrationer af glucosamin findes i leveren, nyrerne og ledbrusk. Ca. 30% af den optagne dosis vedvarer i lang tid i knogle- og muskelvæv. Glucosamin udskilles hovedsageligt i urinen uændret; delvist - med afføring. T1 / 2 glucosamin - 68 timer. Biotilgængelighed af kondroitinsulfat - 13%.

INDIKATIONER TIL BRUG
Slidgigt i perifere led og rygsøjlen.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed udtrykt nyreinsufficiens.

Med forsigtighed: Blødning eller blødningstendens, bronchial astma, diabetes.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Inde. Voksne og børn over 15 er foreskrevet 1 fane. 2 gange om dagen i de første tre uger 1 faneblad. 1 gang / dag i efterfølgende uger og måneder. En vedvarende terapeutisk effekt opnås, når lægemidlet tages i mindst 6 måneder.

FRAGSKAB OG LAKTERING
Anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

ADVERSE EFFEKTER
Glucosamin: mulige dysfunktioner i mave-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diarré, forstoppelse, svimmelhed, hudallergiske reaktioner.

Chondroitin: allergiske reaktioner.

OVERDOSE
Symptomer: tilfælde af overdosering er ukendt Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Måske øger effekten af antikoagulantia og antiplatelet midler.

ARTHRA ® øger absorptionen af tetracycliner, reducerer virkningen af halvsyntetiske penicilliner. Lægemidlet er kompatibelt med SCS.

UDGIVELSESFORM
Tabletter, filmbelagt.

På 30, 60, 100 eller 120 tabletter, filmovertrukket hvid flaske fra højdensitetspolyethylen med en skruehætte af samme materiale og en sikkerhedsventil af folie. Stik etiketten på flasken, flasken strammes med plastfolie og sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° C til 30 ° C.

SHELF LIFE
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Lægemidlet er til rådighed uden recept.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Bikonvekse tabletter af oval form, filmovertrukket, fra hvid til hvid med en gullig tinge, indsnævret med "ARTRA" gravering på den ene side af tabletten med en særlig lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Stimulerer regenerering af bruskvæv.

Glucosamin og chondroitin natriumsulfat er involveret i biosyntese af bindevæv, hvilket hjælper med at forebygge processerne i brusk ødelæggelse og stimulere vævregenerering. Indgivelsen af eksogent glucosamin øger produktionen af bruskmatrix og giver ikke-specifik beskyttelse, herunder fra NSAID og GCS. Lægemidlet har en moderat antiinflammatorisk effekt.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af glucosamin er 25% (på grund af effekten af "første passage" gennem leveren). Når de fordeles i væv, findes de højeste koncentrationer i lever, nyrer og ledbrusk. Ca. 30% af den optagne dosis vedvarer i lang tid i knogle- og muskelvæv. Udskåret hovedsagelig med urinen uændret; dels med afføring. T_1/2 - 68 timer

Biotilgængeligheden af chondroitinsulfat er ca. 13%.

Indikationer for brug af lægemidlet ARTRA ®

Slidgigt i perifere led og rygsøjlen.

Kontraindikationer

alvorlig nedsat nyrefunktion.

Med forsigtighed: blødning eller blødning tendens; bronchial astma diabetes.

Brug under graviditet og amning

Anbefales ikke under graviditet og amning.

Bivirkninger

Glucosamin: mulig dysfunktion i mave-tarmkanalen (epigastrisk smerte, flatulens, diarré, forstoppelse), svimmelhed, hudallergiske reaktioner.

Chondroitin: allergiske reaktioner.

interaktion

Måske øger effekten af antikoagulantia og antiplatelet midler. Artra® øger absorptionen af tetracycliner, reducerer virkningen af halvsyntetiske penicilliner. Lægemidlet er kompatibelt med SCS.

Dosering og indgift

Indenfor, voksne og børn over 15 år - 1 tabl. 2 gange om dagen i de første 3 uger 1 faneblad. En gang om dagen i de kommende uger og måneder. En vedvarende terapeutisk effekt opnås ved at tage mindst 6 måneder.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ukendt.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter. Ingen data.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt. På 30, 60, 100 eller 120 faner, filmovertrukket, i en hvid flaske fra PEVP med skruet cover af samme materiale og sikkerhedsventilen fra en folie. Sæt etiketten på flasken, flask flasken med polyethylenfilm og læg den i en papkasse.

producent

Unipharm, Inc., USA.

Krav skal sendes til adressen på repræsentationskontoret i Rusland: 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, s. B.

Tlf.: (495) 995-77-67.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet ARTRA ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af lægemidlet ARTRA ®

tabletter, filmbelagt 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 år.

tabletter, filmbelagt 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Artra

Beskrivelse pr. 12. november 2015

Latin navn: Artra
ATX kode: M09AX
Aktiv ingrediens: Glucosaminhydrochlorid (Glucosaminhydrochlorid) Chondroitinsulfat (Chondroitinsulfat)
Producent: Unipharm, Inc. (USA)

struktur

Koncentrationen af aktive stoffer i en tablet Artra:

chondroitin (chondroitin) - 500 mg;
Glucosamin (glucosamin) - 500 mg.

Hjælpekomponenterne i præparatet indbefatter: croscarmellosenatrium, MCC, stearinsyre, disubstitueret calciumphosphat, magnesiumstearat.

Filmcoating: triacetin, hydroxypropylmethylcellulose (E464 stabilisator), titandioxid (E171 additiv).

Frigivelsesformular

Tabletter i p / o. Tabletterne pakkes i 30, 60, 100 eller 120 stykker i hvide flasker af tæt polyethylen med en skruelåg, under hvilken der er tilvejebragt en sikkerhedsventil fremstillet af folie. Hver flaske er pakket med PE film og er sammen med instruktionen placeret i en pakke pap.

Farmakologisk aktivitet

Virkningen af lægemidlet er rettet mod korrektion af metaboliske processer i brusk og knoglevæv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Lægemidlet er et stimulerende middel til regenerative processer i bruskvæv. Dens aktive komponenter er involveret i syntesen af bindevæv, forhindrer ødelæggelsen af brusk og stimulerer regenerering af dets væv.

Indføring af exogent glucosamin øger produktionen af bruskmatrix (intercellulær substans) og giver ikke-specifik beskyttelse af brusk fra kemisk skade.

Glucosamin, der er indeholdt i tabletter i form af sulfatsalt, er en precursor af hexosamin, og sulfatanion er nødvendig til fremstilling af mucopolysaccharider (glycosaminoglycaner) af bindevæv.

En anden foreslået funktion af glucosamin er at beskytte beskadiget bruskvæv fra metabolisk ødelæggelse forårsaget af SCS / NSAIDs, og dets egen antiinflammatoriske virkning (sidstnævnte er moderat udtalt).

Chondroitin, uanset i hvilken form den absorberes (i intakt eller som separate komponenter), tjener som et yderligere substrat til dannelsen af en sund bruskmatrix.

Endvidere er stoffet:

stimulerer syntesen af hyaluronan, type II kollagen og proteoglycaner;
undertrykker aktiviteten af frie radikaler, beskytter hyaluronan mod opdeling under indflydelse af enzymer og aggressiv virkning af frie radikaler;
stimulerer reparationen af bruskvæv;
hæmmer aktiviteten af brusk-splittende enzymer (hyaluronidase og elastase);
opretholder synoviumets nødvendige viskositet.

Hos patienter, der lider af slidgigt, lindrer symptomerne på sygdommen og reducerer behovet for brug af NSAID.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed af glucosamin, når det indgives oralt - 25% (effekten af den første passage gennem leveren). I kroppen findes den højeste koncentration i brusk i led, nyrer og lever.

Ca. en tredjedel af dosis forbliver i muskler og knoglevæv. Det meste af stoffet udskilles uændret af nyrerne, resten - med fæces. Halve elimineringsperioden er 68 timer.

Efter indtagelse af 800 mg chondroitinsulfat (til 1 eller 2 doser) øges stoffets plasmakoncentration dramatisk i løbet af dagen. Det absolutte biotilgængelighedsindeks er 12%.

Ca. en tiendedel af den taget dosis absorberes i form af højmolekylære derivater, ca. 20% i form af lavmolekylære derivater.

Metaboliseret hovedsageligt ved afsvovling. Fra kroppen udskilles af nyrerne. Perioden for halv eliminering er 5 timer og 10 minutter.

Indikationer for brug

Arthra tabletter er ordineret til slidgigt i rygsøjlen og perifere led i I-III graden.

Kontraindikationer

Arthra's medicin er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for nogen af de stoffer, der er indeholdt i tabletterne, alvorlig nyresvigt og phenylketonuri.

Anmeldelser af kontraindikationer for Artra-tabletter bekræfter det faktum, at lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til at blødning, blødning, diabetes, bronchial astma.

Bivirkninger

På baggrund af anvendelsen af glucosamin registreres funktionsforstyrrelser i mave-tarmkanalen, såsom flatulens (abdominal distension), forstoppelse / diarré og smerte i den epigastriske region, ganske ofte. Også muligt:

Tager chondroitin kan udløse overfølsomhedsreaktioner.

Artra's medicin, brugsanvisning

Brugsanvisningen til Arthra viser, at tabletter i de første tre ugers behandling skal tages to gange om dagen, en ad gangen. I de følgende uger og måneder reduceres antallet af applikationer til en gang om dagen.

Lægemidlet er beregnet til behandling af patienter over 15 år. De terapeutiske virkninger og absorptionen af de aktive ingredienser afhænger ikke af tidspunktet på dagen og fødeindtagelse.

For at opnå en bæredygtig terapeutisk effekt kræver mindst seks måneder.

Som et supplement til hovedterapien til forbedring af muskuloskeletals funktionelle tilstand kan Arthro-Active kapsler anvendes som kosttilskud. Daglig dosis kosttilskud - 4-6 kapsler 300 mg.

Behandlingen udføres med kurser, der varer fra to uger til en måned. Det optimale interval mellem kurser er to uger.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke.

interaktion

Artra tabletter kan forbedre virkningen af antiplatelet midler og antikoagulantia, øge absorptionen af tetracycliner, reducere effekten af halvsyntetiske penicilliner.

Kompatibel med ikke-steroide antiinflammatoriske og GCS-lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Artra tabletter skal opbevares ved en temperatur på 10 til 30 ° C på et tørt sted utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

I tilfælde af udvikling af bivirkninger fra fordøjelsessystemet anbefales det at reducere dosis, og i mangel af forbedringer - stop med at tage lægemidlet.

Analoger af Artry

Handelsnavn på stoffer med samme aktive ingrediens: Artra MSM Forte, Kondronova (Artr's analog er billigere end sidstnævnte), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analoger med en lignende virkningsmekanisme: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-plante, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Formål T, SINOART, Hondrotek Forte.

Prisanaloger - fra 295 rubler.

Hvilket er bedre: Artra eller Don?

Sammensætningen af lægemidlet Don omfatter kun én aktiv bestanddel - glucosamin (i form af sulfat), mens i Arthra tabletter forøges glucosaminhydrochloridets virkning med chondroitin-natriumsulfat.

Ikke desto mindre viser resultaterne af undersøgelser foretaget i en gruppe patienter med slidgigt af store ledd, at glucosaminsulfat er det eneste lægemiddel med påvist strukturelle modificerende egenskaber i denne patologi.

Fordel Dons kan betragtes som et større antal doseringsformer. Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform til fremstilling af oral suspension, injektion og tabletter.

Hvilken er bedre: Artra eller Teraflex?

Lægemidlet Teraflex fås i form af kapsler, der er baseret på D-glucosaminhydrochlorid (500 mg / caps.) Og chondroitin natriumsulfat (400 mg / caps.).

At have en sammensætning næsten identisk med Artroi, Teraflex, har henholdsvis omtrent samme effektivitet med den.

Artra eller Struktum - hvilket er bedre?

Struktur er hårde kapsler, der hver indeholder 500 mg chondroitin natriumsulfat.

Lægemidlet har en lignende virkning for Arthra, men sidstnævnte, da den indeholder to aktive komponenter samtidigt, som forbedrer virkningen af hinanden, kan betragtes som mere effektiv.

For børn

I pædiatrik gælder fra 15 år.

Under graviditeten

I perioder med graviditet og amning er lægemidlet Artra for ledd ikke anbefalet.

Artr Anmeldelser

Patienternes kommentarer til Arthra er modstridende - en person siger, at han efter tre måneders regelmæssig brug følte en betydelig forbedring, nogen havde ubehagelige bivirkninger eller slet ikke så meget som muligt.

Lægemidlets egenart er, at de aktive stoffer indeholdt i det er naturlige strukturelle komponenter i det intraartikulære væske- og bruskvæv. Virkningen af dens anvendelse er forbundet med at fylde underskuddet af disse forbindelser i kroppen.

Dertil kommer, at lægemidlet er meget fysiologisk for kroppen, påvirker lægemidlet ikke farmakokinetikken og virkningen af andre stoffer (undtagen semi-syntetiske penicilliner og tetracykliner), og det kan til enhver tid tages i brug for dig.

I modsætning til de fleste analoger er Artra ikke registreret som kosttilskud, men som medicin. Dette er meget vigtigt, fordi kravene til kliniske forsøg med lægemiddelvirkning og -kvalitet er højere end kravene til gennemførelse af effekt- og sikkerhedsundersøgelser samt kvaliteten af kosttilskud.

Høj koncentration af aktive stoffer i hver tablet giver dig mulighed for at tage stoffet 1-2 gange om dagen. Samtidig er Artra helt sikkert selv med langvarig brug: Sikkerheden er blevet bevist i kliniske forsøg (herunder hos patienter med comorbiditeter og når de anvendes i kombination med andre lægemidler).

Et vigtigt aspekt af lægemiddelbehandling er også evnen til at reducere dosis af NSAID'er taget samtidig med det (som er kendt for at have mange bivirkninger) eller at nægte at tage dem helt.

Hvis vi taler om udtalelser fra specialister, tillader lægerne om chondroprotektorer generelt at konkludere, at brugen af stoffer i denne gruppe ikke modtog et højt bevisniveau i forskning om principperne for bevisbaseret medicin, og derfor er deres anvendelse ikke en terapeutisk proces, men kan relateres til hjælpemetoder.

Pris Artry

Pris Artry i Ukraine

I ukrainske apoteker prisen på Artra (chondroitin 500 mg + glucosamin 500 mg) 500 mg №30 gennemsnit 840 UAH. Omkostningerne ved 60 tabletter - 1100-1200 UAH, 100 tabletter - 1700-1800 UAH, 120 tabletter - omkring 2000 UAH.

Pris Artra tabletter i Rusland

Du kan købe Arthru i Moskva fra 750 rubler. I dette beløb vil koste en pakke med 30 tabletter. Forberedelsen af Arthrs ledd nr. 60 kan købes i gennemsnit for 1.200 rubler, nr. 100 - for 1.650 rubler, nr. 120 - til 1.600 rubler.

Den laveste pris for lægemidlet, der tilbydes i netværket af apoteker Ozerki i Skt. Petersborg.

artritis

Lægemidlet: ARTRA ®
Aktiv ingrediens: chondroitinsulfat, glucosamin
ATX kode: M09AX
KFG: Et lægemiddel, som stimulerer processen med regenerering af bruskvæv
Reg. nummer: P №014829 / 01
Dato for registrering: 12/20/07
Ejerreg. ID: UNIPHARM, Inc.

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Tabletter, filmovertræk fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, spredt, oval, biconcave, indgraveret med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lugt.

Hjælpestoffer: calciumsulfat disubstitueret, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcroscarmellose, stearinsyre, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid (E171), triacetin

30 stk - polyethylenflasker (1) - papemballage.
60 stk. - polyethylenflasker (1) - papemballage.
100 stk - polyethylenflasker (1) - papemballage.
120 stk. - polyethylenflasker (1) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

FARMAKOLOGISK AKTION

Stimulator af bruskvævets regenerering.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed af glucosamin, når det indgives oralt - 25% (på grund af effekten af "første pas" gennem leveren). Biotilgængelighed af kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i væv: De højeste koncentrationer af glucosamin findes i leveren, nyrerne og ledbrusk. Ca. 30% af den optagne dosis vedvarer i lang tid i knogle- og muskelvæv.

Glucosamin udskilles hovedsageligt i urinen uændret; delvist - med afføring. T_1/2 glucosamin - 68 timer

INDIKATIONER

- Slidgigt i perifere led og rygsøjlen.

DOSING MODE

Inden for voksne og børn over 15 år skal du udnævne 1 fane. 2 gange om dagen i de første tre uger 1 faneblad. 1 gang / dag i efterfølgende uger og måneder.

En vedvarende terapeutisk effekt opnås, når lægemidlet tages i mindst 6 måneder.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet er mulige dysfunktioner i fordøjelseskanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diarré, forstoppelse (på grund af virkningen af glucosamin).

CNS: Svimmelhed (på grund af virkningen af glucosamin).

Andet: allergiske reaktioner (på grund af virkningen af glucosamin og chondroitinsulfat).

KONTRAINDIKATIONER

- Udtalt nedsat nyrefunktion

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed anvendes til blødning eller blødningstendens med bronchial astma og diabetes.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Lægemidlet Artra anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Anvendelse i pædiatrik

Kliniske data om virkningen og sikkerheden ved brugen af lægemidlet Artra til børn under 15 år er ikke tilgængelige.

OVERDOSE

Hidtil er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Artra.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

DRUG INTERACTION

Ved samtidig brug øges virkningen af antikoagulantia og antiplatelet.

Øger absorptionen af tetracycliner, reducerer virkningen af halvsyntetiske penicilliner.

Lægemidlet er kompatibelt med SCS.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° C til 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

ARTRA ® (ARTRA ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Aktive stoffer

Doseringsformular

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Artra ®

Tabletter, filmovertræk fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, spredt, oval, biconcave, indgraveret med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lugt.

Hjælpestoffer: calciumsulfat disubstitueret - 230 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 185 mg, croscarmellosenatrium - 80 mg, stearinsyre - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammensætningen af skallen: hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 stk - hætteglas af højdensitetspolyethylen (1) - pakningspapir.
60 stk. - hætteglas af højdensitetspolyethylen (1) - pakningspapir.
100 stk - hætteglas af højdensitetspolyethylen (1) - pakningspapir.
120 stk. - hætteglas af højdensitetspolyethylen (1) - pakningspapir.

Farmakologisk aktivitet

Stimulator af bruskvævets regenerering.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed af glucosamin, når det indgives oralt - 25% (på grund af effekten af "første pas" gennem leveren). Biotilgængelighed af kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i væv: De højeste koncentrationer af glucosamin findes i leveren, nyrerne og ledbrusk. Ca. 30% af den optagne dosis vedvarer i lang tid i knogle- og muskelvæv.

Glucosamin udskilles hovedsageligt i urinen uændret; delvist - med afføring. T_1/2 glucosamin - 68 timer

Farmakologisk database

En anden dimension

Artra

ATH kode:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Find en pris:

Udgivelsesformular:

◊ Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, spredt, oval, bikonveks, indgraveret med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lugt.

Hjælpestoffer: calciumsulfat disubstitueret - 230 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 185 mg, croscarmellosenatrium - 80 mg, stearinsyre - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammensætningen af skallen: hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber:

farmakodynamik

Stimulator af bruskvævets regenerering.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed af glucosamin, når det indgives oralt - 25% (på grund af effekten af "første pas" gennem leveren). Biotilgængelighed af kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i væv: De højeste koncentrationer af glucosamin findes i leveren, nyrerne og ledbrusk. Ca. 30% af den optagne dosis vedvarer i lang tid i knogle- og muskelvæv.

Glucosamin udskilles hovedsageligt i urinen uændret; delvist - med afføring. T_1/2 glucosamin - 68 timer

Indikationer for brug:

- Slidgigt i perifere led og rygsøjlen.

Behandler sygdomme:

Kontraindikationer:

- Udtalt nedsat nyrefunktion

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed anvendes til blødning eller blødningstendens med bronchial astma og diabetes.

Dosering og indgift:

Inden for voksne og børn over 15 år skal du udnævne 1 fane. 2 gange om dagen i de første tre uger 1 faneblad. 1 gang / dag i efterfølgende uger og måneder.

En vedvarende terapeutisk effekt opnås, når lægemidlet tages i mindst 6 måneder.

Bivirkninger:

På fordøjelsessystemet: Mulige dysfunktioner i mave-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diarré, forstoppelse.

Fra siden af centralnervesystemet: svimmelhed.

Andet: allergiske reaktioner.

overdosis:

Hidtil er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Artra.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Brug under graviditet og amning:

Lægemidlet Artra anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

Interaktion med andre lægemidler:

Samtidig brug kan øge virkningen af antikoagulantia og antiplatelet.

Øger absorptionen af tetracycliner, reducerer virkningen af halvsyntetiske penicilliner.

Lægemidlet er kompatibelt med SCS.

Særlige anvisninger og sikkerhedsforanstaltninger:

Anvendelse i pædiatrik

Kliniske data om virkningen og sikkerheden ved brugen af lægemidlet Artra til børn under 15 år er ikke tilgængelige.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved nyreskader

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i markeret nedsat nyrefunktion.

Opbevaringsbetingelser:

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° C til 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Artra: brugsanvisning

struktur

En filmfilm belagt indeholder:

Aktive ingredienser:

Glucosamin Hydrochloride 500 mg Chondroitin Sodium Sulfate 500 mg

Hjælpestoffer: calciumphosphat disubstitueret, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, stearinsyre, magnesiumstearat.

Shell: hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid (E171), triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Bivirkninger

Glucosamin: mulig dysfunktion i mave-tarmkanalen (epigastrisk smerte, flatulens, diarré, forstoppelse), svimmelhed, hudallergiske reaktioner.

Chondroitin: allergiske reaktioner.

overdosis

Symptomer: tilfælde af overdosering er ukendte.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

artritis

◊ Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, spredt, oval, bikonveks, indgraveret med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lugt.

Hjælpestoffer: calciumsulfat disubstitueret - 230 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 185 mg, croscarmellosenatrium - 80 mg, stearinsyre - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammensætningen af skallen: hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Stimulator af bruskvævets regenerering.

Biotilgængelighed af glucosamin, når det indgives oralt - 25% (på grund af effekten af "første pas" gennem leveren). Biotilgængelighed af kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i væv: De højeste koncentrationer af glucosamin findes i leveren, nyrerne og ledbrusk. Ca. 30% af den optagne dosis vedvarer i lang tid i knogle- og muskelvæv.

Glucosamin udskilles hovedsageligt i urinen uændret; delvist - med afføring. T_1/2 glucosamin - 68 timer

- Udtalt nedsat nyrefunktion

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed: Blødning eller blødningstendens, bronchial astma, diabetes.

Inden for voksne og børn over 15 år skal du udnævne 1 fane. 2 gange om dagen i de første tre uger 1 faneblad. 1 gang / dag i efterfølgende uger og måneder.

En vedvarende terapeutisk effekt opnås, når lægemidlet tages i mindst 6 måneder.

På fordøjelsessystemet: Mulige dysfunktioner i mave-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diarré, forstoppelse.

Fra siden af centralnervesystemet: svimmelhed.

Glucosamin og chondroitin

Andet: allergiske reaktioner.

Hidtil er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Artra.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Samtidig brug kan øge virkningen af antikoagulantia og antiplatelet.

Artra øger absorptionen af tetracycliner, reducerer virkningen af halvsyntetiske penicilliner.

Lægemidlet er kompatibelt med SCS.

Anvendelse i pædiatrik

Kliniske data om virkningen og sikkerheden ved brugen af lægemidlet Artra til børn under 15 år er ikke tilgængelige.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Artra

Produktnavn:

Artra (Artra)

struktur

1 tablet, overtrukket medicin Artra indeholder:
Chondroitin natriumsulfat - 500 mg;
Glucosaminhydrochlorid - 500 mg;
Yderligere ingredienser.

Farmakologisk aktivitet

Artra er et kombineret chondroprotektivt lægemiddel indeholdende chondroitinsulfat og glucosaminhydrochlorid. Arthra hjælper med at genoprette bruskvæv og forbedre fælles mobilitet, reducerer sværhedsgraden af smerte hos patienter med degenerative dystrophic sygdomme i leddene. Hos patienter med slidgigt kan Artra reducere dosen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Chondroitin i kombination med glucosamin nedsætter degenerative processer og forhindrer ødelæggelse af brusk. Derudover bidrager indtagelsen af endogent glucosamin til normaliseringen af produktionen af bruskmatrix og reducerer de negative virkninger af glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på bindevæv. Chondroitin er et yderligere substrat til dannelse af bruskmatrix, og indtagelsen af endogen chondroitin hjælper således med at fremskynde processen med regenerering af brusk.

Lægemidlet Arthra stimulerer syntesen af proteoglycaner og kollagen af den anden type og hæmmer også aktiviteten af elastase og hyaluronidase, hvilket reducerer den enzymatiske nedbrydning af bruskvæv.
Ved oral administration er den absolutte biotilgængelighed af glucosamin 25%, chondroitin natriumsulfat - 13%. Høje koncentrationer af de aktive ingredienser i lægemidlet Artra er skabt i væv i lever, nyrer og ledbrusk. Ca. 30% af dosis af glucosamin fortsætter i lang tid i knogler og muskelvæv. De aktive komponenter i lægemidlet Artra udskilles af nyrerne og tarmene uændret.

Indikationer for brug

Artra anvendes til behandling af degenerative dystrofiske sygdomme i muskuloskeletale systemet. Især kan Artra anbefales til patienter med slidgigt i rygsøjlen og perifere led.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet Artra er beregnet til oral administration. En overtrukket tablet må ikke knuses eller tygges før brug. Artra tabletter tages uanset måltidet og drikker rigeligt med drikkevand. Varigheden af kurset og dosen af lægemidlet Artra bestemmes af lægen.
Voksne anbefaler normalt at tage 1 tablet af stoffet Artra to gange om dagen i 3 uger, hvorefter de skifter til at tage 1 tablet af Artra-medicinen dagligt.

Den samlede gennemsnitlige varighed af terapien er 4 til 6 måneder. Om nødvendigt, et par måneder senere er et andet kursus af lægemidlet Artra foreskrevet.
Dosering og brugsvarighed kan variere afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og samtidig behandling.

Bivirkninger

Artra tolereres normalt godt af patienterne. Det blev rapporteret om individuelle tilfælde af udvikling af smerte i den epigastriske region, forstyrrelser i afføring, flatulens og svimmelhed i perioden med behandling med Arthra.
Hos patienter med øget individuel følsomhed kan allergiske reaktioner udvikles.
Som regel er uønskede virkninger af Arthra milde og kræver ikke seponering af lægemidlet eller den specifikke terapi. Ved udvikling af bivirkninger anbefales det at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Artra anvendes ikke til behandling af patienter med kendt overfølsomhed overfor kondroitin, glucosamin og hjælpekomponenter af lægemidlet.
Arthra bør ikke gives til patienter med nedsat nyrefunktion.
Der bør udvises forsigtighed ved ordination af Artra til patienter med bronchial astma, diabetes og blødning eller en tendens til at udvikle blødning.
Artra stof anvendes ikke i pædiatrisk praksis.
Der skal tages særlig forsigtighed ved kontrol af potentielt usikre mekanismer og kørsel af en bil i behandlingsperioden med Artra (på grund af risikoen for svimmelhed).

graviditet

Artra er ikke ordineret til kvinder under graviditet og amning på grund af manglen på pålidelige data om effekten og sikkerheden af Artra tabletter hos patienter i disse kategorier.

Drug interaktion

Artra med kombineret anvendelse kan øge effekten af antikoagulerende, antiplatelet og fibrinolytiske lægemidler.
Lægemidlet Artra med samtidig brug øger tarmabsorptionen af tetracycliner.
Arthra i kombination kan reducere effektiviteten af penicillin antibiotika.
Ved samtidig brug af lægemidlet Artra med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroider kan det øge effektiviteten af sidstnævnte.

overdosis

Der er intet tegn på en overdosis af stoffet Artra.
Hvis du ved et uheld tager stoffet Artra i doser, der er meget højere end anbefalet, skal du vaske maven og tage enterosorbent midler.
Om nødvendigt foreskriver lægen symptomatisk behandling.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, Artra på 30, 60, 100 eller 120 stykker i polymerflasker, i en papemballage 1 polymerflaske, strammet i en polyethylenfilm.

Opbevaringsforhold

Arthra bør opbevares i sin oprindelige emballage i rum med et temperaturområde fra 10 til 30 grader Celsius i en periode på højst 5 år efter fremstillingen.

Synonymer

Arthron Complex, Honda Forte.
Se også listen over analoger af stoffet Artra.

Artra: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser

Indikationer for brug

Instruktioner til brug af tabletter Artra dosering

Bivirkninger

Analoger Artra, pris i apoteker

Hvad siger anmeldelserne?

Arthra eller Don tabletter - hvilket er bedre at vælge?

VEJLEDNING

ARTRA ® (ARTRA ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Farmakokinetik

Indikationer for brug af lægemidlet ARTRA ®

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger

interaktion

Dosering og indgift

overdosis

Særlige instruktioner

Frigivelsesformular

producent

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet ARTRA ®

Holdbarheden af ​​lægemidlet ARTRA ®

Artra

struktur

Frigivelsesformular

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Bivirkninger

Artra's medicin, brugsanvisning

overdosis

interaktion

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Analoger af Artry

Hvilket er bedre: Artra eller Don?

Hvilken er bedre: Artra eller Teraflex?

Artra eller Struktum - hvilket er bedre?

For børn

Under graviditeten

Artr Anmeldelser

Pris Artry

Pris Artry i Ukraine

Pris Artra tabletter i Rusland

artritis

ARTRA ® (ARTRA ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Aktive stoffer

Doseringsformular

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Artra ®

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Farmakologisk database

En anden dimension

Artra

ATH kode:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Find en pris:

Udgivelsesformular:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber:

Indikationer for brug:

Behandler sygdomme:

Kontraindikationer:

Dosering og indgift:

Holdbarheden af lægemidlet ARTRA ®